CN107056790A - (±)UncarilinsA和B及其药物组合物和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供结构式(I)所示的四个isoechinulin二聚体(‑)‑uncarilin A(1a)、(+)‑uncarilin A(1b)、(‑)‑uncarilin B(2a)和(+)‑uncarilin B(2b)，以治疗有效量的化合物1a/1b或/和2a/2b及可药用载体或赋型剂组成的药物组合物，化合物1a/1b或/和2a/2b及其药物组合物的制备方法，以及作为褪黑素受体激动剂，及其在治疗或改善与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病中的应用。

Description

(±)UncarilinsA和B及其药物组合物和应用

技术领域：

本发明属于药物技术领域。具体地，涉及四个isoechinulin二聚体(-)‐uncarilinA(1a)、(+)‐uncarilin A(1b)、(-)‐uncarilin B(2a)和(+)‐uncarilin B(2b)，以化合物1a/1b或/和2a/2b为活性成分，作为褪黑素受体激动剂，及治疗或改善与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病中的应用。

背景技术：

褪黑素(melatonin，MT)是由松果体分泌的吲哚类激素，其分泌有着明显的昼夜和季节节律性，在体内通过激活特定的褪黑素受体发挥作用，具有改善睡眠、抗衰老和提高机体免疫力等生理活性，此外对抑郁、焦虑和疼痛也具有调节作用。褪黑素受体包括MT₁、MT₂和MT₃三种亚型，其中MT₁和MT₂两种亚型属G蛋白偶联受体，共有7个跨膜片段，对褪黑素具有高亲和性，是人体内褪黑素的主要作用位点。与MT₁和MT₂受体不同，MT₃受体(或MT₃蛋白)在动物体内分布以及与底物的结合特性方面明显区别于常规的膜受体，属褪黑素低亲和性受体，现在学者倾向于将MT₃受体归属为醌还原酶家族，或称为MT₃蛋白。MT₁和MT₂受体在人体主要分布于中枢神经系统和心血管系统，而中枢神经系统主要位于视交叉、嗅球、中脑等，而在大脑皮质、丘脑和胼胝体相对较少。MT₁和MT₂受体的生物学功能尚未完全揭示清楚，现有研究表明，激活MT₁受体可抑制视交叉上核的神经元放电和催乳素的释放，与褪黑素促进睡眠和血管收缩活性有关；激活MT₂受体可引起脾细胞增殖和冠状动脉舒张，与褪黑素昼夜节律和血管扩张功能有关。褪黑素受体激动剂是目前新型抗抑郁和镇静催眠药的研究热点，可避免因作用于GABA受体和阿片受体等引起的药物依赖性等副作用。自二十世纪八十年代成功克隆MT₁和MT₂受体以来，人们已经合成多个MT受体激动剂，其中部分激动剂已经作为抗抑郁和改善睡眠药物上市，如阿戈美拉汀、瑞美替昂、他司美琼等。

随着人们对天然产物研究的深入，越来越多的天然小分子引起药物化学家的兴趣。特别是传统中药是发现天然活性分子的重要来源。传统中药钩藤为茜草科Rubiaceae钩藤属Uncaria植物钩藤U.rhynchophylla，大叶钩藤U.macrophylla，毛钩藤U.hirsuta，华钩藤U.sinensis或无柄果钩藤U.sessilifructus的干燥带钩茎枝。其性微寒味甘，归肝、心包经，具有息风定惊，清热平肝等功效，临床用于治疗肝风内动、惊痫抽搐、高热惊厥、感冒夹惊、小儿惊啼、妊娠子痫、头痛眩晕等，现已经成为临床降血压和治疗神经系统疾病常用中药。现代药理研究表明，钩藤具有降血压、镇静、抗惊厥、钙拮抗、清除自由基、神经保护等活性。钩藤植物中主要含有吲哚生物碱、黄酮、三萜、有机酸等成分，特别是吲哚生物碱是中药钩藤的研究热点。中药钩藤的降血压活性仍然是当前研究重点，研究表明钩藤碱和异钩藤碱是钩藤发挥降压作用的主要活性成分。目前，尚无钩藤及其成分基于褪黑素受体活性方面的研究报道。

迄今，现有技术无(-)‐uncarilin A(1a)、(+)‐uncarilin A(1b)、(-)‐uncarilinB(2a)和(+)‐uncarilin B(2b)的报道，也没有化合物1a/1b或/和2a/2b作为有效成分的药物组合物的报道，也没有化合物1a/1b或/和2a/2b药物组合物作为褪黑素受体激动剂，及治疗或改善与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病的应用报道。

发明内容：

本发明的目的在于提供一类新的具有药用价值的式(I)所示的四个isoechinulin二聚体(-)‐uncarilin A(1a)、(+)‐uncarilin A(1b)、(-)‐uncarilin B(2a)和(+)‐uncarilin B(2b)，以化合物1a/1b或/和2a/2b为活性成分作为褪黑素受体激动剂，以化合物1a/1b或/和2a/2b及其药物组合物在治疗或改善与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病中的应用。

为了实现本发明的上述目的，本发明提供了如下的技术方案：

结构式(I)所示的化合物(-)‐uncarilin A(1a)、(+)‐uncarilin A(1b)、(-)‐uncarilin B(2a)和(+)‐uncarilin B(2b)，

含有治疗有效量的式(I)化合物1a/1b或/和2a/2b，和药学上可接受的载体的药物组合物。

以含有治疗有效量的式(I)化合物1a/1b或/和2a/2b和药学上可接受的载体作为褪黑素受体激动剂的应用。

式(I)的化合物1a/1b或/和2a/2b作为褪黑素受体激动剂的应用。

式(I)的化合物1a/1b或/和2a/2b在制备治疗或改善人类疾病或病症的药物中的应用。

如所述的应用，其中所述的疾病是与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病。

所述的药物组合物在制备治疗或预防人类疾病或病症的药物中的应用。

如所述的应用，其中所述的疾病是与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病。

制备所述的式(I)化合物1a/1b和2a/2b的制备方法，取钩藤的干燥带钩茎枝，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，依次用氯仿和9:1的氯仿‐甲醇梯度洗脱，9:1氯仿‐甲醇洗脱部分继续经硅胶柱层析，用1:1石油醚‐丙酮等度洗脱，得到4个组分A-D，组分C经过MCI CHP‐20P gel柱中压制备，20:80至80:20的乙腈‐水梯度洗脱，得到5个流份C‐1～C‐5，C‐2经sephadex LH‐20柱层析纯化，以纯甲醇洗脱，经TLC检测，合并相同流分，进一步利用Rp‐C₁₈柱进行HPLC制备，35∶75乙腈‐水等度洗脱，纯化，得到化合物1和2，利用手性柱Kromasil 5‐CelluCoat RP分别对化合物1和2进行手性拆分，得到两对对映异构体1a/1b和2a/2b。

制备所述的药物组合物的方法，按照上述的方法制备得到1a/1b和2a/2b，再以化合物1a/1b和2a/2b为原料加入可药用载体或赋形剂。

制备含化合物1a/1b或/和2a/2b的药物组合物的方法是以化合物1a/1b或/和2a/2b为原料，加入可药用载体或赋形剂。所述的药用载体或赋形剂是一种或多种固体、半固体和液体稀释剂、填料以及药物制品辅剂。

本发明化合物1a/1b或/和2a/2b用作褪黑素受体激动剂或药物时，可以直接使用，或者以药物组合物的形式使用。该药物组合物含有0.1～99％，优选为0.5～90％的化合物1a/1b或/和2a/2b，其余为药物学上可接受的，对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。将本发明的药物组合物以单位体重服用量的形式使用。本发明的药物可经注射(静注、肌注)和口服两种形式给药。

附图说明：

图1为本发明化合物1a/1b和2a/2b的结构式；

图2为本发明化合物1和2的晶体结构；

图3为本发明化合物1a/1b和2a/2b的CD图谱。

具体实施方式：

为了更好地理解本发明的实质，下面结合附图，用本发明的试验例和实施例来进一步说明本发明化合物(-)‐uncarilin A(1a)、(+)‐uncarilin A(1b)、(-)‐uncarilin B(2a)和(+)‐uncarilin B(2b)的制备方法、结构鉴定、药理作用，以及本发明的制备方法及药物组成，但不以此试验例和实施例来限定本发明。

实施例1：

化合物1a/1b和2a/2b的制备：

取钩藤的干燥带钩茎枝，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏。浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，依次用氯仿和氯仿‐甲醇(9:1)梯度洗脱。氯仿‐甲醇(9:1)洗脱部分继续经硅胶柱层析，用石油醚‐丙酮(1:1)等度洗脱，得到4个组分A-D。组分C经过MCI CHP‐20Pgel柱中压制备，20:80至80:20的乙腈‐水梯度洗脱，得到5个流份C‐1～C‐5。C‐2经sephadexLH‐20柱层析纯化，以纯甲醇洗脱，经TLC检测，合并相同流分，进一步利用Rp‐C₁₈柱进行HPLC制备，乙腈‐水(35：75)等度洗脱，纯化，得到化合物1和2。利用手性柱(Kromasil 5‐CelluCoat RP)分别对化合物1和2进行手性拆分，得到两对对映异构体1a/1b和2a/2b。

实施例2：

化合物1a/1b和2a/2b的结构鉴定：

旋光由Jascomodel 1020旋光仪(Horiba，Tokyo，Japan)测定；红外光谱(IR)采用KBr压片法，由Bio‐Rad FTS‐135型红外光谱仪(Hercules,California,USA)测定；紫外光谱由UV‐2401PC型紫外光谱仪(Shimadzu,Kyoto,Japan)测定；ECD谱由Applied Photophysics圆二色谱仪(Agilent,Santa Clara,United States)测定，核磁共振谱(1D和2D NMR)用AVANCE III‐600型超导核磁共振仪(Bruker,Bremerhaven,Germany)测定，以氘代甲醇作为溶剂，TMS(四甲基硅烷)作内标；高分辨质谱(HRMS)用LCMS‐IT‐TOF型质谱仪(Shimadzu,Kyoto,Japan)测定；薄层色谱硅胶、柱层析硅胶(200‐300目)购自青岛美高及青岛海洋化工集团有限公司。Sephadex LH‐20凝胶购自Pharmacia Fine Chemical Co.,Ltd.(Uppsala,Sweden)，CHP20P MCI凝胶购自Mitsubishi Chemical Corporation(Tokyo,Japan)。

化合物1

分子式：C₃₈H₄₂N₆O₄

分子量：646.33

性状：无色针状晶体

HRESIMS(+)m/z:647.3341(+0.1mDa)。

IR(KBr)v_max:3449,2971,2931,1660,1487,1427,1387,1309,920,751cm^–1。

UV/Vis(乙腈)λ_max(logε):197(4.43),226(4.45),283(3.81)nm。

¹H‐NMR和¹³C‐NMR数据见表1。

晶体数据：2(C₃₈H₄₂N₆O₄)·C₂H₃N·H₂O,M＝1352.62, α＝77.6050(10)°,β＝80.4720(10)°,γ＝76.4160(10)°,T＝100(2)K,空间群P‐1,Z＝2,μ(CuKα)＝0.688mm^‐1,53555reflections measured,12491independent reflections(R_int＝0.0683).The finalR₁values were 0.0835(I>2σ(I)).The final wR(F²)values were 0.2290(I>2σ(I)).Thefinal R₁values were 0.0898(all data).The final wR(F²)values were 0.2386(alldata)。

1a:[α]_D ²⁵＝-52.5(c0.05,乙腈)。

1b:[α]_D ²⁵＝+24.1(c0.05,乙腈)。

化合物2

分子式：C₃₈H₄₂N₆O₄

分子量：646.33

性状：无色针状晶体。

HRESIMS(+)m/z:647.3345(+0.5mDa)。

IR(KBr)v_max:3334,2967,2933,1683,1491,1420,1385,1302,1247,909,750,580cm^–1。

UV/Vis(乙腈)λ_max(logε)199(4.02),226(4.05),283(3.38)nm。

¹H‐NMR和¹³C‐NMR数据见表1。

晶体数据：C₃₈H₄₂N₆O₄,M＝646.78,单斜晶系, α＝90.00°,β＝120.9440(10)°,γ＝90.00°, T＝100(2)K,空间群C2/c,Z＝4,μ(CuKα)＝0.674mm^‐1,15000reflectionsmeasured,2858independent reflections(R_int＝0.0484).The final R₁values were0.0459(I>2σ(I)).The final wR(F²)values were 0.1217(I>2σ(I)).The final R₁valueswere 0.0480(all data).The final wR(F²)values were 0.1252(all data).

2a:[α]_D ²⁵＝-10.5(c0.05,acetonitrile)。

2b:[α]_D ²⁵＝+5.7(c0.07,acetonitrile)。

表1.化合物1和2的¹H‐NMR和¹³C‐NMR数据

实施例3：

化合物1a/1b和2a/2b对MT₁和MT₂受体的激动活性。

1材料和方法

1.1材料：

MT₁和MT₂活性筛选使用的细胞株分别对应人体肾上皮细胞HEK293‐MT₁和HEK293‐MT₂；含有10％胎牛血清的细胞培养基(Dulbecco's Modified Eagle Medium,DMEM)；免洗钙流试剂盒。

1.2仪器：CO₂恒温培养箱Thermo Forma 3310(美国)；倒置生物显微镜XD‐101型(南京)；Flexstation 3 Benchtop Multi‐Mode Microplate Reader (MolecularDevices,Sunnyvale,California,USA)。

1.3实验过程

将96孔黑壁透底板上铺上基质BD Matrigel，37℃恒温培养箱1h后，吸取上清液，以4×10⁴/孔的密度，将对应细胞接种于96孔黑壁透底板中，然后，于CO₂浓度为5％的37℃恒温培养箱中培养16～24h；弃去原培养基，加入新鲜配置的染液100μl/孔，37℃避光60min。准备待测样品：配制不同浓度的待测样品。通过用Flexstation 3读数，加入样品体积为50μl/孔。使用Graphpad prism 5软件对实验结果进行分析。

2.结果：

化合物1a/1b和2a/2b在0.25mM浓度下，对MT₁和MT₂受体的激动率见表2。

表2化合物1a/1b和2a/2b对MT₁和MT₂受体的激动率

注：以褪黑素(MT)的最大激动率设为100％，化合物的测试浓度为0.25mM，激动率为Mean±SD(n＝3)。

3、结论：

实验结果显示，化合物1a/1b和2a/2b对MT₁和MT₂受体均显示一定的激动作用。在0.25mM浓度下，化合物1a对MT₁和MT₂受体的激动率分别为10.94％和31.54％；化合物2a对MT₁和MT₂受体的激动率分别为11.26％和52.44％。以上结果表明化合物1a/1b和/或2a/2b能作为褪黑素受体激动剂，以及能治疗或改善与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病。

实施例4：

制剂实施例：

1.按制备实施例1的方法制备得到1a/1b和/或2a/2b，用少量的DMSO溶解后，按常规加注射用水，精滤，灌封灭菌制成注射液。

2.按制备实施例1的方法先制备得到1a/1b和/或2a/2b，用少量的DMSO溶解后，将其溶于无菌注射用水中，搅拌使溶解，用无菌抽滤漏斗过滤，再无菌精滤，分装于安瓿中，低温冷冻干燥后无菌熔封得粉针剂。

3.按制备实施例1的方法先制备得到1a/1b和/或2a/2b，按其与赋形剂重量比为9:1的比例加入赋形剂，制成粉剂。

4.按制备实施例1的方法先制备得到得到1a/1b和/或2a/2b，按其与赋形剂重量比为5:1的比例加入赋形剂，制粒压片。

5.按制备实施例1的方法先制备得到1a/1b和/或2a/2b，按常规口服液制法制成口服液。

6.按制备实施例1的方法先制备得到1a/1b和/或2a/2b，按其与赋形剂重量比为5:1的比例加入赋形剂，制成胶囊。

7.按制备实施例1的方法先制得1a/1b和/或2a/2b，按其与赋形剂重量比为3:1的比例加入赋形剂，制成胶囊。

8.按制备实施例1的方法先制备得到1a/1b和/或2a/2b，按其与赋形剂重量比为5:1的比例加入赋形剂，制成颗粒剂。

Claims (10)

1.结构式(I)所示的化合物(-)‐uncarilin A(1a)、(+)‐uncarilin A(1b)、(-)‐uncarilin B(2a)和(+)‐uncarilin B(2b)，

2.含有治疗有效量的权利要求1所述的式(I)化合物1a/1b或/和2a/2b，和药学上可接受的载体的药物组合物。

3.以含有治疗有效量的权利要求1所述的式(I)化合物1a/1b或/和2a/2b和药学上可接受的载体作为褪黑素受体激动剂的应用。

4.权利要求1所述的式(I)的化合物1a/1b或/和2a/2b作为褪黑素受体激动剂的应用。

5.权利要求1所述的式(I)的化合物1a/1b或/和2a/2b在制备治疗或改善人类疾病或病症的药物中的应用。

6.如权利要求4所述的应用，其中所述的疾病是与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病。

7.权利要求2所述的药物组合物在制备治疗或预防人类疾病或病症的药物中的应用。

8.如权利要求8所述的应用，其中所述的疾病是与褪黑素受体相关的中枢神经系统疾病。

9.制备权利要求1所述的式(I)化合物1a/1b和2a/2b的制备方法，取钩藤的干燥带钩茎枝，粉碎，用90％乙醇回流提取两次，每次3小时，合 并乙醇提液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用80％乙醇溶解吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，研碎过筛后经硅胶柱层析，依次用氯仿和9:1的氯仿‐甲醇梯度洗脱，9:1氯仿‐甲醇洗脱部分继续经硅胶柱层析，用1:1石油醚‐丙酮等度洗脱，得到4个组分A-D，组分C经过MCI CHP‐20P gel柱中压制备，20:80至80:20的乙腈‐水梯度洗脱，得到5个流份C‐1～C‐5，C‐2经sephadex LH‐20柱层析纯化，以纯甲醇洗脱，经TLC检测，合并相同流分，进一步利用Rp‐C₁₈柱进行HPLC制备，35∶75乙腈‐水等度洗脱，纯化，得到化合物1和2，利用手性柱Kromasil 5‐CelluCoat RP分别对化合物1和2进行手性拆分，得到两对对映异构体1a/1b和2a/2b。

10.制备权利要求2所述的药物组合物的方法，按照权利要求8的方法制备得到1a/1b和2a/2b，再以化合物1a/1b和2a/2b为原料加入可药用载体或赋形剂。