WO2024218961A1

WO2024218961A1 - 液体採取容器、および液体成分取り出しシステム

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Publication number: WO2024218961A1
Application number: PCT/JP2023/015907
Authority: WO
Inventors: 学司加藤; 順一桑原; 大輝川田
Original assignee: 株式会社サンプラテック
Priority date: 2023-04-21
Filing date: 2023-04-21
Publication date: 2024-10-24

Abstract

採取した液体を閉鎖状態で取り出すことが可能な液体採取容器を提供する。液体採取容器Ａ１は、第１方向ｘに延びる筒状部１１を有する容器体１と、筒状部１１の内周面に対して周方向に隙間なく密着することで容器体１の内側に第１空間Ｓ１を構成するガスケット２と、第１筒状部１１における第１方向一方側ｘ１端に配置され、第１空間Ｓ１が外部と連通する状態と、第１空間Ｓ１が外部と連通しない状態とに切換え可能な閉塞壁１２、第１栓部３および流路チューブ４（第１切換部）と、ガスケット２につながり、且つ第１筒状部１１の第１方向他方側ｘ２端の開口部１１１から第１方向他方側ｘ２に延びており、ガスケット２を第１方向ｘに摺動させる動力を付与することが可能なプランジャー５と、を備える。閉塞壁１２は、第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１端を塞いでおり、且つ第１方向ｘに貫通する連通孔１２１を有する。第１栓部３は、ガス非透過性、且つ液密性を有する第１接続部３１を備える。流路チューブ４は、連通孔１２１に通じる状態で閉塞壁１２に接続された第１端部４１と、第１接続部３１で閉鎖された第２端部４２と、を有する。

Description

液体採取容器、および液体成分取り出しシステム

　本開示は、液体を採取するための液体採取容器、および液体採取容器を備えた液体成分取り出しシステムに関する。

　検査用の血液の採取には、いわゆる真空採血管と呼ばれる容器が広く用いられている。真空採血管は、プラスチックまたはガラスで成形されたコニカル形状の底壁と当該底壁の周縁から立ち上がる円筒状の側壁から成る本体部と、当該本体部の開口を塞ぐゴム状の栓体で構成される（例えば、特許文献１を参照）。栓体は、アルミニウムを含むシートであって針刺し部のみがゴム状に構成されている場合もある。真空採血管の内部は、減圧状態が維持されており、栓体のゴム状部に針刺し連通することによって他容器、あるいは身体の静脈から直接血液を流入させることができる。

　上記のような標準的な真空採血管は、主に血液検査目的に使用されており、あらかじめ内蔵した試薬に流入させた血液を混和させて検査結果を出す場合がほとんどである。採取した血液を別の容器に移す必要がある場合には、栓体を開放して器具を用いて吸引することになる。

　特に血液成分の一部を再生医療等に用いるｉＰＳ細胞の原料とすることを目的にする場合、全血試料を採取した真空採血管を遠心分離にかけ血液成分を分離し、必要成分のみを吸引回収する方法が採られている。しかしながら真空採血管は、採血工程までは減圧状態を維持する構造上、本体部は硬質素材である。そのため栓体への針刺しで連通させたチューブから吸引しても圧力抵抗によって収容した液体を回収することが困難である。そこで、栓体の少なくとも一部を開放した上で器具を用いて吸引せざるを得ないが、そうなると原料の無菌性を確保するために高レベルの無菌設備や専門技術が必要になり、その高額な設備維持費、人件費等が結果的に製品の高額化につながってしまう。

特開２００８－２６４０６６号公報

　本開示は、このような事情のもとで考え出されたものであって、採取した液体を閉鎖状態で取り出すことが可能な液体採取容器を提供することを主たる課題とする。

　上記の課題を解決するため、本開示では、次の技術的手段を採用した。

　本開示の第１の側面によって提供される液体採取容器は、第１方向に延びる第１筒状部を有する容器体と、前記第１筒状部の内周面に対して周方向に隙間なく密着することで、前記容器体の内側に第１空間を構成するガスケットと、前記第１筒状部における前記第１方向の一方側端に配置され、前記第１空間が外部と連通する状態と、前記第１空間が外部と連通しない状態とに切換え可能な第１切換部と、前記ガスケットにつながり、且つ前記第１筒状部の前記第１方向の他方側端の開口部から前記第１方向の他方側に延びており、前記ガスケットを前記第１方向に摺動させる動力を付与することが可能なプランジャーと、を備え、前記第１切換部は、閉塞部と、１組以上の第１栓部および流路チューブと、を含み、前記閉塞部は、前記第１筒状部における前記第１方向の一方側端を塞いでおり、且つ前記第１方向に貫通する１つ以上の連通孔を有し、前記第１栓部は、ガス非透過性、且つ液密性を有する第１接続部を備え、前記流路チューブは、前記連通孔に通じる状態で前記閉塞部に接続された第１端部と、前記第１接続部で閉鎖された第２端部と、を有する。

　本開示の第２の側面によって提供される液体成分取り出しシステムは、各要素が閉鎖的につながる構成とされた液体成分取り出しシステムであって、本開示の第１の側面に係る液体採取容器と、前記液体採取容器の前記プランジャーを押し引きする力を加えて、前記第１方向に前記ガスケットを移動させる動力機能部と、前記液体採取容器の前記第１栓部に接続可能な第２栓部と、一端が前記第２栓部につながる第１流路と、前記第１流路の他端につながり、且つ前記容器体の前記第１空間にある成分を貯留するための液体収容容器と、を備える。

　本開示のその他の特徴および利点は、添付図面を参照して以下に行う詳細な説明によって、より明らかとなろう。

本開示の第１実施形態に係る液体採取容器を示す正面図である。図１に示す液体採取容器の縦断面図である。図２に示す液体採取容器において、比重液が収容された状態を表す。本開示の第１実施形態に係る液体採取容器の使用状態を示す縦断面図である。本開示の第１実施形態に係る液体採取容器の使用状態を示す縦断面図である。本開示の第１実施形態に係る液体採取容器の使用状態を示す縦断面図である。本開示の第１実施形態に係る液体成分取り出しシステムを示す概略構成図である。本開示の第１実施形態に係る液体成分取り出しシステムの使用方法を説明するための図である。本開示の第２実施形態に係る液体採取容器を示す、図２と同様の縦断面図である。本開示の第３実施形態に係る液体採取容器を示す、図２と同様の縦断面図である。本開示の第４実施形態に係る液体採取容器を示す、図２と同様の縦断面図である。本開示の第４実施形態に係る液体採取容器の使用状態を示す縦断面図である。本開示の第２実施形態に係る液体成分取り出しシステムを示す概略構成図である。本開示の第３実施形態に係る液体成分取り出しシステムを示す概略構成図である。

　以下、本開示の好ましい実施の形態を図面を参照しつつ具体的に説明する。

　本開示における「第１」、「第２」、「第３」等の用語は、単にラベルとして用いたものであり、必ずしもそれらの対象物に順列を付することを意図していない。

　図１～図３は、本開示の第１実施形態に係る液体採取容器を示している。本実施形態の液体採取容器Ａ１は、容器体１、ガスケット２、複数の第１栓部３、複数の流路チューブ４、およびプランジャー５を備える。本実施形態の液体採取容器Ａ１は、例えば血液を採取し、当該血液中の単核球を含む白血球を遠心分離によって他の成分から分離して回収する際に用いられる。図１は、液体採取容器Ａ１の正面図である。図２は、液体採取容器Ａ１の縦断面図である。

　本実施形態においては、容器体１は、第１筒状部１１および閉塞壁１２を有する。第１筒状部１１は、概略円筒状とされており、第１方向ｘに延びている。閉塞壁１２は、第１筒状部１１における第１方向ｘの一方側端（以下、適宜「第１方向一方側ｘ１端」という。）を塞いでいる。閉塞壁１２は、連通孔１２１を有する。連通孔１２１は、第１方向ｘに貫通する孔である。図示した例では、閉塞壁１２は、２つの連通孔１２１を有する。第１筒状部１１は、第１方向ｘの他方側端（以下、適宜「第１方向他方側ｘ２端」という。）において開口部１１１を有する。

　ガスケット２は、第１筒状部１１に内嵌されており、第１筒状部１１の内周面に対して周方向に隙間なく密着している。ガスケット２は、例えば適度な弾性を有するゴム材料によって形成されている。ガスケット２の形状は特に限定されず、図示した例では外周にリング状の２つの突起部分が第１方向ｘに並ぶ態様でつながる構成とされている。ガスケット２の構成材料は特に限定されず、例えばＴＰＥ（熱可塑性エラストマー）などが挙げられる。このガスケット２は、第１筒状部１１（容器体１）の内側において閉鎖状の第１空間Ｓ１を構成する。第１空間Ｓ１はガスケット２に対して第１方向一方側ｘ１に位置する。ガスケット２は、第１筒状部１１の内周面に隙間なく密着しつつ、第１方向ｘに摺動可能である。

　複数の第１栓部３および複数の流路チューブ４は、第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１端に配置されている。

　第１栓部３および流路チューブ４については、１つの当該第１栓部３および１つの流路チューブ４を１組として、液体採取容器Ａ１は、１組以上の第１栓部３および流路チューブ４を備える。本実施形態においては、液体採取容器Ａ１は、２組の第１栓部３および流路チューブ４（２つの第１栓部３および２つの流路チューブ４）を備えている。図示した例では、２つの第１栓部３は、互いに異なる構造である。以下の説明では、図１～図３等において、図中左側の第１栓部３を適宜「第１栓部３Ａ」と呼び、図中右側の第１栓部３を適宜「第１栓部３Ｂ」と呼び、これらを区別する。

　第１栓部３Ａは、図示した例では無針コネクタとして構成されている。第１栓部３Ａは、無針コネクタの片側のコネクタ部であり、第１接続部３１を有する。第１接続部３１は、開閉状態が切換えられる弁構造を有する。第１接続部３１は、第１栓部３Ａがコネクタ接続されていない状態（図２に示した状態）では閉じており、第１栓部３Ａがコネクタ接続されると、開く。なお、第１栓部３Ａの形状等は図示した例に限定されない。

　第１栓部３Ｂは、図示した例では無針コネクタとして構成されている。第１栓部３Ｂは、無針コネクタの片側のコネクタ部であり、第１接続部３２を有する。第１接続部３２は、開閉状態が切換えられる弁構造を有する。第１接続部３２は、第１栓部３Ｂがコネクタ接続されていない状態（図２に示した状態）では閉じており、第１栓部３Ｂがコネクタ接続されると、開く。図示した例では、第１栓部３Ｂは、第１栓部３Ａに接続可能なコネクタ部である。なお、第１栓部３Ｂの形状等は図示した例に限定されない。

　流路チューブ４は、閉塞壁１２と第１栓部３（第１栓部３Ａまたは第１栓部３Ｂ）との間をつなぐ流体流路であり、例えば可撓性を有する材料により構成される。流路チューブ４は、その両端に第１端部４１および第２端部４２を有する。第１端部４１は、例えば閉塞壁１２の連通孔１２１に嵌入されており、第１端部４１および閉塞壁１２は、接着等の適宜手段により密閉状態で接続されている。第１端部４１は、連通孔１２１に通じる状態で閉塞壁１２に接続されており、流路チューブ４の内部は、第１筒状部１１（容器体１）の第１空間Ｓ１に連通している。

　第２端部４２は、第１栓部３（第１栓部３Ａ，３Ｂ）の端部に対して、接着等の適宜手段により密閉状態で接続されている。図２に示すように、第１栓部３Ａ（３Ｂ）がコネクタ接続されていない状態において、流路チューブ４の内部は、第１接続部３１（３２）によって外部と遮断されており、外部と連通しない。

　図２に示す状態において、上記構成の閉塞壁１２、２組の第１栓部３および流路チューブ４により、容器体１の第１空間Ｓ１は外部と連通しない。その一方、例えばコネクタ部（例えば図５を参照して後述する接続具６のコネクタ部６２）を接続することで、容器体１の第１空間Ｓ１は流路チューブ４を介して外部と連通可能である。上記の閉塞壁１２、２組の第１栓部３および流路チューブ４は、「第１切換部」の構成要素の一例である。また、２組の第１栓部３および流路チューブ４は、一つのアセンブリ部品として取り扱うことが可能である。

　プランジャー５は、ガスケット２を第１方向ｘに摺動させる動力を付与するものである。プランジャー５は、ガスケット２につながり、容器体１（第１筒状部１１）の第１方向他方側ｘ２端の開口部１１１から第１方向他方側ｘ２に延びている。図示した例では、プランジャー５は、軸部５１、先端部５２および後端部５３を有する。軸部５１は、第１方向ｘに長状である。先端部５２は、軸部５１の第１方向一方側ｘ１端に位置し、この軸部５１にガスケット２が取り付けられている。後端部５３は、軸部５１の第１方向他方側ｘ２端に位置し、軸部５１よりも径方向外方に延出する鍔状である。

　本実施形態の液体採取容器Ａ１においては、図３に示すように、容器体１の第１空間Ｓ１には比重液８０が収容されている。比重液８０は、ガスケット２の第１方向一方側ｘ１に配置されている。比重液８０は、血液中の特定の成分を分離するためのものである。本実施形態では、比重液８０は、血液中の血漿、単核球を含む白血球と、赤血球とを分離するのに適したものが用いられる。なお、必要に応じて、容器体１の第１空間Ｓ１に血液抗凝固剤を追加で収容してもよい。

　次に、液体採取容器Ａ１の使用方法および作用について、図４～図８を参照しつつ説明する。

　液体採取容器Ａ１は、容器体１内に血液を採取し、当該血液中の単核球を含む白血球を遠心分離によって他の成分から分離し、且つ回収するのに使用される。

　図４および図５に示すように、液体採取容器Ａ１の容器体１内に血液を採取する際、例えば第１栓部３Ａ（第１接続部３１）にコネクタ部６２を接続する。コネクタ部６２は、チューブ６１を有する接続具６の端部に設けられており、第１栓部３Ａに接続可能である。チューブ６１の他方の端部には、例えば人体から採取した血液を収容した血液バッグが接続されている。第１栓部３Ａに上記コネクタ部６２を接続すると、第１接続部３１は開いた状態となる。次いで、プランジャー５を第１方向他方側ｘ２に引き出すと、上記血液バッグ（外部）から血液が第１空間Ｓ１に流入し、血液を採取することができる。なお、接続具６は、上記のように他方の端部に血液バッグが接続された構成に限らない。例えば、接続具６は、他方の端部に採血針が設けられた採血具であってもよい。接続具６が採血具である場合、上記採血針を身体の静脈に刺すとともに第１栓部３Ａにコネクタ部６２を接続する。次いで、プランジャー５を第１方向他方側ｘ２に引き出すと、例えば身体（外部）から直接血液が第１空間Ｓ１に流入し、血液を採取することができる。

　図５は、容器体１の内部（第１空間Ｓ１）に採取した血液８２を示す。容器体１に血液８２を採取した後、接続具６のコネクタ部６２を第１栓部３Ａ（第１接続部３１）から取り外す。これにより第１接続部３１が閉じて、第１空間Ｓ１が外部と連通しない状態となる。

　次に、第１栓部３Ａにつながる流路チューブ４をヒートシールして閉じたシール部４３を形成し、第１栓部３Ａを除去する（図６参照）。その後、液体採取容器Ａ１を例えば遠心分離機にセットし、遠心分離を行う。液体採取容器Ａ１を遠心分離すると血液成分が分離し、図６に示すように、液体採取容器Ａ１の第１空間Ｓ１には、赤血球８３、比重液８０、単核球を含む白血球８４、および血漿８５がガスケット２に対して第１方向他方側ｘ２からこの順に積層された状態となる。遠心分離の工程を終えた液体採取容器Ａ１については、図６に示した上記血液成分の積層状態を維持するために、容器体１が略垂直となる姿勢で保持しておく。

　次いで、図７、図８に示すように、液体成分取り出しシステムＣ１を用いて容器体１内の血液成分の一部を回収する。本実施形態では、容器体１内の単核球を含む白血球８４を回収する場合について説明する。単核球は、再生医療等に用いるｉＰＳ細胞の原料となる。

　図７は、本開示の第１実施形態に係る液体成分取り出しシステムＣ１を示している。液体成分取り出しシステムＣ１は、上記の液体採取容器Ａ１と、液体成分取り出しユニットＢ１と、動力機能部９９０と、を備え、容器体１（液体採取容器Ａ１）の内部の液体成分を取り出すものである。

　液体成分取り出しユニットＢ１（液体成分取り出しシステムＣ１）は、第２栓部９０１、第１流路９０２、継手部９０３、第２流路９０４、第１液体収容容器９０５、第１バルブ９０６、第３流路９０７、第２液体収容容器９０８、第２バルブ９０９、第４流路９１１、滅菌エア供給部材９１２およびポンプ機能部９１３を備え、各要素が閉鎖的につながるように構成されている。上記の第１流路９０２、第２流路９０４、第３流路９０７および第４流路９１１の各々は、例えば可撓性を有する材料により構成されたチューブである。

　第２栓部９０１は、液体採取容器Ａ１の第１栓部３Ｂに接続可能である。第１流路９０２は、その一端が第２栓部９０１につながっている。第２栓部９０１が第１栓部３Ｂに接続されると、容器体１内と第１流路９０２とが連通する状態となる。第１流路９０２の他端は、継手部９０３につながっている。本実施形態において、継手部９０３は、例えば四方継手であり、第１流路９０２の他に、第２流路９０４、第３流路９０７および第４流路９１１の各々の一端がつながっている。継手部９０３は、第１流路９０２、第２流路９０４、第３流路９０７および第４流路９１１を相互に連通させるものである。

　第２流路９０４は、その一端が継手部９０３につながり、当該継手部９０３を介して第１流路９０２に通じる。第２流路９０４の他端は、第１液体収容容器９０５につながっている。本実施形態において、第１液体収容容器９０５は、容器体１の第１空間Ｓ１にある血漿８５（第１成分）を貯留するためのものである。第１液体収容容器９０５は、好ましくは可撓性を有し容積変化可能に構成されている。そのような第１液体収容容器９０５としては、例えばフィルム状バッグを挙げることができる。第１バルブ９０６は、第２流路９０４に設けられている。第１バルブ９０６は、第２流路９０４を開状態と閉状態とに切換え可能な開閉バルブである。

　第３流路９０７は、その一端が継手部９０３につながり、当該継手部９０３を介して第１流路９０２に通じる。第３流路９０７の他端は、第２液体収容容器９０８につながっている。本実施形態において、第２液体収容容器９０８は、容器体１の第１空間Ｓ１にある単核球を含む白血球８４（第２成分）を貯留するためのものである。第２液体収容容器９０８には、例えばｉＰＳ細胞を樹立するために必要な因子が組み込まれたベクターが予め収容されている。第２液体収容容器９０８は、好ましくは可撓性を有し容積変化可能に構成されている。そのような第２液体収容容器９０８としては、例えばフィルム状バッグを挙げることができる。第２バルブ９０９は、第３流路９０７に設けられている。第２バルブ９０９は、第３流路９０７を開状態と閉状態とに切換え可能な開閉バルブである。なお、図示しないが、第２液体収容容器９０８には培養容器が閉鎖状態で接続可能とされており、第２液体収容容器９０８内の流体は、当該培養容器に送り出すことが可能とされている。

　なお、上記の第１バルブ９０６および第２バルブ９０９の種類は特に限定されない。第１バルブ９０６および第２バルブ９０９の各々は、例えばピンチバルブである。当該ピンチバルブは、チューブからなる各流路９０４，９０７を挟んで閉状態とする。第１バルブ９０６および第２バルブ９０９（ピンチバルブ）の各々は、電動式または手動式のいずれでもよい。

　第４流路９１１は、その一端が継手部９０３につながり、当該継手部９０３を介して第２流路９０４および第３流路９０７の双方に通じる。第４流路９１１の他端は、滅菌エア供給部材９１２につながっている。本実施形態において、滅菌エア供給部材９１２は、あらかじめ滅菌エアを収容する。滅菌エア供給部材９１２は、例えば可撓性を有し容積変化可能に構成されている。そのような滅菌エア供給部材９１２としては、例えば立体的に成形したバッグや蛇腹状バッグを挙げることができる。また、滅菌エア供給部材９１２としては、上記立体的に成形したバッグや蛇腹状バッグなどの容器に代えて、例えばベントフィルターによって構成してもよい。この場合、外部から当該ベントフィルターを介して第４流路９１１内に流入する空気を滅菌することが可能である。ポンプ機能部９１３は、第４流路９１１に設けられている。ポンプ機能部９１３は、滅菌エア供給部材９１２から第４流路９１１、継手部９０３を介して滅菌エアを第２流路９０４および第３流路９０７のいずれかに送るためのものである。ポンプ機能部９１３は、例えば吸引ポンプである。

　動力機能部９９０は、液体採取容器Ａ１のプランジャー５を押し引きする力を加えて、ガスケット２を第１方向一方側ｘ１に移動させるものである。動力機能部９９０は、可動部９９１を備える。可動部９９１は、プランジャー５の後端部５３に係合している。動力機能部９９０は、例えばアクチュエータにより構成され、当該アクチュエータを駆動させることにより、可動部９９１を第１方向一方側ｘ１に移動させる。これにより、プランジャー５およびこれにつながるガスケット２が、第１方向一方側ｘ１に押し込まれる。

　次に、図８を参照し、液体成分取り出しシステムＣ１を用いて液体採取容器Ａ１（容器体１）内の液体成分を回収する方法について説明する。

　まず、液体成分取り出しユニットＢ１（液体成分取り出しシステムＣ１）の第２栓部９０１を、液体採取容器Ａ１の第１栓部３Ｂに接続する。これにより、液体採取容器Ａ１のガスケット２よりも第１方向一方側ｘ１の第１空間Ｓ１は、第１流路９０２に連通する。なお、ガスケット２によって第１空間Ｓ１の閉鎖状態は保たれている。液体成分取り出しユニットＢ１の第１バルブ９０６および第２バルブ９０９の各々は、予め閉状態とされている。

　次に、第１バルブ９０６を開くとともに、動力機能部９９０を作動させる。この動力機能部９９０の作動により、例えば可動部９９１が一定の低速度で第１方向一方側ｘ１に移動させられ、ガスケット２が第１方向一方側ｘ１に移動する。そして、第１空間Ｓ１において第１方向一方側ｘ１端にある血漿８５は、流路チューブ４、第１流路９０２および継手部９０３を介して第２流路９０４に流れ、第１液体収容容器９０５に向けて送られる。この血漿８５の流れを図８において矢印Ｎ１で表す。このようにして、不要成分である血漿８５（第１成分）が第１液体収容容器９０５に収容される。血漿８５のほぼ全てが第２流路９０４側に流入した時点で、第１バルブ９０６を閉じる。

　次いで、第２バルブ９０９を開く。動力機能部９９０の作動により、容器体１内のガスケット２は、第１方向一方側ｘ１にさらに移動する。そして、第１空間Ｓ１にある単核球を含む白血球８４は、流路チューブ４、第１流路９０２および継手部９０３を介して第３流路９０７に流れ、第２液体収容容器９０８に向けて送られる。この単核球を含む白血球８４の流れを図８において矢印Ｎ２で表す。このようにして、必要成分である単核球を含む白血球８４（第２成分）が第２液体収容容器９０８に収容される。単核球を含む白血球８４のほぼ全てが第３流路９０７側に流入した時点で、動力機能部９９０を停止する。

　次に、ポンプ機能部９１３を作動させる。これにより、滅菌エア供給部材９１２内の滅菌エアは、第４流路９１１および継手部９０３を介して第３流路９０７に流れ、第２液体収容容器９０８に向けて送られる。この滅菌エアの流れを図８において矢印Ｎ３で表す。継手部９０３および第３流路９０７に残留する単核球を含む白血球８４は、滅菌エアに押され、第２液体収容容器９０８に向けて送られる。滅菌エアが第３流路９０７のほぼ全体に流入した時点で、ポンプ機能部９１３を停止、第２バルブ９０９を閉じる。

　第２液体収容容器９０８においては、予め収容されたベクターと、液体採取容器Ａ１から送られた単核球を含む白血球８４とが混合する。次いで、所定時間が経過した後、第２液体収容容器９０８に図外の培養容器を接続し、第２バルブ９０９を開くとともにポンプ機能部９１３を作動させる。これにより、第２液体収容容器９０８内の流体（ベクターと単核球を含む白血球８４の混合物）は、滅菌エア供給部材９１２から第３流路９０７を通じて送られた滅菌エアに押し出され、下流側の上記培養容器に送られる。第２液体収容容器９０８内の流体が上記培養容器側に送り出された時点で、ポンプ機能部９１３を停止し、第２バルブ９０９を閉じる。これにより、液体成分取り出しシステムＣ１を用いて液体採取容器Ａ１（容器体１）内の液体成分を回収する工程を終了する。

　液体採取容器Ａ１においては、図２、図３に示すように、容器体１の第１筒状部１１には、ガスケット２が内嵌されている。ガスケット２は、第１筒状部１１の内周面に対して周方向に隙間なく密着することで、容器体１の内側に第１方向一方側ｘ１の第１空間Ｓ１を構成している。第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１端には、閉塞壁１２、１組以上の第１栓部３および流路チューブ４（第１切換部）が配置されている。閉塞壁１２、第１栓部３および流路チューブ４は、第１空間Ｓ１が外部と連通する状態と、第１空間Ｓ１が外部と連通しない状態とに切換え可能である。このような構成によれば、第１栓部３Ａ（第１接続部３１）にコネクタ部６２を接続すると、閉鎖状態を維持したまま血液バッグ（外部）から血液（液体）を第１空間Ｓ１に流入させることができる。

　第１空間Ｓ１の血液成分を分離した後においては、図７、図８等を参照して説明したように、液体採取容器Ａ１と、液体成分取り出しユニットＢ１と、動力機能部９９０とを備えた液体成分取り出しシステムＣ１を用いることで、液体採取容器Ａ１（容器体１）内の液体成分を取り出すことができる。

　液体成分取り出しユニットＢ１（液体成分取り出しシステムＣ１）は、第２栓部９０１、第１流路９０２、継手部９０３、第２流路９０４、第１液体収容容器９０５、第１バルブ９０６、第３流路９０７、第２液体収容容器９０８、第２バルブ９０９、第４流路９１１、滅菌エア供給部材９１２およびポンプ機能部９１３を備え、各要素が閉鎖的につながっている。第２栓部９０１は、液体採取容器Ａ１の第１栓部３Ｂに接続可能である。第１流路９０２は、その一端が第２栓部９０１につながっている。第１流路９０２の他端は、継手部９０３につながっている。第２流路９０４は、その一端が継手部９０３につながり、当該継手部９０３を介して第１流路９０２に通じる。第２流路９０４の他端は、第１液体収容容器９０５につながっている。第１液体収容容器９０５は、容器体１の第１空間Ｓ１にある不要成分の血漿８５（第１成分）を貯留するためのものである。第１バルブ９０６は、第２流路９０４に設けられている。第３流路９０７は、その一端が継手部９０３につながり、当該継手部９０３を介して第１流路９０２に通じる。第３流路９０７の他端は、第２液体収容容器９０８につながっている。第２液体収容容器９０８は、容器体１の第１空間Ｓ１にある必要成分の単核球を含む白血球８４（第２成分）を貯留するためのものである。第２バルブ９０９は、第３流路９０７に設けられている。また、液体成分取り出しシステムＣ１は、動力機能部９９０を備える。動力機能部９９０は、液体採取容器Ａ１のプランジャー５を押し引きする力を加えて、ガスケット２を第１方向一方側ｘ１に移動させる。このような構成によれば、上記のように動力機能部９９０を適宜作動させるとともに、第１バルブ９０６および第２バルブ９０９の開閉を適宜切り換えることにより、第１空間Ｓ１にある必要成分の単核球を含む白血球８４（第２成分）を、第１空間Ｓ１にある不要成分の血漿８５（第１成分）と分離しつつ、容器体１を開放することなく閉鎖状態で取り出すことが可能である。

　液体成分取り出しユニットＢ１（液体成分取り出しシステムＣ１）は、第４流路９１１、滅菌エア供給部材９１２およびポンプ機能部９１３を備える。第４流路９１１は、その一端が継手部９０３につながり、当該継手部９０３を介して第２流路９０４および第３流路９０７の双方に通じる。第４流路９１１の他端は、滅菌エア供給部材９１２につながっている。滅菌エア供給部材９１２は、滅菌エアを収容する。ポンプ機能部９１３は、第４流路９１１に設けられている。ポンプ機能部９１３は、滅菌エア供給部材９１２から第４流路９１１、継手部９０３を介して滅菌エアを第２流路９０４および第３流路９０７のいずれかに送る。このような構成によれば、継手部９０３および第３流路９０７に残留する単核球を含む白血球８４を滅菌エアで押し流すようにして第２液体収容容器９０８に送ることができる。これにより、回収すべき必要成分の単核球を含む白血球８４（第２成分）が少量の場合であっても、当該必要成分を効率よく回収することが可能である。また、上記構成によれば、継手部９０３および第２流路９０４に残留する血漿８５を第１液体収容容器９０５に向けて送ることができる。これにより、不要成分である血漿８５（第１成分）が必要成分の単核球を含む白血球８４（第２成分）に混入するのを抑制し、単核球を効率よく回収することが可能である。

　図９は、本開示の第２実施形態に係る液体採取容器を示している。本実施形態の液体採取容器Ａ２は、上記実施形態の液体採取容器Ａ１と比べて、外包体７をさらに備えており、かかる点が上記した液体採取容器Ａ１と大きく異なる。なお、図９以降の図面において、上記実施形態の液体採取容器Ａ１と同一または類似の要素には、上記実施形態と同一の符号を付しており、適宜説明を省略する。

　外包体７は、少なくとも第１筒状部１１の第１方向他方側ｘ２端の開口部１１１を外部から遮断している。外包体７は、可撓性を有しており、外包体７の外側からプランジャー５を押し引きする力を加えてプランジャー５を第１方向ｘに摺動させることが可能である。本実施形態において、外包体７は、前端部７１および後端部７２を有し、これらの間が蛇腹状につながる構造とされている。前端部７１は、外包体７の第１方向一方側ｘ１に位置し、後端部７２は、外包体７の第１方向他方側ｘ２に位置する。本実施形態では、第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１端には、フランジ部１３が形成されている。外包体７の前端部７１は、フランジ部１３に密閉状態で接合されている。また、後端部７２（外包体７の第１方向他方側ｘ２の端部）には、プランジャー５の後端部５３が密閉状態で接合されている。これにより、外包体７の内側空間は外部と連通しない。したがって、第１筒状部１１の第１方向他方側ｘ２端の開口部１１１は、外部から遮断される。したがって、容器体１の無菌状態が適切に維持される。

　液体採取容器Ａ２においては、容器体１の第１筒状部１１には、ガスケット２が内嵌されている。ガスケット２は、第１筒状部１１の内周面に対して周方向に隙間なく密着することで、容器体１の内側に第１方向一方側ｘ１の第１空間Ｓ１を構成している。第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１端には、閉塞壁１２、１組以上の第１栓部３および流路チューブ４（第１切換部）が配置されている。閉塞壁１２、第１栓部３および流路チューブ４は、第１空間Ｓ１が外部と連通する状態と、第１空間Ｓ１が外部と連通しない状態とに切換え可能である。このような構成によれば、第１栓部３Ａ（第１接続部３１）にコネクタ部６２を接続すると、閉鎖状態を維持したまま血液バッグ（外部）から血液（液体）を第１空間Ｓ１に流入させることができる。

　第１空間Ｓ１の血液成分を分離した後においては、液体採取容器Ａ２と、第１実施形態に係る液体成分取り出しシステムＣ１について図７、図８等を参照して説明した液体成分取り出しユニットＢ１と、動力機能部９９０とを備えた液体成分取り出しシステムを用いることで、液体採取容器Ａ２（容器体１）内の液体成分を取り出すことができる。ここで、図７、図８を参照して上記第１実施形態の液体成分取り出しシステムＣ１ついて説明したのと同様の作用効果を奏する。

　本実施形態の液体採取容器Ａ２は、より一層、容器の無菌性が担保される。これによって本開示の用途やそれ以外の用途においても、使用環境の清浄度レベルを下げることができ、例えばアイソレーター等の設備が不要になることで、細胞製造のコストダウンが実現可能になる。また、本開示以外の用途では、細胞培養容器からのサンプル回収、培地成分を加えたり交換することにも好適に使用できる。

　図１０は、本開示の第３実施形態に係る液体採取容器を示している。本実施形態の液体採取容器Ａ３は、上記実施形態の液体採取容器Ａ１と比べて、外包体７をさらに備えており、かかる点が上記した液体採取容器Ａ１と大きく異なる。

　外包体７は、少なくとも第１筒状部１１の第１方向他方側ｘ２端の開口部１１１を外部から遮断している。外包体７は、可撓性を有しており、外包体７の外側からプランジャー５を押し引きする力を加えてプランジャー５を第１方向ｘに摺動させることが可能である。本実施形態において、外包体７は、フィルム状の袋体である。外包体７は、前端部７１および後端部７２を有する。前端部７１に一対の流路チューブ４が挿通しており、前端部７１はこれら流路チューブ４と密着状態で接合されている。後端部７２は、プランジャー５の後端部５３付近に位置し、閉鎖している。これにより、外包体７の内側空間は外部と連通しない。したがって、第１筒状部１１の第１方向他方側ｘ２端の開口部１１１は、外部から遮断される。したがって、容器体１の無菌状態が適切に維持される。

　液体採取容器Ａ３においては、容器体１の第１筒状部１１には、ガスケット２が内嵌されている。ガスケット２は、第１筒状部１１の内周面に対して周方向に隙間なく密着することで、容器体１の内側に第１方向一方側ｘ１の第１空間Ｓ１を構成している。第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１端には、閉塞壁１２、１組以上の第１栓部３および流路チューブ４（第１切換部）が配置されている。閉塞壁１２、第１栓部３および流路チューブ４は、第１空間Ｓ１が外部と連通する状態と、第１空間Ｓ１が外部と連通しない状態とに切換え可能である。このような構成によれば、第１栓部３Ａ（第１接続部３１）にコネクタ部６２を接続すると、閉鎖状態を維持したまま血液バッグ（外部）から血液（液体）を第１空間Ｓ１に流入させることができる。

　第１空間Ｓ１の血液成分を分離した後においては、液体採取容器Ａ３と、第１実施形態に係る液体成分取り出しシステムＣ１について図７、図８等を参照して説明した液体成分取り出しユニットＢ１と、動力機能部９９０とを備えた液体成分取り出しシステムを用いることで、液体採取容器Ａ３（容器体１）内の液体成分を取り出すことができる。ここで、図７、図８を参照して上記第１実施形態の液体成分取り出しシステムＣ１ついて説明したのと同様の作用効果を奏する。

　本実施形態の液体採取容器Ａ３は、より一層、容器の無菌性が担保される。これによって本開示の用途やそれ以外の用途においても、使用環境の清浄度レベルを下げることができ、例えばアイソレーター等の設備が不要になることで、細胞製造のコストダウンが実現可能になる。また、本開示以外の用途では、細胞培養容器からのサンプル回収、培地成分を加えたり交換することにも好適に使用できる。

　図１１は、本開示の第４実施形態に係る液体採取容器を示している。本実施形態の液体採取容器Ａ４は、上記実施形態の液体採取容器Ａ１と比べて、容器体１の構成が異なる。

　本実施形態において、容器体１は、第２筒状部１４およびフランジ部１５をさらに有する。第２筒状部１４は、第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１に位置し、第１筒状部１１よりも径方向寸法が大である。フランジ部１５は、第２筒状部１４の第１方向一方側ｘ１端から径方向外方へ延出する。

　液体採取容器Ａ４においては、容器体１の第１筒状部１１には、ガスケット２が内嵌されている。ガスケット２は、第１筒状部１１の内周面に対して周方向に隙間なく密着することで、容器体１の内側に第１方向一方側ｘ１の第１空間Ｓ１を構成している。第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１端には、閉塞壁１２、１組以上の第１栓部３および流路チューブ４（第１切換部）が配置されている。閉塞壁１２、第１栓部３および流路チューブ４は、第１空間Ｓ１が外部と連通する状態と、第１空間Ｓ１が外部と連通しない状態とに切換え可能である。このような構成によれば、第１栓部３Ａ（第１接続部３１）にコネクタ部６２を接続すると、閉鎖状態を維持したまま血液バッグ（外部）から血液（液体）を第１空間Ｓ１に流入させることができる。

　液体採取容器Ａ４において、容器体１は、上記第２筒状部１４およびフランジ部１５を有する。このような構成によれば、例えば図１２に示すように、遠沈管７９の上端開口部において、容器体１の第２筒状部１４を嵌入し、且つフランジ部１５により係止させることができる。このようにして遠沈管７９によって液体採取容器Ａ４が支持され、当該遠沈管７９を遠心分離機にセットすることにより、遠心分離の処理を容易、且つ適切に行うことができる。なお、第１栓部３Ｂ、および当該第１栓部３Ｂにつながる流路チューブ４は、遠心工程で破損しないようにローターに固定する手段を講じることが好ましい。

　第１空間Ｓ１の血液成分を分離した後においては、液体採取容器Ａ４と、第１実施形態に係る液体成分取り出しシステムＣ１について図７、図８等を参照して説明した液体成分取り出しユニットＢ１と、動力機能部９９０とを備えた液体成分取り出しシステムを用いることで、液体採取容器Ａ４（容器体１）内の液体成分を取り出すことができる。ここで、図７、図８を参照して上記第１実施形態の液体成分取り出しシステムＣ１ついて説明したのと同様の作用効果を奏する。

　図１３は、本開示の第２実施形態に係る液体成分取り出しシステムＣ２を示している。液体成分取り出しシステムＣ２は、上記の液体採取容器Ａ１と、液体成分取り出しユニットＢ２と、動力機能部９９０と、を備え、容器体１（液体採取容器Ａ１）の内部の液体成分を取り出すものである。なお、図１３において、上記実施形態の液体成分取り出しユニットＢ１と同一または類似の要素には、上記実施形態と同一の符号を付しており、適宜説明を省略する。

　液体成分取り出しユニットＢ２（液体成分取り出しシステムＣ２）は、第３栓部９０１、第１流路９０２、継手部９０３、第２流路９０４、第１液体収容容器９０５、第１バルブ９０６、第３流路９０７、第２液体収容容器９０８および第２バルブ９０９を備え、各要素が閉鎖的につながっている。

　本実施形態において、継手部９０３は、例えば三方継手であり、第１流路９０２の他に、第２流路９０４および第３流路９０７の各々の一端がつながっている。継手部９０３は、第１流路９０２、第２流路９０４および第３流路９０７を相互に連通させるものである。

　次に、図１３を参照し、液体成分取り出しシステムＣ２を用いて液体採取容器Ａ１（容器体１）内の液体成分を回収する方法について説明する。本実施形態では、容器体１内の単核球を含む白血球８４を回収する場合について説明する。単核球を含む白血球８４は、再生医療等に用いるｉＰＳ細胞の原料となる。

　まず、液体成分取り出しユニットＢ２（液体成分取り出しシステムＣ２）の第２栓部９０１を、液体採取容器Ａ１の第１栓部３Ｂに接続する。これにより、液体採取容器Ａ１のガスケット２よりも第１方向一方側ｘ１の第１空間Ｓ１は、第１流路９０２に連通する。なお、ガスケット２によって第１空間Ｓ１の閉鎖状態は保たれている。第１バルブ９０６および第２バルブ９０９の各々は、予め閉状態とされている。

　次に、第１バルブ９０６を開くとともに、動力機能部９９０を作動させる。この動力機能部９９０の作動により、例えば可動部９９１が一定の低速度で第１方向一方側ｘ１に移動させられ、ガスケット２が第１方向一方側ｘ１に移動する。そして、第１空間Ｓ１において第１方向一方側ｘ１端にある血漿８５は、流路チューブ４、第１流路９０２および継手部９０３を介して第２流路９０４に流れ、第１液体収容容器９０５に向けて送られる。この血漿８５の流れを図１３において矢印Ｎ１１で表す。このようにして、不要成分である血漿８５（第１成分）が第１液体収容容器９０５に収容される。血漿８５のほぼ全てが第２流路９０４側に流入した時点で、第１バルブ９０６を閉じる。

　次いで、第２バルブ９０９を開く。動力機能部９９０の作動により、容器体１内のガスケット２は、第１方向一方側ｘ１にさらに移動する。そして、第１空間Ｓ１にある単核球を含む白血球８４は、流路チューブ４、第１流路９０２および継手部９０３を介して第３流路９０７に流れ、第２液体収容容器９０８に向けて送られる。この単核球を含む白血球８４の流れを図１３において矢印Ｎ１２で表す。このようにして、必要成分である単核球を含む白血球８４（第２成分）が第２液体収容容器９０８に収容される。単核球を含む白血球８４のほぼ全てが第２液体収容容器９０８に流入した時点で、動力機能部９９０を停止し、第２バルブ９０９を閉じる。これにより、液体成分取り出しシステムＣ２を用いて液体採取容器Ａ１（容器体１）内の液体成分を回収する工程を終了する。

　液体成分取り出しユニットＢ２（液体成分取り出しシステムＣ２）は、第２栓部９０１、第１流路９０２、継手部９０３、第２流路９０４、第１液体収容容器９０５、第１バルブ９０６、第３流路９０７、第２液体収容容器９０８および第２バルブ９０９を備え、各要素が閉鎖的につながっている。第２栓部９０１は、液体採取容器Ａ１の第１栓部３Ｂに接続可能である。第１流路９０２は、その一端が第２栓部９０１につながっている。第１流路９０２の他端は、継手部９０３につながっている。第２流路９０４は、その一端が継手部９０３につながり、当該継手部９０３を介して第１流路９０２に通じる。第２流路９０４の他端は、第１液体収容容器９０５につながっている。第１液体収容容器９０５は、容器体１の第１空間Ｓ１にある不要成分の血漿８５（第１成分）を貯留するためのものである。第１バルブ９０６は、第２流路９０４に設けられている。第３流路９０７は、その一端が継手部９０３につながり、当該継手部９０３を介して第１流路９０２に通じる。第３流路９０７の他端は、第２液体収容容器９０８につながっている。第２液体収容容器９０８は、容器体１の第１空間Ｓ１にある必要成分の単核球を含む白血球８４（第２成分）を貯留するためのものである。第２バルブ９０９は、第３流路９０７に設けられている。また、液体成分取り出しシステムＣ２は、動力機能部９９０を備える。動力機能部９９０は、液体採取容器Ａ１のプランジャー５を押し引きする力を加えて、ガスケット２を第１方向一方側ｘ１に移動させる。このような構成によれば、上記のように動力機能部９９０を適宜作動させるとともに、第１バルブ９０６および第２バルブ９０９の開閉を適宜切り換えることにより、第１空間Ｓ１にある必要成分の単核球を含む白血球８４（第２成分）を、第１空間Ｓ１にある不要成分の血漿８５（第１成分）と分離しつつ、容器体１を開放することなく閉鎖状態で取り出すことが可能である。

　図１４は、本開示の第３実施形態に係る液体成分取り出しシステムＣ３を示している。液体成分取り出しシステムＣ３は、上記の液体採取容器Ａ１、および後述の各要素を備え、容器体１（液体採取容器Ａ１）の内部の液体成分を取り出すものである。本実施形態において、容器体１（液体採取容器Ａ１）内の第１空間Ｓ１には、例えば血液が収容されている。本実施形態では、容器体１の第１空間Ｓ１には、人体から採取された血液が、遠心分離による血液成分の分離を行うこと無く、そのまま収容されている。

　液体成分取り出しシステムＣ３は、液体採取容器Ａ１、第２栓部９０１、第１流路９０２および液体収容容器９２１を備え、各要素が閉鎖的につながるように構成されている。上記の第１流路９０２は、例えば可撓性を有する材料により構成されたチューブである。また、液体成分取り出しシステムＣ３は、動力機能部９９０を備える。

　第２栓部９０１は、液体採取容器Ａ１の第１栓部３Ｂに接続されている。第１流路９０２は、その一端が第２栓部９０１につながっている。これにより、容器体１内と第１流路９０２とが連通状態である。第１流路９０２の他端は、液体収容容器９２１につながっている。

　本実施形態において、液体収容容器９２１は、容器体１の第１空間Ｓ１にある血液を貯留するためのものである。液体収容容器９２１には、例えばｉＰＳ細胞を樹立するために必要な因子が組み込まれたベクターが予め収容されている。液体収容容器９２１は、好ましくは可撓性を有し容積変化可能に構成されている。そのような液体収容容器９２１としては、例えばフィルム状バッグを挙げることができる。

　次に、液体成分取り出しシステムＣ３を用いて液体採取容器Ａ１（容器体１）内の液体成分を回収する方法について説明する。本実施形態では、容器体１内の血液を回収する場合について説明する。血液中の特定成分（例えば単核球を含む白血球）は、再生医療等に用いるｉＰＳ細胞の原料となる。

　第２栓部９０１は、液体採取容器Ａ１の第１栓部３Ｂに接続される。これにより、液体採取容器Ａ１のガスケット２よりも第１方向一方側ｘ１の第１空間Ｓ１は、第１流路９０２に連通する。

　次に、動力機能部９９０を作動させる。この動力機能部９９０の作動により、例えば可動部９９１が一定の低速度で第１方向一方側ｘ１に移動させられ、ガスケット２が第１方向一方側ｘ１に移動する。そして、第１空間Ｓ１にある血液は、流路チューブ４を介して第１流路９０２に流れ、液体収容容器９２１に向けて送られる。このようにして、容器体１内の血液が液体収容容器９２１に収容される。適量の血液が液体収容容器９２１に収容された時点で、動力機能部９９０を停止する。これにより、液体成分取り出しシステムＣ３を用いて液体採取容器Ａ１（容器体１）内の液体成分（血液）を回収する工程を終了する。

　液体成分取り出しシステムＣ３は、第２栓部９０１、第１流路９０２および液体収容容器９２１を備え、各要素が閉鎖的につながっている。第２栓部９０１は、液体採取容器Ａ１の第１栓部３Ｂに接続可能である。第１流路９０２は、その一端が第２栓部９０１につながっている。第１流路９０２の他端は、液体収容容器９２１につながっている。液体収容容器９２１は、容器体１の第１空間Ｓ１にある液体成分（血液）を貯留するためのものである。また、液体成分取り出しシステムＣ３は、動力機能部９９０を備える。動力機能部９９０は、液体採取容器Ａ１のプランジャー５を押し引きする力を加えて、ガスケット２を第１方向一方側ｘ１に移動させる。このような構成によれば、動力機能部９９０を作動させることにより、第１空間Ｓ１にある液体成分（血液）を、容器体１を開放することなく閉鎖状態で取り出すことが可能である。

　以上、本開示の具体的な実施形態を説明したが、本開示にかかる液体採取容器および液体成分取り出しシステムは、上記実施形態に限定されるものではない。本開示の液体採取容器および液体成分取り出しシステムそれぞれの各部の具体的な構成は、種々に設計変更自在である。

　本開示の液体採取容器の使用用途は特に限定されず、血液から単核球を分離採取する用途以外に使用してもよく、例えば血漿、ＰＲＰ（多血小板血漿）の分離採取などにも好適である。

　上記実施形態においては、容器体１の第１空間Ｓ１に比重液８０をプレフィルドして、そこに血液を流入させ遠心分離をすることで目的の単核球を含む白血球成分の層を得たが、本開示はこれに限定されない。本開示の液体採取容器は、容器体の第１空間に、例えば赤血球の密度と血漿の密度の間の密度を有するフロート部材やゲル剤をさらにプレフィルドして、白血球成分層と他層をより混ざりにくくする構成にしても良い。

　また、本開示の液体採取容器は、必ずしも遠心分離工程を必要としない。例えばｉＰＳ細胞を樹立する場合に、血液を採取しそのまま分離を行わずベクター等を混ぜる用途等であってもよい。この場合においても、閉鎖系を完全に保ったまま作業を行える効果は充分に享受できる。

　容器体の内部に採取する液体については、例えば脂肪細胞であっても良く、血液に限定されない。

　上記実施形態においては、第１栓部（３Ａ，３Ｂ）について主にコネクタによる接続構造の例を示したが、第１栓部の接続構造は特に限定されない。本開示において、第１栓部は、例えばチューブ同士、あるいはチューブにつないだコネクタ部同士が溶着などの手段により無菌的に接合される構造を採用しても良い。

　上記実施形態において、本開示の閉塞部の一例として、容器体１が閉塞壁１２を有し、当該閉塞壁１２が第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１を塞ぐ構成について説明したが、本開示はこれに限定されない。例えば第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１を開口端とし、当該開口端に閉塞部としての栓部材（例えばゴム製）を圧入することで第１筒状部１１の第１方向一方側ｘ１端を塞ぐように構成してもよい。この場合、上記栓部材に連通孔を形成し、流路チューブ４の第１端部４１は、上記連通孔を介して第１空間Ｓ１に通じる状態で上記栓部材に接続すればよい。

　本開示は、以下の付記に関する構成を含む。

〔付記１〕
　第１方向に延びる第１筒状部を有する容器体と、
　前記第１筒状部の内周面に対して周方向に隙間なく密着することで、前記容器体の内側に第１空間を構成するガスケットと、
　前記第１筒状部における前記第１方向の一方側端に配置され、前記第１空間が外部と連通する状態と、前記第１空間が外部と連通しない状態とに切換え可能な第１切換部と、
　前記ガスケットにつながり、且つ前記第１筒状部の前記第１方向の他方側端の開口部から前記第１方向の他方側に延びており、前記ガスケットを前記第１方向に摺動させる動力を付与することが可能なプランジャーと、を備え、
　前記第１切換部は、閉塞部と、１組以上の第１栓部および流路チューブと、を含み、
　前記閉塞部は、前記第１筒状部における前記第１方向の一方側端を塞いでおり、且つ前記第１方向に貫通する１つ以上の連通孔を有し、
　前記第１栓部は、ガス非透過性、且つ液密性を有する第１接続部を備え、
　前記流路チューブは、前記連通孔に通じる状態で前記閉塞部に接続された第１端部と、前記第１接続部で閉鎖された第２端部と、を有する、液体採取容器。
〔付記２〕
　少なくとも前記第１筒状部の前記第１方向の他方側端の前記開口部を外部から遮断する外包体をさらに備え、
　前記外包体は、可撓性を有しており、当該外包体の外側から前記プランジャーを押し引きする力を加えて前記ガスケットを前記第１方向に摺動させることが可能である、付記１に記載の、液体採取容器。
〔付記３〕
　前記プランジャーの前記第１方向の他方側の端部は、前記外包体の前記第１方向の他方側の端部に接合されている、付記２に記載の液体採取容器。
〔付記４〕
　前記容器体は、前記第１筒状部の前記第１方向の一方側に位置し、上記第１筒状部よりも径方向寸法が大である第２筒状部と、上記第２筒状部の前記第１方向の一方側端から径方向外方へ延出するフランジ部と、をさらに有する、付記１ないし３のいずれかに記載の液体採取容器。
〔付記５〕
　前記容器体の前記第１空間には、比重液が収容されている、付記４に記載の液体採取容器。
〔付記６〕
　各要素が閉鎖的につながる構成とされた液体成分取り出しシステムであって、
　付記１ないし５のいずれかに記載の液体採取容器と、
　前記液体採取容器の前記プランジャーを押し引きする力を加えて、前記第１方向に前記ガスケットを移動させる動力機能部と、
　前記液体採取容器の前記第１栓部に接続可能な第２栓部と、
　一端が前記第２栓部につながる第１流路と、
　前記第１流路の他端につながり、且つ前記容器体の前記第１空間にある成分を貯留するための液体収容容器と、を備える、液体成分取り出しシステム。
〔付記７〕
　各要素が閉鎖的につながる構成とされた液体成分取り出しシステムであって、
　付記１ないし５のいずれかに記載の液体採取容器と、
　前記液体採取容器の前記プランジャーを押し引きする力を加えて、前記第１方向に前記ガスケットを移動させる動力機能部と、
　前記液体採取容器の前記第１栓部に接続可能な第２栓部と、
　一端が前記第２栓部につながる第１流路と、
　前記第１流路の他端がつながる継手部と、
　一端が前記継手部につながり、前記継手部を介して前記第１流路に通じる第２流路と、
　前記第２流路の他端につながり、且つ前記容器体の前記第１空間にある第１成分を貯留するための第１液体収容容器と、
　一端が前記継手部につながり、前記継手部を介して前記第１流路に通じる第３流路と、
　前記第３流路の他端につながり、且つ前記容器体の前記第１空間にある第２成分を貯留するための第２液体収容容器と、
　前記第２流路に設けられ、前記第２流路を開状態と閉状態とに切換え可能な第１バルブと、
　前記第３流路に設けられ、前記第３流路を開状態と閉状態とに切換え可能な第２バルブと、を備える、液体成分取り出しシステム。
〔付記８〕
　一端が前記継手部につながり、前記継手部を介して前記第２流路および前記第３流路に通じる第４流路と、
　前記第４流路の他端につながる滅菌エア供給部材と、
　前記滅菌エア供給部材から前記第４流路、前記継手部を介して滅菌エアを前記第２流路、および前記第３流路のいずれかに送るためのポンプ機能部と、をさらに備える、付記７に記載の液体成分取り出しシステム。

　Ａ１，Ａ２，Ａ３，Ａ４：液体採取容器、Ｂ１，Ｂ２：液体成分取り出しユニット、Ｃ１，Ｃ２，Ｃ３：液体成分取り出しシステム、１：容器体、１１：第１筒状部、１１１：開口部、１２：閉塞壁（閉塞部、第１切換部）、１２１：連通孔、１３：フランジ部、１４：第２筒状部、１５：フランジ部、２：ガスケット、３，３Ａ，３Ｂ：第１栓部（第１切換部）、３１，３２：第１接続部、４：流路チューブ（第１切換部）、４１：第１端部、４２：第２端部、４３：シール部、５：プランジャー、５１：軸部、５２：先端部、５３：後端部、６：接続具、６１：チューブ、６２：コネクタ部、７：外包体、７１：前端部、７２：後端部、７９：遠沈管、８０：比重液、８２：血液、８３：赤血球、８４：単核球を含む白血球、８５：血漿、９０１：第２栓部、９０２：第１流路、９０３：継手部、９０４：第２流路、９０５：第１液体収容容器、９０６：第１バルブ、９０７：第３流路、９０８：第２液体収容容器、９０９：第２バルブ、９１１：第４流路、９１２：滅菌エア供給部材、９２１：液体収容容器、９９０：動力機能部、９９１：可動部、Ｎ１，Ｎ２，Ｎ３，Ｎ１１，Ｎ１２：矢印、Ｓ１：第１空間、ｘ：第１方向、ｘ１：第１方向一方側、ｘ２：第１方向他方側

Claims

　第１方向に延びる第１筒状部を有する容器体と、
　前記第１筒状部の内周面に対して周方向に隙間なく密着することで、前記容器体の内側に第１空間を構成するガスケットと、
　前記第１筒状部における前記第１方向の一方側端に配置され、前記第１空間が外部と連通する状態と、前記第１空間が外部と連通しない状態とに切換え可能な第１切換部と、
　前記ガスケットにつながり、且つ前記第１筒状部の前記第１方向の他方側端の開口部から前記第１方向の他方側に延びており、前記ガスケットを前記第１方向に摺動させる動力を付与することが可能なプランジャーと、を備え、
　前記第１切換部は、閉塞部と、１組以上の第１栓部および流路チューブと、を含み、
　前記閉塞部は、前記第１筒状部における前記第１方向の一方側端を塞いでおり、且つ前記第１方向に貫通する１つ以上の連通孔を有し、
　前記第１栓部は、ガス非透過性、且つ液密性を有する第１接続部を備え、
　前記流路チューブは、前記連通孔に通じる状態で前記閉塞部に接続された第１端部と、前記第１接続部で閉鎖された第２端部と、を有する、液体採取容器。
　少なくとも前記第１筒状部の前記第１方向の他方側端の前記開口部を外部から遮断する外包体をさらに備え、
　前記外包体は、可撓性を有しており、当該外包体の外側から前記プランジャーを押し引きする力を加えて前記ガスケットを前記第１方向に摺動させることが可能である、請求項１に記載の、液体採取容器。
　前記プランジャーの前記第１方向の他方側の端部は、前記外包体の前記第１方向の他方側の端部に接合されている、請求項２に記載の液体採取容器。
　前記容器体は、前記第１筒状部の前記第１方向の一方側に位置し、上記第１筒状部よりも径方向寸法が大である第２筒状部と、上記第２筒状部の前記第１方向の一方側端から径方向外方へ延出するフランジ部と、をさらに有する、請求項１ないし３のいずれかに記載の液体採取容器。
　前記容器体の前記第１空間には、比重液が収容されている、請求項４に記載の液体採取容器。
　各要素が閉鎖的につながる構成とされた液体成分取り出しシステムであって、
　請求項１ないし３のいずれかに記載の液体採取容器と、
　前記液体採取容器の前記プランジャーを押し引きする力を加えて、前記第１方向に前記ガスケットを移動させる動力機能部と、
　前記液体採取容器の前記第１栓部に接続可能な第２栓部と、
　一端が前記第２栓部につながる第１流路と、
　前記第１流路の他端につながり、且つ前記容器体の前記第１空間にある成分を貯留するための液体収容容器と、を備える、液体成分取り出しシステム。
　各要素が閉鎖的につながる構成とされた液体成分取り出しシステムであって、
　請求項１ないし３のいずれかに記載の液体採取容器と、
　前記液体採取容器の前記プランジャーを押し引きする力を加えて、前記第１方向に前記ガスケットを移動させる動力機能部と、
　前記液体採取容器の前記第１栓部に接続可能な第２栓部と、
　一端が前記第２栓部につながる第１流路と、
　前記第１流路の他端がつながる継手部と、
　一端が前記継手部につながり、前記継手部を介して前記第１流路に通じる第２流路と、
　前記第２流路の他端につながり、且つ前記容器体の前記第１空間にある第１成分を貯留するための第１液体収容容器と、
　一端が前記継手部につながり、前記継手部を介して前記第１流路に通じる第３流路と、
　前記第３流路の他端につながり、且つ前記容器体の前記第１空間にある第２成分を貯留するための第２液体収容容器と、
　前記第２流路に設けられ、前記第２流路を開状態と閉状態とに切換え可能な第１バルブと、
　前記第３流路に設けられ、前記第３流路を開状態と閉状態とに切換え可能な第２バルブと、を備える、液体成分取り出しシステム。
　一端が前記継手部につながり、前記継手部を介して前記第２流路および前記第３流路に通じる第４流路と、
　前記第４流路の他端につながる滅菌エア供給部材と、
　前記滅菌エア供給部材から前記第４流路、前記継手部を介して滅菌エアを前記第２流路、および前記第３流路のいずれかに送るためのポンプ機能部と、をさらに備える、請求項７に記載の液体成分取り出しシステム。