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WO2022158520A1 - 接合方法、接合装置および接合システム - Google Patents

接合方法、接合装置および接合システム Download PDF

Info

Publication number
WO2022158520A1
WO2022158520A1 PCT/JP2022/001970 JP2022001970W WO2022158520A1 WO 2022158520 A1 WO2022158520 A1 WO 2022158520A1 JP 2022001970 W JP2022001970 W JP 2022001970W WO 2022158520 A1 WO2022158520 A1 WO 2022158520A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
bonding
bonded
objects
substrates
chamber
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/001970
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
唯知 須賀
朗 山内
Original Assignee
ボンドテック株式会社
唯知 須賀
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ボンドテック株式会社, 唯知 須賀 filed Critical ボンドテック株式会社
Priority to PCT/JP2022/002175 priority Critical patent/WO2022158563A1/ja
Priority to EP22742682.2A priority patent/EP4282572A1/en
Priority to TW111102576A priority patent/TW202245178A/zh
Priority to CN202280011240.4A priority patent/CN117121158A/zh
Priority to US18/262,187 priority patent/US20240066624A1/en
Priority to JP2022576760A priority patent/JP7460095B2/ja
Publication of WO2022158520A1 publication Critical patent/WO2022158520A1/ja
Priority to JP2024034755A priority patent/JP2024056041A/ja

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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K20/00Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof

Definitions

  • the present invention relates to a joining method, a joining apparatus and a joining system.
  • the bonding surfaces of two substrates to be bonded to each other are activated by colliding particles having a preset kinetic energy against the bonding surfaces, and then the activated bonding surfaces of the two substrates are brought into contact with each other.
  • a bonding method for bonding two substrates has been proposed (see Patent Document 1, for example).
  • the present invention has been made in view of the above reasons, and an object of the present invention is to provide a joining method, a joining apparatus, and a joining system capable of firmly joining two objects to be joined.
  • the joining method comprises: A bonding method for bonding two objects to be bonded, a heat treatment step of heating at least one of the joint surfaces of the two objects to be joined to a temperature higher than 60° C. in a reduced-pressure atmosphere; After the heat treatment step, an activation treatment step of activating the bonding surfaces of the two objects to be bonded while maintaining the reduced-pressure atmosphere; and a bonding step of bonding the two objects to be bonded while maintaining a reduced-pressure atmosphere after the activation treatment step.
  • the joining apparatus includes: A bonding apparatus for bonding two objects to be bonded, a chamber; a stage arranged in the chamber and supporting one of the two objects to be bonded; a head disposed in the chamber facing the stage and supporting the other of the two objects to be bonded; A first step of heating at least one bonding surface of each of the two objects to be bonded to a temperature higher than 60° C. while the chamber or a standby chamber connected to the chamber is in a reduced pressure atmosphere.
  • an object heating unit an activation processing unit that performs activation processing for activating the bonding surfaces of the two objects to be bonded
  • a driving unit that moves at least one of the stage and the head in a first direction in which the stage and the head approach each other or in a second direction in which the stage and the head separate
  • a control unit for controlling respective operations of the first object-to-be-bonded heating unit, the activation processing unit, and the driving unit;
  • the controller controls the first object-to-be-bonded heating unit to heat at least the bonding surfaces of the two objects to be bonded while the two objects are separated from each other while the atmosphere is maintained in a reduced-pressure atmosphere.
  • the activation treatment was performed on the bonding surface by controlling the activation treatment part while maintaining the reduced pressure atmosphere, and then the bonding surface was maintained in the reduced pressure atmosphere.
  • the drive unit is controlled to move at least one of the stage and the head in the first direction, thereby bonding the two objects to be bonded.
  • the joining system includes: A joining system for joining two objects to be joined, a hydrophilization treatment device for hydrophilizing at least one bonding surface of the two objects to be bonded using at least water; Heating at least one of the bonding surfaces of the two objects to be bonded to a temperature higher than 60° C. while the chamber and the chamber or a standby chamber connected to the chamber are in a reduced pressure atmosphere. a stage arranged in the chamber for supporting one of the two objects to be bonded; At least one of the head supporting the other of the two objects to be bonded and the stage and the head are moved in a first direction in which the stage and the head approach each other or in a second direction in which the stage and the head move away from each other.
  • a driving unit for moving for moving; a control unit that controls the operation of each of the first workpiece heating unit and the driving unit; The control unit controls the first object heating unit to heat at least one of the joint surfaces of the two objects to 60° C. while the two objects are separated from each other in a reduced-pressure atmosphere. and then, in a reduced-pressure atmosphere, controlling the driving unit to move at least one of the stage and the head in the first direction to move the two objects to be bonded. to join.
  • a heat treatment step is performed in which the bonding surfaces of the two objects to be bonded are heated to a temperature higher than 60° C. in a reduced pressure atmosphere. to join the two objects to be joined.
  • water or impurities existing on the bonding surfaces of the objects to be bonded are vaporized and removed by heating the bonding surfaces of the two objects to be bonded to a temperature higher than 60° C. in a reduced-pressure atmosphere, or Since the adhesion of water or impurities floating in the vicinity of the bonding surface of the object to be bonded can be suppressed, the bonding surface of the object to be bonded is easily activated or made hydrophilic. Therefore, it is possible to increase the bonding strength between the two objects to be bonded when the two objects are bonded together.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a joining system according to Embodiment 1 of the present invention
  • FIG. 1 is a schematic front view of a joining apparatus according to Embodiment 1
  • FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a second conveying device, a joining device, and a load lock unit according to Embodiment 1
  • FIG. 1 is a diagram showing a part of a joining device according to Embodiment 1
  • FIG. 4A and 4B are operation explanatory diagrams of the joining apparatus according to Embodiment 1
  • FIG. 4A and 4B are operation explanatory diagrams of the joining apparatus according to Embodiment 1
  • FIG. 10 is a diagram showing a state in which the holding portion of the second conveying device according to Embodiment 1 is arranged inside the joining device;
  • FIG. 8 is a diagram showing a state in which the holding section of the second conveying device according to Embodiment 1 is arranged in the load lock section;
  • 4 is a flow chart showing the flow of a joining method according to Embodiment 1.
  • FIG. FIG. 3 is a diagram showing a second transport device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and showing how the second transport device receives substrates from the load lock unit;
  • FIG. 2 shows a second transport device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and illustrates how the second transport device transports substrates to the bonding device
  • FIG. 4 is a diagram showing a second transport device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and showing a state in which substrates are transported to the bonding device
  • FIG. 4 is a diagram showing a second transport device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and showing how a substrate is held by a head in the bonding device;
  • FIG. 3 is a diagram showing a second transport device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and showing how the second transport device receives substrates from the load lock unit;
  • FIG. 4 is a diagram showing a second transport device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and showing how the bonding device receives a substrate from the second transport device;
  • FIG. 4 is a diagram showing a second transport device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and showing how a substrate is held on a stage in the bonding device;
  • FIG. 4 is a diagram showing a second conveying device, a joining device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and showing a state in which joining processing is performed in the joining device;
  • FIG. 4 is a diagram showing a second transporting device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and showing how the second transporting device receives substrates from the bonding device;
  • FIG. 2 shows a second transport device, a bonding device, and a load lock unit according to Embodiment 1, and illustrates how the second transport device transports substrates from the bonding device to the load lock unit; It is a figure for demonstrating the measuring method of the bonding strength (surface energy conversion) of a board
  • FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the bonding strength between substrates and the atmospheric pressure in the chamber during bonding in Embodiment 1.
  • FIG. 6 is a flow chart showing the flow of a hydrophilic bonding method according to Embodiment 2 of the present invention.
  • 4 is a photograph of two substrates bonded by a hydrophilization bonding method without performing a heat treatment process before an activation treatment process according to a comparative example.
  • 4 is a photograph of two substrates bonded by a hydrophilic bonding method according to Embodiment 2.
  • FIG. FIG. 11 is a schematic configuration diagram of a joining system according to a modified example;
  • FIG. 11 is a schematic configuration diagram of an activation processing device according to a modification; It is a flowchart which shows the flow of the hydrophilization joining method which concerns on a modification. It is a figure which shows a part of joining apparatus which concerns on a modification. It is a figure which shows a part of joining apparatus which concerns on a modification. It is a figure which shows a part of joining apparatus which concerns on a modification. It is a figure which shows a part of joining apparatus which concerns on a modification. It is a figure which shows a part of joining apparatus which concerns on a modification. It is a figure which shows a part of joining apparatus which concerns on a modification.
  • the bonding apparatus heats the bonding surfaces of two substrates in a chamber in a reduced-pressure atmosphere, performs an activation process, and then brings the substrates into contact with each other to apply pressure and heat. , to join the two substrates.
  • the substrates W1 and W2 include, for example, a Si substrate, a glass substrate such as a SiO2 glass substrate, an oxide substrate (eg, a silicon oxide ( SiO2 ) substrate, an alumina substrate ( Al2O3 ) including a sapphire substrate).
  • nitride substrates e.g., silicon nitride (SiN), aluminum nitride (AlN), gallium nitride (GaN)), GaAs substrates, silicon carbide (SiC) substrates, lithium tantalate It is an object to be bonded made of any one of a (Lt:LiTaO 3 ) substrate, a lithium niobate substrate (Ln:LiNbO 3 ), a diamond substrate, and the like.
  • the substrates W1 and W2 may be substrates having electrodes formed of a metal such as Au, Cu, Al, or Ti on the bonding surfaces. In the activation process, the bonding surfaces of the two substrates to be bonded to each other are irradiated with a particle beam to activate the bonding surfaces of the substrates.
  • the joining system includes introduction ports 811 and 812, an extraction port 813, a first conveying device 82, a cleaning device 3, a joining device 1, a load lock section 83, and a , a second conveying device 84 , and a control unit 9 .
  • the control section 9 controls the first conveying device 82 , the cleaning device 3 , the bonding device 1 and the load lock section 83 .
  • a HEPA (High Efficiency Particulate Air) filter (not shown) is provided in the first conveying device 82 and the cleaning device 3 .
  • the interiors of the first conveying device 82 and the cleaning device 3 are in an atmospheric pressure environment with extremely few particles.
  • the first transport device 82 includes a transport robot 821 having an arm provided with a holding portion 821a for holding a substrate at its tip.
  • the transfer robot 821 can move along the direction in which the introduction ports 811 and 812 and the extraction port 813 are arranged, and can change the orientation of the tip of the arm by turning.
  • the holding part 821a has a vacuum chuck, an electrostatic chuck, or the like, and attracts and holds the side of the substrate opposite to the bonding surface side.
  • the cleaning device 3 cleans the transported substrate while ejecting water, a cleaning liquid, or N2 gas.
  • the cleaning apparatus 3 includes a stage (not shown) that supports a substrate, a rotary drive unit (not shown) that rotates the stage in a plane perpendicular to the vertical direction, water to which ultrasonic waves or megasonic vibrations are applied, and a cleaning nozzle (not shown) for ejecting cleaning liquid or N2 gas. Then, the cleaning apparatus 3 rotates the substrates W1 and W2 by rotating the stage while spraying water to which ultrasonic waves are applied from the cleaning nozzles onto the bonding surfaces of the substrates while rocking the cleaning nozzles in the radial direction of the substrates W1 and W2. Clean the entire joint surface. Then, the cleaning device 3 spin-dries the substrates W1 and W2 by rotating the stage in a state in which water ejection from the cleaning nozzles is stopped.
  • the bonding apparatus 1 includes a chamber 120, a stage 141, a head 142, a stage driving section 143, a head driving section 144, substrate heating sections 1411 and 1421, and a positional deviation measuring section 150. , and particle beam sources 161 , 162 .
  • the ⁇ Z directions in FIG. 2 are appropriately defined as vertical directions, and the XY directions are defined as horizontal directions.
  • the bonding apparatus 1 also includes covers 122A and 122B arranged in the chamber 120, and cover heating units 123A and 123B that heat the covers 122A and 122B.
  • the covers 122A and 122B are arranged so as to include activation processing areas in the activation processing process around the stage 141 and the head 142, respectively.
  • the cover heating units 123A and 123B are heaters fixed to the sides of the covers 122A and 122B opposite to the particle beam sources 161 and 162, respectively.
  • the bonding apparatus 1 includes a support mechanism 146 arranged near the stage 141 and receiving the substrates W1 and W2 transferred from the load lock section 83 into the chamber 120, as shown in FIG.
  • the chamber 120 is connected to a vacuum pump 121a through an exhaust pipe 121b and an exhaust valve 121c.
  • the exhaust valve 121c When the exhaust valve 121c is opened and the vacuum pump 121a is operated, the gas inside the chamber 120 is exhausted to the outside of the chamber 120 through the exhaust pipe 121b, and the pressure inside the chamber 120 is reduced (depressurized).
  • the pressure inside the chamber 120 can be set to 10 ⁇ 5 Pa or less.
  • the air pressure (degree of vacuum) in the chamber 120 can be adjusted by adjusting the exhaust amount by varying the amount of opening and closing of the exhaust valve 121c.
  • the stage 141 and the head 142 are arranged inside the chamber 120 so as to face each other in the Z direction.
  • the stage 141 supports the substrate W1 on its upper surface
  • the head 142 supports the substrate W2 on its lower surface.
  • the upper surface of the stage 141 and the lower surface of the head 142 are roughened in consideration of the case where the contact surfaces of the substrates W1 and W2 with the stage 141 and the head 142 are mirror surfaces and the substrates W1 and W2 are not easily separated from the stage 141 and the head 142.
  • the stage 141 and head 142 each have a holding mechanism (not shown) that holds the substrates W1 and W2.
  • the holding mechanism has an electrostatic chuck, a mechanical clamp, or the like.
  • the stage 141 has a shape in which a stepped portion 141a is formed on the periphery. Then, in a state where the substrates W1 and W2 are placed on the stage 141, the peripheral portions of the substrates W1 and W2 are arranged above the stepped portion 141a.
  • the stage drive unit 143 can move the stage 141 in the XY directions and rotate it around the Z axis.
  • the head drive unit 144 includes an elevation drive unit 1441 that moves the head 142 up and down as indicated by an arrow AR1, an XY direction drive unit 1442 that moves the head 142 in the XY directions, and a rotation direction around the Z axis that rotates the head 142. and a rotation drive unit 1443 .
  • the head driving section 144 also has a piezo actuator 1444 for adjusting the tilt of the head 142 with respect to the stage 141 and a pressure sensor 1445 for measuring the pressure applied to the head 142 .
  • the XY-direction drive unit 1442 and the rotation drive unit 1443 move the head 142 relative to the stage 141 in the X direction, the Y direction, and the rotation direction around the Z axis, thereby rotating the substrate W1 held on the stage 141. and the substrate W2 held by the head 142 can be aligned.
  • the stage driving section 143 is not limited to the configuration arranged vertically below the stage 141.
  • a backup section (not shown) that receives pressure is provided vertically below the stage 141, and the stage driving section 143 may be arranged on the outer periphery of the stage 141 and the stage 141 may be driven from the side of the stage 141 .
  • the elevation driving unit 1441 brings the head 142 closer to the stage 141 by moving the head 142 vertically downward.
  • the elevation drive unit 1441 moves the head 142 away from the stage 141 by moving the head 142 vertically upward.
  • the elevation driving unit 1441 applies a driving force to the head 142 in a direction toward the stage 141 in a state where the substrates W1 and W2 are in contact with each other, the substrate W2 is pressed against the substrate W1.
  • the elevation driving section 1441 is provided with a pressure sensor 1441 a that measures the driving force acting on the head 142 in the direction of approaching the stage 141 .
  • the pressure sensor 1441a has, for example, a piezoelectric element.
  • a plurality of sets of piezo actuators 1444 and pressure sensors 1445 are arranged between the head 142 and the XY direction driving section 1442 .
  • the pressure sensor 1445 is interposed between the upper end portion of the piezo actuator 1444 and the lower side of the XY direction driving portion 1442 .
  • the piezo actuators 1444 are vertically extendable and retractable, and by extension and retraction, the inclination of the head 142 around the X-axis and the Y-axis and the vertical position of the head 142 are finely adjusted.
  • the pressure sensor 1445 has, for example, a piezoelectric element, and measures pressure applied at a plurality of locations on the lower surface of the head 142 .
  • the substrates W1 and W2 are moved while maintaining the lower surface of the head 142 and the upper surface of the stage 141 in parallel. can be brought into contact with each other.
  • the substrate heating units 1411 and 1421 are electric heaters embedded on the back side of the holding mechanism when viewed from the side of the substrates W1 and W2 in contact with the substrates W1 and W2 in the stage 141 and the head 142. and a first object-to-be-bonded heating unit.
  • the substrate heating units 1411 and 1421 heat the substrates W1 and W2 by transferring heat to the substrates W1 and W2 supported by the stage 141 and the head 142 . Further, by adjusting the amount of heat generated by the substrate heating units 1411 and 1421, the temperature of the substrates W1 and W2 or their bonding surfaces can be adjusted.
  • the positional displacement amount measuring unit 150 measures the horizontal positional displacement amount of the substrate W1 with respect to the substrate W2 by recognizing the positions of alignment marks (alignment marks) provided on the substrates W1 and W2.
  • the positional deviation amount measuring unit 150 recognizes the alignment marks of the substrates W1 and W2, for example, using light (for example, infrared light) that passes through the substrates W1 and W2.
  • the stage drive unit 143 moves and rotates the stage 141 in the horizontal direction based on the positional deviation amount measured by the positional deviation amount measuring unit 150, thereby performing alignment operation between the substrates W1 and W2. (alignment operation) is executed. Both the measurement of the positional deviation amount by the positional deviation amount measuring section 150 and the alignment operation of the stage driving section 143 are executed under the control of the control section 9 .
  • Each of the particle beam sources 161 and 162 is, for example, a Fast Atom Beam (FAB) source, and for example, as shown in FIG. It is an activation processing section having a beam source drive section 1603 and a gas supply section 1604 for supplying argon gas into the discharge chamber 1601 .
  • a peripheral wall of the discharge chamber 1601 is provided with an FAB emission port 1601a for emitting neutral atoms.
  • the discharge chamber 1601 is made of carbon material.
  • the discharge chamber 1601 has a long box shape, and a plurality of FAB radiation ports 1601a are arranged in a straight line along its longitudinal direction.
  • the beam source driver 1603 includes a plasma generator (not shown) that generates argon gas plasma in the discharge chamber 1601 and a DC power supply (not shown) that applies a DC voltage between the electrode 1602 and the peripheral wall of the discharge chamber 1601 . not shown).
  • the beam source driver 1603 applies a DC voltage between the peripheral wall of the discharge chamber 1601 and the electrode 1602 while generating argon gas plasma in the discharge chamber 1601 . At this time, argon ions in the plasma are attracted to the peripheral wall of the discharge chamber 1601 .
  • the argon ions heading toward the FAB emission port 1601a receive electrons from the peripheral wall of the discharge chamber 1601 formed of a carbon material on the outer periphery of the FAB emission port 1601a when passing through the FAB emission port 1601a.
  • the argon ions are discharged out of the discharge chamber 1601 as electrically neutralized argon atoms.
  • the particle beam sources 161 and 162 move as indicated by an arrow AR22 while irradiating the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with the particle beams as indicated by an arrow AR21.
  • the particle beam sources 161 and 162 have variations in intensity in the moving direction of the particle beam alone in the projection plane.
  • the particle beam is irradiated up to a region including the outer cover portions 122A and 122B on both edges of the substrate W1 in the direction of movement of the substrates 161 and 162 .
  • the intensity of the particle beam tends to decrease at both ends in the longitudinal direction of the discharge chamber 1601 of the particle beam source 161, that is, in the X-axis direction.
  • the length of the discharge chamber 1601 in the X-axis direction is, for example, as shown in FIG.
  • the length is set longer than the length of the cover and the substrates W1 and W2 in the X-axis direction.
  • the irradiation regions of the particle beam sources 161 and 162 are rectangular in plan view, so regions other than the substrates W1 and W2 are irradiated.
  • the bonding apparatus 1 irradiates the bonded surfaces of the substrates W1 and W2 with the particle beam while moving the particle beam sources 161 and 162 in the +Y direction as indicated by an arrow AR22, and then moves the particle beam sources 161 and 162.
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are irradiated with a particle beam.
  • the moving speeds of the particle beam sources 161 and 162 are set to 1.2 to 14.0 mm/sec, for example.
  • the power supplied to the particle beam sources 161 and 162 is set to 1 kV and 100 mA, for example.
  • the flow rate of argon gas introduced into the discharge chamber 1601 of each of the particle beam sources 161 and 162 is set at 50 sccm, for example.
  • the covers 122A and 122B are made of metal, for example, and arranged around the stage 141 and the head 142 in the chamber 120, respectively.
  • the cover heating unit 123A has, for example, an electric heater, and is arranged close to the cover 122A on the -Z direction side of the cover 122A. This cover 122A is fixed to the stage 141 and moves together with the stage 141 .
  • the cover heating unit 123B also has, for example, an electric heater, and is arranged close to the cover 122B on the +Z direction side of the cover 122B. This cover 122B is fixed to the head 142 and moves together with the head 142 .
  • the support mechanism 146 has a support member 1461 that supports the substrates W1 and W2, and a support member driving section 1462 that moves the support member 1461 up and down.
  • the support member 1462 has a substantially L-shaped shape, and the tip extends to a stepped portion 141 a formed on the periphery of the stage 141 .
  • three support mechanisms 146 are provided, and in this case, the support members 1461 support three positions on the periphery of the substrates W1 and W2, as shown in FIG. 7A, for example.
  • a projection 1461a is provided at the tip of the support member 1462 to support the substrates W1 and W2 at the tip. Then, as shown in FIG.
  • the support mechanism 146 drives the support member 1462 in the +Z direction while the tip of the support member 1462 is in contact with the peripheral portions of the substrates W1 and W2 placed on the stage 141. By doing so, the substrates W1 and W2 are lifted.
  • This support mechanism 146 is fixed to the stage 141 and moves together with the stage 141 .
  • the load lock unit 83 includes a standby chamber 831, an exhaust pipe 832b communicating with the standby chamber 831, a vacuum pump 832a for discharging the gas in the standby chamber 831 through the exhaust pipe 832b, and an exhaust pipe inserted in the exhaust pipe 832b. and a valve 832c.
  • the exhaust valve 832c is opened and the vacuum pump 832a is operated, the gas in the chamber 831 is exhausted to the outside of the chamber 831 through the exhaust pipe 832b, and the pressure in the chamber 831 is reduced (depressurized). Note that the pressure inside the chamber 831 can be set to 10 ⁇ 2 Pa or less.
  • the load lock unit 83 includes a gate 833a arranged on the side of the first transfer device 82 in the waiting chamber 831, a gate 833b arranged on the side of the bonding device 1 in the waiting chamber 831, and gates 833a and 833b. and a gate driver 834 that drives to open and close separately.
  • the load lock unit 83 also includes a substrate holding mechanism 836 that holds the substrates W1 and W2 transported into the standby chamber 831, and a substrate heating unit 835 that heats the substrates W1 and W2.
  • the gates 833a and 833b are provided to cover the opening 831a penetrating the waiting chamber 831 on the side of the first transfer device 82 and the opening 831b penetrating on the side of the bonding device 1, respectively.
  • the substrate holding mechanism 836 includes a cassette 8361 that holds substrates W1 and W2, a substrate heating unit 8363 that heats the substrates W1 and W2 held at the bottom of the cassette 8361, and lifts and lowers the cassette 8361 as indicated by an arrow AR4. and a lifting drive unit 8362 .
  • the cassette 8361 has a plurality (three in FIG. 3) of slots SLT1, SLT2 and SLT3.
  • the uppermost slot SLT3 and the lowermost slot SLT1 hold the substrates W1 and W2 before bonding, respectively, and the second uppermost slot SLT2, that is, the central slot SLT2, holds the substrates W1 and W2 after the bonding process. Bonded substrates W1 and W2 are held. Thereby, the heat treatment process by the substrate heating units 835 and 8363 of the substrates W1 and W2 in the load lock unit 83 becomes possible. Further, since the cassette 8361 can hold the substrates W1 and W2 that have been bonded together after the bonding process in the slot SLT2, the substrates W1 and W2 that have been bonded to each other after the bonding process in the bonding apparatus 1 can be stored in the cassette.
  • the substrates W1 and W2 held in the slots SLT1 and SLT3 can be transported from the standby chamber 831 to the bonding apparatus 1, and the bonding process can be performed in the bonding apparatus 1.
  • FIG. 8 As a result, while the bonding process is being performed in the bonding apparatus 1, the standby chamber 831 is opened to the atmosphere, the mutually bonded substrates W1 and W2 are taken out, and new substrates W1 and W2 are introduced into the standby chamber 831. Since the substrates can be transported, there is no need to release the substrates to the atmosphere multiple times in one cycle, and the substrates can be exchanged one time during bonding efficiently, the processing time can be shortened.
  • the substrate heating units 835 and 8363 are second bonding object heating units having lamp heaters, for example.
  • the substrate heating section 8363 may have an electric heater, for example.
  • the cassette 8361 has support pieces 8361a that support the peripheral portions of the substrates W1 and W2 from both sides of the substrates W1 and W2 in the direction orthogonal to the insertion direction of the substrates W1 and W2, as shown in FIG. 7B, for example.
  • a projection 8361b is provided at the tip of the support piece 8361a to support the substrates W1 and W2 at the tip.
  • the second transfer device 84 is elongated and is inserted through the opening 120a provided in the chamber 120 of the bonding apparatus 1.
  • One end of the second transfer device 84 is provided with a holding portion 845 for holding the substrates W1 and W2. It has a rod 841 , a support 842 that supports the support rod 841 at the other end of the support rod 841 , and a support driver 843 that drives the support 842 .
  • the second transfer device 84 also has a bellows 844 interposed between the outer periphery of the opening 120 a of the chamber 120 and the support 842 to maintain the degree of vacuum in the chamber 120 .
  • the support drive unit 843 includes, for example, a rail (not shown) that supports a slider (not shown) to which the support 842 is fixed so as to be slidable in the X-axis direction, and a rail for driving the slide in the X-axis direction. a ball screw mechanism (not shown);
  • the support drive unit 843 drives the support 842 in the direction in which the support rod 841 is inserted into and removed from the chamber 120 as indicated by an arrow AR3, thereby moving the substrates W1 and W2 between the load lock unit 83 and the bonding apparatus 1. from one to the other.
  • the holding portion 845 has a main portion 8452 and two long support pieces 8451 extending in the same direction from the main portion 8452, as shown in FIGS.
  • Projections 8453 that support the substrates W1 and W2 at the tip portions are arranged at the central portion in the width direction of the main portion 8452 and the tip portions of the two support pieces 8451, respectively.
  • the holding portion 845 has a size and shape that allows it to be inserted between the two support mechanisms 146 of the joining device 1 and between the pair of support pieces 8361 a of the cassette 8361 of the load lock portion 83 .
  • control unit 9 is, for example, a programmable logic controller.
  • the control unit 9 calculates the pressure when the substrates W1 and W2 are brought into pressure contact with each other based on the measurement signals input from the pressure sensor 148, the positional displacement amount measurement unit 150, and the like, and calculates the relative pressure between the substrates W1 and W2. For example, the amount of positional deviation is calculated.
  • control unit 9 outputs control signals to the stage driving unit 143, the head driving unit 144, and the support mechanism 146 based on the calculated pressure or positional displacement amount. Controls the operation of mechanism 146 .
  • control unit 9 outputs control signals to the substrate heating units 1411 and 1421, the particle beam sources 161 and 162, the second transport device 84, and the first transport device 82 to control these operations.
  • FIG. 8 it is assumed that the substrates W1 and W2 are placed in the introduction ports 811 and 812 shown in FIG.
  • a substrate W2 held by the head 142 of the bonding apparatus 1 is placed in the introduction port 811, and a substrate W1 placed on the stage 141 of the bonding apparatus 1 is placed in the introduction port 812, for example.
  • a chamber heating step of heating the inner wall of the chamber 120 in advance is performed before performing the bonding method according to the present embodiment.
  • a heater jacket (not shown) is wrapped around the peripheral wall of the chamber 120 to heat (bake) the inner wall of the chamber 120 at 150° C. for about 24 hours.
  • the pressure inside the chamber 120 can be reduced to 10 ⁇ 5 Pa or less.
  • a cover heating process for heating the covers 122A and 122B may be performed at the same time.
  • the length of the baking time for baking the chamber 120 in the chamber heating process may be equal to or longer than the length of the cover heating time for heating the covers 122A and 122B in the cover heating process. It may be less than the length.
  • water or impurities adhering to the covers 122A and 122B can be removed.
  • the first transfer device 82 takes out the substrate W2 placed in the introduction ports 811 and 812 and transfers it to the cleaning device 3 (step S101). ).
  • the transport robot 821 rotates while holding the substrates W1 and W2 so that the tip of the arm 821a faces the cleaning apparatus 3 side.
  • the transfer robot 821 extends the arm 821a and inserts the tip of the arm 821a into the cleaning apparatus 3.
  • the substrates W1 and W2 are transferred from the tip of the arm 821a of the transfer robot 821 to the stage of the cleaning device 3. As shown in FIG.
  • the cleaning device 3 performs a water cleaning process for cleaning the substrates W1 and W2 with water (step S102).
  • the cleaning device 3 rotates the stage on which the substrates W1 and W2 are placed while spraying water to which ultrasonic waves are applied from the cleaning nozzles onto the bonding surfaces of the substrates W1 and W2, thereby bonding the substrates W1 and W2 together. Clean the entire surface. As a result, the foreign substances adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are removed.
  • the cleaning apparatus 3 stops water discharge from the cleaning nozzles, and then rotates the stage to spin dry the substrate, thereby completing the water cleaning process. After that, the cleaning apparatus 3 opens the loading/unloading port for the substrates W1 and W2 when the series of cleaning processes is completed.
  • the first transport device 82 transports the substrates W1 and W2 for which the water cleaning process has been completed from the cleaning device 3 to the load lock section 83 (step S103).
  • the transfer robot 821 of the first transfer device 82 extends the arm 821a and inserts the tip of the arm 821a into the cleaning device 3 while the loading/unloading port of the substrates W1 and W2 of the cleaning device 3 is open.
  • the substrates W1 and W2 are received from the stage in the cleaning apparatus 3.
  • the transport robot 821 takes out the substrates W1 and W2 from the cleaning device 3 by contracting the arm 821a.
  • the transfer robot 821 moves the tip of the arm 821a while holding the substrates W1 and W2. turn so that the portion faces the load lock portion 83 side.
  • the transfer robot 821 receives the substrate W2 from the cleaning apparatus 3
  • the transfer robot 821 reverses the arm 821a so that the bonding surface of the substrate W2 faces vertically downward, so that the bonding surface of the substrate W2 faces vertically downward. It turns while holding the substrate W2 in a facing posture.
  • the transfer robot 821 receives the substrate W1 from the cleaning apparatus 3, it turns while maintaining the posture of the substrate W2 with its bonding surface facing vertically upward. After that, the transfer robot 821 inserts the tip of the arm 821a into the waiting chamber 831 by extending the arm 821a. Then, the substrates W1 and W2 are transferred from the tip of the arm 821a to the cassette 8361 of the substrate holding mechanism 836 arranged in the standby chamber 831. FIG. At this time, the substrates W1 and W2 are held in the uppermost slot SLT3 and the lowermost slot SLT1 of the cassette 8361, for example, as shown in FIG. 9A.
  • the transport robot 821 retracts the arm 821a. Then, the gate driver 834 closes the gate 833a of the standby chamber 831 .
  • a heat treatment process is performed to heat the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 to a temperature higher than 60° C. (step S104).
  • the reduced-pressure atmosphere is, for example, a state in which the pressure inside the chamber 120 is 10 ⁇ 2 Pa or less.
  • the substrate heating section 835 of the load lock section 83 heats the substrate W2, and the substrate heating section 8363 heats the substrate W1.
  • the substrates W1 and W2 are heated by the substrate heating unit 835 arranged above the standby chamber 831 and the substrate heating unit 8363 arranged below.
  • the second transport device 84 transports the substrates W1 and W2 held in the cassette 8361 of the substrate holding mechanism 836 from the load lock section 83 to the bonding apparatus 1 (step S105).
  • the load lock unit 83 first reduces the pressure in the standby chamber 831 to approximately the same degree of vacuum as the chamber 120 of the bonding apparatus 1 .
  • the gate driver 834 opens the gate 833b of the standby chamber 83 on the side of the bonding apparatus 1 .
  • the up-and-down driving section 8362 of the load lock section 83 enables the insertion of the holding section 845 of the second transfer device 84 into the lower side of the slot SLT3 holding the substrate W2 of the cassette 8361 as shown in FIG. 9A.
  • the second transport device 84 moves the support rod 841 toward the load lock portion 83 as indicated by an arrow AR31, thereby inserting the holding portion 845 into the slot SLT3 holding the substrate W2 in the cassette 8361 below the slot SLT3.
  • the lift driving portion 8362 of the load lock portion 83 moves the cassette 8361 vertically downward as indicated by an arrow AR41, thereby transferring the substrate W2 from the cassette 8361 to the holding portion 845.
  • the substrate W2 is held by the holding portion 845 with the bonding surface facing vertically downward. are held by point contact, there is no effect on the bonding of the substrates W1 and W2.
  • the second transfer device 84 moves the support rod 841 away from the load lock portion 83 as indicated by an arrow AR32 in FIG. do.
  • the gate driver 834 closes the gate 833b.
  • the support member driving section 1462 of the support mechanism 146 raises the support member 1461 to lift the substrate W2.
  • the second transport device 84 moves the support rod 841 away from the load lock portion 83, thereby moving the holding portion 845 to the preset standby position. Deploy.
  • the head drive unit 144 of the bonding apparatus 1 moves the head 142 vertically downward as indicated by the arrow AR11 in FIG. After that, the substrate W2 is held by the head 142.
  • the load lock unit 83 moves the cassette 8361 to a position where the holding unit 845 of the second transfer device 84 can be inserted under the slot SLT1 holding the substrate W1, as indicated by the arrow AR42.
  • the head driving section 144 raises the head 142 as indicated by an arrow AR12 in FIG. 11A.
  • the support member driving section 1462 lowers the support member 1461 as indicated by an arrow AR52.
  • the gate driver 834 opens the gate 833b of the standby chamber 83 on the side of the bonding apparatus 1 again.
  • the second transport device 84 moves the support rod 841 toward the load lock portion 83 as indicated by an arrow AR34, thereby inserting the holding portion 845 into the slot SLT1 holding the substrate W1 in the cassette 8361 below the slot SLT1.
  • the lift drive section 8362 of the load lock section 83 moves the cassette 8361 vertically downward as indicated by an arrow AR43, thereby transferring the substrate W1 from the cassette 8361 to the holding section 845.
  • the second transfer device 84 moves the support rod 841 away from the load lock portion 83 as indicated by arrow AR35 in FIG. do.
  • the gate driver 834 closes the gate 833b.
  • the support member driving section 1462 of the support mechanism 146 lifts the substrate W1 by raising the support member 1461 as indicated by an arrow AR53.
  • the second transport device 84 moves the support rods 841 away from the load lock unit 83 as indicated by the arrow AR36 in FIG.
  • the unit 845 is arranged at a preset standby position.
  • the support member driving unit 1462 of the support mechanism 146 lowers the support member 1461 as indicated by the arrow AR54, thereby placing the substrate W1 on the stage 141, and then the stage 141 holds the substrate W1. state.
  • a heat treatment process is performed in which the joint surfaces of the two substrates W1 and W2 are heated to a temperature higher than 60° C. in a reduced pressure atmosphere (step S106).
  • the reduced-pressure atmosphere is, for example, a state in which the pressure inside the chamber 120 is 10 ⁇ 6 Pa or less.
  • Substrate heating units 1411 and 1421 heat substrates W1 and W2 to a temperature higher than 60° C. by transferring heat to substrates W1 and W2 supported by stage 141 and head 142, respectively. As a result, the foreign substances mainly composed of water adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are removed.
  • an activation process is performed to activate the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 under a reduced pressure atmosphere (step S107).
  • the bonding apparatus 1 irradiates the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with particle beams emitted from the particle beam sources 161 and 162 as indicated by an arrow AR21 in FIG. Activate the surface.
  • a cooling process for cooling the substrates W1 and W2 to a temperature of 60° C. or less may be performed.
  • a bonding step of bonding the substrates W1 and W2 together is performed (step S108).
  • the head drive unit 144 of the bonding apparatus 1 first brings the head 142 supporting the substrate W2 closer to the stage 141 supporting the substrate W1 to bring the two substrates W1 and W2 closer together. Subsequently, the head drive unit 144 performs an alignment operation of the substrates W1 and W2 based on the positional displacement amount measured by the positional displacement amount measuring unit 150 while the substrates W1 and W2 are close to each other. In this way, the head drive unit 144 performs the alignment operation after the activation process, thereby reducing the positional deviation of the substrates W1 and W2.
  • the head driving unit 144 brings the two substrates W1 and W2 into contact by bringing the head 142 closer to the stage 141 again, as indicated by the arrow AR12 in FIG. 12B.
  • the head driving unit 144 joins the two substrates W1 and W2 by applying pressure in a direction in which the two substrates W1 and W2 are brought into close contact with each other while the joining surfaces of the substrates W1 and W2 are in contact with each other. do.
  • the head drive unit 144 raises the head 142 as indicated by an arrow AR13 in FIG. 13A.
  • the support member driving section 1462 of the support mechanism 146 raises the substrates W1 and W2 bonded to each other by raising the support member 1461 as indicated by an arrow AR55.
  • the load lock unit 83 allows the insertion of the holding unit 845 of the second conveying device 84 into the second stage from the top of the cassette 8361, that is, the upper side of the central slot SLT2, as indicated by an arrow AR44. move it to the desired position.
  • the second transport device 84 transports the bonded substrates W1 and W2 from the bonding device 1 to the load lock unit 83 (step S109).
  • the second transfer device 84 moves the support rod 841 from the standby position in a direction approaching the load lock portion 83 as indicated by an arrow AR37 in FIG. It is arranged below the substrates W1 and W2.
  • the gate drive section 834 of the load lock section 83 opens the gate 833b of the standby chamber 831 on the bonding apparatus 1 side.
  • the support member driving section 1462 of the support mechanism 146 lowers the support member 1461 as indicated by the arrow AR56 in FIG.
  • the second transport device 84 moves the support rod 841 from the standby position toward the load lock portion 83 as indicated by an arrow AR38, thereby moving the holding portion 845 above the center slot SLT2 of the cassette 8361. insert into Then, the lift driving portion 8362 of the load lock portion 83 lifts the cassette 8361 by a preset distance as indicated by an arrow AR45, thereby transferring the substrates W1 and W2 from the holding portion 845 to the cassette 8361. . After that, the second transport device 84 moves the support rod 841 to the standby position. Gate driver 834 then closes gate 833b.
  • the first transfer device 84 then transfers the bonded substrates W1 and W2 from the load lock section 83 to the removal port 813 (step S110).
  • the load lock unit 83 opens the standby chamber 831 to the atmosphere.
  • the gate drive section 834 of the load lock section 83 opens the gate 833a on the side of the first transfer device 82 in the standby chamber 831, and the transfer robot 821 directs the tip of the arm 821a toward the load lock section 83 side. In this state, the arm 821 a is extended and the tip of the arm 821 a is inserted into the standby chamber 831 .
  • the substrates W1 and W2 bonded to each other are transferred from the stage in the standby chamber 831 to the tip of the arm 821a of the transfer robot 821.
  • the gate driving section 834 of the load lock section 83 closes the gate 833a.
  • the transfer robot 821 turns so that the tip of the arm 821a faces the take-out port 813 side.
  • the transport robot 821 extends the arm 821a while holding the bonded substrates W1 and W2, inserts the tip of the arm 821a into the extraction port 813, and removes the bonded substrates W1 and W2. Placed in extraction port 813 .
  • the chamber 120 Before performing the above-described bonding method, the chamber 120 is decompressed and the chamber 120 is heated, that is, after the chamber 120 is baked, the covers 122A and 122B are heated by the cover heating units 123A and 123B.
  • a cover heating step of heating may be performed.
  • the cover heating step of heating the cover while the pressure inside the chamber 120 is reduced may be performed.
  • the results of evaluating the bonding strength of ten types of samples obtained by bonding two substrates W1 and W2 by the bonding system according to the present embodiment will be described.
  • the amount of argon gas supplied to each of the particle beam sources 161 and 162 in the activation process was set to 50 sccm.
  • the degree of vacuum in the chamber 120 was set to 2 ⁇ 10 ⁇ 6 Pa immediately before the particle beam sources 161 and 162 irradiated the substrates W1 and W2 with the particle beams.
  • a pressure of 20000 N was applied in a direction in which the two substrates W1 and W2 were in close contact with each other, and the pressure was maintained for 60 seconds.
  • Si substrates were used as the substrates W1 and W2.
  • the stage (head) temperature before the substrates W1 and W2 are held by the stage 141 and the head 142 and the stage (head) temperature from the load lock unit 83 to the stage of the bonding apparatus 1
  • a summary of the stage temperature immediately after being transported to 141, the pre-contact temperature in the separated state before the substrates W1 and W2 are brought into contact with each other, and the post-contact temperature after the substrates W1 and W2 are brought into contact. are shown in Table 1 below.
  • samples 1 to 7 after the substrates W1 and W2 are transported from the load lock unit 83 to the stage 141 and the head 142 of the bonding apparatus 1, the standing time until the bonding process including the activation process is performed.
  • stage 141 and head 142 were heated to 300° C. before substrates W1 and W2 were held by stage 141 and head 142, and then cooled to 25° C. and 150° C., respectively. After that, the substrates W1 and W2 were transported from the load lock section 83 to the bonding apparatus 1. As shown in FIG. Furthermore, for sample 7, the substrates W1 and W2 in contact with each other were heated to 150° C. after the activation process and the contacting step were completed. After the sample 3 was transported from the load lock unit 83 to the bonding apparatus 1, the temperatures of the stage 141 and the head 142 were raised to 150° C. with the substrates facing each other separated, and then the activation process was performed. , the substrates W1 and W2 were brought into contact with each other and bonded.
  • the standing time after the substrates W1 and W2 are transported from the load lock unit 83 to the bonding apparatus 1 until the bonding process is performed is summarized. It is shown in Table 2 below.
  • Table 2 the temperature of the stage 141 and the head 142 before the substrates W1 and W2 were set on the stage 141 and the head 142 was set to 80.degree.
  • the temperature immediately after being transported from the load lock unit 83 to the bonding apparatus 1 and the temperature during bonding of the substrates W1 and W2 were set to 80° C. as in the case of the sample 6, respectively.
  • Table 3 summarizes the presence or absence of heat treatment after transporting the substrates W1 and W2 into the standby chamber 831 for each of the samples 9 and 10 out of the ten types of samples.
  • “with heat treatment” indicates that the substrate heating section 835 in the load lock section 83 performed heating at 100° C. for 10 minutes.
  • the standing time from transporting from the load lock unit 83 to the bonding apparatus 1 to performing the bonding process was set to 30 seconds.
  • stage (head) temperature before the substrates W1 and W2 are held by the stage 141 and the head 142 of the bonding apparatus 1, the temperature immediately after being transported from the load lock unit 83 to the bonding apparatus 1, and the temperature before the contact Both the temperature and the post-contact temperature were set to normal temperature, that is, 25°C.
  • the bonding strengths of the substrates W1 and W2 of Samples 1 to 10 were evaluated by measuring the bonding strength (converted to surface energy) using a crack-and-opening method in which a blade is inserted.
  • W2 are measured.
  • the blade BL is inserted into six locations (Pos1, Pos2, Pos3, Pos4, Pos5, Pos6) on the peripheral edge of the two substrates W1 and W2 that are bonded to each other (see arrows in FIG. 14B). ) was measured.
  • the strength of the bonding interface between the substrates W1 and W2 is calculated in terms of the surface energy per unit area from the separation length L for each of the six peripheral portions of the substrates W1 and W2.
  • a strength evaluation was performed.
  • the bonding strength (in terms of surface energy) Eb from the peel length L the following relational expression (1) was used.
  • Y indicates Young's modulus
  • Ts indicates the thickness of the substrates W1 and W2
  • Tb indicates the thickness of the blade BL.
  • the Young's modulus Y was set to 6.5 ⁇ 10 10 [N/m 2 ], and the thickness Ts of the substrates W1 and W2 was set to 0.0011 m (1. 1 mm), and the thickness Tb of the blade BL was 0.0001 m (0.1 mm).
  • Table 5 shows the average peel length and bonding strength (in terms of surface energy) at 6 locations on the peripheral edges of the substrates W1 and W2, and the number of measurement points at which bulk fracture occurred. The larger the calculated bonding strength (converted to surface energy), the greater the bonding strength between the substrates W1 and W2. Bulk failure in excess of 2 J/m 2 is generally preferred.
  • the peeling length is also shown.
  • Table 4 shows the evaluation results of the bonding strength of the substrates W1 and W2 for the samples 1 to 10.
  • Column of “Sample Name” in Table 4 corresponds to Samples 1 to 14 in Table 1 described above.
  • the values in the "Peeling Length” column indicate the average values of the peeling lengths at six locations ("Pos1" to “Pos6") on the peripheral edges of the two substrates W1 and W2 shown in FIG. 14B.
  • the values in the column of "bonding strength (converted to surface energy)” are bonding strengths (converted to surface energy) at six locations ("Pos1" to “Pos6" on the peripheral edge portions of the two substrates W1 and W2 shown in FIG. 14B.
  • the bonding strength (in terms of surface energy) of Samples 2 and 3 was both 2.5 J/m 2 or more, and all six points reached the bulk breaking strength, whereas the sample Bonding strengths (converted to surface energy) of 1 and 7 were both less than 2.5 J/m 2 .
  • the temperatures of the substrates W1 and W2 before being held by the stage 141 and the head 142 are maintained at room temperature, that is, about 25° C., bonding from the load lock portion 83 It was found that the bonding strength between the substrates W1 and W2 is greatly increased by raising the temperature immediately after being conveyed to the apparatus 1 and the temperature before contact to 150°C.
  • the bonding strength (converted to surface energy) of sample 4 was less than 2.5 J/m 2
  • the bonding strength (converted to surface energy) of samples 3, 5, and 6 were all 2.5 J. /m 2 or more.
  • all six locations reached the bulk breaking strength. From these results, the substrates W1 and W2 were heated to a temperature higher than 60.degree. It was found that the bonding strength between the substrates W1 and W2 increased, and in particular, the bonding strength between the substrates W1 and W2 increased significantly by raising the temperature immediately before bonding the substrates W1 and W2 to 100° C. or higher.
  • the bulk breaking strength of sample 6 was reached at two locations, while the bulk breaking strength of sample 8 was reached at four locations. From this result, when the temperatures of the substrates W1 and W2 before being held by the stage 141 and the head 142, that is, when the temperature immediately before bonding the substrates W1 and W2 is 80° C., the substrates W1 and W2 are at the load lock portion. It has been found that the bond strength between the substrates W1 and W2 is improved by extending the standing time until the bonding process is performed after the substrates W1 and W2 are transported from 83 to the bonding apparatus 1 .
  • the bond strength (converted to surface energy) of sample 10 is less than 2.5 J/m 2
  • the bond strength (converted to surface energy) of sample 9 is 2.5 J/m 2 or more
  • Bulk breaking strength was reached at two locations. From this, it has been found that heating the substrates W1 and W2 in the load lock section 83 also contributes to the improvement in bonding strength between the substrates W1 and W2. It was also found that the air pressure in the heat treatment process should be 10 ⁇ 2 Pa or less. Note that the bonding strength of sample 9 is lower than that of sample 5 . From this, it was found that the atmospheric pressure in the heat treatment step is more preferably 10 ⁇ 5 Pa or less.
  • the principle of direct bonding by this activation treatment is that impurities on the surface are removed by the Ar particle beam, and dangling bonds that serve as binding hands are exposed by removing molecular bonds, and other impurities and impurities are removed.
  • the dangling bonds of the other substrate can be directly bonded at room temperature in an environment where the molecules are not floating. Therefore, in a vacuum where impurities float, dangling bonds are terminated by the impurities, making bonding impossible.
  • the bond strength (converted to surface energy) of the substrates W1 and W2 exhibits a dependency as shown in FIG. 15, for example, on the pressure inside the chamber 120 in the activation process.
  • the results shown in FIG. 15 are obtained when both substrates W1 and W2 are Si substrates. From the results shown in FIG. 15, the pressure inside the chamber 120 in the activation treatment process rapidly increases from 10 ⁇ 5 Pa or less.
  • a heater jacket (not shown) is wrapped around the peripheral wall of the chamber 120 and the inside of the chamber 120 is heat-treated (baked) at 150° C. for about 24 hours. This is achieved by removing impurities, mainly moisture in the chamber 120 . The reason why the results shown in FIG.
  • the substrates W1 and W2 themselves are also subjected to heat treatment in the same manner to remove impurities mainly composed of moisture, so that the bonding strength between the substrates W1 and W2 is further improved. I can understand the reasoning.
  • Si substrates were used as the substrates W1 and W2.
  • Alumina substrates including sapphire substrates (Al 2 O 3 ), gallium oxide (Ga 2 O 3 ), etc.), nitride substrates (e.g., silicon nitride (SiN), aluminum nitride (AlN), gallium nitride (GaN)), GaAs
  • SiC silicon carbide
  • LiTaO3 lithium tantalate
  • LiNbO3 lithium niobate
  • the case where the substrates W1 and W2 made of materials having different coefficients of linear expansion are bonded together was also evaluated.
  • a Si substrate was used as the substrate W1
  • a lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or a lithium niobate substrate (Ln:LiNbO 3 ) was used as the substrate W2, and the bonding method described above was performed.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 (in terms of surface energy) is ) was 1.0 J/m 2 .
  • the substrates W1 and W2 are cooled to 60° C. and then bonded together. increased to 1.6 J/m 2 . That is, the bonding strength between the substrates W1 and W2 was improved when the substrates W1 and W2 were bonded after the temperature of the substrates W1 and W2 decreased to a temperature lower than the temperature during the heat treatment after the heat treatment. This is because when the substrates W1 and W2 are bonded to each other while the substrates W1 and W2 are maintained at a relatively high temperature during the heat treatment, the substrates W1 and W2 have different linear expansion coefficients.
  • the cleaning device 3 water cleaning is performed in the cleaning device 3, and water attached to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 is removed by a spin dry method. , W2.
  • the bonding strength (in terms of surface energy) between the substrates W1 and W2 was 0.5 J/m 2 or less.
  • the substrates W1 and W2 are washed with water in the washing device 3, and after removing the water adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 by a spin dry method, the wafers are carried into the load lock unit 83, and the substrates W1 and W2 are transferred to the load lock unit 83 or the bonding apparatus 1.
  • the bonding strength (converted to surface energy) between the substrates W1 and W2 was greater than 2.5 J/m 2 . That is, the bonding strength between the substrates W1 and W2 could be improved even if the water cleaning was performed before the bonding process. This is because water is removed by the spin dry method after washing with water in the washing apparatus 3, but when the heat treatment process of the substrates W1 and W2 is not performed, water molecules remain as a thin layer on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2. It is thought that this is the reason why the bond strength between the substrates W1 and W2 is lower than the bond strength between the substrates W1 and W2 when the water cleaning is not performed.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 was improved because substantially all of the water remaining on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 was removed by performing the heat treatment process for the substrates W1 and W2. Further, it can be seen from this result that when water remains on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2, the water remaining on the substrates W1 and W2 cannot be completely eliminated simply by leaving the substrates W1 and W in a vacuum atmosphere. This result shows that water remains on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 even in a vacuum atmosphere, and that heating the substrates W1 and W2 in a vacuum atmosphere is effective in completely removing the water.
  • the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 are heated to 60° C. under a reduced pressure atmosphere while the two substrates W1 and W2 are separated from each other. After performing a heat treatment step of heating to a temperature higher than that, an activation treatment step of activating the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 is performed. After that, the bonding apparatus 1 bonds the two substrates W1 and W2 under a reduced pressure atmosphere. As a result, water or impurities existing on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are vaporized and removed by heating the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 to a temperature higher than 60° C.
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are easily activated by the activation process. Therefore, it is possible to increase the bonding strength between the two substrates W1 and W2 when bonding the two substrates W1 and W2 after the activation process.
  • the DC voltage applied between the electrode 1602 of the particle beam sources 161 and 162 and the peripheral wall of the discharge chamber 1601 is 1 kV
  • the current flowing between the electrode 1602 and the peripheral wall of the discharge chamber 1601 is 100 mA
  • the flow rate of the Ar gas introduced into 1601 is set to 50 sccm
  • the particle beam continues to irradiate the bonding surfaces of the substrates W1 and W2.
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 may be irradiated with the particle beam more than necessary. As a result, the bonding strength between the substrates W1 and W2 is lowered.
  • the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 are heated to a temperature higher than 60° C. before the activation process. Any impurities present are removed.
  • the bonded surfaces of the substrates W1 and W2 are formed to a thickness of about 1 nm, that is, a thickness corresponding to one atomic layer exposed at the bonded surfaces of the substrates W1 and W2. It is possible to expose the dangling bonds necessary for enhancing the bonding between the substrates W1 and W2 while maintaining the flatness of the bonding surfaces of the substrates W1 and W2. Therefore, the bonding strength between the substrates W1 and W2 can be increased.
  • the substrates W1 and W2 are introduced from the atmosphere, moisture and impurities adhere to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2. Therefore, it is considered that impurities containing water molecules as a main component adhere to the surfaces of the substrates W1 and W2.
  • the substrates W1 and W2 are heated before the activation process. can be effectively removed.
  • water since water is crystallized under a reduced pressure atmosphere, it can be vaporized (sublimated) and easily removed by heating the substrates W1 and W2.
  • the impurities are considered to be mainly water, since they are removed at around 100°C. In other words, it is preferable to remove the impurities mainly composed of water molecules by heating in a reduced pressure atmosphere rather than by etching such as particle beam irradiation, which may roughen the bonding surfaces of the substrates W1 and W2.
  • the bonding system according to the present embodiment after cleaning in the cleaning device 3 , the workpiece is put into the bonding device 1 . A large amount of water molecules adhere to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 during cleaning by the cleaning device 3, but can be removed by performing a heat treatment process in the bonding device 1. FIG. Therefore, a cleaning process for removing particles from the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with water can be performed before the bonding process, which is preferable from the viewpoint of suppressing voids that occur in the bonded substrates W1 and W2. .
  • the particle beams emitted from the particle beam sources 161 and 162 are emitted from the particle beam sources 161 and 162 in order to ensure that the entire substrate W1 is irradiated with the particle beams.
  • a region including portions of the covers 122A, 122B outside the edges of the substrates W1, W2 in the direction is irradiated.
  • the particle beam sources 161 and 162 tend to have greatly reduced particle beam intensities at both ends in the longitudinal direction of the elongated discharge chamber 1601 . Therefore, the lengths of the particle beam sources 161 and 162 are set longer than the longitudinal lengths of the particle beam sources 161 and 162 on the substrates W1 and W2, as shown in FIG.
  • the particle beams emitted from the particle beam sources 161 and 162 are irradiated onto regions including the outer cover portions 122A and 122B on both edges of the substrates W1 and W2 in the longitudinal direction of the particle beam sources 161 and 162, respectively. Therefore, if impurities adhere to the surfaces of the covers 122A and 122B, the impurities adhered to the surfaces of the covers 122A and 122B are repelled by the particle beams irradiated to the covers 122A and 122B during the activation process, and the substrates are exposed to the substrate. There is a possibility that it will adhere to the joint surfaces of W1 and W2.
  • the covers 122A and 122B are heated before performing the activation process, thereby removing impurities attached to the surfaces of the covers 122A and 122B.
  • impurities it is possible to prevent impurities from adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 due to the impurities adhering to the surfaces of the covers 122A and 122B being repelled by the particle beam during the activation process.
  • the heat treatment process is performed immediately before the activation treatment process.
  • the impurities mainly composed of water are removed to some extent in advance in the load lock section 83, the impurities mainly composed of water are further removed in the heat treatment process in the bonding apparatus 1.
  • the time required for the heat treatment process in the apparatus 1 can be shortened. Therefore, the time required for the entire processing performed on the substrates W1 and W2 in the bonding apparatus 1 can be shortened, and the processing efficiency can be improved accordingly.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 is lowered as compared with the case where the heat treatment process is performed in the bonding apparatus 1. . Therefore, it is preferable to perform the heat treatment process in the bonding apparatus 1 after performing the heat treatment process in the load lock section 83 .
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are contaminated with impurities mainly composed of water.
  • the heat treatment process is primarily performed in the load lock section 83 in a reduced pressure atmosphere of 10-2 Pa, and then the heat treatment process is further performed in the bonding apparatus 1 in a reduced pressure atmosphere of 10-5 Pa.
  • impurities adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 can be substantially completely removed, so that bonding strength between the substrates W1 and W2 can be improved.
  • Sample 8 was subjected to heat treatment for 10 minutes in the load lock portion 83, one cycle of the bonding system according to this embodiment is approximately 15 minutes.
  • the heat treatment for 10 minutes in the load lock section 83 can be performed without reducing the cycle time of one cycle.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 made of SiN was measured. was evaluated in air, in N 2 atmosphere and in vacuum (1 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa) using the aforementioned crack and opening method.
  • the N 2 atmosphere contains less water than the air, and a vacuum of 1 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa was used in order to further reduce the amount of water in the environment.
  • the bonding strength was 1.1 J/m 2 in the atmosphere, it was 1.5 J/m 2 in the N 2 atmosphere and 2.5 J/m 2 or more in vacuum.
  • the bonding system according to the present embodiment differs from that of the first embodiment in that the substrates W1 and W2 are bonded together by so-called hydrophilization.
  • the bonding system according to the present embodiment performs an activation treatment process for activating the bonding surfaces of the substrates W1 and W2, and then performs a water washing process for washing the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with water.
  • the configuration of the joining system according to this embodiment is the same as the joining system described in the first embodiment. In the following, configurations similar to those of the first embodiment will be described using the same reference numerals as those shown in FIGS. 1 to 3.
  • FIG. The pressure inside the chamber 120 of the bonding apparatus 1 can be set within a range of 1 Pa or more and 1000 Pa or less.
  • the bonding system according to the present embodiment performs so-called hydrophilization bonding between the substrates W1 and W2
  • the substrates W1 and W2 are placed in the introduction ports 811 and 812 shown in FIG.
  • a substrate W2 held by the head 142 of the bonding apparatus 1 is placed in the introduction port 811, and a substrate W1 placed on the stage 141 of the bonding apparatus 1 is placed in the introduction port 812, for example.
  • the first transport device 82 takes out the substrates W2 placed in the introduction ports 811 and 812 and transports them to the load lock section 83 (step S201).
  • the transport robot 821 takes out the substrates W1 and W2 from the introduction ports 811 and 812 . Then, when the gate drive unit 834 of the load lock unit 83 opens the gate 833a of the standby chamber 831 on the side of the first transfer device 82, the transfer robot 821 moves the tip of the arm 821a while holding the substrates W1 and W2. turns to face the load lock portion 83 side. At this time, when the substrate W2 is taken out from the introduction port 812, the transfer robot 821 reverses the arm 821a so that the bonding surface side of the substrate W2 faces vertically downward, so that the bonding surface of the substrate W2 faces vertically downward. It turns while holding the substrate W2 in a facing posture.
  • the transport robot 821 rotates while maintaining the attitude of the substrate W2 so that the bonding surface faces vertically upward. After that, the transfer robot 821 inserts the tip of the arm 821a into the waiting chamber 831 by extending the arm 821a. Then, the substrates W1 and W2 are transferred from the tip of the arm 821a to the cassette 8361 of the substrate holding mechanism 836 arranged in the standby chamber 831. FIG. Next, when the transfer of the substrates W1 and W2 to the cassette 8361 of the substrate holding mechanism 836 is completed, the transport robot 821 retracts the arm 821a. Then, the gate driver 834 closes the gate 833a of the standby chamber 831 .
  • step S202 transports the substrates W1 and W2 held in the cassette 8361 of the substrate holding mechanism 836 from the load lock section 83 to the bonding apparatus 1 (step S202). Note that the operation in step S202 is the same as the operation in step S105 described in the embodiment.
  • step S203 an activation process is performed to activate the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 in a reduced pressure atmosphere. Note that the operation in step S203 is the same as the operation in step S107 described in the embodiment.
  • the second transport device 84 transports the substrates W1 and W2 from the bonding device 1 to the load lock section 83 (step S204).
  • the second transfer device 84 for example, transfers the substrates W1 and W2 to the lowermost slot SLT1 and the uppermost slot SLT3 of the cassette 8361, respectively.
  • the transport robot 821 transports the substrates W1 and W2 to the cleaning apparatus 3 (step S205).
  • the gate drive section 834 of the load lock section 83 opens the gate 833a of the waiting chamber 831 on the side of the first transfer device 82
  • the transfer robot 821 takes out the substrates W1 and W2 from the cassette 8361 in the waiting chamber 831.
  • the transfer robot 821 turns so that the tip of the arm 821a faces the cleaning apparatus 3 side while holding the substrates W1 and W2.
  • the transport robot 821 extends the arm 821 a and inserts the tip of the arm 821 a into the cleaning device 3 .
  • the substrates W1 and W2 are transferred from the tip of the arm 821a of the transfer robot 821 to the stage of the cleaning device 3. As shown in FIG.
  • the cleaning device 3 performs a water cleaning process for cleaning the substrates W1 and W2 with water (step S206).
  • This water washing process corresponds to a hydrophilization treatment process for hydrophilizing the bonding surfaces of the substrates W1 and W2.
  • the cleaning device 3 corresponds to a hydrophilization device that uses water to hydrophilize.
  • the first transport device 82 transports the substrates W1 and W2 for which the water cleaning process has been completed from the cleaning device 3 to the load lock unit 83 (step S207).
  • a heat treatment process is performed to heat the joint surfaces of the two substrates W1 and W2 to a temperature higher than 60° C. (step S208).
  • the second transport device 84 transports the substrates W1 and W2 held in the cassette 8361 of the substrate holding mechanism 836 from the load lock section 83 to the bonding apparatus 1 (step S209).
  • a heat treatment process is performed in which the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 to be bonded to each other are heated to a temperature higher than 60° C. in a reduced pressure atmosphere (step S210).
  • the inside of the chamber 120 is maintained under a reduced pressure within a range of 10000 Pa or less in order to reduce voids involving air. Only water molecules are removed, and many OH groups that contribute to bonding between the substrates W1 and W2 exist on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2.
  • the degree of vacuum in the chamber 120 is preferably 1000 Pa or less, more preferably 1 Pa or less, and more preferably 10 ⁇ 2 Pa or less.
  • the pressure in the chamber 120 can be reduced to 10000 Pa or less by providing the load lock unit 83 and introducing a gas such as nitrogen containing no moisture into the chamber 120 of the bonding apparatus 1. is preferred.
  • the operations in steps S207 to S210 are respectively the same as the operations in steps S103 to S106 described in the embodiment. Thereafter, a bonding process is performed to bond the substrates W1 and W2 together (step S211).
  • the second transport device 84 transports the bonded substrates W1 and W2 from the bonding device 1 to the load lock unit 83 (step S212). Subsequently, the first transport device 84 transports the bonded substrates W1 and W2 from the load lock section 83 to the take-out port 813 (step S213).
  • the operations in steps S212 and S213 are the same as the operations in steps S109 and S110 described in the embodiment.
  • the pressure in the chamber 120 is set to 1000 Pa or less to bond the substrates W1 and W2 together. do.
  • excess water that causes microvoids adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 due to the heat treatment process performed before the substrates W1 and W2 are brought into contact with each other in the chamber 120 can be removed.
  • the OH groups formed on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 come into direct contact with each other, so that after bonding the substrates W1 and W2 together, the OH groups adhere to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2. It is possible to reduce the processing temperature and shorten the processing time in the step of performing the annealing treatment for removing excess water. For example, the processing temperature in annealing can be reduced from 350.degree. C. to 150.degree. Therefore, it is possible to bond the substrates W1 and W2 together at a relatively low temperature in a short period of time.
  • an activation treatment step is performed to generate a sufficient amount of OH groups on the bonded surfaces of the substrates W1 and W2, thereby interposing the substrates W1 and W2 together.
  • Water and impurities can be substantially eliminated, and since the OH groups formed on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are directly bonded to each other, an increase in bonding strength between the substrates W1 and W2 can be expected.
  • the appearance and bonding strength (surface energy conversion) will be described.
  • the bonding strength (in terms of surface energy) between the substrates W1 and W2 was 1.9 mJ/m 2 .
  • the activation process was performed after the heat treatment process as in the hydrophilic bonding method according to the present embodiment, no microvoids were observed as shown in FIG. 17B.
  • the bonding strength (in terms of surface energy) between the substrates W1 and W2 was also greater than 2.5 mJ/m 2 .
  • the bonding method according to the present embodiment was also evaluated in the case where the substrates W1 and W2 made of materials having different coefficients of linear expansion were bonded together.
  • a Si substrate is used as the substrate W1
  • a lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or a lithium niobate substrate (Ln:LiNbO 3 ) is used as the substrate W2. gone.
  • the substrates W1 and W2 are subjected to a heat treatment process to remove moisture adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 so that excess moisture does not remain on the bonding interfaces of the substrates W1 and W2. preferably.
  • the substrates W1 and W2 are bonded together in the atmosphere, air or excess water is caught between the bonded surfaces of the substrates W1 and W2, which causes voids.
  • the hydrophilization bonding method according to the present embodiment the substrates W1 and W2 are bonded together in a reduced pressure atmosphere with little air or moisture, so the occurrence of voids as described above is suppressed.
  • the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 to be bonded to each other are heated to a temperature higher than 60° C. in a reduced-pressure atmosphere. A heat treatment process is performed.
  • the substrates W1 and W2 are bonded together using a bonding system that includes the load lock section 83 . Therefore, it is not necessary to open the chamber 120 of the bonding apparatus 1 to the atmosphere, so that the processing time can be shortened accordingly.
  • the joining system includes introduction ports 811 and 812, an extraction port 813, a first conveying device 82, a cleaning device 3, a joining device 1, a load lock section 83, and a second 2 transport device 84, activation processing device 2002, and control unit 9 may be provided.
  • the same reference numerals as in FIG. 1 denote the same configurations as in the embodiment.
  • the activation processing apparatus 2002 performs activation processing for activating the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 by performing at least one of reactive ion etching using nitrogen gas and nitrogen radical irradiation. conduct. An activation process is performed to activate the bonding surface of the substrate.
  • the activation processing device 2002 is a device for generating inductively coupled plasma (ICP), and as shown in FIG. It has a wound induction coil 215 and a high frequency power supply 216 that supplies a high frequency current to the induction coil 215 .
  • the activation processing apparatus 2 may be of a type in which, for example, plasma is generated in the upper part of the chamber and only radicals contained in the plasma are caused to flow down through holes formed in the ion trap plate.
  • the plasma generation source may be a parallel plate type plasma generation source or a plasma generation source using microwaves.
  • the plasma chamber 213 is made of quartz glass, for example.
  • the activation processing device 2002 also has a nitrogen gas supply section 220A and an oxygen gas supply section 220B.
  • the nitrogen gas supply section 220A has a nitrogen gas reservoir 221A, a supply valve 222A, and a supply pipe 223A.
  • the oxygen gas supply section 220B has an oxygen gas reservoir 221B, a supply valve 222B, and a supply pipe 223B.
  • Substrates W1 and W2 are placed on the stage 210 . Further, the stage 210 is provided with a substrate heating section 210a for heating the substrates W1 and W2. Chamber 212 communicates with plasma chamber 213 .
  • the chamber 212 is connected to a vacuum pump 201a via an exhaust pipe 201b and an exhaust valve 201c.
  • the exhaust valve 201c is opened and the vacuum pump 201a is operated, the gas in the chamber 212 is exhausted to the outside of the chamber 212 through the exhaust pipe 201b, and the pressure in the chamber 212 is reduced (depressurized).
  • the pressure inside the chamber 212 can be set to 10 ⁇ 2 Pa or less.
  • the high-frequency power supply 216 one that supplies a high-frequency current of, for example, 27 MHz to the induction coil 215 can be adopted.
  • a high-frequency current is supplied to the induction coil 215 while the N 2 gas is introduced into the plasma chamber 213 , plasma PLM is formed within the plasma chamber 213 .
  • the bias application unit 217 is a high frequency power supply that applies a high frequency bias to the substrates W1 and W2 supported by the stage 210.
  • the bias applying section 217 for example, one that generates a high frequency bias of 13.56 MHz can be employed.
  • a high-frequency bias to the substrates W1 and W2 from the bias applying unit 217 in this manner, a sheath region is generated in the vicinity of the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 where ions having kinetic energy repeatedly collide with the substrates W1 and W2. do.
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are etched by ions having kinetic energy present in the sheath region.
  • the first transfer device 82 takes out the substrates W2 arranged in the introduction ports 811 and 812 and transfers them to the activation processing device 2002 (step S301).
  • the transport robot 821 takes out the substrates W1 and W2 from the introduction ports 811 and 812 .
  • the transfer robot 821 turns so that the tip of the arm 821a faces the activation processing device 2002 while holding the substrates W1 and W2.
  • the transfer robot 821 rotates while maintaining the substrates W1 and W2 taken out from the introduction ports 811 and 812 in a posture in which the bonding surface faces vertically upward.
  • the transfer robot 821 inserts the tip of the arm 821a into the chamber 212 by extending the arm 821a. Then, the substrates W1 and W2 are transferred from the tip of the arm 821a to the stage 210 inside the chamber 212. As shown in FIG. Next, when the transfer of the substrates W1 and W2 to the stage 210 is completed, the transfer robot 821 retracts the arm 821a.
  • the substrate heating section 210 a heats the substrates W 1 and W 2 with the substrates W 1 and W 2 placed on the stage 210 .
  • an activation process is performed to activate the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 in a reduced pressure atmosphere (step S302).
  • the reduced-pressure atmosphere is, for example, a state in which the pressure inside the chamber 212 is 1 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa or less.
  • the activation processing apparatus 2002 introduces N2 gas into the chamber 212 from the nitrogen gas reservoir 221A through the supply pipe 223A by opening the supply valve 222A shown in FIG. 16, for example.
  • the activation processing apparatus 2002 applies a high frequency bias to the substrates W1 and W2 placed on the stage 210 by the bias applying section 217 while stopping the supply of the high frequency current from the high frequency power supply 216 to the induction coil 215. apply.
  • the bonding surface of the substrate W1 is subjected to reactive ion etching (RIE) using N2 gas.
  • RIE reactive ion etching
  • the activation processing device 2002 starts supplying high-frequency current from the high-frequency power supply 216 to the induction coil 215 to generate plasma with N2 gas.
  • the activation processing apparatus 2002 stops application of the high-frequency bias to the substrate W1 by the bias applying unit 217.
  • FIG. In this manner, the bonding surface of the substrate W1 is irradiated with N2 radicals.
  • the activation processing apparatus 2002 when activating the bonding surface of the substrate W2, that is, the Si or nitride substrate, the activation processing apparatus 2002 first opens the supply valve 222B, thereby supplying oxygen gas from the oxygen gas reservoir 221B to the chamber 212 through the supply pipe 223B. O2 gas is introduced inside. Next, the activation processing apparatus 2002 applies a high frequency bias to the substrate W2 placed on the stage 210 by the bias applying section 217 while stopping the supply of the high frequency current from the high frequency power supply 216 to the induction coil 215. . As a result, the bonding surface of the substrate W2 is subjected to reactive ion etching (RIE) using O2 gas.
  • RIE reactive ion etching
  • the activation processing apparatus 2002 closes the supply valve 622B to stop the supply of O2 gas from the O2 gas reservoir 621B into the chamber 612, thereby exhausting the O2 gas in the chamber 612.
  • the activation processing apparatus 2002 introduces N2 gas into the chamber 212 from the nitrogen gas reservoir 221A through the supply pipe 223A by opening the supply valve 222A.
  • the activation processing device 2002 starts supplying high-frequency current from the high-frequency power supply 216 to the induction coil 215 to generate plasma with N2 gas.
  • the activation processing apparatus 2002 stops application of the high-frequency bias to the substrate W2 by the bias applying section 217.
  • the bonding surface of the substrate W2 is irradiated with N2 radicals.
  • a cover (not shown) is placed in the chamber 212 so as to include the activation process areas around the substrates W1 and W2 to be activated. ) may be performed at the same time.
  • the transport robot 821 transports the substrates W1 and W2 to the cleaning device 3 (step S303).
  • the transfer robot 821 takes out the substrates W1 and W2 placed on the stage 210 within the chamber 212 of the activation processing apparatus 2002 .
  • the cleaning apparatus 3 opens the loading/unloading port for the substrates W1 and W2
  • the transfer robot 821 turns so that the tip of the arm 821a faces the cleaning apparatus 3 side while holding the substrates W1 and W2.
  • the transport robot 821 extends the arm 821 a and inserts the tip of the arm 821 a into the cleaning device 3 .
  • the substrates W1 and W2 are transferred from the tip of the arm 821a of the transfer robot 821 to the stage of the cleaning device 3. As shown in FIG.
  • the cleaning device 3 performs a water cleaning process for cleaning the substrates W1 and W2 with water (step S304).
  • the first transport device 82 transports the substrates W1 and W2 for which the water cleaning process has been completed from the cleaning device 3 to the load lock section 83 (step S305).
  • the transfer robot 821 receives the substrate W2 from the cleaning apparatus 3, the transfer robot 821 reverses the arm 821a so that the bonding surface of the substrate W2 faces vertically downward, so that the bonding surface of the substrate W2 faces vertically downward. After turning while holding the substrate W2 in a facing posture, the substrate W2 is transported to the load lock unit 83 .
  • a heat treatment process is performed to heat the bonding surfaces of the two substrates W1 and W2 to a temperature higher than 60° C. (step S306).
  • the second transport device 84 transports the substrates W1 and W2 held in the cassette 8361 of the substrate holding mechanism 836 from the load lock section 83 to the bonding apparatus 1 (step S307).
  • a heat treatment process is performed in which the joint surfaces of the two substrates W1 and W2 are heated to a temperature higher than 60° C. in a reduced pressure atmosphere (step S308).
  • a bonding process is performed to bond the substrates W1 and W2 together (step S309).
  • the second transport device 84 transports the bonded substrates W1 and W2 from the bonding device 1 to the load lock unit 83 (step S310).
  • the first transport device 84 transports the bonded substrates W1 and W2 from the load lock section 83 to the take-out port 813 (step S311).
  • the operations in steps S310 and S311 are the same as the operations in steps S109 and S110 described in the embodiment.
  • the number of steps can be reduced when the substrates W1 and W2 are so-called hydrophilized and bonded, so the time required for bonding the substrates W1 and W2 can be shortened.
  • the head driving unit 144 determines the amount of displacement based on the displacement amount measured by the displacement amount measuring unit 150 while the substrates W1 and W2 are in close proximity to each other.
  • the head driving unit 144 may perform the alignment operation of the substrates W1 and W2 before performing the activation processing step.
  • the bonding process can be performed immediately after the activation treatment process, the substrates W1 and W2 can be bonded together with their bonding surfaces activated.
  • the heat treatment process in step S104 or the heat treatment process in step S106 may be omitted.
  • heat treatment in step S106 is performed in a reduced pressure atmosphere of about 10 ⁇ 6 Pa.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 is greatly increased under a reduced pressure atmosphere of 10 ⁇ 6 Pa. Therefore, from the viewpoint of firmly bonding the substrates W1 and W2 together, It is preferable to omit the heat treatment process in step S104 rather than omit the heat treatment process in step S106.
  • the load lock portion 83 may be omitted.
  • the atmospheric pressure in the chamber 120 of the bonding apparatus 1 may be set within the range of 1 Pa or more and 1000 Pa or less. , W2, the processing time does not become extremely long. Therefore, the load lock portion 83 can be omitted in the modified example of the hydrophilic bonding method described above.
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 may be chemically processed using a wet treatment to generate OH groups on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2, and then the substrates W1 and W2 may be bonded together.
  • the substrates W1 and W2 may be bonded together after performing only the water cleaning step without the activation treatment step.
  • the method of heat-treating the covers 122A and 122B may be performed simultaneously when the chamber 120 is baked, or when performing the heat-treating process of the substrates W1 and W2 before performing the activation process. You can go at the same time.
  • W2 may be irradiated.
  • the particle beam sources 161 and 162 may irradiate the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with Si particles together with argon.
  • a plasma generation source may be employed instead of the particle beam sources 161 and 162 .
  • the heat treatment process may be performed only in the bonding apparatus 1 without performing the heat treatment process in the load lock section 83 .
  • a Si particle depositing step of depositing Si particles on the joint surface of at least one of the two substrates W1 and W2 may be performed.
  • two particle beam sources 161 and 162 may be used to irradiate the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with Si particles.
  • the target material TA made of Si is fixed to the side surface of the particle beam source 161, and the particle beam source 162 is fixed to the particle beam source 161 as indicated by the arrow AR41.
  • the target material TA is sputtered by irradiating a particle beam toward the target material TA.
  • the target material TA fixed to the particle beam source 161 is sputtered by the particle beam incident from the particle beam source 162, and Si particles are irradiated from the target material TA to the bonding surface of the substrate W1 as indicated by an arrow AR42.
  • two particle beam sources 161 and 162 to which the target material TA is fixed correspond to the Si particle irradiation section.
  • a Si layer is formed on the bonding surface of the substrate W1. Also, as shown in FIG.
  • the target material TA made of Si is fixed to the side surface of the particle beam source 162, and the particle beam source 161 is fixed to the particle beam source 162 as indicated by the arrow AR44.
  • the target material TA is sputtered by irradiating a particle beam toward the target material TA.
  • the target material TA fixed to the particle beam source 162 is sputtered by the particle beam incident from the particle beam source 161, and Si particles are irradiated from the target material TA to the bonding surface of the substrate W2 as indicated by an arrow AR45. be.
  • a Si layer is formed on the bonding surface of the substrate W2.
  • the Si layers may be etched by irradiating the Si layers with a particle beam.
  • the substrates W1 and W2 are made of SiO2
  • bonding the substrates W1 and W2 together after forming a Si layer on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 further improves the bonding strength between the substrates W1 and W2.
  • the Si layer by depositing Si particles on the substrates W1 and W2 and etching the Si layer by irradiating a particle beam containing Ar at the same time, the deposition amount of the Si particles and the etching of the Si layer It is difficult to adjust the balance with the amount.
  • the sputtering time of the target TA by the particle beam source 161 and the substrate W1 , W2 are irradiated with the particle beam, and the balance between the thickness of the Si layer formed by sputtering and the amount of etching by the particle beam can be appropriately adjusted as described above.
  • a Si layer or an island-like region formed from Si can be formed.
  • the electrodes are exposed on the substrates W1 and W2, by forming an Si layer or an island-like region formed of Si with an optimum thickness, the electrodes are prevented from being electrically connected to each other.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 can be increased.
  • the substrates W1 and W2 are Si substrates
  • impurities mainly composed of water floating in the chamber 120 are removed by increasing the degree of vacuum.
  • the strength is rapidly improved by being Based on this result, in this modified example, especially when the substrates W1 and W2 are made of a material other than Si, by irradiating the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with Si particles to form a Si layer, It was possible to improve the bonding strength between the substrates W1 and W2 bonded together by the bonding method in which the substrates W1 and W2 are subjected to a heat treatment process.
  • the substrates W1 and W2 are formed of SiO 2
  • the substrates W1 and W2 are separated from each other depending on whether the Si layer is formed on the bonding surface of the substrates W1 and W2 or when the Si layer does not exist.
  • the result of comparing the joint strength when joined will be described.
  • four samples 11 to 14 were produced and their bonding strength was evaluated. Note that samples 11 to 14 were manufactured under conditions in which the bonding strength was lower than the conditions described in the embodiment in order to facilitate confirmation of changes in the bonding strength between the substrates W1 and W2 over time. is.
  • the sample 11 is obtained by scanning the substrates W1 and W2 multiple times with the two particle beam sources 161 and 162 set in the attitude shown in FIG.
  • the particle beam sources 161 and 162 are set in a posture for irradiating the substrates W1 and W2 with the particle beams, and the substrates W1 and W2 are scanned once.
  • Sample 12 was subjected to heat treatment at 150° C. for 10 minutes after the same treatment as Sample 11 was performed on the substrates W1 and W2.
  • the sample 13 is prepared by scanning the substrates W1 and W2 a plurality of times with the two particle beam sources 161 and 162 set in the attitude shown in FIG. , the particle beam sources 161 and 162 are set in a posture for irradiating the substrates W1 and W2 with the particle beams, and the substrates W1 and W2 are scanned a plurality of times.
  • the substrates W1 and W2 were subjected to heat treatment at 150° C. for 10 minutes.
  • the Si layers of samples 11 and 12 are thinner than the Si layers of samples 13 and 14 .
  • the Si layers of samples 11 and 12 are less than 3 nm, and the Si layers of samples 13 and 14 are 3 nm or more.
  • the bonding strengths of the samples 11 and 12 are approximately equal at about 0.5 mJ/m 2 .
  • the bonding strength of sample 14 (1.49 mJ/m 2 ) was greater than the bonding strength of sample 13 (1.15 mJ/m 2 ). From this, when the Si layer is relatively thin, the effect of improving the bonding strength between the substrates W1 and W2 by the heat treatment does not last, and when the Si layer becomes thicker to some extent, the effect of improving the bonding strength between the substrates W1 and W2 by the heat treatment. persists.
  • the moisture remaining at the bonding interface between the substrates W1 and W2 is reduced, thereby suppressing the stress corrosion of the area susceptible to the moisture existing at the bonding interface, thereby suppressing the stress corrosion of the substrate.
  • the principle that the bonding strength between W1 and W2 is improved can be derived from the evaluation results of samples 11 to 14 described above. However, this evaluation result shows an example of the factor of the bonding strength improvement effect by the heat treatment described above, and the bonding strength improvement effect is not limited to this factor.
  • the substrates W1 and W2 are sapphire substrates
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are irradiated with a particle beam containing carbon and when the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are irradiated with a particle beam containing Si particles
  • the substrates W1 and W2 are separated from each other.
  • the result of comparing the bonding strength when bonding is described.
  • four samples 15 to 18 were produced and their bonding strength was evaluated. Note that samples 15 to 18 were manufactured under conditions in which the bonding strength was lower than the conditions described in the embodiment, in order to facilitate confirmation of changes in the bonding strength between the substrates W1 and W2 over time. is.
  • the sample 15 was produced by performing an activation treatment step of irradiating particle beams containing carbon from the particle beam sources 161 and 162 to the substrates W1 and W2.
  • the substrates W1 and W2 were subjected to heat treatment at 110° C. for 10 minutes.
  • the sample 17 was produced by performing an activation treatment step of irradiating particle beams containing Si particles from the particle beam sources 161 and 162 to the substrates W1 and W2.
  • the substrates W1 and W2 were subjected to heat treatment at 110° C. for 10 minutes.
  • the bond strengths of samples 17 and 18 decreased to 0.6 to 0.7 mJ/m 2 and became substantially equal. From this, it is considered that when the substrates W1 and W2 are sapphire substrates, the moisture remaining at the bonding interface between the substrates W1 and W2 has little effect on the bonding strength.
  • the bonding method including the Si particle deposition step according to this modification is effective when the substrates W1 and W2 are made of SiO2 .
  • the method of irradiating the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with Si particles is not limited to the Si particle irradiation method described above.
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 may be irradiated with Si particles. Forming the Si layer on the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 by irradiating the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 with the Si particles in this manner is equivalent to separating the substrates W1 and W2 from each other as described in the first embodiment.
  • At least one of the substrates W1 and W2 has a bonding surface as indicated by an arrow AR51 in FIG. may be irradiated with Si particles together with the particle beam.
  • the Si particles are implanted into the bonding surfaces of the substrates W1 and W2.
  • the Si particles implanted into the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are etched by a particle beam containing Ar or N2 , the Si particles do not deposit to form an Si layer, and the bonding surfaces are Si-rich. surface can be modified.
  • the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are made of Si
  • impurities mainly composed of moisture floating in the chamber 120 increase the degree of vacuum.
  • the strength is abruptly improved by being removed by Based on this result, in this modification, especially when the substrates W1 and W2 are made of a material other than Si, by implanting Si particles into the bonding surfaces of the substrates W1 and W2, the substrates W1 and W2 are The bonding strength between the substrates W1 and W2 bonded together by a bonding method that performs a heat treatment process is improved.
  • the heat treatment process is preferably performed after Si particles are implanted into the bonding surfaces of the substrates W1 and W2. Further, after the substrates W1 and W2 are subjected to the heat treatment process, the Si particles are added to the substrates W1 and W2 while maintaining the temperature in the vicinity of the processing temperature in the heat treatment process without cooling the substrates W1 and W2 to 60°C. It is preferable to perform the activation process while implanting the bonding surface of W2, and then bring the substrates W1 and W2 into contact with each other at a temperature close to the processing temperature in the heat treatment process.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 was 1.6 mJ/m 2 .
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 is 2. It was 5 J/m 2 or more (14.3 J/m 2 ), and there were 4 bulk fracture points. That is, the bonding strength between the substrates W1 and W2 was improved. Incidentally, when the substrates W1 and W2 were not subjected to the heat treatment process, the bonding strength between the substrates W1 and W2 was 1.3 J/m 2 .
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 is 1 J/ m2 to 1.3 J/m2. 2 , and furthermore, the bonding strength was improved to 14.3 J/m 2 by subjecting the substrates W1 and W2 to the heat treatment process. That is, the bonding strength between the substrates W1 and W2 was only improved by about 0.3 J/m 2 by simply implanting Si particles into the bonding surfaces of the substrates W1 and W2. It was found that the bonding strength between the substrates W1 and W2 was greatly improved to 13.3 J/m 2 .
  • an insulating film made of an oxide film, a nitride film, or the like is ion-crystalline and cannot be bonded by so-called direct bonding in which an activation process using a particle beam is performed.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 could not be obtained only by the above method.
  • Si particles are implanted into the bonding surfaces of the substrates W1 and W2, and the substrates W1 and W2 are subjected to a heat treatment process, so that even the insulating films made of an oxide film, a nitride film, or the like are bonded together. I was able to connect.
  • oxide films made of lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ), lithium niobate substrate (Ln:LiNbO 3 ), etc. used in SAW filters can be strongly bonded together. performance can be improved.
  • so-called hybrid bonding in which a metal electrode made of Cu, Au, etc. and an insulating film made of an oxide film, a nitride film, etc. coexist on substantially the same surface, is used to bond the surfaces to each other, which causes a short circuit between the metal electrodes. I was able to do it without any problems.
  • the method of implanting Si particles into the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 in the activation treatment process is applicable not only to the so-called direct bonding of the substrates W1 and W2 described in the first embodiment.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 can be improved even when the substrates W1 and W2 having the bonding surfaces implanted with Si particles are used for hydrophilic bonding.
  • OH groups are attached to the Si particles implanted into the bonding surfaces of the substrates W1 and W2.
  • the amount of OH groups present in increases. This improves the bonding strength between the substrates W1 and W2.
  • the bonding system includes, for example, an ion implantation device that implants ions into one of two objects to be bonded, and a first heat treatment device that heats the bonding surfaces of the two objects to be bonded to each other under a reduced pressure atmosphere.
  • an activation processing device for activating at least one bonding surface of two objects to be bonded; a bonding device; It may be provided.
  • at least one of the two objects to be bonded may be a lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or a lithium niobate (Ln:LiNbO 3 ) substrate.
  • the two bonded objects may be acoustic wave devices or optical modulators.
  • At least one of the two objects to be bonded is previously ion-implanted.
  • ions may be implanted into both of the two objects to be bonded.
  • an ion implanter is often provided separately from the bonding system described above.
  • the bonding apparatus includes, for example, a chamber, a stage arranged in the chamber for supporting one of two objects to be bonded, and a stage facing the stage in the chamber to support one of the two objects to be bonded. and a drive unit for moving at least one of the stage and the head in a first direction in which the stage and the head approach each other or in a second direction in which the stage and the head move away from each other. There may be. Then, the control unit controls the first heat treatment apparatus to heat the bonding surfaces of the two objects to be bonded to each other to a temperature of 60° C. or more and less than 150° C. in a reduced pressure atmosphere, and then activates the bonding surfaces.
  • the drive section is controlled to activate at least the stage and the head while maintaining the reduced pressure atmosphere.
  • the two objects to be bonded are joined by moving one of them in the first direction, and then the second heat treatment device is controlled to bring the two objects to be joined together to a temperature of 210° C. or more and less than 300° C. It may be heated.
  • the first heat treatment apparatus may be one in which at least one of the head and the stage is provided with a heater, or may be one used as the above-described second heat treatment apparatus.
  • the two objects to be bonded are subjected to heat treatment in the second heat treatment device.
  • a conveying apparatus may be provided for conveying two objects to be bonded that are bonded together.
  • the transport device may maintain the two bonded objects to be transported at a temperature of 50° C. or higher when transporting the two bonded objects.
  • SAW filters manufactured by bonding a lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or a lithium niobate (Ln:LiNbO 3 ) substrate to a Si substrate, a SiO 2 substrate, a sapphire substrate, etc.
  • the thickness of the lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or the lithium niobate (Ln:LiNbO 3 ) substrate must be reduced to about several ⁇ m in order to improve the frequency characteristics.
  • the thickness of the lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or the lithium niobate (Ln:LiNbO 3 ) substrate should be at least within 10 ⁇ m.
  • an optical modulator using the lithium niobate (Ln:LiNbO 3 ) substrate as an optical waveguide may be fabricated.
  • the lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate can be used as an optical waveguide. It is good also as an optical modulator which carries out.
  • smart cut technology has been used as a manufacturing technology for SOI (Silicon on Insulator) substrates.
  • SOI Silicon on Insulator
  • hydrogen atoms are implanted into a Si single crystal substrate at a high concentration to a depth of several ⁇ m by an ion implantation method, and then the Si single crystal substrate is heat-treated at a temperature of 200° C. or higher.
  • This is a microfabrication technology that cuts the bonds between Si atoms and separates the entire surface of the Si single crystal substrate by a thickness of several ⁇ m.
  • Application to fabrication of SOI devices, single-crystal Si thin films for next-generation solar cells, etc. is being promoted.
  • the bonding method according to this modified example is a method developed to cope with these applications. Then, after performing heat treatment at a temperature of 60° C. or more and less than 150° C., activation treatment is performed, and then bonding is performed. Then, the temperature of the object to be bonded is not lowered to a temperature at which cracking or warping occurs, and heat treatment is performed by heating to a temperature of 200° C. or higher while maintaining the temperature at which cracking or warping does not occur.
  • separation can be performed at a depth of about several ⁇ m where the ions are implanted without cracking or warping, so a thin lithium tantalate (Lt:LiTaO3) substrate or lithium niobate (Ln:LiNbO3) substrate can be separated.
  • the substrate can be manufactured easily.
  • the bonding strength between the lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or the lithium niobate (Ln:LiNbO 3 ) substrate and the so-called support substrate such as a Si substrate is increased. This is a new method that could not be achieved with the conventional room temperature bonding, as it can be made higher.
  • the temperature in the heat treatment is preferably 60°C or higher and lower than 150°C.
  • the difference between the temperature at the time of joining after heat treatment and the temperature at the time of additional heat treatment for smart cut is less than 150 ° C., warping or cracking occurs, so 210 ° C. or more and less than 300 ° C. is preferred.
  • Smart cut can be performed by heating to 210° C. when the heat treatment temperature is 60° C., and to 300° C. when the temperature is 150° C.
  • a thin lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or lithium niobate (Ln:LiNbO 3 ) substrate having a thickness of several ⁇ m is firmly bonded to the supporting substrate.
  • the remaining lithium tantalate (Lt:LiTaO 3 ) substrate or lithium niobate (Ln:LiNbO 3 ) substrate separated by smart cut is separated in an additional heat treatment step to separate the bonded substrate and the remaining substrate. and may be discharged separately. Alternatively, it may be peeled off after being discharged from the second heat treatment apparatus.
  • the above heat treatment and the additional heat treatment can be performed in the same heat treatment apparatus, but since it takes time to raise or lower the temperature, the two heat treatments are performed in different heat treatment apparatuses from the viewpoint of improving mass productivity. preferably implemented. However, since the temperature of the object to be bonded is lowered when the object to be bonded is transported, it is preferable to heat the object to be bonded during transportation. By maintaining the temperature at 50° C. or higher after the heat treatment described above until the additional heat treatment is performed, it is possible to suppress the occurrence of warping or cracking during the additional heat treatment.
  • the objects to be bonded are the substrates W1 and W2
  • the objects to be bonded are not limited to this, and for example, the objects to be bonded may be a chip and a substrate.
  • water washing may be performed in the treatment method.
  • the water cleaning treatment may be performed after the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are treated with hydrofluoric acid, other acid, organic solvent, or the like. That is, the method of water cleaning treatment is not particularly limited as long as particles and other substances adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 are removed by cleaning with water.
  • the substrates W1 and W2 were subjected to a heat treatment process, a cooling process, a hydrophilization process, a cleaning process, a process of implanting Si into the bonding surface, and a Si particle deposition process of depositing Si particles on the bonding surface.
  • the method is not necessarily limited to performing all of these series of steps on both substrates W1 and W2.
  • only one of the substrates W1 and W2 may be subjected to the entire series of steps described above.
  • cover heating units 123A and 123B are heaters fixed to the sides of the covers 122A and 122B opposite to the particle beam sources 161 and 162, respectively.
  • covers 5122A and 5122B are each formed in a plate shape from glass, for example, as shown in FIG.
  • the cover heating portions 5123A and 5123B may be heaters composed of conductor patterns embedded in the covers 5122A and 5122B.
  • the cover heating portions 5123A and 5123B are composed of conductor patterns laid so as to cover the entire covers 5122A and 5122B.
  • a cover heating step of heating the covers 5122A and 5122B is performed at the same time. At this time, since the cover heating portions 5123A and 5123B are embedded in the covers 5122A and 5122B, the covers 5122A and 5122B are heated uniformly and efficiently. to a temperature higher than the temperature of chamber 120 .
  • the chamber Water or impurities adhering to 120 may detach from chamber 120 and adhere to covers 122A and 122B.
  • the impurities adhering to the covers 122A and 122B are sputtered by the particle beam and float inside the chamber 120 .
  • water or impurities floating in the chamber 120 may adhere to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2, reducing the bonding strength between the substrates W1 and W2.
  • the dummy substrate and the covers 122A and 122B are irradiated with a particle beam to perform so-called blank bombardment.
  • a step of removing water or impurities adhering to the covers 122A and 122B is performed.
  • this so-called blank firing process takes about 1 to 4 hours, resulting in a loss of processing time.
  • the discharge chamber 1601 made of a carbon material is additionally worn by the use of the particle beams 161 and 162 for blank firing.
  • a cover heating process is performed in which the cover heating units 5123A and 5123B heat the entire covers 5122A and 5122B to a temperature higher than the temperature of the chamber 120.
  • This can suppress adhesion of water or impurities desorbed from the chamber 120 to the covers 5122A and 5122B.
  • water or impurities adhering to the bonding surfaces of the substrates W1 and W2 can be removed, similarly to the effect of the heat treatment process described in the embodiment. Therefore, even if the time for performing the above-described so-called blank firing process is shortened or omitted, the bonding strength between the substrates W1 and W2 can be ensured.
  • the crack and opening method described above is used to evaluate the bonding strength between the substrates W1 and W2. process may be performed.
  • the environment in which the bonding strength is evaluated contains water, stress corrosion of the bonding interface due to the water progresses, and the bonding strength that can be obtained becomes lower than the actual bonding strength.
  • the bonding strength between the substrates W1 and W2 can be evaluated with high accuracy.
  • the present invention is suitable for manufacturing, for example, CMOS (Complementary MOS) image sensors, memories, arithmetic elements, and MEMS (Micro Electro Mechanical Systems).
  • CMOS Complementary MOS
  • MEMS Micro Electro Mechanical Systems

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Abstract

2つの基板(W1、W2)を接合する接合方法は、減圧雰囲気下において2つの基板(W1、W2)それぞれの互いに接合される接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程と、熱処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、2つの基板(W1、W2)それぞれの接合面を活性化する活性化処理工程と、活性化処理工程の後、減圧雰囲気下を維持した状態で、2つの基板(W1、W2)を接合する接合工程と、を含む。また、熱処理工程において、減圧雰囲気を維持した状態で、2つの基板(W1、W2)それぞれの接合面の60℃よりも高い温度に加熱した状態を30秒以上維持してもよい。熱処理工程における気圧は、10-2Pa以下であってもよい。

Description

接合方法、接合装置および接合システム
 本発明は、接合方法、接合装置および接合システムに関する。
 互いに接合する2つの基板それぞれの接合面に対して予め設定された運動エネルギを有する粒子を衝突させることにより接合面を活性化させた後、2つの基板それぞれの活性化した接合面同士を接触させることにより2つの基板を接合する接合方法が提案されている(例えば特許文献1参照)。
特開2014-113633号公報
 ところで、特許文献1に記載された接合方法では、2つの基板それぞれの接合面に不純物が付着している場合、粒子を衝突させることによりその不純物を除去してから接合面を活性化させる。しかしながら、不純物の付着強度にはばらつきがあるため、不純物を除去するために粒子を照射する時間を適当な時間に設定することが難しく、接合面に対して粒子を必要以上に照射してしまうと、接合面が荒れてしまい、その結果、2つの基板を接合したときの接合強度が低下してしまう虞がある。
 本発明は、上記事由に鑑みてなされたものであり、2つの被接合物を強固に接合することができる接合方法、接合装置および接合システムを提供することを目的とする。
 上記目的を達成するため、本発明に係る接合方法は、
 2つの被接合物を接合する接合方法であって、
 減圧雰囲気下において前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程と、
 前記熱処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面を活性化する活性化処理工程と、
 前記活性化処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物を接合する接合工程と、を含む。
 他の観点から見た本発明に係る接合装置は、
 2つの被接合物を接合する接合装置であって、
 チャンバと、
 前記チャンバ内に配置され、前記2つの被接合物のうちのいずれか一方を支持するステージと、
 前記チャンバ内において前記ステージに対向して配置され、前記2つの被接合物のうちの他方を支持するヘッドと、
 前記チャンバまたは前記チャンバに連結された待機チャンバ内を減圧雰囲気下にした状態で、前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される少なくとも一方の接合面を60℃よりも高い温度に加熱する第1被接合物加熱部と、
 前記2つの被接合物それぞれの前記接合面を活性化する活性化処理を行う活性化処理部と、
 前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を、前記ステージと前記ヘッドとが互いに近づく第1方向または前記ステージと前記ヘッドとが離れる第2方向へ移動させる駆動部と、
 前記第1被接合物加熱部、前記活性化処理部および前記駆動部それぞれの動作を制御する制御部と、を備え、
 前記制御部は、減圧雰囲気で維持した状態で、前記2つの被接合物が離間した状態で、前記第1被接合物加熱部を制御して前記2つの被接合物それぞれの前記接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱した後、減圧雰囲気で維持した状態で、前記活性化処理部を制御して前記接合面に対して前記活性化処理を行い、その後、減圧雰囲気で維持した状態で、前記駆動部を制御して前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を前記第1方向へ移動させることにより前記2つの被接合物を接合する。
 他の観点から見た本発明に係る接合システムは、
 2つの被接合物を接合する接合システムであって、
 前記2つの被接合物の少なくとも一方の接合面を少なくとも水を使用して親水化する親水化処理装置と、
 チャンバと、前記チャンバまたは前記チャンバに連結された待機チャンバ内を減圧雰囲気下にした状態で、前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱する第1被接合物加熱部と、前記チャンバ内に配置され、前記2つの被接合物のうちのいずれか一方を支持するステージと、前記チャンバ内において前記ステージに対向して配置され、前記2つの被接合物のうちの他方を支持するヘッドと、前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を、前記ステージと前記ヘッドとが互いに近づく第1方向または前記ステージと前記ヘッドとが離れる第2方向へ移動させる駆動部と、を有する接合装置と、
 前記第1被接合物加熱部および前記駆動部それぞれの動作を制御する制御部と、を備え、
 前記制御部は、減圧雰囲気において前記2つの被接合物が離間した状態で、前記第1被接合物加熱部を制御して、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱し、その後、減圧雰囲気で維持した状態で、前記駆動部を制御して前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を前記第1方向へ移動させることにより前記2つの被接合物を接合する。
 本発明によれば、2つの被接合物が離間した状態で、減圧雰囲気下において2つの被接合物それぞれの接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程を行った後、減圧雰囲気下において2つの被接合物を接合する。これにより、減圧雰囲気下において2つの被接合物それぞれの接合面を60℃よりも高い温度に加熱することにより被接合物の接合面に存在する水或いは不純物が気化して除去される、或いは、被接合物の接合面の近傍に浮遊する水或いは不純物の付着が抑制できるので、被接合物の接合面が活性化または親水化され易くなる。従って、2つの被接合物を接合したときの2つの被接合物同士の接合強度を高めることができる。
本発明の実施の形態1に係る接合システムの概略構成図である。 実施の形態1に係る接合装置の概略正面図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部の概略構成図である。 実施の形態1に係る接合装置の一部を示す図である。 実施の形態1に係る接合装置の動作説明図である。 実施の形態1に係る接合装置の動作説明図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置の保持部が接合装置内に配置された状態を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置の保持部がロードロック部に配置された状態を示す図である。 実施の形態1に係る接合方法の流れを示すフローチャートである。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、第2搬送装置がロードロック部から基板を受け取る様子を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、第2搬送装置が基板を接合装置へ搬送する様子を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、接合装置に基板が搬送された状態を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、接合装置内において基板がヘッドに保持される様子を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、第2搬送装置がロードロック部から基板を受け取る様子を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、接合装置が第2搬送装置から基板を受け取る様子を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、接合装置内において基板がステージに保持される様子を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、接合装置内において接合処理を行う様子を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、第2搬送装置が接合装置から基板を受け取る様子を示す図である。 実施の形態1に係る第2搬送装置、接合装置およびロードロック部を示し、第2搬送装置が基板を接合装置からロードロック部へ搬送する様子を示す図である。 ブレード挿入法による基板の接合強度(表面エネルギ換算)の測定方法を説明するための図である。 実施の形態に係る接合強度の評価方法を説明するための図である。 実施の形態1における基板同士の接合強度と接合時におけるチャンバ内の気圧との関係を示す図である。 本発明の実施の形態2に係る親水化接合方法の流れを示すフローチャートである。 比較例に係る活性化処理工程の前に熱処理工程を行わない親水化接合方法により接合された2つの基板の写真である。 実施の形態2に係る親水化接合方法により接合された2つの基板の写真である。 変形例に係る接合システムの概略構成図である。 変形例に係る活性化処理装置の概略構成図である。 変形例に係る親水化接合方法の流れを示すフローチャートである。 変形例に係る接合装置の一部を示す図である。 変形例に係る接合装置の一部を示す図である。 変形例に係る接合装置の一部を示す図である。 変形例に係る接合装置の一部を示す図である。 変形例に係る接合装置の一部を示す図である。
(実施の形態1)
 以下、本発明の実施の形態1に係る接合装置について、図を参照しながら説明する。本実施の形態に係る接合装置は、減圧雰囲気にあるチャンバ内で、2つの基板の接合面を加熱した後、活性化処理を行い、その後、基板同士を接触させて加圧および加熱することにより、2つの基板を接合する。ここで、基板W1、W2としては、例えば、Si基板、SiOガラス基板等のガラス基板、酸化物基板(例えば、酸化ケイ素(SiO)基板、サファイア基板を含むアルミナ基板(Al)、酸化ガリウム(Ga)等)、窒化物基板(例えば、窒化ケイ素(SiN)、窒化アルミニウム(AlN)、窒化ガリウム(GaN))、GaAs基板、炭化ケイ素(SiC)基板、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板、ニオブ酸リチウム基板(Ln:LiNbO)、ダイヤモンド基板などのいずれかからなる被接合物である。或いは、基板W1、W2として、接合面にAu、Cu、Al、Ti等の金属から形成された電極が設けられた基板であってもよい。活性化処理では、2つの基板それぞれの互いに接合される接合面に対して、粒子ビームを照射することにより基板の接合面を活性化する。
 本実施の形態に係る接合システムは、図1に示すように、導入ポート811、812と、取り出しポート813と、第1搬送装置82と、洗浄装置3と、接合装置1と、ロードロック部83と、第2搬送装置84と、制御部9と、を備える。制御部9は、第1搬送装置82、洗浄装置3、接合装置1およびロードロック部83を制御する。第1搬送装置82および洗浄装置3には、HEPA(High Efficiency Particulate Air)フィルタ(図示せず)が設けられている。これにより、第1搬送装置82および洗浄装置3内はパーティクルが極めて少ない大気圧環境になっている。
 第1搬送装置82は、先端部に基板を保持する保持部821aが設けられたアームを有する搬送ロボット821を備える。搬送ロボット821は、導入ポート811、812および取り出しポート813の並び方向に沿って移動可能であるとともに、旋回することによりアームの先端部の向きを変更することができる。保持部821aは、真空チャック、静電チャック等を有し、基板における接合面側とは反対側を吸着保持する。
 洗浄装置3は、搬送されてきた基板に向けて水、洗浄液またはNガスを吐出しながら洗浄する。洗浄装置3は、基板を支持するステージ(図示せず)と、ステージを鉛直方向に直交する面内で回転させる回転駆動部(図示せず)と、超音波またはメガソニック振動を与えた水、洗浄液またはNガスを吐出する洗浄ノズル(図示せず)と、を有する。そして、洗浄装置3は、洗浄ノズルを基板W1、W2の径方向へ揺動させながら洗浄ノズルから超音波を印加した水を基板の接合面に吹き付けながら、ステージを回転させることにより基板W1、W2の接合面全面を洗浄する。そして、洗浄装置3は、洗浄ノズルによる水の吐出を停止させた状態でステージを回転させることにより基板W1、W2をスピン乾燥する。
 接合装置1は、図2に示すように、チャンバ120と、ステージ141と、ヘッド142と、ステージ駆動部143と、ヘッド駆動部144と、基板加熱部1411、1421と、位置ずれ量測定部150と、粒子ビーム源161、162と、を備える。なお、以下の説明において、適宜図2の±Z方向を上下方向、XY方向を水平方向として説明する。また、接合装置1は、チャンバ120に配置されたカバー122A、122Bと、カバー122A、122Bを加熱するカバー加熱部123A、123Bと、を備える。カバー122A、122Bは、それぞれ、ステージ141、ヘッド142の周囲の活性化処理工程における活性化処理領域を含む形で配置されている。カバー加熱部123A、123Bは、それぞれ、カバー122A、122Bにおける粒子ビーム源161、162側とは反対側に固定されたヒータである。更に、接合装置1は、図3に示すように、ステージ141の近傍に配置され、ロードロック部83からチャンバ120内へ搬送される基板W1、W2を受け取る支持機構146を備える。図2に戻って、チャンバ120は、排気管121bと排気弁121cとを介して真空ポンプ121aに接続されている。排気弁121cを開状態にして真空ポンプ121aを作動させると、チャンバ120内の気体が、排気管121bを通してチャンバ120外へ排出され、チャンバ120内の気圧が低減(減圧)される。なお、チャンバ120内の気圧は、10-5Pa以下にすることができる。また、排気弁121cの開閉量を変動させて排気量を調節することにより、チャンバ120内の気圧(真空度)を調節することができる。
 ステージ141とヘッド142とは、チャンバ120内において、Z方向において互いに対向するように配置されている。ステージ141は、その上面で基板W1を支持し、ヘッド142は、その下面で基板W2を支持する。なお、ステージ141の上面とヘッド142の下面とは、基板W1、W2のステージ141、ヘッド142との接触面が鏡面でステージ141、ヘッド142から剥がれにくい場合を考慮して、粗面加工が施されていてもよい。ステージ141およびヘッド142は、それぞれ基板W1、W2を保持する保持機構(図示せず)を有する。保持機構は、静電チャック、機械式クランプ等を有する。また、ステージ141は、周部に段部141aが形成された形状を有する。そして、ステージ141に基板W1、W2が載置された状態において、基板W1、W2の周部が段部141aの上方に配置される。
 ステージ駆動部143は、ステージ141をXY方向へ移動させたり、Z軸周りに回転させたりすることができる。ヘッド駆動部144は、矢印AR1に示すようにヘッド142を昇降させる昇降駆動部1441と、ヘッド142をXY方向へ移動させるXY方向駆動部1442と、ヘッド142をZ軸周りの回転方向に回転させる回転駆動部1443と、を有する。また、ヘッド駆動部144は、ヘッド142のステージ141に対する傾きを調整するためのピエゾアクチュエータ1444と、ヘッド142に加わる圧力を測定するための圧力センサ1445と、を有する。XY方向駆動部1442および回転駆動部1443が、X方向、Y方向、Z軸周りの回転方向において、ヘッド142をステージ141に対して相対的に移動させることにより、ステージ141に保持された基板W1とヘッド142に保持された基板W2とのアライメントが可能となる。なお、ステージ駆動部143は、ステージ141の鉛直下方に配置された構成に限定されるものではなく、例えば、ステージ141の鉛直下方に圧力を受けるバックアップ部(図示せず)を設け、ステージ駆動部143が、ステージ141の外周部に配置し、ステージ141の側方からステージ141を駆動する構成であってもよい。
 昇降駆動部1441は、ヘッド142を鉛直下方向へ移動させることにより、ヘッド142をステージ141に近づける。また、昇降駆動部1441は、ヘッド142を鉛直上方向に移動させることにより、ヘッド142をステージ141から遠ざける。そして、昇降駆動部1441は、基板W1、W2同士が接触した状態においてヘッド142に対してステージ141に近づく方向への駆動力を作用させると、基板W2が基板W1に押し付けられる。また、昇降駆動部1441には、ヘッド142に対してステージ141に近づく方向へ作用させる駆動力を測定する圧力センサ1441aが設けられている。圧力センサ1441aによる測定値から、昇降駆動部1441により基板W2が基板W1に押し付けられたときに基板W1、W2の接合面に作用する圧力が検出できる。圧力センサ1441aは、例えば圧電素子を有する。
 ピエゾアクチュエータ1444と圧力センサ1445との組は、ヘッド142とXY方向駆動部1442との間に複数組配置されている。圧力センサ1445は、ピエゾアクチュエータ1444の上端部とXY方向駆動部1442の下側との間に介在している。ピエゾアクチュエータ1444は、各別に上下方向に伸縮可能であり、これらが伸縮することにより、ヘッド142のX軸周りおよびY軸周りの傾きとヘッド142の上下方向の位置とが微調整される。また、圧力センサ1445は、例えば圧電素子を有し、ヘッド142の下面における複数箇所での加圧力を測定する。そして、複数の圧力センサ1445で測定された加圧力が等しくなるように複数のピエゾアクチュエータ411それぞれを駆動することにより、ヘッド142の下面とステージ141の上面とを平行に維持しつつ基板W1、W2同士を接触させることができる。
 基板加熱部1411、1421は、例えば前述の保持機構が静電チャックの場合、ステージ141、ヘッド142における、基板W1、W2が当接する面側から見て保持機構の裏側に埋め込まれた電熱ヒータを有する第1被接合物加熱部である。基板加熱部1411、1421は、ステージ141、ヘッド142に支持されている基板W1、W2に熱を伝達することにより基板W1、W2を加熱する。また、基板加熱部1411、1421の発熱量を調節することにより、基板W1、W2またはそれらの接合面の温度を調節できる。位置ずれ量測定部150は、基板W1、W2それぞれに設けられた位置合わせ用のマーク(アライメントマーク)の位置を認識することにより、基板W1の基板W2に対する水平方向の位置ずれ量を測定する。位置ずれ量測定部150は、例えば基板W1、W2を透過する光(例えば赤外光)を用いて基板W1、W2のアライメントマークを認識する。ステージ駆動部143は、位置ずれ量測定部150により測定された位置ずれ量に基づいて、ステージ141を水平方向に移動させたり回転させたりすることにより、基板W1、W2の相互間の位置合わせ動作(アライメント動作)を実行する。この位置ずれ量測定部150による位置ずれ量の測定およびステージ駆動部143のアライメント動作は、いずれも制御部9の制御下において実行される。
 粒子ビーム源161、162は、それぞれ、例えば高速原子ビーム(FAB、Fast Atom Beam)源であり、例えば図4に示すように、放電室1601と、放電室1601内に配置される電極1602と、ビーム源駆動部1603と、アルゴンガスを放電室1601内へ供給するガス供給部1604と、を有する活性化処理部である。放電室1601の周壁には、中性原子を放出するFAB放射口1601aが設けられている。放電室1601は、炭素材料から形成されている。ここで、放電室1601は長尺箱状であり、その長手方向に沿って複数のFAB放射口1601aが一直線上に並設されている。ビーム源駆動部1603は、放電室1601内にアルゴンガスのプラズマを発生させるプラズマ発生部(図示せず)と、電極1602と放電室1601の周壁との間に直流電圧を印加する直流電源(図示せず)と、を有する。ビーム源駆動部1603は、放電室1601内にアルゴンガスのプラズマを発生させた状態で、放電室1601の周壁と電極1602との間に直流電圧を印加する。このとき、プラズマ中のアルゴンイオンが、放電室1601の周壁に引き寄せられる。このとき、FAB放射口1601aへ向かうアルゴンイオンは、FAB放射口1601aを通り抜ける際、FAB放射口1601aの外周部の、炭素材料から形成された放電室1601の周壁から電子を受け取る。そして、このアルゴンイオンは、電気的に中性化されたアルゴン原子となって放電室1601外へ放出される。
 ここで、粒子ビーム源161、162は、例えば図5に示すように、それぞれ、矢印AR21に示すように、基板W1、W2の接合面へ粒子ビームを照射させながら矢印AR22に示すように移動していく。ここで、粒子ビーム源161、162は、その粒子ビーム単体の投影面内における移動方向での強度にバラツキがあるため、基板W1、W2全体に確実に粒子ビームを照射するために、粒子ビーム源161、162の移動方向における基板W1の両端縁の外側のカバー122A、122B部分を含む領域まで粒子ビームを照射する。また、粒子ビーム源161の放電室1601の長手方向、即ち、X軸方向における両端部における粒子ビームの強度が低下する傾向にある。そこで、放電室1601のX軸方向の長さは、例えば図6に示すように、Z軸方向において基板W1、W2と重なるように配置された状態で、基板W1、W2のX軸方向全体を覆い且つ基板W1、W2におけるX軸方向の長さよりも長い長さに設定されている。または、基板W1、W2が平面視円形であるのに対して粒子ビーム源161、162の照射領域は平面視矩形状であるため、基板W1、W2以外の領域が照射される訳である。ここで、接合装置1は、例えば粒子ビーム源161、162を矢印AR22に示すように+Y方向へ移動させながら粒子ビームを基板W1、W2の接合面に照射した後、粒子ビーム源161、162を-Y方向へ移動させながら基板W1、W2の接合面に粒子ビームを照射する。この粒子ビーム源161、162の移動速度は、例えば1.2乃至14.0mm/secに設定される。また、粒子ビーム源161、162への供給電力は、例えば1kV、100mAに設定されている。そして、粒子ビーム源161、162それぞれの放電室1601内へ導入されるアルゴンガスの流量は、例えば50sccmに設定される。
 図3に戻って、カバー122A、122Bは、例えば金属から形成され、それぞれ、チャンバ120内におけるステージ141、ヘッド142の周囲に配置されている。カバー加熱部123Aは、例えば電熱ヒータを有し、カバー122Aにおける-Z方向側においてカバー122Aに近接して配置されている。このカバー122Aは、ステージ141に固定されており、ステージ141とともに移動する。また、カバー加熱部123Bも、例えば電熱ヒータを有し、カバー122Bにおける+Z方向側においてカバー122Bに近接して配置されている。このカバー122Bは、ヘッド142に固定されており、ヘッド142とともに移動する。
 支持機構146は、基板W1、W2を支持する支持部材1461と、支持部材1461を昇降させる支持部材駆動部1462と、を有する。支持部材1462は、略L字状の形状を有し、先端部がステージ141の周部に形成された段部141aまで延在している。また、支持機構146は、例えば3つ設けられ、この場合、支持部材1461は、例えば図7Aに示すように、基板W1、W2の周部における3箇所を支持する。また、支持部材1462の先端部には、先端部で基板W1、W2を支持する突起1461aが配設されている。そして、支持機構146は、図3に示すように、支持部材1462の先端部がステージ141に載置された基板W1、W2の周部に当接した状態で、支持部材1462を+Z方向へ駆動することにより、基板W1、W2を持ち上げる。この支持機構146は、ステージ141に固定されており、ステージ141とともに移動する。
 ロードロック部83は、待機チャンバ831と、待機チャンバ831内に連通する排気管832bと、排気管832bを通じて待機チャンバ831内の気体を排出する真空ポンプ832aと、排気管832bに介挿された排気弁832cと、を備える。排気弁832cを開状態にして真空ポンプ832aを作動させると、チャンバ831内の気体が、排気管832bを通してチャンバ831外へ排出され、チャンバ831内の気圧が低減(減圧)される。なお、チャンバ831内の気圧は、10-2Pa以下にすることができる。また、ロードロック部83は、待機チャンバ831における第1搬送装置82側に配設されたゲート833aと、待機チャンバ831における接合装置1側に配設されたゲート833bと、ゲート833a、833bそれぞれを各別に開閉駆動するゲート駆動部834と、を備える。また、ロードロック部83は、待機チャンバ831内に搬送される基板W1、W2を保持する基板保持機構836と、基板W1、W2を加熱する基板加熱部835と、を備える。ゲート833a、833bは、それぞれ、待機チャンバ831における第1搬送装置82側に貫設された開口831aと接合装置1側に貫設された開口831bとを覆うように設けられている。基板保持機構836は、基板W1、W2を保持するカセット8361と、カセット8361の最下段に保持される基板W1、W2を加熱する基板加熱部8363と、矢印AR4に示すようにカセット8361を昇降させる昇降駆動部8362と、を有する。カセット8361は、複数(図3では3つ)のスロットSLT1、SLT2、SLT3を有する。そして、最上段のスロットSLT3と最下段のスロットSLT1には、それぞれ、接合前の基板W1、W2が保持され、最上段から2段目、即ち、中央のスロットSLT2には、接合工程後の互いに接合された基板W1、W2が保持される。これにより、ロードロック部83における基板W1、W2の基板加熱部835、8363による熱処理工程が可能となる。また、カセット8361が、接合処理後の互いに接合された基板W1、W2をスロットSLT2に保持することができるので、接合装置1において接合工程を行った後の互いに接合された基板W1、W2をカセット8361の中央のスロットSLT2に戻した後、スロットSLT1、SLT3に保持された基板W1、W2を待機チャンバ831から接合装置1へ搬送して接合装置1において接合工程を行うことができる。これにより、接合装置1において接合工程を行っている最中に、待機チャンバ831を大気開放して、互いに接合された基板W1,W2を取り出して、新たな基板W1、W2を待機チャンバ831内へ搬送することができ、1回のサイクル内で複数回大気解放する必要なく、かつ、接合中に1回分の基板の交換を効率よくできるので、処理時間を短縮することができる。ここで、基板加熱部835、8363は、例えばランプヒータを有する第2被接合物加熱部である。なお、基板加熱部8363は、例えば電熱ヒータを有するものであってもよい。カセット8361は、例えば図7Bに示すように、基板W1、W2の挿入方向と直交する方向における基板W1、W2の両側から基板W1、W2の周部を支持する支持片8361aを有する。また、支持片8361aの先端部には、先端部で基板W1、W2を支持する突起8361bが配設されている。
 図3に戻って、第2搬送装置84は、長尺であり接合装置1のチャンバ120に設けられた開口120aに挿通され一端部に基板W1、W2を保持する保持部845が設けられた支持棒841と、支持棒841の他端部で支持棒841を支持する支持体842と、支持体842を駆動する支持体駆動部843と、を有する。また、第2搬送装置84は、チャンバ120内の真空度を維持するためにチャンバ120の開口120aの外周部と支持体842との間に介在するベローズ844を有する。支持体駆動部843は、例えば支持体842が固定されたスライダ(図示せず)をX軸方向へ摺動自在に支持するレール(図示せず)と、スライドをX軸方向へ駆動するためのボール螺子機構(図示せず)と、を有する。支持体駆動部843は、矢印AR3に示すように、支持体842を支持棒841がチャンバ120内へ挿脱される方向へ駆動することにより、基板W1、W2をロードロック部83と接合装置1とのいずれか一方から他方へ搬送する。ここで、保持部845は、例えば図7Aおよび図7Bに示すように、主部8452と、主部8452から同一方向へ延在する2つの長尺の支持片8451と、を有する。そして、主部8452の幅方向における中央部および2つの支持片8451の先端部それぞれには、先端部で基板W1、W2を支持する突起8453が配設されている。保持部845は、接合装置1の2つの支持機構146の間およびロードロック部83のカセット8361の一対の支持片8361aの間に挿入可能な大きさおよび形状を有する。
 図1に戻って、制御部9は、例えばプログラマブルロジックコントローラである。制御部9は、圧力センサ148、位置ずれ量測定部150等から入力される測定信号に基づいて、基板W1、W2同士を圧接する際の圧力を算出したり、基板W1、W2の相対的な位置ずれ量を算出したりする。また、制御部9は、算出した圧力または位置すれ量に基づいて、ステージ駆動部143、ヘッド駆動部144、支持機構146へ制御信号を出力することによりステージ駆動部143、ヘッド駆動部144、支持機構146の動作を制御する。更に制御部9は、基板加熱部1411、1421、粒子ビーム源161、162、第2搬送装置84、第1搬送装置82へ制御信号を出力することによりこれらの動作を制御する。
 次に、本実施の形態に係る接合システムを用いた基板W1、W2同士を接合する接合方法について、図8乃至図13を参照しながら説明する。ここで、基板W1、W2は、図1に示す導入ポート811、812に接合面が鉛直上方となる姿勢で配置されているものとする。なお、導入ポート811には、例えば接合装置1においてヘッド142に保持される基板W2が配置され、導入ポート812には、例えば接合装置1においてステージ141に載置される基板W1が配置される。また、本実施の形態に係る接合方法を行う前に事前にチャンバ120の内壁を加熱するチャンバ加熱工程を行う。具体的には、チャンバ120の周壁にヒータジャケット(図示せず)を巻回してチャンバ120内を150℃で24時間程度の間チャンバ120の内壁を加熱(ベーキング)する。これにより、チャンバ120内の気圧は、10-5Pa以下にすることができる。このチャンバ120をベーキングする際、同時にカバー122A、122Bを加熱するカバー加熱工程を行ってもよい。ここで、チャンバ加熱工程によるチャンバ120のベーキングを行うベーキング時間の長さが、カバー加熱工程におけるカバー122A、122Bの加熱を行うカバー加熱時間の長さ以上であってもよいし、カバー加熱時間の長さ未満であってもよい。これにより、カバー122A、122Bに付着した水或いは不純物を除去することができる。特に、チャンバ120をベーキングすると、チャンバ120から脱離した水或いは不純物がチャンバ120よりも比較的温度の低いカバー122Aに付着する。この場合、活性化処理工程を行うと、カバー122Aに付着した水或いは不純物に粒子ビームが照射され、カバー122に付着した水或いは不純物がチャンバ120内に浮遊してしまい、基板W1、W2の接合面に付着してしまう。このため、チャンバ120のベーキングと同時にカバー加熱工程を行うことにより、カバー122Aに付着したチャンバ120から脱離した水或いは不純物も一緒に除去することが好ましい。
 本実施の形態に係る接合方法では、図8に示すように、まず、第1搬送装置82が、導入ポート811、812に配置されている基板W2を取り出して洗浄装置3へ搬送する(ステップS101)。ここで、搬送ロボット821は、基板W1、W2を導入ポート811、812から取り出した後、基板W1、W2を保持した状態で、アーム821aの先端部が洗浄装置3側を向くように旋回する。次に、洗浄装置3が基板W1、W2の搬出入口を開放すると、搬送ロボット821が、アーム821aを伸張させてアーム821aの先端部を洗浄装置3内へ挿入する。そして、基板W1、W2が搬送ロボット821のアーム821aの先端部から洗浄装置3のステージへ移載される。
 次に、洗浄装置3が、基板W1、W2を水洗浄する水洗浄工程を実行する(ステップS102)。ここでは、洗浄装置3が、洗浄ノズルから超音波を印加した水を基板W1、W2の接合面に吹き付けながら、基板W1、W2が載置されたステージを回転させることにより基板W1、W2の接合面全面を洗浄する。これにより、基板W1、W2の接合面に付着した異物が除去される。次に、洗浄装置3は、洗浄ノズルによる水の吐出を停止させてから、ステージを回転させることにより基板をスピン乾燥することにより水洗浄工程が完了する。その後、洗浄装置3は、これら一連の洗浄処理が完了すると、基板W1、W2の搬出入口を開放する。
 続いて、第1搬送装置82が、水洗浄工程が完了した基板W1、W2を洗浄装置3からロードロック部83へ搬送する(ステップS103)。ここで、第1搬送装置82の搬送ロボット821は、洗浄装置3の基板W1、W2の搬出入口が開放された状態で、アーム821aを伸張させてアーム821aの先端部を洗浄装置3内へ挿入し、洗浄装置3内のステージから基板W1、W2を受け取る。次に、搬送ロボット821は、アーム821aを収縮させることにより、基板W1、W2を洗浄装置3から取り出す。続いて、ロードロック部83のゲート駆動部834が、待機チャンバ831の第1搬送装置82側のゲート833aを開放すると、搬送ロボット821は、基板W1、W2を保持した状態で、アーム821aの先端部がロードロック部83側を向くように旋回する。このとき、搬送ロボット821は、洗浄装置3から基板W2を受け取った場合、基板W2の接合面側が鉛直下方を向く姿勢となるようにアーム821aを反転させることにより基板W2の接合面が鉛直下方を向く姿勢で基板W2を保持した状態で旋回する。一方、搬送ロボット821は、洗浄装置3から基板W1を受け取った場合、基板W2の姿勢をその接合面側が鉛直上方を向いた姿勢で維持した状態で旋回する。その後、搬送ロボット821は、アーム821aを伸張させることによりアーム821aの先端部を待機チャンバ831内へ挿入する。そして、基板W1、W2が、アーム821aの先端部から待機チャンバ831内に配置された基板保持機構836のカセット8361へ移載される。このとき、基板W1、W2は、例えば図9Aに示すように、カセット8361の最上段のスロットSLT3と最下段のスロットSLT1とに保持される。次に、搬送ロボット821は、基板保持機構836のカセット8361への基板W1、W2の移載が完了すると、アーム821aを収縮させる。そして、ゲート駆動部834が、待機チャンバ831のゲート833aを閉じる。
 図8に戻って、その後、減圧雰囲気の待機チャンバ831内において、2つの基板W1、W2それぞれの互いに接合される接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程を行う(ステップS104)。ここで、減圧雰囲気とは、例えばチャンバ120内の気圧が10-2Pa以下の状態である。また、ロードロック部83の基板加熱部835が、基板W2を加熱し、基板加熱部8363が、基板W1を加熱する。例えば、待機チャンバ831の上側に配置された基板加熱部835と、下側に配置された基板加熱部8363と、により基板W1、W2を加熱する。
 次に、第2搬送装置84が、基板保持機構836のカセット8361に保持された基板W1、W2を、ロードロック部83から接合装置1へ搬送する(ステップS105)。ここで、ロードロック部83は、まず、待機チャンバ831内を接合装置1のチャンバ120と略同じ真空度となるまで減圧する。次に、ゲート駆動部834が、待機チャンバ83の接合装置1側のゲート833bを開放する。続いて、ロードロック部83の昇降駆動部8362が、図9Aに示すようにカセット8361を、その基板W2を保持するスロットSLT3の下側に第2搬送装置84の保持部845の挿入が可能となる位置へ移動させる。その後、第2搬送装置84は、矢印AR31に示すように、支持棒841をロードロック部83側へ移動させることにより保持部845をカセット8361における基板W2を保持するスロットSLT3の下側に挿入する。次に、ロードロック部83の昇降駆動部8362が、矢印AR41に示すように、カセット8361を鉛直下方へ移動させることにより、基板W2がカセット8361から保持部845に移載される。ここで、基板W2は、その接合面側が鉛直下方を向く姿勢で保持部845に保持されるが、例えば図4Aおよび図4Bに示すように、保持部845は、基板W2の接合面の外周部を点接触で保持するため基板W1、W2の接合には影響はない。続いて、第2搬送装置84は、図9Bの矢印AR32に示すように、支持棒841をロードロック部83から遠ざかる方向へ移動させることにより、保持部845を接合装置1のチャンバ120内に配置する。その後、ゲート駆動部834が、ゲート833bを閉じる。
 次に、図10Aの矢印AR51に示すように、支持機構146の支持部材駆動部1462が、支持部材1461を上昇させることにより、基板W2を持ち上げる。そして、第2搬送装置84が、基板W2が支持部材1461により持ち上げられた状態で、支持棒841をロードロック部83から遠ざかる方向へ移動させることにより、保持部845を予め設定された待機位置に配置する。続いて、接合装置1のヘッド駆動部144が、図10Bの矢印AR11に示すように、ヘッド142を鉛直下方へ移動させることにより、ヘッド142を支持部材1461により支持された基板W2に当接させてから基板W2をヘッド142に保持させる。ここで、ロードロック部83は、矢印AR42に示すように、カセット8361を、その基板W1を保持するスロットSLT1の下側に第2搬送装置84の保持部845の挿入が可能となる位置へ移動させる。
 その後、ヘッド駆動部144は、図11Aの矢印AR12に示すようにヘッド142を上昇させる。このとき、支持部材駆動部1462は、矢印AR52に示すように、支持部材1461を下降させる。次に、ゲート駆動部834は、待機チャンバ83の接合装置1側のゲート833bを再び開放する。続いて、第2搬送装置84は、矢印AR34に示すように、支持棒841をロードロック部83側へ移動させることにより保持部845をカセット8361における基板W1を保持するスロットSLT1の下側に挿入する。次に、ロードロック部83の昇降駆動部8362が、矢印AR43に示すように、カセット8361を鉛直下方へ移動させることにより、基板W1がカセット8361から保持部845に移載される。
 続いて、第2搬送装置84は、図11Bの矢印AR35に示すように、支持棒841をロードロック部83から遠ざかる方向へ移動させることにより、保持部845を接合装置1のチャンバ120内に配置する。その後、ゲート駆動部834が、ゲート833bを閉じる。次に、支持機構146の支持部材駆動部1462が、矢印AR53に示すように、支持部材1461を上昇させることにより、基板W1を持ち上げる。そして、第2搬送装置84が、基板W1が支持部材1461により持ち上げられた状態で、図12Aの矢印AR36に示すように、支持棒841をロードロック部83から遠ざかる方向へ移動させることにより、保持部845を予め設定された待機位置に配置する。次に、支持機構146の支持部材駆動部1462が、矢印AR54に示すように、支持部材1461を下降させることにより、基板W1をステージ141上に載置された後、ステージ141が基板W1に保持された状態となる。
 図8に戻って、次に、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2それぞれの互いに接合される接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程が行う(ステップS106)。ここで、減圧雰囲気とは、例えばチャンバ120内の気圧が10-6Pa以下の状態である。また、基板加熱部1411、1421は、それぞれ、ステージ141、ヘッド142に支持されている基板W1、W2に熱を伝達することにより基板W1、W2を60℃よりも高い温度にまで加熱する。これにより、基板W1、W2の接合面に付着した水を主成分とする異物が除去される。
 続いて、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2それぞれの接合面を活性化する活性化処理工程を行う(ステップS107)。ここでは、接合装置1が、図5の矢印AR21に示すように、粒子ビーム源161、162から放射される粒子ビームを基板W1、W2の接合面へ照射することにより、基板W1、W2の接合面に対して活性化処理を行う。なお、熱処理工程の後、活性化処理工程の前に、基板W1、W2の温度を60℃以下の温度に冷却する冷却工程を行ってもよい。
 図8に戻って、その後、基板W1、W2同士を接合する接合工程を行う(ステップS108)。ここでは、接合装置1のヘッド駆動部144が、まず、基板W2を支持したヘッド142を、基板W1を支持したステージ141に近づけて両基板W1、W2を接近させる。続いて、ヘッド駆動部144は、両基板W1、W2が互いに近接した状態において、位置ずれ量測定部150により測定される位置ずれ量に基づいて、両基板W1、W2のアライメント動作を実行する。このように、ヘッド駆動部144が、活性化処理工程の後にアライメント動作を実行することにより、基板W1、W2の位置ずれを低減することができる。その後、ヘッド駆動部144は、図12Bの矢印AR12に示すように、ヘッド142を再びステージ141に近づけることにより、2つの基板W1、W2を接触させる。次に、ヘッド駆動部144は、基板W1、W2の接合面同士を接触させた状態で、2つの基板W1、W2が互いに密着する方向へ圧力を加えることにより、2つの基板W1、W2を接合する。続いて、ヘッド駆動部144は、ヘッド142による基板W2の保持が解除された後、図13Aの矢印AR13に示すようにヘッド142を上昇させる。このとき、支持機構146の支持部材駆動部1462が、矢印AR55に示すように、支持部材1461を上昇させることにより、互いに接合された基板W1、W2を持ち上げる。また、ロードロック部83は、矢印AR44に示すように、カセット8361を、その最上段から2段目、即ち、中央のスロットSLT2の上側に第2搬送装置84の保持部845の挿入が可能となる位置へ移動させる。
 図7に戻って、次に、第2搬送装置84が、互いに接合された基板W1、W2を、接合装置1からロードロック部83へ搬送する(ステップS109)。ここでは、まず、第2搬送装置84が、図13Aの矢印AR37に示すように、支持棒841を待機位置からロードロック部83に近づく方向へ移動させることにより、保持部845をチャンバ120内における基板W1、W2の下方に配置する。次に、ロードロック部83のゲート駆動部834が、待機チャンバ831における接合装置1側のゲート833bを開放する。続いて、支持機構146の支持部材駆動部1462が、図13Bの矢印AR56に示すように、支持部材1461を下降させることにより、互いに接合された基板W1、W2を保持部845に移載する。その後、第2搬送装置84が、矢印AR38に示すように、支持棒841を待機位置からロードロック部83に近づく方向へ移動させることにより、保持部845を、カセット8361の中央のスロットSLT2の上側に挿入する。そして、ロードロック部83の昇降駆動部8362が、矢印AR45に示すように、カセット8361を予め設定された距離だけ上昇させることにより、基板W1、W2が保持部845からカセット8361に移載される。その後、第2搬送装置84は、支持棒841を待機位置まで移動させる。次に、ゲート駆動部834はゲート833bを閉じる。
 図8に戻って、続いて、第1搬送装置84が、互いに接合された基板W1、W2を、ロードロック部83から取り出しポート813へ搬送する(ステップS110)。ここでは、まず、ロードロック部83が、待機チャンバ831内を大気開放する。次に、ロードロック部83のゲート駆動部834が、待機チャンバ831における第1搬送装置82側のゲート833aを開放するとともに、搬送ロボット821が、アーム821aの先端部をロードロック部83側に向けた状態でアーム821aを伸張させてアーム821aの先端部を待機チャンバ831内へ挿入する。そして、互いに接合された基板W1、W2が、待機チャンバ831内のステージから搬送ロボット821のアーム821aの先端部へ移載される。次に、搬送ロボット821が、アーム821aを収縮させることにより互いに接合された基板W1、W2を待機チャンバ831から取り出した後、ロードロック部83のゲート駆動部834が、ゲート833aを閉じる。続いて、搬送ロボット821は、アーム821aの先端部が取り出しポート813側を向くように旋回する。その後、搬送ロボット821は、互いに接合された基板W1、W2を保持した状態で、アーム821aを伸張させてアーム821aの先端部を取り出しポート813内へ挿入して互いに接合された基板W1、W2を取り出しポート813内に配置する。
 なお、前述の接合方法を行う前に、チャンバ120内を減圧した状態で、チャンバ120を加熱する工程、即ち、チャンバ120をベーキングする工程の後、カバー加熱部123A、123Bによりカバー122A、122Bを加熱するカバー加熱工程を行ってもよい。或いは、基板W1、W2が未だチャンバ120内に配置されていない前述の活性化処理工程を行う前に、チャンバ120内を減圧した状態でカバーを加熱するカバー加熱工程を行ってもよい。
 次に、本実施の形態に係る接合システムにより2つの基板W1、W2を接合してなる10種類の試料について、接合強度を評価した結果について説明する。各試料について、活性化処理工程における粒子ビーム源161、162それぞれへアルゴンガスの供給量は、50sccmに設定した。また、粒子ビーム源161、162から基板W1、W2へ粒子ビームを照射する直前におけるチャンバ120内の真空度は、2×10-6Paに設定した。また、基板W1、W2を互いに接合する際、2つの基板W1、W2が互いに密着する方向へ20000Nの圧力を加えながら60sec維持した。また、基板W1、W2としては、いずれもSi基板を採用した。
 10種類の試料のうちの試料1乃至試料7それぞれについて、ステージ141およびヘッド142に基板W1、W2が保持される前のこれらのステージ(ヘッド)温度と、ロードロック部83から接合装置1のステージ141へ搬送された直後のステージ温度と、基板W1、W2同士を接触させる前の離間した状態での接触前温度と、基板W1、W2を接触させた後の接触後温度と、を纏めたものを以下の表1に示す。なお、試料1乃至7については、ロードロック部83から接合装置1のステージ141およびヘッド142へ基板W1、W2が搬送された後、活性化処理工程を含む接合工程を行うまでの間の放置時間は、いずれも30secとした。また、試料1,2については、ステージ141およびヘッド142に基板W1、W2が保持される前の状態でステージ141およびヘッド142を300℃まで加熱した後、それぞれ、25℃、150℃まで冷却し、その後、ロードロック部83から接合装置1へ基板W1、W2を搬送した。更に、試料7については、活性化処理後、接触工程が完了した後、互いに接触した基板W1、W2を150℃まで加熱した。また、試料3については、ロードロック部83から接合装置1へ搬送された後、対向した基板が離間した状態でステージ141およびヘッド142の温度を150℃まで上昇させた後、活性化処理を行い、基板W1、W2同士を接触させ、接合した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 また、10種類の試料のうちの試料6および8それぞれについて、基板W1、W2がロードロック部83から接合装置1へ搬送された後、接合工程を行うまでの間の放置時間を纏めたものを以下の表2に示す。なお、試料8について、ステージ141およびヘッド142に基板W1、W2がセットされる前のステージ141およびヘッド142の温度は、試料6と同様に80℃とした。また、ロードロック部83から接合装置1へ搬送された直後の温度と基板W1、W2の接合時の温度とは、それぞれ、試料6と同様に80℃とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 更に、10種類の試料のうちの試料9および試料10それぞれについて、基板W1、W2を待機チャンバ831内へ搬送した後の熱処理の有無について纏めたものを以下の表3に示す。ここで、「熱処理有り」とは、ロードロック部83において、基板加熱部835により100℃で10min加熱を行ったことを示す。また、試料9および試料10については、ロードロック部83から接合装置1へ搬送された後、接合工程を行うまでの間の放置時間は、いずれも30secとした。更に、試料9および試料10について、ステージ141およびヘッド142に基板W1、W2がセットされる前のステージ141およびヘッド142の温度、ロードロック部83から接合装置1へ搬送された直後の温度、および、基板W1、W2の接合時の温度は、いずれも、25℃とした。また、ロードロック部83の待機チャンバ831内の真空度は、10-2Paに設定した。更に、接合装置1のステージ141およびヘッド142に基板W1、W2が保持される前のこれらのステージ(ヘッド)温度、ロードロック部83から接合装置1へ搬送された直後の温度、前述の接触前温度および接触後温度は、いずれも常温、即ち、25℃に設定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 また、試料1乃至試料10についての基板W1、W2の接合強度の評価は、ブレードを挿入するクラックアンドオープニング法を用いて接合強度(表面エネルギ換算)を測定することにより行った。このクラックアンドオープニング法では、まず、図14Aの矢印で示すように、互いに接合された2つの基板W1、W2の周縁から接合部分に例えばカミソリの刃のようなブレードBLを挿入したときの基板W1、W2の剥離長さLを測定する。ブレードBLとしては、例えば厚さ100μmのブレードを使用する。また、図14Bに示すように、互いに接合された2つの基板W1、W2の周縁部の6箇所(Pos1、Pos2、Pos3、Pos4、Pos5、Pos6)にブレードBLを挿入(図14B中の矢印参照)したときのブレード接点からの剥離長さLを測定した。そして、基板W1、W2の周縁部の6箇所それぞれについて、剥離長さLから、基板W1、W2の接合界面の強度を単位面積当たりの表面エネルギ換算で算出することにより、基板W1、W2の接合強度の評価を行った。なお、剥離長さLから接合強度(表面エネルギ換算)Ebを算出する際には、下記式(1)の関係式を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 ここで、Yはヤング率を示し、Tsは基板W1、W2の厚さを示し、TbはブレードBLの厚さを示す。試料1乃至14についての基板W1、W2の接合強度の評価では、ヤング率Yを6.5×1010[N/m]とし、基板W1、W2の厚さTsを0.0011m(1.1mm)、ブレードBLの厚さTbを0.0001m(0.1mm)とした。計算式より剥離長さが短いほど接合強度が大きくなる。基板W1、W2の周縁部の6箇所における剥離長さおよび接合強度(表面エネルギ換算)の平均値、並びにバルク破壊が発生した測定点の数を表5に示す。なお、算出された接合強度(表面エネルギ換算)が大きいほど、基板W1、W2の接合強度が大きいことを示す。通常、2J/mを超えてバルク破壊するのが好ましい。また、バルク破壊したものの中でも剥離長さが短いほど接合強度は高いと想定できるので剥離長さを併記している
 試料1乃至試料10についての基板W1、W2の接合強度の評価結果を以下の表4に示す。なお、表4において「試料名」の欄は、前述の表1の試料1乃至試料14それぞれに対応する。「剥離長さ」の欄の値は、図14Bに示す2つの基板W1、W2の周縁部の6箇所(「Pos1」乃至「Pos6」)における剥離長さの平均値を示している。また、「接合強度(表面エネルギ換算)」の欄の値は、図14Bに示す2つの基板W1、W2の周縁部の6箇所(「Pos1」乃至「Pos6」)における接合強度(表面エネルギ換算)の平均値を示し、2つの基板W1、W2の周縁部の6箇所全てでバルク破壊が発生したものは「バルク破壊」と記載している。なお、試料2、3、5、6、8、9それぞれに対応する「接合強度(表面エネルギ換算)」の欄内の括弧書き記載の数値は、剥離長さの平均値から式(1)を用いて算出された理論値であり、実際には存在しない値であるが参考のために記載している。更に、「バルク破壊箇所の数」の欄の値は、2つの基板W1、W2の周縁部の6箇所のうちバルク破壊が発生した箇所の数を示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 表4に示すように、試料2、3の接合強度(表面エネルギ換算)は、いずれも2.5J/m以上であり、6箇所全てがバルク破壊強度に達していたのに対して、試料1、7の接合強度(表面エネルギ換算)は、いずれも2.5J/m未満であった。一方、試料3の結果から、ステージ141およびヘッド142に基板W1、W2が保持される前のこれらの温度を常温、即ち、25℃程度で維持した場合であっても、ロードロック部83から接合装置1へ搬送された直後の温度および接触前温度を150℃まで上昇させることにより基板W1、W2同士の接合強度が大きく増加することが判った。これらの結果から、ステージ141およびヘッド142に基板W1、W2が保持される前にこれらの温度を300℃に上昇させてベーキングを行うことは、基板W1、W2の接合強度向上に寄与しないことが判った。また、基板W1、W2同士を接触させた後において、基板W1、W2を150℃まで加熱することも基板W1、W2の接合強度向上に寄与しないことが判った。即ち、ロードロック部83から接合装置1へ搬送された直後の温度および基板W1、W2の接触前温度を上昇させることが基板W1、W2同士の接合強度の向上に寄与することが判った。つまり、活性化処理工程を行う直前に熱処理工程を行うことが基板W1、W2同士の接合強度を高める上で重要であることが判った。
 また、試料4の接合強度(表面エネルギ換算)は、2.5J/m未満であったのに対して、試料3、5、6の接合強度(表面エネルギ換算)は、いずれも2.5J/m以上であった。特に、試料3、5では、6箇所全てがバルク破壊強度に達していた。これらの結果から、ロードロック部83から接合装置1へ搬送された直後の温度、即ち、基板W1、W2の接合直前の温度および接合時の温度を60℃よりも高い温度まで上昇させることにより基板W1、W2同士の接合強度が増加し、特に、基板W1、W2の接合直前の温度を100℃以上の温度まで上昇させることにより基板W1、W2同士の接合強度が大きく増加することが判った。
 更に、試料6のバルク破壊強度に達した箇所が2箇所であったのに対して、試料8のバルク破壊強度に達した箇所が4箇所であった。この結果から、ステージ141およびヘッド142に基板W1、W2が保持される前のこれらの温度、即ち、基板W1、W2の接合直前の温度が80℃である場合、基板W1、W2がロードロック部83から接合装置1へ搬送された後、接合工程を行うまでの間の放置時間を長くすると、基板W1、W2同士の接合強度が向上することが判った。
 また、試料10の接合強度(表面エネルギ換算)が、2.5J/m未満であるのに対して、試料9の接合強度(表面エネルギ換算)は、2.5J/m以上であり、2箇所においてバルク破壊強度に達していた。このことから、ロードロック部83において基板W1、W2を加熱することも基板W1、W2同士の接合強度の向上に寄与することが判った。また、熱処理工程における気圧は、10-2Pa以下であれば良いことも判った。なお、試料9の接合強度は、試料5の接合強度に比べれば低い。このことから、熱処理工程における気圧は、10-5Pa以下であることがより好ましいことが判った。基板W1、W2の表面に付着した水分子を主成分とする不純物がより多く除去され、再付着が防がれたことが反映されていると考えられる。10-2Pa程度では10-5Pa以下に比べて雰囲気中に水分や不純物が含まれているためも起因していると考えられる。
 ところで、本活性化処理により直接接合を行う原理としてはAr粒子ビームにより表面の不純物が除去され、かつ、分子結合が外されることで結合手となるダングリングボンドが露出され、他の不純物となる分子が浮遊していない環境であれば他方の基板のダングリングボンド同士を常温で直接接合ができることである。よって、不純物が浮遊する真空度ではダングリングボンドが不純物により終端されてしまい、接合できなくなる訳である。
 また、基板W1、W2の接合強度(表面エネルギ換算)は、活性化処理工程におけるチャンバ120内の気圧に対して、例えば図15に示すような依存性を示す。図15に示す結果は、基板W1、W2がいずれもSi基板である場合の結果である。図15に示す結果から、活性化処理工程におけるチャンバ120内の気圧は、10-5Pa以下から強度が急速に上がっていく。なお、チャンバ120内を10-5Pa以下にするためには、チャンバ120の周壁にヒータジャケット(図示せず)を巻回してチャンバ120内を150℃で24時間程度の間熱処理(ベーキング)することでチャンバ120内の水分を主体として不純物を除去することで達成される。この図15に示すような結果が得られたのは、チャンバ120内の気圧が10-5Pa以下であれば、チャンバ120内に浮遊する水分を主成分とする不純物が熱処理工程において除去され、基板W1、W2に付着することなく、基板W1、W2同士の接合強度が向上したことを示していると考えられる。但し、基板W1、W2そのものは大気から搬入しているので表面には水分を主体とした不純物が付着しており、除去して接合することが好ましい。このことからも基板W1、W2同士を接合する前に、基板W1、W2そのものも同様に熱処理をかけることで水分を主体とした不純物を除去できるので、基板W1、W2同士の接合強度がより向上している理屈が理解できる。
 また、試料1乃至10では、基板W1、W2としてSi基板を採用したが、基板W1、W2が、例えばSiOガラス基板等のガラス基板、酸化物基板(例えば、酸化ケイ素(SiO)基板、サファイア基板を含むアルミナ基板(Al)、酸化ガリウム(Ga)等)、窒化物基板(例えば、窒化ケイ素(SiN)、窒化アルミニウム(AlN)、窒化ガリウム(GaN))、GaAs基板、炭化ケイ素(SiC)基板、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板、ニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板、ダイヤモンド基板等が採用されてもよい。また、基板W1、W2の接合面にAu、Cu、Al、Ti等の金属から形成された電極が設けられた各種基板であっても、前述のように熱処理工程において基板W1、W2の表面に付着した水分子を主成分とする不純物が除去される効果が得られるものと考えられる。
 また、線膨張係数の違う材料から形成された基板W1、W2同士を接合した場合についても評価した。基板W1として、Si基板、基板W2として、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム基板(Ln:LiNbO)を採用して、前述の接合方法を行った。ここで、基板W1,W2を100℃で熱処理した後、基板W1、W2の温度を100℃で維持した状態で基板W1、W2同士を接合すると、基板W1、W2同士の接合強度(表面エネルギ換算)は、1.0J/mであった。一方、基板W1,W2を100℃で熱処理した後、基板W1、W2の温度を60℃まで冷却してから基板W1、W2同士を接合すると、基板W1、W2同士の接合強度(表面エネルギ換算)は、1.6J/mに上昇した。即ち、基板W1、W2の温度が、熱処理後、熱処理時の温度よりも低い温度にまで低下してから基板W1、W2同士を接合した方が基板W1、W2同士の接合強度が向上した。これは、基板W1、W2が熱処理時における比較的高い温度で維持された状態で基板W1、W2同士を接合すると、基板W1、W2での線膨張係数の差に起因して、基板W1、W2の熱膨張による膨張度合に差が生じてしまい、基板W1、W2に対して基板W1が基板W2から剥がれる方向へ力が加わり、基板W1、W2の反りまたは割れが生じ、それのみならず、基板W1、W2同士の接合強度が低下してしまっていることを示していると考えられる。よって、線膨張係数が異なる材料からなる2つの基板W1、W2同士を接合する場合、熱処理工程の後、基板W1、W2を冷却してから基板W1、W2同士を接合するのが好ましい。
 また、洗浄装置3において水洗浄を行い、スピンドライ法により基板W1、W2の接合面に付着した水を除去した後、直ぐにロードロック部83へ搬入し、その後、熱処理工程を行わずに基板W1、W2を接合した。この場合、基板W1、W2同士の接合強度(表面エネルギ換算)は、0.5J/m以下であった。これに対して、洗浄装置3において水洗浄を行い、スピンドライ法により基板W1、W2の接合面に付着した水を除去した後、ロードロック部83へ搬入し、ロードロック部83または接合装置1において100℃で30sec維持する熱処理工程を行った場合、基板W1、W2同士の接合強度(表面エネルギ換算)は、2.5J/mよりも大きくなった。即ち、接合処理前に水洗浄を行っても基板W1、W2同士の接合強度を向上させることができた。これは、洗浄装置3における水洗浄後スピンドライ法により水を除去するが、基板W1、W2の熱処理工程を行わない場合、基板W1、W2の接合面に水分子が薄い層として残っており、これに起因して基板W1、W2同士の接合強度が水洗浄を行わなかった場合の基板W1、W2同士の接合強度に比べて低下したと考えられる。一方、基板W1、W2の熱処理工程を行うことにより、基板W1、W2の接合面に残っていた水が略全て除去されることで基板W1、W2同士の接合強度が向上したと考えられる。また、基板W1、W2の接合面に水が残った場合、基板W1、Wを真空雰囲気に放置するだけでは基板W1、W2に残った水が完全には無くならないことがこの結果からも分かる。真空雰囲気においても基板W1、W2の接合面に水が残っており、この水を完全に飛ばすには真空雰囲気で基板W1、W2を加熱することが有効であることがこの結果から判る。
 更に、基板W1、W2としてSi基板を用いて、基板W1、W2の接合面に炭素を含む粒子ビームを照射してから基板W1、W2同士を接合したときの接合強度の経時的な変化について、前述の熱処理工程を行った場合と熱処理工程を行わなかった場合とで比較した。なお、粒子ビームの照射は、基板W1、W2同士の接合強度をある程度低下させて基板W1、W2同士の接合強度の経時的な変化を確認し易くするために照射回数を低減した。この結果、熱処理工程を行った場合の基板W1、W2同士の接合強度は、熱処理工程を行わなかった場合のそれに比べて約2倍以上になった。
 以上説明したように、本実施の形態に係る接合システムでは、接合装置1において、2つの基板W1、W2が離間した状態で、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2それぞれの接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程を行った後、基板W1、W2の接合面を活性化す活性化処理工程を行う。その後、接合装置1は、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2を接合する。これにより、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2それぞれの接合面を60℃よりも高い温度に加熱することにより基板W1、W2の接合面に存在する水或いは不純物が気化して除去されるので、基板W1、W2の接合面が活性化処理により活性化され易くなる。従って、活性化処理後の2つの基板W1、W2を接合したときの2つの基板W1、W2同士の接合強度を高めることができる。
 基板W1、W2の接合面に付着した不純物を除去する方法として、粒子ビームを照射することにより除去することが考えられる。この場合、粒子ビーム源161、162の電極1602と放電室1601の周壁との間に引加する直流電圧を1kV、電極1602と放電室1601の周壁との間を流れる電流値を100mA、放電室1601に導入するArガス流量を50sccmに設定して粒子ビームを基板W1、W2の接合面へ照射し続ける。しかしながら、この方法の場合、不純物を除去するために余分に粒子ビームを基板W1、W2の接合面に照射する必要があり、その分、粒子ビームの照射時間が長くなってしまう。例えば基板W1、W2の接合面に数nm程度の厚さの不純物が付着している場合、粒子ビームを照射する時間が5min程度長くなってしまう。また、基板W1、W2の接合面に付着した不純物は、その厚さ或いは付着強度にばらつきがあるため、不純物を除去するのに必要な粒子ビームの照射時間を設定するのが難しい。このため、基板W1、W2の接合面に必要以上に粒子ビームを照射してしまう場合があり、この場合、基板W1、W2が粒子ビームにより削られてしまい、接合面の平坦性が損なわれてしまい、その結果、基板W1、W2同士の接合強度が低下してしまう。
 これに対して、本実施の形態に係る接合方法では、活性化処理前に2つの基板W1、W2それぞれの接合面を60℃よりも高い温度に加熱することにより基板W1、W2の接合面に存在する不純物が除去する。これにより、活性化処理において、粒子ビームを2乃至3min程度照射するだけで、基板W1、W2の接合面が1nm程度、即ち、基板W1、W2の接合面に露出する1原子層に相当する厚さだけエッチングされ、基板W1、W2の接合面の平坦性を維持しつつ、基板W1、W2同士の接合を高めるために必要なダングリングボンドを露出させることができる。このため、基板W1、W2同士の接合強度を高めることができる。
 基板W1、W2は大気中から投入されるため基板W1、W2の接合面には水分や不純物が付着している。このため、基板W1、W2の表面には、水分子を主成分とする不純物が付着していると考えられる。これに対して、本実施の形態に係る接合方法では、活性化処理前に基板W1、W2を加熱するので、基板W1、W2に水分子を主成分とする不純物が付着している場合、これらを効果的に除去することができる。特に、水は減圧雰囲気下においては結晶化しているため、基板W1、W2を加熱することにより気化(昇華)して容易に除去することができる。実験結果からも100℃近辺で除去されていることから水分を主とした不純物であると考えられる。つまり、水分子を主成分とする不純物は、基板W1、W2の接合面を荒らす可能性のある粒子ビームの照射等のエッチングによる除去方法よりも、減圧雰囲気での加熱による除去のほうが好ましい。
 また、従来の接合方法では、基板W1、W2同士の接合を行う直前に水による洗浄を行うと、基板W1、W2同士の接合強度の低下を招く虞があるため、洗浄を行うことが難しかった。このため、基板W1、W2の接合面に付着したパーティクルに起因したボイドの発生を避けるのが難しかった。これに対して、本実施の形態に係る接合システムでは、洗浄装置3において洗浄を行った後、接合装置1に投入される。洗浄装置3での洗浄において水分子が基板W1、W2の接合面に多く付着することになるが、接合装置1において熱処理工程を行うことで除去できる。従って、水により基板W1、W2の接合面からパーティクルを除去する洗浄工程を、接合工程を行う前に行うことができるので、互いに接合された基板W1、W2に生じるボイドの抑制の観点からも好ましい。
 また、本実施の形態に係る活性化処理工程では、基板W1全体に確実に粒子ビームを照射するために、粒子ビーム源161、162から放射される粒子ビームが、粒子ビーム源161、162の移動方向における基板W1、W2の両端縁の外側のカバー122A、122B部分を含む領域に照射される。また、粒子ビーム源161、162は、長尺の放電室1601の長手方向における両端部における粒子ビームの強度が大きく低下する傾向にある。そこで、粒子ビーム源161、162の長さは、図6に示すうに、基板W1、W2における粒子ビーム源161、162の長手方向の長さよりも長く設定されている。このため、粒子ビーム源161、162から放射される粒子ビームが、粒子ビーム源161、162の長手方向における基板W1、W2の両端縁の外側のカバー122A、122B部分を含む領域に照射される。従って、カバー122A、122Bの表面に不純物が付着していると、活性化処理工程を行う際、カバー122A、122Bに照射される粒子ビームによりカバー122A、122B表面に付着した不純物がはじき飛ばされて基板W1、W2の接合面に付着してしまう虞がある。
 これに対して、本実施の形態に係る接合方法では、活性化処理工程を行う前にカバー122A、122Bを加熱することにより、カバー122A、122B表面に付着した不純物を除去する。これにより、活性化処理工程中にカバー122A、122B表面に付着した不純物が粒子ビームによりはじき飛ばされることに起因した基板W1、W2接合面への不純物の付着を抑制することができる。
 更に、本実施の形態に係る接合方法では、ロードロック部83において熱処理工程を行った後、更に、活性化処理工程の直前にも熱処理工程を行う。これにより、ロードロック部83で予め水分を主成分とする不純物がある程度除去された後、接合装置1内での熱処理工程で更に水分を主成分とする不純物の除去を行うことになるため、接合装置1内での熱処理工程に要する時間を短縮することができる。従って、接合装置1において基板W1、W2に対して行う処理全体に要する時間を短縮することができるので、その分、処理効率を高めることができる。
 ところで、ロードロック部83においてのみ熱処理工程を行い、接合装置1において熱処理工程を行わない場合、接合装置1において熱処理工程を行った場合に比べて基板W1、W2同士の接合強度が低下してしまう。従って、ロードロック部83において熱処理工程を行った後、更に、接合装置1においても熱処理工程を行うのが好ましい。また、基板W1、W2は、大気中からロードロック部83内へ搬送されるため、基板W1、W2の接合面には水分を主成分とした不純物が付着している。このため、ロードロック部83において、10-2Paの減圧雰囲気で一次的に熱処理工程を行い、その後、接合装置1において、更に、10-5Paの減圧雰囲気で熱処理工程を行うことが好ましい。これにより、基板W1、W2の接合面に付着した不純物を略完全に除去することができるので、基板W1、W2同士の接合強度を向上させることができる。また、試料8ではロードロック部83において10min間の熱処理を施したが、本実施の形態に係る接合システムの1サイクルは約15minである。このように、本実施の形態に係る接合システムでは、ロードロック部83での10min間の熱処理を、1サイクルのサイクルタイムを低下させることなく行える。
 ここで、基板W1,W2同士の接合強度の評価を行う環境に含まれる水分の基板W1、W2同士の接合強度への影響を調べるために、SiNから形成された基板W1、W2同士の接合強度を、大気中、N雰囲気中および真空中(1×10-3Pa)で、前述のクラックアンドオープニング法を用いて評価した結果について説明する。ここで、N雰囲気中では大気中に比べて少ないが水分が含まれており、環境中の水分量をより低下させるために1×10-3Paの真空中とした。大気中では、接合強度が1.1J/mであったのに対して、N雰囲気中では1.5J/m、真空中では2.5J/m以上となった。これは、接合強度の評価を行う環境に水分が含まれると、その水分が基板W1、W2の接合界面に拡散することにより接合界面の応力腐食が進展し接合強度が低下していることを示していると考えられる。このことから、前述の熱処理を行うことにより、基板W1、W2の接合面に付着した水分を除去することで、接合界面に存在する水分の影響を受けやすい領域の応力腐食が抑制され、基板W1、W2同士の接合強度が向上すると考えられる。但し、これは、前述の熱処理による接合強度向上効果の要因の一例を示すものであり、接合強度向上効果は、この要因に限定されるものではない。
(実施の形態2)
 本実施の形態に係る接合システムは、基板W1、W2同士をいわゆる親水化接合する点で実施の形態1と相違する。本実施の形態に係る接合システムは、基板W1、W2の接合面を活性化する活性化処理工程を行った後、基板W1、W2の接合面を水洗浄する水洗浄工程を行う。
 本実施の形態に係る接合システムの構成は、実施の形態1で説明した接合システムと同様である。以下、実施の形態1と同様の構成については図1乃至図3に示す符号と同様の符号を用いて説明する。なお、接合装置1のチャンバ120内の気圧は、1Pa以上1000Pa以下の範囲内に設定することができる。
 次に、本実施の形態に係る接合システムが基板W1、W2同士をいわゆる親水化接合する親水化接合方法について、図16を参照しながら説明する。ここで、基板W1、W2は、図1に示す導入ポート811、812に接合面が鉛直上方となる姿勢で配置されているものとする。なお、導入ポート811には、例えば接合装置1においてヘッド142に保持される基板W2が配置され、導入ポート812には、例えば接合装置1においてステージ141に載置される基板W1が配置される。まず、第1搬送装置82が、導入ポート811、812に配置されている基板W2を取り出してロードロック部83へ搬送する(ステップS201)。ここで、搬送ロボット821は、基板W1、W2を導入ポート811、812から取り出す。そして、ロードロック部83のゲート駆動部834が、待機チャンバ831の第1搬送装置82側のゲート833aを開放すると、搬送ロボット821は、基板W1、W2を保持した状態で、アーム821aの先端部がロードロック部83側を向くように旋回する。このとき、搬送ロボット821は、導入ポート812から基板W2を取り出した場合、基板W2の接合面側が鉛直下方を向く姿勢となるようにアーム821aを反転させることにより基板W2の接合面が鉛直下方を向く姿勢で基板W2を保持した状態で旋回する。一方、搬送ロボット821は、導入ポート811から基板W1を取り出した場合、基板W2の姿勢をその接合面側が鉛直上方を向いた姿勢で維持した状態で旋回する。その後、搬送ロボット821は、アーム821aを伸張させることによりアーム821aの先端部を待機チャンバ831内へ挿入する。そして、基板W1、W2が、アーム821aの先端部から待機チャンバ831内に配置された基板保持機構836のカセット8361へ移載される。次に、搬送ロボット821は、基板保持機構836のカセット8361への基板W1、W2の移載が完了すると、アーム821aを収縮させる。そして、ゲート駆動部834が、待機チャンバ831のゲート833aを閉じる。
 その後、第2搬送装置84が、基板保持機構836のカセット8361に保持された基板W1、W2を、ロードロック部83から接合装置1へ搬送する(ステップS202)。なお、ステップS202における動作は、実施の形態で説明したステップS105における動作と同様である。
 次に、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2それぞれの接合面を活性化する活性化処理工程を行う(ステップS203)。なお、ステップS203における動作は、実施の形態で説明したステップS107における動作と同様である。
 続いて、第2搬送装置84が、基板W1、W2を、接合装置1からロードロック部83へ搬送する(ステップS204)。ここで、第2搬送装置84は、例えば、基板W1、W2を、それぞれ、カセット8361の最下段のスロットSLT1と最上段のスロットSLT3とに移載する。その後、搬送ロボット821は、基板W1、W2を洗浄装置3へ搬送する(ステップS205)。ここで、ロードロック部83のゲート駆動部834が待機チャンバ831の第1搬送装置82側のゲート833aを開放すると、搬送ロボット821が、待機チャンバ831内のカセット8361から基板W1、W2を取り出す。そして、洗浄装置3が基板W1、W2の搬出入口を開放すると、搬送ロボット821が、基板W1、W2を保持した状態で、アーム821aの先端部が洗浄装置3側を向くように旋回する。次に、搬送ロボット821は、アーム821aを伸張させてアーム821aの先端部を洗浄装置3内へ挿入する。そして、基板W1、W2が搬送ロボット821のアーム821aの先端部から洗浄装置3のステージへ移載される。
 続いて、洗浄装置3が、基板W1、W2を水洗浄する水洗浄工程を実行する(ステップS206)。この水洗浄工程が、基板W1、W2の接合面を親水化する親水化処理工程に相当する。そして、洗浄装置3が、水を使用して親水化する親水化処理装置に相当する。その後、第1搬送装置82が、水洗浄工程が完了した基板W1、W2を洗浄装置3からロードロック部83へ搬送する(ステップS207)。次に、減圧雰囲気の待機チャンバ831内において、2つの基板W1、W2それぞれの互いに接合される接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程を行う(ステップS208)。続いて、第2搬送装置84が、基板保持機構836のカセット8361に保持された基板W1、W2を、ロードロック部83から接合装置1へ搬送する(ステップS209)。続いて、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2それぞれの互いに接合される接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程が行う(ステップS210)。ここで、チャンバ120内は空気の巻き込みボイドを削減すべく10000Pa以下の範囲内の減圧下で維持されているので、この熱処理工程を行うことにより、基板W1、W2の接合面に付着した余分な水分子のみが除去され、基板W1、W2の接合面に基板W1、W2同士の接合に寄与するOH基のみが多く存在する状態となる。但し、チャンバ120内を大気開放された状態から真空引きして10000Paの減圧状態にした場合、チャンバ120内には水分が多く含まれているため、基板W1、W2の熱処理により十分に水分子を除去することができない。そのため、チャンバ120内の真空度は、1000Pa以下とすることが好ましく、1Pa以下とすることがより好ましく、10-2Pa以下とすることがより好ましい。また、本実施の形態のように、ロードロック部83を設けて、接合装置1のチャンバ120内に水分を含まない窒素のような気体を導入することによりチャンバ120内を10000Pa以下に減圧することが好ましい。なお、ステップS207乃至S210における動作は、それぞれ、実施の形態で説明したステップS103乃至S106における動作と同様である。その後、基板W1、W2同士を接合する接合工程を行う(ステップS211)。
 次に、第2搬送装置84が、互いに接合された基板W1、W2を、接合装置1からロードロック部83へ搬送する(ステップS212)。続いて、第1搬送装置84が、互いに接合された基板W1、W2を、ロードロック部83から取り出しポート813へ搬送する(ステップS213)。なお、ステップS212、S213における動作は、実施の形態で説明したステップS109、S110における動作と同様である。
 ところで、従来の減圧下での親水化接合方法では、大気中での親水化接合方法を行った場合における基板W1、W2の間への空気の巻き込みに起因したボイドの発生が抑制できなかった。また、従来の親水化接合方法では、水洗浄工程においてボイドの発生の要因となるパーティクルは除去できるものの、余分な水が基板W1、W2の接合面に付着してしまい、基板W1、W2同士を接合した後に行うアニール処理においてマイクロボイド化してしまうこともあった。これに対して、本実施の形態に係る親水化接合方法では、基板W1、W2の間への空気の巻き込みを避けるために、チャンバ120内の気圧を1000Pa以下にして基板W1、W2同士を接合する。これにより、チャンバ120内での基板W1、W2同士を接触させる前に行う熱処理工程により、基板W1、W2の接合面に付着したマイクロボイドの原因となる余分な水を飛ばすことができる。また、基板W1、W2の接合時において、基板W1、W2の接合面に形成されたOH基同士が直接接触するため、基板W1、W2同士を接合した後に基板W1、W2の接合面に付着した余分な水を除去するためのアニール処理を行う工程における処理温度を低減したり処理時間を短縮したりすることができる。例えばアニール処理における処理温度を350℃から150℃に低減することができる。このため、基板W1、W2同士を比較的低温の状態且つ短時間で接合することが可能となる。また、基板W1、W2同士を接合する前に、基板W1、W2の接合面に十分な量のOH基を生成するための活性化処理工程を行うことで、基板W1、W2の間に介在する水、不純物を略無くすことができ、基板W1、W2の接合面に形成されたOH基同士が直接結合するため、基板W1、W2同士の接合強度の増加も見込める。
 ここで、本実施の形態に係る親水化接合方法において、接合工程を行う前に熱処理工程を行った場合と行わなかった場合とで互いに接合された基板W1、W2の外観並びに接合強度(表面エネルギ換算)の比較を行った結果について説明する。まず、接合工程を行う前に熱処理工程を行わなかった場合、図17Aに示すように、マイクロボイドの発生が確認された。そして、基板W1、W2同士の接合強度(表面エネルギ換算)は、1.9mJ/mであった。これに対して、本実施の形態に係る親水化接合方法のように熱処理工程を行った後活性化処理工程を行った場合、図17Bに示すようにマイクロボイドの発生が確認されなくなった。そして、基板W1、W2同士の接合強度(表面エネルギ換算)も、2.5mJ/mよりも大きくなった。このことから、接合工程を行う前に熱処理工程を行うことにより、互いに接合された基板W1、W2の接合界面におけるマイクロボイドの発生を抑制され、これに伴い基板W1、W2同士の接合強度が高まることが判った。
 また、本実施の形態に係る接合方法についても、線膨張係数の違う材料から形成された基板W1、W2同士を接合した場合についても評価した。実施の形態1と同様に、基板W1として、Si基板、基板W2として、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム基板(Ln:LiNbO)を採用して、前述の接合方法を行った。その結果、実施の形態1と同様に、基板W1、W2の温度が、熱処理工程後、熱処理工程時の温度よりも低い温度にまで低下してから基板W1、W2同士を接合した方が基板W1、W2の反りまたは割れが生じなくなり、基板W1、W2同士の接合強度も向上した。
 なお、基板W1、W2の接合界面に余分な水分が残留している場合、その水分の拡散に起因した接合界面の応力腐食が生じ、熱処理による接合強度向上の効果が持続しない虞がある。このため、基板W1、W2に対して熱処理工程を行うことにより、基板W1、W2の接合面に付着した水分を除去することで、基板W1、W2の接合界面に余分な水分が残留しないようにすることが好ましい。
 ところで、大気中で基板W1、W2同士を接合する場合、基板W1、W2の接合面同士の間に空気または余分な水が巻き込まれ、ボイドが発生する原因となる。これに対して、本実施の形態に係る親水化接合方法によれば、空気または水分が少ない減圧雰囲気で基板W1、W2同士を接合するので、前述のようなボイドの発生が抑制される。また、本実施の形態に係る親水化接合方法によれば、接合工程を行う前に、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2それぞれの互いに接合される接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程が行う。これにより、基板W1、W2の接合面に付着した余分な水分子を除去して、基板W1、W2の接合面に基板W1、W2同士の接合に寄与するOH基のみが多く存在する状態とすることができる。従って、基板W1、W2同士を強固に接合することができる。
 更に、本実施の形態に係る親水化接合方法によれば、ロードロック部83を備える接合システムを用いて基板W1、W2同士の親水下接合を行う。このため、接合装置1のチャンバ120を大気開放する必要が無くなるので、その分、処理時間を短縮することができる。
 以上、本発明の各実施の形態について説明したが、本発明は前述の各実施の形態の構成に限定されるものではない。例えば、接合システムが、例えば図18に示すように、導入ポート811、812と、取り出しポート813と、第1搬送装置82と、洗浄装置3と、接合装置1と、ロードロック部83と、第2搬送装置84と、活性化処理装置2002と、制御部9と、を備えるものであってもよい。なお、図18において、実施の形態と同様の構成については図1と同一の符号を付している。
 活性化処理装置2002は、基板W1、W2の接合面に対して、窒素ガスを用いた反応性イオンエッチングと窒素ラジカルの照射との少なくとも一方を行うことにより接合面を活性化する活性化処理を行う。基板の接合面を活性化する活性化処理を行う。活性化処理装置2002は、誘導結合プラズマ(ICP:Inductively Coupled Plasma)を発生させる装置であり、図19に示すように、ステージ210と、チャンバ212と、プラズマチャンバ213と、プラズマチャンバ213の外側に巻回された誘導コイル215と、誘導コイル215へ高周波電流を供給する高周波電源216と、を有する。なお、活性化処理装置2としては、例えばチャンバの上部でプラズマを発生させてイオントラップ板に形成された孔を通してプラズマに含まれるラジカルのみをダウンフローさせる方式のものであってもよい。また、プラズマ発生源としては、平行平板型のプラズマ発生源であってもよいし、マイクロ波を利用したプラズマ発生源であってもよい。プラズマチャンバ213は、例えば石英ガラスから形成されている。また、活性化処理装置2002は、窒素ガス供給部220Aと、酸素ガス供給部220Bと、を有する。窒素ガス供給部220Aは、窒素ガス貯留部221Aと、供給弁222Aと、供給管223Aと、を有する。酸素ガス供給部220Bは、酸素ガス貯留部221Bと、供給弁222Bと、供給管223Bと、を有する。ステージ210には、基板W1、W2が載置される。また、ステージ210には、基板W1、W2を加熱する基板加熱部210aが設けられている。チャンバ212は、プラズマチャンバ213内に連通している。チャンバ212は、排気管201bと排気弁201cとを介して真空ポンプ201aに接続されている。排気弁201cを開状態にして真空ポンプ201aを作動させると、チャンバ212内の気体が、排気管201bを通してチャンバ212外へ排出され、チャンバ212内の気圧が低減(減圧)される。なお、チャンバ212内の気圧は、10-2Pa以下にすることができる。
 高周波電源216としては、誘導コイル215へ例えば27MHzの高周波電流を供給するものを採用することができる。そして、プラズマチャンバ213内にN2ガスが導入された状態で、高周波電流が誘導コイル215へ供給されると、プラズマチャンバ213内にプラズマPLMが形成される。ここで、誘導コイル215によりプラズマチャンバ213内にプラズマ中に含まれるイオンがトラップされるため、プラズマチャンバ213とチャンバ212との間の部分にトラップ板が無い構成であってもよい。バイアス印加部217は、ステージ210に支持された基板W1、W2に高周波バイアスを印加する高周波電源である。このバイアス印加部217としては、例えば13.56MHzの高周波バイアスを発生させるものを採用することができる。このように、バイアス印加部217により基板W1、W2に高周波バイアスを印加することにより、基板W1、W2の接合面の近傍に運動エネルギを有するイオンが繰り返し基板W1、W2に衝突するシース領域が発生する。そして、このシース領域に存在する運動エネルギを有するイオンにより基板W1、W2の接合面がエッチングされる。
 ここで、本変形例に係る接合システムが基板W1、W2同士をいわゆる親水化接合する親水化接合方法について、図20を参照しながら説明する。ここで、基板W1、W2は、図1に示す導入ポート811、812に接合面が鉛直上方となる姿勢で配置されているものとする。なお、導入ポート811には、例えば接合装置1においてヘッド142に保持される基板W2が配置され、導入ポート812には、例えば接合装置1においてステージ141に載置される基板W1が配置される。
 まず、第1搬送装置82が、導入ポート811、812に配置されている基板W2を取り出して活性化処理装置2002へ搬送する(ステップS301)。ここで、搬送ロボット821は、基板W1、W2を導入ポート811、812から取り出す。そして、活性化処理装置2002の導入口が開放されると、搬送ロボット821は、基板W1、W2を保持した状態で、アーム821aの先端部が活性化処理装置2002側を向くように旋回する。このとき、搬送ロボット821は、導入ポート811、812から取り出した基板W1、W2をその接合面側が鉛直上方を向いた姿勢で維持した状態で旋回する。その後、搬送ロボット821は、アーム821aを伸張させることによりアーム821aの先端部をチャンバ212内へ挿入する。そして、基板W1、W2が、アーム821aの先端部からチャンバ212内のステージ210へ移載される。次に、搬送ロボット821は、ステージ210への基板W1、W2の移載が完了すると、アーム821aを収縮させる。
 次に、活性化処理装置2002のチャンバ212内を減圧した後、基板加熱部210aが、ステージ210に基板W1、W2が載置された状態で基板W1、W2を加熱する。続いて、減圧雰囲気下において基板W1、W2それぞれの接合面を活性化する活性化処理工程を行う(ステップS302)。ここで、減圧雰囲気とは、例えばチャンバ212内の気圧が1×10-2Pa以下の状態である。また、活性化処理装置2002は、例えば図16に示す供給弁222Aを開くことにより窒素ガス貯留部221Aから供給管223Aを通じてチャンバ212内にN2ガスを導入する。次に、活性化処理装置2002は、高周波電源216から誘導コイル215への高周波電流の供給を停止させた状態で、バイアス印加部217によりステージ210に載置された基板W1、W2に高周波バイアスを印加する。これにより、基板W1の接合面に対して、N2ガスを用いた反応性イオンエッチング(RIE)が行われる。続いて、活性化処理装置2002は、高周波電源216から誘導コイル215への高周波電流の供給を開始して、N2ガスでプラズマを発生させる。このとき、活性化処理装置2002は、バイアス引加部217による基板W1への高周波バイアスの印加を停止する。このようにして、基板W1の接合面にN2ラジカルが照射される。
 一方、活性化処理装置2002は、基板W2、即ち、Siまたは窒化物基板の接合面を活性化処理する場合、まず、供給弁222Bを開くことにより酸素ガス貯留部221Bから供給管223Bを通じてチャンバ212内にO2ガスを導入する。次に、活性化処理装置2002は、高周波電源216から誘導コイル215への高周波電流の供給を停止させた状態で、バイアス印加部217によりステージ210に載置された基板W2に高周波バイアスを印加する。これにより、基板W2の接合面に対して、O2ガスを用いた反応性イオンエッチング(RIE)が行われる。続いて、活性化処理装置2002は、供給弁622Bを閉じてO2ガス貯留部621Bからチャンバ612内へのO2ガスの供給を停止することにより、チャンバ612内のO2ガスを排気する。その後、活性化処理装置2002は、供給弁222Aを開くことにより窒素ガス貯留部221Aから供給管223Aを通じてチャンバ212内にN2ガスを導入する。その後、活性化処理装置2002は、高周波電源216から誘導コイル215への高周波電流の供給を開始して、N2ガスでプラズマを発生させる。このとき、活性化処理装置2002は、バイアス引加部217による基板W2への高周波バイアスの印加を停止する。このようにして、基板W2の接合面にN2ラジカルが照射される。なお、活性化処理工程と同時、または、活性化処理工程の前に、活性化処理する基板W1、W2の周囲の活性化処理領域を含む形でチャンバ212内に配置されたカバー(図示せず)を加熱するカバー加熱工程を同時に行ってもよい。
 その後、搬送ロボット821は、基板W1、W2を洗浄装置3へ搬送する(ステップS303)。ここで、活性化処理装置2002の導入口が開放されると、搬送ロボット821が、活性化処理装置2002のチャンバ212内のステージ210に載置された基板W1、W2を取り出す。そして、洗浄装置3が基板W1、W2の搬出入口を開放すると、搬送ロボット821が、基板W1、W2を保持した状態で、アーム821aの先端部が洗浄装置3側を向くように旋回する。次に、搬送ロボット821は、アーム821aを伸張させてアーム821aの先端部を洗浄装置3内へ挿入する。そして、基板W1、W2が搬送ロボット821のアーム821aの先端部から洗浄装置3のステージへ移載される。
 続いて、洗浄装置3が、基板W1、W2を水洗浄する水洗浄工程を実行する(ステップS304)。その後、第1搬送装置82が、水洗浄工程が完了した基板W1、W2を洗浄装置3からロードロック部83へ搬送する(ステップS305)。ここで、搬送ロボット821は、洗浄装置3から基板W2を受け取った場合、基板W2の接合面側が鉛直下方を向く姿勢となるようにアーム821aを反転させることにより基板W2の接合面が鉛直下方を向く姿勢で基板W2を保持した状態で旋回してからロードロック部83へ搬送する。次に、減圧雰囲気の待機チャンバ831内において、2つの基板W1、W2それぞれの互いに接合される接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程が行う(ステップS306)。続いて、第2搬送装置84が、基板保持機構836のカセット8361に保持された基板W1、W2を、ロードロック部83から接合装置1へ搬送する(ステップS307)。その後、減圧雰囲気下において2つの基板W1、W2それぞれの互いに接合される接合面を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程が行う(ステップS308)。次に、基板W1、W2同士を接合する接合工程を行う(ステップS309)。
 その後、第2搬送装置84が、互いに接合された基板W1、W2を、接合装置1からロードロック部83へ搬送する(ステップS310)。次に、第1搬送装置84が、互いに接合された基板W1、W2を、ロードロック部83から取り出しポート813へ搬送する(ステップS311)。なお、ステップS310、S311における動作は、実施の形態で説明したステップS109、S110における動作と同様である。
 本構成によれば、基板W1、W2同士をいわゆる親水化接合する場合に工程数を低減することができるので、基板W1、W2同士の接合に要する時間を短縮することができる。
 実施の形態では、活性化処理工程を行った後、接合工程において、ヘッド駆動部144が、基板W1、W2が互いに近接した状態で、位置ずれ量測定部150により測定される位置ずれ量に基づいて、両基板W1、W2のアライメント動作を実行する例について説明した。但し、これに限らず、例えばヘッド駆動部144が、活性化処理工程を行う前に、基板W1、W2のアライメント動作を実行するものであってもよい。この場合、活性化処理工程の直後に接合工程を行うことができるので、基板W1、W2同士をそれらの接合面が活性化した状態で接合することができる。
 実施の形態では、カバー122A、122Bが、それぞれ、チャンバ120内におけるステージ141、ヘッド142の周囲に配置されている例について説明したが、これに限らず、例えばチャンバ120内におけるカバー122Aまたはヘッド142の周囲のみに配置されていてもよい。
 実施の形態に係る図8に示す接合方法において、ステップS104における熱処理工程またはステップS106における熱処理工程が省略されてもよい。なお、ステップS104では、10-2Pa程度の減圧雰囲気で熱処理を行うのに対して、ステップS106で行う熱処理は、10-6Pa程度の減圧雰囲気で熱処理を行う。ここで、図15に示すように、基板W1、W2同士の接合強度は、10-6Paの減圧雰囲気下で大きく上昇することから、基板W1、W2同士を強固に接合する観点からすれば、ステップS106の熱処理工程を省略するよりもステップS104での熱処理工程省略するほうが好ましい。
 図16乃至図20を用いて説明した前述の親水化接合方法の変形例において、ロードロック部83が省略された構成であってもよい。前述の親水化接合方法の変形例では、接合装置1のチャンバ120内の気圧が1Pa以上1000Pa以下の範囲内に設定すればよいため、チャンバ120内を大気開放した状態でチャンバ120内へ基板W1、W2を搬送する方法を採用しても処理時間が極端に長くなることはない。このため、前述の親水下接合方法の変形例では、ロードロック部83を省略することができる。
 実施の形態2では、活性化処理工程の後、水洗浄を行う水洗浄工程を行ってから基板W1、W2同士を接合する例について説明したが、これに限らず、例えば、活性化処理工程において、ウェット処理を利用して基板W1、W2の接合面を化学的に処理することにより、OH基を基板W1、W2の接合面に生成してから基板W1、W2同士を接合してもよい。或いは、活性化処理工程を省略して水洗浄工程のみを行った後、基板W1、W2同士を接合してもよい。
 各実施の形態において、カバー122A、122Bを熱処理する方法は、チャンバ120をベーキングする際に同時に行っても良いし、活性化処理工程を行う前に行う基板W1、W2の熱処理工程を行う際に同時に行ってもよい。
 各実施の形態において、活性化処理工程において、粒子ビームを基板W1、W2の接合面に照射する例について説明したが、これに限定されるものではなく、例えばイオンガンを用いてイオンビームを基板W1、W2の接合面に照射するようにしてもよい。また、各実施の形態において、粒子ビーム源161、162が、アルゴンとともにSi粒子を基板W1、W2の接合面へ照射するものであってもよい。更に、実施の形態1において、粒子ビーム源161、162の代わりにプラズマ発生源を採用してもよい。
 各実施の形態において、ロードロック部83において熱処理工程を行わず、接合装置1内においてのみ熱処理工程を行うようにしてもよい。
 また、各実施の形態において、2つの基板W1、W2の少なくとも一方の接合面にSi粒子を堆積させるSi粒子堆積工程を行ってもよい。この場合、例えば、2つの粒子ビーム源161、162を用いて、Si粒子を基板W1、W2の接合面に照射するようにしてもよい。この場合、例えば図21に示すように、Siから形成されたターゲット材TAを粒子ビーム源161の側面に固定し、粒子ビーム源162が、矢印AR41に示すように、粒子ビーム源161に固定されたターゲット材TAに向けて粒子ビームを照射することによりターゲット材TAをスパッタリングする。このとき、粒子ビーム源161に固定されたターゲット材TAが粒子ビーム源162から入射する粒子ビームによりスパッタリングされ、矢印AR42に示すように、ターゲット材TAから基板W1の接合面へSi粒子が照射される。ここで、ターゲット材TAが固定された2つの粒子ビーム源161、162が、Si粒子照射部に相当する。そして、2つの粒子ビーム源161、162を矢印AR43に示すように移動させることにより、基板W1の接合面上にSi層が形成される。また、例えば図22に示すように、Siから形成されたターゲット材TAを粒子ビーム源162の側面に固定し、粒子ビーム源161が、矢印AR44に示すように、粒子ビーム源162に固定されたターゲット材TAに向けて粒子ビームを照射することによりターゲット材TAをスパッタリングする。このとき、粒子ビーム源162に固定されたターゲット材TAが粒子ビーム源161から入射する粒子ビームによりスパッタリングされ、矢印AR45に示すように、ターゲット材TAから基板W2の接合面へSi粒子が照射される。そして、2つの粒子ビーム源161、162を矢印AR44に示すように移動させることにより、基板W2の接合面上にSi層が形成される。なお、基板W1、W2上にSi層を形成した後、Si層に粒子ビームを照射することにより、Si層をエッチングするようにしてもよい。
 基板W1、W2がSiO2から形成されている場合、基板W1、W2の接合面に対してSi層を形成した後に基板W1、W2同士を接合した場合、基板W1、W2同士の接合強度が更に向上した。ところで、Si粒子を基板W1、W2上に堆積させることによるSi層の形成とArを含む粒子ビームを照射することによるSi層のエッチングとを同時に行う場合、Si粒子の堆積量とSi層のエッチング量とのバランスを調整することが難しい。これに対して、基板W1、W2上にSi層を形成した後、Si層に粒子ビームを照射することにより、Si層をエッチングする方法では、粒子ビーム源161によるターゲットTAのスパッタリング時間と基板W1、W2に粒子ビームを照射する時間とを制御することにより、前述のようにスパッタリングにより形成されるSi層の厚さと、粒子ビームによるエッチング量とのバランスを適切に調整すれば、最適な厚さのSi層或いはSiから形成されたアイランド状の領域を形成することができる。例えば、基板W1、W2上に電極が露出している構造であっても、最適な厚さのSi層或いはSiから形成されたアイランド状の領域を形成することにより、電極同士が導通せず且つ基板W1、W2同士の接合強度を高めることができる。
 ところで、実施の形態1において図15を用いて説明したように、基板W1、W2がSi基板である場合において、チャンバ120内に浮遊する水分を主成分とする不純物が真空度を上げることにより除去されることで急激に強度が向上する。この結果に基づいて、本変形例では、特に基板W1、W2がSi以外の材料から形成されている場合、基板W1、W2の接合面にSi粒子を照射してSi層を形成することにより、基板W1、W2に対して熱処理工程を行う接合方法により接合された基板W1、W2同士の接合強度を向上させることができた。
 ここで、基板W1、W2が、SiOから形成されている場合について、基板W1、W2の接合面にSi層が形成されている場合とSi層が存在しない場合とで基板W1、W2同士を接合したときの接合強度を比較した結果について説明する。ここでは、4つの試料11乃至14を作製してそれらの接合強度を評価した。なお、試料11乃至14は、基板W1、W2同士の接合強度の経時的な変化を確認し易くするために、実施の形態で説明した条件に比べて接合強度が低下する条件で作製されたものである。試料11は、図22に示す姿勢に設定された2つの粒子ビーム源161、162を基板W1、W2それぞれの上で複数回走査させることにより基板W1、W2の接合面にSi層を形成した後、粒子ビーム源161、162を基板W1、W2へ粒子ビームを照射する姿勢にして基板W1、W2上で1回走査させることにより作製した。試料12は、試料11と同様の処理を行った後、基板W1、W2に対して150℃で10min維持する熱処理を行った。また、試料13は、図22に示す姿勢に設定された2つの粒子ビーム源161、162を基板W1、W2上で複数回走査させることにより基板W1、W2の接合面にSi層を形成した後、粒子ビーム源161、162を基板W1、W2へ粒子ビームを照射する姿勢にして基板W1、W2上で複数回走査させることにより作製した。試料14は、試料13と同様の処理を行った後、基板W1、W2に対して150℃で10min維持する熱処理を行った。ここで、試料11、12のSi層は、試料13、14のSi層に比べて薄い。具体的には、試料11、12のSi層は3nm未満であり、試料13、14のSi層は3nm以上である。
 試料11乃至試料14について、実施の形態1で説明したクラックアンドオープニング法を用いて、基板W1,W2同士の接合直後の接合強度と、基板W1、W2同士の接合後1週間乃至4週間経過後の接合強度と、を評価した。その結果、基板W1、W2同士の接合直後では、試料12の接合強度(0.48mJ/m)は試料11の接合強度(0.25mJ/m)に比べて大きく、試料14の接合強度(1.1mJ/m)は試料13の接合強度(0.7mJ/m)に比べて大きかった。但し、基板W1、W2同士の接合後1週間乃至4週間経過後では、試料11、12の接合強度が、0.5mJ/m程度で略等しい。一方、試料14の接合強度(1.49mJ/m)は、試料13の接合強度(1.15mJ/m)よりも大きくなった。このことから、Si層が比較的薄い場合、熱処理による基板W1、W2同士の接合強度向上の効果が持続せず、Si層がある程度厚くなると、熱処理による基板W1、W2同士の接合強度向上の効果が持続することが判る。これは、試料11、12の場合、Si層が比較的薄いため基板W1、W2の接合界面に残留する水分により基板W1、W2の接合界面にSiO領域が形成され易くなっている。そして、基板W1、W2の接合界面に残留する水分が前述のSiO領域を介して経時的に拡散することにより接合界面の応力腐食が進展し、熱処理による基板W1、W2同士の接合強度向上の効果が、応力腐食による接合強度の低下により相殺されたと考えられる。一方、試料13、14の場合、Si層が比較的厚いため基板W1、W2の接合界面ではSi-Siの結合が支配的であるため、基板W1、W2の接合界面にSiO領域が形成されにくい。このため、基板W1、W2の接合界面に残留する水分の拡散が抑制され、これに起因した接合界面の応力腐食が抑制され、その結果、熱処理による基板W1、W2同士の接合強度向上の効果が持続されると考えられる。言い換えると、基板W1、W2の接合界面においてSiO領域が支配的である場合、基板W1、W2の接合界面に残留する水分の拡散に起因した接合界面の応力腐食が生じ、熱処理による接合強度向上の効果が持続しないと言える。なお、基板W1、W2がSiNから形成されている場合も同様な結果が得られた。このことから、基板W1、W2の接合界面においてSiNが支配的である場合も、基板W1、W2の接合界面に残留する水分の拡散に起因した接合界面の応力腐食が生じ、熱処理による接合強度向上の効果が持続しないと言える。つまり、親水化接合では接合界面にSiO領域のような酸化物或いは窒化物のような水分の影響を受け易い領域が支配的であると、接合界面に残留する水分の拡散に起因した経時的な応力腐食が生じて、基板W1,W2同士の接合の強度が低下してしまう。これに対して、前述の熱処理を行うことにより、基板W1、W2の接合界面に残留する水分が低減することで、接合界面に存在する水分の影響を受けやすい領域の応力腐食が抑制され、基板W1、W2同士の接合強度が向上するという原理が前述の試料11乃至14の評価結果から導き出すことができる。但し、この評価結果は、前述の熱処理による接合強度向上効果の要因の一例を示すものであり、接合強度向上効果は、この要因に限定されるものではない。
 また、基板W1、W2が、サファイア基板である場合について、基板W1、W2の接合面に炭素を含む粒子ビームを照射した場合とSi粒子を含む粒子ビームを照射した場合とで基板W1、W2同士を接合したときの接合強度を比較した結果について説明する。ここでは、4つの試料15乃至18を作製してそれらの接合強度を評価した。なお、試料15乃至18は、基板W1、W2同士の接合強度の経時的な変化を確認し易くするために、実施の形態で説明した条件に比べて接合強度が低下する条件で作製されたものである。試料15は、粒子ビーム源161、162から基板W1、W2へ炭素を含む粒子ビームを照射する活性化処理工程を行うことにより作製した。試料16は、試料15と同様の処理を行った後、基板W1、W2に対して110℃で10min維持する熱処理を行った。また、試料17は、粒子ビーム源161、162から基板W1、W2へSi粒子を含む粒子ビームを照射する活性化処理工程を行うことにより作製した。試料18は、試料17と同様の処理を行った後、基板W1、W2に対して110℃で10min維持する熱処理を行った。
 試料15乃至18について、前述のクラックアンドオープニング法を用いて、基板W1,W2同士の接合直後の接合強度と、基板W1、W2同士の接合後1週間乃至4週間経過後の接合強度と、を評価した。その結果、基板W1、W2同士の接合直後では、試料16の接合強度(2.4mJ/m)は試料15の接合強度(2.0mJ/m)に比べて大きく、試料18の接合強度は、1.8mJ/mであった。但し、基板W1、W2同士の接合後1週間乃至4週間経過後では、試料15、16の接合強度は、0.9mJ/mまで低下して略等しくなった。また、試料17、18の接合強度も、0.6乃至0.7mJ/mまで低下して略等しくなった。このことから、基板W1、W2がサファイア基板の場合、基板W1、W2の接合界面に残存する水分の接合強度への影響は少ないと考えられる。
 以上の結果から、本変形例に係るSi粒子堆積工程を含む接合方法は、基板W1、W2がSiOから形成されている場合に有効である。
 なお、本変形例において、基板W1、W2の接合面にSi粒子を照射する方法としては、前述のSi粒子の照射方法に限定されるものではなく、例えば、接合装置1とは別の成膜装置において、基板W1、W2の接合面にSi粒子を照射してもよい。このように、Si粒子を基板W1、W2の接合面に照射することにより基板W1、W2の接合面にSi層を形成することは、実施の形態1で説明したように基板W1、W2同士をいわゆる直接接合する場合のみならず、実施の形態2で説明したように基板W1、W2同士を親水化接合する場合においても打ち込まれたSiにもOH基が生成されることで、より強度アップし、有効である。
 図21および図22を用いて説明した変形例とは別に、例えば実施の形態1の活性化処理工程において、基板W1、W2のうちの少なくとも一方の接合面に、図23の矢印AR51に示すように粒子ビームとともにSi粒子を照射するようにしてもよい。ここで、例えば図5を用いて説明した粒子ビーム源161、162の放電室1601の内壁の一部または全部をSiから形成すれば、粒子ビーム源161、162からArビームと同時にSi粒子が放出されるようにすることができる。このように、粒子ビームを照射すると同時にSi粒子を基板W1、W2の接合面に照射することにより、基板W1、W2の接合面にSi粒子が打ち込まれる。そして、基板W1、W2の接合面に打ち込まれたSi粒子は、ArまたはNを含む粒子ビームによりエッチングされるためSi粒子が堆積してSi層を形成することが無く、接合面をSiリッチな表面に改質することができる。
 ところで、実施の形態1において図15を用いて説明したように、基板W1、W2の接合面がSiである場合において、チャンバ120内に浮遊する水分を主成分とする不純物が真空度を上げることにより除去されることで急激に強度が向上する。この結果に基づいて、本変形例では、特に基板W1、W2がSi以外の材料から形成されている場合、基板W1、W2の接合面にSi粒子を打ち込むことにより、基板W1、W2に対して熱処理工程を行う接合方法により接合された基板W1、W2同士の接合強度を向上させる。
 また、本変形例において、熱処理工程は、基板W1、W2の接合面にSi粒子を打ち込んだ後に行うのが好ましい。更に、基板W1、W2に対して熱処理工程を行った後、基板W1、W2の温度を60℃まで冷却せずに、熱処理工程における処理温度近傍の温度で維持した状態でSi粒子を基板W1、W2の接合面に打ち込みながら活性化処理工程を行い、その後、基板W1、W2同士を熱処理工程における処理温度近傍の温度で接触させるのが好ましい。これにより、基板W1、W2の接合面に付着した水分を主成分とする不純物を基板W1、W2の接合面から除去することができるので、基板W1、W2同士の接合強度を向上させることができる。例えば基板W1、W2が、それぞれ、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板、Si基板である場合、Si粒子を基板W1、W2の接合面に打ち込む処理を行わずに基板W1、W2を接合した場合、基板W1、W2同士の接合強度は1,6mJ/mであった。これに対して、本変形例のように、Si粒子を基板W1、W2の接合面に打ち込む処理を行ってから基板W1、W2同士を接合した場合、基板W1,W2同士の接合強度は2.5J/m以上(14.3J/m)でありバルク破壊箇所が4箇所存在した。即ち、基板W1、W2同士の接合強度が向上した。なお、基板W1、W2の熱処理工程を行わない場合、基板W1、W2同士の接合強度は、1.3J/mであった。これらのことから、本変形例のように活性化処理工程においてSi粒子を基板W1、W2の接合面に打ち込むことにより、基板W1、W2同士の接合強度が1J/mから1.3J/mに向上し、更に、基板W1、W2に対して熱処理工程を行うことにより接合強度が14.3J/mにまで向上することが判った。即ち、基板W1、W2の接合面にSi粒子を打ち込むだけでは基板W1、W2同士の接合強度は0.3J/m程度しか向上しなかったが、基板W1、W2に対する熱処理工程を行うことにより基板W1、W2同士の接合強度が13.3J/mと大きく向上することが判った。
 更に、本変形例では、活性化処理工程においてSi粒子を基板W1、W2の接合面に打ち込む際、基板W1、W2の接合面にSi層が形成されない。このため、基板W1、W2の接合面に電極と絶縁層が混在する場合においても、電極同士を電気的に短絡させることが無いという利点がある。
 ところで、酸化膜、窒化膜等からなる絶縁膜はイオン結晶性であり、粒子ビームによる活性化処理工程を行ういわゆる直接接合では接合できず、また、Si粒子を基板W1、W2の接合面に打ち込むだけでは、基板W1、W2同士の接合強度が出せなかった。これに対して、本変形例では、Si粒子を基板W1、W2の接合面へ打ち込むとともに、基板W1、W2に対して熱処理工程を行うことにより、酸化膜、窒化膜等からなる絶縁膜同士でも接合させることができた。それ故、例えばSAWフィルタに使用されるタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)、ニオブ酸リチウム基板(Ln:LiNbO)等からなる酸化膜同士を強固に接合することが可能となるので、SAWフィルタの性能を向上させることができる。また、Cu、Au等から形成された金属電極と酸化膜、窒化膜等からなる絶縁膜とが略同一面に混在する接合面同士を接合するいわゆるハイブリッドボンディングを、金属電極同士の短絡を生じさせること無く実現することができた。
 なお、本変形例のような、活性化処理工程においてSi粒子を基板W1、W2の接合面に打ち込む方法は、実施の形態1で説明した基板W1、W2同士をいわゆる直接接合する場合のみならず、この方法によりSi粒子が接合面に打ち込まれた基板W1、W2を用いて親水化接合する場合にも基板W1、W2同士の接合強度を向上させることができる。この場合、基板W1、W2の接合面に対して親水化処理を行うことにより、基板W1、W2の接合面に打ち込まれたSi粒子にOH基が付着することで、基板W1、W2の接合面に存在するOH基の量が増加する。これにより、基板W1、W2同士の接合強度が向上する。
 また、接合システムは、例えば、2つの被接合物のいずれか一方にイオン注入するイオン注入装置と、減圧雰囲気下において2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面を加熱する第1熱処理装置と、2つの被接合物の少なくとも一方の接合面を活性化する活性化処理装置と、接合装置と、第1熱処理装置、駆動部および第2熱処理装置それぞれの動作を制御する制御部と、を備えるものであってもよい。ここで、2つの被接合物の少なくとも一方は、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板であってもよい。或いは、接合された2つの被接合物は、弾性波デバイスまたは光変調器であってもよい。ここで、2つの被接合物の少なくとも一方には、事前にイオン注入が行われている。また、2つの被接合物の両方にイオン注入されていても良い。通常イオン注入装置は、前述の接合システムとは別に設けられることが多い。
 接合装置は、例えば、チャンバと、チャンバ内に配置され、2つの被接合物のうちのいずれか一方を支持するステージと、チャンバ内においてステージに対向して配置され、2つの被接合物のうちの他方を支持するヘッドと、ステージとヘッドとの少なくとも一方を、ステージとヘッドとが互いに近づく第1方向またはステージとへッドとが離れる第2方向へ移動させる駆動部と、を有するものであってもよい。そして、制御部は、第1熱処理装置を制御して、減圧雰囲気下において2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面を60℃以上且つ150℃未満の温度に加熱し、その後、活性化処理装置を制御して、減圧雰囲気を維持した状態で、2つの被接合物それぞれの接合面を活性化した後、減圧雰囲気で維持した状態で、駆動部を制御してステージとヘッドとの少なくとも一方を第1方向へ移動させることにより2つの被接合物を接合し、その後、第2熱処理装置を制御して、互いに接合された2つの被接合物を210℃以上且つ300℃未満の温度に加熱するものであってもよい。また、第1熱処理装置は、ヘッドとステージの少なくとも一方にヒータを設けたものであってもよく、前述の第2熱処理装置としても使用されるものであってもよい。
 また、本変形例に係る接合システムは、第1熱処理装置で2つの被接合物に対する少なくとも一方に対して熱処理を行った後、第2熱処理装置において2つの被接合物に対する熱処理を行うまでの間において、第1熱処理装置、活性化処理装置、接合装置および第2熱処理装置のうちのいずれか2つの間で接合された2つの被接合物を搬送する搬送装置を備えるものであってもよい。この場合、搬送装置は、接合された2つの被接合物を搬送する際、搬送する接合された2つの被接合物を50℃以上の温度で維持するものであってもよい。
 ところで、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板と、Si基板、SiO基板、サファイア基板等と、を互いに接合することにより作製されるSAWフィルタのような弾性波デバイスでは、周波数特性を向上させるためにタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板の厚さを数μm程度に薄くする必要がある。一方、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板とSi基板、SiO基板、サファイア基板等との線膨張係数の違いから、これらの被接合物を150℃以上の温度で接合すると、接合後常温に戻った段階で反りが発生したり割れが発生したりする。そこで、従来は、超高真空環境下で粒子ビームを照射することによる被接合物の接合面の活性化処理を行った後に常温で接合し、接合後に研磨処理によりタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板を薄く削るのが一般的である。しかしながら、この場合、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板の厚さは、50μm程度が限界であり、十分に周波数特性を向上させることができない。特に高周波領域における周波数特性を向上させるためには、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板の厚さを少なくとも10μm以内にする必要がある。
 また、ニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板をSi基板等に接合することにより、ニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板を光導波路とする光変調器を作製する場合がある。この場合、光導波路を透過する光の波長に応じてニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板を薄くする必要があり、同じく高周波領域の光変調特性を向上させるために厚さを10μm以内にする必要がある。なお、ニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板の代わりにタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板をSi基板等に接合することにより、にタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板を光導波路とする光変調器としてもよい。
 ところで、従来、SOI(Silicon on Insulator)基板の製造技術として採用されている技術としてスマートカット技術がある。このスマートカット技術は、イオン注入法によりSi単結晶基板に水素原子を数μmの深さまで高濃度に注入した後、Si単結晶基板を200℃以上の温度で熱処理することで、Si単結晶におけるSi同士の結合を切断して、Si単結晶基板の全表面を数μmの厚さ分だけ剥離する微細加工技術である。SOI素子、次世代太陽電池用の単結晶Si薄膜等の作製への応用が進められている。
 但し、このスマートカット技術を、Si基板等に接合されたタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板に適用しようとした場合、接合後に200℃以上の温度で熱処理する必要があり、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO3)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO3)基板の反りや割れが発生してしまう。このため、このようなアプリケーションには、スマートカット技術を適用することができなかった。
 これに対して、本変形例に係る接合方法は、これらのアプリケーションに対応すべく開発された方法であり、前述の熱処理の手法を用いることで、事前に薄くしたい側の材料にイオン注入しておき、60℃以上且つ150℃未満の温度で熱処理した後、活性化処理を行ってから接合する。そして、被接合物の温度が、割れまたは反りが発生する温度まで低下させることなく、割れまたは反りが発生しない温度で維持しつつ、200℃以上の温度に加熱する熱処理を行う。これにより、割れまたは反りを発生させることなくイオンが注入された数μm程度の深さのところで剥離させることができるので、薄いタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO3)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO3)基板を簡単に製造することができる。また、接合工程を行う前に熱処理する手法を用いているのでタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板とSi基板等のいわゆる支持基板との接合強度を高くすることもできるという従来の常温接合ではできなかった新たな手法である。
 ここで、熱処理の温度が高すぎると常温に戻った時の線膨張差で割れてしまう。このため、熱処理における温度は60℃以上且つ150℃未満であることが好ましい。また、熱処理後の接合時における温度とスマートカットのための追加熱処理を行う際の温度の差も、同様に、150℃未満でなければ反りまたは割れが発生するため、210℃以上且つ300℃未満が好ましい。なお、熱処理の温度が60℃の場合は、210℃、150℃の場合は、300℃に加熱することによりスマートカットすることができる。その結果、支持基板に数μmmの薄いタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板を強固に接合したものができる。また、スマートカットにより剥離された残りのタンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)基板またはニオブ酸リチウム(Ln:LiNbO)基板は、追加熱処理の工程で分離して、接合された基板と残りの基板とを個別に排出するようにしてもよい。或いは、第2熱処理装置から排出した後に剥離しても良い。更に、数μmの厚さに薄く剥離されたものは、いわゆる支持基板との間で線膨張係数の差があったとしても支持基板よりも極端に薄いため、反り又は割れは生じにくく、たとえ熱処理後に常温にしたとしても問題ないことが多い。
 なお、同じ熱処理装置において、前述の熱処理と追加熱処理を行うこともできるが、温度を上昇させたり低下させたりするのに時間を要するため、量産性向上の観点から2つの熱処理を異なる熱処理装置で実施することが好ましい。但し、被接合物を搬送する際に被接合物の温度が低下してしまうため、搬送の際に被接合物を加熱することが好ましい。そして、前述の熱処理後、追加熱処理を行うまでの温度を50℃以上で維持することにより追加熱処理時における反りまたは割れの発生を抑制できる。
 各実施の形態では、被接合物が、基板W1、W2である例について説明したが、これに限定されるものではなく、例えば、被接合物が、チップおよび基板であってもよい。
 各実施の形態では、水洗浄工程において水を基板W1、W2の接合面に吹き付けて洗浄する例について説明したが、これに限定されるものではなく、基板W1、W2を水に浸漬させるいわゆるウェット処理方式で水洗浄をおこなってもよい。或いは、フッ酸その他の酸、有機溶剤等により基板W1、W2の接合面を処理した後に水洗浄処理をおこなってもよい。即ち、少なくとも水を使って洗浄することにより基板W1、W2の接合面に付着したパーティクルその他付着物が除去されるのであれば水洗浄処理の方法は特に限定されない。
 各実施の形態では基板W1、W2に対して熱処理工程、冷却工程、親水化工程、洗浄工程、Siを接合面に打ち込む工程、Si粒子を接合面に堆積するSi粒子堆積工程を行ったが、必ずしも基板W1、W2の両方にこれらの一連の工程全てを行う方法に限られない。例えば基板W1、W2のいずれか一方のみに前述の一連の工程全てを行うようにしてもよい。
 各実施の形態では、カバー加熱部123A、123Bが、それぞれ、カバー122A、122Bにおける粒子ビーム源161、162側とは反対側に固定されたヒータである例について説明した。但し、これに限らず、例えば図24Aに示すように、カバー5122A、5122Bが、それぞれ、ガラスから板状に形成され、ステージ141、ヘッド142の周囲の活性化処理工程における活性化処理領域を含む形で配置されており、カバー加熱部5123A、5123Bが、カバー5122A、5122Bに埋設された導体パターンからなるヒータであってもよい。ここで、カバー加熱部5123A、5123Bは、図24Bに示すように、カバー5122A、5122B全体を網羅するように敷設された導体パターンから構成されている。
 また、本変形例では、チャンバ120をベーキングする際、同時にカバー5122A、5122Bを加熱するカバー加熱工程を行う。このとき、カバー加熱部5123A、5123Bがカバー5122A、5122Bに埋設されていることにより、カバー5122A、5122Bが均一に効率良く加熱される、そして、カバー加熱部5123A、5123Bは、カバー5122A、5122B全体の温度をチャンバ120の温度よりも高い温度まで加熱する。
 ところで、実施の形態で説明したように、基板W1、W2を接合する工程を行う前に事前にチャンバ120をベーキングしたときに、カバー122A、122Bの温度がチャンバ120の温度よりも低いと、チャンバ120に付着していた水或いは不純物がチャンバ120から脱離してカバー122A、122Bに付着してしまう場合がある。この場合、粒子ビームで活性化処理を行う際、粒子ビームによりカバー122A、122Bに付着した不純物がスパッタリングされてチャンバ120内に浮遊してしまう。そうすると、チャンバ120内に浮遊する水或いは不純物が基板W1、W2の接合面に付着してしまい、基板W1、W2同士の接合の強度が低下してしまう虞がある。これに対して、チャンバ120をベーキングした後、例えばステージ141、ヘッド142にダミーの基板を保持させた状態で、粒子ビームをダミーの基板およびカバー122A、122Bに照射するいわゆる空打ちを行うことによりカバー122A、122Bに付着した水或いは不純物を除去する工程が行われる。しかしながら、このいわゆる空打ちの工程には、1時間乃至4時間程度の時間を要するため、その分、処理時間のロスが発生してしまう。また、粒子ビーム161、162を空打ちに使用する分だけ、炭素材料から形成された放電室1601が余計に摩耗してしまう。
 これに対して、本変形例では、チャンバ120をベーキングする際、カバー加熱部5123A、5123Bによりカバー5122A、5122B全体の温度をチャンバ120の温度よりも高い温度まで加熱するカバー加熱工程を行う。これにより、チャンバ120から脱離した水或いは不純物のカバー5122A、5122Bへの付着を抑制できる。また、実施の形態で説明した熱処理工程による効果と同様に、基板W1、W2の接合面に付着した水或いは不純物を除去することができる。従って、前述のいわゆる空打ちの工程を行う時間を短縮したり、省略したりしても、基板W1、W2同士の接合の強度を確保することができる。
 各実施の形態において、接合工程の後、真空中(例えば1×10-3Pa以下)の環境で、前述のクラックアンドオープニング法を用いて基板W1、W2同士の接合強度を評価する接合強度評価工程を行ってもよい。ところで、接合強度の評価を行う環境に水分が含まれると、その水分に起因した接合界面の応力腐食が進展し得られる接合強度が実際の接合強度よりも低くなってしまう。これに対して、本構成によれば、環境に含まれる水分の接合強度への影響を抑制できるので、基板W1、W2同士の接合強度を精度良く評価することができる。
 本発明は、本発明の広義の精神と範囲を逸脱することなく、様々な実施形態及び変形が可能とされるものである。また、上述した実施形態は、この発明を説明するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。すなわち、本発明の範囲は、実施形態ではなく、特許請求の範囲によって示される。そして、特許請求の範囲内及びそれと同等の発明の意義の範囲内で施される様々な変形が、この発明の範囲内とみなされる。
 本出願は、2021年1月21日に出願された日本国特許出願特願2021-008275号および2021年10月1日に出願された日本国特許出願特願2021-162509号に基づく。本明細書中に日本国特許出願特願2021-008275号の明細書、特許請求の範囲および図面全体並びに日本国特許出願特願2021-162509号の明細書、特許請求の範囲および図面全体を参照として取り込むものとする。
 本発明は、例えばCMOS(Complementary MOS)イメージセンサやメモリ、演算素子、MEMS(Micro Electro Mechanical Systems)の製造に好適である。
1:接合装置、3:洗浄装置、9:制御部、82:第1搬送装置、83:ロードロック部、84:第2搬送装置、120,212:チャンバ、120a,831a,831b:開口、121a,201a,832a:真空ポンプ、121b,201b,832b:排気管、121c,201c,832c:排気弁、122A、122B,5122A,5122B:カバー、123A、123B,5123A,5123B:カバー加熱部、141,210:ステージ、142:ヘッド、143:ステージ駆動部、144:ヘッド駆動部、146:支持機構、150:位置ずれ量測定部、161,162:粒子ビーム源、210a,1411,1421,835,8363:基板加熱部、213:プラズマチャンバ、215:誘導コイル、216:高周波電源、217:バイアス印加部、220A:窒素ガス供給部、220B:酸素ガス供給部、221A:窒素ガス貯留部、221B:酸素ガス貯留部、222A,222B:供給弁、223A,223B:供給管、811,812:導入ポート、813:取り出しポート、821:搬送ロボット、821a:アーム、831:待機チャンバ、833a,833b:ゲート、834:ゲート駆動部、836:基板保持機構、841:支持棒、842:支持体、843:支持体駆動部、844:ベローズ、845:保持部、1441,8362:昇降駆動部、1441a,1445:圧力センサ、1442:XY方向駆動部、1443:回転駆動部、1444:ピエゾアクチュエータ、1461,1462:支持部材、1461a,8361b:突起、2002:活性化処理装置、8361:カセット、8361a,8451:支持片、8452:主部、PLM:プラズマ、TA:ターゲット材、W1,W2:基板

Claims (50)

  1.  2つの被接合物を接合する接合方法であって、
     減圧雰囲気下において前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程と、
     前記熱処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面を活性化する活性化処理工程と、
     前記活性化処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物を接合する接合工程と、を含む、
     接合方法。
  2.  前記熱処理工程において、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱した状態を30秒以上維持する、
     請求項1に記載の接合方法。
  3.  前記熱処理工程における気圧は、10-2Pa以下である、
     請求項1または2に記載の接合方法。
  4.  前記熱処理工程における気圧は、10-5Pa以下である、
     請求項3に記載の接合方法。
  5.  前記熱処理工程は、前記活性化処理工程と前記接合工程との少なくとも1つと並行して行う、
     請求項1から4のいずれか1項に記載の接合方法。
  6.  前記活性化処理工程において、前記接合面に粒子ビームを照射する、
     請求項1から5のいずれか1項に記載の接合方法。
  7.  前記熱処理工程の前に、前記2つの被接合物の少なくとも一方の前記接合面にSiを堆積させるSi粒子堆積工程を更に含む、
     請求項6に記載の接合方法。
  8.  前記活性化処理工程は、前記Si粒子堆積工程の後に行われる、
     請求項7に記載の接合方法。
  9.  前記活性化処理工程において、前記2つの被接合物のうちの少なくとも一方の接合面に、前記粒子ビームとともにSi粒子を照射する、
     請求項6に記載の接合方法。
  10.  前記2つの被接合物の少なくとも一方は、前記接合面側に酸化膜または窒化膜を有する、
     請求項1から9のいずれか1項に記載の接合方法。
  11.  前記2つの被接合物の少なくとも一方は、前記接合面側に酸化膜を有し、
     前記酸化膜の表面には、厚さ3nm以上のSi層が形成されている、
     請求項1から10のいずれか1項に記載の接合方法。
  12.  前記2つの被接合物の少なくとも一方は、前記接合面に絶縁膜と金属電極とが露出している、
     請求項1から11のいずれか1項に記載の接合方法。
  13.  前記2つの被接合物の少なくとも一方は、前記接合面にSi層が露出している、
     請求項1から9のいずれか1項に記載の接合方法。
  14.  前記熱処理工程の後、前記活性化処理工程の前に、加熱した前記被接合物を60℃以下の温度に冷却する冷却工程を更に含む、
     請求項1から13のいずれか1項に記載の接合方法。
  15.  前記熱処理工程の前に、前記2つの被接合物の少なくとも一方の接合面に少なくとも水を使用して洗浄する洗浄工程を更に含む、
     請求項1から14のいずれか1項に記載の接合方法。
  16.  2つの被接合物を接合する接合方法であって、
     前記2つの被接合物の少なくとも一方の接合面を親水化する親水化処理工程と、
     前記親水化処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱する熱処理工程と、
     前記熱処理工程の後、前記2つの被接合物を接合する接合工程と、を含む、
     接合方法。
  17.  前記親水化処理工程において、前記2つの被接合物の少なくとも一方の接合面に少なくとも水を使用して洗浄する、
     請求項16に記載の接合方法。
  18.  前記熱処理工程の前に、前記2つの被接合物の少なくとも一方の前記接合面にSiを堆積させるSi粒子堆積工程を更に含む、
     請求項16または17に記載の接合方法。
  19.  前記2つの被接合物の前記接合面の少なくとも一方には、Si粒子が打ち込まれている、
     請求項16または17に記載の接合方法。
  20.  前記接合工程において、前記熱処理工程の後、前記2つの被接合物の少なくとも一方の加熱された前記接合面の温度が60℃以下の温度に冷却された後、前記2つの被接合物を接合する、
     請求項1から19のいずれか1項に記載の接合方法。
  21.  前記活性化処理工程は、前記2つの被接合物のうちの少なくとも一方の周囲の活性化処理領域を含む形でカバーが配置されたチャンバ内において行われ、
     前記活性化処理工程の前に行われ且つ前記チャンバ内を減圧雰囲気にした状態で前記カバーを加熱するカバー加熱工程を更に含み、
     前記熱処理工程は、前記カバー加熱工程と同時に行う、
     請求項1から15のいずれか1項に記載の接合方法。
  22.  2つの被接合物を接合する接合方法であって、
     前記2つの被接合物のうちの少なくとも一方の周囲の活性化処理領域を含む形でカバーが配置されたチャンバ内を減圧雰囲気にした状態で前記カバーを加熱するカバー加熱工程と、
     前記カバー加熱工程の後、前記2つの被接合物を接合する接合工程と、を含む、
     接合方法。
  23.  前記カバー加熱工程と同時に前記チャンバの内壁を加熱するチャンバ加熱工程を更に含む、
     請求項22に記載の接合方法。
  24.  前記カバー加熱工程における前記カバーの温度は、前記チャンバ加熱工程における前記チャンバの内壁の温度よりも高い、
     請求項23に記載の接合方法。
  25.  前記カバー加熱工程の後、前記2つの被接合物それぞれの接合面を活性化する活性化処理工程を更に含み、
     前記接合工程は、前記活性化処理工程の後に行う、
     請求項24に記載の接合方法。
  26.  前記接合工程の前に、前記2つの被接合物のうちの少なくとも一方の接合面にSi粒子を照射する、
     請求項1から25のいずれか1項に記載の接合方法。
  27.  2つの被接合物を接合する接合方法であって、
     前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面の少なくとも一方を加熱することにより前記少なくとも一方に残留する水分を除去する熱処理工程と、
     前記熱処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面を活性化する活性化処理工程と、
     前記活性化処理工程の後、前記少なくとも一方に残留する水分を除去された状態で、前記2つの被接合物を接合する接合工程と、を含む、
     接合方法。
  28.  2つの被接合物を接合する接合方法であって、
     前記2つの被接合物を接合する接合工程と、
     前記接合工程の後、水分量が予め設定された基準水分量以下の環境下で、クラックアンドオープニング法を用いて前記2つの被接合物同士の接合強度を評価する接合強度評価工程と、を含む、
     接合方法。
  29.  2つの被接合物を接合する接合装置であって、
     チャンバと、
     前記チャンバ内に配置され、前記2つの被接合物のうちのいずれか一方を支持するステージと、
     前記チャンバ内において前記ステージに対向して配置され、前記2つの被接合物のうちの他方を支持するヘッドと、
     前記チャンバまたは前記チャンバに連結された待機チャンバ内を減圧雰囲気下にした状態で、前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される少なくとも一方の接合面を60℃よりも高い温度に加熱する第1被接合物加熱部と、
     前記2つの被接合物それぞれの前記接合面を活性化する活性化処理を行う活性化処理部と、
     前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を、前記ステージと前記ヘッドとが互いに近づく第1方向または前記ステージと前記ヘッドとが離れる第2方向へ移動させる駆動部と、
     前記第1被接合物加熱部、前記活性化処理部および前記駆動部それぞれの動作を制御する制御部と、を備え、
     前記制御部は、減圧雰囲気で維持した状態で、前記2つの被接合物が離間した状態で、前記第1被接合物加熱部を制御して前記2つの被接合物それぞれの前記接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱した後、減圧雰囲気で維持した状態で、前記活性化処理部を制御して前記接合面に対して前記活性化処理を行い、その後、減圧雰囲気で維持した状態で、前記駆動部を制御して前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を前記第1方向へ移動させることにより前記2つの被接合物を接合する、
     接合装置。
  30.  前記チャンバの外側に設けられた待機チャンバと、
     前記待機チャンバ内に配置された前記2つの被接合物のうちの少なくとも一方の前記接合面を加熱する第2被接合物加熱部と、を更に備え、
     前記制御部は、前記待機チャンバ内に前記2つの被接合物が配置され且つ前記待機チャンバ内を減圧雰囲気下にした状態で、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面の少なくとも一方を加熱するよう前記第2被接合物加熱部を制御する、
     請求項29に記載の接合装置。
  31.  前記活性化処理部は、前記接合面に粒子ビームを照射する粒子ビーム源を有する、
     請求項29または30に記載の接合装置。
  32.  前記2つの被接合物の少なくとも一方の前記接合面にSi粒子を堆積させるSi粒子照射部を更に備える、
     請求項29から31のいずれか1項に記載の接合装置。
  33.  前記粒子ビーム源は、前記2つの被接合物のうちの少なくとも一方の接合面に、前記粒子ビームとともにSi粒子を照射する、
     請求項31に記載の接合装置。
  34.  前記2つの被接合物の少なくとも一方は、前記接合面に酸化膜または窒化膜が露出している、
     請求項29から33のいずれか1項に記載の接合装置。
  35.  前記2つの被接合物の少なくとも一方は、前記接合面に絶縁膜と金属電極とが露出している、
     請求項29から33のいずれか1項に記載の接合装置。
  36.  前記制御部は、減圧雰囲気で維持した状態で、前記2つの被接合物が離間した状態で、前記第1被接合物加熱部を制御して前記2つの被接合物それぞれの前記接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱した後、前記活性化処理部による前記活性化処理の前に、前記加熱された被接合物を60℃以下の温度に冷却する、
     請求項29から35のいずれか1項に記載の接合装置。
  37.  前記チャンバ内における、前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方の周囲に配置されたカバーと、
     前記カバーを加熱するカバー加熱部と、を更に備え、
     前記制御部は、前記活性化処理を行う前に、前記チャンバ内を減圧雰囲気にした状態で前記カバーを加熱するように前記カバー加熱部を制御する、
     請求項29から36のいずれか1項に記載の接合装置。
  38.  前記カバーは、ガラスから板状に形成され、前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方の周囲における前記活性化処理において活性化される活性化処理領域を含む形で配置され、
     前記カバー加熱部は、前記チャンバの内壁を加熱するチャンバ加熱工程が行われる際に、前記カバーを加熱する、
     請求項37に記載の接合装置。
  39.  前記カバー加熱部は、前記カバーを、前記チャンバ加熱工程において加熱された前記チャンバの内壁の温度よりも高い温度に加熱する、
     請求項38に記載の接合装置。
  40.  2つの被接合物を接合する接合システムであって、
     前記2つの被接合物の少なくとも一方の接合面を少なくとも水を使用して親水化する親水化処理装置と、
     チャンバと、前記チャンバまたは前記チャンバに連結された待機チャンバ内を減圧雰囲気下にした状態で、前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱する第1被接合物加熱部と、前記チャンバ内に配置され、前記2つの被接合物のうちのいずれか一方を支持するステージと、前記チャンバ内において前記ステージに対向して配置され、前記2つの被接合物のうちの他方を支持するヘッドと、前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を、前記ステージと前記ヘッドとが互いに近づく第1方向または前記ステージと前記ヘッドとが離れる第2方向へ移動させる駆動部と、を有する接合装置と、
     前記第1被接合物加熱部および前記駆動部それぞれの動作を制御する制御部と、を備え、
     前記制御部は、減圧雰囲気において前記2つの被接合物が離間した状態で、前記第1被接合物加熱部を制御して、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面の少なくとも一方を60℃よりも高い温度に加熱し、その後、減圧雰囲気で維持した状態で、前記駆動部を制御して前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を前記第1方向へ移動させることにより前記2つの被接合物を接合する、
     接合システム。
  41.  前記2つの被接合物の少なくとも一方に前記接合面に少なくとも水を使用して洗浄する洗浄装置を更に備え、
     前記制御部は、前記洗浄装置を制御して前記接合面を洗浄した後、減圧雰囲気において前記2つの被接合物が離間した状態で、前記第1被接合物加熱部を制御して、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面を60℃よりも高い温度に加熱する、
     請求項40に記載の接合システム。
  42.  前記チャンバの外側に設けられた待機チャンバと、
     前記待機チャンバ内に配置され前記2つの被接合物の少なくとも一方を保持する保持機構と、を更に備え、
     前記保持機構は、
     鉛直方向に並んで配置された複数のスロットを有するカセットと、
     前記カセットを昇降させる昇降駆動部と、を有し、
     前記複数のスロットのうちの最も鉛直下側に位置するスロットと最も鉛直上側に位置するスロットとに、接合される前の前記2つの被接合物の少なくとも1つが保持され、前記複数のスロットのうちの最も鉛直下側に位置するスロットと最も鉛直上側に位置するスロットとを除くスロットに互いに接合された前記2つの被接合物が保持される、
     請求項40または41に記載の接合システム。
  43.  2つの被接合物を接合する接合方法であって、
     前記2つの被接合物の少なくとも一方にイオン注入するイオン注入工程と、
     前記イオン注入工程の後、減圧雰囲気下において前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面を60℃以上且つ150℃未満の温度に加熱する熱処理工程と、
     前記熱処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面を活性化する活性化処理工程と、
     前記活性化処理工程の後、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物を接合する接合工程と、
     前記接合工程の後、接合された前記2つの被接合物を210℃以上且つ300℃未満の温度に加熱する追加熱処理工程と、を含む、
     接合方法。
  44.  前記熱処理工程と前記追加熱処理工程とを異なる場所で行い、前記熱処理工程を行う場所から前記追加熱処理工程を行う場所まで搬送する際、前記2つの被接合物を50℃以上の温度で維持する、
     請求項43に記載の接合方法。
  45.  前記2つの被接合物の少なくとも一方は、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)またはニオブ酸リチウム基板(Ln:LiNbO)である、
     請求項43または44に記載の接合方法。
  46.  前記追加熱処理工程の後にイオン注入された基板を厚さ10μm以内の薄膜を残して剥離された接合物は、弾性波デバイスまたは光変調器である、
     請求項43から45のいずれか1項に記載の接合方法。
  47.  2つの被接合物を接合する接合システムであって、
     減圧雰囲気下において、少なくとも一方にイオン注入された前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面を加熱する第1熱処理装置と、
     前記2つの被接合物の少なくとも一方の接合面を活性化する活性化処理装置と、
     チャンバと、前記チャンバ内に配置され、前記2つの被接合物のうちのいずれか一方を支持するステージと、前記チャンバ内において前記ステージに対向して配置され、前記2つの被接合物のうちの他方を支持するヘッドと、前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を、前記ステージと前記ヘッドとが互いに近づく第1方向または前記ステージと前記ヘッドとが離れる第2方向へ移動させる駆動部と、を有する接合装置と、
     前記2つの被接合物を加熱する第2熱処理装置と、
     前記第1熱処理装置、前記活性化処理装置、前記駆動部および前記第2熱処理装置それぞれの動作を制御する制御部と、を備え、
     前記制御部は、前記第1熱処理装置を制御して、減圧雰囲気下において、少なくとも一方にイオン注入された前記2つの被接合物それぞれの互いに接合される接合面を60℃以上且つ150℃未満の温度に加熱し、その後、前記活性化処理装置を制御して、減圧雰囲気を維持した状態で、前記2つの被接合物それぞれの前記接合面を活性化した後、減圧雰囲気で維持した状態で、前記駆動部を制御して前記ステージと前記ヘッドとの少なくとも一方を前記第1方向へ移動させることにより前記2つの被接合物を接合し、その後、前記第2熱処理装置を制御して、互いに接合された前記2つの被接合物を210℃以上且つ300℃未満の温度に加熱する、
     接合システム。
  48.  前記第1熱処理装置で前記2つの被接合物に対する少なくとも一方に対して熱処理を行った後、前記第2熱処理装置において接合された前記2つの被接合物に対する熱処理を行うまでの間において、前記第1熱処理装置、前記活性化処理装置、前記接合装置および前記第2熱処理装置のいずれかの間で接合された前記2つの被接合物を搬送する搬送装置を更に備え、
     前記搬送装置は、接合された前記2つの被接合物の少なくとも一方を搬送する際、搬送する前記2つの被接合物の少なくとも一方を50℃以上の温度で維持する、
     請求項47に記載の接合システム。
  49.  前記2つの被接合物の少なくとも一方は、タンタル酸リチウム(Lt:LiTaO)またはニオブ酸リチウム基板(Ln:LiNbO)である、
     請求項47または48に記載の接合システム。
  50.  前記第2熱処理装置による熱処理を行った後にイオン注入された基板を厚さ10μm以内の薄膜を残して剥離された接合物は、弾性波デバイスまたは光変調器である、
     請求項47から49のいずれか1項に記載の接合システム。
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