NL193681C - Verpakking voor medicamenten. - Google Patents

Description

Verpakking voor medicamenten

De uitvinding heeft betrekking op een verpakking voor medicamenten die door inhaleren aan een patiënt kunnen worden toegediend, omvattende een schijfvormige, ronde drager, voorzien van een reeks integraal 5 daarmee gevormde, in hoofdzaak in een cirkelvorm opgestelde, hermetisch gesloten houders die elk een dosis medicamenten omvatten.

Een dergelijke verpakking is bekend uit GB-A-1.387.954 en wordt toegepast voor het toedienen van in capsules opgenomen medicamenten aan patiënten die lijden aan bronchiale kwalen, zoals bijvoorbeeld astmatische bronchitis. Het medicament wordt in poeder- of andere fijnverdeelde vorm aan de patiënt 10 toegediend door de verpakking in een zogenoemde inhalator in te brengen en het poeder in de inhalator vrij te maken en door opwekking van een luchtstroom uit de inhalator te inhaleren. Bij de bekende verpakking is de drager met de houders uitgevoerd als een zogenoemde ’’blister-” of blazenverpakking, waarbij in de blazen medicamentcapsules zijn aangebracht.

Tijdens gebruik van de bekende verpakking wordt telkens een houder met een daarin aangebrachte 15 capsule doorboord, waarna vervolgens een luchtstroom wordt opgewekt om de dosis poedervormig medicament vanuit de doorboorde capsule ter inhalering naar buiten te doen treden.

Nadelig van de bekende verpakking is dat het vrijmaken van het poeder niet eenvoudig is. Zo bestaat gerede kans dat bij het doorboren slechts de wand van de houder wordt doorboord en niet de capsule, zodat het poeder niet kan worden vrijgemaakt. Daarnaast is het zelfs wanneer de capsule wel wordt 20 doorboord voor een patiënt moeilijk om een voldoende sterke luchtstroom op te wekken om het poeder vanuit de doorboorde capsule via de doorboorde wand van de houder naar buiten te doen treden. De capsule is immers niet met een nauwe passing in de houder aangebracht, waardoor een deel van de luchtstroom langs de capsule stroomt in plaats van er doorheen. Voorts kan in de ruimte tussen de houder en de capsule poeder achterblijven. Daarnaast is het nadelig dat het poeder eerst in een capsule dient te 25 worden verpakt.

De uitvinding beoogt een verpakking van de in de aanhef genoemde soort waarbij bovengenoemde nadelen worden vermeden. Daartoe is de verpakking volgens de uitvinding gekenmerkt doordat de dosis medicament in elke houder een voor inhalering geschikt poeder omvat dat in direct contact is met de wanden van de hermetisch gesloten houder, en dat elke houder doorboorbaar is voor de vorming van een 30 opening aan weerszijden daarvan, zodanig dat tijdens gebruikt een luchtstroom door de houder mogelijk kan worden gemaakt die het poeder aan de houder kan onttrekken.

Hierdoor wordt bereikt dat na doorboring van de houder direct toegang wordt verkregen tot het poeder en dat gemakkelijk een luchtstroom kan worden opgewekt waarmee het poeder uit de houder kan worden vrijgemaakt. Voorts wordt bereikt dat het verpakken van het poeder kan worden vergemakkelijkt, aangezien 35 het poeder niet meer eerst in een capsule hoeft te worden aangebracht.

In een voordelige uitvoeringsvorm is de verpakking gekenmerkt doordat de houders een conische vorm hebben. Hierdoor wordt bereikt dat het verwijderen van het poeder uit de houders verder kan worden vergemakkelijkt.

In nog een uitvoering is de verpakking gekenmerkt doordat deze is gevormd als blisterverpakking, 40 omvattende een eerste laag waarin een reeks opneemholten is aangebracht en een tweede laag, bevestigd op de eerste laag voor de vorming van een afdekking, waarbij de opneemholten tezamen met de tweede laag de houders vormen. Hierdoor wordt bereikt dat de verpakking met het medicament op eenvoudige wijze kan worden vervaardigd.

Opgemerkt wordt dat uit DE-2.321.615 een als aan één zijde doorboorbare doordrukverpakking 45 uitgevoerde verpakking voor medicamenten bekend is. Bij deze verpakking zijn de medicamenten afzonderlijke, vaste objecten, dat wil zeggen tabletten, dragees of capsules.

De uitvinding zal nu aan de hand van de tekening en de beschrijving in het volgende nader worden toegelicht.

50 Figuur 1 toont een uit elkaar getrokken perspectivisch aanzicht van een inrichting voor gebruik van een verpakking voor medicamenten volgens een voordelige uitvoeringsvorm van de uitvinding, welke medicamenten kunnen worden toegediend aan een patiënt; figuur 2 toont een detailaanzicht van de inrichting van figuur 1; en figuur 3 toont een uit elkaar getrokken perspectivisch aanzicht van een andere inrichting voor gebruik van 55 een verpakking voor medicamenten volgens een voordelige uitvoeringsvorm van de uitvinding, welke medicamenten kunnen worden toegediend aan een patiënt.

Onder verwijzing naar figuren 1 en 2 van de tekening, bestaat de inrichting voor het toedienen van medicamenten uit een ondiep cilindrisch huis 1 uit plastic materiaal met een cilindrische kamer 2.

De kamer 2 is aan het uiteinde 3 afgesloten, dat de bodem van de kamer vormt en omvat een deksel 4, dat passend aan het andere eind op de kamer is bevestigd.

5 Een uitlaat 5 in de vorm van een mondstuk reikt buiten de cilindrische wand van het huis 1 en staat in verbinding met het inwendige van de kamer 2. Een geperforeerd scherm, dat niet is weergegeven, bevindt zich in het mondstuk, om te voorkomen, dat vaste deeltjes van een ongeschikte afmeting door een patiënt, welke door het mondstuk inhaleert, wordt meegevoerd. Een rand of borst 6 loopt rondom de binnenwand van de kamer 2 en vormt een ringvormige steun, waarop een doordrukverpakking 7 kan worden gezet.

10 De doordrukverpakking 7 kan bestaan uit een gelamineerde folie met een aantal doorbreekbare houders of blazen 8, welke in een cirkel zijn opgesteld. Deze blazen zijn gevuld met medicamenten in fijn verdeelde vorm met een deeltjesafmeting in de orde van grootte van 0,5-10 micron. Het medicament kan een farmaceutisch toelaatbare drager omvatten, zoals lactose of zetmeel in een bijzondere vorm. Het medicament kan ook in vloeibare vorm zijn uitgevoerd. De doordrukverpakking heeft een ronde schijfvormige vorm 15 en is losneembaar vastgezet binnen de kamer, zodat deze kan worden vervangen wanneer de afzonderlijke doses van het medicament binnen de verpakking is opgebruikt.

De kamer 2 heeft een centrale open cilindrische steunkolom 9, welke op de bodemwand 3 van de kamer rust. Een schijfvormig klemorgaan 10 is losneembaar bevestigd binnen de kamer 2 en heeft aan zijn onderzijde een aantal niet weergegeven richtpennen, welke aan de binnenzijde van de steun werkzaam zijn. 20 Het klemorgaan 10 is draaibaar binnen de kamer. Tijdens gebruik wordt het klemorgaan op een doordrukverpakking 7 gezet, welke zich in de kamer bevindt en wordt op de steunrand 6 gelokaliseerd. De doordrukverpakking 7 bestaat bij voorkeur uit een ronde schijf uit gelamineerd foliemateriaai met blazen of houders 8. Het klemorgaan 10 heeft een aantal openingen 11, welke in de cirkel zijn aangebracht en zodanig van elkaar verwijderd zijn, dat elk daarvan één of meer blazen van de doordrukverpakking 7 kan 25 bevatten. Een knop 12 steekt boven het klemorgaan 10 uit en wanneer het deksel 4 op het huis 1 is gezet, steekt de knop 12 door een opening 13 door de top van het deksel 4.

Deze knop kan door de patiënt worden gedraaid, teneinde het klemorgaan 10 te draaien en aangezien de blazen 8 van de doordrukverpakking 7 in de openingen 11 van de klemplaat 10 liggen, zal door het draaien van het klemorgaan ook de verpakking meedraaien. Een aantal uitsteeksels of pijpjes 14 bevindt 30 zich aan de top van het klemorgaan 10 en reikt in een uitsparing 15 (weergegeven in figuur 2) aan de onderzijde van het deksel 4, om er zeker van te zijn, dat de klemplaat in de juiste stand wordt gericht. Zoals blijkt, is de knop 12 gegroefd en vormt openingen tussen de knop en de holte 13, waardoor lucht van buitenaf in de kamer 2 kan treden. Het deksel 4 heeft voorts een opening 16, waarin een plunjer 17 gevat in een plunjerhuis 18 kan worden opgenomen. De plunjer heeft een ringvormige kraag 19 en een veer 20 kan 35 steunen tussen de kraag 19 en de bodem van het plunjerhuis 18, teneinde de plunjer in een bovenste niet werkzame stand te drukken. De plunjer kan voorzien zijn van een mesrand 21 of andere middelen om de blazen te openen.

Wanneer de plunjer 17 tegen de werking van de veer 20 in wordt ingedrukt, zal het onderrandgedeelte 21 van de plunjer door de opening 22 in het plunjerhuis treden in een blaas 8, welke met de plunjer strookt. 40 Door deze samenwerking zal een blaas worden geopend en kan medicament daarin worden vrijgemaakt. Door deze werking zal een blaas zodanig worden geopend, dat wanneer een patiënt inhaleert, lucht door de blaas zal treden, waarbij medicament in de luchtstroom wordt meegenomen en het mondstuk 5 zal verlaten via een holte 23 binnen de kamer, welke in verbinding staat met het mondstuk 5. Door verdraaiing van de knop 12 kan het klemorgaan 10 en de doordrukverpakking 7 worden gedraaid, om een volgende blaas op 45 zijn beurt onder de plunjer te lokaliseren. Een aantal uitsteeksels of pijpjes 14 zal op de beurt samenwerken met de uitsparing 15, om er zeker van te zijn, dat de doordrukverpakking op correcte wijze met de plunjer strookt.

Het is niet noodzakelijk, dat de plunjer een mesgedeelte 21 heeft om een blaas te openen. Desgewenst kan een naald worden gebruikt, om de blaas te perforeren, dan wel kan de plunjer een gepunt einde 50 hebben of zelfs een stomp einde of elke ander geschikte vorm kan voor het openen worden toegepast.

Het mondstukdeksel kan een blokkeerorgaan 34 bevatten, dat kan samenwerken met de plunjer wanneer de inrichting niet in gebruik is om te voorkomen, dat de plunjer ongewenst wordt bewogen.

Bij gebruik zal wanneer een patiënt een dosis medicamenten moet gebruiken, de inrichting met het mondstuk in de mond van de patiënt worden gebracht. De patiënt drukt dan de plunjer in voor het openen 55 van een blaas, waardoor toegang wordt verschaft tot het medicament en wordt door het mondstuk geïnhaleerd, zodat het medicament in de luchtstroom wordt meegevoerd en in de longen van de patiënt kan komen. Desgewenst kan het mondstuk zijn voorzien van een luchtinlaatopening 25, om de luchtstroom te

Claims (3)

10 Een andere uitvoeringsvorm, waarbij geen klemorgaan 10 wordt gebruikt, toont figuur 3. De inrichting volgens deze uitvoeringsvorm omvat een huis 30 met een kamer 31 daarin. Een mondstuk 32 reikt buiten de cilindrische wand van het huis 30 in een in hoofdzaak radiale richting en staat in verbinding met het inwendige van de kamer 31. Een geperforeerd scherm 33 bevindt zich aan de ingang van het mondstuk 32. Een rand of borst 34 loopt rond de binnenzijwand van de kamer 31 ter vorming van een ringvormige steun 15 voor een draagorgaan 35 in de vorm van een ronde plaat of schijf. Dit draagorgaan kan een doordrukverpakking 36 ondersteunen. De verpakking 36 heeft een aantal doorbreekbare houders 37, welke zijn gerangschikt in een cirkel. Deze houders hebben de vorm van blazen van conische vorm, zoals blijkt uit figuur 3 en bevatten een medicament als omschreven met betrekking tot figuur 1. Het draagorgaan 35 heeft een aantal openingen 38 gelijk aan het aantal blazen 37 van de doordrukverpakking 36. Het conische 20 gedeelte van een blaas 37 bevindt zich in elk van de holtes 38, wanneer de inrichting voor gebruik geladen is. Een uitwendig draaibaar orgaan 39 met een gekartelde rand 40 bevindt zich in contact met de bodem van het huis 30. Een spil of dergelijke 41 met radiale uitsteeksels 42 loopt centraal vanaf het draagorgaan 35 door een boring 43 in de bodem van het huis 30 en in een opening 44 van complementaire vorm van een mof 45 in het orgaan 39. De mof 45 loopt door een boring 43 en de spil 41 en 42 werken samen in de 25 opening 44, zodat verdraaiing van het orgaan 39 oorzaak is, dat eenzelfde verdraaiing optreedt ten opzichte van het draagorgaan 35. Een afneembaar deksel 46 past op de bovenkant van het huis 30. Een opening 47 bevindt zich in het deksel 46 en werkt samen met een uitsteeksel 48 in het huis 30 om het deksel nauwkeurig te lokaliseren. Het deksel 46 draagt een steun 49 waarop een hefboom of trekker 50 draaibaar is gemonteerd. Een plunjer 30 51 is bevestigd aan de hefboom of trekker 50 en loopt door een opening 52 in het deksel. Een veer 53 is aanwezig en steunt tussen de trekker of hefboom 50 en de bovenkant van het deksel 46, waardoor de hefboom of trekker opwaarts wordt gedrukt. De boring 52 is zodanig aangebracht, dat elke boring 38 in het steunorgaan 35 kan stroken met deze boring wanneer het steunorgaan 35 wordt gedraaid. 35 Wanneer één of meer openingen 38 stroken met de boring 52 kan de trekker 50 worden ingedrukt, zodat de plunjer 51, welke de vorm kan hebben van een naald, door de blaas 37 heen prikt, welke zich in die boring bevindt (d.w.z. doorboort de bovenkant en de bodem van de blaas), waardoor poeder uit de blaas kan ontwijken. Enig poeder valt in het komvormige gedeelte 54 binnen de kamer 31. Wanneer de patiënt inhaleert, zal lucht door de doorstoken blaas passeren, zodat poeder in de luchtstroom wordt meegenomen 40 en zal met de poeder in het gedeelte 54, door het scherm 33 en het mondstuk 32 worden afgevoerd. Wanneer de inrichting niet wordt gebruikt, kan het mondstuk 32 worden afgesloten door een deksel of huls 55 met een kanaalvormig uitsteeksel 56, dat samenwerkt met de steun 49 om te voorkomen, dat de plunjer 51 wordt ingedrukt en in de boring 37 treedt. Wanneer de inrichting wordt gebruikt en de patiënt inhaleert via het mondstuk 32, dan is het van belang, 45 dat de lucht in de kamer 31 kan komen. Daartoe zijn geschikte luchtinlaatmogelijkheden aanwezig. Doelmatig kan de lucht echter toetreden door de boring 52, de plunjer of de naald 51, welke kleiner in diameter is dan de diameter van de boring 52, zodat deze kan dienen als luchtinlaat. 50 Conclusies

1. Verpakking voor medicamenten die door inhaleren aan een patiënt kunnen worden toegediend, omvattende een schijfvormige, ronde drager, voorzien van een reeks integraal daarmee gevormde, in hoofdzaak in een cirkelvorm opgestelde, hermetisch gesloten houders die elk een dosis medicamenten 55 omvatten, met het kenmerk, dat de dosis medicament in elke houder (8) een voor inhalering geschikt poeder omvat dat in direct contact is met de wanden van de hermetisch gesloten houder (8), en dat elke houder doorboorbaar is voor de vorming van een opening aan weerszijden daarvan, zodanig dat tijdens gebruik een luchtstroom door de houder (8) mogelijk kan worden gemaakt die het poeder aan de houder (8) kan onttrekken.

2. Verpakking volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de houders (8) een conische vorm hebben.

3. Verpakking volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de verpakking is gevormd als blisterverpak-5 king, omvattende een eerste laag waarin een reeks opneemholten is aangebracht en een tweede laag, bevestigd op de eerste laag voor de vorming van een afdekking waarbij de opneemholten tezamen met de tweede laag de houders (8) vormen. Hierbij 2 bladen tekening