Farnezol

Farnesol
Nazivi
	IUPAC naziv (2E,6E)-3,7,11-trimetildodeka-2,6,10-trien-1-ol
Identifikacija
CAS broj	4602-84-0 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; (2E,6E)-: interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:28600 ;
ChemSpider	3210 ; 392816 (2E,6E);
DrugBank	DB02509 ;
ECHA InfoCard	100.022.731
KEGG	C01493 ;
PubChem C ID	3327; 445070 (2E,6E);
UNII	X23PI60R17 ;
	SMILES OCC=C(CCC=C(CC\C=C(/C)C)C)C; (2E,6E)-: OC/C=C(/CC/C=C(/CC\C=C(/C)C)C)C; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C15H26O
Molarna masa	222,37 g/mol
Gustina	0,887 g/cm3
Tačka ključanja	283-284,00 °C na 760 mmHg; 111°C na 0.35 mmHg
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Farnezol je priridno organsko jedinjenje sa 15 atoma ugljenika, koje je aciklični seskviterpenski alkohol.^[4]^[5] Pod normalnim uslovima ono je bezbojna tečnost. Farnezol je nerastvoran u vodi, ali se meša sa uljima.

Farnezol se formira iz petougljeničnih izoprenskih jedinjenja u biljkama i životijama. Fosfatom aktivirani derivati farnezola su gradivni blokovi većine, ako ne i svih, acikličnih seskviiterpenoida. Ta jedinjenja se uparuju da formiraju 30-ugljenika duge skvalene, koji su prekurzori steroida kod biljaka, životinja i gljiva.

Vidi još

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.

[5] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]