Erythropoietinum
| Erythropoietinum EPO | ||
|---|---|---|
| Alia nomina | EPO, EP, MVCD2, erythropoietin, Erythropoietin, ECYT5, DBAL | |
| Locus geni (homo) | ||
 | ||
| Chromosoma | 7 (humanum) | |
| Locus | 7q22.1 (homo) | |
 | ||
| Substratum | proteinum praecursor amyloidi (APP) | |
| Fontes externae | OMIM: 133170 | |
Erythropoietinum sive EPO sive haematopoietinum est glycoproteinum et cytokinum responsum hypoxiae in renibus secretum. Effectus EPO est generationem in medulla ossium novorum cellularum per receptorium erythropoietini sanguinearum rubrarum (erythrocytarum), quod erythropoiesis dicitur[1]. Exprimitur EPO in cerebro quoque, quo liberatio functiones cognitivas augeat.
Natura erythropoietini
[recensere | fontem recensere]Nomen erythropoietini de verbis Graecis ἐρυθρός, ruber, et ποιεῖν, facere, derivatur, ita ("erythrocytos facito") erythropoietini munus haematopoiesis indicans[2].
Genum EPO
[recensere | fontem recensere]EPO est glycoproteinum ex 167 aminoacidorum compositum. Nominatur eius genum EPO, et genum ipsum in hominibus in chromosomate septimo locatum est. Geno hoc et promotores et activatores transcriptionis attribuuntur. Activatores gubernatores sunt hypoxia inductae factores (HIF)[3]. HIFes ipsae cum hypoxia respondentibus elementibus (HRE) connectuntur.
Locus synthesis
[recensere | fontem recensere]In adultis synthesis erythropoietini in renibus, insuper in cerebro fit. Incremento, tamen, foeti et embryonis ineunte synthesis in hepatocytis fit[4].
Renes
[recensere | fontem recensere]Synthesis erythropoietini in fibroblastis corticum renium, circum tubulos sitis, fit.
Cerebrum
[recensere | fontem recensere]Erythropoietini formatio etiam in cerebri neuronibus, cellulis glialibus, cellulis endothelialibus observata est, ut in hippocampi neuronibus[5].
EPO factor colonias stimulans (cytokinum)
[recensere | fontem recensere]Erythropoietinum (EPO) cytokinis attribuitur. Inter cytokinis varii greges definiti sunt, inter quos EPO factor colonias stimulans agit. In medicina combinationibus EPO cum alio factore colonias stimulante effectus auxiliares sunt[6].
Physiologia
[recensere | fontem recensere]
Si organismus hypoxiam senserit, genum lectum erit, formaturque erythropoietinum (EPO), liberaturque in sanguinem, effectus suos denique in medullae ossium haematopoiesem perficiens, imprimis in erythrocytorum progenitores, ibidem in dictas coloniam formantes unitates erythroides (CFU-E)[7], quae in proerythroblastos transeunt.
Videtur, ut EPOni effectus protegentes organorum diversorum, per exemplum renium et cerebri adferat.
Haematopoiesis et erythropoiesis
[recensere | fontem recensere]
Conferatur pagina principalis Haematopoiesis.Haematopoiesis sanguinis formatio significat. Dividitur haematopoiesis in erythropoiesem (formationis erythrocytorum, vulgo cellularum sanguineuarum rubrarum), thrombopoiesem (formationis thrombocytorum), et leucopoiesem (formationis leucytorum, vulgo cellularum sanguineuarum albarum). Erythropoietinum effectus suos in erythrocytorum formationem, erythropoiesem, exercet.
Effectus protegentes organorum
[recensere | fontem recensere]Erythropoietinum etiam protectio organis diversis, ut renibus et cerebro adfert[8].
Effectus regenerativi
[recensere | fontem recensere]Plasticitati synapticae (etiam neuroplasticitati dicto) momentum magnum cursuum regenerativorum cerebri, ut post apoplexiam. Apparet, ut erythropoietinum quoque effectus neuroplasticitatis, velut formationis cellularum nervalium novarum (neurogenesis) suos exerceat[9].
Effectus mentis cognitivi
[recensere | fontem recensere]Effectus meliorantes morborum mentis plurium ad cognitionis rationem narrati sunt[10].
Pathophysiologia
[recensere | fontem recensere]Anaemia
[recensere | fontem recensere] Conferatur pagina principalis Anaemia.Notio anaemia numerus reducta cellularum sanguinearum rubrarum (erythrocytorum) vel haemoglobini describit. Causae sunt, per exemplum, egressio ex vulnere sanguinis, vel mala pulmonum.
Notae
[recensere | fontem recensere]- ↑ Elliott S., Sinclair A. M. (2012). "The effect of erythropoietin on normal and neoplastic cells". Biologics 6: 163-89
- ↑ Krantz S. B. (Feb 1991). "Erythropoietin". Blood 77 (3): 419-34
- ↑ Haase V. H. (Ian 2013). "Regulation of erythropoiesis by hypoxia-inducible factors". Blood reviews 27 (1): 41-53doi:10.1016/j.blre.2012.12.003
- ↑ Suzuli N. (Mar 2015). The Tohoku journal of experimental medicine 235 (3): 233-40doi:10.1620/tjem.235.233
- ↑ Wakhloo D., Scharkowski F., Curto Y., Butt U. J., Bansal V., Steixner-Kumar A. A., Wüstefeld L., Rajput A., Arinrad S., Zillmann M. R., et al. (Mar 2020). "Functional hypoxia drives neuroplasticity and neurogenesis via brain erythropoietin". Nature communications 11 (1)doi:10.1038/s41467-020-15041-1
- ↑ Mitjavila M. T., Villeval J. L., Cramer P., Henri A., Gasson J., Krystal G., Tulliez M., Berger R., Breton-Gorius J., Vainchenker W. (Oct 1987). "Effects of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and erythropoietin on leukemic erythroid colony formation in human early erythroblastic leukemias". Blood 70 (4): 965-73
- ↑ Jelkmann W. (Mar 2011). "Regulation of erythropoietin production". Journal of physiology 589 (Pt 6): 1251-8doi:10.1113/jphysiol.2010.195057
- ↑ Moore E. M., Bellomo R., Nichol A. D. (Mai 2011). "Erythropoietin as a novel brain and kidney protective agent". Aanaesthesia and intensive care 39 (3): 356-72doi:10.1177/0310057X1103900306
- ↑ Wakhloo D., Scharkowski F., Curto Y., Butt U. J., Bansal V., Steixner-Kumar A. A., Wüstefeld L., Rajput A., Arinrad S., Zillmann M. R., et al. (Mar 2020). "Functional hypoxia drives neuroplasticity and neurogenesis via brain erythropoietin". Nature communications 11 (1): 1313doi:10.1038/s41467-020-15041-1
- ↑ Newton S. S., Sathyanesan M. (Sep 2021). "Erythropoietin and Non-Erythropoietic Derivatives in Cognition". Frontiers in pharmacologydoi:10.3389/fphar.2021.728725
Nexus interni
 |