COMPOSICIÓN MICROBICIDA Campo de la Invención Esta invención se refiere a una combinación sinergística de microbicidas seleccionados que tienen mayor actividad que la que se observaría para los microbicidas individuales . ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En algunos casos, los microbicidas comerciales no pueden proporcionar el control efectivo de microorganismos, aún a altas concentraciones de uso, debido a la débil actividad contra ciertos tipos de microorganismos, e.g., los resistentes a algunos microbicidas o debido a las agresivas condiciones ambientales. Las combinaciones de diferentes microbicidas se utilizan algunas veces para proporcionar todo el control de los microorganismos en un ambiente de uso final particular. Por ejemplo, la Publicación de Solicitud de Patente de E.U. No. 2007/0078118 describe las combinaciones sinergísticas de N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3-ona (MBIT) con otros biocidas. Sin embargo, existe una necesidad para combinaciones adicionales de microbicidas que tienen actividad mejorada contra diversas cepas de microorganismos para proporcionar el control efectivo de los microorganismos. Además, existe una necesidad de combinaciones que contengan niveles inferiores de microbicidas individuales para el beneficio ambiental y económico. El problema abordado por
esta invención es proporcionar tales combinaciones adicionales de microbicidas . SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se dirige a una composición microbicida que comprende: (a) N-metil-1 , 2 -bencisotiazolin-3 -ona; y (b) al menos un microbicida seleccionado del grupo que consiste de hexahidro-1 , 3 , 5-tris (2 -hidroxietil) -s-triacina; 4 , 4 -dimetiloxazolidina ; hidroximetilglicinato de sodio; fosfato de cloruro de miristamidopropil PG-dimonio; ácido octanóico; 2-etilhexil glicerina; monocaprilato de glicerilo; monocaprato de glicerilo; 7a-etildihidro- 1H, 3H, 5H-oxazolo (3,4-C) oxazol, y 2- (tiocianometiltio) benzotiazol . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Como se utiliza en la presente, los siguientes términos tienen las definiciones designadas, a menos que el contexto lo indique claramente de otro modo. "MBIT" es N-metil-l,2-bencisotiazolin-3-ona. El término "microbicida" se refiere a un compuesto capaz de eliminar, inhibir el crecimiento o controlar el crecimiento de microorganismos en un sitio; microbicidas incluye bactericidas, fungicidas y algicidas. El término "microorganismo" incluye por ejemplo, hongos (tales como levadura y moho), bacterias y algas. El término "sitio" se refiere a un sistema o producto industrial sujeto a la contaminación por microorganismos. Las siguientes abreviaturas se utilizan a través de toda la
especificación: ppm = parte por millón por peso (peso/peso) , mi = mililitro, ATCC = Colección de Cultivos Tipo Americano, MBC = concentración biocida mínima y MIC = concentración inhibidora mínima. A menos que se especifique de otro modo, las temperaturas se encuentran en grados centígrados (°C) y las referencias a los porcentajes (%) son por peso. Las cantidades de microbicidas orgánicos se dan sobre una base de ingrediente activo en ppm (p/p) . Las composiciones de la presente invención se encontraron inesperadamente que proporcionan eficacia microbicida mejorada a un nivel de ingrediente activo combinado inferior al de los microbicidas individuales. Los microbicidas adicionales más allá de los listados en las reivindicaciones pueden estar presentes en la composición. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3-ona y hexahidro-1, 3 , 5-tris (2-hidroxietil) -s-triacina. Preferentemente, una proporción en peso de hexahidro-1, 3 , 5-tris (2-hidroxietil) -s-triacina a N-metil- 1 , 2 -bencisotiazolin-3-ona es desde 1:0.0014 a 1:150, más preferentemente de 1:0.012 a 1:150. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil - 1 , 2 -bencisotiazolin-3 -ona y 4,4-dimetiloxazolidina. Preferentemente, una proporción en peso de 4,4-dimetiloxazolidina a N-metil-1, 2 -bencisotiazolin-
3-ona es desde 1:0.0011 a 1:3.5. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3-ona e hidroximetilglicinato de sodio. Preferentemente, una proporción en peso de hidroximetilglicinato de sodio a N-metil-1 , 2 -bencisotiazolin-3 -ona es desde 1:0.0005 a 1:2.3, más preferentemente desde 1:0.14 a 1:2.3, más preferentemente desde 1:0.29 a 1:2.3. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil-1, 2 -bencisotiazolin-3 -ona y fosfato de cloruro de miristamidopropil PG-dimonio. Preferentemente, una proporción en peso de fosfato de cloruro de miristamidopropil PG-dimonio a N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3-ona es desde 1:0.0011 a 1:150. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil-1 , 2 -bencisotiazolin-3 -ona y ácido octanóico. Preferentemente, una proporción en peso de ácido octanóico a N-metil-1 , 2-bencisotiazolin-3-ona es desde 1:0.0046 a 1:0.68, más preferentemente desde 1:0.029 a 1 : 0.68. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil-1, 2 -bencisotiazolin-3 -ona y 2-etilhexil glicerina. Preferentemente, una proporción en peso de 2-etilhexil glicerina a N-metil-1 , 2 -bencisotiazolin-3-ona es desde 1:0.017 a 1:2.3.
En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil-1, 2 -bencisotiazolin-3 -ona y monocaprilato de glicerilo. Preferentemente, una proporción en peso de monocaprilato de glicerilo a N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3 -ona es desde 1:0.0004 a 1:75, más preferentemente desde 1:0.012 a 1:75. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil - 1 , 2 -bencisotiazolin-3 -ona y monocaprato de glicerilo. Preferentemente, una proporción en peso de monocaprato de glicerilo a N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3 -ona es desde 1:0.0031 a 1:8.8, más preferentemente desde 1:0.017 a 1:8.8. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil-1, 2 -bencisotiazolin-3 -ona y 7 -etildihidro-lH, 3H, 5H-oxazolo (3,4-C) oxazol . Preferentemente, una proporción en peso de 7a-etildihidro- 1H, 3H, 5H-oxazolo (3,4-C) oxazol a N-metil-1 , 2 -bencisotiazolin-3-ona es desde 1:0.0003 a 1:7.1. En una modalidad de la invención, la composición antimicrobiana comprende N-metil-1, 2 -bencisotiazolin-3 -ona y 2 - (tiocianometiltio) benzotiazol. Preferentemente, una proporción en peso de 2- (tiocianometiltio) benzotiazol a N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3-ona es desde 1:0.063 a 1:143. Los microbicidas en la composición de esta invención pueden utilizarse "como son" o pueden primero
formularse con un solvente o un portador sólido. Los solventes adecuados incluyen por ejemplo, agua; glicoles, tales como etilenglicol , propilenglicol , dietilenglicol , dipropilenglicol , polietilenglicol y polipropilenglicol ; glicol éteres; alcoholes, tales como metanol, etanol, propanol, alcohol de fenetilo y fenoxipropanol ; cetonas, tales como acetona y metil etil cetona; ésteres, tales como acetato de etilo, acetato de butilo, citrato de triacetilo y triacetato de glicerol; carbonatos, tales como carbonato de propileno y carbonato de dimetilo; y mezclas de los mismos. Se prefiere que el solvente se seleccione de agua, glicoles, glicol éteres, ésteres y mezclas de los mismos. Los portadores sólidos adecuados incluyen por ejemplo, ciclodextrina, sílices, tierra diatomácea, ceras, materiales celulósicos, sales de metal alcalino y alcalinotérreo (e.g., sodio, magnesio, potasio) (e.g., cloruro, nitrato, bromuro, sulfato) y carbón. Cuando un componente microbicida se formula en un solvente, la formulación puede contener opcionalmente surfactantes . Cuando tales formulaciones contienen surfactantes , generalmente se encuentran en la forma de concentrados emulsivos, emulsiones, concentrados microemulsivos o microemulsiones . Los concentrados emulsivos forman emulsiones al agregar una cantidad suficiente de agua. Los concentrados microemulsivos forman microemulsiones al
agregar una cantidad suficiente de agua. Tales concentrados emulsivos y microemulsivos son generalmente muy conocidos en la técnica; se prefiere que tales formulaciones se encuentren libres de surfactantes . La Patente de E.U. No. 5,444,078 puede consultarse para detalles adicionales generales y específicos sobre la preparación de diversas microemulsiones y concentrados microemulsivos. Un componente microbicida también puede formularse en la forma de una dispersión. El componente de solvente de la dispersión puede ser un solvente orgánico o agua, preferentemente agua. Tales dispersiones pueden contener adyuvantes, por ejemplo, co-solventes, espesantes, agentes anti-congelantes, dispersantes, rellenadores, pigmentos, surfactantes, biodispersantes , sulfosuccinatos , terpenos, furanonas, policationes , estabilizadores, inhibidores de incrustación y aditivos anti-corrosión. Cuando ambos microbicidas se encuentran cada uno formulado primero con un solvente, el solvente utilizado para el primer microbicida puede ser el mismo o diferente del solvente utilizado para formular el otro microbicida comercial, aunque se prefiere agua para la mayoría de las aplicaciones biocidas industriales. Se prefiere que los dos solventes sean miscibles. Los expertos en la materia reconocerán que los componentes microbicidas de la presente invención pueden
agregarse en un sitio de manera secuencial, simultáneamente o pueden combinarse antes de agregarse al sitio. Se prefiere que el primer microbicida y el segundo componente microbicida se agreguen en un sitio de manera simultánea o secuencial . Cuando se agregan los microbicidas de manera simultánea o secuencial, cada componente individual puede contener adyuvantes, tales como por ejemplo, solvente, espesantes, agentes anti-congelantes, colorantes, secuestrantes (tales como etilendiamina-ácido tetraacético, ácido etilendiaminadisuccínico, ácido iminodisuccínico y sales de los mismos) , dispersantes, surfactantes , biodispersantes , sulfosuccinatos , terpenos, furanonas, policationes , estabilizadores, inhibidores de incrustación y aditivos anti-corrosión. Las composiciones microbicidas de la presente invención pueden utilizarse para inhibir el crecimiento de microorganismos de formas mayores de vida acuática (tales como protozoarios , invertebrados, briozoarios, dinoflagelados , crustáceos, moluscos, etc.) al introducir una cantidad efectiva de manera microbicida de las composiciones sobre, dentro o en un sitio objetivo para ataque microbiano. Los sitios adecuados incluyen por ejemplo: agua para proceso industrial; sistemas de deposición de electrorevestimiento; torres de enfriamiento; purificadores de aire; depuradores de gas; mezclas minerales; tratamiento de aguas residuales;
fuentes ornamentales; filtración por osmosis inversa; ultrafiltración; agua de balasto; condensadores evaporativos ; termopermutadores ; fluidos y aditivos para procesar pulpa y papel; almidones; plásticos; emulsiones; dispersiones; pinturas; dispersiones poliméricas; recubrimientos, tales como barnices; productos para la construcción, tales como mástique, rellenadotes y selladores; adhesivos para la construcción, tales como adhesivos para cerámica, adhesivos de respaldo de alfombras y adhesivos para laminación; adhesivos industriales o para el consumidor; químicos para fotografía; fluidos para impresión; productos para el hogar, tales como limpiadores de baño y cocina y limpiadores sanitarios; cosméticos; artículos de tocador; champús; jabones; detergentes; limpiadores industriales; pulidores para piso; agua para enjuague de lavandería; fluidos para labrado de metales; lubricantes para transportadores; fluidos hidráulicos; piel y productos para piel; textiles; productos textiles; madera y productos de madera, tales como madera contrachapada ; cartón ordinario; fibra prensada; tablero de partículas; vigas laminadas; tablero de fibras orientadas, tablero de aglomerado y tablero de partículas de madera; fluidos para el procesamiento de petróleo; combustible; fluidos de yacimientos petrolíferos, tales como agua de inyección, fluidos para fracturas y lodos de perforación; conservación de adyuvantes para la agricultura; conservación
