MX2007011212A - Nanoparticulas de quitosano y polientilenglicol como sistema de administraciòn de moléculas biológicamente activas. - Google Patents
Nanoparticulas de quitosano y polientilenglicol como sistema de administraciòn de moléculas biológicamente activas.Info
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Abstract
La presente invención describe sistemas nanoparticulados para la liberación de moléculas biológicamente activas constituidos por el polímero quitosano o sus derivados modificado químicamente con polietilenglicol y reticulado con un agente reticulante. Estos sistemas son especialmente útiles para composiciones farmacéuticas, vacunas y formulaciones cosméticas.
Description
NANOP ARTICULAS DE QUITOSANO Y POLIENTILENGLICOL COMO SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAMENTE
ACTIVAS
CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se dirige a sistemas nanoparticulados para la liberación de moléculas biológicamente activas. En concreto se dirige a sistemas nanoparticulados, constituidos por un conjugado de quitosano-polietilenglicol reticulado iónicamente en el cual se puede ubicar una molécula biológicamente activa, así como a procedimientos para su obtención.
ESTADO DE LA TÉCNICA Los sistemas para la liberación de agentes biológicamente activos constituyen un campo de investigación en continuo desarrollo. Es conocido que la administración de ingredientes activos al cuerpo humano y animal por diferentes vías de administración presenta dificultades. Algunos fármacos, entre los que se encuentran péptidos, proteínas y polisacáridos no se absorben de manera efectiva a través de superficies mucosas dada la limitada permeabilidad de las barreras epiteliales. Por ejemplo la insulina, cuya administración actualmente es por vía subcutánea y por lo tanto indeseable para el paciente, es uno de esos ingredientes activos con una pobre capacidad para traspasar barreras mucosas como la nasal o la intestinal, lo que hace necesario el desarrollo de sistemas de administración que permitan una mejor absorción de esta molécula activa si se quieren encontrar vías alternativas a la subcutánea. De entre las posibilidades propuestas recientemente para superar las barreras biológicas a las que se enfrentan los fármacos, destaca la incorporación de los ingredientes activos en partículas de pequeño tamaño. La interacción de dichas partículas con las mucosas se ve afectada entre otros factores por el tamaño de estas partículas, aumentando dicha interacción con la disminución del tamaño de las partículas. Así, la solicitud de patente US2004138095 describe una suspensión acuosa de nanopartículas para la liberación de insulina, entre otros principios activos, basadas en
copolímeros tribloque polietilenglicol/poliaminoácido hidrofílico/poliaminoácido hidrofóbico. Por su parte, la patente US5,641,515 describe una formulación farmacéutica para la liberación controlada de insulina que comprende nanopartículas formadas por policianoacrilato biodegradable en el cual la insulina queda atrapada formando un complejo. Asimismo, se han desarrollado sistemas nanoparticulados a base de polímeros hidrofílicos para su aplicación como sistemas de liberación de fármacos. Así lo demuestra la abundante literatura existente en este campo. Se han publicado numerosos trabajos que describen diversos métodos de elaboración de nanopartículas hidrofílicas a base de macromoléculas de origen natural como son las nanopartículas de albúmina (W. Lin et al., Pharm. Res., 11, 1994) y gelatina (H.J. Watzke et al., Adv. Colloid Interface Sci., 50, 1-14, 1994) y a base de polisacáridos como el alginato (M. Rajaonarivonvy et al., J. Pharm. Sci., 82, 912-7, 1993). Sin embargo la mayoría de estos métodos requieren el uso de disolventes orgánicos, aceites y elevadas temperaturas, aspectos que limitan enormemente la explotación de estos sistemas. Dentro de estos métodos, el más inocuo ha sido el propuesto para la elaboración de nanopartículas de alginato, basado en un proceso de gelifícación iónica en presencia de calcio y posterior endurecimiento en presencia de polielectrolito catiónico poli-L-lisina. Estas nanopartículas presentan sin embargo los problemas relativos a la toxicidad sistémica y elevado coste de la poli-L-lisina. Una alternativa a estos sistemas ha sido el desarrollo de nanopartículas de quitosano, existiendo en el estado de la técnica publicaciones que describen su utilidad para la administración de ingredientes activos así como a su procedimiento de obtención (J. Appl. Polym. Sci. 1997, 63, 125-132; Pharm. Res. 14, 1997b, 1431-6; Pharm. Res. 16, 1991a, 1576-81; S.T.P. Pharm. Sci. 9,1999b, 429-36, Pharm. Res. 16, 1999, 1830-5; J. Control Reléase 74, 2001, 317-23 y US5,843,509). Estas nanopartículas tienen el inconveniente de su limitada estabilidad en determinadas condiciones de pH y fuerza iónica. El documento WO-A-01/32751 se refiere a un procedimiento para la elaboración de quitosanos o derivados de quitosano en forma de nanopartículas, consistente en la disolución del quitosano o derivados en un medio acuoso y elevando posteriormente el pH
en presencia de un agente modificador de superficie, hasta tal punto que se llega a la precipitación del quitosano. El documento WO-A-99/47130 se refiere a nanopartículas que presentan un complejo de polielectrolito biocompatible y biodegradable, a partir de al menos un policatión (que puede ser el quitosano) y al menos un polianión, así como un ingrediente activo, siendo las nanopartículas obtenibles tratando adicionalmente el complejo de polielectrolito durante o después de su formación con al menos un agente reticulante (glioxal, TSTU o EDAP). Es conocido también la obtención de nanopartículas de quitosano en combinación con polioxietileno (ES 2098188 y ES 2114502), además del ingrediente activo que puede ser una macromolécula terapéutica o antigénica. La formación de estas nanopartículas tiene lugar debido a un proceso de precipitación conjunta del quitosano y de la macromolécula activa en forma de nanoagregados poliméricos, causado por la adición de un agente de carácter básico como es el tripolifosfato. Por otra parte, el quitosano puede ser modificado por la unión covalente con polietilenglicol a través de la función amino, lo que se conoce como proceso de pegilación. Las patentes EP 1304346 y US 6,730,735 describen una composición para la administración de fármacos por vías mucosas que comprende un conjugado de quitosano y PEG, estando ambos unidos covalentemente a través del grupo amino del quitosano. La solicitud US2004/0156904 describe un sistema de liberación de agentes farmacéuticos, en el cual el agente activo se incorpora a una matriz preparada a partir de una composición que incluye quitosano-PEG y un polímero insoluble en agua como el ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA). La solicitud WO01/32751 describe la obtención de nanopartículas de quitosano que precipitan en presencia de un tensioactivo, entre ellos el polietilenglicol, al aumentar el pH de la disolución donde se encuentran. Sin embargo, el PEG no se une covalentemente al quitosano. A pesar de las numerosas publicaciones dirigidas al desarrollo de sistemas para la liberación de fármacos, existe aún una necesidad de proporcionar un tipo de sistema nanoparticulado que presente una gran capacidad de asociación con una molécula biológicamente activa y que permita su liberación a una velocidad controlada.