BR112014025758B1

BR112014025758B1 - processo para preparar uma composição líquida, aquosa, opaca de condicionamento de tecido e composição

Info

Publication number: BR112014025758B1
Application number: BR112014025758-2A
Authority: BR
Inventors: Christopher Boardman
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2012-05-24
Filing date: 2013-04-24
Publication date: 2021-05-18
Also published as: WO2013174603A1; ES2560440T3; EP2855648B1; IN2014MN02287A; CN104302750A; CN104302750B; EP2855648A1

Abstract

PROCESSO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO LÍQUIDA, AQUOSA, OPACA DE CONDICIONAMENTO DE TECIDO E COMPOSIÇÃO. A presente invenção provê um processo para preparar uma composição líquida aquosa de condicionamento de tecido compreendendo um ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster, e um tensoativo de amônio quaternário solúvel em água, sendo que o processo compreende a etapa de dispersar o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água antes da adição do ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster, o que resulta em estabilidade aperfeiçoada no armazenamento a temperaturas elevadas.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção diz respeito a um processo para a preparação de composições opacas de condicionador de tecido compreendendo um perfume encapsulado, um ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster e um tensoativo de amônio quaternário solúvel em água.

Antecedentes da Invenção

[0002] Em climas quentes, pode ocorrer um significativo espessamento de composições líquidas para lavar roupa, tais como condicionadores de tecido, durante o armazenamento. Consequentemente, o desempenho desses produtos pode ser negativamente afetado com uma resultante redução no benefício desejado pelo consumidor. Além disso, é sabido que a adição de perfumes encapsulados tem um efeito prejudicial adicional sobre a estabilidade de condicionadores de tecido.

[0003] O documento US5861371 descreve a preparação de condicionadores aquosos de tecido que têm a aparência preferivelmente límpida em água, os quais compreendem até 30% em peso de um composto de amônio quaternário insolúvel em água, até 50% em peso de um composto de amônio quaternário solúvel em água, um ácido solúvel em água e um emulsificante compreendendo um aditivo de óxido de etileno de um composto graxo com hidroxila funcional tendo um valor de HLB de 12 até 19.

[0004] O WO93/23510 descreve composições concentradas de amaciante de tecido compreendendo um ingrediente ativo amaciante de tecido ligado a éster e um composto de amônio quaternário solúvel em água opcional. É exemplificado um método de preparação em escala de laboratório, sendo que todos os componentes são misturados uns com os outros em um recipiente fechado. O envelhecimento das composições resultantes causa um aumento na viscosidade em um tempo tão curto quanto somente 1 dia à temperatura ambiente.

[0005] É conhecido do documento EP1922397A1 o uso de um tensoativo catiônico de amônio quaternário solúvel em água para melhorar a estabilidade de condicionadores de tecido. Esse documento revela que uma ordem de adição em que uma pasta de perfume encapsulado é adicionado à alimentação de água e que tensoativo catiônico solúvel em água é adicionado após a adição de um agente amaciante insolúvel em água e algum perfume livre a uma temperatura abaixo da temperatura de transição de fase resulta em excelente estabilidade a longo prazo.

[0006] Entretanto, nós verificamos que este método de preparação resulta em falha catastrófica de estabilidade em composições condicionadoras de tecido compreendendo um ingrediente ativo amaciante de amônio quaternário contendo éster, por exemplo, um composto quaternário baseado em trietanolamina. Permanece, assim, a necessidade de encontrar modos de melhorar a estabilidade de tais composições condicionadoras de tecido, os quais sejam eficazes em temperaturas elevadas.

[0007] A presente invenção usa um tensoativo de amônio quaternário solúvel em água para aumentar a estabilidade no armazenamento de uma composição para lavar roupa compreendendo um ingrediente ativo amaciante de amônio quaternário ligado a éster em temperaturas elevadas. Nós verificamos surpreendentemente que a incorporação deste material no produto usando uma rota específica de processo, pela qual o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água é adicionado à fase de água antes da adição da fase de ingrediente ativo fundido, é crítica para alcançar viscoestabilidade melhorada do produto final e que esse procedimento confere viscosidade estável por pelo menos 12 semanas a temperaturas elevadas.

Sumário da Invenção

[0008] Em um primeiro aspecto da presente invenção, é provido um processo para preparar uma composição líquida aquosa opaca de condicionamento de tecido compreendendo: (a) um ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster, o qual, na forma pura como um sal de ácido forte, tem uma solubilidade em água destilada em pH 2,5 e 20°C de menos que 1 g/l, e (b) um tensoativo de amônio quaternário solúvel em água, o qual é um tensoativo catiônico tendo uma solubilidade em água destilada em pH 2,5 e 20°C de mais que 1 g/l, (c) um perfume encapsulado, sendo que o processo compreende a etapa de dispersar o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água antes da adição à água do ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster.

[0009] Em um segundo aspecto da invenção, é provida uma composição obtida a partir do processo do primeiro aspecto da invenção.

Descrição Detalhada da Invenção Processo

[0010] No processo da presente invenção, o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água é adicionado a uma fase de água antes da adição de uma fase fundida compreendendo o ingrediente ativo amaciante insolúvel em água fundido de amônio quaternário ligado a éster. A fase de água também pode conter componentes minoritários, por exemplo, preservativos e antiespumantes.

[0011] O perfume encapsulado pode ser adicionado à fase de água. O óleo de perfume não confinado preferencialmente é adicionado no modo convencional, após o ingrediente ativo e as fases de água ter sido combinadas e resfriadas. 1) misturar o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água e o perfume encapsulado [juntamente com ingredientes opcionais, por exemplo, polímero e minoritários] com água aquecida para formar uma fase aquosa; 2) fundir o ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster [e tensoativo não-iônico opcional] para formar um fundido; 3) combinar a fase de água e o fundido com agitação; 4) adicionar corante, agente perolante e eletrólito, se for requerido; 5) deixar a mistura resultante resfriar; e 6) adicionar algum óleo de perfume não-confinado e antiespumante adicional à mistura resfriada.

[0012] Preferivelmente, os ingredientes opcionais (polímero, minoritários, perfume encapsulado, etc) são adicionados à água aquecida antes da adição do tensoativo de amônio quaternário solúvel em água.

[0013] Apropriadamente, a viscosidade das composições pode ser medida em um viscosímetro rotacional, sendo a viscosidade medida continuamente sob cisalhamento a 106s-1 por 60 segundos, a 25°C.

[0014] Preferivelmente, as composições produzidas pelo processo da presente invenção têm uma viscosidade na faixa de 50 até 150 mPas-1, mais preferivelmente de 70 até 110 mPas-1.

Tensoativo de Amônio Quaternário Solúvel em Água

[0015] O tensoativo de amônio quaternário solúvel em água é um tensoativo catiônico tendo uma solubilidade em água destilada em pH 2,5 e 20°C de mais que 1 g/l. A solubilidade do tensoativo de amônio quaternário solúvel em água é definido com referência ao material puro na forma de um sal de ácido forte (por exemplo, cloreto), e a fração solúvel do tensoativo é tomada como sendo aquele material que não pode ser separado da água por meio de ação centrífuga e que passa em filtro Nuclepore (marca registrada) de 100nm.

[0016] Os tensoativos de amônio quaternário solúveis em água preferidos são os sais de amônio de alquila ou alquenila mono-C8-C24, sais de imidazolinio, sais de piridinio e misturas dos mesmos.

[0017] Compostos apropriados de tensoativo deonoamônio solúveis em água têm a fórmula geral:

sendo que: R5 representa um grupo alquila ou alquenila C8-C24, R6 representa hidrogênio, um grupo alquila, alquenila ou hidroxialquila C1-C12, um grupo arila, um grupo alquilarila C1-6, ou um grupo poli(óxido de etileno) tendo de 2 até 20 unidades de óxido de etileno, R7 e R8 individualmente representam hidrogênio, um grupo alquila, alquenila ou hidroxialquila C1-C4 ou um grupo poli(óxido de etileno) tendo de 2 até 20 unidades de óxido de etileno e X é um contra-íon de sal, preferencialmente selecionado de radicais haleto, metil sulfato e etil sulfato.

[0018] Materiais preferidos deste tipo geral incluem os sais de trimetil sebo amônio, sais de trimetil cetil amônio, sais de trimetil miristil amônio, sais de trimetil alquil coco amônio, sais de dimetil cetil amônio, sais de dimetil miristil amônio, cloreto de benzalcônio, sais de dimetil alquil coco amônio, sais de metil oleil amônio, sais de metil palmitil amônio, sais de metil miristil amônio, sais de metil lauril amônio, sais de hidroxietil dimetil dodecil amônio, sais de hidroxipropil dimetil dodecil amônio, sais de hidroxietil dimetil miristil amônio, sais de dioxietilenil dimetil dodecil amônio, sais de metil hidroxietil benzil miristil amônio, sais de hidroxietilmetil benzil alquil coco amônio, sais de metil di- hidroxietil dodecil amônio, sais de metil di-hidroxietil cetil amônio, sais de metil di-hidroxietil estearil amônio e uma mistura de cloreto de octildecildimetil amônio, cloreto de didecildimetil amônio e cloreto de dioctildimetil amônio.

[0019] Os compostos mais preferidos são selecionados de cloreto de trimetil cetil amônio, cloreto de benzalcônio e uma mistura de cloreto de octildecildimetil amônio, cloreto de didecildimetil amônio e cloreto de dioctildimetil amônio, mais preferivelmente cloreto de benzalcônio.

Ingrediente Ativo Amaciante Insolúvel em Água de Amônio Quaternário Ligado a Éster

[0020] O ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster é um composto de amônio quaternário substantivo para tecido, o qual, na forma pura como um sal de ácido forte (por exemplo, cloreto), tem uma solubilidade em água destilada em pH 2,5 e 20°C de menos que 1 g/l, preferivelmente de menos que 0,1 g/l, mais preferivelmente de menos que 0,01 g/l ou pode ser uma mistura de tais compostos. Neste contexto, a fração solúvel do tensoativo é tomada como sendo aquele material que não pode ser separado de água por meio de ação centrífuga e que passa em um filtro Nuclepore (marca registrada) de 100nm.

[0021] Materiais preferidos são compostos tendo dois grupos alquila ou alquenila C12-C24, ou um composto de amônio quaternário compreendendo uma cadeia simples com um comprimento médio de cadeia igual a ou maior que C20.

[0022] O ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster para uso no processo e composições da presente invenção é um composto de amônio quaternário ligado a éster.

[0023] Compostos de amônio quaternário preferidos para uso no processo da presente invenção têm cadeias insaturadas, ou seja, são os chamados quats "macios". Tais compostos são tipicamente derivados de matéria prima de acila graxa ou ácido graxo tendo um Índice de Iodo de 20 até 140, preferivelmente de 20 até 60, mais preferivelmente de 20 até 50, mais preferivelmente ainda de 25 até 45. As cadeias insaturadas são oriundas de matéria prima graxa insaturada.

[0024] Se uma mistura de materiais de amônio quaternário estiver presente na composição, o índice de iodo, acima referido, representa o índice de iodo médio dos compostos de acila graxa ou de ácidos graxos originais de todos os materiais de amônio quaternário presentes. Do mesmo modo, se estiverem presentes quaisquer materiais de amônio quaternário com amônio quaternário saturado, o índice de iodo, acima referido, representa o índice de iodo médio dos compostos de acila graxa ou de ácidos graxos originais de todos os materiais de amônio quaternário presentes.

[0025] O índice de iodo é definido como o número em gramas de iodo absorvido por 100 g de material de teste. A espectroscopia de RNM é uma técnica apropriada para determinar o índice de iodo dos agentes amaciantes da presente invenção, usando o método descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) por Johnson e Shoolery e no EP 593.542 (Unilever, 1993).

[0026] O composto de amônio quaternário preferivelmente está presente nas composições da presente invenção em um nível de 2% até 55%, preferivelmente de 3% até 50%, mais preferivelmente de 4% até 40%, até mesmo mais preferivelmente de 5% até 25%, ainda mais preferivelmente de 7% até 14%, em peso da composição total, por exemplo, de 8 até 12% em peso. As composições da presente invenção são preferivelmente de condicionadores de tecido concentrados.

[0027] Materiais particularmente preferidos são os compostos de amônio quaternário de trietanolamina (TEA) ligado a éster compreendendo uma mistura de componentes ligados à mono-, di- e tri-éster.

[0028] Tipicamente, tais compostos amaciantes de tecido baseados em TEA compreendem uma mistura de formas de mono, di- e tri-éster do composto. Tipicamente, o componente ligado a di-éster compreende não mais que 70% em peso do composto amaciante de tecido, preferivelmente não mais que 60%, por exemplo, não mais que 55%, ou até mesmo não mais que 45% do composto amaciante de tecido e pelo menos 10% do componente ligado a monoéster.

[0029] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternário (QACs) apropriado para uso na presente invenção é representado pela fórmula (I):

sendo que cada R é independentemente selecionado de um grupo alquila ou alquenila C5.35; R1 representa um grupo alquila C1-4, alquenila C2.4 ou hidroxialquila C1-4; T é em geral O-CO. (ou seja, um grupo éster ligado a R via seu átomo de carbono), mas alternativamente pode ser CO.O (ou seja, um grupo éster ligado a R via seu átomo de oxigênio); n é um número selecionado de 1 até 4; m é um número selecionado de 1, 2, ou 3; e X- é um contra-íon aniônico, tal como um haleto ou sulfato de alquila, por exemplo, cloreto ou metilsulfato. Os variantes di-ésteres da fórmula I (ou seja, m = 2) são preferidos e tipicamente têm análogos mono- e tri-ésteres associados com eles. Tais materiais são particularmente apropriados para uso na presente invenção.

