WO2025028568A1 - 表面処理剤 - Google Patents

Abstract

（成分Ａ）少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖を含むシランカップリング剤と、（成分Ｂ）シロキサン構造を含むシランカップリング剤と、を含む、組成物の提供。

Description

表面処理剤

　本開示は、表面処理剤に関する。

　ある種のシラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水撥油性を提供し得ることが知られている（特許文献１）。

特開２０１９－４４１７９号公報

　本開示は、摩擦耐久性と低指紋付着性の両方を備えた表面処理層を形成することができる表面処理剤を提供することを目的とする。

　本開示は、下記の態様を含む。
［１］（成分Ａ）少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖を含むシランカップリング剤と、
（成分Ｂ）シロキサン構造を含むシランカップリング剤と、
を含む、組成物。
［２］　成分Ａは、下記式（１Ａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^Ａは、単結合、または２～１０価の基であり、
　Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　α１は、１～９の整数であり、
　β１は、１～９の整数である。］
で表される化合物である、上記［１］に記載の組成物。
［３］　Ｒ^Ａは、
　　　Ｒ^Ａ１－Ｏ－（Ｒ^Ａ３Ｏ）_ｎ－Ｒ^Ａ２－
［式中：
　Ｒ^Ａ１は、Ｃ_１－３６アルキル基であり、
　Ｒ^Ａ２は、Ｃ_１－３６アルキレン基であり、
　Ｒ^Ａ３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　ｎは、０～２００の整数である。］
で表される基である、上記［２］に記載の組成物。
［４］　Ｒ^Ａ１は、Ｃ_１－６アルキル基である、上記［３］に記載の組成物。
［５］　Ｒ^Ａ３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－である、上記［３］又は［４］に記載の組成物。
［６］　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は下記式：
　　　－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
［式中：
　Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
　ｓ５は、１～３０の整数であり、
　Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－であり、
　Ｘ^５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４－及び－（ＣＨ_２）_ｎ５－、－Ｓｉ（Ｒ^５９）_２－、－ＳｉＯ（Ｒ^５９）_２－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｒ^５９は、アルキル基、またはフェニル基であり、
　ｎ５は、各出現においてそれぞれ独立して、１～２０の整数であり、
　ｌ５は、１～１０の整数であり、
　ｐ５は、０又は１であり、
　ｑ５は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基である、上記［２］～［５］のいずれか１項に記載の組成物。
［７］　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、下記：

［式中、Ｘ^ａは、単結合または２価の有機基である。］
で表される基である、上記［２］～［５］のいずれか１項に記載の組成物。
［８］　成分Ｂは、下記式（１Ｂ）又は（２Ｂ）：
［式中：
　Ｒ^ＳＯ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基であり、
　Ｒ^ＳＯ２は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む２価の基であり、
　Ｒ^Ｓｉは、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、単結合、または２～１０価の有機基であり、
　Ｒ^０Ａは、下記Ａ基：

［式中：
　Ｒ^１Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａで表される基であり、
　　Ｒ^４Ａは、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　　Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ^１Ａ’であり、
　　　Ｒ^１Ａ’は、Ｒ^１Ａと同意義であり、
　　ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
　ただし、Ｒ^１Ａ中、Ｒ^１Ａ’の数は２０以下であり、
　Ｒ^２Ａは、それぞれ独立して、または炭化水素基であり、
　ｎａは、１～３であり、
　ｎｂは、０又は１である。］
で表される基であり、
　Ｘ^Ｄは、２～１０価の基であり、
　α２は、１～９の整数であり、
　β２は、１～９の整数であり、
　α３は、１～９の整数であり、
　β３は、１～９の整数であり、
　γ２は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される化合物である、上記［１］～［７］のいずれか１項に記載の組成物。
［９］　Ｒ^ＳＯ１は、それぞれ独立して、Ｒ^１－Ｒ^ＳＯ－ＳｉＲ^２ _２－であり、
　Ｒ^ＳＯ２は、－Ｒ^ＳＯ－ＳｉＲ^２ _２－であり、
　Ｒ^ＳＯは、それぞれ独立して、下記式：
（式中：
　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～５００の整数であり、
　ｙは、０～５００の整数であり、
　ｚは、０～５００の整数であり、
　ｘ＋ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ^１は、炭化水素基、または前記Ａ基であり、
　Ｒ^２は、それぞれ独立して、炭化水素基である、
上記［８］に記載の組成物。
［１０］　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、単結合又は下記式：
　　　－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
［式中：
　Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
　ｓ５は、１～３０の整数であり、
　Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－であり、
　Ｘ^５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４、－（ＣＨ_２）_ｎ５－、－Ｓｉ（Ｒ^５９）_２－、および－ＳｉＯ（Ｒ^５９）_２－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｒ^５９は、アルキル基、又はフェニル基であり、
　ｎ５は、各出現においてそれぞれ独立して、１～２０の整数であり、
　ｌ５は、１～１０の整数であり、
　ｐ５は、０又は１であり、
　ｑ５は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基である、上記［８］又は［９］に記載の組成物。
［１１］　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、
単結合、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯ－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　ｓ５は、１～３０の整数であり、
　ｔ５は、１～３０の整数であり、
　ｕ５は、１～３０の整数である。］
で表される２価の有機基である、上記［８］～［１０］のいずれか１項に記載の組成物。
［１２］　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、下記：

［式中、Ｘ^ａは、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
で表される基である、上記［８］～［１０］のいずれか１項に記載の組成物。
［１３］　Ｘ^Ｄは、下記式：
　　　－（Ｘ^２１）_ａ０－［（Ｘ^１１）_ａ１－（Ｘ^１２）_ａ２］－
［式中：
　Ｘ^２１は、Ｒ^６１ _ｂ１Ｒ^６２ _３－ｂ１Ｃ－、Ｒ^６３ _ｂ２Ｒ^６４ _３－ｂ２Ｓｉ－、又はＲ^６５ _２Ｎ－であり、
　　Ｒ^６１は、２価の有機基であり、
　　Ｒ^６２は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　　Ｒ^６３は、２価の有機基であり、
　　Ｒ^６４は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　　Ｒ^６５は、２価の有機基であり、
　　ｂ１は、２又は３であり、
　　ｂ２は、２又は３であり、
　Ｘ^１１は、単結合、又は２価の有機基であり、
　Ｘ^１２は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯＯ－、－ＮＲ^４１－ＣＯ－ＮＲ^４１－、－Ｏ－、－Ｓ－又はＲ^ＳＯであり、
　　Ｒ^４１は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基であり、
　　Ｒ^ＳＯは、下記式：

［式中：
　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～５００の整数であり、
　ｙは、０～５００の整数であり、
　ｚは、０～５００の整数であり、
　ｘ＋ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基であり、
　ａ０は、０または１であり、
　ａ１は、１～５の整数であり、
　ａ２は、０～５の整数であり、
　ａ１又はａ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である、上記［８］～［１２］のいずれか１項に記載の組成物。
［１４］　Ｘ^Ｄは、下記：

［式中、Ｘ^ａは、それぞれ独立して、単結合又は２価の連結基である。］
で表される基である、上記［８］～［１２］のいずれか１項に記載の組成物。
［１５］　Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）：

［式中：
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
　Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
　Ｒ^１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ^１１－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１であり、
　Ｒ^１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
　Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり； 
　Ｚ^１は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’であり； 
　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１、ｑ１およびｒ１の合計は、３であり、
　Ｚ^１’は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”であり； 
　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１’、ｑ１’およびｒ１’の合計は、３であり、
　Ｚ^１”は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１”およびｒ１”の合計は、３であり、
　Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ１、ｌ１およびｍ１の合計は、３であり、
　ただし、式（Ｓ３）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２であり、
　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’であり、
　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ２、ｑ２およびｒ２の合計は、３であり、
　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２’およびｒ２’の合計は、３であり、
　Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり； 
　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。
　ｋ２、ｌ２およびｍ２の合計は、３であり、
　ただし、式（Ｓ４）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
　Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１、－Ｚ^４－ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１、又は－Ｚ^４－ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２であり、
　Ｚ^４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　ただし、式（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。］
で表される基である、上記［２］～［１４］のいずれか１項に記載の組成物。
［１６］　成分Ａは、下記化合物から選択される化合物であり、
　成分Ｂは、下記化合物から選択される化合物である、
上記［１］～［１５］のいずれか１項に記載の組成物。に記載の組成物。
（成分Ａ）
ＣＨ_３ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_ｓ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｔ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｕ－（ＣＨ_２）_ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｕ－（ＣＨ_２）_ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
（成分Ｂ）
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［式中：
　ｓは、１～３０の整数であり、
　ｔは、それぞれ独立して、１～１２の整数であり、
　ｕは、それぞれ独立して、１～３０の整数であり、
　ｎは、それぞれ独立して、１～８０の整数である。］
［１７］　成分Ａは、下記化合物から選択される化合物であり、
　成分Ｂは、下記化合物から選択される化合物である、
上記［１］～［１６］のいずれか１項に記載の組成物。
（成分Ａ）

（成分Ｂ）
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）ｎ－（ＣＨ_２）_１０－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３（ｎ＝１０～３０）

［１８］　上記［１］～［１７］のいずれか１項に記載の組成物と、溶媒とを含む組成物。
［１９］　前記溶媒は、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、エステル類、ケトン類、グリコールエーテル類、エーテル類、シロキサン類から少なくとも1つ以上選択される、上記［１８］に記載の組成物。
［２０］　前記脂肪族炭化水素類の溶媒はヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリットから少なくとも1つ以上選択される、上記［１９］に記載の組成物。
［２１］　さらに、Ｒ^８１ＯＲ^８２、Ｒ^８３ _ｎ８Ｃ_６Ｈ_６－ｎ８、Ｒ^８４Ｒ^８５Ｒ^８６Ｓｉ－（Ｏ－ＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ８－Ｒ^８９、及び（ＯＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ９
［式中
　Ｒ^８１～Ｒ^８９は、それぞれ独立して、炭素数１～１０個の一価の有機基であり、
　ｍ８は、１～６の整数であり、
　ｍ９は、３～８の整数であり、
　ｎ８は、０～６の整数である。］
で表される化合物から選択される溶媒を含む、上記［１］～［２０］のいずれか１項に記載の組成物。
［２２］　前記溶媒は、Ｒ^８４Ｒ^８５Ｒ^８６Ｓｉ－（Ｏ－ＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ８－Ｒ^８９である、上記［２１］に記載の組成物。
［２３］　前記溶媒は、ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、又はデカメチルシクロペンタシロキサンである、上記［２１］に記載の組成物。
［２４］　上記［１］～［２３］のいずれか１項に記載の組成物を含む表面処理剤。
［２５］　さらに成分Ａ又は成分Ｂのシランカップリング剤の縮合体を含む、上記［２４］に記載の表面処理剤。
［２６］　真空蒸着用である、上記［２４］又は［２５］に記載の表面処理剤。
［２７］　湿潤被覆用である、上記［２４］又は［２５］に記載の表面処理剤。
［２８］　上記［２４］～［２７］のいずれか１項に記載の表面処理剤を含有するペレット。
［２９］　基材と、該基材上に、上記［２４］～［２７］のいずれか１項に記載の表面処理剤から形成された層とを含む物品。
［３０］　前記基材と前記層との間に酸化ケイ素を含む中間層を含む、上記［２９］に記載の物品。
［３１］　前記中間層は、アルカリ金属原子を含む、上記［３０］に記載の物品。
［３２］　前記アルカリ金属原子の少なくとも一部がナトリウム原子である、上記［３１］に記載の物品。
［３３］　光学部材である、上記［２９］～［３２］のいずれか１項に記載の物品。
［３４］　ディスプレイである、上記［２９］～［３２］のいずれか１項に記載の物品。
［３５］　下記式（２Ａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^２Ａは、単結合、又は２価の基であり、
　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
で表される化合物。
［３６］　下記式（２Ａａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^２Ａは、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
で表される化合物。
［３７］　下記式（３Ａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^３Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｘ^３Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^１６は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｒ^１７は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
で表される化合物。
［３８］　下記式（３Ａａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^３Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｘ^３Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^１６は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｒ^１７は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
で表される化合物。
［３９］　下記式（４Ａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^４Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｘ^４Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^１８は、オキシアルキレン含有基であり、
　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
で表される化合物。
［４０］　下記式（４Ａａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^４Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｘ^４Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^１８は、オキシアルキレン含有基であり、
　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
で表される化合物。
［４１］　下記式（５Ａ）：

［式中：
　Ｒ^５Ａは、少なくとも２つ以上のエーテル酸素原子を有し、末端にアルコキシエトキシ基を有する炭素鎖であり、
　Ｘ^５Ａ１は、炭素数１０以上の直鎖アルキレン基を含む２～１０価の有機基であり、
　Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　α１は、１～９の整数であり、
　β１は、１～９の整数である。］
で表される化合物。
［４２］　下記式（５Ａａ）：

［式中：
　Ｒ^５Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^５Ａ２は、炭素数１０以上の直鎖アルキレン基を含む２～１０価の基であり、
　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基であり、
　γ１は、１～９の整数である。］
で表される化合物。

　本開示によれば、摩擦耐久性と低指紋付着性の両方を備えた表面処理層を形成することができる表面処理剤を提供できる。

　本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、例えば、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。

　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ_１－３０炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分岐鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。

　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_２－６アルキニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員環のヘテロシクリル基、５～１０員環の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ_６－１０アリール基及び５～１０員環のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。

　本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ^ｈ、－ＯＣＯＲ^ｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ _２、－ＮＲ^ｈ _２、－ＮＨＲ^ｈ、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈは、置換または非置換の炭素数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ^ｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈの例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。

（組成物）
　本開示の組成物は、
（成分Ａ）少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖を含むシランカップリング剤と、
（成分Ｂ）シロキサン構造を含むシランカップリング剤と、
を含む。

　本開示の組成物は、上記成分Ａと成分Ｂを含むことにより、摩擦耐久性と低指紋付着性の両方をバランスよく発揮することができる。また、さらに、手触り感、指紋拭き取り性も向上し得る。

（成分Ａ）
　本開示の組成物に含まれる成分Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖を含むシランカップリング剤である。

　本明細書において、シランカップリング剤とは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を有する化合物を意味する。

　上記エーテル性酸素原子とは、炭素原子に挟まれた酸素原子を意味する。上記少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖は、最小単位としては、Ｃ－Ｏ－Ｃの構造を有し得る。

　一の態様において、成分Ａは、下記式（１Ａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^Ａは、２～１０価の基であり、
　Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　α１は、１～９の整数であり、
　β１は、１～９の整数である。］
で表される化合物である。

　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖である。

　Ｒ^Ａは、好ましくは、
　　　Ｒ^Ａ１－Ｏ－（Ｒ^Ａ３Ｏ）_ｎ－Ｒ^Ａ２－
［式中：
　Ｒ^Ａ１は、Ｃ_１－３６アルキル基であり、
　Ｒ^Ａ２は、Ｃ_１－３６アルキレン基であり、
　Ｒ^Ａ３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　ｎは、０～２００の整数である。］
で表される基である

　Ｒ^Ａ１は、Ｃ_１－３６アルキル基であり、好ましくはＣ_１－３０アルキル基、より好ましくはＣ_１－２６アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－１６アルキル基、さらにより好ましくはＣ_１－６アルキル基であり得る。かかるアルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。一の態様において、上記アルキル基は、直鎖である。別の態様において、上記アルキル基は、分岐鎖である。

　Ｒ^Ａ２は、Ｃ_１－３６アルキレン基であり、好ましくはＣ_１－３０アルキレン基、より好ましくはＣ_１－２６アルキレン基、さらに好ましくはＣ_１－１６アルキレン基、さらにより好ましくはＣ_１－６アルキレンであり得る。かかるアルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。一の態様において、上記アルキレン基は、直鎖である。別の態様において、上記アルキレン基は、分岐鎖である。

　Ｒ^Ａ３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、好ましくはＣ_１－４アルキレン基、より好ましくはＣ_２－３アルキレン基、さらに好ましくは－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。かかるアルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。一の態様において、上記アルキレン基は、直鎖である。別の態様において、上記アルキレン基は、分岐鎖である。

　ｎは、０～２００の整数であり、好ましくは１～１００、より好ましくは１～５０、さらに好ましくは１～１０、さらにより好ましくは１～６の整数であり得る。ｎの下限は、例えば、０、１、３、５、７、１０、１５、２０、３０、又は５０であり得る。ｎの上限は、２００、１５０、１００、５０、３０、２０、１５、１０、又は６であり得る。指紋拭き取り性の観点から、ｎは、好ましくは１～３０、より好ましくは１～１０であり得る。また、摩擦耐久性の観点から、ｎは５０～１００が好ましい。

　Ｘ^Ａは、主に機能を提供するエーテル部（Ｒ^Ａ）と基材との結合能を提供するシラン部（Ｒ^Ｓｉ）とを連結するリンカーと解される。従って、Ｘ^Ａは、式（１Ａ）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、特に限定されない。

　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基である。

　Ｘ^Ａにおける２～１０価の有機基は、好ましくは２～８価の有機基である。一の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは２～４価の有機基であり、より好ましくは２価の有機基である。別の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは３～８価の有機基、より好ましくは３～６価の有機基である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、単結合又は２価の有機基であり、α１、及びβ１は１である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは３～６価の有機基であり、α１は１であり、β１は２～５である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、３価の有機基であり、α１は１であり、β１は２である。

　Ｘ^Ａが、単結合又は２価の有機基である場合、式（１Ａ）は、下記式（１Ａ’）で表される。

　一の態様において、Ｘ^Ａは２価の有機基である。Ｘ^Ａが２価の有機基である場合、式中α１及びβ１は１である。

　一の態様において、Ｘ^Ａとしては、例えば、下記式：
　　　－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
［式中：
　Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｓ５－であり、
　ｓ５は、１～３０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、あるいは、１～２０の整数、好ましくは４～１５の整数、より好ましくは７～１３の整数であり、
　Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－であり、
　Ｘ^５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４－、－（ＣＨ_２）_ｎ５－、－Ｓｉ（Ｒ^５９）_２－、及び－ＳｉＯ（Ｒ^５９）_２－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、好ましくは水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　Ｒ^５９は、アルキル基（好ましくは炭素数１～１０のアルキル基）、またはフェニル基であり、
　ｎ５は、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、
　ｌ５は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
　ｐ５は、０又は１であり、
　ｑ５は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、Ｘ^Ａ（典型的にはＸ^Ａの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｘ^Ａは、これらの基により置換されていない。

　上記炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基は、－Ｏ－Ｃ_１－１０アルキレン－を含む基であり、例えば、－Ｒ^５５－（－Ｏ－Ｃ_１－１０アルキレン）_ｎ－Ｒ^５６（式中、Ｒ^５５は、単結合又は２価の有機基、好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり、ｎは任意の整数、好ましくは２～１０の整数であり、Ｒ^５６は、水素原子又は１価の有機基、好ましくはＣ_１－６アルキル基である。）である。上記アルキレン基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。

　好ましい態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－Ｒ^５２－である。Ｒ^５２は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｔ５－である。ｔ５は、１～３０の整数、好ましくは４～１５の整数、より好ましくは７～１３の整数である。ここに、Ｒ^５２（典型的にはＲ^５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ^５６は、これらの基により置換されていない。

　好ましくは、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
Ｃ_１－３０アルキレン基（好ましくは直鎖のＣ_１－２０アルキレン基）、
－Ｒ^５１－Ｘ^５３－Ｒ^５２－、又は
［式中、Ｒ^５１及びＲ^５２は、上記と同意義であり、
　Ｘ^５３は、
－Ｏ－、
－Ｓ－、
－ＣＯ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯ－、又は
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－Ｎ（Ｒ^５４）－、
（式中、Ｒ^５４は、上記と同意義であり、
　ｕ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。）である。］
であり得る。

　より好ましくは、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
Ｃ_１－３０アルキレン基（好ましくは直鎖のＣ_１－２０アルキレン基）、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－、
－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、Ｘ^５３、ｓ５及びｔ５は、上記と同意義である。］
である。

　好ましい態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
Ｃ_１－３０アルキレン基（好ましくは直鎖のＣ_１－３０アルキレン基）、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－、
－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｘ^５３は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯＮＲ^５４－、又は－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯ－であり、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　ｓ５、ｔ５、及びｕ５は、上記と同意義である。］
であり得る。

　好ましい態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
Ｃ_１－３０アルキレン基（好ましくは直鎖のＣ_１－３０アルキレン基）、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯ－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　ｓ５、ｔ５、及びｕ５は、上記と同意義である。］
であり得る。

　好ましい態様において、Ｘ^Ａは、Ｃ_１－３０アルキレン基、又は－（ＣＨ_２）_ｓ５－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｔ５－である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、Ｃ_１－３０アルキレン基である。かかる態様において、アルキレン基の炭素数は、摩擦耐久性の観点から、７以上、１０以上、１１以上、１８以上、又は２２以上であることが好ましい。また、アルキレン基の炭素数は、合成の容易性の観点から、２５以下、２０以下であることが好ましい。Ｘ^Ａは、例えば、Ｃ_７－３０アルキレン基、Ｃ_{１１－３０}アルキレン基、又はＣ_{２１－３０}アルキレン基であり得る。

　別の態様において、Ｘ^Ａは、－（ＣＨ_２）_ｓ５－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｔ５－である。

　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、Ｘ^Ａは、非置換である。

　尚、上記Ｘ^Ａは、各式の左側がＲ^Ａに結合し、右側がＲ^Ｓｉに結合する。

　一の好ましい態様において、Ｘ^Ａは３価の有機基である。Ｘ^Ａが３価の有機基である場合、α１は２であり、β１は１であるか、α１は１であり、β１は２である。

　上記３価の有機基は、好ましくは、下記式（ａ）：

［式中、Ｘ^ａは、単結合または２価の有機基である。］
で表される基が挙げられる

　Ｘ^ａは、イソシアヌル環に直接結合する単結合または二価の連結基である。Ｘ^ａとしては、単結合、アルキレン基、または、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、または、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。

　Ｘ^ａとしては、下記式：
　　　－（ＣＸ^１２１Ｘ^１２２）_ｘ１－（Ｘ^ａ１）_ｙ１－（ＣＸ^１２３Ｘ^１２４）_ｚ１－
（式中、Ｘ^１２１～Ｘ^１２４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、または、－ＯＳｉ（ＯＲ^１２１）_３（式中、３つのＲ^１２１は、それぞれ独立して、炭素数１～４のアルキル基である。）であり、
　上記Ｘ^ａ１は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、または、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－であり（各結合の左側がＣＸ^１２１Ｘ^１２２に結合する。）、
　ｘ１は０～１０の整数であり、ｙ１は０または１であり、ｚ１は１～１０の整数である。）
で表される基が更に好ましい。

　上記Ｘ^ａ１としては、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－が好ましい。

　上記Ｘ^ａとしては、下記式：
　　　－（ＣＨ_２）_ｍ１２－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ１３－
（式中、ｍ１２は１～３の整数であり、ｍ１３は１～３の整数である。）
で表される基、
　　　－（ＣＨ_２）_ｍ１５－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）－（ＣＨ_２）_ｍ１６－
（式中、ｍ１５は１～３の整数であり、ｍ１６は１～３の整数である。）
で表される基、
　　－（ＣＨ_２）_ｍ１８－
（式中、ｍ１８は１～３の整数である。）
で表される基、
　　　－（ＣＨ_２）_ｍ２０－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_３）－（ＣＨ_２）_ｍ２１－
（式中、ｍ２０は１～３の整数であり、ｍ２１は１～３の整数である。）
で表される基が特に好ましい。

　上記Ｘ^ａとして、特に限定されないが、具体的には、
－ＣＨ_２－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－Ｃ_４Ｈ_８－、－Ｃ_４Ｈ_８－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－、－Ｓ－、－ＮＲ^１２１－、－（ＣＨ_２）_ｍ２２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ２３－、－（ＣＨ_２）_ｍ２２－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＨ_２）_ｍ２３－、－（ＣＨ_２）_ｍ２２－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ^１２１－（ＣＨ_２）_ｍ２３－、－（ＣＨ_２）_ｍ２２－ＮＲ^１２１－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＨ_２）_ｍ２３－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_３）ＣＨ_２－
（式中Ｒ^１２１は、Ｃ_１－６炭化水素鎖であり、ｍ２２は１～１０の整数であり、ｍ２３は１～１０の整数である。）
等が挙げられる。

　Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。

　好ましい態様において、Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：

［式中：
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
　Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
　Ｒ^１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ^１１－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１であり、
　Ｒ^１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
　Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり； 
　Ｚ^１は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’であり； 
　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１、ｑ１およびｒ１の合計は、３であり、
　Ｚ^１’は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”であり； 
　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１’、ｑ１’およびｒ１’の合計は、３であり、
　Ｚ^１”は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１”およびｒ１”の合計は、３であり、
　Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ１、ｌ１およびｍ１の合計は、３であり、
　ただし、式（Ｓ３）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２であり、
　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’であり、
　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ２、ｑ２およびｒ２の合計は、３であり、
　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２’およびｒ２’の合計は、３であり、
　Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり； 
　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。
　ｋ２、ｌ２およびｍ２の合計は、３であり、
　ただし、式（Ｓ４）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
　Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１、－Ｚ^４－ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１、又は－Ｚ^４－ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２であり、
　Ｚ^４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　ただし、式（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。］
で表される基である。

　上記式中、Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^１１は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^１１は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ、－ＯＣＯＲ^ｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ _２、－ＮＲ^ｈ _２、－ＮＨＲ^ｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈは、エチル基である。

　上記式中、Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^１２において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　上記式中、ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、式（Ｓ１）において、ｎ１が１～３である（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位が少なくとも２つ存在する。換言すれば、式（Ｓ１）において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。

　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　上記式中、Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基である。かかる２価の有機基は、好ましくは－Ｒ^２８－Ｏ_ｘ－Ｒ^２９－（式中、Ｒ^２８及びＲ^２９は、それぞれ独立して、単結合又はＣ_１－２０アルキレン基であり、ｘは０又は１である。）である。かかるＣ_１－２０アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるＣ_１－２０アルキレン基は、好ましくはＣ_１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ_１－６アルキレン基、さらに好ましくはＣ_１－３アルキレン基である。

　一の態様において、Ｘ^１１は、それぞれ独立して、－Ｃ_１－６アルキレン－Ｏ－Ｃ_１－６アルキレン－又は－Ｏ－Ｃ_１－６アルキレン－である。

　好ましい態様において、Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は直鎖のＣ_１－６アルキレン基であり、好ましくは単結合又は直鎖のＣ_１－３アルキレン基、より好ましくは単結合又は直鎖のＣ_１－２アルキレン基であり、さらに好ましくは直鎖のＣ_１－２アルキレン基である。

　上記式中、Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基である。

　好ましい態様において、Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は直鎖のＣ_１－６アルキル基であり、好ましくは水素原子又は直鎖のＣ_１－３アルキル基、好ましくは水素原子又はメチル基である。

　上記式中、Ｒ^１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。

　一の態様において、Ｒ^１５は、それぞれ独立して、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。

　好ましい態様において、Ｒ^１５は、単結合である。

　上記式中、ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数である。

　好ましい態様において、ｔは、それぞれ独立して、２～１０の整数、好ましくは２～６の整数である。

　上記式中、Ｒ^１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ^１１－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１である。かかるハロゲン原子は、好ましくはヨウ素原子、塩素原子又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。好ましい態様において、Ｒ^１４は、水素原子である。

　一の態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ａ）である。

［式中、
　Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｘ^１１、及びｎ１は、上記式（Ｓ１）の記載と同意義であり、
　ｔ１及びｔ２は、それぞれ独立して、１以上の整数、好ましくは１～１０の整数、より好ましくは２～１０の整数、例えば１～５の整数又は２～５の整数であり、
　ｔ１及びｔ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］

　好ましい態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ｂ）である。

［式中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｘ^１１、ｎ１及びｔは、上記式（Ｓ１）の記載と同意義である］

　Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１である。

　Ｚ^１は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^１として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）に結合する。

　好ましい態様において、Ｚ^１は、２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^１は、Ｚ^１が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ^１－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

　Ｚ^１は、好ましくは、Ｃ_１－３０アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^１は、Ｃ_１－３０アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－である。

　別の好ましい態様において、Ｚ^１は、Ｃ_１－３０アルキレン基、例えば、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。さらに別の態様において、Ｚ^１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’である。

　Ｚ^１’は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^１’として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）に結合する。

　好ましい態様において、Ｚ^１’は、２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^１’は、Ｚ^１’が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ２）において、（Ｓｉ－Ｚ^１’－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

　Ｚ^１’は、好ましくは、Ｃ_１－３０アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１’－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２’－（式中、ｚ１’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－（式中、ｚ３’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－３０アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^１’は、Ｃ_１－３０アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－である。

　別の好ましい態様において、Ｚ^１’は、Ｃ_１－３０アルキレン基、例えば、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。さらに別の態様において、Ｚ^１’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　上記Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”である。

　上記Ｚ^１”は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^１”として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）に結合する。

　好ましい態様において、Ｚ^１”は、２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^１”は、Ｚ^１”が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ^１”－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

　Ｚ^１”は、好ましくは、Ｃ_１－３０アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２”－（式中、ｚ１”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－（式中、ｚ３”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－３０アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^１”は、Ｃ_１－３０アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－である。Ｚ^１”がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、Ｚ^１”は、Ｃ_１－３０アルキレン基、例えば、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１”は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１”は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。さらに別の態様において、Ｚ^１”は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　上記Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　上記Ｒ^２２”は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　上記Ｒ^２２”は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ、－ＯＣＯＲ^ｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ _２、－ＮＲ^ｈ _２、－ＮＨＲ^ｈ、又は－ＮＣＯ（これら式中、Ｒ^ｈは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈは、エチル基である。

　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^２３”において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ１”とｒ１”の合計は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位において、３である。

　ｑ１”は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^２２’は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^２２’は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ、－ＯＣＯＲ^ｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ _２、－ＮＲ^ｈ _２、－ＮＨＲ^ｈ、又は－ＮＣＯ（これら式中、Ｒ^ｈは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈは、エチル基である。

　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^２３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ’、ｑ１’及びｒ１’の合計は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位において、３である。

　一の態様において、ｐ１’は、０である。

　一の態様において、ｐ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１’は、３である。

　一の態様において、ｑ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。

　一の態様において、ｐ１’は０であり、ｑ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^２２は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^２２は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ、－ＯＣＯＲ^ｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ _２、－ＮＲ^ｈ _２、－ＮＨＲ^ｈ、又は－ＮＣＯ（これら式中、Ｒ^ｈは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈは、エチル基である。

　上記Ｒ^２３は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^２３において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　上記ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１、ｑ１とｒ１の合計は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位において、３である。

　一の態様において、ｐ１は、０である。

　一の態様において、ｐ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１は、３である。

　一の態様において、ｑ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。

　一の態様において、ｐ１は０であり、ｑ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。

　式中、Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^ｂ１は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^ｂ１は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ、－ＯＣＯＲ^ｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ _２、－ＮＲ^ｈ _２、－ＮＨＲ^ｈ、又は－ＮＣＯ（これら式中、Ｒ^ｈは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈは、エチル基である。

　式中、Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^ｃ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ１、ｌ１とｍ１の合計は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位において、３である。

　一の態様において、ｋ１は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。好ましい態様において、ｋ１は、３である。

　式（Ｓ３）において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）で表される基は、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１（式中、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１は、０～２の整数である。）、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’（式中、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１’は、０～２の整数である。）、又は－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”（式中、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１”は、０～２の整数である。）のいずれか１つを有する。Ｚ^１、Ｚ^１’、Ｚ^１”、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^２２’、Ｒ^２３’、Ｒ^２２”、及びＲ^２３”は、上記と同意義である。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^２１’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^２１’において、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^２１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^２１において、ｐ１’は、０であり、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^ａ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^ａ１において、ｐ１は、０であり、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、ｋ１は２又は３、好ましくは３であり、ｐ１は０であり、ｑ１は２又は３、好ましくは３である。

　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２である。

　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^２として記載する構造は、右側が（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）に結合する。

　好ましい態様において、Ｚ^２は、２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^２は、シロキサン結合を含まない。

　Ｚ^２は、好ましくは、Ｃ_１－３０アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－３０アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^２は、Ｃ_１－３０アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－である。Ｚ^２がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^２は、Ｃ_１－３０アルキレン基、例えば、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。さらに別の態様において、Ｚ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’である。

　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^２’として記載する構造は、右側が（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）に結合する。

　好ましい態様において、Ｚ^２’は、シロキサン結合を含まない。

　Ｚ^２’は、好ましくは、Ｃ_１－３０アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５’－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６’－（式中、ｚ５’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－（式中、ｚ７’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－３０アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^２’は、Ｃ_１－３０アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－である。Ｚ^２’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^２’は、Ｃ_１－３０アルキレン基、例えば、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^２’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^２’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。さらに別の態様において、Ｚ^２’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。

　Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^３として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）に結合する。

　一の態様において、Ｚ^３は酸素原子である。

　一の態様において、Ｚ^３は２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^３は、シロキサン結合を含まない。

　Ｚ^３は、好ましくは、Ｃ_１－３０アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－３０アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^３は、Ｃ_１－３０アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－である。Ｚ^３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^３は、Ｃ_１－３０アルキレン基、例えば、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。さらに別の態様において、Ｚ^３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^３４は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^３４は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ、－ＯＣＯＲ^ｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ _２、－ＮＲ^ｈ _２、－ＮＨＲ^ｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈは、エチル基である。

　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^３５において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　ｎ２は、（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、式（Ｓ４）の末端部分においては、ｎ２が１～３である（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位が少なくとも２つ存在する。換言すれば、式（Ｓ４）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。

　ｎ２は、（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^３３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又は－（Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ１－（Ｏ－Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ_１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。

　一の態様において、Ｒ^３３’は、水酸基である。

　別の態様において、Ｒ^３３’は、１価の有機基、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

　上記ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ２’とｒ２’の合計は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位において、３である。

　ｑ２’は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。かかる－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２は、上記Ｒ^３２’における記載と同意義である。

　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^３３において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又は－（Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ１－（Ｏ－Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ_１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。

　一の態様において、Ｒ^３３は、水酸基である。

　別の態様において、Ｒ^３３は、１価の有機基、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位において、３である。

　一の態様において、ｐ２は、０である。

　一の態様において、ｐ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ２は、３である。

　一の態様において、ｑ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。

　一の態様において、ｐ２は０であり、ｑ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。かかる－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２は、上記Ｒ^３２’における記載と同意義である。

　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^ｆ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又は－（Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ１－（Ｏ－Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ_１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。

　一の態様において、Ｒ^ｆ１は、水酸基である。

　別の態様において、Ｒ^ｆ１は、１価の有機基、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２）単位において、３である。

　一の態様において、ｎ２が１～３、好ましくは２又は３、より好ましくは３である（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位は、式（Ｓ４）の各末端部分において、２個以上、例えば２～２７個、好ましくは２～９個、より好ましくは２～６個、さらに好ましくは２～３個、特に好ましくは３個存在する。

　好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^３２’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^３２’において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^３２が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^３２において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^ｅ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^ａ１において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ４）において、ｋ２は０であり、ｌ２は２又は３、好ましくは３であり、ｎ２は、２又は３、好ましくは３である。

　Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１、－Ｚ^４－ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１、－Ｚ^４－ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２である。ここに、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ２、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｆ１、ｎ１、ｋ１、ｌ１、ｍ１、ｋ２、ｌ２、及びｍ２は、上記と同意義である。

　好ましい態様において、Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１である。

　上記Ｚ^４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^４として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）に結合する。

　一の態様において、Ｚ^４は酸素原子である。

　一の態様において、Ｚ^４は２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^４は、シロキサン結合を含まない。

　Ｚ^４は、好ましくは、Ｃ_１－３０アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－３０アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^４は、Ｃ_１－３０アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－である。Ｚ^３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^４は、Ｃ_１－３０アルキレン基、例えば、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^４は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^４は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。さらに別の態様において、Ｚ^４は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　一の態様において、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、及び（Ｓ４）は、シロキサン結合を含まない。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ２）、（Ｓ３）、又は（Ｓ４）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ１）で表される基である。好ましい態様において、式（Ｓ１）は、式（Ｓ１－ｂ）で表される基である。好ましい態様において、式中、Ｒ^１３は、水素原子であり、Ｘ^１１は、単結合、又は－Ｒ^２８－Ｏ_ｘ－Ｒ^２９－（式中、Ｒ^２８及びＲ^２９は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又はＣ_１－２０アルキレン基であり、ｘは０又は１である。）であり、ｎ１は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ２）で表される基である。好ましい態様において、ｎ１は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ３）で表される基である。好ましい態様において、式（Ｓ３）は、－ＳｉＲ^ａ１ _２Ｒ^ｃ１、又は－ＳｉＲ^ａ１ _３であり、Ｒ^ａ１は、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり、Ｚ^１は、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり、ｑ１は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ４）で表される基である。好ましい態様において、式（Ｓ４）は、－ＣＲ^ｅ１ _２Ｒ^ｆ１、又は－ＣＲ^ｅ１ _３であり、Ｒ^ｅ１は、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、Ｚ^３は、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり、ｎ２は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ５）で表される基である。好ましい態様において、Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１であり、Ｚ^４は、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり、ｎ１は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ２）は、下記式である。下記式中、＊は、Ｘ^１との結合点を表す。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）は、下記式である。下記式中、＊は、Ｘ^１との結合点を表す。

　　好ましい態様において、式（Ｓ４）は、下記式である。下記式中、＊は、Ｘ^１との結合点を表す。

　好ましい態様において、式（Ｓ５）は、下記式である。下記式中、＊は、Ｘ^１との結合点を表す。

　一の態様において、本開示は、下記式（２Ａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^２Ａは、単結合、又は２価の基であり、
　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
で表される化合物を提供する。

　また、本開示は、下記式（２Ａａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^２Ａは、単結合、又は２価の基であり、好ましくは炭素数１０以上の直鎖アルキル基を含む２価の基であり、
　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
で表される化合物を提供する。

　一の態様において、Ｘ^２Ａは、単結合である。

　別の態様において、Ｘ^２Ａは、２価の基である。

　Ｘ^２Ａにおける２価の基は、
　　　－（Ｒ^５１’）_ｐ５’－（Ｘ^５１’）_ｑ５’－
［式中：
　Ｒ^５１’は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５’－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｓ５’－であり、
　ｓ５’は、１～３０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、あるいは、１～２０の整数、好ましくは４～１５の整数、より好ましくは７～１３の整数であり、
　Ｘ^５１’は、－（Ｘ^５２’）_ｌ５’－であり、
　Ｘ^５２’は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４’－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４’－、－ＮＲ^５４’－－（ＣＨ_２）_ｎ５’－、－Ｓｉ（Ｒ^５９’）_２－、および－ＳｉＯ（Ｒ^５９’）_２－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ^５４’は、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、好ましくは水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　Ｒ^５９’は、アルキル基（好ましくは炭素数１～１０）、又はフェニル基であり、
　ｎ５’は、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、
　ｌ５’は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
　ｐ５’は、０又は１であり、
　ｑ５’は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５’及びｑ５’の少なくとも一方は１であり、ｐ５’又はｑ５’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、Ｘ^２Ａ（典型的にはＸ^２Ａの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｘ^２Ａは、これらの基により置換されていない。

　上記炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基は、－Ｏ－Ｃ_１－１０アルキレン－を含む基であり、例えば、－Ｒ^５５’－（－Ｏ－Ｃ_１－１０アルキレン）_ｎ’－Ｒ^５６’（式中、Ｒ^５５’は、単結合又は２価の有機基、好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり、ｎ’は任意の整数、好ましくは２～１０の整数であり、Ｒ^５６は、水素原子又は１価の有機基、好ましくはＣ_１－６アルキル基である。）である。上記アルキレン基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。

　Ｚ^５は２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^５は、シロキサン結合を含まない。

　Ｚ^５は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚａ－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚｂ－（式中、ｚａは、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚｂは、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚｃ－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚｄ－（式中、ｚｃは、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚｄは、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^５は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚｃ－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚｄ－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚｄ－である。Ｚ^３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^５は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^５は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^５は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^Ａ、Ｒ^１１、Ｒ^１２、及びｎ１は、上記と同意義である。

　別の態様において、本開示は、下記式（３Ａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^３Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｘ^３Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^１６は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｒ^１７は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
で表される化合物を提供する。

　また、本開示は、下記式（３Ａａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^３Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、好ましくは炭素数１０以上の直鎖アルキル基を含む２価の基であり、
　Ｘ^３Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^１６は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｒ^１７は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
で表される化合物を提供する。

　一の態様において、Ｘ^３Ａ１は、単結合である。

　別の態様において、Ｘ^３Ａ１は、２価の基である。

　Ｘ^３Ａ１における２価の基は、Ｘ^２Ａにおける２価の基と同様であり得る。

　一の態様において、Ｘ^３Ａ２は、単結合である。

　別の態様において、Ｘ^３Ａ２は、２価の基である。

　Ｘ^３Ａ２における２価の基は、
　　　－（Ｒ^５１”）_ｐ５”－（Ｘ^５１”）_ｑ５”－
［式中：
　Ｒ^５１”は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５”－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｓ５”－であり、
　ｓ５”は、１～３０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、あるいは、１～２０の整数、好ましくは４～１５の整数、より好ましくは７～１３の整数であり、
　Ｘ^５１”は、－（Ｘ^５２”）_ｌ５”－であり、
　Ｘ^５２”は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４”－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４”－、－ＮＲ^５４”－、－（ＣＨ_２）_ｎ５”－、－Ｓｉ（Ｒ^５９’）_２－、－ＳｉＯ（Ｒ^５９’）_２－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ^５４”は、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、好ましくは水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　Ｒ^５９’は、アルキル基（好ましくは炭素数１～１０）、またはフェニル基であり、
　ｎ５”は、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、
　ｌ５”は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
　ｐ５”は、０又は１であり、
　ｑ５”は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５”及びｑ５”の少なくとも一方は１であり、ｐ５”又はｑ５”を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、Ｘ^３Ａ２（典型的にはＸ^３Ａ２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｘ^２Ａは、これらの基により置換されていない。

　Ｘ^３Ａ２における２価の基は、好ましくはＣ_１－２０アルキレン基、より好ましくはＣ_１－１０アルキレン基、さらに好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり得る。

　一の態様において、Ｒ^１６は、水素原子である。

　別の態様において、Ｒ^１６は、１価の有機基である。

　Ｒ^１６における１価の有機基は、好ましくは、Ｃ_１－２０アルキル基又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり得る。

　一の態様において、Ｒ^１７は、水素原子である。

　別の態様において、Ｒ^１７は、１価の有機基である。

　Ｒ^１７における１価の有機基は、好ましくは、Ｃ_１－２０アルキル基又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり得る。

　Ｒ^１６及びＲ^１７における炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基は、－Ｏ－Ｃ_１－１０アルキレン－を含む基であり、例えば、－Ｒ^５７－（－Ｏ－Ｃ_１－１０アルキレン）_ｎ－Ｒ^５８（式中、Ｒ^５７は、単結合又は２価の有機基、好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり、ｎは任意の整数、好ましくは２～１０の整数であり、Ｒ^５８は、水素原子又は１価の有機基、好ましくはＣ_１－６アルキル基である。）である。上記アルキレン基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。

　Ｒ^Ａ、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｚ^５、及びｎ１は、上記と同意義である。

　別の態様において、式（１Ａ）で表される化合物は、下記式（４Ａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^４Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｘ^４Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^１８は、オキシアルキレン含有基であり、
　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
で表される化合物である。

　また、本開示は、下記式（４Ａａ）：

［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^４Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、好ましくは炭素数１０以上の直鎖アルキル基を含む２価の基であり、
　Ｘ^４Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
　Ｒ^１８は、オキシアルキレン含有基であり、
　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
で表される化合物を提供する。

　一の態様において、Ｘ^４Ａ１は、単結合である。

　別の態様において、Ｘ^４Ａ１は、２価の基である。

　Ｘ^４Ａ１における２価の基は、Ｘ^２Ａにおける２価の基と同様であり得る。

　一の態様において、Ｘ^４Ａ２は、単結合である。

　別の態様において、Ｘ^４Ａ２は、２価の基である。

　Ｘ^４Ａ２における２価の基は、Ｘ^３Ａ２における２価の基と同様であり得る。

　Ｒ^１８におけるオキシアルキレン含有基は、－Ｏ－アルキレン－を含む基である。上記オキシアルキレン含有基は、好ましくは－Ｏ－Ｃ_１－１０アルキレン－を含む基であり、例えば、－Ｒ^５７－（－Ｏ－Ｃ_１－１０アルキレン）_ｎ－Ｒ^５８（式中、Ｒ^５７は、単結合又は２価の有機基、好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり、ｎは任意の整数、好ましくは２～１０の整数であり、Ｒ^５８は、水素原子又は１価の有機基、好ましくはＣ_１－６アルキル基である。）である。上記アルキレン基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。

　Ｒ^Ａ、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｚ^５、及びｎ１は、上記と同意義である。

　別の態様において、式（１Ａ）で表される化合物は、下記式（５Ａ）：

［式中：
　Ｒ^５Ａは、少なくとも２つ以上のエーテル酸素原子を含有し、末端にアルコキシエトキシ基を有する炭素鎖であり、
　Ｘ^５Ａ１は、炭素数１０以上の直鎖アルキレン基を含む２～１０価の有機基であり、
　Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　α１は、１～９の整数であり、
　β１は、１～９の整数である。］
で表される化合物である。

　また、本開示は、式（５Ａａ）：

［式中：
　Ｒ^５Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有し、末端にアルコキシエトキシ基を有する炭素鎖であり、
　Ｘ^５Ａ２は、炭素数１０以上の直鎖アルキレン基を含む２～１０価の基であり、
　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基であり、
　γ１は、１～９の整数である。］
で表される化合物を提供する。

　Ｒ^５Ａは、上記した式（１）におけるＲ^５で表される基のうち、末端にアルコキシエトキシを有する基である。

　Ｘ^５Ａ１及びＸ^５Ａ２は、炭素数１０以上のアルキレン基を含む２～１０価の有機基である。例えば、Ｘ^５Ａ１及びＸ^５Ａ２は、Ｃ_{１０－３０}アルキレン基であり、具体的には－（ＣＨ_２）_１０－、－（ＣＨ_２）_１１－、－（ＣＨ_２）_１２－、－（ＣＨ_２）_１３－、－（ＣＨ_２）_１４－、－（ＣＨ_２）_１５－、－（ＣＨ_２）_１６－、－（ＣＨ_２）_１７－、－（ＣＨ_２）_１８－、－（ＣＨ_２）_１９－、－（ＣＨ_２）_２０－、－（ＣＨ_２）_２１－、－（ＣＨ_２）_２２－、－（ＣＨ_２）_２３－、－（ＣＨ_２）_２４－、－（ＣＨ_２）_２５－、－（ＣＨ_２）_２６－、－（ＣＨ_２）_２７－、－（ＣＨ_２）_２８－、－（ＣＨ_２）_２９－、－（ＣＨ_２）_３０－などの直鎖アルキレン基が挙げられる。

　一の態様において、Ｘ^５Ａ１及びＸ^５Ａ２は、好ましくはＣ_{１０－２０}アルキレン基であり、具体的には－（ＣＨ_２）_１０－、－（ＣＨ_２）_１１－、－（ＣＨ_２）_１２－、－（ＣＨ_２）_１３－、－（ＣＨ_２）_１４－、－（ＣＨ_２）_１５－、－（ＣＨ_２）_１６－、－（ＣＨ_２）_１７－、－（ＣＨ_２）_１８－、－（ＣＨ_２）_１９－、－（ＣＨ_２）_２０－などの直鎖アルキレン基が挙げられる。Ｃ_{１０－２０}アルキレン基は、原料の調達が容易であり、生産性に優れている点で好ましい。

　一の態様において、Ｘ^５Ａ１及びＸ^５Ａ２は、Ｃ_{１０－１８}アルキレン基であり、好ましくはＣ_{１０－１６}アルキレン基、より好ましくはＣ_{１０－１４}アルキレン基、さらに好ましくはＣ_{１０－１２}アルキレン基、特に好ましくはＣ_１０アルキレン基であり得る。

　一の態様において、Ｘ^５Ａ１及びＸ^５Ａ２は、好ましくはＣ_{１８－３０}アルキレン基であり、具体的には－（ＣＨ_２）_１８－、－（ＣＨ_２）_１９－、－（ＣＨ_２）_２０－、－（ＣＨ_２）_２１－、－（ＣＨ_２）_２２－、－（ＣＨ_２）_２３－、－（ＣＨ_２）_２４－、－（ＣＨ_２）_２５－、－（ＣＨ_２）_２６－、－（ＣＨ_２）_２７－、－（ＣＨ_２）_２８－、－（ＣＨ_２）_２９－、－（ＣＨ_２）_３０－などの直鎖アルキレン基が挙げられる。Ｃ_{１８－３０}アルキレン基を用いることにより、摩耗耐久性がより向上する。

　一の態様において、Ｘ^５Ａ１及びＸ^５Ａ２は、Ｃ_{１８－２２}アルキレン基であり得る。

　γ１は、１～９の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、さらに好ましくは１である。

　Ｒ^Ｓｉ、Ｒ^９７、Ｒ^９２、α１、β１、及びγ１は、上記と同意義である。

　式（１Ａ）で表される化合物は、例えば、下記式（１Ａａ）
　　　Ｒ^Ａ－Ｘ^Ａａ－Ｒ^ｉ
［式中：
　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
　Ｘ^Ａａは、２価の有機基であり、
　Ｒ^ｉは、－Ｒ^６１、－ＣＯＮＲ^６１ _２、－ＳｉＲ^６１ _３、又は－ＣＲ^６１ _３であり、
　Ｒ^６１は、末端に二重結合を有するＣ_２－６アルケニル基である。］
で表される化合物を、下記式（１Ａｂ）
　　　ＨＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ　　　（１Ａｂ）
［式中、
　Ｒ^６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより得ることができる。

　別法として、上記式（１Ａａ）で表される化合物を、下記式（１Ａｃ）
　　　ＨＳｉＣｌ_ｍＲ^６４ _{（３－ｍ）}　　　式（１Ａｃ）
［式中、
　Ｒ^６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させた後、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール等）を反応させて得ることができる。

（成分Ｂ）
　本開示の組成物に含まれる成分Ｂは、シロキサン構造を含むシランカップリング剤である。

　上記シロキサン構造は、酸素を介して２つのケイ素が結合した構造（－Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ－）を意味する。シロキサン構造は、シランカップリング剤分子のいずれの箇所に存在してもよい。

　成分Ｂのシランカップリング剤は、シロキサン構造以外のいずれの構造を含んでいてもよい。

　一の態様において、成分Ｂは、下記式（１Ｂ）、（２Ｂ）又は（３Ｂ）：
［式中：
　Ｒ^ＳＯ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基であり、
　Ｒ^ＳＯ２は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む２価の基であり、
　Ｒ^Ｓｉは、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、２～１０価の有機基であり、
　Ｒ^０Ａは、下記Ａ基：

［式中：
　Ｒ^１Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａで表される基であり、
　　Ｒ^４Ａは、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　　Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ^１Ａ’であり、
　　　Ｒ^１Ａ’は、Ｒ^１Ａと同意義であり、
　　ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
　ただし、Ｒ^１Ａ中、Ｒ^１Ａ’の数は２０以下であり、
　Ｒ^２Ａは、それぞれ独立して、または炭化水素基であり、
　ｎａは、１～３であり、
　ｎｂは、０又は１である。］
で表される基であり、
　Ｘ^Ｄは、２～１０価の基であり、
　α２は、１～９の整数であり、
　β２は、１～９の整数であり、
　α３は、１～９の整数であり、
　β３は、１～９の整数であり、
　γ２は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される化合物である。

　Ｒ^ＳＯ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基であり、Ｒ^ＳＯ２は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む２価の基である。

　水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基は、水酸基又は加水分解性基が直接結合したＳｉ原子を含んでいてもよい。

　一の態様において、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基は、水酸基又は加水分解性基が直接結合したＳｉ原子を含まない。

　別の態様において、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基は、水酸基又は加水分解性基が直接結合したＳｉ原子を１つ以上含む。

　好ましい態様において、Ｒ^ＳＯ１は、それぞれ独立して、Ｒ^１－Ｒ^ＳＯ－ＳｉＲ^２ _２－であり、Ｒ^ＳＯ２は、－Ｒ^ＳＯ－ＳｉＲ^２ _２－である。

　Ｒ^ＳＯは、それぞれ独立して、下記式：
［式中：
　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよい、フェニレン基、又はナフチレン基であり、
　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～５００の整数であり、
　ｙは、０～５００の整数であり、
　ｚは、０～５００の整数であり、
　ｘ＋ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である。

　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、好ましくは、Ｃ_１－１２アルキレン基、又は－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－である。

　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－である。

　一の態様において、Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、又は－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－である。

　別の態様において、Ｒ^４は、それぞれ独立して、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－である。

　一の態様において、Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、又は－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－であり、Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、又は－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－である。

　別の態様において、Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、又は－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－であり、Ｒ^４は、それぞれ独立して、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－である。

　上記Ｃ_１－１２アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｃ_１－１２アルキレン基は、好ましくは、直鎖である。

　上記Ｃ_１－１２アルキレン基は、好ましくはＣ_２－８アルキレン基、より好ましくはＣ_２－６アルキレン基である。

　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基である。上記Ｃ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｃ_１－６アルキレン基は、好ましくは、直鎖である。

　上記Ｃ_１－６アルキレン基は、好ましくはＣ_２－４アルキレン基、より好ましくはＣ_２－３アルキレン基である。

　好ましい態様において、複数のＲ^６を含む基において、すべてのＲ^６は、同じ基である。

　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基である。

　一の態様において、Ｒ^７は、それぞれ独立して、

である。

　一の態様において、Ｒ^７は、フェニレン基である。

　別の態様において、Ｒ^７は、ナフチレン基である。

　上記アリーレン基は、置換基を有していてもよい。置換基の数は、特に限定されず、例えば１～４個、好ましくは１又は２個である。

　一の態様において、上記フェニレン基及びナフチレン基は、置換基を有していてもよい。置換基の数は、特に限定されず、例えば１～４個、好ましくは１又は２個である。置換されているフェニレン基としては、２，５－置換フェニレンが好ましい。

　上記アリーレン基に関する置換基は、それぞれ独立して、－Ｒ^４１－Ｒ^４２である。

　Ｒ^４１は、単結合、酸素原子、又は硫黄原子であり、好ましくは単結合又は酸素原子であり、より好ましくは酸素原子である。

　Ｒ^４２は、ハロゲンにより置換されていてもよいＣ_１－１２アルキル基、－（Ｏ－Ｒ^４３）_ｐ、－Ｒ^４４－Ｒ^４５、－Ｒ^４４－ＯＲ^４６である。

　上記ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素であり、好ましくはフッ素である。

　Ｒ^４２におけるＣ_１－１２アルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。

　Ｒ^４３は、Ｃ_１－６アルキレン基、好ましくはＣ_２－４アルキレン基である。かかるアルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。

　Ｒ^４４は、Ｃ_１－１２アルキレン基、好ましくはＣ_１－６アルキレン基である。かかるアルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。

　Ｒ^４５は、－ＣＨ＝ＣＨ_２、又は－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ_２である。

　Ｒ^４６は、水素原子、又はＣ_１－６アルキル基である。かかるアルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｃ_１－６アルキル基は、好ましくはＣ_１－３アルキル基、より好ましくはＣ_１－２アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい

　一の態様において、Ｒ^８は、単結合である。

　別の態様において、Ｒ^８は、Ｃ_１－６アルキレン基である。

　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子である。

　一の態様において、Ｒ^９は、単結合である。

　別の態様において、Ｒ^９は、酸素原子である。

　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基である。かかる炭化水素基は、置換されていてもよい。

　Ｒ^５は、それぞれ独立して、好ましくは非置換炭化水素基、又はハロゲン原子により置換されている炭化水素基である。かかるハロゲン原子は、好ましくはフッ素原子である。

　Ｒ^５は、それぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ_１－１８アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ_１－１８アルキル基又はアリール基である。

　上記Ｃ_１－１８アルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。Ｃ_１－１８アルキル基は、好ましくはＣ_１－１０アルキル基、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－４アルキル基、さらにより好ましくはメチル基である。

　上記アリール基は、好ましくはフェニル基である。

　一の態様において、Ｒ^５は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキル基、好ましくはＣ_１－４アルキル基、より好ましくはメチル基である。

　別の態様において、Ｒ^５は、フェニル基である。

　別の態様において、Ｒ^５は、それぞれ独立して、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。

　ｘは、０～５００の整数、好ましくは０～３００の整数、より好ましくは０～１００の整数、さらに好ましくは１～１００の整数、さらにより好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。

　一の態様において、ｘは０である。

　一の態様において、ｘは１～５００、好ましくは１～３００の整数、より好ましくは１～１００の整数、さらに好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。

　ｙは、０～５００の整数、好ましくは０～３００の整数、より好ましくは０～１００の整数、さらに好ましくは１～１００の整数、さらにより好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。

　一の態様において、ｙは０である。

　一の態様において、ｙは１～５００、好ましくは１～３００の整数、より好ましくは１～１００の整数、さらに好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。

　ｚは、０～５００の整数、好ましくは０～３００の整数、より好ましくは０～１００の整数、さらに好ましくは１～１００の整数、さらにより好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。

　一の態様において、ｚは０である。

　一の態様において、ｚは１～５００、好ましくは１～３００の整数、より好ましくは１～１００の整数、さらに好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。

　一の態様において、ｙは０であり、ｚは０である。

　Ｒ^ＳＯは、ランダムポリマーであっても、ブロックポリマーであってもよい。

　Ｒ^１は、炭化水素基、または上記Ａ基である。

　一の態様において、Ｒ^１は、炭化水素基である。

　一の態様において、Ｒ^１は、下記式

［式中：
　Ｒ^１Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａで表される基であり、
　　Ｒ^４Ａは、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　　Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ^１Ａ’であり、
　　　Ｒ^１Ａ’は、Ｒ^１Ａと同意義であり、
　　ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
　ただし、Ｒ^１Ａ中、Ｒ^１Ａ’の数は２０以下であり、
　Ｒ^２Ａは、それぞれ独立して、または炭化水素基であり、
　ｎａは、１～３であり、
　ｎｂは、０又は１である。］
で表されるＡ基である。

　Ｒ^１Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａで表される基である。

　Ｒ^４Ａは、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基である。

　Ｒ^４ＡにおけるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。上記Ｃ_１－６アルキレン基は、好ましくはＣ_１－４アルキレン基、より好ましくはＣ_２－４アルキレン基であり得る。

　一の態様において、Ｒ^４Ａは、Ｏである。

　一の態様において、一部のＲ^４ＡはＯであり、他のＲ^４ＡはＣ_１－６アルキレン基である。

　Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ^１Ａ’である。

　Ｒ^３Ａにおける上記炭化水素基は、好ましくはアルキル基またはアリール基であり得る。

　上記アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。上記アルキル基は、好ましくは炭素数１～６のアルキル基、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基である。上記アルキル基は、特に好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基である。

　上記アリール基は、単環式であっても多環式であってもよい。上記アリールは、好ましくは炭素数６～２０のアリール基、より好ましくは炭素数６～１０のアリール基である。上記アリール基は、特に好ましくはフェニル基である。

　Ｒ^３Ａは、好ましくはアルキル基、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基である。

　Ｒ^１Ａ’は、Ｒ^１Ａと同意義である。即ち、Ｒ^１Ａ’は、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａである。ただし、Ｒ^１Ａ中、Ｒ^１Ａ’の数は２０以下、好ましくは１０以下、より好ましくは６以下、さらに好ましくは３以下である。

　一の態様において、Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ^１Ａ’である。

　好ましい態様において、Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基である。

　一の態様において、Ｒ^３Ａは－（Ｒ^４Ａ’－ＳｉＲ^３Ａ’ _２）_ｍａ’－Ｒ^３Ａ’
［式中：
　Ｒ^３Ａ’は、それぞれ独立して、炭化水素基または－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａであり、
　少なくとも１つのＲ^３Ａ’は、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａであり、
　　Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、または炭化水素基であり、
　　Ｒ^４Ａは、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　　ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
　Ｒ^４Ａ’は、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　ｍａ’は、それぞれ独立して、１～５の整数である。］
である。

　別の態様において、一の態様において、Ｒ^３Ａは－（Ｒ^４Ａ’－ＳｉＲ^３Ａ’ _２）_ｍａ’－Ｒ^３Ａ’
［式中：
　Ｒ^３Ａ’は、それぞれ独立して、炭化水素基または－（Ｒ^４Ａ”－ＳｉＲ^３Ａ” _２）_ｍａ”－Ｒ^３Ａ”であり、
　少なくとも１つのＲ^３Ａ’は、－（Ｒ^４Ａ”－ＳｉＲ^３Ａ” _２）_ｍａ”－Ｒ^３Ａ”であり、
　　Ｒ^３Ａ”は、それぞれ独立して、炭化水素基または－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａであり、
　　少なくとも１つのＲ^３Ａ”は、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａであり、
　　　Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、または炭化水素基であり、
　　　Ｒ^４Ａは、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　　　ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
　　Ｒ^４Ａ”は、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　　ｍａ”は、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
　Ｒ^４Ａ’は、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　ｍａ’は、それぞれ独立して、１～５の整数である。］
である。

　ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数、好ましくは１又は２である。

　Ｒ^２Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基である。

　Ｒ^２Ａにおける上記炭化水素基は、好ましくはアルキル基またはアリール基であり得る。

　上記アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。上記アルキル基は、好ましくは炭素数１～６のアルキル基、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基である。上記アルキル基は、特に好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基である。

　上記アリール基は、単環式であっても多環式であってもよい。上記アリールは、好ましくは炭素数６～２０のアリール基、より好ましくは炭素数６～１０のアリール基である。上記アリール基は、特に好ましくはフェニル基である。

　Ｒ^２Ａは、好ましくはアルキル基、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基である。

　ｎａは、１～３である。一の態様において、ｎａは、２である。別の態様において、ｎａは、３である。なお、Ｒ^１Ａ’が存在する場合、ｎａは、（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ毎に独立して選択される。

　ｎｂは、０又は１である。一の態様において、ｎｂは０である。別の態様においてｎｂは１である。

　Ｒ^１Ａ中、Ｓｉ－Ｏ結合は、２つ以上、好ましくは３つ以上、より好ましくは４つ以上、さらに好ましくは６つ以上、例えば８以上、９以上、１０以上、１２以上存在する。

　好ましい態様において、Ａ基において、
　Ｒ^１Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａで表される基であり、
　　Ｒ^４Ａは、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　　Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基（好ましくは炭素数１～４のアルキル基）、またはＲ^１Ａ’であり、好ましくは炭化水素基（好ましくは炭素数１～４のアルキル基）であり、
　　　Ｒ^１Ａ’は、Ｒ^１Ａと同意義であり、
　　ｍａは、１または２であり、
　Ｒ^２Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基、好ましくは炭素数１～４のアルキル基であり、
　ｎａは、１～３である。

　Ａ基の例としては、限定するものではないが、下記の基が挙げられる。

［式中、ＴＭＳは、トリメチルシリル基である。］

　Ｒ^２は、それぞれ独立して、炭化水素基である。

　Ｒ^１及びＲ^２における炭化水素基は、置換されていてもよい。

　Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、好ましくは非置換炭化水素基、又はハロゲン原子により置換されている炭化水素基である。かかるハロゲン原子は、好ましくはフッ素原子である。

　Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ_１－１８アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ_１－１８アルキル基又はアリール基である。

　上記Ｃ_１－１８アルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。Ｃ_１－１８アルキル基は、好ましくはＣ_１－１０アルキル基、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－４アルキル基、さらにより好ましくはメチル基である。

　上記アリール基は、好ましくはフェニル基である。

　一の態様において、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキル基、好ましくはＣ_１－４アルキル基、より好ましくはメチル基である。

　別の態様において、Ｒ^１及びＲ^２は、フェニル基である。

　別の態様において、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。

　式（１Ｂ）及び（２Ｂ）中、Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。Ｒ^Ｓｉは、式（１Ａ）に関するＲ^Ｓｉと同意義である。

　Ｘ^Ｃは、主に機能を提供するシロキサン部又はシルアルキレン部（Ｒ^ＳＯ１又はＲ^ＳＯ２）と基材との結合能を提供するシラン部（Ｒ^Ｓｉ）とを連結するリンカーと解される。従って、当該Ｘ^Ｃは、式（１Ｂ）及び（２Ｂ）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、いずれの基であってもよい。

　式（１Ｂ）において、α２は１～９の整数であり、β２は１～９の整数である。これらα２及びβ２は、Ｘ^Ｃの価数に応じて変化し得る。α２及びβ２の和は、Ｘ^Ｃの価数と同じである。例えば、Ｘ^Ｃが１０価の有機基である場合、α２及びβ２の和は１０であり、例えばα２が９かつβ２が１、α２が５かつβ２が５、又はα２が１かつβ２が９となり得る。また、Ｘ^Ｃが２価の有機基である場合、α２及びβ２は１である。

　式（２Ｂ）において、γ２は１～９の整数である。γ２は、Ｘ^Ｃの価数に応じて変化し得る。即ち、γ２は、Ｘ^Ｃの価数から１を引いた値である。

　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基である。

　Ｘ^Ｃにおける２～１０価の有機基は、好ましくは２～８価の有機基である。一の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは２～４価の有機基であり、より好ましくは２価の有機基である。別の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは３～８価の有機基、より好ましくは３～６価の有機基である。

　一の態様において、Ｘ^Ｃは、単結合又は２価の有機基であり、α２、β２、及びγ２は１である。

　一の態様において、Ｘ^Ｃは３～６価の有機基であり、α２は１であり、β２は２～５であり、γは２～５である。

　一の態様において、Ｘ^Ｃは、３価の有機基であり、α２は１であり、β２は２であり、γ２は２である。

　Ｘ^Ｃが、単結合又は２価の有機基である場合、式（１Ｂ）及び（２Ｂ）は、下記式（１Ｂ’）及び（２Ｂ’）で表される。

　Ｘ^Ｃは、上記したＸ^Ａと同様の基であり得る。ただし、Ｘ^ＡとＸ^Ｃとは、同一の基である必要はない。

　一の態様において、Ｘ^Ｃは２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－Ｒ^５２－である。Ｒ^５２は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｔ５－である。ｔ５は、１～３０の整数、好ましくは４～１５の整数、より好ましくは７～１３の整数である。ここに、Ｒ^５２（典型的にはＲ^５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ^５６は、これらの基により置換されていない。

　好ましくは、Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、
Ｃ_１－２０アルキレン基（好ましくは直鎖のＣ_１－２０アルキレン基）、
－Ｒ^５１－Ｘ^５３－Ｒ^５２－、又は
［式中、Ｒ^５１及びＲ^５２は、上記と同意義であり、
　Ｘ^５３は、
－Ｏ－、
－Ｓ－、
－ＣＯ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯ－、又は
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－Ｎ（Ｒ^５４）－、
（式中、Ｒ^５４は、上記と同意義であり、
　ｕ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。）である。］
であり得る。

　より好ましくは、Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、
Ｃ_１－３０アルキレン基（好ましくは直鎖のＣ_１－２０アルキレン基）、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－、
－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、Ｘ^５３、ｓ５及びｔ５は、上記と同意義である。］
である。

　好ましい態様において、Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、
Ｃ_１－３０アルキレン基（好ましくは直鎖のＣ_１－２０アルキレン基）、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－、
－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｘ^５３は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯＮＲ^５４－、又は－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯ－であり、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　ｓ５、ｔ５、及びｕ５は、上記と同意義である。］
であり得る。

　好ましい態様において、Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯ－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　ｓ５、ｔ５、及びｕ５は、上記と同意義である。］
であり得る。

　好ましい態様において、Ｘ^Ｃは、Ｃ_１－３０アルキレン基、又は－（ＣＨ_２）_ｓ５－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｔ５－である。

　一の態様において、Ｘ^Ｃは、Ｃ_１－３０アルキレン基である。

　別の態様において、Ｘ^Ｃは、－（ＣＨ_２）_ｓ５－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｔ５－である。

　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、Ｘ^Ｃは、非置換である。

　尚、上記Ｘ^Ｃは、各式の左側がＲ^ＳＯ１又はＲ^ＳＯ２に結合し、右側がＲ^Ｓｉに結合する。

　一の好ましい態様において、Ｘ^Ｃは３価の有機基である。Ｘ^Ｃが３価の有機基である場合、α２は２であり、β２は１であるか、α２は１であり、β２は２であり、γ２は２である。

　上記３価の有機基は、好ましくは、下記式（ａ）：

［式中、Ｘ^ａは、単結合または２価の有機基である。］
で表される基が挙げられる

　上記式中Ｘ^ａは、上記Ｘ^Ａに関して記載したＸ^ａと同意義である。

　一の態様において、本開示の成分Ｂの化合物は、式（１Ｂ）で表されるシラン化合物である。

　一の態様において、本開示の成分Ｂの化合物は、式（２Ｂ）で表されるシラン化合物である。

　式（３Ｂ）中、Ｒ^０Ａは、上記Ｒ^１に関して記載した式Ａで表されるＡ基と同意義である。

　式（３Ｂ）中、Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。Ｒ^Ｓｉは、式（１Ａ）に関するＲ^Ｓｉと同意義である。

　Ｘ^Ｄは、主に撥水性等の機能を提供するシロキサン部（Ｒ^１）と基材との結合能を提供するシラン部（Ｒ^Ｓｉ）とを連結するリンカーと解される。従って、Ｘ^Ｄは、式（３Ｂ）で表されるシラン化合物が安定に存在し得るものであれば、特に限定されない。

　上記式（３Ｂ）において、α３は１～９の整数であり、β３は１～９の整数である。これらα３及びβ３は、Ｘ^Ｄの価数に応じて変化し得る。α３及びβ３の和は、Ｘ^Ｄの価数と同じである。例えば、Ｘ^Ｄが１０価の有機基である場合、α３及びβ３の和は１０であり、例えばα３が９かつβ３が１、α３が５かつβ３が５、又はα３が１かつβ３が９となり得る。また、Ｘ^Ｄが２価の有機基である場合、α３及びβ３は１である。

　Ｘ^Ｄは、２～１０価の基である。

　上記２～１０価の基は、好ましくは２～４価の基であり、より好ましくは２価の基である。別の態様において、上記２～１０価の基は、好ましくは３～８価の基、より好ましくは３～６価の基である。

　一の態様において、Ｘ^Ｄは、２価の基であり、α３、及びβ３は１である。

　一の態様において、Ｘ^Ｄは３～６価の基であり、α３は１であり、β３は２～５である。

　一の態様において、Ｘ^Ｄは、３価の基であり、α３は２であり、β３は１であるか、α３は１であり、β３は２である。

　一の態様において、Ｘ^Ｄは、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、－ＯＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１－ＣＯ－ＮＲ^４１－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＮ＝またはＲ^ＳＯを含む２～１０価の基、例えば２又は３価の基であり得る。

　Ｒ^４１は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基である。Ｒ^４１におけるＣ_１－６アルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。一の態様において、上記Ｃ_１－６アルキル基は、直鎖である。別の態様において、上記Ｃ_１－６アルキル基は、分岐鎖である。上記Ｃ_１－６アルキル基は、好ましくはＣ_１－４アルキル基、より好ましくはＣ_１－３アルキル基、さらに好ましくはメチル基又はエチル基、特に好ましくはメチル基である。

　一の態様において、Ｒ^４１は、水素原子である。

　一の態様において、Ｒ^４１は、Ｃ_１－６アルキル基、好ましくはメチル基である。

　Ｒ^ＳＯは、上記式（１Ｂ）及び（２Ｂ）におけるＲ^ＳＯと同意義である。

　好ましい態様において、Ｘ^Ｄは、下記式：
　　　－（Ｘ^２１）_ａ０－［（Ｘ^１１）_ａ１－（Ｘ^１２）_ａ２］－
［式中：
　Ｘ^２１は、Ｒ^６１ _ｂ１Ｒ^６２ _３－ｂ１Ｃ－、Ｒ^６３ _ｂ２Ｒ^６４ _３－ｂ２Ｓｉ－、又はＲ^６５ _２Ｎ－であり、
　　Ｒ^６１は、２価の有機基であり、
　　Ｒ^６２は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　　Ｒ^６３は、２価の有機基であり、
　　Ｒ^６４は、水素原子、又は１価の有機基であり、
　　Ｒ^６５は、２価の有機基であり、
　　ｂ１は、２又は３であり、
　　ｂ２は、２又は３であり、
　Ｘ^１１は、単結合、又は２価の有機基であり、
　Ｘ^１２は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯＯ－、－ＮＲ^４１－ＣＯ－ＮＲ^４１－、－Ｏ－、－Ｓ－又はＲ^ＳＯであり、
　　Ｒ^４１は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基であり、
　　Ｒ^ＳＯは、下記式：
［式中：
　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～５００の整数であり、
　ｙは、０～５００の整数であり、
　ｚは、０～５００の整数であり、
　ｘ＋ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基であり、
　ａ０は、０または１であり、
　ａ１は、１～５の整数であり、
　ａ２は、０～５の整数であり、
　ａ１又はａ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基、又は
　式（ａ）：

［式中、Ｘ^ａは、それぞれ独立して、単結合又は２価の連結基である。］
で表される基である。Ｘ^Ｄ基は、左側がＲ^１Ａに結合し、右側がＲ^Ｓｉに結合する。

　Ｘ^２１は、Ｒ^６１ _ｂ１Ｒ^６２ _３－ｂ１Ｃ－、Ｒ^６３ _ｂ２Ｒ^６４ _３－ｂ２Ｓｉ－、又はＲ^６５ _２Ｎ－である。

　Ｒ^６１は、２価の有機基である。

　Ｒ^６１は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｆ１－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｆ２－（式中、ｆ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｆ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｆ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｆ４－（式中、ｆ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｆ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｒ^６１は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｆ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｆ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｆ４－である。

　別の好ましい態様において、Ｒ^６１は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｒ^６１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｒ^６１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^６２は、水素原子、又は１価の有機基である。

　一の態様において、Ｒ^６２は、水素原子である。

　別の態様において、Ｒ^６２は、１価の有機基である。

　Ｒ^６２において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　ｂ１は、２又は３である。一の態様において、ｂ１は２である。別の態様において、ｂ１は３である。

　Ｒ^６３は、２価の有機基である。

　Ｒ^６３は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｇ１－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｇ２－（式中、ｇ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｇ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｇ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｇ４－（式中、ｇ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｇ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｒ^６３は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｇ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｇ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｇ４－である。

　別の好ましい態様において、Ｒ^６３は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｒ^６３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｒ^６３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^６４は、水素原子、又は１価の有機基である。

　一の態様において、Ｒ^６４は、水素原子である。

　別の態様において、Ｒ^６４は、１価の有機基である。

　Ｒ^６４において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　ｂ２は、２又は３である。一の態様において、ｂ２は２である。別の態様において、ｂ２は３である。

　Ｒ^６５は、２価の有機基である。

　Ｒ^６５は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｈ１－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｈ２－（式中、ｈ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｈ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｈ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｈ４－（式中、ｈ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｈ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｒ^６５は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｈ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｈ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｈ４－である。

　別の好ましい態様において、Ｒ^６５は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｒ^６５は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｒ^６５は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　一の態様において、Ｘ^２１は、Ｒ^６１ _ｂ１Ｒ^６２ _３－ｂ１Ｃ－である。

　一の態様において、Ｘ^２１は、Ｒ^６３ _ｂ２Ｒ^６４ _３－ｂ２Ｓｉ－である。

　一の態様において、Ｘ^２１は、Ｒ^６５ _２Ｎ－である。

　Ｘ^１１は、単結合、又は２価の有機基である。

　上記２価の有機基は、好ましくは２価の炭化水素基である。

　Ｘ^１１における炭化水素基は、好ましくは炭素数１～３０の炭化水素基である。

　上記炭化水素基は、好ましくはアルキレン基またはアリーレン基であり得る。

　上記アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。上記アルキレン基は、好ましくは炭素数１～３０のアルキレン基であり得る。

　一の態様において、上記アルキレン基は、例えばＣ_１－１０アルキレン基、Ｃ_１－８アルキレン基、Ｃ_１－６アルキレン基、Ｃ_２－１０アルキレン基、Ｃ_２－８アルキレン基、又はＣ_２－６アルキレン基であり得る。

　一の態様において、上記アルキレン基は、例えばＣ_{１１－３０}アルキレン基であり得る。かかるアルキレン基の炭素数は、好ましくは１２以上、より好ましくは１６以上、さらに好ましくは１８以上、さらにより好ましくは２２以上であり得る。Ｘ^Ｄ及びＸ^１０におけるアルキレン基の炭素数は、好ましくは６０以下、より好ましくは４０以下、さらに好ましくは３０以下、さらにより好ましくは２４以下であり得る。Ｘ^Ｄ及びＸ^１０におけるアルキレン基の炭素数は、好ましくは１１～６０、より好ましくは１２～４０、さらに好ましくは１８～３０であり得る。

　上記アリーレン基は、単環式であっても多環式であってもよい。上記アリーレンは、好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基、より好ましくは炭素数６～１０のアリーレン基である。上記アリーレン基は、特に好ましくはフェニレン基である。

　一の態様において、Ｘ^Ｄは、
　　　－Ｘ^１３－Ｘ^１２－Ｘ^１４－
［式中：
　Ｘ^１３は、アルキレン基、オキシアルキレン基、又は－（Ｃ_ｊＨ_２ｊ）_ｋ１－（Ｏ－Ｃ_ｊＨ_２ｊ）_ｋ２（式中、ｊは、１～６の整数であり、ｋ１は１又は０であり、ｋ２は、１～２０の整数である。）であり、
　Ｘ^１２は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯＯ－、－ＮＲ^４１－ＣＯ－ＮＲ^４１－、－Ｏ－、又は－Ｓ－、好ましくは－ＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、又は－ＮＲ^４１ＣＯ－、より好ましくは－ＣＯＮＲ^４１－又は－ＮＲ^４１ＣＯ－であり、
　　Ｒ^４１は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基、好ましくは水素原子であり、
　Ｘ^１４は、単結合、又はアルキレン基である。］
で表される基である。

　Ｘ^１３は、アルキレン基、オキシアルキレン基、又は－（Ｃ_ｊＨ_２ｊ）_ｋ１－（Ｏ－Ｃ_ｊＨ_２ｊ）_ｋ２（式中、ｊは、１～６の整数であり、ｋ１は１又は０であり、ｋ２は、１～２０の整数である。）である。

　上記アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。上記アルキレン基は、好ましくは炭素数１～３０のアルキレン基であり得る。

　一の態様において、上記アルキレン基は、例えばＣ_１－１０アルキレン基、Ｃ_１－８アルキレン基、Ｃ_１－６アルキレン基、Ｃ_２－１０アルキレン基、Ｃ_２－８アルキレン基、又はＣ_２－６アルキレン基であり得る。

　一の態様において、上記アルキレン基は、例えばＣ_{１１－３０}アルキレン基であり得る。かかるアルキレン基の炭素数は、好ましくは１２以上、より好ましくは１６以上、さらに好ましくは１８以上、さらにより好ましくは２２以上であり得る。Ｘ^Ｄ及びＸ^１０におけるアルキレン基の炭素数は、好ましくは６０以下、より好ましくは４０以下、さらに好ましくは３０以下、さらにより好ましくは２４以下であり得る。Ｘ^Ｄ及びＸ^１０におけるアルキレン基の炭素数は、好ましくは１１～６０、より好ましくは１２～４０、さらに好ましくは１８～３０であり得る。

　上記オキシアルキレン基は、上記アルキレン基の左端（Ｒ^１側）に酸素原子を有する基、即ち－Ｏ－アルキレン基である。

　ｊは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数である。

　ｋ１は１又は０、好ましくは０である。

　ｋ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。

　Ｘ^１４は、アルキレン基である。

　上記アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。上記アルキレン基は、好ましくは炭素数１～３０のアルキレン基、好ましくはＣ_１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ_１－８アルキレン基、さらにより好ましくはＣ_１－６アルキレン基であり、例えばＣ_２－１０アルキレン基、Ｃ_２－８アルキレン基、又はＣ_２－６アルキレン基であり得る。

　一の態様において、Ｘ^Ｄは、
　　　－Ｏ－Ｒ^ＳＯ－Ｘ^１３－Ｘ^１２－Ｘ^１４－
［式中：
　Ｒ^ＳＯは、下記式：

［式中：
　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～５００の整数であり、
　ｙは、０～５００の整数であり、
　ｚは、０～５００の整数であり、
　ｘ＋ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基であり、
　Ｘ^１２は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯＯ－、－ＮＲ^４１－ＣＯ－ＮＲ^４１－、－Ｏ－、又は－Ｓ－、好ましくは－ＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、又は－ＮＲ^４１ＣＯ－、より好ましくは－ＣＯＮＲ^４１－又は－ＮＲ^４１ＣＯ－であり、
　　Ｒ^４１は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基、好ましくは水素原子であり、
　Ｘ^１３は、アルキレン基、オキシアルキレン基、又は－（Ｃ_ｊＨ_２ｊ）_ｋ１－（Ｏ－Ｃ_ｊＨ_２ｊ）_ｋ２（式中、ｊは、１～６の整数であり、ｋ１は１又は０であり、ｋ２は、１～２０の整数である。）であり、
　Ｘ^１４は、単結合、又はアルキレン基である。］
で表される基である。

　一の態様において、Ｘ^Ｄは、
　　　－Ｘ^１５－Ｒ^ＳＯ－Ｘ^１３－Ｘ^１２－Ｘ^１４－
［式中：
　Ｒ^ＳＯは、下記式：

［式中：
　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～５００の整数であり、
　ｙは、０～５００の整数であり、
　ｚは、０～５００の整数であり、
　ｘ＋ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基であり、
　Ｘ^１２は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯＯ－、－ＮＲ^４１－ＣＯ－ＮＲ^４１－、－Ｏ－、又は－Ｓ－、好ましくは－ＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、又は－ＮＲ^４１ＣＯ－、より好ましくは－ＣＯＮＲ^４１－又は－ＮＲ^４１ＣＯ－であり、
　　Ｒ^４１は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基、好ましくは水素原子であり、
　Ｘ^１３は、アルキレン基、オキシアルキレン基、又は－（Ｃ_ｊＨ_２ｊ）_ｋ１－（Ｏ－Ｃ_ｊＨ_２ｊ）_ｋ２（式中、ｊは、１～６の整数であり、ｋ１は１又は０であり、ｋ２は、１～２０の整数である。）であり、
　Ｘ^１４は、単結合、又はアルキレン基であり、
　Ｘ^１５は、アルキレン基、オキシアルキレン基、又は－（Ｃ_ｐＨ_２ｐ）_ｑ１－（Ｏ－Ｃ_ｐＨ_２ｐ）_ｑ２（式中、ｐは、１～６の整数であり、ｑ１は１又は０であり、ｑ２は、１～２０の整数である。）である。］
で表される基である。

　Ｘ^１５は、アルキレン基、オキシアルキレン基、又は－（Ｃ_ｐＨ_２ｐ）_ｑ１－（Ｏ－Ｃ_ｐＨ_２ｐ）_ｑ２（式中、ｐは、１～６の整数であり、ｑ１は１又は０であり、ｑ２は、１～２０の整数である。）である。

　上記アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。上記アルキレン基は、好ましくは炭素数１～３０のアルキレン基であり得る。

　一の態様において、上記アルキレン基は、例えばＣ_１－１０アルキレン基、Ｃ_１－８アルキレン基、Ｃ_１－６アルキレン基、Ｃ_２－１０アルキレン基、Ｃ_２－８アルキレン基、又はＣ_２－６アルキレン基であり得る。

　上記オキシアルキレン基は、上記アルキレン基の左端（Ｒ^１側）に酸素原子を有する基、即ち－Ｏ－アルキレン基である。

　ｐは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数である。

　ｑ１は１又は０、好ましくは０である。

　ｑ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。

　一の態様において、Ｘ^Ｄは、下記式（Ｘ^Ａ１）：

［式中、Ｘ^ａは、単結合または２価の有機基である。］
で表される基が挙げられる

　上記式中Ｘ^ａは、上記Ｘ^Ａに関して記載したＸ^ａと同意義である。

　上記式（１Ｂ）、（２Ｂ）又は（３Ｂ）で表されるシラン化合物は、特に限定されるものではないが、１×１０^２～１×１０^５の数平均分子量を有し得る。上記式（１Ｂ）、（２Ｂ）又は（３Ｂ）で表されるシラン化合物は、好ましくは１，０００～３０，０００、より好ましくは１，５００～１０，０００の数平均分子量を有することが、摩耗耐久性の観点から好ましい。なお、かかる「数平均分子量」は、^１Ｈ－ＮＭＲまたはＧＰＣにより測定される値とする。

　上記式（１Ｂ）又は（２Ｂ）で表されるシラン化合物は、例えば、シロキサン又はシルアルキレン構造を有する化合物と、加水分解性シラン基を有する化合物とを反応させることにより得ることができる。

　例えば、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＯＯＨ
［式中、Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基である。］
で表される化合物を、下記式：
　　ＮＨ_２－Ｒ^６２
［式中、Ｒ^６２は、アリル基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＯＮＨ－Ｒ^６３－Ｒ^６４ _ｎ
［式中、
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒ^６３は、（ｎ＋１）価のリンカー基であり、
　Ｒ^６４は、アリル基である。］
を得る。次いで、得られたアリル化合物を、
　　ＨＳｉＲ^６５ _ｍＲ^６６ _３－ｍ
［式中、
　Ｒ^６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６６は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、上記シラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記スキームに従って、Ｒ^６１－ＣＯＯＨから、オキサジアゾール化合物を得、原料として用いることにより、上記シラン化合物を得ることができる。例えば、Ｒが末端にアリル基を有する場合、上記のようにＨＳｉＲ^６５ _ｍＲ^６６ _３－ｍを反応させることにより、上記シラン化合物を得ることができる。

［式中：
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒは、末端に官能基を含んでいてもよい、アルキル、又はアリ－ルであり、
　上記官能基は、エステルなどのカルボン酸誘導体（例えば、アリル、エステル、アミド、カルボン酸、酸無水物、酸クロリド、ニトリル）、アミン、エポキシド、ベンゼン環、アルコール、又は不飽和結合である。］

　別の方法として、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＷ_ｍＸ_３－ｍ
［式中：
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｘは、加水分解性基であり、
　Ｗは、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物を、下記式：
　Ｍ－Ｒ^６２
［式中：
　Ｍは、金属含有基、例えばＬｉ、ハロゲン－Ｍｇ、Ｚｎであり、
　Ｒ^６２は、アリル基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＷ_ｍ（－Ｒ^６３－Ｒ^６４）_３－ｍ
［式中：
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒ^６３は、２価の基であり、
　Ｒ^６４は、アリル基であり、
　Ｗは、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
を得る。次いで、得られたアリル化合物を、
　　ＨＳｉＲ^６５ _ｍＲ^６６ _３－ｍ
［式中、
　Ｒ^６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６６は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、上記シラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記式：
　　　Ｒ^６１－ＣＯＲ^６７
［式中：
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒ^６７は、ＯＨ、又はハロゲン元素、ＮＲ_２、－ＯＣＯＲ’、アルコキシ基などの加水分解性基であり、
　Ｒは、それぞれ独立して、水素原子またはアルキル基であり、
　Ｒ’は、水素原子またはアルキル基である。］
で表される化合物と、
　　Ｍ－Ｒ^６２
［式中：
　Ｍは、金属含有基、例えばＬｉ、ハロゲン－Ｍｇ、又はＺｎであり、
　Ｒ^６２は、アリル基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式：
　　Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（－Ｒ^６３－Ｒ^６４）_２
［式中：
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒ^６３は、２価の基であり、
　Ｒ^６４は、アリル基である。］
で表される化合物を得る。得られた化合物を、下記式：
　　Ｌ－Ｒ^６２
［式中：
　Ｌは、脱離基であり、
　Ｒ^６２は、アリル基含有基である。］
である化合物と反応させて、
　　Ｒ^６１－Ｃ（－Ｏ－Ｒ^６３－Ｒ^６４）（－Ｒ^６３－Ｒ^６４）_２
［式中：
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒ^６３は、２価の基であり、
　Ｒ^６４は、アリル基である。］
で表される化合物を得る。次いで、得られたアリル化合物を、
　　ＨＳｉＲ^６５ _ｍＲ^６６ _３－ｍ
［式中、
　Ｒ^６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６６は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、上記シラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＨ＝ＣＨ_２
［式中：Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基である。］
で表される化合物と、下記式
　　Ｈ－ＳｉＸ_３
［式中、Ｘは加水分解性基である。］
とを反応させて、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＨ_２ＣＨ_２ＳｉＸ_３
で表される化合物を得る。次いで、得られた化合物を、
　　Ｍ－Ｒ^６２
［式中、
　Ｍは、金属含有基、例えばＬｉ、ハロゲン－Ｍｇ、又はＺｎであり、
　Ｒ^６２は、アリル基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（－Ｒ^６３－Ｒ^６４）_３
［式中：
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒ^６３は、２価の基であり、
　Ｒ^６４は、アリル基である。］
を得る。続いてアリル化合物を得る。次いで、得られたアリル化合物を、
　　ＨＳｉＲ^６５ _ｍＲ^６６ _３－ｍ
［式中、
　Ｒ^６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６６は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、上記シラン化合物を得ることができる。

　上記の反応において、Ｒ^６１－ＣＨ＝ＣＨ_２を酸化剤と反応させることにより、エポキシ化合物とし、かかるエポキシ化合物を用いて、上記シラン化合物を得ることができる。

　さらに、Ｒ^６１－ＣＨ＝ＣＨ_２をＨＳＲで表されるチオール化合物と反応させて、Ｒ^６１－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＳＲ又はＲ^６１－ＣＨ（ＳＲ）－ＣＨ_３で表されるチオ化合物とし、かかるチオ化合物を用いて、上記シラン化合物を得ることができる。ここに、Ｒは、任意の基である。

　さらに、下記スキームに示す通り、Ｒ^６１－ＣＨ＝ＣＨ_２は、ジエンと反応させて、環状化合物とし、かかる環状化合物を用いて、上記シラン化合物を得ることができる。

［式中、Ｒは、それぞれ独立して、炭化水素、水素原子、または酸素原子、窒素原子、又は、－ＣＯＲ’である。Ｒ’は、任意の基である。］

　さらに、下記スキームに示す通り、Ｒ^６１－ＣＨ＝ＣＨ_２は、ジボラン、ボランジメチルスルフィド錯体、９－ボラビシクロ［３，３，１］－ノナン等のホウ素試薬と反応させて、次いで、得られたボラン誘導体をアルコール化合物に変換し、かかるアルコール化合物を用いて、上記シラン化合物を得ることができる。

［式中、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、又は炭化水素基である。］

　別の方法として、下記式：
　　Ｒ^６１－ＳｉＷ^２－Ｈ
［式中、
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｗは、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。］
で表される化合物と、下記式：
　　Ｈ_２Ｃ＝ＣＨ－Ｒ^６７
［Ｒ^６７は、アミド、カルボン酸、酸無水物、酸クロリド、ニトリル、アミン、エポキシド、ベンゼン環、アルコール等の官能基含有基である。］
とを反応させて、下記式：
　　Ｒ^６１－ＳｉＸ_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｒ^６７
で表される化合物を得ることができる。かかる化合物を、原料として、上記の反応を適宜利用して、上記シラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＨ_２ＮＲ^６８Ｈ
［式中、Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒ^６８は、任意の基である。］
で表される化合物を下記式
　ＨＯＣＯ－Ｒ^６９
［式中、Ｒ^６９は、二重結合基含有基である。］
で表される化合物と反応させて下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＨ_２ＮＲ^６８ＣＯ－Ｒ^６９
を得る。かかる化合物を、原料として、Ｒ^６９内に含まれる二重結合に対して上記のヒドロシリル化反応を行うことにより、上記シラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記式：
　　Ｒ^６１－ＣＨ_２ＮＨ_２
［式中、Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基である。］
で表される化合物を、
　　Ｒ^７０－ＣＯＯＨ
［式中、Ｒ^７０は、二重結合、アミド、カルボン酸、酸無水物、酸クロリド、ニトリル、アミン、エポキシド、ベンゼン環、アルコール等の官能基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、
　　Ｒ^６１－ＣＨ_２ＮＨＣＯ－Ｒ^７０
が得られ、かかる化合物を原料として、上記シラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記スキームに示すように、エポキシ化合物と、下記に示すような化合物とを反応させて得られる化合物を原料として、上記シラン上記シラン化合物を得ることができる。

［式中、
　Ｒ^６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
　Ｒ^１は、水素原子、またはアルキル基であり、
　Ｒ^２は、水素原子、またはアルキル基であり、
　Ｒは、末端に官能基を含んでいてもよい、炭化水素基であり、
　上記官能基は、エステルなどのカルボン酸誘導体（例えば、エステル、アミド、カルボン酸、酸無水物、酸クロリド、ニトリル）、アミン、エポキシド、ベンゼン環、アルコール、又は不飽和結合である。］

　別の方法として、下記スキームに従って、Ｒ^６１－ＣＨ_２Ｘとイソシアヌル酸とを、適切な塩基（水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、カリウムｔ－ブトキシド、金属ヘキサメチルジシラジドなど）の存在下で反応させて、置換イソシアヌレート化合物を得ることができる。ここに、Ｘは脱離性官能基であり、例えば、クロリド、ブロミド、ヨージド。パラトルエンスルホナート、トリフルオロメタンスルホナート、カルボキシラートが挙げられる。

　上記ヒドロシリル化は、好適には、遷移金属触媒を用いて行われる。かかる遷移金属触媒としては、第８族～１０族遷移金属触媒が好ましく、中でも、白金触媒、ルテニウム触媒、ロジウム触媒等が挙げられる。中でも、白金触媒が好ましい。白金触媒としては、Ｐｔ／ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体、Ｐｔ／テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン錯体、塩化白金酸、酸化白金等が挙げられる。中でも、Ｐｔ／ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体およびＰｔ／テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン錯体のいずれかが好ましい。

　上記遷移金属触媒の使用量は、反応対象である二重結合を有する化合物に対する質量比が、０．１～１，０００ｐｐｍであることが好ましく、１～１００ｐｐｍであることが特に好ましい。上記の使用量とすることにより、適切に反応が進行し、触媒に起因する着色を抑制することができる。

　好ましい態様において、上記触媒、特に白金触媒と、含窒素化合物、又は含硫黄化合物とを併用する。これらの化合物は１種を使用しても、２種以上を使用してもよい。

　上記含窒素化合物としては、脂肪族アミン化合物、トリエチルアミン、芳香族アミン化合物（アニリン、ピリジン等）、リン酸アミド（ヘキサメチルホスホルアミド等）、アミド化合物（Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等。）、尿素化合物（テトラメチル尿素等。）、環状アミド化合物（Ｎ－メチルピロリドン等。）等が挙げられる。含窒素化合物の中でも後述するドナー数の高い化合物が好ましく、脂肪族アミン化合物、芳香族アミン化合物、リン酸アミド、尿素化合物が好ましい。また、含窒素化合物の塩基性が高いと、加水分解性基の加水分解や縮合反応等の副反応が進行しやすくなるため、塩基性は低いかまたは中性の化合物が良い。このような点から芳香族アミン化合物、リン酸アミド、尿素化合物が好ましい。

　上記含硫黄化合物としては、スルホキシド化合物（テトラメチレンスルホキシド、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。

　上記の化合物としては、芳香族アミン化合物およびスルホキシド化合物の１種以上が好ましく、テトラメチレンスルホキシド、又はジメチルスルホキシドの１種以上が特に好ましい。

　上記の含窒素化合物および含硫黄化合物は、いずれもドナー数が大きい。ドナー数とは、溶媒パラメータの一つであり、電子（対）供与性の尺度である。ドナー数が大きい化合物を上記遷移金属触媒と併用すると、遷移金属触媒中の遷移金属にかかる化合物が配位し、そのため、二重結合を有する化合物の遷移金属への配位が制御されるものと考えられる。その結果、特定組成を有する組成物が得られる。

　ここに、ドナー数は、含窒素化合物又は含硫黄化合物と、ＳｂＣｌ_５とが１：１付加体を形成するときの熱量であり、種々の化合物のドナー数、ドナー数の算出方法等は、たとえば、下記参考文献（１）および（２）等に開示されている。（１）Ｐｕｒｅ＆Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．，Ｖｏｌ．４１，Ｎｏ．３，ｐｐ．２９１－３２６，１９７５。（２）Ｐｕｒｅ＆Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．，Ｖｏｌ．５８，Ｎｏ．８，ｐｐ．１１５３－１１６１，１９８６。

　上記含窒素化合物又は含硫黄化合物の使用量は、二重結合を有する化合物の１００質量部に対して、０．００１～１，０００質量部が好ましく、０．０１～１０質量部が特に好ましい。また、遷移金属触媒と含窒素化合物又は含硫黄化合物の使用量の質量比率（含窒素化合物又は含硫黄化合物：遷移金属触媒）は、１０：１～１０，０００：１が好ましく、２０：１～１，０００：１が特に好ましい。

　ポリシルアルキレンの合成は、例えば、シラシクロブタンの開環重合による方法が知られている（特開２０１５－５４９４５号公報）。

　上記合成に用いられるモノマーとしては、シラシクロアルカン（環状シルアルキレン）を用いることができる。例えば、１，１－ジメチルシラシクロブタン、１，１－ジメチルシラシクロペンタン、１，１－ジメチルシラシクロヘキサン、４，４－ジメチル－１－オキサ－４－シラシクロヘキサン、１－エチル－１－メチルシラシクロブタン、１－メチル－１－プロピルシラシクロブタン、１－ブチル－１－メチルシラシクロブタン、１－ヘキシル－１－メチルシラシクロブタン、１－メチル－１－オクチルシラシクロブタン等が挙げられる。

　ポリシルアルキレンシロキサンの合成は、例えば、１，２－ビス（クロロジメチルシリル）エタンの重縮合、あるいは、２，２，５，５－テトラメチル－２，５－ジシラ－１－オキサシクロペンタンの開環重合による方法が知られている（Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ．， Ｖｏｌ． ８， Ｎｏ． ２１， ２００６， ４６８３）。

　上記の重縮合に用いられるモノマーとしては、ジクロロシラン化合物またはジアルコキシシラン化合物を用いることができる。例えば、１，２－ビス（クロロジメチルシリル）エタン、１，３－ビス（クロロジメチルシリル）プロパン、１，６－ビス（クロロジメチルシリル）ヘキサン、１，８－ビス（クロロジメチルシリル）オクタン、１，２－ビス（メトキシジメチルシリル）エタン、１，３－ビス（メトキシジメチルシリル）プロパン、１，６－ビス（メトキシジメチルシリル）ヘキサン、１，８－ビス（メトキシジメチルシリル）オクタン等が挙げられる。

　上記の開環重合に用いるモノマーとしては、環状シルアルキレンシロキサン化合物を用いることができる。例えば、２，２，５，５－テトラメチル－２，５－ジシラ－１－オキサシクロペンタン、２，２，６，６－テトラメチル－２，６－ジシラ－１－オキサシクロヘキサン、２，２，４，４，６，６，８，８－オクタメチル－２，４，６，８－テトラシラ－１，５－ジオキサシクロオクタン等が挙げられる。

　上記開環重合、又は重縮合の後に、得られたポリシルアルキレン、またはポリシルアルキレンシロキサンを、反応性シラン基を有する化合物と反応させることにより、シルアルキレン構造を有する化合物の末端にオレフィンを導入することができる。反応性シラン基を有する化合物としては、モノクロロシラン化合物を用いることができる。

　上記モノクロロシラン化合物としては、例えば、下記に示すような、末端にオレフィン構造を有するモノクロロシラン化合物が挙げられる。

　次いで、下記式（１Ｃａ－１）又は（２Ｃａ－１）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＨ＝ＣＨ_２　　　（１Ｃａ－１）
　　　ＣＨ_２＝ＣＨ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＨ＝ＣＨ_２　　　（２Ｃａ－１）
［式中、
　Ｒ^ＳＯ１及びＲ^ＳＯ２は、式（１Ｂ）及び（２Ｂ）におけるＲ^ＳＯ１及びＲ^ＳＯ２と同意義であり、
　Ｒ^６１は、単結合、又は二価の有機基である。］
で表される化合物と、式（４Ｃ）：
　　　ＨＳｉＲ^６０ _３　　　（４Ｃ）
［式中、Ｒ^６０は、それぞれ独立して、ハロゲン原子（例えば、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ等）またはＣ_１－６アルコキシ基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１Ｃａ－２）又は（２Ｃａ－２）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳｉＲ^６０ _３　　　（１Ｃａ－２）
　　　Ｒ^６０ _３Ｓｉ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳｉＲ^６０ _３　　　（２Ｃａ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１Ｃａ－２）又は（２Ｃａ－２）で表される化合物と、下記式（５Ｃ）：
　　　Ｈａｌ－Ｊ－Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２　　　（５Ｃ）
［式中：
　Ｈａｌは、ハロゲン原子（例えば、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ等）であり、
　Ｊは、Ｍｇ、Ｃｕ、ＰｄまたはＺｎであり、
　Ｒ^６２は、結合、又はＣ_１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物と反応させることにより、下記式（１Ｃａ－３）又は（２Ｃａ－３）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１’－Ｓｉ（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_３　　（１Ｃａ－３）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６２）_３Ｓｉ－Ｒ^６１’－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１’－Ｓｉ（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_３　　　（２Ｃａ－３）
［式中、
　Ｒ^６１’は、二価の有機基であり、
　他の記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１Ｃａ－３）又は（２Ｃａ－３）で表される化合物と、下記式（６Ｃ）：
　　　ＨＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ　　　（６Ｃ）
［式中、
　Ｒ^６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１Ｃ－１）又は（２Ｃ－１）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１’－Ｓｉ（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_３　　（１Ｃ－１）
　　　（Ｒ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍＳｉ－Ｒ^６２’）_３Ｓｉ－Ｒ^６１’－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１’－Ｓｉ（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_３　　　（２Ｃ－２）
［式中、
　Ｒ^６２’は、Ｃ_２－１４アルキレン基であり、
　他の記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、上記で得られたポリシルアルキレン、またはポリシルアルキレンシロキサンを、反応性シラン基を有する化合物と反応させることにより、シルアルキレン構造を有する化合物の末端にカルボニル基を導入することができる。

　反応性シラン基を有する化合物は、例えば、式：
　　　Ｒ^７４Ｓｉ（Ｒ^７１）_２－Ｒ^７２－ＣＯＯＲ^７３
［式中：
　Ｒ^７１は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい、Ｃ_１－１２アルキル基、好ましくはＣ_１－６アルキル基、より好ましくはＣ_１－３アルキル基、さらに好ましくはメチル基であり、
　Ｒ^７２は、ハロゲン原子に置換されていてもよい、Ｃ_２－１２アルキレン基、好ましくはＣ_３－５アルキレン基であり、
　Ｒ^７３は、水素原子、又はハロゲン原子に置換されていてもよい、Ｃ_１－３アルキル基、好ましくはメチル基、又はエチル基であり、より好ましくはメチル基であり、
　Ｒ^７４は、ハロゲン原子、水酸基、又は加水分解性基、好ましくはハロゲン原子、又は水酸基、より好ましくは塩素原子、又は水酸基である。］
で表される化合物である。上記アルキル基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。上記アルキル基は、好ましくは非置換である。上記アルキレン基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。上記アルキレン基は、好ましくは非置換である。上記ハロゲン原子は、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、好ましくは塩素原子である。

　具体的には、上記反応性シラン基を有する化合物としては、下記に示すような、末端にエステル構造を有するモノクロロシランを有する化合物が挙げられる。

　次いで、下記式（１Ｃｂ－１）又は（２Ｃｂ－１）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＯＯＲ^６５　　　（１Ｃｂ－１）
　　　Ｒ^６５ＯＣＯ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＯＯＲ^６５　　　（２Ｃｂ－１）
［式中、
　Ｒ^ＳＯ１及びＲ^ＳＯ２は、式（１Ｂ）及び（２Ｂ）におけるＲ^ＳＯ１及びＲ^ＳＯ２と同意義であり、
　Ｒ^６１は、単結合、又は二価の有機基であり、
　Ｒ^６５は、水素原子、又はＣ_１－６アルキル基である。］
で表される化合物と、式（７Ｃ）：
　　　ＮＨ_２－Ｒ^６６－Ｃ（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_３　　　（７Ｃ）
［式中、
　Ｒ^６２は、単結合、又はＣ_１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ^６６は、単結合、又はＣ_１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１Ｃｂ－２）又は（２Ｃｂ－２）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＯＮＨ－Ｒ^６６－Ｃ（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_３　　（１Ｃｂ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６２）_３Ｃ－Ｒ^６６－ＮＨＣＯ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＯＮＨ－Ｒ^６６－Ｃ（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_３　　　（２Ｃｂ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１Ｃｂ－２）又は（２Ｃｂ－２）で表される化合物と、下記式（６Ｃ）：
　　　ＨＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ　　　（６Ｃ）
［式中、
　Ｒ^６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１Ｃ－２）又は（２Ｃ－２）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＯＮＨ－Ｒ^６６－Ｃ（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_３　　（１Ｃ－２）
　　　（Ｒ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍＳｉ－Ｒ^６２’）_３Ｃ－Ｒ^６６－ＮＨＣＯ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＯＮＨ－Ｒ^６６－Ｃ（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_３　　　（２Ｃ－２）
［式中、
　Ｒ^６２’は、Ｃ_２－１４アルキレン基であり、
　他の記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記式（１Ｃｂ－１）又は（２Ｃｂ－１）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＯＯＲ^６５　　　（１Ｃｂ－１）
　　　Ｒ^６５ＯＣＯ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＯＯＲ^６５　　　（２Ｃｂ－１）
［式中、
　Ｒ^ＳＯ１及びＲ^ＳＯ２は、式（１Ｂ）及び（２Ｂ）におけるＲ^ＳＯ１及びＲ^ＳＯ２と同意義であり、
　Ｒ^６１は、Ｃ_１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ^６５は、水素原子、又はＣ_１－６アルキル基である。］
で表される化合物と、式（８Ｃ）：
　　　ＨＮ（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（８Ｃ）
［式中、
　Ｒ^６２は、Ｃ_１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１Ｃｃ－２）又は（２Ｃｃ－２）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＯＮ（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　（１Ｃｃ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６２）_２ＮＣＯ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＯＮ（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（２Ｃｃ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１Ｃｃ－２）又は（２ｃ－２）で表される化合物と、下記式（６Ｃ）：
　　　ＨＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ　　　（６Ｃ）
［式中、
　Ｒ^６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１Ｃ－３）又は（２Ｃ－３）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＯＮ（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_２　　（１Ｃ－３）
　　　（Ｒ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍＳｉ－Ｒ^６２’）_２ＮＣＯ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＯＮ（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_２　　　（２Ｃ－３）
［式中、
　Ｒ^６２’は、Ｃ_２－１４アルキレン基であり、
　他の記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記式（１Ｃｂ－１）又は（２Ｃｂ－１）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－ＣＯＯＲ^６５　　　（１ｂ－１）
　　　Ｒ^６５ＯＣＯ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－ＣＯＯＲ^６５　　　（２Ｃｂ－１）
［式中、
　Ｒ^ＳＯ１及びＲ^ＳＯ２は、式（１Ｂ）及び（２Ｂ）におけるＲ^ＳＯ１及びＲ^ＳＯ２と同意義であり、
　Ｒ^６１は、Ｃ_１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ^６５は、水素原子、又はＣ_１－６アルキル基である。］
で表される化合物を、
　　Ｍ－Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２
［式中：
　Ｍは、金属含有基、例えばＬｉ、ハロゲン－Ｍｇ、又はＺｎであり、
　Ｒ^６２は、Ｃ_１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１Ｃｄ－２）又は（２Ｃｄ－２）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（１Ｃｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６２）_２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（２Ｃｄ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１Ｃｄ－２）又は（２Ｃｄ－２）で表される化合物と、下記式（６Ｃ）：
　　　ＨＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ　　　（６Ｃ）
［式中、
　Ｒ^６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１Ｃ－４）又は（２Ｃ－４）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_２　　　（１Ｃ－４）
　　　（Ｒ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍＳｉ－Ｒ^６２’）_２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_２　　　（２Ｃ－４）
［式中、
　Ｒ^６２’は、Ｃ_２－１４アルキレン基であり、
　他の各記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記式（１Ｃｄ－２）又は（２Ｃｄ－２）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（１Ｃｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６２）_２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（２Ｃｄ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を、オレフィン化材、例えば、
　　Ｒ^６９－Ｒ^６８－ＣＨ＝ＣＨ_２
［式中、
　Ｒ^６８は、Ｃ_１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ^６９は、ハロゲン原子、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、好ましくは臭素原子である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１Ｃｅ－１）又は（２Ｃｅ－１）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＲ^６８－ＣＨ＝ＣＨ_２）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（１Ｃｅ－１）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６２）_２（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６８Ｏ）Ｃ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＲ^６８－ＣＨ＝ＣＨ_２）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（２Ｃｅ－１）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１Ｃｅ－１）又は（２Ｃｅ－１）で表される化合物と、下記式（６Ｃ）：
　　　ＨＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ　　　（６Ｃ）
［式中、
　Ｒ^６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１Ｃ－５）又は（２Ｃ－５）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＲ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_２　　　（１Ｃ－５）
　　　（Ｒ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍＳｉ－Ｒ^６２’）_２（ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ－Ｒ^６２’Ｏ）Ｃ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＲ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_２　　　（２Ｃ－５）
［式中、
　Ｒ^６２’は、それぞれ独立して、Ｃ_２－１４アルキレン基であり、
　他の各記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。

　別の方法として、下記式（１Ｃｄ－２）又は（２Ｃｄ－２）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（１Ｃｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６２）_２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（２Ｃｄ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を、ポリエーテル基導入剤、例えば
　　　Ｒ^７８－Ｒ^７５－（ＯＲ^７６）_ｘ－Ｒ^７７
［式中、
　Ｒ^７５は、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^７６は、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
　Ｒ^７７は、水素原子、水酸基、又はＣ_１－６アルキル基であり、
　Ｒ^７８は、ハロゲン原子、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、好ましくは塩素原子であり、
　ｘは、０～２０の整数である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１Ｃｆ－１）又は（２Ｃｆ－１）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＲ^７９）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（１Ｃｆ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ_２－Ｒ^６２）_２（Ｒ^７９Ｏ）Ｃ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＲ^７９）（Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ_２）_２　　　（２Ｃｆ－２）
［式中：
　Ｒ^７９は、－Ｒ^７５－（ＯＲ^７６）_ｘ－Ｒ^７７であり、
　他の各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１Ｃｆ－１）又は（２Ｃｆ－１）で表される化合物と、下記式（６Ｃ）：
　　　ＨＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ　　　（６Ｃ）
［式中、
　Ｒ^６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１Ｃ－６）又は（２Ｃ－６）：
　　　Ｒ^ＳＯ１－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＲ^７９）（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_２　　　（１Ｃ－６）
　　　（Ｒ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍＳｉ－Ｒ^６２’）_２（Ｒ^７９Ｏ）Ｃ－Ｒ^６１－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^６１－Ｃ（ＯＲ^７９）（Ｒ^６２’－ＳｉＲ^６３ _ｍＲ^６４ _３－ｍ）_２　　　（２Ｃ－６）
［式中、
　Ｒ^６２’は、それぞれ独立して、Ｃ_２－１４アルキレン基であり、
　他の各記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。

　上記式（３Ｂ）で表されるシラン化合物は、例えば、下記のように得ることができる。

（製造方法１）
　本製造方法では、末端にＲ^１を有するカルボニル基（－Ｃ（＝Ｏ）－）含有化合物に、オレフィン（－ＣＨ＝ＣＨ_２）含有アミン化合物を反応させることにより、オレフィン含有アミド化合物を製造し、このオレフィン含有アミド化合物から、本開示の含フッ素シラン化合物を合成できる。例えば、末端にオレフィンを含有するアミド化合物に下記式：
　　　ＨＳｉＲ^ｊ２７ _ｍ３Ｒ^ｊ２８ _３－ｍ３
［式中、
　Ｒ^ｊ２７は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^ｊ２８は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍ３は、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、フッ素シラン化合物を得ることができる。上記１価の有機基は、加水分解性基を含まない。

　オレフィン含有アミン化合物は、Ｈ_２Ｎ－と－ＣＨ＝ＣＨ_２とを有する化合物であり、例えば、Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_ｘ３１Ｑ（（ＣＨ_２）_ｘ３２ＣＨ＝ＣＨ_２）_ｘ３３Ｒ^ｘ３ _ｘ３４（式中：ｘ３１は０～３０の整数、ｘ３２は０～６の整数、ｘ３３は１以上の整数、ｘ３４は０以上の整数、ｘ３３及びｘ３４の合計はＱの価数－１、Ｑは、Ｎ、Ｓｉ又はＣ、Ｒ^ｘ３は水素原子、水酸基、又は１価の有機基）である。

　オレフィン含有アミン化合物としては、例えば、アリルアミン、ジアリルアミン、２－アリルペント－４－エン－１－アミン（Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２）_２）、２，２－ジアリルペント－４－エン－１－アミン（Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２）_３）、３－ブテン－１－アミン、４－ペンテン－１－アミン、５－ヘキセン－１－アミン、６－ヘプテン－１－アミン、７－オクテン－１－アミン、８－ノネン－１－アミン、９－デケン－１－アミン、１０－ウンデケン－１－アミン、１１－ドデケン－１－アミン、１２－トリデケン－１－アミン、１３－テトラデケン－１－アミン、１４－ペンタデケン－１－アミン、１５－ヘキサデケン－１－アミン、１６－ヘプタデケン－１－アミン、１７－オクタデケン－１－アミン、１８－ノナデケン－１－アミン、１９－イコセン－１－アミン、２０－ヘンイコセン－１－アミン、２３－テトラコセン－１－アミン、２９－トリアコンテン－１－アミンなどが挙げられる。

　カルボニル基含有化合物は、Ｒ¹－と、Ｃ（＝Ｏ）基とを含む化合物である。カルボニル基含有化合物としては、後述する合成方法で得られた化合物、又は、式：

で表される化合物を挙げることができる。

　上記式中、Ｒ^１は式（１）の記載と同意義であり、Ｒ^ｊ１３は、単結合、又は２価の基であり；Ｒ^ｊ１４は、水酸基、フッ素原子、塩素原子、又は－Ｏ－低級アルキル基（即ち、アルコキシド基）であり、例えば、水素原子、メトキシド基、エトキシド基、具体的には水素原子又はメトキシド基である。

　カルボニル基含有化合物が酸クロライド（Ｃ（＝Ｏ）Ｃｌ）を有する場合には、トリアルキルアミン存在下で、オレフィン含有アミン化合物と反応させることにより、オレフィン含有アミド化合物を得ることができる。トリアルキルアミンとしては、例えばトリエチルアミンなどを挙げることができる。

　カルボニル基含有化合物がカルボン酸を有する場合には、縮合剤と反応させることにより、オレフィン含有アミド化合物を得ることができる。
　縮合剤としては、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド（ＥＤＣ）、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ・ＨＣｌ）、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－ベンゾトリアゾリウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＢＴＵ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドテトラフルオロボラート（ＴＡＴＵ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－ベンゾトリアゾリウム３－オキシドテトラフルオロボラート（ＴＢＴＵ）、（１－シアノ－２－エトキシ－２－オキソエチリデンアミノオキシ）ジメチルアミノモルホリノカルベニウムヘキサフルオロホスファート（ＣＯＭＵ）、Ｏ－［（エトキシカルボニル）シアノメチレンアミノ］－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＯＴＵ）、１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イルオキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスファート（ＰｙＢＯＰ）、１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスファート（ＢＯＰ）、ブロモトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスファート（ＰｙＢｒｏＰ）、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリド（ＤＭＴ－ＭＭ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、１－ヒドロキシ－７－アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）を用いることが好ましく、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－ヒドロキシベンゾトリアゾールを用いることが好ましい。更に、触媒として４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）などを添加してもよい。

　カルボニル基含有化合物がエステルを有する場合には、塩基存在下で反応させることにより、オレフィン含有アミド化合物を得ることができる。
　塩基としては、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン（ＴＢＤ）、１，２，４－トリアゾール，１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）、ナトリウムメトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを用いることが好ましく、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エンを用いることがより好ましい。

　上記反応温度は、特に限定されない。例えば、反応温度は、０～１５０℃、０～１００℃、０～５０℃であってもよい。
　溶媒は、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル、エチレングリコール、ジクロロメタン、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、及び１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンからなる群より選ばれる少なくとも１種を用いることができる。好ましくは、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランである。また、反応は無溶媒で実施してもよい。

（製造方法２）
　本製造方法では、オレフィン基含有化合物を原料として用い、シラン化合物を製造する。
　オレフィン基含有化合物は、Ｒ¹－とオレフィン基（－ＣＨ＝ＣＨ_２）とを有する化合物である。オレフィン基含有化合物としては、後述する合成方法で得られる化合物を挙げることができる。

　例えば、オレフィン基に、ＨＳｉＭ_３（Ｍは、それぞれ独立して、ハロゲン原子又はＣ_１－６アルコキシ基）を反応させ、更に得られた化合物に、
式：Ｈａｌ－Ｊ－ＣＨ＝ＣＨ_２（式中、Ｊは、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｐｄ又はＺｎを表し、Ｈａｌはハロゲン原子を表す。）
で表される化合物、及び、所望により
式：Ｒ^ｃ _ｈ’Ｌ（式中、Ｒ^ｃは上記と同意義であり、Ｌは、Ｒ^ｃと結合可能な基を表し、ｈ’は１～３の整数である。）
で表される化合物と反応させて、以下の化合物：

（式中、Ｒ^１は式（１）の記載と同意義であり、－Ｒ^ｊ２１－ＣＨ_２ＣＨ_２－は、Ｘ^１に該当する。例えば、－Ｒ^ｊ２１－ＣＨ_２ＣＨ_２－は、アルキレン基、又はエーテル結合を含むアルキレン基、例えば、Ｃ_１－３０アルキレン基、又はエーテル結合を含むＣ_１－３０アルキレン基、具体的にはＣ_{１０－２５}アルキレン基、又はエーテル結合を含むＣ_{１０－２５}アルキレン基である）を得ること；及び
　上記化合物を、ＨＳｉＭ_３（式中、Ｍは、それぞれ独立して、ハロゲン原子又はＣ_１－６アルコキシ基である）、及び、所望により
　式：Ｒ^２３ _ｉ’Ｌ’（式中、Ｒ^２３は上記と同意義であり、Ｌ’は、Ｒ^２３と結合可能な基を表し、ｉ’は１～３の整数である。）
で表される化合物、及び、所望により
式：Ｒ^２４ _ｊ’Ｌ”（式中、Ｒ^２４は上記と同意義であり、Ｌ”は、Ｒ^２４と結合可能な基を表し、ｊ’は１～３の整数である。）
で表される化合物と反応させること、
を含む方法により、式：
　Ｒ^１－Ｒ^ｊ２２－Ｒ^Ｓｉ
（式中、Ｒ^１は式（１）の記載と同意義であり、Ｒ^ｊ２２は、２価の有機基であり、－Ｒ^ｊ２１－ＣＨ_２ＣＨ_２－に該当する。Ｒ^Ｓｉは上記と同意義である。）
を製造することができる。なお、上記記載は他のオレフィン基含有化合物にも適用できる。

（製造方法３）
　本製造方法では、カルボニル基含有化合物にアミン含有シラン化合物を反応させることにより、シラン化合物を製造する。

　カルボニル基含有化合物は、Ｒ¹－とＣ（＝Ｏ）とを含む化合物である。カルボニル基含有化合物としては、後述する合成方法で得られた化合物挙げることができる。

　アミン含有シラン化合物は、Ｈ_２Ｎ－基とＲ^Ｓｉ基とを有する化合物である。アミン含有シラン化合物としては、例えば、Ｈ_２Ｎ－Ｒ^ｊ２３－Ｒ^Ｓｉを挙げることができ、具体的にはアミノプロピルトリメトキシシランを挙げることができる。上記Ｒ^ｊ２３は、アルキレン基、例えば、Ｃ_１－４アルキレン基、具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基であり；上記Ｒ^Ｓｉは、上記と同意義であり、例えば、Ｒ^Ｓｉは式（Ｓ２）で表される。

　反応温度は０℃～１５０℃が好ましく、２０℃～１００℃がより好ましい。
　溶媒は、製造方法１と同様のものを用いることができ、好ましくはトルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノールを用いることができる。

（製造方法４）
　本製造方法では、オレフィン基含有化合物を反応させることにより、シラン化合物を製造する。
　具体的には、オレフィン基含有化合物に下記式：
　　　ＨＳｉＲ^ｊ２５ _ｍ３Ｒ^ｊ２６ _３－ｍ３
［式中、
　Ｒ^ｊ２５は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^ｊ２６は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍ３は、１～３である。］
で表される化合物を反応させることにより、シラン化合物を得ることができる。なお、上記記載は他のオレフィン基含有化合物にも適用できる。

　オレフィン基含有化合物は、Ｒ¹－とオレフィン基とを有する化合物である。オレフィン基含有化合物としては、後述する合成方法で得られた化合物を挙げることができる。

　上記末端にＲ^１を有するカルボニル基含有化合物は、例えば、下記の方法により製造することができる。
　まず、不飽和カルボン酸、又は不飽和カルボン酸エステル、例えば、式：
　　　ＣＨ_２＝ＣＨ－Ｒ^８１－ＣＯＯＲ^８２
［式中、
　Ｒ^８１は、エーテル結合を含んでもよいアルキレン基であり、
　Ｒ^８２は、水素原子、又はＣ_１－6アルキル基である。］
で表される化合物と、シラン化合物、例えば、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｈ
［式中：
　Ｒ^１は、式（１）の記載と同意義であり、
　Ｒ^８４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキル基であり、
　ｎは、１～１５００である。］
で表される化合物と反応させ、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｒ^８１－ＣＯＯＲ^「８２
で表される化合物を得る。

　不飽和カルボン酸または不飽和カルボン酸エステルとしては、炭素数１０～３０の不飽和カルボン酸または不飽和カルボン酸エステルであり、具体的には２２－トリコセン酸、２２－トリコセン酸メチル、１０－ウンデセン酸、１０－ウンデセン酸メチルなどが挙げられる。

　不飽和カルボン酸または不飽和カルボン酸エステルはエーテル構造を含んでいてもよく、具体的には下記の様な構造が挙げられる。

　シラン化合物としては、具体的には１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン、トリス（トリメチルシリルオキシ）シラン、および下記の様な構造などが挙げられる。

［式中、ｎは０～５００、好ましくは０～２００である。
　一の態様において、ｎは０である。
　一の態様において、ｎは１～２００、好ましくは１０～１００、より好ましくは１０～５０である。
　一の態様において、ｎは好ましくは１～１０、より好ましくは１～６である。］

　別法として、上記末端にＲ^１を有するカルボニル基含有化合物は、例えば、下記の方法により製造することができる。
　まず、末端に水酸基を有するカルボン酸、又はカルボン酸エステル、例えば、式：
　　　ＨＯ－ＣＨ_２－Ｒ^８１－ＣＯＯＲ^８２
［式中、
　Ｒ^８２は、エーテル結合を含んでもよいアルキレン基であり、
　Ｒ^８２は、水素原子、又はＣ_１－6アルキル基である。］
で表される化合物と、シラン化合物、例えば、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｈ
［式中：
　Ｒ^１は、式（１）の記載と同意義であり、
　Ｒ^８４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキル基であり、
　ｎは、１～１５００である。］
で表される化合物と反応させ、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｒ^８１－ＣＯＯＲ^８２
で表される化合物を得る。

　末端に水酸基を有するカルボン酸またはカルボン酸エステルとしては、具体的には１５－ヒドロキシペンタデカン酸、１５－ヒドロキシペンタデカン酸メチル、１６－ヒドロキシヘキサデカン酸、１６－ヒドロキシヘキサデカン酸メチルなどが挙げられる。

　シラン化合物としては具体的には１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン、トリス（トリメチルシリルオキシ）シラン、および下記の様な構造などが挙げられる。

［式中、ｎは０～５００、好ましくは０～２００である。
　一の態様において、ｎは０である。
　一の態様において、ｎは１～２００、好ましくは１０～１００、より好ましくは１０～５０である。
　一の態様において、ｎは好ましくは１～１０、より好ましくは１～６である。］

　別法として、上記末端にＲ^１を有するカルボニル基含有化合物は、例えば、下記の方法により製造することができる。
　まず、末端にクロロシランを有するカルボン酸、又はカルボン酸エステル、例えば、式：
　　　Ｃｌ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｒ^８１－ＣＯＯＲ^８２
［式中、
　Ｒ^８１は、エーテル結合を含んでもよいアルキレン基であり、
　Ｒ^８２は、水素原子、又はＣ_１－6アルキル基である。］
で表される化合物と、シラン化合物、例えば、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－ＯＨ
［式中：
　Ｒ^１は、式（１）の記載と同意義であり、
　Ｒ^８４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキル基であり、
　ｎは、１～１５００である。］
で表される化合物と反応させ、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｒ^８１－ＣＯＯＲ^８２
で表される化合物を得る。

　末端にクロロシランを有するカルボン酸、又はカルボン酸エステルとして、具体的には下記の様な構造が挙げられる。

　シラン化合物としては具体的には下記の様な構造が挙げられる。

［式中、ｎは０～５００、好ましくは０～２００である。
　一の態様において、ｎは０である。
　一の態様において、ｎは１～２００、好ましくは１０～１００、より好ましくは１０～５０である。
　一の態様において、ｎは好ましくは１～１０、より好ましくは１～６である。］

　別法として、上記末端にＲ^１を有するカルボニル基含有化合物は、例えば、下記の方法により製造することができる。
　まず、末端に水酸基を有するカルボン酸、又はカルボン酸エステル、例えば、式：
　　　ＸＯ－[Ｓｉ（ＣＨ_３）_２]_ｎ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｒ^８１－ＣＯＯＲ^８２
［式中、
　Ｒ^８１は、エーテル結合を含んでもよいアルキレン基であり、
　Ｒ^８２は、水素原子、又はＣ_１－6アルキル基であり、
　Ｘは水素またはリチウムである。］
で表される化合物と、シラン化合物、例えば、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｃｌ
［式中：
　Ｒ^１は、式（１）の記載と同意義であり、
　Ｒ^８４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキル基であり、
　ｎは、１～１５００である。］
で表される化合物と反応させ、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｏ－[Ｓｉ（ＣＨ_３）_２]_ｎ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｒ^８１－ＣＯＯＲ^８２
で表される化合物を得る。

　末端に水酸基を有するカルボン酸またはカルボン酸エステルとしては、具体的には１５－ヒドロキシペンタデカン酸、１５－ヒドロキシペンタデカン酸メチル、１６－ヒドロキシヘキサデカン酸、１６－ヒドロキシヘキサデカン酸メチルなどが挙げられる。

　シラン化合物としては具体的には下記の様な構造が挙げられる。

［式中、ｎは０～５００、好ましくは０～２００である。
　一の態様において、ｎは０である。
　一の態様において、ｎは１～２００、好ましくは１０～１００、より好ましくは１０～５０である。
　一の態様において、ｎは好ましくは１～１０、より好ましくは１～６である。］

　オレフィン基含有化合物は、例えば、下記の方法により製造することができる。
　まず、末端に水酸基を有するオレフィン、例えば、式：
　　　ＨＯ－ＣＨ_２－Ｒ^８１－ＣＨ＝ＣＨ_２
［式中、
　Ｒ^８１は、エーテル結合を含んでもよいアルキレン基である。］
で表される化合物と、シラン化合物、例えば、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｈ
［式中：
　Ｒ^１は、式（１）の記載と同意義であり、
　Ｒ^８４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキル基であり、
　ｎは、１～１５００である。］
で表される化合物と反応させ、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｒ^８１－ＣＨ＝ＣＨ_２
で表される化合物を得る。

　末端に水酸基を有するオレフィンとしては、具体的には３－ヒドロキシプロペン、４－ヒドロキシ－１－ブテン、５－ヒドロキシ－１－ペンテン、６－ヒドロキシ－１－ヘキセン、７－ヒドロキシ－１－ヘプテン、８－ヒドロキシ－１－オクテン、９－ヒドロキシ－１－ノネン、１０－ヒドロキシ－１－デケン、１１－ヒドロキシ－１－ウンデケン、１２－ヒドロキシ－１－ドデケン、１３－ヒドロキシ－１－トリデケン、１４－ヒドロキシ－１－テトラデケン、１５－ヒドロキシ－１－ペンタデケン、１６－ヒドロキシ－１－ヘキサデケン、１７－ヒドロキシ－１－ヘプタデケン、１８－ヒドロキシ－１－オクタデケン、１９－ヒドロキシ－１－ノナデケン、２０－ヒドロキシ－１－イコセン、２１－ヒドロキシ－１－ヘンイコセン、２４－ヒドロキシ－１－テトラコセン、３０－ヒドロキシ－１－トリアコンテンなどが挙げられる。

　シラン化合物としては具体的には１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン、トリス（トリメチルシリルオキシ）シラン、および下記の様な構造が挙げられる。

　別法として、オレフィン基含有化合物は、例えば、下記の方法により製造することができる。
　まず、末端に水酸基を有するカルボン酸、又はカルボン酸エステル、例えば、式：
　　　ＸＯ－[Ｓｉ（ＣＨ_３）_２]_ｎ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｒ^８１－ＣＨ＝ＣＨ_２
［式中、
　Ｒ^８１は、エーテル結合を含んでもよいアルキレン基であり、
　Ｘは水素またはリチウムである。］
で表される化合物と、シラン化合物、例えば、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｃｌ
［式中：
　Ｒ^１は、式（１）の記載と同意義であり、
　Ｒ^８４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキル基であり、
　ｎは、１～１５００である。］
で表される化合物と反応させ、式：
　　　Ｒ^１－（ＳｉＲ^８４ _２Ｏ）_ｎ－ＳｉＲ^８４ _２－Ｏ－[Ｓｉ（ＣＨ_３）_２]_ｎ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｒ^８１－－ＣＨ＝ＣＨ_２
で表される化合物を得る。

　末端に水酸基を有するカルボン酸またはカルボン酸エステルとしては、具体的には１５－ヒドロキシペンタデカン酸、１５－ヒドロキシペンタデカン酸メチル、１６－ヒドロキシヘキサデカン酸、１６－ヒドロキシヘキサデカン酸メチルなどが挙げられる。

　シラン化合物としては具体的には下記の様な構造が挙げられる。

［式中、ｎは０～５００、好ましくは０～２００である。
　一の態様において、ｎは０である。
　一の態様において、ｎは１～２００、好ましくは１０～１００、より好ましくは１０～５０である。
　一の態様において、ｎは好ましくは１～１０、より好ましくは１～６である。］

　一の態様において、本開示の組成物は、式（１Ｂ）、（２Ｂ）又は（３Ｂ）で表される少なくとも１種のシラン化合物を含有する。

　一の態様において、本開示の組成物中、シラン化合物は、式（１Ｂ）で表される化合物である。

　別の態様において、本開示の組成物中、シラン化合物は、式（２Ｂ）で表される化合物である。

　別の態様において、本開示の組成物中、シラン化合物は、式（３Ｂ）で表される化合物である。

　別の態様において、本開示の組成物中、シラン化合物は、式（１Ｂ）で表される化合物及び式（２Ｂ）で表される化合物である。

　本開示の組成物が含有する成分Ａ及び成分Ｂの例としては、下記に示す化合物が挙げられる。なお、下記式中、ｎ、ｔ及びｕは、繰り返し単位数の平均値を表す。ｎ、ｔ及びｕは、それぞれ独立して、０～６０、好ましくは０～４５、より好ましくは０～３０の整数である。また、下記式中、Ａｃはアセチル基を、Ｍｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を表す。

（成分Ａ）
ＣＨ_３Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣＨ_２Ｃ｛ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３｝｛ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３｝_２ 
ＣＨ_３Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２Ｃ｛ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３｝_３

（成分Ｂ）
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）ｎ－（ＣＨ_２）_１０－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３（ｎ＝１０～３０）

