Cikloheksanono
Aspekto
Cikloheksanono | ||||
Plata kemia strukturo de la Cikloheksanono | ||||
Tridimensia strukturo de la Cikloheksanono | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 108-94-1 | |||
ChemSpider kodo | 7679 | |||
PubChem-kodo | 7967 | |||
Merck Index | 15,2719 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun pipra aŭ acetonodoro | |||
Molmaso | 98.15 g·mol−1 | |||
Denseco | 0.778 g cm−3 20 °C | |||
Fandpunkto | −47 °C | |||
Bolpunkto | 155,65 °C | |||
Refrakta indico | 1,4507 | |||
Ekflama temperaturo | 44 °C | |||
Solvebleco | Akvo:8,6 g/100 ml | |||
Mortiga dozo (LD50) | 1516 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R10 R20 R38 R41 | |||
Sekureco | (S2) S25 S26 S36/37/39 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Averto | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302+312+332, H311, H315, H318 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P235, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301, P303, P304, P305, P310, P312, P312, P313, P330, P332, P338, P340, P351, P353, P361, P362, P370, P378 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheksanono estas organika kombinaĵo konsistante je ses-karbonaj ciklaj molekuloj kun ketona funkcia grupo. Ĉi-kemia substanco posedas odoron iom simila al dolĉa gumbombono kaj acetono. Kun la tempopaso, la likvaĵo fariĝas flavkolora pro oksidado. Cikloheksanono estas malmulte solvebla en akvo kaj miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Cikloheksanono estas sintezata per kataliza reakcio kun kobalto kaj nitrata acido. La cikloheksanono siavice estiĝas en adipata acido en ĉeesto de kupra acetato k nitrata acido:
- Sintezo de la cikloheksanolo kaj cikloheksanono ekde kataliza oksidigo de la benzeno sekvata de senhidratigo de la cikloheksana peroksido, kiu spontanee malkomponiĝas en tiuj du produktoj:
- Cikloheksanono eblas preparati per acida interagado de la cikloheksanolo kun kalia dukromiato
Reakcio
[redakti | redakti fonton]- Sintezo de la cikloheksanolo ekde la cikloheksanono:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- DrugBank
- A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, Pradyot Patnaik
- Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel, Hans-Jörgen Arpe
- Organic Conformational Analysis and Stereochemistry from Circular Dichroism ..., David A. Lightner, Jerome E. Gurst
- Analytical Artifacts: GC, MS, HPLC, TLC and PC, B.S. Middleditch
- Synthetic Nitrogen Products: A Practical Guide to the Products and Processes, Gary Maxwell
- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 2, Philip H. Howard
- Chemical Book
- Chemicalland21
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Nexeo. Arkivita el la originalo je 2016-05-08. Alirita 2017-06-16 .