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CN102014853B - 双剂型泡沫状染发剂 - Google Patents

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CN102014853B CN2009801159845A CN200980115984A CN102014853B CN 102014853 B CN102014853 B CN 102014853B CN 2009801159845 A CN2009801159845 A CN 2009801159845A CN 200980115984 A CN200980115984 A CN 200980115984A CN 102014853 B CN102014853 B CN 102014853B
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Abstract

一种双剂型泡沫状染发剂，包含：含有碱剂的第一剂、含有过氧化氢的第二剂、以及非气溶胶起泡容器，第一剂中含有成分(A)、0.20～2.00mol/kg的(B)以及0.05mol/kg以上的(C1)，在第一剂中成分(C1)以及(C2)的浓度总计为0.16～0.50mol/kg，第一剂与第二剂的混合液的粘度为1～300mPa·s，其中，(A)水溶性阳离子性聚合物，(B)碱金属离子，(C1)具有酚羟基的氧化染料，(C2)阴离子表面活性剂。

Description

双剂型泡沫状染发剂
技术领域
本发明涉及双剂型泡沫状染发剂。 
背景技术
双剂型泡沫状染发剂，通过以泡沫状吐出含有碱剂和氧化染料的第一剂与含有氧化剂的第二剂的混合液，从而可以简便地进行染发。与单剂型泡沫状染发剂相比，可以通过一次处理而得到良好的染发效果。其中，气溶胶型双剂型泡沫状染发剂存在如下问题，即容易产生脱色不均或染色不均、金属制的耐压容器等被过氧化氢氧化而腐蚀、由于过氧化氢的分解而造成耐压容器的内压过度上升。 
针对上述问题，已提出了使双剂型染发剂组合物以泡沫状从非气溶胶型的起泡容器吐出的方案(参照专利文献1～6)。这些方案通过使第一剂和第二剂的混合液以泡沫状从起泡容器吐出，可以将其施于头发而不产生颜色的不均，染发之后也不会产生染色的不均，特别有助于消除新生发部分和已染发部分的颜色差异。 
在非气溶胶型双剂型泡沫状染发剂中，为了改善起泡性良好、防止液体滴落，需要含有相当量的水溶性阳离子性聚合物。另一方面，特别是在白发用染发剂中，存在高浓度地配合氧化染料的情况，在氧化染料中，具有酚羟基的氧化染料是为了使各种颜色齐全而必需添加的重要的氧化染料。 
现有技术文献 
专利文献1：日本特开2004-339216号公报 
专利文献2：日本特开2006-124279号公报 
专利文献3：日本特开2007-291015号公报 
专利文献4：日本特开2007-291016号公报 
专利文献5：日本特开2007-314524号公报 
专利文献6：日本特开2007-314523号公报 
发明内容
本发明提供一种双剂型泡沫状染发剂，其中包含：含有碱剂的第一剂、含有过氧化氢的第二剂、以及用于将第一剂与第二剂的混合液以泡沫状吐出的非气溶胶起泡容器；第一剂中含有成分(A)、(B)以及(C1)，并且还可以含有成分(C2)，第一剂中成分(C1)和(C2)的浓度总计为0.16～0.50mol/kg；混合液在25℃时的粘度为1～300mPa·s； 
(A)水溶性阳离子性聚合物， 
(B)碱金属离子，含量为0.20～2.00mol/kg， 
(C1)具有酚羟基的氧化染料，含量为0.05mol/kg以上， 
(C2)阴离子表面活性剂。 
附图说明
图1为实施例以及比较例中使用的双剂型泡沫状染发剂组合物混合前的状态的示意图。 
图2为实施例以及比较例中使用的双剂型泡沫状染发剂组合物混合后的状态的示意图。 
符号说明 
1：双剂型染发剂组合物的各构成要素 
2：第1容器；3：第2容器；4：挤压容器的容器主体 
5：挤压起泡容器；6：挤压容器 
A1：第一剂；A2：第二剂；A3：混合液 
具体实施方式
本发明人发现，在非气溶胶型双剂型泡沫状染发剂的第一剂含有水溶性阳离子性聚合物和具有酚羟基的高浓度的氧化染料的情况下，由于在水溶性阳离子性聚合物和该氧化染料之间形成复合体，因此产生如下问题。 
1)由于在第一剂中形成了复合体，破坏了其保存稳定性。 
2)由于第一剂和第二剂的混合液中也存在复合体，因此从非气溶胶起泡容器吐出的吐出性变差。 
因此，本发明涉及一种双剂型泡沫状染发剂，即使含有水溶性阳离子性聚合物和具有酚羟基的高浓度的氧化染料，也具有良好的保存稳定性和良好的混合液从非气溶胶起泡容器吐出的吐出性。 
本发明人发现，在双剂型泡沫状染发剂中添加特定量的碱金属离子，则可以抑制复合体的形成，从而能够改善第一剂的保存稳定性和混合液的吐出性，且能够提高染发性能。在此，碱金属离子为已知的可以抑制毛发膨胀的成分(例如参照Springer-Verlag New York出版社2002年出版的《人的头发的化学和物理性质(第4版)》，著者：ClarenceR.Robbins，第436页)。然而令人惊异的是，头发膨胀从而使染料浸透头发的内部来进行染色，含有碱金属这样的抑制膨胀的成分反而可以得到了提高染发性这样的结果。 
(碱剂) 
作为第一剂所含有的碱剂，可以使用例如氨、单乙醇胺等烷醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾等。此外，作为缓冲剂可以适当添加碳酸氢铵、碳酸铵以及氯化铵等铵盐、或者碳酸钾以及碳酸氢钠等碳酸盐等。 
本发明的双剂型泡沫状染发剂中的第一剂和第二剂的混合液的pH值优选为8～11，更优选为8.5～10.5。适当调整碱剂的使用量使得混合液的pH值在上述范围内。 
(过氧化氢) 
第二剂中的过氧化氢的含量为1～9质量％，更优选为3～6质量％；第一剂和第二剂的混合液中的过氧化氢的含量优选为1～6质量％，更优选为2～5质量％。此外，为了抑制保存过程中过氧化氢的分解，第二剂的pH值优选为2～6，更优选为pH2.5～4。 
((A)：水溶性阳离子性聚合物) 
本发明的双剂型泡沫状染发剂至少在第一剂中含有水溶性阳离子性聚合物。所谓水溶性阳离子性聚合物是指具有阳离子基的水溶性的聚合物或者具有能够被离子化为阳离子基的基团的水溶性的聚合物，作为整体也含有成为阳离子性的两性聚合物。即，作为水溶性阳离子性聚合物，可以列举在聚合物链的侧链上含有氨基或铵基、或作为构成单元含有二烯丙基季铵盐的水溶性物质，例如阳离子化纤维素、阳 离子性淀粉、阳离子化瓜尔胶、二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮等。 
作为二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物的具体例，可以列举二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐(Polyquaternium)-6，例如Merquat100(商品名)，Nalco公司)、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22，例如Nalco公司的Merquat 280以及295(商品名))、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(聚季铵盐-7，例如Nalco公司的Merquat 550(商品名))、丙烯酸/二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物(聚季铵盐-39，例如Nalco公司的Merquat 3331(商品名))等。 
作为季铵化聚乙烯吡咯烷酮的具体例，可以列举由乙烯吡咯烷酮(VP)与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物和硫酸二甲酯得到的季铵盐等(聚季铵盐-11，例如ISP-Japan公司的Gafquart734以及755和755N(商品名))等。 
作为阳离子化纤维素的具体例，可以列举在羟乙基纤维素上加成失水甘油基三甲基氯化铵(glycidyltrimethylammonium chloride)而得到的季铵盐的聚合物(聚季铵盐-10，例如狮王株式会社的LeoguardG以及GP(商品名)；Amerchol公司的Polymer JR-125以及JR-400、JR-30M、LR-400、LR-30M(商品名))、羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物(聚季铵盐-4，例如National Starch & Chemical公司的CelquatH-100以及L-200(商品名))等。 
在上述物质之中，优选作为构成单元具有二甲基二烯丙基铵盐结构的聚合物，例如聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39，更加优选聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22聚季铵盐-39，其中又优选聚季铵盐-22。 
成分(A)水溶性阳离子性聚合物也可以并用两种以上，从良好的起泡性、液体滴落的防止、良好的从起泡容器吐出的吐出性的观点出发，优选其含量在第一剂中为0.02～6质量％、更优选为0.1～4质量％、进一步优选为0.2～3质量％。 
((B)：碱金属离子) 
从第一剂的良好的保存稳定性的观点出发，本发明的双剂型泡沫状染发剂至少在第一剂中含有碱金属离子。在本发明中，碱金属离子 具有以下作用：抑制成分(A)水溶性阳离子性聚合物与成分(C1)具有酚羟基的氧化染料或成分(C2)阴离子表面活性剂之间形成复合体，从而提高第一剂的保存稳定性和混合液的吐出性。一般而言，染发剂中存在碱金属离子被认为会降低染发性能，然而在本发明中，却具有非常优异的染发性能。 
作为碱金属离子源，除氯化钠、氯化钾、硫酸钠、亚硫酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、依地酸四钠等盐类之外，还可以列举下述的成分 
(C2)阴离子表面活性剂等中的反离子(counter ion)。 
成分(B)碱金属离子可以并用两种以上，从有效抑制成分(A)与成分(C1)或成分(C2)之间形成复合体的观点出发，优选其含量在第一剂中为0.20～2.00mol/kg、更优选为0.30～1.50mol/kg、进一步优选为0.40～1.00mol/kg。 
((C1)：具有酚羟基的氧化染料) 
本发明的双剂型泡沫状染发剂含有作为成分(C1)的具有酚羟基的氧化染料。如上所述，由于成分(C1)具有酚羟基的氧化染料与成分(A)水溶性阳离子性聚合物之间形成复合体，因此如果高浓度地含有成分(C1)，则会引起第一剂的保存稳定性、混合液的吐出性的恶化。然而，在本发明中，尽管高浓度地含有该成分(C1)，由于共存有特定浓度的碱金属离子作为成分(B)，可以抑制复合体的形成，从而发挥出良好的保存稳定性和从起泡容器吐出的吐出性。作为这样的氧化染料，可以列举对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、邻氨基苯酚等染料前体，间苯二酚、2-甲基间苯二酚、间氨基苯酚、5-氨基邻甲酚、5-(2-羟乙基氨基)-2-甲基苯酚、1-萘酚等成色剂(Coupler)。 
在本发明的双剂型泡沫状染发剂中，成分(C1)具有酚羟基的氧化染料的含量在第一剂中为0.05mol/kg以上，优选为0.055～0.45mol/kg、更优选为0.06～0.40mol/kg。 
在本发明的双剂型泡沫状染发剂中，可以含有成分(C1)以外的氧化染料或直接染料。作为成分(C1)以外的氧化染料，可以列举对苯二胺、甲苯-2，5-二胺、N，N-二(2-羟乙基)对苯二胺、2-(2-羟乙基)对苯二胺、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑等染料前体，间苯二胺、2，4-二氨 基苯氧乙醇等成色剂。此外，作为直接染料，可以列举对硝基邻苯二胺、对硝基间苯二胺、碱性黄(basic yellow)87、碱性橙(basic orange)31、碱性红12、碱性红51、碱性蓝99、酸性橙7等。 
(表面活性剂) 
为了通过利用起泡容器的泡沫吐出构件来混合空气和毛发化妆品而使泡沫容易形成且使所形成的泡沫稳定，使第一剂和第二剂的任意一剂中或者两剂中包含有表面活性剂。作为表面活性剂，为了无论在低液温时还是接近常温时均能实现良好的起泡性从而可以容易地涂敷于头发上，优选作为成分(C2)的阴离子表面活性剂、或两性表面活性剂、非离子表面活性剂。 
作为成分(C2)的阴离子表面活性剂，可以列举烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基硫酸盐，优选烷基的碳原子数为10～24的物质，更优选碳原子数为12～18的物质。此外，在聚氧化烯烷基硫酸盐中，优选聚氧乙烯烷基硫酸盐，其中又优选氧化乙烯基的平均加成摩尔数为1～10、进一步优选2～5的物质。与成分(C1)具有酚羟基的氧化染料同样，成分(C2)阴离子表面活性剂也是与成分(A)水溶性阳离子性聚合物之间形成复合体从而引起第一剂的保存稳定性、混合液的吐出性的恶化的原因，然而在本发明中，由于共存有特定浓度的碱金属离子作为成分(B)，因此可以抑制复合体的形成，从而发挥出良好的保存稳定性和从起泡容器吐出的吐出性。 
成分(C2)阴离子表面活性剂可以并用两种以上，优选其含量在第一剂中为0～0.45mol/kg、更优选为0.001～0.40mol/kg、进一步优选为0.01～0.30mol/kg。 
此外，成分(C1)与成分(C2)在第一剂中的浓度合计为0.16～0.50mol/kg，优选0.17～0.45mol/kg、更优选0.18～0.40mol/kg。 
作为两性表面活性剂，可以列举具有碳原子数为8～24的烷基、链烯基或者酰基的羧基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类、磷酸酯甜菜碱类、咪唑啉类等表面活性剂，其中，优选羧基甜菜碱类表面活性剂、磺基甜菜碱类表面活性剂。作为优选的两性表面活性剂，可以列举月桂酸酰胺丙基甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、月桂基二甲氨基醋酸甜菜碱、月桂 基羟磺基甜菜碱等。两性表面活性剂可以并用两种以上，在第一剂与第二剂的混合液中的含量优选为0.001～5质量％、更优选为0.002～2.5质量％、进一步优选为0.003～1质量％。 
作为非离子表面活性剂，可以列举烷基多苷、聚氧化烯烷基醚、烷基甘油基醚等。作为烷基多苷，优选烷基的碳原子数为8～18，更加优选为8～14，特别优选为9～11，而且优选该烷基为直链烷基。苷的平均聚合度优选为1～5，特别优选为1～2。作为聚氧化烯烷基醚，优选烷基的碳原子数为10～22，特别优选为12～18，而且优选该烷基为直链烷基。此外，更加优选聚氧乙烯烷基醚，其中优选氧化乙烯基的平均加成摩尔数为1～40，特别优选为4～30。作为烷基甘油基醚，优选烷基的碳原子数为8～18，特别优选为8～12，而且优选该烷基为支链烷基。非离子表面活性剂可以并用两种以上，在第一剂与第二剂的混合液中的含量优选为0.1～20质量％、更优选为0.2～15质量％、进一步优选为0.3～10质量％。 
(高级醇) 
为了提高泡沫持久性，并且提高涂布于头发之后的放置期间内抑制液体滴落的效果，在本发明的双剂型染发剂中可以进一步含有高级醇。作为高级醇，优选具有碳原子数为10～30、更优选为12～24、进一步优选为14～22的烷基或者链烯基的物质，其中尤为优选具有烷基，进一步优选具有直链烷基的物质。作为高级醇，例如可以列举十四烷醇、十六醇、十八醇、二十二烷醇、异十八醇、油醇等，可以并用其中的两种以上。 
高级醇可以并用两种以上，并且可以包含于第一剂或者第二剂的任意一剂中或者两剂中。从不损害低液温时的起泡性、以及提高抑制放置期间的液体滴落的效果等观点出发，高级醇在第一剂和第二剂的混合液中的含量为0.01～0.8质量％，优选为0.1～0.7质量％，更优选为0.2～0.6质量％。 
(非挥发性亲水性溶剂) 
此外，在第一剂或者第二剂中优选含有非挥发性亲水性溶剂。由此，能够减轻在将本发明的双剂型染发剂涂布于头发之后的放置期间，由于水分从染发剂中蒸发导致过氧化氢等刺激性成分浓缩而引起的对 于头皮的刺激性。作为非挥发性亲水性溶剂，优选多元醇类或其低级(碳原子数为1～4)烷基醚类等没有消泡作用的物质。作为多元醇类，优选碳原子数为2～6的物质，例如可以列举甘油、丙二醇、二丙二醇、1，3-丁二醇、乙二醇、二乙二醇、异戊二醇、山梨糖醇等。作为多元醇的低级烷基醚类，可以列举上述多元醇的单低级烷基醚或者多元低级烷基醚(例如二低级烷基醚)等。其中尤其优选为多元醇的单甲基醚或者单乙基醚，具体可以列举乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚。这些可以合并使用两种以上。 
从减少对头皮的刺激性的效果、以及即使在低液温时也能保持良好泡质的观点出发，第一剂和第二剂的混合液中的非挥发性亲水性溶剂的含量优选为0.01～5质量％，更加优选为0.1～4质量％，进一步优选为0.2～3质量％。 
(硅酮类) 
在本发明的双剂型染发剂中可以进一步含有硅酮类。作为硅酮类，可以列举二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、噁唑啉改性硅酮弹性体等、以及通过表面活性剂将这些硅酮类分散于水中的乳浊液。从不使用增稠剂就能够稳定地分散于水中的观点出发，在这些硅酮类物质中优选聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮以及它们的乳浊液。 
在聚醚改性硅酮中包括末端改性的物质以及侧链改性的物质，例如含有侧链型(pendant)(梳子型)、两末端改性型、单末端改性型的物质。作为如此的改性硅酮可以列举二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧丙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯·聚氧丙烯)硅氧烷共聚物等。作为聚醚改性硅酮，从与水的相溶性的观点出发，优选其HLB为10以上，更加优选HLB为10～18。在此，HLB取决于由浊度(浊度：与HLB相关的指标，适用于醚型非离子表面活性剂)而求得的值。 
作为氨基改性硅酮，只要是具有氨基或者铵基的物质即可，但是优选为氨基二甲聚硅氧烷(amodimethicone)。 
为了使泡沫润滑地沾到头发上、而且为了赋予头发较好的调整效果，第一剂和第二剂的混合液中的硅酮类含量优选为0.01～10质量％、更加优选为0.1～5质量％、进一步优选为0.5～3质量％。 
(其它成分) 
此外，根据不同目的，第一剂以及第二剂可以含有香料、紫外线吸收剂、EDTA等金属螯合剂、杀菌剂、对羟基苯甲酸甲酯等防腐剂、非那西汀、1-羟基乙烷-1，1-二磷酸(1-Hydroxyethane-1，1-diphosphonicacid)、氧喹啉硫酸盐等稳定剂、乙醇、苄醇、苄氧基乙醇等有机溶剂、羟乙基纤维素等水溶性高分子化合物、保湿剂等。此外，第一剂以及第二剂的混合液优选将水作为主要的介质。 
本发明的氧化型染发剂组合物作为包含第一剂和第二剂的双剂型氧化染发剂被提供，其中第一剂含有碱剂，第二剂含有过氧化氢。在此，所谓双剂型也包括在第一剂和第二剂之外，进一步混合含有过硫酸盐的第三剂或者混合含有护发成分等的第三剂而使用的三剂型氧化染发剂。以质量比计，第一剂与第二剂的混合比优选为1∶4～4∶1，更优选为1∶2～2∶1。 
(粘度) 
第一剂和第二剂的混合液的粘度被调整为1～300mPa·s，优选调整为2～200mPa·s，更优选为3～100mPa·s，进一步优选为3～50mPa·s，。在此，粘度值是在25℃的温度下采用Tokimec株式会社制造的B型旋转粘度计(Model TV-10)，并使用No.1转子或No.2转子，使转子以60rpm的速度旋转1分钟后测得的值。在测定对象的粘度不足100mPa·s的情况下使用No.1转子；在测定对象的粘度为100～499mPa·s的情况下使用No.2转子。此外，测定在25℃的恒温槽中进行，在第一剂与第二剂混合后立即进行测定，忽略反应热引起的温度变化。 
通过将第一剂与第二剂的混合液的粘度调整到上述范围内，能够得到容易涂布的泡沫体积，也可以抑制混合液被涂布于头发之后液体的滴落，并且在利用挤压式起泡容器等吐出泡沫时容易挤压。为了将混合液的粘度调整至上述范围，可以添加乙醇等的水溶性溶剂、或适当调整表面活性剂、多元醇类、高级醇等的含量或种类。 
(气液混合比) 
从各剂染在头发上的容易程度、以及容易涂布的观点出发，由起泡容器的泡沫吐出构件吐出的空气与混合液的气液混合比优选为7～40mL/g，更加优选为15～30mL/g。此外，此处的气液混合比是按如下方法进行测定而得到的值。 
首先，通过测定在25℃的温度条件下吐出的泡沫的质量和体积而求得气液混合比。将100g的混合液装入S1挤压式起泡容器(大和制罐公司生产，容积210mL，筛网的大小(孔径)：混合室为150目(每1英寸(25.4mm)150个孔)、前端为200目)中，在残余量为80g时，将20g的泡沫吐出至1000mL的量筒中，从吐出开始起1分钟后测定泡沫的体积。通过所吐出泡沫的容积(mL)除以质量20g，从而求得气液混合比(mL/g)。 
(起泡容器) 
在本发明中，起泡容器是非气溶胶型的容器，用于不使用喷射剂而能够使第一剂与第二剂的混合液与空气相混合并使之以泡沫状吐出。通过使用起泡容器，可以获得防止吐出的各剂四处飞散的效果。特别是，与气溶胶型的容器相比，非气溶胶型的容器能够以低成本制造且不需要高压气体的喷射剂，所以在产品的流通过程中能够更安全地进行操作。 
作为非气溶胶型起泡容器，可以使用具有泡沫吐出构件的公知的泵起泡容器、挤压起泡容器、电动式起泡器、蓄压式泵起泡容器等。更为具体而言，可以列举例如泵起泡器E3型以及F2型(商品名)(以上参照大和制罐公司在《食品与容器》(第35卷第10期第588～593页(1994年)、第35卷第11期第624～627页(1994年)、第36卷第3期第154～158页(1995年))上公开的内容)、S1挤压起泡器(参照日本特开平7-215352号公报涉及的大和制罐公司的专利申请)、电动泡器(松下电工公司)、空气喷射起泡器(Airspray International Co.Ltd)等。从廉价以及使用方便的角度出发，本发明的双剂型泡沫染发剂中使用的起泡容器优选泵起泡容器以及挤压起泡容器。 
泵起泡容器或者挤压起泡容器是具有网状物等泡沫生成部分的起泡容器，在第一剂和第二剂的混合液干燥固化而堵塞了网眼的情况下，利用下一次吐出时泡沫的流动，可以立刻溶解固化物从而消除网眼堵 塞，从这一角度出发，优选具有较薄的网状物。在此情况下，作为网状物的网眼目数，优选为50～280目，更优选为90～250目，进一步优选为130～220目。在此，网眼目数是指每一英寸上网眼的数目。通过使用目数在该范围内的网状物，能够生成乳脂状的泡沫。此外，作为这样的网状物的材质，可以列举尼龙、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、特氟隆(聚四氟乙烯的注册商标)、碳纤维以及不锈钢等，其中更优选尼龙、聚乙烯、聚丙烯以及聚酯，进一步优选尼龙。 
在本发明的双剂型泡沫状染发剂所使用的非溶胶起泡容器中，至少配置一枚如上所述的网状物，优选配置多枚，但从经济性以及泡沫的稳定性等观点出发，优选在混合室和前端各配置1枚。 
在非溶胶起泡容器中，优选利用不会被碱以及过氧化氢腐蚀、并且能够透过由于过氧化氢的分解而产生的氧的材质来构成与内容物接触的部分(容器内壁、泡沫吐出构件的内壁等)。 
作为由第一剂、第二剂以及非溶胶起泡容器构成的本发明的双剂型泡沫状染发剂的产品形态，既可以是将第一剂或者第二剂分别充填于非溶胶起泡容器以外的容器中、在使用时将两支剂移入到起泡容器中而使之混合的形式，也可以是将其中一支剂充填于非溶胶起泡容器中、将另一支剂充填到其他容器中、在使用时将另一支剂移入到非溶胶起泡容器内的形式。在此情况下，为了防止由于过氧化氢的分解而产生的氧造成容器内的压力升高，优选将第二剂充填于由具有气体透过性的容器、特别是具有氧透过性的材质(例如聚丙烯或聚乙烯)所构成的非溶胶起泡容器中。此外，为了防止氧化染料的氧化，第一剂必须使用氧难以透过的容器。 
(使用方法) 
在利用本发明的双剂型泡沫状染发剂染发时，优选预先梳理头发。由此，可以在后述的再次起泡处理中头发不易缠绕，因此不会有混合液飞散之虞。此外，在梳理头发之后，不必进行使用染发剂组合时通用的分区操作，进而优选不进行分区操作。由此，可以容易地进行后述的将染发剂组合物应用于头发的操作和再次起泡的操作。接着，将本发明的双剂型染发剂在非溶胶起泡容器中混合第一剂和第二剂。可以直接将从其容器中吐出的泡沫状的混合液施用于头发，也可以利用 手或刷子等工具将其施用于头发。从防止染发剂的飞散或液体滴落的观点出发，优选先用手(戴上手套)抓取染发剂之后再施用于头发。 
在涂布后放置约3～60分钟，优选约5～45分钟。此时，从进一步防止放置期间液体的滴落从而使混合液充分地浸至发根的观点出发，优选在头发上再次起泡。为了再次起泡，使用振动机或刷子等工具、或用手指均可，然而优选使用手指。 
在此，再次起泡的时机可以在泡沫完全消失之后，也可以在泡沫消失的过程中，还可以在施用的泡沫发生变化之前。再次起泡可以一次连续进行，也可以间断地多次反复进行。 
在这些操作之后，冲洗混合液。此后，再适当使用洗发剂或护发素洗发之后，用水冲洗并干燥头发。 
实施例 
实施例1～9以及比较例1～6 
调制第一剂以及第二剂，其配合成分如表1、3及5所示。进行如下评价。 
·「第一剂的保存稳定性」的评价 
在-5℃的温度下将得到的第一剂保存一个月之后，目视观测其外观，利用以下标准进行评价。 
第一剂的保存稳定性
◎透明 
○产生浑浊，随后在25℃的温度下放置一天后变得透明 
△产生白色沉淀，随后在25℃的温度下放置一天，白色沉淀消失 
×产生白色沉淀，随后在25℃的温度下放置一天，白色沉淀也未 
消失 
·「混合液的吐出性」、「起泡性」、「泡沫持久性」、「染发性」的评价 
如图1所示，分别将40g第一剂(A1)填充于第一容器(2)，将60g第二剂(A2)填充于第二容器(3)(兼作挤压容器的容器主体(4)；内容量为210mL)。此外，准备挤压起泡器(5)(大和制罐公司生产的 S1挤压发泡器，筛网大小：混合室为150目、前端为200目，网的材质为尼龙)。 
将第一剂和第二剂以1∶1.5的比例(质量比)加入容器主体(4)并混合，成为图2的状态。使混合液以泡沫状从该起泡容器吐出，进行如下评价。 
混合液的吐出性
◎即使轻压起泡容器也能简单地吐出泡沫 
○用力压起泡容器可以吐出泡沫 
△即使用力压起泡容器也几乎不能吐出泡沫 
×即使用力压起泡容器也完全不能吐出泡沫 
起泡性
◎非常均匀且细腻的泡沫 
○均匀且细腻的泡沫 
△既不均匀也不细腻的泡沫 
×形成不了泡沫，混入有水 
泡沫持久性
◎持久性极高，泡沫一直持续至放置时 
○具有足够的持续性，涂布后也能持续一段时间 
△持续性不影响涂布，然而涂布后泡沫立刻消失 
×吐出后泡沫立刻消失，涂布过程中会产生液体滴落 
染发性
对于染发性，通过对羊毛的毛束进行染色来进行评价。在羊毛的毛束(Beaulax公司制，1g，10cm)上涂布0.7g吐出的泡沫，在30℃的恒温槽中放置30分钟后，通过水洗、使用洗发剂等进行染色。利用色彩色差剂(Konica Minolta公司制，型号CR-400)对染色前后的该毛束的ΔE进行测定(N＝1)，并示于表2、4及6的配合成分的下栏。 
将这些评价结果以及各配方中的配合成分的浓度、混合液的粘度示于表2、4及6。 
(表1) 
Figure DEST_PATH_GSB00000815900900011
*1：Merquat 280，Nalco公司 
*2：Merquat 550，Nalco公司 
(表2) 
Figure DEST_PATH_GSB00000815900900021
(表3) 
＊1：Merquat 280，Nalco公司 
＊2：Merquat 550，Nalco公司 
(表4) 
Figure BPA00001252478500171
(表5) 
Figure BPA00001252478500181
＊1：Merquat 280，Nalco公司 
＊2：Merquat 550，Nalco公司 
(表6) 
Figure BPA00001252478500191

Claims (26)

1.一种双剂型泡沫状染发剂，其中，
包含：
含有碱剂的第一剂，
含有过氧化氢的第二剂，以及
用于将第一剂与第二剂的混合液以泡沫状吐出的非气溶胶起泡容器；
第一剂中含有成分(A)、(B)以及(C1)，并且还可以含有成分(C2)，第一剂中的成分(C1)和(C2)的浓度总计为0.16～0.50mol/kg；
混合液在25℃时的粘度为1～300mPa·s；
(A)水溶性阳离子性聚合物，
(B)碱金属离子，含量为0.20～2.00mol/kg，
(C1)具有酚羟基的氧化染料，含量为0.05mol/kg以上，
(C2)阴离子表面活性剂。
2.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(A)的含量为0.02～6质量％。
3.如权利要求1或2所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(C2)的含量为0～0.45mol/kg。
4.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
混合液的pH值为8～11。
5.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
成分(A)水溶性阳离子性聚合物为选自聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22以及聚季铵盐-39的一种以上。
6.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(A)的含量为0.1～4质量％。
7.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(A)的含量为0.2～3质量％。
8.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
成分(B)碱金属离子源为选自氯化钠、氯化钾、硫酸钠、亚硫酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、依地酸四钠以及成分(C2)阴离子表面活性剂中反离子的一种以上。
9.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(B)的含量为0.30～1.50mol/kg。
10.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(B)的含量为0.40～1.00mol/kg。
11.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
成分(C1)具有酚羟基的氧化染料为选自对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、邻氨基苯酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、间氨基苯酚、5-氨基邻甲酚、5-(2-羟乙基氨基)-2-甲基苯酚以及1-萘酚的一种以上。
12.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(C1)的含量为0.055～0.45mol/kg。
13.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(C1)的含量为0.06～0.40mol/kg。
14.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
成分(C2)阴离子表面活性剂为选自烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基硫酸盐的一种以上。
15.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(C2)的含量为0.001～0.40mol/kg。
16.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(C2)的含量为0.01～0.30mol/kg。
17.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(C1)和成分(C2)的浓度总计为0.17～0.45mol/kg。
18.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
第一剂中的成分(C1)和成分(C2)的浓度总计为0.18～0.40mol/kg。
19.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
混合液中含有0.001～5质量％的两性表面活性剂。
20.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
混合液中含有0.1～20质量％的非离子表面活性剂。
21.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
混合液在25℃时的粘度为2～200mPa·s。
22.如权利要求1所述的双剂型泡沫状染发剂，其中，
混合液在25℃时的粘度为3～100mPa·s。
23.一种染发方法，其中，
所述染发方法是使用权利要求1～22中任意一项所述的双剂型泡沫状染发剂的染发方法，
其中，混合第一剂和第二剂，然后使用非溶胶起泡容器使泡沫吐出为泡沫状，将吐出的泡沫施用于头发，放置3～60分钟，进行冲洗。
24.如权利要求23所述的染发方法，其中，
将使用非溶胶起泡容器吐出为泡沫状的泡沫用手抓取，然后施用于头发。
25.如权利要求23所述的染发方法，其中，
将已施用于头发的泡沫在头发上再次起泡。
26.如权利要求25所述的染发方法，其中，
使用手指进行再次起泡。
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