　下記化合物は、成分Ａ若しくは成分Ｂのいずれとしても用いることができる。即ち、一の態様において、本開示の組成物は、下記化合物から選択される化合物を、成分Ａ若しくは成分Ｂのいずれか一方として含んでもよく、又は成分Ａ及び成分Ｂの双方として含んでもよい。なお、下記式中、ｓ、ｔ及びｕは、繰り返し単位数の平均値を表す。ｓは、それぞれ独立して、０～５００、好ましくは０～３００、より好ましくは０～２００の整数である。また、ｔ及びｕは、それぞれ独立して、０～６０、好ましくは０～４５、より好ましくは０～３０の整数である。

　一の態様において、成分Ａの化合物は、シロキサン結合を含まない。

　一の態様において、成分Ｂの化合物は、エーテル性酸素原子を含まない。

　好ましい態様において、本開示の組成物は、成分Ａとして、下記化合物から選択される化合物を、成分Ｂとして、下記化合物から選択される化合物を含有する。なお、下記式中、ｎ、ｓ、ｔ及びｕは、繰り返し単位数の平均値を表す。ｎは、それぞれ独立して、１～８０の整数であり、ｓは、それぞれ独立して、１～３０の整数であり、ｔは、それぞれ独立して、１～１２の整数であり、ｕは、それぞれ独立して、１～３０の整数である。

　（成分Ａ）
ＣＨ_３ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_ｓ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｔ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｕ－（ＣＨ_２）_ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｕ－（ＣＨ_２）_ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３

（成分Ｂ）
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３

　別の好ましい態様において、本開示の組成物は、成分Ａとして、下記化合物から選択される化合物を、成分Ｂとして、下記化合物から選択される化合物を含有する。

　（成分Ａ）

（成分Ｂ）
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）ｎ－（ＣＨ_２）_１０－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３（ｎ＝１０～３０）

　本開示の組成物中、式（１Ｂ）で表される化合物と式（２Ｂ）で表される化合物との合計に対して、式（２Ｂ）で表される化合物が、好ましくは０．１モル％以上３５モル％以下である。式（１Ｂ）で表される化合物と式（２Ｂ）で表される化合物との合計に対する式（２Ｂ）で表される化合物の含有量の下限は、好ましくは０．１モル％、より好ましくは０．２モル％、さらに好ましくは０．５モル％、さらにより好ましくは１モル％、特に好ましくは２モル％、特別には５モル％であり得る。式（１Ｂ）で表される化合物と式（２Ｂ）で表される化合物との合計に対する式（２Ｂ）で表される化合物の含有量の上限は、好ましくは３５モル％、より好ましくは３０モル％、さらに好ましくは２０モル％、さらにより好ましくは１５モル％又は１０モル％であり得る。式（１Ｂ）で表される化合物と式（２Ｂ）で表される化合物との合計に対する式（２Ｂ）で表される化合物は、好ましくは０．１モル％以上３０モル％以下、より好ましくは０．１モル％以上２０モル％以下、さらに好ましくは０．２モル％以上１０モル％以下、さらにより好ましくは０．５モル％以上１０モル％以下、特に好ましくは１モル％以上１０モル％以下、例えば２モル％以上１０モル％以下又は５モル％以上１０モル％以下である。

　一の態様において、上記の式（１Ｂ）、（２Ｂ）又は（３Ｂ）で表される化合物の含有量は、組成物全体に対して、好ましくは０．１～９９．０質量％、より好ましくは１．０～８０．０質量％、さらに好ましくは５．０～６０．０質量％、特に好ましくは１０．０～５０．０質量％、例えば１０．０～３０．０質量％、又は１０．０～３０．０質量％であり得る。

　別の態様において、上記の式（１Ｂ）、（２Ｂ）又は（３Ｂ）で表される化合物の含有量は、組成物全体に対して、好ましくは０．００１～３０質量％、より好ましくは０．０１～１０質量％、さらに好ましくは０．０５～５質量％、特に好ましくは０．０５～２質量％であり得る。

　本開示の組成物は、さらに成分Ａ又は成分Ｂのシランカップリング剤の縮合体を含み得る。

　一の態様において、本開示の組成物は、成分Ａのシランカップリング剤、及び成分Ａのシランカップリング剤の少なくとも一部が縮合した縮合体の少なくとも１つを含有する。

　一の態様において、本開示の組成物は、成分Ｂのシランカップリング剤、及び成分Ｂのシランカップリング剤の少なくとも一部が縮合した縮合体の少なくとも１つを含有する。

　一の態様において、本開示の組成物は、成分Ａのシランカップリング剤及び成分Ｂのシランカップリング剤、ならびに、成分Ａのシランカップリング剤の少なくとも一部が縮合した縮合体及び成分Ｂのシランカップリング剤の少なくとも一部が縮合した縮合体の少なくとも１つを含有する。

　好ましい態様において、上記成分Ａのシランカップリング剤のＸ^Ａの少なくとも１つ、及び成分Ｂのシランカップリング剤のＸ^Ｃの少なくとも１つは、アミド結合を含み得る。

　一の態様において、成分ＡにおけるＸ^Ａと、成分ＢにおけるＸ^Ｃが同一の構造を有する。好ましい態様において、Ｘ^Ａ及びＸ^Ｃは、アミド結合を含む同一の構造を有する。

　本開示の組成物において、成分Ａと成分Ｂの質量比（成分Ａ：成分Ｂ）は、好ましくは１：９９～９９：１、より好ましくは１０：９０～９０：１０、さらに好ましくは２０：８０～８０：２０、例えば５０：５０～８０：２０であり得る。

　本開示の組成物は、２種以上の成分Ａを含んでいてもよい。また、本開示の組成物は、２種以上の成分Ｂを含んでいてもよい。本開示の組成物は、２種以上の成分Ａと２種以上の成分Ｂを含んでいてもよく、いずれか一方が２種以上で、いずれか一方が１種であってもよい。

　一の態様において、本開示の組成物において、質量基準で、成分Ａの含有量は、成分Ｂの含有量よりも大きい。成分Ａを成分Ｂよりも多くすることにより、得られる表面処理層の耐久性がより向上する。

　別の態様において、本開示の組成物において、質量基準で、成分Ｂの含有量は、成分Ａの含有量よりも大きい。成分Ｂを成分Ａよりも多くすることにより、得られる表面処理層の指紋拭き取り性がより向上する。

　本開示の組成物は、さらに、式（３）：
　　　Ｒ^５１－Ｒ^５２－ＣＯＮＲ^５４－Ｒ^５３－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１　　　（３）
［式中：
　Ｒ^５１は、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２－、ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨ－、又はＲ^１２ _３－ｎ１Ｒ^１１ _ｎ１Ｓｉ－であり、
　Ｒ^５２は、Ｃ_０－３０アルキレン基であり、
　Ｒ^５３は、Ｃ_１－１０アルキレン基であり、
　Ｒ^５４は、水素原子、Ｃ_１－６アルキル基、又はフェニル基であり、
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ１は、１～３の整数である。］
で表される化合物を含み得る。本開示の組成物は、式（３）で表される化合物を含むことにより、得られる膜の摩擦耐久性がより向上する。

　一の態様において、Ｒ^５１は、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２－、及びＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨ－であり得る。

　一の態様において、Ｒ^５２は、Ｃ_０アルキレン基。即ち、単結合である。

　別の態様において、Ｒ^５２は、Ｃ_１－３０アルキレン基、例えばＣ_１－１０アルキレン基、Ｃ_３－６アルキレン基、Ｃ_６－２７アルキレン基、Ｃ_７－２３アルキレン基、Ｃ_８－２１アルキレン基、Ｃ_９－１９アルキレン基であり得る。

　Ｒ^５３は、Ｃ_１－１０アルキレン基、好ましくはＣ_２－６アルキレン基、より好ましくはＣ_２－４アルキレン基、であり、

　一の態様において、Ｒ^５４は、水素原子である。

　別の態様において、Ｒ^５４は、Ｃ_１－６アルキル基、又はフェニル基である。

　Ｒ^５４におけるＣ_１－６アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。一の態様において、上記Ｃ_１－６アルキル基は、直鎖である。別の態様において、上記Ｃ_１－６アルキル基は、分枝鎖である。上記Ｃ_１－６アルキル基は、好ましくはＣ_１－４アルキル基である。

　Ｒ^１１、Ｒ^１２及びｎは、式（１）の定義と同意義である。

　本開示の組成物は、式（３）で表される化合物を、式（１）で表される化合物と式（３）で表される化合物の合計に対して、好ましくは０．１質量％～３０質量％、より好ましくは０．５質量％～２０質量％、さらに好ましくは１．０質量％～２０質量％含み得る。

　一の態様において、本開示の組成物は、Ｒ^５４がＣ_１－６アルキル基、又はフェニル基である式（３）で表される化合物を、式（１）で表される化合物と式（３）で表される化合物の合計に対して、例えば０．５質量％～９９．５質量％、好ましくは０．５質量％～３０質量％、より好ましくは１．０質量％～２０質量％、あるいは３０質量％～７０質量％、または７０質量％～９９．５質量％含み得る。

　一の態様において、本開示の組成物は、Ｒ^５４がＲ^１２ _３－ｎ１Ｒ^１１ _ｎ１Ｓｉ－である式（３）で表される化合物を、式（１）で表される化合物と式（３）で表される化合物の合計に対して、例えば０．１質量％～９９．５質量％、好ましくは０．１質量％～３．０質量％、より好ましくは０．１質量％～１．０質量％、あるいは３．０質量％～５０質量％、５０質量％～９９．５質量％、３０質量％～７０質量％、または７０質量％～９９．５質量％含み得る。

　本開示の組成物は、溶媒、シリコーンオイルとして理解され得る（非反応性の）シリコーン化合物（以下、「シリコーンオイル」と言う）、アミン化合物、アルコール類、触媒、界面活性剤、重合禁止剤、増感剤等を含み得る。

　一の態様において、本開示の表面処理剤は、Ｒ^８１ＯＲ^８２、Ｒ^８３ _ｎ８Ｃ_６Ｈ_６－ｎ８、Ｒ^８４Ｒ^８５Ｒ^８６Ｓｉ－（Ｏ－ＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ８－Ｒ^８９、及び（ＯＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ９
［式中
　Ｒ^８１～Ｒ^８９は、それぞれ独立して、炭素数１～１０個の一価の有機基であり、
　ｍ８は、１～６の整数であり、
　ｍ９は、３～８の整数であり、
　ｎ８は、０～６の整数である。］
で表される化合物から選択される溶媒を含み得る。

　上記炭素数１～１０個の一価の有機基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよく、さらに環状構造を含んでいてもよい。

　一の態様において、上記炭素数１～１０個の一価の有機基は、酸素原子、窒素原子、又はハロゲン原子を含んでいてもよい。

　別の態様において、上記炭素数１～１０個の一価の有機基は、ハロゲン原子を含まない。

　好ましい態様において、上記炭素数１～１０個の一価の有機基は、ハロゲンにより置換されていてもよい炭化水素基、好ましくはハロゲンにより置換されていない炭化水素基である。

　一の態様において、上記炭化水素基は、直鎖である。

　別の態様において、上記炭化水素基は、分岐鎖である。

　別の態様において、上記炭化水素基は、環状構造を含む。

　一の態様において、上記溶媒は、Ｒ^８１ＯＲ^８２である。

　Ｒ^８１及びＲ^８２は、それぞれ独立して、好ましくは炭素数１～８の炭化水素基、より好ましくはＣ_１－６のアルキル基、又はＣ_５－８のシクロアルキル基であり得る。

　一の態様において、上記溶媒は、Ｒ^８３ _ｎ８Ｃ_６Ｈ_６－ｎ８である。

　Ｃ_６Ｈ_６－ｎ８は、ｎ８価のベンゼン環である。即ち、Ｒ^８３ _ｎ８Ｃ_６Ｈ_６－ｎ８は、ｎ８個のＲ^８３により置換されたベンゼンである。

　Ｒ^８３は、それぞれ独立して、ハロゲン、又はハロゲンにより置換されていてもよいＣ_１－６のアルキル基であり得る。

　ｎ８は、好ましくは１～３の整数である。

　一の態様において、上記溶媒は、Ｒ^８４Ｒ^８５Ｒ^８６Ｓｉ－（Ｏ－ＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ８－Ｒ^８９である。

　一の態様において、上記溶媒は、（ＯＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ９である。（ＯＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ９は、複数のＯＳｉＲ^８７Ｒ^８８単位が環状に結合することにより形成される環状シロキサンである。

　Ｒ^８４～Ｒ^８９は、それぞれ独立して、水素原子、又はＣ_１－６のアルキル基、好ましくはＣ_１－６のアルキル基、より好ましくはＣ_１－３のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　ｍ８は、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～５の整数であり、さらに好ましくは1～２であ。

　ｍ９は、好ましくは３～６の整数、より好ましくは３～５の整数である。

　一の態様において、上記溶媒としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸セロソルブ、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、酢酸カルビトール、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチルセルソルブ、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアルキルエーテル等のグリコールエーテル類；メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、３－メチル－３－メトキシブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類；テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン等の環状エーテル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド類；メチルセロソルブ、セロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテルアルコール類；ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート；ポリフルオロ芳香族炭化水素（例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン）；ポリフルオロ脂肪族炭化水素（例えば、Ｃ_６Ｆ_１３ＣＨ_２ＣＨ_３（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（例えば、日本ゼオン株式会社製のゼオローラ（登録商標）Ｈ）；１，１，２－トリクロロ－１，２，２－トリフルオロエタン、１，２－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン、１，１－ジクロロ－１，２，２，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ２２５）、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等の含フッ素炭化水素類；ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ、（ＣＦ_３）_２ＣＨＯＨ等の含フッ素アルコール類；ヒドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）（例えば、パーフルオロプロピルメチルエーテル（Ｃ_３Ｆ_７ＯＣＨ_３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７０００）、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣＨ_３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７１００）、パーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣ_２Ｈ_５）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７２００）、パーフルオロヘキシルメチルエーテル（Ｃ_２Ｆ_５ＣＦ（ＯＣＨ_３）Ｃ_３Ｆ_７）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７３００）などのアルキルパーフルオロアルキルエーテル（パーフルオロアルキル基及びアルキル基は直鎖又は分岐状であってよい）、あるいはＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００））、シクロペンチルメチルエーテル等のエーテル類；ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン等のシロキサン類；ジメチルスルホキシドなど。が挙げられる。あるいはこれらの２種以上の混合溶媒等が挙げられる。なかでも、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、エステル類、ケトン類、グリコールエーテル類、エーテル類、アルコール類、エーテルアルコール類、シロキサン類が好ましく、脂肪族炭化水素類としては、例えばヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリットが好ましい。脂肪族炭化水素類以外の溶媒としては、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサンが好ましい。

　シリコーンオイルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、以下の一般式（３ａ）：
　Ｒ^１ａ－（ＳｉＲ^３ａ _２－Ｏ）_ａ１－ＳｉＲ^３ａ _２－Ｒ^１ａ　　　・・・（３ａ）
［式中：
　Ｒ^１ａは、それぞれ独立して、水素原子又は炭化水素基であり、
　Ｒ^３ａは、それぞれ独立して、水素原子又は炭化水素基であり、
　ａ１は、２～３０００である。］
で表される化合物が挙げられる。

　上記Ｒ^３ａは、それぞれ独立して、水素原子又は炭化水素基である。かかる炭化水素基は、置換されていてもよい。

　Ｒ^３ａは、それぞれ独立して、好ましくは非置換炭化水素基、又はハロゲン原子により置換されている炭化水素基である。かかるハロゲン原子は、好ましくはフッ素原子である。

　Ｒ^３ａは、それぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ_１－６アルキル基又はアリール基である。

　上記Ｃ_１－６アルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖
である。Ｃ_１－６アルキル基は、好ましくはＣ_１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。

　上記アリール基は、好ましくはフェニル基である。

　一の態様において、Ｒ^３ａは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキル基、好ましくはＣ_１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。

　別の態様において、Ｒ^３ａは、フェニル基である。

　別の態様において、Ｒ^３ａは、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。

　上記Ｒ^１ａは、それぞれ独立して、水素原子又は炭化水素基であり、上記Ｒ^３ａと同意義である。

　Ｒ^１ａは、それぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ_１－６アルキル基又はアリール基である。

　一の態様において、Ｒ^１ａは、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキル基、好ましくはＣ_１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。

　別の態様において、Ｒ^１ａは、フェニル基である。

　別の態様において、Ｒ^１ａは、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。

　上記ａ１は、２～１５００である。ａ１は、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上、例えば３０以上、又は５０以上であり得る。ａ１は、好ましくは１０００以下、より好ましくは５００以下、さらに好ましくは２００以下、さらにより好ましくは１５０以下、例えば１００以下、又は８０以下であり得る。

　ａ１は、好ましくは５～１０００、より好ましくは１０～５００、さらに好ましくは１５～２００、さらにより好ましくは１５～１５０であり得る。

　別のシリコーンオイルとしては、下記（３ｂ）：
　Ｒ^１ａ－Ｒ^ＳＯ２－Ｒ^３ａ　　　・・・（３ｂ）
［式中：
　Ｒ^１ａは、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ^３ａは、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ^ＳＯ２は、式（１Ｂ）及び（２Ｂ）の記載と同意義である。］
で表される化合物が挙げられる。

　上記シリコーンオイルは、５００～１００００００、好ましくは１０００～１０００００の平均分子量を有していてよい。シリコーンオイルの分子量は、ＧＰＣを用いて測定し得る。

　上記シリコーンオイルとしては、例えば－（ＳｉＲ^３ａ _２－Ｏ）_ａ１―のａ１が３０以下の直鎖状又は環状のシリコーンオイルを用い得ることができる。直鎖状のシリコーンオイルは、いわゆるストレートシリコーンオイル及び変性シリコーンオイルであってよい。ストレートシリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイルが挙げられる。変性シリコーンオイルとしては、ストレートシリコーンオイルを、アルキル、アラルキル、ポリエーテル、高級脂肪酸エステル、フルオロアルキル、アミノ、エポキシ、カルボキシル、アルコールなどにより変性したものが挙げられる。環状のシリコーンオイルは、例えば環状ジメチルシロキサンオイルなどが挙げられる。

　上記シリコーンオイルは、本開示の組成物に対して、例えば０～５０質量％、好ましくは０．００１～３０質量％、より好ましくは０．１～５質量％含まれ得る。

　本開示の組成物中、かかるシリコーンオイルは、上記本開示の化合物の合計１００質量部（２種以上の場合にはこれらの合計、以下も同様）に対して、例えば０～３００質量部、好ましくは０～１００質量部、より好ましくは０～５０質量部、更に好ましくは０～１０質量部で含まれ得る。

　シリコーンオイルは、表面処理層の表面滑り性を向上させるのに寄与する。

　上記アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、３－メチル－３－メトキシブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコールが挙げられる。これらのアルコール類を組成物に添加することにより、組成物の安定性を向上させる。

　上記触媒としては、酸（例えば酢酸、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、スルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等）、塩基（例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等）、遷移金属（例えばＴｉ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗ、Ｃｒ、Ｈｆ、Ｖ等）、分子構造内に非共有電子対を有する含硫黄化合物、または含窒素化合物（例えばスルホキシド化合物、脂肪族アミン化合物、芳香族アミン化合物、リン酸アミド化合物、アミド化合物、尿素化合物）等が挙げられる。

　上記脂肪族アミン化合物としては、例えば、ジエチルアミン、トリエチルアミン等を挙げることができる。上記芳香族アミン化合物としては、例えば、アニリン、ピリジン等を挙げることができる。

　好ましい態様において、上記遷移金属は、Ｍ－Ｒ（式中、Ｍは、遷移金属原子であり、Ｒは加水分解性基である。）で表される遷移金属化合物として含まれる。遷移金属化合物を、遷移金属と加水分解性基とが結合した化合物とすることにより、より効率的に遷移金属原子を表面処理層に含ませることができ、表面処理層の摩擦耐久性および耐薬品性をさらに向上させることができる。

　上記加水分解性基とは、上記化合物に関する加水分解性基と同様に、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、遷移金属原子から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ^ｍ、－ＯＣＯＲ^ｍ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｍ _２、－ＮＲ^ｍ _２、－ＮＨＲ^ｍ、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒ^ｍは、置換または非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）などが挙げられる。

　好ましい態様において、上記加水分解性基とは、－ＯＲ^ｍであり、好ましくはメトキシまたはエトキシである。加水分解性基としてアルコキシ基を用いることにより、より効率的に遷移金属原子を表面処理層に含ませることができ、表面処理層の摩擦耐久性および耐薬品性をさらに向上させることができる。

　一の態様において、上記加水分解性基は、上記した化合物に含まれる加水分解性基と同じであってもよい。化合物と遷移金属化合物における加水分解性基を同じ基とすることにより、かかる加水分解性基が相互に交換された場合であっても、その影響を小さくすることができる。

　別の態様において、上記加水分解性基は、上記した化合物に含まれる加水分解性基と異なっていてもよい。化合物と遷移金属化合物における加水分解性基を異なるものとすることにより、加水分解の反応性を制御することができる。

　一の態様において、上記加水分解性基と、上記化合物に含まれる加水分解性基は、組成物中において、相互に入れ替わっていてもよい。

　好ましい態様において、上記遷移金属化合物は、Ｔａ（ＯＲ^ｍ）_５（式中、Ｒ^ｍは置換または非置換のＣ_１－４アルキル基である。）であり、好ましくはＴａ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_５、又はＳｉ（ＯＲ^ｍ）_１－ｍ１Ｒ^ｍ’ _ｍ１（式中、Ｒ^ｍは置換または非置換のＣ_１－４アルキル基であり、Ｒ^ｍ’は、Ｃ_１－４アルキル基であり、ｍ１は、０又は１である。）、好ましくはテトラエトキシシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、テトライソプロポキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、又はジメチルジメトキシシランであり得る。

　上記触媒は、組成物全体に対して、例えば、０．０００２質量％以上含まれ得る。上記触媒は、組成物全体に対して、０．０２質量％以上含まれることが好ましく、０．０４質量％以上含まれることがより好ましい。上記触媒は、組成物全体に対して、例えば、１０質量％以下含まれてもよく、特に１質量％以下含まれる。本開示の組成物は、上記触媒が、上記のような濃度含むことによって、より耐久性の良好な表面処理層の形成に寄与し得る。

　上記触媒の含有量は、本開示の化合物に対して０～１０質量％が好ましく、０～５質量％がより好ましく、０～１質量％が特に好ましい。

　触媒は、本開示の化合物の加水分解及び脱水縮合を促進し、本開示の組成物により形成される層の形成を促進する。

　他の成分としては、上記以外に、例えば、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン等も挙げられる。

　本開示の組成物は、上記した成分に加え、不純物として、例えばＰｔ、Ｒｈ、Ｒｕ、１，３－ジビニルテトラメチルジシロキサン、トリフェニルホスフィン、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、シランの縮合物などを微量含み得る。

　一の態様において、本開示の組成物は、乾燥被覆法、好ましくは真空蒸着用である。

　一の態様において、本開示の組成物は、湿潤被覆法、好ましくは浸漬コーティング用である。

　本開示の組成物は、多孔質物質、例えば多孔質のセラミック材料、金属繊維、例えばスチールウールを綿状に固めたものに含浸させて、ペレットとすることができる。当該ペレットは、例えば、真空蒸着に用いることができる。

　本開示の組成物は、好ましくは表面処理剤として、又は表面処理剤の成分として用いられる。

　以下、本開示の物品について説明する。

　本開示の物品は、基材と、該基材表面に本開示の表面処理剤より形成された層（表面処理層）とを含む。

　本開示において使用可能な基材は、例えば、ガラス、樹脂（天然又は合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料であってよい）、金属、セラミックス、半導体（シリコン、ゲルマニウム等）、繊維（織物、不織布等）、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材等、建築部材等、衛生用品、任意の適切な材料で構成され得る。

　例えば、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面を構成する材料は、光学部材用材料、例えばガラス又は透明プラスチックなどであってよい。また、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面（最外層）に何らかの層（又は膜）、例えばハードコート層や反射防止層などが形成されていてもよい。反射防止層には、単層反射防止層及び多層反射防止層のいずれを使用してもよい。反射防止層に使用可能な無機物の例としては、ＳｉＯ_２、ＳｉＯ、ＺｒＯ_２、ＴｉＯ_２、ＴｉＯ、Ｔｉ_２Ｏ_３、Ｔｉ_２Ｏ_５、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｔａ_２Ｏ_５、Ｔａ_３Ｏ_５，Ｎｂ_２Ｏ_５、ＨｆＯ_２、Ｓｉ_３Ｎ_４、ＣｅＯ_２、ＭｇＯ、Ｙ_２Ｏ_３、ＳｎＯ_２、ＭｇＦ_２、ＷＯ_３などが挙げられる。これらの無機物は、単独で、又はこれらの２種以上を組み合わせて（例えば混合物として）使用してもよい。多層反射防止層とする場合、その最外層にはＳｉＯ_２及び／又はＳｉＯを用いることが好ましい。製造すべき物品が、タッチパネル用の光学ガラス部品である場合、透明電極、例えば酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）や酸化インジウム亜鉛などを用いた薄膜を、基材（ガラス）の表面の一部に有していてもよい。また、基材は、その具体的仕様等に応じて、絶縁層、粘着層、保護層、装飾枠層（Ｉ－ＣＯＮ）、霧化膜層、ハードコーティング膜層、偏光フィルム、相位差フィルム、及び液晶表示モジュールなどを有していてもよい。

　上記基材の形状は、特に限定されず、例えば、板状、フィルム、その他の形態であってよい。また、表面処理層を形成すべき基材の表面領域は、基材表面の少なくとも一部であればよく、製造すべき物品の用途及び具体的仕様等に応じて適宜決定され得る。

　一の態様において、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、水酸基を元々有する材料から成るものであってよい。かかる材料としては、ガラスが挙げられ、また、表面に自然酸化膜又は熱酸化膜が形成される金属（特に卑金属）、セラミックス、半導体等が挙げられる。あるいは、樹脂等のように、水酸基を有していても十分でない場合や、水酸基を元々有していない場合には、基材に何らかの前処理を施すことにより、基材の表面に水酸基を導入したり、増加させたりすることができる。かかる前処理の例としては、プラズマ処理（例えばコロナ放電）や、イオンビーム照射が挙げられる。プラズマ処理は、基材表面に水酸基を導入又は増加させ得ると共に、基材表面を清浄化する（異物等を除去する）ためにも好適に利用され得る。また、かかる前処理の別の例としては、炭素－炭素不飽和結合基を有する界面吸着剤をＬＢ法（ラングミュア－ブロジェット法）や化学吸着法等によって、基材表面に予め単分子膜の形態で形成し、その後、酸素や窒素等を含む雰囲気下にて不飽和結合を開裂する方法が挙げられる。

　別の態様において、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、別の反応性基、例えばＳｉ－Ｈ基を１つ以上有するシリコーン化合物や、アルコキシシランを含む材料から成るものであってもよい。

　好ましい態様において、上記基材はガラスである。かかるガラスとしては、サファイアガラス、ソーダライムガラス、アルカリアルミノケイ酸塩ガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラス、クリスタルガラス、石英ガラス、結晶化ガラスが好ましく、化学強化したソーダライムガラス、化学強化したアルカリアルミノケイ酸塩ガラス、及び化学結合したホウ珪酸ガラスが特に好ましい。

　一の態様において、本開示の物品は、ガラスと表面処理層との間に、酸化ケイ素を含む中間層を含んでいてもよい。かかる中間層を設けることにより、ガラスと表面処理層との密着性が向上し、耐久性が向上する。

　好ましい態様において、上記中間層は、酸化ケイ素に加え、アルカリ金属を含んでいてもよい。

　上記アルカリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。上記アルカリ金属は、好ましくはナトリウムである。

　中間層の厚さは、特に限定されないが、１～２００ｎｍが好ましく、１～２０ｎｍが特に好ましい。中間層の厚さを上記範囲の下限値以上とすることにより、中間層による接着性の向上効果がより大きくなる。

　中間層におけるアルカリ金属原子濃度は各種表面分析装置、たとえばＴＯＦ－ＳＩＭＳ、ＸＰＳ、ＸＲＦなどで測定できる。

　中間層全体の全原子に占めるアルカリ金属原子の割合は、イオンスパッタリングによるＸＰＳ深さ方向分析で得ることができ、ＸＰＳによる測定とＸＰＳ装置に内蔵されたイオン銃を用いたイオンスパッタリングによる表面のエッチングとを交互に繰り返すことによって行われる。

　中間層において、表面処理層と接する面からの深さが１ｎｍ以下の領域におけるアルカリ金属の濃度の平均値は、イオンスパッタリングによるＴＯＦ－ＳＩＭＳ（飛行時間型二次イオン質量分析法）深さ方向分析により、アルカリ金属原子の濃度の深さ方向プロファイルを得た後、該プロファイルにおけるアルカリ金属原子濃度の平均値を算出することによって求められる。イオンスパッタリングによるＴＯＦ－ＳＩＭＳ深さ方向分析は、ＴＯＦ－ＳＩＭＳによる測定とＴＯＦ－ＳＩＭＳ装置に内蔵されたイオン銃を用いたイオンスパッタリングによる表面のエッチングとを交互に繰り返すことによって行われる。

　本開示の物品は、上記基材の表面に、上記の本開示の表面処理剤の層を形成し、この層を必要に応じて後処理し、これにより、本開示の表面処理剤から層を形成することにより製造することができる。

　本開示の表面処理剤の層形成は、上記表面処理剤を基材の表面に対して、該表面を被覆するように適用することによって実施できる。被覆方法は、特に限定されない。例えば、湿潤被覆法及び乾燥被覆法を使用できる。

　湿潤被覆法の例としては、浸漬コーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティング、ワイプコーティング、スキージーコート法、ダイコート、インクジェット、キャスト法、ラングミュア・ブロジェット法及び類似の方法が挙げられる。

　乾燥被覆法の例としては、蒸着（通常、真空蒸着）、スパッタリング、ＣＶＤ及び類似の方法が挙げられる。蒸着法（通常、真空蒸着法）の具体例としては、抵抗加熱、電子ビーム、マイクロ波等を用いた高周波加熱、イオンビーム及び類似の方法が挙げられる。ＣＶＤ方法の具体例としては、プラズマ－ＣＶＤ、光学ＣＶＤ、熱ＣＶＤ及び類似の方法が挙げられる。

　更に、常圧プラズマ法による被覆も可能である。

　湿潤被覆法を使用する場合、本開示の表面処理剤は、溶媒で希釈されてから基材表面に適用され得る。本開示の組成物の安定性及び溶媒の揮発性の観点から、次の溶媒が好ましく使用される：ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸セロソルブ、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、酢酸カルビトール、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチルセルソルブ、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアルキルエーテル等のグリコールエーテル類；メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、３－メチル－３－メトキシブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類；テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン等の環状エーテル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド類；メチルセロソルブ、セロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテルアルコール類；ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート；ポリフルオロ芳香族炭化水素（例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン）；ポリフルオロ脂肪族炭化水素（例えば、Ｃ_６Ｆ_１３ＣＨ_２ＣＨ_３（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（例えば、日本ゼオン株式会社製のゼオローラ（登録商標）Ｈ）；１，１，２－トリクロロ－１，２，２－トリフルオロエタン、１，２－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン、１，１－ジクロロ－１，２，２，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ２２５）、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等の含フッ素炭化水素類；ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ、（ＣＦ_３）_２ＣＨＯＨ等の含フッ素アルコール類；ヒドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）（例えば、パーフルオロプロピルメチルエーテル（Ｃ_３Ｆ_７ＯＣＨ_３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７０００）、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣＨ_３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７１００）、パーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣ_２Ｈ_５）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７２００）、パーフルオロヘキシルメチルエーテル（Ｃ_２Ｆ_５ＣＦ（ＯＣＨ_３）Ｃ_３Ｆ_７）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７３００）などのアルキルパーフルオロアルキルエーテル（パーフルオロアルキル基及びアルキル基は直鎖又は分岐状であってよい）、あるいはＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００））、シクロペンチルメチルエーテル等のエーテル類；ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン等のシロキサン類；ジメチルスルホキシドなど。これらの溶媒は、単独で、又は、２種以上の混合物として用いることができる。なかでも、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、エステル類、ケトン類、グリコールエーテル類、エーテル類、アルコール類、エーテルアルコール類、シロキサン類が好ましく、脂肪族炭化水素類としては、例えばヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリットが好ましい。脂肪族炭化水素類以外の溶媒としては、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサンが好ましい。

　乾燥被覆法を使用する場合、本開示の表面処理剤は、そのまま乾燥被覆法に付してもよく、又は、上記した溶媒で希釈してから乾燥被覆法に付してもよい。

　表面処理剤の層形成は、層中で本開示の表面処理剤が、加水分解及び脱水縮合のための触媒と共に存在するように実施することが好ましい。簡便には、湿潤被覆法による場合、本開示の表面処理剤を溶媒で希釈した後、基材表面に適用する直前に、本開示の表面処理剤の希釈液に触媒を添加してよい。乾燥被覆法による場合には、触媒添加した本開示の表面処理剤をそのまま蒸着（通常、真空蒸着）処理するか、あるいは鉄や銅などの金属多孔体に、触媒添加した本開示の表面処理剤を含浸させたペレット状物質を用いて蒸着（通常、真空蒸着）処理をしてもよい。

　触媒には、任意の適切な酸又は塩基、遷移金属（例えばＴｉ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、Ａｌ、Ｂ等）、分子構造内に非共有電子対を有する含硫黄化合物、または含窒素化合物（例えばスルホキシド化合物、脂肪族アミン化合物、芳香族アミン化合物、リン酸アミド化合物、アミド化合物、尿素化合物）等を使用できる。酸触媒としては、例えば、酢酸、ギ酸、トリフルオロ酢酸、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、スルホン酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸などを使用できる。また、塩基触媒としては、例えばアンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエチルアミン、ジエチルアミン等の有機アミン類などを使用できる。遷移金属、脂肪族アミン化合物、及び芳香族アミン化合物は、上記と同様のものが挙げられる。

　本開示の物品に含まれる表面処理層は、高い摩耗耐久性と低指紋付着性の双方を有する。また、上記表面処理層は、高い摩耗耐久性に加えて、使用する表面処理剤の組成にもよるが、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、防水性（電子部品等への水の浸入を防止する）、表面滑り性（又は潤滑性、例えば指紋等の汚れの拭き取り性や、指に対する優れた触感）、耐薬品性などを有し得、機能性薄膜として好適に利用され得る。

　従って、本開示はさらに、上記表面処理層を最外層に有する光学材料にも関する。

　光学材料としては、後記に例示するようなディスプレイ等に関する光学材料のほか、多種多様な光学材料が好ましく挙げられる：例えば、陰極線管（ＣＲＴ；例えば、パソコンモニター）、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、無機薄膜ＥＬドットマトリクスディスプレイ、背面投写型ディスプレイ、蛍光表示管（ＶＦＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ；Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）などのディスプレイ又はそれらのディスプレイの保護板、又はそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの。

　本開示の物品は、特に限定されるものではないが、光学部材であり得る。光学部材の例には、次のものが挙げられる：眼鏡などのレンズ；ＰＤＰ、ＬＣＤなどのディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板；携帯電話、携帯情報端末などの機器のタッチパネルシート；ブルーレイ（Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標））ディスク、ＤＶＤディスク、ＣＤ－Ｒ、ＭＯなどの光ディスクのディスク面；光ファイバー；時計の表示面など。

　また、本開示の物品は、医療機器又は医療材料であってもよい。また、本開示によって得られる層を有する物品は、自動車内外装部材であってもよい。外装材の例には、次のものが挙げられる：ウィンドウ、ライトカバー、車外カメラカバー。内装材の例には、次のものが挙げられる：インパネカバー、ナビゲーションシステムタッチパネル、加飾内装材。

　上記層の厚さは、特に限定されない。光学部材の場合、光学性能、摩耗耐久性及び防汚性の点から、上記層の厚さは、例えば１～５０ｎｍ、好ましくは１～３０ｎｍ、より好ましくは１～１５ｎｍの範囲であり得る。

　表面処理層の原子組成および構成原子の比率を測定するためのＸ線光電子分光分析法を行う装置としては、ＸＰＳ，アルバック・ファイ社製　ＰＨＩ５０００ＶｅｒｓａＰｒｏｂｅＩＩを使用することができる。ＸＰＳ分析の測定条件としては、Ｘ線源に単色化ＡｌＫα線を２５Ｗ、光電子検出面積を１４００μｍ×３００μｍ，光電子検出角を２０度～９０度の範囲（例えば２０度、４５度、９０度）、パスエネルギーを２３．５ｅＶなどとし、スパッタリングにはガスクラスターイオンビーム、Ａｒイオンなどを用いることが可能である。上記装置、測定条件により、Ｃ１ｓ、Ｏ１ｓ、Ｓｉ２ｐのピーク面積を観測し、炭素、酸素、ケイ素の原子比を算出することにより表面処理層および中間層の組成を求めることができる。

　また、深さ方向の分析を実施することも可能である。ＸＰＳ分析の測定条件としては、Ｘ線源に単色化ＡｌＫα線を２５Ｗで用い、光電子検出面積を１４００μｍ×３００μｍ，光電子検出角を、２０度～９０度の範囲（例えば２０度、４５度、９０度）、パスエネルギーを２３．５ｅＶなどとし、スパッタイオンにはＡｒイオン、ガスクラスターイオン、Ｃ６０イオンなどを用いることができる。スパッタリングによって１～１００ｎｍエッチングし、それぞれのエッチング後の深さにおいける塗膜中の組成を得ることもできる。

　上記のＸＰＳ分析の光電子検出角を調整することにより、検出深さを適宜調整することができる。例えば、２０度に近い浅い角度とすることにより、検出深さを３ｎｍ程度とすることができ、一方、９０度に近い深い角度にすることにより、検出深さを１０数ｎｍ程度とすることができる。

　上記した酸化ケイ素を含む中間層は、酸化ケイ素前駆体を基材の表面に適用することにより形成することができる。中間層がアルカリ金属を含む場合、上記中間層は、酸化ケイ素前駆体とアルカリ金属源を含む組成物を基材の表面に適用することにより形成することができる。

　上記酸化ケイ素前駆体としては、ケイ酸、ケイ酸の部分縮合物、アルカリ金属ケイ酸塩、ケイ素原子に結合した加水分解性基を有するシラン化合物、該シラン化合物の部分加水分解縮合物等が挙げられる。ケイ酸やその部分縮合物は脱水縮合させて酸化ケイ素とすることができ、アルカリ金属ケイ酸塩は酸や陽イオン交換樹脂によりケイ酸やその部分縮合物とし、生成したケイ酸やその部分縮合物を脱水縮合させて酸化ケイ素とすることができる。ケイ素原子に結合した加水分解性基を有するシラン化合物における加水分解性基としては、アルコキシ基、塩素原子等が挙げられる。該シラン化合物の加水分解性基を加水分解させて水酸基とし、生成するシラノール化合物を脱水縮合させて酸化ケイ素とすることができる。ケイ素原子に結合した加水分解性基を有するシラン化合物としては、テトラアルコキシシラン、アルキルトリアルコキシシラン等のアルコキシシランやテトラクロロシラン等が挙げられる。

　上記アルカリ金属源としては、アルカリ金属水酸化物、水溶性アルカリ金属塩等が挙げられる。水溶性アルカリ金属塩としては、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属炭酸水素塩、アルカリ金属塩酸塩、アルカリ金属硝酸塩等が挙げられる。アルカリ金属源としては、アルカリ金属水酸化物およびアルカリ金属炭酸塩が好ましい。

　尚、アルカリ金属ケイ酸塩は酸化ケイ素前駆体かつアルカリ金属源として用いることができる。アルカリ金属ケイ酸塩はケイ酸を経て酸化ケイ素とすることができるが、その際に少量のアルカリ金属が生成する酸化ケイ素中に残留し得る。従って、残留するアルカリ金属の量を調整して、所定量のアルカリ金属原子を含む酸化ケイ素を得ることができる。

　上記中間層の厚さは、特に限定されないが、例えば、１～５０ｎｍ、好ましくは１～３０ｎｍ、より好ましくは２～１５ｎｍ、さらに好ましくは３～１０ｎｍの範囲である。

　以上、本開示の化合物、組成物、及び物品について詳述した。なお、本開示の化合物、組成物、及び物品などは、上記で例示したものに限定されない。

　以下、本開示について、実施例において説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。

＜合成例＞
　合成例１

　フラスコに水素化ナトリウム（０．６０ｇ、６０％鉱油分散体）とジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を加え、マグネチックスターラーで溶液を撹拌し、５℃以下に冷却しながら、２－メトキシエタノール（１．１５ｇ）を滴下した。その後、１８－ブロモ－１－オクタデセン（２．５ｇ）を滴下し、室温で１８時間撹拌した。その後、反応液に水、塩酸、及び酢酸エチルを加えて撹拌し、分液ろうとに移して水層を除き、有機層を水で洗浄した。有機層に無水硫酸ナトリウムを加えて撹拌後、ろ過し、ろ液を濃縮して得た残渣について、シリカゲルカラムクロマトグラフィ（溶離液：ヘキサン、クロロホルム）により精製し、微黄色オイル（０．６４ｇ）を得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 5.86-5.76 (m, 1H), 5.01-4.91 (m, 2H), 3.59-3.52 (m, 4H), 3.45 (t, 2H, J = 6.9 Hz), 3.39 (s, 3H), 2.04 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 1.63-1.56 (m, 2H), 1.39-1.25 (m, 26H)

　合成例２

　フラスコに合成例１の化合物（０．６４ｇ）、カールシュテット触媒（０．１３ｇ、白金２％含有のキシレン溶液）、トリメトキシシラン（０．７２ｇ）、ピリジン（２１ｍｇ）、及びトルエン（６ｍＬ）を加え、室温で４時間撹拌した後、減圧濃縮し、微黄色オイル（０．６６ｇ、化合物Ａ３）を得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 3.59-3.53 (m, 13H), 3.45 (t, 2H, J = 6.9 Hz), 3.39 (s, 3H), 1.61-1.58 (m, 2H), 1.40-1.25 (m, 30H), 0.66-0.62 (m, 2H)

　合成例３

　フラスコに水素化ナトリウム（１．２８ｇ、６０％鉱油分散体）とジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）を加え、マグネチックスターラーで溶液を撹拌し、５℃以下に冷却しながら、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（５．２５ｇ）を滴下した。その後、１８－ブロモー１－オクタデセン（５．３ｇ）を滴下し、室温で１８時間撹拌した。その後、反応液に水、塩酸、酢酸エチルを加えて撹拌し、分液ろうとに移して水層を除き、有機層を水で洗浄した。有機層に無水硫酸ナトリウムを加えて撹拌後、ろ過し、ろ液を濃縮して得た残渣について、シリカゲルカラムクロマトグラフィ（溶離液：ヘキサン、クロロホルム）により精製し、微黄色オイル（１．８７ｇ）を得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 5.87-5.77 (m, 1H), 5.02-4.92 (m, 2H), 3.62-3.49 (m, 12H), 3.44 (t, 2H, J = 6.9 Hz), 3.37 (s, 3H), 2.02 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 1.64-1.58 (m, 2H), 1.40-1.27 (m, 26H)

　合成例４

　フラスコに合成例３の化合物（１．００ｇ）、カールシュテット触媒（０．１９ｇ、白金２％含有のキシレン溶液）、トリメトキシシラン（１．１２ｇ）、ピリジン（３２ｍｇ）、及びトルエン（１０ｍＬ）を加え、室温で４時間撹拌した後、減圧濃縮し、微黄色オイル（１．０５ｇ、化合物Ａ４）を得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 3.59-3.53 (m, 21H), 3.43 (t, 2H, J = 6.9 Hz), 3.40 (s, 3H), 1.62-1.59 (m, 2H), 1.41-1.24 (m, 30H), 0.67-0.63 (m, 2H)

　合成例５

　フラスコに水素化ナトリウム（１．２７ｇ、６０％鉱油分散体）とジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）を加え、マグネチックスターラーで溶液を撹拌し、５℃以下に冷却しながら、４－メトキシ－１－ブタノール（３．３１ｇ）を滴下した。その後、１８－ブロモー１－オクタデセン（５．２７ｇ）を滴下し、室温で１８時間撹拌した。その後、反応液に水、塩酸、及び酢酸エチルを加えて撹拌し、分液ろうとに移して水層を除き、有機層を水で洗浄した。有機層に無水硫酸ナトリウムを加えて撹拌後、ろ過し、ろ液を濃縮して得た残渣について、シリカゲルカラムクロマトグラフィ（溶離液：ヘキサン、クロロホルム）により精製し、微黄色オイル（１．５５ｇ）を得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 5.87-5.78 (m, 1H), 5.00-4.90 (m, 2H), 3.45 (t, 6H, J = 6.9 Hz), 3.38 (s, 3H), 2.05 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 1.64-1.55 (m, 6H), 1.39-1.25 (m, 26H)

　合成例６

　フラスコに合成例５の化合物（１．００ｇ）、カールシュテット触媒（０．１９ｇ、白金２％含有のキシレン溶液）、トリメトキシシラン（１．１２ｇ）、ピリジン（３２ｍｇ）、及びトルエン（１０ｍＬ）を加え、室温で４時間撹拌した後、減圧濃縮し、微黄色オイル（１．１１ｇ、化合物Ａ５）を得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 3.60-3.54 (m, 9H), 3.45 (t, 6H, J = 6.9 Hz), 3.39 (s, 3H), 1.66-1.56 (m, 6H), 1.38-1.24 (m, 30H), 0.68-0.64 (m, 2H)

　合成例７
　Ｒ－ＣＯＯＨ（７．２ｇ）、アリルアミン（０．４ｇ）、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（１．３６ｇ）、４－ジメチルアミノピリジン（６０ｍｇ）、及びジクロロメタン（３０ｍＬ）を混合し、室温で終夜撹拌した。ジクロロメタンで希釈し、塩酸及び水で洗浄した後、減圧濃縮することで、Ｒ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２（７．０ｇ）を得た。
　なお、Ｒは、（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）ｎ－（ＣＨ_２）_１０－である。繰り返し単位数ｎの平均値は、１９である。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: -0.01-0.30 (m), 0.49-0.53 (m, 2H), 1.20-1.40 (m, 14H), 1.55-1.68 (m, 2H), 2.13-2.35 (m, 2H) 3.86-3.89 (m, 2H) , 5.05-5.23 (m, 42H), 5.68-5.84 (m, 12H).

　合成例８
　Ｒ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２（５ｇ）、トルエン（２０ｍＬ）、カールシュテッド触媒のキシレン溶液（２％、０．７ｍＬ）、アニリン（０．１２ｇ）、及びトリメトキシシラン（１．２０ｍＬ）を混合し、室温で終夜撹拌した後、減圧濃縮することで、Ｒ－ＣＯＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３（４．７ｇ、化合物Ｂ１）を得た。なお、Ｒは、（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）ｎ－（ＣＨ_２）_１０－である。繰り返し単位数ｎの平均値は、１９である。

　合成例９
　２２－トリコセン酸を３．０２ｇ、トルエンを２６ｍＬ、メタノールを１７ｍＬ、それぞれ加えた後、トリメチルシリルジアゾメタンを２０ｍＬ滴下し、室温で３時間攪拌した。その後、減圧濃縮することで下記の化合物３．１１ｇを得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 1.249－1.649 (m), 2.005-2.061 (m), 2.279-2.316(t), 1.567-1.622 (m), 3.662 (s), 4.904-5.015 (m), 5.760-5.862 (m)

　合成例１０
　上記で得られた化合物を０．５０ｇ、トルエンを１０．０ｍＬ、ピリジンを０．０５ｍＬ、及び１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．３ｍＬ、それぞれ加えた後、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサンを１．２ｍＬ滴下した。室温で１７時間攪拌した後、精製を行うことにより、下記の化合物０．８７ｇを得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 0.033-0.241 (m), 0.438-0.550 (m), 1.191-1.413(m), 1.607-1.642 (m), 2.242-2.325 (m), 3.669 (s)

　合成例１１
　上記で得られた化合物を０．８６ｇ、アリルアミンを５．０ｍＬ、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エンを０．２０ｇ、それぞれ加えた後、７５℃で３時間攪拌した。その後、塩酸水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水処理し、減圧濃縮することで下記の化合物０．７２ｇを得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 0.076-0.128 (m), 0.413-0.465 (t), 1.183-1.1.404(m), 1.604-1.677 (m), 2.173-2.248 (t), 3.841-3.942(m), 5.122-5.210(m), 5.809-5.877 (m)

　合成例１２
　上記で得られた化合物（３）を０．７２ｇ、トルエンを６．０ｍＬ、ピリジンを０．０４ｍＬ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．２６ｍＬ、それぞれ加えた後、トリメトキシシランを１．４ｍＬ仕込み、室温で終夜撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記の化合物（０．４８ｇ、化合物Ｂ２）を得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 0.054-0.149 (m), 0.425-0.464 (t), 0.628-0.681 (m), 1.181-1.402 (m), 1.544-1.768(m), 2.125-2.164 (t), 3.558-3.646 (m)

　合成例１３
　２２－トリコセン酸を３．０２ｇ、トルエンを２６ｍＬ、メタノールを１７ｍＬ、それぞれ加えた後、トリメチルシリルジアゾメタンを２０ｍＬ滴下し、室温で３時間攪拌した。その後、減圧濃縮することで下記の化合物３．１１ｇを得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 1.249－1.649 (m), 2.005-2.061 (m), 2.279-2.316(t), 1.567-1.622 (m), 3.662 (s), 4.904-5.015 (m), 5.760-5.862 (m)

　合成例１４
　上記で得られた化合物を０．５０ｇ、トルエンを１０．０ｍＬ、ピリジンを０．０５ｍＬ、及び１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．３ｍＬ、それぞれ加えた後、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサンを１．２ｍＬ滴下した。室温で１７時間攪拌した後、精製を行うことにより、下記の化合物０．８７ｇを得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 0.033-0.241 (m), 0.438-0.550 (m), 1.191-1.413(m), 1.607-1.642 (m), 2.242-2.325 (m), 3.669 (s)

　合成例１５
　上記で得られた化合物を１．８ｇ、２－アリルペント－４－エン－１－アミンを２．０１ｍＬ、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エンを０．４３ｇ、それぞれ加えた後、７５℃で３時間攪拌した。その後、塩酸水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水処理し、減圧濃縮することで下記の化合物１．９２ｇを得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 0.076-0.128 (m), 0.413-0.465 (t), 1.183-1.1.404(m), 1.604-1.677 (m),1.704-1.769 (m), 1.994-2.093 (m), 2.103-2.285 (m), 3.161-3.328(t), 4.997-5.195(m), 5.397-5.595 (s), 5.708-5.975 (m)

　合成例１６
　上記で得られた化合物を０．４７ｇ、トルエンを３．５ｍＬ、ピリジンを０．０１４ｍＬ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．１ｍＬ、それぞれ加えた後、トリメトキシシランを０．５２ｍＬ仕込み、室温で３時間撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記の化合物（０．４８ｇ、化合物Ｂ３）を得た。

1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: 0.054-0.149 (m), 0.425-0.464 (t), 0.628-0.681(t), 1.181-1.402 (m), 1.544-1.768(m), 2.125-2.164 (t), 3.135-3.203 (t) , 3.558-3.646 (m), 5.449-5.528 (s)

　合成例１７
　マグネシウムを２．４ｇ、テトラヒドロフラン２６０ｍｌを加えた後、１１－ブロモ－１－ウンデセン２５．１ｇをテトラヒドロフラン６２ｍｌに溶解した溶液を滴下し、３５～３８℃で１時間撹拌し、グリニャール試薬（Ｂ）を調製した。続いて、４－ブロモベンジルブロミド２９．１ｇとテトラヒドロフラン１０ｍｌを－５２℃で撹拌し、先ほど得られたグリニャール試薬（Ｂ）と、テトラクロロ銅（ＩＩ）ジリチウム（約２．５％テトラヒドロフラン溶液）１０ｍｌを順に滴下し、徐々に昇温しながら終夜撹拌した。その後、５℃まで冷却し、塩化アンモニウム水溶液を加えて反応をクエンチし、エバポレーターでテトラヒドロフランを留去後、酢酸エチルと食塩水を加えて分液した。得られた酢酸エチル層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥し、エバポレーターで濃縮後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで、無色液体の下記化合物１－ブロモ－４－（１１－ドデセン－１－イル）ベンゼンを７．９ｇを得た。

1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ7.37 (d, J = 20.1 Hz, 2H), 7.04 (d, 2H), 5.87-
5.76 (m, 1H), 5.05-4.91 (m, 2H), 2.60-2.48 (m, 2H), 2.07-2.01 (m, 2H), 1.64-1.49
(m, 2H), 1.43-1.16 (m, 14H)

合成例１８
上記の化合物１－ブロモ－４－（１１－ドデセン－１－イル）ベンゼンを１．５ｇ、テトラヒドロフラン１６ｍＬを加えた後、－７８℃下でノルマルブチルリチウムを１５％含むヘキサン溶液を２．９ｍＬ滴下し、－７８℃で１時間攪拌した。その後、ヘキサメチルシクロトリシロキサンを４．６ｇ含むテトラヒドロフラン溶液を２１ｍＬ滴下し、室温で４時間攪拌した。その後、クロロトリメチルシランを１．８ｍＬ滴下し、室温で終夜攪拌した。その後、水とトルエンを加え、水層を除いた後、トルエン層を水で２回洗浄し、トルエン層を濃縮することにより、下記化合物を５．１ｇ得た。

1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ7.50 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.19 (d, J = 7.8 Hz,
2H), 5.87-5.79 (m, 1H), 5.04-4.94 (m, 2H), 2.62 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 2.06 (q, J
= 7.0 Hz, 2H), 1.65-1.60 (m, 2H), 1.42-1.30 (m, 14H), 0.36 (s, 6H), 0.27--0.04
(m)

合成例１９
　上記化合物を２．０ｇ、トルエンを６．０ｍＬ、ピリジンを１７μＬ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を１１７μＬ、それぞれ加えた後、トリメトキシシランを０．５９ｍＬ仕込み、室温で３時間撹拌した。その後、減圧濃縮を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記の化合物Ｂ４を１．９ｇ得た。

合成例２０
　２２－トリコセン酸を３．０２ｇ、トルエンを２６ｍＬ、メタノールを１７ｍＬ、それぞれ加えた後、トリメチルシリルジアゾメタンを２０ｍＬ滴下し、室温で３時間攪拌した。その後、減圧濃縮することで下記化合物３．１１ｇを得た。

¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ[ppm]: 1.249－1.649 (m), 2.005-2.061 (m), 2.279-2.316 (t), 1.567-1.622 (m), 3.662 (s), 4.904-5.015 (m), 5.760-5.862 (m)

合成例２１
　上記化合物を１．２５ｇ、トルエンを２０．０ｍＬ、ピリジンを０．１ｍＬ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．６５ｍＬ、それぞれ加えた後、トリス(トリメチルシリルオキシ)シランを１．０１ｇ滴下した。室温で終夜攪拌した後、精製を行うことにより、下記の化合物１．３６ｇを得た。

¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ[ppm]: 0.013-0.142 (m), 0.408 (t), 1.137-1.378 (m), 1.591 (quin), 2.275 (t), 3.639 (s)

　合成例２２
　上記化合物を０．６４ｇ、アリルアミンを２．８ｍＬ、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エンを０．１２ｇ、それぞれ加えた後、７５℃で３時間攪拌した。その後、塩酸水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水処理し、減圧濃縮することで下記化合物０．６８ｇを得た。

¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ[ppm]: 0.011-0.217 (m), 0.407 (t), 1.153-1.378 (m), 1.612 (quin),2.163 (t),  3.865(tt), 5.090-5.182(m), 5.409 (br), 5.770-5.866 (m)

　合成例２３
　上記化合物を０．５６ｇ、トルエンを１０．０ｍＬ、アニリンを０．０２２ｍＬ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．４６ｍＬ、それぞれ加えた後、トリメトキシシランを０．２ｍＬ仕込み、４５℃で２時間撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記の化合物Ｂ５を０．５７ｇを得た。

¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ[ppm]: 0.010-0.141 (m), 0.408 (t), 0.629 (t), 1.150-1.376 (m), 1.519-1.652(m), 2.121 (t), 3.172 (q), 3.516-3.589 (m), 5.607 (br)

　合成例２４
　ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２［Ｓｉ（ＣＨ_３）_２］_ｎＳｉ（ＣＨ_３）_２Ｈ（繰り返し単位数ｎの平均値は１２．０である）を３．００ｇ、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを１．００ｇ、アリルブロマイドを３．７８ｍＬ、テトラヒドロフランを４．８０ｍＬ、それぞれ加えた後、４０℃に加熱して７時間攪拌した。その後、減圧濃縮することで化合物（１）ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２［Ｓｉ（ＣＨ_３）_２］_ｎＳｉ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２（繰り返し単位数ｎの平均値は１２．０である）２．３０ｇを得た。

¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ[ppm]: -0.106-0.223 (m), 0.414-0.541 (m), 0.866-0.894 (m), 1.123-1.319 (m), 1.554-1.639 (m), 3.375-3.441 (m), 3.594-3.602 (m),5.166-5.299(dd), 5.874-5.968 (m)

　合成例２５
　上記で得られた化合物を０．５０ｇ、トルエンを１．００ｍＬ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を２５μＬ、それぞれ加えた後、室温で３０分攪拌した後、アニリンを１３．５μＬ、トリメトキシシラン１７７．５μＬ、それぞれ加えた後、４５℃に加熱して４時間攪拌した。その後、精製することで化合物（Ａ６）ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２［Ｓｉ（ＣＨ_３）_２］_ｎＳｉ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３（繰り返し単位数ｎの平均値は１１．８である）を０．４８ｇ得た。

¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ[ppm]: -0.098-0.231 (m), 0.523-0.563 (m), 0.652-0.693 (m), 0.872-0.907 (m), 1.290-1.327 (m), 1.581-1.734 (m), 3.388-3.466 (m), 3.569-3.581 (m)

＜表面処理剤の調製＞
　下記表１に示すように化合物を組み合わせて、表面処理剤を調製した。溶媒に対する固形分濃度は２０ｗｔ％とした。溶媒にはヘキサメチルジシロキサン、およびヘプタンを利用した。なお、化合物Ａ１は下記式で表される構造を有するＳＩＭ６４９３．７（Ｇｅｌｅｓｔ．Ｉｎｃ） を利用した。下地は二酸化ケイ素膜およびＮaを含む二酸化ケイ素膜を利用した。

化合物（Ａ１）

＜Ｎａ入り中間層形成材料＞
　水酸化ナトリウム（富士フィルム和光純薬株式会社製）の２．２ｇを、蒸留水２４ｇに溶解して、８．４質量％の水酸化ナトリウム水溶液を得た。この８．４質量％の水酸化ナトリウム水溶液の２４ｇとＭＳゲル（Ｍ．Ｓ．ＧＥＬ Ｄ－１００－６０Ａ（ＡＧＣエスアイテック社製））の２０ｇとを混合して、水酸化ナトリウム水溶液をＭＳゲル中に吸収させた。水酸化ナトリウム水溶液を吸収したＭＳゲルを２５℃で８時間乾燥した後、錠剤成形機（４ＭＰａで１分）で成形し、１，０００℃で１時間焼成して成形体１（ペレット）を得た。

＜表面処理層の形成＞
（ＳｉＯ_２中間層）
　上記で調製した表面処理剤を、化学強化ガラス（コーニング社製、ゴリラガラス、厚さ０．７ｍｍ）上に真空蒸着した。具体的には、真空蒸着装置内のモリブデン製ボートに表面処理剤０．１ｇを充填し、真空蒸着装置内を圧力３．０×１０^－３Ｐａ以下に排気した。その後、７ｎｍの厚さの二酸化ケイ素膜を形成し、続いて抵抗加熱方式によりボートを加熱することで表面処理層を形成した。その後、オーブンで１５０℃、３０分の加熱処理を行うことにより、表面処理層を得た。

（Ｎａ含有ＳｉＯ_２中間層）
　上記で調製した表面処理剤を、化学強化ガラス（コーニング社製、ゴリラガラス、厚さ０．７ｍｍ）上に真空蒸着した。具体的には、真空蒸着装置内のモリブデン製ボートに表面処理剤０．１ｇを充填し、真空蒸着装置内を圧力３．０×１０^－３Ｐａ以下に排気した。その後、成形体１を用いて電子線蒸着方式により蒸着させて、７ｎｍの厚さのＮａを含む二酸化ケイ素膜を形成し、続いて抵抗加熱方式によりボートを加熱することで表面処理層を形成した。その後、オーブンで１５０℃、３０分の加熱処理を行うことにより、表面処理層を得た。

＜評価＞
[耐摩耗性評価]
　（接触角測定）
　接触角の測定は、２５℃環境下において、全自動接触角計ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ７００（協和界面科学社製）を用いた。具体的には、測定対象の表面処理層を有する基材を水平に静置し、その表面にマイクロシリンジから水を滴下し、滴下１秒後の静止画をビデオマイクロスコープで撮影することにより静的接触角を測定した。静的接触角は、基材の表面処理層の異なる５点において測定し、その平均値を算出した値を用いた。

　（耐摩耗性評価の方法）
　形成された表面処理層に対して、下記の摩擦子を接触させ、その上に５Ｎの荷重を付与し、荷重を加えた状態で摩擦子を４０ｍｍ／秒の速度で往復させた。摩擦回数４００回時点での水の静的接触角（°）を測定した。

（耐摩耗評価　判断基準）
　判断基準は下記に示す。
　７０°以上：〇（優良）
　　５０°以上７０°未満：△（可）
　　５０°未満：×（不可）

　・摩擦子
　下記に示すシリコーンゴム加工品の表面を、下記に示す組成の人工汗に浸漬したコットンで覆ったものを摩擦子として用いた。
　人工汗の組成：
　　無水リン酸水素二ナトリウム：２ｇ
　　塩化ナトリウム：２０ｇ
　　８５％乳酸：２ｇ
　　ヒスチジン塩酸塩：５ｇ
　　蒸留水：１Ｋｇ
　シリコーンゴム加工品：
　　タイガースポリマー製、シリコーンゴム栓ＳＲ－５１を、直径１ｃｍ、厚さ１ｃｍの円柱状に加工したもの。

［指紋付着性評価］
　上記で形成した表面処理層について、下記の手順で指紋付着性を評価した。指標にはヘーズ（％）を用い、ヘーズが低いほど指紋が視認しにくいことを示す。なお、ヘーズ測定には、日本電色工業株式会社製　ヘーズメーター　ＮＤＨ７０００ＳＰを使用した。測定領域（Φ２０ｍｍ）内に、人工指紋スタンプ領域がすべて入るように基材を設置し、３回測定した平均値を用いた。

　（初期評価）
　表面処理層の形成後、表面上の余剰分をエタノールで拭き上げたのちにヘーズを測定した。これをＴiとした。

　（指紋付着性の評価）
　初期評価後の表面処理層に、人工指紋液をスタンプし、スタンプ部のヘーズを測定した。これを指紋付着性の指標としＴ０とした。

　なお、人工指紋液の組成、及びスタンプ条件を下記に示す。
　（人工指紋液の調製方法）
　人工指紋液の調製は、特開２００６－１２０３１７号公報を参考にし、以下のように行った。
　関東ローム（ＪＩＳ試験用粉体１（１１種）日本粉体工業技術協会）１．６ｇとメトキシプロパノール（東京化成製）３２ｇを混合した。さらにトリオレイン（東京化成製）４ｇを加え撹拌した。

　（人工指紋シートの作成方法）
　ガラス板（コーニング社製、ゴリラガラス、厚さ０．７ｍｍ）を１０分間ＵＶ洗浄した。上記で調整した人工指紋液を１．１ｍＬガラス板上にスピンコート（５０００ｒｐｍ　１０秒間）した。その後、ガラスを乾燥炉で６０℃、３分間加熱した。

　（スタンプ条件）
　スタンプ：シリコーンゴム（押印面Φ１６ｍｍ）
　スタンプを上記で作成した人工指紋シートに５ｋｇｗの荷重で１０秒間押し付け、人工指紋を転写させた。ふき取り性を評価するサンプルに人工指紋を転写させたスタンプを５ｋｇｗの荷重で１０秒間押し付け、人工指紋液を付着させた。

　指紋付着性の判断基準は以下のとおりである。
　（指紋付着性の評価　判断基準）
　Ｔ０－Ｔｉの値が、下記であるもの。
　　１０未満：〇（優良）
　　１０以上１５未満：△（可）
　　１５以上：×（不可）

　下記表２に、耐摩耗性評価と指紋付着性の結果を示す。

（滑り性の評価）
　手触り感を評価するため、Ｌａｂｔｈｉｎｋ社ＦＰＴ－Ｆ１を用いて動摩擦係数の測定を行った。表面処理層の形成後、表面上の余剰分をエタノールで拭き上げたのちに動摩擦係数を測定した。測定条件を下記に示す。
　　　摩擦材料：ウレタンシート (厚さ２ｍｍ)
　　　接触面：２ｃｍ
　　　荷重：２００ｇｆ
　　　摩擦速度：５ｍｍ／ｓｅｃ

（評価基準）
　　　０．６未満：◎（極めて優良）
　　　０．６以上１．０未満：○（優良）
　　　１．０以上：△（可）

　下記表３に滑り性の評価結果を示す。

　本開示の表面処理剤は、種々多様な用途に好適に利用され得る。

Claims (42)

1. （成分Ａ）少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖を含むシランカップリング剤と、
   （成分Ｂ）シロキサン構造を含むシランカップリング剤と、
   を含む、組成物。
2. 　成分Ａは、下記式（１Ａ）：
   

   

   ［式中：
   　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
   　Ｘ^Ａは、単結合、または２～１０価の基であり、
   　Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
   　α１は、１～９の整数であり、
   　β１は、１～９の整数である。］
   で表される化合物である、請求項１に記載の組成物。
3. 　Ｒ^Ａは、
   　　　Ｒ^Ａ１－Ｏ－（Ｒ^Ａ３Ｏ）_ｎ－Ｒ^Ａ２－
   ［式中：
   　Ｒ^Ａ１は、Ｃ_１－３６アルキル基であり、
   　Ｒ^Ａ２は、Ｃ_１－３６アルキレン基であり、
   　Ｒ^Ａ３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
   　ｎは、０～２００の整数である。］
   で表される基である、請求項２に記載の組成物。
4. 　Ｒ^Ａ１は、Ｃ_１－６アルキル基である、請求項３に記載の組成物。
5. 　Ｒ^Ａ３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－である、請求項３に記載の組成物。
6. 　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は下記式：
   　　　－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
   ［式中：
   　Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
   　ｓ５は、１～３０の整数であり、
   　Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－であり、
   　Ｘ^５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４－及び－（ＣＨ_２）_ｎ５－、－Ｓｉ（Ｒ^５９）_２－、－ＳｉＯ（Ｒ^５９）_２－からなる群から選択される基であり、
   　Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
   　Ｒ^５９は、アルキル基、またはフェニル基であり、
   　ｎ５は、各出現においてそれぞれ独立して、１～２０の整数であり、
   　ｌ５は、１～１０の整数であり、
   　ｐ５は、０又は１であり、
   　ｑ５は、０又は１であり、
   　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
   で表される２価の有機基である、請求項２に記載の組成物。
7. 　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、下記：
   

   

   ［式中、Ｘ^ａは、単結合または２価の有機基である。］
   で表される基である、請求項２に記載の組成物。
8. 　成分Ｂは、下記式（１Ｂ）、（２Ｂ）又は（３Ｂ）：
   

   

   ［式中：
   　Ｒ^ＳＯ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基であり、
   　Ｒ^ＳＯ２は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む２価の基であり、
   　Ｒ^Ｓｉは、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
   　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、単結合、または２～１０価の有機基であり、
   　Ｒ^０Ａは、下記Ａ基：
   

   

   ［式中：
   　Ｒ^１Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^４Ａ－ＳｉＲ^３Ａ _２）_ｍａ－Ｒ^３Ａで表される基であり、
   　　Ｒ^４Ａは、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
   　　Ｒ^３Ａは、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ^１Ａ’であり、
   　　　Ｒ^１Ａ’は、Ｒ^１Ａと同意義であり、
   　　ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
   　ただし、Ｒ^１Ａ中、Ｒ^１Ａ’の数は２０以下であり、
   　Ｒ^２Ａは、それぞれ独立して、または炭化水素基であり、
   　ｎａは、１～３であり、
   　ｎｂは、０又は１である。］
   で表される基であり、
   　Ｘ^Ｄは、２～１０価の基であり、
   　α２は、１～９の整数であり、
   　β２は、１～９の整数であり、
   　α３は、１～９の整数であり、
   　β３は、１～９の整数であり、
   　γ２は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
   で表される化合物である、請求項１に記載の組成物。
9. 　Ｒ^ＳＯ１は、それぞれ独立して、Ｒ^１－Ｒ^ＳＯ－ＳｉＲ^２ _２－であり、
   　Ｒ^ＳＯ２は、－Ｒ^ＳＯ－ＳｉＲ^２ _２－であり、
   　Ｒ^ＳＯは、それぞれ独立して、下記式：
   

   

   （式中：
   　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
   　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
   　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
   　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
   　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
   　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
   　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
   　ｘは、０～５００の整数であり、
   　ｙは、０～５００の整数であり、
   　ｚは、０～５００の整数であり、
   　ｘ＋ｙ＋ｚは、１以上であり、
   　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
   で表される基であり、
   　Ｒ^１は、炭化水素基、または前記Ａ基であり、
   　Ｒ^２は、それぞれ独立して、炭化水素基である、
   請求項８に記載の組成物。
10. 　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、単結合又は下記式：
    　　　－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
    ［式中：
    　Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
    　ｓ５は、１～３０の整数であり、
    　Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－であり、
    　Ｘ^５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４、－（ＣＨ_２）_ｎ５－、－Ｓｉ（Ｒ^５９）_２－、および－ＳｉＯ（Ｒ^５９）_２－からなる群から選択される基であり、
    　Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
    　Ｒ^５９は、アルキル基、又はフェニル基であり、
    　ｎ５は、各出現においてそれぞれ独立して、１～２０の整数であり、
    　ｌ５は、１～１０の整数であり、
    　ｐ５は、０又は１であり、
    　ｑ５は、０又は１であり、
    　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
    で表される２価の有機基である、請求項８に記載の組成物。
11. 　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、
    単結合、
    －（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
    －（ＣＨ_２）_ｓ５－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
    －（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯ－、又は
    －（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
    ［式中、
    　Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
    　ｓ５は、１～３０の整数であり、
    　ｔ５は、１～３０の整数であり、
    　ｕ５は、１～３０の整数である。］
    で表される２価の有機基である、請求項８に記載の組成物。
12. 　Ｘ^Ｃは、それぞれ独立して、下記：
    

    

    ［式中、Ｘ^ａは、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
    で表される基である、請求項８に記載の組成物。
13. 　Ｘ^Ｄは、下記式：
    　　　－（Ｘ^２１）_ａ０－［（Ｘ^１１）_ａ１－（Ｘ^１２）_ａ２］－
    ［式中：
    　Ｘ^２１は、Ｒ^６１ _ｂ１Ｒ^６２ _３－ｂ１Ｃ－、Ｒ^６３ _ｂ２Ｒ^６４ _３－ｂ２Ｓｉ－、又はＲ^６５ _２Ｎ－であり、
    　　Ｒ^６１は、２価の有機基であり、
    　　Ｒ^６２は、水素原子、又は１価の有機基であり、
    　　Ｒ^６３は、２価の有機基であり、
    　　Ｒ^６４は、水素原子、又は１価の有機基であり、
    　　Ｒ^６５は、２価の有機基であり、
    　　ｂ１は、２又は３であり、
    　　ｂ２は、２又は３であり、
    　Ｘ^１１は、単結合、又は２価の有機基であり、
    　Ｘ^１２は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ^４１－、－ＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ^４１－、－ＮＲ^４１ＣＯＯ－、－ＮＲ^４１－ＣＯ－ＮＲ^４１－、－Ｏ－、－Ｓ－又はＲ^ＳＯであり、
    　　Ｒ^４１は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基であり、
    　　Ｒ^ＳＯは、下記式：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^３は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
    　Ｒ^４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－１２アルキレン基、－Ｒ^６－Ｏ－Ｒ^６－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、－Ｒ^８－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^８－、又は－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－Ｒ^７－Ｒ^９－Ｒ^６－Ｒ^９－であり、
    　Ｒ^６は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ^７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
    　Ｒ^８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ_１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ^９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
    　Ｒ^５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　ｘは、０～５００の整数であり、
    　ｙは、０～５００の整数であり、
    　ｚは、０～５００の整数であり、
    　ｘ＋ｙ＋ｚは、１以上であり、
    　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
    で表される基であり、
    　ａ０は、０または１であり、
    　ａ１は、１～５の整数であり、
    　ａ２は、０～５の整数であり、
    　ａ１又はａ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
    で表される基である、請求項８に記載の組成物。
14. 　Ｘ^Ｄは、下記：
    

    

    ［式中、Ｘ^ａは、それぞれ独立して、単結合又は２価の連結基である。］
    で表される基である、請求項８に記載の組成物。
15. 　Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
    　Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
    　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
    　Ｒ^１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ^１１－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１であり、
    　Ｒ^１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
    　Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり； 
    　Ｚ^１は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
    　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’であり； 
    　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^２３は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｚ^１’は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
    　Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”であり； 
    　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｚ^１”は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
    　Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ただし、式（Ｓ３）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
    　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２であり、
    　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
    　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’であり、
    　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
    　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
    　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
    　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
    　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
    　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり； 
    　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
    　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
    　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。
    　ただし、式（Ｓ４）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
    　Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１、－Ｚ^４－ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１、又は－Ｚ^４－ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２であり、
    　Ｚ^４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
    　ただし、式（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。］
    で表される基である、請求項２に記載の組成物。
16. 　成分Ａは、下記化合物から選択される化合物であり、
    　成分Ｂは、下記化合物から選択される化合物である、
    請求項１に記載の組成物。
    （成分Ａ）
    ＣＨ_３ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_ｓ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_ｔ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ＣＨ_３Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｕ－（ＣＨ_２）_ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ＣＨ_３Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｕ－（ＣＨ_２）_ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    （成分Ｂ）
    （ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    （ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    （ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｎ－Ｃ_６Ｈ_４－（ＣＨ_２）ｓ－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_３Ｓｉ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ［（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ］_２（ＣＨ_３）Ｓｉ－（ＣＨ_２）ｓ－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３
    ［式中：
    　ｓは、１～３０の整数であり、
    　ｔは、それぞれ独立して、１～１２の整数であり、
    　ｕは、それぞれ独立して、１～３０の整数であり、
    　ｎは、それぞれ独立して、１～８０の整数である。］
17. 　成分Ａは、下記化合物から選択される化合物であり、
    　成分Ｂは、下記化合物から選択される化合物である、
    請求項１に記載の組成物。
    　（成分Ａ）
    

    

    （成分Ｂ）
    （ＣＨ_３）_３Ｓｉ－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）ｎ－（ＣＨ_２）_１０－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３（ｎ＝１０～３０）
    

    
18. 請求項１に記載の組成物と、溶媒とを含む組成物。
19. 前記溶媒は、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、エステル類、ケトン類、グリコールエーテル類、エーテル類、シロキサン類から少なくとも1つ以上選択される、請求項１８に記載の組成物。
20. 前記脂肪族炭化水素類の溶媒は、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリットから少なくとも1つ以上選択される、請求項１９に記載の組成物。
21. 　さらに、Ｒ^８１ＯＲ^８２、Ｒ^８３ _ｎ８Ｃ_６Ｈ_６－ｎ８、Ｒ^８４Ｒ^８５Ｒ^８６Ｓｉ－（Ｏ－ＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ８－Ｒ^８９、及び（ＯＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ９
    ［式中
    　Ｒ^８１～Ｒ^８９は、それぞれ独立して、炭素数１～１０個の一価の有機基であり、
    　ｍ８は、１～６の整数であり、
    　ｍ９は、３～８の整数であり、
    　ｎ８は、０～６の整数である。］
    で表される化合物から選択される溶媒を含む、請求項１８に記載の組成物。
22. 　前記溶媒は、Ｒ^８４Ｒ^８５Ｒ^８６Ｓｉ－（Ｏ－ＳｉＲ^８７Ｒ^８８）_ｍ８－Ｒ^８９である、請求項２１に記載の組成物。
23. 　前記溶媒は、ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、又はデカメチルシクロペンタシロキサンである、請求項２１に記載の組成物。
24. 　請求項１～２３のいずれか１項に記載の組成物を含む表面処理剤。
25. 　さらに成分Ａ又は成分Ｂのシランカップリング剤の縮合体を含む、請求項２４に記載の表面処理剤。
26. 　真空蒸着用である、請求項２４に記載の表面処理剤。
27. 　湿潤被覆用である、請求項２４に記載の表面処理剤。
28. 　請求項２４に記載の表面処理剤を含有するペレット。
29. 　基材と、該基材上に、請求項２４に記載の表面処理剤から形成された層とを含む物品。
30. 　前記基材と前記層との間に酸化ケイ素を含む中間層を含む、請求項２９に記載の物品。
31. 　前記中間層は、アルカリ金属原子を含む、請求項３０に記載の物品。
32. 　前記アルカリ金属原子の少なくとも一部がナトリウム原子である、請求項３１に記載の物品。
33. 　光学部材である、請求項２９に記載の物品。
34. 　ディスプレイである、請求項２９に記載の物品。
35. 　下記式（２Ａ）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
    　Ｘ^２Ａは、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
    　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
    で表される化合物。
36. 　下記式（２Ａａ）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
    　Ｘ^２Ａは、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
    　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
    で表される化合物。
37. 　下記式（３Ａ）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
    　Ｘ^３Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｘ^３Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｒ^１６は、水素原子、又は１価の有機基であり、
    　Ｒ^１７は、水素原子、又は１価の有機基であり、
    　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
    　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
    で表される化合物。
38. 　下記式（３Ａａ）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
    　Ｘ^３Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｘ^３Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｒ^１６は、水素原子、又は１価の有機基であり、
    　Ｒ^１７は、水素原子、又は１価の有機基であり、
    　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
    　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
    で表される化合物。
39. 　下記式（４Ａ）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
    　Ｘ^４Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｘ^４Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｒ^１８は、オキシアルキレン含有基であり、
    　Ｚ^５は、２価の有機基であり、
    　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｎ１は、それぞれ独立して、１～３の整数である。］
    で表される化合物。
40. 　下記式（４Ａａ）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
    　Ｘ^４Ａ１は、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｘ^４Ａ２は、単結合、又は２価の基であり、
    　Ｒ^１８は、オキシアルキレン含有基であり、
    　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
    　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基である。］
    で表される化合物。
41. 　下記式（５Ａ）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^５Ａは、少なくとも２つ以上のエーテル酸素原子を有し、末端にアルコキシエトキシ基を有する炭素鎖であり、
    　Ｘ^５Ａ１は、炭素数１０以上の直鎖アルキレン基を含む２～１０価の有機基であり、
    　Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
    　α１は、１～９の整数であり、
    　β１は、１～９の整数である。］
    で表される化合物。
42. 　下記式（５Ａａ）：
    

    

    ［式中：
    　Ｒ^５Ａは、少なくとも１つのエーテル性酸素原子を含有する炭素鎖であり、
    　Ｘ^５Ａ２は、炭素数１０以上の直鎖アルキレン基を含む２～１０価の基であり、
    　Ｒ^９７は、それぞれ独立して、－Ｒ^９２－ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
    　Ｒ^９２は、単結合、酸素原子、又は２価の有機基であり、
    　γ１は、１～９の整数である。］
    で表される化合物。