Silodosin
Изглед
IUPAC ime | |
---|---|
1-(3-hidroksipropil)-5-[(2R)-({2-[2-[2-(2,2,2-trifluoroetoksi)fenoksi]etil}amino)propil]indolin-7-karboksamid | |
Klinički podaci | |
Kategorija trudnoće |
|
Način primene | Oralno |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 32% |
Vezivanje proteina | 97% |
Metabolizam | Hepatička glukuronidacija (UGT2B7-posredovana); takođe manje CYP3A4 učešće |
Poluvreme eliminacije | 13±8 sata |
Izlučivanje | Renalno ili fekalno |
Identifikatori | |
CAS broj | 160970-54-7 |
ATC kod | G04CA04 (WHO) |
PubChem | CID 5312125 |
IUPHAR/BPS | 493 |
ChemSpider | 4471557 |
UNII | CUZ39LUY82 |
ChEMBL | CHEMBL24778 |
Sinonimi | KAD-3213, KMD-3213 |
Hemijski podaci | |
Formula | C25H32F3N3O4 |
Molarna masa | 495,534 g/mol |
| |
|
Silodosin (Rapaflo, Silodiks, Rapilif, Silodal, Urief) je lek za simptomatički tretman benignog uvećanja prostate. On deluje kao antagonist α1-adrenoceptor sa visokom selektivnošću (selektivnost za prostatu).[1]
Farmakologija
[уреди | уреди извор]Pošto je silodosin veoma selektivan inhibitor α1A adrenergičkog receptora, on praktično ne uzrokuje ortostatičku hipotenziju (što je u kontrastu sa drugim α1 blokatorima). S druge strane, visoka selektivnost uzrokuje probleme sa ejakulacijom.[2]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Yoshida M, Homma Y, Kawabe K (2007). „Silodosin, a novel selective alpha 1A-adrenoceptor selective antagonist for the treatment of benign prostatic hyperplasia”. Expert Opin Investig Drugs. 16 (12): 1955—65. PMID 18042003. doi:10.1517/13543784.16.12.1955.
- ^ Schubert-Zsilavecz, M, Wurglics, M, Neue Arzneimittel 2008/2009
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |