[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2021049690A1 - 인공 슬관절 - Google Patents

인공 슬관절 Download PDF

Info

Publication number
WO2021049690A1
WO2021049690A1 PCT/KR2019/011882 KR2019011882W WO2021049690A1 WO 2021049690 A1 WO2021049690 A1 WO 2021049690A1 KR 2019011882 W KR2019011882 W KR 2019011882W WO 2021049690 A1 WO2021049690 A1 WO 2021049690A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tibia
knee joint
bearing element
artificial knee
interference
Prior art date
Application number
PCT/KR2019/011882
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
장영웅
김찬얼
노재헌
한아름
이명철
인용
한승범
Original Assignee
코렌텍
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 코렌텍 filed Critical 코렌텍
Priority to PCT/KR2019/011882 priority Critical patent/WO2021049690A1/ko
Priority to AU2019465945A priority patent/AU2019465945B2/en
Priority to JP2021547015A priority patent/JP7375026B2/ja
Priority to EP19945239.2A priority patent/EP3854354A4/en
Priority to CN201980077974.0A priority patent/CN113316434A/zh
Publication of WO2021049690A1 publication Critical patent/WO2021049690A1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/389Tibial components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/3886Joints for elbows or knees for stabilising knees against anterior or lateral dislocations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/3094Designing or manufacturing processes
    • A61F2/30942Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, CT or NMR scans, finite-element analysis or CAD-CAM techniques
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30383Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/305Snap connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/3082Grooves
    • A61F2002/30827Plurality of grooves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/3082Grooves
    • A61F2002/30827Plurality of grooves
    • A61F2002/30828Plurality of grooves parallel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts

Definitions

  • the present invention relates to an artificial knee joint, and more particularly, a tibia element implanted at the proximal end of the tibia, and a bearing element coupled to the tibia element, wherein the tibia element is inserted in the oblique direction of the bearing element. It includes an interference preventing portion capable of preventing interference with the bearing element, and the bearing element relates to an artificial knee joint including a protrusion coupled to the interference preventing portion.
  • the knee joint is a joint part that connects the tibia and the femur, and the number of patients who are in an unrecoverable state due to abrasion of the knee joint, aging of bone tissue, and accidents are gradually increasing.
  • the knee joint is a knee joint that is located between the lower part of the femur, the upper part of the tibia, and the rear of the patella (knee), and functions to bend the leg from the knee to the back.
  • the artificial knee joint is divided into a femur insertion member coupled to the femur end, a tibia element coupled to the tibia end, and a bearing element (part corresponding to the cartilage) positioned between the femur insertion member and the tibia element.
  • the femur insertion member and the tibia element are mainly made of a metal alloy, and the bearing element is made of polyethylene or the like.
  • FIG. 1 is a perspective view of a conventional artificial knee joint
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of FIG. 1, which is disclosed in Korean Patent Registration No. 10-1352066. 1 to 2
  • the artificial knee joint 9 is coupled to the upper side of the tibia element 93 to replace the cartilage of the actual knee joint
  • the bearing element 95 is inserted into the upper side of the tibia and is placed on the upper side. It includes a tibia element 93 that receives the bearing element 95 and is coupled to the bearing element 95.
  • the bearing element 95 is in contact with a femoral element (not shown) and an upper portion 951 providing an articulation surface for joint movement, and a lower portion extending downward through a stepped jaw from the lower surface of the upper portion and coupled with the tibial element 93 ( 953).
  • the tibia element 93 includes a base plate 933 defining a coupling space into which a lower portion of the bearing element is inserted, and a stem 931 extending from a lower side of the base plate.
  • the base plate 933 includes a plate bottom 9331 and a rim 9332 extending upwardly along an outer periphery of the plate bottom.
  • the base plate 933 of the tibia element 93 and the lower part 953 of the bearing element 95 have a shape and structure corresponding to each other so as to be coupled to each other. Such a configuration is disclosed in Korean Patent Registration No. 10-1352066.
  • minimal incisional knee replacement surgery that minimizes skin incisions is desirable for patients, and minimal incisional knee replacement surgery minimizes incision and detachment of skin and soft tissues for the procedure, resulting in less bleeding during the procedure as well as cosmetic problems. It has the advantage of less pain after pain, short recovery period and quick rehabilitation treatment as it does not cut muscle ligaments.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating the use of a prior art artificial knee joint, which is a diagram for inserting a bearing element into a tibia element in a diagonal direction
  • FIG. 4 is a diagram showing interference in the process of inserting a bearing element into the tibia element in an oblique direction
  • FIG. 5 is a view in which the tibia element is projected onto a plane from the upper side
  • (b) is a view in which the bearing element is projected onto the plane from the upper side
  • (c) is the bearing element in the oblique direction.
  • It is a diagram in which the state of insertion into the tibia element is projected onto a plane from the top.
  • the surgeon moves the bearing element 95 in the oblique direction toward the tibia element 93 implanted at the proximal end of the tibia, and then the bearing
  • the left or right rear end 953a of the lower portion 953 of the element 95 is positioned in the inner space of the rim 9332 of the corresponding base plate 933, that is, in the left or right space of the space.
  • the length of the long axis line segment a-a', the longest axis in the coupling space inside the rim 9332 of the base plate 933, and the long axis line segment b which is the longest axis at the bottom of the insert.
  • the present invention was devised to solve the above problems,
  • An object of the present invention is to provide an artificial knee joint that is easy to insert in an oblique direction by preventing interference between the bearing element and the tibia element when the bearing element is inserted in the tibia element in the oblique direction, including the interference preventing unit.
  • Another object of the present invention is to provide an artificial knee joint that has a shape complementary to an interference prevention unit and includes a protrusion coupled to the interference prevention unit, wherein the tibia element and the bearing element are easily aligned.
  • Another object of the present invention is to provide an artificial knee joint that prevents rotation of the bearing element due to movement of the artificial knee and preserves its position by combining the protrusion of the bearing element and the recessed groove of the tibia element with a complementary shape. .
  • Another object of the present invention is that the coupling between the protrusion and the recessed groove is made without a gap, so that in the recovery process after the procedure is finished, the artificial tissue prevents side effects such as pinching of surrounding tissues between the coupling gaps. It is to provide the knee joint.
  • the present invention is implemented by an embodiment having the following configuration in order to achieve the above object.
  • the present invention includes a tibia element implanted at a proximal end of the tibia, and a bearing element coupled to the tibia element, wherein the tibia element is inserted in the oblique direction of the bearing element. It characterized in that it comprises an interference prevention unit capable of preventing interference with the bearing element.
  • the tibia element includes a base plate coupled to the bearing element, and the interference preventing portion is formed on the base plate.
  • the present invention is characterized in that the interference preventing portion is formed on the outer periphery of the tibia element.
  • the present invention is characterized in that the interference preventing portion is a recessed groove formed by being recessed at a predetermined position of the outer periphery of the tibia element.
  • the base plate includes a rim protruding along an outer periphery, and the recessed groove is formed in the rim.
  • the interference preventing unit is formed symmetrically with respect to the A-P line.
  • the interference preventing unit is characterized in that it includes one end and the other end, one end is located at the rear relative to the M-L line and the other end is located at the front.
  • the bearing element is characterized in that it comprises a protrusion coupled to the interference preventing portion.
  • the protrusion has a shape complementary to the interference preventing portion.
  • the present invention can obtain the following effects by the configuration, combination, and use relationship to be described below with the present embodiment.
  • the present invention prevents interference between the bearing element and the tibia element when the bearing element, including the interference prevention unit, is inserted in the tibia element in the oblique direction, thereby facilitating insertion in the oblique direction.
  • the present invention has a shape complementary to the interference preventing portion, including a protrusion coupled to the interference preventing portion, has the effect of easy alignment of the coupling position of the tibia element and the bearing element.
  • the protrusion of the bearing element and the recessed groove of the tibia element are combined to have a complementary shape, thereby preventing the rotation of the bearing element due to the motion of the artificial knee joint, and resulting in an effect of preserving the position.
  • the present invention has the effect of preventing side effects such as pinching of surrounding tissues between the coupling gaps in the recovery process after the treatment process is finished, since the coupling between the protrusion and the recessed groove is made without gaps.
  • FIG. 1 is a perspective view of a conventional artificial knee joint
  • Figure 2 is an exploded perspective view of Figure 1
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a state of use of an artificial knee joint, which is a prior art, for inserting a bearing element into a tibia element in an oblique direction.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating interference occurring in the process of inserting and coupling a bearing element to a tibia element in an oblique direction following FIG. 3
  • FIG. 5 is a view in which the tibia element is projected onto the plane from the top side
  • (b) is a view in which the bearing element is projected onto the plane from the top side
  • (c) shows the state in which the bearing element is inserted into the tibia element in the oblique direction.
  • FIG. 6 is a perspective view of an artificial knee joint according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is an exploded perspective view of FIG. 6
  • FIG. 8 is a plan view of a tibia element according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a bottom perspective view of a bearing element according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along line A-A' of FIG. 6
  • FIG. 11 is a view showing that interference does not occur when the bearing element is inserted diagonally into the tibia element as a state of use of the present invention.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating smooth coupling without interference in the process of inserting and coupling the bearing element to the tibia element in the oblique direction following FIG. 11
  • A means the front in the direction the person's face faces
  • P means the rear in the direction towards the rear of the person's head
  • M stands for medial
  • L stands for lateral.
  • FIG. 6 is a perspective view of an artificial knee joint according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is an exploded perspective view of FIG. 6. 6 to 7,
  • the artificial knee joint includes a tibia element 3 coupled to the tibia end, and a bearing element 5 coupled to the upper side of the tibia element, and the femur insertion member (not shown) is the While sliding on the upper surface of the bearing element 5, it can perform a joint motion similar to an actual knee joint while performing a flexion or rotational motion, thereby functioning as an artificial joint.
  • the tibia element (3) is inserted into the upper side of the tibia, and accommodates a bearing element (5) on the upper side of the tibia element (3) to couple with the bearing element (5), and has a predetermined shape forming a part of the tibia element. In the configuration to be formed, it includes a stem 31 and a base plate 33 for this purpose.
  • the stem 31 is a part that is implanted into the tibia of the patient in the procedure of an artificial knee joint, a bone cement fixed stem for improving the bonding strength between the tibia and the stem 31, and a cementless type without using bone cement. It can be divided into stems, and other stems 31 may have various structures for internal fixation of the tibia.
  • the base plate 33 is a portion on which the bearing element 5 is seated, and includes a plate bottom 331 and a rim 332, and is usually made of a single metal material such as Ti alloy or CoCr alloy, Using the lamination technique, different materials for the plate bottom 331 and the rim 332 can be manufactured.
  • the plate bottom 331 is a portion on which the rim 332 is erected, and the bonding surface between the base plate 33 and the stem 31 is present, and the lower portion of the plate bottom 331 And the upper surface of the stem are joined, so that the base plate 33 and the stem 31 are coupled.
  • the rim 332 is formed to protrude upward along the outer periphery of the bottom of the plate and is erected on the plate bottom 531 to define a coupling space for the bearing element 5 of the artificial knee joint to be seated. It may be customized to a patient by having a different shape, height, and size, and includes a rear protrusion 3321, an anterior groove 3322, and a recessed groove 3323.
  • the rear protrusion 3321 is a portion formed by bending and extending from the rim 332 in the horizontal direction, and is inserted into the coupling groove 531 of the bearing element 5 to form a coupling. Such a coupling relationship can be confirmed in FIG. 10.
  • the front groove 3322 is a portion created in the process of bending and extending the rear protrusion 3321 in the horizontal direction, and has a "C" shape in cross section, and the elastic hook 532 of the bearing element 5 Is inserted into the front groove 3322 so as to be elastically coupled. Such a coupling relationship can be confirmed in FIG. 10.
  • the recessed groove 3323 is a portion recessed downward from the rim 332 by a certain depth, and has one end 3323a at which recession begins and the other end 3323b at which recession ends.
  • One end 3323a is a portion close to the rear end of the base plate 33
  • the other end 3323b is a portion close to the front end of the base plate.
  • the rear end is a portion facing the rear (P) from the base plate
  • the front end is a portion facing the front (A) from the base plate.
  • the distance and position between the one end 3323a and the other end 3323b may be set in various ways, but in order to insert the bearing element in the diagonal direction, the outer (L) or inner (M) rear end of the inserted insert.
  • the lower part of the bearing element located on the front side of the rear end collides with the inner end of the upper surface of the rim of the base plate It is formed so that it does not.
  • one end 3323a is formed to be located behind the M-L line and the other end 3323b is positioned in front of the M-L line based on the M-L line, which is an inner and outer line.
  • the recessed groove 3323 is formed in a pair to be symmetrical to each other on the inner side (M) and the outer side (L) of the rim of the base plate.
  • the spacing or position may be formed asymmetrically.
  • the recessed grooves of the inner (M) and the recessed grooves of the outer (L) are formed at different intervals, or the spacing of the recessed grooves located in the insertion direction should be made longer than the spacing of the recessed grooves located in the opposite direction. I can.
  • FIG. 9 is a bottom perspective view of a bearing element according to an embodiment of the present invention. Referring to Figures 7 and 9,
  • the bearing element 5 is located between the femur insertion member and the tibia element 3 and is a configuration that replaces the cartilage of the actual knee joint, and is coupled to the upper side of the tibia element 5, and the upper part 51 and the lower part 53 , Including the side (55).
  • the upper part 51 is a post 511 protruding upward of the bearing element 5, and a joint of the femur insertion member (not shown) is formed to extend to the lower end of the post 511 It includes a groove 512 that provides a surface and a joint surface for joint motion.
  • the post 511 is formed to protrude upward on one side of the upper surface of the bearing element 5, and there are CR type and PS type procedures for artificial knee joint surgery, and CR (Cruciate Retaining) type is a posterior cruciate ligament. It is a type of artificial knee joint in the case of performing an artificial knee joint in a state in which no is removed, and the posterior cruciate ligament is removed from the posterior cruciate ligament, and the posterior cruciate ligament is attached to the post 511 of the bearing element (5). It refers to the type of artificial knee joint replaced with. In the case of the PS-type artificial knee joint, it replaces the posterior cruciate ligament removed by the post 511 of the bearing element 5 and the cam of the femur insertion member. Therefore, the post 511 is a configuration necessary for an artificial knee joint procedure when the posterior cruciate ligament is removed, and is not an essential configuration of the present invention, and may be included in the bearing element 5 according to a procedure.
  • the groove 512 is a portion extended to the lower end of the post 511 and provides an articulation surface that contacts the articulation surface of the femur insertion member (not shown) to perform joint motion.
  • the lower portion 53 is formed to extend downward through the stepped jaw from the lower side of the upper portion and includes a coupling groove 531 and an elastic hook 532 for coupling with the tibial element 3.
  • the coupling groove 531 is a portion recessed in the rear surface of the bearing element 5, that is, in the rear (P) direction, and the rear protrusion 3321 of the tibia element 3 is combined with the tibia element 3 when combined with the tibia element 3 It is inserted into the groove 531 to make a solid coupling. Such a coupling relationship can be confirmed in FIG. 10.
  • the elastic hook 532 is a portion protruding from the front side of the bearing element, that is, in the anterior (A) direction, and when the elastic hook 532 is combined with the tibia element 3, the elastic hook 532 is in front of the tibia element 3 It is inserted into the groove 5322 to form a solid coupling. Such a coupling relationship can be confirmed in FIG. 10.
  • the side portion 55 is a portion that connects the upper portion 31 and the lower portion 53 and forms a circumference of the bearing element 5 and includes a protrusion portion 551.
  • the protrusion 551 is a portion formed by protruding downward from the side portion 55 of the bearing element 5 and has a shape complementary to the recessed groove 3323 of the tibia element 3.
  • the present invention has the effect of allowing the recessed groove 3323 of the tibia element to receive the protrusion 551 to guide the coupling at the correct position.
  • the bearing element 5 rotates by the motion of the artificial knee joint. Since this can be prevented, it is possible to preserve the position of the bearing element 5, and furthermore, the coupling between the protrusion 551 and the recessed groove 3323 is made without a gap, so that the recovery process is performed after the treatment process is over. Thus, there is an effect of preventing side effects such as pinching of surrounding tissues between the coupling gaps.
  • FIG. 11 is a view showing that interference does not occur when the bearing element is inserted into the tibia element in an oblique direction as a state of use of the present invention.
  • the bearing element in the procedure of minimizing the skin incision as described above, the bearing element is inclined from the front (A) to the rear (P) and the outer (L) side due to the surrounding tissue. Will be inserted. After that, the bearing element 5 is rotated in a counterclockwise oblique direction to match the position where it is coupled with the tibia element 3.
  • the present invention includes a recessed groove 3323 in the rim 332 unlike the prior art, and prevents the lower 53 of the bearing element from interfering with the rim 332 in the process of aligning the coupling position,
  • a recessed groove 3323 in the rim 332 unlike the prior art, and prevents the lower 53 of the bearing element from interfering with the rim 332 in the process of aligning the coupling position

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

본 발명은 인공 슬관절에 관한 것으로, 보다 상세하게는 경골의 근위단에 임플란팅되는 경골요소와, 상기 경골요소에 결합되는 베어링요소를 포함하고, 상기 경골요소는 상기 베어링요소의 사선방향삽입시에 베어링요소와의 간섭을 방지할 수 있는 간섭방지부를 포함하고, 상기 베어링요소는 간섭방지부에 결합되는 돌출부를 포함하는 인공 슬관절에 관한 것이다.

Description

인공 슬관절
본 발명은 인공 슬관절에 관한 것으로, 보다 상세하게는 경골의 근위단에 임플란팅되는 경골요소와, 상기 경골요소에 결합되는 베어링요소를 포함하고, 상기 경골요소는 상기 베어링요소의 사선방향삽입시에 베어링요소와의 간섭을 방지할 수 있는 간섭방지부를 포함하고, 상기 베어링요소는 간섭방지부에 결합되는 돌출부를 포함하는 인공 슬관절에 관한 것이다.
신체를 이루는 무수한 관절 중, 슬관절은 경골과 대퇴골 사이를 연결하는 관절부위로서, 슬관절의 마모와 뼈조직의 노화 및 사고로 인하여 회복 불가능한 상태에 놓이는 환자가 점차 증가하고 있다. 슬관절이란 무릎관절로서 대퇴골 하단과 경골 상단 및 슬개골(무릎뼈)의 후면 사이에 있는 관절로서 다리를 무릎에서 뒤쪽으로 굽히는 기능을 한다.
최근 관절부위의 심각한 손상으로 회복 불가능한 환자에게 인공슬관절을 대치하는 시술이 널리 행해지고 있으며, 이러한 인공슬관절의 관절 운동부위에는 금속이나 세라믹 또는 폴리에틸렌 등이 사용되어 기계적 특성이 우수하고 마찰계수가 작으며 생체적합성을 높이고 있다. 일반적으로 인공슬관절은 대퇴골 말단에 결합하는 대퇴골 삽입부재와, 경골 말단에 결합하는 경골요소와, 대퇴골 삽입부재와 경골요소 사이에 위치하는 베어링요소(연골에 해당하는 부분)로 구분되고 있다. 여기서 대퇴골 삽입부재 및 경골요소는 주로 금속 합금을 사용하며, 베어링요소는 폴리에틸렌 등으로 제조하고 있다.
도 1은 종래 기술인 인공 슬관절의 사시도, 도2는 도1의 분해사시도로, 이는 대한민국 등록특허 10-1352066에 개시되어 있다. 도 1 내지 도 2에 도시된 내용을 참조하면, 상기 인공 슬관절(9)은 경골요소(93) 상측에 결합하여 실제 슬관절의 연골을 대체하는 베어링요소(95)와, 경골의 상측에 삽입되고 상측에 상기 베어링요소(95)를 수용하여 상기 베어링요소(95)와 결합하는 경골요소(93)를 포함한다.
상기 베어링요소(95)는 도시되지 아니한 대퇴골요소와 접하며 관절운동하는 관절면을 제공하는 상부(951)와, 상기 상부의 하면에서 단턱을 통해 하측으로 연장되어 경골요소(93)와 결합하는 하부(953)를 포함한다.
또한, 상기 경골요소(93)는, 상기 베어링요소의 하부가 삽입되는 결합되는 결합공간을 규정하는 베이스플레이트(933)와 상기 베이스플레이트의 하측에서 연장되는 스템(931)을 포함한다.
상기 베이스플레이트(933)는 플레이트 바닥(9331)과 상기 플레이트 바닥의 외주연을 따라 상측으로 연장되어 형성되는 림(9332)을 포함한다.
상기 경골요소(93)의 베이스플레이트(933)와 베어링요소(95)의 하부(953)는 상호 결합되도록 상응하는 형상과 구조를 가지게 된다. 이와 같은 구성은 앞서 본 대한민국 등록특허 제10-1352066호에 개시되어 있다.
인공 슬관절(9)을 시술하는 과정에서 상기 베어링요소(95)를 경골요소(93)와 결합시 정확한 위치를 맞추어 놓고 정 위치에서 결합이 이루어지는 것이 중요한데, 왜냐하면 정 위치에서 결합이 이루어지지 않을 경우 상기 베어링요소(95)의 손상을 일으키거나 상기 경골요소(93)가 제 위치에서 이탈되는 문제가 발생할 수 있기 때문이다.
한편, 피부 절개 부위를 최소화하는 최소 절개 슬관절 치환술이 환자를 위하여 바람직한데, 최소 절개 슬관절 치환술이란 시술을 위한 피부 및 연부 조직의 절개 및 박리를 최소화하여 미용상의 문제뿐만 아니라 시술과정에서 출혈이 적고 시술 후 통증이 적으며, 근육 인대를 절단하지 않아 회복 기간이 짧고 재활치료가 빠르다는 장점이 있다. 그러나 이렇게 피부 절개 부위를 최소화하는 슬관절 치환술 과정에서는 시술상에 여러가지 제약이 따르게 되는데, 피부를 절개할 때 내측으로 절개한 후 슬개골이 외측으로 젖혀져서 상기 경골요소(93)를 삽입한 후 상기 베어링요소(95)와 최종 결합하는 경우에 주변 조직으로 인하여 상기 베어링요소(95)를 사선방향으로 삽입해야 하는 제약이 발생한다.
도 3은 종래 기술인 인공 슬관절의 사용상태도로서 경골요소에 베어링요소를 사선방향으로 삽입하는 것에 관한 도면이고, 도 4는 도 3에 이어서 경골요소에 베어링요소를 사선방향으로 삽입하여 결합하는 과정에서 간섭이 발생한 것에 관한 도면이고, 도 5는 (a)는 상측에서 경골요소를 평면에 투영한 도면, (b)는 상측에서 베어링요소를 평면에 투영한 도면, (c)는 사선방향으로 베어링요소를 경골요소에 삽입하는 상태를 상측에서 평면에 투영한 도면이다.
도 3에 도시된 바와 같이, 사선방향으로 시술을 할 경우에는, 수술의는 경골의 근위단에 임플란팅된 경골요소(93)를 향해 사선방향으로 베어링요소(95)를 이동시킨 뒤, 상기 베어링요소(95)의 하부(953) 가운데 좌측 또는 우측 후단(953a)을 대응하는 베이스플레이트(933)의 림(9332) 내부 공간 즉 공간의 좌측 또는 우측 공간에 위치시키게 된다. 그러나, 도 5에 도시된 바와 같이, 베이스플레이트(933)의 림(9332) 내부의 결합공간에서 가장 긴 축인 장축의 선분 a-a'의 길이와 인서트의 하부에서 가장 긴 축인 장축의 선분인 b-b'의 길이가 대략 동일하기 때문에, 상기 베어링요소(95)를 경골요소(93)에 대하여 사선방향으로 삽입하게 되면, 상기 베어링요소(95)의 하부의 장축 선분인 b-b'이 베이스플레이트의 장축의 선분 a-a' 이외의 위치에 위치하게 되어, 도 3에 도시된 바와 같이, 베어링요소(95)의 하부(953)의 일부가 베이스플레이트(933)의 림(9332)의 상측단에 충돌하게 되고, 도 4에 도시된 바와 같이 이미 삽입되었던 베어링요소(95)의 하부(953) 가운데 좌측 또는 우측 후방(953a)이 상방향으로 들어 올려지게 되어 사선방향으로 삽입이 어려워지게 된다. 도 5의 (c)를 보면, 베어링요소의 하부의 장축선분 b-b'이 인서트의 하부의 장축이 베이스플레이트의 림의 상면의 내측단과 만나는 점을 연결한 선분 c-c'보다 길기 때문에, 사선방향의 삽입이 어려워지게 된다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로,
본 발명의 목적은, 간섭방지부를 포함하여 베어링요소가 경골요소에 사선방향으로 삽입시에 상기 베어링요소와 상기 경골요소 간의 간섭을 방지함으로써, 사선방향의 삽입이 용이한 인공슬관절을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은, 간섭방지부와 상보적인 형상을 가지며 상기 간섭방지부에 결합되는 돌출부를 포함하여, 경골요소와 베어링요소의 결합위치의 정렬이 용이한 인공슬관절을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 베어링요소의 돌출부와 경골요소의 함입홈이 상보적인 형상을 가지고 결합함으로써, 인공슬관절의 운동에 의한 베어링요소의 회전이 방지되고 위치 보존이 가능한 인공슬관절을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 돌출부와 함입홈 사이의 결합에 틈이 없이 결합이 이루어짐으로써, 시술과정이 끝난 뒤에 회복과정에 있어서, 결합 틈사이로 주변 조직이 끼거나 하는 등의 부작용을 방지하는 인공슬관절을 제공하는 것이다.
본 발명은 앞서 본 목적을 달성하기 위해서 다음과 같은 구성을 가진 실시예에 의해서 구현된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명은, 경골의 근위단에 임플란팅되는 경골요소와, 상기 경골요소에 결합되는 베어링요소를 포함하고, 상기 경골요소는 상기 베어링요소의 사선방향삽입시에 베어링요소와의 간섭을 방지할 수 있는 간섭방지부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 경골요소는 상기 베어링요소와 결합되는 베이스플레이트를 포함하고, 상기 간섭방지부는 상기 베이스플레이트에 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 간섭방지부는 상기 경골요소의 외주연에 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 간섭방지부는 상기 경골요소의 외주연의 일정 위치에 함입되어 형성되는 함임홈인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 베이스플레이트는 외주연을 따라 돌출된 림을 포함하며, 상기 함입홈은 상기 림에 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 간섭방지부는 A-P라인을 기준으로 대칭적으로 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 간섭방지부는 일단과 타단을 포함하고, 일단은 M-L 라인을 기준으로 후방에 위치하고 타단은 전방에 위치하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 베어링요소는 간섭방지부에 결합되는 돌출부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명은, 상기 돌출부는, 상기 간섭방지부에 상보적인 형상을 가지는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 앞서 본 실시예와 하기에 설명할 구성과 결합, 사용관계에 의해 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.
본 발명은, 간섭방지부를 포함하여 베어링요소가 경골요소에 사선방향으로 삽입시에 상기 베어링요소와 상기 경골요소 간의 간섭을 방지함으로써, 사선방향의 삽입이 용이한 효과가 있다.
본 발명은, 간섭방지부와 상보적인 형상을 가지며 상기 간섭방지부에 결합되는 돌출부를 포함하여, 경골요소와 베어링요소의 결합위치의 정렬이 용이한 효과를 가진다.
본 발명은, 베어링요소의 돌출부와 경골요소의 함입홈이 상보적인 형상을 가지고 결합함으로써, 인공슬관절의 운동에 의한 베어링요소의 회전이 방지되고 위치 보존이 가능한 효과를 도출한다.
본 발명은, 돌출부와 함입홈 사이의 결합에 틈이 없이 결합이 이루어짐으로써, 시술과정이 끝난 뒤에 회복과정에 있어서, 결합 틈사이로 주변 조직이 끼거나 하는 등의 부작용을 방지하는 효과가 있다.
도 1은 종래 기술인 인공 슬관절의 사시도
도 2는 도 1의 분해사시도
도 3은 종래 기술인 인공 슬관절의 사용상태도로서 경골요소에 베어링요소를 사선방향으로 삽입하는 것에 관한 도면
도 4는 도 3에 이어서 경골요소에 베어링요소를 사선방향으로 삽입하여 결합하는 과정에서 간섭이 발생한 것에 관한 도면
도 5는 (a)는 상측에서 경골요소를 평면에 투영한 도면, (b)는 상측에서 베어링요소를 평면에 투영한 도면, (c)는 사선방향으로 베어링요소를 경골요소에 삽입하는 상태를 상측에서 평면에 투영한 도면.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 인공 인공슬관절의 사시도
도 7은 도 6의 분해사시도
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 경골요소의 평면도
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 베어링요소의 하측 사시도
도 10은 도 6의 A-A' 단면도
도 11은 본 발명의 사용상태도로서 경골요소에 베어링요소를 사선방향으로 삽입할 때 간섭이 발생하지 않는 것을 도시하는 도면
도 12는 도 11에 이어서 경골요소에 베어링요소를 사선방향으로 삽입하여 결합하는 과정에서 간섭이 발생하지 않고 결합이 원할하게 이루어진 것에 관한 도면
이하에서는 본 발명에 따른 인공 슬관절을 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 도면들 중 동일한 구성요소들은 가능한 한 어느 곳에서든지 동일한 부호들로 나타내고 있음에 유의해야 한다. 또한 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 상세한 설명은 생략한다. 특별한 정의가 없는 한 본 명세서의 모든 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 기술자가 이해하는 당해 용어의 일반적 의미와 동일하고 만약 본 명세서에 사용된 용어의 의미와 충돌하는 경우에는 본 명세서에 사용된 정의에 따른다.
본원에서, 관상면(coronal palne)을 기준으로, A는 사람의 얼굴이 향하는 방향으로 전방을 의미하고, P는 사람의 머리 후방이 향하는 방향으로 후방을 의미하며, 시상면(sagital plane)을 기준으로 M은 내측(medial)을 그리고 L은 외측(lateral)을 의미한다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 인공 인공슬관절의 사시도이고, 도 7은 도 6의 분해사시도이다. 도 6 내지 도 7을 참조하면,
본 발명의 일 실시예에 따른 인공 슬관절은, 경골 말단에 결합하는 경골요소(3)와, 상기 경골요소 상측에 결합하는 베어링요소(5)를 포함하여, 대퇴골 삽입부재(도면 미도시)가 상기 베어링요소(5)의 상면에서 미끄러지면서 굴곡 또는 회전운동을 하면서 실제 슬관절과 유사하게 관절운동을 할 수 있어 인공관절로서의 기능을 하게 된다.
상기 경골요소(3)는 경골의 상측에 삽입되고, 상기 경골요소(3)의 상측에는 베어링요소(5)를 수용하여 상기 베어링요소(5)와 결합하고 상기 경골 요소의 일부를 이루는 일정 형상으로 형성되는 구성으로, 이를 위하여 스템(31), 베이스플레이트(33)을 포함한다.
상기 스템(31)은 인공 슬관절의 시술에 있어 환자의 경골에 매식되는 부분으로, 크게 경골과 상기 스템(31) 사이의 접합력 향상을 위한 골시멘트 고정형 스템과, 골시멘트를 사용하지 않는 무시멘트형 스템으로 구분할 수 있고, 기타 스템(31)의 경골 내부 고정을 위한 여러가지 구조를 가질 수 있다.
상기 베이스플레이트(33)는 베어링요소(5)가 안착되는 부분으로, 플레이트 바닥(331)과 림(332)을 포함하며, 통상의 경우 Ti 합금 또는 CoCr 합금 등의 단일한 금속 재질로 이루어지나, 적층 기술을 이용하면 플레이트 바닥(331)과 림(332)의 재질을 서로 다르게 제조할 수 있다.
상기 플레이트 바닥(331)은 그 위에 상기 림(332)이 세워지고, 그 아래로는 베이스플레이트(33)와 스템(31)의 접합면이 존재하게 되는 부분으로, 플레이트 바닥(331)의 아랫부분과 상기 스템 상단면이 접합하여 상기 베이스플레이트(33)와 스템(31)이 결합하게 된다.
상기 림(332)은 상기 플레이트 바닥의 외주연을 따라 상측으로 돌출되어 형성되어 상기 프레이트 바닥(531) 위에 세워져 인공 슬관절의 베어링요소(5)가 안착되도록 하는 결합공간을 규정하며, 환자에 따라 서로 다른 모양과 높이, 크기 등을 가지도록 하여 환자 맞춤형으로 구현될 수 있으며, 후방돌기(3321), 전방홈(3322), 함입홈(3323)을 포함한다.
상기 후방돌기(3321)는 림(332)에서 수평방향으로 절곡 연장되어 형성된 부분으로, 베어링요소(5)의 결합홈(531)에 삽입되어 결합을 이루게 된다. 이와 같은 결합관계는 도 10에서 확인할 수 있다.
