[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN109797325B - 一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法 - Google Patents

一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109797325B
CN109797325B CN201910199917.1A CN201910199917A CN109797325B CN 109797325 B CN109797325 B CN 109797325B CN 201910199917 A CN201910199917 A CN 201910199917A CN 109797325 B CN109797325 B CN 109797325B
Authority
CN
China
Prior art keywords
pure
alloy
rolling
ingot
aluminum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910199917.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109797325A (zh
Inventor
刘守法
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tongling Hengda New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Xijing University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xijing University filed Critical Xijing University
Priority to CN201910199917.1A priority Critical patent/CN109797325B/zh
Publication of CN109797325A publication Critical patent/CN109797325A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109797325B publication Critical patent/CN109797325B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Metal Rolling (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)

Abstract

一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,现将将纯铝、纯铜及中间合金放入电阻炉中并通入Ar气除去空气,升温熔炼,待其熔解为液态后,再加入纯锌及纯镁,待全部熔融后通过搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后浇铸于预热的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后水淬;然后将合金铸锭置于空气炉内保温进行时效处理,取出后水淬火至室温;再将时效处理后的合金铸锭加热,再实施热轧,重复轧制板材;对热轧板材实施固溶处理,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理;本发明显著提高了铝合金的强度和塑性,且无需大量重复每道工序,也无需在铸造过程中添加分散剂,省时省力。

Description

一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法
技术领域
本发明涉及铝合金技术领域,具体涉及一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法。
背景技术
铝合金具有较高的比强度、优异的抗腐蚀与良好的延展性,且回收率高、加工成型容易、成本低。随着全球环保意识的增强,大量科研人员通过研发高强度轻量化的结构件材料来减轻设备的重量。因此铝合金被广泛应用在民生工业、交通运输、船舶、建筑、航空及国防等工业上。
Al-Zn-Mg-Cu系铸造铝合金是一种在Al-Zn-Mg系铝合金的基础上发展起来的综合力学性能更加优越的超硬铝,它的各方面的性能研究都是以Al-Zn-Mg系合金作为基础进行的。自从1939年该系列铝合金问世以来,许多国家都对其进行了大量的研究,如今已经开发出了几十个牌号。
商业应用上经常会在Al-Zn-Mg-Cu系铸造铝合金内添加可形成弥散相的过渡金属元素(例如:Cr、Mn、Zr、Sc),以期避免合金在热加工及高温热处理时发生晶粒过度成长,起到细化晶粒作用。也有科研人员利用大塑性变形方法(例如:等通道转角挤压、高压扭转、累积叠轧接合、反复折皱-压直法)来细化晶粒提高合金的强度和塑性。
上述现有技术存在以下缺点:单一的通过添加弥散相或者大塑性变形来细化晶粒铸造铝合金晶粒,细化程度不够理想,强度和塑性提高有限;大塑性变形工艺需要重复的实施单一工序,费时费力,效率低;传统铸造工艺中为了使合金晶粒细化,需要加入晶粒分散剂,且添加量不好掌握,工艺复杂。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供了一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,显著提高了铝合金的强度和塑性,且无需大量重复每道工序,也无需在铸造过程中添加分散剂,省时省力。
为了达到上述目的,本发明采取的技术方案为:
一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜及中间合金放入电阻炉中并通入Ar气8~15min除去空气,升温至850~950℃进行熔炼,待其熔解为液态后,再加入纯锌及纯镁,待全部熔融后通过搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后浇铸于预热180~250℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后5~10秒水淬;
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300~400℃的空气炉内保温11~13h,再将温度调高至400~500℃保温11~12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在480~510℃下加热14~18分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.4~0.6mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,重复轧制板材,总下压率为50~70%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为470~495℃/1~1.5h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/(20~30)h。
所述的纯锌、纯镁、纯铜、中间合金和纯铝质量比为62:22:21:(15~214):(681~880)。
所述的中间合金为Al-15wt.%Zr、Al-2wt.%Sc、Al-5.6wt.%Mn或三者的组合。
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%。
本发明的有益效果为:
本发明通过添加弥散相的过渡金属,结合时效处理、轧制工艺和T6热处理,得到了合金细化的显微组织,显著提高了合金的强度和塑性,且无需大量重复每道工序,省时省力。
附图说明
图1为实施例1所制备合金的显微组织。
图2为实施例2所制备合金的显微组织。
图3为实施例2制备合金SEM形貌图。
图4为图3中圆圈中合金成分EDX分析。
图5为实施例3所制备合金的显微组织。
图6为实施例4所制备合金的显微组织。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明做详细描述。
实施例1,一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜及中间合金Al-5.6wt.%Mn放入电阻炉熔炼并通入Ar气10min除去空气,升温至850℃,待其熔融为液态后,再加入纯锌及纯镁,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金Al-5.6wt.%Mn和纯铝质量比例为62:22:21:78:817,然后,待全部熔融后通过轻轻搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后快速浇铸于预热200℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后8秒水淬,以避免弥散相在冷凝时大量析出;
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%,
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300℃的空气炉内保温12h,再将温度调高至470℃保温12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在500℃下加热15分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.5mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,以维持合金的高温状态,重复轧制将板材,总下压率为60%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为480℃/1h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/24小时。
参照图1,图1为实施例1所制备合金的显微组织,制备的合金晶粒仍呈现长条形形状,本实施例制备的合金晶粒平均尺寸为18μm,其屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为560MPa、588MPa和23%,与相似成分的传统合金相比力学性能提高很大,相似成分的传统合金为7050铝合金,其晶粒平均尺寸为100μm,其屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为509MPa、550MPa和22%。
实施例2,一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜以及中间合金Al-2wt.%Sc放入电阻炉中并通入Ar气10min除去空气,升温至850℃,待其熔融为液态后,再加入纯锌及纯镁,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金Al-2wt.%Sc和纯铝质量比例为62:22:21:115:780,然后,待全部熔融后通过轻轻搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后快速浇铸于预热200℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后约8秒水淬,以避免弥散相在冷凝时大量析出;
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%;
