[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

NL1010351C2 - Esters van caroteno´den voor gebruik in de preventie en behandeling van oogaandoeningen. - Google Patents

Esters van caroteno´den voor gebruik in de preventie en behandeling van oogaandoeningen. Download PDF

Info

Publication number
NL1010351C2
NL1010351C2 NL1010351A NL1010351A NL1010351C2 NL 1010351 C2 NL1010351 C2 NL 1010351C2 NL 1010351 A NL1010351 A NL 1010351A NL 1010351 A NL1010351 A NL 1010351A NL 1010351 C2 NL1010351 C2 NL 1010351C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
esters
lutein
zeaxanthin
carotenoids
prevention
Prior art date
Application number
NL1010351A
Other languages
English (en)
Other versions
NL1010351A1 (nl
Original Assignee
Werklust & Beheer B V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Werklust & Beheer B V filed Critical Werklust & Beheer B V
Priority to NL1010351A priority Critical patent/NL1010351C2/nl
Priority to DE19950327A priority patent/DE19950327A1/de
Publication of NL1010351A1 publication Critical patent/NL1010351A1/nl
Application granted granted Critical
Publication of NL1010351C2 publication Critical patent/NL1010351C2/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/24Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by six-membered non-aromatic rings, e.g. beta-carotene
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/42Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
    • A23L5/43Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L5/44Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

ESTERS VAN CAROTENOIDEN VOOR GEBRUIK IN DE PREVENTIE EN BEHANDELING VAN OOGAANDOENINGEN
De uitvinding heeft betrekking op esters van carotenoïden en het gebruik van deze esters in de preventie en behandeling van oogaandoeningen.
Carotenoïden zijn door planten gesynthetiseerde 5 (gele) pigmenten die een belangrijke rol spelen in de gezondheid en het goed functioneren van het humane visuele systeem. De carotenoïden kunnen worden onderscheiden in de carotenen, omvattende o.a. alfa- en beta-caroteen, en de xanthophylls, omvattende luteïne, 10 zeaxanthine, astaxanthine, cryptoxanthine en canthaxanthine. De belangrijkste carotenoïden in het humane oog zijn luteïne en zeaxanthine en beide worden in hoge concentratie gevonden in de macula lutea (hierna genoemd macula), het centrale gedeelte van de retina. De 15 carotenoïden functioneren als anti-oxidanten en als licht-filters om onderliggende weefsels te beschermen tegen fototoxische schade.
In een aantal epidemiologische studies is aangetoond dat er een relatie bestaat tussen anti-20 oxidanten, in het bijzonder luteïne en zeaxanthine, in het voedsel en het risico op het verkrijgen van oogaandoeningen op oudere leeftijd, waaronder leeftijdsgebonden macula degeneratie (Age-Related Macular Degeneration; ARMD). ARMD is een progressieve ziekte van 25 de retina en het retina-fotoreceptorcomplex en is de belangrijkste oorzaak van maatschappelijke blindheid bij personen ouder dan 65 jaar in de westerse wereld. Door de stijging van het aantal ouderen, neemt ook de prevalentie van ARMD de laatste jaren sterk toe, met grote sociale en 30 economische gevolgen. Desondanks bestaat er nog geen effectieve behandeling van deze aandoening of mogelijkheden voor de preventie daarvan.
101 03 51 2
Uit onderzoek is gebleken dat inwerking van vrije radicalen op het oog (oxidatieve stress) een 5 belangrijke rol speelt in de pathogenese van ARMD. Het is eveneens aangetoond dat de macula pigmenten luteïne en zeaxanthine de retina en het retina pigment epitheel beschermen tegen deze licht-geïnduceerde oxidatieve schade. Met name blauw licht is bijzonder schadelijk voor 10 het oog en leidt tot foto-oxidatieve processen in de retina. Door absorptie van blauw licht remmen luteïne en zeaxanthine dergelijke foto-oxidatieve processen.
De enige bron van carotenoïden voor de mens is het voedsel. Luteïne komt in hoge concentraties voor in 15 donkergroene bladgroenten als spinazie en boerenkool en zeaxanthine wordt voornamelijk gevonden· in o.a. maïs, perziken en citrusvruchten. Luteïne en zeaxanthine worden uit het voedsel opgenomen en selectief geaccumuleerd in de macula. Zeaxanthine kan bovendien worden gevormd uit 20 luteïne.
De consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan luteïne en zeaxanthine is gerelateerd aan een hogere dichtheid van deze pigmenten in het plasma en in de retina. Er zijn in de retina ook verschillende 25 oxidatie-producten van luteïne en zeaxanthine gevonden, waaruit kan worden geconcludeerd dat luteïne en zeaxanthine de retina beschermen tegen foto-oxidatieve schade. Behalve bescherming tegen oxidatieve stress spelen luteïne en zeaxanthine waarschijnlijk ook een rol 30 bij de functie van de bloedvaten van de macula. Luteïne en zeaxanthine zijn recentelijk ook aangetoond in de ooglens en zouden daar een rol kunnen spelen in de preventie van cataract.
Omdat er nog geen effectieve behandeling voor 35 ARMD bestaat wordt de aandacht vooral gericht op de preventie van deze ziekte. Door een onvolledig voedingspatroon en een toename in de blootstelling aan vrije radicalen kan er een tekort ontstaan aan anti- 101 03 51 3 oxidanten in het oog. Dit tekort kan worden aangevuld door supplementatie van anti-oxidatieve pigmenten, waardoor een goede functie van het oog wordt behouden.
Dit is in het bijzonder van belang voor personen die, 5 door een lage dichtheid van macula pigment, al een verhoogd risico lopen op degeneratieve oogaandoeningen, zoals ouderen in het algemeen, diabetici, mensen met blauwe ogen, rokers, alcohol-gebruikers en patiënten na cataract-extractie.
10 Behalve in de preventie van oogziekten spelen carotenoïden ook een preventieve rol bij (darm, long)kanker, diabetes en in het afweersysteem.
Er zijn reeds een aantal voedingssupplementen op de markt die (mengsels van) luteïne, zeaxanthine en/of 15 andere carotenoïden bevatten. Luteïne wordt voor dergelijke commerciële doeleinden geïsoleerd en gezuiverd uit extracten van de goudsbloem (Taaetes erecta). Behalve voor het voorkomen van ARMD of cataract kan het verhogen van de macula pigmentatie door middel van luteïne- en/of 20 zeaxanthine-supplementen ook van belang zijn voor de bescherming van de retina tegen lichtschade als gevolg van chirurgische ingrepen.
De huidige voedingssupplementen hebben als nadeel dat ze niet erg stabiel zijn en snel geoxideerd 25 kunnen worden. Daardoor is de houdbaarheid van de huidige voedingssupplementen beperkt.
Het doel van de uitvinding is het verschaffen van carotenoid-derivaten met een grotere stabiliteit, effectiviteit en resistentie tegen oxidatie, voor gebruik 30 in de preventie en behandeling van oogaandoeningen.
Dit doel wordt door de uitvinding bereikt door het verschaffen van esters van luteïne en zeaxanthine: respectievelijk luteïne- en zeaxanthine- succinaat en di-succinaat. Bij voorkeur worden de di-succinaatesters van 35 luteïne en zeaxanthine gebruikt, aangezien deze esters de hoogste stabiliteit, effectiviteit en resistentie tegen oxidatie vertonen.
1010351 ' f 4
De esters volgens de uitvinding worden bij voorkeur gebruikt voor de vervaardiging van een farmaceutisch preparaat en/of voedingssupplement voor de preventie van oogaandoeningen.
5 In een andere voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding worden de esters gebruikt als voedingssupplement en/of farmaceutisch preparaat voor de behandeling van reeds bestaande oogaandoeningen.
De esters volgens de uitvinding worden bereid 10 volgens dezelfde technieken die al bekend zijn voor vitamine E (Nakamura et al. Lipids 10: 627-633; 1975).
De structuurformules van de esters volgens de uitvinding worden weergegeven in het bijgevoegde figuur.
Hierin geeft figuur IA de structuurformules van 15 luteine en zeaxanthine weer; figuur 1B de structuurformules van luteine- en zeaxanthine- succinaat; en figuur 1C de structuurformules van luteine- en zeaxanthine- di-succinaat.
20 De esters van luteine en zeaxanthine volgens de uitvinding worden bij voorkeur in combinatie gebruikt, in een verhouding van 1:1 (d.w.z. gelijke hoeveelheden van luteine en zeaxanthine). De dosering van luteine en zeaxanthine kan variëren van 1 tot 10 mg.
25 De uitvinding wordt verder toegelicht aan de hand van het volgende voorbeeld dat slechts dient ter illustratie en niet beperkend is voor de uitvinding.
VOORBEELD 1 30 Stabiliteitstesten I. In een eerste experiment werd de stabiliteit van carotenoïden (A) vergeleken met de stabiliteit van esters van carotenoïden (B). Reageerbuisjes met de carotenoïden of de esters werden bij kamertemperatuur in 35 direct zonlicht geplaatst. Vervolgens werd de tijd gemeten waarin de gele kleur verdween, als maat voor afbraak van de carotenoïden. In de reageerbuisjes met carotenoïden (A) verdween de gele kleur significant 101 03 51
* I I
5 sneller dan in de andere reageerbuisjes (B). Hieruit bleek dat de carotenoïden minder stabiel waren onder zonlicht dan de esters van carotenoïden.
In een tweede experiment werden aan de 5 reageerbuisjes met carotenoïden (C) en esters van carotenoïden (D) vrije zuurstofradicalen toegevoegd, waardoor in beide buisjes C en D de gele kleur sneller verdween dan in de buisjes A en B.
II. In een volgende experiment werd de 10 stabiliteit van de di-succinaatesters van luteïne en zeaxanthine (A) vergeleken met de stabiliteit van de di-acetaatesters van luteïne en zeaxanthine (B). Reageerbuisjes met de carotenoïden A en B werden bij kamertemperatuur in direct zonlicht geplaatst. Vervolgens 15 werd de tijd gemeten waarin de gele kleur verdween, als maat voor de afbraak van carotenoïden. In de reageerbuisjes met de carotenoïden A verdween de gele kleur minder snel dan in de reageerbuisjes met de carotenoïden B.
20 In een verder experiment werden aan reageerbuisjes met de di-succinaatesters van luteïne en zeaxanthine (C) en de reageerbuisjes met de di-acetaatesters van luteïne en zeaxanthine (D) vrije zuurstofradicalen toegevoegd, waarna in reageerbuis C de 25 gele kleur sneller verdween dan in reageerbuis D. Hieruit bleek dat de di-succinaatesters van luteïne en zeaxanthine stabieler zijn dan de di-acetaatesters van luteïne en zeaxanthine.
1010351

Claims (13)

1. Esters van carotenoïden voor gebruik in de preventie en behandeling van oogaandoeningen.
2. Esters volgens conclusie 1 waarbij de carotenoïden xanthophylls zijn.
3. Esters volgens conclusie 2 waarbij de xanthophylls zijn gekozen uit de groep die bestaat uit luteïne, zeaxanthine, astaxanthine, cryptoxanthine en canthaxanthine.
4. Esters volgens conclusie 2 of 3 waarbij de 10 esters succinaat- of di-succinaat-esters van genoemde xanthophylls zijn.
5. Esters volgens conclusie 4 met de structuurformules als getoond in figuur 1.
6. Gebruik van esters volgens één der van de 15 voorgaande conclusies 1-5 voor het vervaardigen van een farmaceutisch preparaat voor de preventie van oogaandoeningen.
7. Gebruik van esters volgens één der van de voorgaande conclusies 1-5 voor het vervaardigen van een 20 voedingssupplement voor de preventie van oogaandoeningen.
8. Gebruik van esters volgens één der voorgaande conclusies 1-5 voor het vervaardigen van een farmaceutisch preparaat voor de behandeling van oogaandoeningen.
9. Gebruik van esters volgens één der voorgaande conclusies 1-5 voor het vervaardigen van een voedingssupplement voor de behandeling van oogaandoeningen.
10. Gebruik volgens één der voorgaande 30 conclusie 6-9 waarin de oogaandoening leeftijdsgebonden macula degeneratie (ARMD) of cataract is.
11. Farmaceutisch preparaat omvattende een aanvaardbare drager en tenminste één, bij voorkeur een combinatie, van de esters volgens één der conclusies 1-5.
12. Esters volgens één der conclusies 1-5 voor het gebruik als farmaceutisch preparaat. 101 0351 * m I
13. Esters volgens één der conclusies 1-5 voor gebruik als voedingssupplement. 1010351
NL1010351A 1998-10-19 1998-10-19 Esters van caroteno´den voor gebruik in de preventie en behandeling van oogaandoeningen. NL1010351C2 (nl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1010351A NL1010351C2 (nl) 1998-10-19 1998-10-19 Esters van caroteno´den voor gebruik in de preventie en behandeling van oogaandoeningen.
DE19950327A DE19950327A1 (de) 1998-10-19 1999-10-19 Ester von Karotinoiden zum Gebrauch bei der Verhütung und Behandlung von Augenkrankheiten

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1010351 1998-10-19
NL1010351A NL1010351C2 (nl) 1998-10-19 1998-10-19 Esters van caroteno´den voor gebruik in de preventie en behandeling van oogaandoeningen.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NL1010351A1 NL1010351A1 (nl) 2000-04-28
NL1010351C2 true NL1010351C2 (nl) 2001-01-08

Family

ID=19767987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1010351A NL1010351C2 (nl) 1998-10-19 1998-10-19 Esters van caroteno´den voor gebruik in de preventie en behandeling van oogaandoeningen.

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE19950327A1 (nl)
NL (1) NL1010351C2 (nl)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001085183A2 (en) * 2000-05-08 2001-11-15 N.V. Nutricia Preparation for the prevention and treatment of ocular disorders
CA2438876C (en) 2001-02-23 2010-09-14 Barlovento International Novel carotenoid esters
DE60222895T2 (de) * 2001-05-24 2008-07-24 Fuji Chemical Industry Co., Ltd. Linderung von fehlern in der augenkontrollfunktion
US7081478B2 (en) * 2001-06-29 2006-07-25 Chrysantis, Inc. Mixed zeaxanthin ester concentrate and uses thereof
EP1474388B2 (en) 2002-02-06 2013-03-06 DSM IP Assets B.V. Astaxanthin esters
EP1532108B1 (en) * 2002-07-29 2016-06-29 Cardax Pharma, Inc. Astaxanthin esters for the inhibition and amelioration of disease
US7723327B2 (en) 2002-07-29 2010-05-25 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoid ester analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of liver disease
WO2005102356A1 (en) * 2004-04-14 2005-11-03 Hawaii Biotech, Inc. Carotenoid analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of inflammation
US20060058269A1 (en) * 2004-04-14 2006-03-16 Lockwood Samuel F Carotenoid analogs or derivatives for the inhibition and amelioration of inflammation
CA2611137A1 (en) * 2005-03-23 2006-09-28 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Water-dispersible carotenoids, including analogs and derivatives
US8063101B2 (en) 2007-03-23 2011-11-22 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoid analogs and derivatives for the prevention of platelet aggregation
TWI501946B (zh) * 2010-02-08 2015-10-01 Basf Se 蝦紅素二琥珀酸二甲酯之製造方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5310764A (en) * 1992-05-08 1994-05-10 Steven Baranowitz Treatment of age related macular degeneration with beta-carotene
WO1995000130A1 (en) * 1993-06-28 1995-01-05 The Howard Foundation Use of hydrophilic carotenoids for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases having an oxygenation mechanism
CH685189A5 (de) * 1993-11-19 1995-04-28 Marigen Sa Ultramikroemulsionen aus spontan dispergierbaren Konzentraten mit antitumoral wirksamen Xanthophyll-Estern.
WO1996013255A1 (en) * 1994-10-27 1996-05-09 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Use of astaxanthin for retarding and ameliorating central nervous system and eye damage
GB2301775A (en) * 1995-06-07 1996-12-18 Howard Foundation High dosage lutein and zeaxanthin for macula therapy
EP0774251A2 (en) * 1995-10-31 1997-05-21 Applied Food Biotechnology, Inc. 3R-3'R stereoisomer of zeaxanthin for treating macular degeneration in humans
WO1997048388A1 (en) * 1996-06-17 1997-12-24 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method of retarding and ameliorating central nervous system and eye damage
WO1998045241A2 (en) * 1997-04-04 1998-10-15 Henkel Corporation Lutein esters having high bioavailability
JPH10276721A (ja) * 1997-04-11 1998-10-20 Suntory Ltd アスタキサンチン含有飲食物

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5310764A (en) * 1992-05-08 1994-05-10 Steven Baranowitz Treatment of age related macular degeneration with beta-carotene
WO1995000130A1 (en) * 1993-06-28 1995-01-05 The Howard Foundation Use of hydrophilic carotenoids for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases having an oxygenation mechanism
CH685189A5 (de) * 1993-11-19 1995-04-28 Marigen Sa Ultramikroemulsionen aus spontan dispergierbaren Konzentraten mit antitumoral wirksamen Xanthophyll-Estern.
WO1996013255A1 (en) * 1994-10-27 1996-05-09 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Use of astaxanthin for retarding and ameliorating central nervous system and eye damage
GB2301775A (en) * 1995-06-07 1996-12-18 Howard Foundation High dosage lutein and zeaxanthin for macula therapy
EP0774251A2 (en) * 1995-10-31 1997-05-21 Applied Food Biotechnology, Inc. 3R-3'R stereoisomer of zeaxanthin for treating macular degeneration in humans
WO1997048388A1 (en) * 1996-06-17 1997-12-24 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method of retarding and ameliorating central nervous system and eye damage
WO1998045241A2 (en) * 1997-04-04 1998-10-15 Henkel Corporation Lutein esters having high bioavailability
JPH10276721A (ja) * 1997-04-11 1998-10-20 Suntory Ltd アスタキサンチン含有飲食物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 099, no. 001 29 January 1999 (1999-01-29) *

Also Published As

Publication number Publication date
NL1010351A1 (nl) 2000-04-28
DE19950327A1 (de) 2000-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Krinsky et al. Biologic mechanisms of the protective role of lutein and zeaxanthin in the eye
Yeum et al. Measurement of carotenoids, retinoids, and tocopherols in human lenses.
Roberts et al. Lutein and zeaxanthin in eye and skin health
Roberts et al. The photobiology of lutein and zeaxanthin in the eye
Ahmed et al. The macular xanthophylls
Semba et al. Are lutein and zeaxanthin conditionally essential nutrients for eye health?
DE60318390T2 (de) Lutein/zeaxanthin gegen blendung
Scripsema et al. Lutein, zeaxanthin, and meso‐zeaxanthin in the clinical management of eye disease
Brown et al. Nutrition supplements and the eye
JP3665904B2 (ja) ヒトガン予防用組成物及びヒトガン予防方法
Thurnham Carotenoids: functions and fallacies
NL1010351C2 (nl) Esters van caroteno´den voor gebruik in de preventie en behandeling van oogaandoeningen.
EP1937240A2 (en) Compositions for treatment of eye diseases
EP0786990A1 (en) Use of astaxanthin for retarding and ameliorating central nervous system and eye damage
US9849096B2 (en) Neuroprotective effect of carotenoids in brain
EP1447012A1 (en) Nutritional supplement to treat macular degeneration
US20090035369A1 (en) Composition and Methods for Treating and Preventing Age-Related Macular Degeneration
JP2003064360A (ja) 抗酸化剤
KR20180011777A (ko) 망막 색소 상피 세포를 보호하기 위한 노르빅신 함유 조성물
O Connell et al. Macular carotenoids and age-related maculopathy
JP2013173720A (ja) 網膜症の予防又は改善剤
Chan et al. Lycopene and retinal pigment epithelial cells: molecular aspects
US12053437B2 (en) Eye health supplement
Hammond Jr et al. Multiple influences of xanthophylls within the visual system
Srividya et al. Physical, chemical and biological properties of lutein: A Review

Legal Events

Date Code Title Description
AD1B A search report has been drawn up
PD2B A search report has been drawn up
VD1 Lapsed due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20040501