CN104736136B

CN104736136B - 美容化妆用或药用保湿成分

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Publication number: CN104736136B
Application number: CN201380052956.XA
Authority: CN
Inventors: I·博内; N·韦雷基亚
Original assignee: BASF Beauty Care Solutions France SAS
Current assignee: BASF Beauty Care Solutions France SAS
Priority date: 2012-08-13
Filing date: 2013-08-13
Publication date: 2019-02-15
Anticipated expiration: 2033-08-13
Also published as: CN104736136A; BR112015003125B1; BR112015003125B8; WO2014027163A2; KR102156007B1; JP6679308B2; FR2994387A1; BR112015003125A2; JP2015524836A; FR2994387B1; JP2019023191A; ES2794005T3; EP2882415A2; US20150209264A1; KR20150070100A; WO2014027163A3; EP2882415B1

Abstract

本发明涉及普鲁兰或其衍生物与多糖的组合，所述多糖选自透明质酸或其盐或衍生物、海藻酸或其盐或衍生物和这些多糖的混合物。其还涉及包含该组合的美容化妆用或药用成分混合物、美容化妆用或药用组合物和洗涤剂或卫生产品。其还涉及该组合用于减少不显性失水和/或用于增加皮肤和/或粘膜的水含量和/或用于增加和/或延长美容化妆用和/或药用活性成分在皮肤和/或粘膜中的含量和/或随时间推移保持其的用途，该美容化妆用组合物用于保持或改善皮肤水合状态和/或用于预防或减缓皮肤和/或粘膜干燥征候的出现和/或用于治疗皮肤干燥状态和/或用于预防或减少与皮肤干燥有关的皱纹的出现和/或用于改善干燥皮肤和/或粘膜的舒适度和/或用于处置具有看起来和/或触摸时粗糙外观的皮肤和/或粘膜的用途，以及药物组合物用于治疗和/或预防皲裂和/或皮屑或白色糠疹和/或裂纹和/或特应性皮炎和/或鱼鳞病和/或伴随皮肤病症的皮肤或粘膜干燥状况的用途。

Description

美容化妆用或药用保湿成分

本发明涉及美容化妆品领域和药物领域、特别是皮肤病学领域。本发明非常特别涉及使得能够减少不显性失水(insensible water losses)和因此维持皮肤水合的新成分混合物。

皮肤是与外界不断接触的器官。因此，其发挥交换作用，而且最重要地是发挥对外界的屏障作用。皮肤的表层(称为角质层)实际上以细膜的形式构成了保护皮肤的第一个屏障。该层由于其疏水性而构成了水(细胞的主要成分)扩散的屏障，从而防止了脱水。然而，仍然存在失水，已知为经表皮失水或在其它方面已知为不显性失水。如果角质层变弱、特别是受到侵害或在病理情况下变弱的话，则皮肤屏障被破坏并且这些不显性失水增加。皮肤变干燥，更易于受外界侵害。如果持续地皮肤脱水，则其可诱发实际的病症。因此，经由皮肤屏障作用保持水含量对于保持皮肤的功能和美学外观是必要的。

提供保湿活性剂和限制不显性失水是保持和增强该皮肤屏障和因此保持和增强皮肤良好整体状态的两个主轴。因此，在美容化妆用和药用、特别是皮肤病学水平上，新的保湿活性剂和/或能够减少不显性失水的活性剂是很有用的。

迄今为止，存在很多种保湿活性剂，例如专利申请WO2005/095462和FR2902333中所述的那些。但是，目前销售的现有组合物仅具有短时间的保湿能力。因此，需要能够历经长时间、即历经至少10小时或甚至是24小时保持皮肤水合。

普鲁兰(pullulan)是一种由麦芽三糖(一种葡萄糖三糖)单元构成的天然多糖(糖聚合物)，还称为α-1，4-；α-1，6-葡聚糖。构成麦芽三糖的三个葡萄糖单元通过α-1，4糖苷键连接，而麦芽三糖通过α-1，61糖苷键相互连接。普鲁兰具有多种应用。

首先已知其作为增稠剂或成膜剂，如专利申请US 2003/0082221中所述。还已知其能够捕获和保持水，如专利申请FR7434619中所述。

透明质酸及其盐和衍生物属于目前最有名且最常用的保湿活性剂。透明质酸是一种二糖聚合物，自身由D-葡糖醛酸和D-N-乙酰基葡糖胺通过交替的β-1，4和β-1，3糖苷键互相键合而构成。因此，它是一种天然的糖胺聚糖。这是细胞外基质的主要组分之一。其各种级分(作为其分子量的函数)可用作保湿剂，如专利申请US 2008/0003271中所述。

专利申请US 2009/0042834中研究了透明质酸的稳定，该专利申请描述了糖胺聚糖组合物的组合，例如透明质酸与选自长链羟基聚阴离子多糖如海藻酸钠和海藻酸的稳定剂的组合。该稳定的目的是克服在透明质酸制剂中观察到的粘度随时间推移而损失。以这种方式稳定的该透明质酸组合物用于透明质酸的常规应用，特别是其保湿性质。然而，除了较好地保持透明质酸在制剂中的性质外，没有述及透明质酸性质的改善。而且，没有提议向该组合物中添加普鲁兰以改善其作用。而且，如发明人在实施例3中所证实的那样，用海藻酸稳定透明质酸没有改善其就不显性失水而言的功效。

海藻酸及其衍生物(共轭碱、盐和酯)是从褐藻科：海带属(Laminaria)或墨角藻属(Fucus)得到的天然多糖。海藻酸盐是由键合在一起的两种单体形成的聚合物：甘露糖醛酸盐/酯或甘露糖醛酸，其中一些是乙酰化的，和古洛糖醛酸盐/酯或古洛糖醛酸。键合经由β-1，4进行。海藻酸盐用作大多数不同工业产品的增稠剂、胶凝剂、乳化剂和稳定剂。还已知它们具有保水性质。

但是，从来没有提议将它们与普鲁兰组合以获得具有高水合能力的产品。

然而，发明人令人惊奇地发现：在普鲁兰和选自任选为其相应盐或衍生物形式的透明质酸和海藻酸的多糖之间存在就减少不显性失水而言的协同作用。发明人发现：当存在三种化合物时，该协同作用得到进一步增强。在应用于皮肤和/或粘膜后，该组合使得能够减少其不显性失水，因此能够保持皮肤和/或粘膜的水含量。还非常令人惊奇地发现：这些化合物的组合、特别是三种这些化合物的组合还增加了皮肤和/或粘膜的水含量。因此，这些化合物的组合、特别是三种这些化合物的组合具有一方面通过增加水含量和另一方面通过维持后者同时减少失水而提供完全保湿作用的优点。而且，发明人非常令人惊奇地发现：该组合还使得能够增加皮肤和/或粘膜、特别是表皮中的美容化妆用和/或药用、特别是皮肤病学活性成分含量或使之延长，特别是当存在3种化合物时，尤其是当它们并行加入时，特别是以预混物的形式在组合物中。

因此，本发明涉及普鲁兰或其衍生物与多糖的组合，所述多糖选自透明质酸或其盐或衍生物、海藻酸或其盐或衍生物以及这些多糖的混合物。有利地，所述多糖由透明质酸或其盐或衍生物和海藻酸或其盐或衍生物的混合物组成。

对于本发明的目的，术语“组合”理解为指化合物被一起使用、优选以预混物形式被一起使用的事实。有利地，在所述组合的各化合物之间不存在共价键。对于本发明的目的，表述“不显性失水”理解为指在皮肤或粘膜水平上测量的被动扩散和无感觉的出汗。不显性失水，也称为经表皮失水或TEWL，可以通过多种方法测量，尤其是体内方法、特别是经由蒸发计Tewameter，尤其是体外方法、特别是通过实施例1中所述的敞口圆筒技术，和/或活体外测量。因此，例如，通过实施例1中所述的技术在敞口圆筒中测量了不显性失水，并且相对于未处理的对照确定了减少量。该技术遵循下述出版物中所述那些的实例：Lieb等人，“A new in vitro method for transepidermal water loss：a possible method formoisturizer evaluation”，J.Soc.Cosmet.Chem.，1988年3月，39，107-109和Strussmann等人，“Water vapour permeability of skin care products in relation to molecularand environmental influence”，Int.Journal of Cosmetic Science，1993，15，227-233。然而在烘箱中并因此在干燥气氛和在高温(45℃)下进行，该试验强调和扩大了不显性失水现象，使得测定处于特别苛刻的条件下。

对于本发明的目的，表述“皮肤和/或粘膜的水含量”理解为指上皮、特别是表皮和/或粘膜上皮细胞中所含的水量。因此，该含量表示了水合的状态。存在多种方法测定皮肤和/或粘膜的水含量，尤其是体内方法和特别是经由角质层测量仪(corneometer)和/或通过经由corneofix测量脱屑，或体外方法，尤其是经由测量电介导电性，特别是根据实施例4所述的方法。

对于本发明的目的，表述“皮肤和/或粘膜中的美容化妆用和/或药用活性成分的含量”理解为指上皮、特别是表皮和/或粘膜上皮细胞中所含的美容化妆用和/或药用、特别是皮肤病学活性成分的含量。存在多种方法测量皮肤和/或粘膜中的活性成分含量。根据一个优选的方式，该含量将在活体内、特别是通过研究皮肤和/或粘膜中活性成分的扩散动力学来测定。例如，其可以是采用Franz池的渗透性研究，如实施例5中所述那样。

对于本发明的目的，表述“美容化妆用和/或药用成分”理解为指预期用于美容化妆和/或药物应用的一种或多种植物提取物和/或一种或多种天然或合成分子和/或其混合物。美容化妆用成分特别由化妆品成分国际命名法(INCI)所定义。

表述“美容化妆用或药用活性成分”理解为指具有美容化妆和/或药物功效的美容化妆用或药用成分。药用活性成分相应于药物活性物质。下文提供了美容化妆用和/或药用活性成分的种类和实例。

优选地，本发明的美容化妆用和/或药用活性成分是天然保湿因子化合物，例如氨基酸、脲、透明质酸和甘油。

对于本发明的目的，术语“局部”理解为指将本发明的组合和/或组合物应用于皮肤和/或粘膜的表面，尤其是通过直接应用或汽化。

根据本发明，表述“粘膜”尤其表示口腔、唇、鼻、眼、肛门和/或泌尿生殖系统且尤其是阴道的粘膜。

对于本发明的目的，表述“适宜的美容化妆用或药用载体”指组合物或其组分适用于与人皮肤和/或粘膜接触而没有过分毒性、不相容性、不稳定、变态反应或它们的等同物。

根据本发明，“衍生物”优选是酯化衍生物和基于有机矿物质硅的衍生物。

对于本发明的目的，表述“普鲁兰的、透明质酸的或海藻酸的酯化衍生物”理解为指通过普鲁兰、透明质酸或海藻酸的伯醇或仲醇官能团或酸官能团的单酯化或多酯化获得并且在酯化部分上具有包含1至6个碳原子的基于碳的链、有利地是直链或支链烷基链的所有衍生物。

对于本发明的目的，表述“普鲁兰的、透明质酸的或海藻酸的基于有机矿物质硅的衍生物”理解为指含有至少一个硅烷醇(-SiOH)并且通过普鲁兰、透明质酸或海藻酸与来自硅烷家族的分子缩合获得的所有衍生物。

对于本发明的目的，表述“透明质酸的盐或海藻酸的盐”理解为指阴离子、尤其是无机离子化合物、特别是钠、钾、镁、氯化物、硫酸盐和磷酸盐与透明质酸或海藻酸的酸形式的中和反应所产生的离子化合物。

普鲁兰是通过真菌出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)由淀粉产生的，可以由各种出芽短梗霉发酵获得。根据本发明，普鲁兰可以以其含水形式、任选盐水形式使用。可以在本发明的内容中使用的普鲁兰衍生物有美容化妆学和/或药学上可接受的、优选皮肤病学上可接受的衍生物，即，对于施用于人、尤其是通过局部应用施用于人而言无毒并且可以在没有变应性或炎性反应、特别是皮肤上的变应性或炎性反应的风险或不引起上述反应的情况下进行应用的衍生物。在一个有利的实施方案中，普鲁兰衍生物选自美容化妆学中常用的基于有机矿物质硅的衍生物，例如选自三甲基甲硅烷氧基甲硅烷基氨甲酰基普鲁兰和三甲基甲硅烷基普鲁兰的那些。

有利地，在组合中，普鲁兰不是衍生物形式。特别地，普鲁兰具有小于500kDa、有利地为约200kDa的分子量。普鲁兰是可购买获得的(Chemaster International，中国；Hayashibara，日本)。

可以在本发明的内容中使用的透明质酸的盐和衍生物是美容化妆学和/或药学上可接受的、优选皮肤病学上可接受的盐或衍生物。有利地，透明质酸的盐选自水解的透明质酸钙、水解的透明质酸钠、透明质酸钾、透明质酸钠、硫酸化透明质酸钠(sodium sulphatedhyaluronate)及其混合物。有利地，其为透明质酸钠。在一个有利的实施方案中，透明质酸衍生物选自美容化妆学中常用的衍生物，例如选自酯化衍生物且特别是透明质酸抗坏血酸酯、透明质酸苄基酯、透明质酸丙二醇酯、乙酰化透明质酸钠、丁酰基透明质酸钠、透明质酸羟丙基三甲基铵、有机矿物质硅衍生物且特别是透明质酸二甲基甲硅烷醇酯及其混合物的那些。

有利地，在组合中，透明质酸是其盐中的一种的形式。有利地，其为透明质酸钠。特别地，透明质酸或其盐或酯化衍生物具有大于20kDa、有利地为50至800kDa、有利地为250至450kDa的分子量。透明质酸钠是可购买获得的，尤其是来自公司Technidd Chemi-Tech，Wuhan Fortuna Chemical，Dalian Chem Imp.和Exp.Group，Afine Chemicals Limited，Javenech SA，Soliance，Maprecos，Landy Enterprise Limited，Chandigarh MedicalCorporation，Kartik Enterprises，DSA Exports。

可以在本发明的内容中使用的海藻酸的盐和衍生物为美容化妆学和/或药学上可接受的、优选皮肤病学可接受的盐或衍生物。有利地，海藻酸盐选自海藻酸铵、海藻酸钠、海藻酸钙、海藻酸镁、硫酸海藻酸钠(sodium sulphate alginate)和海藻酸钾。有利地，其为海藻酸钠。在一个有利的实施方案中，海藻酸衍生物选自美容化妆学中常用的衍生物，例如选自酯化衍生物且尤其是海藻酸甘油酯或海藻酸丙二醇酯、海藻酸的有机矿物质硅衍生物且特别是海藻酸硅氧烷三醇酯或甲基硅烷醇羧甲基茶碱海藻酸酯及其混合物的那些。特别地，所述衍生物为海藻酸丙二醇酯。有利地，在该组合中，海藻酸为其盐中的一种的形式。有利地，其为海藻酸钠。有利地，海藻酸、其盐或衍生物、特别是其酯化或有机矿物质硅衍生物具有10至600kDa、优选30至550kDa、更优选100至550kDa的分子量。海藻酸钠是可购买获得的，尤其是来自公司Laserson S.A，Univar，Danisco Ingredients，BASF，BAM，PentaManufacturing Company，Vevy Europe。

有利地，海藻酸为海藻酸钠、海藻酸丙二醇酯或其混合物的形式。

在本发明的一个实施方案中，普鲁兰或其盐或酯化衍生物与多糖的重量比范围为1/0.002-1/200，有利地为1/0.2-1/20，更有利地为1/1-1/3。

在第一个实施方案中，所述组合含有普鲁兰和透明质酸的混合物，所述普鲁兰任选地为衍生物形式，所述透明质酸任选地为盐或衍生物、尤其是酯化衍生物的形式、有利地为透明质酸钠形式。有利地，对于普鲁兰或其衍生物、尤其是酯化衍生物的量x(g)而言，透明质酸或其盐或衍生物、尤其是酯化衍生物的量将为0.001x至100x。特别地，普鲁兰或其衍生物、尤其是酯化衍生物/透明质酸或其盐或衍生物、尤其是酯化衍生物的重量比范围为1/0.001-1/100、有利地为1/0.1-1/10、更有利地是1/1。该实施方案具有长期减少不显性失水的优点。在实施例1的实验中已经尤其证明了协同作用，所述实验是在体外在敞口圆筒中从应用后5小时起对不显性失水减少进行的，该作用从应用组合后10小时起是非常大的，从应用后18小时起甚至是更大的。而且，这种对不显性失水减少的协同作用是持久的。

在第二个实施方案中，所述组合含有普鲁兰和海藻酸的混合物，所述普鲁兰任选地为衍生物形式，所述海藻酸任选地为盐或衍生物、尤其是酯化衍生物的形式、有利地为海藻酸钠的形式。有利地，对于普鲁兰或其衍生物、尤其是酯化衍生物的量x(g)而言，海藻酸或其盐或衍生物、尤其是酯化衍生物的量将为0.001x至100x。特别地，普鲁兰或其衍生物、尤其是酯化衍生物/海藻酸或其盐或衍生物、尤其是酯化衍生物的重量比范围为1/0.001-1/100、有利地为1/0.1-1/10、更有利地是1/1-1/2。该实施方案具有长期协同地减少不显性失水的优点。在实施例2的实验中已经尤其证明了协同作用，所述实验是在体外在敞口圆筒中从应用后12小时起对不显性失水减少进行的，该作用从应用组合后15小时起是非常大的，从应用后18小时起甚至是更大的。而且，这种对不显性失水减少的协同作用是持久的。

在第三个实施方案中，所述组合含有普鲁兰、透明质酸和海藻酸的混合物，所述普鲁兰任选地为衍生物形式，所述透明质酸任选地为盐或衍生物、尤其是酯化衍生物的形式、有利地为透明质酸钠的形式，所述海藻酸任选地为盐或衍生物、尤其是酯化衍生物的形式，有利地为海藻酸钠的形式。该实施方案具有非常有效快速地减少不显性失水的优点。因此，在实施例3的实验中已经尤其证明了协同作用，所述实验是在体外在敞口圆筒中从应用后4小时起对不显性失水减少进行的，该作用的强度与透明质酸几乎等同，但是以比透明质酸更长效的方式起作用。

根据所述第三个实施方案，有利地，所述组合因此包含普鲁兰、透明质酸钠和海藻酸钠。有利地，任选为衍生物形式的普鲁兰/透明质酸或其盐或酯化衍生物/海藻酸或其盐或酯化衍生物的重量比范围为1/0.001/0.001至1/100/100、更有利地为1/0.1/0.1至1/10/10、甚至更有利地为1/1/1至1/10/10、更优选地为1/1/1至1/2/5。根据一个优选的模式，该比例为约1/1/2、更优选为1/1/2。

