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AR077507A1 - Derivados de naftiridina-1-ona y composiciones farmaceuticas que los comprenden como inhibidores de cinasa syk - Google Patents

Derivados de naftiridina-1-ona y composiciones farmaceuticas que los comprenden como inhibidores de cinasa syk

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AR077507A1
AR077507A1 ARP100102751A ARP100102751A AR077507A1 AR 077507 A1 AR077507 A1 AR 077507A1 AR P100102751 A ARP100102751 A AR P100102751A AR P100102751 A ARP100102751 A AR P100102751A AR 077507 A1 AR077507 A1 AR 077507A1
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cr12r12
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aryl
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Abstract

Derivados de naftiridin-1ona, composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos, y el uso de los mismos para tratar o prevenir las enfermedades o los trastornos asociados con una actividad anormal o mal regulada de la cinasa Syk. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1), una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato farmacéuticarnente aceptable, o un N-oxido del mismo: Formula (1) en donde: R1 es -NR6R7, un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O y S, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O y S que está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de hidroxilo e hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 se selecciona a partir de -NR8R10, R15, -C(O)R12, -(CR12R12)nR14, -CR12=NOR12, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueno de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente a partir de N, O, y S, y un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente a partir de N, O, y S, o R2 se selecciona a partir de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueno de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, y un heterocicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cada uno de los cuales está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de -OR12, -OR10, -C(O)OR12, -C(O)R10, -N(R12)2, -(CR12R12)nR14, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono e hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R4 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono deuterado, -CD3, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alqueno de 2 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R15, -(CR27R27)1-6R14, -(CR27R27)- (CR27R25)R11, -(CR27R27)-(CR27R25)R25, -C(R27R25R25) o -(CR27R27)nR11; cada R3 y cada R5 se seleccionan independientemente a partir de H, halogeno, y alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R6 es H, fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R15, -S(O)2R13, -(CR12R12)1-6 R10, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o R6 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cada uno de los cuales está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, hidroxilo, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, deuterio, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -OR12, R10, R15, -C(O)R10, -C(O)R11, -C(O)R12, -C(O)R13, -C(O)R15, -(CR12R12)nR14, -(CR12R12)R10, -(CR12R12)nC(O)R13, -(CR12R12)nR15, -(CR12R12)nC(O)R10, -O(CR12R12)1-6R14, -O(CR12R12)nR10, -(CR12R12)nC(O)N (R12)2, -C(O)N(R12)-(CR12R12)1-6R14, -C(R12R12R14), -(CR12R12)nR11, -C(O)-(CR12R12)1-6R14, -C(O)C(R12R12R14), -NR12R12, -S(O)2NR12(CR12R12)1-6R14, -S(O)2NR12R12, -S(O)2R12, C(O)C(R12R14)-(C(R12R12))nR14, -(CR12R12)nC(O)OR12, -C(O)N(R12)-(C R12R12)nR11, -(CR12R12)nC(O)R14, -(CR12R12)nC(R12R14)-(C(R12R12))nR14 y -(CR12R12)nC(O)NR12(CR12R12)1-6R14; R7 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R8 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R10 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, un N-oxido de un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos de nitrogeno (N), un hetero- cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono o -(CR12R12)nR11, o R10 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, un N-oxido de un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de a 3 heteroátomos de nitrogeno (N), un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales está sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de halogeno, hidroxilo, -NO2, -CN, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -alqueno de 2 a 6 átomos de carbono, -halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con 1 a 6 deuterios, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono unido a espiro, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R15, R11, -OR12, -OR11, -C(O)R12, -C(O)OR12, -C(O)R11, -C(O)R15, -N(R12)2, -C(O)N(R12R12), -C(O)N(R12)-(OR12), -(CR12R12)nC(O)N(R12R12), -(CR12R12)nC(O)OR12, -C(R12R12R14), -(CR12R12)nR14, -O(CR12R12)1-6R14, -O(CR12R12)nR11, -(CR3R3)1-6R14, -(CR12R12)nC(O)NR12(CR12R12)1-6R14, -C(O)NR27(CR12R12)nR11, -(CR12R12)nC(O)NR12OR12, -(CR12R12)nC(R12R14)-(C(R12R12))nR14, -(CR12R12)nR11, -(CR12R12)nC(O)R11, -(CR12R12)nC(O)-(CR12R12)1-6R14, -C(O)-C(R12R14)-(C(R12R12))nR14, -C(R12R25R13), -C(R12R25)-(CR12R12)NR14, -CR12=CR12(CR12R12)nR14, -CR27=N-OR27, -C(N(R27)2)=N-OR27, -CR27=N-O(CR12R12)1-6R14, -C(O)-(CR12R12)1-6R14, y -C(O)C(R12R12R14); R11 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, o R11 es fenilo, arilo de 10 átomos de carbono, arilo de 14 átomos de carbono, un heteroarilo de 5, 6, 9, 10 o 14 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o un hetero-cicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O, y S, cada uno de los cuales está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de halogeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y -(CR12R12)nR14; cada R12 se selecciona independientemente a partir de H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o cada R12 es independientemente un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono que, junto con N, se unen para formar un hetero-cicloalquilo; R13 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido por halogeno, o un heterocicloalquilo de 4 a 8 miembros que contiene de 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados a partir de N, O y S; R14 es H, halogeno, hidroxilo, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R13, -OR13, -OR12, -O(CR12R12)nOR13, -C(O)R13, -N(R12)2, -NR12OR13, -CN, -C(O)N(R12)2, -S(O)2R13, -(CR12R12)nOR13, -C(O)R10, -OC(O)R13, -C(O)OR13, -S(O)2N(R12)2, -N(R12R10), -N(R12 R11), -(CR12R12)nN(R12)2, -NR12C(O)-(R12), -(CR12R12)nR13, -N(R12)C(O)-(CR12R12)nOR13, -N(R12)-(CR12R12)nOR13, -N(R12)-(CR12R12)nR10, -C(O)N(R12)2, -N(R12)C(O)R13, -N(R12)C(O)OR13, -(CR12R12)nR10, y R15; R15 es grupo de formulas (2); R20 es H, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxialquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -(CR12R12)1-6R14 o -(CR12R12)nC(O)R13; R25 es H, hidroxilo, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o -(CR12R12)nR14; R26 es H, halogeno, o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; cada R27 se selecciona independientemente a partir de H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2013124395A (ru) * 2010-10-28 2014-12-10 Ниппон Синяку Ко., Лтд. Производное пиридина и лекарственное средство
MY172110A (en) * 2010-12-13 2019-11-14 Array Biopharma Inc Substituted n-(1h-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type iii receptor tyrosine kinase inhibitors
US9290490B2 (en) * 2011-05-10 2016-03-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminopyrimidines as Syk inhibitors
WO2013033981A1 (zh) * 2011-09-06 2013-03-14 江苏先声药物研究有限公司 一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用
CN103159757B (zh) * 2011-12-09 2016-04-20 江苏先声药物研究有限公司 一类2,7-萘啶-1(2h)-酮的合成方法
AR090650A1 (es) 2012-04-12 2014-11-26 Alcon Res Ltd Tratamiento para respuestas inflamatorias inducidas por microbios en el ojo
WO2013158422A1 (en) 2012-04-17 2013-10-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Heterocyclic compounds for controlling invertebrate pests
WO2013174780A1 (en) * 2012-05-22 2013-11-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted dipyridylamines and uses thereof
IN2015DN00950A (es) 2012-08-13 2015-06-12 Novartis Ag
EP2900639B1 (en) * 2012-09-27 2017-08-16 Portola Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic dihydropyridone kinase inhibitors
BR112015010035A2 (pt) 2012-11-01 2017-07-11 Infinity Pharmaceuticals Inc tratamento de câncer usando moduladores de isoformas quinase pi3
JP2016516710A (ja) * 2013-03-13 2016-06-09 アッヴィ・インコーポレイテッド ピリジン系ｃｄｋ９キナーゼ阻害薬
NZ629037A (en) 2013-03-15 2017-04-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
BR112015027381A8 (pt) 2013-05-01 2018-01-30 Hoffmann La Roche pirimidinas substituídas por heterocicloalquila ligadas ao c e seus usos
KR20160013204A (ko) 2013-05-30 2016-02-03 인피니티 파마슈티칼스, 인코포레이티드 Pi3 키나아제 동형단백질 조절제를 사용하는 암의 치료
US9751888B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
NZ718430A (en) 2013-10-04 2021-12-24 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2015061204A1 (en) 2013-10-21 2015-04-30 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN104151311B (zh) * 2014-01-13 2017-01-04 华中师范大学 一类稠环化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
CN113620958A (zh) 2014-03-19 2021-11-09 无限药品股份有限公司 用于治疗PI3K-γ介导的障碍的杂环化合物
WO2015160986A2 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
WO2016001341A1 (en) * 2014-07-03 2016-01-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Sulfonylaminopyridine compounds, compositions and methods of use
CN104163788A (zh) * 2014-07-07 2014-11-26 湖南华腾制药有限公司 一种吡啶衍生物的制备方法
US9708348B2 (en) 2014-10-03 2017-07-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds with kinase activities and uses thereof
US10919914B2 (en) 2016-06-08 2021-02-16 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
RU2754507C2 (ru) 2016-06-24 2021-09-02 Инфинити Фармасьютикалз, Инк. Комбинированная терапия
EP3512519A1 (en) 2016-09-14 2019-07-24 Gilead Sciences, Inc. Syk inhibitors
CN111285882B (zh) * 2018-12-07 2022-12-02 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
AU2020242287A1 (en) 2019-03-21 2021-09-02 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) A Dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer
CN111961035B (zh) * 2019-05-20 2022-11-01 南京科技职业学院 一类含有羟基异喹啉类结构的化合物、药物组合物以及其应用
CN112142747B (zh) * 2019-06-28 2024-03-01 上海医药集团股份有限公司 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
WO2021089791A1 (en) 2019-11-08 2021-05-14 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
EP4096651A4 (en) * 2020-01-29 2024-01-24 Foghorn Therapeutics Inc. COMPOUNDS AND THEIR USES
US11787800B2 (en) 2020-07-29 2023-10-17 Foghorn Therapeutics Inc. BRD9 degraders and uses thereof
CN116981661A (zh) * 2021-03-03 2023-10-31 劲方医药科技(上海)有限公司 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途
WO2023283263A1 (en) 2021-07-06 2023-01-12 Foghorn Therapeutics Inc. Citrate salt, pharmaceutical compositions, and methods of making and using the same

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5679683A (en) * 1994-01-25 1997-10-21 Warner-Lambert Company Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
US6432963B1 (en) * 1997-12-15 2002-08-13 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrimidine-5-carboxamide derivatives
KR100781704B1 (ko) * 2005-04-20 2007-12-03 에스케이케미칼주식회사 피리딘 유도체와 이의 제조방법, 및 이를 포함하는약제조성물
EP1960372B1 (en) * 2005-12-15 2015-12-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Kinase inhibitors and their uses
EP1998777A1 (en) * 2006-03-20 2008-12-10 F. Hoffmann-La Roche AG Methods of inhibiting btk and syk protein kinases
KR20080091948A (ko) * 2007-04-10 2008-10-15 에스케이케미칼주식회사 락탐형 피리딘 화합물을 포함하는 허혈성 질환의 예방 및치료용 약학조성물
TW200942537A (en) * 2008-02-01 2009-10-16 Irm Llc Compounds and compositions as kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
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