WO2022014292A1

WO2022014292A1 - セキュリティ画像記録用インクセット、セキュリティ画像記録方法、及びセキュリティ画像記録物

Info

Publication number: WO2022014292A1
Application number: PCT/JP2021/023961
Authority: WO
Inventors: 憲英下原; 美里佐々田; 博道沼澤
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2020-07-15
Filing date: 2021-06-24
Publication date: 2022-01-20
Also published as: US20230106861A1; EP4183845A1; JPWO2022014292A1; EP4183845A4; CN115803400A; CN115803400B

Abstract

重合性化合物及び赤外線吸収色素を含有し、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値よりも大きい赤外線吸収性インクジェットインクと、重合性化合物及び有色色素を含有し、赤外線吸収性インクジェットインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値に対する７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値の比が０．１０以下である有色インクジェットインクと、を備える、セキュリティ画像記録用インクセット及びその応用。

Description

セキュリティ画像記録用インクセット、セキュリティ画像記録方法、及びセキュリティ画像記録物

　本開示は、セキュリティ画像記録用インクセット、セキュリティ画像記録方法、及びセキュリティ画像記録物に関する。

　近年、近赤外線吸収色素を含有するインクジェットインクが知られている。
　例えば、特開２０１９－００１９８３号公報には、高い不可視性を有する、すなわち可視光領域（４００ｎｍ～７５０ｎｍ）に吸収が少なく、近赤外線吸収能が非常に高く、各種耐性が優れており、且つ凝集しにくいスクアリリウム色素として、特定の構造を有するスクアリリウム色素［Ａ］が開示されている。この特開２０１９－００１９８３号公報の実施例には、スクアリリウム色素［Ａ］、分散剤、有機溶剤及び水を含有するインクジェットインクが開示されている。

　赤外線吸収色素を含有するインクジェットインクは、例えば、赤外線を照射することによって読み取られるセキュリティ画像（例えば、偽造防止等を目的とするセキュリティ画像）の記録に用いられる。
　このようなセキュリティ画像に対し、赤外線読み取り性（赤外線を照射した場合に読み取れる性質）と、不可視性（即ち、目視で視認されにくい性質）と、が求められる場合がある。
　しかし、赤外線吸収色素を含有するインクジェットインクのみを用いて記録されたセキュリティ画像（即ち、赤外線吸収性画像からなるセキュリティ画像）では、不可視性が不足する場合（即ち、目視で視認される場合）がある。

　本開示の一態様の課題は、平面視で互いに重なる重なり部分を含む赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像であって、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性及び不可視性に優れるセキュリティ画像を記録できる、セキュリティ画像記録用インクセット及びセキュリティ画像記録方法、並びに、上記セキュリティ画像を備えるセキュリティ画像記録物を提供することである。

　上記課題を解決するための具体的手段は以下の態様を含む。
＜１＞　重合性化合物及び赤外線吸収色素を含有し、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値よりも大きい赤外線吸収性インクジェットインクと、
　重合性化合物及び有色色素を含有し、赤外線吸収性インクジェットインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値に対する７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値の比が０．１０以下である有色インクジェットインクと、
を備える、
セキュリティ画像記録用インクセット。
＜２＞　有色インクジェットインクを３種以上備え、３種以上の有色インクジェットインクが、
　有色色素としてイエロー色素を含有する有色インクジェットインクＹと、
　有色色素として、マゼンタ色素、赤色素、バイオレット色素、及びピンク色素からなる群から選択される少なくとも１種を含有する有色インクジェットインクＭと、
　有色色素として、シアン色素及び青色素からなる群から選択される少なくとも１種を含有する有色インクジェットインクＣと、
を含む、
＜１＞に記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
＜３＞　有色インクジェットインクに含まれる有色色素が、有機染料及び有機顔料からなる群から選択される少なくとも１種である、
＜１＞又は＜２＞に記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
＜４＞　赤外線吸収色素が、スクアリリウム色素を含む、
＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
＜５＞　スクアリリウム色素が、下記式（１）で表されるスクアリリウム化合物である、
＜４＞に記載のインクセット。

　式（１）中、環Ａ及び環Ｂは、それぞれ独立に、芳香環又は複素芳香環を表し、Ｘ^Ａ及びＸ^Ｂは、それぞれ独立に、１価の置換基を表し、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂは、それぞれ独立に、１価の置換基を表し、ｋＡは０～ｎＡの整数を表し、ｋＢは０～ｎＢの整数を表す。ｎＡは、Ｇ^Ａが環Ａに置換可能な最大の整数を表し、ｎＢは、Ｇ^Ｂが環Ｂに置換可能な最大の整数を表す。Ｘ^ＡとＧ^Ａ、又はＸ^ＢとＧ^Ｂは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよく、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂがそれぞれ複数存在する場合は、環Ａに結合する複数のＧ^Ａ、及び環Ｂに結合する複数のＧ^Ｂは、それぞれ互いに結合して環を形成していてもよい。

＜６＞　赤外線吸収性インクジェットインクに含有される重合性化合物及び有色インクジェットインクに含有される重合性化合物の少なくとも一方が、ヘテロ環基を有するビニルモノマーを含む、
＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
＜７＞　赤外線吸収性インクジェットインクが、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの少なくとも一方を含有し、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの総含有量が、赤外線吸収性インクジェットインクの全量に対し、５０質量％以上であり、
　有色インクジェットインクが、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの少なくとも一方を含有し、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの総含有量が、有色インクジェットインクの全量に対し、５０質量％以上である、
＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
＜８＞　赤外線吸収性インクジェットインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率が、有色インクジェットインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率よりも高い、
＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
＜９＞　＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載のセキュリティ画像記録用インクセットを用い、基材上に、平面視で互いに重なる重なり部分を有する赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像を記録する方法であって、
　基材上に、赤外線吸収性インクジェットインク及び有色インクジェットインクを、平面視で互いに重なる重なり部分が生じる配置にて、インクジェット法によって付与する工程と、
　基材上に付与された赤外線吸収性インクジェットインク及び有色インクジェットインクに対し活性エネルギー線を照射してセキュリティ画像を得る工程と、
を含む、セキュリティ画像記録方法。
＜１０＞　赤外線吸収性画像が、文字画像及びコード画像の少なくとも一方である、
＜９＞に記載のセキュリティ画像記録方法。
＜１１＞　基材と、
　基材上に設けられ、平面視で互いに重なる重なり部分を有する赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像と、
を備え、
　赤外線吸収性画像が、赤外線吸収性インクジェットインクの硬化物であり、
　赤外線吸収性インクジェットインクは、重合性化合物及び赤外線吸収色素を含有し、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値よりも大きい赤外線吸収性インクジェットインクであり、
　有色画像が、有色インクジェットインクの硬化物であり、
　有色インクジェットインクは、重合性化合物及び有色色素を含有し、赤外線吸収性インクジェットインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値に対する７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値の比が０．１０以下である有色インクジェットインクである、
セキュリティ画像記録物。
＜１２＞　赤外線吸収性画像が、文字画像及びコード画像の少なくとも一方である、＜１１＞に記載のセキュリティ画像記録物。

　本開示の一態様によれば、平面視で互いに重なる重なり部分を含む赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像であって、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性及び不可視性に優れるセキュリティ画像を記録できる、セキュリティ画像記録用インクセット及びセキュリティ画像記録方法、並びに、上記セキュリティ画像を備えるセキュリティ画像記録物が提供される。

　本開示において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　本開示において、組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する上記複数の物質の合計量を意味する。
　本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよく、また、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
　本開示において、「工程」との語は、独立した工程だけでなく、他の工程と明確に区別できない場合であっても工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
　本開示において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。

　本開示において、「光」は、α線、γ線、β線、Ｘ線、電子線、紫外線、可視光線等の活性エネルギー線を包含する概念である。
　本開示において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレート及びメタクリレートの両方を包含する概念であり、「（メタ）アクリロイル基」はアクリロイル基及びメタクリロイル基の両方を包含する概念であり、「（メタ）アクリル酸」はアクリル酸及びメタクリル酸の両方を包含する概念である。
　本開示において、「画像」とは、基材上にインクを付与して形成される膜全般を意味し、「画像の記録」及び「画像記録」とは、いずれも、基材上にインクを付与して膜を形成することを意味する。「画像」の概念には、ベタ画像（solid image）も包含される。

〔セキュリティ画像記録用インクセット〕
　本開示のセキュリティ画像記録用インクセット（以下、単に「インクセット」ともいう）は、
　重合性化合物及び赤外線吸収色素を含有し、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値よりも大きい赤外線吸収性インクジェットインク（以下、「ＩＲインク」ともいう）と、
　重合性化合物及び有色色素を含有し、赤外線吸収性インクジェットインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値に対する７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値の比が０．１以下である有色インクジェットインク（以下、「有色インク」ともいう）と、
を備える。

　本開示のインクセットによれば、平面視で互いに重なる重なり部分を含む赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像であって、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性及び不可視性に優れるセキュリティ画像を記録できる。
　かかる効果が奏される理由は、以下のように推測される。

　本開示のインクセットにおけるＩＲインクは、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（即ち、Ａｂｓ（ＮＩＲ））が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（以下、Ａｂｓ（ＶＩＳ）ともいう）よりも大きい。即ち、本開示のインクセットにおけるＩＲインクは、吸光度比〔Ａｂｓ（ＮＩＲ）／Ａｂｓ（ＶＩＳ）〕が１超である。
　これにより、上述した効果のベースとなる、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性が確保される。

　しかし、前述のとおり、赤外線吸収色素を含有するインクジェットインクのみを用いて記録されるセキュリティ画像（即ち、赤外線吸収性画像からなるセキュリティ画像）では、不可視性が不足する場合（即ち、目視で視認される場合）がある。
　かかる不可視性の問題を解決するための方策として、赤外線吸収色素を含有するＩＲインクと、有色色素を含有する有色インクと、を備えるインクセットを用い、ＩＲインク由来の赤外線吸収性画像と有色インク由来の有色画像とを含むセキュリティ画像を記録することが考えられる。かかる態様のセキュリティ画像において、赤外線吸収性画像及び有色画像は、平面視で互いに重なる重なり部分を含むように記録する。これにより、重なり部分において、有色画像の色によって赤外線吸収性画像の色を目立ちにくくする効果が得られ、その結果、重なり部分における赤外線吸収性画像の不可視性が確保される。

　しかし、本発明者等の検討により、赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像に赤外線を照射してセキュリティ画像中の赤外線吸収性画像を読み取る際、赤外線吸収性画像だけでなく有色画像も読み取られてしまい、その結果、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性が損なわれる場合があることが判明した。この現象は、赤外領域における吸収（例えば後述のＡｂｓ（ＮＩＲ））が大きい有色インク（例えば、カーボンブラックを含有するブラックインク）を用いた場合に特に顕著である。
　かかる赤外線読み取り性の問題を解決するための手段として、本開示のインクセットでは、ＩＲインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（以下、「Ａｂｓ（ＮＩＲ）」ともいう）に対する有色インクのＡｂｓ（ＮＩＲ）の比（以下、「Ａｂｓ（ＮＩＲ）比」ともいう）が０．１以下である。
　Ａｂｓ（ＮＩＲ）比は、下記式で表される比である。

　Ａｂｓ（ＮＩＲ）比
＝有色インクのＡｂｓ（ＮＩＲ）／ＩＲインクのＡｂｓ（ＮＩＲ）
＝有色インクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値／ＩＲインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値

　本開示において、各インクの吸光度は、各インクをジメチルスルホキシドで希釈した希釈液について、紫外可視近赤外分光光度計（例えば、日本分光株式会社製「Ｖ－５７０」）を用い、２５℃で測定された値を意味する。

　本開示のインクセットでは、Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が０．１以下であることにより、ＩＲインクのＡｂｓ（ＮＩＲ）に対し有色インクのＡｂｓ（ＮＩＲ）が相対的に小さくなり、その結果、セキュリティ画像に赤外線を照射してセキュリティ画像中の赤外線吸収性画像を読み取る際の赤外線読み取り性が損なわれる現象（具体的には、赤外線吸収性画像だけでなく有色画像も読み取られる現象）が抑制される。

　本開示のインクセットでは、以上の理由により、平面視で互いに重なる重なり部分を含む赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像であって、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性及び不可視性に優れるセキュリティ画像を記録できると考えられる。

　更に、本開示のインクセットにおけるＩＲインク及び有色インクは、いずれも重合性化合物を含有する。即ち、ＩＲインク及び有色インクは、いずれも、硬化性（即ち、重合性化合物が重合することによって硬化する性質）を有する。このため、本開示のインクセットによれば、ＩＲインク由来の赤外線吸収性画像及び有色インク由来の有色画像の各々を、硬化膜として記録することができる。これにより、セキュリティ画像が擦過された場合においても、セキュリティ画像中の赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性が確保される（即ち、セキュリティ画像の擦過後の赤外線読み取り性が確保される）。

　本開示のインクセットは、ＩＲインクを１種のみ備えてもよいし、２種以上備えていてもよい。
　本開示のインクセットは、有色インクを１種のみ備えてもよいし、２種以上備えていてもよい。

