CD1
CD1a 분자 | |||||||
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식별자 | |||||||
상징 | CD1A | ||||||
다른 상징 | CD1 | ||||||
NCBI 유전자 | 909 | ||||||
HGNC | 1634 | ||||||
OMIM | 188370 | ||||||
RefSeq | NM_001763 | ||||||
UniProt | P06126 | ||||||
다른 정보 | |||||||
유전자 자리 | Chr. 1 q22-q23 | ||||||
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CD1b 분자 | |||||||
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식별자 | |||||||
상징 | CD1B | ||||||
다른 상징 | CD1 | ||||||
NCBI 유전자 | 910 | ||||||
HGNC | 1635 | ||||||
OMIM | 188360 | ||||||
RefSeq | NM_001764 | ||||||
UniProt | P29016 | ||||||
다른 정보 | |||||||
유전자 자리 | Chr. 1 q22-q23 | ||||||
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CD1c 분자 | |||||||
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식별자 | |||||||
상징 | CD1C | ||||||
다른 상징 | CD1 | ||||||
NCBI 유전자 | 911 | ||||||
HGNC | 1636 | ||||||
OMIM | 188340 | ||||||
RefSeq | NM_001765 | ||||||
UniProt | P29017 | ||||||
다른 정보 | |||||||
유전자 자리 | Chr. 1 q22-q23 | ||||||
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CD1d 분자 | |||||||
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식별자 | |||||||
상징 | CD1D | ||||||
NCBI 유전자 | 912 | ||||||
HGNC | 1637 | ||||||
OMIM | 188410 | ||||||
RefSeq | NM_001766 | ||||||
UniProt | P15813 | ||||||
다른 정보 | |||||||
유전자 자리 | Chr. 1 q22-q23 | ||||||
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CD1e 분자 | |||||||
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식별자 | |||||||
상징 | CD1E | ||||||
NCBI 유전자 | 913 | ||||||
HGNC | 1638 | ||||||
OMIM | 188411 | ||||||
RefSeq | NM_030893 | ||||||
UniProt | P15812 | ||||||
다른 정보 | |||||||
유전자 자리 | Chr. 1 q22-q23 | ||||||
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세포표면항원무리 1 (CD1)은 다양한 인간 항원 전달 세포 표면에서 발현되는 당단백질 계열이다. 그들은 클래스 I MHC 분자와 관련이 있으며 T세포에 대한 지질 항원의 제시에 관여한다. 그러나 정확한 기능은 알려져 있지 않다.[1]
유형
[편집]CD1 당단백질은 주로 지질 고정이 다른 두 그룹으로 분류할 수 있다.[2]
- CD1a, CD1b, CD1c (그룹 1 CD1 분자)는 항원 제시에 특화된 세포에서 발현된다.[3]
- CD1d (그룹 2 CD1)는 더 다양한 세포에서 발현된다.
CD1e는 중간 형태로 세포 내에서 발현되며 그 역할은 현재 명확하지 않다.[4]
인간에서의 CD1
[편집]그룹 1
[편집]그룹 1 CD1 분자는 외래 지질 항원, 특히 다수의 마이코박테리아 세포벽 성분을 CD1 특이적 T 세포에 제시하는 것으로 나타났다.
그룹 2
[편집]그룹 2 CD1의 천연 항원은 특성이 잘 규명되지 않았지만 원래 해양 해면에서 발견되는 화합물에서 분리된 합성 당지질인 알파-갈락토실세라마이드는 강력한 생물학적 활성을 가지고 있다.
그룹 2 CD1 분자는 CD161과 같은 NK 표면 마커의 발현 때문에 자연 살해 T 세포로 알려진 T세포 그룹을 활성화한다. NKT (Natural Killer T) 세포는 CD1d 제시 항원에 의해 활성화되며 일반적으로 인터페론-감마 및 IL-4 생산으로 대표되는 Th1 및 Th2 사이토카인을 빠르게 생산한다.
그룹 2(CD1d) 리간드 알파-갈락토실세라마이드는 현재 진행성 비혈액암 치료를 위한 1상 임상 시험에 있다.
진단 관련성
[편집]CD1 항원은 흉선의 피질 세포에서 발현되지만 성숙한 T세포에서는 발현되지 않는다. 이것은 종종 이러한 집단의 종양 세포에서 사실로 남아 있으므로 CD1 항원의 존재는 T 세포 전구체에서 발생하는 일부 흉선종 및 악성 종양을 식별하기 위해 진단 면역조직화학에서 사용될 수 있다. 특히 CD1a는 랑게르한스 세포의 특이적 표지자이므로 랑게르한스 세포 조직구증의 진단에도 사용할 수 있다. CD1 양성을 나타낼 수 있는 다른 조건에는 골수성 백혈병 및 일부 B세포 림프종이 포함된다.[5]
소와 생쥐에서의 CD1
[편집]쥐는 그룹 1 CD1 분자가 없고 대신 CD1d 2개를 가지고 있다. 따라서 쥐는 다양한 질병 모델에서 CD1d 및 CD1d 의존적 NKT 세포의 역할을 특성화하기 위해 광범위하게 사용되었다.
소는 그룹 2 CD1 분자가 부족하고 확장된 그룹 1 CD1 분자 세트를 가지고 있음이 최근 밝혀졌다.[6] 이것과 소가 인간의 병원균인 소결핵균의 자연 숙주라는 사실 때문에 소를 연구하면 그룹 1 CD1 항원 제시 시스템에 대한 통찰력을 얻을 수 있을 것이다.
각주
[편집]- ↑ “Recognition of cluster of differentiation 1 antigens by human CD4-CD8-cytolytic T lymphocytes”. 《Nature》 341 (6241): 447–50. 1989. Bibcode:1989Natur.341..447P. doi:10.1038/341447a0. PMID 2477705.
- ↑ “Architecture of CD1 proteins”. 《Curr. Top. Microbiol. Immunol.》. Current Topics in Microbiology and Immunology 314: 27–50. 2007. doi:10.1007/978-3-540-69511-0_2. ISBN 978-3-540-69510-3. PMID 17593656.
- ↑ “The role of group 1 and group 2 CD1-restricted T cells in microbial immunity”. 《Microbes Infect.》 7 (3): 544–51. 2005. doi:10.1016/j.micinf.2004.12.012. PMID 15777730.
- ↑ “Characterization of CD1e, a third type of CD1 molecule expressed in dendritic cells”. 《J. Biol. Chem.》 275 (48): 37757–64. 2000. doi:10.1074/jbc.M007082200. PMID 10948205.
- ↑ 《Manual of diagnostic antibodies for immunohistology》. London: Greenwich Medical Media. 2003. 59–60쪽. ISBN 1-84110-100-1.
- ↑ “The bovine CD1 family contains group 1 CD1 proteins, but no functional CD1d”. 《J. Immunol.》 176 (8): 4888–93. 2006. doi:10.4049/jimmunol.176.8.4888. PMID 16585584.