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WO2023171600A1 - 非水電解質二次電池 - Google Patents

非水電解質二次電池 Download PDF

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Publication number
WO2023171600A1
WO2023171600A1 PCT/JP2023/008249 JP2023008249W WO2023171600A1 WO 2023171600 A1 WO2023171600 A1 WO 2023171600A1 JP 2023008249 W JP2023008249 W JP 2023008249W WO 2023171600 A1 WO2023171600 A1 WO 2023171600A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
positive electrode
electrode plate
regions
negative electrode
plate
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/008249
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
篤 見澤
文一 水越
Original Assignee
パナソニックエナジ－株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by パナソニックエナジ－株式会社 filed Critical パナソニックエナジ－株式会社
Priority to CN202380024988.2A priority Critical patent/CN118891780A/zh
Publication of WO2023171600A1 publication Critical patent/WO2023171600A1/ja

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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • H01M10/0587—Construction or manufacture of accumulators having only wound construction elements, i.e. wound positive electrodes, wound negative electrodes and wound separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/531—Electrode connections inside a battery casing
    • H01M50/538—Connection of several leads or tabs of wound or folded electrode stacks
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present disclosure relates to a non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • non-aqueous electrolyte secondary batteries have been known that include an electrode body in which a positive electrode plate and a negative electrode plate are wound together with a separator in between, and an exterior can containing the electrode body and an electrolyte.
  • an electrode body in which a positive electrode plate and a negative electrode plate are wound together with a separator in between, and an exterior can containing the electrode body and an electrolyte.
  • a combination of positive electrode plates has been developed. It is considered to improve battery characteristics by joining four current collection leads (current collection tabs) to the exposed surfaces of the four cores from which the agent has been removed.
  • the electrode body expands and contracts with charge/discharge cycles, and during the cycle, the plate deformation in which the electrode plate constituting the electrode body is bent may occur.
  • the restraining force does not sufficiently act on the winding start end of the positive electrode plate and the negative electrode plate on the inside of the winding end, so that deformation of the electrode plate is likely to occur.
  • a step is likely to occur on the negative electrode plate on the inner side of the winding end of the positive electrode plate due to the presence or absence of the positive electrode plate on the outer side of the winding.
  • the portions of the positive electrode plate that are radially outward from the winding start end do not uniformly expand and contract, deformation of the electrode plate is likely to occur.
  • the positive and negative electrode plates near the winding start end of the positive electrode plate are prone to deformation. Plate deformation is likely to occur.
  • the expansion and contraction will be uneven in the width direction of the positive electrode plate, causing further deformation of the electrode plate. more likely to occur.
  • An object of the present disclosure is to suppress deformation of the electrode plate in a non-aqueous electrolyte secondary battery in which four or more current collecting tabs are joined to the positive electrode plate.
  • a nonaqueous electrolyte secondary battery includes a positive electrode plate in which a positive electrode mixture layer is formed on both sides of a band-shaped positive electrode core, and a negative electrode plate in which a negative electrode mixture layer is formed on both sides of a band-shaped negative electrode core.
  • the number of regions is four or more, and a current collector tab is joined to each of the plurality of first regions, and in the cross section of the electrode body, a half line passing from the center of the battery to the winding start end of the positive electrode plate and the positive electrode
  • This is a non-aqueous electrolyte secondary battery in which only the second region is arranged at the position where the plates intersect.
  • the positive electrode plate has a configuration in which four or more current collecting tabs are joined to the positive electrode plate, and the positive electrode plate intersects with a half line passing from the center of the battery to the winding start end of the positive electrode plate. Only the second region is placed at the position. The second region is a region where only the portion where the positive electrode mixture layer is formed on the positive electrode core exists. As a result, the radially outer portion of the positive electrode plate's winding start end uniformly expands and contracts, even though the number of first regions where the exposed surface of the positive electrode core exists is as large as 4 or more. , deformation of the electrode plate can be suppressed.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view along the axial direction of a non-aqueous electrolyte secondary battery according to an example of an embodiment.
  • FIG. 1 is a perspective view of an electrode body that constitutes a non-aqueous electrolyte secondary battery according to an example of an embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic development view of a positive electrode plate in an example of an embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of a cross section perpendicular to the axial direction of a nonaqueous electrolyte secondary battery in an example of an embodiment.
  • FIG. 4A only the outer shapes of the plurality of first regions and the outer can are shown, and the central angles ⁇ 1 to ⁇ 4 of each of the first regions are shown.
  • FIG. 4A only the outer shapes of the plurality of first regions and the outer can are shown, and the central angles ⁇ 1 to ⁇ 4 of each of the first regions are shown.
  • FIG. 4A only the outer shapes of the plurality of first regions and the outer can are
  • FIG. 4 is a diagram corresponding to FIG. 4 in Example 1 and Comparative Examples 1-4 of non-aqueous electrolyte secondary batteries, and a diagram showing the results of electrode plate deformation.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view perpendicular to the axial direction of the battery, showing two levels of electrode plate deformation, which were used to evaluate the experimental results for confirming the plate deformation of the electrode body.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view along the axial direction of a non-aqueous electrolyte secondary battery 10 according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view of the electrode body 14 that constitutes the nonaqueous electrolyte secondary battery 10.
  • FIG. 3 is a schematic developed view of the positive electrode plate 11.
  • FIG. 4A is a schematic diagram of a cross section of the nonaqueous electrolyte secondary battery 10 perpendicular to the axial direction.
  • FIG. 4B is a diagram showing only the plurality of first regions and the outer shape of the outer can 15 in FIG. 4A, and showing the central angles ⁇ 1 to ⁇ 4 of each first region. As illustrated in FIGS.
  • the nonaqueous electrolyte secondary battery 10 includes a wound electrode body 14, a nonaqueous electrolyte (not shown), an outer can 15, and a sealing body 16.
  • the wound electrode body 14 has a positive electrode plate 11, a negative electrode plate 12, and a separator 13. As shown in FIG. It is wrapped.
  • one axial side of the electrode body 14 may be referred to as "upper”, and the other axial side may be referred to as "lower”.
  • the non-aqueous electrolyte includes a non-aqueous solvent and an electrolyte salt dissolved in the non-aqueous solvent.
  • the nonaqueous electrolyte is not limited to a liquid electrolyte, and may be a solid electrolyte using a gel polymer or the like.
  • Each positive electrode tab 20 is a conductive member for electrically connecting a positive electrode core 11a (FIG. 3), which will be described later, constituting the positive electrode plate 11 to a positive electrode terminal. It extends from the upper end to one side (upward) in the axial direction ⁇ .
  • Each negative electrode tab 21a, 21b is a conductive member for electrically connecting a negative electrode core constituting the negative electrode plate 12 to a negative electrode terminal, and is a conductive member in the axial direction ⁇ from the lower end of the negative electrode core of the electrode body 14. It extends to the other side (downward).
  • One negative electrode tab 21a is joined to the end of the negative electrode plate 12 on the winding start side, and the other negative electrode tab 21b is joined to the end of the negative electrode plate 12 on the winding end side.
  • One of the two negative electrode tabs 21a and 21b may be omitted.
  • the negative electrode plate 12 is formed to be one size larger than the positive electrode plate 11 in order to suppress precipitation of lithium, and is formed to be longer than the positive electrode plate 11 in the longitudinal direction and the width direction (short direction). Further, the two separators 13 are formed to be at least one size larger than the positive electrode plate 11, and are arranged so as to sandwich the positive electrode plate 11 therebetween.
  • the positive electrode plate 11 includes a strip-shaped positive electrode core 11a and positive electrode mixture layers 11b formed on both sides of the positive electrode core 11a.
  • a foil of metal such as aluminum, a film with the metal disposed on the surface, or the like is used.
  • a suitable positive electrode core 11a is a metal foil containing aluminum or an aluminum alloy as a main component.
  • the thickness of the positive electrode core 11a is, for example, 10 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the positive electrode mixture layer 11b contains a positive electrode active material, a conductive agent, and a binder.
  • the positive electrode plate 11 is prepared by applying a positive electrode mixture slurry containing a positive electrode active material, a conductive agent, a binder, and a solvent such as N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) to both sides of a positive electrode core 11a, and then drying and It is produced by rolling.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • positive electrode active materials include lithium-containing transition metal oxides containing transition metal elements such as Co, Mn, and Ni.
  • the lithium-containing transition metal oxide is not particularly limited, but has the general formula Li 1+x MO 2 (wherein -0.2 ⁇ x ⁇ 0.2, M includes at least one of Ni, Co, Mn, and Al).
  • a complex oxide represented by is preferable.
  • Examples of the conductive agent include acetylene black (AB), carbon black (CB) such as Ketjen black, and carbon materials such as graphite.
  • Examples of the binder include fluororesins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), polyimide (PI), acrylic resins, and polyolefin resins. It will be done. Furthermore, these resins may be used in combination with carboxymethyl cellulose (CMC) or a salt thereof, polyethylene oxide (PEO), or the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • PEO polyethylene oxide
  • the longitudinal direction ⁇ of the positive electrode plate 11 there are four first regions A in which there are exposed surfaces 11c where the surface of the metal forming the positive electrode core 11a is exposed in at least a part of the width direction ⁇ . There are five second regions B in which only the portion where the positive electrode mixture layer 11b is formed on the positive electrode core 11a exists.
  • the width direction ⁇ of the positive electrode plate 11 coincides with the axial direction ⁇ (FIG. 1) in the wound state.
  • the first regions A and the second regions B are arranged alternately in the longitudinal direction of the positive electrode plate 11.
  • the exposed surface 11c is a portion to which the positive electrode tab 20 is connected, and is a portion where the surface of the positive electrode core 11a is not covered with the positive electrode mixture layer.
  • the positive electrode mixture layer 11b is shown by diagonal lines.
  • the four positive electrode tabs 20 are joined to the four exposed surfaces 11c, for example, by ultrasonic welding.
  • the positive electrode tab 20 is covered with an insulating tape 24, thereby preventing a short circuit between the positive electrode plate 11 and the negative electrode plate 12. It is preferable that the insulating tape 24 covers the entire exposed surface 11c of the positive electrode core 11a, as shown in FIG.
  • the exposed surface 11c is provided only at one end in the width direction, which is the upper end of the positive electrode plate 11, and the exposed surface 11c of each first region A is provided as a positive electrode. It is covered with a mixture layer 11b.
  • the constituent material of the positive electrode tab 20 is not particularly limited. It is preferable that the positive electrode tab 20 is made of a metal whose main component is aluminum.
  • FIG. 3 shows that the lengths of the four first regions A in the longitudinal direction ⁇ of the positive electrode plate 11 are approximately equal, in reality, as shown in FIGS. 4A and 4B, the lengths of the four first regions A are approximately equal.
  • the lengths of the regions A in the longitudinal direction ⁇ are different from each other, and the lengths increase in order from the inside of the winding to the outside of the winding.
  • the total of central angles ⁇ 1, ⁇ 2, ⁇ 3, and ⁇ 4 with respect to the battery center of each of the four first regions A, that is, the center O of the outer can 15, is 360 degrees or more.
  • the first region A of the positive electrode plate 11 is indicated by the thickest line
  • the second region B is indicated by a thin line
  • the negative electrode plate 12 is indicated by a line with a thickness intermediate between the thickness of regions A and B. .
  • the winding start end 12a of the negative electrode plate 12 extends toward the winding start side on the inside of the winding start end 11d of the positive electrode plate 11.
  • the winding end 12b of the negative electrode plate 12 extends toward the winding end side on the outside of the winding end 11e of the positive electrode plate 11.
  • illustration of the separator is omitted.
  • the actual number of turns of the positive electrode plate 11 and the negative electrode plate 12 is considerably larger than that shown in FIGS. 1 and 4A.
  • a second electrode is located at a position where the positive electrode plate 11 intersects a half line (indicated by the broken line L1 in FIG. 4) passing from the battery center O to the winding start end 11d of the positive electrode plate 11.
  • a half line indicated by the broken line L1 in FIG. 4
  • the exposed surface 11c of the positive electrode core 11a does not exist on the above-mentioned half-line.
  • the negative electrode plate 12 has a strip-shaped negative electrode core and negative electrode mixture layers formed on both sides of the negative electrode core.
  • a foil of metal such as copper, a film with the metal disposed on the surface layer, or the like is used for the negative electrode core.
  • the thickness of the negative electrode core is, for example, 5 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the negative electrode mixture layer preferably contains a negative electrode active material and a binder.
  • the negative electrode plate 12 is produced by, for example, applying a negative electrode mixture slurry containing a negative electrode active material, a binder, water, etc. to both sides of a negative electrode core, and then drying and rolling the slurry.
  • the negative electrode active material is not particularly limited as long as it can reversibly occlude and release lithium ions, and examples thereof include carbon materials such as natural graphite and artificial graphite, metals that alloy with lithium such as Si and Sn, or these materials.
  • An alloy containing , a composite oxide, etc. can be used.
  • the same resin as in the case of the positive electrode plate 11 is used as the binder contained in the negative electrode active material layer.
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • CMC a salt thereof
  • polyacrylic acid or a salt thereof, polyvinyl alcohol, etc. can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • a porous sheet having ion permeability and insulation properties is used for the separator 13 (FIGS. 1 and 2).
  • porous sheets include microporous thin films, woven fabrics, and nonwoven fabrics.
  • the material for the separator 13 is preferably an olefin resin such as polyethylene or polypropylene.
  • the thickness of the separator 13 is, for example, 10 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the separator 13 tends to become thinner as batteries increase in capacity and output.
  • the separator 13 has a melting point of, for example, about 130°C to 180°C.
  • a tape (not shown) is attached to the outermost circumferential surface of the separator 13, which is the outermost circumferential surface of the electrode body 14, so as to fix the winding end E of the separator 13 to the outermost circumferential surface of the separator 13.
  • the outer can 15 and the sealing body 16 constitute a metal battery case that houses the electrode body 14 and the nonaqueous electrolyte.
  • the sealing body 16 has an upper sealing plate 17 which is a terminal cap made of metal, and a lower metal current collector plate 18 having a through hole 18a, stacked vertically with a metal plate 19 sandwiched between them. It is formed by being
  • the sealing plate 17 is shaped like a hat and has a short cylindrical portion 17a with a bottom that bulges upward in the center.
  • an annular grooved portion 15b is formed by recessing the upper end portion of the cylindrical portion 15a radially inward over the entire circumference.
  • the sealing body 16 is fitted inward from the opening at the upper end of the cylindrical portion 15a via the gasket 27, and the upper end portion of the cylindrical portion 15a is caulked inward in the radial direction while being locked on the upper surface of the grooved portion 15b. . Thereby, the sealing body 16 is caulked and fixed to the inside of the open end of the outer can 15 via the gasket 27 on the outer peripheral side.
  • Insulating plates 28 and 29 are provided above and below the electrode body 14, respectively.
  • the four positive electrode tabs 20 extend toward the sealing body 16 side through the through holes of the upper insulating plate 28 , pass through the through holes 18 a of the current collector plate 18 , and connect to the outer peripheral side portions of the current collector plate 18 and the metal plate 19 . Sandwiched and joined.
  • the sealing plate 17 electrically connected to the current collector plate 18 and the metal plate 19 serves as a positive terminal.
  • one of the negative electrode tabs 21a, 21b which is joined to the end of the negative electrode plate 12 on the winding start side, passes through the through hole of the lower insulating plate 29, and then extends approximately toward the battery center O side. It is bent at right angles and extends towards the opposite side with respect to the cell center O.
  • the other negative electrode tab 21b joined to the end of the winding end of the negative electrode plate 12 is bent so as to overlap one of the negative electrode tabs 21a after passing through the outside of the insulating plate 29. It will be done.
  • the overlapping portions of each of the negative electrode tabs 21a and 21b are joined to the inner surface of the bottom of the outer can 15. Thereby, each negative electrode tab 21a, 21b is electrically connected to the outer can 15 which becomes a negative electrode terminal.
  • the four positive electrode tabs 20 are joined to the positive electrode plate 11, and the positive electrode plate 11 is connected to a half line passing from the battery center O to the winding start end 11d of the positive electrode plate 11. Only the second region B is arranged at the intersecting position.
  • the number of first regions A in which the exposed surface 11c of the positive electrode core 11a exists is increased to 4 or more, the position where the above half line and the positive electrode plate 11 intersect is In this case, the exposed surface 11c of the positive electrode core 11a is not present; in other words, only the mixture layer forming portion of the positive electrode plate 11 is present at this position.
  • the positive electrode plate 11 and the negative electrode plate 12 tend to expand and contract uniformly on the outside in the radial direction of the battery at the winding start end 11d of the positive electrode plate 11. Therefore, even though many positive electrode tabs 20 are joined to the positive electrode plate 11, deformation of the electrode plate can be suppressed.
  • the exposed surface 11c exists only on one side in the width direction of the positive electrode plate 11 in at least a part of the first region A, Despite the non-uniform expansion and contraction, the effect of suppressing electrode plate deformation is significant.
  • Example> The inventor of the present disclosure fabricated a total of five types of secondary batteries, Example 1 and Comparative Examples 1-4, under the conditions shown in FIG. It was confirmed.
  • FIG. 5 shows the cross section of each secondary battery and the result (level) of electrode plate deformation.
  • Example 1 Preparation of positive electrode plate
  • aluminum-containing lithium nickel cobalt oxide represented by LiNi 0.88 Co 0.09 Al 0.03 O 2 was used as the positive electrode active material. Then, 100 parts by mass of LiNi 0.88 Co 0.09 Al 0.03 O 2 , 1 part by mass of acetylene black, and 0.9 parts by mass of polyvinylidene fluoride (PVDF) (binder) were mixed. Then, an appropriate amount of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) was added to prepare a positive electrode mixture slurry.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • the paste-like positive electrode mixture slurry is applied to both sides of a long positive electrode core made of aluminum foil with a thickness of 15 ⁇ m so that exposed surfaces of the core for welding the four positive electrode tabs 20 are formed. It was applied and dried in a dryer. Thereafter, a positive electrode mixture slurry is applied to the positive electrode core 11a, dried, cut into a predetermined electrode size, and rolled using a roller to form a positive electrode mixture layer 11b on both sides of the positive electrode core 11a. A positive electrode plate 11 was produced. At this time, the thickness of the positive electrode plate 11 was 0.144 mm, the width was 62.6 mm, and the length was 861 mm.
  • Aluminum positive electrode tabs 20 were fixed by welding to all exposed surfaces 11c of the core body located at four positions in the longitudinal direction of the positive electrode plate 11.
  • the negative electrode active material As the negative electrode active material, a mixture of 95 parts by mass of graphite powder and 5 parts by mass of silicon oxide was used. Then, 100 parts by mass of the negative electrode active material, 1 part by mass of styrene-butadiene rubber (SBR) as a binder, and 1 part by mass of carboxymethyl cellulose (CMC) as a thickener were mixed. Then, this mixture was dispersed in water to prepare a negative electrode mixture slurry. This negative electrode mixture slurry was applied to both sides of a negative electrode core made of copper foil having a thickness of 8 ⁇ m, dried in a drier, and compressed to a predetermined thickness using the rollers of a roll press machine.
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • the elongated negative electrode core on which the negative electrode mixture layer was formed was cut into a predetermined electrode size to produce a negative electrode plate 12 in which the negative electrode mixture layer was formed on both sides of the negative electrode core.
  • the thickness of the negative electrode plate 12 was 0.160 mm
  • the width was 64.2 mm
  • the length was 959 mm.
  • An exposed portion where the mixture layer was not present at the end portion where the current collector surface was exposed was provided, and a negative electrode tab 21b made of nickel was fixedly attached by welding to the exposed portion.
  • the produced positive electrode plate 11 and negative electrode plate 12 are spirally wound with a separator 13 made of a microporous polyethylene membrane interposed therebetween to produce a wound type electrode body 14, and the end of the winding is wrapped with tape. Fixed.
  • the above electrode body 14 is housed in a cylindrical outer can 15 with a bottom, insulating plates 28 and 29 are arranged above and below the electrode body 14, respectively, and a non-aqueous electrolyte is introduced into the outer can 15 using a reduced pressure method. Injected by Thereafter, the sealing body 16 was caulked and fixed to the open end of the outer can 15 via the gasket 27, thereby producing a cylindrical nonaqueous electrolyte secondary battery 10. At this time, the capacity of the battery was 4600mAh.
  • Example 1 in the cross section of the battery, only the second region B is located at the position where the positive electrode plate 11 intersects the half straight line L1 passing from the battery center O to the winding start end 11d of the positive electrode plate 11. was placed.
  • the winding start end 11d is indicated by a black circle.
  • Comparative example 1 In Comparative Example 1, as shown in FIG. 5, four first regions A are formed at positions where the positive electrode plate 11 intersects a half line L1 passing from the battery center O to the winding start end 11d of the positive electrode plate 11 in the cross section of the battery. All of them were placed. Although not shown in FIG. 5 because the number of windings is smaller than the actual number, in reality, not only the first region A but also a plurality of second regions B exist on the half-line L1. In Comparative Example 1, the other configurations are the same as in Example 1.
  • Comparative example 2 In Comparative Example 2, as shown in FIG. 5, three first areas A are formed at positions where the positive electrode plate 11 intersects a half line L1 passing from the battery center O to the winding start end 11d of the positive electrode plate 11 in the cross section of the battery. was placed. In FIG. 5, as in Comparative Example 1, a plurality of second regions B actually exist on the above-mentioned half line L1. In Comparative Example 2, the other configurations are the same as in Example 1.
  • Comparative Example 3 In Comparative Example 3, as shown in FIG. 5, two first areas A are formed at positions where the positive electrode plate 11 intersects a half line L1 passing from the battery center O to the winding start end 11d of the positive electrode plate 11 in the cross section of the battery. was placed. In FIG. 5, as in Comparative Example 1, a plurality of second regions B actually exist on the above-mentioned half line L1. In Comparative Example 3, the other configurations are the same as in Example 1.
  • Comparative Example 4 In Comparative Example 4, as shown in FIG. 5, one first region A is formed at a position where the positive electrode plate 11 intersects a half line L1 passing from the battery center O to the winding start end 11d of the positive electrode plate 11 in the cross section of the battery. was placed. In FIG. 5, as in Comparative Example 1, a plurality of second regions B actually exist on the above-mentioned half line L1. In Comparative Example 4, the other configurations are the same as in Example 1.
  • FIG. 5 shows the level of electrode plate deformation divided into two levels.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view perpendicular to the axial direction of the electrode body 14, showing two levels of plate deformation used to evaluate the experimental results for confirming the plate deformation in the electrode body 14. .
  • Level 1 of the plate deformation the degree of deformation is smaller among the two levels, and the bent plate deformation occurs only on the innermost periphery of the electrode body 14.
  • Level 2 has the largest degree of deformation of the two levels, with bent electrode plate deformation occurring in at least three circumferences including the innermost circumference of the electrode body 14.
  • the outermost circle represents the outer can 15, and the solid curve inside the outer can represents the negative electrode plate 12. Further, a thin solid curve indicates the positive electrode plate 11.
  • Example 1 As shown in FIG. 5, in Example 1, no electrode plate deformation was observed. Furthermore, the deformation of the electrode plates in Comparative Examples 1 and 2 was level 2, and the deformation of the electrode plates in Comparative Examples 3 and 4 was level 1. As a result, as in Example 1, only the second region B, that is, only the portion where the positive electrode mixture layer 11b is formed on the positive electrode core 11a, is arranged at the position where the half line L1 and the positive electrode plate 11 intersect. In this case, no deformation of the electrode plate was observed, confirming the effect of the embodiment.
  • Nonaqueous electrolyte secondary battery 11 Positive electrode plate, 11a Positive electrode core, 11b Positive electrode mixture layer, 11c Exposed surface, 11d Winding start end, 11e Winding end, 12 Negative electrode plate, 12a Winding start end, 12b Winding end , 13 separator, 14 electrode body, 15 outer can, 16 sealing body, 17 sealing plate, 17a short cylinder part, 18 current collector plate, 19 metal plate, 20 positive electrode tab, 21a, 21b negative electrode tab, 24 insulating tape, 27 gasket , 28, 29 insulating plate, A first region, B second region.

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Abstract

非水電解質二次電池は、帯状の正極芯体の両面に正極合剤層が形成された正極板（１１）と、帯状の負極芯体の両面に負極合剤層が形成された負極板（１２）とが、セパレータを介して巻回された巻回型の電極体（１４）を含む。正極板（１１）の長手方向（β）には、幅方向の少なくとも一部に正極芯体の露出面が存在する複数の第１領域(Ａ)と、正極芯体に正極合剤層が形成された部分のみが存在する複数の第２領域（Ｂ）とが存在し、かつ、複数の第１領域（Ａ）の数は４以上であり、複数の第１領域（Ａ）のそれぞれには、集電タブが接合されている。電極体（１４）の横断面において、電池中心（Ｏ）から正極板（１１）の巻き始め端（１１ｅ）を通る半直線（Ｌ１）と正極板（１１）が交差する位置に第２領域（Ｂ）のみが配置される。

Description

非水電解質二次電池
　本開示は、非水電解質二次電池に関する。
　従来から、正極板と負極板とをセパレータを介して巻回した電極体と、電極体及び電解液を収容した外装缶とを備える非水電解質二次電池が知られている。近年、電気自動車等に使用する二次電池の高入出力化が求められており、このために、非水電解質二次電池において、特許文献１に記載された構成のように、正極板の合剤を剥離した４つの芯体露出面に４つの集電リード（集電タブ）を接合することで電池特性の向上を図ることが考えられている。
特開２０００－２４３３７６号公報
　ところで、非水電解質二次電池は、充放電サイクルに伴って電極体が膨張・収縮し、そのサイクルにおいて、電極体を構成する極板が屈曲する極板変形が生じる場合がある。特に、正極板の巻き始め端部や、その巻き内側の負極板には、拘束力が十分には働かないので、極板変形が生じやすい。さらに正極板の巻き始め端の巻き内側の負極板には、その巻き外側の正極板の有無の差によって段差が生じやすい。そして、正極板の巻き始め端の半径方向外側にある部分が均一に膨張及び収縮しない場合には極板変形が生じやすく、特に、正極板の巻き始め端近傍での正極板及び負極板の極板変形が生じやすい。
　正極板に４つ以上の集電タブが接合される場合、正極板の長手方向の４つ以上の位置に芯体露出面を設ける必要があるが、それぞれの芯体露出面とその面にセパレータを介して対向する負極板とは充放電しない。このため、正極板の巻き始め端の半径方向外側に、正極板の芯体露出面を有する部分と正極芯体露出面を有しない部分の両方が存在する場合には、正極板の巻き始め端の半径方向外側にある部分が均一に膨張及び収縮しないので、極板変形が生じやすくなる。また、正極板の幅方向一部に、芯体露出面と合剤層との境界がある場合には、正極板の幅方向でも膨張・収縮が不均一になるので上記の極板変形がさらに生じやすくなる。
　本開示の目的は、非水電解質二次電池において、正極板に４つ以上の集電タブが接合される構成における極板変形を抑制することである。
　本開示に係る非水電解質二次電池は、帯状の正極芯体の両面に正極合剤層が形成された正極板と、帯状の負極芯体の両面に負極合剤層が形成された負極板とが、セパレータを介して巻回された巻回型の電極体と、電極体を収容する筒状の外装缶と、を備え、正極板の長手方向には、幅方向の少なくとも一部に正極芯体の露出面が存在する複数の第１領域と、前記正極芯体に前記正極合剤層が形成された部分のみが存在する複数の第２領域とが存在し、かつ、複数の第１領域の数は４以上であり、複数の第１領域のそれぞれには、集電タブが接合されており、電極体の横断面において、電池中心から正極板の巻き始め端を通る半直線と正極板が交差する位置に第２領域のみが配置されている、非水電解質二次電池である。
　本開示に係る非水電解質二次電池によれば、正極板に４つ以上の集電タブが接合される構成で、電池中心から正極板の巻き始め端を通る半直線と正極板が交差する位置に第２領域のみが配置される。第２領域は、正極芯体に正極合剤層が形成された部分のみが存在する領域である。これにより、正極板の巻き始め端の半径方向外側にある部分が均一に膨張・収縮するため、正極芯体の露出面が存在する第１領域の数が４以上と多くなるのにもかかわらず、極板変形を抑制できる。
実施形態の一例の非水電解質二次電池の軸方向に沿った断面図である。 実施形態の一例の非水電解質二次電池を構成する電極体の斜視図である。 実施形態の一例において、正極板の模式展開図である。 実施形態の一例において、非水電解質二次電池の軸方向に垂直な横断面の模式図である。 図４Ａにおいて、複数の第１領域と外装缶の外形のみを示して、各第１領域の中心角θ１～θ４を示す図である。 非水電解質二次電池の実施例１及び比較例１－４における図４に対応する図と極板変形の結果とを示す図である。 電極体の極板変形を確認するための実験結果の評価に用いた、２つの極板変形レベルを示している、電池の軸方向に垂直な横断面図である。
　以下に、本発明に係る実施の形態について添付図面を参照しながら詳細に説明する。以下の説明において、具体的な形状、材料、数値、方向等は、本発明の理解を容易にするための例示であって、非水電解質二次電池の仕様に合わせて適宜変更することができる。また、以下において「略」なる用語は、例えば、完全に同じである場合に加えて、実質的に同じとみなせる場合を含む意味で用いられる。さらに、以下において複数の実施形態、変形例が含まれる場合、それらの特徴部分を適宜に組み合わせて用いることは当初から想定されている。
　図１は、実施形態の非水電解質二次電池１０の軸方向に沿った断面図である。図２は、非水電解質二次電池１０を構成する電極体１４の斜視図である。図３は、正極板１１の模式展開図である。図４Ａは、非水電解質二次電池１０の軸方向に垂直な横断面の模式図である。図４Ｂは、図４Ａにおいて、複数の第１領域と外装缶１５の外形のみを示して、各第１領域の中心角θ１～θ４を示す図である。図１から図４Ｂに例示するように、非水電解質二次電池１０は、巻回型の電極体１４と、非水電解質（図示せず）と、外装缶１５及び封口体１６とを備える。巻回型の電極体１４は、正極板１１と、負極板１２と、セパレータ１３とを有し、後述の図２に示すように正極板１１と負極板１２がセパレータ１３を介して渦巻状に巻回されている。以下では、電極体１４の軸方向一方側を「上」、軸方向他方側を「下」という場合がある。非水電解質は、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した電解質塩とを含む。非水電解質は、液体電解質に限定されず、ゲル状ポリマー等を用いた固体電解質であってもよい。
　図２に示すように、正極板１１には、４つの集電タブである正極タブ２０が接合されて電気的に接続される。各正極タブ２０は、正極板１１を構成する後述の正極芯体１１ａ（図３）を正極端子に電気的に接続するための導電部材であって、電極体１４のうち、正極芯体１１ａの上端から軸方向αの一方側（上方）に延出している。
　負極板１２には、２つの負極タブ２１ａ、２１ｂが接合されて電気的に接続される。各負極タブ２１ａ、２１ｂは、負極板１２を構成する負極芯体を負極端子に電気的に接続するための導電部材であって、電極体１４のうち、負極芯体の下端から軸方向αの他方側（下方）に延出している。一方の負極タブ２１ａは、負極板１２の巻き始め側端部に接合され、他方の負極タブ２１ｂは、負極板１２の巻き終わり側端部に接合される。２つの負極タブ２１ａ、２１ｂの一方は省略してもよい。
　負極板１２は、リチウムの析出を抑制するために、正極板１１よりも一回り大きな寸法で形成され、正極板１１より長手方向及び幅方向（短手方向）に長く形成される。また、２枚のセパレータ１３は、少なくとも正極板１１よりも一回り大きな寸法で形成され、正極板１１を挟むように配置される。
　図３を参照して、正極板１１は、帯状の正極芯体１１ａと、正極芯体１１ａの両面に形成された正極合剤層１１ｂとを有する。正極芯体１１ａには、例えばアルミニウムなどの金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等が用いられる。好適な正極芯体１１ａは、アルミニウム又はアルミニウム合金を主成分とする金属の箔である。正極芯体１１ａの厚みは、例えば１０μｍ～３０μｍである。
　正極合剤層１１ｂは、正極活物質、導電剤、及び結着剤を含むことが好ましい。正極板１１は、正極活物質、導電剤、結着剤、及びＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）等の溶剤を含む正極合剤スラリーを正極芯体１１ａの両面に塗布した後、乾燥及び圧延することにより作製される。
　正極活物質としては、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ等の遷移金属元素を含有するリチウム含有遷移金属酸化物が例示できる。リチウム含有遷移金属酸化物は、特に限定されないが、一般式Ｌｉ１＋ｘＭＯ２（式中、－０．２＜ｘ≦０．２、ＭはＮｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌの少なくとも１種を含む）で表される複合酸化物であることが好ましい。
　上記導電剤の例としては、アセチレンブラック（ＡＢ）、ケッチェンブラック等のカーボンブラック（ＣＢ）、黒鉛等の炭素材料などが挙げられる。上記結着剤の例としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド（ＰＩ）、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などが挙げられる。また、これらの樹脂と、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）又はその塩、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）等が併用されてもよい。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　図３に示すように、正極板１１の長手方向βには、幅方向γの少なくとも一部に正極芯体１１ａを構成する金属の表面が露出した露出面１１ｃが存在する４つの第１領域Ａと、正極芯体１１ａに正極合剤層１１ｂが形成された部分のみが存在する５つの第２領域Ｂとが存在する。正極板１１の幅方向γは、巻回状態での軸方向α（図１）と一致する。第１領域Ａと第２領域Ｂとは、正極板１１の長手方向に交互に配置される。露出面１１ｃは、正極タブ２０が接続される部分であって、正極芯体１１ａの表面が正極合剤層に覆われていない部分である。図３では、正極合剤層１１ｂを斜線部で示している。４つの正極タブ２０は、例えば、超音波溶接によって、４つの露出面１１ｃに接合される。正極タブ２０は、絶縁テープ２４で被覆され、その結果、正極板１１と負極板１２との短絡が防止される。絶縁テープ２４は、図３に示すように正極芯体１１ａの露出面１１ｃの全てを被覆することが好ましい。
　図３の例では、各第１領域Ａでは、露出面１１ｃは、正極板１１の上端部である幅方向の一方側端部にのみ設けられ、各第１領域Ａの露出面１１ｃ以外は正極合剤層１１ｂで覆われている。正極タブ２０の構成材料は特に限定されない。正極タブ２０はアルミニウムを主成分とする金属によって構成されることが好ましい。
　なお、図３では、正極板１１の長手方向βについて４つの第１領域Ａの長さが略等しいように示しているが、実際には、図４Ａ、図４Ｂに示すように、各第１領域Ａの長手方向βの長さは互いに異なっており、その長さは、巻き内側から巻き外側に向かって順に大きくなっている。そして、４つの第１領域Ａのそれぞれの電池中心、すなわち外装缶１５の中心Ｏに関する中心角θ１、θ２、θ３、θ４の合計は、３６０度以上である。図４Ａでは、正極板１１の第１領域Ａを最も太い太線部で示し、第２領域Ｂを細線で示し、負極板１２を領域Ａ、Ｂの太さの中間太さの線で示している。
　負極板１２の巻き始め端１２ａは、正極板１１の巻き始め端１１ｄよりその巻き内側で、巻き始め側に延びている。負極板１２の巻き終わり端１２ｂは、正極板１１の巻き終わり端１１ｅよりその巻き外側で、巻き終わり側に延びている。図３ではセパレータの図示は省略する。また、正極板１１及び負極板１２の実際の巻き数は、図１，図４Ａで示す場合よりかなり多い。
　さらに、図４Ａに示す電極体１４の横断面において、電池中心Ｏから正極板１１の巻き始め端１１ｄを通る半直線（図４の破線Ｌ１で示す線）と正極板１１が交差する位置に第２領域Ｂのみ、すなわち、正極芯体１１ａに正極合剤層１１ｂが形成された部分のみが存在する領域のみが配置されている。言い換えれば、上記の半直線上には、正極芯体１１ａの露出面１１ｃが存在しない。これにより、後述のように、正極板１１に４つ以上の正極タブ２０が接合される構成における極板変形を抑制できる。
　負極板１２は、帯状の負極芯体と、負極芯体の両面に形成された負極合剤層とを有する。負極芯体には、例えば銅などの金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等が用いられる。負極芯体の厚みは、例えば５μｍ～３０μｍである。
　負極合剤層は、負極活物質及び結着剤を含むことが好ましい。負極板１２は、例えば負極活物質、結着剤、及び水等を含む負極合剤スラリーを負極芯体の両面に塗布した後、乾燥および圧延することにより作製される。
　負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであれば特に限定されず、例えば天然黒鉛、人造黒鉛等の炭素材料、Ｓｉ、Ｓｎ等のリチウムと合金化する金属、又はこれらを含む合金、複合酸化物などを用いることができる。負極活物質層に含まれる結着剤には、例えば正極板１１の場合と同様の樹脂が用いられる。水系溶媒で負極合剤スラリーを調製する場合は、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ＣＭＣ又はその塩、ポリアクリル酸又はその塩、ポリビニルアルコール等を用いることができる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　セパレータ１３（図１～図２）には、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シートが用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布などが挙げられる。セパレータ１３の材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン樹脂が好ましい。セパレータ１３の厚みは、例えば１０μｍ～５０μｍである。セパレータ１３は、電池の高容量化・高出力化に伴い薄膜化の傾向にある。セパレータ１３は、例えば１３０℃～１８０℃程度の融点を有する。
　そして、電極体１４の最外周面であるセパレータ１３の最外周面に、セパレータ１３の巻き終わり端Ｅを固定するように、セパレータの最外周面にテープ（図示せず）が貼着される。
　図１に示す例では、外装缶１５と封口体１６によって、電極体１４及び非水電解質を収容する金属製の電池ケースが構成されている。封口体１６は、上側の金属製の端子キャップである封口板１７と、貫通孔１８ａを有する下側の金属製の集電板１８とが、その間に金属板１９を挟んで、上下方向に重ねられることにより形成される。封口板１７は、中心部に上側に向かって膨出成形された有底筒状の短筒部１７ａを有するハット状である。外装缶１５は、筒部１５ａの上端部に径方向内側に全周にわたって径方向内側に窪ませることにより、環状の溝入れ部１５ｂが形成される。封口体１６は、筒部１５ａの上端の開口からガスケット２７を介して内側に嵌め込まれ、溝入れ部１５ｂの上面に係止された状態で、筒部１５ａの上端部が径方向内側にカシメられる。これにより、封口体１６は、外周側のガスケット２７を介して、外装缶１５の開口端部の内側にカシメ固定される。
　電極体１４の上下には、絶縁板２８，２９がそれぞれ設けられる。４つの正極タブ２０は上側の絶縁板２８の貫通孔を通って封口体１６側に延び、集電板１８の貫通孔１８ａを通って、集電板１８と金属板１９の外周側部分とに挟まれて接合される。非水電解質二次電池１０では、集電板１８及び金属板１９と電気的に接続された封口板１７が正極端子となる。
　２つの負極タブ２１ａ、２１ｂのうち、負極板１２の巻き始め側端部に接合された一方の負極タブ２１ａは、下側の絶縁板２９の貫通孔を通った後、電池中心Ｏ側に略直角に曲げられ、電池中心Ｏに関して反対側に向かって延びる。２つの負極タブ２１ａ、２１ｂのうち、負極板１２の巻き終わり側端部に接合された他方の負極タブ２１ｂは、絶縁板２９の外側を通った後、一方の負極タブ２１ａに重なるように折り曲げられる。各負極タブ２１ａ、２１ｂの重なり部は、外装缶１５の底部の内面に接合される。これにより、各負極タブ２１ａ、２１ｂは、負極端子となる外装缶１５に電気的に接続される。
　上記の非水電解質二次電池１０によれば、正極板１１に４つの正極タブ２０が接合される構成で、電池中心Ｏから正極板１１の巻き始め端１１ｄを通る半直線と正極板１１が交差する位置に第２領域Ｂのみが配置される。これにより、二次電池１０において、正極芯体１１ａの露出面１１ｃが存在する第１領域Ａの数が４以上と多くなるにもかかわらず、上記の半直線と正極板１１が交差する位置には正極芯体１１ａの露出面１１ｃが存在せず、言い換えれば、当該位置には正極板１１の合剤層形成部のみが存在する。このため、正極板１１の巻き始め端１１ｄの電池の半径方向外側では、正極板１１と負極板１２とが均一に膨張及び収縮しやすくなる。したがって、正極板１１に多くの正極タブ２０が接合されにもかかわらず、極板変形を抑制できる。
　また、上記の非水電解質二次電池１０によれば、複数の第１領域Ａのそれぞれの電池中心Ｏに関する中心角の合計が３６０度以上であるにもかかわらず、正極板１１の巻き始め端１１ｄの半径方向外側に第２領域Ｂのみが配置されるので、極板変形の抑制効果が顕著になる。
　また、上記の非水電解質二次電池１０によれば、少なくとも一部の第１領域Ａには、正極板１１の幅方向の一方側のみに露出面１１ｃが存在するため正極板の幅方向で膨張・収縮が不均一になるのにもかかわらず、極板変形の抑制効果が顕著になる。
　＜実施例＞
　本開示の発明者は、図５に示す条件で、実施例１及び比較例１－４の合計５種類の二次電池を作製し、所定の条件で充放電を行って、極板変形の程度を確認した。図５では、それぞれの二次電池の横断面と、極板変形の結果（レベル）とを示している。
[実施例１]
[正極板の作製]
　正極活物質として、ＬｉＮｉ０．８８Ｃｏ０．０９Ａｌ０．０３Ｏ２で表されるアルミニウム含有ニッケルコバルト酸リチウムを用いた。その後、１００質量部のＬｉＮｉ０．８８Ｃｏ０．０９Ａｌ０．０３Ｏ２と、１質量部のアセチレンブラックと、０．９質量部のポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）（結着剤）とを混合し、さらにＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を適量加えて、正極合剤スラリーを調製した。次に、厚さが１５μｍのアルミニウム箔からなる長尺な正極芯体の両面に、４つの正極タブ２０溶接用の芯体露出面が形成されるように、ペースト状の当該正極合剤スラリーを塗布し乾燥機で乾燥させた。その後、正極芯体１１ａに正極合剤スラリーを塗布し乾燥させたものを所定の電極サイズに切り取って、ローラーを用いて圧延して、正極芯体１１ａの両面に正極合剤層１１ｂが形成された正極板１１を作製した。このとき、正極板１１の厚さは０．１４４ｍｍで、幅は６２．６ｍｍで、長さは８６１ｍｍとした。正極板１１の長手方向４つの位置にある芯体の露出面１１ｃの全てにアルミニウム製の正極タブ２０を溶接で固定した。
［負極板の作製］
　負極活物質として、黒鉛粉末を９５質量部と、ケイ素酸化物を５質量部とを混合したものを用いた。そして、負極活物質を１００質量部と、バインダとしてのスチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を１質量部と、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を１質量部とを混合した。そして、この混合したものを水に分散させて、負極合剤スラリーを調製した。この負極合剤スラリーを、厚さが８μｍの銅箔からなる負極芯体の両面に塗布し、乾燥機により乾燥させてロールプレス機のローラーで所定厚さとなるように圧縮した。そして、負極合剤層が形成された長尺状の負極芯体を所定の電極サイズに切断して、負極芯体の両面に負極合剤層が形成された負極板１２を作製した。このとき、負極板１２の厚さは０．１６０ｍｍで、幅は６４．２ｍｍで、長さは９５９ｍｍとしたそして、負極板１２の長手方向一端部であって、電極体１４の巻き終わり側に位置する端部に合剤層が存在せず、集電体表面が露出した露出部を設けて、その露出部にニッケル製の負極タブ２１ｂを溶接固定で取り付けた。
［電極体の作製］
　作製された正極板１１及び負極板１２を、ポリエチレン製微多孔膜からなるセパレータ１３を介して渦巻状に巻回することにより、巻回型の電極体１４を作製し、巻き終わり端をテープで固定した。
［非水電解液の調製］
　エチレンカーボネート（ＥＣ）と、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）とを、体積比でＥＣ：ＤＭＣ＝１：３となるように混合した混合溶媒の１００質量部に、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を５質量部添加し、ＬｉＰＦ６が１．５モル／Ｌとなるように溶解して非水電解液を調製した。
[二次電池の作製]
　上記の電極体１４を、有底円筒形状の外装缶１５に収容し、当該電極体１４の上と下とに絶縁板２８、２９をそれぞれ配置し、外装缶１５の内部に非水電解液を減圧方式により注入した。その後、ガスケット２７を介して封口体１６を外装缶１５の開口端部にカシメ固定して、円筒形の非水電解質二次電池１０を作製した。このとき、電池の容量は、４６００ｍＡｈであった。
　また、実施例１では図５に示すように、電池の横断面において、電池中心Ｏから正極板１１の巻き始め端１１ｄを通る半直線Ｌ１と正極板１１が交差する位置に第２領域Ｂのみを配置した。図５では、巻き始め端１１ｄを黒丸で示している。
[比較例１]
　比較例１は、図５に示すように、電池の横断面において、電池中心Ｏから正極板１１の巻き始め端１１ｄを通る半直線Ｌ１と正極板１１が交差する位置に４つの第１領域Ａのすべてを配置した。図５では、実際より巻き数を少なく示した関係上、図示はしないが、実際には、上記の半直線Ｌ１上には、第１領域Ａだけでなく複数の第２領域Ｂも存在する。比較例１において、それ以外の構成は、実施例１と同様である。
[比較例２]
　比較例２は、図５に示すように、電池の横断面において、電池中心Ｏから正極板１１の巻き始め端１１ｄを通る半直線Ｌ１と正極板１１が交差する位置に３つの第１領域Ａを配置した。図５で、実際には、上記の半直線Ｌ１上に、複数の第２領域Ｂが存在することは比較例１と同様である。比較例２において、それ以外の構成は、実施例１と同様である。
[比較例３]
　比較例３は、図５に示すように、電池の横断面において、電池中心Ｏから正極板１１の巻き始め端１１ｄを通る半直線Ｌ１と正極板１１が交差する位置に２つの第１領域Ａを配置した。図５で、実際には、上記の半直線Ｌ１上に、複数の第２領域Ｂが存在することは比較例１と同様である。比較例３において、それ以外の構成は、実施例１と同様である。
[比較例４]
　比較例４は、図５に示すように、電池の横断面において、電池中心Ｏから正極板１１の巻き始め端１１ｄを通る半直線Ｌ１と正極板１１が交差する位置に１つの第１領域Ａを配置した。図５で、実際には、上記の半直線Ｌ１上に、複数の第２領域Ｂが存在することは比較例１と同様である。比較例４において、それ以外の構成は、実施例１と同様である。
[試験方法]
　上記実施例１及び比較例１－４の非水電解質二次電池を用いて、２５℃の環境において、１３８０ｍＡ（０．３Ｉｔ）の電流で電池電圧が４．２Ｖになるまで定電流充電（ＣＣ）を行い、その後、４．２Ｖの電池電圧で電流値が９２ｍＡになるまで定電圧充電（ＣＶ）した。さらに、２０分間休止した後、２３００ｍＡ（０．５Ｉｔ）の放電電流で定電流放電した後、２０分間休止し、これを充放電サイクルとした。このような充放電サイクルを１０００サイクル繰り返した後の電池で、１３８０ｍＡ（０．３Ｉｔ）の定電流充電で電池電圧が４．２Ｖに達した後、４．２Ｖの電池電圧で終止電流を９２ｍＡとした定電圧充電を行った。その後、Ｘ線ＣＴ装置を用いて、上記の電池について、電極体１４の正極芯体１１ａの露出面１１ｃがある位置での断面観察を実施した。図５の極板変形結果の欄には、極板変形のレベルを二段階に分けて示している。
　図６は、電極体１４における極板変形を確認するための実験結果を評価するために用いた極板変形の２つのレベルを示している、電極体１４の軸方向に垂直な断面図である。極板変形のレベル１は、２つのレベルのうち変形の程度が小さく、電極体１４の最内周のみに屈曲した極板変形が生じている。レベル２は、２つのレベルのうち変形の程度が大きく、電極体１４の最内周を含む少なくとも３周部分に屈曲した極板変形が生じている。図６では、最も外側の円が外装缶１５を示しており、その内側の実線の曲線が負極板１２を示している。また、細い実線の曲線は、正極板１１を示している。
[試験結果]
　図５に示すように、実施例１では、極板変形が見られなかった。また、比較例１，２の極板変形はレベル２であり、比較例３，４の極板変形はレベル１であった。これにより、実施例１のように、半直線Ｌ１上と正極板１１が交差する位置に第２領域Ｂのみ、すなわち正極芯体１１ａに正極合剤層１１ｂが形成された部分のみが配置される場合には、極板変形は見られず、実施形態の効果を確認できた。
　また、比較例１～４の試験結果から明らかなように、半直線Ｌ１上に第１領域Ａが１つでもある場合には、極板変形が見られ、半直線Ｌ１上の第１領域Ａの数が３つ以上の比較例１，２の場合には、極板変形の程度が大きくなることが確認できた。
　上記の実施形態では、正極板の長手方向に第１領域Ａの数が４つ以上である場合を説明したが、第１領域Ａの数が５つ以上である構成に本開示の構成を適用することもできる。
　１０　非水電解質二次電池、１１　正極板、１１ａ　正極芯体、１１ｂ　正極合剤層、１１ｃ　露出面、１１ｄ　巻き始め端、１１ｅ　巻き終わり端、１２　負極板、１２ａ　巻き始め端、１２ｂ　巻き終わり端、１３　セパレータ、１４　電極体、１５　外装缶、１６　封口体、１７　封口板、１７ａ　短筒部、１８　集電板、１９　金属板、２０　正極タブ、２１ａ，２１ｂ　負極タブ、２４　絶縁テープ、２７　ガスケット、２８，２９　絶縁板、Ａ　第１領域、Ｂ　第２領域。

Claims (3)

  1. 　帯状の正極芯体の両面に正極合剤層が形成された正極板と、帯状の負極芯体の両面に負極合剤層が形成された負極板とが、セパレータを介して巻回された巻回型の電極体と、
    　前記電極体を収容する筒状の外装缶と、を備え、
    　前記正極板の長手方向には、幅方向の少なくとも一部に前記正極芯体の露出面が存在する複数の第１領域と、前記正極芯体に前記正極合剤層が形成された部分のみが存在する複数の第２領域とが存在し、かつ、複数の前記第１領域の数は４以上であり、
    　複数の前記第１領域のそれぞれには、集電タブが接合されており、
    　前記電極体の横断面において、電池中心から前記正極板の巻き始め端を通る半直線と前記正極板が交差する位置に前記第２領域のみが配置される、
    　非水電解質二次電池。
  2. 　請求項１に記載の非水電解質二次電池において、
    　複数の前記第１領域のそれぞれの前記電池中心に関する中心角の合計は、３６０度以上である、非水電解質二次電池。
  3. 　請求項１または請求項２に記載の非水電解質二次電池において、
    　少なくとも一部の前記第１領域には、前記正極板の前記幅方向の一方側のみに、前記露出面が存在する、非水電解質二次電池。
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