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WO2021194232A1 - 진피 재생용 주사기 - Google Patents

진피 재생용 주사기 Download PDF

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Publication number
WO2021194232A1
WO2021194232A1 PCT/KR2021/003595 KR2021003595W WO2021194232A1 WO 2021194232 A1 WO2021194232 A1 WO 2021194232A1 KR 2021003595 W KR2021003595 W KR 2021003595W WO 2021194232 A1 WO2021194232 A1 WO 2021194232A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fluid
cylinder
needle
syringe
hole
Prior art date
Application number
PCT/KR2021/003595
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
진세훈
진경석
Original Assignee
진세훈
진경석
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 진세훈, 진경석 filed Critical 진세훈
Priority to US17/906,671 priority Critical patent/US20230158236A1/en
Priority to CN202180023530.6A priority patent/CN115315284B/zh
Priority to JP2022558212A priority patent/JP7328460B2/ja
Publication of WO2021194232A1 publication Critical patent/WO2021194232A1/ko

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    • A61M2005/3128—Incorporating one-way valves, e.g. pressure-relief or non-return valves
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    • A61M2005/3131—Syringe barrels specially adapted for improving sealing or sliding
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    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/04—Skin

Definitions

  • an inclined surface is formed in the injection unit located outside the body, the fusion surface of the body and the injection unit is flat, and the injection unit includes a depression formed by depression in the vertical direction, so that it is convenient to use and easy to manufacture dermis regeneration
  • the invention relates to a syringe for a dragon.
  • the skin consists of the dermis and the epidermis.
  • the dermis is the skin beneath the epidermis and consists of collagen, elastin, and matrix proteins that control the elasticity of the skin.
  • cell regeneration in the dermis layer is delayed, and the production of hyaluronic acid is delayed, causing the fibers related to skin elasticity to break or lose elasticity. Therefore, regeneration of damaged dermis can be said to be the core of skin care.
  • a small amount of gas is first injected into the dermal layer to tear the dermal layer, and a small amount of liquid is injected into the torn dermal layer to cause physical, chemical, and biological stimulation to occur at the same time. Treatment is possible by inducing fibrous tissue to be generated at a desired point.
  • a conventionally developed syringe In the case of a conventionally developed syringe, it includes an injection unit having an inclined surface to facilitate needle penetration, but the fusion surface of the body and the injection unit becomes a tapered inclined surface, which is difficult to manufacture. In addition, there was a problem in that non-uniform shrinkage occurred during the molding and injection process, resulting in defective products.
  • the present invention has been proposed to solve this problem, and while facilitating invasion by forming an inclined surface in the injection part, the fusion surface of the injection part and the body is composed of a flat surface rather than an inclined surface, and the injection part includes a depression in the injection part.
  • a syringe that is easy to manufacture and can be mass-produced by preventing shrinkage, and is configured so that the inclined surface of the needle is invaded upward, so that the treatment solution can be effectively injected between the dermis and the epidermis of the depressed area.
  • the present invention for achieving the above object is composed of an inner cylinder and an outer cylinder, a cylinder filled with a first fluid is inserted into the inner cylinder from the rear, and the outer cylinder is spaced apart from the inner cylinder and surrounds the inner cylinder, and the second between the inner cylinder and the outer cylinder a body having a filling space filled with a fluid; It is coupled to the front part of the body, and is composed of a first part, a second part and a third part, the first part is located outside the body, the front end is combined with the needle, the rear end is sealed in contact with the outer cylinder, and the side part is at the rear end
  • An inlet part is formed with an inclined surface inclined toward the center toward the front end, the second part is inserted into the body and sealed in contact with the inner cylinder, and the third part is connected to the cylinder and sealed; a through hole formed on one side of the second part of the injection unit and communicating with the filling space so that the second fluid flows into the interior of the injection unit through
  • the injection part may be made of a plastic material, and may include a depression formed vertically from the inclined surface of the first part to the second part.
  • a plurality of depressions may be formed to be spaced apart from each other by a predetermined interval.
  • the recessed part may be formed to extend from the inclined surface of the first part to the inside of the second part, and the recessed part adjacent to the upper part of the through hole may be formed to extend to the upper part of the through hole.
  • a needle coupling hole is formed, which is coupled to the rear end of the needle and is a flow path through which the fluid flows into the needle, and an inner space through which the fluid can flow is formed in the second and third parts, and the inner space
  • One end communicates with the cylinder and the other end communicates with the needle coupling hole, so that the fluid may flow out to the needle through the inner space.
  • a thread is formed on the inner circumferential surface of the cylinder, and a protruding protrusion is formed at an end of the third part to be screwed with the cylinder.
  • the through-hole may be formed with a connection part through which the fluid flows in and out at the lower end of the passage where the through-hole and the injection part communicate, and the connection part may be formed adjacent to the end at which the inner space and the needle coupling hole communicate.
  • it may further include an O-ring seal provided in the injection unit to prevent the fluid from leaking.
  • the O-ring seal may be provided at a connection point between the second part and the inner cylinder to prevent the first fluid from leaking from the cylinder.
  • a coupling end formed to be stepped with the second part is formed at the rear end of the first part, and the outer wall of the outer cylinder may be sealed in contact with the coupling end.
  • the second part is composed of a second part having a diameter smaller than that of the 2-1 part and the 2-1 part connected to the first part and a 2-2 part connected to the third part, and when the second part is inserted into the body
  • the outer circumferential surface of the 2-1 part may be sealed in contact with the inner circumferential surface of the outer cylinder
  • the outer circumferential surface of the second-2 part may be sealed in contact with the inner circumferential surface of the inner cylinder.
  • a gas inlet that passes through the sidewall of the body and communicates with the filling space so that the first fluid is filled into the filling space; may further include.
  • a guide portion may be formed on the sidewall of the body.
  • the front end of the needle is formed with a cut surface that is cut obliquely in one direction, and the cut surface may be formed to face upward while the body is coupled to the actuator.
  • the present invention has an effect that the injection part has an inclined surface, which facilitates needle invasion and thus facilitates the operation, and the fusion surface between the injection part and the body is made of a flat surface for easy fusion and thus easy fabrication.
  • the needle has an obliquely cut cut surface, and the cut surface has the effect of effectively injecting a fluid into the depressed scar toward the upper side during invasion.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a side of a syringe for dermal regeneration according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the side of the injection unit of the injector for dermal regeneration according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a front view of the injection unit of the injector for dermal regeneration according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along area A-A of FIG. 3 .
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of area B-B of FIG. 3 .
  • the present invention is composed of an inner cylinder and an outer cylinder, and a cylinder filled with a first fluid is inserted into the inner cylinder from the rear, and the outer cylinder is spaced apart from the inner cylinder and surrounds the inner cylinder. formed body; It is coupled to the front part of the body, and is composed of a first part, a second part and a third part, the first part is located outside the body, the front end is combined with the needle, the rear end is sealed in contact with the outer cylinder, and the side part is at the rear end
  • An inlet part is formed with an inclined surface inclined toward the center toward the front end, the second part is inserted into the body and sealed in contact with the inner cylinder, and the third part is connected to the cylinder and sealed; a through hole formed on one side of the second part of the injection unit and communicating with the filling space so that the second fluid flows into the interior of the injection unit through the second part; and a check valve provided in the through hole to block the flow of fluid from the injection unit to the filling space,
  • first and/or second may be used to describe various elements, but the elements should not be limited by the terms. The above terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another, for example, without departing from the scope of rights according to the inventive concept, a first component may be termed a second component, and similarly The second component may also be referred to as the first component.
  • gas such as carbon dioxide is first injected to separate the epidermis and dermis, and then a space is formed.
  • this procedure requires repeated/alternating injection of two different fluids. Therefore, it may be considered to be provided with two syringes for this purpose, but in this case, there is a hassle of continuously replacing the syringe, and thus the present invention was developed to easily implement it.
  • a syringe for dermal regeneration may include a body 100 , an injection unit 200 , a through hole 300 , and a check valve 400 .
  • the front of the syringe needle (N) is formed can be covered with a cap (C) for storage.
  • the body 100 may have a cylindrical shape, and may include an inner cylinder 120 and an outer cylinder 140 .
  • a cylinder (not shown) filled with the first fluid may be inserted and coupled to the inner cylinder 120 from the rear.
  • the first fluid filled in the cylinder may flow out into the needle N through the inner space 202 of the injection unit 200 to be described later.
  • the outer cylinder 140 may be spaced apart from the inner cylinder 120 by a predetermined interval to surround the inner cylinder 120 . That is, the diameter of the outer cylinder 140 is formed larger than the diameter of the inner cylinder (120).
  • a filling space 160 in which the second fluid is filled may be formed in a space in which the inner cylinder 120 and the outer cylinder 140 are spaced apart.
  • the length of the inner tube 120 is formed shorter than the length of the outer tube 140, the second part 240 is inserted into the space formed by the difference in length.
  • a portion of the second part 240 may be sealed in contact with the inner circumferential surface of the outer cylinder 140 , and the remaining portion may be sealed in contact with the inner circumferential surface of the inner cylinder 120 .
  • the injection unit 200 may be coupled to the front portion of the body 100 to form a passage through which the first fluid and the second fluid flow.
  • the injection unit 200 includes a first part 220 , a second part 240 , and a third part 260 .
  • the first part 220 is located on the outside of the body 100, the front end is coupled to the needle (N), the rear end is sealed in contact with the outer cylinder (140).
  • a side surface of the first part 220 may have an inclined surface inclined toward the center from the rear end to the front end. The inclined surface facilitates penetration into human skin when a syringe for dermal regeneration is used.
  • the needle (N) When the needle (N) invades the skin, it is inserted while forming an inclination angle obliquely inclined rather than in a direction perpendicular to the skin.
  • the inclined surface can be supported in contact with the upper surface of the skin, and the injection unit 200 is not interfered with by the skin, so that it can be penetrated to a sufficient depth with a needle N of a relatively short length.
  • the second part 240 may be connected to the rear end of the first part 220 , and may be inserted into the body 100 and sealed in contact with the inner cylinder 120 .
  • the second part 240 is inserted into the space formed by the difference in length between the outer cylinder 140 and the inner cylinder 120 to be in contact with the inner cylinder 120 .
  • the third part 260 may be connected to the rear end of the second part 240 , and may be connected to the cylinder and sealed.
  • the third part 260 is inserted into the inner cylinder 120 and is connected to the cylinder filled with the first fluid.
  • An end of the third part 260 may be inserted into and connected to the cylinder.
  • the first part 220 is located outside the body 100 , and the second part 240 and the third part 260 are inserted into the body 100 . Accordingly, the fastening portion of the body 100 and the injection unit 200 becomes the rear end of the first part 220 , and the cross-section of the fastening portion is formed in a flat surface. That is, instead of the inclined surface and the body 100 being fused, the flat surface and the body 100 are fused, and the inclined surface is located on the upper part, thereby making it easy to manufacture and having the effect of the inclined surface at the same time.
  • the first part 220 may have the largest diameter
  • the second part 240 may have the largest diameter
  • the third part 260 may have the smallest diameter. Since the first part 220 is exposed to the outside of the body 100 in contact with the outer cylinder 140 , the diameter is formed the largest. Since the second part 240 is in contact with the inner tube 120 between the outer tube 140 and the inner tube 120 , it should be formed smaller than the diameter of the first part 220 and larger than the diameter of the inner tube 120 . Since the third part 260 is inserted into the inner cylinder 120 and connected to the cylinder, the diameter of the third part 260 is smaller than the diameter of the inner cylinder 120 .
  • the through hole 300 may perform a function of allowing the filling space 160 and the inside of the injection unit 200 to communicate.
  • the through hole 300 may be formed on one side of the second part 240 of the injection unit 200 to communicate with the filling space 160 . Accordingly, in the filling space 160 , the second fluid may be introduced into the injection unit 200 through the through hole 300 .
  • the check valve 400 is a valve that allows the fluid to flow in only one direction and blocks it from flowing in the opposite direction.
  • the check valve 400 is provided in the through hole 300 to allow the second fluid to flow from the filling space 160 to the inside of the injection unit 200 , and the first fluid or the second fluid to the injection unit 200 . Flowing from the inside to the filling space 160 may be blocked.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the side of the injection unit 200 of the injector for dermal regeneration according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a front view of the injection unit 200 of the syringe for dermal regeneration according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of region A-A of FIG. 3
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of region B-B of FIG.
  • a depression 201 may be formed in the injection unit 200 of the syringe for dermal regeneration according to an embodiment of the present invention.
  • the recessed part 201 may be recessed in the vertical direction from the inclined surface of the first part 220 of the injection part 200 to the second part 240 .
  • the vertical direction means a direction toward the front and rear of the injection unit 200 .
  • the injection unit 200 may be made of a plastic material.
  • a plastic material In general, in the case of an injection molding made of plastic material, it is manufactured by putting the material in a mold and molding it at high temperature and high pressure. However, even if it is possible to manufacture a mold, there are cases in which it is difficult to manufacture by injection molding. This is because the high-temperature product taken out of the mold is deformed at room temperature. The edge or surface in contact with air cools and solidifies relatively quickly, but the central part of the product cools slowly because it does not come into contact with air. There is a problem in that the part cooled slowly over time shrinks more than the part cooled quickly.
  • the depression 201 formed in the injection unit 200 is a kind of coring to solve this problem. (200) may perform a function to be stably solidified. Since it can be solidified at a constant speed by contacting air with the inner surface as well as the outer surface of the injection unit 200 through the depression 201, it is easy to manufacture and has the effect of reducing defective products in mass production.
  • a plurality of depressions 201 may be formed.
  • the depressions 201 may be formed to surround the center of the injection unit 200 and spaced apart from each other at predetermined intervals.
  • the shape of the depression 201 is preferably formed to be uniform, respectively.
  • a plurality of recessed portions 201 are formed and are formed to be spaced apart from each other by a predetermined interval, and since they all have the same shape, they can be stably solidified during the molding and injection molding of the injection portion 200 .
  • the recessed portion 201 since the recessed portion 201 is formed, the rigidity of the product may be lowered, and thus the rigidity may be maintained by being spaced apart from each other by a predetermined interval.
  • the depression 201 may be formed to extend from the inclined surface of the first part 220 to the inside of the second part 240 .
  • the recessed portion 201 adjacent to the upper portion of the through hole 300 may be formed to extend only to the upper portion of the through hole 300 . This is because when the through hole 300 and the recessed portion 201 overlap, the fluid flows out.
  • the needle coupling hole 222 is coupled to the rear end of the needle N and is a flow path through which the fluid flows into the needle N. can be formed.
  • An inner space 202 through which a fluid may flow may be formed in the second part 240 and the third part 260 .
  • the inner space 202 and the needle coupling hole 222 may be formed to communicate with each other.
  • One end of the inner space 202 may communicate with the cylinder, and the other end may communicate with the needle coupling hole 222 .
  • the fluid flows into the inner space 202 and flows into the needle N through the needle coupling hole 222 and then flows out by the needle N.
  • a protrusion 262 protruding outwardly may be formed at an end of the third part 260 .
  • a screw thread may be formed on the inner peripheral surface of the portion connected to the third part 260 of the cylinder, and the protrusion 262 may be connected to the screw thread, so that the cylinder and the third part 260 are screwed to be firmly sealed. There is an effect that the first fluid filled in the cylinder does not leak by screwing and flows into the injection unit 200 .
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the side of the injection unit 200 of the injector for dermal regeneration according to an embodiment of the present invention.
  • the through hole 300 may be formed adjacent to the end at which the inner space 202 and the needle coupling hole 222 communicate.
  • the first fluid and the second fluid are alternately injected, so that positive and negative pressures are repeatedly applied.
  • the second fluid In the case of injecting the second fluid, the second fluid must be introduced into the inner space 202 through the filling space 160.
  • the first fluid remains in the inner space 202, the first fluid is injected first. Problems can arise.
  • the through hole 300 may have a connection part 340 through which the fluid flows in and out at the lower end of the passage 320 communicating with the injection part 200 .
  • the connection part 340 is formed adjacent to the end at which the inner space 202 and the needle coupling hole 222 communicated, and immediately after the second fluid flows into the internal space 202 through the connection part 340, the needle coupling hole ( 222) may be configured to be introduced. Accordingly, in the case of injecting the second fluid, it is possible to solve the problem that the first fluid remaining in the inner space 202 is injected first.
  • the injector for dermal regeneration may further include an O-ring seal (not shown).
  • the O-ring seal may be provided in the injection unit 200 to seal the inner space 202 to prevent fluid leakage.
  • the O-ring seal may be formed in a ring shape.
  • the O-ring seal may be provided at the connection point between the second part 240 and the inner cylinder 120 to prevent the first fluid from leaking from the cylinder.
  • a coupling end 224 formed to be stepped with the second part 240 may be formed at the rear end of the first part 220 .
  • the outer wall of the outer cylinder 140 may be sealed in contact with the coupling end 224 .
  • the filling space 160 may be sealed. Since the body 100 is fused to the coupling end 224 , there is an effect of easy manufacturing as described above.
  • the second part 240 may include a 2-1 part 241 and a 2-2 part 242 .
  • the 2-1 part 241 may be connected to the first part 220
  • the 2-2 part 242 may be connected to the third part 260 .
  • the diameter of the second-second part 242 is smaller than the diameter of the second-first part 241 .
  • a gas inlet 102 through which the first fluid flows into the filling space 160 may be formed on the sidewall of the body 100 .
  • the gas inlet 102 may pass through the sidewall of the body 100 and communicate with the filling space 160 between the inner cylinder 120 and the outer cylinder 140 so that the first fluid may be filled into the filling space 160 .
  • the filling space 160 is filled with the first fluid, so the operator does not need to check the amount of the first fluid filled in the filling space 160 every time.
  • the guide portion 104 may be formed on the sidewall of the body 100 .
  • the guide part 104 may be formed by repeating a plurality of grooves and protrusions.
  • the syringe for dermal regeneration may be connected to a device such as a separate actuator (not shown) for driving the piston provided in the cylinder to electronically control the driving of the piston.
  • the guide part 104 may be coupled to and fixed to the housing of the actuator. That is, the guide part 104 may guide the position of the actuator that drives the piston inserted into the cylinder, or may guide the connection line connected to the actuator.
  • the front end of the needle (N) may be formed with a cut surface that is cut obliquely in one direction.
  • the cut surface may be formed to face upward while the body 100 is coupled to the actuator.
  • Indented scars are treated by injecting a fluid such as a therapeutic fluid between the dermis and the epidermis because the surface of the skin is depressed.
  • a fluid such as a therapeutic fluid between the dermis and the epidermis because the surface of the skin is depressed.
  • the dermis inside the skin can be easily regenerated by selectively injecting a gas such as carbon dioxide and a treatment liquid such as hyaluronic acid, and the construction is simple and It has a very convenient effect.
  • a gas such as carbon dioxide
  • a treatment liquid such as hyaluronic acid
  • the part where the inclined surface and the body 100 are fused is made of a flat surface rather than a tapered inclined surface, the fusion is easy, so that it can be manufactured and used stably.
  • the recessed portion 201 is formed to prevent a phenomenon from being distorted or contracted due to cooling during injection and manufacturing, it can have easiness in production.
  • the needle (N) has the advantage of being able to effectively spread the fluid to the depressed area by being invaded with the inclined surface facing upward, so that the therapeutic effect can be increased.
  • an inclined surface is formed in the injection unit located outside the body, the fusion surface of the body and the injection unit is flat, and the injection unit includes a depression formed by depression in the vertical direction, so that it is convenient to use and easy to manufacture dermis regeneration
  • the invention relates to a syringe for a dragon.

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Abstract

본 발명은 내통과 외통으로 구성되고, 내통에는 제1유체가 충진된 실린더가 후방에서 삽입되며, 외통은 내통과 이격되어 내통을 감싸는 형상으로써 내통과 외통 사이에 제2유체가 충진되는 충진공간이 형성된 바디; 바디의 전방부에 결합되며, 제1파트, 제2파트 및 제3파트로 구성되고, 제1파트는 바디의 외부에 위치되며 전단은 바늘과 결합되고 후단은 외통과 접하여 실링되며 측면부에는 후단에서 전단으로 갈수록 중심을 향하여 경사진 경사면이 형성되고, 제2파트는 바디의 내부로 삽입되어 내통과 접하여 실링되고, 제3파트는 실린더와 연결되어 실링되는 주입부; 주입부의 제2파트의 일측에 형성되고 충진공간과 연통되어 제2유체가 제2파트를 통해 주입부의 내부로 유입되도록 하는 관통홀; 및 관통홀에 마련되어 주입부에서 충진공간으로의 유체흐름을 차단하고, 충진공간에서 주입부로의 유체흐름은 허용하는 체크밸브;를 포함하여 구성되는 진피 재생용 주사기에 관한 것이다.

Description

진피 재생용 주사기
본 발명은 바디의 외부에 위치되는 주입부에 경사면이 형성되고, 바디와 주입부의 융착면은 평면으로 구성되며, 주입부는 상하방향으로 함몰 형성된 함몰부를 포함함으로써 사용이 편리하고 제작이 용이한 진피 재생용 주사기에 관한 발명이다.
피부는 진피와 표피로 이루어지는데, 진피는 표피층 아래에 있는 피부로 피부의 탄력을 관장하는 콜라겐, 엘라스틴, 기질 단백질로 이루어져 있다. 노화가 진행되면 진피층의 세포재생이 늦어지고, 히알루론산의 생성이 늦어져 피부의 탄력과 관련있는 섬유들이 끊어지거나 탄력을 잃게 된다. 따라서, 손상된 진피의 재생은 피부관리의 핵심이라 할 수 있다.
치료가 어려운 함몰 흉터와 깊은 주름의 경우, 진피층에 미세한 양의 가스를 먼저 주입하여 진피층을 찢어주고, 그 찢어진 진피층에 미량의 액체를 주입하여 물리적, 화학적, 생물학적인 자극이 동시에 일어나게 함으로써 다량의 콜라겐 섬유조직이 원하는 지점에 생성되도록 유도함으로써 치료가 가능하다.
따라서, 이러한 자가 진피 재생술의 구현을 위하여는 하나의 주사기가 침습한 상태에서 가스와 액체를 교번하여 주입할 필요가 있고, 이를 위해 특수한 구조의 주사기가 필요하였던 것이다.
특히 진피 재생용 주사기의 경우 가스의 주입을 위해 별도의 가스 연결기구가 필요하였으나 별도의 기구를 조합할 경우 시스템의 부피가 커지고 제작과 유통도 쉽지 않은 바, 비교적 간단한 주사기 하나만으로 유통이 가능하고, 사용 후 버리도록 함으로써 간단하게 시술법을 공급할 수 있도록 하는 주사기가 필요하였던 것이다.
종래 개발된 주사기의 경우, 바늘의 침습을 용이하게 하기 위하여 경사면이 형성된 주입부를 포함하고 있으나, 바디와 주입부의 융착면이 테이퍼진 경사면이 되어 제작이 어려운 문제점이 있었다. 또한, 성형 사출 과정에서 균일하지 못한 수축현상이 발생하여 불량품이 제작되는 문제점이 있었다.
상기의 배경기술로서 설명된 사항들은 본 발명의 배경에 대한 이해 증진을 위한 것일 뿐, 이 기술분야에서 통상의 지식을 가진자에게 이미 알려진 종래기술에 해당함을 인정하는 것으로 받아들여져서는 안 될 것이다.
본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위하여 제안된 것으로, 주입부에 경사면을 형성하여 침습을 용이하게 하면서도 주입부와 바디의 융착면을 경사면이 아닌 평면으로 구성하고, 주입부에 함몰부를 포함하여 성형 사출시 수축현상을 방지함으로써 제작이 용이하고 대량생산이 쉽게 가능하며, 바늘의 경사면이 상방을 향하여 침습되도록 구성되어 치료액이 함몰 부위의 진피와 표피 사이에 효과적으로 주입될 수 있는 주사기를 제공한다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명은 내통과 외통으로 구성되고, 내통에는 제1유체가 충진된 실린더가 후방에서 삽입되며, 외통은 내통과 이격되어 내통을 감싸는 형상으로써 내통과 외통 사이에 제2유체가 충진되는 충진공간이 형성된 바디; 바디의 전방부에 결합되며, 제1파트, 제2파트 및 제3파트로 구성되고, 제1파트는 바디의 외부에 위치되며 전단은 바늘과 결합되고 후단은 외통과 접하여 실링되며 측면부에는 후단에서 전단으로 갈수록 중심을 향하여 경사진 경사면이 형성되고, 제2파트는 바디의 내부로 삽입되어 내통과 접하여 실링되고, 제3파트는 실린더와 연결되어 실링되는 주입부; 주입부의 제2파트의 일측에 형성되고 충진공간과 연통되어 제2유체가 제2파트를 통해 주입부의 내부로 유입되도록 하는 관통홀; 및 관통홀에 마련되어 주입부에서 충진공간으로의 유체흐름을 차단하고, 충진공간에서 주입부로의 유체흐름은 허용하는 체크밸브;를 포함할 수 있다.
상기 주입부의 재질은 플라스틱 재질이고, 제1파트의 경사면에서부터 제2파트까지 상하방향으로 함몰 형성된 함몰부를 포함할 수 있다.
함몰부는 복수개가 일정 간격 이격되어 형성될 수 있다
함몰부는 제1파트의 경사면에서 제2파트의 내부로 연장되어 형성되되, 관통홀의 상부와 인접한 함몰부는 관통홀의 상부까지 연장되어 형성될 수 있다.
주입부의 제1파트의 중심에는 바늘의 후단과 결합되어 유체가 바늘로 유입되는 유로인 바늘결합홀이 형성되며, 제2파트 및 제3파트에는 유체가 흐를 수 있는 내부공간이 형성되며, 내부공간의 일단은 실린더와 연통되고 타단은 바늘결합홀과 연통되어 유체가 내부공간을 거쳐 바늘로 유출될 수 있다.
실린더의 내주면에는 나사산이 형성되고, 제3파트의 끝단에는 돌출 형성된 돌출부가 형성되어 실린더와 나사결합될 수 있다.
관통홀은 관통홀과 주입부가 연통된 통로의 하단에 유체가 유출입되는 연결부가 형성되고, 연결부는 내부공간과 바늘결합홀이 연통된 단부에 인접하게 형성될 수 있다.
또한, 주입부에 마련되어 유체가 누설되는 것을 방지하는 오링씰;을 더 포함할 수 있다.
상기 오링씰은 제2파트와 내통의 연결지점에 마련되어 제1유체가 실린더에서 누설되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 제1파트의 후단에는 제2파트와 단차지게 형성되는 결합단이 형성되고, 외통의 외벽이 결합단과 접하여 실링될 수 있다
또한, 제2파트는 제1파트와 연결된 제2-1파트 및 제2-1파트보다 직경이 작고 제3파트와 연결된 제2-2파트로 구성되고, 제2파트가 바디의 내부로 삽입되면 제2-1파트의 외주면은 외통의 내주면과 접하여 실링되고, 제2-2파트의 외주면은 내통의 내주면과 접하여 실링될 수 있다.
그리고, 바디의 측벽을 관통하여 충진공간과 연통되어 제1유체가 충진공간으로 충진되도록 하는 가스주입구;를 더 포함할 수 있다.
또한, 바디의 측벽에는 가이드부가 형성될 수 있다.
바늘의 전단부에는 일측 방향으로 경사지게 절단된 절단면이 형성되고, 절단면은 바디가 액츄에이터에 결합된 상태에서 상방을 바라보도록 형성될 수 있다.
본 발명은 주입부에 경사면이 형성되어 바늘의 침습이 용이하여 시술이 용이하며, 주입부와 바디의 융착면이 평면으로 이루어져 융착이 용이하여 제작이 용이한 효과가 있다.
또한, 주입부에 함몰 형성된 함몰부가 형성되어 성형 사출 제작시 불균일한 고화속도에 의한 수축현상을 방지함으로써 안정적으로 대량 생산이 가능한 효과가 있다.
또한, 바늘에는 경사지게 절단된 절단면이 형성되고, 절단면은 침습시 상방을 향하여 함몰 흉터에 효과적으로 유체를 주입할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기의 측면의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기의 주입부의 측면의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기의 주입부의 정면도이다.
도 4는 도 3의 A-A 영역의 단면도이다.
도 5는 도 3의 B-B 영역의 단면도이다.
본 발명은 내통과 외통으로 구성되고, 내통에는 제1유체가 충진된 실린더가 후방에서 삽입되며, 외통은 내통과 이격되어 내통을 감싸는 형상으로써 내통과 외통 사이에 제2유체가 충진되는 충진공간이 형성된 바디; 바디의 전방부에 결합되며, 제1파트, 제2파트 및 제3파트로 구성되고, 제1파트는 바디의 외부에 위치되며 전단은 바늘과 결합되고 후단은 외통과 접하여 실링되며 측면부에는 후단에서 전단으로 갈수록 중심을 향하여 경사진 경사면이 형성되고, 제2파트는 바디의 내부로 삽입되어 내통과 접하여 실링되고, 제3파트는 실린더와 연결되어 실링되는 주입부; 주입부의 제2파트의 일측에 형성되고 충진공간과 연통되어 제2유체가 제2파트를 통해 주입부의 내부로 유입되도록 하는 관통홀; 및 관통홀에 마련되어 주입부에서 충진공간으로의 유체흐름을 차단하고, 충진공간에서 주입부로의 유체흐름은 허용하는 체크밸브;를 포함할 수 있다.
본 명세서 또는 출원에 개시되어 있는 본 발명의 실시 예들에 대해서 특정한 구조적 내지 기능적 설명들은 단지 본 발명에 따른 실시 예를 설명하기 위한 목적으로 예시된 것으로, 본 발명에 따른 실시 예들은 다양한 형태로 실시될 수 있으며 본 명세서 또는 출원에 설명된 실시 예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 아니 된다.
본 발명에 따른 실시 예는 다양한 변경을 가할 수 있고 여러가지 형태를 가질 수 있으므로 특정실시 예들을 도면에 예시하고 본 명세서 또는 출원에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명의 개념에 따른 실시 예를 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
제1 및/또는 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성 요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안된다. 상기 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만, 예컨대 본 발명의 개념에 따른 권리 범위로부터 이탈되지 않은 채, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예를 설명함으로써, 본 발명을 상세히 설명한다. 각 도면에 제시된 동일한 참조부호는 동일한 부재를 나타낸다.
자가 진피 재생술의 경우 먼저 이산화탄소 등의 기체를 주입하여 표피와 진피층을 분리한 후 공간을 형성하고, 이 공간에 히알루론산 등의 피부 재생 촉진제를 투입하여 진피의 재생을 촉진시킴으로서 함몰 흉터나 주름 등을 치료하는 것으로서, 이 과정에서는 두 가지의 서로 다른 유체를 반복/교번하여 주입하는 것이 필요하다. 따라서, 이를 위해 두 개의 주사기를 구비하고 시술을 하는 것을 고려할 수 있겠으나, 이 경우에는 주사기를 계속 교체해야 하는 번거로움이 있고 따라서 이를 쉽게 구현하기 위해 본 발명이 개발된 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기의 측면의 단면도다. 도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기는 바디(100), 주입부(200), 관통홀(300) 및 체크밸브(400)를 포함하여 구성될 수 있다. 주사기의 바늘(N)이 형성된 전방은 보관을 위한 캡(C)이 씌워질 수 있다.
바디(100)는 원기둥 형상일 수 있고, 내통(120)과 외통(140)으로 구성될 수 있다. 내통(120)에는 제1유체가 충진된 실린더(미도시)가 후방에서 삽입되어 결합될 수 있다. 실린더에 충진된 제1유체는 후술하는 주입부(200)의 내부공간(202)을 통해 바늘(N)로 유출될 수 있다.
외통(140)은 내통(120)과 일정 간격 이격되어 내통(120)을 감싸는 형상일 수 있다. 즉, 외통(140)의 직경은 내통(120)의 직경보다 크게 형성된다. 내통(120)과 외통(140)이 이격된 공간에 제2유체가 충진되는 충진공간(160)이 형성될 수 있다. 그리고 내통(120)의 길이는 외통(140)의 길이보다 짧게 형성되는데, 길이 차이에 의하여 형성되는 공간에 제2파트(240)가 삽입된다. 제2파트(240)의 일부는 외통(140)의 내주면과 접하여 실링되고, 나머지 일부는 내통(120)의 내주면과 접하여 실링될 수 있다.
주입부(200)는 바디(100)의 전방부에 결합되어 제1유체와 제2유체가 유출되는 통로를 형성할 수 있다. 도 1을 참조하면, 주입부(200)는 제1파트(220), 제2파트(240) 및 제3파트(260)로 구성된다.
제1파트(220)는 바디(100)의 외부에 위치되며, 전단은 바늘(N)과 결합되고 후단은 외통(140)과 접하여 실링된다. 제1파트(220)의 측면부에는 후단에서 전단으로 갈수록 중심을 향하여 경사진 경사면이 형성될 수 있다. 경사면은 진피 재생용 주사기를 사용하는 경우 사람의 피부에 침습하기 용이하게 한다.
바늘(N)이 피부에 침습하는 경우 피부와 수직 방향이 아니라 비스듬하게 경사진 경사각을 이루면서 삽입된다. 경사면이 피부 상면에 맞닿아 지지될 수 있고, 주입부(200)가 피부에 의해 간섭되지 않아 상대적으로 짧은 길이의 바늘(N)로 충분한 깊이로 침습될 수 있는 효과를 갖는다.
제2파트(240)는 제1파트(220)의 후단에 연결되고, 바디(100)의 내부로 삽입되어 내통(120)과 접하여 실링될 수 있다. 외통(140)과 내통(120)의 길이 차이에 의하여 형성된 공간에 제2파트(240)가 삽입되어 내통(120)과 접하는 것이다.
제3파트(260)는 제2파트(240)의 후단에 연결되고, 실린더와 연결되어 실링될 수 있다. 제3파트(260)는 내통(120) 내부로 삽입되어 제1유체가 충진된 실린더와 연결된다. 제3파트(260)의 끝단은 실린더에 삽입되어 연결될 수 있다.
종래의 진피 재생용 주사기의 경우, 경사면을 포함하고 있더라도 바디(100)와 경사면이 융착되도록 구성되어 있었다. 접촉면이 테이퍼진 경사면인 경우 융착이 어려워 제작이 곤란하며 안정성도 떨어지는 문제점이 있었다.
그러나 본 발명의 경우, 제1파트(220)가 바디(100)의 외부에 위치되고 제2파트(240) 및 제3파트(260)가 바디(100)의 내부에 삽입된다. 따라서 바디(100)와 주입부(200)의 체결부위는 제1파트(220)의 후단이 되며, 상기 체결부위의 단면은 평면으로 형성된다. 즉, 경사면과 바디(100)가 융착되는 것이 아니라 평면과 바디(100)가 융착되고, 경사면은 그 상부에 위치하게 되어 제조가 용이하면서도 경사면에 의한 효과도 동시에 가질 수 있는 효과가 있다.
도 1을 참조하면 제1파트(220)의 직경이 가장 크고, 그 다음 제2파트(240)의 직경이 크며 제3파트(260)의 직경이 가장 작게 형성될 수 있다. 제1파트(220)가 외통(140)과 접하여 바디(100)의 외부로 노출되기 때문에 직경이 가장 크게 형성된다. 제2파트(240)는 외통(140)과 내통(120) 사이에서 내통(120)과 접하므로 제1파트(220)의 직경보다는 작고 내통(120)의 직경보다는 크게 형성되어야 한다. 제3파트(260)는 내통(120) 내부로 삽입되어 실린더와 연결되므로 제3파트(260)의 직경은 내통(120)의 직경보다 작게 형성된다.
관통홀(300)은 충진공간(160)과 주입부(200)의 내부를 연통하게 하는 기능을 수행할 수 있다. 관통홀(300)은 주입부(200)의 제2파트(240)의 일측에 형성되어 충진공간(160)과 연통될 수 있다. 따라서 충진공간(160)에서 제2유체가 관통홀(300)을 통해 주입부(200)의 내부로 유입될 수 있다.
체크밸브(400)는 유체가 일측 방향으로만 유동되도록 허용하고 반대측 방향으로는 유동되지 않도록 차단하는 밸브이다. 체크밸브(400)는 관통홀(300)에 마련되어 제2유체가 충진공간(160)에서 주입부(200)의 내부로 흐르는 것은 허용하고, 제1유체 또는 제2유체가 주입부(200)의 내부에서 충진공간(160)으로 흐르는 것은 차단할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기의 주입부(200)의 측면의 단면도다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기의 주입부(200)의 정면도이고, 도 4는 도 3의 A-A 영역의 단면도이며, 도 5는 도 3의 B-B 영역의 단면도이다.
도 3 내지 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기의 주입부(200)에는 함몰부(201)가 형성될 수 있다. 함몰부(201)는 주입부(200)의 제1파트(220) 경사면에서부터 제2파트(240)까지 상하방향으로 함몰 형성될 수 있다. 상하방향은 주입부(200)의 전방과 후방을 향하는 방향을 의미한다.
주입부(200)는 플라스틱 재질일 수 있다. 일반적으로 플라스틱 재질의 사출물의 경우 금형에 재료를 넣고 고온 고압으로 성형하여 제작된다. 그런데, 금형의 제작이 가능하다고 하더라도 사출성형으로 제작하기 어려운 경우가 있다. 금형에서 취출된 고온의 제품이 상온에서 변형되기 때문이다. 공기와 맞닿아 있는 모서리 또는 면은 비교적 빨리 냉각되어 고화되지만, 제품의 중심 부분은 공기와 맞닿지 않아 느리게 냉각된다. 시간이 지나면서 느리게 냉각된 부분은 빨리 냉각된 부분보다 수축이 일어나게 되는 문제점이 있다.
이러한 수축현상을 방지하기 위해 고화되는 속도를 모든 면에서 같거나 비슷하게 제작해야 하는데, 주입부(200)에 형성된 함몰부(201)는 이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 일종의 살빼기(Coring)한 것으로 주입부(200)가 안정적으로 고화될 수 있도록 하는 기능을 수행할 수 있다. 함몰부(201)를 통해 주입부(200)의 외측면 뿐만 아니라 내측면과 공기가 맞닿음으로써 일정한 속도로 고화될 수 있으므로 제작이 용이해지고 대량 생산시 불량품을 줄일 수 있는 효과가 있다.
도 3을 참조하면, 함몰부(201)는 복수개 형성될 수 있다. 함몰부(201)는 주입부(200)의 중심을 둘러싸는 형태로 각각 일정간격 이격되어 형성될 수 있다. 함몰부(201)의 형상은 각각 일정하게 형성되는 것이 바람직하다. 함몰부(201)가 복수개 형성되고 일정 간격 이격되어 형성되며 모두 동일한 형상으로 이루어짐으로써 주입부(200)를 성형 사출하는 과정에서 안정적으로 고화될 수 있게 된다. 한편, 함몰부(201)가 형성됨으로써 제품의 강성이 떨어질 수 있으므로 일정 간격 이격되어 형성됨으로써 강성을 유지할 수 있게 된다.
도 4 및 도 5를 참조하면, 함몰부(201)는 제1파트(220)의 경사면에서 제2파트(240)의 내부로 연장되어 형성될 수 있다. 다만, 관통홀(300)의 상부와 인접한 함몰부(201)는 관통홀(300)의 상부까지만 연장되어 형성될 수 있다. 관통홀(300)과 함몰부(201)가 중첩되면 유체가 외부로 유출되기 때문이다.
도 4 및 도 5를 참조하면, 주입부(200)의 제1파트(220)의 중심에는 바늘(N)의 후단과 결합되어 유체가 바늘(N)로 유입되는 유로인 바늘결합홀(222)이 형성될 수 있다. 제2파트(240) 및 제3파트(260)에는 유체가 흐를 수 있는 내부공간(202)이 형성될 수 있다. 내부공간(202)과 바늘결합홀(222)은 연통되어 형성될 수 있다.
내부공간(202)의 일단은 실린더와 연통되고, 타단은 바늘결합홀(222)과 연통될 수 있다. 유체는 내부공간(202)으로 유입되었다가 바늘결합홀(222)을 통해 바늘(N)로 유입된 후 바늘(N)에 의해 외부로 유출된다.
제3파트(260)의 끝단에는 외측으로 돌출 형성된 돌출부(262)가 형성될 수 있다. 실린더의 제3파트(260)와 연결되는 부분의 내주면에는 나사산이 형성될 수 있고, 돌출부(262)가 나사산에 연결되어 실린더와 제3파트(260)가 나사결합되어 견고하게 실링될 수 있다. 나사결합에 의하여 실린더에 충진된 제1유체가 누설되지 않고 주입부(200)로 흐르는 효과가 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기의 주입부(200)의 측면의 단면도다.
도 2를 참조하면, 관통홀(300)은 내부공간(202)과 바늘결합홀(222)이 연통된 단부에 인접되도록 형성될 수 있다. 진피 재생용 주사기의 경우 제1유체와 제2유체를 교번하여 주입하므로 양압과 음압을 반복하여 가하게 된다. 제2유체를 주입하는 상황인 경우, 제2유체가 충진공간(160)을 통해 내부공간(202)으로 유입되어야 하는데 내부공간(202)에 제1유체가 잔존하는 경우 제1유체가 먼저 주입되는 문제가 발생할 수 있다.
상기 문제점을 해결하기 위하여 관통홀(300)은 주입부(200)와 연통된 통로(320)의 하단에 유체가 유출입되는 연결부(340)가 형성될 수 있다. 연결부(340)는 내부공간(202)과 바늘결합홀(222)이 연통된 단부에 인접하게 형성되어 제2유체가 연결부(340)를 통해 내부공간(202)에 유입된 후 곧바로 바늘결합홀(222)로 유입될 수 있도록 구성될 수 있다. 이로써 제2유체를 주입하는 상황인 경우, 내부공간(202)에 잔존하는 제1유체가 먼저 주입되는 문제를 해결할 수 있게 된다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기는 오링씰(미도시)을 더 포함할 수 있다. 오링씰은 주입부(200)에 마련되어 내부공간(202)을 실링함으로써 유체가 누설되는 것을 방지할 수 있다. 오링씰은 링 형상으로 이루어질 수 있다. 오링씰은 제2파트(240)와 내통(120)의 연결지점에 마련되어 제1유체가 실린더에서 누설되는 것을 방지할 수 있다.
도 2를 참조하면, 제1파트(220)의 후단에는 제2파트(240)와 단차지게 형성되는 결합단(224)이 형성될 수 있다. 주입부(200)와 바디(100)가 체결되는 경우, 외통(140)의 외벽이 결합단(224)과 접하여 실링될 수 있다. 결합단(224)은 결합단(224)과 바디(100)가 융착되면 충진공간(160)이 실링될 수 있다. 결합단(224)에 바디(100)가 융착됨으로써 상술한 바와 같이 제조가 용이한 효과가 있다.
또한, 제2파트(240)는 제2-1파트(241) 및 제2-2파트(242)로 구성될 수 있다. 도 2를 참조하면, 제2-1파트(241)는 제1파트(220)와 연결되고, 제2-2파트(242)는 제3파트(260)와 연결될 수 있다. 제2-2파트(242)의 직경은 제2-1파트(241)의 직경보다 작게 형성된다. 제2파트(240)가 바디(100)의 내부로 삽입되면 제2-1파트(241)의 외주면은 외통(140)의 내주면과 접하여 실링되고, 제2-2파트(242)의 외주면은 내통(120)의 내주면과 접하여 실링될 수 있다.
또한, 바디(100)의 측벽에는 제1유체가 충진공간(160)으로 유입되는 가스주입구(102)가 형성될 수 있다. 가스주입구(102)는 바디(100)의 측벽을 관통하여 내통(120)과 외통(140) 사이의 충진공간(160)과 연통되어 제1유체가 충진공간(160)으로 충진될 수 있다. 제1유체를 공급하는 별도의 장치를 가스주입구(102)에 연결하면 충진공간(160)에 제1유체가 충진되므로 시술자는 매번 충진공간(160)에 충진된 제1유체의 양을 확인할 필요 없이 시술할 수 있는 장점이 있다.
또한, 바디(100)의 측벽에는 가이드부(104)가 형성될 수 있다. 가이드부(104)는 복수의 홈 및 돌기가 반복되어 형성될 수 있다. 진피 재생용 주사기는 실린더에 마련된 피스톤을 구동하는 별도의 액츄에이터(미도시)와 같은 장치와 연결되어 전자적으로 피스톤의 구동을 제어할 수 있다. 이 경우 가이드부(104)가 액츄에이터의 하우징에 결합되어 고정될 수 있다. 즉, 가이드부(104)는 실린더의 내부에 삽입되는 피스톤을 구동하는 액츄에이터의 위치를 가이드하거나, 액츄에이터와 연결된 연결선을 가이드할 수 있다.
또한, 바늘(N)의 전단부에는 일측 방향으로 경사지게 절단된 절단면이 형성될 수 있다. 절단면은 바디(100)가 액츄에이터에 결합된 상태에서 상방을 바라보도록 형성될 수 있다.
함몰 흉터는 피부의 표면이 함몰되어 있으므로 진피와 표피 사이에 치료액과 같은 유체를 주입하여 치료한다. 그런데 내측으로 함몰된 피부의 표면을 외측으로 재생시키기 위해서는 함몰부위의 진피와 표피 사이에서 표피측으로 치료액을 주입할 필요가 있다. 따라서 바늘(N)의 절단면이 상방을 향하도록 구성함으로써 치료액이 표피측으로 확산되어 치료효과를 증대시킬 수 있게 되는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 진피 재생용 주사기에 따르면, 이산화탄소 등의 기체와 히알루론산 등의 치료액을 선택적으로 주입할 수 있도록 함으로써 피부 내측의 진피를 손쉽게 재생할 수 있고, 구성이 간단하여 제작과 사용이 매우 편리한 효과가 있다.
특히, 경사면과 바디(100)가 융착되는 부분이 테이퍼진 경사면이 아니라 평면으로 이루어져 융착이 용이하여 제작이 쉽고 안정적으로 사용할 수 있다. 또한, 함몰부(201)가 형성되어 사출 제작시 냉각에 의해 모양이 뒤틀리거나 수축되는 현상을 방지함으로써 생산시 용이함을 가질 수 있다.
또한, 바늘(N)의 경사면이 상방을 향하도록 하여 침습됨으로써 함몰 부위에 효과적으로 유체가 확산될 수 있어 치료효과가 증대될 수 있는 장점이 있다.
본 발명의 특정한 실시예에 관련하여 도시하고 설명하였지만, 이하의 특허청구범위에 의해 제공되는 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 한도 내에서, 본 발명이 다양하게 개량 및 변화될 수 있다는 것은 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
본 발명은 바디의 외부에 위치되는 주입부에 경사면이 형성되고, 바디와 주입부의 융착면은 평면으로 구성되며, 주입부는 상하방향으로 함몰 형성된 함몰부를 포함함으로써 사용이 편리하고 제작이 용이한 진피 재생용 주사기에 관한 발명이다.

Claims (14)

  1. 내통과 외통으로 구성되고, 내통에는 제1유체가 충진된 실린더가 후방에서 삽입되며, 외통은 내통과 이격되어 내통을 감싸는 형상으로써 내통과 외통 사이에 제2유체가 충진되는 충진공간이 형성된 바디;
    바디의 전방부에 결합되며, 제1파트, 제2파트 및 제3파트로 구성되고, 제1파트는 바디의 외부에 위치되며 전단은 바늘과 결합되고 후단은 외통과 접하여 실링되며 측면부에는 후단에서 전단으로 갈수록 중심을 향하여 경사진 경사면이 형성되고, 제2파트는 바디의 내부로 삽입되어 내통과 접하여 실링되고, 제3파트는 실린더와 연결되어 실링되는 주입부;
    주입부의 제2파트의 일측에 형성되고 충진공간과 연통되어 제2유체가 제2파트를 통해 주입부의 내부로 유입되도록 하는 관통홀; 및
    관통홀에 마련되어 주입부에서 충진공간으로의 유체흐름을 차단하고, 충진공간에서 주입부로의 유체흐름은 허용하는 체크밸브;
    를 포함하는 진피 재생용 주사기.
  2. 청구항 1에 있어서,
    주입부의 재질은 플라스틱 재질이고, 제1파트의 경사면에서부터 제2파트까지 상하방향으로 함몰 형성된 함몰부를 포함하는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  3. 청구항 2에 있어서,
    함몰부는 복수개가 일정 간격 이격되어 형성된 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  4. 청구항 3에 있어서,
    함몰부는 제1파트의 경사면에서 제2파트의 내부로 연장되어 형성되되, 관통홀의 상부와 인접한 함몰부는 관통홀의 상부까지 연장되어 형성되는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  5. 청구항 1에 있어서,
    주입부의 제1파트의 중심에는 바늘의 후단과 결합되어 유체가 바늘로 유입되는 유로인 바늘결합홀이 형성되며, 제2파트 및 제3파트에는 유체가 흐를 수 있는 내부공간이 형성되며,
    내부공간의 일단은 실린더와 연통되고 타단은 바늘결합홀과 연통되어 유체가 내부공간을 거쳐 바늘로 유출될 수 있는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  6. 청구항 5에 있어서,
    실린더의 내주면에는 나사산이 형성되고, 제3파트의 끝단에는 돌출 형성된 돌출부가 형성되어 실린더와 나사결합될 수 있는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  7. 청구항 5에 있어서,
    관통홀은 관통홀과 주입부가 연통된 통로의 하단에 유체가 유출입되는 연결부가 형성되고, 연결부는 내부공간과 바늘결합홀이 연통된 단부에 인접하게 형성된 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  8. 청구항 1에 있어서,
    주입부에 마련되어 유체가 누설되는 것을 방지하는 오링씰;을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  9. 청구항 8에 있어서,
    오링씰은 제2파트와 내통의 연결지점에 마련되어 제1유체가 실린더에서 누설되는 것을 방지하는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  10. 청구항 1에 있어서,
    제1파트의 후단에는 제2파트와 단차지게 형성되는 결합단이 형성되고, 외통의 외벽이 결합단과 접하여 실링되는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  11. 청구항 1에 있어서,
    제2파트는 제1파트와 연결된 제2-1파트 및 제2-1파트보다 직경이 작고 제3파트와 연결된 제2-2파트로 구성되고,
    제2파트가 바디의 내부로 삽입되면 제2-1파트의 외주면은 외통의 내주면과 접하여 실링되고, 제2-2파트의 외주면은 내통의 내주면과 접하여 실링되는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  12. 청구항 1에 있어서,
    바디의 측벽을 관통하여 충진공간과 연통되어 제1유체가 충진공간으로 충진되도록 하는 가스주입구;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  13. 청구항 1에 있어서,
    바디의 측벽에는 가이드부가 형성된 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
  14. 청구항 13에 있어서,
    바늘의 전단부에는 일측 방향으로 경사지게 절단된 절단면이 형성되고, 절단면은 바디가 액츄에이터에 결합된 상태에서 상방을 바라보도록 형성된 것을 특징으로 하는 진피 재생용 주사기.
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