Metila izocianato

Plata kemia strukturo de la Metila izocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Metila izocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Metila karbonimido
Karbilamino

C₂H₃NO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, alte rapidbola, toksa likvaĵo

57,051 g·mol⁻¹

0,923g cm⁻³

-45 °C^[1]

39,1 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,3637

Ekflama temperaturo

-7 °C^[3]

Memsparka temperaturo

534 °C

Solvebleco

Akvo:reakcias

Mortiga dozo (LD50)

71 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R20 R21 R22 R36/37/38

Sekureco

S23 S26 S36

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

T
Toksa

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H300, H311, H315, H317, H318, H330, H334, H335, H361d

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P308+313, P310, P320, P321, P330, P332+313, P333+313^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izocianato aŭ C₂H₃NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj metila alkoholo. Metila izocianato estas senkolora, alte rapidbola, toksa likvaĵo, uzata kiel pesticido kaj en la fabrikado de agrikulturaj defendiloj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila izocianato estas tute solvebla en akvo kaj reakcias kun ĝi, krom tio ĝi estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2+

Sintezo 2

Preparado per traktado de arĝenta (I) izocianato kaj metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de la metila klorido kaj izocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per reakcio de la metila klorido kaj natria izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transterigo inter metila acetato kaj fenila izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter metila benzoato kaj izocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter metila alkoholo kaj etila izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de metilamino per hidrolizo de la metila izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la metila izocianato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Transesteriga reakcio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado de etila N-metila karbamato en ĉeesto de etanolo

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

Kataliza reduktigo de la metila izocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

Trimerizo de la metila izocianato: Metila izocianato reakcias kun ĝi mem kaj estigas polimerojn kun alta molekula maso. En ĉeesto de kataliziloj, metila izocianato reakcias kun ĝi mem produktante solidan trimeron, konatan kiel trimetila izocianurato:

3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Izocianatoj

Referencoj

Kategorio Metila izocianato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

[1] Environmental Biotechnology: A Biosystems Approach

[2] Hydrocarbon Process Safety: A Text for Students and Professionals

[3] A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]