CN107382662A - 一种二氟甲烷干法生产的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种二氟甲烷干法生产的方法,它涉及氟化工生产技术领域;它的方法为:三氯甲烷和氟化氢通过各自计量泵输送至反应器,在反应器内的催化剂作用下生成R22、氯化氢、R21、R23,反应器出口的混合气体进入回流塔,大部分重组分及原料被分离回流至反应器,塔顶出来的混合气体进入粗馏塔;在粗镏塔,重组分被进一步分离,塔釜重组分通过粗镏塔输送泵返回至反应器,塔顶大量R22、HCL及少量R23、氟化氢进入氯化氢分离塔;本发明采用氯化氢干法分离以及精馏气相进料,缩短了工艺流程,降低投资成本;在生产过程中操作简单,降低了原料及能源的消耗,节约了资源。
Description
技术领域:
本发明涉及一种二氟甲烷干法生产的方法,属于氟化工生产技术领域。
背景技术:
二氟一氯甲烷是三氯甲烷和氟化氢在催化剂作用下,在60~80℃,1.0~2.0MPa条件下,在反应器中氟原子取代氯原子生成R22和氯化氢(轻组分),同时生成少量R21(重组分)和R23(轻组分)。反应器出口的混合气体经过回流塔除去重组分后,经过减压进入降膜吸收器,酸性气体经降膜吸收器吸收成含氟盐酸,不凝气体经过水、碱洗塔除去酸度后,经压缩机加压后送入脱气塔和精馏塔。精馏塔顶纯度合格的R22经过进一步除去微量水分后送至成品检测槽。
湿法除氯化氢工作原理:回流塔顶经除去重组分的混合气体经过降压后,进入降膜吸收其中,其中大部分氯化氢、氟化氢被工业水吸收成盐酸、氢氟酸,降膜吸收器出口的混合气体经过水洗塔、碱洗塔除尽酸度后,经过压缩机加压后进入脱气塔,经过除去轻组分的粗产品进入精馏塔,塔顶出来的纯度合格的R22经过进一步除去微量的水分后进入产品检测槽。
湿法除氯化氢主要存在以下问题:
1、回流塔出口的高压气体先要经过降压后才能进入石墨的降膜吸收器(吸收氯化氢的设备不耐压),而后面的精馏需要压缩机加压后才能使组分分离,既增加投资成本,又浪费能源;
2、由于反应器出来的所有气体都要通过降膜吸收器,经过降膜吸收器的气量大,需要的吸收器数量较多;由于R22是制冷剂,在运行过程中易产生冰堵,操作过程中不易控制。
3、由于混合气体中R22含量高,造成R22在盐酸中溶解量大,损耗较大;
4、此方法产生的副产盐酸含有大量的氟化氢,既影响副产盐酸的销售,又造成了氟化氢的浪费;
5、由于反应副产的轻组分R23还在系统中,在精馏系统需要增加脱气塔除R23,既增加投资成本,又浪费能源。
发明内容:
针对上述问题,本发明要解决的技术问题是提供一种二氟甲烷干法生产的方法。
本发明的一种二氟甲烷干法生产的方法,它的方法为:三氯甲烷和氟化氢通过各自计量泵输送至反应器,在反应器内的催化剂作用下生成R22、氯化氢、R21、R23,反应器出口的混合气体进入回流塔,大部分重组分及原料被分离回流至反应器,塔顶出来的混合气体进入粗馏塔;在粗镏塔,重组分被进一步分离,塔釜重组分通过粗镏塔输送泵返回至反应器,塔顶大量R22、HCL及少量R23、氟化氢进入氯化氢分离塔;氯化氢分离塔内,塔顶冷凝器通过冷冻系统提供的制冷剂R22直接蒸发提供冷量,通过控制一定的温度使混合气中的重组分R22被冷凝,没被冷凝的轻组分HCL、R23通过减压后进入氯化氢缓冲罐,然后进入降膜吸收器,HCL通过循环液被吸收,最终生产31%的副产盐酸对外销售,不凝气体R23送至焚烧炉燃烧;氯化氢分离塔塔釜粗产品经过汽化器汽化后气相进入水洗塔,水洗塔中R22共沸物氟化氢被吸收成氢氟酸,氢氟酸送至其他装置回收利用;塔顶出来的气体经过碱洗塔除去微量酸度后,进入精馏塔;精馏塔顶出来的纯度合格的R22经干燥器进一步除去水分后进入产品检测槽。
作为优选,所述的回流塔的塔顶温度为20-30℃。
作为优选,所述的粗馏塔的塔顶温度为10-20℃。
作为优选,所述的氯化氢精馏塔的塔顶温度为-15至-20℃。
本发明的有益效果为:采用氯化氢干法分离以及精馏气相进料,缩短了工艺流程,降低投资成本;在生产过程中操作简单,降低了原料及能源的消耗,节约了资源。
附图说明:
为了易于说明,本发明由下述的具体实施及附图作以详细描述。
图1为本发明的流程图。
具体实施方式:
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了,下面通过附图中示出的具体实施例来描述本发明。但是应该理解,这些描述只是示例性的,而并非要限制本发明的范围。此外,在以下说明中,省略了对公知结构和技术的描述,以避免不必要地混淆本发明的概念。