- - de surfactantes ; dispositivos médicos; conservación del reactivos para diagnóstico; conservación de alimentos, tales como envolturas de plástico o papel para alimentos; alimentos; bebidas y pasteurizadores para procesos industriales; retretes; agua para uso recreacional ; piscinas y balnearios. Preferentemente, las composiciones microbicidas de la presente invención se utilizan para inhibir el crecimiento de microorganismos en un sitio seleccionado de uno o más de mezclas minerales, fluidos y aditivos para el procesamiento de pulpa y papel, almidón, emulsiones, dispersiones, pinturas, dispersiones poliméricas; recubrimientos, adhesivos para la construcción, tales como adhesivos para cerámica, adhesivos para refuerzo de alfombras; químicos para fotografía; fluidos para impresión; productos para el hogar, tales como limpiadores de baño y cocina y limpiadores sanitarios; cosméticos; artículos de tocador; champús; jabones; detergentes; limpiadores industriales; pulidores para piso; agua para enjuague de lavandería; fluidos para labrado de metales; productos textiles; madera y productos de madera, conservación de adyuvantes para la agricultura; conservación de surfactantes ; conservación de reactivos de diagnóstico; conservación de alimentos y alimentos; bebidas y pasteurizadores para procesos industriales. La cantidad específica de la composición de esta
invención necesaria para inhibe o controlar el crecimiento de microorganismos y formas de vida acuática mayores en un sitio depende del sitio particular a protegerse. Típicamente, la cantidad de la composición de la presente invención para controlar el crecimiento de microorganismos en un sitio es suficiente si proporciona de 0.1 a 1,000 ppm del ingrediente de isotiazolina de la composición en el sitio. Se prefiere que los ingredientes de isotiazolona de la composición se encuentren presentes en el sitio en una cantidad de al menos 0.5 ppm, más preferentemente al menos 4 ppm y más preferentemente al menos 10 ppm. Se prefiere que los ingredientes de isotiazolona de la composición se encuentren presentes en el sitio en una cantidad de no más de 1000 ppm, más preferentemente no más de 500 ppm y más preferentemente no más de 200 ppm. EJEMPLOS Materiales y Métodos El sinergismo de la combinación de la presente invención se demostró al probar un amplio rango de concentraciones y proporciones de los compuestos. Una medida del sinergismo es el método industrialmente aceptado descrito por Kull, F.C.; Eisman, P.C.; Sylwestrowicz, H.D. y Mayer, R.L.; en Microbiología Aplicada (Applied Microbiology) 9:538-541 (1961), utilizando la proporción determinada por la fórmula:
Qa/QA + Qb/Qs = índice de Sinergia ("SI") en donde : QA = concentración del compuesto A (primer componente) en ppm, actuando solo, el cual produce un punto extremo (MIC del compuesto A) . Qa = concentración del compuesto A en ppm, en la mezcla, la cual produce un punto extremo. QB = concentración del compuesto B (segundo componente) en ppm, actuando solo, el cual produce un punto extremo (MIC del compuesto B) . Qb = concentración del compuesto B en ppm, en la mezcla, la cual produce un punto extremo. Cuando la suma de Q3/QA y QI>/QB es mayor a uno, se indica el antagonismo. Cuando la suma es igual a uno, se indica la aditividad y cuando es menos a uno, se demuestra el sinergismo. Entre menor sea el SI, mayor será la sinergia mostrada por esa mezcla particular. La concentración mínima inhibidora (MIC) de un microbicida, es la concentración más baja probada bajo un conjunto específico de condiciones que evitan el crecimiento de microorganismos agregados. Se condujeron las pruebas de sinergia utilizando ensayos de placa de microtitulación estándar con los medios designados para el crecimiento óptimo de los microorganismos
- de prueba. El medio mínimo de sal complementado con 0.2% de glucosa y 0.1% de extracto de levadura (medio M9GY) se utilizó para probar las bacterias; se utilizó Caldo de Dextrosa de Papa (medio PDB) para probar la levadura y el moho. En este método, se probó un amplio rango de combinaciones de microbicidas al conducir ensayos MIC de alta resolución en la presencia de diversas concentraciones de MBIT. Los MICs de alta resolución se determinaron al agregar diversas cantidades del microbicida a una columna de una placa de microtitulación y haciendo las subsecuentes diez disoluciones utilizando un sistema automatizado de manejo de líquido para obtener series de puntos extremos que varían desde 2 ppm a 10,000 ppm del ingrediente activo. La sinergia de las combinaciones de la presente invención se determinó contra diversos microorganismos, como se describe en las Tablas de abajo. Las bacterias se utilizaron a una concentración de aproximadamente 5 x 106 bacterias por mi y la levadura y moho a 5 x 105 hongos por mi. Estos microorganismos son representativos de los contaminantes naturales en muchas aplicaciones para el consumidor e industriales. Las placas se evaluaron visualmente para el crecimiento microbiano (turbidez) para determinar el MIC después de varias veces de incubación a 25°C (levadura y moho) o 30°C (bacterias) . Los resultados de la prueba para la demostración de
- - la sinergia de las combinaciones MBIT de la presente invención se muestran abajo en las Tablas 1 a 10. En cada prueba, el Segundo Componente (B) fue MBIT y el Primer Componente (A) fue el otro microbicida comercial . Cada tabla muestra las combinaciones específicas del MBIT y el otro componente; los resultados contra los microorganismos probados con los tiempos de incubación; la actividad en ppm del punto extremo medido por el MIC para MBIT solo (QB) , para el otro componente solo (QA) , para MBIT en la mezcla (Qb) y para el otro componente en la mezcla (Qa) ; el valor SI calculado; y el rango de proporciones sinergísticas para cada combinación probada (otro componente/MBIT o A/B) .
Tabla 1 Ca: ppm AI de BIOBAN GK (hexahidro-1, 3 , 5-tris (2-hidroxietil) - s-triacina) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil-1 , 2 -benciostiazolin-3 -ona) Proporción: Ca:Cb
110 75 0.67 1:0.6818 200 75 0.81 1:0.3750 300 75 0.96 1:0.2500 400 75 1.12 1:0.1875 425 18.8 0.78 1:0.0442 525 18.8 0.93 1:0.0358 650 9.4 1.06 1:0.0145 525 4.7 0.84 1:0.0090 650 4.7 1.03 1:0.0072 525 2.4 0.82 1:0.0046 650 2.4 1.02 1:0.0037 650 1.2 1.01 1:0.0018
C. albicans 48 hrs. 875 - - - ATCC#10231 - 30 - - 87.5 15 0.60 1:0.1714 110 15 0.63 1:0.1364 200 15 0.73 1:0.0750 300 15 0.84 1:0.0500 425 15 0.99 1:0.0353 110 7.5 0.38 1:0.0682 200 7.5 0.48 1:0.0375 300 7.5 0.58 1:0.0250 425 7.5 0.74 1:0.0176 525 7.5 0.85 1:0.0143 650 7.5 0.99 1:0.0115
425 3.75 0.61 1:0.0088 525 3.75 .73 1:0.0071 650 3.75 0.87 1:0.0058 875 3.75 1.13 1:0.0043 650 1.86 0.80 1:0.0029 875 1.86 1.06 1:0.0021 650 0.94 0.77 1:0.0014 875 0.94 1.03 1:0.0011 72 hrs 875 - — 30 87.5 15 0.60 1:0.1714 110 15 0.63 1:0.1364 200 15 0.73 1:0.0750 300 15 0.84 1:0.0500 425 15 0.99 1:0.0353 425 7.5 0.74 1:0.0176 525 7.5 0.85 1:0.0143 650 7.5 0.99 1 : 0.0115 875 1.86 1.06 1:0.0021 875 0.94 1.03 1:0.0011 . aeruginosa 24 hrs. 55 - - - ATCC#9027 - 75 - - 32.5 37.5 1.09 1:1.1538 43.75 18.75 1.05 1 : 0.4286 43.75 9.4 0.92 1 : 0.2149
43.75 4.6 0.86 1:0.1051 48 hrs. 55 - 125 26.25 75 1. 08 1:2.8571 32.5 37.5 0. 89 1:1.1538 43.75 37.5 1. 10 1:0.8571 55 4.6 1. 04 1:0.0836
S. aureus 24 hrs. 55 - - ATCC#6538 - 15 - 15 7.5 0. 77 1:0.5000 32.5 3.8 0. 84 1:0.1169 43.75 3.8 1. 05 1:0.0869 32.5 1.8 0. 71 1:0.0554 43.75 1.8 0. 92 1:0.0411 55 1.8 1. 12 1:0.0327 55 0.94 1. 06 1:0.0171 48 hrs. 55 - - 30 0.1 15 0. 50 1 : 150.0000 1.5 15 0. 53 1:10.0000 2.625 15 0. 55 1:5.7143 4.375 15 0. 58 1 :3.4286 5.5 15 0. 60 1:2.7273 10 15 0. 68 1:1.5000 15 15 0. 77 1:1.0000
21.25 15 1 : 0.7059 26.25 15 0 .89 1 : 0.5714 32.5 15 0 .98 1 : 0.4615 21.25 7.5 1 .09 1 :3529 26.25 7.5 0 .64 1 : 0.2857 32.05 7.5 0 .73 1 : 0.2308 43.75 7.5 0 .84 1 : 0.1714 32.5 3.8 1 .05 1 : 0.1169 43.75 3.8 0 .72 1 : 0.0869 55 3.8 0 .92 1 : 0.0691 32.5 1.8 1 .13 1 : 0.0554 55 1.8 0 .65 1 : 0.0327 43.75 0.94 1 .06 1 : 0.0215 55 0.94 0 .83 1 : 0.0171 1 .03
Tabla 2 Ca: ppm AI de BIOBAM 1135 (4 , 4 -dimetiloxazolidina) Cb : ppm AI de MBIT (N-metil -1 , 2 -benciostiazolin-3 -ona) Proporción: Ca : Cb
Organismos de Tiempo de Ca Cb S.I. Ca:Cb prueba contacto A niger 3 días 525 - - ATCC# 16404 37.5
200 18.8 0.88 1:0.0940 300 18.8 1. 07 1:0.0627 300 9.4 0. 82 1:0.0313 425 9.4 1. 06 1:0.0221 425 4.7 0. 93 1:0.0111 525 4.7 1. 13 1:0.0090 425 2.4 0. 87 1:0.0056 525 2.4 1. 06 1:0.0046 425 1.2 0. 84 1:0.0028 525 1.2 1. 03 1:0.0023 7 días 875 - - 150 525 75 1 .1 1:0.1429 650 37.5 0. 99 1:0.0577 875 9.4 1. 06 1:0.0107 650 4.7 0. 77 1:0.0072 875 4.7 1. 03 1:0.0054 650 2.4 0. 76 1:0.0037 875 2.4 1. 02 1:0.0027 875 1.2 1. 01 1:0.0014
C. albicans 48 hrs. 1100 - - - ATCC#10231 - 30 - - 425 15 0. 89 1:0.0353 525 15 0. 98 1:0.0286 650 15 1. 09 1:0.0231
650 7.5 0.84 1:0.0115 875 7.5 1.05 1:0.0086 875 3.75 0.92 1:0.0043 1100 3.75 1.13 1:0.0034 875 1.86 0.86 1:0.0021 1100 1.86 1.06 1:0.0017 875 0.94 0.83 1:0.0011 1100 0.94 1.03 1:0.0009 72 hrs. 1100 — - 30 425 15 0.89 1:0.0353 525 15 0.98 1:0.0286 650 15 1.09 1:0.0231 875 7.5 1.05 1:0.0086 875 3.75 0.92 1:0.0043 1100 3.75 1.13 1:0.0034 875 1.86 0.86 1:0.0021 1100 1.86 1.06 1:0.0017 875 0.94 0.83 1:0.0011 1100 0.94 1.03 1:0.0009 . aeruginosa 24 hrs 100 - - - ATCC#9027 - 75 - - 55 37.5 1.05 1:0.6818 55 9.4 0.68 1:0.1709 100 9.4 1.13 1:0.0940
55 4.6 0.61 1:0.0836 100 4.6 1.06 1:0.0460 48 hrs 100 - 125 ; 21.25 75 0.81 1:0.5294 26.25 75 0.86 1:0.8571 32.5 75 0.93 1 : 0.3077 43.75 75 1.04 1:0.7143 55 37.5 0.85 1:0.6818 100 9.4 1.08 1:0.0940 100 4.6 1.04 1:0.0460
S. aureus 24 hrs 55 - - - ATCC#6538 - 30 - - 21.25 15 0.89 1:0.7059 26.25 15 0.98 1:0.5714 32.5 15 1.09 1 : 0.4615 26.25 7.5 0.73 1 : 0.2857 32.5 7.5 0.84 1:0.2308 43.75 7.5 1.05 1:0.1714 43.75 3.8 0.92 1:0.0869 55 3.8 1.13 1:0.0691 55 1.8 1.06' 1:0. 0327 55 0.94 1.03 1:0.0171 48hrs 55 - - 30
21.25 15 0.89 1:0.7059 26.25 15 0.98 1:0.5714 32.5 15 1.09 1 : 0.4615 26.25 7.5 0.73 1:0.2857 32.5 7.5 0.84 1 : 0.2308 43.75 7.5 1.05 1:0.1717 43.75 3.8 0.92 1:0.0869 55 3.8 1.13 1:0.0691 55 1.8 1.06 1:0.0327 55 0.94 1.03 1:0.0171
Tabla 3 Ca: ppm AI de SUTTOCIDE A (hidroximetilglicinato de sodio) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil-1, 2 -benciostiazolin-3 -ona) Proporción: Ca:Cb
Organismos de Tiempo de Ca Cb S I. Ca :Cb prueba contacto A niger 3 días 875 - - - ATCC#16404 - 75 - - 425 18.8 0 74 1 0 0442 525 18.8 0 85 1 0 0358 650 18.8 0 99 1 0 0289 425 9.4 0 61 1 0 0221 525 9.4 0 73 1 0 0179
525 9.4 0.54 1:0.0179 650 9.4 0.65 1:0.0145 875 9.4 0.86 1:0.0107 1100 9.4 1.06 1:0.0085 650 4.7 0.62 1:0.0072 875 4.7 0.83 1:0.0054 1100 4.7 1.03 1:0.0043 650 2.4 0.61 1:0.0037 875 2.4 0.81 1:0.0027 1100 1.2 1.2 1:0.0022 650 1.2 0.60 1:0.0018 875 1.2 0.80 1:0.0014 1100 1.2 1.01 1:0.0011
C. albicans 48 hrs. 3000 - - - ATCC#10231 - 30 - - 525 15 0.68 1:0.0286 650 15 0.72 1:0.0231 875 15 0.79 1:0.0171 1100 15 0.87 1:0.0136 2000 15 1.17 1:0.0075 525 7.5 0.43 1:0.0143 650 7.5 0.47 1:0.0115 875 7.5 0.54 1:0.0086 1100 7.5 0.62 1:0.0068 2000 7.5 0.92 1:0.0038
48hrs 110 - - 30 6.5 15 0.56 1:2.3077 8.75 15 0.58 1:1.7143
11 15 0.6 1:1.3636 20 15 0.68 1:0.7500 30 15 0.77 1:0.5000 42.5 15 0.89 1:0.3529 52.5 15 0.98 1:0.2857
65 15 1.09 1 : 0.2308 42.5 7.5 0.64 1:0.1765 52.5 7.5 0.73 1:0.1429 65 7.5 0.84 1:0.1154 87.5 7.5 1.05 1:0.0857
65 3.8 0.72 1:0.0585 110 1.8 1.06 1:0.0164 110 0.94 1.03 1:0.0085
Tabla 4 Ca: ppm AI de Fosfolípido PTM (fosfato de cloruro miristamidopropil PG-dimonio) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil-1, 2 -benciostiazolin-3 Proporción: Ca:Cb
Organismos de Tiempo de Ca Cb S. I. Ca :Cb prueba contacto A niger 3 días 1100 - - ATCC#16404 - 37.5 - 425 18.8 0. 89 1 :0. 0442 525 18.8 0. 98 1 : 0. 0358 650 18.8 1. 09 1 : 0. 0289 525 9.4 0. 73 1 :0. 0179 650 9.4 0. 84 1 :0. 0145 875 9.4 1. 05 1 : 0. 0107 1100 2.4 1. 06 1 : 0. 0022 1100 1.2 1. 03 1 : 0. 0011 7 días 1100 - 150 2 75 0. 50 1 : 37 .5000 20 75 0. 52 1 :3. 7500 200 75 0. 68 1 :0. 3750 525 75 0. 98 1 : 0. 1429 650 75 1. 09 1 :0. 1154
37.5 0.27 1:0.8750 52.5 37.5 0.3 1:0.7134 87.5 37.5 0.33 1:0.4286 200 37.5 0.43 1:0.1875 425 37.5 0.64 1:0.0882 650 37.5 0.84 1:0.0577 875 37.5 1.05 1:0.0429 650 18.8 0.72 1:0.0289 875 18.8 0.92 1:0.0215 1100 18.8 1.13 1:0.0171 650 9.4 0.65 1:0.0145 875 9.4 0.86 1:0.0107 1100 9.4 1.06 1:0.0085 1100 4.7 1.03 1:0.0043 1100 204 1.02 1:0.0022 1100 1.2 1.01 1:0.0011
C. albicans 48 hrs. 1100 - - - ATCC#10231 - 30 - - 525 15 0.98 1:0.0286 650 15 1.09 1:0.0231 525 7.5 0.73 1:0.0143 650 7.5 0.84 1:0.0115 875 7.5 1.05 1:0.0086 650 3.75 0.72 1:0.0058 875 3.75 0.92 1:0.0043
875 0.94 0.81 1:0.0011 1100 0.94 1.02 1:0.0009 . aeruginosa 24 hrs 425 - - - ATCC#9027 - 75 - - 425 4.6 1.06 1:0.0108 48hrs 525 - - 125 525 4.6 1.04 1:0.0088
S. aureus 24 hrs 10 - - - ATCC#6538 - 15 - - 2.625 7.5 0.76 1:2.8571 3.25 7.5 0.83 1 :2.3077 4.375 7.5 0.94 1:1.7143 5.5 7.5 1.05 1:1.3636 4.375 3.8 0.69 1:1.08686 5.5 3.8 0.80 1:0.06909 10 3.8 1.25 1:0.03800 4.375 1.8 0.56 1:0.04114 5.5 1.8 0.67 1 : 0.3273 10 1.8 1.12 1:0.1800 10 0.94 1.06 1:0.0940 48hrs 10 30 : : 0.1 15 0.51 1:150.0000 0.5 15 0.55 1:30.0000
1 15 0.6 1 : 15.0000 1.5 15 0.65 1:10.0000 2.125 15 0.71 1:7.0588 2.625 15 0.76 1:5.7143
3.25 15 0.83 1:4.6154 4.375 15 0.94 1 :3.4286 5.5 15 1.05 1:2.7273 4.375 7.5 0.69 1:1.7143 5.5 7.5 0.80 1:1.3636
10 7.5 1.25 1:0.7500 4.375 3.8 0.56 1:0.8686 • 5.5 3.8 0.68 1:0.6909 10 3.8 1.13 1:0.3800 5.5 1.8 0.61 1:0.3273
10 1.8 1.06 1:0.180 10 0.94 1.03 1:0.0940
Tabla 5 Ca: pptn AI de Ácido Caprílico (ácido octanóico) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil-1, 2 -benciostiazolin-3 -ona)
Proporción: Ca:Cb
o
650 18.8 0.87 1:0.00289 875 18.8 1.13 1:0.00215 875 9.4 1.06 1:0.00107 875 4.7 1.03 1:0.0054 875 2.4 1.02 1:0.0027 875 1.2 1.01 1:0.0014
C.albicans 48 hrs. 65 - - - ATCC#10231 - 30 - - 42.5 7.5 0.9 0.1.1765 52.5 7.5 1.06 1:0.1429 65 1.86 1.06 1:0.0286 65 0.94 1.03 1:0.0145 72 hrs. 87.5 — - 30 42.5 15 0.99 1:0.3529 42.5 7.5 0.74 1:0.1765 52.5 7.5 0.85 1:0.1429 65 7.5 0.99 1:0.1154 65 3.75 0.87 1:0.0577 87.5 3.75 1.13 1:0.0429 87.5 1.86 1.06 1 : 0.213 87.5 0.94 1.03 1:0.0107 . aeruginosa 48 hrs >11000 - - ATCC#9027 - 125 - 8750 75 1.4 1:0.0086
11000 37.5 1.3 1:0.0034 11000 18.75 1.15 1:0.0017 11000 9.4 1.08 1:0.0009 11000 4.6 1.04 1:0.0004
S. aureus 24 hrs 425 - - - ATCC#6538 - 15 - - 425 0.94 1.06 1:0.0022 48hrs 425 — - 30 425 1.8 1.06 1:0.0042 425 0.94 1.03 1:0.0022
Tabla 6 Ca: ppm AI de SENSIVA SC 50 (3 [ (2-etilhexil) oxi] 1 , 2-propanodiol) (2-etilhexil glicerina) Cb : ppm AI de MBIT (N-metil - 1 , 2 -benciostiazolin-3 -ona) Proporción: Ca:Cb
Organismos de Tiempo de Ca Cb S.I. Ca:Cb prueba contacto A niger 3 días 875 - - - ATCC#16404 - 37.5 - - 650 9.4 0.99 1:0.0145 650 4.7 0.87 1:0.0072 875 4.7 1.13 1:0.0054
875 2.4 1.06 1:0.0027 875 1.2 1.03 1:0.0014 7 días 1100 - - 150 87.5 75 0.58 1:0.8571 110 75 0.60 1:0.6818 200 75 0.68 1:0.3750 300 75 0.77 1 : 0.2500 425 75 0.89 1:0.1765 525 75 0.98 1:0.1429 650 75 1.09 1:0.1154 650 37.5 0.84 1:0.0577 1100 9.4 1.06 1:0.0085 1100 4.7 1.03 1:0.0043 1100 2.4 1.02 1:0.0022 1100 1.2 1.01 1:0.0011
C. albicans 48 hrs 2000 - - - ATCC#10231 - 30 - - 6.5 15 0.50 1:2.3077 11 15 0.51 1:1.3636 110 15 0.56 1:0.1364 200 15 0.60 1:0.0750 300 15 00.65 1:0.0500 650 15 0.83 1:0.0231 875 15 0.94 1 : 0.0171
200 15 0.6 1:0.0750 425 15 0.71 1:0.0353 525 15 0.76 1:0.0286 650 15 0.83 1:0.0231
875 15 0.94 1:0.0171 1100 15 1.05 1:0.0136 2000 1.8 1.06 1:0.0009 2000 0.94 1.03 1:0.0005 48 hrs 2000 - —
30 8.75 15 0.50 1:1.7143 20 15 051 1:0.7500 42.5 15 0.52 1:0.3529 65 15 0.53 1 : 0.2308
110 15 0.56 1:0.1364 200 15 0.60 1:0.0750 425 15 0.71 1:0.0353 525 15 0.76 1:0.0286 650 15 0.83 1:0.0231
875 15 0.94 1:0.0171 1100 15 1.05 1:0.0136 2000 1.8 1.06 1:0.0009 2000 0.94 1.03 1:0.0005
Tabla 7 Ca: ppm AI de CAPMUL MCM C8 (monocaprilato de glicerilo) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil - 1 , 2 -benciostiazolin-3 -ona) Proporción: Ca:Cb
Organismos de Tiempo de Ca Cb S.I. Ca:Cb prueba contacto A niger 3 días 4250 - - - ATCC#16404 - 75 - - 2000 37.5 0.97 1:0.0188 3000 37.5 1.21 1:0.0125 2000 18.8 0.72 1:0.0094 3000 18.8 0.96 1:0.0063 4250 18.8 1.25 1:0.0044 2000 9.4 0.60 1:0.0047 3000 9.4 0.83 1:0.0031 4250 9.4 1.13 1:0.0022 2000 4.7 0.53 1:0.0024 3000 4.7 0.77 1:0.0016 4250 4.7 1.06 1:0.0011 2000 2.4 0.5 1:0.0012 3000 2.4 0.74 1:0.0008 4250 2.4 1.03 1:0.0006 3000 1.2 0.72 1:0.0004 4250 1.2 1.02 1:0.0003
7 días 4250 - - 150 1100 75 0.76 1:0.0682 2000 75 0.97 1:0.0375 3000 75 1.21 1:0.0250 2000 37.5 0.72 1:0.0188 3000 37.5 0.96 1:0.0125 4250 37.5 1.25 1:0.0088 2000 18.8 0.60 1:0.0094 3000 18.8 0.83 1:0.0063 4250 18.8 1.13 1:0.0044 2000 9.4 0.53 1:0.0047 3000 9.4 0.77 1:0.0031 4250 9.4 1.06 1:0.0022 2000 4.7 0.50 1:0.0024 3000 4.7 0.74 1:0.0016 4250 4.7 1.03 1:0.0011 2000 2.4 0.49 1:0.0012 3000 2.4 0.72 1:0.0008 4250 2.4 1.02 1:0.0006 . albicans 48 hrs 200 - - - ATCC#10231 - 30 - - 0.2 15 0.50 1:75.0000 2 15 0.51 1:7.5000 20 15 0.60 1:0.7500
42.5 15 0.71 1:0.3529 65 15 0.83 1:0.2308 87.5 15 0.94 1:0.1714 110 15 1.05 1:0.1364 200 1.86 1.06 1:0.0093 200 0.94 1.03 1:0.0047 72 hrs 200 _ — 30 0.2 15 0.50 1:75.0000 2 15 0.51 1:7.5000 20 15 0.6 1:0.7500 42.5 15 0.71 1:0.3529 65 15 0.83 1:0.2308 87.5 15 0.94 1:0.1714 110 15 1.05 1:0.1364 200 1.86 1.06 1:0.0093 200 0.94 1.03 1:0.0047 . aeruginosa 48hrs >11000 - - - ATCC#9027 - 125 - - 2000 75 0.78 1:0.0375 3000 75 0.87 1:0.0250 4250 75 0.99 1:0.0176
S. aureus 24 hrs 650 - - - ATCC#6538 - 30 - - 0.2 15 0.50 1:75.0000
65 15 0.57 1:0.2308 87.5 15 0.60 1:0.1714 110 15 0.63 1:0.1364 200 15 0.73 1:0.0750 300 15 0.84 1:0.0500 425 15 0.99 1:0.0353 650 7.5 0.99 1:0.0115 875 1.8 1.06 1:0.0021 875 0.94 1.03 1:0.0011
Tabla 8 Ca : ppm AI de CapmulMCM CIO (Mono/diglicerido de ácido cáprico (Monocaprato de Glicerilo) ) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil-1, 2-benciostiazolin-3-ona) Proporción: Ca:Cb
Organismos de Tiempo de Ca Cb S .1. Ca :Cb prueba contacto A. niger 3 días 2000 - - - ATCC#16404 - 75 - - 4.25 37.5 0 .50 1 :8. 8235 6.5 37.5 0 .50 1 :5. 7692 11 37.5 0 .51 1 :3. 4091 30 37.5 0 .52 1 : 1. 2500 65 37.5 0 .53 1 : 0. 5769
C. albi cans 48 hrs 425 - - - ATCC#10231 - 30 - - 87.5 15 0.71 1:0.1714 110 15 0.76 1:0.1364 200 15 0.97 1:0.0750 300 15 1.21 1:0.0500 200 7.5 0.72 1:0.0375 300 7.5 0.96 1:0.0250 425 7.5 1.25 1:0.0176 200 3.75 0.60 1:0.0188 300 3.75 0.83 1:0.0125 425 3.75 1.13 1:0.0088 200 1.86 0.53 1:0.0093 300 1.86 0.77 1:0.0062 425 1.86 1.06 1:0.0044 200 0.94 0.50 1:0.0047 300 0.94 0.74 1:0.0031 425 0.94 1.03 1:0.0022 72 hrs 425 — 30 ; 87.5 15 0.71 1:0.1714 110 15 0.76 1:0.1364 200 15 0.97 1:0.0750 300 15 1.21 1:0.0500 200 7.5 0.72 1:0.0375
300 7.5 0.96 1:0.0250 425 7.5 1.25 1:0.0176 200 3.75 0.60 1:0.0188 300 3.75 0.83 1:0.0125 425 3.75 1.13 1:0.0088 200 1.86 0.53 1:0.0093 300 1.86 0.77 1:0.0062 425 1.86 1.06 1:0.0044 200 0.94 0.50 1:0.0047 300 0.94 0.74 1:0.0031 425 0.94 1.03 1:0.0022 . aeruginosa 24 hrs 11000 - - - ATCC#9027 - 75 - - - 37.5 - - - 18.75 - - - 9.4 - - - 4.6 - - 48hrs 11000 - - - - 125 - - - 75 - - - 37.5 - - - 18.75 - - - 9.4 - - - 4.6 - -
S. aureus 24 hrs 200 - - - ATCC#6538 - 30 - - 5.25 15 0.53 1:2.8571 11 15 0.56 1:1.3636 20 15 0.60 1:0.7500 30 15 0.65 1:0.5000 42.5 15 0.71 1 : 0.3539 52.5 15 0.76 1 : 0.2857 65 15 0.83 1:0.2308 87.5 15 0.94 1:0.1714 110 15 1.05 1:0.1364 48hrs 200 - - 30 65 15 0.83 1:0.2308 87.5 15 0.94 1:0.1708 110 15 1.05 1:0.1364
Tabla 9 Ca: ppm AI de BIOBA 1246 (7a-etildihidro-lH, 3H, 5H-oxazolo (3 , 4-C) oxazol) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil-1, 2 -benciostiazolin-3 -ona) Proporción: Ca:Cb
Organismos de Tiempo de Ca Cb S. I. Ca :Cb prueba contacto A niger 3 días 650 - ATCC#16404 - 37.5 200 18.8 0. 81 1 : 0. 0940 300 18.8 0. 96 1 : 0. 0627 425 18.8 1. 16 1 : 0. 0442 425 9.4 0. 90 1 : 0. 0221 525 9.4 1. 06 1 : 0. 0179 425 4.7 0. 78 1 : 0. 0111 525 4.7 0. 93 1 : 0. 0090 650 4.7 1. 13 1 : 0. 0072 425 2.4 0. 72 1 : 0. 0056 525 2.4 0. 87 1 : 0. 0046 650 2.4 1. 06 1 : 0. 0037 425 1.2 0. 69 1 : 0. 0028 525 1.2 0. 84 1 : 0. 0023 650 1.2 1. 03 1 : 0. 0018 7 días 875 - - -
425 75 0.99 1:0.1765 650 37.5 0.99 1:0.0577 525 18.8 0.73 1:0.0358 650 18.8 0.87 1:0.0289 875 18.8 1.13 1:0.0215 875 9.4 1.06 1:0.0107 875 4.7 1.03 1:0.0054 875 2.5 1.02 1:0.0029 875 1.2 1.01 1:0.0014
C. albicans 48 hrs 3000 - - - ATCC#10231 - 30 - - 875 15 0.79 1:0.0171 1100 15 0.87 1:0.0136 2000 15 1.17 1:0.0075 875 7.5 0.54 1:0.0086 1100 7.5 0.62 1:0.0068 2000 7.5 0.92 1:0.0038 3000 7.5 1.25 1:0.0025 2000 3.75 0.79 1:0.0019 3000 3.75 1.13 1:0.0013 2000 1.86 0.73 1:0.0009 3000 1.86 1.06 1:0.0006 3000 0.94 1.03 1:0.0003 72 hrs 4250 - - 30
875 15 0.71 1:0.0171 1100 15 0.76 1:0.0136 2000 15 0.97 1:0.0075 3000 15 1.21 1:0.0050 875 7.5 0.46 1:0.0086 1000 7.5 0.51 1:0.0068 2000 7.5 0.72 1:0.0038 3000 7.5 0.96 ' 1:0.0025 4250 7.5 1.25 1:0.0018 2000 3.75 0.6 1:0.0019 3000 3.75 0.83 1:0.0013 4250 3.75 1.13 1:0.0009 2000 1.86 0.53 1:0.0009 3000 0.94 0.74 1:0.0003 4250 0.94 1.03 1:0.0002 . aeruginosa 24 hrs 100 - - - ATCC#9027 - 75 - - 26.25 75 1.26 1:2.8571 43.75 37.5 0.94 1:0.8571 55 37.5 1.05 1:0.6818 55 18.75 0.80 1:0.3409 100 18.75 1.25 1:0.1875 55 9.4 0.68 1:0.1709 100 9.4 1.13 1:0.0940 100 4.6 1.06 1:0.0460
48 hrs 150 - - 125 26.25 75 0.78 1:2.8571 32.5 75 0.82 1:2.3077 43.75 75 0.89 1:1.7143 55 75 0.97 1:1.3636 100 75 1.27 1:0.7500 55 37.5 0.67 1:0.6818 100 37.5 0.97 1:0.3750 150 37.5 1.3 1:0.2500 100 18.75 0.82 1:0.1875 150 18.75 1.15 1:0.1250 150 9.4 1.08 1:0.0627 150 4.6 1.04 1:0.0307
S. aureus 24 hrs 55 - - - ATCC#6538 - 30 - - 2.125 15 0.54 1:7.0588 5.5 15 0.60 1:2.7273 10 15 0.68 1:1.5000 26.25 15 0.98 1:0.5714 32.5 15 1.09 1:0.4615 21.25 7.5 0.64 1 : 0.3529 26.25 7.5 0.73 1 : 0.2857 32.5 7.5 0.84 1 : 0.2308 43.75 7.5 1.05 1:0.1714
32.5 3.8 0.72 1:0.1169 43.75 3.8 0.92 1:0.0869 55 3.8 1.13 1:0.0691 55 1.8 1.06 1:0.0327
55 0.94 1.03 1:0.0171 48hrs 55 - - 30 2.125 15 0.54 1:0.0588 5.5 15 0.60 1:0.7273
10 15 0.68 1:0.5000 26.25 15 0.98 1:0.5714 32.5 15 1.09 1:0.4615 21.25 7.5 0.64 1:0.3529 26.25 7.5 0.73 1:0.2857
32.5 7.5 0.84 1 : 0.2308 43.75 7.5 1.05 1:0.1714 32.5 3.8 0.72 1:0.1169 43.75 3.8 0.92 1:0.0869 55 3.8 1.13 1:0.0691
55 1.8 1.06 1:0.0327 55 0.94 1.03 1:0.0171
Tabla 10 Ca: ppm AI de TCMTB (2 - (tiocianometiltio) benzotiazol) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil-1 , 2 -benciostiazolin-3 -ona) Proporción: Ca:Cb
Organismos de Tiempo de Ca Cb S. I. Ca:Cb prueba contacto A niger 3 días 3 - - ATCC#16404 - 37.5 - 3 2.4 1. 06 1:0.8000 3 1.2 1. 03 1:0.4000 7 días 8.75 - 150 0.525 75 0. 56 1 : 142.8571 0.65 75 0. 57 1:115.3846 0.875 75 0. 60 1:85.7143 1.1 75 0. 63 1 : 68.1818 2 75 0. 73 1 :37.5000 3 75 0. 84 1:25.0000 4.25 75 0. 99 1 : 17.6471 8.75 9.4 1. 06 1:1.0743 6.5 2.4 0. 76 1:0.3692 8.75 2.4 1. 02 1:0.2743 8.75 1.2 1. 01 1:0.1371
C. albicans 48 hrs 4.25 - - - ATCC#10231 - 30 - - 4.25 1.86 1.06 1 : 0.4376 » 4.25 0.94 1.03 1:0.2212 72 hrs 5.25 - - 60 1.1 30 0.71 1 :27.2727 2 30 0.88 1 : 15.0000 3 30 1.07 1:10.0000 4.25 15 1.06 1:3.5294 4.25 7.5 0.93 1:1.7647 5.25 3.75 1.06 1:0.7143 4.25 1.86 0.84 1 : 0.4376 5.25 1.86 1.03 1:0.3543 4.25 0.94 0.83 1:0.2212 5.25 0.94 1.02 1:0.1790 . aeruginosa 48hrs 212.5 - - - ATCC#9027 - 125 - - 21.25 75 0.70 1:3.5294 26.25 75 0.72 1:2.8571 43.75 75 0.81 1:1.7143 55 75 0.86 1:1.3636 100 75 1.07 1:0.7500 150 37.5 1.01 1:0.2500 150 18.75 0.86 1:0.1250
212.5 18.75 1.15 1 : 0.0882 150 9.4 0. 78 1 : 0 .0627 212.5 9.4 1. 08 1 :0 .0442 212.5 9.6 1. 04 1 : 0 .0216
S. aureus 24 hrs 26.25 - - - ATCC#6538 - 15 - - 26.25 0.94 1. 06 1 : 0 .0358