除了限制不显性失水的性质外，发明人已经在实施例3中证明：该第三个实施方案使得能够增加皮肤和/或粘膜的水含量。因此，发明人已经证明：第三个实施方案的三种化合物的组合使得能够增加水含量和减少不显性失水，这对于完全、立即和随时间推移持久的保湿作用是特别有利的。第三个实施方案的组合非常特别适合作为皮肤和/或粘膜的保湿剂。

而且，发明人已经证明：第三个实施方案的组合具有以持久方式增加和/或延长美容化妆用和/或药用活性成分在皮肤和/或粘膜中的含量的性质(实施例5)。如下解释了所述组合的这种有利性质：当并行地混合所述3种化合物(任选为衍生物形式的普鲁兰，透明质酸或其盐或酯化衍生物，和海藻酸或其盐或酯化衍生物)时，优选地以预混物的形式、优选地以1/1/1至1/10/10、更优选以1/1/1至1/2/5、有利地以1/1/2的比例混合时，形成了多层分子网络，其相应于有氢键形成的分子栅格(实施例6)。

本发明还涉及本发明的组合作为用于皮肤和/或粘膜的保湿剂的用途，其有利地具有立即和持久的作用。确实，发明人观察到：包含两种或三种组分的组合对减少失水和因此对保持水合具有长期的增强活性，这是由于其多种组分之间的协同作用。实际上，该协同作用显示作为时间的函数甚至是更大的。有利地，该活性持续至少5小时、优选10小时、更优选24小时、甚至可以达到48小时。而且，发明人观察到：该组合、特别是当其包含所述三种组分时对于水含量增加具有持久方式的增强活性，这特别是由于当并行地混合所述3种化合物(任选为衍生物形式的普鲁兰，透明质酸或其盐或酯化衍生物，和海藻酸或其盐或酯化衍生物)时、优选地以预混物的形式、优选地以1/1/1至1/10/10、更优选以1/1/1至1/2/5、有利地以1/1/2的比例混合时形成了分子网络(实施例6)。有利地，该活性持续至少3小时、更优选10小时。因此，本发明涉及本发明的组合用于减少不显性失水和/或用于增加皮肤和/或粘膜的水含量的用途。

另外地，本发明涉及本发明的组合用于增加和/或延长美容化妆用和/或药用活性成分在皮肤和/或粘膜中的含量和/或随时间推移保持其的用途。

优选单独地或以混合物的形式使用本发明的组合、优选3种化合物形式的本发明的组合，所述混合物是包含在适于将其配制或整合入美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学组合物中的美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学载体中的美容化妆用或药用成分混合物。所述组合也可用于美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学组合物中，即与适宜的美容化妆用或药用载体、尤其是适宜的皮肤病学载体混合，优选用于局部应用。优选地，所述组合由3种化合物的混合物组成，所述3种化合物为任选为衍生物形式的普鲁兰、透明质酸或其盐或酯化衍生物和海藻酸或其盐或酯化衍生物，优选比例为1/1/1至1/10/10、更优选为1/1/1至1/2/5、有利地为1/1/2(实施例6)。

本发明的组合也可以以清洁组合物、特别是洗涤剂组合物的形式使用，例如多用途清洁剂、肥皂和/或清洗液体。

根据第一个实施方案，本发明涉及美容化妆用或药用、特别是皮肤病学成分混合物，其有利地预期加入到包含本发明的组合、优选3种化合物形式的本发明的组合和适宜的美容化妆用或药用载体的美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学组合物中。有利地，用于美容化妆用或药用成分混合物的载体为水和/或含有水。

有利地，然后将所述组合包含在美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学成分混合物中，其含量以干物质计相对于美容化妆用或药用成分混合物的总重量而言为0.001％至20％重量、更有利地为0.01％至10％重量、甚至更有利地为0.1％至5％重量、特别是0.25％至3％重量、更特别是1％至3％、甚至更特别是1％重量。根据一个有利的方式，美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学成分混合物含有：

-普鲁兰、其美容化妆学或药学上可接受的衍生物，源自本发明的组合，其含量以干物质计相对于成分混合物总重量而言为0.0001％至10％重量、更有利地为0.001％至5％重量、甚至更有利地为0.01％至3％重量、特别是0.1％至1％重量、甚至更特别是0.25％至0.5％重量、非常特别是0.25％重量；和

-透明质酸、其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物，源自本发明的组合，其含量以干物质计相对于成分混合物总重量而言为0.0001％至10％重量、有利地为0.001％至5％重量、更有利地为0.01％至3％重量、特别为0.1％至1％重量、更特别为0.1％至1％重量、甚至更特别为0.25％至0.5％重量、非常特别为0.25％重量；和/或

-海藻酸、其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物，源自本发明的组合，其含量以干物质计相对于成分混合物总重量而言为0.0001％至10％重量、有利地为0.001％至5％重量、更有利地为0.01％至3％重量、甚至更有利地为0.1％至2％重量、甚至更特别为0.5％重量。

根据一个优选的方式，美容化妆用或药用成分混合物含有普鲁兰或其衍生物、透明质酸或其盐或衍生物和海藻酸或其盐或衍生物的组合，优选比例为1/1/1至1/10/10、优选1/1/1至1/2/5、更优选比例为1/1/2。

美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学成分混合物可以另外包含其它保湿剂，有利地具有协同或互补作用。其特别选自海藻糖、丝氨酸、脲及其混合物。

根据一个特别有利的方式，美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学成分混合物至少包含本发明的组合、优选3种化合物的本发明的组合以及丝氨酸、海藻糖、脲和水。

美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学成分混合物可以用于美容化妆用或药用、特别是皮肤病学组合物中，优选其含量以干物质重量计相对于组合物总重量而言为0.1％至10％、有利地为0.1％至5％、特别是1％至3％。

在本发明的第二个实施方案中，本发明涉及预期用于局部施用的美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学组合物，其包含本发明的美容化妆用或药用成分的组合或混合物。

因此，在本发明的该第二个实施方案中，所述组合被包括在特别预期施用于人、优选通过局部应用、优选皮肤应用来施用于人的美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学组合物中。然后，有利地，本发明的组合以干物质计相对于组合物总重量而言0.0001％至20％重量、更有利地0.005％至10％重量、甚至更有利地0.01％至5％重量、特别是0.02至1％重量、更特别是0.03％重量的含量包括在组合物中。美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学组合物优选还含有美容化妆用和/或药用、尤其是皮肤病学载体和/或赋形剂。

根据一个有利的方式，美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学组合物含有：

-普鲁兰或其美容化妆学或药学上可接受的衍生物，其量以干物质计相对于组合物总重量而言为0.0001％至10％重量、有利地为0.001％至5％重量、更有利地为0.001％至3％重量、特别是0.005％至0.1％重量、更优选为0.007％至0.02％重量；和

-透明质酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物，其含量以干物质计相对于组合物的干物质总重量而言为0.0001％至10％重量、有利地为0.001％至5％重量、更有利地为0.001％至3％重量、特别是0.005％至0.1％重量、更优选0.007％至0.02％重量；和

-海藻酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物，其含量以干物质计相对于组合物总重量而言为0.0001％至10％重量、有利地为0.001％至5％重量、更有利地为0.001％至1％重量、特别是0.007％至0.2％重量、甚至更特别是0.01％至0.1％重量。

根据一个优选的方式，美容化妆用或药用组合物含有普鲁兰或其衍生物、透明质酸或其盐或衍生物和海藻酸或其盐或衍生物的组合，优选比例为1/1/2。

本发明的组合物(美容化妆用或药用组合物的形式或者美容化妆用或药用成分混合物的形式)可以是常用于局部应用的任何盖仑形式，例如液体或固体形式，或者甚至是加压液体的形式。它们可以尤其被配制成水性或油性溶液、霜剂或水性凝胶或油性凝胶且尤其是在罐或管中、尤其是淋浴凝胶、洗发香波、奶状物、乳剂、水凝胶、微乳或纳米乳且尤其是水包油型或油包水型或多种类型或硅氧烷类型、浆液、乳液且尤其是在玻璃瓶或塑料瓶中或在计量瓶或在气溶胶、管形瓶、液体皂、糊剂、皮肤病学棒状物、软膏、泡沫剂、面膜、贴剂、无水产品且优选其为液体、糊状或固体、例如以棒状物、尤其是条或粉末形式，尤其是用于化妆品。特别地，该组合物为浆液(serum)、乳液、霜剂、奶状物、软膏、糊剂、泡沫剂、乳剂、水凝胶、淋浴凝胶、面膜、棒状物、贴剂或化妆粉末、有利地为霜剂或乳液的形式。

本发明的组合物可以含有任意适宜的溶剂和/或任意适宜的载体和/或任意适宜的赋形剂，任选地与感兴趣的其它化合物组合。它们可以尤其含有美容化妆学或皮肤病学上可接受的赋形剂，所述赋形剂选自表面活性剂、防腐剂、缓冲剂、膨胀剂、螯合剂、杀生物剂、变性剂、遮光剂、pH调节剂、还原剂、稳定剂、乳化剂、增稠剂、胶凝剂、成膜聚合物、溶剂、填充剂、杀菌剂、气味吸收剂、吸油剂(matifying agents)、调理剂、质构化剂(texturingagents)、光亮剂(shine agents)、色素、染料、芳香剂和化学或矿物质防晒剂、痕量元素、精油。本发明也涵盖这些组合。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(1992)描述了美容化妆品和药物工业中常用的各种美容化妆用和药用成分，它们特别适于局部使用。

采用本发明的组合可以局部递送单独或作为混合物的各种美容化妆用和/或药用、尤其是皮肤病学活性成分。

因此，本发明的组合物可以含有产生互补或任选协同的作用的美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学活性成分，例如保湿活性剂、抗衰老活性剂、自由基清除活性剂和/或温泉水。因此，它们可以例如是皮肤脱色、增白或或抗着色剂、皮肤着色或促着色剂、NO-合酶抑制剂、用于护理油性皮肤的抗皮脂溢剂、用于刺激真皮或表皮大分子、尤其是细胞外基质合成和/或用于防止其降解的物质、用于刺激成纤维细胞或角质形成细胞增殖和/或角质形成细胞分化的物质、肌肉放松剂(muscle relaxants)或皮肤去皱剂、抗微生物剂、紧肤剂、防污染剂或自由基清除剂、缓和剂、舒缓剂或放松剂、作用于微循环以改善肤色光泽、特别是面部肤色光泽的物质、光保护剂、脱屑剂、创伤愈合剂、减肥剂、抗衰老剂或任选其它保湿剂和/或增强表皮屏障以进一步强化保湿活性的物质。

产生互补或任选协同作用的保湿、润肤或湿润活性剂是增强屏障功能和减少不显性失水的那些和/或增加皮肤和/或粘膜的水含量或刺激皮脂腺分泌活性和/或刺激水通道蛋白合成以改善细胞中水循环的那些。作为非限制性实例，可以提及下述活性剂：丝氨酸、脲及其衍生物，以名称Marine Filling spheres^TM、Advances moisturizing complex^TM、Hyaluronic Filling Spheres^TM、vegetal filling spheres^TM、Osmogelline^TM、Micropatch^TM销售的产品，烷基纤维素，卵磷脂，基于鞘氨基醇(sphingoid)的化合物，神经酰胺，磷脂，胆固醇及其衍生物，糖鞘酯，植物甾醇(豆甾醇和β-谷甾醇、菜油甾醇)，必需脂肪酸，1，2-二酰甘油，4-二氢色原酮，五环三萜如乌索酸，矿脂，羊毛脂，糖且特别是海藻糖及其衍生物、鼠李糖、果糖、麦芽糖、乳糖、赤藓糖醇、甘露醇、D-木糖和葡萄糖，腺苷及其衍生物，山梨醇，多元醇且有利地为C₂-C₆多元醇、更有利地为C₃-C₆多元醇如甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、双丙二醇、双甘油、聚甘油及其混合物、甘油及其衍生物、聚丙烯酸甘油酯，乳酸钠，戊二醇，丝氨酸，乳酸，AHA，BHA，吡酮酸钠，木糖醇，乳酸钠，ectoine及其衍生物，壳聚糖及其衍生物，胶原，浮游生物，类固醇衍生物(包括DHEA、其7-氧化和/或17-烷基化衍生物和皂苷配基)，二氢茉莉酮酸甲酯，维生素D及其衍生物，欧锦葵(Malva sylvestres)提取物或积雪草(Centella asiatica)提取物，丙烯酸均聚物，β-葡聚糖且特别是羧甲基β-葡聚糖钠，C-糖苷衍生物如申请WO 02/051828中所述的那些，麝香玫瑰油，富含锌的微藻紫球藻(Prophyridium cruentum)提取物(由Vincience以名称Algualane Zinc^TM销售)，精氨酸，乙酰六肽(由Lipotech以名称Diffuporine^TM销售)，三色堇(Viola tricolor)水解物(由Silab以名称AquaphylineTM销售)。

产生互补作用的其它活性剂可以非限制性地选自皮肤脱色、增白或抗着色剂、皮肤着色或促着色剂、NO-合酶抑制剂、用于护理油性皮肤的抗皮脂溢剂、用于刺激真皮或表皮分子和大分子合成和/或用于防止其降解的物质、用于刺激成纤维细胞或角质形成细胞增殖和/或角质形成细胞分化的物质、肌肉放松剂或皮肤去皱剂、抗微生物剂、紧肤剂、防污染剂或自由基清除剂、缓和剂、舒缓剂或放松剂、作用于微循环以改善肤色光泽、特别是面部肤色光泽的物质、用于刺激细胞外基质合成的物质、光保护剂、脱屑剂、创伤愈合剂和/或抗衰老剂。

可用于本发明的组合物和/或可通过本发明的组合递送的这些物质的实例如下所述：

作为创伤愈合剂的实例，可以特别提及：尿囊素，脲，一些氨基酸如羟脯氨酸、精氨酸、丝氨酸，酵母提取物，壳聚糖和衍生物如谷氨酸壳聚糖，蓍草(common yarrow)提取物，叶酸，β-葡聚糖和衍生物，牛油树脂及其纯化级分，改性外泌多糖(exopolysaccharides)和烷基磺酸化聚氨基糖。

活性剂也可以选自：抗衰老剂，即尤其具有皮肤屏障重建作用的物质，用于预防和/或减少皮肤蛋白质(特别是白藜芦醇，特别是真皮蛋白质，例如胶原)糖化的物质，用于刺激细胞能量代谢的活性剂及其混合物，具有整体抗衰老作用、特别是抗色素沉着记号作用的物质，特别是烟酰胺或维生素B3和衍生物。具有皮肤屏障重建作用的物质可以选自酵母提取物，例如来自BASF Beauty Care Solutions France SAS的Relipidium^TM，鞘氨醇如水杨酰鞘氨醇，木糖醇、木糖醇基聚糖苷(xylityl polyglycoside)和xylitan的混合物，茄科植物提取物如来自BASF Beauty Care Solutions France SAS的Lipidessence^TM及其混合物。还可以尤其提及神经酰胺、基于鞘氨基醇的化合物、糖鞘酯、磷脂、胆固醇及其衍生物、植物甾醇、必需脂肪酸、二酰甘油、4-二氢色原酮和色酮衍生物及其混合物、维生素B5或泛酸盐和衍生物。

用于刺激细胞能量代谢的活性剂可以选自例如生物素，吡咯烷酮羧酸的钠盐、锰盐、锌盐和镁盐的混合物，葡萄糖酸锌、葡萄糖酸铜和葡萄糖酸镁的混合物，及它们的混合物。

作为可用于本发明的内容的皮肤脱色、增白或抗着色剂的实例，可以尤其提及下述化合物：曲酸、鞣花酸、阿魏酸及其衍生物、熊果苷、氢醌、泛酸磺酸钙、波尔定碱、双乙酰波尔定碱、抗坏血酸及其衍生物、尤其是抗坏血酸葡糖苷。

皮肤着色或促着色剂可以尤其选自用于促进黑素生成的物质、人工皮肤着色剂及其混合物。用于促进黑素生成的物质尤其选自：

-黑色素生物合成底物，特别是L-酪氨酸及其衍生物或L-二氢苯丙氨酸；

-能够刺激黑色素合成的物质，特别是金属离子如铜与胨如源自大豆、胶原或酪蛋白的蛋白质水解物的复合物，如专利US 5698184中所述；

-能够刺激酪氨酸酶活性或表达的物质，任选地通过提高细胞内cAMP水平来进行，例如尤其是促阿片黑皮质素肽(pro-opiomelanocortic peptides)；a-MSHs或a-MSH类似物；或MC1R受体激动剂(US 5683981或WO 98/25584)、cAMP类似物、弗司扣林和黄嘌呤碱(例如咖啡因或茶碱)，或者通过活化蛋白激酶C，例如二酰甘油或补骨脂素，

-能够刺激黑素体从黑素细胞转移到角质形成细胞的物质，例如通过刺激PAR-2受体，例如单体或低聚物形式的儿茶素多酚、特别是儿茶素、表儿茶素、棓儿茶酸和表棓儿茶素及其盐和酯，以及含有它们的植物提取物，特别是绿茶提取物。

人工皮肤着色剂尤其选自：

-自晒黑剂，例如靛红、四氧嘧啶、茚三酮、甘油醛、内消旋酒石醛、戊二醛、赤藓酮糖、二羟丙酮(DHA)，

-另外的着色剂，例如高粱提取物和菊苣(Cichorium intybus)提取物，特别是与由BASF Beauty Care Solutions France SAS以名称QUICKSUN销售的匙羹藤(Gymnemasylvestre)或铁青树碱(Muira Puama)的提取物联合。

NO-合酶抑制剂的实例尤其是葡萄(Vitis vinifera)类植物的提取物。

本发明的组合物中的抗皮脂溢剂可以是Sa-还原酶抑制剂，例如类视色素、肌氨酸、锌盐、特别是葡萄糖酸锌、水杨酸锌、壬二酸和/或其衍生物和/或其混合物和由BASFBeauty Care Solutions France SAS以名称MAT XS ^TM Bright销售的雄蕊状鸡脚参(Orthosiphon stamineus)提取物。

组合物还可以含有皮脂吸收剂、特别是滑石粉和/或吸附剂聚合物，抗菌剂、尤其是专利申请FR 2863893中所述的那些、特别是Boldo提取物如尤其是由申请人以名称Betapur^TM销售的提取物，粉刺溶解剂、特别是视黄酸及其衍生物如异维甲酸、阿达帕林和/或13-顺式视黄酸和过氧苯甲酰，局部抗生素剂、特别是红霉素和/或克林霉素磷酸盐及其混合物。

在用于刺激真皮大分子合成或用于预防其降解的活性剂中，可以提及发挥如下作用的那些：

-用于刺激纤连蛋白合成的物质，特别是玉米提取物，例如特别是由申请人以名称Deliner^TM销售的提取物，和由SEDERMA公司以商品名销售的棕榈酰五肽，

-用于保护细胞外基质的成纤维细胞生长因子(FGF2)以防止其降解和/或其变性的物质，尤其是黄葵(Hibiscus abelmoschus)提取物，如申请人署名的以编号FR 0654316提交的专利申请中所述，和/或用于刺激成纤维细胞生长的物质，例如含有肽的发酵大豆提取物，已知由申请人以名称Phytokine^TM销售和还记载在专利申请EP 1119344B1(Laboratoires Expanscience)中，优选这两种提取物的组合；

-用于刺激层粘连蛋白合成的物质，特别是通过生物工程学改性的麦芽提取物，例如尤其是由申请人以名称Basaline^TM销售的提取物；

-用于刺激透明质烷合酶-2(HAS2)表达和/或活性的物质，例如专利申请FR2893252A1中所述的植物提取物，特别是高良姜(Alpinia galangal)水提取物；

-用于刺激赖氨酰氧化酶样(LOXL)合成的物质，例如Geophila cordifolia提取物以及专利申请FR2855968中所述的那些，特别是莳萝提取物；

-用于刺激细胞内ATP合成的物质，特别是藻类掌状海带(Laminaria digitata)的提取物；

-用于刺激糖胺聚糖合成的活性剂，例如奶的发酵产品；

-胶原刺激活性剂，例如视黄醇和/或维生素C；

-用于抑制金属蛋白酶(MMP)如更特别是MMP1、2、3或9的活性剂，例如类视色素和衍生物、寡肽和脂肽、脂氨基酸、由BASF Beauty Care Solutions France以商品名销售的麦芽提取物、由BASF Beauty Care Solutions France以名称Extracellium^TM销售的水解马铃薯提取物；番茄红素；异黄酮、槲皮素、山茶酚、芹菜素。

可用于本发明的组合物的用于刺激角质形成细胞增殖的物质尤其包括类视色素如视黄醇及其酯、包括棕榈酸视黄酯和间苯三酚。用于刺激角质形成细胞分化的物质包括例如矿物质如钙和木酚素如开环异落叶松树脂酚(secoisolariciresinol)以及由BASFBeauty Care Solutions France以名称Neurobiox^TM销售的欧蓍草(Achilleamillefolium)提取物。

可用于本发明的组合物的肌肉放松剂或皮肤去皱剂包括葡萄糖酸锰、地西泮、一些仲或叔羰基胺、腺苷以及皂角苷配基。

可用于本发明的组合物的抗微生物剂可以尤其选自2，4，4′-三氯-2′-羟基联苯基醚(或三氯生)、3，4，4’-三氯banilide、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、羟乙磺酸己脒定、甲硝唑及其盐、咪康唑及其盐、伊曲康唑、特康唑、益康唑、酮康唑、沙康唑、氟康唑、克霉唑、布康唑、奥昔康唑、磺胺康唑(sulfaconazole)、硫康唑、特比萘芬、十一碳烯酸及其盐、过氧苯甲酰、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、植酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸及其盐、花生四烯酸、间二苯酚、辛氧基甘油、辛酰基甘氨酸、辛酰基二醇、10-羟基-2-癸酸、法呢醇和植物鞘氨醇及其混合物。

在可用于本发明的组合物的紧肤剂中，可以尤其提及合成聚合物，例如聚氨酯胶乳或丙烯酸胶乳；天然来源的聚合物，特别是淀粉形式或角叉菜胶、海藻酸盐、琼脂、结冷胶、纤维素聚合物和果胶形式的多糖；来自大豆的植物蛋白质和蛋白质水解物；混合硅酸盐；蜡微粒；无机填料的胶体颗粒，选自例如：二氧化硅、二氧化硅-氧化铝复合物；及其混合物。

组合物可以包括称为抗污染剂的物质，特别是臭氧捕获剂，例如维生素C及其衍生物，包括抗坏血酸葡糖苷；苯酚和多酚，特别是单宁、鞣花酸和鞣酸；表棓儿茶素和含有其的天然提取物，特别是绿茶提取物；花色素；酚酸、均二苯代乙烯、白藜芦醇；用于捕获单环或多环芳香化合物的活性剂，单宁如鞣花酸和吲哚衍生物和/或用于捕获重金属的活性剂如EDTA，自由基清除剂如维生素E及其衍生物如醋酸生育酚；生物类黄酮；辅酶Q10或泛醌。

作为可用于本发明的组合物的缓和剂，可以提及：五环三萜、乌索酸及其盐、齐墩果酸及其盐、白桦脂酸及其盐、水杨酸盐且特别是水杨酸锌、没药醇、尿囊素、ω-3不饱和油、可的松、氢化可的松、吲哚美辛和倍他米松、抗炎活性剂和特别是在申请FR2847267中所述的那些，特别是由BASF Care Solutions France SAS以名称销售的野葛(Pueraria lobata)根提取物和可可树(Theobroma cacao)提取物。

作用于微循环的活性成分(血管保护剂或血管扩张剂)可以选自类黄酮、鲁斯可皂苷元、烟酸盐和精油。

根据本发明可使用的光保护活性成分或UVA和/或UVB掩蔽剂特别是UV-A-活性和/或UV-B活性光保护剂，例如对氨基苯甲酸衍生物、特别是BASF的UVINUL P25、水杨酸衍生物、特别是单独或与氧化钛联合的胡莫柳酯，二苯酰甲烷衍生物，肉桂衍生物，丙烯酸二苯酯衍生物、包括特别是由BASF以商品名UVINUL N539销售的奥克立林，二苯甲酮衍生物、特别是由BASF以商品名UVINUL 400销售的二苯甲酮-1，亚苄基樟脑衍生物，苯并咪唑衍生物，三嗪衍生物、包括特别是由BASF以商品名UVINUL T150销售的乙基己基三嗪酮，苯并三唑衍生物，邻氨基苯甲酸衍生物，咪唑啉衍生物，亚苄基丙二酸酯(benzalmalonate)衍生物，4，4-二芳基丁二烯衍生物，及其混合物。

表述“脱屑剂”理解为指能够发挥如下作用的任意化合物：

·通过促进表皮剥脱而直接作用于脱屑，例如β-羟基酸，特别是水杨酸及其衍生物，特别是酯衍生物(包括5-正-辛酰基水杨酸)、水果酸、α-羟基酸如水杨酸、乙醇酸、柠檬酸、乳酸、酒石酸、苹果酸或扁桃酸、龙胆酸或其酯且特别是龙胆酸生育酚酯、低聚岩藻糖、肉桂酸、白藜芦醇和一些茉莉酸衍生物，和/或其衍生物和/或其混合物，或者

·作用于在角化粒(corneodesmosomes)、糖苷酶的脱落或降解中牵涉的酶，用于螯合无机盐的物质：EDTA、氨基磺酸化合物、由BASF以商品名TRILON^TM销售的甲基甘氨酸二乙酸钠、蜂蜜、糖衍生物如O-辛酰基-6-D-麦芽糖和N-乙酰葡糖胺。

提供健康作用的活性剂、例如模拟β-内啡肽的作用以改善皮肤屏障功能的那些、例如专利申请US2006/069032中引用的那些；刺激β-内啡肽合成的活性剂如植物灰毛豆(Tephrosia purpurea)的提取物。

减肥活性剂可以尤其选自：抑制脂蛋白脂肪酶的物质，例如在专利US2003/086949(Coletica)中所述的那些，特别是秘鲁藤本植物(Uncaria tomentosa)的提取物；排泄活性剂，特别是橙皮素月桂酸酯(hesperitin laurate)或槲皮素辛酸酯(quercitin caprylate)抑制磷酸二酯酶的物质，活化腺苷酸环化酶cAMP的物质，和/或能够捕获精胺和/或亚精胺的活性剂。作为这些活性剂的实例，可以提及毛喉鞘蕊花(Coleus forskohii)根提取物、Cecropia obtusa提取物或Uva lactuca提取物、咖啡因、弗司扣林、茶碱、可可碱和/或它们的衍生物、水解κ-角叉菜胶产品(已知由BASFBeauty Care Solutions France SAS以Slimexcess^TM销售)和/或其混合物。

所有这些美容化妆用或药用活性成分可以与本发明的组合一起使用，特别用于增加它们在皮肤和/或粘膜中的含量和延长其作用，特别是通过当本发明的3种化合物并行地合并时、优选以预混物的形式在本发明的组合物中时所形成的分子网络经由对它们的经皮扩散的延迟作用。

优选地，美容化妆用或药用成分混合物或美容化妆用或药用组合物形式的本发明的组合物至少含有美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学活性成分，优选含有1至5种美容化妆用成分，更优选1至3种美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学活性成分。优选地，活性成分选自上文提及的那些，有利地选自抗衰老剂和保湿剂，更优选选自脲、海藻糖、丝氨酸、牛磺酸和/或其衍生物、肌醇、甜菜碱，特别是这些化合物中的至少两种，优选选自丝氨酸、脲和海藻糖，有利地是这些化合物中的三种，优选丝氨酸、脲和海藻糖。

本发明还涉及本发明的美容化妆用组合物的如下用途：用于减少不显性失水、用于增加皮肤和/或粘膜的水含量、用于保持或增强皮肤和/或粘膜的水合状态和/或用于预防或减缓皮肤和/或粘膜干燥征候的出现、特别是超过至少10小时、有利地是24小时、特别地一直到48小时和/或用于治疗皮肤和/或粘膜干燥状态如与干燥皮肤和/或粘膜有关的有鳞片状态和/或发痒和/或紧绷和/或用于预防或减少与皮肤干燥有关的皱纹的出现和/或用于改善干燥皮肤和/或粘膜的舒适度和/或用于处置具有看起来和/或触摸时粗糙外观的皮肤和/或粘膜。

因此，本发明的组合、特别是美容化妆用或药用、尤其是皮肤病学组合物形式的本发明的组合非常特别适于护理和/或处置干燥皮肤和/或粘膜、受侵害的、敏感性、敏化的、受损的、不耐受的、老年的、脆弱的或反应性的皮肤和/或粘膜。单独或美容化妆用或皮肤病学组合物形式的该组合还非常特别适用于口腔、唇、眼、生殖系统且尤其是阴道的粘膜，特别用于改善其水合状态。单独或美容化妆用或药用组合物或美容化妆用或药用成分混合物形式的该组合还非常特别适于制备眼用护理组合物。

单独或以美容化妆用或药用组合物或者美容化妆用或药用成分混合物形式的该组合可以尤其应用于面部、颈部、胸部、身体、手、足、头皮、眼和/或唇。本发明还涉及本发明的药用、特别是皮肤病学组合物用于治疗和/或预防皲裂和/或皮屑或白色糠疹和/或裂纹和/或特应性皮炎和/或鱼鳞病和/或伴随皮肤和/或粘膜病症如湿疹的皮肤或粘膜干燥状况。

最后，本发明涉及美容化妆学护理方法，其特征在于其包括向面部或身体的皮肤和/或粘膜的至少一个关注区域、特别是受侵害的、敏感性、敏化的、受损的、不耐受的、老年的、脆弱的或反应性的皮肤和/或粘膜应用本发明的组合或应用包含之前定义的组合作为活性剂的美容化妆用组合物或美容化妆用或药用成分混合物，用于保持或增强皮肤、特别是受侵害的、敏感性、敏化的、受损的、不耐受的、老年的、脆弱的或反应性的皮肤和/或粘膜的水合状态和/或用于预防或减缓皮肤和/或粘膜干燥征候的出现、特别是超过至少10小时、有利地是24小时、更有利地是一直到48小时和/或用于治疗皮肤和/或粘膜干燥状态如与干燥皮肤和/或粘膜有关的有鳞片状态和/或发痒和/或紧绷和/或用于预防或减少与皮肤干燥有关的皱纹的出现和/或用于改善干燥皮肤和/或粘膜的舒适度和/或用于处置具有看起来和/或触摸时粗糙外观的皮肤和/或粘膜。

本发明还涉及用于治疗和/或预防皲裂和/或皮屑或白色糠疹和/或裂纹和/或特应性皮炎和/或鱼鳞病和/或伴随皮肤和/或粘膜病症如湿疹的皮肤或粘膜干燥状况或者减少它们出现的方法，该方法包括向需要其的患者的面部或身体的皮肤和/或粘膜的至少一个关注区域应用本发明的组合或应用包含之前定义的组合作为活性剂的药用组合物或药用成分混合物。

因此，本发明的组合能够与美容化妆用和/或药用、尤其是皮肤病学活性成分一起使用以增加其在表皮和/或粘膜中的含量和作用持续时间。

因此，含有该组合和任选地含有这些活性成分的本发明的组合物将能够用于下述应用，所述应用是这些活性剂的可能用途的功能：

抗氧化剂、抗炎剂、抗皱/抗衰老剂、提升/紧致/光滑护理产品，用于肤色光泽的活性剂，促进细胞复制的活性剂，调节皮脂溢的活性剂，控油活性剂，调节皮肤毛孔尺寸的活性剂，伤口愈合的、保湿的、光滑的、减肥的、抗-UV/防晒的、日晒后/再生的活性剂，化妆产品。

最后，本发明涉及包含本发明的组合的清洁组合物、特别是洗涤剂组合物。

通过阅读随后的附图说明和实施例，将更好地理解本发明。

图1表示了用含有本发明的组合的组合物(0.5％重量的普鲁兰和0.5％重量的透明质酸钠形式的透明质酸：HA 0.5％/普鲁兰0.5％)获得的不显性失水作为时间函数的测量和用以下组合物获得的不显性失水作为时间函数的测量之间的比较：

-含有0.25％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰0.25％)，

-含有1％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰1％)，

-含有0.25％重量的透明质酸钠形式的透明质酸的组合物(HA 0.25％)，和

-含有1％重量的透明质酸钠形式的透明质酸的组合物(HA 1％)，与对照(用相同量的不含活性剂的水处理的合成皮肤：干燥皮肤)进行比较。

图2表示了用含有本发明的组合的组合物(0.5％重量的普鲁兰和0.5％重量的海藻酸钠形式的海藻酸：普鲁兰0.5％/海藻酸0.5％)获得的不显性失水作为时间函数的测量和用以下组合物获得的不显性失水作为时间函数的测量之间的比较：

-含有0.25％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰0.25％)，

-含有1％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰1％)，

-含有0.5％重量的海藻酸钠形式的海藻酸的组合物(海藻酸0.5％)，和

-含有1％重量的海藻酸钠形式的海藻酸的组合物(海藻酸1％)，与对照(用相同量的不含活性剂的水处理的合成皮肤：干燥皮肤)进行比较。

图3表示了用含有本发明的组合的组合物(0.25％重量的普鲁兰、0.25％重量的透明质酸钠形式的透明质酸和0.5％重量的海藻酸钠形式的海藻酸：普鲁兰0.25％/HA0.25％/海藻酸0.5％)获得的不显性失水作为时间函数的测量和用以下组合物获得的不显性失水作为时间函数的测量之间的比较：

-含有0.25％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰0.25％)，

-含有1％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰1％)，

-含有0.25％重量的透明质酸钠形式的透明质酸的组合物(HA 0.25％)，

-含有1％重量的透明质酸钠形式的透明质酸的组合物(HA 1％)，

-含有0.5％重量的海藻酸钠形式的海藻酸的组合物(海藻酸0.5％)，

-含有1％重量的海藻酸钠形式的海藻酸的组合物(海藻酸1％)，和

-含有0.5％重量的透明质酸钠形式的透明质酸和0.5％重量的海藻酸钠形式的海藻酸的组合物(HA 0.5％/海藻酸0.5％)，与对照(用相同量的不含活性剂的水处理的合成皮肤：干燥皮肤)进行比较。

图4表示了在根据实施例6所述的实验期间通过本发明的组合形成的聚合物网络的显微镜检查显影：

A.通过3种化合物普鲁兰、透明质酸钠和海藻酸钠的组合形成的网络的大荧光(macrofluorescence)观察结果。

B.在较大标尺下根据A的观察结果。

C.网络的通过光学显微术(×10)的观察结果。

D.网络的通过透射电子显微镜术(×60)的观察结果。

本领域技术人员通过阅读解释性描述将清楚本发明的其它目的、特征和优点，所述解释性描述涉及仅以举例说明的方式给出的实施例并且不以任何方式限制本发明的范围。

实施例是本发明的完整部分，来自整体描述、包括实施例的就任何现有技术而言是新的任何特征均是本发明就其功能和通用性而言的完整部分。因此，每个实施例具有通用的范围。

而且，在实施例中，除非另有说明，否则温度以摄氏度表示，压力以大气压表示。

实施例1：含有普鲁兰和透明质酸的本发明的组合对失水减少的协同作用的证实(图1)

原理：

所用试验是测量蒸发水量作为时间函数的体外试验。其从敞口圆筒中的常规试验获得启发，但是在烘箱干燥后而不是在潮湿气氛中进行，其增加了不显性失水，并且在比常规试验苛刻得多的条件下模拟了不显性失水。

方案：

方案如下：

-通过在行星搅拌下将组分以各种浓度在去离子水中混合而制得各种待测组合物：

-含有0.25％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰0.25％)，

-含有1％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰1％)，

-含有0.25％重量的透明质酸钠形式的透明质酸的组合物(HA0.25％)，

-含有1％重量的透明质酸钠形式的透明质酸的组合物(HA 1％)，和

-含有本发明的组合的组合物(0.5％重量的普鲁兰和0.5％重量的透明质酸钠形式的透明质酸：HA 0.5％/普鲁兰0.5％)。

-将每种组合物作为200μm的薄层应用于合成皮肤上。作为阴性对照，用仅含有同样量水的组合物以相同方式处理合成皮肤

-将经处理的合成皮肤于45℃在通风烘箱中干燥1小时。

-用去离子水(约6cm³)填充半径1cm、高2cm的圆柱形池。

-将经处理的皮肤置于池上，以便所测定的蒸发表面面积为约3.14cm²。

-将所述池在通风烘箱中于45℃保藏。

-将所述池称重，测量t＝0、2小时、4小时、18小时和24小时的失水。每种组合物试验3次，计算标准偏差。

结果：

下表1一起给出了组合物和所得结果：

表1：测量的不显性失水(以蒸发水的％表示)

结论：

如从图1中可以清楚地看出：与含有1％重量的透明质酸钠或1％重量的普鲁兰的组合物相比，含有1％重量含量的本发明的组合(0.5％的透明质酸钠和0.5％的普鲁兰)的组合物的不显性失水是较低的。因此，组分之间存在清楚的协同作用。该协同作用在应用后5小时是特别突出的，在应用组合物后10小时是非常显著的，在应用组合物后18小时甚至更强，并且持续至少24小时。

实施例2：含有普鲁兰和海藻酸的本发明的组合对失水减少的协同作用的证实(图2)

原理和方案：

采用以下待测水性组合物以相同方式使用了实施例1中所示的方案：

-含有0.25％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰0.25％)，

-含有1％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰1％)，

-含有1％重量的海藻酸钠形式的海藻酸的组合物(海藻酸1％)，

-含有本发明的组合的组合物，所述组合含有0.5％重量的普鲁兰和0.5％重量的海藻酸钠形式的海藻酸：普鲁兰0.5％/海藻酸0.5％，和

-由水组成且不含活性剂的组合物。

结果：

下表2一起给出了组合物和所得结果：

表2：测量的不显性失水(以蒸发水的％表示)

结论：

如从图2中可以清楚地看出：与含有1％重量的海藻酸钠或1％重量的普鲁兰的组合物相比，含有1％重量含量的本发明的组合(0.5％的海藻酸钠和0.5％的普鲁兰)的组合物的不显性失水是较低的。因此，组分之间存在清楚的协同作用。该协同作用在应用后12小时是特别突出的，在应用组合物后15小时是非常显著的，在应用组合物后18小时甚至更强，并且持续至少24小时。

实施例3：含有普鲁兰、透明质酸和海藻酸的本发明的组合对失水减少的协同作用的证实(图3)

原理和方案：

-含有0.25％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰0.25％)，

-含有1％重量的普鲁兰的组合物(普鲁兰1％)，

-含有0.5％重量的海藻酸钠形式飞海藻酸的组合物(海藻酸0.5％)，

-含有0.5％重量的透明质酸钠形式的透明质酸和0.5％重量的海藻酸钠形式的海藻酸的组合物(HA 0.5％/海藻酸0.5％)，

-含有0.25％重量的普鲁兰、0.25％重量的透明质酸钠形式的透明质酸和0.5％重量的海藻酸钠形式的海藻酸的组合物：普鲁兰0.25％/HA 0.25％/海藻酸0.5％，和

-由水组成且不含活性剂的组合物。

结果：

下表3一起给出了组合物和所得结果：

表3：测量的不显性失水(以蒸发水的％表示)

结论：

如从图3中可以清楚地看出：与含有1％重量的海藻酸或1％重量的普鲁兰或1％重量的透明质酸或甚至是0.5％重量的透明质酸和0.5％重量的海藻酸的组合物相比，含有1％重量含量的本发明的组合(0.5％的海藻酸、0.25％的透明质酸和0.5％的普鲁兰)的组合物的不显性失水减少得更多。因此，3种组分之间存在清楚的协同作用。该协同作用在应用组合物后4小时是特别突出的，并且持续至少24小时。该协同作用比实施例1中所示例的透明质酸与普鲁兰的简单组合或比实施例2中所示例的海藻酸与普鲁兰的简单组合的作用更强。

而且，海藻酸和透明质酸的组合对不显性失水没有协同作用。

实施例4：含有海藻酸钠、透明质酸钠和普鲁兰的组合的本发明的组合物对水含量的性质的评价

原理：

该研究在于通过测量电介导电性而活体外评价本发明的组合与不包含该组合的组合物相比的角质层保湿性质。该技术基于如下事实：角质层越干，其导电性越低，这是由于水分子的双极性和由于它们因此在角质层中诱导的电场。该技术常规地用于测定局部活性剂的保湿能力，并且在下述出版物中有记载：OBATA M，TAGAMI H：A rapid in vitrotest to assess skin moisturizers，J.Soc.Cosmet.Chem.，第41卷，235-242，1990；OBATAM，TAGAMI H：Electrical determination of water content and concentrationprofile in simulation model of in vivo stratum corneum，J.Invest.Dermatol.，第92卷，854-859，1989。

方案：

移除来自外科手术废弃物的正常人腹部皮肤的活组织，于60℃加热两分钟后将表皮与真皮分离开。根据以下出版物中记载的方案并进行下述修改通过酶消化分离了角质层“角化层”：ROCHEFORT A，DROUOT P，LEDUC M，VASSALET R，AGACHE P：A new technique forevaluation of cosmetics effect on mechanical properties of stratum corneumand epidermis in vitro.Int.J.Cosm.Sci.，第8卷，27-36，1986。

将角质层模型置于具有规定的相对湿度44％的室中——用碳酸钾溶液饱和1小时。

在下述条件下测试每个角质层模型：

-未经处理的角化层，(TN1)

-用安慰剂水凝胶处理的角化层(TN2)，其组合物A如下：

-用含有1％下述组合物B(然后称为TP1)或含有3％组合物B(然后称为TP2)的组合物A的水凝胶处理角化层：

组合物B：

名称	量(％)
		水	55.58
戊二醇((pentylene glycol))	2
		磷酸钾	0.02
海藻糖	10
		丝氨酸	3
辛乙二醇	0.5
		甘油	17.5
聚丙烯酸甘油酯	0.3
		脲	10
磷酸二钠	0.1

-用含有1％(M1)或2％(M2)或3％(M3)的下述实施例7的美容化妆用成分混合物(海藻酸/HA/普鲁兰比例：2/1/1)的组合物A的水凝胶处理角化层。

然后，通过间隔30分钟的三次连续应用将模型用局部制剂处理。应用剂量为1mg/cm²。

对于每种样品和每个时间间隔，测量重复进行12次。

在处理前、然后在处理后30分钟、1、2、4、6、24和48小时测量电介导电性。

结果：

结果在表4.1中给出。表4.2中给出的结果表示为用含有测试产品的所提及组合物处理后的电介导电性相对于由用所谓安慰剂组合物(阴性对照2：TN2)处理的角质层得到的电介电导性测量结果的增加百分比。

表4.2：相对于TN2安慰剂的百分比变化——结果为以％作为时间的函数

结论：

通过测量与角质层水合状态成正比的电介导电性评价了水含量。

未经处理的阴性对照证实：在活组织中的和在测试条件下的水含量随时间推移是稳定的。应用所述组合物引起电介导电性增加，因此引起角质层的水含量增加。

含有本发明的组合的组合物M1、M2和M3证实了增加皮肤水含量的能力，并且使得能够得出如下结论：它们相对于安慰剂组合物TN而言具有显著的保湿作用。

含有本发明的组合的组合物M1与组合物TP1的比较以及含有本发明的组合的组合物M2和M3与组合物TP1和TP2的比较证实：本发明的组合在所有时间间隔直至48小时都具有高得多的功效，其转换成立即且持久的作用。

该实施例证实本发明的组合非常有效且持久地增加皮肤和/或粘膜的水含量，因此构成了非常好的保湿剂。

实施例5：用含有本发明的组合的组合物评价活性成分的含量

原理：

该活体外研究在Franz池上进行，Franz池使得能够以时间为函数研究测试组合物穿过皮肤活组织的扩散。

方案：

从外科手术废弃物获得正常人腹部皮肤的完整活组织，插入Franz池的供体室和受体室的界面。将测试组合物应用于池的所谓供体/上面。PBS缓冲液用作受体液体。

测试组合物如下：

-阳性对照：组合物B(含有丝氨酸和脲，分别为3％和10％)(对照组合物)

-下述实施例7的美容化妆用成分混合物(本发明的组合物)

将含有活组织的Franz池于37℃用待测组合物培养48小时。因此，将待测组合物以300微升的量应用于池的上面/供体部分，其相应于对于所有组合物应用9mg丝氨酸和30mg脲。在处理6、10、24和48小时后回收活组织，采用八个胶带剥离除去角质层角化层(胶带剥离技术-D-Squame^TM，CuDerm Corp.)。使8个胶带再结合以重构角质层，通过PBS缓冲液萃取所含的丝氨酸和脲，并通过高效液相色谱法(HPLC)进行定量和通过常规标准品进行定量。从每个测量结果中减去用PBS得到的值。实验一式五份(n＝5)进行。

结果：

通过Student’s t检验测定显著性，阈值设定为5％(p＜0.05)。

表5.1给出了丝氨酸的结果，表5.2给出了脲的结果。

表5.1：角化层中的丝氨酸存储

表5.2：角化层中的脲存储

结论：

结果证实：在6小时后以及在10、24和48小时后，本发明的组合物中所含的丝氨酸与当其在不含聚合物的对照组合物中时相比在角质层中的保留好得多。

类似地，脲当用本发明的组合物应用时在6小时以及在10、24和48小时后被较好地保留和保持在角质层中。

该活体外研究的结果证实：当以本发明的组合物形式应用时，丝氨酸和脲被更好地保留在角质层中，并且它们在其中的含量也得以增加。

因此，本发明的组合增加了活性剂在角化层中的含量。

实施例6：通过显微镜检查显示通过本发明的组合形成的聚合物网络

方案：

将含有1/1/2比例的0.25％重量的普鲁兰、0.25％重量的透明质酸钠和0.5％重量的海藻酸钠的水溶液均化，然后冷冻干燥。然后，将如此获得的脱水网络形式的组合细切(5×10cm)，用于通过大荧光或透射电子显微镜术观察。

对于光学显微镜观察，在冷冻干燥前抽出1ml含有1/1/2比例的0.25％重量的普鲁兰、0.25％重量的透明质酸钠和0.5％重量的海藻酸钠的水溶液，然后于室温(20℃)静置干燥16小时，之后进行观察。