상기 전방홈(3322)은 상기 후방돌기(3321)가 수평방향으로 절곡 연장되어 형성되는 과정에서 생성된 부분으로 그 단면이 "ㄷ"자 형상을 가지며, 베어링요소(5)의 탄성후크(532)가 상기 전방홈(3322) 내로 삽입되어 탄성적으로 결합을 이루게 된다. 이와 같은 결합관계는 도 10에서 확인할 수 있다.
도 8에 도시된 바와 같이, 상기 함입홈(3323)은 림(332)에서 하측으로 일정 깊이 함입된 부분인데, 함입이 시작되는 일단(3323a)과 함입이 끝나는 타단(3323b)을 가진다. 일단(3323a)은 베이스플레이트(33)의 후단에 가까운 부분이고, 타단(3323b)은 베이스플레이트의 전단에 가까운 부분이다. 여기서, 후단은 베이스플레이트에서 후방(P)으로 향하는 부분이고, 전단은 베이스플레이트에서 전방(A)으로 향하는 부분이다. 상기 일단(3323a)과 타단(3323b)사이의 간격과 위치는, 다양하게 설정될 수 있지만, 베어링요소를 사선방향으로 삽입하기 위하여, 삽입된 인서트의 하부 가운데 외측(L) 또는 내측(M) 후단(535)이 대응하는 베이스플레이트(33)의 결합공간 즉 공간의 외측 또는 내측 공간에 위치시켰을 때, 그 후단의 전방측에 위치하는 베어링요소의 하부 부분이 베이스플레이트의 림의 상면의 내측단과 충돌하지 않도록 형성된다. 바람직하게는, 내외측라인인 M-L 라인을 기준으로, 일단(3323a)는 M-L라인 후방에 그리고 타단(3323b)은 M-L 라인 전방에 위치하도록 형성된다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 함입홈(3323)은 베이스플레이트의 림의 내측(M)과 외측(L)에 상호 대칭되게 한쌍으로 형성된다. 뿐만 아니라, 간격이나 위치가 비대칭으로 형성될 수도 있음이 배제되는 것은 아니다. 예를 들면, 내측(M)의 함입홈과 외측(L)의 함입홈이 서로 다른 간격으로 형성되거나, 삽입방향에 위치하는 함입홈의 간격을 그 반대방향에 위치하는 함입홈의 간격보다 길게 할 수 있다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 베어링요소의 하측 사시도이다. 도 7, 도 9를 참조하면,
상기 베어링요소(5)는 대퇴골 삽입부재와 경골요소(3) 사이에 위치하며 실제 슬관절의 연골을 대체하는 구성으로, 상기 경골요소(5) 상측에 결합하며, 상부(51), 하부(53), 측부(55)를 포함한다.
도 7을 참조하면, 상기 상부(51)는 상기 베어링요소(5)의 상측으로 돌출 형성된 포스트(511), 상기 포스트(511)의 하단으로 연장 형성되어 상기 대퇴골 삽입부재(도면 미도시)의 관절면과 관절운동을 하는 관절면을 제공하는 그루브(512)를 포함한다.
상기 포스트(511)는 상기 베어링요소(5)의 상부면 일측에 상측으로 돌출되어 형성되는 구성으로, 인공슬관절 시술에는 CR 타입과 PS 타입의 시술이 있는데, CR(Cruciate Retaining) 타입이란 후방십자인대를 제거하지 아니한 상태에서의 인공슬관절을 시술하는 경우의 인공슬관절의 유형이고, PS(Posterior Stabilized) 타입이란 후방 십자인대를 제거한 상태에서 상기 후방십자인대를 상기 베어링요소(5)의 포스트(511)로 대체하는 인공슬관절의 유형을 말한다. 상기 PS 타입의 인공슬관절의 경우에는 상기 베어링요소(5)의 포스트(511)와 대퇴골 삽입부재의 캠으로 인하여 제거된 후방십자인대를 대신하게 된다. 따라서 상기 포스트(511)는 후방 십자인대를 제거한 경우의 인공슬관절 시술에 필요한 구성으로, 본 발명의 필수적 구성은 아니고, 시술 방식에 따라 상기 베어링요소(5)에 포함될 수 있는 구성이다.
상기 그루브(512)는 상기 포스트(511)의 하단으로 연장 형성된 부분으로서, 대퇴골 삽입부재(도면 미도시)의 관절면과 맞닿아 관절운동을 할 수 있도록 하는 관절면을 제공한다.
도 9를 참조하면, 상기 하부(53)는 상부의 하측에서 단턱을 통해 하측으로 연장되어 형성되며 상기 경골요소(3)와의 결합을 위한 결합홈(531)과 탄성후크(532)를 포함한다.
상기 결합홈(531)은 베어링요소(5)의 후면 즉, 후방(P)방향에 함입 형성되는 부분으로, 경골요소(3)와의 결합시 경골요소(3)의 후방돌기(3321)가 상기 결합홈(531)에 삽입되어 견고한 결합이 이루어진다. 이와 같은 결합관계는 도 10에서 확인할 수 있다.
상기 탄성후크(532)는 상기 베어링요소의 전면 즉, 전방(A: anterior) 방향에 돌출 형성되는 부분으로, 경골요소(3)와의 결합시 상기 탄성후크(532)가 경골요소(3)의 전방홈(5322)에 삽입되어 견고한 결합이 이루어진다. 이와 같은 결합관계는 도 10에서 확인할 수 있다.
상기 측부(55)는 상기 상부(31)와 상기 하부(53)를 연결하는 부분으로서 베어링요소(5)의 둘레를 형성하는 부분으로 돌출부(551)를 포함한다.
상기 돌출부(551)는 베어링요소(5)의 측부(55)에서 하측 방향으로 돌출되어 형성된 부분으로, 경골요소(3)의 함입홈(3323)과 상보적인 형상이다. 전술한 바와 같이 최소 절개 슬관절 치환술을 시술하는 과정에 있어서 피부 절개 부위 최소화에 따른 제약으로 인하여 경골요소(3)에 상기 베어링요소(5)를 사선방향으로 삽입한 뒤에 결합위치를 정렬시키는 경우가 발생하는데, 본 발명은 경골요소의 함입홈(3323)이 상기 돌출부(551)를 수용하여 정 위치에서 결합을 안내할 수 있도록 하는 효과가 있다. 또한, 베어링요소(5)의 돌출부(551)와 경골요소(3)의 함입홈(3323)이 상보적인 형상을 가지고 결합이 이루어지기 때문에, 인공슬관절의 운동에 의한 상기 베어링요소(5)의 회전이 방지될 수 있어서 상기 베어링요소(5)의 위치 보존이 가능하며, 나아가 상기 돌출부(551)와 상기 함입홈(3323)사이의 결합에 틈이 없이 결합이 이루어짐으로써 시술과정이 끝난 뒤에 회복과정에 있어서, 결합 틈사이로 주변 조직이 끼거나 하는 등의 부작용을 방지할 수 있는 효과가 있다.
도 11은 본 발명의 사용상태도로서 경골요소에 베어링요소를 사선방향으로 삽입할 때 간섭이 발생하지 않는 것을 도시하는 도면이다.
도 11을 참조하면, 전술한 바와 같이 피부 절개 부위를 최소화하는 시술과정에 있어서는 주변 조직으로 인하여 상기 베어링요소를 전방(A)에서 후방(P)과 외(L)측 사이로 기울어진 상태의 사선방향으로 삽입하게 된다. 그 뒤에 상기 베어링요소(5)를 반시계 사선의 방향으로 회전하여 상기 경골요소(3)와 결합하는 위치를 맞추게 된다. 본 발명은 종래 기술과 달리 상기 림(332)에 함입홈(3323)을 포함하여, 결합하는 위치를 맞추는 과정에서 베어링요소의 하부(53)가 상기 림(332)과 간섭이 일어나는 것을 방지함으로써, 종래 기술이 가지고 있던 상기 베어링요소의 하부(53)가 상기 림(332)을 올라타게 되고 들뜬 상태로 위치가 정렬되는 문제점을 해결하여, 상기 베어링요소(5)가 사선방향으로 삽입이 이루어지는 경우에도 상기 경골요소(3)와 정 위치에서 용이하게 결합할 수 있는 효과가 있다. 이와 같은 상기 돌출부(551)와 상기 합입부(5323)의 결합관계는 도 12에서 확인할 수 있다.
이상의 상세한 설명은 본 발명을 예시하는 것이다. 또한 전술한 내용은 본 발명의 바람직한 실시 형태를 나타내어 설명하는 것이며, 본 발명은 다양한 다른 조합, 변경 및 환경에서 사용할 수 있다. 즉 본 명세서에 개시된 발명의 개념의 범위, 저술한 개시 내용과 균등한 범위 및/또는 당업계의 기술 또는 지식의 범위 내에서 변경 또는 수정이 가능하다. 전술한 실시예는 본 발명의 기술적 사상을 구현하기 위한 최선의 상태를 설명하는 것이며, 본 발명의 구체적인 적용 분야 및 용도에서 요구되는 다양한 변경도 가능하다. 따라서 이상의 발명의 상세한 설명은 개시된 실시 상태로 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다. 또한 첨부된 청구범위는 다른 실시 상태도 포함하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (9)

  1. 경골의 근위단에 임플란팅되는 경골요소와, 상기 경골요소에 결합되는 베어링요소를 포함하고,
    상기 경골요소는 상기 베어링요소의 사선방향삽입시에 베어링요소와의 간섭을 방지할 수 있는 간섭방지부를 포함하는 인공슬관절
  2. 제1항에 있어서, 상기 경골요소는 상기 베어링요소와 결합되는 베이스플레이트를 포함하고, 상기 간섭방지부는 상기 베이스플레이트에 형성되는 인공슬관절
  3. 제2항에 있어서, 상기 간섭방지부는 상기 경골요소의 외주연에 형성되는 인공슬관절
  4. 제3항에 있어서, 상기 간섭방지부는 상기 경골요소의 외주연의 일정 위치에 함입되어 형성되는 함임홈인 인공슬관절
  5. 제4항에 있어서, 상기 베이스플레이트는 외주연을 따라 돌출된 림을 포함하며, 상기 함입홈은 상기 림에 형성되는 인공슬관절
  6. 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 간섭방지부는 A-P라인을 기준으로 대칭적으로 형성되는 인공슬관절
  7. 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 간섭방지부는 일단과 타단을 포함하고, 일단은 M-L 라인을 기준으로 후방에 위치하고 타단은 전방에 위치하는 인공슬관절
  8. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 베어링요소는 간섭방지부에 결합되는 돌출부를 포함하는 인공슬관절
  9. 제8항에 있어서, 상기 돌출부는, 상기 간섭방지부에 상보적인 형상을 가지는 인공슬관절
PCT/KR2019/011882 2019-09-11 2019-09-11 인공 슬관절 WO2021049690A1 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2019/011882 WO2021049690A1 (ko) 2019-09-11 2019-09-11 인공 슬관절
AU2019465945A AU2019465945B2 (en) 2019-09-11 2019-09-11 Artificial knee joint
JP2021547015A JP7375026B2 (ja) 2019-09-11 2019-09-11 人工膝関節
EP19945239.2A EP3854354A4 (en) 2019-09-11 2019-09-11 Artificial knee joint
CN201980077974.0A CN113316434A (zh) 2019-09-11 2019-09-11 一种人工膝关节

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2019/011882 WO2021049690A1 (ko) 2019-09-11 2019-09-11 인공 슬관절

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021049690A1 true WO2021049690A1 (ko) 2021-03-18

Family

ID=74867025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2019/011882 WO2021049690A1 (ko) 2019-09-11 2019-09-11 인공 슬관절

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP3854354A4 (ko)
JP (1) JP7375026B2 (ko)
CN (1) CN113316434A (ko)
AU (1) AU2019465945B2 (ko)
WO (1) WO2021049690A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101352066B1 (ko) 2012-10-25 2014-01-22 주식회사 코렌텍 인공슬관절용 인서트
JP2015526185A (ja) * 2012-08-24 2015-09-10 アナトミック 人工脛骨ベースおよび人工脛骨ベースに固定するための人工脛骨インサート
JP2016025906A (ja) * 2009-10-06 2016-02-12 マイクロポート・オーソペディクス・ホールディングス・インコーポレイテッドMicroPort Orthopedics Holdings Inc. 脛骨のインプラントベース
KR20170046509A (ko) * 2015-10-21 2017-05-02 주식회사 코렌텍 슬관절 결합 시스템
KR20200017134A (ko) * 2018-08-08 2020-02-18 주식회사 코렌텍 인공 슬관절

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012018563A1 (en) * 2010-07-24 2012-02-09 Zimmer, Inc. Tibial prosthesis
US8545571B2 (en) * 2010-07-30 2013-10-01 Howmedica Osteonics Corp. Stabilized knee prosthesis
US10925743B2 (en) * 2017-09-26 2021-02-23 Stephen J. Incavo Knee arthroplasty with modular femoral adapters

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016025906A (ja) * 2009-10-06 2016-02-12 マイクロポート・オーソペディクス・ホールディングス・インコーポレイテッドMicroPort Orthopedics Holdings Inc. 脛骨のインプラントベース
JP2015526185A (ja) * 2012-08-24 2015-09-10 アナトミック 人工脛骨ベースおよび人工脛骨ベースに固定するための人工脛骨インサート
KR101352066B1 (ko) 2012-10-25 2014-01-22 주식회사 코렌텍 인공슬관절용 인서트
KR20170046509A (ko) * 2015-10-21 2017-05-02 주식회사 코렌텍 슬관절 결합 시스템
KR20200017134A (ko) * 2018-08-08 2020-02-18 주식회사 코렌텍 인공 슬관절

Also Published As

Publication number Publication date
JP7375026B2 (ja) 2023-11-07
JP2022508918A (ja) 2022-01-19
CN113316434A (zh) 2021-08-27
AU2019465945A1 (en) 2021-05-13
EP3854354A1 (en) 2021-07-28
AU2019465945B2 (en) 2022-08-04
EP3854354A4 (en) 2022-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2009088238A4 (ko) 인대손상 방지를 위한 인공 슬관절
WO2009088235A4 (ko) 베어링 부재에 곡률부가 형성된 인공 슬관절
AU2022211895B2 (en) Tibial tray with fixation features
US20180064543A1 (en) Knee prosthesis assembly having proportional trochlear groove geometry
JP4716535B2 (ja) スピンアウト防止付き膝関節補綴
CA1118154A (en) Knee joint prosthesis
AU2014237564B2 (en) Prosthetic knee implant
WO2013122313A1 (ko) 인공 슬관절
WO2009088236A2 (ko) 개선된 포스트 및 개선된 캠 구조를 갖는 인공 슬관절
WO2009088234A4 (ko) 대퇴골 결합부재에 복수의 곡률부가 형성된 인공 슬관절
EP3104813B1 (en) Artificial knee joint
WO2021049689A1 (ko) 과신전을 방지하는 슬관절 임플란트
JP2019193791A (ja) ヒンジ式人工膝関節プロテーゼのための整形外科用プロテーゼシステム
WO2017058535A1 (en) Tibial prosthesis for tibia with varus resection
AU2025201694A1 (en) Orthopaedic surgical instrument system and a method of trialing an orthopaedic prosthetic assembly
KR102186322B1 (ko) 인공 슬관절
WO2021049690A1 (ko) 인공 슬관절
WO2013190573A1 (en) Knee joint prosthesis
CN213372750U (zh) 一种半径固定的股骨部件
US11596519B2 (en) Hinge knee assembly guide
WO2022231260A1 (ko) 역경사를 가진 인공슬관절 베어링요소
CN118236202A (zh) 受约束的假体膝关节

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021547015

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19945239

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019945239

Country of ref document: EP

Effective date: 20210421

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019465945

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20190911

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE