CN106719711B

CN106719711B - 杀菌组合物及其应用

Info

Publication number: CN106719711B
Application number: CN201611082145.6A
Authority: CN
Inventors: 孙莹莹; 陈熙; 李翔
Original assignee: Sichuan Lier Crop Science Co Ltd
Current assignee: Sichuan Lier Crop Science Co Ltd
Priority date: 2014-04-17
Filing date: 2014-04-17
Publication date: 2020-07-10
Anticipated expiration: 2034-04-17
Also published as: CN109287643B; CN109452292B; CN109452292A; CN106719711A; CN105010358A; CN105010358B; CN109287643A

Abstract

本发明公开了一种杀菌组合物及其应用，属于农药领域，所述杀菌组合物有效成分为甲噻诱胺(A)和酰胺类杀菌剂(B),(A)与(B)重量比为1：30～40：1,较好比例为1:15～20:1,更好比例为1：7～10：1。酰胺类杀菌剂(B)可以选择啶酰菌胺、噻氟酰胺、呋吡菌胺等。该组合物可以添加其它农药中允许使用的辅助成分加工成任一剂型。该杀菌组合物的效果明显高于(A)和(B)单剂，具有明显的增效作用，有效降低各单剂的施用量，对扩大杀菌谱和延缓植物抗药性有较好的作用，能有效防治烟草病毒病、黑胫病、番茄早疫病、晚疫病、黄瓜霜霉病、辣椒疫病、立枯病等。

Description

杀菌组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种杀菌组合物，特别是指一种含有甲噻诱胺和酰胺类杀菌剂的杀菌组合物及其应用。

背景技术

在农业生产中，农作物能否健康生长，除受虫、草害影响外，对病害的防治亦很重要。随着环保观念的加强和可持发展战略的实施，高效、低毒、高活性、低残留已成为农药发展的必然趋势。然而，即便是高效杀菌剂，长期单独使用，也容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短等问题，不利于环境可持续发展。因此，如何科学用药，降低化学农药的用量，提高药效，成为植物保护领域急需解决的课题。

甲噻诱胺(SZG)是利尔化学股份有限公司和南开大学共同研制开发的一种噻二唑类植物防病激活剂，化学通用名为N-(5-甲基-1,3-噻唑-2-基)-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺，其结构式如(Ⅰ)所示。目前的研究结果显示，该化合物对病毒病害具有很好的诱导抗病效果，作用机制为诱导植物产生系统、广谱的抗病活性。植物防病激活剂是近年来备受关注的一类新颖农药，其本身并无明显的杀菌活性，但却能作为植物的免疫激活剂，诱导植物系统获得抗性，从而达到抗病防病的目的。其中，BTH(苯并噻二唑，瑞士先正达公司生产)和TDL(噻酰菌胺，日本农药株式会社生产)为该类药剂的代表品种，目前已在农业生产中得到广泛地应用。但因甲噻诱胺单剂在田间表现不稳定，导致了防效产生一定的波动，而且对已发病的植株无很好的治疗作用。

酰胺类杀菌剂在世界杀菌剂市场中占有相当重要的地位,经常作为防治霜霉目真菌的专用药剂，具有显著的保护、治疗和铲除作用，广泛应用于植物病害的防治。然而，由于酰胺类杀菌剂对病菌作用单一，一旦病菌发生突变，药剂即不能正常发挥作用，因而导致病菌易产生抗药性。市场上常见酰胺类杀菌剂品种为:烯酰吗啉、啶酰菌胺、噻氟酰胺、呋吡菌胺和甲霜灵等。

烯酰吗啉，其结构式如(Ⅱ)所示。是专一杀卵菌纲真菌杀菌剂，其作用特点是破坏细胞壁膜的形成，对卵菌生活史的各个阶段都有作用，在孢子囊梗和卵孢子的形成阶段尤为敏感，在极低浓度下(<0.25μg/ml)即受到抑制。单独使用有比较高的抗性风险，所以常与保护性杀菌剂复配使用，以延缓抗性的产生。

