Etila izocianato

Plata kemia strukturo de la Etila izocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Etila izocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Etila karbonimido
Etila karbilamino

C₃H₅NO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro kaj pli maldensa ol akvo

71,0779 g·mol⁻¹

0,898g cm⁻³^[1]

60 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,381

Ekflama temperaturo

-7 °C^[3]

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

56 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R20/21 R25 R36/37/38 R42 ^[4]

Sekureco

S16 S26 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

T
Toksa

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H301, H312, H315, H319, H330, H332, H334, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P342+311, P362, P363, P370+378^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila izocianato aŭ C₃H₅NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj etila alkoholo. Etila izocianato estas senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro kaj pli maldensa ol akvo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de agrikulturaj pesticidoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila izocianato estas nesolvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2+

Sintezo 2

Preparado per traktado de arĝenta (I) izocianato kaj etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de la etila klorido kaj izocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per reakcio de la etila klorido kaj natria izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transterigo inter etila acetato kaj fenila izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter etila benzoato kaj izocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila alkoholo kaj benzila izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de etilamino en ĉeesto de akvo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la etila izocianato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Transesteriga reakcio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado de metila N-etila karbamato en ĉeesto de metanolo

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

Kataliza reduktigo de la etila izocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

Trimerizo de la etila izocianato: Etila izocianato reakcias kun ĝi mem kaj estigas polimerojn kun alta molekula maso. En ĉeesto de kataliziloj, etila izocianato reakcias kun ĝi mem produktante solidan trimeron, konatan kiel trietila izocianurato:

^[6]

3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

[1] Sigma Aldrich

[2] Santa Cruz Biotechnology

[3] Chemical Book

[4] Chemicalland21

[5] PubChem

[6] s-Triazines and Derivatives

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]