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300℃的空气炉内保温12小时,再将温度调高至470℃保温12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在500℃下加热15分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.5mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,以维持合金的高温状态,重复轧制将板材,总下压率为60%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为480℃/1h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/24小时。
参照图2,图2为实施例2所制备合金的显微组织,制备的合金晶粒仍呈现长条形形状,本实施例制备的合金SEM形貌如图3所示,图3中圆圈内合金成分EDX分析如图4所示,合金晶粒平均尺寸为16μm,其屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为551MPa、582MPa和28%,与相似成分的传统合金相比力学性能提高很大,相似成分的传统合金为7050铝合金,其晶粒平均尺寸为100μm,其屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为509MPa、550MPa和22%。
实施例3,一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜以及中间合金Al-15wt.%Zr放入电阻炉中并通入Ar气10min除去空气,升温至850℃,待其熔融为液态后,再加入纯锌及纯镁,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金Al-15wt.%Zr和纯铝质量比为62:22:21:15:880,然后,待全部熔融后通过轻轻搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后快速浇铸于预热200℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后约8秒水淬,以避免弥散相在冷凝时大量析出;
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%;
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300℃的空气炉内保温12小时,再将温度调高至470℃保温12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在500℃下加热15分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.5mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,以维持合金的高温状态,重复轧制将板材,总下压率为60%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为480℃/1h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/24小时。
参照图5,图5为实施例3所制备合金的显微组织,制备的合金由于回复作用,无细长晶粒且晶粒为细小等轴状;本实施例制备的合金晶粒平均尺寸为40μm,其屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为548MPa、589MPa和20%,与相似成分的传统合金相比力学性能提高很大,相似成分的传统合金为7050铝合金,其晶粒平均尺寸为100μm,其屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为509MPa、550MPa和22%。
实施例4,一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜以及中间合金放入电阻炉中并通入Ar气10min除去空气,升温至850℃,待其熔融为液态后,再加入纯锌及纯镁,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金及纯铝质量比为62:22:21:214:681,然后,待全部熔融后通过轻轻搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后快速浇铸于预热200℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后约8秒水淬,以避免弥散相在冷凝时大量析出;
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%,中间合金为Al-15wt.%Zr、Al-2wt.%Sc和Al-5.6wt.%Mn的混合物,三者质量比为39:8:60;
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300℃的空气炉内保温12小时,再将温度调高至470℃保温12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在500℃下加热15分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.5mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,以维持合金的高温状态,重复轧制将板材,总下压率为60%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为480℃/1h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/24小时。
参照图6,图6为实施例4所制备合金的显微组织,制备的合金由于回复作用,无细长晶粒且晶粒为细小等轴状;本实施例制备的合金晶粒平均尺寸为6μm,其屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为613MPa、619MPa和18%,与相似成分的传统合金相比力学性能提高很大,相似成分的传统合金为7050铝合金,其晶粒平均尺寸为100μm,其屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为509MPa、550MPa和22%。
实施例5,实施例5与实施例1基本相同,区别在于步骤1)中熔炼温度为900℃,钢制模具预热250℃,铸锭收缩后5秒水淬,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金和纯铝质量比例为62:22:21:88:807;步骤2)中在400℃保温13h,再将温度调高到450℃保温11h;步骤3)中热处理后的铸锭在480℃下加热18分钟,总下压率50%;步骤4)中时效处理条件为120℃/20h。
实施例6,实施例6与实施例2基本相同,区别在于步骤1)中熔炼温度为900℃,钢制模具预热250℃,铸锭收缩后5秒水淬,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金和纯铝质量比例为62:22:21:110:785;步骤2)中在400℃保温13h,再将温度调高到450℃保温11h;步骤3)中热处理后的铸锭在480℃下加热18分钟,总下压率50%;步骤4)中时效处理条件为120℃/20h。
实施例7,实施例7与实施例3基本相同,区别在于步骤1)中熔炼温度为900℃,钢制模具预热250℃,铸锭收缩后5秒水淬,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金和纯铝质量比例为62:22:21:20:875;步骤2)中在400℃保温13h,再将温度调高到450℃保温11h;步骤3)中热处理后的铸锭在480℃下加热18分钟,总下压率50%;步骤4)中时效处理条件为120℃/20h。
实施例8,实施例8与实施例4基本相同,区别在于步骤1)中熔炼温度为900℃,钢制模具预热250℃,铸锭收缩后5秒水淬,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金和纯铝质量比例为62:22:21:204:691;步骤2)中在400℃保温13h,再将温度调高到450℃保温11h;步骤3)中热处理后的铸锭在480℃下加热18分钟,总下压率50%;步骤4)中时效处理条件为120℃/20h。

Claims (6)

1.一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜及中间合金放入电阻炉中并通入Ar气8~15min除去空气,升温至850~950℃进行熔炼,待其熔解为液态后,再加入纯锌及纯镁,待全部熔融后通过搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后浇铸于预热180~250℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后5~10秒水淬;
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300~400℃的空气炉内保温11~13 h,再将温度调高至400~500℃保温11~12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在480~510℃下加热14~18分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.4~0.6mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,重复轧制板材,总下压率为50~70%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为470~495℃/1~1.5 h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/(20~30)h;
所述的纯锌、纯镁、纯铜、中间合金和纯铝质量比为62:22:21:(15~214):(681~880);
所述的中间合金为Al-15wt.%Zr、Al-2wt.%Sc、Al-5.6wt.%Mn或三者的组合。
2.根据权利要求1所述的一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,其特征在于:所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%。
3.根据权利要求1所述的一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜及中间合金Al-5.6wt.%Mn放入电阻炉熔炼并通入Ar气10min除去空气,升温至850℃,待其熔融为液态后,再加入纯锌及纯镁,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金Al-5.6wt.%Mn和纯铝质量比例为62:22:21:78:817,然后,待全部熔融后通过轻轻搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后快速浇铸于预热200℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后8秒水淬,以避免弥散相在冷凝时大量析出;
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%,
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300℃的空气炉内保温12 h,再将温度调高至470℃保温12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在500℃下加热15分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.5mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,以维持合金的高温状态,重复轧制将板材,总下压率为60%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为480℃/1 h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/24小时。
4.根据权利要求1所述的一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜以及中间合金Al-2wt.%Sc放入电阻炉中并通入Ar气10min除去空气,升温至850℃,待其熔融为液态后,再加入纯锌及纯镁,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金Al-2wt.%Sc和纯铝质量比例为62:22:21:115:780,然后,待全部熔融后通过轻轻搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后快速浇铸于预热200℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后8秒水淬,以避免弥散相在冷凝时大量析出;
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%;
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300℃的空气炉内保温12小时,再将温度调高至470℃保温12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在500℃下加热15分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.5mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,以维持合金的高温状态,重复轧制将板材,总下压率为60%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为480℃/1 h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/24小时。
5.根据权利要求1所述的一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜以及中间合金Al-15wt.%Zr放入电阻炉中并通入Ar气10min除去空气,升温至850℃,待其熔融为液态后,再加入纯锌及纯镁,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金Al-15wt.%Zr和纯铝质量比为62:22:21:15:880,然后,待全部熔融后通过轻轻搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后快速浇铸于预热200℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后8秒水淬,以避免弥散相在冷凝时大量析出;
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%;
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300℃的空气炉内保温12小时,再将温度调高至470℃保温12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在500℃下加热15分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.5mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,以维持合金的高温状态,重复轧制将板材,总下压率为60%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为480℃/1 h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/24小时。
6.根据权利要求1所述的一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将纯铝、纯铜以及中间合金放入电阻炉中并通入Ar气10min除去空气,升温至850℃,待其熔融为液态后,再加入纯锌及纯镁,纯锌、纯镁、纯铜、中间合金及纯铝质量比为62:22:21:214:681,然后,待全部熔融后通过轻轻搅拌除去熔液表面的氧化层及杂质,然后快速浇铸于预热200℃的钢制模具内,形成铸锭,并在铸锭收缩后8秒水淬,以避免弥散相在冷凝时大量析出;
所述的纯铝纯度为99.99%,纯锌的纯度为99.99%,纯铜的纯度为99.9%,纯镁的纯度为99.9%,中间合金为Al-15wt.%Zr、Al-2wt.%Sc和Al-5.6wt.%Mn的混合物,三者质量比为39:8:60;
2)时效处理:首先将合金铸锭置于300℃的空气炉内保温12小时,再将温度调高至470℃保温12h,取出后水淬火至室温;
3)将时效处理后的合金铸锭在500℃下加热15分钟,再实施热轧,轧制速度为200mm/s,每一道次下压量为0.5mm,轧制完一道次后将合金板料重新在500℃下加热2分钟,以维持合金的高温状态,重复轧制将板材,总下压率为60%;
4)对热轧板材实施固溶处理,条件为480℃/1 h,水淬至室温后,放置在油浴炉中进行时效热处理,时效处理条件为120℃/24小时。
CN201910199917.1A 2019-03-15 2019-03-15 一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法 Active CN109797325B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910199917.1A CN109797325B (zh) 2019-03-15 2019-03-15 一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910199917.1A CN109797325B (zh) 2019-03-15 2019-03-15 一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109797325A CN109797325A (zh) 2019-05-24
CN109797325B true CN109797325B (zh) 2021-04-27

Family

ID=66563043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910199917.1A Active CN109797325B (zh) 2019-03-15 2019-03-15 一种细晶铝合金熔炼轧制复合方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109797325B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1158068A1 (en) * 2000-05-24 2001-11-28 Pechiney Rhenalu Thick products made of heat-treatable aluminum alloy with improved toughness and process for manufacturing these products
JP2009167464A (ja) * 2008-01-16 2009-07-30 Furukawa-Sky Aluminum Corp 靱性に優れたアルミニウム合金材の製造方法
CN107937775A (zh) * 2017-12-27 2018-04-20 中铝东南材料院(福建)科技有限公司 一种用于手机壳的高强硬铝合金及其制备方法
CN108359920A (zh) * 2018-01-25 2018-08-03 北京科技大学 一种短流程制备高强高耐蚀Al-Mg-Zn铝合金的形变热处理方法
CN109022857A (zh) * 2018-08-16 2018-12-18 西京学院 一种提高铝合金再结晶温度的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102108463B (zh) * 2010-01-29 2012-09-05 北京有色金属研究总院 一种适合于结构件制造的铝合金制品及制备方法
CN104711465A (zh) * 2015-04-09 2015-06-17 东南大学 一种Al-Zn-Mg-Cu高强铝合金材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1158068A1 (en) * 2000-05-24 2001-11-28 Pechiney Rhenalu Thick products made of heat-treatable aluminum alloy with improved toughness and process for manufacturing these products
JP2009167464A (ja) * 2008-01-16 2009-07-30 Furukawa-Sky Aluminum Corp 靱性に優れたアルミニウム合金材の製造方法
CN107937775A (zh) * 2017-12-27 2018-04-20 中铝东南材料院(福建)科技有限公司 一种用于手机壳的高强硬铝合金及其制备方法
CN108359920A (zh) * 2018-01-25 2018-08-03 北京科技大学 一种短流程制备高强高耐蚀Al-Mg-Zn铝合金的形变热处理方法
CN109022857A (zh) * 2018-08-16 2018-12-18 西京学院 一种提高铝合金再结晶温度的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109797325A (zh) 2019-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102732761B (zh) 一种7000系铝合金材料及其制备方法
CN110396629B (zh) 一种800MPa级铝合金挤压型材及其制备方法
CN110066931B (zh) 一种适于冷成形的铝合金及其制备方法
CN109881062B (zh) 一种高强韧高模量挤压铸造镁合金及其制备方法
CN109972009B (zh) 一种高强韧高模量变形镁合金及其制备方法
CN103667825A (zh) 一种超高强高韧耐蚀铝合金及其制造方法
CN109182857B (zh) 一种高强韧变形镁合金及制备方法
WO2006095999A1 (en) Mg alloys containing misch metal, manufacturing method of wrought mg alloys containing misch metal, and wrought mg alloys thereby
CN109182809B (zh) 一种低成本高强韧变形镁合金及其制备方法
CN104611617B (zh) 一种液态模锻Al-Cu-Zn铝合金及其制备方法
CN110983128A (zh) 一种高强耐热变形铝合金及其制备方法
CN104004945B (zh) 含钪高强度的Al-Zn-Mg-Zr合金及其制备方法
CN110669967A (zh) 一种快速挤压高强度变形铝合金及其制备方法
CN113774259B (zh) 一种Al-Cu-Mg合金及消除有害含铁相的方法
CN108559889A (zh) 一种微合金化中强耐蚀铝合金及其制备方法
CN112853138A (zh) 一种新型矿山用硫化机型材及其制备方法
CN109097639B (zh) 一种高强高韧含钪铝硅合金及其制备方法
CN111057924B (zh) 一种高塑性低稀土镁合金及其制备方法
CN109487135A (zh) 一种低成本高强度高韧性镁合金及其制备方法
CN109234592B (zh) 一种低温轧制高强韧变形镁合金及其制备方法
CN106282696A (zh) 一种高强高韧铝合金
CN109680194B (zh) 一种Mg-Zn-Sn-Mn合金的高强度挤压型材制备方法
CN109252079B (zh) 一种低成本高强镁合金及其制备方法
CN111020320A (zh) 一种高强度铝合金及其生产方法
CN115537613A (zh) 一种新能源汽车电机壳体铝合金及其成形方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240331

Address after: 230000 B-2704, wo Yuan Garden, 81 Ganquan Road, Shushan District, Hefei, Anhui.

Patentee after: HEFEI LONGZHI ELECTROMECHANICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 710123 Shaanxi city of Xi'an province Changan District Xijing Road No. 1

Patentee before: XIJING University

Country or region before: China

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240413

Address after: 244000, No.3 Baiyang Road, Yi'an Economic Development Zone, Yi'an District, Tongling City, Anhui Province

Patentee after: Tongling Hengda New Material Technology Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 230000 B-2704, wo Yuan Garden, 81 Ganquan Road, Shushan District, Hefei, Anhui.

Patentee before: HEFEI LONGZHI ELECTROMECHANICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Country or region before: China

TR01 Transfer of patent right