啶酰菌胺，其结构式如(Ⅲ)所示。是由德国巴斯夫公司开发的新型烟酰胺类杀菌剂,主要用于防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、褐腐病和根腐病等,已于2004年在英国、德国和瑞士登记。啶酰菌胺属于线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂,对孢子的萌发有很强的抑制能力,且与其它杀菌剂无交互抗性。

噻氟酰胺，其结构式如(Ⅳ)所示。是一种琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，即在真菌三羧酸循环中抑制琥珀酸酯脱氢酶的合成。可防治多种病害，特别是担子菌丝核菌属真菌所引起的病害，同时具有很强的内吸传导性。但是对由叶部病原物引起的病害，如花生褐斑病和黑斑病效果不好。

呋吡菌胺，其结构式如(Ⅴ)所示。是由日本住友化学工业公司开发的新颖酰胺类杀菌剂。自1989年起，已在试验室和田间进行防治纹枯病的深入细致研究，结果表明：以可湿性粉剂、粉剂叶面施药或以颗粒剂淹灌施药防治稻纹枯病防效卓越。但是由于长年使用，作物已对此已产生严重的抗药性，导致药剂持效期缩短，施药量增加，防治效果降低。

甲霜灵，其结构式如(Ⅵ)所示。是第一个上市的具有立体旋光活性的杀菌剂，可用于种子处理、土壤处理及茎叶处理。是具有保护治疗作用的内吸性杀菌剂，可被植物的根、茎、叶吸收，并随植物体内水分运转而转移到植物的各个器官。但是由于长年使用，作物已对此已产生严重的抗药性，导致药剂持效期缩短，施药量增加，防治效果降低。

含有单一活性组分杀菌剂的频繁使用，导致大多数病菌产生了抗药性，防效并不理想。因此，急需一种新型产品替代单一活性组分的杀菌产品，增加药效延缓病害的抗药性风险，减少经济损失。

发明内容

针对上述情况，本发明提供一种杀菌组合物，以满足农业生产的需要，组合物中所包含的活性组分互相有增效作用能提高防效并有益于延缓病菌抗药性的产生。

为解决上述技术问题，本发明提供技术方案如下：

本发明的杀菌组合物，其有效成分为甲噻诱胺和酰胺类杀菌剂，甲噻诱胺和酰胺类杀菌剂的重量比为1：30～40：1，优选为重量比为1：15～20：1，更优选为重量比为1：7～10：1。

所述酰胺类杀菌剂，可以为氟啶酰菌胺、吡啶菌胺、噻唑菌胺、环氟菌胺、噻氟菌胺、苯酰菌胺、环酰菌胺、硅噻菌胺、烯酰吗啉、啶酰菌胺、噻氟酰胺、呋吡菌胺或甲霜灵中的任意一种。本发明根据实验效果，优选烯酰吗啉、啶酰菌胺、噻氟酰胺、呋吡菌胺或甲霜灵进行复配。

本发明所述杀菌组合物中还可以含有农药制剂辅助成分，以制成适合农业上使用的剂型。

本发明的组合物还可以添加辅助助剂包括润湿剂、分散剂、乳化剂、溶剂以及填料等及其他有益于有效成分在制剂中稳定和药效发挥的已知物质，都是农药制剂中常用或允许使用的各种成分，并无特定限定，具备成分和用量根据配方要求通过简单试验确定。

本发明的杀菌组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，比较好的剂型为悬浮乳剂(SE)、可湿性粉剂(WP)、水分散粒剂(WDG)、悬浮剂(SC)、干悬浮剂(DF)等。

A.悬浮乳剂(suspoemulsiob，简称SE)的制备：将固体原药通过砂磨达到一定细度后加入液体原药、表面活性剂、溶剂混匀后使用高剪切分散机剪切后混匀即可。

B.可湿性粉剂(WP)，是在水中可均匀分散的固体粉末制剂。本发明可湿性粉剂除了向原药中加如白炭黑、轻质碳酸钙、陶土、硅藻土、凹凸棒土等稀释剂或惰性物质外，还有离子型或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)，润湿剂例如，烷基苯磺酸盐(DBS-Na)，烷基萘磺酸盐(拉开粉)，烷基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪醇环氧乙烷加成物磺酸盐，烷酰胺基牛磺酸盐，脂肪醇聚氧乙烯基醚(JFC)，含量0.1～30％；分散剂如萘磺酸盐，萘或烷基萘甲醛缩合物磺酸盐(NO、NN0、MF)，木质素及其衍生物磺酸盐(M-9、POLYFON等)，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐(SOPA)，PVA、CMC含量0.1～30％；还含有渗透剂JFC、氮酮、噻酮、渗透剂T之中的一种或多种物质，含量0.3～30％；还可以含有稳定剂、抑泡剂、防结块剂等其它助剂。