　本開示のインクセットにおける有色インクは、
　有色色素としてイエロー色素を含有する有色インクジェットインクＹ（以下、「有色インクＹ」ともいう）、
　有色色素として、マゼンタ色素、赤色素、バイオレット色素、及びピンク色素からなる群から選択される少なくとも１種を含有する有色インクジェットインクＭ（以下、「有色インクＭ」ともいう）、及び、
　有色色素として、シアン色素及び青色素からなる群から選択される少なくとも１種を含有する有色インクジェットインクＣ（以下、「有色インクＣ」ともいう）
からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
　かかる好ましい態様において、イエロー色素、マゼンタ色素、赤色素、バイオレット色素、ピンク色素、シアン色素、及び青色素は、それぞれ、イエロー顔料、マゼンタ顔料、赤色顔料、バイオレット顔料、ピンク色顔料、シアン顔料、及び青色顔料が好ましい。

　本開示のインクセットの好ましい態様の一つは、有色インクを３種以上備え、３種以上の有色インクが、有色インクＹと、有色インクＭと、有色インクＣと、を含む態様である。
　上記態様によれば、有色インクＹ、有色インクＭ、及び有色インクＣによるフルカラーの画像と、赤外線吸収性画像と、を含むセキュリティ画像を記録できる。
　上記態様のインクセットは、必ずしも、黒色色素を含有する黒色インクを含む必要はない。インクセットが、黒色インクを含まない場合であっても、基材上に、有色インクＹ、有色インクＭ、及び有色インクＣの３色を重ねて付与することにより、黒色画像（いわゆる、コンポジットブラック画像）を記録できる。
　上記態様のインクセットにおける有色インクは、有色インクＹ、有色インクＭ、及び有色インクＣ以外のその他の有色インクジェットインクを含んでいてもよい。
　上記態様のインクセットにおける有色インクの種類は、好ましくは３種～６種である。

＜ＩＲインク＞
　本開示のインクセットは、ＩＲインク（即ち、重合性化合物及び赤外線吸収色素を含有し、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値よりも大きい赤外線吸収性インクジェットインク）を少なくとも１種備える。

（吸光度比〔Ａｂｓ（ＮＩＲ）／Ａｂｓ（ＶＩＳ）〕）
　ＩＲインクは、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（Ａｂｓ（ＮＩＲ））が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（Ａｂｓ（ＶＩＳ））よりも大きい。言い換えれば、前述のとおり、ＩＲインクにおける吸光度比〔Ａｂｓ（ＮＩＲ）／Ａｂｓ（ＶＩＳ）〕は１超である。これにより、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性が確保される。
　ＩＲインクにおける吸光度比〔Ａｂｓ（ＮＩＲ）／Ａｂｓ（ＶＩＳ）〕は、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性をより向上させる観点から、好ましくは３以上であり、より好ましくは５以上である。

（赤外線吸収色素）
　ＩＲインクは、赤外線吸収色素を少なくとも１種含有する。
　赤外線吸収色素としては、シアニン色素、ナフタロシアニン色素、カルボニウム色素、メチン色素、ピリリウム色素、ニッケルジチオレン錯体、スクアリリウム色素、キノンイミン色素、ジインモニウム色素、アゾ色素、金属錯塩アゾ色素、ナフトキノン色素、アントラキノン色素、キノンイミン色素、メチン色素、金属チオレート錯体、等が挙げられる。
　赤外線吸収色素としては、より具体的には、例えば；
特開昭５８－１２５２４６号、特開昭５９－８４３５６号、特開昭５９－２０２８２９号、特開昭６０－７８７８７号、英国特許４３４，８７５号等に記載されているシアニン色素；
特開昭５８－１１２７９２号、特開２０１９－００１９８３号等に記載されているスクアリリウム色素；
特開昭５８－１７３６９６号、特開昭５８－１８１６９０号、特開昭５８－１９４５９５号等に記載されているメチン色素；
特開昭５８－１１２７９３号、特開昭５８－２２４７９３号、特開昭５９－４８１８７号、特開昭５９－７３９９６号、特開昭６０－５２９４０号、特開昭６０－６３７４４号等に記載されているナフトキノン色素；
英国特許４３４，８７５号記載のシアニン染料；
等が挙げられる。
　赤外線吸収色素は、赤外線吸収染料であってもよいし、赤外線吸収顔料であってもよい。
　赤外線吸収色素としては、耐光性に優れる観点で、赤外線吸収顔料が好ましい。

　赤外線吸収色素は、耐光性の観点から、シアニン色素及びスクアリリウム色素の少なくとも一方を含むことが好ましく、スクアリリウム色素を含むことがより好ましい。
　これらの好ましい態様によれば、画像記録物を屋外に陳列した際の赤外線吸収性画像の劣化をより効果的に抑制でき、また、基材上に付与されたＩＲインクに対し活性エネルギー線を照射して赤外線吸収性画像を得る際のＩＲインク又は赤外線吸収性画像の劣化をより効果的に抑制できる。

　スクアリリウム色素としては、下記式（１）で表される化合物が好ましい。

　Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂは、それぞれ独立に１価の置換基を表す。
　１価の置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、－ＯＲ^１０、－ＣＯＲ^１１、－ＣＯＯＲ^１２、－ＯＣＯＲ^１３、－ＮＲ^１４Ｒ^１５、－ＮＨＣＯＲ^１６、－ＣＯＮＲ^１７Ｒ^１８、－ＮＨＣＯＮＲ^１９Ｒ^２０、－ＮＨＣＯＯＲ^２１、－ＳＲ^２２、－ＳＯ_２Ｒ^２３、－ＳＯ_２ＯＲ^２４、－ＮＨＳＯ_２Ｒ^２５及びＳＯ_２ＮＲ^２６Ｒ^２７が挙げられる。
　Ｒ^１０～Ｒ^２７は、それぞれ独立に、水素原子、脂肪族基、芳香族基、又はヘテロ環基を表す。
　なお、－ＣＯＯＲ^１２のＲ^１２が水素原子の場合（すなわちカルボキシ基）は、水素原子が解離してもよく（すなわちカルボネート基）、塩の状態であってもよい。また、－ＳＯ_２ＯＲ^２４のＲ^２４が水素原子の場合（すなわちスルホ基）は、水素原子が解離してもよく（すなわちスルホネート基）、塩の状態であってもよい。

　ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
　アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８がさらに好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、及び環状のいずれでもよく、直鎖又は分岐が好ましい。
　アルケニル基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８が特に好ましい。アルケニル基は直鎖、分岐、及び環状のいずれでもよく、直鎖又は分岐が好ましい。
　アルキニル基の炭素数は、２～４０が好ましく、２～３０がより好ましく、２～２５が特に好ましい。アルキニル基は直鎖、分岐、及び環状のいずれでもよく、直鎖又は分岐が好ましい。
　アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。
　アラルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。アラルキル基のアリール部分は、上記アリール基と同様である。アラルキル基の炭素数は、７～４０が好ましく、７～３０がより好ましく、７～２５がさらに好ましい。

　ヘテロアリール基は、単環又は縮合環が好ましく、単環又は縮合数が２～８の縮合環が好ましく、単環又は縮合数が２～４の縮合環がより好ましい。ヘテロアリール基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロアリール基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子が好ましい。ヘテロアリール基は、５員環又は６員環が好ましい。ヘテロアリール基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。ヘテロアリール基の例には、ピリジン環、ピペリジン環、フラン環基、フルフラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環及びチアジアゾール環が挙げられる。

　アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロアリール基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。
　置換基は、特開２０１８－１５４６７２号公報の段落番号００３０に記載の置換基が挙げられる。好ましい置換基としては、アルキル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、スルホニル基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、及びカルボキシ基からなる群より選ばれる置換基であり、その中では、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、スルホニル基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、及びカルボキシ基からなる群より選ばれる置換基がより好ましい。
　なお、置換基における「炭素数」とは、置換基の「総炭素数」を意味する。
　また、各置換基の詳細は、特開２０１８－１５４６７２号公報の段落番号００３１～００３５に記載の置換基を参照することができる。

　Ｘ^Ａ及びＸ^Ｂは、それぞれ独立に１価の置換基を表す。
　Ｘ^Ａ及びＸ^Ｂにおける置換基は、活性水素を有する基が好ましく、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＮＨＣＯＲ^Ｘ１、－ＣＯＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＮＨＣＯＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＮＨＣＯＯＲ^Ｘ１、－ＮＨＳＯ_２Ｒ^Ｘ１、－Ｂ（ＯＨ）_２又はＰＯ（ＯＨ）_２がより好ましく、－ＯＨ、－ＳＨ又はＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２がさらに好ましい。
　Ｒ^Ｘ１及びＲ^Ｘ２は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表す。置換基としてはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、及びヘテロアリール基が挙げられ、アルキル基が好ましい。アルキル基は直鎖又は分岐が好ましい。アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、及び、ヘテロアリール基の詳細については、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂで説明した範囲と同義である。

　環Ａ及び環Ｂは、それぞれ独立に、芳香環又は複素芳香環を表す。
　芳香環及び複素芳香環は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。
　芳香環及び複素芳香環の具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、ペンタレン環、インデン環、アズレン環、ヘプタレン環、インデセン環、ペリレン環、ペンタセン環、アセタフタレン環、フェナントレン環、アントラセン環、ナフタセン環、クリセン環、トリフェニレン環、フルオレン環、ビフェニル環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、インドリジン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾフラン環、キノリジン環、キノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、キノキサリン環、キノキサゾリン環、イソキノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、アクリジン環、フェナントロリン環、チアントレン環、クロメン環、キサンテン環、フェノキサチイン環、フェノチアジン環、及び、フェナジン環が挙げられ、ベンゼン環又はナフタレン環が好ましい。
　芳香族環は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。置換基としては、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂで説明した置換基が挙げられる。

　Ｘ^ＡとＧ^Ａ、Ｘ^ＢとＧ^Ｂは互いに結合して環を形成してもよく、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂがそれぞれ複数存在する場合は、互いに結合して環を形成していてもよい。
　環としては、５員環又は６員環が好ましい。環は単環であってもよく、複環であってもよい。
　Ｘ^ＡとＧ^Ａ、Ｘ^ＢとＧ^Ｂ、Ｇ^Ａ同士又はＧ^Ｂ同士が結合して環を形成する場合、これらが直接結合して環を形成してもよく、アルキレン基、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＢＲ－及びそれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基を介して結合して環を形成してもよい。Ｘ^ＡとＧ^Ａ、Ｘ^ＢとＧ^Ｂ、Ｇ^Ａ同士又はＧ^Ｂ同士が、－ＢＲ－を介して結合して環を形成することが好ましい。
　Ｒは、水素原子又は１価の置換基を表す。置換基としては、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂで説明した置換基が挙げられ、アルキル基又はアリール基が好ましい。
　ｋＡは０～ｎＡの整数を表し、ｋＢは０～ｎＢの整数を表し、ｎＡは、Ａ環に置換可能な最大の整数を表し、ｎＢは、Ｂ環に置換可能な最大の整数を表す。
　ｋＡ及びｋＢは、それぞれ独立に０～４が好ましく、０～２がより好ましく、０～１が特に好ましい。また、ｋＡ及びｋＢが同時に０（ゼロ）を表す場合を含まないことが好ましい。

　式（１）で表されるスクアリリウム化合物の中でも、耐光性の観点から、下記式（２）で表される化合物が好ましい。

　式（２）中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、１価の置換基を表し、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立に、水素原子、又は、アルキル基を表す。
　Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に、酸素原子、又は、－Ｎ（Ｒ^５）－を表し、Ｘ^３及びＸ^４は、それぞれ独立に、炭素原子、又は、ホウ素原子を表す。
　ｔは、Ｘ^３がホウ素原子である場合には１を表し、Ｘ^３が炭素原子である場合には２を表す。Ｘ^３が炭素原子であってｔが２である場合、２つのＲ^１は、互いに結合して環を形成していてもよい。
　ｕは、Ｘ^４がホウ素原子である場合には１を表し、Ｘ^４が炭素原子である場合には２を表す。Ｘ^４が炭素原子であってｕが２である場合、２つのＲ^２は、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ^５は、水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３及びＹ^４は、それぞれ独立に、１価の置換基を表し、Ｙ^１とＹ^２、及び、Ｙ^３とＹ^４は、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３及びＹ^４は、それぞれ複数存在する場合には、互いに結合して環を形成していてもよい。
　ｐ及びｓは、それぞれ独立に０～３の整数を表し、ｑ及びｒは、それぞれ独立に０～２の整数を表す。
　Ｒ^１、Ｒ^２、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３及びＹ^４が表す置換基としては、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂで説明した置換基が同様に挙げられる。

　Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立に、水素原子又はアルキル基を表す。Ｒ^３のアルキル基の炭素数は例えば１～４、好ましくは１又は２である。アルキル基は、直鎖であってもよく、分岐していてもよい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、及びイソブチル基が挙げられる。Ｒ^３は、好ましくは水素原子、メチル基、又はエチル基であり、より好ましくは水素原子、又はメチル基であり、特に好ましくは水素原子である。
　Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に、酸素原子（－Ｏ－）、又は、－Ｎ（Ｒ^５）－を表す。Ｘ^１とＸ^２は同一であってもよく、異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
　Ｒ^５は、水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
　Ｒ^５は、水素原子、アルキル基又はアリール基が好ましく、水素原子又はアルキル基がより好ましい。Ｒ^５が表すアルキル基、アリール基及びヘテロアリール基は、無置換であってもよく、１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては、上述したＧ^Ａ及びＧ^Ｂで説明した１価の置換基が挙げられる。
　アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～４がさらに好ましく、１～２が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、及び分岐のいずれでもよい。
　アリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましい。
　ヘテロアリール基は、単環であっても多環であってもよい。ヘテロアリール基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロアリール基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子が好ましい。ヘテロアリール基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。

　上記の式（１）又は式（２）で表されるスクアリリウム化合物の分子量としては、１００～２，０００の範囲が好ましく、１５０～１，０００の範囲がより好ましい。

　式（２）で表されるスクアリリウム化合物については、特開２０１１－２０８１０１号公報に詳細に記載されており、ここに記載の化合物は本開示におけるスクアリリウム色素として好適に用いることができる。

　上記の式（１）又は式（２）で表されるスクアリリウム化合物の具体例（具体例Ｓ－１～Ｓ－４１）を以下に示すが、式（１）又は式（２）で表されるスクアリリウム化合物は、下記具体例には限定されない。
　下記具体例中、「Ｍｅ」はメチル基を表し、「Ｐｈ」はフェニル基を表す。

　上記の中では、より好ましい化合物として、具体例Ｓ－１、Ｓ－３、Ｓ－４、Ｓ－６、Ｓ－９、Ｓ－１１、Ｓ－２１、Ｓ－２４、Ｓ－３０、Ｓ－３１、Ｓ－３７、Ｓ－３８、Ｓ－４０、及びＳ－４１が挙げられる。

　ＩＲインクに含有される赤外線吸収色素（好ましくはスクアリリウム色素、より好ましくは式（１）で表されるスクアリリウム化合物）の含有量は、ＩＲインクの全量に対し、好ましくは０．１質量％～１０．０質量％であり、より好ましくは０．２質量％～７．０質量％であり、更に好ましくは０．３質量％～３．０質量％である。
　赤外線吸収色素の含有量が０．１質量％以上である場合には、赤外線吸収性画像の赤外線読み取り性がより向上する。
　赤外線吸収色素の含有量が１０．０質量％以下である場合には、赤外線吸収性画像の不可視性がより向上する。

（重合性化合物）
　ＩＲインクは、重合性化合物を少なくとも１種含有する。
　重合性化合物は、重合性基を有する化合物である。
　重合性基としては、ラジカル重合性基又はカチオン重合性基が好ましく、ラジカル重合性基がより好ましい。
　重合性化合物は、重合性基を１種のみ有していてもよいし、２種以上有していてもよい。
　重合性化合物としては、ラジカル重合性化合物（即ち、ラジカル重合性基を有する化合物）が好ましい。

　ラジカル重合性基としては、エチレン性不飽和基が好ましく、（メタ）アクリロイル基、アリル基、スチリル基、及びビニル基からなる群から選択される少なくとも１種がより好ましく、（メタ）アクリロイル基が更に好ましい。

　重合性化合物は、重合性モノマーを含むことが好ましく、ラジカル重合性モノマーを含むことがより好ましい。
　ここで、重合性モノマーとは、分子量が１０００以下である重合性化合物を意味し、ラジカル重合性モノマーとは、分子量が１０００以下であるラジカル重合性化合物を意味する。
　ラジカル重合性モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリレート化合物、（メタ）アクリルアミド化合物、芳香族ビニル化合物、Ｎ－ビニル化合物、ビニルエーテル化合物、等のビニル化合物が挙げられる。
　ラジカル重合性モノマーとして、より具体的には、例えば、特開２００８－２０８１９０号公報や同２００８－２６６５６１号公報に記載の、（メタ）アクリレート化合物、（メタ）アクリルアミド化合物、ビニルエーテル化合物、スチレン化合物、及びＮ－ビニル化合物などが挙げられる。

　ラジカル重合性モノマーとしては、
（メタ）アクリレート化合物、（メタ）アクリルアミド化合物、及びビニルエーテル化合物からなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、
（メタ）アクリレート化合物及び（メタ）アクリルアミド化合物からなる群から選択される少なくとも１種がより好ましい。

　ラジカル重合性モノマーは、単官能のラジカル重合性モノマーであってもよいし、２官能のラジカル重合性モノマーであってもよいし、３官能以上のラジカル重合性モノマーであってもよい。
　また、インクの硬化速度、粘度、及び画像の膜物性の観点から、ＩＲインクは、単官能のラジカル重合性モノマー、２官能のラジカル重合性モノマー、及び３官能以上のラジカル重合性モノマーのうちの２つ以上を含んでいてもよい。

　単官能のラジカル重合性モノマー（以下、「単官能モノマー」ともいう）としては、例えば；
Ｎ－ビニル－ε－カプロラクタム、Ｎ－ビニルピロリドン等のＮ－ビニル化合物；
２－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、サイクリックトリメチロールプロパンホルマール（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２－（２－エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、３，３，５－トリメチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、４－ｔ－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチルアクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシポリエチレングリコールアクリレート、ノニルフェノキシポリプロピレングリコールアクリレート等の単官能（メタ）アクリレート化合物；
ノルマルプロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ノルマルブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、２－エチルヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、２－ヒドロキシエチルビニルエーテル、４－ヒドロキシブチルビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル等の単官能ビニルエーテル化合物；
（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン（ＡＣＭＯ）、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（１，１－ジメチル－３－オキソブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ドデシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（ブトキシメチル）（メタ）アクリルアミド、等の単官能（メタ）アクリルアミド化合物；
等が挙げられる。

　２官能のラジカル重合性モノマー（以下、「２官能モノマー」ともいう）としては、
１、６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、３－メチル－１，５－ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、デカンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコール変性（以下、ＥＯ変性）ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ジオキサングリコールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート等の２官能（メタ）アクリレート化合物；
２－（２－ビニロキシエトキシ）エチルアクリレート（ＶＥＥＡ）；
１，４－ブタンジオールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル（ＤＶＥ３）等の２官能ビニル化合物；
等が挙げられる。
　２官能のラジカル重合性モノマーとしては、１、６－ヘキサンジオールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、３－メチル－１，５－ペンタンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、プロポキシ化ネオペンチルグリコールジアクリレート、又はＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレートが好ましい。

　３官能以上のラジカル重合性モノマーとしては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、等が挙げられる。
　３官能以上のラジカル重合性モノマーとしては、
ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、又はグリセリントリアクリレートが好ましく、
ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、又はジペンタエリスリトールヘキサアクリレートがより好ましい。

　また、上述のラジカル重合性モノマーの他にも、山下晋三編、「架橋剤ハンドブック」、（１９８１年大成社）；加藤清視編、「ＵＶ・ＥＢ硬化ハンドブック（原料編）」（１９８５年、高分子刊行会）；ラドテック研究会編、「ＵＶ・ＥＢ硬化技術の応用と市場」、７９頁、（１９８９年、シーエムシー）；滝山栄一郎著、「ポリエステル樹脂ハンドブック」、（１９８８年、日刊工業新聞社）等に記載の市販品、又は業界で公知の、単官能又は２官能のラジカル重合性モノマーを用いることができる。

　インクジェットヘッドからのＩＲインクの吐出性をより向上させる観点から、ＩＲインクは、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの少なくとも一方を含有し、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの総含有量が、ＩＲインクの全量に対し、５０質量％以上（より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上）であることが好ましい。
　ＩＲインクの全量に対する単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの総含有量の上限は他の成分との関係で適宜調整されるが、例えば、９５質量％、９０質量％等が挙げられる。

　赤外線吸収性画像の耐擦性の観点からみると、ＩＲインクは、２官能以上のラジカル重合性モノマーを含むことが好ましい。
　この場合、２官能以上のラジカル重合性モノマーの総含有量が、ＩＲインクの全量に対し、１０質量％以上（より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上）であることも好ましい。
　ＩＲインクの全量に対する２官能以上のラジカル重合性モノマーの総含有量の上限は他の成分との関係で適宜調整されるが、例えば、８０質量％、７０質量％、６０質量％等が挙げられる。

　セキュリティ画像の擦過後の赤外線読み取り性をより向上させる観点から、ＩＲインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率が、有色インクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率よりも高いこと（以下、「条件Ｘ」とする）が好ましい。
　かかる好ましい態様では、ＩＲインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率は、少なくとも１種の有色インクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率よりも高ければよい。即ち、インクセットに、条件Ｘを満足する有色インクと、条件Ｘを満足しない有色インクと、が含まれていてもよい。
　セキュリティ画像の擦過後の赤外線読み取り性をより向上させる観点から、ＩＲインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率は、インクセットに含まれる全ての有色インクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率よりも高いことが好ましい（即ち、インクセットに、条件Ｘを満足する有色インクが含まれ、かつ、条件Ｘを満足しない有色インクが含まれないことが好ましい）。

　条件Ｘにおいて、
ＩＲインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率とは、ＩＲインクの全量に対する、ＩＲインク中の２官能以上のラジカル重合性モノマーの含有量の質量比（質量％）を意味し、
有色インクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率とは、有色インクの全量に対する、有色インク中の２官能以上のラジカル重合性モノマーの含有量の質量比（質量％）を意味する。
　上記条件Ｘにおいて、ＩＲインクは、２官能以上のラジカル重合性モノマーを含有するが、有色インクは、２官能以上のラジカル重合性モノマーを含有してもよいし、含有していなくてもよい。
　上記条件Ｘにおいて、セキュリティ画像の擦過後の赤外線読み取り性をより向上させる観点から、ＩＲインクが２官能以上のラジカル重合性モノマーを含有し、かつ、有色インクが２官能以上のラジカル重合性モノマーを含有することが好ましい。
　上記条件Ｘにおいて、セキュリティ画像の擦過後の赤外線読み取り性をより向上させる観点から、比率〔ＩＲインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率／有色インクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率〕は、好ましくは１．０１～１．５０であり、より好ましくは１．０２～１．３０であり、更に好ましくは１．０５～１．２０である。

　ＩＲインクにおける重合性化合物は、ヘテロ環を有するビニルモノマーを少なくとも１種含むことが好ましい。
　これにより、酸素による重合阻害が低減され、ＩＲインクの硬化性がより向上する。
　ヘテロ環を有するビニルモノマーは、単官能モノマーであっても２官能以上のモノマーであってもよい。
　ＩＲインクの硬化性をより向上させ、かつ、ＩＲインクの粘度をより低減する観点（例えば、インクジェットヘッドからのＩＲインクの吐出性をより向上させる観点）から、ヘテロ環を有するビニルモノマーは、単官能モノマーであることが好ましい。

　ヘテロ環を有するビニルモノマーとしては、例えば、Ｎ－ビニル－ε－カプロラクタム、Ｎ－ビニルピロリドン、γ－ブチロラクトン（メタ）アクリレート、メバロニックラクトン（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルホリン、ペンタメチルピペリジル（メタ）アクリレート、Ｎ－（２－メタクリルアミドエチル）エチレンウレア、１－ビニルイミダゾール、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、アルコキシ化テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、環状トリメチロールプロパンホルマール（メタ）アクリレート、２－エチル－２－メチル－４－（メタ）アクリロイロキシメチルジオキソラン、２－イソブチル－２－メチル－４－（メタ）アクリロイロキシメチルジオキソラン、２－ｅｘｏ－シクロヘキシル－４－（メタ）アクリロイロキシメチルジオキソラン、（３－エチル－３－オキセタニル）メチル（メタ）アクリレート、シクロヘキセンオキシド変性（メタ）アクリレート、等が挙げられる。
　ＩＲインクの硬化性をより向上させ、かつ、ＩＲインクの粘度をより低減する観点（例えば、インクジェットヘッドからのＩＲインクの吐出性をより向上させる観点）から、ヘテロ環を有するビニルモノマーとしては、Ｎ－ビニル－ε－カプロラクタム、アクリロイルモルホリン、テトラヒドロフルフリルアクリレート、環状トリメチロールプロパンホルマールアクリレート、又は２－エチル－２－メチル－４－（メタ）アクリロイロキシメチルジオキソランが特に好ましい。

　ＩＲインクがヘテロ環を有するビニルモノマーを含む場合、ヘテロ環を有するビニルモノマーの含有量は、ＩＲインクの全量に対し、好ましくは５質量％～５０質量％であり、より好ましくは１０質量％～４０質量％であり、更に好ましくは１５質量％～４０質量％である。

　重合性化合物は、重合性オリゴマー（例えば、ラジカル重合性オリゴマー）を少なくとも１種含んでいてもよい。
　ここで、重合性オリゴマーとは、分子量が１０００超１００００以下である重合性化合物を意味する。

　重合性オリゴマーにおける重合性基は、重合性の観点から、（メタ）アクリロイル基、ビニルエーテル基、又はスチリル基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がより好ましく、アクリロイル基が特に好ましい。
　インクの粘度、硬化感度、及び基材と画像との密着性の観点から、重合性オリゴマーとしては、ポリエステルオリゴマー、ウレタンオリゴマー、変性ポリエーテルオリゴマー、アクリルオリゴマー、及びエポキシオリゴマーからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
　ポリエステルオリゴマーとは、１つ以上の重合性基を有するポリエステルを指し、
　ウレタンオリゴマーとは、１つ以上の重合性基を有するポリウレタンを指し、
　変性ポリエーテルオリゴマーとは２つ以上の重合性基を有する変性ポリエーテル樹脂を指し、
　アクリルオリゴマーとは、１つ以上の重合性基を有するアクリル樹脂を示し、
　エポキシオリゴマーとは、１つ以上の重合性基を有するエポキシ樹脂を示す。

　これらの重合性オリゴマーのうち、インクの硬化性、及び、画像と基材との密着性を向上させる観点では、エポキシオリゴマー（好ましくはエポキシアクリレート）又はウレタンオリゴマー（好ましくはウレタンアクリレート）が好ましい。
　粘度上昇を抑えつつ、柔軟性等の膜物性を向上させる観点では、ポリエーテルオリゴマー、アクリルオリゴマー、及びポリエステルオリゴマーが好ましい。
　重合性オリゴマーとしては、感度、密着性、柔軟性、及び粘度のバランスの観点から、ポリエステルオリゴマー（好ましくはポリエステルアクリレート）及びウレタンオリゴマー（好ましくはウレタンアクリレート）の少なくとも一方が特に好ましい。

　重合性オリゴマーとしては、例えば；
ＣＮ９００１、ＣＮ９００２、ＣＮ９０２Ｊ７５、ＣＮ９６１Ｈ８１、ＣＮ９６３Ａ８０、ＣＮ９６３Ｂ８０、ＣＮ９６３Ｅ７５、ＣＮ９６４、ＣＮ９６４Ｂ８５、ＣＮ９６５、ＣＮ９６８、ＣＮ９８１、ＣＮ９８２Ａ７５、ＣＮ９８３、ＣＮ９８４、ＣＮ９８９３、ＣＮ９９６、ＣＮ９７０Ａ６０、ＣＮ９７２、ＣＮ９７５、ＣＮ９７８、ＣＮ９９１、ＣＮ９９２、ＣＮ９９９、ＣＮ８１６、ＣＮ８１７、ＣＮ８１８、ＣＮ２９２、ＣＮ２９３、ＣＮ２９４、ＣＮ２９４、ＣＮ７３６、ＣＮ７３８、ＣＮ７５０、ＣＮ２１００、ＣＮ２２００、ＣＮ２１０１（以上、Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製）；
Ｅｂｅｃｒｙｌ　２３０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２４４、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２４５、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２７０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２８４、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２８５、Ｅｂｅｃｒｙｌ　４８３０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　４８５８、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８４０２、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８８０４、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８８０７、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８８０３、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８８００、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２５４、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２６４、Ｅｂｅｃｒｙｌ　１２５９、Ｅｂｅｃｒｙｌ　１２６４、Ｅｂｅｃｒｙｌ　９２６０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８２１０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　５１２９、Ｅｂｅｃｒｙｌ　１２９０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２１０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２０４、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２２０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　４４５０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　７７０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８１、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８４、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８３、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　６５７、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８００、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８１０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８１２、Ｅｂｅｃｒｙｌ　１６５７、Ｅｂｅｃｒｙｌ　４５０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　６７０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８３０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　８７０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　２８７０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　１８７０、Ｅｂｅｃｒｙｌ　７４５、Ｅｂｅｃｒｙｌ　７６７、Ｅｂｅｃｒｙｌ　１７０１、Ｅｂｅｃｒｙｌ　１７５５（以上、ダイセルサイテック社製）；
Ｌａｒｏｍｅｒ　ＬＲ８７６５、Ｌａｒｏｍｅｒ　ＬＲ８９８６、Ｌａｒｏｍｅｒ　ＬＲ８８９８７、Ｌａｒｏｍｅｒ　ＬＲ８７３９、Ｌａｒｏｍｅｒ　ＬＲ８９８３（以上、ＢＡＳＦ社製）；
ＮＫオリゴＥＡ－６３１０、ＮＫオリゴＥＡ１０２０、ＮＫオリゴＥＡ－６３２０（以上、新中村化学工業社製）；
等が挙げられる。

　ＩＲインクが重合性オリゴマーを含む場合、重合性オリゴマーの含有量は、ＩＲインクの全量に対し、好ましくは０．５質量％～１５質量％であり、より好ましくは１質量％～１０質量％であり、更に好ましくは１．５質量％～８質量％である。

（分散剤）
　ＩＲインクは、赤外線吸収色素の分散性の観点から、分散剤を少なくとも１種含有していてもよい。
　分散剤については、特開２０１１－２２５８４８号公報の段落番号０１５２～０１５８、特開２００９－２０９３５２号公報の段落番号０１３２～０１４９等の公知文献の記載を適宜参照することができる。
　分散剤として、好ましくは、高分子分散剤である。
　公知の入手容易な高分子分散剤の具体例としては、ビニル重合体、変性ポリウレタン、ポリアミノアミドと酸エステルとの塩、変性ポリエチレンイミン、変性ポリアリルアミン等が挙げられる。

　分散剤の市販品としては、例えば；
ルーブリゾール社のＳＯＬＳＰＥＲＳＥ（登録商標）シリーズ（例：ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ　１６０００、２１０００、３２０００、４１０００、４１０９０、４３０００、４４０００、４６０００、５４０００等）；
ビックケミー社のＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）シリーズ（例：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ　１０２、１１０、１１１、１１８、１７０、１９０、１９４Ｎ、２０１５、２０９０、２０９６等）；
エボニック社のＴＥＧＯ（登録商標）Ｄｉｓｐｅｒｓシリーズ（例：ＴＥＧＯ　Ｄｉｓｐｅｒｓ　６１０、６１０Ｓ、６３０、６５１、６５５、７５０Ｗ、７５５Ｗ等）；
楠本化成社のディスパロン（登録商標）シリーズ（例：ＤＡ－３７５、ＤＡ－１２００等）；
共栄化学工業社のフローレンシリーズ（例：ＷＫ－１３Ｅ、Ｇ－７００、Ｇ－９００、ＧＷ－１５００、ＧＷ－１６４０、ＷＫ－１３Ｅ等）；
等が挙げられる。

　分散剤の含有量は、ＩＲインクの全量に対して、０．０３質量％～１０質量％が好ましく、０．０６質量％～７質量％がより好ましく、０．１質量％～５質量％が更に好ましい。

　ＩＲインクが分散剤を含有する場合、赤外線吸収色素に対する分散剤の含有量の比率としては、質量基準で１０％～１５０％であることが好ましく、１５％～１００％であることがより好ましく、２０％～６０％であることが更に好ましい。

（光重合開始剤）
　ＩＲインクは、光重合開始剤を少なくとも１種含有してもよい。
　光重合開始剤としては、重合性化合物の重合性に応じ、ラジカル重合開始剤、カチオン重合開始剤、及びアニオン重合開始剤の中から選択することができる。
　光重合開始剤としては、ＩＲインクの硬化性の観点から、ラジカル重合開始剤が特に好ましい。

　ラジカル重合開始剤は、光の照射によってラジカルを発生し、既述のラジカル重合性モノマーの重合反応を開始する光重合開始剤であることが好ましい。
　ラジカル重合開始剤としては、（ａ）芳香族ケトン類等のカルボニル化合物、（ｂ）アシルホスフィンオキシド化合物、（ｃ）芳香族オニウム塩化合物、（ｄ）有機過酸物、（ｅ）チオ化合物、（ｆ）ヘキサアリールビイミダゾール化合物、（ｇ）ケトオキシムエステル化合物、（ｈ）ボレート化合物、（ｉ）アジニウム化合物、（ｊ）メタロセン化合物、（ｋ）活性エステル化合物、（ｌ）炭素ハロゲン結合を有する化合物、（ｍ）アルキルアミン化合物等が挙げられる。

　これらの光重合開始剤は、上記（ａ）～（ｍ）の化合物を１種単独もしくは２種以上を組み合わせて使用してもよい。

　光重合開始剤としては、上記（ａ）、（ｂ）及び（ｅ）がより好ましい。

　（ａ）カルボニル化合物、（ｂ）アシルホスフィンオキシド化合物、及び、（ｅ）チオ化合物の好ましい例としては、”ＲＡＤＩＡＴＩＯＮ　ＣＵＲＩＮＧ　ＩＮ　ＰＯＬＹＭＥＲ　ＳＣＩＥＮＣＥ　ＡＮＤ　ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ”，Ｊ．Ｐ．ＦＯＵＡＳＳＩＥＲ，Ｊ．Ｆ．ＲＡＢＥＫ（１９９３）、ｐｐ．７７～１１７に記載のベンゾフェノン骨格又はチオキサントン骨格を有する化合物等が挙げられる。
　より好ましい例としては、特公昭４７－６４１６号公報記載のα－チオベンゾフェノン化合物、特公昭４７－３９８１号公報記載のベンゾインエーテル化合物、特公昭４７－２２３２６号公報記載のα－置換ベンゾイン化合物、特公昭４７－２３６６４号公報記載のベンゾイン誘導体、特開昭５７－３０７０４号公報記載のアロイルホスホン酸エステル、特公昭６０－２６４８３号公報記載のジアルコキシベンゾフェノン、特公昭６０－２６４０３号公報、特開昭６２－８１３４５号公報記載のベンゾインエーテル類、特公平１－３４２４２号公報、米国特許第４，３１８，７９１号パンフレット、ヨーロッパ特許０２８
４５６１Ａ１号公報に記載のα－アミノベンゾフェノン類、特開平２－２１１４５２号公報記載のｐ－ジ（ジメチルアミノベンゾイル）ベンゼン、特開昭６１－１９４０６２号公報記載のチオ置換芳香族ケトン、特公平２－９５９７号公報記載のアシルホスフィンスルフィド、特公平２－９５９６号公報記載のアシルホスフィン、特公昭６３－６１９５０号公報記載のチオキサントン類、特公昭５９－４２８６４号公報記載のクマリン類等を挙げることができる。
　また、特開２００８－１０５３７９号公報、特開２００９－１１４２９０号公報に記載の重合開始剤も好ましい。

　光重合開始剤の中でも、（ａ）カルボニル化合物又は（ｂ）アシルホスフィンオキシド化合物がより好ましく、具体的には、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド（例えば、ＢＡＳＦ社製のＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）８１９、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製のＯｍｎｉｒａｄ　８１９）、２－（ジメチルアミン）－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジル－１－ブタノン（例えば、ＢＡＳＦ社製のＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）３６９）、２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルフォリノプロパン－１－オン（例えば、ＢＡ
ＳＦ社製のＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）９０７）、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（例えば、ＢＡＳＦ社製のＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）１８４）、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド（例えば、ＤＡＲＯＣＵＲ（登録商標）ＴＰＯ、ＬＵＣＩＲＩＮ（登録商標）ＴＰＯ（いずれもＢＡＳＦ社製）、Ｏｍｎｉｒａｄ　ＴＰＯ　Ｈ（ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製））などが挙げられる。
　中でも、感度向上の観点及びＬＥＤ光への適合性の観点等から、光重合開始剤としては、（ｂ）アシルホスフィンオキシド化合物が好ましく、モノアシルホスフィンオキシド化合物（特に好ましくは、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド）、又は、ビスアシルホスフィンオキシド化合物（特に好ましくは、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド）がより好ましい。

　ＩＲインクにおける光重合開始剤の含有量としては、ＩＲインクの全量に対し、１．０質量％～２５．０質量％が好ましく、２．０質量％～２０．０質量％がより好ましく、３．０質量％～１５．０質量％が更に好ましい。

（色素増感剤）
　ＩＲインクは、色素増感剤を少なくとも１種を含有してもよい。
　色素増感剤としては、例えば、チオキサントン系化合物、チオクロマノン系化合物、４－（ジメチルアミノ）安息香酸エチル（ＥＤＢ）、アントラキノン、３－アシルクマリン誘導体、ターフェニル、スチリルケトン、３－（アロイルメチレン）チアゾリン、ショウノウキノン、エオシン、ローダミン、エリスロシン、特開２０１０－２４２７６号公報に記載の一般式（ｉ）で表される化合物、特開平６－１０７７１８号公報に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物等が挙げられる。
　色素増感剤としては、チオキサントン系化合物及びチオクロマノン系化合物の少なくとも１種が好ましい。
　チオキサントン化合物及びチオクロマノン化合物については、特開２０１２－４６７２４号の段落００６６～段落００７７を参照してもよい。

　チオキサントン化合物としては、上市されている市販品を用いてもよく、市販品の例としては、Ｌａｍｂｓｏｎ社製のＳＰＥＥＤＣＵＲＥシリーズ（例：ＳＰＥＥＤＣＵＲＥ　７０１０、ＳＰＥＥＤＣＵＲＥＣＰＴＸ、ＳＰＥＥＤＣＵＲＥＩＴＸ等）などが挙げられる。

　色素増感剤の少なくとも一種は、分子量が１０００以上であることが好ましい。色素増感剤の少なくとも一種は、分子量が１０００以上であることで、記録後の画像からモノマー成分が外部へ転着する現象（いわゆるマイグレーション）を抑えることができる。特に、食品用の包装フィルム又は化粧品用の包装材料等のように、基材における安全性が厳格に要求される食品包装分野及び化粧品包装分野等への適用の観点から好ましい。
　中でも、分子量が１０００以上であるチオキサントン系化合物又は分子量が１０００以上であるチオクロマノン系化合物を含有することが好ましい。
　色素増感剤の分子量としては、１０００～１０００００の範囲がより好ましく、１０００～５００００の範囲がより好ましい。

　ＩＲインクにおける色素増感剤の含有量としては、ＩＲインクの全量に対し、１．０質量％～１５．０質量％が好ましく、１．５質量％～１０．０質量％がより好ましく、２．０質量％～６．０質量％が更に好ましい。

（界面活性剤）
　ＩＲインクは、界面活性剤を少なくとも１種含有していてもよい。
　界面活性剤としては、特開昭６２－１７３４６３号、同６２－１８３４５７号の各公報に記載された界面活性剤が挙げられる。例えば、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、脂肪酸塩等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、アセチレングリコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、変性ポリジメチルシロキサン（例えば、ビックケミー社製のＢＹＫ－３０７等）等のシロキサン類等のノニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩、第四級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、カルボベタイン、スルホベタイン等のベタイン系界面活性剤が挙げられる。
　なお、界面活性剤に代えて有機フルオロ化合物を用いてもよい。有機フルオロ化合物は、疎水性であることが好ましい。有機フルオロ化合物としては、例えば、フッ素含有界面活性剤、オイル状フッ素含有化合物（例、フッ素油）及び固体状フッ素化合物樹脂（例、四フッ化エチレン樹脂）が含まれ、特公昭５７－９０５３号（第８～１７欄）、特開昭６２－１３５８２６号の各公報に記載された化合物が挙げられる。

　ＩＲインクが界面活性剤を含有する場合、界面活性剤の含有量は、ＩＲインクの全量に対し、０．０１質量％～５質量％が好ましく、０．０５質量％～３質量％がより好ましく、０．０５質量％～１．５質量％が更に好ましい。

（重合禁止剤）
　ＩＲインクは、重合禁止剤を少なくとも１種含有していてもよい。
　重合禁止剤としては、ｐ－メトキシフェノール、キノン類（例えば、ハイドロキノン、ベンゾキノン、メトキシベンゾキノン等）、フェノチアジン、カテコール類、アルキルフェノール類（例えば、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）等）、アルキルビスフェノール類、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジメチルジチオカルバミン酸銅、ジブチルジチオカルバミン酸銅、サリチル酸銅、チオジプロピオン酸エステル類、メルカプトベンズイミダゾール、ホスファイト類、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル（ＴＥＭＰＯ）、２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジン－１－オキシル（ＴＥＭＰＯＬ）、トリス（Ｎ－ニトロソ－Ｎ－フェニルヒドロキシルアミン）アルミニウム塩（別名：クペロンＡｌ）などが挙げられる。
　中でも、ｐ－メトキシフェノール、カテコール類、キノン類、アルキルフェノール類、ＴＥＭＰＯ、ＴＥＭＰＯＬ、及びトリス（Ｎ－ニトロソ－Ｎ－フェニルヒドロキシルアミン）アルミニウム塩から選ばれる少なくとも１種が好ましく、ｐ－メトキシフェノール、ハイドロキノン、ベンゾキノン、ＢＨＴ、ＴＥＭＰＯ、ＴＥＭＰＯＬ、及びトリス（Ｎ－ニトロソ－Ｎ－フェニルヒドロキシルアミン）アルミニウム塩から選ばれる少なくとも１種がより好ましい。

　ＩＲインクが重合禁止剤を含有する場合、重合禁止剤の含有量は、ＩＲインクの全量に対し、０．０１質量％～２．０質量％が好ましい。

（有機溶剤）
　ＩＲインクは、有機溶剤を少なくとも１種含有してもよい。
　有機溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン等のケトン；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－プロパノール、１－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール等のアルコール；クロロホルム、塩化メチレン等の塩素系溶剤；ベンゼン、トルエン等の芳香族系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソプロピル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸イソプロピル等のエステル系溶剤；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル系溶剤；プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のグリコールエーテルアセテート系溶剤；等が挙げられる。

　ＩＲインクが有機溶剤を含有する場合、有機溶剤の含有量としては、ＩＲインクの全量に対して、１質量％以下であることが好ましく、より好ましくは０．５質量％以下であり、更に好ましくは０．１質量％以下である。ＩＲインクは、有機溶剤を含まない組成（即ち、有機溶剤の含有量がＩＲインクの全量に対して０質量％）であってもよい。

（樹脂）
　ＩＲインクは、樹脂を少なくとも１種含有していてもよい。
　樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ポリエステル、（メタ）アクリル樹脂（例えば、メタクリル酸メチルとメタクリル酸ｎ－ブチルとの共重合体）、塩素化ポリオレフィン、ポリケトン等が挙げられる。
　樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）としては、３，０００～２００，０００が好ましく、５，０００～２００，０００がより好ましく、１０，０００～１５０，０００であることが更に好ましい。

　ＩＲインクが樹脂を含む場合、樹脂の含有量は、ＩＲインクの全量に対して１質量％～１０質量％であることが好ましい。

（水）
　ＩＲインクは、少量の水を含有していてもよい。
　具体的には、ＩＲインクの全量に対する水の含有量は、好ましくは３質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、特に好ましくは１質量％以下である。ＩＲインクは、実質的に水を含有しない、非水性の光硬化性インク組成物であることが好ましい。

（その他の成分）
　ＩＲインクは、上記以外のその他の成分を含有していてもよい。
　その他の成分としては、紫外線吸収剤、共増感剤、酸化防止剤、褪色防止剤、導電性塩等が挙げられる。その他の成分については、特開２０１１－２２５８４８号公報、特開２００９－２０９３５２号公報等の公知文献を適宜参照することができる。

（ＩＲインクの好ましい物性）
　ＩＲインクの粘度には特に制限はない。
　ＩＲインクは、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ～６０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１０ｍＰａ・ｓ～４０ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１０ｍＰａ・ｓ～３０ｍＰａ・ｓであることが更に好ましい。ＩＲインクの粘度は、例えば、含有される各成分の組成比を調整することによって調整できる。
　上記粘度は粘度計（例えばＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ　ＲＥ－８５Ｌ（東機産業社製））を用いて測定される値である。
　ＩＲインクの粘度が上記範囲であると、インクジェットヘッドからのＩＲインクの吐出安定性をより向上させることができる。

　ＩＲインクの表面張力には特に制限はない。
　ＩＲインクは、３０℃における表面張力が、２０ｍＮ／ｍ～３０ｍＮ／ｍであることが好ましく、さらに好ましくは２３ｍＮ／ｍ～２８ｍＮ／ｍである。ＩＲインクの上記表面張力が３０ｍＮ／ｍ以下である場合には、濡れ性に優れる。ＩＲインクの上記表面張力が２０ｍＮ／ｍ以上である場合には、滲みがより抑制され、かつ、浸透性がより向上する。
　上記表面張力は、表面張力計（例えば、ＤＹ－７００（協和界面化学社製））を用いて測定される値である。

＜有色インク＞
　有色インクは、重合性化合物及び有色色素を含有し、赤外線吸収性インクジェットインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（即ち、Ａｂｓ（ＮＩＲ））に対する７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（即ち、Ａｂｓ（ＮＩＲ））の比（即ち、Ａｂｓ（ＮＩＲ）比＝有色インクのＡｂｓ（ＮＩＲ）／ＩＲインクのＡｂｓ（ＮＩＲ））が０．１０以下である。
　有色インクの好ましい態様は、前述した、インクＹ、インクＭ、及びインクＣであるが、これらには限定されない。

　Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が０．１以下であることにより、前述した通り、セキュリティ画像に赤外線を照射してセキュリティ画像中の赤外線吸収性画像を読み取る際の赤外線読み取り性が損なわれる現象（具体的には、赤外線吸収性画像だけでなく有色画像も読み取られる現象）が抑制される。
　かかる効果がより効果的に奏される観点から、Ａｂｓ（ＮＩＲ）比は、好ましくは０．０７以下である。
　Ａｂｓ（ＮＩＲ）比は０であってもよいし、０超であってもよい。

（重合性化合物）
　有色インクは、重合性化合物を少なくとも１種含有する。
　有色インクにおける重合性化合物の好ましい態様（例えば、好ましい化合物、好ましい組成、好ましい含有量等）は、ＩＲインクにおける重合性化合物の好ましい態様と同様である。従って、有色インクにおける重合性化合物の好ましい態様については、ＩＲインクにおける重合性化合物の好ましい態様の記載を適宜参照できる。

　ＩＲインクに含有される重合性化合物及び有色インクに含有される重合性化合物の少なくとも一方（より好ましくは両方）は、前述したヘテロ環基を有するビニルモノマーを含むことが好ましい。これにより、酸素による重合阻害が低減され、ＩＲインクの硬化性がより向上する。

（有色色素）
　有色インクは、有色色素を少なくとも１種含有する。
　有色色素は、有機染料及び有機顔料からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
　耐光性の観点から、有機色素は、有機顔料からなる群から選択される少なくとも１種であることが特に好ましい。

　有機顔料としては、例えば、伊藤征司郎編「顔料の辞典」（２０００年刊）、Ｗ．Ｈｅｒｂｓｔ，Ｋ．Ｈｕｎｇｅｒ「Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｐｉｇｍｅｎｔｓ」、橋本勲著「有機顔料ハンドブック」（２００６年刊）、特開２００２－１２６０７号公報、特開２００２－１８８０２５号公報、特開２００３－２６９７８号公報、特開２００３－３４２５０３号公報等に記載の顔料が挙げられる。

　有機顔料としては、例えば、イエロー顔料、マゼンタ顔料、赤色顔料、バイオレット顔料、ピンク色顔料、シアン顔料、青色顔料、緑色顔料、オレンジ顔料、茶色顔料、黒色顔料などが挙げられる。

　イエロー顔料は、イエロー色を呈する顔料であり、例えば、モノアゾ顔料、ジスアゾ顔料、非ベンジジン系アゾ顔料、アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料、酸性染料レーキ顔料、塩基性染料レーキ顔料、アントラキノン顔料、キノフタロン顔料、ピラゾロン顔料、アセトロン顔料、金属錯塩顔料、ニトロソ顔料、金属錯体アゾメチン顔料、ベンズイミダゾロン顔料、イソインドリン顔料などが挙げられる。
　これらのうち、好ましいイエロー顔料として、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー（以下、ＰＹと略称する）１、ＰＹ３、ＰＹ１２、ＰＹ１３、ＰＹ１４、ＰＹ１６、ＰＹ１７、ＰＹ１８、ＰＹ２４、ＰＹ６０、ＰＹ７４、ＰＹ８３、ＰＹ９３、ＰＹ９４、ＰＹ９５、ＰＹ９７、ＰＹ１００、ＰＹ１０９、ＰＹ１１０、ＰＹ１１５、ＰＹ１１７、ＰＹ１２０、ＰＹ１２８、ＰＹ１３８、ＰＹ１３９、ＰＹ１５０、ＰＹ１５１、ＰＹ１５３、ＰＹ１５４、ＰＹ１５５、ＰＹ１６６、ＰＹ１６７、ＰＹ１７３、ＰＹ１７５、ＰＹ１８０、ＰＹ１８１、ＰＹ１８５、ＰＹ１９４、ＰＹ２１３、ＰＹ２１４、ＰＹ２１９等が挙げられる。　中でも、モノアゾ顔料、ジスアゾ顔料、アセトロン顔料等のベンズイミダゾロン顔料、イソインドリン顔料が好ましく、イソインドリン顔料が最も好ましい。

　マゼンタ顔料及び赤色顔料は、それぞれ、マゼンタ色及び赤色を呈する顔料である。
　マゼンタ顔料及び赤色顔料としては、例えば、モノアゾ系顔料、β－ナフトール顔料、ジスアゾ顔料、アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料、酸性染料レーキ顔料、塩基性染料レーキ顔料、アントラキノン系顔料、チオインジゴ顔料、ペリノン顔料、ペリレン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、アリザリンレーキ顔料、ナフトロン顔料、ナフトールＡＳ系レーキ顔料、ナフトールＡＳ顔料、ジケトピロロピロール顔料等が挙げられる。
　これらのうち、マゼンタ顔料及び赤色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド（以下、ＰＲと略称する）１、ＰＲ２、ＰＲ３、ＰＲ４、ＰＲ５、ＰＲ６、ＰＲ２１、ＰＲ３８、ＰＲ４２、ＰＲ４６、ＰＲ５３：１、ＰＲ５７：１、ＰＲ５２：１、ＰＲ４６、ＰＲ４８、ＰＲ８１、ＰＲ８３、ＰＲ８８、ＰＲ１４４、ＰＲ１４９、ＰＲ１６６、ＰＲ１７９、ＰＲ１７８、ＰＲ１９０、ＰＲ２２４、ＰＲ１２３、ＰＲ２２４、ＰＲ１９、ＰＲ１２２、ＰＲ２０２、ＰＲ２０７、ＰＲ２０９、ＰＲ１８０、ＰＲ８３、ＰＲ１７０、ＰＲ１７１、ＰＲ１７２、ＰＲ１７４、ＰＲ１７５、ＰＲ１７６、ＰＲ１７７、ＰＲ１７９、ＰＲ１８５、ＰＲ１９４、ＰＲ２０８、ＰＲ２１４、ＰＲ２２０、ＰＲ２２１、ＰＲ２４２、ＰＲ２４７、ＰＲ２５４、ＰＲ２５５、ＰＲ２５６、ＰＲ２６２、ＰＲ２６８、ＰＲ２６４、ＰＲ２６９、ＰＲ２７２、ＰＲ２８２、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９等が挙げられる。
　マゼンタ顔料及び赤色顔料としては、キナクリドン顔料が好ましく、ＰＲ４２、ＰＲ１２２、ＰＲ２０２、ＰＲ２０９、ＰＲ２８２、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット（以下、ＰＶと略称する）１９などの、無置換キナクリドン、ジメチルキナクリドン、ジクロロキナクリドン、およびこれらの混晶が好ましい。

　シアン顔料及び青色顔料は、それぞれ、シアン色及び青色を呈する顔料であり、ジスアゾ系顔料、フタロシアニン顔料、酸性染料レーキ顔料、塩基性染料レーキ顔料、アントラキノン系顔料、アルカリブルー顔料等が挙げられる。
　シアン顔料及び青色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー（以下、ＰＢと略称する）１、ＰＢ１５、ＰＢ１５：１、ＰＢ１５：２、ＰＢ１５：３、ＰＢ１５：４、ＰＢ１５：６、ＰＢ１６、ＰＢ１８、ＰＢ２４、ＰＢ２５、ＰＢ６０、ＰＢ７９等が挙げられる。この中でも銅フタロシアニン顔料が好ましく、ＰＢ１５、ＰＢ１５：１、ＰＢ１５：２、ＰＢ１５：３、ＰＢ１５：４、ＰＢ１５：６、が好ましい。

　緑色顔料は、緑色を呈する顔料であり、フタロシアニン顔料、金属錯体顔料などが挙げられる。
　緑色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン（以下、ＰＧと略称する）７、ＰＧ８、ＰＧ１０、ＰＧ３６などが挙げられる。

　オレンジ顔料は、オレンジ色を呈する顔料であり、例えば、イソインドリン顔料、アントラキノン顔料、Β－ナフトール顔料、ナフトールＡＳ顔料、イソインドリノン顔料、ペリノン顔料、ジスアゾ顔料、キナクリドン顔料、アセトロン顔料、ピラゾロン顔料などが挙げられる。
　オレンジ顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ（以下、ＰＯと略称する）２、ＰＯ３、ＰＯ４、ＰＯ５、ＰＯ１３、ＰＯ１５、ＰＯ１６、ＰＯ２２、ＰＯ２４、ＰＯ３４、ＰＯ３６、ＰＯ３８、ＰＯ４３、ＰＯ４８、ＰＯ４９、ＰＯ５１、ＰＯ５５、ＰＯ６０、ＰＯ６１、ＰＯ６２、ＰＯ６４、ＰＯ６６、ＰＯ７２、ＰＯ７４等が挙げられる。中でも、イソインドリン顔料が好ましい。

　茶色顔料は、茶色を呈する顔料であり、例えばＰＢｒ２５、ＰＢｒ３２等のナフトロン顔料等が挙げられる。
　バイオレット顔料は紫色を呈する顔料であり、例えばナフトロン顔料、ペリレン顔料、ナフトールＡＳ顔料、ジオキサジン顔料等が挙げられる。本発明で好ましく使用できる顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット（以下、ＰＶと略称する）１３、ＰＶ１７、ＰＶ２３、ＰＶ２９、ＰＶ３２、ＰＶ３７、ＰＶ５０等が挙げられる。

　黒色顔料は、黒色を呈する顔料であり、例えば、インダジン顔料、ペリレン顔料、等が挙げられる。
　黒色顔料としては、Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が０．１０以下であることを満足しやすい点から、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック（以下、ＰＢｋと略称する）１、ＰＢｋ３１、ＰＢｋ３２等が挙げられる。

　有色色素（例えば有色顔料）の含有量は、有色インクの全量に対し、好ましくは１質量％～１５質量％であり、より好ましくは１．５質量％～１０質量％である。
　有色色素（例えば有色顔料）の含有量が１５質量％以下である場合には、有色インクの粘度が低減される。

　有色顔料の体積平均粒径は、好ましくは０．０１μｍ～０．８μｍであり、より好ましくは０．０２μｍ～０．６μｍである。
　体積平均粒径は、レーザー回折・散乱法を用い、トリプロピレングリコールメチルエーテルを測定溶媒として測定される値である。測定装置としては、例えば、ＬＡ－９６０（堀場製作所製）を用いる。

　有色インクは、上記以外の成分（例えば、光重合開始剤等）を含有していてもよい。
　有色インクに含有され得る成分及び有色インクの好ましい物性は、前述したＩＲインクに含有され得る成分及びＩＲインクの好ましい物性と同様であり、好ましい態様も同様である。
　従って、有色インクに含有され得る成分の好ましい態様（例えば、好ましい化合物、好ましい含有量等）及び有色インクの好ましい物性については、ＩＲインクに含有され得る成分の好ましい態様及びＩＲインクの好ましい物性の記載を適宜参照できる。

〔セキュリティ画像記録方法〕
　本開示の一例に係るセキュリティ画像記録方法（以下、「記録方法Ａ」ともいう）は、
　前述した本開示のインクセットを用い、基材上に、平面視で互いに重なる重なり部分を有する赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像を記録する方法であって、
　基材上に、ＩＲインク及び有色インクを、平面視で互いに重なる重なり部分が生じる配置にて、インクジェット法によって付与する工程（以下、「付与工程」ともいう）と、
　基材上に付与されたＩＲインク及び有色インクに対し活性エネルギー線を照射して上記セキュリティ画像を得る工程（以下、「照射工程」ともいう）と、
を含む。
　記録方法Ａは、必要に応じ、その他の工程を含んでいてもよい。

　記録方法Ａでは、前述した本開示のインクセットを用い、赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像を記録するので、前述した本開示のインクセットによって得られる効果と同様の効果が得られる。

＜セキュリティ画像＞
　記録方法Ａによって記録されるセキュリティ画像は、平面視で互いに重なる重なり部分を有する赤外線吸収性画像及び有色画像を含む。
　重なり部分では、赤外線吸収性画像の少なくとも一部と、有色画像の少なくとも一部と、が重なっていればよい。赤外線吸収性画像の不可視性をより向上させる観点（即ち、赤外線吸収性画像がより視認されにくくする観点）から、赤外線吸収性画像の全部と、有色画像の少なくとも一部と、が重なっていることが好ましい。

　また、重なり部分において、有色画像は、赤外線吸収性画像に対し、上層側に配置されていてもよいし、下層側に配置されていてもよいし、上層側及び下層側の両方に配置されていてもよい。これらの配置は、付与工程におけるインクの付与順序によって決定される。
　いずれもの場合においても、有色画像の色によって赤外線吸収性画像の色を目立ちにくくする効果が得られ、その結果、重なり部分における赤外線吸収性画像の不可視性が確保される。また、いずれも場合においても、セキュリティ画像に赤外線を照射してセキュリティ画像中の赤外線吸収性画像を読み取る際の赤外線読み取り性が損なわれる現象（具体的には、赤外線吸収性画像だけでなく有色画像も読み取られる現象）が抑制される。

　セキュリティ画像における赤外線吸収性画像は、赤外線読み取り性の観点から、文字画像及びコード画像の少なくとも一方であることが好ましい。
　コード画像は、ドットコード画像、バーコード画像及びＱＲコード（登録商標）の少なくとも１つであることが好ましい。
　コード画像は、ドットコード画像を含むことがより好ましい。
　ドットコード画像としては、複数の微小なドットパターン（円形、又は、矩形（例えば正方形パターン）が配列されてなるドットコード画像が挙げられる。

　記録方法Ａによって記録されるセキュリティ画像における有色画像については特に制限はない。有色画像としては、赤外線吸収性画像と重なる重なり部分を形成し得る程度の面積を有する画像であればよい。

＜基材＞
　記録方法Ａにおける基材としては、特に制限はなく、例えば；
非コート紙、コート紙、紙器に用いられる厚紙、等の紙類；
樹脂基材；
金属基材；
ガラス基材；
等を用いることができる。
　樹脂基材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム、延伸ポリスチレン（ＯＰＳ）フィルム、延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）フィルム、延伸ナイロン（ＯＮｙ）フィルム、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）フィルム、ポリエチレン（ＰＥ）フィルム、トリアセテートセルロース（ＴＡＣ）フィルム等の樹脂フィルムが挙げられる。
　樹脂基材の材質としては、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ＡＢＳ、ポリアセタール、ＰＶＡ、ゴム類等も挙げられる。

　基材としては；
上記で例示した基材に対し、水性インク、溶剤インク、紫外線硬化型インク等のインクによって画像が記録されてなる画像付き基材；
上記で例示した基材に対し、水性ニス、溶剤ニス、紫外線硬化型ニス等が塗工されてなる塗工層付き基材；
上記で例示した基材に対し、樹脂ラミネートが施されてなるラミネート基材；
等も挙げられる。

　基材の形状は特に限定されず、ボトル等の立体形状、シート形状、フィルム形状等が挙げられる。

　基材には、表面処理がなされていてもよい。
　表面処理としては、コロナ処理、プラズマ処理、フレーム処理、熱処理、摩耗処理、光照射処理（例えば、紫外線照射処理）及び火炎処理が挙げられる。

　コロナ処理は、例えば、コロナマスター（信光電気計社製、ＰＳ－１０Ｓ）を用いて行うことができる。コロナ処理の条件は、基材の種類、インクの組成等に応じて適宜選択すればよい。コロナ処理は、例えば、下記の条件で行うことができる。
・処理電圧：１０ｋＶ～１５．６ｋＶ
・処理速度：３０ｍｍ／ｓ～１００ｍｍ／ｓ

＜付与工程＞
　記録方法Ａにおける付与工程は、基材上に、ＩＲインク及び有色インクを、平面視で互いに重なる重なり部分が生じる配置にて、インクジェット法によって付与する工程である。
　ＩＲインク及び有色インクは、それぞれ、１種のみ付与してもよいし、２種以上付与してもよい。
　各インクの付与順序には特に制限はない。
　重なり部分については、セキュリティ画像の項で説明したとおりである。

　付与工程では、各インクが基材上に付与される毎に、基材上のインクに対し、活性エネルギー線を照射してもよい。即ち、インクの付与及び活性エネルギー線の照射を繰り返しながら、各インクの付与を実施してもよい。
　また、複数のインクが付与された時点で、基材上の複数のインクに対し、活性エネルギー線を照射してもよい。
　また、付与工程では、活性エネルギー線を照射することなく、各インクを順次付与してもよい。この場合は、付与工程後の照射工程において、全インクがまとめて硬化される。
　付与工程がいずれの態様である場合であっても、照射工程において、基材上に付与されたＩＲインク及び有色インクに対し活性エネルギー線が照射されて、ＩＲインク及び有色インクが硬化され、赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像が記録される。

　付与工程における各インクの付与は、インクジェット法によって行われる。
　インクジェット法によるインクの付与方式としては特に限定されず、公知の方式、例えば；
静電誘引力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式；
ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）；
電気信号を音響ビームに変えインクに照射して放射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット方式；
インクを加熱して気泡を形成し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット（バブルジェット（登録商標））方式；
等が挙げられる。

　インクの付与方式としては、例えば、特開昭５４－５９９３６号公報に記載の方法で、熱エネルギーの作用を受けたインクが急激な体積変化を生じ、この状態変化による作用力によって、インクをノズルから吐出させる方式を利用してもよい。
　また、インクの付与方式については、特開２００３－３０６６２３号公報の段落００９３～０１０５に記載の方法も参照できる。

　インクジェット法によるインクの付与に用いるインクジェットヘッドとしては、短尺のシリアルヘッド、及び、基材の１辺の全域に対応して記録素子が配列されているラインヘッドが挙げられる。
　短尺のシリアルヘッドは、例えば、ヘッドを基材の幅方向に走査させながら行うシャトル方式のインクの付与に用いられる。
　ラインヘッドは、記録素子の配列方向と交差する方向に基材を走査させながら行うライン方式（シングルパス方式ともいう）のインクの付与に用いられる。

　ライン方式では、短尺のシリアルヘッドを走査するキャリッジ等の搬送系が不要となる。
　また、ライン方式では、キャリッジの移動と基材との複雑な走査制御が不要になり、基材だけが移動するので、シャトル方式に比べて記録速度の高速化が実現できる。

　インクジェットヘッドから吐出されるインクの打滴量は、１ｐＬ（ピコリットル）～１００ｐＬであることが好ましく、３ｐＬ～８０ｐＬであることがより好ましく、３ｐＬ～２０ｐＬであることがさらに好ましい。

　インクジェットヘッドとしては、ピエゾ型のインクジェットヘッドが好ましい。
　印刷の解像度としては３２０ｄｐｉ（dot per inch）×３２０ｄｐｉ～４０００ｄｐｉ×４０００ｄｐｉが好ましく、４００ｄｐｉ×４００ｄｐｉ～１，６００ｄｐｉ×１，６００ｄｐｉがより好ましく、７２０ｄｐｉ×７２０ｄｐｉ～１，６００ｄｐｉ×１，６００ｄｐｉがさらに好ましい。なお、ｄｐｉとは、２．５４ｃｍ（１ｉｎｃｈ）当たりのドット数を表す。

＜照射工程＞
　照射工程は、基材上に付与されたＩＲインク及び有色インクに対し活性エネルギー線を照射して上記セキュリティ画像を得る工程である。

　前述したとおり、付与工程中でインクに対する活性エネルギー線を実施しない場合には、照射工程における活性エネルギー線の照射により、ＩＲインク及び有色インクがまとめて硬化され、セキュリティ画像が得られる。
　また、付与工程中でインクに対する活性エネルギー線を実施する場合には、照射工程における活性エネルギー線の照射により、ＩＲインク及び有色インクのうちの未硬化のインク又は半硬化されたインク（即ち、不完全な硬化が施されたインク）が硬化され、セキュリティ画像が得られる。

　活性エネルギー線としては、例えば、α線、γ線、Ｘ線、紫外線、可視光線及び電子線が挙げられる。
　中でも、活性エネルギー線は、紫外線（以下、「ＵＶ」ともいう）又は可視光線であることが好ましく、紫外線であることがより好ましい。

　活性エネルギー線の照射エネルギー（即ち、露光量）は、２０ｍＪ／ｃｍ^２～５Ｊ／ｃｍ^２であることが好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ^２～１，５００ｍＪ／ｃｍ^２であることがより好ましい。
　活性エネルギー線の照射時間は、好ましくは０．０１秒間～１２０秒間、より好ましくは０．１秒間～９０秒間である。
　照射条件及び基本的な照射方法は、特開昭６０－１３２７６７号公報に開示されている照射条件及び照射方法を適用することができる。
　具体的には、インクの吐出装置を含むヘッドユニットの両側に光源を設け、いわゆるシャトル方式でヘッドユニットと光源を走査する方式、又は、駆動を伴わない別光源によって行われる方式が好ましい。

　活性エネルギー線照射用の光源としては、水銀ランプ、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、中圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、紫外線蛍光灯、ガスレーザー、固体レーザー、ＬＥＤ（発光ダイオード）、ＬＤ（レーザダイオード）等が挙げられる。
　中でも、活性エネルギー線照射用の光源としては、紫外線照射用の光源である、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、中圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、又は紫外ＬＥＤ（以下、ＵＶ－ＬＥＤともいう）であることが好ましい。

　紫外線のピーク波長は、例えば、２００ｎｍ～４０５ｎｍであることが好ましく、２２０ｎｍ～４００ｎｍであることがより好ましく、３４０ｎｍ～４００ｎｍであることがさらに好ましい。

　ＬＥＤ光源からの光（ＬＥＤ光）のピーク波長としては、２００ｎｍ～６００ｎｍであることが好ましく、３００ｎｍ～４５０ｎｍであることがより好ましく、３２０ｎｍ～４２０ｎｍであることが更に好ましく、３４０ｎｍ～４００ｎｍであることが更に好ましい。
　ＵＶ－ＬＥＤとしては、例えば、日亜化学株式会社製の、主放出スペクトルが３６５ｎｍと４２０ｎｍとの間の波長を有するＵＶ－ＬＥＤが挙げられる。
　また、米国特許第６，０８４，２５０号明細書に記載の、３００ｎｍと３７０ｎｍとの間に中心付けされた活性放射線を放出し得るＵＶ－ＬＥＤも挙げられる。
　また、いくつかのＵＶ－ＬＥＤを組み合わせることにより、異なる波長域の紫外線を照射することができる。

　特に好ましい活性エネルギー線はＬＥＤ光であり、特に好ましくは３４０ｎｍ～４０５ｎｍの波長域にピーク波長を有するＬＥＤ光である。
　例えば、ピーク波長が、３５５ｎｍ、３６５ｎｍ、３８５ｎｍ、３９５ｎｍ又は４０５ｎｍにあるＬＥＤ光がより好ましく、ピーク波長が、３５５ｎｍ、３６５ｎｍ、３８５ｎｍ、３９５ｎｍ又は４０５ｎｍにあるＬＥＤ光が特に好ましい。

　ＬＥＤの基材上での最高照度は、１０ｍＷ／ｃｍ^２～２，０００ｍＷ／ｃｍ^２が好ましく、２０ｍＷ／ｃｍ^２～１，０００ｍＷ／ｃｍ^２がより好ましく、５０ｍＷ／ｃｍ^２～８００ｍＷ／ｃｍ^２が更に好ましい。

　基材上に付与されたＩＲインク及び有色インクに対する活性エネルギー線の照射は、酸素濃度１体積％以下の雰囲気下で行ってもよい。
　これにより、酸素による重合阻害が抑制され、硬化性がより向上する。
　酸素濃度の下限値は特に限定されない。
　活性エネルギー線の照射を真空下で行うか、又は、空気以外の気体（例えば、ＣＯ_２ガス、不活性ガス（例えば、Ｎ_２ガス、Ｈｅガス、Ｎｅガス、Ａｒガス等））で雰囲気を置換することにより酸素濃度を、実質的に０体積％にすることができる。
　活性エネルギー線照射工程における酸素濃度は、０．０１体積％～１体積％であってもよいし、０．１体積％～１体積％であってもよい。

＜その他の工程＞
　記録方法Ａは、付与工程及び照射工程以外のその他の工程を含んでいてもよい。
　その他の工程としては、例えば、照射工程の前後における、インク又は画像を乾燥させる乾燥工程が挙げられる。
　乾燥工程における乾燥手段及び乾燥温度は、適宜調整できる。

〔セキュリティ画像記録物〕
　本開示の一例に係るセキュリティ画像記録物は、
　基材と、
　基材上に設けられ、平面視で互いに重なる重なり部分を有する赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像と、
を備え、
　赤外線吸収性画像が、赤外線吸収性インクジェットインクの硬化物であり、
　赤外線吸収性インクジェットインクは、重合性化合物及び赤外線吸収色素を含有し、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値よりも大きい赤外線吸収性インクジェットインクであり、
　有色画像が、有色インクジェットインクの硬化物であり、
　有色インクジェットインクは、重合性化合物及び有色色素を含有し、赤外線吸収性インクジェットインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値に対する７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値の比が０．１０以下である有色インクジェットインクである、
セキュリティ画像記録物である。
　本一例に係るセキュリティ画像記録物は、必要に応じ、基材及びセキュリティ画像以外のその他の要素を備えていてもよい。

　本一例に係るセキュリティ画像記録物は、前述の記録方法Ａにより、本開示のインクセット（詳細には、本開示のインクセットにおけるＩＲインク及び有色インク）を用い、前述した記録方法Ａによって製造できる。
　従って、本一例に係るセキュリティ画像記録物は、前述した本開示のインクセットによって得られる効果と同様の効果が奏される。

　本一例に係るセキュリティ画像記録物において、基材及びセキュリティ画像の好ましい態様は、記録方法Ａにおける基材及びセキュリティ画像の好ましい態様と同様である。
　例えば、本一例に係るセキュリティ画像記録物における赤外線吸収性画像は、文字画像及びコード画像の少なくとも一方であることが好ましい。

　以下、実施例により本開示を詳細に説明する。
　以下において、「部」及び「％」は、特に断りのない限り、「質量部」及び「質量％」を意味する。

〔実施例１～１５及び比較例１～５〕
＜赤外線吸収性インクジェットインクの調製＞
　以下のようにして、赤外線吸収性インクジェットインク（以下、「ＩＲインク」ともいう）として、インクＩＲ－１～ＩＲ－７を調製した。

（インクＩＲ－１の調製）
　下記組成となるように各成分を混合し、スターラーを用いて３０分間予備分散を行った。その後、バッチ式ビーズミル（製品名「イージーナノＲＭＢ」、ＡＩＭＥＸ社製）を用いて、直径０．５ｍｍφのジルコニアビーズを用いて、１０００ｒｐｍ（回転数／分）で目標粒子径となるまで分散処理を行った。６７μｍのろ布を用いてろ過を行い、顔料分散液１を得た。

－顔料分散液１の組成－
・下記化合物ＩＲ１（赤外線吸収色素；スクアリリウム化合物（詳細には、前述の具体例Ｓ－４０））
…　１．０ｇ

・Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ３２０００（日本ルーブリゾール社製）〔分散剤〕
…　０．３ｇ
・環状トリメチロールプロパンホルマールアクリレート（大阪有機化学工業社製ビスコート＃２００；表１中、「ＣＴＦＡ」）〔重合性モノマー〕
…　３０．０ｇ
・フェノキシエチルアクリレート（東京化成工業製；表１中、「ＰＥＡ」）〔重合性モノマー〕
…　２０．７ｇ
・プロポキシ化ネオペンチルグリコールジアクリレート（ＣＤ９０４３、サートマー社製；表１中、「（ＰＯ）ＮＰＧＤＡ」）〔重合性モノマー〕
…　３５．０ｇ
・ポリエステルアクリレート（ＣＮ２９２、サートマー社製）〔重合性オリゴマー〕
…　５．０ｇ

　上記顔料分散液１に、光重合開始剤として、Ｏｍｎｉｒａｄ　８１９（ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）４．０ｇ、及び、Ｏｍｎｉｒａｄ　ＴＰＯ　Ｈ（ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）４．０ｇを加え、３０分間撹拌混合した後、目開き５μｍのメンブレンフィルターを用いてろ過することで、インクＩＲ－１を得た。

（インクＩＲ－２～ＩＲ－７）
　表１に示す組成となるように原料の配合を適宜調整したこと以外はインクＩＲ－１の調製と同様にして、ＩＲ－２～ＩＲ－７をそれぞれ調製した。

　表１中、各インクにおける各成分の欄に示す数字は、該当するインク全量に対する含有量（質量％）を意味する。空欄は、該当する成分を含有しないことを意味する。

　表１中、赤外線吸収色素としての化合物ＩＲ２及び化合物ＩＲ３は、それぞれ、スクアリリウム化合物及びシアニン化合物であり、これらの構造は以下のとおりである。化合物ＩＲ２は、前述の具体例Ｓ－４１である。

　表１中、重合性モノマーの略称の意味は以下のとおりである。表１では、ヘテロ環を含む重合性モノマーについては、略称に「ヘテロ環有り」と併記した。
ＮＶＣ　…　Ｎ－ビニルピロリドン
ＡＣＭＯ　…　アクリロイルモルホリン
ＨＤＤＡ　…　１，６－ヘキサンジオールジアクリレート
ＴＭＰＴＡ　…　トリメチロールプロパントリアクリレート
ＤＰＴＡ　…　ジペンタエリスリトールトリアクリレート

（各ＩＲインクの吸光度比〔Ａｂｓ（ＮＩＲ）／Ａｂｓ（ＶＩＳ）〕の確認）
　ＩＲインク（インクＩＲ－１～ＩＲ－６）の各々をジメチルスルホキシドで２０００倍に希釈し、得られた希釈液について、日本分光株式会社製のＶ－５７０を用い、２５℃で、４００ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲を含む波長範囲における吸光度を測定した。
　得られた結果に基づき、
Ａｂｓ（ＶＩＳ）（即ち、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値）と、
Ａｂｓ（ＮＩＲ）（即ち、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値）と、
Ａｂｓ（ＶＩＳ）に対するＡｂｓ（ＮＩＲ）の比である吸光度比〔Ａｂｓ（ＮＩＲ）／Ａｂｓ（ＶＩＳ）〕と、
を求めた。
　その結果、インクＩＲ－１～ＩＲ－６では、いずれも、吸光度比〔Ａｂｓ（ＮＩＲ）／Ａｂｓ（ＶＩＳ）〕が５以上であった。
　以上の結果から、インクＩＲ－１～ＩＲ－６は、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（Ａｂｓ（ＮＩＲ））が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値（Ａｂｓ（ＶＩＳ））よりも大きいこと、即ち、赤外線吸収性及び不可視性を有するインクであることが確認された。

＜有色インクジェットインクの調製＞
　赤外線吸収色素の代わりに表１に示す有色顔料を使用し、かつ、表１に示す組成となるように原料の配合を適宜調整したこと以外はインクＩＲ－１の調製と同様にして、有色インクジェットインク（以下、「有色インク」ともいう）として、インクＣＯ－１～ＣＯ－９をそれぞれ調製した。

＜インクセットの準備＞
　ＩＲインクと有色インクとを、表２及び表３に示すように組み合わせたインクセットを準備した。

（ＩＲインクのＡｂｓ（ＮＩＲ）に対する有色インクのＡｂｓ（ＮＩＲ）の比；Ａｂｓ（ＮＩＲ）比）
　各有色インクをジメチルスルホキシドで２０００倍に希釈し、得られた希釈液について、日本分光株式会社製のＶ－５７０を用い、２５℃で、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲を含む波長範囲における吸光度を測定し、得られた結果に基づき、Ａｂｓ（ＮＩＲ）（即ち、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値）を求めた。
　次に、各インクセットにおける有色インクごとに、下記Ａｂｓ（ＮＩＲ）比を求めた。

　Ａｂｓ（ＮＩＲ）比
＝有色インクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値／ＩＲインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値

　得られたＡｂｓ（ＮＩＲ）比を以下のようにランク分けした。
　表２及び表３中、有色インク名に、「Ａｂｓ（ＮＩＲ）比」のランクを併記した。例えば、「ＣＯ－１［Ａ］」のように表記した。
　以下のランクにおいて、ランクＡ及びランクＢであれば、Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が０．１０以下であることを満足している。

－Ａｂｓ（ＮＩＲ）比のランク－
Ａ：Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が、０．０７以下であった。
Ｂ：Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が、０．０７超０．１０以下であった。
Ｃ：Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が、０．１０超０．２０以下であった。
Ｄ：Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が、０．２０超であった。

＜セキュリティ画像の記録＞
　インクジェット記録装置（ＦＵＪＩＦＩＬＭ　ＤＭＰ－２８５０）のインクカートリッジに、上記インクセットにおけるＩＲインク及び有色インクを充填し、充填したＩＲインク及び有色インクを用い、基材としてのコート紙（詳細には、王子製紙社製ＯＫトップコート）上に、赤外線吸収性画像（以下、「ＩＲ画像」ともいう）及び有色画像を含むセキュリティ画像を記録した。セキュリティ画像の詳細は後述する。
　セキュリティ画像を記録する際のインクの付与順（即ち、ＩＲ画像及び有色画像の記録順）は、表２及び表３に示す順序とした。
　セキュリティ画像における各画像（ＩＲ画像及び有色画像）は、それぞれ各画像毎に（即ち各インク毎に）、コート紙上に、上記インクジェット記録装置のインクジェットヘッドからインクを吐出して付与し、付与されたインクに対し、インクジェットヘッドの近傍に配置されたＵＶ－ＬＥＤ光源からＵＶ光（ピーク波長３６５ｎｍ）を照射してインクを硬化させることによって記録した。
　詳細には、付与順１番目のインクの付与及びＵＶ照射を行って１番目の画像を記録し、次いで、付与順２番目のインクの付与及びＵＶ照射を行って２番目の画像を記録した。実施例４及び５では、２番目の画像の記録後、更に、付与順３番目のインクの付与及びＵＶ照射を行って３番目の画像を記録した。コンポジットブラック画像を記録した実施例６及び１１では、２番目の画像の記録後、更に、付与順３番目のインクの付与及びＵＶ照射を行って３番目の画像を記録し、次いで、付与順４番目のインクの付与及びＵＶ照射を行って４番目の画像を記録した。
　各インクの吐出条件は、６００ｄｐｉ（ｄｏｔｓ　ｐｅｒ　ｉｎｃｈ）、１ドット１０ｐＬとした。

　セキュリティ画像において、ＩＲ画像及び有色画像は、平面視で互いに重なる重なり部分を有するように記録した。
　詳細には、本実施例では、セキュリティ画像として、セキュリティ画像Ａ及びセキュリティ画像Ｂをそれぞれ記録した。
　セキュリティ画像Ａにおける有色画像は、５０％網点画像である２ｃｍ角の正方形画像であり、セキュリティ画像ＡにおけるＩＲ画像は、互いに直交する幅１ｍｍ及び長さ１ｃｍの線画像からなる十字画像である。セキュリティ画像Ａにおいて、正方形画像である有色画像の中心と、十字画像であるＩＲ画像の中心とは、平面視で重なっており、ＩＲ画像の全体が有色画像の領域内に配置されている。
　セキュリティ画像Ｂにおける有色画像は、５０％網点画像である２ｃｍ角の正方形画像であり、セキュリティ画像ＢにおけるＩＲ画像は、５個の０．５ｍｍ角の正方形画像が２ｍｍ間隔で一直線上に配列されているコード画像である。セキュリティ画像Ｂにおいて、正方形画像である有色画像の中心と、コード画像であるＩＲ画像の中心（即ち、中央に位置する正方形の中心）とは、平面視で重なっており、ＩＲ画像の全体が有色画像の領域内に配置されている。

＜セキュリティ画像の評価＞
　上記で記録されたセキュリティ画像について、以下の評価を実施した。
　結果を表２及び表３に示す。

（セキュリティ画像の色）
　セキュリティ画像Ａ全体の色を目視で確認した。

（ＩＲ画像の不可視性）
　セキュリティ画像Ａを目視で観察し、観察した結果に基づき、下記評価基準により、セキュリティ画像Ａ中のＩＲ画像（即ち、十字画像）の不可視性を評価した。
　下記評価基準において、ＩＲ画像の不可視性に最も優れるランクは、「３」である。

－ＩＲ画像の不可視性の評価基準－
３：セキュリティ画像中のＩＲ画像（即ち、十字画像）を視認できなかった。
２：セキュリティ画像中のＩＲ画像（即ち、十字画像）をわずかに視認できた。
１：セキュリティ画像中のＩＲ画像（即ち、十字画像）を明瞭に視認できた。

（ＩＲ画像のＩＲ読み取り性）
　セキュリティ画像ＢにおけるＩＲ画像（即ち、５個の正方形画像が一直線上に配列されてなるコード画像）を、携帯デジタル色計測機能付顕微鏡　ＨａｎｄｙＳｃｏｐｅ（スペクトラ・コープ社製）を用い、ＩＲ　ＬＥＤを光源とし、赤外線（ピーク波長７８３ｎｍ）を照射することによって読み取った（以下、この操作を「ＩＲ読み取り」ともいう）。この際の読み取り性（以下、「ＩＲ読み取り性」ともいう）を、下記評価基準に従って評価した。
　下記評価基準において、ＩＲ画像のＩＲ読み取り性に最も優れるランクは、「４」である。

－ＩＲ画像のＩＲ読み取り性の評価基準－
４：コード画像における５個の正方形画像のうち、明瞭に読み取ることができた正方形画像の数が５個であった。
３：コード画像における５個の正方形画像のうち、明瞭に読み取ることができた正方形画像の数が４個であった。
２：コード画像における５個の正方形画像のうち、明瞭に読み取ることができた正方形画像の数が３個であった。
１：コード画像における５個の正方形画像のうち、明瞭に読み取ることができた正方形画像の数が２個以下であった。

（インクの硬化性）
　セキュリティ画像Ｂに普通紙を圧着させて剥がした際の、普通紙の貼り付き及び普通紙への色移りを確認し、確認した結果に基づき、下記評価基準にて、インクの硬化性を評価した。

－インクの硬化性の評価基準－
３：貼り付きが無く、色移りも無かった。
２：わずかな貼り付きがあったが、色移りは無かった。
１：顕著な貼り付き、及び、色移りの少なくとも一方があった。

（耐擦後のＩＲ読み取り性）
　セキュリティ画像Ｂの表面を綿棒で５往復擦過し、擦過後のセキュリティ画像ＢにおけるＩＲ読み取り性を、前述したＩＲ画像のＩＲ読み取り性と同様の評価基準にて評価した。

　表１～表３に示すように、重合性化合物及びＩＲ色素を含有するＩＲインクと、重合性化合物及び有色色素を含有し、下記のＡｂｓ（ＮＩＲ）比が０．１０以下である有色インクと、を備えるインクセットを用い、ＩＲ画像及び有色画像を含むセキュリティ画像を記録した実施例１～１５では、セキュリティ画像におけるＩＲ画像のＩＲ読み取り性及び不可視性に優れていた。
　Ａｂｓ（ＮＩＲ）比
＝有色インクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値／ＩＲインクの７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値

　実施例に対し、ＩＲインクを用いなかった比較例１では、ＩＲ画像を記録できなかった。
　また、Ａｂｓ（ＮＩＲ）比が０．１０超である、比較例２、３、及び５では、ＩＲ画像のＩＲ読み取り性が低下した。この理由は、有色画像の赤外線吸収性が大きすぎたために、セキュリティ画像ＢにおけるＩＲ画像のＩＲ読み取りを行う際、ＩＲ画像だけでなく有色画像も読み取ってしまい、正確なＩＲ読み取りを行えなかったためと考えられる。
　有色インクを用いなかった比較例４では、有色画像を記録できなかった。その結果、ＩＲ画像を有色画像によって隠すことができなかったので、ＩＲ画像の不可視性が低下した。

　実施例１、２及び９の結果から、ＩＲインクにおける赤外線吸収色素が、スクアリリウム色素を含む場合には（実施例１及び２参照）、ＩＲ画像のＩＲ読み取り性がより向上することがわかる。

　実施例１２及び１４の結果から、ＩＲインクに含有される重合性化合物及び有色インクに含有される重合性化合物の少なくとも一方が、ヘテロ環基を有するビニルモノマーを含む場合には（実施例１４参照）、擦過後のＩＲ読み取り性がより向上することがわかる。

　実施例１４及び１５の結果から、ＩＲインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率が、有色インクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率よりも高い場合には（実施例１４参照）、擦過後のＩＲ読み取り性がより向上することがわかる。

　２０２０年７月１５日に出願された日本国特許出願２０２０－１２１２６２号の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記載された場合と同程度に、本明細書に参照により取り込まれる。

Claims

　重合性化合物及び赤外線吸収色素を含有し、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値よりも大きい赤外線吸収性インクジェットインクと、
　重合性化合物及び有色色素を含有し、前記赤外線吸収性インクジェットインクの前記７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値に対する７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値の比が０．１０以下である有色インクジェットインクと、
を備える、
セキュリティ画像記録用インクセット。
　前記有色インクジェットインクを３種以上備え、前記３種以上の前記有色インクジェットインクが、
　前記有色色素としてイエロー色素を含有する有色インクジェットインクＹと、
　前記有色色素として、マゼンタ色素、赤色素、バイオレット色素、及びピンク色素からなる群から選択される少なくとも１種を含有する有色インクジェットインクＭと、
　前記有色色素として、シアン色素及び青色素からなる群から選択される少なくとも１種を含有する有色インクジェットインクＣと、
を含む、
請求項１に記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
　前記有色インクジェットインクに含まれる前記有色色素が、有機染料及び有機顔料からなる群から選択される少なくとも１種である、
請求項１又は請求項２に記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
　前記赤外線吸収色素が、スクアリリウム色素を含む、
請求項１～請求項３のいずれか１項に記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
　前記スクアリリウム色素が、下記式（１）で表されるスクアリリウム化合物である、
請求項４に記載のインクセット。

　式（１）中、環Ａ及び環Ｂは、それぞれ独立に、芳香環又は複素芳香環を表し、Ｘ^Ａ及びＸ^Ｂは、それぞれ独立に、１価の置換基を表し、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂは、それぞれ独立に、１価の置換基を表し、ｋＡは０～ｎＡの整数を表し、ｋＢは０～ｎＢの整数を表す。ｎＡは、Ｇ^Ａが環Ａに置換可能な最大の整数を表し、ｎＢは、Ｇ^Ｂが環Ｂに置換可能な最大の整数を表す。Ｘ^ＡとＧ^Ａ、又はＸ^ＢとＧ^Ｂは、それぞれ互いに結合して環を形成してもよく、Ｇ^Ａ及びＧ^Ｂがそれぞれ複数存在する場合は、環Ａに結合する複数のＧ^Ａ、及び環Ｂに結合する複数のＧ^Ｂは、それぞれ互いに結合して環を形成していてもよい。
　前記赤外線吸収性インクジェットインクに含有される前記重合性化合物及び前記有色インクジェットインクに含有される前記重合性化合物の少なくとも一方が、ヘテロ環基を有するビニルモノマーを含む、
請求項１～請求項５のいずれか１項に記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
　前記赤外線吸収性インクジェットインクが、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの少なくとも一方を含有し、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの総含有量が、前記赤外線吸収性インクジェットインクの全量に対し、５０質量％以上であり、
　前記有色インクジェットインクが、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの少なくとも一方を含有し、単官能のラジカル重合性モノマー及び２官能のラジカル重合性モノマーの総含有量が、前記有色インクジェットインクの全量に対し、５０質量％以上である、
請求項１～請求項６のいずれか１項に記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
　前記赤外線吸収性インクジェットインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率が、前記有色インクジェットインクにおける２官能以上のラジカル重合性モノマーの質量基準での含有率よりも高い、
請求項１～請求項７のいずれか１項に記載のセキュリティ画像記録用インクセット。
　請求項１～請求項８のいずれか１項に記載のセキュリティ画像記録用インクセットを用い、基材上に、平面視で互いに重なる重なり部分を有する赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像を記録する方法であって、
　前記基材上に、前記赤外線吸収性インクジェットインク及び前記有色インクジェットインクを、平面視で互いに重なる重なり部分が生じる配置にて、インクジェット法によって付与する工程と、
　前記基材上に付与された前記赤外線吸収性インクジェットインク及び前記有色インクジェットインクに対し活性エネルギー線を照射して前記セキュリティ画像を得る工程と、
を含む、セキュリティ画像記録方法。
　前記赤外線吸収性画像が、文字画像及びコード画像の少なくとも一方である、
請求項９に記載のセキュリティ画像記録方法。
　基材と、
　基材上に設けられ、平面視で互いに重なる重なり部分を有する赤外線吸収性画像及び有色画像を含むセキュリティ画像と、
を備え、
　前記赤外線吸収性画像が、赤外線吸収性インクジェットインクの硬化物であり、
　前記赤外線吸収性インクジェットインクは、重合性化合物及び赤外線吸収色素を含有し、７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値が、４００ｎｍ～７５０ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値よりも大きい赤外線吸収性インクジェットインクであり、
　前記有色画像が、有色インクジェットインクの硬化物であり、
　前記有色インクジェットインクは、重合性化合物及び有色色素を含有し、前記赤外線吸収性インクジェットインクの前記７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値に対する７５０ｎｍ～１０００ｎｍの波長範囲における吸光度の最大値の比が０．１０以下である有色インクジェットインクである、
セキュリティ画像記録物。
　前記赤外線吸収性画像が、文字画像及びコード画像の少なくとも一方である、請求項１１に記載のセキュリティ画像記録物。