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Los inventores han encontrado que un sistema constituido por nanopartículas de quitosano modificado con PEG obtenidas mediante un procedimiento de gelificación iónica en presencia de un agente que provoca la reticulación del quitosano, permite una eficaz asociación de moléculas biológicamente activas así como su posterior liberación en un entorno biológico adecuado. Las nanopartículas de quitosano modificado con PEG presentan notables propiedades respecto a las nanopartículas de quitosano sin pegilar, por ejemplo en administración nasal de insulina o en inmunogenicidad como respuesta a la administración nasal de toxoide diftérico. Así, un objeto de la presente invención se dirige a un sistema que comprende nanopartículas para la liberación de una molécula biológicamente activa, donde las nanopartículas comprenden un conjugado que comprende a) al menos un 50% en peso de quitosano o un derivado del mismo y b) menos de un 50% en peso de polietilenglicol (PEG) o un derivado del mismo, donde ambos componentes a) y b) están unidos covalentemente a través de los grupos amino del quitosano, y caracterizado porque dichas nanopartículas se encuentran reticuladas mediante un agente reticulante. La expresión "molécula biológicamente activa" tiene un sentido amplio y comprende moléculas tales como fármacos de bajo peso molecular, polisacáridos, proteínas, péptidos, lípidos, oligonucleótidos y ácidos nucléicos y combinaciones de las mismas. En una variante de la invención la molécula biológicamente activa tiene como función prevenir, paliar, curar o diagnosticar enfermedades. En otra variante de la invención la molécula biológicamente activa tiene una función cosmética. Un segundo aspecto de la presente invención se refiere a una composición farmacéutica o vacuna que comprende las nanopartículas definidas anteriormente. En un aspecto preferente, la composición o vacuna es para administración por vía mucosa. En otro aspecto la invención se dirige a una composición cosmética que comprende las nanopartículas definidas anteriormente. Otro aspecto de la presente invención se refiere a una composición que comprende las nanopartículas de quitosano-PEG en cuyo seno puede estar retenida una o más moléculas biológicamente activas como puede ser un fármaco, una vacuna, o material
genético. Asimismo, atrapados en la nanoestructura se pueden encontrar péptidos, proteínas o polisacáridos que no son considerados moléculas biológicas activas "per se" pero que pueden contribuir a la eficacia del sistema de administración. Un último aspecto de la invención lo constituye un procedimiento de obtención de un sistema para la liberación de una molécula biológicamente activa tal como se ha definido, que comprende: a) preparación de una disolución acuosa del conjugado quitosano-PEG; b) preparación de una disolución acuosa del agente reticulante; y c) mezclado, bajo agitación, de las disoluciones de las etapas a) y b), de modo que se obtienen espontáneamente las nanopartículas de quitosano-PEG mediante gelificación iónica y consiguiente precipitación. En una variante del procedimiento el ingrediente activo se incorpora bien a la solución acuosa del quitosano o a la solución acuosa del agente reticulante, previamente al mezclado de ambas fases.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS FIGURAS Figura 1A: Efecto del grado de pegilación del quitosano, del pH de la disolución del polímero y de la relación quitosano-PEG/TTP sobre el tamaño de las nanopartículas. Figura IB: Efecto del grado de pegilación del quitosano, del pH de la disolución del polímero y de la relación quitosano-PEG/TTP sobre la polidispersidad en el tamaño de las nanopartículas. Figura 2A: Análisis de electroforesis en gel de agarosa de ADN plasmídico asociado a nanopartículas de quitosano y quitosano-PEG después de 1 día de incubación en tampón acetato (pH: 4 y 7.4) y en agua purificada (MQ). Figura 2B: Análisis de electroforesis en gel de agarosa de ADN plasmídico asociado a nanopartículas de quitosano y quitosano-PEG después de 4 semanas de incubación en tampón acetato (pH: 4 y 7.4) y en agua purificada (MQ).
Figura 3: Análisis de electroforesis en gel de agarosa de ADN plasmídico asociado a nanopartículas de quitosano y quitosano-PEG en presencia de quitosanasa. Figura 4A: Efecto del grado de pegilación sobre la eficacia en la transfección de nanopartículas de quitosano (CS) de alto peso molecular. Figura 4B: Efecto de la carga de pADN sobre la eficacia en la transfección de nanopartículas de quitosano (CS) de alto peso molecular. Figura 5A: Efecto de la carga de pADN sobre la eficacia en la transfección de nanopartículas de quitosano (CS) de bajo peso molecular. Figura 5B: Efecto del grado de pegilación sobre la eficacia en la transfección de nanopartículas de quitosano (CS) de bajo peso molecular. Figura 6: Glicemia después de la administración intranasal de 10 U/kg de insulina contenida en diferentes formulaciones o tampón acetato (control). La glicemia viene expresada en % con respecto a los valores base, en valor medio ± S.E.M. Los valores base antes de las diferentes administraciones son los siguientes: tampón acetato (¦): 423+16 mg/dl (n=7); insulina (?): 430±15 mg/dl (n=7); insulina en disolución de quitosano (·): 439±12 mg/dl (n=8); nanopartículas de quitosano (?): 469+14 mg/dl (n=7); nanopartículas de quitosano-PEG (o): 458±21 mg/dl (n=8). Figura 7: Tests de tolerancia a la glucosa realizados después de la administración intranasal de las formulaciones que contienen insulina o tampón acetato en ratas diabéticas sometidas a ayuno durante la noche. La glucosa (2 g por kg de masa corporal) se administró intragástricamente a tiempo 0 y una hora después de las administraciones intranasales: tampón acetato (¦) (n=10); insulina (?) (n=6); insulina en disolución de quitosano (·) (n=6); nanopartículas de quitosano (?) (n=6); nanopartículas de quitosano-PEG (o) (n=6). Figura 8: Títulos finales de IgG anti-TD en suero de ratón después de la administración intranasal de 10 µg de TD incorporado en diferentes formulaciones de nanopartículas de quitosano y quitosano-PEG en los días 0, 7 y 14 (n=6). IN: Intranasal; IP: Intraperitoneal. * Diferencias significativas estadísticamente (oc<0.5).
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El sistema de la presente invención comprende nanopartículas, cuya estructura comprende un conjugado reticulado de quitosano y polietilenglicol (PEG), en la cual se puede incorporar un ingrediente activo. Por el término "nanopartícula" se entiende una estructura que comprende un conjugado, fruto de la unión covalente entre el quitosano y el PEG a través de los grupos amino del quitosano, el cual además se encuentra reticulado mediante gelificación iónica por la acción de un agente reticulante de carácter aniónico. La formación de los enlaces covalentes y la consiguiente reticulación iónica del sistema genera entidades físicas características, independientes y observables, cuyo tamaño medio es inferior a 1 µ??, es decir, un tamaño medio comprendido entre 1 y 999 nm. Por "tamaño medio" se entiende el diámetro promedio de la población de nanopartículas que se mueven conjuntamente en el medio acuoso en el cual se forman. El tamaño medio de estos sistemas se puede medir mediante procedimientos estándar conocidos por el experto en la materia, y que se describen, por ejemplo, en la parte experimental más abajo. Las nanopartículas del sistema sé caracterizan por presentar un tamaño medio de partículas inferior a 1 µ??, preferentemente tienen un tamaño medio comprendido entre 1 999 nm, preferentemente entre 50 y 800 nm, y aún más preferentemente entre 50 nm y 500 nm. El tamaño medio de las partículas se ve influenciado principalmente por la proporción de quitosano con respecto al PEG, por el grado de desacetilación del quitosano y también por las condiciones de formación de las partículas (concentración de quitosano-PEG, concentración de agente reticulante y relación de ambos). La presencia del PEG reduce el tamaño medio de las partículas respecto a sistemas formados por quitosano sin pegilar. Por otra parte, las nanopartículas pueden presentar una carga eléctrica (medida mediante el potencial Z), cuya magnitud puede variar desde +0.1 mV hasta +50 mV, preferentemente entre +1 y +40 mV, dependiendo de las variables mencionadas y de forma particular del grado de funcionalización del quitosano con el PEG. La carga positiva de las nanopartículas puede ser de interés para favorecer la interacción de las mismas con
superficies mucosas. No obstante la carga neutra puede resultar más interesante para la administración parenteral de las mismas. El sistema que comprende nanopartículas para la liberación de una molécula biológicamente activa que se ha definido más arriba tiene un contenido de quitosano en el conjugado superior al 50%, preferentemente superior al 75% en peso. Por su parte el contenido de PEG en el conjugado es inferior al 50%, preferentemente inferior al 25%. El quitosano es un polímero de origen natural derivado de la quitina poli-N-acetil-D-glucosamina), donde una parte importante de los grupos acetilo de los N se han eliminado por hidrólisis. Por lo general, el grado de desacetilación se encuentra en un rango comprendido entre 30 y 95%, preferentemente entre 60 y 95%, lo que indica que entre un 5 y un 40% de los grupos amino están acetilados. Presenta por lo tanto estructura aminopolisacárida y carácter catiónico. Comprende la repetición de unidades monoméricas de fórmula (I):
(I) donde n es un número entero, y además m unidades donde el grupo amino está acetilado. La suma de n+m representa el grado de polimerización, es decir, el número de unidades monoméricas en la cadena de quitosano. El quitosano empleado para la obtención de los conjugados quitosano-PEG de la presente invención tiene un peso molecular comprendido entre 5 y 2000 kDa, preferentemente entre 10 y 500 kDa, más preferentemente entre 10 y 100 kDa. Ejemplos de quitosanos comerciales que se pueden utilizar son UPG 113, UP CL 213 y UP CL113 que se pueden obtener de NovaMatrix, Drammen, Norway. El número de unidades monoméricas que comprenden el quitosano empleado en la obtención de los conjugados quitosano-PEG está comprendido entre 30 y 3000 monómeros, preferentemente entre 60 y 600.
Como alternativa al quitosano se puede utilizar asimismo un derivado del mismo, entendiéndose como tal un quitosano en el que se ha modificado uno o más grupos hidroxilos y/o uno o más grupos amino, con el fin de elevar la solubilidad del quitosano o incrementar el carácter mucoadhesivo del mismo. Estos derivados incluyen, entre otros, quitosanos acetilados, alquilados o sulfonatados, derivados tiolados, tal como se describe en Roberts, Chitin Chemistry, Macmillan, 1992, 166. De forma preferente cuando se utiliza un derivado se selecciona entre O-alquiletéres, O-acilésteres, trimetilquitosano, quitosanos modificados con polietilenglicol, etc. Otros derivados posibles son las sales, tales como citrato, nitrato, lactato, fosfato, glutamato, etc. En cualquier caso, el experto en la materia sabe identificar las modificaciones que se pueden realizar sobre el quitosano sin afectar a la estabilidad y viabilidad comercial de la formulación final. Por su parte, el polietilenglicol (PEG), en su forma más común, es un polímero de fórmula (?): H-(0-C¾-CH2)p- O- H (II) donde p es un número entero que representa el grado de polimerización del PEG. En la presente invención el grado de polimerización del PEG se encuentra en el rango comprendido entre 50 y 500, lo que corresponde a un peso molecular de entre 2 y 20 kDa, preferentemente de entre 5 y 10 kDa. Para la formación del complejo quitosano-PEG ha de emplearse un PEG modificado en el cual uno o los dos grupos hidroxilo terminales se encuentran modificados. Entre los PEG modificados que pueden emplearse para la obtención de los conjugados quitosano-PEG se encuentran aquellos que presentan la fórmula (??): Xi-(0-CH2-CH2)p- O- X2 (III) donde: Xi es un grupo protector de radicales hidroxilo que bloquea la función OH para reacciones posteriores. Los grupos protectores de hidroxilo son bien conocidos en la técnica, grupos protectores representativos (ya incluyendo el oxígeno a proteger) son los silil éteres tales como trimetilsilil éter, trietilsilil éter, terc-butildimetilsilil éter, ter-butildifenilsilil éter, tri-
isopropilsilil éter, dietilisopropilsilil éter, texildimetilsilil éter, trifenilsilil éter, di-terc-butilmetilsilil éter; alquil éteres tales como metil éter, terc-butil éter, bencil éter, p-metoxibencil éter, 3,4-dimetoxibencil éter, tritil éter; alil éter; alcoximetil éter tal como metoximetil éter, 2-metoxietoximetil éter, benciloximetil éter, p-metoxibenciloximetil éter, 2-(trimetilsilil)etoximetil éter; tetrabidropiranil éter y éteres relacionados; metiltiometil éter; ésteres tales como éster acetato, éster benzoato; éster pivalato; éster metoxiacetato; éster cloroacetato; éster levulinato; carbonatos tales como carbonato de bencilo, carbonato de p-nitrobencilo, carbonato de tere-butilo, carbonato de 2,2,2-tricloroetilo, carbonato de 2-(trimetilsilil)etilo, carbonato de alilo. Ejemplos adicionales de grupos protectores de hidroxilo pueden hallarse en libros de referencia tales como "Protective Groups in Organic Synthesis" de Greene y Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 1999. En una realización preferente el grupo protector es un alquil éter, más preferentemente es metil éter.
X2 puede ser un hidrógeno o bien un grupo puente que permita el anclaje a los grupos amino del quitosano. De entre las moléculas puente utilizadas la forma preferente, pero no exclusiva, es una succinimida o un derivado de la misma. De forma alternativa ?? puede ser igualmente un grupo que permita el anclaje con otros grupos distintos del grupo amino. Por ejemplo, para lograr la unión con grupos SH se utiliza como molécula puente la maleimida. El número de grupos amino del quitosano que reaccionan con el PEG, o lo que es lo mismo, la funcionalización de los grupos amino del quitosano con el PEG, conocido como PEGilación, está comprendido entre 0.1% y 5%, preferentemente entre 0.2% y 2%, más preferentemente entre 0.5% y 1%. El conjugado de quitosano-PEG resultante tiene un peso molecular comprendido entre 5 y 3000 kDa, preferentemente entre 10 y 500 kDa. El sistema de nanopartículas de la invención se caracteriza porque se han formado medíate reticulación iónica del conjugado quitosano-PEG. El agente reticulante es una sal aniónica que permite la reticulación del conjugado quitosano-PEG mediante gelificación iónica, favoreciendo la formación espontánea de las nanopartículas. En la presente invención el agente reticulante es una sal de polifosfato, siendo preferente el empleo de
tripolifosfato de sodio (TTP). La reticulación para dar lugar al sistema de nanopartículas es sencilla y conocida del experto en la materia, tal como se recoge en los antecedentes de la invención. Un segundo aspecto de la presente invención lo constituye una composición farmacéutica que - comprende las nanopartículas previamente definidas. Ejemplos de composiciones farmacéuticas incluyen cualquier composición líquida (suspensión de nanopartículas en agua o en agua con aditivos tales como viscosizantes, tampones de pH, etc) o sólida (nanopartículas liofilizadas o atomizadas formando un polvo que se puede utilizar para elaborar granulados, comprimidos o cápsulas) para su administración bien por vía oral, bucal o sublingual, bien tópica, o bien en forma líquida o semisólida para su administración por vía transdérmica, ocular, nasal, vaginal o bien parenteral. En el caso de las vías no parenterales el contacto de las nanopartículas con la piel o mucosas podrá mejorarse dotando a las partículas de una importante carga positiva, lo que favorecerá su interacción con las citadas superficies cargadas negativamente. En el caso de las vías parenterales, más en concreto para la administración intravenosa, estos sistemas ofrecen la posibilidad de modular la distribución in vivo de los fármacos o moléculas que puedan llevar asociadas. En un aspecto preferente la formulación se administra por vía mucosa. La carga positiva que presenta el conjugado quitosano-PEG proporciona una mejor absorción de los fármacos sobre la superficie mucosa a través de su interacción con la mucosa y las superficies de las células epiteliales que están cargadas negativamente. Las nanopartículas de quitosano-PEG son sistemas que presentan una alta capacidad de asociación de moléculas bioactivas. Esta capacidad de asociación depende del tipo de molécula incorporada así como de los parámetros de formulación señalados. Por tanto, otro aspecto de la presente invención lo constituye una composición que comprende nanopartículas de quitosano-PEG como las definidas previamente y al menos una molécula biológicamente activa. El término "molécula biológicamente activa" se refiere a cualquier sustancia que se emplea en el tratamiento, cura, prevención o diagnosis de una enfermedad o que es empleada para mejorar el bienestar físico y mental de humanos y animales. Estas moléculas biológicamente activas pueden incluir desde fármacos de bajo peso molecular hasta
moléculas del tipo de polisacáridos, proteínas, péptidos, lípidos, oligonucleótidos y ácidos nucléicos y combinaciones de las mismas. Ejemplos de moléculas asociadas a estas nanopartículas incluyen proteínas como el toxoide tetánico y el toxoide diftérico, polisacáridos como la heparina, péptidos como la insulina, así como plásmidos codificadores de diversas proteínas. En una realización preferente la molécula biológicamente activa es la insulina. En otra realización preferente la molécula biológicamente activa es el toxoide diftérico o tetánico. En otra realización preferente la molécula biológicamente activa es la heparina. En otra realización preferente la molécula biológicamente activa es un plásmido ADN. Los sistemas nanoparticulados de la presente invención también pueden incorporar otras moléculas activas que no presentan efecto terapéutico pero que dan lugar a composiciones cosméticas. Estas composiciones cosméticas incluyen cualquier composición líquida (suspensión de nanopartículas) o emulsión para su administración por vía tópica. Entre las moléculas activas que pueden incorporarse a las nanopartículas cabe citar agentes anti-acné, antifúngicos, antioxidantes, desodorantes, antitranspirantes, anticaspa, blanqueadores de piel, bronceadores, absorbentes de luz UV, enzimas, biocidas cosméticos, entre otros. Otro aspecto de la presente invención lo constituye una vacuna que comprende las nanopartículas previamente definidas y un antígeno. La administración de un antígeno por parte del sistema constituido por las nanopartículas permite conseguir una respuesta inmune. La vacuna puede comprender una proteína, polisacárido o bien puede ser una vacuna ADN. Estrictamente hablando, una vacuna ADN es una molécula de ADN que codifica la expresión de un antígeno que dará lugar a una respuesta inmune. En una realización preferente el antígeno es el toxoide tetánico y el toxoide diftérico. Otro aspecto de la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de nanopartículas de quitosano-PEG como las definidas previamente, que comprende: a) preparación de una disolución acuosa del conjugado quitosano-PEG; b) preparación de una disolución acuosa del agente reticulante; y
c) mezclado, bajo agitación, de las disoluciones de las etapas a) y b), de modo que se obtienen espontáneamente las nanopartículas de quitosano-PEG mediante gelificación iónica y consiguiente precipitación. El pH de la disolución inicial del conjugado quitosano-PEG se modifica hasta alcanzar valores comprendidos entre 4.5 y 6.5 mediante la adición de hidróxido sódico previamente al mezclado de ambas disoluciones. En una variante del procedimiento la relación quitosano-PEG/agente reticulante resultante está comprendida entre 2/1 y 8/1, siendo preferente la relación 3/1, la cual proporciona formulaciones con una polidispersidad relativamente baja. No obstante, el empleo de relaciones mayores quitosano-PEG/agente reticulante así como la preparación de partículas en medios más ácidos también es posible. La presencia del agente reticulante permite el entrecruzamiento del conjugado quitosano-PEG de tal manera que se forma una malla entre la cual puede quedar insertada una molécula biológicamente activa que posteriormente puede ser liberada. Además, el agente reticulante confiere a las nanopartículas las características de tamaño, potencial y estructura que las hace adecuadas como sistema de administración de moléculas biológicamente activas. La molécula biológicamente activa se puede incorporar directamente a las disoluciones de las etapas a) ó b), o previa disolución en una fase acuosa u orgánica, de modo que se obtienen espontáneamente las nanopartículas de quitosano-PEG conteniendo la molécula biológicamente activa mediante gelificación iónica y consiguiente precipitación. Por lo tanto la incorporación de la molécula biológicamente activa se puede realizar según los siguientes métodos: a) la molécula activa es disuelta directamente en las disoluciones del agente reticulante o de quitosano-PEG; b) la molécula activa es disuelta en una disolución acuosa ácida o básica, previamente a su incorporación a las disoluciones de agente reticulante o de quitosano-PEG; o
c) la molécula activa es disuelta en un disolvente orgánico polar, miscible con el agua, previamente a su incorporación a las disoluciones de agente reticulante o de quitosano-PEG El procedimiento de elaboración de las nanopartículas de quitosano-PEG puede comprender además una etapa adicional, en la cual dichas nanopartículas son liofilizadas. Desde un punto de vista farmacéutico es importante poder disponer de las nanopartículas en forma liofilizada ya que así se mejora su estabilidad durante el almacenamiento. Las nanopartículas de quitosano-PEG (con diferentes grados de PEGilación) pueden ser liofilizadas en presencia de un crioprotector como puede ser la glucosa en una concentración del 5%. Otros aditivos habituales pueden estar presentes. De hecho, la determinación del tamaño de partícula antes y después de su liofilización no se ve modificada significativamente. Es decir, que las nanopartículas pueden ser liofilizadas y resuspendidas sin que se produzca una variación en las mismas (tabla I). Tabla I: Características de las nanopartículas de CS-PEG antes y después de la liofilización. tamaño (nm) P.I.* tamaño (nm) P.I. Formulación antes de liofilización liofilizadas con 5% de glucosa quitosano-PEG 0.5% 74.7 ± 9.5 0.231 78.6 ± 18.3 0.224 quitosano-PEG 1% 76.9 ± 6.0 0.500 87.7 ± 22.3 0.418 *P.L: índice de polidispersidad
A continuación, se describen algunos ejemplos ilustrativos que ponen de manifiesto las características y ventajas de la invención, no se deben interpretar como limitativos del objeto de la invención.
EJEMPLOS Ejemplo 1 Optimización en la preparación de nanopartículas de quitosano-PEG Las nanopartículas de quitosano-PEG se prepararon según la técnica de gelificación iónica descrita para quitosano por ejemplo en WO 9804244. En concreto, el quitosano con un 0.5% ó 1% de grado de pegilación (porcentaje de grupos amino que están
funcionalizados con PEG) se disolvió inicialmente en agua ultrapura a una concentración de 1 mg/mL. Con el fin de estudiar su posible efecto sobre la formación de las nanopartículas, el pH inicial de la disolución de quitosano-PEG se modificó hasta alcanzar valores comprendidos entre 4.5 y 6.5 mediante la adición de NaOH antes de la preparación de las partículas. El tripolifosfato sódico (TTP) también se disolvió en agua a diferentes concentraciones con el objetivo de obtener relaciones de quitosano-PEG/TTP de 2/1, 3/1 y 4/1. La formación de las nanopartículas ocurre espontáneamente tras la adición de un volumen fijo de disolución de TTP (0.6 mL) a un volumen fijo de disolución de quitosano-PEG (1.5 mL) bajo agitación magnética. El efecto que el grado de pegilación del quitosano, el pH de la disolución del polímero y la relación quitosano-PEG/TTP provocan sobre el tamaño y polidispersidad de las nanopartículas se muestra en las figuras 1A y IB. A partir de los resultados obtenidos se puede concluir que las nanopartículas de quitosano-PEG con un grado de pegilación del 0.5-1% pueden prepararse fácilmente con un amplio rango de condiciones experimentales, siendo el pH el parámetro más influyente en el tamaño de las nanopartículas. Más aún, el efecto del pH llega a ser más remarcado a medida que el grado de pegilación aumenta de 0.5 a 1%. Por otra parte, la distribución de tamaños de las nanopartículas también se ve afectada por el grado de pegilación del quitosano así como por el pH de la solución de quitosano-PEG. Aparentemente, la relación óptima quitosano-PEG/TTP es de 3/1 para obtener formulaciones con una dispersidad relativamente baja. El tamaño de las nanopartículas se determina mediante espectroscopia de correlación fotónica, empleando para ello un Zetasizer ?? (Malvern Instruments, Malvern, UK). El tamaño de las nanopartículas de quitosano-PEG osciló entre 70 y 310 nm.
Ejemplo 2 Comparación entre las nanopartículas de quitosano y las de quitosano-PEG Como puede observarse a partir de la Tabla ?, la pegilación cambia la solubilidad del quitosano. Esto tiene influencia sobre la formación de las nanopartículas. La relación óptima quitosano/TTP típicamente situada entre 6/1 y 4/1 se desplaza en el caso del
quitosano-PEG a valores menores, típicamente entre 4/1 y 2/1. Estas diferencias se deben probablemente a la modificación química del quitosano, que experimenta un cambio de los grupos disponibles que pueden interaccionar pudiendo alterar las condiciones de gelación ionotrópica. Tabla II quitosano quitosano-PEG 0.5% quitosano-PEG 1% pH inicial 4.7-4.8 4.6-4.7 4.6-4.7 límite de 6.4-6.5 6.9-7.1 7.1-7.2 solubilidad
Con relación a las nanopartículas, se puede observar que las nanopartículas preparadas a partir de quitosano pegilado son significativamente diferentes a las constituidas por quitosano puro. Esto se ilustra en la tabla III, donde se muestran las características de las nanopartículas formadas por quitosano, quitosano-PEG con grados de pegilación del 0.5% y 1% (al valor del pH inicial, en su relación óptima de polímero). La pegilación provoca un descenso marcado en el tamaño de las nanopartículas y en la carga de la superficie. En este último caso, el grado de pegilación también tiene una gran influencia ya que la carga de la superficie disminuye aún más cuando el grado de pegilación aumenta de 0.5% a 1%. Tabla ?? tamaño (nm) P.I. potencial (mV) quitosano, 4/1 265±10 0.363 +29.1+1.1 quitosano-PEG 0.5%, 3/1 74±9 0.231 +12.1±1.8 quitosano-PEG 1%, 3/1 77+6 0.500 +1.6+0.6 P.I.=índice de polidispersidad
Ejemplo 3 Formación y caracterización de nanopartículas de quitosano con diferentes grados de pegilación cargadas con ADN
Para su encapsulación, ADN plasmídico se incorporó a la disolución de TTP previamente a la formación de las nanopartículas. Esta disolución de TTP conteniendo el ADN se adicionó posteriormente a la disolución de quitosano-PEG y se mantuvo bajo agitación magnética. Las cargas teóricas de ADN fueron de 5, 10 o 20% respecto a la cantidad total de quitosano-PEG empleado para la preparación de las nanopartículas (1 mg). La eficiencia de la encapsulación del ADN plasmídico fue siempre superior al 90% como así lo confirman los ensayos de fluorescencia (colorante Pico Green dsDNA) y electroforesis en gel de agarosa. Las tablas IV, V y VI muestran las características de las diferentes nanopartículas de quitosano y quitosano-PEG. Simüarmente a las nanopartículas sin cargar, las formulaciones cargadas de ADN que contienen PEG son mucho más pequeñas y presentan menos carga positiva en su superficie que las formulaciones sin PEG. En todos los casos, la presencia de ADN también causa cambios en las características de los vehículos, especialmente a altos porcentajes de ADN, donde la carga de la superficie generalmente disminuye. Con relación al tamaño de la nanopartícula, cargas grandes de ADN permiten inducir la formación de estructuras más reticuladas, lo que provoca un descenso del tamaño de la partícula. Esto se puede observar en el caso de vehículos no pegilados, donde el tamaño disminuye desde aproximadamente 270-300 nm a 220 nm. Sin embargo, el tamaño de los vehículos pegilados aumenta con la carga de ADN, especialmente cuando se emplea quitosano-PEG con un grado de pegilación de 0.5%.
Tabla IV quitosano sin PEG, 4/1 tamaño (nm) P.I. potencial (mV) blanco 265+10 0.363 29.1+1.1 +5% ADN 278+17 0.340 40.5+5.6 +10%ADN 309±2 0.378 41.6±0.8 +20%ADN 216±7 0.363 35.2 1.8
Tabla V quitosano-PEG 0.5%, 3/1 tamaño (nm) P.I. potencial (mV) blanco 74±9 0.231 +121 1.8 +5% ADN 115±14 0.227 +13.4±2.1 +10%ADN 131+13 0.207 +11.3±3.9 +20%ADN 181+8 0.209 +5.7+1.6
Tabla VI quitosano-PEG 1%, 3/1 tamaño (nm) P.I. potencial (mV) blanco 77±6 0.500 +1.6+0.6 +5% ADN 78±7 0.485 +3.7+0.4 +10%ADN 78+10 0.256 +1.3±2.1 +20%ADN 105+2 0.229 -0.6+0.4
Ejemplo 4 Liberación in vitro de ADN plasmídico ADN plasmídico fue eficazmente asociado tanto a partículas de quitosano como de quitosano-PEG. Como se muestra en las figuras 2A y 2B, no se detecta liberación de ADN plasmídico (según análisis de electroforesis en gel de agarosa) cuando se incuban nanopartículas cargadas con ADN plasmídico durante más de un mes, tanto en tampón acetato (pH:4, pH:7.4) como en agua purificada (MQ).
Ejemplo 5 Liberación in vitro de ADN plasmídico en presencia de enzimas Como puede observarse a partir del análisis de electroforesis (Figura 3), el ADN plasmídico puede liberarse de las nanopartículas de quitosano y quitosano-PEG cuando se incuban las nanopartículas cargadas de ADN plasmídico en tampón acetato a pH 6 en presencia de quitosanasa (0.6 mg/mL).
Estos resultados ponen de manifiesto que el ADN plasmídico ha sido eficazmente asociado a las nanoparticulas, sin embargo, no está irreversiblemente enlazado a ellas ya que puede ser liberado cuando el vehículo polimérico se degrada enzimáticamente.
Ejemplo 6 Eficacia en la transfección del ADN plasmídico (GFP asociado a nanoparticulas de quitosano-PEG La eficacia de la transfección mediante nanoparticulas de quitosano y quitosano-PEG ha sido evaluada para la codificación del plásmido GFP en un modelo de línea celular HEK 293. La figura 4 muestra el efecto que el grado de pegilación del quitosano (0.5% y 1%) provoca sobre la eficacia en la transfección de nanoparticulas de quitosano de alto peso molecular (125 kDa, HMW CS NP) que contienen una carga de un 20% de ADN plasmídico (pDNA). La dosis de plásmido por pocilio fue de 1 µg. Los resultados indican que un grado de pegilación de 0.5% tiene un efecto positivo en la capacidad de transfección de estas nanoparticulas. Este grado de pegilación se eligió para los experimentos posteriores. Los resultados mostrados en la figura 4b indican que la eficacia de la transfección aumenta con la carga de pDNA de las nanoparticulas. Esta observación es interesante ya que la dosis de plásmido fue constante (1 g) y por tanto, la dosis de nanoparticulas disminuye a medida que la carga de pDNA aumenta. El efecto de la carga de plásmido sobre la eficacia en la transfección también fue evaluada para nanoparticulas de quitosano-PEG de bajo peso molecular (10 kDa, LMW CS-PEG NP). En este caso, el nivel mayor de expresión se observó para la carga menor (5%) (Figura 5a). Por otra parte, para esta carga baja (5% pDNA) se observó que la pegilación tenía un efecto negativo en la eficacia de transfección (Figura 5b). La conclusión principal de estos experimentos es que la pegilación del quitosano tiene un efecto positivo (HMW CS-PEG NP) o negativo (LMW CS-PEG NP) dependiendo del peso molecular del quitosano.
Ejemplo 7 Efecto biológico de la administración intranasal de insulina encapsulada e insulina libre a una concentración de 10 U/kg Para realizar la encapsulación de la insulina en las nanopartículas de quitosano, se disolvieron previamente 2.4 mg de insulina en una disolución de NaOH a la cual se incorporaron posteriormente 1.2 mL de TTP. Esta mezcla se adicionó después a 3 mL de quitosano. Transcurridos 5 min bajo agitación magnética, la preparación se centrifugó a 10.000 g por 40 min. El sobrenadante se retiró y el precipitado se disolvió en tampón. Por su parte, para la preparación de las nanopartículas de quitosano-PEG se llevó a cabo el mismo procedimiento pero adicionando 10 mg/mL de PEG 400 a 2mg mL de quitosano. El tamaño final de las nanopartículas de quitosano, determinado mediante espectroscopia de correlación fotónica, fue de 605±15 nm mientras que el de las nanopartículas de quitosano-PEG fue de 590±6 nm. Inicialmente, la diabetes es inducida en ratas Wistar machos, que pesan entre 200 y 220 g, mediante una inyección de estreptozotocina (65 mg/kg i.v.) en un tampón citrato a pH 4.5. Se consideraban diabéticas cuando la concentración de glicemia era mayor de 400 mg/dl transcurridas tres semanas del tratamiento con estreptozotocina. Para realizar este experimento se emplearon ratas sometidas a ayuno. Se dividieron en diferentes grupos dependiendo de la formulación que les fuera a ser administrada. Las diferentes formulaciones consistían en: una disolución control (tampón acetato, pH 4.3), insulina disuelta en tampón acetato, insulina disuelta en disolución de quitosano, insulina asociada a nanopartículas de quitosano e insulina asociada a nanopartículas de quitosano-PEG), siendo la concentración de insulina de 10 U por kg de masa corporal. La administración de estas formulaciones se realizó colocando un pequeño volumen de las mismas (10-20 µ?) en cada orificio nasal utilizando una pipeta Eppendorf, estando las ratas anestesiadas con éter en posición supina. Posteriormente, los animales se mantuvieron conscientes durante todo el experimento con el fin de evitar cualquier influencia que la anestesia pudiera provocar en los niveles de glucosa en sangre. Para determinar los niveles de glucosa en sangre, se recogieron muestras de sangre procedentes de la vena de la cola, antes de la administración nasal y cada cuarto de hora
después hasta cumplidos 90 minutos. Posteriormente, se recogieron cada hora durante 2 a 7 horas y por último transcurridas 24 horas desde la administración nasal. El nivel de glucosa en sangre se determinó inmediatamente empleando un analizador de glucosa (Prestige from Chronolyss). Durante el experimento, las ratas se mantuvieron en ayuno. Como se muestra en la figura 6, la administración nasal de tampón acetato, pH 4.3, provoca la disminución lenta y progresiva de la glicemia en función del tiempo, siendo el descenso máximo del 28% con respecto a los valores control, trascurridas 6 horas desde la administración. La administración nasal de 10 U/kg de insulina en disolución de tampón acetato no cambió significativamente el resultado anterior. Sin embargo, cuando la insulina se encuentra asociada a nanopartículas de quitosano-PEG, los niveles de glicemia disminuyen un 18% (pO.01) en sólo 15 minutos después de la administración, llegando a alcanzar un descenso máximo del 45-50% (p<0.01 y p<0.001 respectivamente) a los 45 minutos de dicha administración. Destacar que, este descenso se mantiene al menos transcurridas 7 horas desde la administración nasal. Asimismo, se observa un acusado descenso en los niveles de glicemia cuando se administra, por vía intranasal, insulina asociada a nanopartículas de quitosano. En este caso, la glicemia disminuye significativamente desde los 30 minutos, en concreto un 16% (p<0.01) siendo el máximo descenso un 32% (p<0.001) observado tras 2 horas desde la administración intranasal. Cuando la insulina se disuelve en una disolución de quitosano también se reduce la glicemia pero en un grado significativamente menor que cuando la insulina está asociada a nanopartículas de quitosano-PEG.
Ejemplo 8 Efecto de las nanopartículas que contienen insulina sobre la respuesta glicémica a una administración oral de glucosa. Para realizar este experimento se emplearon ratas diabéticas sometidas a ayuno durante la noche. Se les administró por vía nasal cada una de las preparaciones descritas en el ejemplo 7. Transcurrida una hora, cada grupo de ratas recibió por vía oral una administración de glucosa de 2 g por cada kg de masa corporal. Se midió la glicemia en sangre procedente de muestras recogidas de la vena del rabo antes de la administración de glucosa y después de 10, 20, 30, 60, 90 y 120 minutos.
La figura 7 muestra el efecto de las nanopartículas que contienen insulina sobre la respuesta glicémica a la administración oral de glucosa. En ratones control que han recibido tampón acetato, la administración oral de glucosa estuvo seguida de un aumento de la glicemia cuyo valor máximo, 105% (p<0.001), se alcanzó 30 minutos después. Posteriormente, la glicemia descendió suavemente durante 2 horas. Por su parte, la insulina disuelta en tampón acetato (10 U/kg) no cambió significativamente este resultado. Sin embargo, la misma cantidad de insulina en disolución de quitosano aumentó la respuesta glicémica a la glucosa en un 189% (p<0.05) mientras que la insulina asociada a nanopartículas de quitosano o quitosano-PEG la aumentó en un 193% (pO.01) y un 225% (p<0.01) respectivamente. Por lo tanto, comparando los A.U.C. (área bajo la curva) a partir de las diferentes formulaciones analizadas, la preparación más efectiva fue la correspondiente a insulina asociada a nanopartículas de quitosano-PEG, seguido de la insulina asociada a nanopartículas de quitosano y por último la correspondiente a insulina en disolución de quitosano. Estos resultados ponen de manifiesto que el empleo de nanopartículas de quitosano-PEG descritas en la presente invención aumenta la absorción nasal de insulina en ratas diabéticas. Los resultados experimentales muestran que la insulina (10 U/kg de peso corporal) asociada a nanopartículas de quitosano-PEG reduce considerablemente la glicemia desde 15 minutos hasta al menos 7 horas después de la liberación intranasal y mejora la respuesta glicémica cuando se produce una carga oral de glucosa. Un efecto menos marcado se detecta con 4 U/kg de insulina asociada a dichas nanopartículas. Cuando la insulina se asocia a nanopartículas únicamente constituidas por quitosano o cuando la insulina se encuentra en disolución con quitosano la eficiencia es menor que cuando está asociada a nanopartículas quitosano-PEG, mientras que la insulina libre no presenta ningún efecto significativo sobre parámetros biológicos después de su liberación intranasal en ratas diabéticas. Ejemplo 9 Evaluación in vivo de la respuesta inmune provocada por las nanopartículas cargadas con toxoide diftérico.
La asociación del toxoide diftérico (TD) a las nanopartículas de quitosano o quitosano-PEG se realiza por incorporación del TD a una disolución acuosa de TTP (300 µ de TD). Las nanopartículas se forman espontáneamente bajo adición de diferentes volúmenes de la disolución acuosa de TTP (1 mg/rnL) a 3 mL de una disolución de quitosano ó quitosano-PEG (1 mg/mL) con agitación magnética. Los volúmenes de la disolución de TTP se calcularon con el fin de conseguir relaciones quitosano:TTP de 8:1 y 2:1. El quitosano se comercializa en forma de su sal de hidrocloruro, Protosan Cl® 113 y Protosan Cl® 213 con un grado de desacetilación del 86%. Las nanopartículas de quitosano se aislan por centrifugación a 10.000 g por 40 minutos a 5°C. En el caso de quitosano-PEG, las nanopartículas se recogen sobre un ultrafiltro de centrifugación (Amicon® ultra-4 100000 NMWL, Millipore) a 3800 g por 30 minutos. El sobrenadante se elimina y las nanopartículas se resuspenden en tampón fosfato salino de pH 7.4 para su administración en ratones. La inmunogenicidad de las formulaciones de quitosano y quitosano-PEG se realizó con ratones mediante inmunización intranasal. Se emplearon ratones macho BALB/c de 6 semanas de vida y 22-25 gr de peso. Los ratones se dividieron en 5 grupos. Dos grupos se trataron con nanopartículas de quitosano cargadas con TD (CS-113 Cl, CS-213 Cl) y un grupo con nanopartículas de quitosano-PEG cargadas con TD. La dosis empleada fue de 10 µg de TD incorporados en 100 µg de nanopartículas y llevados a 10 µL de tampón fosfato de pH 7.4, administrándose 5 µL en cada orificio nasal. Otro grupo se trató con toxoide libre (10 µg/ratón) en tampón fosfato salino de pH 7.4. Además, como control, un grupo recibió una vacuna de DTP (difteria, tétanos y pertussis) intraperitonealmente, adsorbida en fosfato de aluminio (10 µg/ratón). Las dosis se administraron los días 0, 7 y 14 a ratones conscientes. Para realizar los ensayos de respuesta inmune in vivo, se tomaron muestras de sangre de la cola de los ratones los días 14, 28, 42, 56 y 70 después de la administración de la primera dosis. Por su parte, se recogieron también muestras de lavado de saliva, bronco-alveolar e intestinal el día 70. La salivación se indujo mediante inyección intraperitonealmente de pilocarpina (50 µ?, 1 mg/mL). Se recogió una alícuota de 100
del flujo inicial de saliva de cada ratón. Posteriormente los ratones se anestesiaron con pentobarbital y se sacrificaron. Los lavados bronco-alveolares se obtuvieron inyectando y aspirando 5 mL de medio de lavado en la traquea para inflar los pulmones mediante una
cánula intravenosa. Por su parte, los segmentos intestinales (duodeno, yeyuno, íleon) se eliminaron asépticamente y se homogeneizaron en 4 mL de una disolución de 1 mM PMSF, 1 mM de ácido yodoacético y 10 mM de EDTA. Las muestras se aclararon mediante centrifugación y azida sódica, PMSF y suero bovino se adicionó como conservante. Todas las muestras se almacenaron a -20°C hasta realizar los ensayos de concentración de anticuerpos. La evaluación de las respuestas del anticuerpo en suero y en tejidos mucosos se llevó a cabo mediante un test ELISA. En primer lugar, las microplacas (DYNEX, immulon®) se recubrieron con 100 de TD ^g/pocillo) en 0.05 M de tampón carbonato de p 9.6 y se incubaron durante la noche a 4°C. Entre etapa y etapa los pocilios se lavaron tres veces con PBST de pH 7.4 (0.01 M PBS, o tampón fosfato, que contiene 5% v/v de Tween® 20). Con el fin de minimizar las reacciones no específicas, se adicionó a todos los pocilios 100 µ? de PBSTM (PBST que contiene 5% p/v de leche desnatada en polvo y 0.1% p/v de azida sódica como conservante) y se incubaron durante 1 hora a 37°C. Después del lavado con PBST, las muestras se diluyeron en serie en dos etapas en PBSTM y las placas se incubaron por otras 2 horas a 37°C. Posteriormente, se diluyeron 100 iL de conjugado de peroxidasa de inmunoglobulina IgG anti-ratón de cabra en 1:2000 en PBSTM, se adicionaron a los pocilios y se incubaron a 37°C durante 2 h. Las placas se lavaron y se adicionaron a los pocilios 50 µ? de o-fenilendiamina dihidrocloruro (0.45 mg/mL) en 0.05 M de tampón citrato-fosfato d pH 5.0 como sustrato. Siguiendo el desarrollo del color (30 minutos a 37°C) las placas se leyeron a 450 nm sobre un lector de microplacas (3350-UV, Biorad). Los niveles de anti-diñeria IgG provocados por las nanopartículas cargadas con TD y la disolución control de TD siguiendo una inmunización intranasal se muestran en la figura 8. En esta figura, se representan también los resultados correspondientes a la formulación comercial (TD adsorbido en fosfato de aluminio) administrada intraperitonealmente. En términos generales, los resultados indican que, transcurrido el primer mes, los niveles de IgG observados para nanopartículas cargadas con TD fueron significativamente mejores que los correspondientes a la vacuna fluida (p<0.05). De hecho, estos valores son comparables con aquellos obtenidos para la formulación utilizada como adyuvante (TD adsorbida en fosfato de aluminio) administrada parenteralmente.
Consecuentemente, estos resultados claramente reflejan el efecto adyuvante de las
formulaciones que contienen las nanopartículas. Otra observación a remarcar fue la creciente y duradera respuesta inmune a lo largo del tiempo. Finalmente, con respecto a la influencia de la composición de las nanopartículas, es interesante señalar que el peso molecular del quitosano no tiene ningún efecto sobre la respuesta inmune alcanzada por las nanopartículas de quitosano, sin embargo, la PEGilación del quitosano tiene una consecuencia remarcada en la eficacia de las nanopartículas. De hecho, transcurrido un mes, los niveles de IgG fueron significativamente mayores para las nanopartículas de quitosano-PEG que para las nanopartículas de quitosano.
Claims (28)
1. Un sistema que comprende nanopartículas para la liberación de moléculas biológicamente activas, donde las nanopartículas comprenden un conjugado que comprende a) al menos un 50% en peso de quitosano o un derivado del mismo y b) menos de un 50% en peso de polietilenglicol (PEG) o un derivado del mismo, donde ambos componentes a) y b) están unidos covalentemente a través de los grupos amino del quitosano, y caracterizado porque dichas nanopartículas se encuentran reticuladas mediante un agente reticulante.
2. Sistema según reivindicación 1 donde la proporción de quitosano o un derivado del mismo respecto al polietilénglicol es preferentemente superior al 75% en peso.
3. Sistema según reivindicación 1 donde la proporción de polietilenglicol es preferentemente inferior al 25% en peso.
4. Sistema según reivindicaciones 1 a 3 donde el grado de polimerización del quitosano o número de unidades monoméricas que comprenden el quitosano o un derivado del mismo está comprendido entre 30 y 3000, preferentemente entre 60 y 600.
5. Sistema según reivindicaciones 1 a 4 donde el quitosano o su derivado tiene un peso molecular comprendido entre 5 y 2000 kDa, preferentemente entre 10 y 500 kDa, más preferentemente entre 10 y 100 kDa.
6. Sistema según reivindicaciones 1 a 5 donde el quitosan o su derivado tiene un grado de desacetilación comprendido entre 30% y 95%, preferentemente entre 60% y 95%.
7. Sistema según reivindicaciones 1 a 6 donde el PEG es un PEG modificado que presenta una fórmula (G?): Xi-(0-CH2-CH2)p- O- X2 donde Xi es un grupo protector de radicales hidroxilo, X2 es un hidrógeno o un grupo puente que permita el anclaje a los grupos amino del quitosano, y p el grado de polimerización.
8. Sistema según la reivindicación 7 donde ~K\ es un grupo alquilo, preferentemente metilo.
9. Sistema según reivindicaciones 1 a 8 donde el PEG tiene un grado de polimerización comprendido entre 50 y 500.
10. Sistema según reivindicaciones 1 a 9 donde el PEG tiene un peso molecular comprendido entre 2 y 20 kDa, preferentemente entre 5 y 10 kDa.
11. Sistema según reivindicaciones 1 a 10 donde la fimcionalización de los grupos amino del quitosano o su derivado con el PEG está comprendida entre 0.1% y 5%, preferentemente entre 0.5% y 1%.
12. Un sistema según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 que además comprende una molécula biológicamente activa seleccionada del grupo consistente en fármacos de bajo peso molecular, polisacáridos, proteínas, péptidos, lípidos, oligonucleótidos y ácidos nucléicos y combinaciones de las mismas.
13. Sistema según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 donde el agente reticulante es una sal de polifosfato, preferentemente tripolifosfato sódico.
14. Sistema según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 donde el tamaño medio de las nanopartículas está comprendido entre 1 y 999 nanómetros, preferentemente entre 50 y 800 nm.
15. Sistema según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 donde la carga eléctrica (potencial Z) está comprendida entre +0.1 mV y +50 mV, preferentemente entre +1 y +40 mV.
16. Una composición farmacéutica que comprende un sistema como el definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 y una molécula biológicamente activa capaz de prevenir, paliar o curar enfermedades.
17. Composición según la reivindicación 16 para administración por vía oral, bucal, sublingual, tópica, transdérmica, ocular, nasal, vaginal o parenteral.
18. Composición según reivindicación 16 o 17 donde la molécula biológicamente activa se selecciona de entre polisacáridos, proteínas, péptidos, lípidos, oligonucleótidos, ácidos nucleicos y combinaciones de las mismas.
19. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 18 donde la molécula biológicamente activa es insulina, heparina, antígenos proteicos ó plásmidos ADN.
20. Composición cosmética que comprende un sistema para la liberación de una molécula biológicamente activa como el definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15.
21. Composición cosmética según reivindicación 20 donde la molécula activa se selecciona de entre agentes anti-acné, antifúngicos, antioxidantes, desodorantes, antitranspirantes, anticaspa, blanqueadores de piel, bronceadores, absorbentes de luz UV, enzimas y biocidas cosméticos.
22. Una vacuna que comprende un sistema para la liberación de una molécula biológicamente activa como el definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 y un antígeno.
23. Vacuna según reivindicación 22 donde el antígeno se selecciona de entre proteínas, polisacáridos y moléculas de ADN.
24. Vacuna según la reivindicación 22 o 23 donde el antígeno es el toxoide tetánico ó el toxoide diftérico .
25. Procedimiento de obtención de un sistema para la liberación controlada de molécula biológicamente activa según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 que comprende: a) preparación de una disolución acuosa del conjugado quitosano-PEG; b) preparación de una disolución acuosa del agente reticulante; y c) mezclado, bajo agitación, de las disoluciones de las etapas a) y b), de modo que se obtienen espontáneamente las nanopartículas de quitosano-PEG mediante gelificación iónica y consiguiente precipitación.
26. Procedimiento para la obtención de nanopartículas según reivindicación 25, donde el agente reticulante es un tripolifosfato, preferentemente tripolifosfato sódico.
27. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 25 y 26 donde la molécula biológicamente activa se disuelve previamente en a) o en b) o en otra fase acuosa u orgánica que se adiciona sobre a) o b).
28. Procedimiento según la reivindicación 27, donde la molécula biológicamente activa se selecciona de entre insulina, heparina, plásmido ADN, toxoide tetánico y toxoide diftérico.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HH | Correction or change in general | ||
| FA | Abandonment or withdrawal |