C.水分散粒剂(WDG)，是能在水中较快崩解、分散形成高悬浮分散体系的颗粒剂。由活性成分，润湿剂、分散剂、隔离剂、崩解剂、稳定剂、黏结剂等助剂和载体等要素组成。其助剂与载体，以及前体(造粒前的预制物)的配制方法基本类同于可湿性粉剂和悬浮剂。

D.干悬浮剂(Dry Flowable，简称DF)，是能在水中较快崩解、分散形成高悬浮分散体系的颗粒剂。制备方法：由悬浮剂的脱水得到的制剂。其助剂与载体，以及前体(脱水干燥前的预制物)的配制方法与悬浮剂一致。

E.悬浮剂(SC)，是不水溶固体农药或不混溶液体农药在水或油中的分散体。由活性成分、助剂(润湿分散剂、增稠剂、稳定剂、pH调节剂、消泡剂、防冻剂)经湿法超微粉碎制得。润湿分散剂可以为萘或烷基萘甲醛缩合物磺酸盐(NO、NN0、MF)、木质素及其衍生物磺酸盐(M-9、POLYFON等)、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物，烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯、羧甲基纤维素(CMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、缩合磷酸盐等中的一种或几种，含量0.1～12％；增稠剂和稳定剂可以为黄原酸胶(XG)、聚乙烯醇(PVA)、硅酸铝镁等中的一种或几种，含量0.05～0.5％；pH调节剂和消泡剂可视情况适量添加。

本发明所描述的产物可以成品制剂形式提供，即化合物中各物质已经混合，组合物的成分也可以以单剂形式提供，使用前直接在桶或者罐中直接混合，然后稀释至所需的浓度。

本发明的杀菌组合物可用于防治多种植物病害，尤其适用于防治烟草病毒病、黑胫病、番茄早疫病、晚疫病、黄瓜霜霉病、辣椒疫病、立枯病、花生褐斑病、黑斑病等植物病害。本发明的组合物可以按普通的方法施用，如浇注、喷射、喷雾、撒粉或洒布，其施用量随天气条件或作物状态变化。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：1、与单剂相比，复配具有明显的协同增效作用，提高了防治效果；2、组合物由两种作用机制不同的有效成分组成，有利于克服和延缓病菌抗药性的产生；3、药剂混配减少了用药量，从而降低了成本和减轻了对环境的污染；4、不仅对植物真菌作物病害有效，且能诱抗和治疗植物病毒病害。本发明对烟草病毒病、黑胫病、番茄早疫病、晚疫病、黄瓜霜霉病、辣椒疫病、立枯病、花生褐斑病、黑斑病等病毒病害和细菌真菌病害具有较好的防治效果。

具体实施方式

为使本发明的实施例要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将用具体实施例进行详细描述，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用以解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

将不同农药的有效成分组合制成农药，是目前开发和研制新农药以及防治农业上抗性病菌的一种有效和快捷的方式。不同品种的农药混合后，通常表现出大量三种作用类型：相加作用、增效作用和拮抗作用。复配增效很好的配方，能够明显提高实际防治效果，降低农药的使用量，从而有助于延缓病菌抗药性的产生速度，是综合防治病害的重要手段。

本发明组合物以甲噻诱胺(A)为一种有效成分，酰胺类杀菌剂(B)为另一有效成分，它们之间组合对植物真菌类病害和病毒类病害具有明显的协同增效作用，而不仅仅是两种药剂作用的简单叠加，这可以从以下测试结果中清楚的了解到。

为了防治农业生产上的黄瓜霜霉病，发明人以甲噻诱胺与酰胺类杀菌剂-烯酰吗啉或甲霜灵进行了相互复配的增效研究，具体方法为：

试验采用霜霉病为测试对象。

将原药配制成需要的试验药剂，试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准》。首先将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度(在预备试验结果的基础上，根据不同药剂组合和配比不同，浓度设置亦有所不同，抑菌率在5％～90％的范围内设定)。设清水对照，重复3次。采用半活体法(平皿叶片法)，将制备好的霜霉病菌孢子液接种至各处理叶片中央，置25℃恒温恒湿培养箱中培养四天后；检查病斑直径(十字交叉法)，计算各处理抑制病斑生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，用共毒系数表计算出混剂的共毒系数(CTC)，以此来评价供试药剂对病菌的活性。

复配制剂的共毒系数(CTC)≧120表现为增效作用；CTC≦80表现为拮抗作用；80﹤CTC﹤120表现为相加作用。

表1甲噻诱胺与烯酰吗啉复配对黄瓜霜霉病的室内药效测定

药剂处理	毒力回归方程	EC<sub>50</sub>(mg/L)	共毒系数(CTC)
				甲噻诱胺(A)	Y＝1.7344+1.9691X	45.5450	——
烯酰吗啉(B)	Y＝1.7509+2.0479X	38.6011	——
				A：B＝1:30	Y＝2.8009+1.5354X	27.0529	143.39
A：B＝1:15	Y＝2.9474+1.5828X	19.8187	196.65
				A：B＝1:7	Y＝2.9509+1.6734X	16.7708	234.64
A：B＝1:1	Y＝2.9690+1.7170X	15.2371	274.24
				A：B＝10:1	Y＝2.8132+1.6267X	22.0934	202.83
A：B＝20:1	Y＝2.8010+1.5893X	24.1912	186.67
				A：B＝40:1	Y＝2.8009+1.5354X	27.0529	167.62

表2甲噻诱胺与甲霜灵复配对黄瓜霜霉病的室内毒力测定

药剂处理	毒力回归方程	EC<sub>50</sub>(mg/L)	共毒系数(CTC)
				甲噻诱胺(A)	Y＝1.7344+1.9691X	45.5450	——
甲霜灵(F)	Y＝2.2672+1.5501X	57.9453	——
				A：F＝1:30	Y＝2.4845+1.5534X	41.6248	137.99
A：F＝1:15	Y＝2.4753+1.5969X	38.1095	149.51
				A：F＝1:7	Y＝2.9400+1.5383X	21.8358	256.63
A：F＝1:1	Y＝2.9711+1.5701X	19.5965	260.26
				A：F＝10:1	Y＝2.9794+1.4297X	25.8997	179.34
A：F＝20:1	Y＝2.7247+1.5272X	30.8931	148.95
				A：F＝40:1	Y＝2.4394+1.6388X	36.5165	125.38

室内毒力测定结果显示，甲噻诱胺和烯酰吗啉复配、甲噻诱胺与甲霜灵复配对黄瓜霜霉病具有明显的增效作用，防治效果好于单剂品种。发明人经过测试发现，甲噻诱胺与其它酰胺类杀菌剂(如啶酰菌胺、噻氟酰胺、呋吡菌胺等)复配，对黄瓜霜霉病有类似的效果。

为了防治农业生产上番茄晚疫病，发明人以甲噻诱胺与酰胺类杀菌剂-啶酰菌胺进行了相互复配的增效研究，具体方法为：

试验采用番茄晚疫病为测试对象。

将原药配制成需要的试验药剂，试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准》。首先将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度(在预备试验结果的基础上，根据不同药剂组合和配比不同，浓度设置亦有所不同，抑菌率在5％～90％的范围内设定)。设清水对照，重复3次。采用盆栽法，向各处理中接种，置于28℃恒温恒湿培养箱中培养4d；检查病斑直径(十字交叉法)，计算各处理抑制病斑生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，用共毒系数表计算出混剂的共毒系数(CTC)，以此来评价供试药剂对病菌的活性。

表3甲噻诱胺与啶酰菌胺复配对番茄晚疫病的室内药效测定

药剂处理	毒力回归方程	EC<sub>50</sub>(mg/L)	共毒系数(CTC)
				甲噻诱胺(A)	Y＝1.7344+1.9691X	45.5450	——
啶酰菌胺(C)	Y＝2.6278+1.5349X	35.1207	——
				A：C＝1:30	Y＝2.9480+1.7181X	15.6444	226.17
A：C＝1:15	Y＝3.0215+1.7140X	14.2664	249.75
				A：C＝1:7	Y＝3.1129+1.7219X	12.4706	289.92
A：C＝1:1	Y＝3.2078+1.7559X	10.4874	378.16
				A：C＝10:1	Y＝2.8305+1.7827X	16.4803	269.09
A：C＝20:1	Y＝2.8312+1.7346X	17.7962	252.36
				A：C＝40:1	Y＝2.8451+1.6902X	18.8316	240.12

室内毒力测定结果显示，甲噻诱胺与啶酰菌胺复配对番茄晚疫病具有明显的增效作用，防治效果好于单剂品种。发明人经过测试发现，甲噻诱胺与其它酰胺类杀菌剂(如烯酰吗啉、噻氟酰胺、呋吡菌胺、甲霜灵等)复配，对番茄晚疫病有类似的效果。

为了防治农业生产上水稻纹枯病，发明人以甲噻诱胺与酰胺类杀菌剂-呋吡菌胺进行了相互复配的增效研究，具体方法为：

试验采用纹枯病为测试对象。

将原药配制成需要的试验药剂，试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准》。首先将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度(在预备试验结果的基础上，根据不同药剂组合和配比不同，浓度设置亦有所不同，抑菌率在5％～90％的范围内设定)。设清水对照，重复3次。采用盆栽法，向各处理中接种，置于28℃～30℃恒温恒湿培养箱中培养2d；检查病斑长度，计算各处理抑制病斑生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，用共毒系数表计算出混剂的共毒系数(CTC)，以此来评价供试药剂对病菌的活性。

表4甲噻诱胺与呋吡菌胺复配对水稻纹枯病的室内药效测定

药剂处理	毒力回归方程	EC<sub>50</sub>(mg/L)	共毒系数(CTC)
				甲噻诱胺(A)	Y＝1.7344+1.9691X	45.5450	——
呋吡菌胺(E)	Y＝4.0225+0.6603X	30.2333	——
				A：E＝1:30	Y＝4.1857+0.6617X	17.0025	179.77
A：E＝1:15	Y＝4.2189+0.6590X	15.3213	201.56
				A：E＝1:7	Y＝4.2531+0.6699X	13.0309	242.19
A：E＝1:1	Y＝4.2618+0.6771X	12.3084	295.26
				A：E＝10:1	Y＝4.2123+0.6684X	15.0811	288.69
A：E＝20:1	Y＝4.0622+0.7110X	20.8401	213.40
				A：E＝40:1	Y＝3.9927+0.7084X	26.4243	170.26

室内毒力测定结果显示，甲噻诱胺与呋吡菌胺复配对水稻纹枯病具有明显的增效作用，防治效果好于单剂品种。发明人经过测试发现，甲噻诱胺与其它酰胺类杀菌剂(如烯酰吗啉、啶酰菌胺、噻氟酰胺、甲霜灵等)复配，对水稻纹枯病有类似的效果。

为了防治农业生产上烟草病毒病，发明人以甲噻诱胺与酰胺类杀菌剂-噻氟酰胺进行了相互复配的增效研究，具体方法为：

试验采用烟草病毒病为测试对象。

将原药配制成需要的试验药剂，试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准》。首先将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度(在预备试验结果的基础上，根据不同药剂组合和配比不同，浓度设置亦有所不同，抑菌率在5％～90％的范围内设定)。设清水对照，重复3次。采用盆栽法，向各处理中接种烟草病毒，置于28℃～30℃恒温恒湿培养箱中培养5d；检查各处理接种叶片上的发病病斑数，计算各处理抑制病斑生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC₅₀值，用共毒系数表计算出混剂的共毒系数(CTC)，以此来评价供试药剂对病菌的活性。

表5甲噻诱胺与噻氟菌胺复配对病毒病的室内药效测定

室内毒力测定结果显示，甲噻诱胺与噻氟菌胺复配对烟草病毒病具有明显的增效作用，防治效果好于单剂品种。发明人经过测试发现，甲噻诱胺与其它酰胺类杀菌剂(如烯酰吗啉、啶酰菌胺、呋吡菌胺、甲霜灵等)复配，对烟草病毒病有类似的效果。

本发明的杀菌组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，比较好的剂型为可湿性粉剂、水悬浮剂、油悬浮剂、悬浮乳剂、水分散粒剂。以下结合实施例对本发明内容作进一步说明,所有配方中百分比均为重量百分比。本发明组合物各种剂型的加工工艺均为现有技术，根据不同情况可以有所变化。

实施例1：32％甲噻诱胺·呋吡菌胺悬浮剂

分别称取2％甲噻诱胺，30％呋吡菌胺，4％聚羧酸钠，3％脂肪醇聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.35％XG，0.6％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即得32％甲噻诱胺·呋吡菌胺悬浮剂。

本实施例中的呋吡菌胺可替换为其它酰胺类杀菌剂(如烯酰吗啉、啶酰菌胺、噻氟酰胺、甲霜灵等)，以形成新的实施例。

实施例2：30％甲噻诱胺·呋吡菌胺悬浮剂

分别称取15％甲噻诱胺，15％呋吡菌胺，4％萘磺酸钠，2％壬基酚聚氧乙烯磷酸酯，6％乙二醇，0.30％XG，0.6％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即得30％甲噻诱胺·呋吡菌胺悬浮剂。

实施例3：22％的甲噻诱胺·呋吡菌胺悬浮乳剂

称取2％呋吡菌胺，3％磷酸酯聚氧乙烯醚，2％壬基酚聚氧乙烯醚，10％碳九芳烃溶剂，混合搅拌均匀备用，称取20％甲噻诱胺，2％磷酸酯聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.6％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。通过砂磨达到细度1-4微米后加入配好的呋吡菌胺溶液使用高剪切分散机剪切30min后混匀即可制得22％的甲噻诱胺·呋吡菌胺悬浮乳剂。

实施例4：46.5％甲噻诱胺·呋吡菌胺悬浮剂

分别称取1.5％甲噻诱胺，45％呋吡菌胺，4％聚羧酸钠，3％脂肪醇聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.35％XG，0.6％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即得46.5％甲噻诱胺·呋吡菌胺悬浮剂。

实施例5：24％甲噻诱胺·烯酰吗啉水分散粒剂

称取3％甲噻诱胺，21％烯酰吗啉，5％十二烷基硫酸钠，5％十二烷基磺酸钠，2％改性木质素，2％氯化钙，高岭土补足至100％重量份。将各组分混合，经机械粉碎，再经气流粉碎，混合均匀，再经湿法造粒并烘干，即得24％甲噻诱胺·烯酰吗啉水分散粒剂。

本实施例中的烯酰吗啉可替换为其它酰胺类杀菌剂(如呋吡菌胺、啶酰菌胺、噻氟酰胺、甲霜灵等)，以形成新的实施例。

实施例6：31.5％的甲噻诱胺·烯酰吗啉悬浮乳剂

称取1.5％烯酰吗啉，3％磷酸酯聚氧乙烯醚，2％壬基酚聚氧乙烯醚，8％碳九芳烃溶剂，混合搅拌均匀备用，称取30％甲噻诱胺，3％磷酸酯聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.6％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。通过砂磨达到细度1-4微米后加入配好的烯酰吗啉溶液使用高剪切分散机剪切30min后混匀即可制得31.5％的甲噻诱胺·烯酰吗啉悬浮乳剂。

实施例7：30％甲噻诱胺·烯酰吗啉可湿性粉剂

称取15％甲噻诱胺，15％烯酰吗啉，7％改性木质素、3％聚氧乙烯醚甲醛缩合物、5％白炭黑、高岭土补足至100％重量份；将各组分混合，经机械粉碎，再经气流粉碎，混合均匀，即得30％甲噻诱胺·烯酰吗啉可湿性粉剂。

实施例8：41％甲噻诱胺·噻氟酰胺水分散粒剂

称取1％甲噻诱胺，40％噻氟酰胺，5％十二烷基硫酸钠，5％十二烷基磺酸钠，2％改性木质素，2％氯化钙，高岭土补足至100％重量份。将各组分混合，经机械粉碎，再经气流粉碎，混合均匀，再经湿法造粒并烘干，即得41％甲噻诱胺·噻氟酰胺水分散粒剂。

本实施例中的烯酰吗啉可替换为其它酰胺类杀菌剂(如呋吡菌胺、啶酰菌胺、甲霜灵等)，以形成新的实施例。

实施例9：31％的甲噻诱胺·噻氟酰胺悬浮乳剂

称取1％噻氟酰胺，3％磷酸酯聚氧乙烯醚，2％壬基酚聚氧乙烯醚，8％碳九芳烃溶剂，混合搅拌均匀备用，称取30％甲噻诱胺，3％磷酸酯聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.6％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。通过砂磨达到细度1-4微米后加入配好的烯酰吗啉溶液使用高剪切分散机剪切30min后混匀即可制得31％的甲噻诱胺·噻氟酰胺悬浮乳剂。

用上述实施例制得的农药制剂防治水稻纹枯病试验：

1、试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度。对照药剂分别是市售农药25％甲噻诱胺和15％呋吡菌胺WP及空白清水试验。

2、试验方法：每个小区面积为50m²，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取点，每点抽取10丛调查。试验结果见下表6：

表6甲噻诱胺和呋吡菌胺复配对水稻纹枯病的防治效果

田间药效结果表明，甲噻诱胺和呋吡菌胺复配对水稻纹枯病具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。

用上述实施例制得的农药制剂防治烟草黑胫病试验：

1、试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度，对照药剂分别是市售农药25％甲噻诱胺和50％烯酰吗啉WG及空白清水试验。

2、试验方法：每个小区面积为50m²，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取样，每点选10株。以每株整株茎上的病斑面积占整个茎面积的百分率来分级，试验结果见下表7：

表7甲噻诱胺和烯酰吗啉复配对烟草黑胫病的防治效果

田间药效结果表明，甲噻诱胺和烯酰吗啉复配对烟草黑胫病也具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。

用上述实施例制得的农药制剂防治黄瓜霜霉病试验：

2、试验方法：每个小区面积为50m²，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取样，每点选10株。以每株整片叶上的病斑面积占整个叶面积的百分率来分级，试验结果见下表8：

表8甲噻诱胺和烯酰吗啉复配对黄瓜霜霉病的防治效果

田间药效结果表明，甲噻诱胺和烯酰吗啉复配对黄瓜霜霉病也具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。

用上述实施例制得的农药制剂防治烟草病毒病试验：

1、试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度，对照药剂分别是市售农药25％甲噻诱胺和24％噻氟酰胺SC及空白清水试验。

表9甲噻诱胺和噻氟酰胺复配对烟草病毒病的防治效果

田间药效结果表明，甲噻诱胺和噻氟酰胺复配对烟草病毒病也具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。

Claims

1.一种杀菌组合物，其特征在于：其有效成分由甲噻诱胺和酰胺类杀菌剂组成，所述酰胺类杀菌剂为啶酰菌胺，所述甲噻诱胺和酰胺类杀菌剂的重量比为1：30～40：1。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：所述甲噻诱胺和酰胺类杀菌剂的重量比为1：15～20：1。

3.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：所述甲噻诱胺和酰胺类杀菌剂的重量比为1：7～10：1。

4.根据权利要求1至3中任一所述的杀菌组合物，其特征在于：所述杀菌组合物中还含有农药制剂辅助成分，以制成适合农业上使用的剂型。

5.根据权利要求4所述的杀菌组合物，其特征在于：所述农药制剂辅助成分为溶剂、乳化剂、分散剂、稳定剂、防冻剂或湿润剂中的一种或几种。

6.根据权利要求5所述的杀菌组合物，其特征在于：所述杀菌组合物的剂型是可湿性粉剂、水分散颗粒剂、悬浮剂或干悬浮剂。

7.权利要求1所述的杀菌组合物的应用，其特征在于：用于防治植物病害。

8.根据权利要求7所述的杀菌组合物的应用，其特征在于：用于防治烟草病毒病、黑胫病、番茄早疫病、晚疫病、黄瓜霜霉病、辣椒疫病、立枯病、花生褐斑病、黑斑病。