如图1所示,本具体实施方式采用以下技术方案:它的方法为:三氯甲烷和氟化氢通过各自计量泵输送至反应器,在反应器内的催化剂作用下生成R22、氯化氢、R21、R23,反应器出口的混合气体进入回流塔,大部分重组分(R21)及原料(氯仿、氢氟酸、催化剂)被分离回流至反应器,塔顶出来的混合气体进入粗馏塔;在粗镏塔,重组分被进一步分离,塔釜重组分通过粗镏塔输送泵返回至反应器,塔顶大量R22、HCL及少量R23、氟化氢进入氯化氢分离塔;氯化氢分离塔内,塔顶冷凝器通过冷冻系统提供的制冷剂R22直接蒸发提供冷量,通过控制一定的温度使混合气中的重组分R22被冷凝,没被冷凝的轻组分HCL、R23通过减压后进入氯化氢缓冲罐,然后进入降膜吸收器,HCL通过循环液被吸收,最终生产31%的副产盐酸对外销售,不凝气体R23送至焚烧炉燃烧;氯化氢分离塔塔釜粗产品经过汽化器汽化后气相进入水洗塔,水洗塔中R22共沸物氟化氢被吸收成氢氟酸,氢氟酸送至其他装置回收利用;塔顶出来的气体经过碱洗塔除去微量酸度后,进入精馏塔;精馏塔顶出来的纯度合格的R22经干燥器进一步除去水分后进入产品检测槽。
进一步的,所述的回流塔的塔顶温度为20-30℃。
进一步的,所述的粗馏塔的塔顶温度为10-20℃。
进一步的,所述的氯化氢精馏塔的塔顶温度为-15至-20℃。
本具体实施方式的有益效果为:
1、整个系统不存在压力损失,精馏时不需要增加压缩机;
2、氯化氢分离塔塔顶可分离出轻组分氯化氢及R23,精馏系统不需要脱气塔;
3、氯化氢分离塔塔顶轻组分主要是氯化氢,需要的降膜吸收器数量相对于湿法生产时至少减少一半;
4、R22不通过降膜吸收器,不跟盐酸接触,不存在溶解在盐酸中,避免溶解损失;
5、副产盐酸中含氟量低,使用范围广,便于销售;
6、可在水洗塔中回收氢氟酸。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (4)
1. 一种二氟甲烷干法生产的方法,其特征在于:它的方法为:三氯甲烷和氟化氢通过各自计量泵输送至反应器,在反应器内的催化剂作用下生成R22、氯化氢、R21、R23,反应器出口的混合气体进入回流塔,大部分重组分及原料被分离回流至反应器,塔顶出来的混合气体进入粗馏塔;在粗镏塔,重组分被进一步分离,塔釜重组分通过粗镏塔输送泵返回至反应器,塔顶大量R22、HCL及少量R23、氟化氢进入氯化氢分离塔;氯化氢分离塔内,塔顶冷凝器通过冷冻系统提供的制冷剂R22直接蒸发提供冷量,通过控制一定的温度使混合气中的重组分R22被冷凝,没被冷凝的轻组分HCL、R23通过减压后进入氯化氢缓冲罐,然后进入降膜吸收器,HCL通过循环液被吸收,最终生产31%的副产盐酸对外销售,不凝气体R23送至焚烧炉燃烧;氯化氢分离塔塔釜粗产品经过汽化器汽化后气相进入水洗塔,水洗塔中R22共沸物氟化氢被吸收成氢氟酸,氢氟酸送至其他装置回收利用;塔顶出来的气体经过碱洗塔除去微量酸度后,进入精馏塔;精馏塔顶出来的纯度合格的R22经干燥器进一步除去水分后进入产品检测槽。
2. 根据权利要求1所述的一种二氟甲烷干法生产的方法,其特征在于:所述的回流塔的塔顶温度为20-30℃。
3. 根据权利要求1所述的一种二氟甲烷干法生产的方法,其特征在于:所述的粗馏塔的塔顶温度为10-20℃。
4. 根据权利要求1所述的一种二氟甲烷干法生产的方法,其特征在于:所述的氯化氢精馏塔的塔顶温度为-15至-20℃。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108929193A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-12-04 | 江苏三美化工有限公司 | 一种高纯度二氟甲烷的精馏工艺 |
CN109081767A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-25 | 南京佳华工程技术有限公司 | 一种一氯甲烷的合成精馏工艺方法及其设备 |
CN110818526A (zh) * | 2019-11-27 | 2020-02-21 | 福建省清流县东莹化工有限公司 | 一种气相法制备二氟甲烷的工艺 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1073423A (zh) * | 1992-12-12 | 1993-06-23 | 浙江省化工研究院 | 由1,1-二氯乙烯液相氟化制1,1-二氯-1-氟乙烷 |
RU2217407C1 (ru) * | 2002-09-03 | 2003-11-27 | Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П. Константинова" | Способ получения дифторхлорметана |
CN101219773A (zh) * | 2008-01-25 | 2008-07-16 | 山东华安新材料有限公司 | 干式制酸工艺 |
CN104119201A (zh) * | 2014-07-02 | 2014-10-29 | 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司 | 一种含氟烷烃的干法分离提纯系统及提纯方法 |
CN204198414U (zh) * | 2014-09-03 | 2015-03-11 | 江苏梅兰化工有限公司 | 一种二氟一氯甲烷生产中分离回收氢氟酸的装置 |
-
2016
- 2016-05-14 CN CN201610315252.2A patent/CN107382662A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1073423A (zh) * | 1992-12-12 | 1993-06-23 | 浙江省化工研究院 | 由1,1-二氯乙烯液相氟化制1,1-二氯-1-氟乙烷 |
RU2217407C1 (ru) * | 2002-09-03 | 2003-11-27 | Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П. Константинова" | Способ получения дифторхлорметана |
CN101219773A (zh) * | 2008-01-25 | 2008-07-16 | 山东华安新材料有限公司 | 干式制酸工艺 |
CN104119201A (zh) * | 2014-07-02 | 2014-10-29 | 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司 | 一种含氟烷烃的干法分离提纯系统及提纯方法 |
CN204198414U (zh) * | 2014-09-03 | 2015-03-11 | 江苏梅兰化工有限公司 | 一种二氟一氯甲烷生产中分离回收氢氟酸的装置 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
《科技通报》: "周梅芳等", 《科技通报》 * |
中国国家标准化管理委员会等主编: "《GB7778-2008中华人民共和国国家标准》", 12 November 2008 * |
姜守忠等主编: "《制冷原理》", 31 July 2001 * |
宋志德等: "干法脱氯化氢生产二氟一氯甲烷的优点", 《有机氟工业》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108929193A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-12-04 | 江苏三美化工有限公司 | 一种高纯度二氟甲烷的精馏工艺 |
CN109081767A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-25 | 南京佳华工程技术有限公司 | 一种一氯甲烷的合成精馏工艺方法及其设备 |
CN109081767B (zh) * | 2018-09-30 | 2021-04-06 | 南京佳华工程技术有限公司 | 一种一氯甲烷的合成精馏工艺方法及其设备 |
CN110818526A (zh) * | 2019-11-27 | 2020-02-21 | 福建省清流县东莹化工有限公司 | 一种气相法制备二氟甲烷的工艺 |
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