[0030] Mais preferivelmente, n e T são n = 2 e T = O-CO para formar o composto de amônio quaternário de trietanolamina.

[0031] Agentes especialmente preferidos são as preparações que são ricas em di-ésteres de metilsulfato de trietanolamina, referido de outro modo como “éster quats de TEA”.

[0032] Exemplos comerciais incluem Stepantex™UL85, ex Stepan, Prapagen™ TQL, ex Clariant, e Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (ambos metilsulfato di-[éster de sebo endurecido] de trietanolamônio), AT-1 (metilsulfato di-[éster de sebo] de trietanolamônio), e L5/90 (metilsulfato di-[éster de palma] de trietanolamônio), ambos ex Kao, e Rewoquat™ WE15 (um metilsulfato di-éster de trietanolamônio tendo resíduos acil graxos derivados de ácidos graxos insaturados C1o-C2o e C16-C18), ex Degussa.

[0033] Também são apropriados os ingredientes ativos de amônio quaternário tais como Stepantex VK90, Stepantex VT90,SP88(ex-Stepan), Prapagen TQ (ex-Clariant), Dehyquart AU-57 (ex-Cognis), Rewoquat WE18 (ex-Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos ex- Kao).

[0034] Um segundo grupo de compostos de amônio quaternário apropriados para uso na presente invenção é representado pela fórmula (II):

sendo que cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos alquila, hidroxialquila C1-4 ou alquenila C2-4; e sendo que cada grupo R2 é independentemente selecionado de grupos alquila ou alquenila C8-28; e sendo que n, T, e X- são como definidos acima.

[0035] Materiais preferidos destesegundo grupo incluem cloreto de 1,2 bis [oxi- óleo de sebo]-3-trimetilamônio propano, cloreto de 1,2 e 1,2-bis [oxi-óleo]-3- trimetilamônio propano. Tais materiais estão descritos na patente US 4.137.180 (Lever Brothers). Preferencialmente, esses materiais também compreendem uma quantidade do correspondente mono-éster.

[0036] Um terceiro grupo de compostos de amônio quaternário apropriados para uso na invenção é representado pela fórmula (III):

sendo que cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos alquila C1-4, ou alquenila C2-4; e sendo que cada grupo R2 é independentemente selecionado de grupos alquila ou alquenila C8-28; e n, T, e X- são como definidos acima. Materiais preferidos deste terceiro grupo incluem cloreto de bis(2-oxietil-óleo de sebo)dimetil amônio.

O Perfume Encapsulado

[0037] As composições derivadas do processo da presente invenção compreendem um ou mais perfumes encapsulados. Da mesma forma, pode estar presente perfume não encapsulado (também chamado de não confinado, ou perfume livre). A quantidade total de perfume encapsulado e não confinado preferencialmente está na faixa de 0,01 até 10% em peso, mais preferencialmente de 0,05 até 5% em peso, até mesmo mais preferencialmente de 0,1 até 4,0%, mais preferencialmente de 0,5 até 3,0% em peso, com base no peso da composição total. A quantidade de perfume encapsulado presente preferencialmente vai de 0,01 até 0,9%, mais preferencialmente de 0,05 até 0,7 e mais preferencialmente ainda de 0,1 até 0,5% em peso da composição total. Perfume Encapsulado

[0038] Os condicionadores de tecido da presente invenção compreendem um perfume encapsulado. O perfume encapsulado preferivelmente está presente em uma quantidade de 0,1 até 5% em peso, por peso da composição total.

[0039] O perfume encapsulado preferivelmente está na forma de uma pasta tendo uma viscosidade desde maior do que a da água até 1000 cps a 21 s-1 e 25°C.

[0040] A carga de perfume do encapsulado, quer dizer, a quantidade em peso do encapsulado total que é perfume, preferivelmente vai de 20 até 40% em peso, mais preferivelmente de 28 até 32% em peso, por peso total do encapsulado.

[0041] Os encapsulados (ou "cápsulas") para uso na presente invenção compreendem um envoltório. O envoltório preferencialmente é compreendido de materiais incluindo aminoplastos, proteínas, poliuretanas, polissacarídeos, gomas, celuloses ou qualquer outro material encapsulante que possa ser usado eficazmente na presente invenção, tal como polimetilmetacrilato. Polímeros encapsulantes preferidos incluem aqueles formados de condensados de melamina formaldeído ou ureia formaldeído, assim como tipos semelhantes de aminoplastos. Mais preferivelmente, o envoltório compreende melamina formaldeído.

[0042] Adicionalmente, as microcápsulas produzidas por meio de coacervação simples ou complexa de gelatina também são preferidas para uso com o revestimento. Também são possíveis microcápsulas tendo paredes de envoltório compreendido de poliuretano, poliamida, poliolefina, polissacarídeo, proteína, silicone, lipídio, celulose modificada, gomas, poliacrilato, poliestireno e poliésteres ou combinações desses materiais.

[0043] Um processo representativo usado para encapsulação com aminoplasto é descrito na patente US 3.516.941, apesar de ser reconhecido que são possíveis muitas variações com relação aos materiais e etapas de processo. Um processo representativo usado para encapsulação com gelatina é descrito na patente US 2.800.457, apesar de ser reconhecido que são possíveis muitas variações com relação aos materiais e etapas de processo. Ambos os processos são discutidos no contexto de encapsulação de fragrância para uso em produtos de consumo nas patentes US 4.145.184 e US 5.112.688, respectivamente.

[0044] A encapsulação pode prover vazios de poros ou aberturas intersticiais dependendo das técnicas de encapsulação empregadas.

[0045] As cápsulas de fragrância conhecidas no estado da técnica e apropriadas para uso na presente invenção compreendem uma parede ou envoltório compreendendo uma rede de uma resina de aminoplasto tridimensional retificada, mais especificamente um polímero de ácido acrílico substituído ou não substituído reticulado com um pré-condensado de ureia- formaldeído ou um pré-condensado de melamina-formaldeído.

[0046] A formação de microcápsulas usando mecanismos semelhantes ao mecanismo precedente, usando (i) pré-condensados de melamina- formaldeído ou de ureia-formaldeído e (ii) polímeros contendo unidades monoméricas de vinila substituída tendo componentes de grupo funcional doador de prótons (por exemplo, grupos de ácido sulfônico ou grupos de anidrido de ácido carboxílico) ligados a elas é descrita na patente US 4.406.816 (grupos de ácido 2-acrilamido-2-metil-propano sulfônico), Pedido de Patente publicado GB 2.062.570 A (grupos de ácido estireno sulfônico) e Pedido de Patente publicado GB 2.006.709 A (grupos de anidrido de ácido carboxílico).

[0047] O tamanho de partícula e diâmetro médio das cápsulas podem variar desde cerca de 10 nanômetros até cerca de 1000 micra, preferivelmente desde cerca de 50 nanômetros até cerca de 100 micra, mais preferivelmente desde cerca de 2 até cerca de 40 micra, até mesmo mais preferivelmente desde cerca de 3 até 30 micra. Uma faixa particularmente preferida vai desde cerca de 5 até 10 micra, por exemplo, de 6 até 7 micra. A distribuição de cápsulas pode ser estreita, ampla ou multimodal. Distribuições multimodais podem ser compostas de diferentes tipos de química de cápsulas.

Composição de Perfume

[0048] Os componentes utilizáveis de perfume incluem materiais de ambas as origens, natural e sintética. Eles incluem compostos simples e misturas. Exemplos específicos de tais materiais podem ser encontrados na literatura corrente, por exemplo, no Handbook of Flavor Ingredients de Fenaroli, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Essas substâncias são bem conhecidas das pessoas versadas na técnica de produtos de consumo de perfumaria, flavorizantes e/ou aromatizantes, ou seja, de um produto de consumo para conferir um odor e/ou um flavor ou sabor a um produto de consumo tradicionalmente perfumado ou flavorizado, ou para modificar o odor e/ou sabor de dito produto de consumo.

[0049] O termo perfume, neste contexto, não significa somente uma fragrância de um produto completamente formulado, mas também componentes daquela fragrância, particularmente aqueles que têm tendência à perda, tais como as denominadas ‘top notes’.

[0050] As top notes são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos de top-notes bem conhecidos incluem óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, diidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. As top notes tipicamente compreendem 15-25% em peso de uma composição de perfume e, naquelas concretizações da presente invenção que contêm um nível aumentado de top-notes, é previsto que pelo menos 20% em peso deva estar presente dentro do encapsulado.

[0051] É vantajoso encapsular componentes de perfume que tenham um baixo Clog P (ou seja, aqueles que ficarão repartidos em água), preferivelmente com um Clog P de menos que 3,0. Esses materiais, de ponto de ebulição relativamente baixo e Clog P relativamente baixo, vêm sendo chamados de ingredientes de perfume de “desabrochar tardio” e incluem os seguintes materiais:

[0052] Caproato de Alila, Acetato de Amila, Propionato de Amila, Aldeído Anísico, Anisol, Benzaldeído, Acetato de Benzila, Benzil Acetona, Álcool Benzílico, Formiato Benzílico, Iso Valerato Benzílico, Propionato Benzílico, Beta Gama Hexenol, Goma de Cânfora, Levo-Carvone, d-Carvone, Álcool Cinâmico, Formiato de Cinamila, Cis-Jasmone, Acetato de cis-3-Hexenila, Álcool Cumínico, Ciclal C, Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de Etila, Acetato de Aceto Etila, Etil Amil Cetona, Benzoato de Etila, Butirato de Etila, Etil Hexil Cetona, Acetato de Etil Fenila, Eucaliptol, Eugenol, Acetato de Fenchila, Acetato de Flor (Acetato de triciclo Decenila), Frutene (Propionato de triciclo Decenila), Geraniol, Hexenol, Acetato de Hexenila, Acetato de Hexila, Formiato de Hexila, Álcool Hidratrópico, Hidroxicitronelal, Indone, Álcool Isoamílico, Iso Mentone, Acetato de Isopulegila, Isoquinolona, Ligustral, Linalol, Óxido de Linalol, Formiato de Linalila, Mentone, Mentil Acetofenona, Metil Amil Cetona, Antranilato de Metila, Benzoato de Metila, Acetato de Metil Benila, Metil Eugenol, Metil Heptenona, Carbonato de Metil Heptine, Metil Heptil Cetona, Metil Hexil Cetona, Acetato de Metil Fenill Carbinila, Salicilato de Metila, Antranilato de Metil-N-Metila, Nerol, Octalactona, Álcool Octílico, p-Cresol, p-Cresol Metil Éter, p-Metoxi Acetofenona, p-Metil Acetofenona, Fenoxi Etanol, Fenil Acetaldeído, Acetato de Fenil Etila, Fenil Etil Álcool, Fenil Etil Dimetil Carbinol, Acetato de Prenila, Bornato de Propila, Pulegone, Óxido de Rosa, Safrol, 4-Terpinenol, Alfa- Terpinenol, e/ou Viridine.

[0053] Ingredientes de perfume não encapsulados incluem aqueles ingredientes hidrofóbicos de perfume com um ClogP acima de 3. Como aqui usado, o termo "ClogP" significa o logaritmo na base 10 do coeficiente de partição octanol/água (P). O coeficiente de partição octanol/água de um PRM é a razão entre suas concentrações de equilíbrio em octanol e água. Dado que esta medida é uma razão de concentração de equilíbrio de um PRM em um solvente não polar (octanol) com sua concentração em um solvente polar (água), o ClogP é também uma medida da hidrofobicidade de um material - quanto maior for o valor de ClogP, mais hidrofóbico é o material. Os valores de ClogP podem ser prontamente calculados a partir de um programa chamado "CLOGP", o qual está disponível a partir de Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine Calif., USA. Os coeficientes de partição de octanol/água estão descritos em maiores detalhes na patente US 5.578.563.

[0054] Os componentes de perfume com um ClogP acima de 3 compreendem: Iso E super, Citronelol, Cinamato de Etila, Bangalol, 2,4,6- Trimetilbenzaldeído, Aldeído Hexil Cinâmico, 2,6-Dimetil-2-heptanol, Diisobutilcarbinol, Salicilato de Etila, Isobutirato de Fenetila, Etil hexil Cetona, Propil amil Cetona, Dibutil Cetona, Heptil metil Cetona, 4,5-Diidrotolueno, Aldeído Caprílico, Citral, Geranial, Benzoato de Isopropila, Ácido Ciclo- hexanopropiônico, Canfoleno aldeído, Ácido Caprílico, Álcool Caprílico, Cuminaldeído, 1-Etil-4-nitrobenzeno, Formiato de Heptila, 4-Isopropilfenol, 2-Isopropilfenol, 3-Isopropilfenol, Dissulfeto de Alila, 4-Metil-1-fenil-2-pentanona, 2-Propilfurano, Caproato de Alila, Estireno, Isoeugenil metil éter, Indonafteno, Dietil suberato, L-Mentona, Mentona racêmica, p-Cresil isobutirato, Butil butirato, Hexanoato de Etila, Valerato de Propila, Propanoato de n-Pentila, Acetato de Hexila, Heptanoato de Metila, trans-3,3,5-Trimetilciclo-hexanol, 3,3,5-Trimetilciclo-hexanol, p- Anisato de Etila, 2-Etil-1-hexanol, Isobutirato de Benzila, 2,5-Dimetiltiofeno, Isobutil 2-butenoato, Caprilnitrila, gama- Nonalactona, Nerol, trans-Geraniol, 1- Vinil-heptanol, Eucaliptol, 4-Terpinenol, Diidrocarveol, Etil 2-metoxibenzoato, Ciclo-hexanocarboxilato de Etila, 2-Etil- hexanal, Etil amil carbinol, 2-Octanol, 2-Octanol, Etil metilfenilglicidato, Diisobutil cetona, Cumarona, Isovalerato de Propila, Butanoato de Isobutila, Propanoato de Isopentila, Acetato de 2- Etilbutila, 6-Metil-tetra-hidroquinolina, Eugenil metil éter, Diidrocinamato de Etila, 3,5-Dimetoxitolueno, Tolueno, Benzoato de Etila, n-Butirofenona, alfa- Terpineol, Metil 2-metilbenzoato, Metil 4-metilbenzoato, Metil 3-metilbenzoato, sec.Butil n-butirato, 1,4-Cineol, Fenchil álcool, Pinanol, cis-2-Pinanol, 2,4, Dimetilacetofenona, Isoeugenol, Safrol, Metil 2-octinoato, o-Metilanisol, p-Cresil metil éter, Etil antranilato, Linalol, Butirato de Fenila, Dibutirato de Etileno glicol, Ftalato de Dietila, Fenil mercaptana, Álcool Cúmico, m-Toluquinolina, 6- Metilquinolina, Lepidine, 2-Etilbenzaldeído, 4-Etilbenzaldeído, o-Etilfenol, p- Etilfenol, m-Etilfenol, (+)-Pulegone, 2,4-Dimetilbenzaldeído, Isoxilaldeído, Sorbato de Etila, Propionato de Benzila, Acetato de 1,3-Dimetilbutila, Isobutanoato de isobutila, 2,6-Xilenol, 2,4-Xilenol, 2,5-Xilenol, 3,5-Xilenol, Cinamato de metila, Hexil metil éter, Benzil etil éter, Salicilato de metila, Butil propil cetona, Etil amil cetona, Hexil metil cetona, 2,3-Xilenol, 3,4, Xilenol, Ciclopentadenanolide e Fenil etil 2 fenilacetato 2.

[0055] É comum o fato de que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação.

[0056] Outro grupo de perfumes com os quais a presente invenção pode ser aplicada são os chamados materiais de ‘aromaterapia’. Esses materiais incluem muitos componentes também usados em perfumaria, incluindo componentes de óleos essenciais, tais como Salva esclarea, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, Extrato de Macis, Neroli, Noz Moscada, Hortelã, Folha de Violeta doce e Valeriana.

Ingredientes Opcionais Co-amaciantes e Agentes Graxos Complexantes

[0057] Podem ser usados co-amaciantes. Quando empregados, eles tipicamente estão presentes em uma concentração de 0,1 até 20% e particularmente de 0,5 até 10%, com base no peso total da composição. Os co- amaciantes preferidos incluem ésteres graxos, e N-óxidos graxos. Os ésteres graxos que podem ser empregados incluem monoésteres graxos, tal como monoestearato de glicerol, ésteres graxos de açúcar, tais como aqueles descritos no WO 01/46361 (Unilever).

[0058] As composições da presente invenção preferivelmente compreenderão um agente graxo complexante. Agentes graxos complexantes especialmente apropriados incluem álcoois graxos e ácidos graxos. Desses, os álcoois graxos são os mais preferidos.

[0059] Sem desejar ficar ligado a uma teoria, acredita-se que o material graxo complexante melhora o perfil de viscosidade da composição por meio de complexação com o componente mono-éster do material condicionador de tecido provendo, por esse meio, uma composição que tem níveis relativamente mais altos de componentes ligados a di-éster e tri-éster. Os componentes ligados a di-éster e a tri-éster são mais estáveis e não afetam a viscosidade inicial tão prejudicialmente quanto o componente mono-éster.

[0060] Também se acredita que os níveis mais altos de componente ligado à mono-éster presente nas composições, compreendendo materiais de amônio quaternário baseados em TEA podem desestabilizar a composição através da floculação por depleção. Pelo uso de material graxo complexante para complexar o componente ligado a mono-éster, a floculação por depleção é significativamente reduzida.

[0061] Em outras palavras, o agente graxo complexante nos níveis aumentados, como requerido pela presente invenção, “neutraliza” o componente do material de amônio quaternário ligado à mono-éster. Esta geração de di-éster in situ a partir do mono-éster e álcool graxo também melhora o amaciamento da composição.

[0062] Ácidos graxos preferidos incluem ácido graxo de sebo endurecido (disponível sob o nome de marca de Pristerene™, ex Uniqema). Álcoois graxos preferidos incluem álcool de sebo endurecido (disponível sob os nomes de marca de Stenol™ e Hydrenol™, ex Cognis e Laurex™ CS, ex Albright and Wilson).

[0063] O agente graxo complexante preferencialmente está presente em uma quantidade maior que 0,3 até 5% em peso com base no peso da composição total. Mais preferencialmente, o componente graxo está presente em uma quantidade de 0,4 até 4%. A razão em peso do componente mono- éster do material amaciante de tecido de amônio quaternário para o agente graxo complexante preferencialmente vai de 5:1 até 1:5, mais preferencialmente de 4:1 até 1:4, mais preferencialmente ainda de 3:1 até 1:3, por exemplo, 2:1 até 1:2.

Ingredientes Ativos Tensoativos Não iônicos

[0064] As composições podem ainda compreender um tensoativo não iônico, especialmente quando o nível do composto de amônio quaternário está acima de cerca de 8% em peso da composição total. Tipicamente, eles podem ser aqui incluídos para finalidade de estabilizar as composições.

[0065] Tensoativos não iônicos apropriados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Qualquer um dos materiais alcoxilados do tipo particular aqui descrito pode ser usado como o tensoativo não iônico.

[0066] Tensoativos apropriados são tensoativos substancialmente solúveis em água de fórmula geral:

onde R é selecionado do grupo consistindo de grupos alquila e/ou acil hidrocarbila, de cadeia primária, secundária e ramificada; grupos alquenila hidrocarbila de cadeia primária, secundária e ramificada; e grupos hidrocarbila fenólica de cadeia primária, secundária e ramificada; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de 8 até cerca de 25, preferencialmente de 10 até 20, por exemplo, 14 até 18 átomos de carbono.

[0067] Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y é tipicamente:

nas quais R tem o significado dado acima ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos cerca de 8, preferencialmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0068] Preferencialmente, o tensoativo não iônico tem um HLB de cerca de 7 até cerca de 20, mais preferencialmente de 10 até 18, por exemplo, 12 até 16. Genapol™ C200 (Clariant) baseado em cadeia de coco e 20 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico apropriado.

[0069] O tensoativo não iônico está presente em uma quantidade de 0,01 até 10%, mais preferivelmente de 0,1 até 5% em peso, com base no peso da composição total.

Antiespumante

[0070] Um antiespumante pode estar presente em uma quantidade de 0,025 até 0,45% em peso, preferencialmente de 0,03 até 0,4% em peso, mais preferivelmente de 0,05 até 0,35% em peso, por exemplo, 0,07 até 0,4% em peso, por peso da composição total e baseado em 100% de atividade antiespumante.

[0071] Uma ampla variedade de materiais pode ser usada como antiespumantes, e os antiespumantes são bem conhecidos dos técnicos no assunto. Ver, por exemplo, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Terceira Edição, Volume 7, páginas 430-447 (John Wiley & Sons, Inc., 1979).

[0072] Antiespumantes apropriados incluem, por exemplo, compostos antiespuma de silicone, compostos antiespuma de álcool, por exemplo, compostos antiespuma de 2-alquil alcanol, ácidos graxos, compostos antiespuma de parafina e misturas dos mesmos. O termo composto antiespuma tem a intenção de aqui significar qualquer composto ou misturas de compostos que agem de modo a reduzir a espuma ou a formação de espuma produzida por uma solução de uma composição detergente, particularmente na presença de agitação daquela solução.

[0073] Compostos antiespuma particularmente preferidos para uso na presente invenção são os compostos antiespuma de silicone definidos aqui como qualquer composto antiespuma incluindo um componente de silicone. Muitos compostos antiespuma de silicone desse tipo também contêm um componente de sílica. O termo "silicone" como aqui usado, e em geral através da indústria, engloba uma variedade de polímeros de peso molecular relativamente alto contendo unidades de siloxano e grupo hidrocarbila de vários tipos, tais como os óleos de poliorganossiloxano, tal como polidimetil- siloxano, dispersões ou emulsões de óleos ou resinas de poliorganossiloxano, e combinações de poliorganossiloxano com partículas de sílica, sendo que o poliorganossiloxano é quimossorvido ou fundido sobre a sílica. As partículas de sílica frequentemente são hidrofóbicas, por exemplo, como o Trimetilsiloxissilicato. Os agentes antiespuma de silicone são bem conhecidos no estado da técnica e estão, por exemplo, descritos na patente US 4.265.779, emitida em 5 de maio de 1981 em favor de Gandolfo et al e no Pedido de Patente Europeu No. 89307851.9, publicado em 7 de fevereiro de 1990, em favor de Starch, M. S. Outros antiespumantes de silicone estão descritos na patente US 3.455.839 que se refere a composições e processos para reduzir a formação de espuma de soluções aquosas por meio da incorporação às mesmas de pequenas quantidades de fluidos de polidimetilsiloxano. Misturas de silicone e sílica silanada estão descritas, por exemplo, no Pedido de Patente Alemão DOS 2.124.526. Os agentes antiespuma e os agentes controladores de formação de espuma de silicone em composições detergentes granulares estão descritos na patente US 3.933.672, 35 Bartolotta et al, e na patente US 4.652.392, Baginski et al, emitida em 24 de março de 1987. Exemplos de compostos antiespuma de silicone apropriados são as combinações de poliorganossiloxano com partículas de sílica comercialmente disponível a partir de Dow Corning, Wacker Chemie e Momentive.

[0074] Outros compostos antiespuma apropriados incluem os ácidos graxos monocarboxílicos e sais solúveis dos mesmos. Esses materiais estão descritos na patente US 2.954.347. Os ácidos graxos monocarboxílicos, e sais dos mesmos, para uso como agentes antiespuma tipicamente têm cadeias de hidrocarbila de cerca de 10 até cerca de 24 átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 12 até cerca de 18 átomos de carbono, tal como o anfopolicarboxiglicinato de sebo disponível comercialmente sob o nome de marca TAPAC. Sais apropriados incluem os sais de metal alcalino, tais como os sais de sódio, de potássio e de lítio e sais de amônio e alcanolamônio.

[0075] Outros compostos antiespuma apropriados incluem, por exemplo, hidrocarbonetos de peso molecular elevado, tal como parafina, hidrocarbonetos sem odor leves de petróleo, ésteres graxos (por exemplo, triglicerídeos de ácido graxo, derivados de glicerila, polissorbatos), ésteres de ácido graxo de álcoois monovalentes, cetonas alifáticas C18-C40 (por exemplo, estearona), amino triazinas N-alquiladas, tais como tri- até hexa- 10 alquilmelaminas ou clorotriazinas di- até tetra alquildiamina formadas como produtos de cloreto cianúrico com dois ou três moles de amina primária ou secundária contendo de 1 até 24 átomos de carbono, óxido de propileno, amida de ácido bis esteárico e monoestearil fosfatos, tais como o éster de monoestearil álcool fosfato e monoestearil fosfatos e ésteres fosfatos de dimetal alcalino (por exemplo, K, Na, e Li), e derivados não-iônicos de poli- hidroxila. Os hidrocarbonetos, tal como a haloparafina 15, podem ser utilizados na forma líquida. Os hidrocarbonetos líquidos serão líquidos à temperatura e pressão atmosférica ambiente, e terão um ponto de derramamento na faixa entre cerca de -40°C e cerca de 5°C, e um ponto de ebulição mínimo de não menos que cerca de 110°C (pressão atmosférica). Também é conhecido utilizar hidrocarbonetos cerosos, preferencialmente tendo um ponto de fusão abaixo de cerca de 100°C. Os supressores de formação de espuma de hidrocarbonetos são descritos, por exemplo, na patente US 4.265.779. Assim, os hidrocarbonetos incluem os hidrocarbonetos alifáticos, acíclicos, aromáticos e heterocíclicos saturados ou insaturados tendo desde cerca de 12 até cerca de 70 átomos de carbono. O termo "parafina", como usado nesta discussão de supressor de formação de espuma, tem a intenção de incluir misturas de parafinas verdadeiras e hidrocarbonetos cíclicos. Copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, particularmente a mistura de álcoois graxos etoxilados/propoxilados com um comprimento de cadeia alquila de cerca de 10 até cerca de 16 átomos de carbono, um grau de etoxilação de cerca de 3 até cerca de 30 e um grau de propoxilação de cerca de 1 até cerca de 10, também são compostos antiespuma apropriados para uso aqui.

[0076] Outros antiespumantes utilizáveis aqui compreendem os álcoois secundários (por exemplo, 2-alquil alcanóis como descrito no DE 40 21 265) e misturas de tais álcoois, tais como álcoois com óleos de silicone, tais como os silicones descritos nos documentos US 4.798.679, US 4.075.118 e EP 150.872. Os álcoois secundários incluem os álcoois de alquila C6-C16 tendo uma cadeia Cl-C16, tais como o 2-Hexildecanol disponível comercialmente sob o nome de marca ISOFOL16, 2-Octildodecanol disponível comercialmente sob o nome de marca ISOFOL20, e 2-butil octanol, que está disponível sob o nome de marca ISOFOL 12 a partir de Condea. Um álcool preferido é o 2-butil octanol, que está disponível a partir de Condea sob o nome de marca ISOFOL 12. Misturas de álcoois secundários estão disponíveis sob o nome de marca ISALCHEM 123 a partir de Enichem. Antiespumantes misturados tipicamente compreendem misturas de álcool com silicone em uma razão de cerca de 1:5 até cerca de 5:1.

[0077] Adicionais agentes antiespuma preferidos são os graus Silicone SRE e Silicone SE 47M, SE39, SE2, SE9 e SE10 disponíveis a partir de Wacker Chemie; BF20+, DB310, DC1410, DC1430, 22210, HV495 e Q2-1607 ex Dow Corning; FD20P e BC2600 fornecidos por Basildon; e SAG 730 ex Momentive.

[0078] Outros antiespumantes apropriados, descritos na literatura, tal como no Hand Book of Food Additives, ISBN 0-566-07592-X, p. 804, são selecionados de dimeticona, poloxamer, polipropilenoglicol, derivados de sebo, e misturas dos mesmos. Preferidos dentre os antiespumantes descritos acima estão os antiespumantes de silicone, em particular a combinação de poliorganossiloxano com partículas de sílica.

Tensoativo Etoxilado Não iônico

[0079] Pode estar presente um tensoativo etoxilado não iônico para melhorar a aparência do licor de enxágue. Ele evita a formação de escuma, a qual potencialmente pode levar à deposição de escuma no tecido lavado em máquina de lavar. Em particular, ele dispersa o produto de reação do tensoativo aniônico oriundo da lavagem e o composto monoquat, evitando a floculação e a formação de escuma, resultando em uma dispersão translúcida.

[0080] Tensoativos não iônicos apropriados são os materiais alcoxilados, particularmente os produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.

[0081] Materiais preferidos são os de fórmula geral:

onde R é um componente hidrofóbico, tipicamente sendo um grupo alquila ou alquenila, dito grupo sendo linear ou ramificado, primário ou secundário, e preferivelmente tendo de 8 até 25, mas preferivelmente de 10 até 20, e mais preferivelmente de 10 até 18 átomos de carbono; R também pode ser um grupo aromático, tal como um grupo fenólico, substituído por um grupo alquila ou alquenila como descrito acima; Y é um grupo de ligação, sendo tipicamente O, CO.O, ou CO.N(R1), onde R1 é H ou um grupo alquila C1-4; e z representa o número médio de unidades etoxilato (EO) presentes, dito número sendo de 20 ou mais, preferivelmente de pelo menos 25, mais preferivelmente de pelo menos 30.

[0082] Exemplos de tensoativos não iônicos apropriados incluem a mistura dos etoxilatos de álcoois naturais ou sintéticos no comprimento de cadeia de “coco” ou “sebo”. Materiais preferidos são os produtos de condensação de álcool graxo de coco com 20-50 moles de óxido de etileno e produtos de condensação de álcool graxo de sebo com 20-50 moles de óxido de etileno.

[0083] Os etoxilatos de álcoois secundários tais como 3-hexadecanol, 2- octadecanol, 4-eicosanol e 5-eicosanol também podem ser usados. Álcoois secundários etoxilados exemplificativos têm a fórmula C12-EO(20); C14-EO(20); C14-EO(25); e C16-EO(30). Os tensoativos não iônicos apropriados disponíveis comercialmente incluem Lutensol AT25, Lutensol AT50 e Unitol CE 200F.

[0084] Opcionalmente, a composição compreende um emulsificante que tem um HLB de 7 até 20, mais preferencialmente de 10 até 20, e mais preferencialmente ainda de 15 até 20.

[0085] Um tensoativo particular pode ser utilizável nas composições da presente invenção sozinho ou em combinação com outros tensoativos. As quantidades preferidas de tensoativo não iônico indicadas abaixo se referem à quantidade total de tais materiais que está presente na composição.

[0086] O tensoativo não iônico em geral vai de 0,05 até 10%, usualmente de 0,1 até 5%, e frequentemente de 3 até 4% em peso, com base no peso da composição total.

Ingredientes Opcionais Adicionais

[0087] As composições da presente invenção podem conter um ou mais ingredientes adicionais. Tais ingredientes incluem fotobranqueadores, agentes fluorescentes, corantes, preservativos (por exemplo, bactericidas), agentes de tamponamento de pH, preferivelmente baseado em material inorgânico ou orgânico tal como ácido clorídrico, ácido lático e lactato de sódio, etc, veículos de perfume, hidrótropos, agentes anti-redeposição, agentes de liberação de sujidade, polieletrólitos, agentes anti-encolhimento, agentes anti-rugas, anti- oxidantes, filtros solares, agentes anti-corrosão, agentes para conferir caimento, agentes anti-estáticos e agentes auxiliares de passagem de roupa.

[0088] Acredita-se que esses polímeros que se depositam sobre a roupa como uma parte de sua atividade, podem auxiliar na deposição de componentes de perfume presentes na composição. Esses polímeros incluem auxiliares de deposição poliméricos catiônicos. Auxiliares de deposição poliméricos catiônicos apropriados incluem polímeros catiônicos de guar, tais como Jaguar™ (ex Rhone Poulenc), derivados catiônicos de celulose, tais como Celquats™ (ex National Starch), Flocaid™, (ex National Starch), amido catiônico de batata, tal como SoftGel™ (ex Aralose), poliacrilamidas catiônicas, tal como PCG (ex Allied Colloids).

Forma de Produto

[0089] Uma composição para uso na presente invenção está na forma líquida. A composição pode ser um concentrado a ser diluído, reidratado e/ou dissolvido em um solvente, incluindo água, antes do uso. A composição também pode ser uma composição pronta para uso (em-uso). Preferencialmente, a composição é provida como um líquido pronto para uso, compreendendo uma fase aquosa. A fase aquosa pode compreender espécies solúveis em água, tais como sais minerais ou álcoois de cadeia curta (C1-4).

[0090] Os sais minerais podem ajudar no alcance do volume de fase requerido para a composição, como podem ser os sais orgânicos solúveis em água e os polímeros catiônicos defloculantes, como descrito no EP 41.698 A2 (Unilever). Tais sais podem estar presentes em concentrações de 0,001 até 1% e preferencialmente de 0,005 até 0,1% por peso da composição total. Exemplos de sais minerais apropriados para esta finalidade incluem cloreto de cálcio e cloreto de magnésio. As composições da presente invenção também podem conter modificadores de pH, tal como ácido clorídrico. Os álcoois de cadeia curta incluem álcoois primários, tais como etanol, propanol e butanol, e álcoois secundários, tal como o isopropanol. O álcool de cadeia curta pode ser adicionado juntamente com o agente amaciante catiônico durante a preparação da composição.

[0091] A composição, por ser uma composição amaciante de tecido ou condicionadora de tecido, é preferivelmente dirigida para uso no ciclo de enxágue de uma operação de lavagem doméstica de têxtil, quando ela pode ser adicionada diretamente em um estado não diluído à máquina de lavar roupa, por exemplo, através de uma gaveta de fornecimento, ou, para uma máquina de lavar roupa de alimentação de topo, diretamente no tambor. Alternativamente, ela pode ser diluída. As composições também podem ser usadas em uma operação doméstica de lavagem de roupa manual.

EXEMPLOS

[0092] As concretizações da presente invenção são agora ilustradas com referência aos seguintes exemplos não limitativos. A menos que seja estabelecido de modo diferente, todas as proporções são dadas em percentagem em peso por peso da composição total.

Exemplo 1: Preparação da Composição 1 e Exemplos Comparativos A e B

[0093] Ambas, a Composição 1 e Exemplo Comparativo B têm a mesma composição, mas a Composição 1 foi preparada usando o processo da presente invenção, enquanto que o Exemplo Comparativo B foi preparado usando o processo do estado da técnica. Tabela 1: Composição da Composição 1 e Exemplos Comparativos A e B (% em peso, por peso da composição total)

1 Quat TEA macio baseado em Palma, ex FXG 2ex IFF 3antiespuma, preservativo, corante, perolante, sequestrante.

[0094] Preparação da Composição 1: 1. O ingrediente ativo amaciante de tecido e o tensoativo não iônico foram aquecidos até cerca de 65°C para formar um fundido. 2. A água foi aquecida a cerca de 50°C com agitação. 3. O polímero foi adicionado à água e misturado vigorosamente. 4. Os ingredientes minoritários (preservativo, sequestrante) foram adicionados. 5. A pasta de perfume encapsulado foi então adicionada com agitação. 6. Ácido clorídrico foi adicionado até o pH desejado. 7. Cloreto de Benzalcônio foi adicionado à fase de água. 8. A pré-mistura fundida foi então adicionada à fase de água. 9. Ingredientes minoritários adicionais e CaCl2 foram então adicionados ao recipiente. 10. O produto foi depois resfriado até 35°C. 11. O óleo de perfume e o antiespumante foram então adicionados ao produto resfriado com agitação.

[0095] Preparação do Exemplo Comparativo A (sem Cloreto de Benzalcônio)

[0096] O Exemplo Comparativo A foi realizado da mesma maneira como a Composição 1 com a omissão do Cloreto de Benzalcônio.

[0097] Preparação do Exemplo Comparativo B (Cloreto de Benzalcônio adicionado em um estágio diferente)

[0098] O Exemplo Comparativo B foi realizado da mesma maneira que a Composição 1, com a única diferença de ter sido adicionado Cloreto de Benzalcônio ao produto resfriado juntamente com o perfume e o antiespumante e não antes da adição do fundido.

Exemplo 2: Estabilidade no Armazenamento da Composição 1 e dos Exemplos Comparativos A e B

[0099] As composições foram colocadas no armazenamento em temperaturas de 5, 20, 37 e 45°C por até 12 semanas. As viscosidades das formulações foram medidas após 4, 8 e 12 semanas de armazenamento.

[0100] A viscosidade foi medida em um viscosímetro rotacional, tendo sido continuamente medida sob cisalhamento em 106s-1 por 60 segundos, a 25°C.

[0101] Os resultados estão mostrados nas Tabelas 2-4 abaixo. Tabela 2: Viscosidades (mPas-1) da Composição 1 no armazenamento a 5, 20, 37 e 45°C por até 12 semanas. Inicial 4 semanas 8 semanas 12 semanas

[0102] Foi alcançada uma estabilidade muito melhor a alta temperatura na composição preparada pelo processo de acordo com a presente invenção.

Claims

1. Processo para preparar uma composição líquida, aquosa, opaca de condicionamento de tecido, caracterizado pelo fato de compreender: (a) um ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster, o qual, na forma pura como um sal de ácido forte, tem uma solubilidade em água destilada em pH 2,5 a 20°C de menos que 1 g/l, e; (b) um tensoativo de amônio quaternário solúvel em água, o qual é um tensoativo catiônico tendo uma solubilidade em água destilada em pH 2,5 a 20°C de mais que 1 g/l, (c) um perfume encapsulado, sendo que o processo compreende a etapa de dispersar, em água, o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água antes da adição do ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster.

2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster está em conformidade com a estrutura dada pela fórmula I

sendo que cada R é independentemente selecionado de um grupo alquila ou alquenila C5-35; R1 representa um grupo alquila C1-4, alquenila C2-4 ou um grupo hidroxialquila C1-4; T é, em geral, O-CO., mas, alternativamente, pode ser CO.O; n é um número selecionado de 1 até 4; m é um número selecionado de 1, 2, ou 3; e X- é um contra-íon aniônico.

3. Processo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster é um composto de amônio quaternário de trietanolamina.

4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água está em conformidade com a estrutura dada pela fórmula II:

sendo que: R5 representa um grupo alquila ou alquenila C8-C24, R6 representa hidrogênio, um grupo aquila, alquenila ou hidroxialquila C1-C12, um grupo arila, um grupo aralquila C1-6, ou um grupo de poli(óxido de etileno) tendo de 2 até 20 unidades de óxido de etileno, R7 e R8 individualmente representam hidrogênio, um grupo alquila, alquenila ou hidroxialquila C1-C4 ou um grupo poli(óxido de etileno) tendo de 2 até 20 unidades de óxido de etileno; e X é um contra-íon.

5. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água é cloreto de benzalcônio.

6. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster é derivado de matéria prima de acila graxa ou de ácido graxo tendo um Índice de Iodo de 20 até 60.

7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster está presente na composição em um nível de 8% até 16% em peso da composição total.

8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de adicionalmente compreender um perfume não encapsulado.

9. Processo, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a quantidade total de perfume não-encapsulado e encapsulado vai de 0,01 até 10% em peso da composição total.

10. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: (i) misturar o tensoativo de amônio quaternário solúvel em água e perfume encapsulado, juntamente com ingredientes opcionais, com água aquecida para formar uma fase de água; (ii) fundir o ingrediente ativo amaciante insolúvel em água de amônio quaternário ligado a éster, e qualquer tensoativo não-iônico opcional, para formar um fundido; (iii) combinar a fase de água e o fundido com agitação; (iv) adicionar corante, agente perolante e eletrólito, se for requerido; (v) deixar a mistura resultante resfriar; e (vi) adicionar qualquer óleo de perfume não- confinado e anti-espuma opicional à mistura resfriada.

11. Composição, caracterizada pelo fato de ser obtida a partir do processo conforme definida em qualquer uma das reivindicações precedentes.