结果：

结果呈现在图4中。

结论：

在1/1/2比例，普鲁兰、透明质酸和海藻酸的本发明的组合形成了多层分子网络，如上文通过显微镜观察到的那样。特别地，透射电子显微镜(D)的观察结果清楚地显示了所形成的网络的片状结构。该分子网络的形成如上文实施例5中所证实，所述分子网络引起了对本发明的组合物中所含的活性成分的经皮扩散的减缓作用，并因此增加和历经时间延长活性成分的量。

实施例7：含有海藻酸钠、透明质酸钠和普鲁兰的组合的本发明的美容化妆用或药用成分混合物

制备了具有下述重量百分比配方的美容化妆用或药用成分混合物。

名称	含量，％
		海藻酸钠	0.5
戊二醇	2
		磷酸钾	0.02
海藻糖	10
		丝氨酸	3
透明质酸钠	0.25
		辛乙二醇	0.5
普鲁兰	0.25
		甘油	17.5
聚丙烯酸甘油酯	0.3
		脲	10
磷酸二钠	0.1
		水	适量

制备方法如下：在用磷酸二钠/磷酸钾盐的混合物缓冲至pH6的水中，加入透明质酸钠和普鲁兰。一旦获得聚合物的混合物，加入脲、海藻糖、丝氨酸和甘油。完全溶解后，加入海藻酸钠、戊二醇、辛乙二醇和基于聚丙烯酸甘油酯的凝胶以稳定产物。

实施例8：用于身体和/或面部的保湿乳液形式的本发明的组合物

通过本领域技术人员熟知的本领域标准方法、通过将6个相混合制得了该乳液。

实施例9：美容化妆用或药用形式的本发明的组合物的保湿作用的体内评价

原理：

该研究使得能够在单次应用后采用角质层测量仪体内测定本发明的组合所提供的即时水合作用。

方案：

该研究在22名18至65岁女性中进行。

在测试前，对测试区域中的表皮进行轻微解构(destructuring)，包括用肥皂每天两次清洗3天的预处理以模拟“非常干”的皮肤。将不含本发明的美容化妆用成分混合物的实施例8的组合物(称为安慰剂组合物)或者含有本发明的美容化妆用成分混合物的实施例8的组合物(称为本发明的组合物)单次应用于前臂(在3×3cm²上约40微升的量)。

在应用后采用角质层测量仪在30分钟和4、8、24和48小时测量水合，一式三份。

结果：

结果表示为测量值相对于测试之前测量的初始值的百分比变化，其转换为水合的改善百分比。

表8：

根据t检验，在安慰剂组合物和本发明的组合物之间观察的差异始终是显著的(p＜0.05)。

结论

与安慰剂组合物相比，本发明的组合物显著改善了皮肤的水含量。该改善是即时的，从30分钟起且随时间推移长效。

在半边脸上重复试验，包括向面部应用本发明的组合物或应用安慰剂组合物，在相似女性群体中每日两次重复该应用20天和第21天的早晨，其还显示，在第23天和第26天、即停止应用后两天或五天，采用角质层测量仪测得使用安慰剂组合物的女性的皮肤水含量已经返回至其初始状态，而使用本发明的组合物的女性面部即使在停止处理后其皮肤水含量仍然显著地改善(在第23天、即停止处理后2天为+14％，在第26天为+12％)，这表明了该作用的持续性。

Claims

1.普鲁兰或其衍生物与多糖混合物的组合，其中所述多糖混合物由透明质酸或其盐或衍生物和海藻酸或其盐或衍生物组成，普鲁兰或其衍生物/透明质酸或其盐或衍生物/海藻酸或其盐或衍生物的重量比范围为1/1/1至1/10/10，其中普鲁兰的衍生物选自三甲基甲硅烷氧基甲硅烷基氨甲酰基普鲁兰、三甲基甲硅烷基普鲁兰及其混合物，透明质酸的衍生物选自透明质酸抗坏血酸酯、透明质酸苄基酯、透明质酸丙二醇酯、乙酰化透明质酸钠、丁酰基透明质酸钠、透明质酸羟丙基三甲基铵、透明质酸二甲基甲硅烷醇酯及其混合物，并且海藻酸的衍生物选自海藻酸甘油酯、海藻酸丙二醇酯、海藻酸硅氧烷三醇酯、甲基硅烷醇羧甲基茶碱海藻酸酯及其混合物。

2.根据权利要求1的组合，其特征在于所述普鲁兰具有小于500kDa的分子量。

3.根据权利要求1的组合，其特征在于所述透明质酸或其盐或酯化衍生物具有大于20kDa的分子量。

4.根据权利要求3的组合，其特征在于所述透明质酸或其盐或酯化衍生物具有50至800kDa的分子量。

5.根据权利要求1的组合，其特征在于其包含透明质酸盐。

6.根据权利要求1的组合，其特征在于其包含海藻酸盐。

7.根据权利要求1的组合，其特征在于普鲁兰或其衍生物/透明质酸、盐或其衍生物/海藻酸、盐或其衍生物的重量比范围为1/1/1至1/2/5。

8.根据权利要求1的组合，其特征在于普鲁兰或其衍生物/海藻酸或其盐或衍生物的重量比范围为1/1至1/2。

9.根据权利要求1的组合，其特征在于普鲁兰或其衍生物/透明质酸或其盐或衍生物/海藻酸或其盐或衍生物的重量比为1/1/2。

10.权利要求1-9任一项的组合用于增加和/或延长皮肤和/或粘膜中美容化妆用活性成分的含量和/或随时间推移保持其和/或作为皮肤和/或粘膜的保湿剂的用途。

11.权利要求1-9任一项的组合用于减少不显性失水的用途。

12.权利要求1-9任一项的组合用于增加皮肤和/或粘膜的水含量的用途。

13.根据权利要求1-9任一项的组合在制备用于增加和/或延长皮肤中药用活性成分的含量和/或随时间推移保持其的产品中的用途。

14.预期加入到美容化妆用或药用组合物中的美容化妆用或药用成分混合物，所述混合物包含权利要求1-9任一项的组合和适宜的美容化妆用或药用载体。

15.根据权利要求14的美容化妆用或药用成分混合物，其特征在于其包含含量以干物质计相对于成分混合物总重量而言为0.001％至20％重量的所述组合。

16.根据权利要求14或15的美容化妆用或药用成分混合物，其特征在于其包含：

-普鲁兰或其美容化妆学或药学上可接受的衍生物，其含量以干物质计相对于所述美容化妆用或药用成分混合物的总重量而言为0.0001％至10％重量；和

-透明质酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物，其含量以干物质计相对于所述美容化妆用或药用成分混合物的干物质总重量而言为0.0001％至10％重量；和

-海藻酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物，其含量以干物质计相对于所述美容化妆用或药用成分混合物的总重量而言为0.0001％至10％重量。

17.根据权利要求14的美容化妆用或药用成分混合物，其特征在于其另外包含其它保湿剂。

18.根据权利要求14的美容化妆用或药用成分混合物，其特征在于其含有含量以干物质计相对于所述美容化妆用或药用成分混合物的总重量而言为0.1％至2％重量的海藻酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物。

19.预期用于局部施用的美容化妆用或药用组合物，包含权利要求1-9任一项的组合或权利要求14-18任一项的美容化妆用或药用成分混合物和适宜的美容化妆用或药用载体。

20.根据权利要求19的组合物，其特征在于其包含含量以干物质计相对于组合物总重量而言为0.0001％至20％重量的所述组合。

21.根据权利要求19或20的组合物，其特征在于其包含：

-普鲁兰或其美容化妆学或药学上可接受的衍生物，其含量以干物质计相对于组合物总重量而言为0.0001％至10％重量；和

-透明质酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物，其含量以干物质计相对于组合物的干物质总重量而言为0.0001％至10％重量；和

-海藻酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物，其含量以干物质计相对于组合物总重量而言为0.0001％至10％重量。

22.根据权利要求19的组合物，其特征在于其含有含量以干物质计相对于组合物总重量而言为0.001％至1％重量的海藻酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物。

23.根据权利要求22的组合物，其特征在于其含有含量以干物质计相对于组合物总重量而言为0.007％至0.2％重量的海藻酸或其美容化妆学或药学上可接受的盐或衍生物。

24.根据权利要求19的组合物，其特征在于其为浆液、乳液、霜剂、奶状物、软膏、糊剂、泡沫剂、水凝胶、淋浴凝胶、面膜、棒状物、贴剂或化妆粉末的形式。

25.根据权利要求19的组合物，其特征在于其为乳剂的形式。

26.根据权利要求19-25任一项的美容化妆用组合物的用途，用于保持或改善皮肤和/或粘膜的水合状态，和/或用于预防或减缓皮肤和/或粘膜干燥征候的出现，和/或用于改善干燥皮肤和/或粘膜的舒适度。

27.根据权利要求19-25任一项的美容化妆用组合物的用途，用于预防或减少与皮肤干燥有关的皱纹的出现。

28.根据权利要求19-25任一项的药用组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防皮屑或白色糠疹和/或裂纹和/或特应性皮炎和/或鱼鳞病和 / 或用于治疗和/或预防皲裂。

29.根据权利要求19-25任一项的药用组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防伴随皮肤和/或粘膜病症的皮肤或粘膜干燥状况。

30.根据权利要求19-25任一项的药用组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗皮肤和/或粘膜干燥状态。

31.根据权利要求19-25任一项的药用组合物在制备药物中的用途，所述药物用于处置具有看起来和/或触摸时粗糙外观的皮肤和/或粘膜。

32.清洁组合物，包含权利要求1-9任一项的组合。