WO2024210197A1 - 無方向性電磁鋼板、ロータコア、モータ、及び、無方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents
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Definitions
- This disclosure relates to a non-oriented electrical steel sheet, a rotor core, a motor, and a method for manufacturing the non-oriented electrical steel sheet.
- Non-oriented electrical steel sheets are widely used as a material for motor cores. To obtain highly efficient motor cores, non-oriented electrical steel sheets are required to have excellent iron loss. Therefore, in order to manufacture non-oriented electrical steel sheets with excellent iron loss, steel sheets have been highly alloyed.
- the motor core comprises a stator core, which is a fixed part, and a rotor core, which is a rotor.
- the rotor core in particular is required to have both high strength and excellent magnetic properties (reduced iron loss degradation) for the following reasons.
- motors for electric and hybrid vehicles have been designed to increase motor output by increasing the motor rotation speed.
- the load on the rotor core, which is the rotor increases during motor operation. Therefore, the rotor core is required to have high strength.
- heat management of the rotor core is also important.
- the iron loss of non-oriented electromagnetic steel sheets ultimately becomes heat. Therefore, from the perspective of heat management of the rotor core, it is also required to reduce iron loss degradation of non-oriented electromagnetic steel sheets.
- Patent Document 1 A non-oriented electrical steel sheet with high strength and excellent magnetic properties is proposed in JP 2008-050686 A (Patent Document 1).
- Patent Document 1 high strength and excellent magnetic properties are achieved by appropriately adjusting the chemical composition.
- a punching process is performed on the non-oriented electromagnetic steel sheet to manufacture a punched product such as a rotor core material.
- a punching process is performed on the non-oriented electromagnetic steel sheet to manufacture a punched product such as a rotor core material.
- it is difficult to punch into a desired shape during punching and the dimensional accuracy of the punched product after punching may decrease.
- unevenness may occur on the end surface (punched end surface) of the punched product after punching. If unevenness occurs on the punched end surface, when the punched product is incorporated into a motor, it becomes difficult for the punched product to adhere to other parts at the contact interface with other parts such as magnets, shafts, and motor cases. This causes problems in fixing the motor core.
- the objective of this disclosure is to provide a non-oriented electrical steel sheet that has high strength and excellent magnetic properties and has excellent dimensional accuracy after punching, a rotor core, a motor, and a method for manufacturing the non-oriented electrical steel sheet.
- the non-oriented electrical steel sheet of the present disclosure has, in mass%, Si: 3.1 to 4.5%, C: 0.0025% or less, N: 0.0025% or less, O: 0.0400% or less, P: 0.100% or less, S: 0.0050% or less, Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0 to 0.0100%, Nb: 0 to 0.0100%, V: 0 to 0.0100%, Mo: 0 to 0.100%, Cr: 0 to 2.000%, La: 0 to 0.0100%, and Nb: 0 to 0.0100%.
- the non-oriented electrical steel sheet further has a tensile strength TS of greater than 570 MPa.
- the work hardening amount WH defined by formula (3) is less than 15 MPa.
- WH Y 2.0 -YS (3)
- the average grain size D ( ⁇ m) satisfies the formula (4), and the yield elongation is 0.5% or more.
- D ⁇ 80-Si ⁇ 10 (4) In the formula (4), the element symbol is substituted with the content of the corresponding element in mass %. When the corresponding element is not contained, "0" is substituted for the element symbol.
- the rotor core of the present disclosure comprises a plurality of rotor core blanks stacked on top of one another.
- the rotor core material is composed of, by mass%, Si: 3.1 to 4.5%, C: 0.0025% or less, N: 0.0025% or less, O: 0.0400% or less, P: 0.100% or less, S: 0.0050% or less, Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0 to 0.0100%, Nb: 0 to 0.0100%, V: 0 to 0.0100%, Mo: 0 to 0.100%, Cr: 0 to 2.000%, La: 0 to 0.0100%, C e: 0-0.0100%, B: 0-0.0010%, Zn: 0-0.0050%, Ga: 0-0.0050%, Ge: 0-0.0050%, As: 0-0.0100%, Ni: 0-0.500%, Cu: 0-0.500%, Sn: 0-0
- the work hardening amount WH defined by formula (3) is less than 15 MPa.
- WH Y 2.0 -YS (3)
- the rotor core material has an average crystal grain size D ( ⁇ m) that satisfies formula (4) and a yield elongation of 0.5% or more. D ⁇ 80-Si ⁇ 10 (4)
- the element symbol is substituted with the content of the corresponding element in mass %. When the corresponding element is not contained, "0" is substituted for the element symbol.
- the motor disclosed herein is equipped with the rotor core described above.
- the method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to the present disclosure includes a hot rolling step, a cold rolling step, and a finish annealing step.
- the hot rolling process the slab is hot rolled to produce a hot-rolled steel sheet.
- the cold rolling process the hot-rolled steel sheet is cold-rolled to produce a cold-rolled steel sheet.
- the finish annealing process the cold-rolled steel sheet is subjected to finish annealing in a finish annealing furnace.
- the cold-rolled steel sheet is further annealed at a maximum temperature T1 of 950° C. or less.
- the tension TE applied to the cold-rolled steel sheet at the maximum temperature T1 is set to 2.0 to 10.0 MPa.
- the residence time t0 (seconds) between the annealing temperatures T1 and 700° C. in the heating zone, soaking zone, and cooling zone of the final annealing furnace, and the residence time t1 (seconds) between 700 and 500° C. in the cooling zone are set to satisfy formulas (A) and (B).
- the ratio of the water vapor partial pressure P H20 (atm) to the hydrogen partial pressure P H2 (atm) is made higher than 0.05, or the oxygen concentration is made higher than 0.010%.
- the temperature gradient CG in the longitudinal direction of the cold-rolled steel sheet during the cooling process is set to 20° C./m or less.
- the non-oriented electrical steel sheet of the present disclosure has high strength and excellent magnetic properties, and has excellent dimensional accuracy after punching.
- the rotor core of the present disclosure and the motor of the present disclosure are manufactured using the non-oriented electrical steel sheet of the present disclosure as a material.
- the manufacturing method of the non-oriented electrical steel sheet of the present disclosure can manufacture the non-oriented electrical steel sheet of the present disclosure described above.
- FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of a stress-strain curve.
- FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of a stress-strain curve different from that in FIG.
- FIG. 3 is a schematic diagram for explaining how to determine the yield point elongation when the upper yield point is not clear in the stress-strain curve.
- FIG. 4 is a plan view showing an example of a rotor core according to the present embodiment.
- FIG. 5 is a plan view showing an example of a stator core according to the present embodiment.
- FIG. 6 is a schematic diagram for explaining the definition of punching flatness in the dimensional accuracy evaluation test after punching in the embodiment.
- the inventors have investigated and examined the causes of the decrease in dimensional accuracy of punched products (rotor core materials, etc.) and the causes of the deterioration of magnetic properties when punching non-oriented electromagnetic steel sheets, which have high strength and excellent magnetic properties. As a result, the inventors have obtained the following findings.
- dislocations are introduced due to the shear strain imparted during punching.
- the introduced dislocations deteriorate the magnetic properties.
- the progression of work hardening means that the dislocations become entangled and remain in the steel sheet. Therefore, the iron loss of the steel sheet deteriorates further as work hardening progresses.
- the inventors further investigated ways to make the work hardening amount WH less than 15 MPa. As a result, the inventors obtained the following findings.
- Silicon (Si) restricts the slip systems through which dislocations can move. Increasing the Si content in steel sheet restricts the slip systems through which dislocations can move. This suppresses dislocation entanglement due to the occurrence of cross slip. As a result, the increase in dislocation density is suppressed.
- solute C and solute N in steel plate tend to adhere to dislocations. Dislocations to which solute C or N is adhered are difficult to move. Therefore, dislocations to which solute C or N is adhered tend to become entangled with moving dislocations. As a result, variations in dislocation density occur within the steel plate. In order to reduce such dislocations to which solute C or N is adhered, it is effective to reduce the amount of solute C and N in the steel plate.
- the inventors conducted an investigation from the viewpoint of chemical composition, and as a result, the inventors determined that the composition of the alloy should be, in mass %, Si: 3.1 to 4.5%, C: 0.0025% or less, N: 0.0025% or less, O: 0.0400% or less, P: 0.100% or less, S: 0.0050% or less, Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0 to 0.0100%, Nb: 0 to 0.0100%, V: 0 to 0.0100%, Mo: 0 to 0.100%, Cr: 0 to 2.000%, La: 0 to 0.0100%, Ce: 0 to 0.0100%, B: 0 to 0.0010%, Zn: 0 to 0.0050%, G It was considered that a non-oriented electrical steel sheet having a chemical composition consisting of a: 0-0.0050%, Ge: 0-0.0050%, As: 0-0.0
- the amount of springback increases as work hardening progresses.
- the proportion of yield elongation, in which deformation progresses without work hardening is increased, the non-uniformity of deformation in the plate thickness direction is reduced, resulting in improved dimensional accuracy. If the yield elongation is 0.5% or more, the dimensional accuracy after punching is further improved.
- the yield elongation increases if the crystal grain size is reduced in order to increase the number of crystal grain boundaries, which are dislocation sources.
- the Si content in mass % of the non-oriented electrical steel sheet is substituted for Si in formula (4).
- the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment was completed based on the above technical concept, and its gist is as follows:
- the non-oriented electrical steel sheet of the first configuration has the following composition, in mass %, Si: 3.1 to 4.5%, C: 0.0025% or less, N: 0.0025% or less, O: 0.0400% or less, P: 0.100% or less, S: 0.0050% or less, Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0 to 0.0100%, Nb: 0 to 0.0100%, V: 0 to 0.0100%, Mo: 0 to 0.100%, Cr: 0 to 2.000%, La: 0 to 0.010 0%, Ce: 0-0.0100%, B: 0-0.0010%, Zn: 0-0.0050%, Ga: 0-0.0050%, Ge: 0-0.0050%, As: 0-0.0100%, Ni: 0-0.500%, Cu: 0-0.500%, Sn: 0-0.200%, Sb: 0-0.100%, Ca: 0-0.0050%, Nd:
- the non-oriented electrical steel sheet further has a tensile strength TS of greater than 570 MPa.
- the work hardening amount WH defined by formula (3) is less than 15 MPa.
- WH Y 2.0 -YS (3)
- the average grain size D ( ⁇ m) further satisfies the formula (4), and the yield elongation is 0.5% or more.
- D ⁇ 80-Si ⁇ 10 (4) In the formula (4), the element symbol is substituted with the content of the corresponding element in mass %. When the corresponding element is not contained, "0" is substituted for the element symbol.
- the non-oriented electrical steel sheet of the second configuration is a non-oriented electrical steel sheet of the first configuration, and contains, in mass%, Zr: 0.0001-0.0100%, Nb: 0.0001-0.0100%, V: 0.0001-0.0100%, Mo: 0.001-0.100%, Cr: 0.001-2.000%, La: 0.0001-0.0100%, Ce: 0.0001-0.0100%, B: 0.0001-0.0010%, Zn: 0.0001-0.0050%, Contains one or more selected from the group consisting of Ga: 0.0001-0.0050%, Ge: 0.0001-0.0050%, As: 0.0001-0.0100%, Ni: 0.001-0.500%, Cu: 0.001-0.500%, Sn: 0.001-0.200%, Sb: 0.001-0.100%, Ca: 0.0001-0.0050%, Nd: 0.0001-0.0010%, and Mg: 0.0001-0.0030%.
- the rotor core of the first configuration includes a plurality of rotor core blanks stacked together.
- the rotor core material is composed of, by mass%, Si: 3.1 to 4.5%, C: 0.0025% or less, N: 0.0025% or less, O: 0.0400% or less, P: 0.100% or less, S: 0.0050% or less, Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0 to 0.0100%, Nb: 0 to 0.0100%, V: 0 to 0.0100%, Mo: 0 to 0.100%, Cr: 0 to 2.000%, La: 0 to 0.0100%, C e: 0-0.0100%, B: 0-0.0010%, Zn: 0-0.0050%, Ga: 0-0.0050%, Ge: 0-0.0050%, As: 0-0.0100%, Ni: 0-0.500%, Cu: 0-0.500%, Sn: 0-0.200%,
- the work hardening amount WH defined by formula (3) is less than 15 MPa.
- WH Y 2.0 -YS (3)
- the rotor core material has an average crystal grain size D ( ⁇ m) that satisfies formula (4) and a yield elongation of 0.5% or more. D ⁇ 80-Si ⁇ 10 (4)
- the element symbols in formula (4) are substituted with the corresponding element content in mass %. When the corresponding element is not contained, "0" is substituted for the element symbol.
- the rotor core of the second configuration is the rotor core of the first configuration, and the rotor core material has, in mass%, Zr: 0.0001-0.0100%, Nb: 0.0001-0.0100%, V: 0.0001-0.0100%, Mo: 0.001-0.100%, Cr: 0.001-2.000%, La: 0.0001-0.0100%, Ce: 0.0001-0.0100%, B: 0.0001-0.0010%, Zn: 0.0001-0.0050 %, Ga: 0.0001-0.0050%, Ge: 0.0001-0.0050%, As: 0.0001-0.0100%, Ni: 0.001-0.500%, Cu: 0.001-0.500%, Sn: 0.001-0.200%, Sb: 0.001-0.100%, Ca: 0.0001-0.0050%, Nd: 0.0001-0.0010%, and Mg: 0.0001-0.0030%.
- the motor of this embodiment has a rotor core of the first or second configuration.
- the method for producing a non-oriented electrical steel sheet of the present embodiment is a method for producing a non-oriented electrical steel sheet of the first or second configuration, and includes a hot rolling step, a cold rolling step, and a finish annealing step.
- the hot rolling process the slab is hot rolled to produce a hot-rolled steel sheet.
- the cold rolling process the hot-rolled steel sheet is cold-rolled to produce a cold-rolled steel sheet.
- the finish annealing process the cold-rolled steel sheet is subjected to finish annealing in a finish annealing furnace.
- the final annealing step the cold-rolled steel sheet is further annealed at a maximum temperature T1 of 950° C. or less.
- the tension TE applied to the cold-rolled steel sheet at the maximum temperature T1 is set to 2.0 to 10.0 MPa.
- the residence time t0 (seconds) between the annealing temperatures T1 and 700° C. in the heating zone, soaking zone, and cooling zone of the final annealing furnace, and the residence time t1 (seconds) between 700 and 500° C. in the cooling zone are set to satisfy formulas (A) and (B).
- the ratio of the water vapor partial pressure P H20 (atm) to the hydrogen partial pressure P H2 (atm) is made higher than 0.05, or the oxygen concentration is made higher than 0.010%.
- the temperature gradient CG in the longitudinal direction of the cold-rolled steel sheet during the cooling process is set to 20° C./m or less.
- the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment is described in detail below.
- the non-oriented electrical steel sheet of the present embodiment satisfies the following features 1 to 5.
- the chemical composition, in mass%, is: Si: 3.1-4.5%, C: 0.0025% or less, N: 0.0025% or less, O: 0.0400% or less, P: 0.100% or less, S: 0.0050% or less, Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0-0.0100%, Nb: 0-0.0100%, V: 0-0.0100%, Mo: 0-0.100%, Cr: 0-2.000%, La: 0-0.0 100%, Ce: 0-0.0100%, B: 0-0.0010%, Zn: 0-0.0050%, Ga: 0-0.0050%, Ge: 0-0.0050%, As: 0-0.0100%, Ni: 0-0.500%, Cu: 0-0.500%, Sn: 0-0.200%, Sb: 0-0
- the chemical composition of the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment contains the following elements. Note that "%” regarding the element content in the chemical composition of the non-oriented electrical steel sheet and the rotor core material means mass % unless otherwise specified.
- the non-oriented electrical steel sheet is also simply referred to as "steel sheet”.
- Si 3.1-4.5%
- Silicon (Si) increases the resistivity of steel sheets and reduces eddy current loss. Silicon also dissolves in steel sheets to increase the strength of non-oriented electrical steel sheets. Silicon also forms slip systems through which dislocations can move. This makes it possible to suppress dislocation entanglement and to suppress an increase in dislocation density. Therefore, it is possible to improve the dimensional accuracy after punching. If the Si content is less than 3.1%, The effect is not sufficient. On the other hand, if the Si content exceeds 4.5%, the punching workability of the non-oriented electrical steel sheet decreases. Therefore, the Si content is 3.1 to 4.5%.
- the lower limit of the Si content is preferably 3.2%, more preferably 3.3%, and further preferably 3.4%.
- the upper limit of the Si content is preferably 4.4%, more preferably 4.3%, and further preferably 4.2%.
- Carbon (C) is unavoidably contained.
- the C content is more than 0%.
- C increases the strength of the steel plate.
- solute C is fixed to dislocations during punching, restricting the movement of dislocations. If there are many dislocations to which solute C is fixed, the density of dislocations entangled with each other also increases. As a result, unevenness is likely to occur in the punched product after punching, and the dimensional accuracy after punching decreases. If the C content exceeds 0.0025%, carbides and/or carbonitrides are generated in excessive amounts.
- the C content is 0.0025% or less.
- the lower limit of the C content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, more preferably 0.0010%, more preferably 0.0012%, more preferably 0.0014%, and more preferably 0.0016%.
- the upper limit of the C content is preferably 0.0024%, more preferably 0.0023%, further preferably 0.0022%, and further preferably 0.0021%.
- N 0.0025% or less Nitrogen (N) is unavoidably contained. In other words, the N content is more than 0%. N increases the strength of the steel sheet. Even if even a small amount of N is contained, the above effect can be obtained to a certain extent. However, if the N content exceeds 0.0025%, the amount of solute N in the steel sheet becomes excessively large. In this case, the solute N is fixed to the dislocations during punching, restricting the movement of the dislocations. If there are many dislocations to which the solute N is fixed, the density of dislocations entangled with each other also increases. As a result, the punched product after punching is likely to have unevenness, and the dimensional accuracy after punching is reduced.
- the N content is 0.0025% or less.
- the lower limit of the N content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, more preferably 0.0010%, more preferably 0.0012%, more preferably 0.0014%, and more preferably 0.0016%.
- the upper limit of the N content is preferably 0.0024%, more preferably 0.0023%, further preferably 0.0022%, and further preferably 0.0021%.
- O 0.0400% or less
- Oxygen (O) is unavoidably contained.
- the O content is more than 0%.
- O forms oxides and deteriorates the magnetic properties of the steel sheet. Therefore, the O content is 0.0400% or less.
- the O content is preferably as low as possible. However, excessive reduction in the O content increases the production cost. Therefore, from the viewpoint of industrial productivity, the lower limit of the O content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0010%, and even more preferably 0.0020%.
- the upper limit of the O content is preferably 0.0370%, more preferably 0.0350%, further preferably 0.0300%, and further preferably 0.0200%.
- P 0.100% or less Phosphorus (P) is unavoidably contained.
- the P content is more than 0%.
- P increases the strength of the steel sheet. Even if even a small amount of P is contained, the above effect can be obtained to a certain extent.
- the P content exceeds 0.100%, the steel sheet becomes embrittled and the workability decreases, and cracks may occur in the steel sheet during cold rolling. Therefore, the P content is 0.100% or less.
- the lower limit of the P content is preferably 0.001%, more preferably 0.005%, and further preferably 0.007%.
- the upper limit of the P content is preferably 0.090%, more preferably 0.080%, and further preferably 0.070%.
- S 0.0050% or less Sulfur (S) is an unavoidable impurity.
- the S content is more than 0%.
- S generates MnS and deteriorates the core loss. Therefore, the S content is 0.0050% or less.
- the S content is preferably as low as possible. However, excessive reduction in the S content increases the production cost. Therefore, from the viewpoint of industrial productivity, the lower limit of the S content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0003%, and further preferably 0.0005%.
- the upper limit of the S content is preferably 0.0047%, more preferably 0.0045%, still more preferably 0.0040%, still more preferably 0.0030%, still more preferably 0.0025%, and still more preferably 0.0020%.
- the chemical composition of the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment further contains Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0 to 0.0100%, Nb: 0 to 0.0100%, V: 0 to 0.0100%, Mo: 0 to 0.100%, Cr: 0 to 2.000%, La: 0 to 0.0100%, and Ce: 0 to 0.0100%. All of these elements fix the solute C and/or solute N in the steel sheet to form precipitates such as carbides, carbonitrides, or nitrides. As a result, these elements reduce the solute C and solute N that cause a decrease in dimensional accuracy after punching.
- Titanium (Ti) is inevitably contained.
- the Ti content is more than 0%.
- Ti combines with C and/or N to form precipitates, reducing the amount of dissolved C and N. This improves the dimensional accuracy after punching.
- Ti also increases the strength of the steel sheet by forming precipitates. Even if even a small amount of Ti is contained, the above effects can be obtained to a certain extent.
- the Ti content exceeds 0.0100%, excessive precipitates are formed, resulting in deterioration of the magnetic properties. Therefore, the Ti content is 0.0100% or less.
- the lower limit of the Ti content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, and further preferably 0.0010%.
- the upper limit of the Ti content is preferably 0.0090%, more preferably 0.0080%, further preferably 0.0070%, further preferably 0.0060%, and further preferably 0.0055%.
- Mn 2.0% or less Manganese (Mn) is inevitably contained.
- Mn combines with C to form carbides and reduce the amount of solute C.
- Mn also increases the resistivity of the steel sheet and reduces eddy current loss. Even if even a small amount of Mn is contained, the above effects can be obtained to a certain extent.
- the lower limit of the Mn content is preferably 0.1%, more preferably 0.2%, and further preferably 0.5%.
- the upper limit of the Mn content is preferably 1.8%, more preferably 1.6%, and further preferably 1.4%.
- Al 1.500% or less
- Aluminum (Al) is inevitably contained.
- the Al content is more than 0%.
- Al combines with N to form nitrides, reducing the amount of solute N. This improves the dimensional accuracy after punching.
- Al increases the strength of the steel sheet by forming nitrides. Even if even a small amount of Al is contained, the above effects can be obtained to a certain extent.
- the Al content exceeds 1.500%, an excessive amount of oxide is produced in the steel sheet, resulting in deterioration of the magnetic properties. Therefore, the Al content is not more than 1.500%.
- the lower limit of the Al content is preferably 0.001%, more preferably 0.004%, more preferably 0.005%, more preferably 0.010%, more preferably 0.050%, and more preferably 0.100%.
- the upper limit of the Al content is preferably 1.450%, more preferably 1.400%, further preferably 1.300%, further preferably 1.100%, and further preferably 0.900%.
- the Al content means the content of sol. Al (acid-soluble Al).
- Zr Zirconium (Zr) may not be contained, that is, the Zr content may be 0%.
- Zr When contained, that is, when the Zr content is more than 0%, Zr combines with C and/or N to form precipitates, reducing the amount of solute C and N. Zr improves the dimensional accuracy after punching. Zr also increases the strength of the steel sheet by forming precipitates. Even if only a small amount of Zr is contained, the above effects can be obtained to a certain extent. However, if the Zr content exceeds 0.0100%, excessive precipitates are formed, which deteriorates the magnetic properties. Therefore, the Zr content is 0 to 0.0100%.
- the lower limit of the Zr content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, and further preferably 0.0010%.
- the upper limit of the Zr content is preferably 0.0095%, more preferably 0.0090%, further preferably 0.0080%, and further preferably 0.0070%.
- Niobium (Nb) may not be contained, that is, the Nb content may be 0%.
- Nb When Nb is contained, it combines with C to form carbides and reduces the amount of solute C. As a result, Nb improves the dimensional accuracy after punching. Nb also reduces the strength of the steel sheet by forming carbides. The above effect can be obtained to some extent if even a small amount of Nb is contained. However, if the Nb content exceeds 0.0100%, carbides are formed in excess, which deteriorates the magnetic properties. Therefore, the Nb content is 0 to 0.0100%.
- the lower limit of the Nb content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, and further preferably 0.0010%.
- the upper limit of the Nb content is preferably 0.0090%, more preferably 0.0080%, still more preferably 0.0070%, still more preferably 0.0050%, and still more preferably 0.0040%. %, more preferably 0.0030%, and even more preferably 0.0025%.
- V 0 ⁇ 0.0100%
- Vanadium (V) may not be contained, that is, the V content may be 0%.
- V When V is contained, that is, when the V content is more than 0%, V combines with C to form carbides and reduces the amount of solute C. As a result, V improves the dimensional accuracy after punching. V also increases the strength of the steel sheet by forming carbides. Even if even a small amount of V is contained, the above effects can be obtained to a certain extent. However, if the V content exceeds 0.0100%, carbides are formed in excess, which deteriorates the magnetic properties. Therefore, the V content is 0 to 0.0100%.
- the lower limit of the V content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, and further preferably 0.0010%.
- the upper limit of the V content is preferably 0.0090%, more preferably 0.0080%, still more preferably 0.0070%, still more preferably 0.0050%, and still more preferably 0.0040%. %, more preferably 0.0030%, and even more preferably 0.0025%.
- Mo 0-0.100% Molybdenum (Mo) may not be contained, that is, the Mo content may be 0%.
- Mo When Mo is contained, that is, when the Mo content is more than 0%, Mo combines with C to form carbides and reduce the amount of solute C. As a result, Mo improves the dimensional accuracy after punching. Mo also increases the strength of the steel sheet by forming carbides. Even if even a small amount of Mo is contained, the above effects can be obtained to a certain extent. However, if the Mo content exceeds 0.100%, carbides are formed in excess, which deteriorates the magnetic properties. Therefore, the Mo content is 0 to 0.100%.
- the lower limit of the Mo content is preferably 0.001%, more preferably 0.005%, further preferably 0.010%, and further preferably 0.030%.
- the upper limit of the Mo content is preferably 0.090%, more preferably 0.080%, and further preferably 0.070%.
- Chromium (Cr) may not be contained, that is, the Cr content may be 0%.
- Cr When contained, that is, when the Cr content is more than 0%, Cr combines with C to form carbides, and reduces the amount of solute C. As a result, Cr improves the dimensional accuracy after punching. Cr also increases the strength of the steel sheet. Even if only a small amount of Cr is contained, the above effects can be obtained to a certain extent. However, if the Cr content exceeds 2.000%, excessive carbides are formed, which deteriorates the magnetic properties. Therefore, the Cr content is 0 to 2.000%.
- the lower limit of the Cr content is preferably 0.001%, more preferably 0.005%, further preferably 0.010%, and further preferably 0.050%.
- the upper limit of the Cr content is preferably 1.800%, more preferably 1.500%, further preferably 1.400%, and further preferably 1.000%.
- La 0 ⁇ 0.0100%
- Lanthanum (La) is an optional element and may not be contained. That is, the La content may be 0%. When contained, that is, when the La content is more than 0%, La bonds with N to form nitrides, reducing the amount of solute N. As a result, La reduces the dimensional accuracy after punching. La also increases the strength of the steel sheet by forming nitrides. If even a small amount of La is contained, the above effects can be obtained to a certain extent. However, if the La content exceeds 0.0100%, excessive nitrides are formed in the steel sheet, which deteriorates the magnetic properties. Therefore, the La content is 0 to 0.0100%.
- the lower limit of the La content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, further preferably 0.0010%, and further preferably 0.0020%.
- the upper limit of the La content is preferably 0.0090%, more preferably 0.0080%, further preferably 0.0075%, and further preferably 0.0070%.
- Ce 0 ⁇ 0.0100%
- Cerium (Ce) is an optional element and may not be contained, that is, the Ce content may be 0%.
- Ce When contained, that is, when the Ce content is more than 0%, Ce combines with N to form nitrides, reducing the amount of solute N. As a result, Ce reduces the dimensional accuracy after punching. Ce also increases the strength of the steel sheet by forming nitrides. Even if only a small amount of Ce is contained, the above effects can be obtained to a certain extent. However, if the Ce content exceeds 0.0100%, excessive nitrides are formed in the steel sheet, resulting in deterioration of the magnetic properties. Therefore, the Ce content is 0 to 0.0100%.
- the lower limit of the Ce content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, further preferably 0.0010%, and further preferably 0.0015%.
- the upper limit of the Ce content is preferably 0.0090%, more preferably 0.0080%, and further preferably 0.0070%.
- the remainder of the chemical composition of the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment is composed of Fe and impurities.
- impurities are those that are mixed in from the raw materials, such as ore and scrap, or the manufacturing environment, when the non-oriented electrical steel sheet is industrially manufactured.
- the content of these impurities is permissible within a range that does not adversely affect the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment.
- the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment may further contain B: 0-0.0010%, Zn: 0-0.0050%, Ga: 0-0.0050%, Ge: 0-0.0050%, As: 0-0.0100%, Ni: 0-0.500%, Cu: 0-0.500%, Sn: 0-0.200%, Sb: 0-0.100%, Ca: 0-0.0050%, Nd: 0-0.0010%, and Mg: 0-0.0030%. All of these elements are optional and do not need to be contained. Each element is described below.
- B, Zn, Ga, Ge and As are impurities in the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment.
- B 0-0.0010% Boron (B) is an optional element and may not be contained, that is, the B content may be 0%.
- B is contained, that is, when the B content is more than 0%, B forms nitrides, which inhibit recrystallization during final annealing. Therefore, the B content is 0 to 0.0010%.
- An excessive reduction in the B content increases the production cost. Therefore, from the viewpoint of industrial productivity, the lower limit of the B content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0002%, and even more preferably 0. .0003%.
- the upper limit of the B content is preferably 0.0009%, more preferably 0.0008%, and further preferably 0.0007%.
- Zinc (Zn) is an optional element and may not be contained, that is, the Zn content may be 0%.
- Zn is contained, that is, when the Zn content exceeds 0%, no particular problem occurs so long as the Zn content is 0.0050% or less. Therefore, the Zn content is 0 to 0.0050%.
- An excessive reduction in the Zn content increases the production cost. Therefore, from the viewpoint of industrial productivity, the lower limit of the Zn content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0002%, and even more preferably 0. .0003%.
- the upper limit of the Zn content is preferably 0.0020%, more preferably 0.0010%, and further preferably 0.0005%.
- Ga 0 to 0.0050%
- Ga is an optional element and may not be contained, that is, the Ga content may be 0%.
- the Ga content is 0 to 0.0050%. Excessive reduction in the Ga content increases the production cost. Therefore, from the viewpoint of industrial productivity, the lower limit of the Ga content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0002%, and even more preferably 0. .0003%.
- the upper limit of the Ga content is preferably 0.0040%, more preferably 0.0035%, still more preferably 0.0030%, still more preferably 0.0020%, and still more preferably 0.0010%. %, and more preferably 0.0005%.
- Germanium (Ge) is an optional element and may not be contained, that is, the Ge content may be 0%.
- the Ge content is 0 to 0.0050%.
- the lower limit of the Ge content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0002%, and even more preferably 0. .0003%.
- the upper limit of the Ge content is preferably 0.0040%, more preferably 0.0035%, still more preferably 0.0030%, still more preferably 0.0020%, and still more preferably 0.0010%. %, and more preferably 0.0005%.
- Arsenic (As) is an optional element and may not be contained, that is, the As content may be 0%.
- the As content When As is contained, that is, when the As content exceeds 0%, no particular problem occurs so long as the As content is 0.0100% or less. Therefore, the As content is 0 to 0.0100%. An excessive reduction in the As content increases the production cost. Therefore, from the viewpoint of industrial productivity, the lower limit of the As content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0002%, and even more preferably 0. It is preferably 0.0003%, more preferably 0.0005%, and even more preferably 0.0010%.
- the upper limit of the As content is preferably 0.0070%, more preferably 0.0060%, further preferably 0.0050%, and further preferably 0.0030%.
- Ni and Cu are optional elements. Both Ni and Cu increase the strength of the non-oriented electrical steel sheet.
- Ni 0-0.500%
- Nickel (Ni) is an optional element and may not be contained, that is, the Ni content may be 0%.
- Ni When Ni is contained, that is, when the Ni content exceeds 0%, Ni increases the strength of the non-oriented electrical steel sheet. Even if even a small amount of Ni is contained, the above effect can be obtained to a certain degree. However, if the Ni content exceeds 0.500%, the steel sheet becomes embrittled and the workability decreases. Therefore, the Ni content is 0 to 0.500%.
- the lower limit of the Ni content is preferably 0.001%, more preferably 0.005%, still more preferably 0.010%, still more preferably 0.020%, and still more preferably 0.050%. %, and more preferably 0.100%.
- the upper limit of the Ni content is preferably 0.450%, more preferably 0.400%, still more preferably 0.350%, still more preferably 0.300%, and still more preferably 0.250%. %.
- Cu 0-0.500% Copper (Cu) is an optional element and may not be contained, that is, the Cu content may be 0%. When contained, that is, when the Cu content exceeds 0%, Cu increases the strength of the non-oriented electrical steel sheet. Even if even a small amount of Cu is contained, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Cu content exceeds 0.500%, the steel sheet becomes embrittled and the workability decreases. Therefore, the Cu content is 0 to 0.500%.
- the lower limit of the Cu content is preferably 0.001%, more preferably 0.005%, still more preferably 0.010%, still more preferably 0.030%, and still more preferably 0.050%. %, and more preferably 0.100%.
- the upper limit of the Cu content is preferably 0.450%, more preferably 0.400%, still more preferably 0.350%, still more preferably 0.250%, and still more preferably 0.150%. %.
- Sn and Sb are optional elements. Both Sn and Sb reduce the core loss of the non-oriented electrical steel sheet.
- Tin (Sn) is an optional element and may not be contained, that is, the Sn content may be 0%.
- Sn segregates on the surface of the steel sheet and inhibits oxidation and nitridation during final annealing. Sn also improves the texture of the steel sheet.
- the magnetic flux density is increased by adding Sn, which reduces the core loss of the non-oriented electrical steel sheet. The above effect can be obtained to a certain extent if even a small amount of Sn is added. However, if the Sn content exceeds 0.200%, the steel sheet becomes embrittled and the workability decreases. Therefore, the Sn content is 0 to 0.200%.
- the lower limit of the Sn content is preferably 0.001%, more preferably 0.003%, still more preferably 0.005%, still more preferably 0.010%, and still more preferably 0.030%. %, and more preferably 0.050%.
- the upper limit of the Sn content is preferably 0.180%, more preferably 0.160%, further preferably 0.150%, and further preferably 0.120%.
- Sb 0-0.100%
- Antimony (Sb) is an optional element and may not be contained. In other words, the Sb content may be 0%.
- Sb is contained, that is, when the Sb content is more than 0%, Sb segregates on the surface of the steel sheet in the same manner as Sn, and suppresses oxidation and nitridation during final annealing. Sb also affects the texture of the steel sheet. This improves the magnetic flux density, thereby reducing the core loss of the non-oriented electrical steel sheet. Even if even a small amount of Sb is contained, the above effect can be obtained to a certain extent. However, if the Sb content exceeds 0.100%, the steel sheet becomes embrittled and the workability decreases.
- the Sb content is 0 to 0.100%.
- the lower limit of the Sb content is preferably 0.001%, more preferably 0.005%, further preferably 0.010%, and further preferably 0.030%.
- the upper limit of the Sb content is preferably 0.080%, more preferably 0.070%, further preferably 0.060%, and further preferably 0.050%.
- Ca, Nd and Mg are optional elements. All of Ca, Nd and Mg promote the growth of crystal grains during final annealing, thereby improving the magnetic properties of the non-oriented electrical steel sheet.
- Ca 0-0.0050% Calcium (Ca) is an optional element and may not be contained, that is, the Ca content may be 0%.
- Ca When contained, that is, when the Ca content is more than 0%, Ca combines with S during casting of molten steel to form coarse precipitates which are coarse sulfides and/or coarse oxysulfides.
- the grain size of the coarse precipitates is about 1 to 2 ⁇ m.
- the coarse precipitates adsorb inhibitors such as fine MnS, TiN, and AlN with grain sizes of about 100 nm that are generated in the steel plate during the manufacturing process after the casting process.
- the inhibition of crystal grain growth caused by the inhibitor is suppressed. Therefore, during final annealing, the growth of crystal grains is promoted.
- the magnetic properties of the non-oriented electrical steel sheet are improved. If it is contained, the above effects can be obtained to some extent. However, if the Ca content exceeds 0.0050%, coarse precipitates are formed in excess, which inhibits recrystallization and grain growth during the final annealing process. Therefore, the Ca content is 0 to 0.0050%.
- the lower limit of the Ca content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0005%, and further preferably 0.0010%.
- the upper limit of the Ca content is preferably 0.0045%, more preferably 0.0040%, and further preferably 0.0035%.
- Neodymium is an optional element and may not be contained, that is, the Nd content may be 0%.
- Nd When Nd is contained, that is, when the Nd content is more than 0%, Nd generates coarse precipitates in the same manner as Ca, and suppresses the inhibition of grain growth caused by the inhibitor during the finish annealing. During annealing, the growth of crystal grains is promoted. As a result, the magnetic properties of the non-oriented electrical steel sheet are improved. Even if even a small amount of Nd is contained, the above effect can be obtained to a certain extent.
- the Nd content is 0 to 0.0010%.
- the lower limit of the Nd content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0002%, and further preferably 0.0003%.
- the upper limit of the Nd content is preferably 0.0008%, more preferably 0.0006%, and further preferably 0.0004%.
- Mg 0-0.0030%
- Magnesium (Mg) is an optional element and may not be contained, that is, the Mg content may be 0%.
- Mg When Mg is contained, that is, when the Mg content is more than 0%, Mg generates coarse precipitates in the same manner as Ca, and suppresses the inhibition of grain growth caused by the inhibitor during the finish annealing. During annealing, the growth of crystal grains is promoted. As a result, the magnetic properties of the non-oriented electrical steel sheet are improved. Even if even a small amount of Mg is contained, the above effect can be obtained to a certain extent.
- the Mg content is 0 to 0.0030%.
- the lower limit of the Mg content is preferably 0.0001%, more preferably 0.0002%, and further preferably 0.0003%.
- the upper limit of the Mg content is preferably 0.0025%, more preferably 0.0020%, further preferably 0.0015%, and further preferably 0.0010%.
- the chemical composition of the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment can be measured by a known component analysis method in accordance with JIS G0321:2017. Specifically, chips are collected from the steel sheet using a drill. The collected chips are dissolved in acid to obtain a solution. ICP-AES (Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry) is performed on the solution to perform elemental analysis of the chemical composition.
- the C content and S content are determined by a known high-frequency combustion method (combustion-infrared absorption method).
- the N content is determined by a known inert gas fusion-thermal conductivity method.
- the O content is determined by a known inert gas fusion-infrared absorption method.
- the content of each element is determined by rounding off the measured value based on the significant figures specified in this embodiment to the lowest digit of the content of each element specified in this embodiment.
- the Si content of the steel plate in this embodiment is specified as a value to one decimal place. Therefore, the Si content is determined as a value to one decimal place obtained by rounding off the measured value to one decimal place.
- the contents of other elements than the Si content of the steel plate of this embodiment are determined by rounding the measured value to the smallest digit specified in this embodiment, and the value obtained is the content of that element.
- Rounding means rounding down if the fraction is less than 5, and rounding up if the fraction is 5 or more.
- the non-oriented electrical steel sheet of the present embodiment further satisfies formula (1) and formula (2).
- the element symbols in formulas (1) and (2) are substituted with the corresponding element content in mass %. When the corresponding element is not contained, "0" is substituted for the element symbol.
- Formula (1) is a formula for sufficiently reducing solute C in a steel sheet by forming carbides or carbonitrides.
- the left side of formula (1) is composed of elements that bond with C to form carbides or carbonitrides. When formula (1) is satisfied, carbides or carbonitrides are sufficiently formed, and solute C is sufficiently reduced.
- Formula (2) is a formula for forming nitrides or carbonitrides to sufficiently reduce solute N.
- the left side of formula (2) is composed of elements that bond with N to form nitrides or carbonitrides.
- formula (2) is satisfied, nitrides or carbonitrides are sufficiently formed, and solute N is sufficiently reduced.
- the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment has a tensile strength TS of more than 570 MPa, that is, the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment has high strength.
- the lower limit of the tensile strength TS of the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment is preferably 575 MPa, and more preferably 580 MPa.
- the upper limit of the tensile strength TS is not particularly limited. However, when the characteristics 1 and 2 are satisfied, the upper limit of the tensile strength TS is, for example, 750 MPa.
- the tensile strength TS of the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment is measured by the following method.
- a JIS No. 5 tensile test piece specified in JIS Z2241:2011 is taken from the non-oriented electrical steel sheet.
- a tensile test is carried out at room temperature in air using the taken tensile test piece in accordance with JIS Z2241:2011 to obtain a stress-strain curve.
- the tensile strength TS (MPa) is determined from the obtained stress-strain curve.
- the amount of work hardening WH correlates with the dislocation density. If the amount of work hardening WH is less than 15 MPa, the dislocation density is sufficiently suppressed during punching. Therefore, the occurrence of dislocations in which solute C or solute N is fixed can be sufficiently suppressed. As a result, the occurrence of irregularities caused by the punching process is suppressed in the punched product after punching, and sufficient dimensional accuracy can be obtained.
- the upper limit of the work hardening amount WH is preferably 14 MPa, more preferably 13 MPa, more preferably 12 MPa, more preferably 11 MPa, and even more preferably 10 MPa. It is preferable that the work-hardening amount WH is as low as possible. In consideration of industrial productivity, the lower limit of the work-hardening amount WH is preferably 2 MPa, more preferably 1 MPa, and most preferably 0 MPa.
- Fig. 1 is a schematic diagram of an example of a stress-strain curve. Referring to Fig. 1, the maximum value of stress in the range of strain from 0 to 0.2% plastic strain is defined as "yield strength YS" (MPa). In Fig. 1, an upper yield point P0 occurs on the stress-strain curve when the strain is in the range L0 of 0 to 0.2% plastic strain. Therefore, when the stress-strain curve has an upper yield point as in Fig. 1, the stress at the upper yield point P0 is defined as the yield strength YS (MPa).
- the stress at 2.0% strain is designated as Y2.0 (MPa).
- the work hardening amount WH (MPa) is calculated according to formula (3).
- WH is defined as 0 (MPa).
- the average grain size D ( ⁇ m) satisfies the formula (4), and the yield elongation is 0.5% or more.
- the Si content in mass % in the chemical composition of the non-oriented electrical steel sheet is substituted for Si in formula (4).
- the lower limit of the average crystal grain size D is preferably 10 ⁇ m, more preferably 15 ⁇ m, and even more preferably 20 ⁇ m.
- a preferred upper limit of the average crystal grain size D is 75-Si ⁇ 10 ( ⁇ m), more preferably 70-Si ⁇ 10 ( ⁇ m), and even more preferably 65-Si ⁇ 10 ( ⁇ m).
- the lower limit of the yield elongation is preferably 0.6%, more preferably 0.7%, more preferably 1.0%, and even more preferably 1.5%.
- the upper limit of the yield elongation is not particularly limited, but is about 7.0%.
- the average grain size D is determined by the following method.
- a cross section (L cross section) parallel to the rolling direction of the non-oriented electrical steel sheet is used as the observation surface.
- the observation surface is mirror-polished, and then the mirror-polished observation surface is etched using a nital solution.
- the etched observation surface is observed at a magnification of 100 times using an optical microscope, and a photographic image of the observation field is generated.
- the average grain size D ( ⁇ m) is determined by a method of calculating the number of grains within a rectangular region described later in accordance with JIS G0551:2013 "Steel - Microscopic test method for grain size".
- a rectangular region consisting of only recrystallized grains, excluding unrecrystallized regions, is drawn, surrounded by lines parallel to the sheet thickness direction and the sheet surface direction (rolling direction).
- the rectangular region is the observation field.
- the area A of the rectangular region is set to 0.5 mm2 or more. If it is not possible to ensure an area of 0.5 mm2 or more for one rectangle, multiple rectangular regions are drawn so that the total area A of the rectangular regions is 0.5 mm2 or more.
- the number of crystal grains in the rectangular region is counted. Specifically, the number of crystal grains that exist inside the rectangular region and do not contact any side of the rectangular region is defined as N1. The number of crystal grains that intersect with any of the four sides of the rectangular region excluding the four corners (the four vertices of the rectangle) is defined as N2. The number of all rectangular regions drawn to ensure an area of 0.5 mm2 or more is defined as N3. The average crystal grain size D ( ⁇ m) is calculated using the total area A ( mm2 ) of the rectangular regions and the numbers of crystal grains N1 to N3 according to formula (I).
- the yield elongation is determined by the following method.
- a tensile test piece is taken from the non-oriented electrical steel sheet.
- a tensile test is carried out at room temperature in air in accordance with JIS Z2241:2011 to determine the yield elongation (%).
- a JIS No. 5 tensile test piece is used as the tensile test piece.
- the yield elongation (%) is determined by the following method.
- the yield strength YS MPa
- the strain value at the determined yield strength YS is designated as ⁇ 1.
- the maximum strain value ⁇ 2 in the region where the stress is maintained within the range of the yield stress YS ⁇ 1.0% as the strain increases is identified.
- the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment satisfies Features 1 to 5. Therefore, the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment has high strength and sufficient magnetic properties, and yet has excellent dimensional accuracy after punching.
- Step 1 Hot rolling step
- Step 2 Hot-rolled sheet annealing step
- Step 3 Cold rolling step
- Step 4 Finish annealing step
- step 2 is an optional step. In other words, step 2 does not have to be performed.
- Step 1 Hot rolling step
- the slab is hot rolled to produce a hot rolled steel sheet.
- the slab is produced by a known method, for example, a continuous casting method.
- Hot rolling is carried out on the prepared slab.
- the slab heating temperature is, for example, 1100 to 1200°C.
- the finish rolling temperature is, for example, 800 to 1100°C.
- the coiling temperature is, for example, 700 to 800°C.
- the hot-rolled sheet annealing process is an optional process. That is, the hot-rolled sheet annealing process may or may not be performed. When the hot-rolled sheet annealing process is performed, annealing is performed on the hot-rolled steel sheet.
- the hot-rolled sheet annealing may be box annealing or continuous annealing.
- the annealing conditions in the hot-rolled sheet annealing process are not particularly limited. In the case of box annealing, the annealing temperature is, for example, 750°C to 850°C, and the holding time at the annealing temperature is, for example, 1 hour to 30 hours.
- the annealing temperature is, for example, 900°C to 1000°C
- the holding time at the annealing temperature is, for example, 1 second to 100 seconds.
- a well-known pickling treatment may be performed on the hot-rolled steel sheet before annealing in the hot-rolled sheet annealing process and/or the hot-rolled steel sheet after annealing.
- Step 3 Cold rolling step
- the hot-rolled steel sheet produced in the hot rolling process or the hot-rolled steel sheet after the hot-rolled sheet annealing process is subjected to cold rolling to produce a cold-rolled steel sheet.
- Cold rolling may be performed once or multiple times.
- intermediate annealing may be performed after cold rolling before performing the next cold rolling.
- Step 4 Finish annealing step
- the cold-rolled steel sheet produced by the cold rolling process is subjected to finish annealing in a finish annealing furnace.
- the finish annealing the cold-rolled steel sheet finished to the final plate thickness is annealed to recrystallize and grow crystal grains.
- the following conditions 1 to 5 are satisfied.
- the steel sheet is annealed at a maximum temperature T1 (°C) of 950°C or less.
- the tension TE applied to the cold-rolled steel sheet at the maximum temperature T1 (° C.) is set to 2.0 to 10.0 MPa.
- the maximum reachable temperature T1 is set to 950°C or less. If the maximum reachable temperature T1 exceeds 950°C, solution of carbides and nitrides will occur in the steel plate. As a result, the work hardening amount WH defined by formula (3) will be 15 MPa or more. Therefore, the maximum reachable temperature T1 is 950°C or less. A known temperature is sufficient as the lower limit of the maximum reachable temperature T1. The lower limit of the maximum reachable temperature T1 is, for example, 800°C.
- the tension TE applied to the cold-rolled steel sheet at the maximum temperature T1 is set to 2.0 to 10.0 MPa. Specifically, the tension TE is applied in the rolling direction (longitudinal direction) of the cold-rolled steel sheet. If the tension TE is less than 2.0 MPa, dislocation sources are not sufficiently obtained in the steel sheet, and in this case, even if the formula (4) is satisfied in the non-oriented electrical steel sheet, the yield point elongation will be less than 0.5%. On the other hand, if the tension TE exceeds 10.0 MPa, residual strain occurs in the steel sheet. In this case, the work hardening amount WH becomes 15 MPa or more.
- the residence time t0 (seconds) between the annealing temperatures T1 and 700° C. in the heating zone, soaking zone, and cooling zone of the finish annealing furnace, and the residence time t1 (seconds) between 700 and 500° C. in the cooling zone satisfy the formulas (A) and (B).
- the residence time t0 includes the time from 700° C.
- the residence time t1 corresponds to the time from 700 to 500° C. in the cooling zone, and does not include the time from 500 to 700° C. in the heating process (heating zone).
- FA is greater than 0, that is, when the residence time t1 is longer than the residence time t0, the dissolved carbon and nitrogen can be fixed again as carbides, carbonitrides, and nitrides while suppressing the solution of the carbides and nitrides that were generated before the final annealing. Therefore, the dissolved C and dissolved N in the steel sheet can be reduced. As a result, the work hardening amount WH can be made less than 15 MPa.
- the ratio of the water vapor partial pressure P H20 (atm) to the hydrogen partial pressure P H2 (atm) is made higher than 0.05, or the oxygen concentration is made higher than 0.010%.
- the ratio of the water vapor partial pressure P H20 (atm) to the hydrogen partial pressure P H2 (atm) in the atmosphere of the finish annealing furnace is defined as the oxygen potential.
- the oxygen potential is higher than 0.05 or the oxygen concentration is higher than 0.010% in one or more locations selected from the heating zone, the soaking zone, and the cooling zone in the temperature range of 500°C or higher in the atmosphere of the finish annealing furnace, decarburization of the steel sheet during finish annealing is promoted. In this case, the solute C in the steel sheet can be sufficiently reduced.
- the work hardening amount WH can be made less than 15 MPa.
- Temperature gradient CG in the longitudinal direction of cold-rolled steel sheet during cooling In the cooling process, the temperature gradient in the longitudinal direction (rolling direction) of the cold-rolled steel sheet from the maximum temperature T1 to 500° C. is defined as CG (° C./m).
- the temperature gradient CG is calculated based on the sheet passing distance from the maximum temperature T1 to 500° C. and the temperature difference obtained by subtracting 500° C. from the maximum temperature T1. If the temperature gradient CG during the cooling process exceeds 20°C/m, residual strain will occur in the steel sheet due to thermal strain. In this case, the work hardening amount WH will be 15 MPa or more. Therefore, the temperature gradient CG is set to 20°C/m or less.
- a coating step may be performed after the final annealing step.
- an insulating coating is applied to the surface of the non-oriented electrical steel sheet after the final annealing.
- the type of the insulating coating is not particularly limited.
- the insulating coating may be an organic component or an inorganic component.
- the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment can be manufactured by the above manufacturing method. Note that the manufacturing method of the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment is not particularly limited as long as it satisfies Features 1 to 5.
- Fig. 4 is a plan view showing an example of the rotor core 1.
- the rotor core 1 includes a plurality of rotor core blanks 2.
- the rotor core blanks 2 are plate-shaped. More specifically, the rotor core blanks 2 are disk-shaped.
- the rotor core 1 is configured by stacking the plurality of rotor core blanks 2.
- the shape of the rotor core material 2 is not particularly limited as long as it is plate-shaped.
- FIG. 4 shows the rotor core material 2 of a permanent magnet synchronous motor as an example.
- the rotor core material 2 may have other shapes as long as it is plate-shaped.
- the motor is a reluctance motor
- the rotor core material 2 may be plate-shaped with multiple salient poles, or may be plate-shaped with multiple through holes that serve as flux barriers.
- the motor is an induction motor
- the rotor core material 2 may have multiple through holes in which induced current paths made of copper or aluminum die casting, etc. are installed.
- the rotor core blank 2 is a punched product produced by punching the non-oriented electrical steel sheet of the present embodiment. Therefore, the rotor core blank 2 satisfies the above-mentioned features 1 to 5.
- the rotor core material 2 contains, in mass %, Si: 3.1 to 4.5%, C: 0.0025% or less, N: 0.0025% or less, O: 0.0400% or less, P: 0.100% or less, S: 0.0050% or less, Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0 to 0.0100%, Nb: 0 to 0.0100%, V: 0 to 0.0100%, Mo: 0 to 0.100%, Cr: 0 to 2.000%, La: 0 to 0.010 0%, Ce: 0-0.0100%, B: 0-0.0010%, Zn: 0-0.0050%, Ga: 0-0.0050%, Ge: 0-0.0050%, As
- the work hardening amount WH defined by formula (3) is less than 15 MPa.
- WH Y 2.0 -YS (3)
- the average crystal grain size D ( ⁇ m) satisfies the formula (4), and the yield elongation is 0.5% or more.
- D ⁇ 80-Si ⁇ 10 (4) In the formula (4), the element symbol is substituted with the content of the corresponding element in mass %. When the corresponding element is not contained, "0" is substituted for the element symbol.
- a stator core may be manufactured using the non-oriented electromagnetic steel sheet of the present embodiment as a material.
- Fig. 5 is a plan view of the stator core 3. Referring to Fig. 5, the stator core 3 includes a plurality of stator core blanks 4. The stator core blanks 4 are in the form of annular plates. The stator core 3 is configured by stacking the plurality of stator core blanks 4.
- the stator core material 4 includes a plurality of teeth 41.
- the teeth 41 are arranged with gaps between each other in the circumferential direction of the stator core material 4.
- Each tooth 41 extends in the radial direction of the stator core material 4.
- the stator core material 4 is manufactured by punching the non-oriented electromagnetic steel sheet of this embodiment, followed by stress relief annealing. Therefore, the stator core material 4 satisfies the above-mentioned features 1 and 2.
- the stator core material 4 contains, in mass %, Si: 3.1 to 4.5%, C: 0.0025% or less, N: 0.0025% or less, O: 0.0400% or less, P: 0.100% or less, S: 0.0050% or less, Ti: 0.0100% or less, Mn: 2.0% or less, Al: 1.500% or less, Zr: 0 to 0.0100%, Nb: 0 to 0.0100%, V: 0 to 0.0100%, Mo: 0 to 0.100%, Cr: 0 to 2.000%, La: 0 to 0.010 0%, Ce: 0-0.0100%, B: 0-0.0010%, Zn: 0-0.0050%, Ga: 0-0.0050%, Ge: 0-0.0050%, As: 0-0.0100%, Ni: 0-0.500%, Cu: 0-0.500%, Sn: 0-0.200%, Sb: 0-0.100%, Ca: 0-0.0050%, Nd: 0-0.0010%, M
- the chemical compositions of the rotor core material 2 and the stator core material 4 can be measured based on the method described in [Method for measuring the chemical composition of a non-oriented electrical steel sheet] above. Specifically, chips are collected from the rotor core material 2 or the stator core material 4 using a drill. The collected chips are dissolved in acid to obtain a solution. ICP-AES is performed on the solution to perform elemental analysis of the chemical composition.
- the C content and S content are determined by a well-known high-frequency combustion method (combustion-infrared absorption method).
- the N content is determined by a well-known inert gas fusion-thermal conductivity method.
- the O content is determined by a well-known inert gas fusion-infrared absorption method.
- the tensile strength TS of the rotor core blank 2 is measured by the following method.
- a JIS No. 5 tensile test piece specified in JIS Z2241:2011 is taken from the rotor core blank 2. If a JIS No. 5 tensile test piece cannot be taken because the size of the rotor core blank 2 is small, a scaled test piece of the JIS No. 5 tensile test piece is taken from the rotor core blank 2.
- a tensile test is carried out at room temperature in air in accordance with JIS Z2241:2011 to obtain a stress-strain curve.
- the tensile strength TS (MPa) is calculated from the obtained stress-strain curve.
- the work-hardening amount WH of the rotor core blank 2 is obtained by the method described in the above-mentioned [Work-hardening amount WH evaluation test].
- the stress-strain curve used is the stress-strain curve obtained by the above-mentioned [Method for measuring the stress-strain curve of the rotor core blank 2].
- the average crystal grain size D of the rotor core blank 2 is obtained by the method described in the above-mentioned [Method for measuring average crystal grain size D]. Note that a cross section (L cross section) of the rotor core blank 2 parallel to the rolling direction is used as the observation surface.
- the yield elongation of the rotor core blank 2 is determined by the following method. Specifically, a JIS No. 5 tensile test piece is taken from the rotor core blank 2. A tensile test is conducted at room temperature in air in accordance with JIS Z2241:2011 to determine the yield elongation (%). If a JIS No. 5 tensile test piece cannot be taken because the rotor core blank 2 is too small in size, a scaled-down version of the JIS No. 5 tensile test piece is taken from the rotor core blank 2. When a tensile test is conducted using the scaled-down version, the test is conducted based on the strain rate specified in Annex JB of the above standard.
- the yield elongation (%) is obtained by the following method.
- the yield strength YS MPa
- the strain value at the determined yield strength YS is designated as ⁇ 1.
- the maximum strain value ⁇ 2 in the region where the stress is maintained within the range of the yield stress YS ⁇ 1.0% as the strain increases is identified.
- the rotor core 1 is manufactured by the following method.
- the rotor core blank 2 is manufactured by punching from the non-oriented electrical steel sheet of this embodiment. Specifically, the rotor core blank 2 is punched out by punching. The punched rotor core blanks 2 are stacked to manufacture the rotor core 1.
- the motor of this embodiment includes the above-mentioned rotor core 1.
- the motor further includes a well-known stator core. Since the motor of this embodiment includes the rotor core of this embodiment, the rotor core has high strength and sufficient magnetic properties.
- the above-mentioned stator core 3 may be used as the stator core included in the motor core.
- the stator core 3 is manufactured by the following method.
- the non-oriented electromagnetic steel sheet of this embodiment is used as the material to manufacture the stator core blank 4 by punching.
- a plurality of stator core blanks 4 are stacked to manufacture the stator core 3.
- the stator core material 4 manufactured by punching the non-oriented electromagnetic steel sheet of this embodiment has high dimensional precision. Therefore, it has an advantage in terms of dimensional precision over conventional stator cores manufactured from non-oriented electromagnetic steel sheets with a tensile strength exceeding 570 MPa.
- the stator core 3 manufactured from the non-oriented electromagnetic steel sheet of this embodiment undergoes stress relief annealing after laminating the stator core material 4. This makes the motor incorporating the stator core 3 more efficient.
- Non-oriented electrical steel sheets having the chemical composition shown in Table 1 were manufactured using the following method.
- Hot rolling was performed on the slab (steel piece) to produce a hot-rolled steel sheet with a thickness of 2.0 mm.
- the slab heating temperature was 1100-1200°C.
- the finish rolling temperature was 800-1100°C.
- the coiling temperature was 700-800°C.
- the hot-rolled steel sheet was subjected to hot-rolled sheet annealing by continuous annealing, where the sheet was soaked at 1000°C for 60 seconds. After the hot-rolled sheet annealing, cold rolling was performed on the steel sheet to produce a cold-rolled steel sheet with a thickness of 0.25 mm.
- the cold-rolled steel sheets thus produced were subjected to finish annealing.
- the maximum temperature T1 (°C), tension TE (MPa), residence time t0 (sec) and residence time t1 (sec), FA, FB, oxygen potential P H20 /P H2 , oxygen concentration (%), and temperature gradient CG (°C/m) during the finish annealing are shown in Table 2.
- Non-oriented electrical steel sheets of each test number were produced by the above-mentioned production process.
- Test 1 The non-oriented electrical steel sheets having each test number were subjected to the following evaluation tests.
- Chemical composition measurement test (Test 2) Tensile strength TS measurement test (Test 3) Work hardening amount WH evaluation test (Test 4) Average grain size D measurement test (Test 5) Yield point elongation measurement test (Test 6) Magnetic property evaluation test (Test 7) Dimensional accuracy evaluation test after punching processing Tests 1 to 7 are explained below.
- Magnetic flux density B 50 (T) and iron loss W 5/1000 (W/kg) were determined by the following method.
- Magnetic flux density B50 evaluation test For the non-oriented electrical steel sheets of each test number, the magnetic flux density B 50 (L) in the rolling direction (L direction) and the magnetic flux density B 50 (C) in the direction perpendicular to the rolling direction (C direction) were measured. Specifically, Epstein test pieces were cut out in the L direction and the C direction from the non-oriented electrical steel sheets of each test number in accordance with JIS C 2550-1:2011.
- the magnetic steel strip test method in accordance with JIS C 2550-1:2011 and 2550-3:2011 was performed on the cut-out Epstein test pieces to measure the magnetic flux densities B 50 (L) (T) and B 50 (C) (T) at 5000 A/m in the L direction and the C direction.
- the arithmetic average of the magnetic flux density B 50 (L) (T) in the L direction and the magnetic flux density B 50 (C) in the C direction was taken as the magnetic flux density B 50 (T).
- the obtained magnetic flux density B 50 (T) is shown in Table 3.
- Epstein test pieces were prepared.
- the Epstein test pieces were cut out in two ways: by shear cutting with a clearance of 20 ⁇ m and by electric discharge machining. That is, two types of test pieces, Epstein test pieces cut out by shear cutting assuming punching and Epstein test pieces cut out by electric discharge machining, were prepared for each test number.
- the magnetic steel strip test method in accordance with JIS C 2550-1:2011 and 2550-3:2011 was performed to measure the iron loss W 5/1000 ( L) (W/kg) and iron loss W 5/1000 (C) (W/kg) at 1000 Hz and 0.5 T in the L direction (rolling direction) and C direction (direction perpendicular to the rolling direction).
- the arithmetic average value of the iron loss W 5/1000 (L) in the L direction (rolling direction) and the iron loss W 5/1000 (C) (W/kg) in the C direction (direction perpendicular to the rolling direction) was taken as the iron loss W 5/1000 (W/kg).
- the iron loss W 5/1000 (W/kg) in the Epstein test piece by shear cutting is shown in the "Shear cutting" column of "Iron loss W 5/1000 (W/kg)” in Table 3.
- the iron loss W 5/1000 (W/kg) in the Epstein test piece by electric discharge machining is shown in the "Electric discharge machining” column of "Iron loss W 5/1000 (W/kg)” in Table 3.
- the iron loss degradation amount ⁇ W 5/1000 (W/kg) was calculated by subtracting the iron loss W 5/1000 (W/kg) in the electric discharge machining from the iron loss W 5/1000 (W/kg) in the shear cutting.
- the iron loss degradation amount ⁇ iron loss W 5/1000 (W/kg) is shown in Table 3.
- the dimensional accuracy evaluation test after punching of the non-oriented electrical steel sheet of each test number was evaluated by the following test. From the non-oriented electrical steel sheet of each test number, a ring-shaped sample (punched product) with an inner diameter of 90 mm and an outer diameter of 100 mm was punched out with a die with a clearance of 8% of the sheet thickness. Furthermore, the ring-shaped sample prepared was cut at 45° intervals around the normal line of the non-oriented electrical steel sheet from the rolling direction of the non-oriented electrical steel sheet to obtain eight test pieces. Each test piece was filled with resin, and the cut surface was polished by 1 mm or more to remove the influence of deformation at the time of cutting.
- a line segment 20 is drawn connecting the point P1 where the sagging surface 10 switches to the punched end surface 11 and the burr tip P2 of the punched end surface 11.
- a line segment 21 is drawn that is parallel to the line segment 20 and tangent to the punched end surface 11 protruding from the line segment 20. The distance d between the line segment 20 and the line segment 21 is calculated.
- the arithmetic average value of the distances d calculated for eight test pieces was defined as the punched flatness ( ⁇ m).
- the obtained punched flatness is shown in Table 3 under "Punched Flatness ( ⁇ m)".
- Test Nos. 1 to 30 satisfied Features 1 to 5. Therefore, in the non-oriented electrical steel sheets with these test numbers, the magnetic flux density B50 was 1.60T or more, and the iron loss deterioration amount ⁇ W5 /1000 obtained by subtracting the iron loss W5/ 1000 in shear cutting from the iron loss W5/ 1000 in electric discharge machining was 2.0 or less, and excellent magnetic properties (magnetic flux density and iron loss) were obtained. Furthermore, the punching flatness was 25 ⁇ m or less, and the dimensional accuracy after punching was excellent.
- the Si content was too low. Therefore, the tensile strength TS was too low. Furthermore, the work hardening amount WH was 15 MPa or more. As a result, the iron loss deterioration amount ⁇ W 5/1000 was more than 2.0, and excellent magnetic properties were not obtained.
- the Si content was too low. Therefore, the work hardening amount WH was 15 MPa or more. As a result, the punching flatness exceeded 25 ⁇ m, and sufficient dimensional accuracy was not obtained during punching. Furthermore, the iron loss deterioration amount ⁇ W 5/1000 exceeded 2.0, and excellent magnetic properties were not obtained.
- Test Nos. 39 and 40 did not satisfy Condition 1 in the final annealing process. Therefore, the work hardening amount WH was 15 MPa or more. Furthermore, formula (4) was not satisfied, and the yield elongation was less than 0.5%. As a result, the punching flatness exceeded 25 ⁇ m, and sufficient dimensional accuracy was not obtained during punching. Furthermore, the iron loss deterioration amount ⁇ W 5/1000 exceeded 2.0, and excellent magnetic properties were not obtained.
- Test Nos. 49 and 50 did not satisfy Condition 4 in the final annealing process. Therefore, the work hardening amount WH was 15 MPa or more. As a result, the punching flatness exceeded 25 ⁇ m, and sufficient dimensional accuracy was not obtained during punching. Furthermore, the iron loss deterioration amount ⁇ W 5/1000 exceeded 2.0, and excellent magnetic properties were not obtained.
- the temperature gradient CG was too large. Therefore, the work hardening amount WH was 15 MPa or more. As a result, the punching flatness exceeded 25 ⁇ m, and sufficient dimensional accuracy was not obtained after punching. Furthermore, the iron loss deterioration amount ⁇ W 5/1000 exceeded 2.0, and excellent magnetic properties were not obtained.
- rotor cores having the shape shown in FIG. Specifically, a punching process was performed on the non-oriented electrical steel sheet of each test number. In the punching process, a rotor core blank was produced by punching with a die having a clearance of 8% of the sheet thickness. A rotor core blank was produced by stacking a plurality of rotor core blanks. The diameter of the rotor core blank was 70 mm.
- Test 1 Tensile strength TS measurement test (Test 2) Work hardening amount WH evaluation test (Test 3) Average crystal grain size D measurement test (Test 4) Yield point elongation measurement test (Test 5) Magnetic property evaluation test (Test 6) Dimensional accuracy evaluation test after punching processing Tests 1 to 6 are explained below.
- a line segment 21 is drawn that is parallel to the line segment 20 and in contact with the punched end surface 11 protruding from the line segment 20.
- the distance d between the line segment 20 and the line segment 21 is obtained.
- the arithmetic average value of the distance d obtained in the eight test pieces (total of eight pieces) was taken as the punching flatness ( ⁇ m).
- the punching flatness ( ⁇ m) of the obtained rotor core material is shown in Table 4.
- the punched end face at the time of punching is not maintained on the inner peripheral surface side of the rotor core blank due to processing at the time of inserting the shaft, etc. Therefore, as described above, the dimensional accuracy was evaluated on the punched end face in the vicinity of the outer peripheral surface of the rotor core blank.
- the rotor core materials with test numbers 1 to 30 satisfied features 1 to 5. Therefore, the rotor core materials with these test numbers had a punching flatness of 25 ⁇ m or less, and had excellent dimensional accuracy after punching. In addition, the rotor core materials had a magnetic flux density B 50 of 1.60 T or more and an iron loss W 5/1000 of 16.9 W/kg or less, and thus obtained high strength and excellent magnetic properties.
- non-oriented electrical steel sheet of the present disclosure is not limited to these examples. It is clear that a person skilled in the art can come up with various modified or revised examples within the scope of the ideas described in the claims, and it is understood that these naturally fall within the technical scope of the non-oriented electrical steel sheet of the present disclosure.
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Abstract
高強度及び優れた磁気特性が得られ、かつ、打抜き加工後の寸法精度に優れた無方向性電磁鋼板を提供する。本実施形態の無方向性電磁鋼板は、質量%で、Si:3.1~4.5%を含有し、さらに、Ti、Si、Al、Zr、Nb、V、Mo、Cr、C、La、Ce、Nが式(1)及び式(2)を満たし、引張強さTSが570MPaよりも高く、式(3)の加工硬化量WHが15MPa未満であり、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。 Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1) Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2) WH=Y2.0-YS (3) D<80-Si×10 (4)
Description
本開示は、無方向性電磁鋼板、ロータコア、モータ、及び、無方向性電磁鋼板の製造方法に関する。
無方向性電磁鋼板は、モータコア(鉄心)の素材として広く利用されている。高効率なモータコアを得るために、無方向性電磁鋼板には優れた鉄損が求められる。そこで、優れた鉄損を持つ無方向性電磁鋼板を製造するために、鋼板の高合金化が進んできている。
モータコアは、固定子であるステータコア及び回転子であるロータコアを備える。ステータコア及びロータコアのうち、ロータコアでは特に、次の理由により、高い強度と優れた磁気特性(鉄損劣化の低減)との両方が求められる。電気自動車やハイブリッド自動車用途のモータでは、近年、モータ回転数を高速化することにより、モータ出力を高める設計がされている。そのため、モータの動作中において、回転子であるロータコアに掛かる負荷が増大している。したがって、ロータコアには高い強度が求められる。また、ロータコアは回転軸に固定されるため、冷却が困難である。そこで、ロータコアの熱管理も重要である。無方向性電磁鋼板の鉄損は最終的に熱となる。そのため、ロータコアの熱管理の観点からも、無方向性電磁鋼板の鉄損劣化を低減することが求められる。
高い強度及び優れた磁気特性を有する無方向性電磁鋼板が、特開2008-050686号公報(特許文献1)に提案されている。特許文献1では、化学組成を適切に調整することにより、高い強度及び優れた磁気特性を実現している。
ところで、無方向性電磁鋼板からロータコアを製造する場合、無方向性電磁鋼板に対して打抜き加工を実施して、ロータコア素材等の打抜き加工品を製造する。高合金及び高強度の無方向性電磁鋼板では、打抜き加工時に所望の形状に打ち抜くことが困難となり、打抜き加工後の打抜き加工品の寸法精度が低下する場合がある。具体的には、打抜き加工後の打抜き加工品の端面(打抜き端面)に凹凸が生じる場合がある。打抜き端面に凹凸が生じると、打抜き加工品をモータに組み込んだ場合に、磁石やシャフト、モータケース等の他部品との接触界面で、打抜き加工品が他部品と密着しにくくなる。そのため、モータコアの固定に課題が生じる。さらに、上述のモータコアの熱管理における抜熱に課題が生じる。一方で、無方向性電磁鋼板に導入されたせん断ひずみは鉄損の劣化を生じる。したがって、モータコアの発熱量が増加する。最近では、ロータコア素材は、機能向上のために複雑な形状に打抜き加工されるようになってきている。そのため、ロータコア素材では、打抜き端面が占める割合が増加してきている。その結果、打抜き加工時にロータコア素材に導入されるせん断ひずみによる鉄損劣化低減の重要性も増してきている。
本開示の目的は、高強度及び優れた磁気特性が得られ、かつ、打抜き加工後の寸法精度に優れた無方向性電磁鋼板、ロータコア、モータ、及び、無方向性電磁鋼板の製造方法を提供することである。
本開示の無方向性電磁鋼板は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
無方向性電磁鋼板ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
無方向性電磁鋼板ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
無方向性電磁鋼板ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
無方向性電磁鋼板ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
無方向性電磁鋼板ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
無方向性電磁鋼板ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
本開示のロータコアは、互いに積層された複数のロータコア素材を備える。
ロータコア素材は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
ロータコア素材ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
ロータコア素材ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
ロータコア素材ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
ロータコア素材は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
ロータコア素材ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
ロータコア素材ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
ロータコア素材ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
本開示のモータは、上述のロータコアを備える。
本開示の無方向性電磁鋼板の製造方法は、熱間圧延工程と、冷間圧延工程と、仕上げ焼鈍工程とを備える。
熱間圧延工程では、スラブに対して熱間圧延を実施して熱延鋼板を製造する。
冷間圧延工程では、熱延鋼板を冷間圧延して冷延鋼板を製造する。
仕上げ焼鈍工程では、冷延鋼板に対して仕上げ焼鈍炉で仕上げ焼鈍を実施する。
仕上げ焼鈍工程ではさらに、950℃以下の最高到達温度T1で冷延鋼板を焼鈍する。さらに、最高到達温度T1で冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとする。さらに、仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが式(A)及び式(B)を満たすようにする。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
さらに、仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯及び冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を0.010%よりも高くする。
さらに、冷却過程での冷延鋼板の長手方向での温度勾配CGを20℃/m以下とする。
熱間圧延工程では、スラブに対して熱間圧延を実施して熱延鋼板を製造する。
冷間圧延工程では、熱延鋼板を冷間圧延して冷延鋼板を製造する。
仕上げ焼鈍工程では、冷延鋼板に対して仕上げ焼鈍炉で仕上げ焼鈍を実施する。
仕上げ焼鈍工程ではさらに、950℃以下の最高到達温度T1で冷延鋼板を焼鈍する。さらに、最高到達温度T1で冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとする。さらに、仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが式(A)及び式(B)を満たすようにする。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
さらに、仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯及び冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を0.010%よりも高くする。
さらに、冷却過程での冷延鋼板の長手方向での温度勾配CGを20℃/m以下とする。
本開示の無方向性電磁鋼板では、高強度及び優れた磁気特性が得られ、かつ、打抜き加工後の寸法精度に優れる。本開示のロータコア、及び、本開示のモータは、本開示の無方向性電磁鋼板を素材として製造される。本開示の無方向性電磁鋼板の製造方法は、上述の本開示の無方向性電磁鋼板を製造できる。
本発明者らは、高い強度及び優れた磁気特性を有する無方向性電磁鋼板を打抜き加工したときに、打抜き加工品(ロータコア素材等)の寸法精度が低下する原因及び磁気特性が劣化する原因について調査及び検討を行った。その結果、本発明者らは次の知見を得た。
打抜き加工において、無方向性電磁鋼板が打抜きポンチによりダイに押し込まれるとき、鋼板のうち、ポンチによって押し込まれる鋼板表面付近の部分では、板厚方向に押し込まれて加工される。一方、鋼板のうち、ダイに接している部分では、切り屑側に引っ張られる。このように、打抜き加工時に鋼板に付与される応力方向は複雑に変化する。そのため、打抜き加工で鋼板が破断した後、応力が除荷されたときのスプリングバックの程度が、鋼板の板厚方向で異なる。その結果、打抜き加工品の端面(打抜き端面)に凹凸が発生し、打抜き加工品の寸法精度が低下する。このような寸法精度の低下は、鋼板の引張強さが570MPaよりも高い場合に特に顕著となる。
打抜き加工により鋼板が変形するとき、鋼板に複数の転位が導入される。変形により導入された転位同士が絡み合って加工硬化が進むと、打抜き加工で鋼板が破断した後に応力が除荷されたときのスプリングバックの量がさらに増加する。その結果、打抜き加工後の打抜き加工品の端面(打抜き端面)に凹凸が発生し、打抜き加工品の寸法精度が低下する。
さらに、無方向性電磁鋼板では、打抜き加工時に付与されるせん断ひずみにより、転位が導入される。導入された転位により、磁気特性が劣化する。加工硬化が進むことは即ち転位同士が絡み合って鋼板に残存することを意味する。そのため、加工硬化に従って鋼板の鉄損がより劣化する。
以上のメカニズムを考慮して、本発明者らは、加工硬化量を低減できれば、打抜き加工後の打抜き加工品の寸法精度が高まり、さらに鉄損劣化を抑制できると考えた。さらに検討した結果、本発明者らは式(3)で定義される加工硬化量WHを15MPa未満とすれば、打抜き加工後の優れた寸法精度と優れた磁気特性とが得られることを知見した。
WH=Y2.0-YS (3)
WH=Y2.0-YS (3)
本発明者らはさらに、加工硬化量WHを15MPa未満とする手段を検討した。その結果、本発明者らは、次の知見を得た。
シリコン(Si)は転位が移動可能なすべり系を制限する。鋼板中のSi含有量を高めれば、転位が移動可能なすべり系が制限される。そのため、交差すべりの発生による転位の絡み合いが抑制される。その結果、転位密度の増加が抑制される。
さらに、鋼板中の固溶C及び固溶Nは、転位に固着しやすい。固溶C又は固溶Nが固着した転位は動きにくい。そのため、固溶C又は固溶Nが固着した転位は、移動中の転位と絡み合いやすくなる。その結果、鋼板内で転位密度のばらつきが生じる。このような固溶C又は固溶Nが固着した転位を減少させるためには、鋼板中の固溶C及び固溶Nを低減することが有効である。
鋼板中の固溶C及び固溶Nを低減するためには、C及び/又はNと親和力の高い元素を鋼板に含有し、析出物としてC及びNを固定すればよい。Si、Ti及びZrは、C及びNとの親和力が高い。Nb、V、Mo及びCrは、Cとの親和力が高い。Al、La及びCeは、Nとの親和力が高い。したがって、これらの元素群のいずれか1種以上を含有すれば、鋼板中の固溶C及び固溶Nを低減することができる。
以上の考察に基づいて、本発明者らは、化学組成の観点から検討を行った。その結果、本発明者らは、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、さらに、式(1)及び式(2)を満たす化学組成を有する無方向性電磁鋼板であれば、570MPaよりも高い引張強さTSを実現しつつ、優れた磁気特性が得られ、打抜き加工後の寸法精度も高まると考えた。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
しかしながら、上述の特徴を満たす無方向性電磁鋼板であっても、高い強度及び優れた磁気特性を有するものの、依然として、打抜き加工後に十分な寸法精度が得られない場合があった。そこで、本発明者らはさらに検討を行い、次の知見を得た。
打抜き加工において、加工硬化が進むとスプリングバックの量が増える。しかしながら、加工硬化せずに変形が進む降伏伸びの割合を増やせば、板厚方向での変形の不均一性が低減し、その結果、寸法精度が向上する。降伏伸びが0.5%以上であれば、打抜き加工後の寸法精度がさらに高まる。
一方で、Si含有量を増加すれば、降伏伸びが減少する傾向が見られた。この原因は次のとおりと考えられる。上述のとおり、Siは転位の絡み合いを抑制して加工硬化の抑制に寄与すると考えられる。しかしながら、加工硬化は転位のパイルアップによっても生じる。Si含有量を増加すれば、すべり系が制限されるため、転位発生源が限定される。その結果、降伏伸びが減少すると考えられる。
以上の知見に基づいて、本発明者らは、降伏伸びを増やすには、転位発生源を増やして転位発生源を分散させることが有効と考えた。そして、さらに検討した結果、転位発生源である結晶粒界を増やすために結晶粒径を小さくすれば、降伏伸びが増えることが判明した。具体的には、平均結晶粒径Dが式(4)を満たせば、降伏伸びが0.5%以上となりやすくなり、打抜き加工後の打抜き加工品の寸法精度が向上することを本発明者らは見出した。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中のSiには、無方向性電磁鋼板の質量%でのSi含有量が代入される。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中のSiには、無方向性電磁鋼板の質量%でのSi含有量が代入される。
本実施形態の無方向性電磁鋼板は、以上の技術思想により完成したものであり、その要旨は、次のとおりである。
第1の構成の無方向性電磁鋼板は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
無方向性電磁鋼板ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
無方向性電磁鋼板ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
第1の構成の無方向性電磁鋼板ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
無方向性電磁鋼板ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
無方向性電磁鋼板ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
第1の構成の無方向性電磁鋼板ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
第2の構成の無方向性電磁鋼板は、第1の構成の無方向性電磁鋼板であって、質量%で、Zr:0.0001~0.0100%、Nb:0.0001~0.0100%、V:0.0001~0.0100%、Mo:0.001~0.100%、Cr:0.001~2.000%、La:0.0001~0.0100%、Ce:0.0001~0.0100%、B:0.0001~0.0010%、Zn:0.0001~0.0050%、Ga:0.0001~0.0050%、Ge:0.0001~0.0050%、As:0.0001~0.0100%、Ni:0.001~0.500%、Cu:0.001~0.500%、Sn:0.001~0.200%、Sb:0.001~0.100%、Ca:0.0001~0.0050%、Nd:0.0001~0.0010%、及び、Mg:0.0001~0.0030%、からなる群から選択される1種以上を含有する。
第1の構成のロータコアは、互いに積層された複数のロータコア素材を備える。
ロータコア素材は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
ロータコア素材ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
ロータコア素材ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
ロータコア素材ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
ロータコア素材は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
ロータコア素材ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
ロータコア素材ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
ロータコア素材ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
第2の構成のロータコアは、第1の構成のロータコアであって、ロータコア素材は、質量%で、Zr:0.0001~0.0100%、Nb:0.0001~0.0100%、V:0.0001~0.0100%、Mo:0.001~0.100%、Cr:0.001~2.000%、La:0.0001~0.0100%、Ce:0.0001~0.0100%、B:0.0001~0.0010%、Zn:0.0001~0.0050%、Ga:0.0001~0.0050%、Ge:0.0001~0.0050%、As:0.0001~0.0100%、Ni:0.001~0.500%、Cu:0.001~0.500%、Sn:0.001~0.200%、Sb:0.001~0.100%、Ca:0.0001~0.0050%、Nd:0.0001~0.0010%、及び、Mg:0.0001~0.0030%、からなる群から選択される1種以上を含有する。
本実施形態のモータは、第1又は第2の構成のロータコアを備える。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の製造方法は、第1又は第2の構成の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、熱間圧延工程と、冷間圧延工程と、仕上げ焼鈍工程とを備える。
熱間圧延工程では、スラブに対して熱間圧延を実施して熱延鋼板を製造する。
冷間圧延工程では、熱延鋼板を冷間圧延して冷延鋼板を製造する。
仕上げ焼鈍工程では、冷延鋼板に対して仕上げ焼鈍炉で仕上げ焼鈍を実施する。
仕上げ焼鈍工程ではさらに、950℃以下の最高到達温度T1で冷延鋼板を焼鈍する。さらに、最高到達温度T1で冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとする。さらに、仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが式(A)及び式(B)を満たすようにする。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
さらに、仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯及び冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を0.010%よりも高くする。
さらに、冷却過程での冷延鋼板の長手方向での温度勾配CGを20℃/m以下とする。
熱間圧延工程では、スラブに対して熱間圧延を実施して熱延鋼板を製造する。
冷間圧延工程では、熱延鋼板を冷間圧延して冷延鋼板を製造する。
仕上げ焼鈍工程では、冷延鋼板に対して仕上げ焼鈍炉で仕上げ焼鈍を実施する。
仕上げ焼鈍工程ではさらに、950℃以下の最高到達温度T1で冷延鋼板を焼鈍する。さらに、最高到達温度T1で冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとする。さらに、仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが式(A)及び式(B)を満たすようにする。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
さらに、仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯及び冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を0.010%よりも高くする。
さらに、冷却過程での冷延鋼板の長手方向での温度勾配CGを20℃/m以下とする。
以下、本実施形態の無方向性電磁鋼板について詳述する。
[本実施形態の無方向性電磁鋼板の特徴]
本実施形態の無方向性電磁鋼板は、次の特徴1~特徴5を満たす。
(特徴1)
化学組成が、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなる。
(特徴2)
上記化学組成がさらに、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
(特徴3)
引張強さTSが570MPaよりも高い。
(特徴4)
2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
(特徴5)
平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。
以下、特徴1~特徴5について説明する。
本実施形態の無方向性電磁鋼板は、次の特徴1~特徴5を満たす。
(特徴1)
化学組成が、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなる。
(特徴2)
上記化学組成がさらに、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
(特徴3)
引張強さTSが570MPaよりも高い。
(特徴4)
2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
(特徴5)
平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。
以下、特徴1~特徴5について説明する。
[(特徴1)化学組成について]
本実施形態の無方向性電磁鋼板の化学組成は、次の元素を含有する。なお、無方向性電磁鋼板及びロータコア素材の化学組成中の元素含有量に関する「%」は、特に断りがない限り、質量%を意味する。また、無方向性電磁鋼板を単に「鋼板」ともいう。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の化学組成は、次の元素を含有する。なお、無方向性電磁鋼板及びロータコア素材の化学組成中の元素含有量に関する「%」は、特に断りがない限り、質量%を意味する。また、無方向性電磁鋼板を単に「鋼板」ともいう。
Si:3.1~4.5%
シリコン(Si)は、鋼板の固有抵抗を高め、渦電流損を低減する。Siはさらに、鋼板に固溶して無方向性電磁鋼板の強度を高める。Siはさらに、転位が移動できるすべり系を制限する。これにより、転位の絡み合いを抑制でき、転位密度の増加を抑制できる。そのため、打抜き加工後の寸法精度を高めることができる。Si含有量が3.1%未満であれば、上記効果が十分に得られない。
一方、Si含有量が4.5%を超えれば、無方向性電磁鋼板の打抜き加工性が低下する。
したがって、Si含有量は3.1~4.5%である。
Si含有量の好ましい下限は3.2%であり、さらに好ましくは3.3%であり、さらに好ましくは3.4%である。
Si含有量の好ましい上限は4.4%であり、さらに好ましくは4.3%であり、さらに好ましくは4.2%である。
シリコン(Si)は、鋼板の固有抵抗を高め、渦電流損を低減する。Siはさらに、鋼板に固溶して無方向性電磁鋼板の強度を高める。Siはさらに、転位が移動できるすべり系を制限する。これにより、転位の絡み合いを抑制でき、転位密度の増加を抑制できる。そのため、打抜き加工後の寸法精度を高めることができる。Si含有量が3.1%未満であれば、上記効果が十分に得られない。
一方、Si含有量が4.5%を超えれば、無方向性電磁鋼板の打抜き加工性が低下する。
したがって、Si含有量は3.1~4.5%である。
Si含有量の好ましい下限は3.2%であり、さらに好ましくは3.3%であり、さらに好ましくは3.4%である。
Si含有量の好ましい上限は4.4%であり、さらに好ましくは4.3%であり、さらに好ましくは4.2%である。
C:0.0025%以下
炭素(C)は不可避に含有される。つまり、C含有量は0%超である。Cは、鋼板の強度を高める。
しかしながら、C含有量が0.0025%を超えれば、鋼板中の固溶Cが過剰に多くなる。この場合、打抜き加工時において転位に固着し、転位の移動を制限する。固溶Cが固着した転位が多ければ、互いに絡み合う転位の密度も増加する。その結果、打抜き加工後の打抜き加工品に凹凸が生じやすくなり、打抜き加工後の寸法精度が低下する。C含有量が0.0025%を超えればさらに、炭化物及び/又は炭窒化物が過剰に多く生成する。その結果、鉄損が劣化する。
したがって、C含有量は0.0025%以下である。
C含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0012%であり、さらに好ましくは0.0014%であり、さらに好ましくは0.0016%である。
C含有量の好ましい上限は0.0024%であり、さらに好ましくは0.0023%であり、さらに好ましくは0.0022%であり、さらに好ましくは0.0021%である。
炭素(C)は不可避に含有される。つまり、C含有量は0%超である。Cは、鋼板の強度を高める。
しかしながら、C含有量が0.0025%を超えれば、鋼板中の固溶Cが過剰に多くなる。この場合、打抜き加工時において転位に固着し、転位の移動を制限する。固溶Cが固着した転位が多ければ、互いに絡み合う転位の密度も増加する。その結果、打抜き加工後の打抜き加工品に凹凸が生じやすくなり、打抜き加工後の寸法精度が低下する。C含有量が0.0025%を超えればさらに、炭化物及び/又は炭窒化物が過剰に多く生成する。その結果、鉄損が劣化する。
したがって、C含有量は0.0025%以下である。
C含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0012%であり、さらに好ましくは0.0014%であり、さらに好ましくは0.0016%である。
C含有量の好ましい上限は0.0024%であり、さらに好ましくは0.0023%であり、さらに好ましくは0.0022%であり、さらに好ましくは0.0021%である。
N:0.0025%以下
窒素(N)は不可避に含有される。つまり、N含有量は0%超である。Nは鋼板の強度を高める。Nが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、N含有量が0.0025%を超えれば、鋼板中の固溶Nが過剰に多くなる。この場合、打抜き加工時において固溶Nが転位に固着し、転位の移動を制限する。固溶Nが固着した転位が多ければ、互いに絡み合う転位の密度も増加する。その結果、打抜き加工後の打抜き加工品に凹凸が生じやすくなり、打抜き加工後の寸法精度が低下する。N含有量が0.0025%を超えればさらに、窒化物及び/又は炭窒化物が過剰に多く生成する。その結果、鉄損が劣化する。
したがって、N含有量は0.0025%以下である。
N含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0012%であり、さらに好ましくは0.0014%であり、さらに好ましくは0.0016%である。
N含有量の好ましい上限は0.0024%であり、さらに好ましくは0.0023%であり、さらに好ましくは0.0022%であり、さらに好ましくは0.0021%である。
窒素(N)は不可避に含有される。つまり、N含有量は0%超である。Nは鋼板の強度を高める。Nが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、N含有量が0.0025%を超えれば、鋼板中の固溶Nが過剰に多くなる。この場合、打抜き加工時において固溶Nが転位に固着し、転位の移動を制限する。固溶Nが固着した転位が多ければ、互いに絡み合う転位の密度も増加する。その結果、打抜き加工後の打抜き加工品に凹凸が生じやすくなり、打抜き加工後の寸法精度が低下する。N含有量が0.0025%を超えればさらに、窒化物及び/又は炭窒化物が過剰に多く生成する。その結果、鉄損が劣化する。
したがって、N含有量は0.0025%以下である。
N含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0012%であり、さらに好ましくは0.0014%であり、さらに好ましくは0.0016%である。
N含有量の好ましい上限は0.0024%であり、さらに好ましくは0.0023%であり、さらに好ましくは0.0022%であり、さらに好ましくは0.0021%である。
O:0.0400%以下
酸素(O)は不可避に含有される。つまり、O含有量は0%超である。Oは酸化物を形成して鋼板の磁気特性を低下させる。
したがって、O含有量は0.0400%以下である。
O含有量はなるべく低い方が好ましい。しかしながら、O含有量の過度の低減は、製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、O含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0020%である。
O含有量の好ましい上限は0.0370%であり、さらに好ましくは0.0350%であり、さらに好ましくは0.0300%であり、さらに好ましくは0.0200%である。
酸素(O)は不可避に含有される。つまり、O含有量は0%超である。Oは酸化物を形成して鋼板の磁気特性を低下させる。
したがって、O含有量は0.0400%以下である。
O含有量はなるべく低い方が好ましい。しかしながら、O含有量の過度の低減は、製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、O含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0020%である。
O含有量の好ましい上限は0.0370%であり、さらに好ましくは0.0350%であり、さらに好ましくは0.0300%であり、さらに好ましくは0.0200%である。
P:0.100%以下
リン(P)は不可避に含有される。つまり、P含有量は0%超である。Pは鋼板の強度を高める。Pが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、P含有量が0.100%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下し、冷間圧延時に鋼板に割れが発生する場合がある。
したがって、P含有量は0.100%以下である。
P含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.007%である。
P含有量の好ましい上限は0.090%であり、さらに好ましくは0.080%であり、さらに好ましくは0.070%である。
リン(P)は不可避に含有される。つまり、P含有量は0%超である。Pは鋼板の強度を高める。Pが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、P含有量が0.100%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下し、冷間圧延時に鋼板に割れが発生する場合がある。
したがって、P含有量は0.100%以下である。
P含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.007%である。
P含有量の好ましい上限は0.090%であり、さらに好ましくは0.080%であり、さらに好ましくは0.070%である。
S:0.0050%以下
硫黄(S)は不可避に含有される不純物である。つまり、S含有量は0%超である。Sは、MnSを生成して鉄損を劣化させる。
したがって、S含有量は0.0050%以下である。
S含有量はなるべく低い方が好ましい。しかしながら、S含有量の過度の低減は、製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、S含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0003%であり、さらに好ましくは0.0005%である。
S含有量の好ましい上限は0.0047%であり、さらに好ましくは0.0045%であり、さらに好ましくは0.0040%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0025%であり、さらに好ましくは0.0020%である。
硫黄(S)は不可避に含有される不純物である。つまり、S含有量は0%超である。Sは、MnSを生成して鉄損を劣化させる。
したがって、S含有量は0.0050%以下である。
S含有量はなるべく低い方が好ましい。しかしながら、S含有量の過度の低減は、製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、S含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0003%であり、さらに好ましくは0.0005%である。
S含有量の好ましい上限は0.0047%であり、さらに好ましくは0.0045%であり、さらに好ましくは0.0040%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0025%であり、さらに好ましくは0.0020%である。
[固溶C及び/又は固溶Nを低減する元素について]
本実施形態の無方向性電磁鋼板の化学組成はさらに、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、及び、Ce:0~0.0100%、を含有する。これらの元素はいずれも、鋼板中の固溶C及び/又は固溶Nを固定して、炭化物、炭窒化物又は窒化物等の析出物を形成する。その結果、これらの元素は、打抜き加工後における寸法精度の低下の要因となる固溶C及び固溶Nを低減する。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の化学組成はさらに、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、及び、Ce:0~0.0100%、を含有する。これらの元素はいずれも、鋼板中の固溶C及び/又は固溶Nを固定して、炭化物、炭窒化物又は窒化物等の析出物を形成する。その結果、これらの元素は、打抜き加工後における寸法精度の低下の要因となる固溶C及び固溶Nを低減する。
Ti:0.0100%以下
チタン(Ti)は不可避に含有される。つまり、Ti含有量は0%超である。TiはC及び/又はNと結合して析出物を形成し、固溶C及び固溶Nを低減する。これにより、打抜き加工後の寸法精度を高める。Tiはさらに、析出物の生成により、鋼板の強度を高める。Tiが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Ti含有量が0.0100%を超えれば、析出物が過剰に生成して、磁気特性が劣化する。
したがって、Ti含有量は0.0100%以下である。
Ti含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
Ti含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%であリ、さらに好ましくは0.0060%であり、さらに好ましくは0.0055%である。
チタン(Ti)は不可避に含有される。つまり、Ti含有量は0%超である。TiはC及び/又はNと結合して析出物を形成し、固溶C及び固溶Nを低減する。これにより、打抜き加工後の寸法精度を高める。Tiはさらに、析出物の生成により、鋼板の強度を高める。Tiが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Ti含有量が0.0100%を超えれば、析出物が過剰に生成して、磁気特性が劣化する。
したがって、Ti含有量は0.0100%以下である。
Ti含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
Ti含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%であリ、さらに好ましくは0.0060%であり、さらに好ましくは0.0055%である。
Mn:2.0%以下
マンガン(Mn)は不可避に含有される。つまり、Mn含有量は0%超である。MnはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。Mnはさらに、鋼板の固有抵抗を高め、渦電流損を低減する。Mnが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Mn含有量が2.0%を超えれば、鋼板の磁束密度が低下する。
したがって、Mn含有量は2.0%以下である。
Mn含有量の好ましい下限は0.1%であり、さらに好ましくは0.2%であり、さらに好ましくは0.5%である。
Mn含有量の好ましい上限は1.8%であり、さらに好ましくは1.6%であり、さらに好ましくは1.4%である。
マンガン(Mn)は不可避に含有される。つまり、Mn含有量は0%超である。MnはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。Mnはさらに、鋼板の固有抵抗を高め、渦電流損を低減する。Mnが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Mn含有量が2.0%を超えれば、鋼板の磁束密度が低下する。
したがって、Mn含有量は2.0%以下である。
Mn含有量の好ましい下限は0.1%であり、さらに好ましくは0.2%であり、さらに好ましくは0.5%である。
Mn含有量の好ましい上限は1.8%であり、さらに好ましくは1.6%であり、さらに好ましくは1.4%である。
Al:1.500%以下
アルミニウム(Al)は不可避に含有される。つまり、Al含有量は0%超である。AlはNと結合して窒化物を形成し、固溶Nを低減する。これにより、打抜き加工後の寸法精度が高まる。Alはさらに、窒化物の生成により、鋼板の強度を高める。Alが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Al含有量が1.500%を超えれば、鋼板中に酸化物が過剰に生成して、磁気特性が劣化する。
したがって、Al含有量は1.500%以下である。
Al含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.004%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.050%であり、さらに好ましくは0.100%である。
Al含有量の好ましい上限は1.450%であり、さらに好ましくは1.400%であり、さらに好ましくは1.300%であり、さらに好ましくは1.100%であり、さらに好ましくは0.900%である。
なお、本明細書において、Al含有量は、sol.Al(酸可溶Al)の含有量を意味する。
アルミニウム(Al)は不可避に含有される。つまり、Al含有量は0%超である。AlはNと結合して窒化物を形成し、固溶Nを低減する。これにより、打抜き加工後の寸法精度が高まる。Alはさらに、窒化物の生成により、鋼板の強度を高める。Alが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Al含有量が1.500%を超えれば、鋼板中に酸化物が過剰に生成して、磁気特性が劣化する。
したがって、Al含有量は1.500%以下である。
Al含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.004%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.050%であり、さらに好ましくは0.100%である。
Al含有量の好ましい上限は1.450%であり、さらに好ましくは1.400%であり、さらに好ましくは1.300%であり、さらに好ましくは1.100%であり、さらに好ましくは0.900%である。
なお、本明細書において、Al含有量は、sol.Al(酸可溶Al)の含有量を意味する。
Zr:0~0.0100%
ジルコニウム(Zr)は含有されなくてもよい。つまり、Zr含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Zr含有量が0%超である場合、ZrはC及び/又はNと結合して析出物を形成し、固溶C及び固溶Nを低減する。これにより、Zrは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Zrはさらに、析出物の生成により、鋼板の強度を高める。Zrが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Zr含有量が0.0100%を超えれば、析出物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、Zr含有量は0~0.0100%である。
Zr含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
Zr含有量の好ましい上限は0.0095%であり、さらに好ましくは0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%である。
ジルコニウム(Zr)は含有されなくてもよい。つまり、Zr含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Zr含有量が0%超である場合、ZrはC及び/又はNと結合して析出物を形成し、固溶C及び固溶Nを低減する。これにより、Zrは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Zrはさらに、析出物の生成により、鋼板の強度を高める。Zrが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Zr含有量が0.0100%を超えれば、析出物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、Zr含有量は0~0.0100%である。
Zr含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
Zr含有量の好ましい上限は0.0095%であり、さらに好ましくは0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%である。
Nb:0~0.0100%
ニオブ(Nb)は含有されなくてもよい。つまり、Nb含有量は0%であってもよい。
含有される場合、NbはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。これにより、Nbは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Nbはさらに、炭化物の生成により、鋼板の強度を高める。Nbが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Nb含有量が0.0100%を超えれば、炭化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、Nb含有量は0~0.0100%である。
Nb含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
Nb含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%であり、さらに好ましくは0.0050%であり、さらに好ましくは0.0040%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0025%である。
ニオブ(Nb)は含有されなくてもよい。つまり、Nb含有量は0%であってもよい。
含有される場合、NbはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。これにより、Nbは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Nbはさらに、炭化物の生成により、鋼板の強度を高める。Nbが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Nb含有量が0.0100%を超えれば、炭化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、Nb含有量は0~0.0100%である。
Nb含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
Nb含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%であり、さらに好ましくは0.0050%であり、さらに好ましくは0.0040%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0025%である。
V:0~0.0100%
バナジウム(V)は含有されなくてもよい。つまり、V含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、V含有量が0%超である場合、VはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。これにより、Vは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Vはさらに、炭化物の生成により、鋼板の強度を高める。Vが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、V含有量が0.0100%を超えれば、炭化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、V含有量は0~0.0100%である。
V含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
V含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%であり、さらに好ましくは0.0050%であり、さらに好ましくは0.0040%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0025%である。
バナジウム(V)は含有されなくてもよい。つまり、V含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、V含有量が0%超である場合、VはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。これにより、Vは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Vはさらに、炭化物の生成により、鋼板の強度を高める。Vが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、V含有量が0.0100%を超えれば、炭化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、V含有量は0~0.0100%である。
V含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
V含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%であり、さらに好ましくは0.0050%であり、さらに好ましくは0.0040%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0025%である。
Mo:0~0.100%
モリブデン(Mo)は含有されなくてもよい。つまり、Mo含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Mo含有量が0%超である場合、MoはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。これにより、Moは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Moはさらに、炭化物の生成により、鋼板の強度を高める。Moが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Mo含有量が0.100%を超えれば、炭化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、Mo含有量は0~0.100%である。
Mo含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.030%である。
Mo含有量の好ましい上限は0.090%であり、さらに好ましくは0.080%であり、さらに好ましくは0.070%である。
モリブデン(Mo)は含有されなくてもよい。つまり、Mo含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Mo含有量が0%超である場合、MoはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。これにより、Moは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Moはさらに、炭化物の生成により、鋼板の強度を高める。Moが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Mo含有量が0.100%を超えれば、炭化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、Mo含有量は0~0.100%である。
Mo含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.030%である。
Mo含有量の好ましい上限は0.090%であり、さらに好ましくは0.080%であり、さらに好ましくは0.070%である。
Cr:0~2.000%
クロム(Cr)は含有されなくてもよい。つまり、Cr含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Cr含有量が0%超である場合、CrはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。これにより、Crは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Crはさらに、鋼板の強度を高める。Crが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Cr含有量が2.000%を超えれば、炭化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、Cr含有量は0~2.000%である。
Cr含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.050%である。
Cr含有量の好ましい上限は1.800%であり、さらに好ましくは1.500%であり、さらに好ましくは1.400%であり、さらに好ましくは1.000%である。
クロム(Cr)は含有されなくてもよい。つまり、Cr含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Cr含有量が0%超である場合、CrはCと結合して炭化物を形成し、固溶Cを低減する。これにより、Crは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Crはさらに、鋼板の強度を高める。Crが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Cr含有量が2.000%を超えれば、炭化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、Cr含有量は0~2.000%である。
Cr含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.050%である。
Cr含有量の好ましい上限は1.800%であり、さらに好ましくは1.500%であり、さらに好ましくは1.400%であり、さらに好ましくは1.000%である。
La:0~0.0100%
ランタン(La)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、La含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、La含有量が0%超である場合、LaはNと結合して窒化物を形成し、固溶Nを低減する。これにより、Laは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Laはさらに、窒化物の生成により、鋼板の強度を高める。Laが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、La含有量が0.0100%を超えれば、鋼板中に窒化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、La含有量は0~0.0100%である。
La含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0020%である。
La含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0075%であり、さらに好ましくは0.0070%である。
ランタン(La)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、La含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、La含有量が0%超である場合、LaはNと結合して窒化物を形成し、固溶Nを低減する。これにより、Laは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Laはさらに、窒化物の生成により、鋼板の強度を高める。Laが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、La含有量が0.0100%を超えれば、鋼板中に窒化物が過剰に生成する。この場合、磁気特性が劣化する。
したがって、La含有量は0~0.0100%である。
La含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0020%である。
La含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0075%であり、さらに好ましくは0.0070%である。
Ce:0~0.0100%
セリウム(Ce)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ce含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ce含有量が0%超である場合、CeはNと結合して窒化物を形成し、固溶Nを低減する。これにより、Ceは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Ceはさらに、窒化物の生成により、鋼板の強度を高める。Ceが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Ce含有量が0.0100%を超えれば、鋼板中に窒化物が過剰に生成して、磁気特性が劣化する。
したがって、Ce含有量は0~0.0100%である。
Ce含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0015%である。
Ce含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%である。
セリウム(Ce)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ce含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ce含有量が0%超である場合、CeはNと結合して窒化物を形成し、固溶Nを低減する。これにより、Ceは、打抜き加工後の寸法精度を高める。Ceはさらに、窒化物の生成により、鋼板の強度を高める。Ceが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Ce含有量が0.0100%を超えれば、鋼板中に窒化物が過剰に生成して、磁気特性が劣化する。
したがって、Ce含有量は0~0.0100%である。
Ce含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0015%である。
Ce含有量の好ましい上限は0.0090%であり、さらに好ましくは0.0080%であり、さらに好ましくは0.0070%である。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の化学組成の残部は、Fe及び不純物からなる。ここで、不純物とは、無方向性電磁鋼板を工業的に製造する際に、原料としての鉱石、スクラップ、または製造環境などから混入されるものである。これらの不純物の含有量は、本実施形態の無方向性電磁鋼板に悪影響を与えない範囲で許容される。
本実施形態の無方向性電磁鋼板はさらに、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、及び、Mg:0~0.0030%、を含有してもよい。これらの元素はいずれも任意元素であり、含有されなくてもよい。以下、各元素について説明する。
[B、Zn、Ga、Ge及びAs]
B、Zn、Ga、Ge及びAsは本実施形態の無方向性電磁鋼板において不純物である。
B、Zn、Ga、Ge及びAsは本実施形態の無方向性電磁鋼板において不純物である。
B:0~0.0010%
ボロン(B)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、B含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、B含有量が0%超である場合、Bは窒化物を生成する。B窒化物は、仕上げ焼鈍時において、再結晶を阻害する。
したがって、B含有量は0~0.0010%である。
B含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、B含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
B含有量の好ましい上限は0.0009%であり、さらに好ましくは0.0008%であり、さらに好ましくは0.0007%である。
ボロン(B)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、B含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、B含有量が0%超である場合、Bは窒化物を生成する。B窒化物は、仕上げ焼鈍時において、再結晶を阻害する。
したがって、B含有量は0~0.0010%である。
B含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、B含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
B含有量の好ましい上限は0.0009%であり、さらに好ましくは0.0008%であり、さらに好ましくは0.0007%である。
Zn:0~0.0050%
亜鉛(Zn)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Zn含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Zn含有量が0%超である場合、Zn含有量は0.0050%以下であれば特段の問題が生じない。
したがって、Zn含有量は0~0.0050%である。
Zn含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、Zn含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Zn含有量の好ましい上限は0.0020%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0005%である。
亜鉛(Zn)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Zn含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Zn含有量が0%超である場合、Zn含有量は0.0050%以下であれば特段の問題が生じない。
したがって、Zn含有量は0~0.0050%である。
Zn含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、Zn含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Zn含有量の好ましい上限は0.0020%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0005%である。
Ga:0~0.0050%
ガリウム(Ga)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ga含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ga含有量が0%超である場合、Ga含有量は0.0050%以下であれば特段の問題が生じない。
したがって、Ga含有量は0~0.0050%である。
Ga含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、Ga含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Ga含有量の好ましい上限は0.0040%であり、さらに好ましくは0.0035%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0020%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0005%である。
ガリウム(Ga)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ga含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ga含有量が0%超である場合、Ga含有量は0.0050%以下であれば特段の問題が生じない。
したがって、Ga含有量は0~0.0050%である。
Ga含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、Ga含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Ga含有量の好ましい上限は0.0040%であり、さらに好ましくは0.0035%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0020%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0005%である。
Ge:0~0.0050%
ゲルマニウム(Ge)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ge含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ge含有量が0%超である場合、Ge含有量は0.0050%以下であれば特段の問題が生じない。
したがって、Ge含有量は0~0.0050%である。
Ge含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、Ge含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Ge含有量の好ましい上限は0.0040%であり、さらに好ましくは0.0035%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0020%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0005%である。
ゲルマニウム(Ge)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ge含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ge含有量が0%超である場合、Ge含有量は0.0050%以下であれば特段の問題が生じない。
したがって、Ge含有量は0~0.0050%である。
Ge含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、Ge含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Ge含有量の好ましい上限は0.0040%であり、さらに好ましくは0.0035%であり、さらに好ましくは0.0030%であり、さらに好ましくは0.0020%であり、さらに好ましくは0.0010%であり、さらに好ましくは0.0005%である。
As:0~0.0100%
ヒ素(As)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、As含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、As含有量が0%超である場合、As含有量は0.0100%以下であれば特段の問題が生じない。
したがって、As含有量は0~0.0100%である。
As含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、As含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
As含有量の好ましい上限は0.0070%であり、さらに好ましくは0.0060%であり、さらに好ましくは0.0050%であり、さらに好ましくは0.0030%である。
ヒ素(As)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、As含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、As含有量が0%超である場合、As含有量は0.0100%以下であれば特段の問題が生じない。
したがって、As含有量は0~0.0100%である。
As含有量の過剰な低減は製造コストを高める。したがって、工業生産性の観点から、As含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
As含有量の好ましい上限は0.0070%であり、さらに好ましくは0.0060%であり、さらに好ましくは0.0050%であり、さらに好ましくは0.0030%である。
[Ni及びCu]
Ni及びCuは任意元素である。Ni及びCuはいずれも、無方向性電磁鋼板の強度を高める。
Ni及びCuは任意元素である。Ni及びCuはいずれも、無方向性電磁鋼板の強度を高める。
Ni:0~0.500%
ニッケル(Ni)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ni含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ni含有量が0%超である場合、Niは、無方向性電磁鋼板の強度を高める。Niが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Ni含有量が0.500%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下する。
したがって、Ni含有量は0~0.500%である。
Ni含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.020%であり、さらに好ましくは0.050%であり、さらに好ましくは0.100%である。
Ni含有量の好ましい上限は0.450%であり、さらに好ましくは0.400%であり、さらに好ましくは0.350%であり、さらに好ましくは0.300%であり、さらに好ましくは0.250%である。
ニッケル(Ni)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ni含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ni含有量が0%超である場合、Niは、無方向性電磁鋼板の強度を高める。Niが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Ni含有量が0.500%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下する。
したがって、Ni含有量は0~0.500%である。
Ni含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.020%であり、さらに好ましくは0.050%であり、さらに好ましくは0.100%である。
Ni含有量の好ましい上限は0.450%であり、さらに好ましくは0.400%であり、さらに好ましくは0.350%であり、さらに好ましくは0.300%であり、さらに好ましくは0.250%である。
Cu:0~0.500%
銅(Cu)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Cu含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Cu含有量が0%超である場合、Cuは、無方向性電磁鋼板の強度を高める。Cuが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Cu含有量が0.500%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下する。
したがって、Cu含有量は0~0.500%である。
Cu含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.030%であり、さらに好ましくは0.050%であり、さらに好ましくは0.100%である。
Cu含有量の好ましい上限は0.450%であり、さらに好ましくは0.400%であり、さらに好ましくは0.350%であり、さらに好ましくは0.250%であり、さらに好ましくは0.150%である。
銅(Cu)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Cu含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Cu含有量が0%超である場合、Cuは、無方向性電磁鋼板の強度を高める。Cuが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Cu含有量が0.500%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下する。
したがって、Cu含有量は0~0.500%である。
Cu含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.030%であり、さらに好ましくは0.050%であり、さらに好ましくは0.100%である。
Cu含有量の好ましい上限は0.450%であり、さらに好ましくは0.400%であり、さらに好ましくは0.350%であり、さらに好ましくは0.250%であり、さらに好ましくは0.150%である。
[Sn及びSb]
Sn及びSbは任意元素である。Sn及びSbはいずれも、無方向性電磁鋼板の鉄損を低下する。
Sn及びSbは任意元素である。Sn及びSbはいずれも、無方向性電磁鋼板の鉄損を低下する。
Sn:0~0.200%
すず(Sn)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Sn含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Sn含有量が0%超である場合、Snは、鋼板の表面に偏析して仕上げ焼鈍中の酸化及び窒化を抑制する。Snはさらに、鋼板の集合組織を改善して磁束密度を高める。これにより、無方向性電磁鋼板の鉄損が低下する。Snが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Sn含有量が0.200%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下する。
したがって、Sn含有量は0~0.200%である。
Sn含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.003%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.030%であり、さらに好ましくは0.050%である。
Sn含有量の好ましい上限は0.180%であり、さらに好ましくは0.160%であり、さらに好ましくは0.150%であり、さらに好ましくは0.120%である。
すず(Sn)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Sn含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Sn含有量が0%超である場合、Snは、鋼板の表面に偏析して仕上げ焼鈍中の酸化及び窒化を抑制する。Snはさらに、鋼板の集合組織を改善して磁束密度を高める。これにより、無方向性電磁鋼板の鉄損が低下する。Snが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Sn含有量が0.200%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下する。
したがって、Sn含有量は0~0.200%である。
Sn含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.003%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.030%であり、さらに好ましくは0.050%である。
Sn含有量の好ましい上限は0.180%であり、さらに好ましくは0.160%であり、さらに好ましくは0.150%であり、さらに好ましくは0.120%である。
Sb:0~0.100%
アンチモン(Sb)任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Sb含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Sb含有量が0%超である場合、Sbは、Sn同様に鋼板の表面に偏析して仕上げ焼鈍中の酸化及び窒化を抑制する。Sbはさらに、鋼板の集合組織を改善して磁束密度を高める。これにより、無方向性電磁鋼板の鉄損が低下する。Sbが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Sb含有量が0.100%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下する。
したがって、Sb含有量は0~0.100%である。
Sb含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.030%である。
Sb含有量の好ましい上限は0.080%であり、さらに好ましくは0.070%であり、さらに好ましくは0.060%であり、さらに好ましくは0.050%である。
アンチモン(Sb)任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Sb含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Sb含有量が0%超である場合、Sbは、Sn同様に鋼板の表面に偏析して仕上げ焼鈍中の酸化及び窒化を抑制する。Sbはさらに、鋼板の集合組織を改善して磁束密度を高める。これにより、無方向性電磁鋼板の鉄損が低下する。Sbが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Sb含有量が0.100%を超えれば、鋼板が脆化して加工性が低下する。
したがって、Sb含有量は0~0.100%である。
Sb含有量の好ましい下限は0.001%であり、さらに好ましくは0.005%であり、さらに好ましくは0.010%であり、さらに好ましくは0.030%である。
Sb含有量の好ましい上限は0.080%であり、さらに好ましくは0.070%であり、さらに好ましくは0.060%であり、さらに好ましくは0.050%である。
[Ca、Nd及びMg]
Ca、Nd及びMgは任意元素である。Ca、Nd及びMgはいずれも、仕上げ焼鈍時の結晶粒の成長を促進して、無方向性電磁鋼板の磁気特性を高める。
Ca、Nd及びMgは任意元素である。Ca、Nd及びMgはいずれも、仕上げ焼鈍時の結晶粒の成長を促進して、無方向性電磁鋼板の磁気特性を高める。
Ca:0~0.0050%
カルシウム(Ca)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ca含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ca含有量が0%超である場合、Caは溶鋼の鋳造時にSと結合して粗大硫化物及び/又は粗大酸硫化物である粗大析出物を生成する。粗大析出物の粒径は1~2μm程度である。粗大析出物は、鋳造工程以降の製造工程で鋼板に生成する粒径が100nm程度の微細なMnS、TiN、AlN等のインヒビターを吸着する。これにより、仕上げ焼鈍時において、インヒビターによる結晶粒の成長阻害を抑制する。そのため、仕上げ焼鈍時において、結晶粒の成長を促進する。その結果、無方向性電磁鋼板の磁気特性が高まる。Caが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Ca含有量が0.0050%を超えれば、粗大析出物が過剰に生成する。この場合、仕上げ焼鈍工程での再結晶及び結晶粒の成長が阻害される。
したがって、Ca含有量は0~0.0050%である。
Ca含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
Ca含有量の好ましい上限は0.0045%であり、さらに好ましくは0.0040%であり、さらに好ましくは0.0035%である。
カルシウム(Ca)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ca含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Ca含有量が0%超である場合、Caは溶鋼の鋳造時にSと結合して粗大硫化物及び/又は粗大酸硫化物である粗大析出物を生成する。粗大析出物の粒径は1~2μm程度である。粗大析出物は、鋳造工程以降の製造工程で鋼板に生成する粒径が100nm程度の微細なMnS、TiN、AlN等のインヒビターを吸着する。これにより、仕上げ焼鈍時において、インヒビターによる結晶粒の成長阻害を抑制する。そのため、仕上げ焼鈍時において、結晶粒の成長を促進する。その結果、無方向性電磁鋼板の磁気特性が高まる。Caが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Ca含有量が0.0050%を超えれば、粗大析出物が過剰に生成する。この場合、仕上げ焼鈍工程での再結晶及び結晶粒の成長が阻害される。
したがって、Ca含有量は0~0.0050%である。
Ca含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0005%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
Ca含有量の好ましい上限は0.0045%であり、さらに好ましくは0.0040%であり、さらに好ましくは0.0035%である。
Nd:0~0.0010%
ネオジム(Nd)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Nd含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Nd含有量が0%超である場合、NdはCaと同様に粗大析出物を生成し、仕上げ焼鈍時において、インヒビターによる結晶粒の成長阻害を抑制する。そのため、仕上げ焼鈍時において、結晶粒の成長が促進する。その結果、無方向性電磁鋼板の磁気特性が高まる。Ndが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Nd含有量が0.0010%を超えれば、粗大析出物が過剰に生成する。この場合、仕上げ焼鈍工程での再結晶及び結晶粒の成長が阻害される。
したがって、Nd含有量は0~0.0010%である。
Nd含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Nd含有量の好ましい上限は0.0008%であり、さらに好ましくは0.0006%であり、さらに好ましくは0.0004%である。
ネオジム(Nd)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Nd含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Nd含有量が0%超である場合、NdはCaと同様に粗大析出物を生成し、仕上げ焼鈍時において、インヒビターによる結晶粒の成長阻害を抑制する。そのため、仕上げ焼鈍時において、結晶粒の成長が促進する。その結果、無方向性電磁鋼板の磁気特性が高まる。Ndが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Nd含有量が0.0010%を超えれば、粗大析出物が過剰に生成する。この場合、仕上げ焼鈍工程での再結晶及び結晶粒の成長が阻害される。
したがって、Nd含有量は0~0.0010%である。
Nd含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Nd含有量の好ましい上限は0.0008%であり、さらに好ましくは0.0006%であり、さらに好ましくは0.0004%である。
Mg:0~0.0030%
マグネシウム(Mg)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Mg含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Mg含有量が0%超である場合、MgはCaと同様に粗大析出物を生成し、仕上げ焼鈍時において、インヒビターによる結晶粒の成長阻害を抑制する。そのため、仕上げ焼鈍時において、結晶粒の成長が促進する。その結果、無方向性電磁鋼板の磁気特性が高まる。Mgが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Mg含有量が0.0030%を超えれば、粗大析出物が過剰に生成する。この場合、仕上げ焼鈍工程での再結晶及び結晶粒の成長が阻害される。
したがって、Mg含有量は0~0.0030%である。
Mg含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Mg含有量の好ましい上限は0.0025%であり、さらに好ましくは0.0020%であり、さらに好ましくは0.0015%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
マグネシウム(Mg)は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Mg含有量は0%であってもよい。
含有される場合、つまり、Mg含有量が0%超である場合、MgはCaと同様に粗大析出物を生成し、仕上げ焼鈍時において、インヒビターによる結晶粒の成長阻害を抑制する。そのため、仕上げ焼鈍時において、結晶粒の成長が促進する。その結果、無方向性電磁鋼板の磁気特性が高まる。Mgが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
しかしながら、Mg含有量が0.0030%を超えれば、粗大析出物が過剰に生成する。この場合、仕上げ焼鈍工程での再結晶及び結晶粒の成長が阻害される。
したがって、Mg含有量は0~0.0030%である。
Mg含有量の好ましい下限は0.0001%であり、さらに好ましくは0.0002%であり、さらに好ましくは0.0003%である。
Mg含有量の好ましい上限は0.0025%であり、さらに好ましくは0.0020%であり、さらに好ましくは0.0015%であり、さらに好ましくは0.0010%である。
[無方向性電磁鋼板の化学組成の測定方法]
本実施形態の無方向性電磁鋼板の化学組成は、JIS G0321:2017に準拠した周知の成分分析法で測定できる。具体的には、ドリルを用いて、鋼板から切粉を採取する。採取された切粉を酸に溶解させて溶液を得る。溶液に対して、ICP-AES(Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry)を実施して、化学組成の元素分析を実施する。C含有量及びS含有量については、周知の高周波燃焼法(燃焼-赤外線吸収法)により求める。N含有量については、周知の不活性ガス溶融-熱伝導度法を用いて求める。O含有量については、周知の不活性ガス溶融-赤外線吸収法を用いて求める。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の化学組成は、JIS G0321:2017に準拠した周知の成分分析法で測定できる。具体的には、ドリルを用いて、鋼板から切粉を採取する。採取された切粉を酸に溶解させて溶液を得る。溶液に対して、ICP-AES(Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry)を実施して、化学組成の元素分析を実施する。C含有量及びS含有量については、周知の高周波燃焼法(燃焼-赤外線吸収法)により求める。N含有量については、周知の不活性ガス溶融-熱伝導度法を用いて求める。O含有量については、周知の不活性ガス溶融-赤外線吸収法を用いて求める。
なお、各元素含有量は、本実施形態で規定された有効数字に基づいて、測定された数値の端数を四捨五入して、本実施形態で規定された各元素含有量の最小桁までの数値とする。例えば、本実施形態の鋼板のSi含有量は小数第一位までの数値で規定される。したがって、Si含有量は、測定された数値の小数第二位を四捨五入して得られた小数第一位までの数値とする。
本実施形態の鋼板のSi含有量以外の他の元素含有量も同様に、測定された値に対して、本実施形態で規定された最小桁までの数値の端数を四捨五入して得られた値を、当該元素含有量とする。
なお、四捨五入とは、端数が5未満であれば切り捨て、端数が5以上であれば切り上げることを意味する。
[(特徴2)式(1)及び式(2)について]
本実施形態の無方向性電磁鋼板はさらに、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
本実施形態の無方向性電磁鋼板はさらに、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
[式(1)について]
式(1)は、炭化物又は炭窒化物を形成することにより、鋼板中の固溶Cを十分に低減するための式である。式(1)中の左辺は、Cと結合して炭化物又は炭窒化物を形成する元素で構成される。式(1)を満たす場合、炭化物又は炭窒化物が十分に形成されることにより、固溶Cが十分に低減する。
式(1)は、炭化物又は炭窒化物を形成することにより、鋼板中の固溶Cを十分に低減するための式である。式(1)中の左辺は、Cと結合して炭化物又は炭窒化物を形成する元素で構成される。式(1)を満たす場合、炭化物又は炭窒化物が十分に形成されることにより、固溶Cが十分に低減する。
[式(2)について]
式(2)は、窒化物又は炭窒化物を形成することにより、固溶Nを十分に低減するための式である。式(2)中の左辺は、Nと結合して窒化物又は炭窒化物を形成する元素で構成される。式(2)を満たす場合、窒化物又は炭窒化物が十分に形成されることにより、固溶Nが十分に低減する。
式(2)は、窒化物又は炭窒化物を形成することにより、固溶Nを十分に低減するための式である。式(2)中の左辺は、Nと結合して窒化物又は炭窒化物を形成する元素で構成される。式(2)を満たす場合、窒化物又は炭窒化物が十分に形成されることにより、固溶Nが十分に低減する。
[(特徴3)引張強さTS]
本実施形態の無方向性電磁鋼板では、引張強さTSが570MPaよりも高い。つまり、本実施形態の無方向性電磁鋼板は高強度を有する。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の引張強さTSの好ましい下限は575MPaであり、さらに好ましくは580MPaである。
引張強さのTSの上限は特に限定されない。しかしながら、特徴1及び特徴2を満たす場合、引張強さTSの上限は例えば750MPaである。
本実施形態の無方向性電磁鋼板では、引張強さTSが570MPaよりも高い。つまり、本実施形態の無方向性電磁鋼板は高強度を有する。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の引張強さTSの好ましい下限は575MPaであり、さらに好ましくは580MPaである。
引張強さのTSの上限は特に限定されない。しかしながら、特徴1及び特徴2を満たす場合、引張強さTSの上限は例えば750MPaである。
[応力-ひずみ曲線測定方法]
本実施形態の無方向性電磁鋼板の引張強さTSは次の方法で測定する。無方向性電磁鋼板から、JIS Z2241:2011に規定されたJIS5号引張試験片を採取する。採取した引張試験片を用いて、JIS Z2241:2011に準拠して、常温、大気中で引張試験を実施して、応力-ひずみ曲線を得る。得られた応力-ひずみ曲線から、引張強さTS(MPa)を求める。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の引張強さTSは次の方法で測定する。無方向性電磁鋼板から、JIS Z2241:2011に規定されたJIS5号引張試験片を採取する。採取した引張試験片を用いて、JIS Z2241:2011に準拠して、常温、大気中で引張試験を実施して、応力-ひずみ曲線を得る。得られた応力-ひずみ曲線から、引張強さTS(MPa)を求める。
[(特徴4)加工硬化量WHについて]
本実施形態の無方向性電磁鋼板ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
本実施形態の無方向性電磁鋼板ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
打抜き加工時に転位が過剰に増殖すれば、固溶C又は固溶Nが固着する転位が増加する可能性が高まる。固溶C又は固溶Nが固着した転位が増加すれば、互いに絡み合う転位の密度が高い領域が局所的に形成される。この場合、打抜き加工後の打抜き加工品に凹凸が生じやすくなり、十分な寸法精度が得られない。
加工硬化量WHは、転位密度と相関する。加工硬化量WHが15MPa未満であれば、打抜き加工時において転位密度が十分に抑えられている。そのため、固溶C又は固溶Nが固着した転位の発生を十分に抑制できる。そのため、打抜き加工後の打抜き加工品において打抜き加工に起因した凹凸の発生が抑制され、十分な寸法精度が得られる。
加工硬化量WHの好ましい上限は14MPaであり、さらに好ましくは13MPaであり、さらに好ましくは12MPaであり、さらに好ましくは11MPaであり、さらに好ましくは10MPaである。
加工硬化量WHはなるべく低い方が好ましい。工業生産性を考慮すれば、加工硬化量WHの好ましい下限は2MPaであり、さらに好ましくは1MPaであり、最も好ましくは0MPaである。
加工硬化量WHはなるべく低い方が好ましい。工業生産性を考慮すれば、加工硬化量WHの好ましい下限は2MPaであり、さらに好ましくは1MPaであり、最も好ましくは0MPaである。
[加工硬化量WH評価試験]
加工硬化量WHは次の方法で求めることができる。上述の[応力-ひずみ曲線測定方法]に記載の引張試験を実施して、応力-ひずみ曲線を得る。
図1は、応力-ひずみ曲線の一例の模式図である。図1を参照して、ひずみが0から0.2%塑性ひずみまでの範囲内において、応力の最大値を、「降伏強度YS」(MPa)と定義する。
図1では、ひずみが0から0.2%塑性ひずみの範囲内L0において、応力-ひずみ曲線に上降伏点P0が発生している。したがって、応力-ひずみ曲線が図1のような上降伏点を有する曲線である場合、上降伏点P0の応力を、降伏強度YS(MPa)とする。
加工硬化量WHは次の方法で求めることができる。上述の[応力-ひずみ曲線測定方法]に記載の引張試験を実施して、応力-ひずみ曲線を得る。
図1は、応力-ひずみ曲線の一例の模式図である。図1を参照して、ひずみが0から0.2%塑性ひずみまでの範囲内において、応力の最大値を、「降伏強度YS」(MPa)と定義する。
図1では、ひずみが0から0.2%塑性ひずみの範囲内L0において、応力-ひずみ曲線に上降伏点P0が発生している。したがって、応力-ひずみ曲線が図1のような上降伏点を有する曲線である場合、上降伏点P0の応力を、降伏強度YS(MPa)とする。
一方、図2に示す応力-ひずみ曲線のように、上降伏点P0が発生しない応力-ひずみ曲線である場合、ひずみが0から0.2%塑性ひずみの範囲内L0では、0.2%塑性ひずみの位置での応力が最大値となる。そこで、この場合は、0.2%耐力を降伏強度YS(MPa)とする。
また、図1及び図2を参照して、応力-ひずみ曲線において、2.0%ひずみ時の応力を、Y2.0(MPa)とする。
得られた降伏強度YS(MPa)及び応力Y2.0(MPa)を用いて、式(3)により、加工硬化量WH(MPa)を求める。なお、YS>Y2.0の場合、WHは0(MPa)と定義する。
[(特徴5)平均結晶粒径Dについて]
本実施形態の無方向性電磁鋼板ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中のSiには、無方向性電磁鋼板の化学組成における、質量%でのSi含有量が代入される。
本実施形態の無方向性電磁鋼板ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中のSiには、無方向性電磁鋼板の化学組成における、質量%でのSi含有量が代入される。
Fnを次のとおり定義する。
Fn=80-Si×10
平均結晶粒径D(μm)がFn未満であれば、変形時の転位発生源を増やして転位発生源を分散させることができる。この場合、打抜き加工での鋼板の変形時に転位が局所的に発生せずに、分散して発生する。そのため、転位の絡み合いが抑制される。そのため、降伏伸びが0.5%以上となりやすく、打抜き加工時に板厚方向での変形の不均一性を低減できる。その結果、打抜き加工後の寸法精度を高めることができる。
Fn=80-Si×10
平均結晶粒径D(μm)がFn未満であれば、変形時の転位発生源を増やして転位発生源を分散させることができる。この場合、打抜き加工での鋼板の変形時に転位が局所的に発生せずに、分散して発生する。そのため、転位の絡み合いが抑制される。そのため、降伏伸びが0.5%以上となりやすく、打抜き加工時に板厚方向での変形の不均一性を低減できる。その結果、打抜き加工後の寸法精度を高めることができる。
平均結晶粒径Dの好ましい下限は10μmであり、さらに好ましくは15μmであり、さらに好ましくは20μmである。
平均結晶粒径Dの好ましい上限は75-Si×10(μm)であり、さらに好ましくは70-Si×10(μm)であり、さらに好ましくは65-Si×10(μm)である。
平均結晶粒径Dの好ましい上限は75-Si×10(μm)であり、さらに好ましくは70-Si×10(μm)であり、さらに好ましくは65-Si×10(μm)である。
降伏伸びの好ましい下限は0.6%であり、さらに好ましくは0.7%であり、さらに好ましくは1.0%であり、さらに好ましくは1.5%である。
降伏伸びの上限は特に限定されないが、7.0%程度が上限である。
降伏伸びの上限は特に限定されないが、7.0%程度が上限である。
[平均結晶粒径Dの測定方法]
平均結晶粒径Dは次の方法で求める。無方向性電磁鋼板の圧延方向に平行な断面(L断面)を観察面とする。観察面を鏡面研磨した後、鏡面研磨された観察面に対して、ナイタル液を用いてエッチングを実施する。エッチングされた観察面を、光学顕微鏡を用いて倍率100倍で観察し、観察視野の写真画像を生成する。写真画像を用いて、JIS G0551:2013「鋼-結晶粒度の顕微鏡試験方法」に準拠して、後述する矩形領域内の結晶粒数を算出する方法で平均結晶粒径D(μm)を求める。
平均結晶粒径Dは次の方法で求める。無方向性電磁鋼板の圧延方向に平行な断面(L断面)を観察面とする。観察面を鏡面研磨した後、鏡面研磨された観察面に対して、ナイタル液を用いてエッチングを実施する。エッチングされた観察面を、光学顕微鏡を用いて倍率100倍で観察し、観察視野の写真画像を生成する。写真画像を用いて、JIS G0551:2013「鋼-結晶粒度の顕微鏡試験方法」に準拠して、後述する矩形領域内の結晶粒数を算出する方法で平均結晶粒径D(μm)を求める。
具体的には、L断面において、未再結晶領域を除く再結晶粒のみからなる領域で板厚方向と板面方向(圧延方向)に平行な線分で囲まれた矩形領域を描く。当該矩形領域を観察視野とする。矩形領域の面積Aを0.5mm2以上する。1つの矩形の面積で0.5mm2以上を確保できない場合、複数の矩形領域を描いて、矩形領域の合計面積Aを0.5mm2以上となるようにする。
矩形領域の結晶粒数をカウントする。具体的には、矩形領域の内部に存在し、矩形領域の各辺に接しない結晶粒数をN1とする。矩形領域の各辺の四隅(矩形の4つの頂点)を除く4辺のいずれかと交差する結晶粒数をN2とする。0.5mm2以上の面積を確保のために描画した全ての矩形領域の数をN3とする。矩形領域の合計面積A(mm2)、及び、結晶粒数N1~N3を用いて、式(I)により平均結晶粒径D(μm)を求める。
[降伏伸びの測定方法]
降伏伸びは次の方法で求める。無方向性電磁鋼板から引張試験片を採取する。JIS Z2241:2011に準拠して、常温、大気中で引張試験を実施し、降伏伸び(%)を求める。引張試験片はJIS5号引張試験片を用いる。
降伏伸びは次の方法で求める。無方向性電磁鋼板から引張試験片を採取する。JIS Z2241:2011に準拠して、常温、大気中で引張試験を実施し、降伏伸び(%)を求める。引張試験片はJIS5号引張試験片を用いる。
なお、上降伏点が明瞭に表れない場合、次の方法で降伏伸び(%)を求める。図3を参照して、引張試験により得られた応力-ひずみ曲線において、上述の[加工硬化量WH評価試験]に記載の方法に基づいて、降伏強度YS(MPa)を決定する。決定した降伏強度YSでのひずみ値をε1とする。ひずみ値ε1以降の応力-ひずみ曲線において、ひずみの増加に伴い応力が降伏応力YS±1.0%の範囲内で維持されている領域での最大のひずみ値ε2を特定する。ε1及びε2を用いて、次式により降伏伸びを求める。
降伏伸び(%)=ε2-ε1
降伏伸び(%)=ε2-ε1
[本実施形態の無方向性電磁鋼板の効果について]
本実施形態の無方向性電磁鋼板は特徴1~特徴5を満たす。そのため、本実施形態の無方向性電磁鋼板では、高強度であり、十分な磁気特性が得られるにも関わらず、打抜き加工後に優れた寸法精度が得られる。
本実施形態の無方向性電磁鋼板は特徴1~特徴5を満たす。そのため、本実施形態の無方向性電磁鋼板では、高強度であり、十分な磁気特性が得られるにも関わらず、打抜き加工後に優れた寸法精度が得られる。
[無方向性電磁鋼板の製造方法]
本実施形態の無方向性電磁鋼板の製造方法の一例を説明する。本実施形態の無方向性電磁鋼板の製造方法は、次の工程を含む。
(工程1)熱間圧延工程
(工程2)熱延板焼鈍工程
(工程3)冷間圧延工程
(工程4)仕上げ焼鈍工程
上記工程1~工程4のうち、工程2は任意の工程である。つまり、工程2は実施しなくてもよい。以下、各工程について説明する。
本実施形態の無方向性電磁鋼板の製造方法の一例を説明する。本実施形態の無方向性電磁鋼板の製造方法は、次の工程を含む。
(工程1)熱間圧延工程
(工程2)熱延板焼鈍工程
(工程3)冷間圧延工程
(工程4)仕上げ焼鈍工程
上記工程1~工程4のうち、工程2は任意の工程である。つまり、工程2は実施しなくてもよい。以下、各工程について説明する。
[(工程1)熱間圧延工程]
熱間圧延工程では、スラブに対して熱間圧延を実施して熱延鋼板を製造する。スラブは周知の方法で製造される。例えば、連続鋳造法によりスラブを製造する。
熱間圧延工程では、スラブに対して熱間圧延を実施して熱延鋼板を製造する。スラブは周知の方法で製造される。例えば、連続鋳造法によりスラブを製造する。
準備されたスラブに対して、熱間圧延を実施する。熱間圧延における各種条件は、特に限定されない。スラブ加熱温度は例えば、1100~1200℃である。仕上げ圧延温度は例えば、800~1100℃である。巻取温度は例えば、700~800℃である。以上の工程により、熱延鋼板を製造する。
[(工程2)熱延板焼鈍工程]
熱延板焼鈍工程は任意の工程である。つまり、熱延板焼鈍工程は実施してもよいし、実施しなくてもよい。実施する場合、熱延板焼鈍工程では、熱延鋼板に対して焼鈍を実施する。熱延板焼鈍は、箱焼鈍であってもよいし、連続焼鈍であってもよい。熱延板焼鈍工程での焼鈍条件は特に限定されない。箱焼鈍の場合、焼鈍温度は例えば、750℃~850℃であり、焼鈍温度での保持時間は例えば、1時間~30時間である。連続焼鈍の場合、焼鈍温度は例えば、900℃~1000℃であり、焼鈍温度での保持時間は、1秒~100秒である。なお、必要に応じて、熱延板焼鈍工程での焼鈍を実施する前の熱延鋼板、及び/又は、焼鈍を実施した後の熱延鋼板に対して、周知の酸洗処理を実施してもよい。
熱延板焼鈍工程は任意の工程である。つまり、熱延板焼鈍工程は実施してもよいし、実施しなくてもよい。実施する場合、熱延板焼鈍工程では、熱延鋼板に対して焼鈍を実施する。熱延板焼鈍は、箱焼鈍であってもよいし、連続焼鈍であってもよい。熱延板焼鈍工程での焼鈍条件は特に限定されない。箱焼鈍の場合、焼鈍温度は例えば、750℃~850℃であり、焼鈍温度での保持時間は例えば、1時間~30時間である。連続焼鈍の場合、焼鈍温度は例えば、900℃~1000℃であり、焼鈍温度での保持時間は、1秒~100秒である。なお、必要に応じて、熱延板焼鈍工程での焼鈍を実施する前の熱延鋼板、及び/又は、焼鈍を実施した後の熱延鋼板に対して、周知の酸洗処理を実施してもよい。
[(工程3)冷間圧延工程]
冷間圧延工程では、熱間圧延工程で製造された熱延鋼板、又は、熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板に対して、冷間圧延を実施して冷延鋼板を製造する。冷間圧延は1回実施してもよいし、複数回実施してもよい。冷間圧延を複数回実施する場合、冷間圧延後、次の冷間圧延を実施する前に、中間焼鈍を実施してもよい。
冷間圧延工程では、熱間圧延工程で製造された熱延鋼板、又は、熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板に対して、冷間圧延を実施して冷延鋼板を製造する。冷間圧延は1回実施してもよいし、複数回実施してもよい。冷間圧延を複数回実施する場合、冷間圧延後、次の冷間圧延を実施する前に、中間焼鈍を実施してもよい。
[(工程4)仕上げ焼鈍工程]
冷間圧延工程を実施して製造された冷延鋼板に対して、仕上げ焼鈍炉で仕上げ焼鈍を実施する。仕上げ焼鈍では、最終の板厚に仕上げられた冷延鋼板を焼鈍して再結晶させ、結晶粒を成長させる。仕上げ焼鈍工程では、次の条件1~条件5を満たす。
(条件1)
950℃以下の最高到達温度T1(℃)で焼鈍する。
(条件2)
最高到達温度T1(℃)で冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとする。
(条件3)
仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが、式(A)及び式(B)を満たす。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
(条件4)
仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯、及び、冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を体積%で0.010%よりも高くする。
(条件5)
冷却過程での冷延鋼板の長手方向での温度勾配CGを20℃/m以下とする。
以下、条件1~条件5について説明する。
冷間圧延工程を実施して製造された冷延鋼板に対して、仕上げ焼鈍炉で仕上げ焼鈍を実施する。仕上げ焼鈍では、最終の板厚に仕上げられた冷延鋼板を焼鈍して再結晶させ、結晶粒を成長させる。仕上げ焼鈍工程では、次の条件1~条件5を満たす。
(条件1)
950℃以下の最高到達温度T1(℃)で焼鈍する。
(条件2)
最高到達温度T1(℃)で冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとする。
(条件3)
仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが、式(A)及び式(B)を満たす。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
(条件4)
仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯、及び、冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を体積%で0.010%よりも高くする。
(条件5)
冷却過程での冷延鋼板の長手方向での温度勾配CGを20℃/m以下とする。
以下、条件1~条件5について説明する。
[(条件1)最高到達温度T1について]
最高到達温度T1を950℃以下とする。最高到達温度T1が950℃を超えれば、鋼板内において、炭化物及び窒化物の溶体化が生じてしまう。その結果、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa以上となる。したがって、最高到達温度T1は950℃以下である。最高到達温度T1の下限は周知の温度で足りる。最高到達温度T1の下限は例えば、800℃である。
最高到達温度T1を950℃以下とする。最高到達温度T1が950℃を超えれば、鋼板内において、炭化物及び窒化物の溶体化が生じてしまう。その結果、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa以上となる。したがって、最高到達温度T1は950℃以下である。最高到達温度T1の下限は周知の温度で足りる。最高到達温度T1の下限は例えば、800℃である。
[(条件2)最高到達温度T1での張力TEについて]
最高到達温度T1で冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとする。具体的には、冷延鋼板の圧延方向(長手方向)に張力TEを付与する。
張力TEが2.0MPa未満である場合、鋼板中に転位発生源が十分に得られない。この場合、無方向性電磁鋼板において式(4)を満たしても、降伏伸びが0.5%未満となる。
一方、張力TEが10.0MPaを超えれば、鋼板内に残留ひずみが発生する。この場合、加工硬化量WHが15MPa以上となる。
最高到達温度T1で冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとする。具体的には、冷延鋼板の圧延方向(長手方向)に張力TEを付与する。
張力TEが2.0MPa未満である場合、鋼板中に転位発生源が十分に得られない。この場合、無方向性電磁鋼板において式(4)を満たしても、降伏伸びが0.5%未満となる。
一方、張力TEが10.0MPaを超えれば、鋼板内に残留ひずみが発生する。この場合、加工硬化量WHが15MPa以上となる。
[(条件3)滞在時間t0及びt1について]
仕上げ焼鈍では、仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが、式(A)及び式(B)を満たす。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
ここで、滞在時間t0は、加熱帯、均熱帯及び冷却帯において、昇温過程で700℃から最高到達温度T1に至るまでの時間、最高到達温度T1での保持時間、及び、冷却過程で最高到達温度T1から700℃に至るまでの時間を含む。滞在時間t1は、冷却帯での700~500℃の時間に相当し、昇温過程(加熱帯)での500~700℃に至るまでの時間は含まない。
仕上げ焼鈍では、仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが、式(A)及び式(B)を満たす。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
ここで、滞在時間t0は、加熱帯、均熱帯及び冷却帯において、昇温過程で700℃から最高到達温度T1に至るまでの時間、最高到達温度T1での保持時間、及び、冷却過程で最高到達温度T1から700℃に至るまでの時間を含む。滞在時間t1は、冷却帯での700~500℃の時間に相当し、昇温過程(加熱帯)での500~700℃に至るまでの時間は含まない。
焼鈍温度T1~700℃の温度域では、炭化物及び窒化物が固溶しやすく、固溶C及び固溶Nが形成されやすい。一方、700~500℃の温度域では、炭化物、炭窒化物及び窒化物が生成しやすい温度域である。固溶C及び固溶Nは転位に固着して、転位の移動を阻害する。移動が阻害された転位が増えれば、転位の絡み合いが増加する。そこで、本実施形態の無方向性電磁鋼板では、固溶C及び固溶Nをなるべく低減する。
FAを次のとおり定義する。
FA=t1-t0
FAは式(A)の左辺に相当する。FAが0よりも大きい場合、つまり、滞在時間t1が滞在時間t0よりも長い場合、仕上げ焼鈍前に生成していた炭化物及び窒化物が溶体化することを抑制しながら、固溶してしまった炭素及び窒素を、炭化物、炭窒化物及び窒化物として再び固定化することができる。そのため、鋼板中の固溶C及び固溶Nを低減することができる。その結果、加工硬化量WHを15MPa未満にすることができる。
FA=t1-t0
FAは式(A)の左辺に相当する。FAが0よりも大きい場合、つまり、滞在時間t1が滞在時間t0よりも長い場合、仕上げ焼鈍前に生成していた炭化物及び窒化物が溶体化することを抑制しながら、固溶してしまった炭素及び窒素を、炭化物、炭窒化物及び窒化物として再び固定化することができる。そのため、鋼板中の固溶C及び固溶Nを低減することができる。その結果、加工硬化量WHを15MPa未満にすることができる。
FBを次のとおり定義する。
FB=t1/t0
FBは式(B)の左辺に相当する。FBが3.0を超えれば、析出物として析出することなく鋼板中に残存する固溶C及び固溶Nが転位に固着する。この場合、転位がパイルアップしやすくなるため、加工硬化量WHが増加する。FBが3.0以下であれば、加工硬化量WHを十分に抑制できる。
FB=t1/t0
FBは式(B)の左辺に相当する。FBが3.0を超えれば、析出物として析出することなく鋼板中に残存する固溶C及び固溶Nが転位に固着する。この場合、転位がパイルアップしやすくなるため、加工硬化量WHが増加する。FBが3.0以下であれば、加工硬化量WHを十分に抑制できる。
[(条件4)酸素ポテンシャルについて]
仕上げ焼鈍ではさらに、仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯、及び、冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を0.010%よりも高くする。
仕上げ焼鈍ではさらに、仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯、及び、冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を0.010%よりも高くする。
仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を酸素ポテンシャルと定義する。仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における加熱帯、均熱帯、及び、冷却帯から選択される1箇所以上において、酸素ポテンシャルが0.05よりも高い場合、又は、酸素濃度が0.010%よりも高い場合、仕上げ焼鈍中の鋼板での脱炭が促進される。この場合、鋼板中の固溶Cを十分に低減することができる。その結果、加工硬化量WHを15MPa未満にすることができる。
[(特徴5)冷却過程での冷延鋼板の長手方向での温度勾配CGについて]
冷却過程において、最高到達温度T1から500℃に至るまでの冷延鋼板の長手方向(圧延方向)での温度勾配をCG(℃/m)と定義する。温度勾配CGは、冷延鋼板の温度が最高到達温度T1から500℃に至るまでの通板距離と、最高到達温度T1から500℃を差し引いた温度差とに基づいて求める。
冷却過程での温度勾配CGが20℃/mを超えれば、熱ひずみにより鋼板内に残留ひずみが発生する。この場合、加工硬化量WHが15MPa以上となる。したがって、温度勾配CGを20℃/m以下とする。
冷却過程において、最高到達温度T1から500℃に至るまでの冷延鋼板の長手方向(圧延方向)での温度勾配をCG(℃/m)と定義する。温度勾配CGは、冷延鋼板の温度が最高到達温度T1から500℃に至るまでの通板距離と、最高到達温度T1から500℃を差し引いた温度差とに基づいて求める。
冷却過程での温度勾配CGが20℃/mを超えれば、熱ひずみにより鋼板内に残留ひずみが発生する。この場合、加工硬化量WHが15MPa以上となる。したがって、温度勾配CGを20℃/m以下とする。
[その他の工程]
上述の製造方法において、仕上げ焼鈍工程後にコーティング工程を実施してもよい。コーティング工程では、仕上げ焼鈍後の無方向性電磁鋼板の表面に、絶縁コーティングを施す。絶縁コーティングの種類は特に限定されない。絶縁コーティングは有機成分であってもよいし、無機成分であってもよい。
上述の製造方法において、仕上げ焼鈍工程後にコーティング工程を実施してもよい。コーティング工程では、仕上げ焼鈍後の無方向性電磁鋼板の表面に、絶縁コーティングを施す。絶縁コーティングの種類は特に限定されない。絶縁コーティングは有機成分であってもよいし、無機成分であってもよい。
以上の製造方法により、本実施形態の無方向性電磁鋼板が製造できる。なお、本実施形態の無方向性電磁鋼板は、特徴1~特徴5を満たせば、製造方法は特に限定されない。
[ロータコアについて]
本実施形態のロータコアは、本実施形態の無方向性電磁鋼板を素材として製造される。
図4は、ロータコア1の一例を示す平面図である。図4を参照して、ロータコア1は、複数のロータコア素材2を備える。ロータコア素材2は板状である。より具体的には、ロータコア素材2は円板状である。ロータコア1は、複数のロータコア素材2が積層されて構成されている。
本実施形態のロータコアは、本実施形態の無方向性電磁鋼板を素材として製造される。
図4は、ロータコア1の一例を示す平面図である。図4を参照して、ロータコア1は、複数のロータコア素材2を備える。ロータコア素材2は板状である。より具体的には、ロータコア素材2は円板状である。ロータコア1は、複数のロータコア素材2が積層されて構成されている。
ロータコア素材2の形状は、板状であれば特に限定されない。図4では一例として、永久磁石同期モータのロータコア素材2を示す。しかしながらロータコア素材2は、板状であれば、他の形状であってもよい。例えば、モータがリラクタンスモータである場合、ロータコア素材2は複数の突極を有する板状であってもよいし、フラックスバリアとなる複数の貫通孔を有する板状であってもよい。また、モータが誘電モータである場合、ロータコア素材2は銅又はアルミダイカスト等による誘導電流経路が設置される複数の貫通孔を有してもよい。
上述のとおり、ロータコア素材2は、本実施形態の無方向性電磁鋼板を打抜き加工して製造される、打抜き加工品である。したがって、ロータコア素材2は、上述の特徴1~特徴5を満たす。
具体的には、ロータコア素材2は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
ロータコア素材2ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
ロータコア素材2ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
ロータコア素材2ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
具体的には、ロータコア素材2は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
ロータコア素材2ではさらに、引張強さTSが570MPaよりも高い。
ロータコア素材2ではさらに、2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満である。
WH=Y2.0-YS (3)
ロータコア素材2ではさらに、平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である。
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
[ステータコアについて]
なお、本実施形態の無方向性電磁鋼板を素材として、ステータコアを製造してもよい。図5は、ステータコア3の平面図である。図5を参照して、ステータコア3は、複数のステータコア素材4を備える。ステータコア素材4は、円環の板状である。ステータコア3は、複数のステータコア素材4が積層されて構成されている。
なお、本実施形態の無方向性電磁鋼板を素材として、ステータコアを製造してもよい。図5は、ステータコア3の平面図である。図5を参照して、ステータコア3は、複数のステータコア素材4を備える。ステータコア素材4は、円環の板状である。ステータコア3は、複数のステータコア素材4が積層されて構成されている。
ステータコア素材4は、複数のティース部41を含む。複数のティース部41は、各々がステータコア素材4の周方向に隙間を設けて配列されている。各ティース部41は、ステータコア素材4の径方向に延びている。
ステータコア素材4は、本実施形態の無方向性電磁鋼板を打抜き加工した後、ひずみ取り焼鈍を実施して製造される。そのため、ステータコア素材4は、上述の特徴1及び特徴2を満たす。
具体的には、ステータコア素材4は、質量%で、Si:3.1~4.5%、C:0.0025%以下、N:0.0025%以下、O:0.0400%以下、P:0.100%以下、S:0.0050%以下、Ti:0.0100%以下、Mn:2.0%以下、Al:1.500%以下、Zr:0~0.0100%、Nb:0~0.0100%、V:0~0.0100%、Mo:0~0.100%、Cr:0~2.000%、La:0~0.0100%、Ce:0~0.0100%、B:0~0.0010%、Zn:0~0.0050%、Ga:0~0.0050%、Ge:0~0.0050%、As:0~0.0100%、Ni:0~0.500%、Cu:0~0.500%、Sn:0~0.200%、Sb:0~0.100%、Ca:0~0.0050%、Nd:0~0.0010%、Mg:0~0.0030%、及び、残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たす。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
ここで、式(1)及び式(2)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。
[ロータコア素材2及びステータコア素材4での化学組成の測定方法]
上述の[無方向性電磁鋼板の化学組成の測定方法]に記載の方法に基づいて、ロータコア素材2及びステータコア素材4の化学組成を測定できる。具体的には、ドリルを用いて、ロータコア素材2又はステータコア素材4から切粉を採取する。採取された切粉を酸に溶解させて溶液を得る。溶液に対して、ICP-AESを実施して、化学組成の元素分析を実施する。C含有量及びS含有量については、周知の高周波燃焼法(燃焼-赤外線吸収法)により求める。N含有量については、周知の不活性ガス溶融-熱伝導度法を用いて求める。O含有量については、周知の不活性ガス溶融-赤外線吸収法を用いて求める。
上述の[無方向性電磁鋼板の化学組成の測定方法]に記載の方法に基づいて、ロータコア素材2及びステータコア素材4の化学組成を測定できる。具体的には、ドリルを用いて、ロータコア素材2又はステータコア素材4から切粉を採取する。採取された切粉を酸に溶解させて溶液を得る。溶液に対して、ICP-AESを実施して、化学組成の元素分析を実施する。C含有量及びS含有量については、周知の高周波燃焼法(燃焼-赤外線吸収法)により求める。N含有量については、周知の不活性ガス溶融-熱伝導度法を用いて求める。O含有量については、周知の不活性ガス溶融-赤外線吸収法を用いて求める。
[ロータコア素材2の応力-ひずみ曲線測定方法]
ロータコア素材2の引張強さTSは次の方法で測定する。ロータコア素材2から、JIS Z2241:2011に規定されたJIS5号引張試験片を採取する。ロータコア素材2のサイズが小さいために、JIS5号引張試験片を採取できない場合、ロータコア素材2から、JIS5号引張試験片の縮尺試験片を採取する。
採取した引張試験片を用いて、JIS Z2241:2011に準拠して、常温、大気中で引張試験を実施して、応力-ひずみ曲線を得る。得られた応力-ひずみ曲線から、引張強さTS(MPa)を求める。なお、縮尺試験片を用いて引張試験を実施する場合、上記規格の付属書JBに規定のひずみ速度に基づいて試験を実施する。
ロータコア素材2の引張強さTSは次の方法で測定する。ロータコア素材2から、JIS Z2241:2011に規定されたJIS5号引張試験片を採取する。ロータコア素材2のサイズが小さいために、JIS5号引張試験片を採取できない場合、ロータコア素材2から、JIS5号引張試験片の縮尺試験片を採取する。
採取した引張試験片を用いて、JIS Z2241:2011に準拠して、常温、大気中で引張試験を実施して、応力-ひずみ曲線を得る。得られた応力-ひずみ曲線から、引張強さTS(MPa)を求める。なお、縮尺試験片を用いて引張試験を実施する場合、上記規格の付属書JBに規定のひずみ速度に基づいて試験を実施する。
[ロータコア素材2の加工硬化量WH評価試験]
ロータコア素材2の加工硬化量WHは、上述の[加工硬化量WH評価試験]に記載の方法により求める。このとき、応力-ひずみ曲線は、上述の[ロータコア素材2の応力-ひずみ曲線測定方法]で得られた応力-ひずみ曲線を用いる。
ロータコア素材2の加工硬化量WHは、上述の[加工硬化量WH評価試験]に記載の方法により求める。このとき、応力-ひずみ曲線は、上述の[ロータコア素材2の応力-ひずみ曲線測定方法]で得られた応力-ひずみ曲線を用いる。
[ロータコア素材2の平均結晶粒径Dの測定方法]
ロータコア素材2の平均結晶粒径Dは、上述の[平均結晶粒径Dの測定方法]に記載の方法により求める。なお、ロータコア素材2における、圧延方向に平行な断面(L断面)を観察面とする。
ロータコア素材2の平均結晶粒径Dは、上述の[平均結晶粒径Dの測定方法]に記載の方法により求める。なお、ロータコア素材2における、圧延方向に平行な断面(L断面)を観察面とする。
[ロータコア素材2の降伏伸びの測定方法]
ロータコア素材2の降伏伸びは、次の方法で求める。具体的には、ロータコア素材2からJIS5号引張試験片を採取する。JIS Z2241:2011に準拠して、常温、大気中で引張試験を実施し、降伏伸び(%)を求める。なお、ロータコア素材2のサイズが小さいために、JIS5号引張試験片を採取できない場合、ロータコア素材2から、JIS5号引張試験片の縮尺試験片を採取する。縮尺試験片を用いて引張試験を実施する場合、上記規格の付属書JBに規定のひずみ速度に基づいて試験を実施する。
ロータコア素材2の降伏伸びは、次の方法で求める。具体的には、ロータコア素材2からJIS5号引張試験片を採取する。JIS Z2241:2011に準拠して、常温、大気中で引張試験を実施し、降伏伸び(%)を求める。なお、ロータコア素材2のサイズが小さいために、JIS5号引張試験片を採取できない場合、ロータコア素材2から、JIS5号引張試験片の縮尺試験片を採取する。縮尺試験片を用いて引張試験を実施する場合、上記規格の付属書JBに規定のひずみ速度に基づいて試験を実施する。
なお、上降伏点が明瞭に表れない場合、次の方法で降伏伸び(%)を求める。図3を参照して、引張試験により得られた応力-ひずみ曲線において、上述の[ロータコア素材2の加工硬化量WH評価試験]に記載の方法に基づいて、降伏強度YS(MPa)を決定する。決定した降伏強度YSでのひずみ値をε1とする。ひずみ値ε1以降の応力-ひずみ曲線において、ひずみの増加に伴い応力が降伏応力YS±1.0%の範囲内で維持されている領域での最大のひずみ値ε2を特定する。ε1及びε2を用いて、次式により降伏伸びを求める。
降伏伸び(%)=ε2-ε1
降伏伸び(%)=ε2-ε1
[ロータコア1の製造方法]
ロータコア1は次の方法で製造する。
本実施形態の無方向性電磁鋼板から、ロータコア素材2を打抜き加工で製造する。具体的には、打抜き加工によりロータコア素材2を打ち抜く。打ち抜かれたロータコア素材2を積層して、ロータコア1を製造する。
ロータコア1は次の方法で製造する。
本実施形態の無方向性電磁鋼板から、ロータコア素材2を打抜き加工で製造する。具体的には、打抜き加工によりロータコア素材2を打ち抜く。打ち抜かれたロータコア素材2を積層して、ロータコア1を製造する。
[モータについて]
本実施形態のモータは、上述のロータコア1を備える。モータはさらに、周知のステータコアを備える。本実施形態のモータは、本実施形態のロータコアを備えるため、ロータコアにおいて高い強度と十分な磁気特性とが得られる。
本実施形態のモータは、上述のロータコア1を備える。モータはさらに、周知のステータコアを備える。本実施形態のモータは、本実施形態のロータコアを備えるため、ロータコアにおいて高い強度と十分な磁気特性とが得られる。
なお、モータコアに含まれるステータコアとして、上述のステータコア3を採用してもよい。ステータコア3は次の方法で製造される。本実施形態の無方向性電磁鋼板を素材として、打抜き加工によりステータコア素材4を製造する。複数のステータコア素材4を積層して、ステータコア3を製造する。
本実施形態の無方向性電磁鋼板を素材として打抜き加工により製造されるステータコア素材4の寸法精度は高い。そのため、従前の引張強さが570MPaを超える無方向性電磁鋼板を素材として製造されるステータコアと比較して、寸法精度の点で優位である。本実施形態の無方向性電磁鋼板を素材として製造されるステータコア3は、ステータコア素材4を積層した後、ひずみ取り焼鈍を実施する。これにより、ステータコア3を組み込んだモータが、より高効率となる。
表1(表1A~表1C)に示す化学組成を有する無方向性電磁鋼板を、次の方法で製造した。
なお、表1C中の「式(1)」欄の「T」は、式(1)を満たすことを意味し、「F」は、式(1)を満たさないことを意味する。「式(2)」欄の「T」は、式(2)を満たすことを意味し、「F」は、式(2)を満たさないことを意味する。
スラブ(鋼片)に対して熱間圧延を実施して、板厚2.0mmの熱延鋼板を製造した。スラブ加熱温度は1100~1200℃であった。仕上げ圧延温度は800~1100℃であった。巻取り温度は700~800℃であった。熱延鋼板に対して、連続焼鈍により1000℃で60秒均熱する熱延板焼鈍を実施した。熱延板焼鈍後の鋼板に対して、冷間圧延を実施して、板厚0.25mmの冷延鋼板を製造した。
製造された冷延鋼板に対して、仕上げ焼鈍を実施した。仕上げ焼鈍での最高到達温度T1(℃)、張力TE(MPa)、滞在時間t0(秒)及び滞在時間t1(秒)、FA、FB、酸素ポテンシャルPH20/PH2、酸素濃度(%)及び、温度勾配CG(℃/m)を表2に示す。以上の製造工程により、各試験番号の無方向性電磁鋼板を製造した。
[評価試験]
各試験番号の無方向性電磁鋼板に対して、次の評価試験を実施した。
(試験1)化学組成測定試験
(試験2)引張強さTS測定試験
(試験3)加工硬化量WH評価試験
(試験4)平均結晶粒径Dの測定試験
(試験5)降伏伸び測定試験
(試験6)磁気特性評価試験
(試験7)打抜き加工後の寸法精度評価試験
以下、試験1~試験7について説明する。
各試験番号の無方向性電磁鋼板に対して、次の評価試験を実施した。
(試験1)化学組成測定試験
(試験2)引張強さTS測定試験
(試験3)加工硬化量WH評価試験
(試験4)平均結晶粒径Dの測定試験
(試験5)降伏伸び測定試験
(試験6)磁気特性評価試験
(試験7)打抜き加工後の寸法精度評価試験
以下、試験1~試験7について説明する。
[(試験1)化学組成測定試験]
上述の[無方向性電磁鋼板の化学組成の測定方法]に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の化学組成を求めた。その結果、各試験番号の無方向性電磁鋼板の化学組成は、表1(表1A~表1C)に示すとおりであった。
上述の[無方向性電磁鋼板の化学組成の測定方法]に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の化学組成を求めた。その結果、各試験番号の無方向性電磁鋼板の化学組成は、表1(表1A~表1C)に示すとおりであった。
[(試験2)引張強さTS測定試験]
上述の[応力-ひずみ曲線測定方法]に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の引張強さTS(MPa)を求めた。得られた引張強さTS(MPa)を表3に示す。
上述の[応力-ひずみ曲線測定方法]に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の引張強さTS(MPa)を求めた。得られた引張強さTS(MPa)を表3に示す。
[(試験3)加工硬化量WH評価試験]
上述の[加工硬化量WH評価試験]に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の加工硬化量WH(MPa)を求めた。得られた加工硬化量WH(MPa)を表3に示す。
上述の[加工硬化量WH評価試験]に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の加工硬化量WH(MPa)を求めた。得られた加工硬化量WH(MPa)を表3に示す。
[(試験4)平均結晶粒径Dの測定試験]
上述の[平均結晶粒径Dの測定方法]に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の平均結晶粒径D(μm)を求めた。得られた平均結晶粒径Dを表3に示す。
上述の[平均結晶粒径Dの測定方法]に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の平均結晶粒径D(μm)を求めた。得られた平均結晶粒径Dを表3に示す。
[(試験5)降伏伸び測定試験]
上述の「降伏伸びの測定方法」に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の降伏伸び(%)を求めた。得られた降伏伸び(%)を表3に示す。なお、表3中の「80-Si×10」にはFn値を示す。また、表3中の「式(4)」欄の「T」は式(4)を満たしていることを意味し、「F」は式(4)を満たしていないことを示す。
上述の「降伏伸びの測定方法」に記載の方法に準拠して、各試験番号の無方向性電磁鋼板の降伏伸び(%)を求めた。得られた降伏伸び(%)を表3に示す。なお、表3中の「80-Si×10」にはFn値を示す。また、表3中の「式(4)」欄の「T」は式(4)を満たしていることを意味し、「F」は式(4)を満たしていないことを示す。
[(試験6)磁気特性評価試験]
次の方法により、磁束密度B50(T)及び鉄損W5/1000(W/kg)を求めた。
[磁束密度B50評価試験]
各試験番号の無方向性電磁鋼板において、圧延方向(L方向)の磁束密度B50(L)、及び、圧延方向に直交する方向(C方向)の磁束密度B50(C)を測定した。具体的には、各試験番号の無方向性電磁鋼板から、JIS C 2550-1:2011に準拠して、L方向及びC方向にエプスタイン試験片を切り出した。切り出したエプスタイン試験片に対して、JIS C 2550-1:2011及び2550-3:2011に準拠した電磁鋼帯試験方法を実施して、L方向及びC方向の5000A/mにおける磁束密度B50(L)(T)及びB50(C)(T)を測定した。L方向の磁束密度B50(L)(T)及びC方向の磁束密度B50(C)の算術平均値を、磁束密度B50(T)とした。得られた磁束密度B50(T)を表3に示す。
次の方法により、磁束密度B50(T)及び鉄損W5/1000(W/kg)を求めた。
[磁束密度B50評価試験]
各試験番号の無方向性電磁鋼板において、圧延方向(L方向)の磁束密度B50(L)、及び、圧延方向に直交する方向(C方向)の磁束密度B50(C)を測定した。具体的には、各試験番号の無方向性電磁鋼板から、JIS C 2550-1:2011に準拠して、L方向及びC方向にエプスタイン試験片を切り出した。切り出したエプスタイン試験片に対して、JIS C 2550-1:2011及び2550-3:2011に準拠した電磁鋼帯試験方法を実施して、L方向及びC方向の5000A/mにおける磁束密度B50(L)(T)及びB50(C)(T)を測定した。L方向の磁束密度B50(L)(T)及びC方向の磁束密度B50(C)の算術平均値を、磁束密度B50(T)とした。得られた磁束密度B50(T)を表3に示す。
[鉄損W5/1000評価試験]
上述の磁束密度B50評価試験と同様に、エプスタイン試験片を準備した。なお、エプスタイン試験片の切り出しはクリアランスを20μmに設定したシャー切断と、放電加工との2通りで準備した。つまり、打抜き加工を想定したシャー切断により切り出したエプスタイン試験片と、放電加工により切り出したエプスタイン試験片の2種類の試験片を、各試験番号ごとに準備した。各エプスタイン試験片に対して、JIS C 2550-1:2011及び2550-3:2011に準拠した電磁鋼帯試験方法を実施して、L方向(圧延方向)及びC方向(圧延方向に直交する方向)の、1000Hz、0.5Tにおける鉄損W5/1000(L)(W/kg)及び鉄損W5/1000(C)(W/kg)を測定した。L方向(圧延方向)の鉄損W5/1000(L)及びC方向(圧延方向に直交する方向)の鉄損W5/1000(C)(W/kg)の算術平均値を鉄損W5/1000(W/kg)とした。シャー切断によるエプスタイン試験片での鉄損W5/1000(W/kg)を、表3中の「鉄損W5/1000(W/kg)」の「シャー切断」欄に示す。放電加工によるエプスタイン試験片での鉄損W5/1000(W/kg)を、表3中の「鉄損W5/1000(W/kg)」の「放電加工」欄に示す。シャー切断での鉄損W5/1000(W/kg)から放電加工での鉄損W5/1000(W/kg)を差し引いた値を、鉄損劣化量ΔW5/1000(W/kg)とした。鉄損劣化量Δ鉄損W5/1000(W/kg)を表3に示す。
上述の磁束密度B50評価試験と同様に、エプスタイン試験片を準備した。なお、エプスタイン試験片の切り出しはクリアランスを20μmに設定したシャー切断と、放電加工との2通りで準備した。つまり、打抜き加工を想定したシャー切断により切り出したエプスタイン試験片と、放電加工により切り出したエプスタイン試験片の2種類の試験片を、各試験番号ごとに準備した。各エプスタイン試験片に対して、JIS C 2550-1:2011及び2550-3:2011に準拠した電磁鋼帯試験方法を実施して、L方向(圧延方向)及びC方向(圧延方向に直交する方向)の、1000Hz、0.5Tにおける鉄損W5/1000(L)(W/kg)及び鉄損W5/1000(C)(W/kg)を測定した。L方向(圧延方向)の鉄損W5/1000(L)及びC方向(圧延方向に直交する方向)の鉄損W5/1000(C)(W/kg)の算術平均値を鉄損W5/1000(W/kg)とした。シャー切断によるエプスタイン試験片での鉄損W5/1000(W/kg)を、表3中の「鉄損W5/1000(W/kg)」の「シャー切断」欄に示す。放電加工によるエプスタイン試験片での鉄損W5/1000(W/kg)を、表3中の「鉄損W5/1000(W/kg)」の「放電加工」欄に示す。シャー切断での鉄損W5/1000(W/kg)から放電加工での鉄損W5/1000(W/kg)を差し引いた値を、鉄損劣化量ΔW5/1000(W/kg)とした。鉄損劣化量Δ鉄損W5/1000(W/kg)を表3に示す。
[(試験7)打抜き加工後の寸法精度評価試験]
各試験番号の無方向性電磁鋼板の打抜き加工後の寸法精度評価試験を、次の試験で評価した。各試験番号の無方向性電磁鋼板から、内径90mm、外径100mmのリング状サンプル(打抜き加工品)を、クリアランスを板厚の8%とした金型で打ち抜いて作製した。さらに、作製したリング状サンプルを、無方向性電磁鋼板の圧延方向から無方向性電磁鋼板の法線周りに45°刻みで切断して、8個の試験片とした。各試験片を樹脂埋めし、切断時の変形影響を取り除くために、切断面を1mm以上研磨した。研磨後、倍率100倍の光学顕微鏡により、内周面側の打抜き端面近傍の切断面及び外周面側の打抜き端面近傍の切断面を観察した。図6に示すとおり、ダレ面10から打抜き端面11に切り替わる点P1と、打抜き端面11のカエリ先端P2とを結ぶ線分20を引く。線分20と平行であって、線分20からはみ出た打抜き端面11と接する線分21を引く。線分20と線分21との間の距離dを求める。8個の試験片において求めた距離d(内周面側の打抜き端面近傍の切断面にて8個、外周面側の打抜き端面近傍の切断面で8個、内周面側及び外周面側の合計16個)の算術平均値を、打抜き平坦度(μm)と定義した。得られた打抜き平坦度を、表3中の「打抜き平坦度(μm)」に示す。
各試験番号の無方向性電磁鋼板の打抜き加工後の寸法精度評価試験を、次の試験で評価した。各試験番号の無方向性電磁鋼板から、内径90mm、外径100mmのリング状サンプル(打抜き加工品)を、クリアランスを板厚の8%とした金型で打ち抜いて作製した。さらに、作製したリング状サンプルを、無方向性電磁鋼板の圧延方向から無方向性電磁鋼板の法線周りに45°刻みで切断して、8個の試験片とした。各試験片を樹脂埋めし、切断時の変形影響を取り除くために、切断面を1mm以上研磨した。研磨後、倍率100倍の光学顕微鏡により、内周面側の打抜き端面近傍の切断面及び外周面側の打抜き端面近傍の切断面を観察した。図6に示すとおり、ダレ面10から打抜き端面11に切り替わる点P1と、打抜き端面11のカエリ先端P2とを結ぶ線分20を引く。線分20と平行であって、線分20からはみ出た打抜き端面11と接する線分21を引く。線分20と線分21との間の距離dを求める。8個の試験片において求めた距離d(内周面側の打抜き端面近傍の切断面にて8個、外周面側の打抜き端面近傍の切断面で8個、内周面側及び外周面側の合計16個)の算術平均値を、打抜き平坦度(μm)と定義した。得られた打抜き平坦度を、表3中の「打抜き平坦度(μm)」に示す。
[評価結果]
表1~表3を参照して、試験番号1~30では、特徴1~特徴5を満たした。そのため、これらの試験番号の無方向性電磁鋼板では、磁束密度B50が1.60T以上であり、かつ、放電加工での鉄損W5/1000からシャー切断での鉄損W5/1000を差し引いた鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0以下であり、優れた磁気特性(磁束密度及び鉄損)が得られた。さらに、打抜き平坦度が25μm以下であり、打抜き加工後の寸法精度に優れた。
表1~表3を参照して、試験番号1~30では、特徴1~特徴5を満たした。そのため、これらの試験番号の無方向性電磁鋼板では、磁束密度B50が1.60T以上であり、かつ、放電加工での鉄損W5/1000からシャー切断での鉄損W5/1000を差し引いた鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0以下であり、優れた磁気特性(磁束密度及び鉄損)が得られた。さらに、打抜き平坦度が25μm以下であり、打抜き加工後の寸法精度に優れた。
一方、試験番号31~34では、式(1)又は式(2)を満たさなかった。そのため、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工時に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号35及び36では、Si含有量が低すぎた。そのため、引張強さTSが低すぎた。さらに、加工硬化量WHが15MPa以上となった。その結果、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号37及び38では、Si含有量が低すぎた。そのため、加工硬化量WHが15MPa以上となった。その結果、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工時に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号39及び40では、仕上げ焼鈍工程での条件1を満たさなかった。そのため、加工硬化量WHが15MPa以上となった。さらに、式(4)を満たさず、降伏伸びも0.5%未満であった。その結果、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工時に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号41及び42では、最高到達温度T1での張力TEが低すぎた。そのため、降伏伸びが0.5%未満であった。その結果、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工時に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号43及び44では、最高到達温度T1での張力TEが高すぎた。そのため、加工硬化量WHが15MPa以上となった。その結果、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工時に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号45及び46では、仕上げ焼鈍工程でFAが式(A)を満たさなかった。そのため、加工硬化量WHが15MPa以上となった。その結果、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工時に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号47及び48では、FBが式(B)を満たさなかった。そのため、加工硬化量WHが15MPa以上となった。その結果、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工時に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号49及び50では、仕上げ焼鈍工程での条件4を満たさなかった。そのため、加工硬化量WHが15MPa以上となった。その結果、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工時に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
試験番号51及び52では、温度勾配CGが大きすぎた。そのため、加工硬化量WHが15MPa以上となった。その結果、打抜き平坦度が25μmを超え、打抜き加工後に十分な寸法精度が得られなかった。さらに、鉄損劣化量ΔW5/1000が2.0超であり、優れた磁気特性が得られなかった。
実施例1の試験番号1~30の無方向性電磁鋼板を用いて、図4に示す形状のロータコアを製造した。
具体的には、各試験番号の無方向性電磁鋼板に対して、打抜き加工を実施した。打抜き加工では、クリアランスを板厚の8%とした金型で打ち抜いてロータコア素材を作製した。複数のロータコア素材を積層してロータコアとした。ロータコア素材の直径は70mmであった。
具体的には、各試験番号の無方向性電磁鋼板に対して、打抜き加工を実施した。打抜き加工では、クリアランスを板厚の8%とした金型で打ち抜いてロータコア素材を作製した。複数のロータコア素材を積層してロータコアとした。ロータコア素材の直径は70mmであった。
各試験番号のロータコアに対して、次の評価試験を実施した。
(試験1)引張強さTS測定試験
(試験2)加工硬化量WH評価試験
(試験3)平均結晶粒径Dの測定試験
(試験4)降伏伸び測定試験
(試験5)磁気特性評価試験
(試験6)打抜き加工後の寸法精度評価試験
以下、試験1~試験6について説明する。
(試験1)引張強さTS測定試験
(試験2)加工硬化量WH評価試験
(試験3)平均結晶粒径Dの測定試験
(試験4)降伏伸び測定試験
(試験5)磁気特性評価試験
(試験6)打抜き加工後の寸法精度評価試験
以下、試験1~試験6について説明する。
[(試験1)引張強さTS測定試験]
ロータコアからロータコア素材を分離した。上述の[ロータコア素材2の応力-ひずみ曲線測定方法]に記載の方法に準拠して、ロータコア素材の引張強さTS(MPa)を求めた。なお、ロータコア素材から採取した引張試験片のサイズは、平行部幅が2.50mm、標点距離が5.00mm、厚さが0.25mm、全長が25mmであった。ロータコア素材の引張強さTS(MPa)を表4に示す。
ロータコアからロータコア素材を分離した。上述の[ロータコア素材2の応力-ひずみ曲線測定方法]に記載の方法に準拠して、ロータコア素材の引張強さTS(MPa)を求めた。なお、ロータコア素材から採取した引張試験片のサイズは、平行部幅が2.50mm、標点距離が5.00mm、厚さが0.25mm、全長が25mmであった。ロータコア素材の引張強さTS(MPa)を表4に示す。
[(試験2)加工硬化量WH評価試験]
上述の[ロータコア素材2の加工硬化量WH評価試験]に記載の方法に準拠して、ロータコア素材の加工硬化量WHを求めた。得られたロータコア素材の加工硬化量WH(MPa)を表4に示す。
上述の[ロータコア素材2の加工硬化量WH評価試験]に記載の方法に準拠して、ロータコア素材の加工硬化量WHを求めた。得られたロータコア素材の加工硬化量WH(MPa)を表4に示す。
[(試験3)平均結晶粒径Dの測定試験]
ロータコアからロータコア素材を分離した。上述の[ロータコア素材2の平均結晶粒径Dの測定方法]に記載の方法に準拠して、ロータコア素材の平均結晶粒径D(μm)を求めた。得られたロータコア素材の平均結晶粒径D(μm)を表4に示す。
ロータコアからロータコア素材を分離した。上述の[ロータコア素材2の平均結晶粒径Dの測定方法]に記載の方法に準拠して、ロータコア素材の平均結晶粒径D(μm)を求めた。得られたロータコア素材の平均結晶粒径D(μm)を表4に示す。
[(試験4)降伏伸び測定試験]
ロータコアからロータコア素材を分離した。上述の[ロータコア素材2の降伏伸びの測定方法]に記載の方法に準拠して、ロータコア素材の降伏伸び(%)を求めた。なお、ロータコア素材から採取した引張試験片のサイズは、平行部幅が2.50mm、標点距離が5.00mm、厚さが0.25mm、全長が25mmであった。ロータコア素材の降伏伸び(%)を表4に示す。
ロータコアからロータコア素材を分離した。上述の[ロータコア素材2の降伏伸びの測定方法]に記載の方法に準拠して、ロータコア素材の降伏伸び(%)を求めた。なお、ロータコア素材から採取した引張試験片のサイズは、平行部幅が2.50mm、標点距離が5.00mm、厚さが0.25mm、全長が25mmであった。ロータコア素材の降伏伸び(%)を表4に示す。
[(試験5)磁気特性評価試験]
ロータコアからロータコア素材を分離した。分離したロータコア素材から、採取可能な寸法の単板磁気測定用の小型試験片を放電加工により作製した。小型試験片のサイズは10mm×20mm×板厚であった。
小型試験片及び単板試験器を用いて、JIS C 2556:2015に記載の単板磁気特性試験法(Single Sheet Tester:SST)に準拠して、ロータコア素材の磁束密度B50(T)及び鉄損W5/1000(W/kg)を求めた。
得られたロータコア素材の磁束密度B50(T)及び鉄損W5/1000(W/kg)を表4に示す。
ロータコアからロータコア素材を分離した。分離したロータコア素材から、採取可能な寸法の単板磁気測定用の小型試験片を放電加工により作製した。小型試験片のサイズは10mm×20mm×板厚であった。
小型試験片及び単板試験器を用いて、JIS C 2556:2015に記載の単板磁気特性試験法(Single Sheet Tester:SST)に準拠して、ロータコア素材の磁束密度B50(T)及び鉄損W5/1000(W/kg)を求めた。
得られたロータコア素材の磁束密度B50(T)及び鉄損W5/1000(W/kg)を表4に示す。
[(試験6)打抜き加工後の寸法精度評価試験]
打抜き加工後のロータコア素材を、ロータコア素材の中心軸周りに45°刻みで切断して、打抜き加工時のロータコア素材の外周面側を含む8個の試験片とした。各試験片を樹脂埋めし、切断時の変形影響を取り除くために、切断面を1mm以上研磨した。研磨後、倍率100倍の光学顕微鏡により、ロータコア素材の外周面近傍部分の切断面を観察した。図6に示すとおり、ダレ面10から打抜き端面11に切り替わる点P1と、打抜き端面11のカエリ先端P2とを結ぶ線分20を引く。線分20と平行であって、線分20からはみ出た打抜き端面11と接する線分21を引く。線分20と線分21との間の距離dを求める。8個の試験片において求めた距離d(合計8個)の算術平均値を、打抜き平坦度(μm)とした。得られたロータコア素材の打抜き平坦度(μm)を表4に示す。なお、ロータコア素材の内周面側については、シャフト挿入時の加工等により打抜き加工時の打抜き端面が維持されていない場合もある。そこで、上述のとおり、ロータコア素材の外周面近傍部分の打抜き端面で寸法精度を評価した。
打抜き加工後のロータコア素材を、ロータコア素材の中心軸周りに45°刻みで切断して、打抜き加工時のロータコア素材の外周面側を含む8個の試験片とした。各試験片を樹脂埋めし、切断時の変形影響を取り除くために、切断面を1mm以上研磨した。研磨後、倍率100倍の光学顕微鏡により、ロータコア素材の外周面近傍部分の切断面を観察した。図6に示すとおり、ダレ面10から打抜き端面11に切り替わる点P1と、打抜き端面11のカエリ先端P2とを結ぶ線分20を引く。線分20と平行であって、線分20からはみ出た打抜き端面11と接する線分21を引く。線分20と線分21との間の距離dを求める。8個の試験片において求めた距離d(合計8個)の算術平均値を、打抜き平坦度(μm)とした。得られたロータコア素材の打抜き平坦度(μm)を表4に示す。なお、ロータコア素材の内周面側については、シャフト挿入時の加工等により打抜き加工時の打抜き端面が維持されていない場合もある。そこで、上述のとおり、ロータコア素材の外周面近傍部分の打抜き端面で寸法精度を評価した。
[評価結果]
表4に示すとおり、ロータコアにおいて、試験番号1~30のロータコア素材では、特徴1~特徴5を満たした。そのため、これらの試験番号のロータコア素材では、打抜き平坦度が25μm以下であり、打抜き加工後の寸法精度に優れた。なお、ロータコア素材では、磁束密度B50が1.60T以上であり、かつ、鉄損W5/1000が16.9W/kg以下であり、高強度及び優れた磁気特性が得られた。
表4に示すとおり、ロータコアにおいて、試験番号1~30のロータコア素材では、特徴1~特徴5を満たした。そのため、これらの試験番号のロータコア素材では、打抜き平坦度が25μm以下であり、打抜き加工後の寸法精度に優れた。なお、ロータコア素材では、磁束密度B50が1.60T以上であり、かつ、鉄損W5/1000が16.9W/kg以下であり、高強度及び優れた磁気特性が得られた。
以上、本開示の無方向性電磁鋼板の好適な実施例について説明したが、本開示の無方向性電磁鋼板はかかる例に限定されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本開示の無方向性電磁鋼板の技術的範囲に属するものと了解される。
Claims (6)
- 無方向性電磁鋼板であって、
質量%で、
Si:3.1~4.5%、
C:0.0025%以下、
N:0.0025%以下、
O:0.0400%以下、
P:0.100%以下、
S:0.0050%以下、
Ti:0.0100%以下、
Mn:2.0%以下、
Al:1.500%以下、
Zr:0~0.0100%、
Nb:0~0.0100%、
V:0~0.0100%、
Mo:0~0.100%、
Cr:0~2.000%、
La:0~0.0100%、
Ce:0~0.0100%、
B:0~0.0010%、
Zn:0~0.0050%、
Ga:0~0.0050%、
Ge:0~0.0050%、
As:0~0.0100%、
Ni:0~0.500%、
Cu:0~0.500%、
Sn:0~0.200%、
Sb:0~0.100%、
Ca:0~0.0050%、
Nd:0~0.0010%、
Mg:0~0.0030%、及び、
残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たし、
引張強さTSが570MPaよりも高く、
2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満であり、
平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である、
無方向性電磁鋼板。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
WH=Y2.0-YS (3)
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(1)、式(2)及び式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。 - 請求項1に記載の無方向性電磁鋼板であって、
質量%で、
Zr:0.0001~0.0100%、
Nb:0.0001~0.0100%、
V:0.0001~0.0100%、
Mo:0.001~0.100%、
Cr:0.001~2.000%、
La:0.0001~0.0100%、
Ce:0.0001~0.0100%、
B:0.0001~0.0010%、
Zn:0.0001~0.0050%、
Ga:0.0001~0.0050%、
Ge:0.0001~0.0050%、
As:0.0001~0.0100%、
Ni:0.001~0.500%、
Cu:0.001~0.500%、
Sn:0.001~0.200%、
Sb:0.001~0.100%、
Ca:0.0001~0.0050%、
Nd:0.0001~0.0010%、及び、
Mg:0.0001~0.0030%、からなる群から選択される1種以上を含有する、
無方向性電磁鋼板。 - 互いに積層された複数のロータコア素材を備え、
前記ロータコア素材は、
質量%で、
Si:3.1~4.5%、
C:0.0025%以下、
N:0.0025%以下、
O:0.0400%以下、
P:0.100%以下、
S:0.0050%以下、
Ti:0.0100%以下、
Mn:2.0%以下、
Al:1.500%以下、
Zr:0~0.0100%、
Nb:0~0.0100%、
V:0~0.0100%、
Mo:0~0.100%、
Cr:0~2.000%、
La:0~0.0100%、
Ce:0~0.0100%、
B:0~0.0010%、
Zn:0~0.0050%、
Ga:0~0.0050%、
Ge:0~0.0050%、
As:0~0.0100%、
Ni:0~0.500%、
Cu:0~0.500%、
Sn:0~0.200%、
Sb:0~0.100%、
Ca:0~0.0050%、
Nd:0~0.0010%、
Mg:0~0.0030%、及び、
残部はFe及び不純物からなり、式(1)及び式(2)を満たし、
引張強さTSが570MPaよりも高く、
2.0%ひずみ時の応力をY2.0(MPa)とし、降伏応力をYS(MPa)としたとき、式(3)で定義される加工硬化量WHが15MPa未満であり、
平均結晶粒径D(μm)が式(4)を満たし、降伏伸びが0.5%以上である、
ロータコア。
Si/28+Ti/48+Nb/93+V/51+Zr/91+Mo/96+Cr/52>C/12×750 (1)
Si/28+Al/27+Ti/48+Zr/91+La/139+Ce/140>N/14×1000 (2)
WH=Y2.0-YS (3)
D<80-Si×10 (4)
ここで、式(1)、式(2)及び式(4)中の元素記号には、対応する元素含有量が質量%で代入される。対応する元素が含有されていない場合、その元素記号には「0」が代入される。 - 請求項3に記載のロータコアであって、
前記ロータコア素材は、
質量%で、
Zr:0.0001~0.0100%、
Nb:0.0001~0.0100%、
V:0.0001~0.0100%、
Mo:0.001~0.100%、
Cr:0.001~2.000%、
La:0.0001~0.0100%、
Ce:0.0001~0.0100%、
B:0.0001~0.0010%、
Zn:0.0001~0.0050%、
Ga:0.0001~0.0050%、
Ge:0.0001~0.0050%、
As:0.0001~0.0100%、
Ni:0.001~0.500%、
Cu:0.001~0.500%、
Sn:0.001~0.200%、
Sb:0.001~0.100%、
Ca:0.0001~0.0050%、
Nd:0.0001~0.0010%、及び、
Mg:0.0001~0.0030%、からなる群から選択される1種以上を含有する、
ロータコア。 - 請求項3又は請求項4に記載のロータコアを備える、
モータ。 - 請求項1又は請求項2に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、
スラブに対して熱間圧延を実施して熱延鋼板を製造する熱間圧延工程と、
前記熱延鋼板を冷間圧延して冷延鋼板を製造する冷間圧延工程と、
前記冷延鋼板に対して仕上げ焼鈍炉で仕上げ焼鈍を実施する仕上げ焼鈍工程とを備え、
前記仕上げ焼鈍工程では、
950℃以下の最高到達温度T1で前記冷延鋼板を焼鈍し、
前記最高到達温度T1で前記冷延鋼板に付与する張力TEを2.0~10.0MPaとし、
前記仕上げ焼鈍炉の加熱帯、均熱帯及び冷却帯での焼鈍温度T1~700℃の間の滞在時間t0(秒)と、前記冷却帯での700~500℃の間の滞在時間t1(秒)とが式(A)及び式(B)を満たすようにし、
前記仕上げ焼鈍炉の炉内雰囲気での500℃以上の温度域における前記加熱帯、前記均熱帯及び前記冷却帯から選択される1箇所以上において、水素分圧PH2(atm)に対する水蒸気分圧PH20(atm)の比を0.05よりも高くする、又は、酸素濃度を0.010%よりも高くし、
冷却過程での前記冷延鋼板の長手方向での温度勾配CGを20℃/m以下とする、
無方向性電磁鋼板の製造方法。
t1-t0>0 (A)
t1/t0≦3.0 (B)
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