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WO2020234538A1 - Composition d'electrolyte comprenant un mélange de sels de lithium - Google Patents

Composition d'electrolyte comprenant un mélange de sels de lithium Download PDF

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Publication number
WO2020234538A1
WO2020234538A1 PCT/FR2020/050829 FR2020050829W WO2020234538A1 WO 2020234538 A1 WO2020234538 A1 WO 2020234538A1 FR 2020050829 W FR2020050829 W FR 2020050829W WO 2020234538 A1 WO2020234538 A1 WO 2020234538A1
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WO
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lithium
mol
equal
electrolyte composition
composition according
Prior art date
Application number
PCT/FR2020/050829
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Inventor
Grégory Schmidt
Original Assignee
Arkema France
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Filing date
Publication date
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Priority to JP2021568895A priority patent/JP2022533402A/ja
Priority to KR1020217041751A priority patent/KR20220010030A/ko
Priority to EP20737250.9A priority patent/EP3973587A1/fr
Priority to US17/594,258 priority patent/US20220166066A1/en
Publication of WO2020234538A1 publication Critical patent/WO2020234538A1/fr

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    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an electrolytic composition comprising at least three lithium salts, and its use in lithium batteries.
  • the present invention also relates to the use of such an electrolyte composition for reducing the formation of dendrites.
  • Li-ion batteries comprising a lithium metal anode: so-called conventional lithium-ion batteries or Li-sulfur batteries.
  • Li-ion batteries comprising a lithium metal anode are not marketed at this stage because of life problems mainly linked to the formation of dendrites.
  • a dendrite is a lithium filament that is created when the battery is charged. This filament can then grow until it passes through the separator and cause a short circuit resulting in the irreversible degradation of the Li-ion battery.
  • the present application relates to an electrolyte composition
  • an electrolyte composition comprising:
  • LiTDI lithium 2-trifluoromethyl-4,5-dicyano-imidazolate
  • LiFSI lithium bis (fluorosulfonyl) imide
  • LiNO 3 lithium nitrate
  • lithium salt of bis (fluorosulfonyl) imide lithium bis (fluorosulfonyl) imide
  • LiFSI lithium bis (fluorosulfonyl) imide
  • LiN (FSC> 2) 2 or “lithium bis (fluorosulfonyl) imide”.
  • SEI Solid Electrolyte Interface
  • SEI Solid Electrolyte Interface
  • SEI Solid Electrolyte Interface
  • SEI is a passivation layer that forms primarily at the anode, and helps prevent electrolyte reduction. It is typically permeable to the lithium cation for the proper functioning of the Li-ion battery.
  • LiTDI Lithium 2-trifluoromethyl-4,5-dicyano-imidazolate, known under the name LiTDI, has the following structure:
  • the electrolyte composition is an electrolyte composition for batteries, and in particular for Li-ion batteries.
  • the additive (A) allowing the formation of the SEI passivation layer may be chosen from the group consisting of fluoroethylene carbonate (FEC), vinylene carbonate, difluoroethylenecarbonate, 4-vinyl-1, 3-dioxolan-2- one, pyridazine, vinyl pyridazine, quinoline, vinyl quinoline, butadiene, sebaconitrile, alkyldisulfides, fluorotoluene, 1, 4-dimethoxytetrafluorotoluene, t-butylphenol, di-t-butylphenol , tris (pentafluorophenyl) borane, oximes, aliphatic epoxides, halogenated biphenyls, metacrylic acids, allyl ethyl carbonate, vinyl acetate, divinyl adipate, acrylonitrile, 2-vinylpyridine, maleic anhydride, methyl cinnam
  • the additive (A) is fluoroethylene carbonate (FEC).
  • the total mass content of additive (s) (A) in the electrolyte composition can range from 0.01% to 10%, preferably from 0.1% to 4% by mass relative to the total mass of the composition. .
  • the content of additive (s) (A) in the electrolyte composition is less than or equal to 3% by mass relative to the total mass of the composition.
  • the electrolyte composition can include other electrolyte salts. It may for example be LiTFSI, LiPF 6 , L1BF 4 .
  • the LiFSI salts, LiTDI and L1NO 3 represent between 2% and 100% by weight of all the salts present in the electrolyte composition, preferably between 25% and 100% by weight, and preferably between 50% and 100% by weight.
  • the electrolyte composition does not comprise any alkali or alkanino-earth salt other than LiFSI, LiTDI and L1NO 3 .
  • the composition does not include LiPF 6 or LiTFSI.
  • the molar concentration of lithium 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (LiTDI) in the electrolyte composition can be less than or equal to 3 mol / L, preferably less than or equal to 2 mol / L, even more preferably less than or equal to 1 mol / L.
  • the molar concentration of lithium 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (LiTDI) in the electrolyte composition can be between 0.01 and 3 mol / L, preferably between 0.01 and 2 mol / L , even more preferably between 0.02 and 1 mol / L.
  • the molar concentration of lithium bis (fluorosulfonyl) imide (LiFSI) in the electrolyte composition may be less than or equal to 5 mol / L, preferably less than or equal to 4 mol / L, even more preferably less than or equal to 3 mol / L, and advantageously less than or equal to 2 mol / L.
  • the molar concentration of lithium bis (fluorosulfonyl) imide (LiFSI) in the electrolyte composition can be between 0.01 and 5 mol / L, preferably between 0.1 and 5 mol / L, even more preferably between 0 , 5 and 4 mol / L, for example between 0.5 and 2 mol / L.
  • the molar concentration of lithium nitrate (L1NO3) in the electrolyte composition may be less than or equal to 3 mol / L, preferably less than or equal to 2 mol / L, even more preferably less than or equal to 1 mol / L .
  • the molar concentration of lithium nitrate (L1NO 3 ) in the electrolyte composition can be between 0.01 and 3 mol / L, preferably between 0.01 and 2 mol / L, even more preferably between 0.05 and 1 mol / L.
  • the molar concentrations of LiFSI, LiTDI and L1NO 3 in the electrolyte composition are such that: [LiFSI] + [LiTDI] + [LiNOs] ⁇ 5 mol / L advantageously less than or equal to 4 mol / L, preferably less than or equal to 3 mol / L, preferably less than or equal to 1.5 mol / L.
  • the aforementioned electrolyte composition is such that:
  • LiFSI LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI + LiFSI
  • the molar concentration of L1NO3 is less than or equal to 1.5 mol / L.
  • the electrolyte composition may comprise a non-aqueous solvent or a mixture of different non-aqueous solvents, such as for example two, three or four different solvents.
  • the non-aqueous solvent for the electrolyte composition can be a liquid solvent, optionally gelled with a polymer, or a polar polymer solvent optionally plasticized with a liquid.
  • the non-aqueous solvent is an aprotic organic solvent.
  • the solvent is a polar aprotic organic solvent.
  • the non-aqueous solvent is chosen from the group consisting of ethers, carbonates, ketones, partially hydrogenated hydrocarbons, nitriles, amides, sulfoxides, sulfolane, nitromethane, 1 , 3-dimethyl-2-imidazolidinone, 1, 3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 (1, H) -pyrimidinone, 3-methyl-2-oxazolidinone, and mixtures thereof .
  • ethers such as for example dimethoxyethane (DME), methyl ethers of oligoethylene glycols with 2 to 5 oxyethylene units, 1, 3-dioxolane (CAS N ° 646-06- 0), dioxane, dibutyl ether, tetrahydrofuran, and mixtures thereof.
  • DME dimethoxyethane
  • methyl ethers of oligoethylene glycols with 2 to 5 oxyethylene units 1, 3-dioxolane (CAS N ° 646-06- 0)
  • dioxane dibutyl ether
  • tetrahydrofuran and mixtures thereof.
  • ketones mention may in particular be made of cyclohexanone.
  • nitriles mention may be made, for example, of acetonitrile, pyruvonitrile, propionitrile, methoxypropionitrile, dimethylaminopropionitrile, butyronitrile, isobutyronitrile, valeronitrile, pivalonitrile, isovaleronitrile, glutaronitroxy 2aronitrile - methylglutaronitrile, 3-methylglutaronitrile, adiponitrile, malononitrile, and mixtures thereof.
  • cyclic carbonates such as, for example, ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), methyl ethyl carbonate (MEK), diphenyl carbonate, methyl phenyl carbonate, dipropyl carbonate (DPC), methyl propyl carbonate (MPC), ethyl propyl carbonate (EPC), vinylene carbonate (VC) or mixtures thereof.
  • EC ethylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • BC butylene carbonate
  • DMC dimethyl carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • MEK methyl ethyl carbonate
  • diphenyl carbonate methyl phenyl carbonate
  • DPC dipropyl carbonate
  • MPC methyl propyl carbonate
  • EPC ethyl propyl carbonate
  • VVC vinylene carbonate
  • the non-aqueous solvent is selected from the group consisting of carbonates, ethers and mixtures thereof.
  • the aforementioned electrolyte composition comprises dimethoxyethane.
  • the total mass content of non-aqueous solvent (s) in the electrolyte composition may be greater than or equal to 40% by weight, preferably greater than or equal to 50% by weight, and advantageously greater than or equal to 60% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the electrolyte composition is such that the additive (A) is different from the non-aqueous solvent.
  • the electrolyte composition can be prepared by dissolving, preferably with stirring, the salts in appropriate proportions of solvent (s) and / or additive (s).
  • the present application also relates to an electrochemical cell comprising a negative electrode, a positive electrode, and an electrolyte composition as defined here above, in particular interposed between the negative electrode and the positive electrode.
  • the electrochemical cell can also comprise a separator, in which the electrolyte composition as defined above is impregnated.
  • the present invention also relates to a battery comprising at least one electrochemical cell as described above.
  • the battery comprises several electrochemical cells according to the invention, said cells can be assembled in series and / or in parallel.
  • negative electrode the electrode which acts as an anode, when the battery delivers current (that is to say when it is in the discharge process) and which makes acts as a cathode when the battery is charging.
  • the negative electrode typically comprises an electrochemically active material, optionally an electronically conductive material, and optionally a binder.
  • electrochemically active material means a material capable of reversibly inserting ions.
  • electrostatically conductive material is meant a material capable of conducting electrons.
  • the negative electrode of the electrochemical cell comprises, as electrochemically active material, lithium.
  • the negative electrode of the electrochemical cell comprises lithium metal or a lithium-based alloy, which may be in the form of a film or a rod.
  • the lithium-based alloys mention may for example be made of lithium-aluminum alloys, lithium-silica alloys, lithium-tin alloys, Li-Zn, Li-Sn, L Bi, L Cd, L SB.
  • An example of a negative electrode may be a live lithium film prepared by laminating, between rolls, a lithium strip.
  • positive electrode the electrode which acts as a cathode, when the battery delivers current (that is to say when it is in the process of discharging) and which acts as a cathode. anode when the battery is charging.
  • the positive electrode typically comprises an electrochemically active material, optionally an electronically conductive material, and optionally a binder.
  • the positive electrode material can also comprise, besides the electrochemically active material, an electronically conductive material such as a carbon source, including, for example, carbon black, Ketjen carbon ®, Shawinigan carbon, graphite, graphene, carbon nanotubes, carbon fibers (such as carbon fibers formed in the gas phase (VGCF), powder-free carbon obtained by carbonization of an organic precursor, or a combination of two or more of these Other additives can also be present in the material of the positive electrode, such as lithium salts or inorganic particles of ceramic or glass type, or even other compatible active materials (for example, sulfur).
  • an electronically conductive material such as a carbon source, including, for example, carbon black, Ketjen carbon ®, Shawinigan carbon, graphite, graphene, carbon nanotubes, carbon fibers (such as carbon fibers formed in the gas phase (VGCF), powder-free carbon obtained by carbonization of an organic precursor, or a combination of two or more of these
  • Other additives can also be present in the material of the positive electrode, such
  • the material of the positive electrode can also include a binder.
  • binders include linear, branched and / or crosslinked polyether polymeric binders (eg, polymers based on poly (ethylene oxide) (PEO), or poly (propylene oxide) (PPO).
  • binders such as SBR (styrene-butadiene rubber), NBR (acrylonitrile-butadiene rubber) ), HNBR (hydrogenated NBR), CHR (epichlorohydrin rubber), ACM (acrylate rubber)
  • fluoropolymer type binders such as PVDF (polyvinylidene fluoride), PTFE (polytetrafluoroethylene)
  • Some binders, such as those soluble in water may also include an additive such as CMC (carboxymethylcellulose).
  • the present application also relates to the use of an electrolyte composition as defined above, in a battery, in particular a Li-ion battery, said battery preferably comprising a negative electrode based on lithium, and in particular with lithium metal base.
  • These batteries can be used in portable devices, such as cell phones, cameras, tablets or laptops, in electric vehicles, or in renewable energy storage.
  • the present invention also relates to the use of the electrolyte composition as described above in an electrochemical cell comprising at least one negative electrode comprising lithium, and in particular lithium metal, to reduce or suppress the growth of lithium dendrites on the surface of said electrode.
  • the electrolyte composition according to the invention advantageously makes it possible to reduce, or even eliminate, the formation of lithium dendrites in an electrochemical cell comprising lithium as an anode electrochemically active material. This advantageously reduces the risk of internal short circuits and therefore improves the life of the battery.
  • between x and y or “between x and y” is meant an interval in which the limits x and y are included.
  • the range “between 85% and 100%” or “from 85% to 100%” notably includes the values 85 and 100%.
  • EMC methyl ethyl carbonate (CAS 623-53-0)
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • the LiFSI used is in particular obtained by the process described in application WO2015 / 158979, while the LiTDI results from the process described in application WO2013 / 072591.
  • Example 1 Manufacture of electrolytes
  • composition 1 (according to the invention): 1 M LiFSI, 0.05M LiTDI and 0.10M L1NO3, mixture of EC / EMC solvents 3/7 (ratio by volume), 2% by weight in FEC (relative to the total weight mixture of EC / EMC solvents);
  • composition 2 (according to the invention): 1 M LiFSI, 0.05M LiTDI and 0.1 M L1NO3, mixture of DOL / DME 1/3 solvents (ratio by weight), 2% by weight in FEC (relative to the weight total of the DOL / DME solvent mixture).
  • composition 3 (according to the invention): 1 M LiFSI, 0.05M LiTDI and 0.1 M L1NO3, in DME, 2% by weight in FEC (relative to the total weight of DME).
  • composition 4 (according to the invention): 1.5M LiFSI, 0.05M LiTDI and 0.1 M L1NO3, in DME, 2% by weight in FEC (relative to the total weight of DME).
  • composition 5 (according to the invention): 2M LiFSI, 0.05M LiTDI and 0.1 M L1NO3, in DME, 2% by weight in FEC (relative to the total weight of DME).
  • composition 6 (according to the invention): 4M LiFSI, 0.05M LiTDI and 0.1 M L1NO3, in DME, 2% by weight in FEC (relative to the total weight of DME).
  • composition 7 (comparative): 1 M LiFSI in DME.
  • composition 8 (comparative): 1 M LiFSI, 0.05M LiTDI in DME, 2% by weight in FEC (relative to the total weight of DME).
  • composition 9 (comparative): 1 M LiFSI, 0.1 M L1NO3, in DME, 2% by weight in FEC (relative to the total weight of DME).
  • composition 10 (comparative): 1 M LiFSI, 0.05M LiTDI and 0.1 M L1NO3, in DME.
  • compositions were prepared according to the following procedure:
  • Method the method consists in charging and discharging a symmetrical Li metal / Li metal battery, the potential of the battery is then measured. This potential is proportional to the surface of the electrodes therefore the appearance of dendrites results in an increase in potential.
  • the battery is charged using a positive current of 0.25mAh to an energy density of 0.25mAh.
  • the battery is then discharged using a negative current of 0.25 mA to an energy density of 0.25 mAh.
  • Figure 1 shows the potential (in e / V) as a function of time (in days) for compositions 3, 7, 8, 9 and 10.
  • Figure 1 shows that the potential increases with time for the comparative compositions 7, 8, 9 and 10, which reflects the formation of lithium dendrites.
  • composition 3 according to the invention which advantageously reflects the absence of formation of lithium dendrites.
  • the electrolyte 3 according to the invention can advantageously be used in a battery comprising a lithium metal anode without risk to safety, and with a better lifetime.

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Abstract

La présente invention concerne une composition d'électrolyte comprenant : le 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium, le bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium, le nitrate de lithium, et au moins un additif (A) permettant la formation d'une couche de passivation SEI,et au moins un solvant non-aqueux. La présente invention concerne également ses utilisations dans une batterie Li-ion.

Description

COMPOSITION D'ELECTROLYTE COMPRENANT UN MÉLANGE DE SELS DE LITHIUM
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne une composition électrolytique comprenant au moins trois sels de lithium, et son utilisation dans les batteries au lithium.
La présente invention concerne également l'utilisation d’une telle composition électrolytique pour diminuer la formation de dendrites.
ARRIERE-PLAN TECHNIQUE
Un des enjeux majeurs dans le domaine des batteries est l’augmentation de la densité d’énergie en vue notamment d’améliorer l’autonomie des véhicules électriques. Une des solutions envisagées est un changement de matériaux d’anode. Actuellement le matériau d’anode est généralement du graphite qui possède une capacité de 350 mAh/g. Le passage à une anode lithium métal qui a une capacité de 3860 mAh/g permettrait d’augmenter grandement la densité d’énergie des batteries Li-ion. Il existe plusieurs de batteries Li-ion comprenant une anode en lithium métal : batteries lithium-ion dites classiques ou batteries Li- soufre.
Toutefois, les batteries Li-ion comprenant une anode Lithium métal ne sont à ce stade pas commercialisées en raison de problèmes de durée de vie principalement liés à la formation de dendrites. Une dendrite est un filament de lithium qui se crée lors de la charge de la batterie. Ce filament peut alors croître jusqu’à traverser le séparateur et engendrer un court-circuit entraînant la dégradation irréversible de la batterie Li-ion.
Pour lutter contre la formation de ces dendrites, de nouvelles technologies ont été développées telles que les électrolytes solides ou les électrolytes gel polymères. Cependant, ces deux technologies ne permettent pas d’atteindre les performances des batteries Li-ion obtenues avec les électrolytes liquide en raison notamment de leur faible conductivité ionique.
Il existe donc un besoin de nouveaux électrolytes remédiant au moins en partie à l’un des inconvénients susmentionnés.
Plus particulièrement, il existe un besoin pour de nouvelles compositions d’électrolyte permettant de réduire voire d’éliminer la formation de dendrites sur la surface d’électrodes.
DESCRIPTION DE L’INVENTION
La présente demande concerne une composition d’électrolyte comprenant :
- le 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium (LiTDI),
- le bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium (LiFSI), - le nitrate de lithium (L1NO3), et
- au moins un additif (A) permettant la formation d’une couche de passivation SEI, et
- au moins un solvant non-aqueux.
Dans le cadre de l’invention, et sauf mention contraire, on utilise de manière interchangeable « composition d’électrolyte », « composition électrolytique » et « électrolyte ».
Dans le cadre de l’invention, on utilise de manière équivalente les termes « sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide », « lithium bis(fluorosulfonyl)imidure », « LiFSI »,
« LiN(FSC>2)2 », ou « bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium ».
Dans le cadre de l’invention, on entend par « SEI », le terme « Solid Electrolyte Interface », qui est une couche de passivation bien connue dans le domaine des batteries. Typiquement, la SEI est une couche de passivation qui se forme principalement à l’anode, et qui permet d’éviter la réduction de l’électrolyte. Elle est typiquement perméable au cation lithium pour le bon fonctionnement de la batterie Li-ion.
Le 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium, connu sous la dénomination LiTDI, possède la structure suivante :
Figure imgf000003_0001
De préférence, la composition d’électrolyte est une composition d’électrolyte pour batteries, et notamment pour batteries Li-ion.
L’additif (A) permettant la formation de la couche de passivation SEI peut être choisi dans le groupe constitué du carbonate de fluoroéthylène (FEC), du vinylène carbonate, du difluoroéthylènecarbonate, du 4-vinyl-1 ,3-dioxolan-2-one, de la pyridazine, de la vinyl pyridazine, de la quinoline, de la vinyl quinoline, du butadiène, du sébaconitrile, des alkyldisulfure, du fluorotoluène, du 1 ,4-diméthoxytétrafluorotoluène, du t-butylphenol, du di-t- butylphenol, du tris(pentafluorophenyl)borane, des oximes, des époxydes aliphatiques, des biphényls halogénés, des acides métacryliques, du carbonate d’allyle éthyle, de l’acétate de vinyle, de l’adipate de divinyle, de l’acrylonitrile, du 2-vinylpyridine, de l’anhydride maléïque, du cinnamate de méthyle, des phosphonates, des composés silane contenant un vinyle, du 2- cyanofurane, du lithium (bisoxalatoborate) (LiBOB), du lithium difluorooxalato borate (LiDFOB), du UPO2F2, et de leurs mélanges. L’additif (A) est de préférence choisi dans le groupe constitué du carbonate de fluoroéthylène (FEC), du vinylène carbonate, du lithium difluorooxalato borate (LiDFOB), du L1PO2F2, et de leurs mélanges.
De façon encore plus préférée, l’additif (A) est le carbonate de fluoroéthylène (FEC).
La teneur totale massique en additif(s) (A) dans la composition d’électrolyte peut aller de 0,01 % à 10%, de préférence de 0,1 % à 4% en masse par rapport à la masse totale de la composition. Préférentiellement, la teneur en additif(s) (A) dans la composition d’électrolyte est inférieure ou égale à 3% en masse par rapport à la masse totale de la composition.
La composition d’électrolyte peut comprendre d’autres sels d’électrolyte. Il peut par exemple s’agir de LiTFSI, LiPF6, L1BF4.
De préférence, les sels LiFSI, le LiTDI et L1NO3 représentent entre 2% et 100% en poids de la totalité des sels présents dans la composition d’électrolyte, de préférence entre 25% et 100% en poids, et préférentiellement entre 50% et 100% en poids.
De préférence, la composition d’électrolyte ne comprend pas d’autre sel alcalin ou alcanino-terreux, que LiFSI, LiTDI et L1NO3. En particulier, la composition ne comprend pas LiPF6 ni LiTFSI.
La concentration molaire en 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium (LiTDI) dans la composition d’électrolyte peut être inférieure ou égale à 3 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 2 mol/L, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 1 mol/L.
La concentration molaire en 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium (LiTDI) dans la composition d’électrolyte peut être comprise entre 0,01 et 3 mol/L, de préférence entre 0,01 et 2 mol/L, encore plus préférentiellement entre 0,02 et 1 mol/L.
La concentration molaire en bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium (LiFSI) dans la composition d’électrolyte peut être inférieure ou égale à 5 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 4 mol/L, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 3 mol/L, et avantageusement inférieure ou égale à 2 mol/L.
La concentration molaire en bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium (LiFSI) dans la composition d’électrolyte peut être comprise entre 0,01 et 5 mol/L, de préférence entre 0,1 et 5 mol/L, encore plus préférentiellement entre 0,5 et 4 mol/L, par exemple entre 0,5 et 2 mol/L.
La concentration molaire en le nitrate de lithium (L1NO3) dans la composition d’électrolyte peut être inférieure ou égale à 3 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 2 mol/L, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 1 mol/L.
La concentration molaire en nitrate de lithium (L1NO3) dans la composition d’électrolyte peut être comprise entre 0,01 et 3 mol/L, de préférence entre 0,01 et 2 mol/L, encore plus préférentiellement entre 0,05 et 1 mol/L.
Selon un mode de réalisation, les concentrations molaires en LiFSI, LiTDI et L1NO3 dans la composition d’électrolyte sont telles que : [LiFSI] + [LiTDI] + [LiNOs] < 5 mol/L avantageusement inférieure ou égale à 4 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 3 mol/L, préférentiellement inférieure ou égale à 1 ,5 mol/L.
Selon un mode de réalisation, la composition d’électrolyte susmentionnée est telle que :
- la concentration molaire en LiFSI est supérieure ou égale à 0,05 mol/L,
- la concentration molaire en LiTDI est inférieure ou égale à 1 ,5 mol/L ; et
- la concentration molaire en L1NO3 est inférieure ou égale à 1 ,5 mol/L.
La composition d’électrolyte peut comprendre un solvant non-aqueux ou un mélange de solvants non-aqueux différents, tel que par exemple deux, trois ou quatre solvants différents.
Le solvant non-aqueux de la composition d’électrolyte peut être un solvant liquide, éventuellement gélifié par un polymère, ou un solvant polymère polaire éventuellement plastifié par un liquide.
Selon un mode de réalisation, le solvant non-aqueux est un solvant organique aprotique. De préférence, le solvant est un solvant organique polaire aprotique.
Selon un mode de réalisation, le solvant non-aqueux est choisi parmi dans le groupe constitué des éthers, des carbonates, des cétones, des hydrocarbures partiellement hydrogénés, des nitriles, des amides, des sulfoxydes, du sulfolane, du nitrométhane, de la 1 ,3- diméthyl-2-imidazolidinone, de la 1 ,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2(1 ,H)-pyrimidinone, de la 3- méthyl-2-oxazolidinone, et de leurs mélanges.
Parmi les éthers, on peut citer les éthers linéaires ou cycliques, tels que par exemple le diméthoxyéthane (DME), les éthers méthyliques des oligoéthylène glycols de 2 à 5 unités oxyéthylènes, le 1 ,3-dioxolane (CAS N°646-06-0), le dioxane, le dibutyle éther, le tétrahydrofurane, et leurs mélanges.
Parmi les cétones, on peut notamment citer la cyclohexanone.
Parmi les nitriles, on peut citer par exemple l’acétonitrile, le pyruvonitrile, le propionitrile, le méthoxypropionitrile, le diméthylaminopropionitrile, le butyronitrile, l’isobutyronitrile, le valéronitrile, le pivalonitrile, l’isovaléronitrile, le glutaronitrile, le méthoxyglutaronitrile, le 2- méthylglutaronitrile, le 3-méthylglutaronitrile, l’adiponitrile, le malononitrile, et leurs mélanges.
Parmi les carbonates, on peut citer par exemple les carbonates cycliques tels que par exemple le carbonate d’éthylène (EC), le carbonate de propylène (PC), le carbonate de butylène (BC), le carbonate de diméthyle (DMC), le carbonate de diéthyle (DEC), le carbonate de méthyle éthyle (MEC), le carbonate de diphényle, le carbonate de méthyle phényle, le carbonate de dipropyle (DPC), le carbonate de méthyle et de propyle (MPC), le carbonate d’éthyle et de propyle (EPC), le carbonate de vinylène (VC) ou leurs mélanges.
De préférence, le solvant non-aqueux est choisi dans le groupe constitué des carbonates, des éthers et de leurs mélanges.
On peut notamment citer les mélanges suivants :
- Diméthoxyéthane (DME),
- Diméthoxyéthane/1 ,3-dioxolane 1/1 en poids,
- Diméthoxyéthane/1 ,3-dioxolane 2/1 en poids,
- Diméthoxyéthane/1 ,3-dioxolane 3/1 en poids,
- Diméthoxyéthane/1 ,3-dioxolane 1/1 en volume,
- Diméthoxyéthane/1 ,3-dioxolane 2/1 en volume,
- Diméthoxyéthane/1 ,3-dioxolane 3/1 en volume,
- Ethylène carbonate / propylène carbonate / Diméthyl carbonate 1/1/1 en poids,
- Ethylène carbonate / propylène carbonate / Diéthyl carbonate 1/1/1 en poids,
- Ethylène carbonate / propylène carbonate / Ethylméthyl carbonate 1/1/1 en poids,
- Ethylène carbonate / Diméthyl carbonate 1/1 en poids,
- Ethylène carbonate / Diéthyl carbonate 1/1 en poids,
- Ethylène carbonate / Ethylméthyl carbonate 1/1 en poids,
- Ethylène carbonate / Diméthyl carbonate 3/7 en volume,
- Ethylène carbonate / Diéthyl carbonate 3/7 en volume,
- Ethylène carbonate / Ethylméthyl carbonate 3/7 en volume.
De préférence, la composition d’électrolyte susmentionnée comprend le diméthoxyéthane.
La teneur massique totale en solvant(s) non-aqueux dans la composition d’électrolyte peut être supérieure ou égale à 40% en poids, de préférence supérieure ou égale à 50% en poids, et avantageusement supérieure ou égale à 60% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode préféré, la composition d’électrolyte est telle que l’additif (A) est différent du solvant non-aqueux.
La composition d’électrolyte peut être préparée par dissolution, de préférence sous agitation, des sels dans des proportions appropriées de solvant(s) et/ou d’additif(s).
Figure imgf000006_0001
La présente demande concerne également une cellule électrochimique comportant une électrode négative, une électrode positive, et une composition d’électrolyte telle qu’ici définie ci-dessus, notamment interposée entre l’électrode négative et l’électrode positive. La cellule électrochimique peut aussi comprendre un séparateur, dans lequel est imprégnée la composition d’électrolyte telle que définie ci-dessus.
La présente invention concerne également une batterie comprenant au moins une cellule électrochimique telle que décrite ci-dessus. Lorsque la batterie comprend plusieurs cellules électrochimiques selon l’invention, lesdites cellules peuvent être assemblées en série et/ou en parallèle.
Dans le cadre de l’invention, par électrode négative, on entend l’électrode qui fait office d’anode, quand la batterie débite du courant (c’est-à-dire lorsqu’elle est en processus de décharge) et qui fait office de cathode lorsque la batterie est en processus de charge.
L’électrode négative comprend typiquement un matériau électrochimiquement actif, éventuellement un matériau conducteur électronique, et éventuellement un liant.
Dans le cadre de l’invention, on entend par « matériau électrochimiquement actif », un matériau capable d’insérer de manière réversible des ions.
Dans le cadre de l’invention, on entend par « matériau conducteur électronique » un matériau capable conduire les électrons.
Selon un mode préféré, l’électrode négative de la cellule électrochimique comprend, comme matériau électrochimiquement actif, du lithium.
Plus particulièrement, l’électrode négative de la cellule électrochimique comprend du lithium métal ou un alliage à base de lithium, qui peuvent se présenter sous forme de film ou de tige. Parmi les alliages à base de lithium, on peut par exemple citer les alliages lithium- aluminium, alliages lithium-silice, alliages lithium-étain, Li-Zn, Li-Sn, L Bi, L Cd, L SB.
Un exemple d’électrode négative peut être un film de lithium vif préparé par laminage, entre des rouleaux, d’un feuillard de lithium.
Dans le cadre de l’invention, par électrode positive, on entend l’électrode qui fait office de cathode, quand la batterie débite du courant (c’est-à-dire lorsqu’elle est en processus de décharge) et qui fait office d’anode lorsque la batterie est en processus de charge.
L’électrode positive comprend typiquement un matériau électrochimiquement actif, éventuellement un matériau conducteur électronique, et éventuellement un liant.
L’électrode positive de la cellule électrochimique peut comprendre un matériau électrochimiquement actif choisi parmi le dioxyde de manganèse (MnC>2), l’oxyde de fer, l’oxyde de cuivre, l’oxyde de nickel, les oxydes composites lithium-manganèse (par exemple LixMn2C>4 ou LixMnC>2), les oxydes compositions lithium-nickel (par exemple LixNiC>2), les oxydes compositions lithium-cobalt (par exemple LixCoC>2), les oxydes composites lithium- nickel-cobalt (par exemple LiNii-yCoy02), les oxydes composites lithium-nickel-cobalt- manganèse (par exemple LiNixMnyCozC>2 avec x+y+z = 1 ), les oxydes composites lithium- nickel-cobalt-manganèse enrichis en lithium (par exemple Lii+x(NiMnCo)i-xC>2), les oxydes composites de lithium et de métal de transition, les oxydes composites de lithium-manganèse- nickel de structure spinelle (par exemple LixMn2-yNiy04), les oxydes de lithium-phosphore de structure olivine (par exemple LixFePC>4, LixFei-yMnyP04 ou UxCoPC>4), le sulfate de fer, les oxydes de vanadium, et leurs mélanges.
De préférence, l’électrode positive comprend un matériau électrochimiquement actif choisi parmi UC0O2, LiFePCU (LFP), LiMnxCoyNiz02 (NMC, avec x+y+z = 1 ), LiFePCUF, LiFeSCUF, LiNiCoAIC>2 et leurs mélanges.
Le matériau de l’électrode positive peut aussi comprendre, outre le matériau électrochimiquement actif, un matériau conducteur électronique comme une source de carbone, incluant, par exemple, du noir de carbone, du carbone Ketjen®, du carbone Shawinigan, du graphite, du graphène, des nanotubes de carbone, des fibres de carbone (tels les fibres de carbone formées en phase gazeuse (VGCF), du carbone non-poudreux obtenu par carbonisation d’un précurseur organique, ou une combinaison de deux ou plus de ceux- ci. D’autres additifs peuvent aussi être présents dans le matériau de l’électrode positive, comme des sels de lithium ou des particules inorganiques de type céramique ou verre, ou encore d’autres matériaux actifs compatibles (par exemple, du soufre).
Le matériau de l’électrode positive peut aussi comprendre un liant. Des exemples non- limitatifs de liants comprennent les liants polymères polyéthers linéaires, ramifiés et/ou réticulé (par exemple, des polymères basés sur le poly(oxyde d’éthylène) (PEO), ou le poly(oxyde de propylène) (PPO) ou d’un mélange des deux (ou un co-polymère EO/PO), et comprenant éventuellement des unités réticulables), des liants solubles dans l’eau (tels que SBR (caoutchouc styrène-butadiène), NBR (caoutchouc acrylonitrile-butadiène), HNBR (NBR hydrogéné), CHR (caoutchouc d’épichlorohydrine), ACM (caoutchouc d’acrylate)), ou des liants de type polymères fluorés (tels que PVDF (fluorure de polyvinylidène), PTFE (polytétrafluoroéthylène)), et leurs combinaisons). Certains liants, comme ceux solubles dans l’eau, peuvent aussi comprendre un additif comme le CMC (carboxyméthylcellulose).
Utilisations
La présente demande concerne aussi l’utilisation d’une composition d’électrolyte telle que définie ci-dessus, dans une batterie, en particulier une batterie Li-ion, ladite batterie comprenant de préférence une électrode négative à base de lithium, et notamment à base de lithium métal.
Ces batteries peuvent être utilisées dans des appareils nomades, par exemple les téléphones portables, les appareils photos, les tablettes ou les ordinateurs portables, dans des véhicules électriques, ou dans le stockage d’énergie renouvelable.
La présente invention concerne également l’utilisation de la composition d’électrolyte telle que décrite ci-dessus dans une cellule électrochimique comprenant au moins une électrode négative comprenant du lithium, et en particulier du lithium métal, pour réduire ou supprimer la croissance de dendrites de lithium sur la surface de ladite électrode.
La composition d’électrolyte selon l’invention permet avantageusement de réduire, voire même d’éliminer, la formation de dendrites de lithium dans une cellule électrochimique comprenant du lithium comme matériau électrochimiquement actif d’anode. Ceci permet avantageusement de réduire le risque de court-circuits internes et donc d’améliorer la durée de vie de la batterie.
Dans le cadre de l’invention, par « comprise entre x et y » ou « entre x et y », on entend un intervalle dans lequel les bornes x et y sont incluses. Par exemple, la gamme «comprise entre 85% et 100% » ou « de 85% à 100% » inclus notamment les valeurs 85 et 100%.
Tous les modes de réalisation décrits ci-dessus peuvent être combinés les uns avec les autres.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
PARTIE EXPERIMENTALE
Abréviations
EC : carbonate d’éthylène
EMC : carbonate de méthyle éthyle (CAS 623-53-0)
FEC : carbonate de fluoroéthylène
DOL : Dioxolane
DME : Diméthoxyéthane
L’ensemble de ces réactifs ci-dessus sont commercialisés par BASF Corporation.
Le LiFSI utilisé est notamment obtenu par le procédé décrit dans la demande WO2015/158979, tandis que le LiTDI est issu du procédé décrit dans la demande WO2013/072591. Exemple 1 : Fabrication d’électrolytes
Les électrolytes suivants ont été préparés :
composition 1 (selon l’invention) : 1 M LiFSI, 0,05M LiTDI et 0,10M L1NO3, mélange de solvants EC/EMC 3/7 (ratio en volume), 2% en poids en FEC (par rapport au poids total du mélange de solvants EC/EMC);
composition 2 (selon l’invention) : 1 M LiFSI, 0,05M LiTDI et 0,1 M L1NO3, mélange de solvants DOL/DME 1/3 (ratio en poids), 2% en poids en FEC (par rapport au poids total du mélange de solvants DOL/DME).
composition 3 (selon l’invention) : 1 M LiFSI, 0,05M LiTDI et 0, 1 M L1NO3, dans DME , 2% en poids en FEC (par rapport au poids total du DME).
composition 4 (selon l’invention) : 1 ,5M LiFSI, 0,05M LiTDI et 0,1 M L1NO3, dans DME, 2% en poids en FEC (par rapport au poids total du DME).
composition 5 (selon l’invention) : 2M LiFSI, 0,05M LiTDI et 0,1 M L1NO3, dans DME, 2% en poids en FEC (par rapport au poids total du DME).
composition 6 (selon l’invention) : 4M LiFSI, 0,05M LiTDI et 0,1 M L1NO3, dans DME, 2% en poids en FEC (par rapport au poids total du DME).
composition 7 (comparative) : 1 M LiFSI dans DME.
composition 8 (comparative) : 1 M LiFSI, 0,05M LiTDI dans DME , 2% en poids en FEC (par rapport au poids total du DME).
composition 9 (comparative) : 1 M LiFSI, 0,1 M L1NO3, dans DME , 2% en poids en FEC (par rapport au poids total du DME).
composition 10 (comparative) : 1 M LiFSI, 0,05M LiTDI et 0,1 M L1NO3, dans DME.
Les compositions ont été préparées selon le mode opératoire suivant :
Dans un réacteur en verre, les solvants sont mélangés. Après l’obtention d’une solution homogène, le Fluoroéthylène carbonate (FEC) a été ajouté. Ensuite les sels de lithium ont été dissous dans la solution précédemment obtenue.
Exemple 2 : Test de dendrite
Un test de dendrite a été réalisé avec les compositions 3, 7, 8, 9 et 10 préparées à l’exemple 1 .
Méthode: la méthode consiste à charger et décharger une batterie symétrique Li métal/Li métal, le potentiel de la batterie est alors mesuré. Ce potentiel est proportionnel à la surface des électrodes donc l’apparition de dendrites se traduit par une augmentation de potentiel. Système utilisé :
Cathode : Lithium métal
Anode : Lithium métal
La batterie est chargée à l’aide d’un courant positif de 0,25 mA jusqu’à une densité d’énergie de 0,25 mAh. La batterie est ensuite déchargée à l’aide d’un courant négatif de 0 ,25 mA jusqu’à une densité d’énergie de 0,25 mAh.
Résultats :
La figure 1 montre le potentiel (en e/V) en fonction du temps (en jour) pour les compositions 3, 7, 8, 9 et 10.
La figure 1 montre que le potentiel augmente avec le temps pour les compositions comparatives 7, 8, 9 et 10, ce qui traduit la formation de dendrites de lithium. En revanche, ce n’est pas le cas pour la composition 3 selon l’invention, ce qui traduit avantageusement l’absence de formation de dendrites de lithium.
L’électrolyte 3 selon l’invention peut avantageusement être utilisé dans une batterie comprenant une anode en lithium métal sans risque pour la sécurité, et avec une meilleure durée de vie.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition d’électrolyte comprenant :
- le 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium,
- le bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium,
- le nitrate de lithium, et
- au moins un additif (A) permettant la formation d’une couche de passivation SEI,et
- au moins un solvant non-aqueux.
2. Composition selon la revendication 2, dans laquelle l’additif (A) est dans le groupe constitué du carbonate de fluoroéthylène, du vinylène carbonate, du difluoroéthylènecarbonate, du 4-vinyl-1 ,3-dioxolan-2-one, de la pyridazine, de la vinyl pyridazine, de la quinoline, de la vinyl quinoline, du butadiène, du sébaconitrile, des alkyldisulfure, du fluorotoluène, du 1 ,4- diméthoxytétrafluorotoluène, du t-butylphenol, du di-t-butylphenol, du tris(pentafluorophenyl)borane, des oximes, des époxydes aliphatiques, des biphényls halogénés, des acides métacryliques, du carbonate d’allyle éthyle, de l’acétate de vinyle, de l’adipate de divinyle, de l’acrylonitrile, du 2-vinylpyridine, de l’anhydride maléique, du cinnamate de méthyle, des phosphonates, des composés silane contenant un vinyle, du 2-cyanofurane, du lithium (bisoxalatoborate), du lithium difluorooxalato borate, du UPO2F2, et de leurs mélanges.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, dans laquelle l’additif (A) est choisi dans le groupe constitué du carbonate de fluoroéthylène, du vinylène carbonate, du lithium difluorooxalato borate, du UPO2F2, et de leurs mélanges, l’additif (A) étant de préférence le carbonate de fluoroéthylène.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la teneur totale massique en additif(s) (A) va de 0,01% à 10%, de préférence de 0,1 % à 4% en masse par rapport à la masse totale de la composition.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle la concentration molaire en 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano-imidazolate de lithium dans la composition d’électrolyte est inférieure ou égale à 3 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 2 mol/L, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 1 mol/L.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la concentration molaire en bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium dans la composition d’électrolyte est inférieure ou égale à 5 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 4 mol/L, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 3 mol/L, et avantageusement inférieure ou égale à 2 mol/L.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la concentration molaire en le nitrate de lithium dans la composition d’électrolyte est inférieure ou égale à 3 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 2 mol/L, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 1 mol/L.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle les concentrations molaires en nitrate de lithium, 2-trifluorométhyl-4,5-dicyano- imidazolate de lithium et bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium sont telles que :
[LiFSI] + [LiTDI] + [LiNOs] < 5 mol/L avantageusement inférieure ou égale à 4 mol/L, de préférence inférieure ou égale à 3 mol/L, préférentiellement inférieure ou égale à 1 ,5 mol/L.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le solvant non-aqueux est choisi dans le groupe constitué des éthers, des carbonates, des cétones, des hydrocarbures partiellement hydrogénés, des nitriles, des amides, des sulfoxydes, du sulfolane, du nitrométhane, de la 1 ,3-diméthyl-2- imidazolidinone, de la 1 ,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2(1 ,H)-pyrimidinone, de la 3- méthyl-2-oxazolidinone, et de leurs mélanges.
10. Cellule électrochimique comportant une électrode négative, une électrode positive, et une composition d’électrolyte telle qu’ici définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, notamment interposée entre l’électrode négative et l’électrode positive.
1 1. Cellule électrochimique selon la revendication 10, dans laquelle l’électrode négative comprend, comme matériau électrochimiquement actif, du lithium.
12. Batterie comprenant au moins une cellule électrochimique selon l’une quelconque des revendications 10 ou 11.
13. Utilisation de la composition d’électrolyte selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 dans une cellule électrochimique comprenant au moins une électrode négative comprenant du lithium, et en particulier du lithium métal, pour réduire ou supprimer la croissance de dendrites de lithium sur la surface de ladite électrode.
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