[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

AR079231A1 - Derivados de imidazoquinolina - Google Patents

Derivados de imidazoquinolina

Info

Publication number
AR079231A1
AR079231A1 ARP100104434A ARP100104434A AR079231A1 AR 079231 A1 AR079231 A1 AR 079231A1 AR P100104434 A ARP100104434 A AR P100104434A AR P100104434 A ARP100104434 A AR P100104434A AR 079231 A1 AR079231 A1 AR 079231A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
independently selected
cyano
cycloalkyl
halogen
Prior art date
Application number
ARP100104434A
Other languages
English (en)
Inventor
Tomoaki Nakamura
Shingo Tojo
Yoshiaki Isobe
Mai Kasai
Hirotaka Kurebayashi
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Dainippon Sumitomo Pharma Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab, Dainippon Sumitomo Pharma Co filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR079231A1 publication Critical patent/AR079231A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Como procesos para su preparacion, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia porque tienen propiedades de inmunomoduladoras que actuan vía TLR7 que son utiles en el tratamiento de enfermedades virales, alérgicas y cáncer. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) donde R1 representa alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, o un grupo anular heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende un átomo de O, donde R1 está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente de halogeno, ciano, hidroxilo y alcoxi C1-3; Z1 representa un grupo alquileno C2-6, donde un átomo de carbono en Z1 que no es adyacente a un átomo de nitrogeno puede estar reemplazado con un átomo de oxígeno; X1 representa NR5, >N-COR5, >N-CONR5R5a, CONR5, NR5CO, NR5CONR6 o NR6CONR5; Y1 representa un enlace simple o alquileno C1-6; cada R2 se selecciona en forma independiente de halogeno, ciano, hidroxi, tiol, alquilo C1-3, hidroxialquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, alquiltio C1-3, alquilsulfonilo C1-3 y alquilsulfinilo C1-3; R3 representa alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por alcoxi C1-6; cada Ra se selecciona en forma independiente de halogeno, ciano, hidroxi, tiol, alquilo C1-3, hidroxialquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, alquiltio C1-3, alquilsulfonilo C1-3 y alquilsulfinilo C1-3; R5 y R5a representan cada uno en forma independiente hidrogeno, un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende un grupo anular O, S(O)p o NR10, un grupo alquilo C1-6 o grupo cicloalquilo C3-6, los ultimos dos grupos estando opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente de NR7R8 o R9, R7 y R8 representan cada uno en forma independiente hidrogeno, un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende un grupo anular O, S(O)p o NR10a, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, los ultimos dos grupos estando opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente de halogeno, ciano, S(O)qR11, OR12, CO2R12, OC(O)R12, SO2NR12R13, CONR12R13, NR12R13, NR12SO2R14, NR12COR13, o un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende un grupo anular O, S(O)p o NR10b; o R7 y R8 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende un átomo anular de nitrogeno y opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente de nitrogeno, oxígeno, azufre y sulfonilo, el anillo heterocíclico estando opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente de halogeno, ciano, S(O)qR15, OR15, CO2R15, COR15, OC(O)R15, SO2NR15R16, CONR15R16, NR15R16, NR15SO2R17, NR15COR16, NR15CO2R16, heteroarilo, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 y alquilo C1-6, los ultimos dos grupos estando opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente de ciano, S(O)qR18, OR18, CO2R18, SO2NR18R19, CONR18R19 o NR18R19; R9 representa halogeno, ciano, CO2R20, S(O)qR20, OR20, SO2NR20R22, CONR20R22, NR20SO2R21, NR20CO2R21, NR20COR22 o un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros que comprende un grupo anular NR10c; R10, R10a, R10b y R10c representan independientemente hidrogeno, CO2R23, S(O)qR23, COR24, o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-8, donde cada uno puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente de halogeno, ciano, OR25 o NR25R26; R6, R11, R12, R13, R15, R16, R18. R19. R20, R22, R24, R25 y R26 representan cada uno en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; R14, R17, R21 y R23 representan cada uno en forma independiente alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; m, n, p y q representan cada uno en forma independiente un numero entero 0, 1 o 2; y A representa un grupo arilo C6-10 monocíclico o bicíclico o heteroarilo C5-12 monocíclico o bicíclico que contiene 1-3 heteroátomos; y Rb y Rc representan independientemente hidrogeno o alquilo C1-6, o Rb y Rc se combinan juntos para formar cicloalquilo C3-8, o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo.
ARP100104434A 2009-12-03 2010-12-01 Derivados de imidazoquinolina AR079231A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28201709P 2009-12-03 2009-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR079231A1 true AR079231A1 (es) 2012-01-04

Family

ID=43618056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100104434A AR079231A1 (es) 2009-12-03 2010-12-01 Derivados de imidazoquinolina

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20110136801A1 (es)
EP (1) EP2507237A1 (es)
JP (1) JP2013512859A (es)
AR (1) AR079231A1 (es)
TW (1) TW201130832A (es)
UY (1) UY33078A (es)
WO (1) WO2011068233A1 (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005092893A1 (ja) 2004-03-26 2005-10-06 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. ９置換−８−オキソアデニン化合物
US8138172B2 (en) * 2006-07-05 2012-03-20 Astrazeneca Ab 8-oxoadenine derivatives acting as modulators of TLR7
TW200902018A (en) * 2007-03-20 2009-01-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Novel adenine compound
DK2155743T3 (da) * 2007-05-08 2012-11-05 Astrazeneca Ab Imidazoquinoliner med immunmodulerende egenskaber
PE20091236A1 (es) * 2007-11-22 2009-09-16 Astrazeneca Ab Derivados de pirimidina como immunomoduladores de tlr7
PE20091156A1 (es) 2007-12-17 2009-09-03 Astrazeneca Ab Sales de (3-{[[3-(6-amino-2-butoxi-8-oxo-7,8-dihidro-9h-purin-9-il)propil](3-morfolin-4-ilpropil)amino]metil}fenil)acetato de metilo
GB0908772D0 (en) * 2009-05-21 2009-07-01 Astrazeneca Ab New salts 756
US8507507B2 (en) 2009-10-22 2013-08-13 Gilead Sciences, Inc. Modulators of toll-like receptors
ES2575688T3 (es) 2010-12-16 2016-06-30 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Derivado de imidazo[4,5-c]quinolin-1-ilo útil en terapia
JP5978226B2 (ja) 2010-12-17 2016-08-24 大日本住友製薬株式会社 プリン誘導体
US8728486B2 (en) 2011-05-18 2014-05-20 University Of Kansas Toll-like receptor-7 and -8 modulatory 1H imidazoquinoline derived compounds
US9873694B2 (en) 2011-10-04 2018-01-23 Janus Biotherapeutics, Inc. Imidazole quinoline-based immune system modulators
KR102194585B1 (ko) 2012-05-18 2020-12-23 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 카르복실산 화합물
AR098436A1 (es) * 2013-11-19 2016-05-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos tricíclicos de piperidina
GB201321242D0 (en) 2013-12-02 2014-01-15 Immune Targeting Systems Its Ltd Immunogenic compound
WO2015162075A1 (en) 2014-04-22 2015-10-29 F. Hoffmann-La Roche Ag 4-amino-imidazoquinoline compounds
CA2972148C (en) 2015-03-06 2023-08-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzazepine dicarboxamide compounds
US20180155344A1 (en) * 2015-05-04 2018-06-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Tricyclic piperidine compounds
CN108137586B (zh) * 2015-09-14 2021-04-13 辉瑞大药厂 作为LRRK2抑制剂的新颖咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶衍生物
EP3350168B1 (en) 2015-09-17 2019-12-18 H. Hoffnabb-La Roche Ag Sulfinylphenyl or sulfonimidoylphenyl benzazepines
CN109153648B (zh) 2016-05-23 2022-07-22 豪夫迈·罗氏有限公司 具有叔酰胺官能团的苯并氮杂卓二甲酰胺化合物
WO2017202703A1 (en) 2016-05-23 2017-11-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzazepine dicarboxamide compounds with secondary amide function
WO2017216054A1 (en) 2016-06-12 2017-12-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Dihydropyrimidinyl benzazepine carboxamide compounds
US10618896B2 (en) 2017-08-22 2020-04-14 Dynavax Technologies Corporation Alkyl chain modified imidazoquinoline TLR7/8 agonist compounds and uses thereof
CN108148032B (zh) * 2018-03-01 2019-12-13 北京海步医药科技股份有限公司 一种3,4-二氢-2h-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物的制备方法及其应用
MX2020013785A (es) 2018-07-03 2021-03-25 Jiangsu Hengrui Medicine Co Derivado de la pirido-pirimidina, metodo de preparacion del mismo y uso medico del mismo.
KR20210136014A (ko) * 2019-02-12 2021-11-16 암브룩스, 인코포레이티드 항체-tlr 작용제 콘쥬게이트를 함유하는 조성물, 방법 및 이의 용도
CN113518775B (zh) 2019-03-07 2024-10-29 生物技术公司 用于制备经取代的咪唑并喹啉的方法
WO2020255038A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and pyridopyrimidine derivatives
US20230058425A1 (en) 2020-01-02 2023-02-23 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Crystal form of pyridopyrimidine derivative and preparation method thereof
CN114591227A (zh) * 2021-12-28 2022-06-07 上海冬洋生物科技有限公司 一种ep2受体选择性的前列腺素e2激动剂的制备方法

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA848968B (en) * 1983-11-18 1986-06-25 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinolines and 1h-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
IL73534A (en) 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
IL78643A0 (en) * 1985-05-02 1986-08-31 Wellcome Found Purine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5994361A (en) * 1994-06-22 1999-11-30 Biochem Pharma Substituted purinyl derivatives with immunomodulating activity
AU695032B2 (en) * 1994-10-05 1998-08-06 Darwin Discovery Limited Purine and guanine compounds as inhibitors of PNP
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
ES2194181T3 (es) 1996-02-13 2003-11-16 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de vegf.
CA2244897C (en) 1996-03-05 2006-04-11 Zeneca Limited 4-anilinoquinazoline derivatives
ZA975946B (en) 1996-07-03 1998-04-16 Japan Energy Corp Purine derivative.
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
ES2284200T3 (es) 1997-02-12 2007-11-01 Electrophoretics Limited Marcadores proteicos para cancer de pulmon y uso de los mismos.
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
DE69817393T2 (de) * 1997-11-28 2004-06-17 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Neue heterozyklische verbindungen
TW572758B (en) * 1997-12-22 2004-01-21 Sumitomo Pharma Type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors comprising purine derivatives
US6458798B1 (en) * 1998-08-27 2002-10-01 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Bicyclic pyrimidine compounds and therapeutic use thereof
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
CZ27399A3 (cs) * 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
SI1553097T1 (sl) 1999-02-10 2010-12-31 Astrazeneca Ab Kinazolinski derivati kot inhibitorji angiogeneze in intermediati za to
US6541485B1 (en) * 1999-06-10 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6756382B2 (en) * 1999-06-10 2004-06-29 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
US6331539B1 (en) * 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
US6573273B1 (en) * 1999-06-10 2003-06-03 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
GB9924361D0 (en) * 1999-10-14 1999-12-15 Pfizer Ltd Purine derivatives
SI1244647T1 (sl) 1999-11-05 2006-10-31 Astrazeneca Ab Kinazolinski derivati kot VEGF inhibitorji
KR100713960B1 (ko) 2000-02-15 2007-05-02 수젠, 인크. 피롤 치환 2-인돌리논 단백질 인산화 효소 저해제
AU2001258628A1 (en) 2000-05-31 2001-12-11 Astrazeneca Ab Indole derivatives with vascular damaging activity
UA73993C2 (uk) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
US20020040032A1 (en) * 2000-07-07 2002-04-04 Glasky Michelle S. Methods for stimulation of synthesis of synaptophysin in the central nervous system
AU2001271867A1 (en) * 2000-07-07 2002-01-21 Neotherapeutics, Inc. Methods for treatment of conditions affected by activity of multidrug transporters
WO2002008213A1 (en) 2000-07-07 2002-01-31 Angiogene Pharmaceuticals Limited Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors
AU6623301A (en) 2000-07-07 2002-01-21 Angiogene Pharm Ltd Colchinol derivatives as vascular damaging agents
WO2002004452A2 (en) * 2000-07-07 2002-01-17 Neotherapeutics, Inc. Methods for treatment of disease-induced peripheral neuropathy and related conditions
WO2002040481A2 (en) * 2000-11-20 2002-05-23 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Adenine based inhibitors of adenylyl cyclase, pharmaceutical compositions and method of use thereof
JP4331944B2 (ja) * 2001-04-17 2009-09-16 大日本住友製薬株式会社 新規アデニン誘導体
ITRM20010465A1 (it) * 2001-07-31 2003-01-31 Sigma Tau Ind Farmaceuti Derivati della triazolil-imidazopiridina e delle triazolilpurine utili come ligandi del recettore a2a dell'adenosina e loro uso come medicam
US20030144711A1 (en) * 2002-01-29 2003-07-31 Neuropace, Inc. Systems and methods for interacting with an implantable medical device
US20060252774A1 (en) * 2002-05-02 2006-11-09 Vatner Stephen F Regulation of type 5 adenylyl cyclase for treatment of neurodegenerative and cardiac diseases
MXPA05003193A (es) * 2002-09-27 2005-06-08 Sumitomo Pharma Compuesto de adenina novedoso y uso del mismo.
JP4189654B2 (ja) * 2003-04-18 2008-12-03 セイコーエプソン株式会社 画像処理装置
AU2004257149A1 (en) * 2003-06-20 2005-01-27 Coley Pharmaceutical Gmbh Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
EA200600540A1 (ru) * 2003-09-05 2006-08-25 Анадис Фармасьютикалз, Инк. Введение лигандов tlr7 и их пролекарств для лечения инфекции вируса гепатита с
US8598192B2 (en) * 2003-11-14 2013-12-03 3M Innovative Properties Company Hydroxylamine substituted imidazoquinolines
JPWO2005092892A1 (ja) * 2004-03-26 2008-02-14 大日本住友製薬株式会社 ８−オキソアデニン化合物
WO2005092893A1 (ja) * 2004-03-26 2005-10-06 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. ９置換−８−オキソアデニン化合物
MX2007013780A (es) * 2005-05-04 2008-02-05 Pfizer Ltd Derivados 2 amido-6-amino-8-oxo purina como moduladores del receptor como tipo peaje (toll) para el tratamiento del cancer y las infecciones virales tal como la hepatitis c.
EP1931352B1 (en) * 2005-08-22 2016-04-13 The Regents of The University of California Tlr agonists
TW200801003A (en) * 2005-09-16 2008-01-01 Astrazeneca Ab Novel compounds
JPWO2007034917A1 (ja) * 2005-09-22 2009-03-26 大日本住友製薬株式会社 新規なアデニン化合物
US20090118263A1 (en) * 2005-09-22 2009-05-07 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Novel Adenine Compound
WO2007034881A1 (ja) * 2005-09-22 2007-03-29 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 新規アデニン化合物
WO2007034882A1 (ja) * 2005-09-22 2007-03-29 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 新規アデニン化合物
US20090099216A1 (en) * 2005-09-22 2009-04-16 Astrazeneca Aktiebolag A Corporation Of Sweden Novel adenine compound
TW200745114A (en) * 2005-09-22 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20090281075A1 (en) * 2006-02-17 2009-11-12 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
US8138172B2 (en) * 2006-07-05 2012-03-20 Astrazeneca Ab 8-oxoadenine derivatives acting as modulators of TLR7
TWI399377B (zh) * 2006-07-07 2013-06-21 Gilead Sciences Inc 類鐸受體７之調節劑
TW200831105A (en) * 2006-12-14 2008-08-01 Astrazeneca Ab Novel compounds
JP2010519186A (ja) * 2007-02-19 2010-06-03 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 免疫調節物質としてのプリン誘導体
EP2132209B8 (en) * 2007-03-19 2014-04-16 AstraZeneca AB 9-substituted-8-oxo-adenine compounds as toll-like receptor (tlr7 ) modulators
JP5329444B2 (ja) * 2007-03-19 2013-10-30 アストラゼネカ・アクチエボラーグ Ｔｏｌｌ様受容体（ｔｌｒ７）モジュレーターとしての９−置換−８−オキソ−アデニン化合物
WO2008114819A1 (ja) * 2007-03-20 2008-09-25 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 新規アデニン化合物
TW200902018A (en) * 2007-03-20 2009-01-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Novel adenine compound
DK2155743T3 (da) * 2007-05-08 2012-11-05 Astrazeneca Ab Imidazoquinoliner med immunmodulerende egenskaber
EA024359B1 (ru) * 2007-06-29 2016-09-30 Джилид Сайэнс, Инк. Пуриновые производные и их применение в качестве модуляторов толл-подобного рецептора 7
PE20091236A1 (es) * 2007-11-22 2009-09-16 Astrazeneca Ab Derivados de pirimidina como immunomoduladores de tlr7
US8865896B2 (en) * 2008-01-17 2014-10-21 Astrazeneca Aktiebolag Method for preparing adenine compound
WO2009151910A2 (en) * 2008-05-25 2009-12-17 Wyeth Combination product of receptor tyrosine kinase inhibitor and fatty acid synthase inhibitor for treating cancer
UA103195C2 (uk) * 2008-08-11 2013-09-25 Глаксосмитклайн Ллк Похідні пурину для застосування у лікуванні алергій, запальних та інфекційних захворювань
JP2010062846A (ja) * 2008-09-03 2010-03-18 Ntt Docomo Inc 無線通信制御方法、無線通信基地局、無線通信端末および無線通信システム
GB0908772D0 (en) * 2009-05-21 2009-07-01 Astrazeneca Ab New salts 756

Also Published As

Publication number Publication date
TW201130832A (en) 2011-09-16
WO2011068233A1 (en) 2011-06-09
UY33078A (es) 2011-06-30
JP2013512859A (ja) 2013-04-18
EP2507237A1 (en) 2012-10-10
US20110136801A1 (en) 2011-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR079231A1 (es) Derivados de imidazoquinolina
AR066492A1 (es) Derivados de imidazoquinolina, proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas, alergicas y distintos tipos de canceres.
AR078168A1 (es) Derivados de piperidinas y piperazinas, procesos para prepararlos y sus usos como moduladores de gpr119
AR077505A1 (es) Compuestos de piridina y sus usos
AR086546A1 (es) Derivados de 7h-purin-8(9h)-ona como inhibidores de jak
NO20073729L (no) Heterocykliske forbindelser som CCR2B-antagonister
PE20090183A1 (es) Derivados de 1-oxa-3,9-diaza-espiro-[5.5]undecan-2-ona como moduladores de ccr5
AR078635A1 (es) Compuestos de pirrolo[2, 3-d]pirimidina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la quinasa de janus
PE20141205A1 (es) Spiro-[1,3]-oxacinas y spiro-[1,4]-oxacepinas como inhibidores de bace1 y/o bace2
AR078786A1 (es) Derivados de la cromenona
AR053195A1 (es) Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo
PE20171177A1 (es) Compuestos aminopirimidinilo inhibidores de jak
AR086100A1 (es) Compuestos de cromenona y composiciones farmaceuticas que los contienen
PE20161066A1 (es) Derivados de piperidinil-indol como inhibidores del factor de complemento b y usos de los mismos
AR079224A1 (es) Compuestos insecticidas basados en derivados de isoxazolina
PE20140011A1 (es) Compuestos y composiciones novedosos para la inhibicion de nampt
AR088029A1 (es) Compuestos de pirimidina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento del dolor, accidentes cerebrovasculares, epilepsia y otras enfermedades del sistema nervioso central
AR044045A1 (es) Compuesto de piperidincarbonilpiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la elaboracion de un medicamento y procedimiento para su preparacion
PE20142456A1 (es) COMPUESTOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA Y USOS DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE LA PI3Ks
PE20120031A1 (es) Compuestos aril metil benzoquinazolinona como moduladores alostericos positivos del receptor m1
JP2016505536A5 (es)
AR060658A1 (es) Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivirales
AR054035A1 (es) Derivados benzodioxano y benzodioxolano y uso de los mismos
AR079205A1 (es) Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7
AR054090A1 (es) Derivados de quinuclidina como antagonistas del receptor muscarinico m3. composiciones farmaceuticas y proceso de obtencion

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure