| dbo:abstract
|
- El baricitinib, que es ven amb la marca Olumiant, és un medicament per al tractament de l'artritis reumatoide (AR) en adults la malaltia de la qual no estava ben controlada mitjançant medicaments contra la AR anomenats antagonistes del factor de necrosi tumoral (TNF). Actua com a (JAK), bloquejant els subtipus i . El medicament està aprovat per al seu ús a la Unió Europea i als Estats Units. (ca)
- باريسيتينب (سابقا INCB28050, LY3009104) هو دواء تحت التجربة تطوره إيلي ليلي وإنسايت لاحتمال فائدته في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي. (ar)
- Baricitinib, sold under the brand name Olumiant among others, is a medication used for the treatment of rheumatoid arthritis, alopecia areata, and COVID-19. It acts as an inhibitor of janus kinase (JAK), blocking the subtypes JAK1 and JAK2. Baricitinib is approved for medical use in the European Union and in the United States. An important side effect of JAK inhibitors is serious bacterial, mycobacterial, fungal and viral infections. (en)
- Baricitinib ist ein immunsuppressiver und entzündungshemmender Arzneistoff aus der Wirkstoffgruppe der Januskinase-Inhibitoren. Als erster Vertreter dieser Gruppe (first in class) ist er in der Europäischen Union seit 2017, in den USA seit 2018, unter dem Namen Olumiant zugelassen zur oralen Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. 2020 folgte in der EU eine Erweiterung der Anwendungsgebiete um die Behandlung der atopischen Dermatitis (Neurodermitis), wenn eine systemische Therapie infrage kommt. Im Juni 2022 wurde Baricitinib als erstes Medikament zur Behandlung schwerwiegender Alopecia areta in der EU zugelassen. Ebenfalls im November 2020 wurde in den USA eine Notfallzulassung erteilt zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen mit bestätigter COVID-19-Erkrankung; er muss jedoch zusammen mit dem antiviralen Wirkstoff Remdesivir verabreicht werden und darf nur bei hospitalisierten Patienten mit schwerem Krankheitsverlauf eingesetzt werden. Die europäische Arzneimittelagentur prüft seit April 2021 einen Antrag auf Erweiterung der zugelassenen Anwendungsgebiete um die Behandlung von COVID-19.Die WHO empfiehlt seit dem 14. Januar 2022 zur Behandlung von COVID-19-Erkrankten. Diese Empfehlung basiert auf sieben Studien mit mehr als 4000 Patienten. (de)
- Le baricitinib est une molécule inhibitrice des janus kinase 1 et 2, deux tyrosine kinases, utilisé dans certains cas de polyarthrite rhumatoïde. Il est commercialisé par le laboratoire Lilly sous forme de comprimés dosés à 2 mg et 4 mg . (fr)
- Baricitinib, venduto a marchio Olumiant e altri, è un farmaco per il trattamento dell'artrite reumatoide (RA) in adulti che non rispondono a . Lavora come gli Inibitori delle JAK (JAK), bloccando i sottotipi e . Il farmaco è approvato in Unione Europea e in USA. Effetti collaterali notevoli sono la possibilità di infezioni opportunistiche, batteriche, di miceti, di funghi e virus. (it)
- バリシチニブ (Baricitinib) は、経口のヤヌスキナーゼ （JAK1/JAK2）阻害薬である。 製品名はオルミエント（日本イーライリリー製造販売）。開発コードはINCB28050、LY3009104。イーライリリー・アンド・カンパニー社と米国社により開発された。日本では2017年9月より販売されている。 (ja)
- Барицитиниб, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Olumiant, представляет собой лекарство для лечения ревматоидного артрита (РА) у взрослых, заболевание которых не контролировалось с помощью лекарств от РА, называемых антагонистами фактора некроза опухоли (TNF). Он действует как ингибитор янус-киназы (JAK), блокируя подтипы JAK1 и JAK2. Препарат разрешен к применению в Евросоюзе и США. (ru)
- Baricitinibe é um medicamento utilizado para tratamento de artrite reumatoide.. Trata-se de um inibidor da janus quinase (JAK), impedindo a fosforilação e ativação de STATs (ativadores da transcrição), ou seja, impede a comunicação celular envolvida com hematopoese, defesas do organismo e inflamação. Em 2021 a ANVISA aprovou o uso do baracitimibe para tratamento de paciente internados com COVID-19. (pt)
- Баріцитиніб англ. Baricitinib, лат. Baricitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів , та застосовується перорально. Баріцитиніб уперше синтезований у лабораторії компанії «Eli Lilly», та схвалений для клінічного застосування Європейським агентством з лікарських засобів у грудні 2016 року, та FDA 31 травня 2018 року. (uk)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:bioavailability
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEBI
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 44677 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:bioavailability
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chebi
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:dailymedid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:eliminationHalfLife
| |
| dbp:excretion
| |
| dbp:h
| |
| dbp:imagel
|
- Baricitinib structure.svg (en)
|
| dbp:imager
|
- Baricitinib-portrait-ligand-3JW-from-PDB-xtal-4W9X-Mercury-3D-balls.png (en)
|
| dbp:iupacName
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalAu
| |
| dbp:legalCa
| |
| dbp:legalEu
| |
| dbp:legalStatus
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:licenceEu
| |
| dbp:medlineplus
| |
| dbp:metabolism
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pdbLigand
| |
| dbp:pregnancyAu
| |
| dbp:pregnancyCategory
|
- Use is contraindicated (en)
|
| dbp:proteinBound
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:s
| |
| dbp:smiles
| |
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N (en)
|
| dbp:synonyms
|
- INCB28050, LY3009104 (en)
|
| dbp:tradename
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:widthl
| |
| dbp:widthr
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- El baricitinib, que es ven amb la marca Olumiant, és un medicament per al tractament de l'artritis reumatoide (AR) en adults la malaltia de la qual no estava ben controlada mitjançant medicaments contra la AR anomenats antagonistes del factor de necrosi tumoral (TNF). Actua com a (JAK), bloquejant els subtipus i . El medicament està aprovat per al seu ús a la Unió Europea i als Estats Units. (ca)
- باريسيتينب (سابقا INCB28050, LY3009104) هو دواء تحت التجربة تطوره إيلي ليلي وإنسايت لاحتمال فائدته في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي. (ar)
- Baricitinib, sold under the brand name Olumiant among others, is a medication used for the treatment of rheumatoid arthritis, alopecia areata, and COVID-19. It acts as an inhibitor of janus kinase (JAK), blocking the subtypes JAK1 and JAK2. Baricitinib is approved for medical use in the European Union and in the United States. An important side effect of JAK inhibitors is serious bacterial, mycobacterial, fungal and viral infections. (en)
- Le baricitinib est une molécule inhibitrice des janus kinase 1 et 2, deux tyrosine kinases, utilisé dans certains cas de polyarthrite rhumatoïde. Il est commercialisé par le laboratoire Lilly sous forme de comprimés dosés à 2 mg et 4 mg . (fr)
- Baricitinib, venduto a marchio Olumiant e altri, è un farmaco per il trattamento dell'artrite reumatoide (RA) in adulti che non rispondono a . Lavora come gli Inibitori delle JAK (JAK), bloccando i sottotipi e . Il farmaco è approvato in Unione Europea e in USA. Effetti collaterali notevoli sono la possibilità di infezioni opportunistiche, batteriche, di miceti, di funghi e virus. (it)
- バリシチニブ (Baricitinib) は、経口のヤヌスキナーゼ （JAK1/JAK2）阻害薬である。 製品名はオルミエント（日本イーライリリー製造販売）。開発コードはINCB28050、LY3009104。イーライリリー・アンド・カンパニー社と米国社により開発された。日本では2017年9月より販売されている。 (ja)
- Барицитиниб, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Olumiant, представляет собой лекарство для лечения ревматоидного артрита (РА) у взрослых, заболевание которых не контролировалось с помощью лекарств от РА, называемых антагонистами фактора некроза опухоли (TNF). Он действует как ингибитор янус-киназы (JAK), блокируя подтипы JAK1 и JAK2. Препарат разрешен к применению в Евросоюзе и США. (ru)
- Baricitinibe é um medicamento utilizado para tratamento de artrite reumatoide.. Trata-se de um inibidor da janus quinase (JAK), impedindo a fosforilação e ativação de STATs (ativadores da transcrição), ou seja, impede a comunicação celular envolvida com hematopoese, defesas do organismo e inflamação. Em 2021 a ANVISA aprovou o uso do baracitimibe para tratamento de paciente internados com COVID-19. (pt)
- Баріцитиніб англ. Baricitinib, лат. Baricitinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів , та застосовується перорально. Баріцитиніб уперше синтезований у лабораторії компанії «Eli Lilly», та схвалений для клінічного застосування Європейським агентством з лікарських засобів у грудні 2016 року, та FDA 31 травня 2018 року. (uk)
- Baricitinib ist ein immunsuppressiver und entzündungshemmender Arzneistoff aus der Wirkstoffgruppe der Januskinase-Inhibitoren. Als erster Vertreter dieser Gruppe (first in class) ist er in der Europäischen Union seit 2017, in den USA seit 2018, unter dem Namen Olumiant zugelassen zur oralen Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis. 2020 folgte in der EU eine Erweiterung der Anwendungsgebiete um die Behandlung der atopischen Dermatitis (Neurodermitis), wenn eine systemische Therapie infrage kommt. Im Juni 2022 wurde Baricitinib als erstes Medikament zur Behandlung schwerwiegender Alopecia areta in der EU zugelassen. (de)
|
| rdfs:label
|
- Baricitinib (en)
- باريسيتينب (ar)
- Baricitinib (ca)
- Baricitinib (de)
- Baricitinib (it)
- Baricitinib (fr)
- バリシチニブ (ja)
- Baricitinibe (pt)
- Барицитиниб (ru)
- Баріцитиніб (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:product
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is rdfs:seeAlso
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |