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CN109957064A - 凝胶组合物、眼用镜片及其制备方法 - Google Patents

凝胶组合物、眼用镜片及其制备方法 Download PDF

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CN109957064A
CN109957064A CN201711435145.4A CN201711435145A CN109957064A CN 109957064 A CN109957064 A CN 109957064A CN 201711435145 A CN201711435145 A CN 201711435145A CN 109957064 A CN109957064 A CN 109957064A
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astaxanthin
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initiator
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CN201711435145.4A
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简秀纹
李文凯
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Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd
Hon Hai Precision Industry Co Ltd
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Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd
Hon Hai Precision Industry Co Ltd
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Abstract

一种眼用镜片的制备方法,包括以下步骤:制备一凝胶组合物,其中,该凝胶组合物包括虾青素,该虾青素在该凝胶组合物中的质量百分比为0.004%~5%;及将上述凝胶组合物置于一模具中并进行加热或紫外光照射,使得该虾青素结合并分散在该凝胶组合物中,从而得到所述眼用镜片。本发明还涉及一种凝胶组合物及一种眼用镜片。

Description

凝胶组合物、眼用镜片及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种凝胶组合物及其制备方法、眼用镜片及其制备方法。
背景技术
近年来,随着近视人群的数量越来越多,隐形眼镜因其便携、美观的特性而被广泛使用。长时间佩戴隐形眼镜,会出现炎症、疲劳等各种症状。但现有的隐形眼镜并不能缓解或治疗上述各种症状。
而虾青素为一种天然的染料,其同时还有具有较好的抗氧化能力、抗强光性及调节炎症的作用。因此,人们常使用含有虾青素的眼用药剂来缓解上述症状。如此,在药剂用完或未携带药剂时,就不能缓解或治疗上述症状。也即是说,现有技术中的隐形眼镜并不能做到能够及时缓解上述症状。
发明内容
有鉴于此,有必要提供一种新型的能够及时缓解上述症状的凝胶组合物的制备方法。
另外,还有必要提供一种凝胶组合物、一种应用该凝胶组合物的眼用镜片及一种应用该凝胶组合物的眼用镜片的制备方法。
一种凝胶组合物,该凝胶组合物包括虾青素,该虾青素在该凝胶组合物中的质量百分比为0.004%~5%。
进一步地,该虾青素的化学分子式为C40H52O4,化学结构式为
进一步地,该凝胶组合物还包括亲水性单体、交联剂及引发剂,该虾青素分散在该亲水性单体、该交联剂及该引发剂中。
进一步地,该亲水性单体在该凝胶组合物中的质量百分比为56%~99.82%,该交联剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.03%~21.82%,该引发剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.042%~18.62%。
一种眼用镜片的制备方法,包括以下步骤:制备一凝胶组合物,其中,该凝胶组合物包括虾青素,该虾青素在该凝胶组合物中的质量百分比为0.004%~5%;及将上述凝胶组合物置于一模具中并进行加热或紫外光照射,使得该虾青素结合并分散在该凝胶组合物中,从而得到所述眼用镜片。
进一步地,该虾青素的化学分子式为C40H52O4,化学结构式为
进一步地,该凝胶组合物还包括亲水性单体、交联剂及引发剂,在经过加热或紫外光照射后,该亲水性单体、该交联剂及该引发剂发生聚合反应而形成化学交联网络,该虾青素结合并分散于该化学交联网络中。
进一步地,该亲水性单体在该凝胶组合物中的质量百分比为56%~99.82%,该交联剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.03%~21.82%,该引发剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.042%~18.62%。
进一步地,该加热的时间为0.5h~8h,该加热的温度为60摄氏度~90摄氏度,该紫外光照射的时间为5min~30min。
一种眼用镜片,其由如上所述的眼用镜片的制备方法制备而成。
本发明提供的凝胶组合物、眼用镜片及其制备方法,其凝胶组合物中含有虾青素,通过将虾青素均匀混合在该凝胶组合物中,使得该虾青素在该凝胶组合物中更加分散,同时由于该虾青素的结构并未被破坏,从而使得该凝胶组合物制得的眼用镜片同时具有抗氧化性、抗强光性及调节炎症的效果,从而保护眼睛的健康。
具体实施方式
为能进一步阐述本发明达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合较佳实施方式,对本发明提供的凝胶组合物及其制备方法、眼用镜片及其制备方法的具体实施方式、结构、特征及其功效,作出如下详细说明。
本发明较佳实施方式提供一种凝胶组合物,该凝胶组合物包括虾青素、亲水性单体、交联剂及引发剂。其中,该虾青素分散在该亲水性单体、该交联剂及该引发剂中。
其中,该虾青素在该凝胶组合物中的质量百分比为0.004%~5%,该亲水性单体在该凝胶组合物中的质量百分比为56%~99.82%,该交联剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.03%~21.82%,该引发剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.042%~18.62%。
其中,该虾青素即3,3′-二羟基-4,4′-二酮基-β,β′-胡萝卜素,为萜烯类不饱和化合物,化学分子式为C40H52O4,分子结构中有两个β-紫罗兰酮环,11个共轭双键。该虾青素广泛存在于自然界,如大多数甲壳类动物和鲑科鱼类体内,植物的叶、花、果,以及火烈鸟的羽毛中等。该虾青素具有多种生理功效,如在抗氧化性、抗肿瘤、预防癌症、增强免疫力、改善视力等方面都有一定的效果。
其中,该虾青素的化学结构式为
该亲水性单体可选自但不仅限于甲基丙烯酰氧基烷基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷、双(甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基-二硅氧烷、单甲基丙烯酸酯化聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、N-[三(三甲基硅烷氧基)甲硅烷基丙基]丙烯酰胺、N-[三(三甲基硅烷氧基)甲硅烷基丙基]甲基丙烯酰胺、三(五甲基二甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷(T2)、3-甲基丙烯酸丙基三(三甲氧基硅)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、2-甲基丙烯酸羟乙基酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟乙基酯(HEA)、丙烯酸羟丙基酯、甲基丙烯酸羟丙基酯(HPMA)、盐酸2-羟基丙基甲基丙烯酸三甲基铵、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烯丙醇、乙烯基吡啶、甲基丙烯酸缩水甘油酯、N-(1,1-二甲基-3-氧丁基)丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸及其官能化的物质中的至少一种。
该交联剂可采用二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、三(乙二醇)二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三(乙二醇)二乙烯基醚(TEGDVE)及丙二醇二甲基丙烯酸酯(TMGDMA)等。
该引发剂可采用光引发剂或热引发剂。该光引发剂可选自但不限于苯偶姻甲基醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲酰基氧化膦类引发剂、二甲基氨基苯甲酸乙酯、2-异丙基硫杂蒽酮、1-羟基环己基苯基酮、Darocure型或Irgacure型(化工行业标准型号)等。其中,该光引发剂优选为Irgacure-1173(化工行业标准型号)。该苯甲酰基氧化膦类引发剂可选自但不仅限于2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylophosphineoxide)、双-(-二氯苯甲酰基)-4-N-丙苯基氧化膦或双-(2,6-二氯苯甲酰基)-4-N-丁苯基氧化膦。该热引发剂可选自但不限于2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丙腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、2,2’-偶氮二异丁腈(AIBN)或过氧化物(如过氧化苯甲酰)等。
本发明较佳实施方式提供一种眼用镜片的制备方法,其包括以下步骤:
步骤S1,制备一包含虾青素的凝胶组合物。其中,该虾青素在该凝胶组合物中的质量百分比为0.004%~5%。
其中,该虾青素即3,3′-二羟基-4,4′-二酮基-β,β′-胡萝卜素,为萜烯类不饱和化合物。该虾青素的化学分子式为C40H52O4,化学结构式为
该凝胶组合物还包括亲水性单体、交联剂及引发剂。该虾青素分散在该亲水性单体、该交联剂及该引发剂中。
其中,该亲水性单体在该凝胶组合物中的质量百分比为56%~99.82%,该交联剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.03%~21.82%,该引发剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.042%~18.62%。
该亲水性单体可选自但不仅限于甲基丙烯酰氧基烷基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷、双(甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基-二硅氧烷、单甲基丙烯酸酯化聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、N-[三(三甲基硅烷氧基)甲硅烷基丙基]丙烯酰胺、N-[三(三甲基硅烷氧基)甲硅烷基丙基]甲基丙烯酰胺、三(五甲基二甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷(T2)、3-甲基丙烯酸丙基三(三甲氧基硅)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、2-甲基丙烯酸羟乙基酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟乙基酯(HEA)、丙烯酸羟丙基酯、甲基丙烯酸羟丙基酯(HPMA)、盐酸2-羟基丙基甲基丙烯酸三甲基铵、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烯丙醇、乙烯基吡啶、甲基丙烯酸缩水甘油酯、N-(1,1-二甲基-3-氧丁基)丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸及其官能化的物质中的至少一种。
该交联剂可采用二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、三(乙二醇)二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三(乙二醇)二乙烯基醚(TEGDVE)及丙二醇二甲基丙烯酸酯(TMGDMA)等。
该引发剂可采用光引发剂或热引发剂。该光引发剂可选自但不限于苯偶姻甲基醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲酰基氧化膦类引发剂、二甲基氨基苯甲酸乙酯、2-异丙基硫杂蒽酮、1-羟基环己基苯基酮、Darocure型或Irgacure型(化工行业标准型号)等。其中,该光引发剂优选为Irgacure-1173(化工行业标准型号)。该苯甲酰基氧化膦类引发剂可选自但不仅限于2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylophosphine oxide)、双-(-二氯苯甲酰基)-4-N-丙苯基氧化膦或双-(2,6-二氯苯甲酰基)-4-N-丁苯基氧化膦。该热引发剂可选自但不限于2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丙腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、2,2’-偶氮二异丁腈(AIBN)或过氧化物(如过氧化苯甲酰)等。
步骤S2,将上述凝胶组合物置于模具中并进行加热或紫外光照射,从而得到所述眼用镜片。
其中,该凝胶组合物中该亲水性单体、该交联剂及该引发剂在经过加热或紫外光照射后,发生聚合反应而形成化学交联网络,该虾青素结合并分散于该化学交联网络中。
本实施方式中,该加热的时间为0.5h~8h,该加热的温度为60摄氏度~90摄氏度。该紫外光照射的时间为5min~30min。
下面通过实施例来对本发明进行具体说明。
实施例1
按质量百分比计,将0.97%的虾青素、98.25%的2-甲基丙烯酸羟乙基酯、0.52%的二甲基丙烯酸乙二醇酯及0.26%的2,2’-偶氮二异丁腈混合均匀得到凝胶组合物。
将上述凝胶组合物置于模具内并在65摄氏度下加热5h后取出得到眼用镜片。
实施例2
按质量百分比计,将0.067%的虾青素、97.373%的2-甲基丙烯酸羟乙基酯、1.02%的二甲基丙烯酸乙二醇酯及1.54%的2,2’-偶氮二异丁腈混合均匀得到凝胶组合物。
将上述凝胶组合物置于模具内并在60摄氏度下加热8h后取出得到眼用镜片。
本发明较佳实施方式还提供一种采用上述眼用镜片的制备方法制备而成的眼用镜片。该眼用镜片包括一凝胶基体,该凝胶基体包括虾青素、亲水性单体、交联剂及引发剂。其中,该虾青素结合并分散在该亲水性单体、该交联剂及该引发剂形成的化学交联网络中。
其中,该虾青素在该凝胶基体中的质量百分比为0.004%~5%,该亲水性单体在该凝胶基体中的质量百分比为56%~99.82%,该交联剂在该凝胶基体中的质量百分比为0.03%~21.82%,该引发剂在该凝胶基体中的质量百分比为0.042%~18.62%。
其中,该虾青素的化学结构式为
该亲水性单体可选自但不仅限于甲基丙烯酰氧基烷基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷、双(甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基-二硅氧烷、单甲基丙烯酸酯化聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、N-[三(三甲基硅烷氧基)甲硅烷基丙基]丙烯酰胺、N-[三(三甲基硅烷氧基)甲硅烷基丙基]甲基丙烯酰胺、三(五甲基二甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷(T2)、3-甲基丙烯酸丙基三(三甲氧基硅)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、2-甲基丙烯酸羟乙基酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟乙基酯(HEA)、丙烯酸羟丙基酯、甲基丙烯酸羟丙基酯(HPMA)、盐酸2-羟基丙基甲基丙烯酸三甲基铵、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烯丙醇、乙烯基吡啶、甲基丙烯酸缩水甘油酯、N-(1,1-二甲基-3-氧丁基)丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸及其官能化的物质中的至少一种。
该交联剂可采用二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)、三(乙二醇)二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三(乙二醇)二乙烯基醚(TEGDVE)及丙二醇二甲基丙烯酸酯(TMGDMA)等。
该引发剂可采用光引发剂或热引发剂。该光引发剂可选自但不限于苯偶姻甲基醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲酰基氧化膦类引发剂、二甲基氨基苯甲酸乙酯、2-异丙基硫杂蒽酮、1-羟基环己基苯基酮、Darocure型或Irgacure型(化工行业标准型号)等。其中,该光引发剂优选为Irgacure-1173(化工行业标准型号)。该苯甲酰基氧化膦类引发剂可选自但不仅限于2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylophosphineoxide)、双-(-二氯苯甲酰基)-4-N-丙苯基氧化膦或双-(2,6-二氯苯甲酰基)-4-N-丁苯基氧化膦。该热引发剂可选自但不限于2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丙腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、2,2’-偶氮二异丁腈(AIBN)或过氧化物(如过氧化苯甲酰)等。
本发明提供的凝胶组合物、眼用镜片及其制备方法,其凝胶组合物中含有虾青素,通过将虾青素均匀混合在该凝胶组合物中,使得该虾青素在该凝胶组合物中更加分散,同时由于该虾青素的结构并未被破坏,从而使得该凝胶组合物制得眼用镜片同时具有抗氧化性、抗强光性及调节炎症的效果,从而保护眼睛的健康。
以上仅是本发明的较佳实施方式而已,并非对本发明任何形式上的限制,虽然本发明已是较佳实施方式揭露如上,并非用以限定本发明,任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容做出些许变动或修饰为等同变化的等效实施方式,但凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施方式所做的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种凝胶组合物,其特征在于,该凝胶组合物包括虾青素,该虾青素在该凝胶组合物中的质量百分比为0.004%~5%。
2.如权利要求1所述的凝胶组合物,其特征在于,该虾青素的化学分子式为C40H52O4,化学结构式为
3.如权利要求1所述的凝胶组合物,其特征在于,该凝胶组合物还包括亲水性单体、交联剂及引发剂,该虾青素分散在该亲水性单体、该交联剂及该引发剂中。
4.如权利要求3所述的凝胶组合物,其特征在于,该亲水性单体在该凝胶组合物中的质量百分比为56%~99.82%,该交联剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.03%~21.82%,该引发剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.042%~18.62%。
5.一种眼用镜片的制备方法,包括以下步骤:
制备一凝胶组合物,其中,该凝胶组合物包括虾青素,该虾青素在该凝胶组合物中的质量百分比为0.004%~5%;及
将上述凝胶组合物置于一模具中并进行加热或紫外光照射,使得该虾青素结合并分散在该凝胶组合物中,从而得到所述眼用镜片。
6.如权利要求5所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,该虾青素的化学分子式为C40H52O4,化学结构式为
7.如权利要求5所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,该凝胶组合物还包括亲水性单体、交联剂及引发剂,在经过加热或紫外光照射后,该亲水性单体、该交联剂及该引发剂发生聚合反应而形成化学交联网络,该虾青素结合并分散于该化学交联网络中。
8.如权利要求7所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,该亲水性单体在该凝胶组合物中的质量百分比为56%~99.82%,该交联剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.03%~21.82%,该引发剂在该凝胶组合物中的质量百分比为0.042%~18.62%。
9.如权利要求5所述的眼用镜片的制备方法,其特征在于,该加热的时间为0.5h~5h,该加热的温度为60摄氏度~90摄氏度,该紫外光照射的时间为5min~30min。
10.一种眼用镜片,其由权利要求5-9任一项所述的眼用镜片的制备方法制备而成。
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