CN101511887B - 可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法 - Google Patents
可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101511887B CN101511887B CN2007800334725A CN200780033472A CN101511887B CN 101511887 B CN101511887 B CN 101511887B CN 2007800334725 A CN2007800334725 A CN 2007800334725A CN 200780033472 A CN200780033472 A CN 200780033472A CN 101511887 B CN101511887 B CN 101511887B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polymerization
- tfe
- melting
- manufacture method
- shaped
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/18—Monomers containing fluorine
- C08F214/26—Tetrafluoroethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
本发明提供聚合速度良好、所得的共聚物的抗拉强度等机械物性良好且无着色的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法。该方法是在水性介质中，在自由基聚合引发剂和选自甲烷、乙烷、氢氯烃、氢氟烃及氢氯氟烃的1种以上的链转移剂的存在下，将四氟乙烯及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合，制得体积流速为0.1～1000mm3/秒的四氟乙烯共聚物，该共聚物含有基于四氟乙烯的重复单元(a)和基于其它含氟单体的重复单元(b)，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，重复单元(a)为97.3～99.5质量％。
Description
技术领域
本发明涉及可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法。
背景技术
聚四氟乙烯(以下称为PTFE)的耐热性、耐化学品性、耐候性和气密性等良好，被用于半导体产业或汽车产业等各种领域。市售的PTFE即使熔融其熔融粘度也较高，无法实施通常的熔融成形，因此在PTFE的成形时采用使用加工助剂的浆料挤出成形或压缩成形、滑块挤出成形等成形方法。作为可熔融成形的四氟乙烯共聚物，已知的有四氟乙烯(以下称为TFE)和全氟(烷基乙烯基醚)(以下称为PAVE)的共聚物(以下称为PFA)。PAVE为全氟(丙基乙烯基醚)(以下称为PPVE)时，相对于PFA中的基于TFE的重复单元和基于PPVE的重复单元的合计质量，基于TFE的重复单元的含量为94～97质量％，基于PPVE的重复单元的含量为3～6质量％左右。由于PAVE的制造成本高，因此PFA的制造成本也高。此外，将PPVE共聚而得的PFA的熔点一般为310℃以下，与PTFE相比，其耐热性下降。
最近，对可熔融成形的PTFE的开发有所报道(例如，参照专利文献1、2)。推定该PTFE是TFE和微量的其它含氟单体的共聚物。该PTFE的熔点比PFA高，被期待可在更高温的条件下使用。此外，由于基于其它含氟单体的重复单元的含量比PFA中的基于PAVE的重复单元的含量少，因此推定该PTFE的制造成本会比PFA的制造成本低。但是，专利文献1及2中未对可熔融成形的PTFE的制造方法进行详细记载。
一般，作为PTFE的制造方法，可采用自由基聚合的方法，特别可采用未使用溶剂的悬浮聚合法或使用了氟类乳化剂的乳液聚合法。另一方面，作为PFA的制造方法，采用使用了氟类溶剂的悬浮聚合法或使用了氟类乳化剂的乳液聚合法。
所述可熔融成形的PTFE的制造方法中，与PFA的制造方法同样可采用使用了氟类溶剂的悬浮聚合法或使用了氟类乳化剂的乳液聚合法。但是，从近年的环境保护的角度考虑，对于氟类溶剂和氟类乳化剂的使用有限制，因此在可熔融成形的PTFE的制造中优选采用未使用氟类溶剂的悬浮聚合法。
但是，如果用未使用氟类溶剂的悬浮聚合法来制造可熔融成形的PTFE，则分子量过高，熔融成形性消失。因此，考虑在可熔融成形的PTFE的制造时，添加链转移剂以控制可熔融成形的PTFE的分子量。但是，如果采用在PFA中使用的甲醇等醇或己烷作为链转移剂，则聚合速度下降，可熔融成形的PTFE的抗拉强度等机械物性下降或出现着色。
专利文献1：日本专利特表2003-523436号公报
专利文献2：日本专利特表2003-520863号公报
发明的揭示
本发明的目的是以良好的聚合速度制造机械物性良好、无着色的可熔融成形的四氟乙烯共聚物(以下称为TFE共聚物)。
本发明者为了完成所述课题进行认真研究的结果是，在水性介质中利用自由基聚合引发剂将TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合时，通过使用特定的链转移剂，能够制得可熔融成形的TFE共聚物，藉此完成了本发明。
即，本发明提供具有以下结构的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法。
(1)可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，该方法的特征在于，在水性介质中，在自由基聚合引发剂和选自甲烷、乙烷、氢氯烃、氢氟烃及氢氯氟烃的1种以上的链转移剂的存在下，将TFE及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合，制得体积流速为0.1～1000mm3/秒的TFE共聚物，该共聚物含有基于TFE的重复单元(a)和基于其它含氟单体的重复单元(b)，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，重复单元(a)为97.3～99.5质量％。
(2)上述(1)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，所述重复单元(a)为98～99.5质量 ％。
(3)上述(1)或(2)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述TFE共聚物的熔点为320～335℃。
(4)上述(1)～(3)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述其它含氟单体为全氟(烷基乙烯基醚)。
(5)上述(1)～(4)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述其它含氟单体为全氟(丙基乙烯基醚)。
(6)上述(1)～(5)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述链转移剂为下述通式(1)表示的化合物，
CnHmClpF2n+2-m-p (1)
式(1)中，n＝1～3的整数，m＝1～6的整数，p＝0或1～7的整数，m≤2n+2，p≤2n+2-m。
(7)上述(1)～(5)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述链转移剂为二氯甲烷、氯二氟甲烷或乙烷。
(8)上述(1)～(7)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述链转移剂的添加量相对于聚合开始时添加的单体总量以摩尔比计为0.0001～1。
(9)上述(1)～(8)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述自由基聚合引发剂为水溶性自由基聚合引发剂。
(10)上述(9)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述水溶性自由基聚合引发剂为过硫酸铵。
(11)上述(1)～(10)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，在水性介质中，在所述自由基聚合引发剂和所述链转移剂以及相对于水性介质的质量为3～80ppm的含氟乳化剂的存在下，将TFE及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。
(12)上述(11)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，其中，所述含氟乳化剂为全氟辛酸铵、全氟己酸铵或F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4。
(13)上述(1)～(12)中任一项记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，将所述其它含氟单体在聚合开始时一起加入，使TFE和其它含氟单体 进行自由基悬浮聚合。
(14)上述(13)记载的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法，聚合开始时存在于聚合体系中的其它含氟单体的用量相对于生成的TFE共聚物的质量为1～6质量％。
本发明的制造方法可获得聚合速度良好、高熔点、抗拉强度等机械物性优良且无着色的可熔融成形的TFE共聚物。此外，本发明的制造方法中，如果使用极其微量的含氟乳化剂，则不仅悬浮聚合速度提高，其它含氟单体的反应率也会上升。
实施发明的最佳方式
本发明的制造方法中，原料单体是TFE和其它含氟单体。作为其它含氟单体，可例举氟乙烯、偏氟乙烯(以下称为VdF)、三氟乙烯、六氟丙烯(以下称为HFP)、以CF2＝CFORf1(其中，Rf1是碳数1～10的在碳原子间可含氧原子的全氟烷基)表示的全氟(烷基乙烯基醚)、CF2＝CFORf2SO2X1(其中，Rf2是碳数1～10的在碳原子间可含氧原子的全氟亚烷基，X1是卤原子或羟基)、CF2＝CFORf2CO2X2(其中，Rf2如前所述，X2是氢原子或碳数1～3烷基)、CF2＝CF(CF2)pOCF＝CF2(其中，p为1或2)、CH2＝CX3(CF2)qX4(其中，X3及X4互相独立地为氢原子或氟原子，q为2～10的整数)、全氟(2-亚甲基-4-甲基-1，3-二氧戊环)、全氟(2，2-二甲基-1，3-间二氧杂环戊烯)、全氟(4-甲基-1，3-间二氧杂环戊烯)、全氟(4-甲氧基-1，3-间二氧杂环戊烯)等。其它含氟单体可单独使用1种也可2种以上并用。
作为其它含氟单体，更好的是选自HFP、CF2＝CF(CF2)pOCF＝CF2、CF2＝CFORf1及CH2＝CX3(CF2)qX4的1种以上。
作为CF2＝CF(CF2)pOCF＝CF2，可例举CF2＝CFCF2OCF＝CF2、CF2＝CF(CF2)2OCF＝CF2等。
作为以CF2＝CFORf1表示的全氟(烷基乙烯基醚)，可例举CF2＝CFOCF3、CF2＝CFOCF2CF3、CF2＝CFOCF2CF2CF3、CF2＝CFOCF2CF2CF2CF3、CF2＝CFO(CF2)8F、CF2＝CFOCF2CF(CF3)OCF2CF2CF3、CF2＝CFOCF2OCF2CF3、CF2＝CFOCF2OCF2CF2CF3等。较好的是CF2＝CFOCF2CF3或CF2＝CFOCF2CF2CF3，更好 的是CF2＝CFOCF2CF2CF3。
作为CH2＝CX3(CF2)qX4，可例举CH2＝CH(CF2)2F、CH2＝CH(CF2)3F、CH2＝CH(CF2)4F、CH2＝CF(CF2)3H、CH2＝CF(CF2)4H等。较好的是CH2＝CH(CF2)4F或CH2＝CH(CF2)2F。
作为其它含氟单体，较好的是全氟(烷基乙烯基醚)，更好的是全氟(丙基乙烯基醚)。
作为原料单体的TFE和其它含氟单体的用量以使所得的TFE共聚物形成为可熔融成形的组成的条件进行适当选择。存在于聚合体系中的其它单体的用量相对于生成的TFE共聚物的质量，较好为1～6质量％，更好为1～5质量％，最好为1～4质量％。
本发明的可熔融成形的TFE共聚物的制造方法中，水性介质中在自由基聚合引发剂及链转移剂的存在下，通过自由基悬浮聚合法，将TFE和其它含氟单体共聚，获得TFE共聚物。
自由基悬浮聚合法是在悬浮于水性介质的同时进行自由基聚合的方法，作为水性介质，可例举脱盐水、超纯水等。水性介质中可根据需要添加合适的有机溶剂。
作为合适的有机溶剂，可例举全氟己烷、全氟环丁烷等全氟化碳，CHF2CF2CF2CF2CF2CF3等氢氟烃，CFHClCF2CF2Cl等氢氯氟烃，CH3OCF2CF3、CH3OCF2CF2CF2CF3、CF3CH2OCF2CF2H等氢氟醚等。
在水性介质中添加有机溶剂时，有机溶剂/水性介质的比例以质量比计为5/95～90/10，较好为10/90～70/30，最好为20/80～50/50。
作为本发明的制造方法，从环境保护的角度考虑，特好的是不使用有机溶剂仅使用水性介质的悬浮聚合。
作为自由基聚合引发剂，较好的是半衰期为10小时的温度(以下称为10小时半衰期温度)为0℃～100℃的自由基聚合引发剂。10小时半衰期温度更好为20～90℃。自由基聚合引发剂可以是油溶性自由基聚合引发剂，也可以是水溶性自由基聚合引发剂，但优选水溶性自由基聚合引发剂。如果使用水溶性自由基聚合引发剂，则可仅使用水性介质来进行自由基悬浮聚合。
作为油溶性自由基聚合引发剂的具体例，可例举偶氮二异丁腈等偶氮化合 物，过氧化异丁酰、过氧化辛酰、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、二琥珀酸过氧化物等非氟类二酰基过氧化物，二异丙基过氧化二碳酸酯、二正丙基过氧化二碳酸酯等过氧化二碳酸酯，叔丁基过氧化新戊酸酯、叔丁基过氧化异丁酸酯、叔丁基过氧化乙酸酯等过氧化酯，以(Z(CF2)rCOO)2(这里，Z为氢原子、氟原子或氯原子，r为1～10的整数)表示的化合物等含氟二酰基过氧化物等。
此外，作为水溶性自由基聚合引发剂的具体例，可例举二琥珀酸过氧化物等羧酸过氧化物，过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵等无机过氧化物等。未使用有机溶剂仅以水性介质进行悬浮聚合时优选使用过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵等无机过氧化物。
自由基聚合引发剂的用量相对于所用的水性介质以质量计较好为10～2000ppm，更好为20～1000ppm，特好为50～500ppm。
本发明的制造方法中对聚合条件无特别限定，可适当选择，聚合温度较好为0～100℃，更好为20～90℃，最好为50～80℃。聚合压力较好为0.1～5MPa，更好为0.5～2MPa。
本发明的制造方法中，为了控制可熔融成形的TFE共聚物的体积流速而使用链转移剂。链转移剂是选白甲烷、乙烷、氢氯烃、氢氟烃及氢氯氟烃的1种以上的链转移剂。作为氢氯烃，可例举二氯甲烷、三氯甲烷等。作为氢氟烃，可例举氟甲烷、二氟甲烷、1，1-二氟乙烷、1，1，1-三氟乙烷等。作为氢氯氟烃，可例举氯二氟甲烷、二氯氟甲烷、1，1-二氯-1-氟乙烷、1-氯-1，2，2，2-四氟乙烷等。
作为链转移剂，优选下述通式(1)表示的化合物，
CnHmClpF2n+2-m-p (1)
式(1)中，n＝1～3的整数，m＝1～6的整数，p＝0或1～7的整数，m≤2n+2，p≤2n+2-m。
以上的通式(1)中，n更好为1～2，m更好为2～6。最好是乙烷(n＝2、m＝6、p＝0)、二氯甲烷(n＝1、m＝2、p＝2)及氯二氟甲烷(n＝1、m＝1、p＝1)。
如果使用这些链转移剂，则TFE和其它含氟单体的聚合速度良好，所得的可熔融成形的TFE共聚物的抗拉强度等机械物性良好，未着色。
链转移剂的用量相对于聚合开始时添加的单体总量以摩尔比计较好为0.0001～1，更好为0.0005～0.5，特好为0.01～0.1。
本发明的制造方法中，较好的是在水性介质中，在所述自由基聚合引发剂和所述链转移剂以及相对于水性介质的质量为3～80ppm的含氟乳化剂的存在下，将四氟乙烯及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。
作为所述的含氟乳化剂，优选全氟辛酸铵、全氟辛酸钠、全氟己酸铵、全氟己酸钠等含氟烷基羧酸盐，通式F(CF2)nO(CF(X)CF2O)mCF(X)COOA(式中，X为氟原子或碳原子数1～3的全氟烷基，A为氢原子、碱金属、NH4，n为1～10的整数，m为0或1～3的整数)表示的含氟乳化剂等。
作为以F(CF2)nO(CF(X)CF2O)mCF(X)COOA表示的含氟乳化剂，可例举(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)3OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4、F(CF2)3O(CF(CF3)CF2O)2CF(CF3)COONH4、F(CF2)3OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)3O(CF2CF2O)2CF2COONH4、F(CF2)4OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)4O(CF2CF2O)2CF2COONH4、F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONa、F(CF2)3OCF2CF2OCF2COONa、F(CF2)3O(CF2CF2O)2CF2COONa、F(CF2)4OCF2CF2OCF2COONa、F(CF2)4O(CF2CF2O)2CF2COONa、F(CF2) 3OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONa、F(CF2)3O(CF(CF3)CF2O)2CF(CF3)COONa等。
作为含氟乳化剂，更好的是全氟辛酸铵、全氟己酸铵、F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)3OCF2CF2OCF2COONH4、F(CF2)4OCF2CF2OCF2COONH4，最好的是全氟辛酸铵、全氟己酸铵、F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4。
含氟乳化剂的含量相对于水性介质的质量较好为5ppm～50ppm，最好是10～30ppm(但不包括30ppm)。该含氟乳化剂的含量相较于通过乳液聚合制造PTFE或PFA时所用的1000～5000ppm明显减少。
如果在以上的范围内使用极其微量的含氟乳化剂，则悬浮聚合速度加快，且其它含氟单体的反应率提高。其理由推定为TFE和含氟单体的亲和性增大。
通过本发明的制造方法而得的悬浮聚合液中的TFE共聚物的浓度可适 当选择，通常较好为3～40质量％，更好为5～35质量％，特好为7～30质量％。
作为本发明的制造方法，特好的是在自由基聚合引发剂、链转移剂、水性介质的存在下，将所述其它含氟单体在聚合开始时一起加入，使TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。作为本发明的制造方法，更好的是在自由基聚合引发剂、链转移剂、水性介质以及相对于水性介质的质量为3～80ppm的含氟乳化剂的存在下，将所述其它含氟单体在聚合开始时一起加入，使TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。
通过本发明的制造方法而得的可熔融成形的TFE共聚物含有基于TFE的重复单元(a)和基于其它含氟单体的重复单元(b)，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，重复单元(a)为97.3～99.5质量％，较好为97.6～99.5质量％，更好为98～99.5质量％，最好为98～99.3质量％。此外，基于其它含氟单体的重复单元(b)为0.5～2.7质量％，较好为0.5～2.4质量％，更好为0.5～2.0质量％，最好为0.7～2质量％。如果重复单元(a)在该范围内，则TFE共聚物可熔融成形，且机械物性良好、熔点高、耐热性良好。
此外，通过本发明的制造方法而得的可熔融成形的TFE共聚物的体积流速(以下称为Q值)为0.1～1000mm3/秒，较好为0.2～100mm3/秒，更好为0.5～50mm3/秒。Q值是表示TFE共聚物的熔融流动性的指标，成为分子量的标准，Q值越大分子量越低，Q值越小分子量越高。本发明中，Q值是用岛津制作所株式会社制流速测验器，在高于TFE共聚物的熔点50℃的温度下，于荷重7kg下在直径2.1mm、长8mm的测流孔中挤出时的TFE共聚物的挤出速度。Q值如果过小，则挤出成形困难，如果过大，则TFE共聚物的机械强度下降。Q值如果在上述范围内，则TFE共聚物可熔融成形，且机械物性良好。
通过本发明的制造方法而得的可熔融成形的TFE共聚物的熔点较好为320℃～335℃，更好为323℃～330℃，最好为325℃～330℃。如果在该范围内，则可熔融成形的TFE共聚物的耐热性良好，在高温用途中的适用性良好。
特别是如上所述，将其它含氟单体在聚合开始时一起加入、使TFE和 其它含氟单体进行自由基悬浮聚合而得的TFE共聚物可熔融成形，显示325℃～330℃的高熔点，耐热性良好，因此优选。
对将其它含氟单体在聚合开始时一起加入、使TFE和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合而得的TFE共聚物可熔融成形并显示325℃～330℃的高熔点的理由还不明确，但推测如下。该自由基悬浮聚合的特征在于，将生成的聚合物的量的1～6质量％这样的少量的其它单体(例如，PPVE)在初期一下子加入，使TFE和该其它单体共聚。通过该方法，在聚合终点存在于反应系中的其它单体的浓度下降，因此所生成的TFE共聚物中的基于其它单体的重复单元的含量变少。即，在聚合终点，基于TFE的重复单元的含量高，耐热性高的TFE共聚物在TFE共聚物的悬浮粒子的外壳部生成，因此形成熔点高的TFE共聚物。在作为TFE和PPVE的共聚物的PFA的制造中，采用使用了氟类溶剂的悬浮聚合法或使用了氟类乳化剂的乳液聚合法。此外，为使PPVE的组成一定，已知的有在聚合中逐次添加PPVE的方法，以及在聚合开始时一下子加入PFA的收量的约10质量％的大量的PPVE的方法。这些PFA的制造方法中，直至聚合终点PPVE的浓度都高。因此，从聚合方法及PPVE的浓度的角度考虑，PFA的制造方法与本发明的TFE共聚物的制造方法是明显不同的。
通过本发明的制造方法而得的可熔融成形的TFE共聚物最好采用挤出机形成为颗粒状。挤出机通常使用单轴或双轴挤出机。挤出机的温度是计量区域和模部分的温度较好为340～400℃，螺杆转速较好为5～100ppm左右。
可熔融成形的TFE共聚物含不稳定末端基时，为使不稳定末端基稳定化，还可进行热处理、熔融剪切处理、氟化处理等后处理。
可熔融成形的TFE共聚物除了仅以TFE共聚物单独成形外，还可以掺入了各种掺入剂的组合物的形式来成形。作为掺入剂，可例举用于赋予导电性的炭黑、用于赋予机械强度的碳纤维及颜料等。
可熔融成形的TFE共聚物可通过注射成形、压缩成形、挤出成形、传递模塑成形、吹塑成形等各种成形法成形。优选的是注射成形法。
实施例
以下，例举实施例对本发明进行具体说明，但本发明并不仅限于此。TFE共聚物的共聚组成根据旭硝子研究报告1990，40(1)，75的记载，通过对热熔融状态的TFE共聚物进行19F-NMR测定的方法求得。
CF2＝CFO(CF2)3F(PPVE)的反应率作为由所得的TFE共聚物的共聚组成算出的己共聚的CF2＝CFO(CF2)3F的质量相对于所用的PPVE的质量的比例(质量％)求得。
抗拉强度和拉伸度如下测定。即，根据ASTM D3307，以50mm/秒的速度对试验片进行拉伸试验，测定断裂时的强度和拉伸度并计算。该试验片是用微型哑铃冲裁厚1mm的片材而获得的，该片材是将TFE共聚物加压成形而得的。
用差示热分析装置(精工精密仪器株式会社制SSC/5200-TG/DTA 220U)测定熔点。将聚合后干燥而得的TFE共聚物约10mg在空气气氛中以10℃/分钟升温，将吸热峰的最高点作为熔点。
Q值的测定采用岛津制作所株式会社制流速测验器。在高于TFE共聚物的熔点50℃的温度下，于荷重7kg下在直径2.1mm、长8mm的测流孔中挤出时的TFE共聚物的挤出速度即为Q值。
实施例1
将内容积1.3L的带搅拌机的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE、0.65g的碳酸铵和0.8g的二氯甲烷。然后，将聚合槽内温升至70℃，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始5.0小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得127.3g的TFE共聚物1。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝98.8/1.2(质量％)。熔点为327℃，Q值为2.gmm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的白色片材。TFE共聚物1的抗拉强度为23.7MPa，拉伸度为319％。
实施例2
将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE和0.65g的碳酸铵，将聚合槽内温升至70℃。然后，装入乙烷直至压力达到0.03MPa/G，再装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始4.8小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得120.4g的TFE共聚物2。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝98.6/1.4(质量％)。熔点为324℃，Q值为2.4mm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的白色片材。TFE共聚物2的抗拉强度为28.6MPa，拉伸度为324％。
实施例3
将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE和0.65g的碳酸铵，将聚合槽内温升至70℃。然后，装入氯二氟甲烷直至压力达到0.18MPa/G，再装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入24cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始5.6小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得120.7g的TFE共聚物3。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝98.9/1.1(质量％)。熔点为329℃，Q值为1.3mm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的白色片材。TFE共聚物3的抗拉强度为24.0MPa，拉伸度为321％。
比较例1
将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE、0.65g的碳酸铵和0.2g甲醇。将聚合槽内温升至70℃，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合速度慢，聚合开始5.0小时后，在装入了33g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得30g的TFE共聚物4。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝99.2/0.8(质量％)。熔点为329℃，Q值为0.59mm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的片材，但该片材呈褐色。TFE共聚物4的抗拉强度为8MPa，拉伸度为45％。
比较例2
将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE和0.65g的碳酸铵，将聚合槽内温升至70℃。然后，装入丙烷直至压力达到0.03MPa/G，再装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始8.7小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得128.2g的TFE共聚物5。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝99.0/1.0(质量％)。熔点为324℃，Q值为177mm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的片材。该片材非常脆，用微型哑铃对其进行冲裁时片材开裂，无法获得拉伸试验用试验片。
比较例3
将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE、0.65g的碳酸铵和0.08g正己烷，将聚合槽内温升至70℃，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始7.4小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得121.4g的TFE共聚物6。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝99.0/1.0(质量％)。熔点为325℃，Q值为1.0mm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的片材，但该片材呈褐色。TFE共聚物6的抗拉强度为4MPa，拉伸度为26％。
比较例4
将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.1g的PPVE和0.65g的碳酸铵，将聚合槽内温升至70℃。然后，装入TFE使压力达到 1.0MPa/G。装入16cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始3.5小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得125.0g的TFE共聚物7。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝98.7/1.3(质量％)。熔点为326℃。该TFE共聚物7未熔融，Q值为0mm3/秒。即使在340℃加压成形也无法获得片材。
| 实施 例1 | 实施 例2 | 实施 例3 | 比较 例1 | 比较 例2 | 比较 例3 | 比较 例4 | |
| 链转移剂 | 二氯 甲烷 | 乙烷 | 氯二氟 甲烷 | 甲醇 | 丙烷 | 己烷 | - |
| 聚合时间(hr) | 5.0 | 4.8 | 5.6 | 5.0 | 8.7 | 7.4 | 3.5 |
| PPVE反应率(％) | 37.2 | 41.1 | 32.3 | 5.8 | 31.2 | 29.6 | 39.6 |
| TFE共聚物No. | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 收量(g) | 127.3 | 120.4 | 120.7 | 30 | 128.2 | 121.4 | 125.0 |
| PPVE重复单元 含量(质量％) | 1.2 | 1.4 | 1.1 | 0.8 | 1.0 | 1.0 | 1.3 |
| 熔点(℃) | 327 | 324 | 329 | 329 | 324 | 340 | 326 |
| 体积流速(mm<sup>3</sup>/秒) | 2.8 | 2.4 | 1.3 | 0.59 | 177 | 1.0 | 0 |
| 抗拉强度(MPa) | 23.7 | 28.6 | 24.0 | 8 | - | 4 | - |
| 拉伸度(％) | 319 | 324 | 321 | 45 | - | 26 | - |
实施例4
将实施例1中使用的聚合槽脱气，装入780g脱盐水、4.3g的PPVE、0.65g碳酸铵和1.9g二氯甲烷。然后，将聚合槽内温升至70℃，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入20cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始5.17小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得126.3g的TFE共聚物8。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝99.0/1.0(质量％)。熔点为328℃，Q值为4.1mm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的白色片材。TFE共聚物8的抗拉强度为18.9MPa，拉伸度为277％。
实施例5
除了开始时加入0.01g(相对于脱盐水的质量为12.8ppm)作为乳化剂的F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4(以下称为APDO)以外，其它操作与实施例4相同，获得TFE共聚物9。APDO添加量(ppm)、聚合时间、聚合结束时的PPVE反应率、TFE共聚物9的收量、基于TFE的重复单元的含量、基于PPVE的重复单元的含量、熔点、体积流速(Q值)、抗拉强度和拉伸度示于表2。
实施例6-11
除了改变APDO的用量以外，其它操作与实施例5相同，获得TFE共聚物10～15。APDO添加量(ppm)、聚合结束时的PPVE反应率、TFE共聚物的收量、基于TFE的重复单元的含量、基于PPVE的重复单元的含量、熔点、体积流速(Q值)、抗拉强度和拉伸度示于表2。
| 实施 例4 | 实施 例5 | 实施 例6 | 实施 例7 | 实施 例8 | 实施 例9 | 实施 例10 | 实施 例11 | |
| 链转移剂 | 二氯 甲烷 | 二氯 甲烷 | 二氯 甲烷 | 二氯 甲烷 | 二氯 甲烷 | 二氯 甲烷 | 二氯 甲烷 | 二氯 甲烷 |
| APDO(ppm) | 0 | 12.8 | 16.0 | 19.2 | 22.4 | 25.6 | 28.8 | 32.1 |
| 聚合时间(hr) | 5.17 | 4.28 | 3.89 | 3.95 | 3.51 | 3.39 | 3.37 | 3.48 |
| PPVE反应率(％) | 29.4 | 32.3 | 35.1 | 46.6 | 39.8 | 38.0 | 40.3 | 28.6 |
| TFE共聚物No. | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 收量(g) | 126.3 | 126.4 | 125.6 | 125.3 | 122.1 | 125.6 | 123.8 | 123.1 |
| TFE重复单元 含量(质量％) | 99.0 | 98.9 | 98.8 | 98.4 | 98.6 | 98.7 | 98.6 | 99.0 |
| PPVE重复单元 含量(质量％) | 1.0 | 1.1 | 1.2 | 1.6 | 1.4 | 1.3 | 1.4 | 1.0 |
| 熔点(℃) | 328 | 328 | 328 | 329 | 330 | 327 | 328 | 329 |
| 体积流速(mm<sup>3</sup>/秒) | 2.6 | 4.1 | 5.8 | 4.4 | 4.0 | 5.2 | 4.1 | 4.3 |
| 抗拉强度(MPa) | 18.9 | 17.9 | 17.2 | 18.1 | 20.1 | 18.6 | 19.3 | 16.9 |
| 拉伸度(％) | 287 | 278 | 262 | 248 | 314 | 255 | 307 | 243 |
实施例12-15
除了用规定量的全氟辛酸铵(以下称为APFO)替代APDO以外，其它操作与实施例5相同，获得TFE共聚物16～19。相对于脱盐水的APFO添加量(ppm)、聚合结束时的PPVE反应率、TFE共聚物的收量、基于TFE的重复单元的含量、基于PPVE的重复单元的含量、熔点、体积流速(Q值)、抗 拉强度和拉伸度示于表3。
| 实施例12 | 实施例13 | 实施例14 | 实施例15 | |
| 链转移剂 | 二氯甲烷 | 二氯甲烷 | 二氯甲烷 | 二氯甲烷 |
| APFO(ppm) | 1.0 | 3.8 | 14.4 | 64.1 |
| 聚合时间(hr) | 5.10 | 4.11 | 3.37 | 3.04 |
| PPVE反应率(％) | 29.5 | 33.7 | 49.3 | 31.1 |
| TFE共聚物No. | 16 | 17 | 18 | 19 |
| 收量(g) | 126.9 | 120.8 | 124.8 | 121.7 |
| TFE重复单元 含量(质量％) | 99.0 | 98.8 | 98.3 | 98.9 |
| PPVE重复单元 含量(质量％) | 1.0 | 1.2 | 1.7 | 1.1 |
| 熔点(℃) | 327 | 329 | 328 | 328 |
| 体积流速(mm<sup>3</sup>/秒) | 3.1 | 4.2 | 4.6 | 6.8 |
| 抗拉强度(MPa) | 17.4 | 19.8 | 19.1 | 17.5 |
| 拉伸度(％) | 264 | 312 | 296 | 272 |
实施例16
将实施例1中使用的聚合槽脱气，先装入780g脱盐水和0.0225g(相对于脱盐水的质量为28.8ppm)作为乳化剂的APDO，再装入5.1g的PPVE、0.65g碳酸铵以及乙烷使压力达到0.02MPa/G。然后，将聚合槽内温升至70℃，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入25cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始3.3小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得126.7g的TFE共聚物20。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝97.9/2.1(质量％)。熔点为326℃，Q值为19.6mm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的白色片材。TFE共聚物20的抗拉强度为19.9MPa，拉伸度为320％。
实施例17
将实施例1中使用的聚合槽脱气，先装入780g脱盐水和0.0225g(相对于脱盐水的质量为28.8ppm)作为乳化剂的APDO，再装入6.6g的PPVE、0.65g碳酸铵以及乙烷使压力达到0.01MPa/G。然后，将聚合槽内温升至70℃，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入29cm3作为聚合引发剂溶液的过 硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始3.47小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得126.4g的TFE共聚物21。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝97.4/2.6(质量％)。熔点为327℃，Q值为12.1mm3/秒。通过340℃的加压成形获得厚1mm的白色片材。TFE共聚物21的抗拉强度为18.6MPa，拉伸度为257％。
比较例5
将实施例1中使用的聚合槽脱气，先装入780g脱盐水和0.0225g(相对于脱盐水的质量为28.8ppm)作为乳化剂的APDO，再装入10.6g的PPVE、0.7g碳酸铵以及乙烷使压力达到0.01MPa/G。然后，将聚合槽内温升至70℃，装入TFE使压力达到1.0MPa/G。装入53cm3作为聚合引发剂溶液的过硫酸铵的1质量％水溶液，使聚合开始。连续地装入TFE将聚合中压力保持为1.0MPa/G。聚合开始3.9小时后，在装入了120g的TFE的时点，将聚合槽内温降至室温，同时清除未反应物将压力恢复至常压。
将所得粉状物干燥，获得125.0g的TFE共聚物22。共聚组成是基于TFE的重复单元/基于PPVE的重复单元＝97.1/2.9(质量％)。Q值为16.3mm3/秒，熔点为316℃。对TFE共聚物22进行340℃的加压成形而获得厚1mm的片材，其抗拉强度为19.1MPa，拉伸度为353％。
| 实施例16 | 实施例17 | 比较例5 | |
| 链转移剂 | 乙烷 | 乙烷 | 乙烷 |
| APDO(ppm) | 28.8 | 28.8 | 28.8 |
| 聚合时间(hr) | 3.3 | 3.47 | 3.9 |
| PPVE反应率(％) | 52.1 | 49.8 | 34.2 |
| TFE共聚物No. | 20 | 21 | 22 |
| 收量(g) | 126.7 | 126.4 | 125.0 |
| PPVE重复单元 含量(质量％) | 2.1 | 2.6 | 2.9 |
| 熔点(℃) | 326 | 327 | 318 |
| 体积流速(mm<sup>3</sup>/秒) | 19.6 | 12.1 | 16.3 |
| 抗拉强度(MPa) | 19.9 | 18.6 | 19.1 |
| 拉伸度(％) | 320 | 257 | 353 |
[0125] 产业上利用的可能性
本发明的TFE共聚物的耐热性、耐化学品性、耐腐蚀性、耐油性和耐候性等良好，可熔融成形，因此适用于汽车零部件、电线包覆材料、工业用注射成形零部件、半导体制造工艺用药液容器、接头、管道等、工业用软管、食品用软包装、OA设备、复印机、移动电话等的精密零部件等、衬层用粉体涂料等用途。
这里引用2006年9月11日提出申请的日本专利申请2006-246041号的说明书、权利要求书及摘要的全部内容作为本发明的说明书的揭示。
Claims (11)
1.可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，在水性介质中，在自由基聚合引发剂和选自甲烷、乙烷、氢氯烃、氢氟烃及氢氯氟烃的1种以上的链转移剂以及相对于水性介质的质量为3～50ppm的含氟乳化剂的存在下，将四氟乙烯及其它含氟单体进行自由基悬浮聚合，制得体积流速为0.1～1000mm3/秒、熔点为320～335℃的四氟乙烯共聚物，该共聚物含有基于四氟乙烯的重复单元(a)和基于其它含氟单体的重复单元(b)，相对于重复单元(a)和重复单元(b)的合计质量，重复单元(a)为98～99.5质量％。
2.如权利要求1所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述其它含氟单体为全氟(烷基乙烯基醚)。
3.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述其它含氟单体为全氟(丙基乙烯基醚)。
4.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述链转移剂为下述通式(1)表示的化合物，
CnHmClpF2n+2-m-p (1)
式(1)中，n＝1～3的整数，m＝1～6的整数，p＝0或1～7的整数，m≤2n+2，p≤2n+2-m。
5.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述链转移剂为二氯甲烷、氯二氟甲烷或乙烷。
6.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述链转移剂的添加量相对于聚合开始时添加的单体总量以摩尔比计为0.0001～1。
7.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述自由基聚合引发剂为水溶性自由基聚合引发剂。
8.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述水溶性自由基聚合引发剂为过硫酸铵。
9.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，所述含氟乳化剂为全氟辛酸铵、全氟己酸铵或F(CF2)2OCF2CF2OCF2COONH4。
10.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，将所述其它含氟单体在聚合开始时一起加入，使四氟乙烯和其它含氟单体进行自由基悬浮聚合。
11.如权利要求1或2所述的可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法，其特征在于，聚合开始时存在于聚合体系中的其它含氟单体的用量相对于生成的四氟乙烯共聚物的质量为1～6质量％。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP246041/2006 | 2006-09-11 | ||
| JP2006246041 | 2006-09-11 | ||
| PCT/JP2007/067236 WO2008032613A1 (fr) | 2006-09-11 | 2007-09-04 | Procédé servant à produire un copolymère du tétrafluoroéthylène pouvant être moulé en phase fondue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101511887A CN101511887A (zh) | 2009-08-19 |
| CN101511887B true CN101511887B (zh) | 2010-12-22 |
Family
ID=39183674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2007800334725A Expired - Fee Related CN101511887B (zh) | 2006-09-11 | 2007-09-04 | 可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8470942B2 (zh) |
| EP (1) | EP2058341B1 (zh) |
| JP (1) | JP5298851B2 (zh) |
| CN (1) | CN101511887B (zh) |
| RU (1) | RU2441883C2 (zh) |
| WO (1) | WO2008032613A1 (zh) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5338659B2 (ja) * | 2007-04-13 | 2013-11-13 | 旭硝子株式会社 | 含フッ素カルボン酸化合物を用いた含フッ素ポリマーの製造方法 |
| JP5732850B2 (ja) | 2008-05-21 | 2015-06-10 | 旭硝子株式会社 | ポリテトラフルオロエチレンファインパウダーの製造方法 |
| CN106084104B (zh) * | 2011-08-25 | 2018-10-12 | 大金工业株式会社 | 聚四氟乙烯水性分散液的制造方法 |
| US9988476B2 (en) | 2012-12-05 | 2018-06-05 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Melt-processable perfluoropolymers having improved thermal and mechanical properties after heating treatment |
| JP6256355B2 (ja) * | 2013-02-05 | 2018-01-10 | 旭硝子株式会社 | ポリテトラフルオロエチレンモールディングパウダーの製造方法およびポリテトラフルオロエチレン造粒物の製造方法 |
| CN106046206B (zh) * | 2016-07-26 | 2017-09-22 | 金华永和氟化工有限公司 | 一种制备可熔性含氟聚合物的水乳液聚合方法 |
| JP7338169B2 (ja) * | 2019-02-28 | 2023-09-05 | 東ソー株式会社 | フッ素樹脂の製造方法 |
| JP7206517B2 (ja) * | 2020-09-30 | 2023-01-18 | ダイキン工業株式会社 | 共重合体、射出成形体、被圧縮部材および被覆電線 |
| EP4223790A4 (en) * | 2020-09-30 | 2024-10-09 | Daikin Ind Ltd | COPOLYMER, INJECTION-MOLDED BODY, AND COMPRESSED ELEMENT |
| EP4223792A4 (en) * | 2020-09-30 | 2024-10-09 | Daikin Ind Ltd | COPOLYMER, MOLDED BODY, TRANSFER MOLDED BODY AND MOLDED ELEMENT |
| KR20230127353A (ko) * | 2021-02-26 | 2023-08-31 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 관 조인트 및 관 조인트의 제조 방법 |
| EP4299602A1 (en) * | 2021-02-26 | 2024-01-03 | Daikin Industries, Ltd. | Copolymer, molded body, injection molded body, and coated electrical wire |
| WO2023191061A1 (ja) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | ダイキン工業株式会社 | フッ素樹脂組成物、及び、成形体 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3642742A (en) * | 1969-04-22 | 1972-02-15 | Du Pont | Tough stable tetrafluoroethylene-fluoroalkyl perfluorovinyl ether copolymers |
| EP1339757B1 (en) * | 2000-06-19 | 2006-04-19 | DuPont-Mitsui Fluorochemicals Co., Ltd. | Process for manufacture of a copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoro(alkyl vinyl ether) |
| CN1765982A (zh) * | 2004-10-28 | 2006-05-03 | 旭硝子株式会社 | 含氟共聚物及其应用 |
| CN1774457A (zh) * | 2003-04-17 | 2006-05-17 | 纳幕尔杜邦公司 | 通过悬浮聚合制备的可熔融加工四氟乙烯/氟化乙烯基醚共聚物 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3635926A (en) | 1969-10-27 | 1972-01-18 | Du Pont | Aqueous process for making improved tetrafluoroethylene / fluoroalkyl perfluorovinyl ether copolymers |
| JPS58189210A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-04 | Daikin Ind Ltd | テトラフルオロエチレン／フルオロ（アルキルビニルエ−テル）共重合体の製法 |
| JPS62285907A (ja) | 1986-06-03 | 1987-12-11 | Asahi Glass Co Ltd | テトラフルオロエチレン−フルオロビニルエ−テル共重合体の製造方法 |
| DE4139665A1 (de) * | 1991-12-02 | 1993-06-03 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von polymerisaten des tetrafluorethylens |
| EP0638596B1 (en) * | 1993-03-17 | 1999-10-06 | Asahi Glass Company Ltd. | Process for producing fluoropolymer |
| IT1271422B (it) * | 1993-10-15 | 1997-05-28 | Ausimont Spa | Procedimento per la preparazione di copolimeri del tetrafluoroetilene con altri monomeri perfluorurati |
| JPH07126329A (ja) * | 1993-10-29 | 1995-05-16 | Nippon Mektron Ltd | テトラフルオロエチレン−パーフルオロビニルエ−テル共重合体 |
| JPH07188346A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Asahi Glass Co Ltd | テトラフルオロエチレン共重合体 |
| JPH0952955A (ja) * | 1995-08-11 | 1997-02-25 | Daikin Ind Ltd | 変性ポリテトラフルオロエチレン粒状粉末の製法 |
| US5760151A (en) * | 1995-08-17 | 1998-06-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tetrafluoroethylene copolymer |
| JP3271524B2 (ja) * | 1996-08-12 | 2002-04-02 | ダイキン工業株式会社 | 変性ポリテトラフルオロエチレンファインパウダー及びその製造方法 |
| US6737165B1 (en) | 1998-08-06 | 2004-05-18 | Omlidon Technologies Llc | Melt-processible poly(tetrafluoroethylene) |
| EP1192193B1 (en) | 1998-08-06 | 2008-10-22 | Eidgenössische Technische Hochschule Zürich | Melt-processible poly(tetrafluoroethylene) |
| JP4792622B2 (ja) * | 2000-05-30 | 2011-10-12 | 旭硝子株式会社 | テトラフルオロエチレン／パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）共重合体及びその製造方法 |
| JP2002194008A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素重合体の製造方法 |
| JP2002317003A (ja) * | 2001-04-19 | 2002-10-31 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素重合体ラテックスの製造方法 |
| US6653379B2 (en) * | 2001-07-12 | 2003-11-25 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymers resistant to stress cracking |
| JP3900883B2 (ja) * | 2001-10-05 | 2007-04-04 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素重合体ラテックスの製造方法 |
| JP4466002B2 (ja) * | 2002-12-06 | 2010-05-26 | 旭硝子株式会社 | テトラフルオロエチレン共重合体、その製造方法およびペースト押し出し成形物 |
| JP2006246041A (ja) | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Alps Electric Co Ltd | 電子機器 |
| JP5061446B2 (ja) * | 2005-03-04 | 2012-10-31 | 旭硝子株式会社 | 含フッ素エラストマーラテックス、その製造方法、含フッ素エラストマーおよび含フッ素ゴム成形品 |
| WO2007046377A1 (ja) | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Asahi Glass Company, Limited | 溶融成形可能なフッ素樹脂の製造方法 |
| JP4985399B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2012-07-25 | ダイキン工業株式会社 | フルオロポリマー水性分散液 |
-
2007
- 2007-09-04 EP EP07806691A patent/EP2058341B1/en not_active Not-in-force
- 2007-09-04 CN CN2007800334725A patent/CN101511887B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-04 RU RU2009113552/04A patent/RU2441883C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-04 JP JP2008534298A patent/JP5298851B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-04 WO PCT/JP2007/067236 patent/WO2008032613A1/ja active Application Filing
-
2009
- 2009-03-11 US US12/402,108 patent/US8470942B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3642742A (en) * | 1969-04-22 | 1972-02-15 | Du Pont | Tough stable tetrafluoroethylene-fluoroalkyl perfluorovinyl ether copolymers |
| EP1339757B1 (en) * | 2000-06-19 | 2006-04-19 | DuPont-Mitsui Fluorochemicals Co., Ltd. | Process for manufacture of a copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoro(alkyl vinyl ether) |
| CN1774457A (zh) * | 2003-04-17 | 2006-05-17 | 纳幕尔杜邦公司 | 通过悬浮聚合制备的可熔融加工四氟乙烯/氟化乙烯基醚共聚物 |
| CN1765982A (zh) * | 2004-10-28 | 2006-05-03 | 旭硝子株式会社 | 含氟共聚物及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JP特开2003-119204A 2003.04.23 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2058341A4 (en) | 2010-06-23 |
| JPWO2008032613A1 (ja) | 2010-01-21 |
| CN101511887A (zh) | 2009-08-19 |
| EP2058341A1 (en) | 2009-05-13 |
| RU2441883C2 (ru) | 2012-02-10 |
| EP2058341B1 (en) | 2012-07-25 |
| JP5298851B2 (ja) | 2013-09-25 |
| US8470942B2 (en) | 2013-06-25 |
| WO2008032613A1 (fr) | 2008-03-20 |
| RU2009113552A (ru) | 2010-10-20 |
| US20090176952A1 (en) | 2009-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101511887B (zh) | 可熔融成形的四氟乙烯共聚物的制造方法 | |
| RU2383563C2 (ru) | Перфторэластомерные композиции | |
| JP5588679B2 (ja) | フルオロポリエーテル酸または塩および短鎖フッ素系界面活性剤を含む重合剤を用いるフッ素化モノマーの水性重合 | |
| EP2601226B1 (en) | Peroxide curable fluoroelastomers containing modifiers and iodine or bromine endgroups | |
| US20020198345A1 (en) | Perfluoroelastomers having a low glass transition temperature and method of making them | |
| US6864336B2 (en) | Fluoroelastomers having low temperature characteristics and solvent resistance | |
| JP6908604B2 (ja) | 非晶質フルオロポリマーとフルオロプラスチック粒子とを含む組成物及びその製造方法 | |
| EP1068248A1 (en) | Perfluoroelastomer compositions | |
| CN111201251B (zh) | 用于制造氟聚合物的方法 | |
| JP2012530804A (ja) | 低温硬化性非晶質フルオロポリマー | |
| EP1838742B1 (en) | Fluoropolymer for making a fluoroelastomer | |
| CN102089339A (zh) | 热塑性氟树脂及其制造方法 | |
| JPH1067821A (ja) | フルオロゴム、それの製造方法および使用、並びにフルオロゴムの成形品および／または被膜を製造する方法 | |
| WO2020196779A1 (ja) | 含フッ素重合体の製造方法、水性分散液および含フッ素重合体組成物 | |
| JP4828783B2 (ja) | 低いガラス転移温度を有するペルフルオロエラストマーおよびそれらの製造方法 | |
| EP1634895B1 (en) | Fluoropolymer for making a fluoroelastomer | |
| KR20050086728A (ko) | 니트릴 말단기를 가지는 플루오로중합체의 제조 방법 | |
| EP1829905A1 (en) | Perfluoroelastomers having a low glass transition temperature and method of making them |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20101222 Termination date: 20150904 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |