[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2022269931A1 - 筋損傷抑制用組成物 - Google Patents

筋損傷抑制用組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2022269931A1
WO2022269931A1 PCT/JP2021/024243 JP2021024243W WO2022269931A1 WO 2022269931 A1 WO2022269931 A1 WO 2022269931A1 JP 2021024243 W JP2021024243 W JP 2021024243W WO 2022269931 A1 WO2022269931 A1 WO 2022269931A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
kaempferol
composition
muscle damage
muscle
glycosides
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/024243
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
孝一 沖田
泰隆 池田
翼 溝上
稔 秋山
Original Assignee
大塚製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 大塚製薬株式会社 filed Critical 大塚製薬株式会社
Priority to PCT/JP2021/024243 priority Critical patent/WO2022269931A1/ja
Priority to CN202280045083.9A priority patent/CN117561002A/zh
Priority to JP2023530139A priority patent/JPWO2022270616A1/ja
Priority to KR1020247002340A priority patent/KR20240023165A/ko
Priority to PCT/JP2022/025267 priority patent/WO2022270616A1/ja
Priority to US18/573,785 priority patent/US20240299339A1/en
Priority to EP22828532.6A priority patent/EP4360472A1/en
Publication of WO2022269931A1 publication Critical patent/WO2022269931A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L33/11Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00Function of food ingredients
    • A23V2200/30Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A23V2200/316Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on regeneration or building of ligaments or muscles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/20Natural extracts
    • A23V2250/21Plant extracts
    • A23V2250/2116Flavonoids, isoflavones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/20Natural extracts
    • A23V2250/21Plant extracts
    • A23V2250/2136Phytosterols, phytostanols

Definitions

  • a technology related to muscle damage suppression using kaempferol is disclosed.
  • Kaempferol is a substance represented by the following structural formula. is one of the natural flavonoids found in edible plants. Kaempferol (hereinafter sometimes referred to as "KMP") has recently been reported to improve the efficiency of oxygen utilization in the body and to have physiological effects such as suppressing deterioration of exercise efficiency and reducing fatigue (Patent document 1).
  • muscle damage also called “muscle damage”
  • muscle damage is caused by excessive exercise load, etc., and leads to muscle pain and/or muscle weakness. Therefore, especially in athletes and the like, muscle damage is a factor in deteriorating exercise performance, and there is a demand for its suppression and reduction.
  • One challenge is to provide new means to suppress or reduce muscle damage.
  • Section 1 A composition for preventing or reducing muscle damage, comprising kaempferol and/or its glycosides.
  • Section 2. The composition according to item 1, wherein the muscle injury is accompanied by an increase in blood myoglobin concentration.
  • Item 3. A composition for suppressing an increase in blood myoglobin level, comprising kaempferol and/or its glycoside.
  • Section 4. Item 4. The composition according to any one of Items 1 to 3, which is a food or beverage, a drug, or a quasi-drug. Item A1.
  • a method for preventing or reducing muscle damage comprising ingesting kaempferol and/or its glycosides to a subject in need of preventing or reducing muscle damage.
  • Section A2. The method of paragraph A1, wherein the muscle injury is accompanied by elevated blood myoglobin levels.
  • Item A3. A method for suppressing an increase in blood myoglobin level, comprising allowing a subject in need of suppression of an increase in blood myoglobin level to take kaempferol and/or its glycosides.
  • Section B1. Use of kaempferol and/or its glycosides for the manufacture of a composition for preventing or reducing muscle damage.
  • Item B2. Use according to paragraph B1, wherein the muscle injury is accompanied by elevated blood myoglobin levels.
  • Item B3. Use of kaempferol and/or its glycoside for producing a composition for suppressing an increase in blood myoglobin level.
  • Concentrations of various blood markers measured in Examples are shown.
  • (a) is the result regarding lactic acid, and the unit of the vertical axis is "mg/dL”.
  • (b) is the result regarding pyruvic acid, and the unit of the vertical axis is "mg/dL”.
  • (c) is the result for myoglobin, and the unit of the vertical axis is "ng/mL”.
  • (d) is the result for creatine phosphokinase (CPK), and the unit of ordinate is "U/L”.
  • (e) is the result for aspartate aminotransferase (AST), and the unit on the vertical axis is "U/L”.
  • (f) is the result for alanine aminotransferase (ALT), and the unit of the vertical axis is "U/L”.
  • (g) is the result for lactate dehydrogenase (LDH), and the unit of the vertical axis is "U/L”.
  • the solid black line is the result of taking kaempferol (mean ⁇ standard deviation) and the solid gray line is the result of taking placebo (mean ⁇ standard deviation).
  • “ ⁇ ” means "P ⁇ 0.1” and "*" means "P ⁇ 0.05 vs placebo”.
  • Kaempferol is a type of natural flavonoid and is found in many edible plants such as tea, broccoli, grapefruit, cabbage, kale, legumes, horse chestnut, leek, tomato, strawberry, grapefruit, Brussels sprouts, apple, quinoa, and horseradish. .
  • Kaempferol may be isolated or present in an extract.
  • the kaempferol is preferably derived from a plant selected from the group consisting of quinoa and horseradish.
  • Glycosides of kaempferol are at least one (preferably 1 to 2, more preferably 1) hydroxy group and 1 or more (preferably 1 to 3, more preferably 1) sugar. It means a compound in which a sugar chain having a residue is glycoside-bonded. Preferred examples of sugar residues include glucose, mannose, galactose, fucose, rhamnose, arabinose, xylose, fructose, glucuronic acid, or apiose residues. mentioned. Glycosides of kaempferol can be converted to their aglycones in vivo, and thus can exhibit effects similar to those of kaempferol.
  • compositions for preventing or reducing muscle damage and a composition for suppressing an increase in blood myoglobin level contain kaempferol and/or its glycosides as active ingredients. is preferred, and in one embodiment preferably includes kaempferol. Kaempferol and its glycosides can be obtained by extracting from plants according to a known technique, and commercially available products can also be purchased and used.
  • Muscle damage is a concept that includes muscle damage (microscopic damage to myofibrils and connective tissue surrounding muscle fibers) caused by excessive exercise load.
  • the muscle damage is preferably muscle damage associated with blood myoglobin levels. Blood myoglobin concentration is known to increase with muscle injury (J. Appl. Physiol. 83(4): 1076-1082, 1997).
  • the amount of kaempferol or its glycosides contained in the composition, the amount of kaempferol or its glycosides taken per intake, and the amount of kaempferol or its glycosides taken per day are It can be appropriately designed within the range in which the desired effect is exhibited, and can be appropriately selected according to the form of the composition, the frequency of administration, the health condition of the subject, and the like.
  • the administration period of the composition is not particularly limited as long as the desired effect is exhibited, and the composition may be administered once or continuously. In one embodiment, the composition is desirably administered continuously over a period of time, such as 2 days, 3 days, 1 week, 10 days, 1 month, 3 months or more.
  • the composition is preferably taken before, during and/or after exercise (preferably exercise that can cause muscle damage).
  • the composition is preferably taken several hours to several days before exercise.
  • the composition is preferably taken between exercises (rest periods).
  • the composition is taken after exercise, it is preferred that the composition is taken immediately to several hours or days after exercise.
  • hours means 1 hour, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 5 hours, 6 hours, 7 hours, 8 hours, 9 hours, 10 hours, 11 hours or 12 hours.
  • Several days means 1, 2 or 3 days.
  • the composition contains kaempferol or its glycoside in terms of kaempferol, for example, 0.1 mg to 200 mg, preferably 0.5 mg to 100 mg, more preferably 1 mg to 30 mg, most preferably 1 mg to 30 mg. It is preferably contained in an amount of 2 mg to 15 mg.
  • lower limits of the kaempferol conversion value include 0.1 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, and 2.5 mg, and examples of upper limits include 200 mg, 150 mg, 100 mg, 50 mg, 30 mg, 25 mg, and 15 mg. These upper limits and lower limits can be combined arbitrarily.
  • Kaempferol conversion value means the value obtained by converting the amount of kaempferol glycosides into the amount of its aglycon, kaempferol. Specifically, it can be calculated by multiplying the molecular weight of the aglycon by the number of moles of the glycoside obtained by dividing the amount of the glycoside by the molecular weight.
  • the intake of the composition can be individually set based on the degree of muscle damage, age, sex, body weight, diet, etc., but for example, 0.1 mg to 600 mg per day in terms of kaempferol, preferably It can be from 0.5 mg to 200 mg, more preferably from 1 mg to 100 mg.
  • Examples of lower limits of the kaempferol conversion value include 0.1 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, and 2.5 mg, and examples of upper limits include 600, 300, 200 mg, 150 mg, 100 mg, 50 mg, 30 mg, 25 mg. , 15 mg, 10 mg, 5 mg, 3 mg, and 2.5 mg, and these upper limits and lower limits can be combined arbitrarily.
  • the frequency of ingestion of the composition may be once a day or multiple times (eg, 2, 3, 4, and 5 times).
  • the composition can be a food or drink, a pharmaceutical composition, or a quasi-drug.
  • Foods and drinks include foods with function claims, foods for specified health uses, health foods, nutritional supplements (supplements), medical foods, and foods for the sick.
  • the composition can be manufactured based on known formulation technology and food manufacturing technology.
  • compositions include, for example, tablets, granules, capsules, powders, chewable tablets, confectionery (cookies, biscuits, chocolate confectionery, chips, cakes, gums, candies, gummies, buns, sweet bean jelly, pudding, jelly, yogurt, ice cream, sherbet, etc.), bread, noodles, rice, cereals, beverages (liquids, soft drinks, carbonated drinks, nutritional drinks, powdered drinks, fruit drinks, milk drinks, jelly drinks, etc.), soups (powder, freeze-dried) ), miso soup (powder, freeze-dried) and the like.
  • composition may contain any pharmaceutically acceptable carrier in addition to kaempferol and/or its glycoside.
  • the subject who ingests the composition is not particularly limited, but is preferably a subject who is likely to cause muscle damage.
  • Subjects that may cause muscle damage include those who exercise.
  • the subject can be human.
  • the human may be 15 years of age or older, 20 years of age or older, 30 years of age or older, 40 years of age or older, 50 years of age or older, 60 years of age or older, or 80 years of age or older.
  • exercise is preferably exercise to the extent that the subject develops muscle pain.
  • the capsule-shaped food used in the test was prepared according to the following procedure. Quinoa grains were extracted twice at 70°C with 50% ethanol water, concentrated under reduced pressure, and resin-purified to obtain a solution. was acted on (aglyconized). The resulting reaction solution was heated to 100° C. and held for 15 minutes to deactivate the enzyme, and then the treated solution was freeze-dried to obtain an ethanol-extracted powder. The same amount of starch (in terms of weight) was added to this, and the mixture was filled into capsules at a rate of 116 mg per capsule (including 2.5 mg of kaempferol). Subjects ingested 4 capsules (total of 10 mg kaempferol) per serving. The food used as placebo was a capsule filled with starch only.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

ケンペロール及び/又はその配糖体を含む、筋損傷抑制用組成物が提供される。

Description

筋損傷抑制用組成物
 ケンペロールを利用した筋損傷抑制に関連する技術が開示される。
 ケンペロール(Kaempferol)は下記の構造式で表される物質であり、茶、ブロッコリー、グレープフルーツ、キャベツ、ケール、豆類、キクヂシャ、セイヨウニラネギ、トマト、イチゴ、ビドウ、メキャベツ、リンゴ、キヌア、西洋ワサビ等多くの食用植物に含まれる天然フラボノイドの一種である。ケンペロール(以下、「KMP」と称する場合がある。)は、近年、生体内での酸素利用効率を向上させ、運動効率低下抑制や疲労軽減といった生理作用を有することが報告されている(特許文献1)。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 一方、筋肉の損傷(「筋損傷」ともいう。)は、過度な運動負荷などによって引き起こされ、筋肉痛及び/又は筋力低下に繋がる。よって、特に、スポーツ選手などでは、筋損傷は、運動パフォーマンスの低下の要因となり、その抑制、軽減が求められる。
WO2019/044964
J. Appl. Physiol. 83(4): 1076-1082, 1997
 筋損傷を抑制又は軽減するための新たな手段を提供することが1つの課題である。
 上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねたところ、ケンペロールによって筋損傷が抑制または軽減されることが見出された。斯かる知見に更なる検討を重ね、下記に代表される発明が提供される。
項1.
ケンペロール及び/又はその配糖体を含む、筋損傷の予防または軽減用組成物。
項2.
筋損傷が血中ミオグロビン濃度上昇を伴う、項1に記載の組成物。
項3.
ケンペロール及び/又はその配糖体を含む、血中ミオグロビン濃度上昇抑制用組成物。
項4.
飲食品、医薬品、又は医薬部外品である、項1~3のいずれかに記載の組成物。
項A1.
筋損傷の予防または軽減が必要な対象にケンペロール及び/又はその配糖体を摂取させることを含む、筋損傷の予防または軽減方法。
項A2.
筋損傷が血中ミオグロビン濃度上昇を伴う、項A1に記載の方法。
項A3.
血中ミオグロビン濃度上昇抑制が必要な対象に、ケンペロール及び/又はその配糖体を摂取させることを含む、血中ミオグロビン濃度上昇を抑制する方法。
項B1.
筋損傷の予防または軽減用組成物の製造のための、ケンペロール及び/又はその配糖体の使用。
項B2.
筋損傷が血中ミオグロビン濃度上昇を伴う、項B1に記載の使用。
項B3.
血中ミオグロビン濃度上昇抑制用組成物を製造するための、ケンペロール及び/又はその配糖体の使用。
 筋損傷を効果的に予防、抑制又は軽減することができる。
実施例で測定した各種血中マーカーの濃度を示す。(a)は乳酸に関する結果であり、縦軸の単位は「mg/dL」である。(b)はピルビン酸に関する結果であり、縦軸の単位は「mg/dL」である。(c)はミオグロビンに関する結果であり、縦軸の単位は「ng/mL」である。(d)はクレアチンフォスフォキナーゼ(CPK)に関する結果であり、縦軸の単位は「U/L」である。(e)はアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)に関する結果であり、縦軸の単位は「U/L」である。(f)はアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)に関する結果であり、縦軸の単位は「U/L」である。(g)は乳酸脱水素酵素(LDH)に関する結果であり、縦軸の単位は「U/L」である。黒の実線は、ケンペロールを摂取した結果(平均値±標準偏差)であり、グレーの実線は、プラセボを摂取した結果である(平均値±標準偏差)。「†」は、「P<0.1」を意味し、「*」は、「P<0.05 vs プラセボ」を意味する。
 ケンペロールは、天然フラボノイドの一種であり、茶、ブロッコリー、グレープフルーツ、キャベツ、ケール、豆類、キクヂシャ、セイヨウニラネギ、トマト、イチゴ、ビドウ、メキャベツ、リンゴ、キヌア、西洋ワサビ等の多くの食用植物に含まれる。ケンペロールは、単離されたものであっても、抽出物中に存在するものであってもよい。一実施形態において、ケンペロールは、キヌア及び西洋ワサビからなる群より選択される植物由来であることが好ましい。
 ケンペロールの配糖体とは、少なくとも1つ以上(好ましくは1~2個、より好ましくは1個)のヒドロキシ基に、1つ以上(好ましくは1~3個、より好ましくは1個)の糖残基を有する糖鎖がグリコシド結合した化合物を意味する。糖残基の好ましい例として、グルコース残基、マンノース残基、ガラクトース残基、フコース残基、ラムノース残基、アラビノース残基、キシロース残基、フルクトース残基、グルクロン酸残基、またはアピオース残基が挙げられる。ケンペロールの配糖体は生体内でそのアグリコンに変換され得るため、ケンペロールと同様の作用を発揮し得る。
 筋損傷の予防または軽減用組成物及び血中ミオグロビン濃度上昇抑制用組成物(以下、これらを纏めて単に「組成物」とも称する。)は、有効成分としてケンペロール及び/又はその配糖体を含むことが好ましく、一実施形態においては、ケンペロールを含むことが好ましい。ケンペロール及びその配糖体は、公知の手法に従って植物から抽出して得ることができ、市販されるものを購入して使用することもできる。
 筋損傷とは、過度の運動負荷等により生じる筋肉の損傷(筋原線維や筋線維の周囲の結合組織の微細な損傷)を含む概念である。一実施形態において、筋損傷は、血中ミオグロビン濃度の症状を伴う筋損傷であることが好ましい。血中ミオグロビン濃度は、筋損傷に伴って上昇することが知られている(J. Appl. Physiol. 83(4): 1076-1082, 1997)。
 組成物に含まれるケンペロールまたはその配糖体の量、1回の摂取あたりに摂取されるケンペロールまたはその配糖体の量、および1日あたりに摂取されるケンペロールまたはその配糖体の量は、目的の効果が発揮される範囲で適宜設計でき、組成物の形態や投与回数、対象の健康状態等に応じて適宜選択されうる。組成物の投与期間は目的の効果が発揮される範囲であれば特に制限されず、単回であっても、継続的に投与されても良い。一実施形態において、組成物は、一定期間にわたり継続して投与されることが望ましく、例えば2日間、3日間、1週間、10日間、1箇月、3箇月以上投与され得る。
 一実施形態において、組成物は、運動(好ましくは、筋肉損傷を引き起こす可能性のある運動)を行う前、間、及び/又は後に摂取することが好ましい。運動の前に組成物を摂取する場合、摂取は運動を行う、数時間前~数日前に摂取することが好ましい。運動の間に組成物を摂取する場合、組成物は、運動と運動の合間(休憩時間)に摂取することが好ましい。運動の後に組成物を摂取する場合は、組成物は運動を終えた直後~数時間後又は数日後に摂取することが好ましい。数時間とは1時間、2時間、3時間、4時間、5時間、6時間、7時間、8時間、9時間、10時間、11時間、又は12時間を意味する。数日とは、1日、2日又は3日を意味する。
 組成物には、組成物の全重量にもよるが、ケンペロールまたはその配糖体がケンペロール換算値として、例えば0.1mg~200mg、好ましくは0.5mg~100mg、さらに好ましくは1mg~30mg、最も好ましくは2mg~15mg含まれる。該ケンペロール換算値の下限値の例として0.1mg、0.5mg、1mg、2mg、および2.5mgが挙げられ、上限値の例として200mg、150mg、100mg、50mg、30mg、25mg及び15mg、が挙げられ、これらの該上限値と該下限値は任意に組み合せることができる。
 「ケンペロール換算値」とはケンペロール配糖体の量をそのアグリコンたるケンペロールの量に換算した値を意味する。具体的には、配糖体の量を分子量で除すことで得られた配糖体のモル数に、アグリコンの分子量をかけることで算出できる。
 組成物の摂取量は、筋損傷の程度、年齢、性別、体重、食餌の状況などに基づいて個別に設定できるが、例えば、ケンペロールの換算値として1日あたり、0.1mg~600mg、好ましくは0.5mg~200mg、さらに好ましくは1mg~100mgであり得る。該ケンペロール換算値の下限値の例として0.1mg、0.5mg、1mg、2mg、および2.5mgが挙げられ、上限値の例として600、300、200mg、150mg、100mg、50mg、30mg、25mg、15mg、10mg、5mg、3mg、および2.5mgが挙げられ、これらの該上限値と該下限値は任意に組み合わせることができる。組成物の摂取頻度は、1日に1回でも、複数回(例えば2回、3回、4回、および5回)でもよい。
 組成物は飲食品、医薬組成物、医薬部外品であり得る。飲食品には、機能性表示食品、特定保健用食品、健康食品、栄養補助食品(サプリメント)、医療用食品、病者用食品などが含まれる。組成物は、公知の製剤化技術及び食品製造技術に基づいて製造することができる。
 組成物の剤形は特に制限されず、その目的に応じて、適宜設計することができる。組成物は、例えば、錠剤、顆粒剤、カプセル剤、粉末剤、チュアブル錠、菓子類(クッキー、ビスケット、チョコレート菓子、チップス、ケーキ、ガム、キャンディー、グミ、饅頭、羊羹、プリン、ゼリー、ヨーグルト、アイスクリーム、シャーベットなど)、パン、麺類、ご飯類、シリアル食品、飲料(液剤、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、粉末飲料、果実飲料、乳飲料、ゼリー飲料など)、スープ(粉末、フリーズドライ)、味噌汁(粉末、フリーズドライ)等の通常の食品形態であり得る。
 組成物は、ケンペロール及び/又はその配糖体に加えて、薬学的に許容される任意の担体を含み得る。
 組成物を摂取する対象は、特に制限されないが、筋損傷を起こす可能性のある対象であることが好ましい。筋損傷を起こす可能性のある対象としては、運動を行う対象を挙げることができる。一実施形態において、対象は、ヒトであり得る。一実施形態において、ヒトは、15歳以上、20歳以上、30歳以上、40歳以上、50歳以上、60歳以上、70歳以上、又は80歳以上であり得る。一実施形態において、運動は、対象が筋肉痛を発する程度の運動であることが好ましい。
 以下、実施例により本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに制限されるものではない。
 ケンペロールによる機能を検証するため、下記表に纏めた試験を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 採血及び各血液マーカーの濃度測定は常法に従って行った。結果を図1に示す。図1に示すとおり、測定した血液マーカーのうち、疾走後の血中ミオグロビン濃度は、プラセボを摂取した場合と比較して、KMPを摂取した場合に有意に低下することが判明した。血中ミオグロビンは、筋繊維の損傷に伴って検出され、その濃度が上昇することが知られている(J. Appl. Physiol. 83(4): 1076-1082, 1997)。よって、ケンペロールを摂取することにより、筋肉損傷が予防、抑制、軽減されることが強く示唆された。
 試験に使用したカプセル状食品は次の手順で調製した。キヌア粒を50%エタノール水にて70℃で2回抽出し、減圧濃縮し、それを樹脂精製して得られた溶液にアロマーゼH2(天野エンザイム製)を添加し、50℃で撹拌しながら酵素を作用(アグリコン化)させた。得られた反応液を100℃に加熱し、15分間保持することで酵素を失活させ、その後処理液を凍結乾燥して、エタノール抽出粉末を得た。これに同量(重量換算)のスターチを配合し、混合したものをカプセル当たり116mg(2.5mgのケンペロールを含む)の分量でカプセルに充填した。被験者は、1回当たり4個のカプセル(合計10mgのケンペロール)を摂取した。プラセボとして使用した食品は、カプセルにスターチだけを充填したものである。

Claims (4)

  1. ケンペロール及び/又はその配糖体を含む、筋損傷の予防または軽減用組成物。
  2. 筋損傷が血中ミオグロビン濃度上昇を伴う、請求項1に記載の組成物。
  3. ケンペロール及び/又はその配糖体を含む、血中ミオグロビン濃度上昇抑制用組成物。
  4. 飲食品、医薬品、又は医薬部外品である、請求項1~3のいずれかに記載の組成物。
PCT/JP2021/024243 2021-06-25 2021-06-25 筋損傷抑制用組成物 WO2022269931A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2021/024243 WO2022269931A1 (ja) 2021-06-25 2021-06-25 筋損傷抑制用組成物
CN202280045083.9A CN117561002A (zh) 2021-06-25 2022-06-24 肌肉损伤抑制用组合物
JP2023530139A JPWO2022270616A1 (ja) 2021-06-25 2022-06-24
KR1020247002340A KR20240023165A (ko) 2021-06-25 2022-06-24 근손상 억제용 조성물
PCT/JP2022/025267 WO2022270616A1 (ja) 2021-06-25 2022-06-24 筋損傷抑制用組成物
US18/573,785 US20240299339A1 (en) 2021-06-25 2022-06-24 Composition for suppressing muscle damage
EP22828532.6A EP4360472A1 (en) 2021-06-25 2022-06-24 Composition for suppressing muscle damage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2021/024243 WO2022269931A1 (ja) 2021-06-25 2021-06-25 筋損傷抑制用組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022269931A1 true WO2022269931A1 (ja) 2022-12-29

Family

ID=84543732

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/024243 WO2022269931A1 (ja) 2021-06-25 2021-06-25 筋損傷抑制用組成物
PCT/JP2022/025267 WO2022270616A1 (ja) 2021-06-25 2022-06-24 筋損傷抑制用組成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/025267 WO2022270616A1 (ja) 2021-06-25 2022-06-24 筋損傷抑制用組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20240299339A1 (ja)
EP (1) EP4360472A1 (ja)
JP (1) JPWO2022270616A1 (ja)
KR (1) KR20240023165A (ja)
CN (1) CN117561002A (ja)
WO (2) WO2022269931A1 (ja)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016163245A1 (ja) * 2015-04-10 2016-10-13 オリザ油化株式会社 筋肉細胞におけるエネルギー代謝活性化剤
WO2017061614A1 (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 神戸ウェルネスサイエンス株式会社 筋肉損傷や筋肉疲労の抑制剤
WO2019044964A1 (ja) * 2017-08-30 2019-03-07 大塚製薬株式会社 ケンペロール類縁体含有組成物
WO2020175579A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 大塚製薬株式会社 植物由来エキス及び/又は植物由来加工品含有組成物
CN112568425A (zh) * 2019-09-30 2021-03-30 中粮营养健康研究院有限公司 能量棒及其制备方法和在制备抗肌肉损伤的产品中的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060222682A1 (en) * 2005-03-18 2006-10-05 Andrews David A Nutraceutical Moringa composition
AU2011302390B2 (en) * 2010-09-17 2014-08-07 Stokely-Van Camp, Inc. Methods of reducing blood lactate concentration
CN102600269A (zh) * 2011-01-19 2012-07-25 江苏中康药物科技有限公司 一种含异长春花苷内酰胺的胆木叶组合物及其制剂与用途

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016163245A1 (ja) * 2015-04-10 2016-10-13 オリザ油化株式会社 筋肉細胞におけるエネルギー代謝活性化剤
WO2017061614A1 (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 神戸ウェルネスサイエンス株式会社 筋肉損傷や筋肉疲労の抑制剤
WO2019044964A1 (ja) * 2017-08-30 2019-03-07 大塚製薬株式会社 ケンペロール類縁体含有組成物
WO2019043846A1 (ja) * 2017-08-30 2019-03-07 大塚製薬株式会社 ケンペロール類縁体含有組成物
WO2020175579A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 大塚製薬株式会社 植物由来エキス及び/又は植物由来加工品含有組成物
CN112568425A (zh) * 2019-09-30 2021-03-30 中粮营养健康研究院有限公司 能量棒及其制备方法和在制备抗肌肉损伤的产品中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TERASHIMA, M . ET AL.: "Antioxidant activity of flavonoids evaluated with myoglobin method", PLANT CELL REP, vol. 31, 2012, pages 291 - 298, XP035001339, DOI: 10.1007/s00299-011-1163-2 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP4360472A1 (en) 2024-05-01
JPWO2022270616A1 (ja) 2022-12-29
WO2022270616A1 (ja) 2022-12-29
CN117561002A (zh) 2024-02-13
KR20240023165A (ko) 2024-02-20
US20240299339A1 (en) 2024-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9492424B2 (en) Muscle atrophy inhibitor
US20180104299A1 (en) Use of saffron and/or safranal and/or crocin and/or picrocrocin and/or derivatives thereof as a satiation agent for the treatment of obesity
JP5121308B2 (ja) メタボリックシンドロームの予防、改善または治療組成物
WO2005074962A1 (ja) 筋張力増強剤
JP5564330B2 (ja) メタボリックシンドロームの予防、改善または治療用組成物
JP2024083632A (ja) 血管拡張剤
JP4119629B2 (ja) 高血圧症予防・改善・治療剤
JP5094150B2 (ja) 血糖値上昇抑制剤
JP2008143811A (ja) 脂質代謝促進組成物
JP2006104181A (ja) ブナ科植物由来の糖質分解酵素阻害物質、及びその用途
WO2022270616A1 (ja) 筋損傷抑制用組成物
JP2005170836A (ja) 海藻抽出物およびそれを含むリパーゼ阻害剤
JP7136939B2 (ja) 血管内皮機能向上用組成物
JP4022350B2 (ja) コレステロール上昇抑制作用およびhdl−コレステロール低下抑制作用を有する組成物
JPWO2005074961A1 (ja) 体脂肪調整剤
JP2012051811A (ja) 免疫増強剤
JPWO2005082390A1 (ja) 脂肪蓄積抑制剤
JP7156639B2 (ja) レスベラトロール誘導体の新規用途
JPWO2014103410A1 (ja) Igf−1産生促進剤
JP6838752B2 (ja) 血流改善組成物
JP5048258B2 (ja) リバウンド抑制剤
US20220339228A9 (en) Antihypertensive Composition
JP2023103165A (ja) Atp産生促進剤、抗炎症剤及び飲食品
JP2021066739A (ja) 血流改善組成物
JP2004149454A (ja) クビレヅタに含まれる抗腫瘍活性成分を用いた製剤、化粧品、食品または食品添加物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21947210

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21947210

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP