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WO2022255889A1 - Composés se liant au céréblon et leur utilisation - Google Patents

Composés se liant au céréblon et leur utilisation Download PDF

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Publication number
WO2022255889A1
WO2022255889A1 PCT/PL2021/000033 PL2021000033W WO2022255889A1 WO 2022255889 A1 WO2022255889 A1 WO 2022255889A1 PL 2021000033 W PL2021000033 W PL 2021000033W WO 2022255889 A1 WO2022255889 A1 WO 2022255889A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
hydrogen
nhr
alkyl
aryl
Prior art date
Application number
PCT/PL2021/000033
Other languages
English (en)
Inventor
Sylvain Cottens
Katarzyna Kaczanowska
Roman PLUTA
Original Assignee
Captor Therapeutics S.A.
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Filing date
Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10Spiro-condensed systems

Definitions

  • Leukemia can be selected from: acute leukemia, acute lymphoblastic leukemia (ALL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), acute myelogenous leukemia, acute myeloid leukemia (AML), adult acute basophilic leukemia, adult acute eosinophilic leukemia, adult acute megakaryoblastic leukemia, adult acute minimally differentiated myeloid leukemia, adult acute monoblastic leukemia, adult acute monocytic leukemia, adult acute myeloblastic leukemia with maturation, adult acute myeloblastic leukemia without maturation, adult acute myeloid leukemia with abnormalities, adult acute myelomonocytic leukemia, adult erythroleukemia, adult pure erythroid leukemia, secondary acute myeloid leukemia, untreated adult acute myeloid leukemia, adult acute myeloid leukemia in remission, adult acute promyelocytic leukemia with PML- RARA, alkylating agent-
  • reaction mixture was acidified with 2M HCI and the precipitate was filtered to give 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid 300 mg (52% yield).
  • the FP experiment was carried out with various concentrations of the test compounds in order to measure K, values.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention concerne de nouveaux composés qui se lient au céréblon et des procédés d'utilisation de ceux-ci. Ces composés sont représentés par les formules (I), (II), (III), (IV), (V) et (VI).
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