[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/Пређи на садржај

Fenfluramin

С Википедије, слободне енциклопедије
Fenfluramin
IUPAC ime
(RS)-N-etil- 1-[3-(trifluorometil)fenil]propan- 2-amin
Klinički podaci
Drugs.comInternacionalno ime leka
Kategorija trudnoće
  • US: C (Mogući rizik)
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • Plan IV
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije20 sata
Identifikatori
CAS broj458-24-2 ДаY
ATC kodA08AA02 (WHO)
PubChemCID 3337
DrugBankDB00574 ДаY
ChemSpider3220 ДаY
UNII2DS058H2CF ДаY
KEGGD07945 ДаY
ChEBICHEBI:5000 ДаY
ChEMBLCHEMBL87493 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC12H16F3N
Molarna masa231,26 g/mol
  • FC(F)(F)c1cccc(c1)CC(NCC)C
  • InChI=1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3 ДаY
  • Key:DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N ДаY

Fenfluramin (3-trifluorometil-N-etilamfetamin, Pondimin, Ponderaks, Adifaks) je lek koji je bio deo Fen-Phen leka protiv gojaznosti (drugi sastojak je bio fentermin). Fenfluramin je uveden na američko tržište 1973. On je racemska smeša dva enantiomera, dekstrofenfluramina i levofenfluramina. On povišava nivo neurotransmitera serotonina, hemikalije koja reguliše raspoloženje, apetit i druge funkcije. Fenfluramin uzrokuje otpuštanje serotonina putem ometanja vezikularnog skladištenja neurotransmitera, i preusmeravanja dejstva serotoninskog transportera.[1] Rezultat toga je osećanje sitosti i gubitak apetita.

  • Welch, J. T.; Lim, D. S. (2007). „The Synthesis and Biological Activity of Pentafluorosulfanyl Analogs of Fluoxetine, Fenfluramine, and Norfenfluramine”. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 15 (21): 6659—6666. PMID 17765553. doi:10.1016/j.bmc.2007.08.012. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]