[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2019187090A1 - 鋼板およびその製造方法 - Google Patents

鋼板およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019187090A1
WO2019187090A1 PCT/JP2018/013846 JP2018013846W WO2019187090A1 WO 2019187090 A1 WO2019187090 A1 WO 2019187090A1 JP 2018013846 W JP2018013846 W JP 2018013846W WO 2019187090 A1 WO2019187090 A1 WO 2019187090A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
steel sheet
less
steel
thickness
heat treatment
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/013846
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
卓史 横山
幸一 佐野
力 岡本
裕之 川田
栄作 桜田
山口　裕司
一生 塩川
優一 中平
植田　浩平
中田　匡浩
智史 内田
Original Assignee
日本製鉄株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本製鉄株式会社 filed Critical 日本製鉄株式会社
Priority to MX2020009476A priority Critical patent/MX2020009476A/es
Priority to PCT/JP2018/013846 priority patent/WO2019187090A1/ja
Priority to JP2018544578A priority patent/JP6421908B1/ja
Priority to KR1020207027292A priority patent/KR102460214B1/ko
Priority to CN201880091731.8A priority patent/CN111902553B/zh
Priority to US17/041,372 priority patent/US11447848B2/en
Publication of WO2019187090A1 publication Critical patent/WO2019187090A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236—Cold rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/0081—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for slabs; for billets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/005—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing rare earths, i.e. Sc, Y, Lanthanides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/008—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/42—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/46—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/52—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/60—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36—Elongated material
    • C23C2/40—Plates; Strips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001—Austenite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/003—Cementite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005—Ferrite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008—Martensite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/009—Pearlite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
    • C23C22/08—Orthophosphates
    • C23C22/12—Orthophosphates containing zinc cations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/34—Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated
    • C25D5/36—Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated of iron or steel

Definitions

  • the present invention relates to a steel plate and a manufacturing method thereof.
  • DP steel (Dual Phase steel) having a ferrite phase and a martensite phase is known as a high-strength steel plate having high press workability (see, for example, Patent Document 1).
  • DP steel has excellent ductility.
  • DP steel is inferior in hole expansibility because the hard phase is the starting point for void formation.
  • TRIP steel that utilizes the TRIP (transformation-induced plasticity) effect by leaving an austenite phase in the steel structure
  • TRIP steel has higher ductility than DP steel.
  • TRIP steel is inferior in hole expansibility.
  • the TRIP steel needs to contain a large amount of an alloy such as Si in order to leave austenite. For this reason, TRIP steel is inferior in chemical conversion property and plating adhesion.
  • Patent Document 3 describes a high-strength steel sheet with excellent hole-expandability that has a microstructure containing bainite or bainitic ferrite in an area ratio of 70% or more and a tensile strength of 800 MPa or more.
  • the microstructure is excellent in hole expansibility and ductility in which the main phase is bainite or bainitic ferrite, the second phase is austenite, and the balance is ferrite or martensite, and the tensile strength is 800 MPa or more. High strength steel sheets are described.
  • Non-Patent Document 1 discloses that the elongation and hole-expandability of the steel sheet are improved by applying a double annealing method in which the steel sheet is annealed twice.
  • high-strength steel sheets for automobiles are required not to crack during impact deformation after being processed as parts.
  • the deformation that a part undergoes at the time of collision is mainly bending deformation, so that the steel plate as the material is required to have bendability.
  • the bendability in this case is the bendability after the steel plate is distorted by press working or the like. Therefore, the steel sheet used as the component material is required to have good bendability even after processing.
  • no studies have been made to improve the bendability after processing.
  • An object of the present invention is to provide a high-strength steel sheet having excellent ductility and hole expansibility and good bendability after processing, and a method for producing the same.
  • the present inventor has made extensive studies.
  • the heat-rolled steel sheet or the cold-rolled steel sheet having a predetermined chemical composition is subjected to two heat treatments (annealing) under different conditions so that the steel sheet has a predetermined steel structure and has a predetermined thickness and steel structure. It has been found that it is effective to form a surface layer.
  • required by the steel plate for motor vehicles can be ensured by forming the internal oxide layer containing Si oxide in the predetermined depth.
  • the inside of the steel sheet is made a steel structure mainly composed of a lath-like structure such as martensite
  • the surface layer is made a steel structure mainly composed of ferrite.
  • the maximum heating temperature is set to a two-phase region of ⁇ (ferrite) and ⁇ (austenite), and decarburization is performed at the same time.
  • the steel sheet obtained after the two heat treatments has a steel structure in which the acicular retained austenite is dispersed inside the steel sheet, and the surface layer has a steel structure mainly composed of ferrite and having a predetermined thickness.
  • Such a steel plate has high strength, excellent ductility and hole expandability, and good bendability after processing.
  • a galvanized steel sheet that has been hot dip galvanized using such a steel sheet as a base material is also excellent in ductility and hole expansibility, and has good bendability after processing.
  • an alloy element such as Si contained in the steel is prevented from being oxidized outside the steel plate, and an internal oxide layer containing Si oxide at a predetermined depth.
  • excellent chemical conversion processability can be obtained.
  • plating adhesion can be obtained.
  • the steel sheet according to one embodiment of the present invention is, in mass%, C: 0.050% to 0.500%, Si: 0.01% to 3.00%, Mn: 0.50% to 5. 00%, P: 0.0001% to 0.1000%, S: 0.0001% to 0.0100%, Al: 0.001% to 2.500%, N: 0.0001% to 0.0100% , O: 0.0001% to 0.0100%, Ti: 0% to 0.300%, V: 0% to 1.00%, Nb: 0% to 0.100%, Cr: 0% to 2. 00%, Ni: 0% to 2.00%, Cu: 0% to 2.00%, Co: 0% to 2.00%, Mo: 0% to 1.00%, W: 0% to 1.
  • B 0% to 0.0100%
  • Sn 0% to 1.00%
  • Sb 0% to 1.00%
  • Ca 0% to 0.0100%
  • Mg 0% to 0.0. 0100%
  • Ce % To 0.0100%
  • Zr 0% to 0.0100%
  • La 0% to 0.0100%
  • Hf 0% to 0.0100%
  • Bi 0% to 0.0100%
  • REM 0 Steel structure in the range of 1/8 thickness to 3/8 thickness with a chemical composition consisting of Fe and impurities with the balance being Fe and impurities, and centering on the position of 1/4 thickness from the surface
  • soft ferrite 0% to 30%
  • retained austenite 3% to 40%
  • fresh martensite 0% to 30%
  • total of pearlite and cementite 0% to 10%
  • the balance includes hard ferrite, and the ratio of the number of retained austenite having an aspect ratio of 2.0 or more to the total retained austenite in the range of 1/8 to 3/8 thickness
  • the chemical composition is Ti: 0.001% to 0.300%, V: 0.001% to 1.00%, Nb: 0.001% to 0.100. You may contain 1 type, or 2 or more types in%.
  • the chemical composition is Cr: 0.001% to 2.00%, Ni: 0.001% to 2.00%, Cu: 0.001% ⁇ 2.00%, Co: 0.001% ⁇ 2.00%, Mo: 0.001% ⁇ 1.00%, W: 0.001% ⁇ 1.00%, B: 0.0001% ⁇ 0 You may contain 1 type, or 2 or more types among 0.0100%.
  • the chemical composition is Sn: 0.001% to 1.00%, Sb: 0.001% to 1.00% One or two of them may be contained.
  • the chemical composition is Ca: 0.0001% to 0.0100%, Mg: 0.0001% to 0.0100%. , Ce: 0.0001% to 0.0100%, Zr: 0.0001% to 0.0100%, La: 0.0001% to 0.0100%, Hf: 0.0001% to 0.0100%, Bi : 0.0001% to 0.0100%, REM: 0.0001% to 0.0100%, or one or more of them may be contained.
  • the chemical composition may satisfy the following formula (1).
  • Si, Mn and Al in the formula (1) are the contents of each element in mass%.
  • the steel sheet described in any one of (1) to (6) above may have a hot dip galvanized layer or an electrogalvanized layer on the surface.
  • a method for producing a steel sheet according to another aspect of the present invention is a method for producing a steel sheet according to any one of (1) to (6) above, wherein (1) to (6) The following (a) to (e) are satisfied in a hot-rolled steel sheet obtained by hot rolling and pickling a slab having the chemical composition described in any one of the above, or a cold-rolled steel sheet obtained by cold rolling the hot-rolled steel sheet.
  • the second heat treatment satisfying the following (A) to (E) is performed.
  • A) From 650 ° C. to the maximum heating temperature an atmosphere containing 0.1% by volume or more of H 2 and satisfying the following formula (3) is set.
  • H 2 is 0.1 volume% or more
  • O 2 is 0.020 volume% or less
  • log (PH 2 O / PH 2 ) is represented by the following formula ( 3) The atmosphere is satisfied.
  • B) Hold at a maximum heating temperature of A c1 + 25 ° C. to A c3 ⁇ 10 ° C. for 1 second to 1000 seconds.
  • C) Heating is performed so that the average heating rate from 650 ° C. to the maximum heating temperature is 0.5 ° C./second to 500 ° C./second.
  • D Cooling is performed so that the average cooling rate in the temperature range of 700 to 600 ° C. is 3 ° C./second or more.
  • hot dip galvanizing may be performed at a stage after (D).
  • the steel sheet of the present invention is suitable as an automotive steel sheet that is formed into various shapes by pressing or the like because it has excellent ductility and hole expansibility and good bendability after processing.
  • the steel plate of this invention is excellent in chemical conversion treatment property and plating adhesiveness, it is suitable for the steel plate which forms a chemical conversion treatment film and a plating layer on the surface.
  • FIG. 5 is a diagram showing a first example of a temperature / time pattern of second heat treatment to hot dip galvanizing / alloying treatment in the steel sheet manufacturing method according to the present embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram showing a second example of a temperature / time pattern of second heat treatment to hot dip galvanizing / alloying treatment in the method for producing a steel plate according to the present embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram showing a third example of the temperature / time pattern of the second heat treatment to hot dip galvanizing / alloying treatment in the steel sheet manufacturing method according to the present embodiment. It is a schematic diagram which shows the example of the hardness measurement of the steel plate which concerns on this embodiment.
  • C 0.050 to 0.500%
  • C is an element that greatly increases the strength of the steel sheet. C stabilizes austenite, and is an element necessary for obtaining retained austenite contributing to the improvement of ductility. Therefore, C is effective for achieving both strength and formability. If the C content is less than 0.050%, sufficient retained austenite cannot be obtained, and it becomes difficult to ensure sufficient strength and formability. For this reason, C content shall be 0.050% or more. In order to further increase the strength and formability, the C content is preferably 0.075% or more, and more preferably 0.100% or more. On the other hand, when the C content exceeds 0.500%, the weldability is remarkably deteriorated. For this reason, C content shall be 0.500% or less. From the viewpoint of spot weldability, the C content is preferably 0.350% or less, and more preferably 0.250% or less.
  • Si: 0.01 to 3.00% Si is an element that stabilizes retained austenite by suppressing the formation of iron-based carbides in the steel sheet, and increases strength and formability.
  • Si content shall be 0.01% or more.
  • the lower limit value of Si is preferably 0.10% or more, and more preferably 0.25% or more.
  • Si is an element that embrittles a steel material. If the Si content exceeds 3.00%, the hole expandability of the steel sheet becomes insufficient. On the other hand, when the Si content exceeds 3.00%, troubles such as cracking of the cast slab easily occur. For this reason, Si content shall be 3.00% or less. Furthermore, Si impairs the impact resistance of the steel sheet. Therefore, the Si content is preferably 2.50% or less, and more preferably 2.00% or less.
  • Mn: 0.50 to 5.00% Mn is contained in order to increase the hardenability of the steel sheet and increase the strength. If the Mn content is less than 0.50%, a large amount of soft structure is formed during cooling after annealing, and it becomes difficult to ensure a sufficiently high tensile strength. Therefore, the Mn content needs to be 0.50% or more. In order to further increase the strength, the Mn content is preferably 0.80% or more, and more preferably 1.00% or more. On the other hand, if the Mn content exceeds 5.00%, the elongation and hole expansibility of the steel sheet become insufficient.
  • Mn content if the Mn content exceeds 5.00%, a coarse Mn-concentrated portion is generated in the central part of the plate thickness of the steel sheet, and embrittlement easily occurs, and troubles such as cracking of the cast slab easily occur. . For this reason, Mn content shall be 5.00% or less. Further, since the spot weldability is also deteriorated when the Mn content is increased, the Mn content is preferably 3.50% or less, and more preferably 3.00% or less.
  • P 0.0001 to 0.1000%
  • P is an element that embrittles the steel material. If the P content exceeds 0.1000%, the elongation and hole expansibility of the steel sheet will be insufficient. On the other hand, when the P content exceeds 0.1000%, troubles such as cracking of the cast slab easily occur. For this reason, P content shall be 0.1000% or less.
  • P is an element that embrittles the melted portion caused by spot welding. In order to obtain sufficient welded joint strength, the P content is preferably 0.0400% or less, and more preferably 0.0200% or less. On the other hand, making the P content less than 0.0001% is accompanied by a significant increase in production cost. For this reason, the P content is set to 0.0001% or more. The P content is preferably 0.0010% or more.
  • S 0.0001 to 0.0100%
  • S is an element that combines with Mn to form coarse MnS and reduces formability such as ductility, hole expansibility (stretch flangeability), and bendability. For this reason, S content shall be 0.0100% or less. Further, S deteriorates spot weldability. Therefore, the S content is preferably 0.0070% or less, and more preferably 0.0050% or less. On the other hand, making the S content less than 0.0001% is accompanied by a significant increase in production cost. For this reason, S content shall be 0.0001% or more. The S content is preferably 0.0003% or more, and more preferably 0.0006% or more.
  • Al: 0.001 to 2.500% Al is an element that embrittles a steel material.
  • Al content shall be 2.500% or less.
  • the Al content is more preferably 2.000% or less, and further preferably 1.500% or less.
  • the effect can be obtained even if the lower limit of the Al content is not particularly defined, but Al is an impurity present in a minute amount in the raw material, and in order to reduce the content to less than 0.001%, the manufacturing cost is greatly increased. Is accompanied. Therefore, the Al content is set to 0.001% or more.
  • Al is an effective element as a deoxidizing material, and in order to obtain a sufficient deoxidizing effect, the Al content is preferably 0.010% or more. Furthermore, Al is an element that suppresses the formation of coarse carbides, and may be included for the purpose of stabilizing retained austenite. In order to stabilize the retained austenite, the Al content is preferably 0.100% or more, and more preferably 0.250% or more.
  • N 0.0001 to 0.0100%
  • N forms coarse nitrides and deteriorates formability such as ductility, hole expansibility (stretch flangeability), and bendability, so it is necessary to suppress the content thereof.
  • the N content exceeds 0.0100%, the deterioration of moldability becomes significant. For this reason, the N content is set to 0.0100% or less.
  • N causes the generation
  • the N content is preferably 0.0075% or less, and more preferably 0.0060% or less.
  • the N content is set to 0.0001% or more.
  • the N content is preferably 0.0003% or more, and more preferably 0.0005% or more.
  • O forms an oxide and deteriorates formability such as ductility, hole expansibility (stretch flangeability), and bendability, so the content needs to be suppressed. If the O content exceeds 0.0100%, the moldability deteriorates significantly, so the upper limit of the O content is 0.0100%.
  • the O content is preferably 0.0050% or less, and more preferably 0.0030% or less. Although the effect is obtained even if the lower limit of the O content is not particularly defined, setting the O content to less than 0.0001% is accompanied by a significant increase in production cost, so 0.0001% is the lower limit. .
  • Si + 0.1 ⁇ Mn + 0.6 ⁇ Al ⁇ 0.35 Residual austenite may be decomposed into bainite, pearlite or coarse cementite during heat treatment.
  • Si, Mn and Al are particularly important elements for suppressing decomposition of retained austenite and improving formability. In order to suppress decomposition of retained austenite, it is preferable to satisfy the following formula (1).
  • the value on the left side of the formula (1) is more preferably 0.60 or more, and further preferably 0.80 or more.
  • Si + 0.1 ⁇ Mn + 0.6 ⁇ Al ⁇ 0.35 (1) (Si, Mn and Al in the formula (1) are the contents of each element in mass%.)
  • the steel sheet according to the present embodiment is based on the inclusion of the above-described elements, and further, Ti, V, Nb, Cr, Ni, Cu, Co, Mo, W, B, Sn, Sb as necessary. , Ca, Mg, Ce, Zr, La, Hf, Bi, REM, or one or more elements may be contained. Since these elements are arbitrary elements and do not necessarily need to be contained, the lower limit is 0%.
  • Ti 0 to 0.300%
  • Ti is an element that contributes to increasing the strength of the steel sheet by precipitation strengthening, fine grain strengthening by suppressing the growth of ferrite crystal grains, and dislocation strengthening by suppressing recrystallization.
  • the Ti content exceeds 0.300%, the precipitation of carbonitride increases and the formability deteriorates. For this reason, even when it contains, it is preferable that Ti content is 0.300% or less.
  • the Ti content is more preferably 0.150% or less.
  • the Ti content is preferably 0.001% or more in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength due to the Ti content.
  • the Ti content is more preferably 0.010% or more.
  • V 0 to 1.00%
  • V is an element contributing to an increase in the strength of the steel sheet by precipitation strengthening, fine grain strengthening by suppressing the growth of ferrite crystal grains, and dislocation strengthening by suppressing recrystallization.
  • V content exceeds 1.00%, carbonitrides are excessively precipitated and formability is deteriorated.
  • V content is 1.00% or less, and it is more preferable that it is 0.50% or less.
  • the V content is preferably 0.001% or more, and 0.010 % Or more is more preferable.
  • Nb: 0 to 0.100% is an element that contributes to an increase in the strength of the steel sheet by precipitation strengthening, fine grain strengthening by suppressing the growth of ferrite crystal grains, and dislocation strengthening by suppressing recrystallization.
  • Nb content exceeds 0.100%, carbonitride precipitation increases and the formability deteriorates.
  • the Nb content is more preferably 0.060% or less.
  • the Nb content is preferably 0.001% or more in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength due to the Nb content.
  • the Nb content is more preferably 0.005% or more.
  • Cr: 0-2.00% Cr is an element that increases the hardenability of the steel sheet and is effective in increasing the strength. However, if the Cr content exceeds 2.00%, hot workability is impaired and productivity is lowered. From this, even when it is contained, the Cr content is preferably 2.00% or less, and more preferably 1.20% or less. The effect can be obtained even if the lower limit of the Cr content is not particularly defined, but in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength due to the Cr content, the Cr content is preferably 0.001% or more. More preferably, it is 010% or more.
  • Ni 0-2.00%
  • Ni is an element that suppresses phase transformation at high temperatures and is effective in increasing the strength of a steel sheet.
  • the Ni content is preferably 2.00% or less, and more preferably 1.20% or less.
  • the Ni content is preferably 0.001% or more in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength due to the Ni content. % Or more is more preferable.
  • Cu 0-2.00%
  • Cu is an element that increases the strength of the steel sheet by being present in the steel as fine particles.
  • the Cu content is preferably 2.00% or less, and more preferably 1.20% or less.
  • the Cu content is preferably 0.001% or more in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength due to the Cu content. % Or more is more preferable.
  • Co 0-2.00%
  • Co is an element that increases the hardenability and is effective in increasing the strength of the steel sheet.
  • the Co content is preferably 2.00% or less, and more preferably 1.20% or less.
  • the Co content is preferably 0.001% or more in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength due to the Co content. More preferably, it is 010% or more.
  • Mo 0-1.00%
  • Mo is an element that suppresses phase transformation at a high temperature and is effective in increasing the strength of the steel sheet.
  • the Mo content is preferably 1.00% or less, and more preferably 0.50% or less.
  • the Mo content is preferably 0.001% or more in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength due to the Mo content. More preferably, it is 005% or more.
  • W 0-1.00%
  • W is an element that suppresses phase transformation at high temperatures and is effective in increasing the strength of steel sheets.
  • W content is preferably 1.00% or less, and more preferably 0.50% or less.
  • the lower limit of the W content is not particularly defined, and the effect can be obtained.
  • the W content is preferably 0.001% or more, and 0.010 % Or more is more preferable.
  • B 0 to 0.0100%
  • B is an element that suppresses phase transformation at high temperatures and is effective in increasing the strength of the steel sheet.
  • the B content is preferably 0.0100% or less.
  • the B content is more preferably 0.0050% or less.
  • the B content is preferably 0.0001% or more in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength due to the B content.
  • the B content is more preferably 0.0005% or more.
  • Sn 0 to 1.00%
  • Sn is an element that suppresses the coarsening of the structure and is effective for increasing the strength of the steel sheet.
  • Sn content exceeds 1.00%, the steel plate becomes excessively brittle, and the steel plate may break during rolling. For this reason, even when it contains, it is preferable that Sn content is 1.00% or less.
  • the lower limit of the Sn content is not particularly defined, and the effect can be obtained.
  • the Sn content is preferably 0.001% or more, and 0.010% More preferably.
  • Sb: 0 to 1.00% Sb is an element that suppresses the coarsening of the structure and is effective for increasing the strength of the steel sheet. However, if the Sb content exceeds 1.00%, the steel plate becomes excessively brittle, and the steel plate may break during rolling. For this reason, even when it contains, it is preferable that Sb content is 1.00% or less.
  • the lower limit of the Sb content is not particularly defined, and the effect can be obtained. However, in order to sufficiently obtain the effect of increasing the strength by Sb, the Sb content is preferably 0.001% or more, and 0.005% More preferably.
  • REM refers to an element belonging to the lanthanoid series, excluding Ce and La.
  • REM, Ce, and La are often added by misch metal, and may contain lanthanoid series elements in a composite. Even if a lanthanoid series element other than La and / or Ce is contained as an impurity, the effect can be obtained. Moreover, even if the metal La and / or Ce is added, the effect can be obtained.
  • the REM content is the total value of the contents of elements belonging to the lanthanoid series excluding Ce and La.
  • Ca, Mg, Ce, Zr, La, Hf, Bi, and REM are elements effective for improving moldability, and one or two or more of them may be contained in an amount of 0.0001% to 0.0100%, respectively.
  • the content of one or more of Ca, Mg, Ce, Zr, La, Hf, Bi, and REM exceeds 0.0100%, ductility may be reduced. For this reason, even when it contains, it is preferable that content of said each element is 0.0100% or less, and it is more preferable that it is 0.0070% or less.
  • the total content of Ca, Mg, Ce, Zr, La, Hf, Bi, and REM is preferably 0.0100% or less.
  • the content of each element is 0.0001% or more in order to sufficiently obtain the effect of improving the formability of the steel sheet. It is preferable.
  • the total content of one or more of Ca, Mg, Ce, Zr, La, Hf, Bi, and REM is more preferably 0.0010% or more.
  • the steel sheet according to the present embodiment contains the above elements, and the balance is Fe and impurities. Any of the above-described Ti, V, Nb, Cr, Ni, Cu, Co, Mo, W, B, Sn, and Sb is allowed even when a trace amount less than the lower limit value is contained as an impurity. Further, Ca, Mg, Ce, Zr, La, Hf, Bi, and REM are allowed to contain a trace amount less than the lower limit as an impurity.
  • H, Na, Cl, Sc, Zn, Ga, Ge, As, Se, Y, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Te, Cs, Ta, Re, Os, Ir , Pt, Au, and Pb are contained in a total amount of 0.0100% or less.
  • the steel structure in the range 11 from 1/8 thickness to 3/8 thickness (hereinafter sometimes referred to as “steel structure inside the steel sheet”) is 0-30% for soft ferrite, 3-40% for retained austenite, It contains 0 to 30% of fresh martensite, 0 to 10% of the total of pearlite and cementite, and the proportion of the number of residual austenite with an aspect ratio of 2.0 or more in the total residual austenite is 50% or more.
  • Soft ferrite 0-30% Ferrite is a structure having excellent ductility. However, since ferrite has low strength, it is a structure that is difficult to utilize in high-strength steel sheets.
  • the steel structure inside the steel sheet contains 0% to 30% soft ferrite.
  • the “soft ferrite” in the present embodiment means ferrite that does not contain residual austenite in the grains. Soft ferrite is low in strength, tends to concentrate strain compared to the peripheral part, and easily breaks. When the volume fraction of soft ferrite exceeds 30%, the balance between strength and formability is significantly deteriorated. For this reason, soft ferrite is limited to 30% or less.
  • the soft ferrite is more preferably limited to 15% or less, and may be 0%.
  • Residual austenite is a structure that increases the strength-ductility balance.
  • the steel structure inside the steel plate contains 3% to 40% retained austenite.
  • the volume fraction of retained austenite inside the steel sheet is 3% or more, preferably 5% or more, and more preferably 7% or more.
  • the volume fraction of retained austenite is set to 40% or less.
  • the volume fraction of retained austenite is preferably 30% or less, and more preferably 20% or less.
  • Fresh martensite greatly improves the tensile strength. On the other hand, fresh martensite becomes a starting point of destruction and significantly deteriorates impact resistance. For this reason, the volume fraction of fresh martensite is 30% or less. In particular, in order to improve impact resistance, the fresh martensite volume fraction is preferably 15% or less, and more preferably 7% or less. Although fresh martensite may be 0%, it is preferably 2% or more in order to ensure the strength of the steel sheet.
  • Total of perlite and cementite 0-10%
  • the steel structure inside the steel plate may contain pearlite and / or cementite.
  • the volume fraction of pearlite and / or cementite is large, ductility deteriorates.
  • the volume fraction of pearlite and / or cementite is limited to 10% or less in total.
  • the volume fraction of pearlite and / or cementite is preferably 5% or less in total, and may be 0%.
  • the number ratio of retained austenite with an aspect ratio of 2.0 or more is 50% or more of the total retained austenite.”
  • the aspect ratio of residual austenite grains in the steel structure inside the steel plate is important.
  • the retained austenite having a large aspect ratio that is, elongated, is stable in the early stage of deformation of the steel sheet by processing.
  • strain concentration occurs at the tip portion with the progress of processing, and it is transformed appropriately to produce a TRIP (transformation induced plasticity) effect.
  • TRIP transformation induced plasticity
  • the ratio of the number of retained austenite having an aspect ratio of 2.0 or more in the total retained austenite is set to 50% or more.
  • the ratio of the number of retained austenite having an aspect ratio of 2.0 or more is preferably 70% or more, and more preferably 80% or more.
  • Tempered martensite is a structure that greatly improves the tensile strength of the steel sheet without impairing the impact resistance, and may be contained in the steel structure inside the steel sheet. However, when a large amount of tempered martensite is generated inside the steel sheet, there is a case where sufficient retained austenite cannot be obtained. For this reason, the volume fraction of tempered martensite is preferably limited to 50% or less, and more preferably limited to 30% or less.
  • the remaining structure in the steel structure inside the steel sheet is mainly “hard ferrite” that encloses retained austenite in the grains.
  • Mainly means that hard ferrite has the largest volume fraction in the remaining structure.
  • the hard ferrite is formed by performing a second heat treatment, which will be described later, on a steel sheet for heat treatment having a steel structure including a lath-like structure composed of one or more of bainite, tempered martensite, and fresh martensite. Since hard austenite is included in the grains, the hard ferrite has high strength. Further, hard ferrite has better formability because interfacial delamination between ferrite and residual austenite is less likely to occur than when residual austenite is present at ferrite grain boundaries.
  • the remaining structure in the steel structure inside the steel sheet may contain bainite in addition to the hard ferrite.
  • the bainite in this embodiment includes granular bainite composed of fine BCC crystals and coarse iron-based carbides, upper bainite composed of lath-like BCC crystals and coarse iron-based carbides, and plate-like BCC crystals and the interior thereof.
  • Lower bainite composed of fine iron-based carbides arranged in parallel to each other, and bainitic ferrite not containing iron-based carbides.
  • a soft layer having a thickness of 1 to 100 ⁇ m exists on the surface layer.
  • the soft layer having a thickness of 1 to 100 ⁇ m in the thickness direction from the surface of the steel sheet exists.
  • a soft layer having a hardness of 80% or less of the average hardness inside the steel plate exists in the surface layer portion of the steel plate, and the thickness of the soft layer is 1 to 100 ⁇ m.
  • the thickness of the soft layer is less than 1 ⁇ m in the depth direction (plate thickness direction) from the surface, sufficient bendability after processing cannot be obtained.
  • the thickness (depth range from the surface) of the soft layer is preferably 5 ⁇ m or more, and more preferably 10 ⁇ m or more.
  • the thickness of a soft layer shall be 100 micrometers or less.
  • the thickness of the soft layer is preferably 70 ⁇ m or less.
  • the volume fraction of crystal grains with an aspect ratio of less than 3.0 is 50% or more.
  • the volume fraction of crystal grains (ferrite crystal grains) with an aspect ratio of less than 3.0 (the aspect ratio of less than 3.0 with respect to the volume fraction of all ferrite crystal grains in the soft layer) If the ferrite crystal grain ratio is less than 50%, the bendability after processing deteriorates. Therefore, the volume fraction of crystal grains having an aspect ratio of less than 3.0 among ferrite contained in the soft layer is set to 50% or more. Preferably it is 60% or more, more preferably 70% or more.
  • the target ferrite includes soft ferrite and hard ferrite.
  • the volume fraction of retained austenite in the soft layer is less than 50% of the volume fraction of retained austenite in the steel sheet. Residual austenite contained in the soft layer is transformed into hard martensite by processing, and may become a starting point of cracking during bending after processing. Therefore, the smaller the volume fraction of retained austenite contained in the soft layer, the better.
  • the volume fraction of retained austenite contained in the soft layer is less than 50% of the volume fraction of retained austenite in the steel sheet. More preferably, it is less than 30%.
  • the volume fraction of retained austenite inside the steel sheet is the volume fraction of retained austenite included in the range of 1/8 to 3/8 thickness centered on the position of 1/4 thickness of the steel sheet from the surface. Point to.
  • the steel plate according to the present embodiment is more than 0.2 ⁇ m from the surface when the emission intensity at a wavelength indicating Si is analyzed by a high frequency glow discharge (high frequency GDS) analysis method in the depth direction (plate thickness direction) from the surface.
  • high frequency GDS high frequency glow discharge
  • a peak of emission intensity at a wavelength indicating Si appears.
  • the peak of emission intensity at a wavelength indicating Si in the range of 0.2 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less from the surface means that the steel plate is internally oxidized, and more than 0.2 ⁇ m or 5.0 ⁇ m or less from the surface of the steel plate. It represents having an internal oxide layer containing Si oxide in the range.
  • Steel sheets having an internal oxide layer in the above-mentioned depth range have excellent chemical conversion treatment and plating adhesion because the formation of oxide films such as Si oxide on the steel sheet surface during heat treatment during production is suppressed.
  • the steel sheet according to the present embodiment when analyzed by a high-frequency glow discharge analysis method in the depth direction from the surface, ranges from more than 0.2 ⁇ m to 5.0 ⁇ m from the surface, and ranges from 0 ⁇ m to 0.2 ⁇ m from the surface. Both of them may have a peak of emission intensity at a wavelength indicating Si. Having peaks in both ranges indicates that the steel sheet has an internal oxide layer and an external oxide layer containing Si oxide on the surface.
  • FIG. 2 shows the depth from the surface and the emission intensity of the wavelength indicating Si when the emission intensity of the wavelength indicating Si is analyzed by the high-frequency glow discharge analysis method in the depth direction from the surface of the steel sheet according to the present embodiment. It is a graph which shows the relationship with (Intensity).
  • a peak of the emission intensity at a wavelength indicating Si appears in the range of more than 0.2 ⁇ m and 5.0 ⁇ m or less from the surface.
  • a peak of emission intensity at a wavelength indicating Si (derived from the external oxide layer (I MAX )) also appears in the range from 0 (outermost surface) to 0.2 ⁇ m from the surface. Therefore, it can be seen that the steel sheet shown in FIG. 2 has an internal oxide layer and an external oxide layer.
  • FIG. 3 shows the relationship between the depth from the surface and the emission intensity (Intensity) of the wavelength indicating Si when the steel plate different from the present embodiment is analyzed from the surface in the depth direction by the high-frequency glow discharge analysis method. It is a graph.
  • the peak of the emission intensity at a wavelength indicating Si appears in the range of 0 (outermost surface) to 0.2 ⁇ m from the surface, but the depth is more than 0.2 ⁇ m and less than 5.0 ⁇ m. Not appearing in the range. This means that the steel sheet has no internal oxide layer and only an external oxide layer.
  • Hardness change rate of 1/8 thickness from the surface is calculated from the result of measuring the hardness from the surface to a thickness of 1/8 of the plate thickness (1/8 thickness) at a pitch of 10 ⁇ m, and the amount of change in hardness per 10 ⁇ m thickness. Is preferably 100 Hv or less (the rate of change in hardness is 100 Hv / 10 ⁇ m or less, in other words, 100 Hv / 0.01 mm or less). Thereby, it becomes possible to further improve the bendability after processing.
  • a galvanized layer (hot dip galvanized layer or electrogalvanized layer) may be formed on the surface (both sides or one side) of the steel sheet according to the present embodiment.
  • the galvanized layer may be an alloyed galvanized layer obtained by alloying the galvanized layer.
  • the Fe content in the hot dip galvanized layer is preferably less than 7.0% by mass.
  • the hot dip galvanized layer is an alloyed hot dip galvanized layer, the Fe content is preferably 6.0% by mass or more.
  • the alloyed hot dip galvanized steel sheet has better weldability than the hot dip galvanized steel sheet.
  • the coating amount of the galvanized layer is preferably 5 g / m 2 or more per side, within a range of 20 to 120 g / m 2 , and further 25 to 75 g / m 2. More preferably, it is within the range of 2 .
  • an upper plating layer may be further provided on the zinc plating layer and the zinc plating layer for the purpose of improving paintability, weldability, and the like.
  • the galvanized steel sheet may be subjected to various treatments such as chromate treatment, phosphate treatment, lubricity improvement treatment, and weldability improvement treatment.
  • the steel plate according to the present embodiment is formed by performing a second heat treatment described later on the following steel plate (a material before the second heat treatment: hereinafter referred to as “steel plate for heat treatment”) obtained by the process including the first heat treatment. Is done.
  • the steel plate for heat treatment according to the present embodiment is used as a material for the steel plate according to the present embodiment.
  • the steel plate for heat treatment used as the material of the steel plate according to the present embodiment has the same chemical composition as the steel plate according to the present embodiment, and has the following steel structure (microstructure). preferable. [%] In the description of the content of each structure indicates [% by volume] unless otherwise specified.
  • the steel structure in the range of 1/8 thickness to 3/8 thickness centering on the position of 1/4 thickness from the surface is bainite, tempered martensite, fresh martensite.
  • a peak of emission intensity having a wavelength indicating Si appears between depths of more than 0.2 ⁇ m and 5.0 ⁇ m or less.
  • the bainite includes granular bainite composed of fine BCC crystals and coarse iron-based carbides, upper bainite composed of lath-like BCC crystals and coarse iron-based carbides, and plate-like BCC crystals and parallel to the inside thereof. Lower bainite composed of fine iron-based carbides and bainitic ferrite not containing iron-based carbides are included.
  • the preferable steel structure (microstructure) of the steel sheet for heat treatment used as the material of the steel sheet according to the present embodiment will be described in detail below.
  • the steel sheet for heat treatment according to the present embodiment has a bainite steel structure (steel structure inside the steel sheet) in the range of 1/8 thickness to 3/8 thickness centered on the position of 1 ⁇ 4 thickness of the steel sheet thickness from the surface. It is preferable that a lath-like structure composed of one or more of tempered martensite and fresh martensite is contained in a total volume of 70% or more.
  • the steel structure obtained by subjecting the heat-treating steel sheet to a second heat treatment to be described later has the steel structure inside the steel sheet mainly composed of hard ferrite.
  • the steel structure obtained by subjecting the heat-treating steel sheet to the second heat treatment contains a large amount of soft ferrite in the steel structure inside the steel sheet.
  • the steel plate which concerns on is not obtained.
  • the steel structure in the steel sheet for heat treatment preferably contains the above lath structure in a volume fraction of 80% or more in total, more preferably 90% or more in total, and may be 100%. .
  • the steel structure in the steel sheet for heat treatment may contain retained austenite in addition to the lath structure described above. However, when residual austenite is included, it is preferable to limit the number density of residual austenite grains having an aspect ratio of less than 1.3 and a major axis exceeding 2.5 ⁇ m to 1.0 ⁇ 10 ⁇ 2 particles / ⁇ m 2 or less. .
  • the retained austenite present in the steel structure inside the steel sheet is a coarse lump, coarse agglomerated residual austenite grains are present inside the steel sheet obtained by subjecting the steel sheet for heat treatment to the second heat treatment, and the aspect ratio In some cases, the ratio of the number of retained austenite having a value of 2.0 or more cannot be sufficiently secured. Therefore, the number density of coarse agglomerated residual austenite grains having an aspect ratio of less than 1.3 and a major axis exceeding 2.5 ⁇ m is set to 1.0 ⁇ 10 ⁇ 2 particles / ⁇ m 2 or less.
  • the number density of coarse agglomerated retained austenite grains is preferably as low as possible, and is preferably 0.5 ⁇ 10 ⁇ 2 particles / ⁇ m 2 or less.
  • the volume fraction of the retained austenite contained in the steel structure inside the steel sheet for heat treatment is 10% or less.
  • the steel sheet for heat treatment used as the material of the steel sheet according to the present embodiment has a surface layer formed of a soft layer containing ferrite having a volume fraction of 80% or more in the depth direction (plate thickness direction) from the surface.
  • the thickness of the soft layer is preferably 1 ⁇ m to 50 ⁇ m. When the thickness of the soft layer is less than 1 ⁇ m in the depth direction from the surface, the thickness of the soft layer formed on the steel plate obtained by subjecting the heat-treating steel plate to the second heat treatment is insufficient.
  • the thickness of the soft layer exceeds 50 ⁇ m in the depth direction from the surface, the thickness (depth range from the surface) of the soft layer formed on the steel plate obtained by subjecting the heat-treating steel plate to the second heat treatment It becomes excessive and the strength of the steel sheet decreases.
  • the thickness of the soft layer is preferably 50 ⁇ m or less, and more preferably 10 ⁇ m or less.
  • “Inner oxide layer containing Si oxide” When the steel sheet for heat treatment according to the present embodiment is analyzed by a high-frequency glow discharge (high-frequency GDS) analysis method in the depth direction from the surface, it has a wavelength of Si in the range of more than 0.2 ⁇ m and 5.0 ⁇ m or less from the surface. It is preferable that a peak of emission intensity appears. The appearance of a peak at this position indicates that the steel sheet for heat treatment is internally oxidized and has an internal oxide layer containing Si oxide in the range of more than 0.2 ⁇ m and 5.0 ⁇ m or less from the surface. In the steel sheet for heat treatment having an internal oxide layer at the above depth from the surface, generation of an oxide film such as Si oxide is suppressed on the steel sheet surface accompanying the heat treatment at the time of manufacture.
  • high-frequency GDS high-frequency glow discharge
  • the steel sheet for heat treatment when analyzed by a high-frequency glow discharge analysis method in the depth direction from the surface, the range from 0.2 ⁇ m to 5.0 ⁇ m and the range from 0 ⁇ m to 0.2 ⁇ m (depth 0. And a peak of emission intensity at a wavelength indicating Si.
  • the fact that there is a peak of emission intensity at a wavelength indicating Si in both ranges indicates that the steel sheet for heat treatment has an internal oxide layer and an external oxide layer containing Si oxide on the surface. ing.
  • a slab having the above chemical composition is hot-rolled, pickled hot-rolled steel sheet, or a cold-rolled steel sheet cold-rolled from the hot-rolled steel sheet, as shown below.
  • a steel plate for heat treatment is manufactured by performing heat treatment. Then, the following 2nd heat processing shown below is given to the steel plate for heat processing.
  • the first heat treatment and / or the second heat treatment may be performed using a dedicated heat treatment line, or may be performed using an existing annealing line.
  • a slab having the above chemical component (composition) is cast.
  • a slab produced by a continuous casting slab, a thin slab caster or the like can be used.
  • the slab after casting may be hot-rolled after being cooled to room temperature, or may be directly hot-rolled at a high temperature. It is preferable to subject the slab after casting to hot rolling directly at a high temperature because the energy required for hot rolling can be reduced.
  • f ⁇ is a value represented by the following formula (5)
  • WMn ⁇ is a value represented by the following formula (6)
  • D is a value represented by the following formula (7)
  • A c1 is a value represented by the following formula (8)
  • Ac3 is a value represented by the following formula (9)
  • ts (T) is a slab residence time (sec) at the slab heating temperature T.
  • T is the slab heating temperature (° C.)
  • WC is the C content (mass%) in the steel
  • a c1 is the value represented by the following formula (8)
  • a c3 is the following formula ( It is the value shown in 9).
  • T is the slab heating temperature (° C.)
  • WMn is the Mn content (% by mass) in the steel
  • a c1 is the value represented by the following formula (8)
  • a c3 is the following formula ( It is the value shown in 9).
  • T is a slab heating temperature (° C.)
  • R is a gas constant; 8.314 J / mol.
  • a c1 723-10.7 ⁇ Mn ⁇ 16.9 ⁇ Ni + 29.1 ⁇ Si + 16.9 ⁇ Cr (8) (The element symbol in the formula (8) is the mass% of the element in steel.)
  • a c3 879-346 ⁇ C + 65 ⁇ Si-18 ⁇ Mn + 54 ⁇ Al (9) (The element symbol in the formula (9) is the mass% of the element in steel.)
  • the molecule of formula (4) represents the degree of Mn content that is distributed from ⁇ to ⁇ during stay in the two-phase region of ⁇ (ferrite) and ⁇ (austenite).
  • the denominator of Equation (4) is a term corresponding to the distance of Mn atoms that diffuse in ⁇ while staying in the ⁇ single phase region. The greater the denominator of Equation (4), the more uniform the Mn concentration distribution.
  • the completion temperature of hot rolling is 850 degreeC or more. From the viewpoint of rolling reaction force, the completion temperature of hot rolling is preferably 870 ° C. or higher. On the other hand, in order to make the completion temperature of hot rolling higher than 1050 ° C., it is necessary to heat the steel sheet using a heating device or the like in the process from the end of heating of the slab to the completion of hot rolling, which requires high cost. It becomes.
  • the completion temperature of hot rolling shall be 1050 degrees C or less.
  • the completion temperature of hot rolling is preferably 1000 ° C. or less, and more preferably 980 ° C. or less.
  • pickling process Next, pickling of the hot-rolled steel sheet thus manufactured is performed.
  • Pickling is a process of removing oxides on the surface of a hot-rolled steel sheet, and is important for improving chemical conversion treatment properties and plating adhesion of the steel sheet.
  • the hot-rolled steel sheet may be pickled once or may be divided into a plurality of times.
  • the pickled hot-rolled steel sheet may be cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet.
  • a steel sheet having a predetermined thickness can be manufactured with high accuracy.
  • the total rolling reduction cumulative rolling reduction in cold rolling
  • the total rolling reduction is preferably 85% or less, and more preferably 75% or less.
  • the lower limit of the total rolling reduction in the cold rolling process is not particularly defined, and the cold rolling may not be performed.
  • the reduction ratio of the cold rolling is 0 in total. It is preferably 5% or more, more preferably 1.0% or more.
  • the heat-treated steel sheet is manufactured by subjecting the pickled hot-rolled steel sheet or the cold-rolled steel sheet obtained by cold rolling the hot-rolled steel sheet to a first heat treatment.
  • the first heat treatment is performed under the conditions satisfying the following (a) to (e).
  • log is a common logarithm
  • PH 2 O is a partial pressure of water vapor
  • PH 2 is a partial pressure of hydrogen.
  • H 2 in the atmosphere is less than 0.1% by volume, the oxide film present on the steel sheet surface cannot be sufficiently reduced, and an oxide film is formed on the steel sheet. For this reason, the chemical conversion property and plating adhesiveness of the steel plate obtained after the second heat treatment are lowered.
  • the H 2 content in the atmosphere is more than 20% by volume, the effect is saturated. Further, if the H 2 content in the atmosphere is more than 20% by volume, the danger of hydrogen explosion in operation increases. Therefore, it is preferable to of H 2 content in the atmosphere is 20 vol% or less.
  • the maximum heating temperature is preferably A c3 ⁇ 15 ° C.
  • maximum heating temperature shall be 1000 degrees C or less.
  • the holding time at the maximum heating temperature is set to 1 second to 1000 seconds.
  • the holding time is preferably 10 seconds or more, and more preferably 50 seconds or more.
  • the holding time is 1000 seconds or less.
  • (C) Heating is performed so that the average heating rate in the temperature range from 650 ° C. to the maximum heating temperature is 0.5 ° C./second to 500 ° C./second.
  • the average heating rate from 650 ° C. to the maximum heating temperature is 0.5 ° C./second or more. Preferably, it is 1.5 ° C./second or more.
  • an average heating rate shall be 500 degrees C / sec or less.
  • the average heating rate from 650 ° C. to the maximum heating temperature can be obtained by dividing the difference between 650 ° C. and the maximum heating temperature by the elapsed time until the steel sheet surface temperature reaches from the 650 ° C. to the maximum heating temperature.
  • cooling is performed so that the average cooling rate in the temperature range from 700 ° C. to Ms becomes 5 ° C./second or more.
  • first heat treatment in order to make the steel structure inside the steel sheet for heat treatment mainly composed of a lath structure, after holding at the highest heating temperature, cooling in a temperature range from 700 ° C. to Ms represented by the following formula (10) Cooling is performed so that the average cooling rate is 5 ° C./second or more. When the average cooling rate is less than 5 ° C./second, massive ferrite may be generated in the steel sheet for heat treatment.
  • the average cooling rate is preferably 10 ° C./second or more, and more preferably 30 ° C./second or more.
  • the upper limit of the average cooling rate is not particularly required, but special equipment is required for cooling at an average cooling rate exceeding 500 ° C./second. For this reason, it is preferable that an average cooling rate is 500 degrees C / sec or less.
  • the average cooling rate in the temperature range from 700 ° C. to Ms or less can be obtained by dividing the difference between 700 ° C. and Ms by the elapsed time until the steel sheet surface temperature reaches 700 ° C. to Ms.
  • the following second heat treatment may be continuously performed on the steel sheet cooled to a cooling stop temperature of Ms or lower and room temperature or higher in the first heat treatment. Moreover, after cooling to room temperature and winding up in 1st heat processing, you may perform 2nd heat processing shown below.
  • the steel plate cooled to room temperature in the first heat treatment is the steel plate for heat treatment of the present embodiment described above.
  • the steel plate for heat treatment becomes the steel plate according to the present embodiment by performing the second heat treatment described below.
  • various treatments may be performed on the steel plate for heat treatment before the second heat treatment.
  • the heat-treating steel plate may be subjected to temper rolling.
  • a second heat treatment is performed on the steel plate subjected to the first heat treatment (steel plate for heat treatment).
  • the second heat treatment is performed under the conditions satisfying the following (A) to (E).
  • H 2 in the atmosphere is less than 0.1% by volume or O 2 is more than 0.020% by volume
  • the oxide film present on the steel sheet surface cannot be sufficiently reduced, An oxide film is formed.
  • a preferable range of H 2 is 1.0% by volume or more, more preferably 2.0% by volume or more.
  • a preferable range of O 2 is 0.010% by volume or less, more preferably 0.005% by volume or less. If the H 2 content in the atmosphere is more than 20% by volume, the effect is saturated. Further, if the H 2 content in the atmosphere is more than 20% by volume, the danger of hydrogen explosion in operation increases. Therefore, it is preferable to of H 2 content in the atmosphere is 20 vol% or less.
  • log (PH 2 O / PH 2 ) When log (PH 2 O / PH 2 ) is less than ⁇ 1.1, external oxidation of Si and Mn occurs on the steel sheet surface layer, and the decarburization reaction becomes insufficient, and the surface layer of the steel sheet obtained after the second heat treatment is formed. The thickness of the soft layer is reduced. Therefore, log (PH 2 O / PH 2 ) is set to ⁇ 1.1 or more. A log (PH 2 O / PH 2 ) of ⁇ 0.8 or more is preferred because the steel sheet obtained after the second heat treatment has a preferable range of change in hardness from the surface to 1/8 thickness.
  • log (PH 2 O / PH 2 ) is set to ⁇ 0.07 or less.
  • the maximum heating temperature is set to (A c1 +25) ° C. to (A c3 ⁇ 10) ° C.
  • the maximum heating temperature is less than (A c1 +25) ° C., the cementite in the steel remains undissolved, the residual austenite fraction in the internal structure of the steel sheet obtained after the second heat treatment becomes insufficient, and the characteristics deteriorate.
  • the maximum heating temperature exceeds ( Ac 3 -10) ° C.
  • most or all of the internal steel structure becomes austenite, and the lath-like structure in the steel plate before the second heat treatment (heat treated steel plate) disappears.
  • the lath-like structure of the steel plate before the second heat treatment is not inherited by the steel plate after the second heat treatment.
  • the retained austenite fraction in the internal structure of the steel sheet obtained after the second heat treatment is insufficient, and the number ratio of retained austenite having an aspect ratio of 2.0 or more is insufficient, and the characteristics are greatly deteriorated. Therefore, the maximum heating temperature is (A c3 ⁇ 10) ° C. or lower.
  • the maximum heating temperature is preferably (A c3 ⁇ 20) ° C. or lower, and (A c3 ⁇ 30) ° C. or lower. More preferably.
  • the holding time at the maximum heating temperature is 1 to 1000 seconds. If the holding time is less than 1 second, cementite in the steel remains undissolved, and there is a concern that the properties of the steel sheet deteriorate.
  • the holding time is preferably 30 seconds or longer. On the other hand, if the holding time is too long, the effect of heating to the maximum heating temperature is saturated and productivity is lowered. Therefore, the holding time is 1000 seconds or less.
  • (C) Heating is performed so that the average heating rate from 650 ° C. to the maximum heating temperature is 0.5 ° C./second to 500 ° C./second.
  • the average heating rate from 650 ° C. to the maximum heating temperature in the second heat treatment is less than 0.5 ° C./second, the recovery of the lath-like structure created in the first heat treatment proceeds, and austenite grains are present in the grains. The volume fraction of soft ferrite that does not increase.
  • the average heating rate exceeds 500 ° C./second, the decarburization reaction does not proceed sufficiently.
  • cooling is performed from the maximum heating temperature to 480 ° C. or lower.
  • the average cooling rate between 700 to 600 ° C. is set to 3 ° C./second or more.
  • the average cooling rate is preferably 10 ° C./second or more.
  • the upper limit of the average cooling rate may not be provided, but a special cooling device is required to exceed 200 ° C./sec. Therefore, the average cooling rate is preferably 200 ° C./sec or less.
  • (E) Hold at 300 ° C. to 480 ° C. for 10 seconds or more. Subsequently, the steel plate is held for 10 seconds or more in a temperature range between 300 ° C. and 480 ° C.
  • the holding time is less than 10 seconds, carbon is not sufficiently concentrated in the untransformed austenite. In this case, the lath-like ferrite does not grow sufficiently, and C enrichment to austenite does not proceed. As a result, fresh martensite is generated during the final cooling after the holding, and the characteristics of the steel sheet are greatly deteriorated.
  • the holding time is preferably 100 seconds or more.
  • the productivity may be lowered even if it is excessively long, so the holding time may be 1000 seconds or less.
  • the cooling stop temperature is less than 300 ° C., it may be held after being reheated to 300 to 480 ° C.
  • ⁇ Zinc plating process> You may perform the hot dip galvanization which forms the hot dip galvanization layer on the surface with respect to the steel plate after 2nd heat processing. Moreover, you may perform the alloying process of a plating layer following formation of a hot dip galvanization layer. Moreover, you may perform the electrogalvanization which forms an electrogalvanization layer on the surface with respect to the steel plate after 2nd heat processing.
  • the hot dip galvanizing, alloying treatment, and electrogalvanizing may be performed at any timing after the completion of the cooling step (D) in the second heat treatment as long as the conditions specified by the present invention are satisfied.
  • a plating treatment or an alloying treatment if necessary
  • FIG. 5 As shown in FIG. 5 as pattern [2], after the cooling step (D), a plating treatment (or an alloying treatment if necessary) may be performed, and then an isothermal holding (E) may be performed.
  • FIG. 6 as pattern [3]
  • after cooling step (D) and isothermal holding step (E) it is once cooled to room temperature and then plated (and further alloyed as necessary) ) May be applied.
  • plating conditions such as a galvanizing bath temperature and a galvanizing bath composition in the hot dip galvanizing process
  • the plating bath temperature may be 420 to 500 ° C.
  • the temperature of the intrusion plate into the plating bath may be 420 to 500 ° C.
  • the immersion time may be 5 seconds or less.
  • the plating bath is preferably a plating bath containing 0.08 to 0.2% Al, but may contain other inevitable impurities such as Fe, Si, Mg, Mn, Cr, Ti, and Pb.
  • the basis weight of hot dip galvanizing is preferably controlled by a known method such as gas wiping.
  • the basis weight is usually 5 g / m 2 or more per side, but is preferably 20 to 120 g / m 2 , more preferably 25 to 75 g / m 2 .
  • an alloying treatment may be performed on the high-strength hot-dip galvanized steel sheet on which the hot-dip galvanized layer is formed as described above.
  • the alloying treatment temperature is preferably 460 to 600 ° C.
  • the alloying treatment temperature is more preferably 480 to 580 ° C.
  • the heating time for the alloying treatment is desirably 5 to 60 seconds.
  • the alloying treatment is preferably performed under conditions such that the iron concentration in the hot dip galvanized layer is 6.0% by mass or more.
  • the conditions for electrogalvanizing are not particularly limited.
  • the steel plate which concerns on this embodiment mentioned above is obtained.
  • the steel plate may be cold-rolled for the purpose of shape correction.
  • Cold rolling may be performed after performing the first heat treatment, or may be performed after performing the second heat treatment. Further, it may be performed both after the first heat treatment and after the second heat treatment.
  • the rolling reduction of cold rolling is preferably 3.0% or less, and more preferably 1.2% or less.
  • the rolling reduction of cold rolling exceeds 3.0%, some residual austenite is transformed into martensite by processing-induced transformation, so that there is a concern that the volume fraction of residual austenite is lowered and the characteristics are impaired.
  • the lower limit value of the rolling ratio of cold rolling is not particularly defined, and the characteristics of the steel sheet according to the present embodiment can be obtained without performing cold rolling.
  • a sample is taken with the plate thickness cross section parallel to the rolling direction of the steel plate as the observation surface, and the observation surface is polished and nital etched.
  • the observation surface is polished and nital etched.
  • a total area of 2.0 ⁇ 10 ⁇ 9 m 2 or more in one or a plurality of observation visual fields in the region including the depth range of the soft steel layer from the outermost layer of the steel plate Are observed with a field emission scanning electron microscope (FE-SEM).
  • FE-SEM field emission scanning electron microscope
  • a region having a substructure in the grains and in which carbides are precipitated with a plurality of variants is determined as tempered martensite.
  • a region where cementite is deposited in a lamellar shape is determined to be pearlite or cementite.
  • a region where the luminance is small and the substructure is not recognized is determined as ferrite (soft ferrite or hard ferrite).
  • a region where the luminance is high and the substructure is not revealed by etching is determined as fresh martensite or retained austenite. The remainder is judged to be bainite.
  • Each volume fraction is calculated by the point counting method to obtain the volume fraction of each tissue.
  • the volume fractions of the hard ferrite and the soft ferrite are obtained by the method described later based on the measured volume fraction of ferrite.
  • the volume fraction of fresh martensite can be obtained by subtracting the volume fraction of retained austenite obtained by the X-ray diffraction method described later from the volume fraction of fresh martensite or retained austenite.
  • the volume fraction of retained austenite contained in the steel plate is evaluated by the X-ray diffraction method. Specifically, in a range of 1/8 to 3/8 thickness centered on the position of 1/4 thickness from the surface of the plate thickness, a surface parallel to the plate surface is finished to a mirror surface, and FCC is performed by X-ray diffraction method. The area fraction of iron is measured and taken as the volume fraction of retained austenite.
  • the ratio between the volume fraction of retained austenite contained in the soft layer and the volume fraction of retained austenite inside the steel sheet is a high resolution crystal structure by EBSD method (electron beam backscatter diffraction method). Evaluate by performing analysis. Specifically, a sample is taken with a cross section of the steel plate parallel to the rolling direction of the steel sheet as an observation surface, and the observation surface is polished to a mirror surface. Further, electropolishing or mechanical polishing using colloidal silica is performed to remove the surface processed layer.
  • the total area of the observation field is 2 in total for the surface layer portion of the steel plate including the soft layer and the inside of the steel plate (in the range of 1/8 thickness to 3/8 thickness centered on the position of 1/4 thickness from the surface).
  • Crystal structure analysis by EBSD method is performed so that it becomes 0.0 ⁇ 10 ⁇ 9 m 2 or more (a plurality of visual fields or the same visual field is acceptable).
  • “OIM Analysis 6.0” manufactured by TSL is used.
  • the distance between steps (step) is set to 0.01 to 0.20 ⁇ m. From the observation results, the region determined to be FCC iron is determined to be retained austenite, and the volume fraction of retained austenite inside the soft layer and the steel sheet is calculated.
  • the aspect ratio and major axis of the retained austenite grains contained in the steel structure inside the steel sheet are evaluated by observing crystal grains using FE-SEM and conducting high-resolution crystal orientation analysis by EBSD method (electron beam backscatter diffraction method). To do. Specifically, a sample is taken with a cross section of the steel plate parallel to the rolling direction of the steel sheet as an observation surface, and the observation surface is polished to a mirror surface. Next, a total of 2.0 ⁇ 10 ⁇ 9 m 2 or more in one or a plurality of observation visual fields in the range of 1/8 thickness to 3/8 thickness centering on the position of 1/4 thickness from the surface on the observation surface. The area is observed with FE-SEM. From the observation results, the region judged to be FCC iron is defined as retained austenite.
  • EBSD method electron beam backscatter diffraction method
  • austenite grains having a major axis length of 0.1 ⁇ m or more are extracted and a crystal orientation map is drawn.
  • a boundary that causes a crystal orientation difference of 10 ° or more is regarded as a crystal grain boundary of residual austenite grains.
  • the aspect ratio is a value obtained by dividing the major axis length of residual austenite grains by the minor axis length.
  • the major axis is the major axis length of the retained austenite grains. From this result, the ratio of the number of retained austenite having an aspect ratio of 2.0 or more in the total retained austenite is obtained.
  • “OIM Analysis 6.0” manufactured by TSL is used for analysis of the data obtained by the EBSD method.
  • the distance between steps (step) is 0.03 to 0.20 ⁇ m.
  • a method for separating grains containing (including) austenite grains and grains not containing them will be described.
  • crystal grains are observed using FE-SEM, and high resolution crystal orientation analysis is performed by EBSD method. Specifically, a sample is taken with a cross section of the steel plate parallel to the rolling direction of the steel sheet as an observation surface, and the observation surface is polished to a mirror surface. Further, electropolishing or mechanical polishing using colloidal silica is performed to remove the surface processed layer.
  • a boundary that causes a crystal orientation difference of 15 ° or more is defined as a crystal grain boundary, and a crystal grain boundary map of ferrite grains is drawn.
  • a distribution map of crystal grains is drawn only with austenite grains having a major axis length of 0.1 ⁇ m or more, and is superimposed on a grain boundary map of ferrite grains. . If one ferrite grain contains at least one austenite grain that is completely taken into the ferrite grain, it is defined as “ferrite grain including austenite grain”. Moreover, the case where it is not adjacent to the austenite grains or is adjacent to the austenite grains only at the boundary with other grains is defined as “ferrite grains not including austenite grains”.
  • the hardness distribution from the surface layer to the inside of the steel plate for determining the thickness of the soft layer can be obtained, for example, by the following method.
  • a sample is taken with a plate thickness cross section parallel to the rolling direction of the steel sheet as an observation surface, the observation surface is polished to a mirror finish, and further, chemical polishing is performed using colloidal silica to remove the surface processed layer.
  • the observation surface of the obtained sample is 10 ⁇ m in the thickness direction of the steel sheet from the surface to the position of 1/8 thickness of the plate starting from the position of the depth of 5 ⁇ m from the outermost layer using a micro hardness measuring device.
  • a Vickers indenter with a quadrangular pyramid shape with an apex angle of 136 ° is pushed in at a pitch.
  • the indentation load is set so that the mutual Vickers indentation does not interfere. For example, 2 gf.
  • the diagonal length of the indentation is measured and converted to Vickers hardness (Hv).
  • the measurement position is moved by 10 ⁇ m or more in the rolling direction, and the same measurement is performed from the outermost layer to the position of 1/8 thickness with the 10 ⁇ m depth position as the starting point.
  • the measurement position is moved 10 ⁇ m or more in the rolling direction, and the same measurement is performed from the surface to a position of 1/8 thickness of the plate thickness starting from a position 5 ⁇ m deep from the outermost layer.
  • the measurement position is moved by 10 ⁇ m or more in the rolling direction, and the same measurement is performed from the outermost layer to the position of 1/8 thickness with the 10 ⁇ m depth position as the starting point. As shown in FIG. 7, by repeating this, 5 points of Vickers hardness are measured for each thickness position. By doing so, hardness measurement data having a pitch of 5 ⁇ m in the depth direction can be obtained in practice. The reason why the measurement interval is not simply 5 ⁇ m is to avoid interference between the indentations.
  • pieces be the hardness in the thickness position.
  • a hardness profile in the depth direction is obtained by interpolating between each data with a straight line.
  • the thickness of the soft layer is obtained by reading the depth position where the hardness is 80% or less of the base material hardness from the hardness profile.
  • the maximum value of the rate of change in hardness can be calculated from the hardness profile in the depth direction.
  • the hardness inside the steel sheet is measured at least 5 points using a micro hardness measuring device in the same manner as described above in the range of 1/8 to 3/8 thickness centered on the 1/4 thickness position. And by averaging the values.
  • the microhardness measuring device for example, FISCHERSCOPE (registered trademark) HM2000 XYp can be used.
  • the aspect ratio of the ferrite in the soft layer is evaluated by observing crystal grains using FE-SEM and performing high-resolution crystal orientation analysis by the EBSD method (electron beam backscatter diffraction method).
  • EBSD method electron beam backscatter diffraction method
  • the distance between steps (step) is set to 0.01 to 0.20 ⁇ m. From the observation results, the region determined to be BCC iron is ferrite, and a crystal orientation map is drawn. A boundary that causes a crystal orientation difference of 15 ° or more is regarded as a grain boundary.
  • the aspect ratio is a value obtained by dividing the major axis length of each ferrite grain by the minor axis length. Of the ferrite contained in the soft layer, the proportion (volume fraction) of crystal grains having an aspect ratio of less than 3.0 is obtained.
  • High-frequency glow discharge (high-frequency GDS) analysis When the steel plate according to the present embodiment and the steel plate for heat treatment are analyzed by a high frequency glow discharge analysis method, a known high frequency GDS analysis method can be used. Specifically, a method of analyzing in the depth direction while sputtering the steel plate surface in a state where the surface of the steel plate is in an Ar atmosphere and glow plasma is generated by applying a voltage is used. Then, the element contained in the material (steel plate) is identified from the emission spectrum wavelength peculiar to the element emitted when the atoms are excited in the glow plasma, and the amount of the element contained in the material is estimated from the emission intensity of the identified element. Data in the depth direction can be estimated from the sputtering time.
  • the sputtering time can be converted into the sputtering depth by obtaining the relationship between the sputtering time and the sputtering depth in advance using a standard sample. Therefore, the sputter depth converted from the sputter time can be defined as the depth from the surface of the material.
  • a commercially available analyzer can be used.
  • a high-frequency glow discharge emission spectrometer GD-Profiler 2 manufactured by HORIBA, Ltd. is used.
  • the conditions in the examples are one example of conditions used to confirm the feasibility and effects of the present invention.
  • the present invention is not limited to this one condition example.
  • the present invention can adopt various conditions as long as the object of the present invention is achieved without departing from the gist of the present invention.
  • a steel having the chemical composition shown in Table 1 was melted to produce a slab. This slab was heated under the slab heating temperature and slab heating conditions shown in Tables 2 to 5 and hot rolled with the rolling completion temperature shown in Tables 2 to 5 to produce hot rolled steel sheets. Thereafter, the hot-rolled steel sheet was pickled and the surface scale was removed. Then, it cold-rolled to some hot-rolled steel sheets, and was set as the cold-rolled steel sheet.
  • the following first heat treatment and / or second heat treatment was applied to the hot-rolled steel sheet having a thickness of 1.2 mm or the cold-rolled steel sheet having a thickness of 1.2 mm obtained in this manner.
  • the cold-rolled steel sheets cooled to the cooling stop temperatures shown in Tables 6 to 9 in the first heat treatment were continuously subjected to the second heat treatment without being cooled to room temperature.
  • the second heat treatment was performed after cooling to room temperature. In some examples, the second heat treatment was performed without performing the first heat treatment.
  • Ac3 was determined by the following formula (9), and Ms was determined by the following formula (10).
  • a c3 879-346 ⁇ C + 65 ⁇ Si-18 ⁇ Mn + 54 ⁇ Al (9) (The element symbol in the formula (9) is the mass% of the element in steel.)
  • Ms 561-407 ⁇ C-7.3 ⁇ Si-37.8 ⁇ Mn-20.5 ⁇ Cu-19.5 ⁇ Ni-19.8 ⁇ Cr-4.5 ⁇ Mo (10) (The element symbol in the formula (10) is the mass% of the element in steel.)
  • the hot dip galvanization was performed at a weight per unit area of 50 g / m 2 on both surfaces of the steel sheet by dipping in a hot dip zinc bath at 460 ° C.
  • a c1 was obtained from the following equation (8), and A c3 was obtained from the above equation (9).
  • a c1 723-10.7 ⁇ Mn-16.9 ⁇ Ni + 29.1 ⁇ Si + 16.9 ⁇ Cr (8) (The element symbol in the formula (8) is the mass% of the element in steel. is there.)
  • a JIS No. 5 tensile test piece was taken so that the direction perpendicular to the rolling direction was the tensile direction, the maximum tensile stress and elongation were measured according to JIS Z2241, and the hole expandability was measured according to JIS Z2256. . And the thing whose maximum tensile stress is 700 Mpa or more was evaluated as favorable.
  • the bendability after processing was evaluated by the following method.
  • a JIS No. 5 tensile test piece was taken so that the direction perpendicular to the rolling direction was the tensile direction, and a pre-strain of 4% was applied at a crosshead speed of 2 mm / min.
  • a test piece of 25 mm ⁇ 60 mm was taken from the parallel part of the tensile test piece, and a 90-degree V-bending test was performed using a 90 ° die and punch having a tip R of 1 to 6 mm.
  • the surface of the test piece after the bending test was observed with a loupe, and the minimum bending radius without cracks was defined as the minimum bending radius after pre-straining. Those having a minimum bending radius of 3.0 mm or less were evaluated as good.
  • a test piece having a width of 70 mm and a length of 150 mm was collected from the steel sheet on which the chemical conversion film was formed. Then, three places (center part and both ends) along the length direction of a test piece were observed at 1000-times magnification using the scanning electron microscope (SEM). And about each test piece, the adhesion degree of the crystal grain of a chemical conversion treatment film was evaluated by the following references
  • the zinc phosphate crystals of the chemical conversion film are densely attached to the “Ex” surface.
  • “G” zinc phosphate crystals are sparse, and a slight gap (a portion generally referred to as “ske” where a zinc phosphate coating is not attached) is seen between adjacent crystals.
  • covered with the chemical conversion treatment film clearly on the "B" surface is seen.
  • EG electrogalvanized steel sheet
  • GI indicates a hot dip galvanized steel sheet
  • GA indicates an alloyed hot dip galvanized steel sheet.
  • Test pieces of 30 mm ⁇ 100 mm were taken from these steel plates and subjected to a 90 ° V bending test. Thereafter, a commercially available cello tape (registered trademark) was pasted along the bending ridgeline, and the width of the plating adhered to the tape was measured as the peel width. Evaluation was as follows. Ex: Plating peeling small (peeling width less than 5mm) G: Peeling to an extent that does not interfere with practical use (peeling width 5 mm or more and less than 10 mm) B: Strong peeling (peeling width 10 mm or more) As for plating adhesion, Ex and G were regarded as acceptable.
  • the steel plate of Experimental Example No. 5 has a low average heating rate from 650 ° C. to the maximum heating temperature in the first heat treatment, so the number ratio of retained austenite with an aspect ratio of 2.0 or more is insufficient, and the strength / elongation / hole The balance of the spreading rate has deteriorated.
  • the log (PH 2 O / PH 2 ) in the first heat treatment is low, the ratio of ferrite having an aspect ratio of less than 3.0 in the soft layer is small, so that bending after working I got worse.
  • the steel plate of Experimental Example No. 24 has a low log (PH 2 O / PH 2 ) in the first heat treatment and the second heat treatment, so that the soft layer thickness in the steel plate is insufficient, and the bendability after processing deteriorates. .
  • the soft layer was not formed in the surface layer structure of the steel plate, and there was no internal oxidation peak, so the evaluation of chemical conversion treatment was “B”.
  • the steel compositions of Experimental Examples Nos. 71 to 75 had a chemical composition outside the scope of the present invention.
  • the steel sheet of Experimental Example No. 71 had insufficient maximum tensile stress (TS) because of insufficient C content. Since the steel plate of Experimental Example No. 72 has a high Nb content, the bendability after processing deteriorated.
  • the steel sheet of Experimental Example No. 73 had an insufficient maximum tensile stress (TS) because the Mn content was insufficient. Since the steel plate of Experimental Example No. 74 has a large Si content, the hole expandability deteriorated. Since the steel plate of Experimental Example No. 75 had a high Mn content and a high P content, the elongation and hole expandability deteriorated.
  • the steel plate of Experimental Example No. 3 had a high maximum heating temperature in the first heat treatment, so that the soft layer thickness was increased and the strength was decreased.
  • Experimental Example No. 5 ′ steel sheet has a slow average heating rate from 650 ° C. to the maximum heating temperature in the first heat treatment, so the number ratio of retained austenite with an aspect ratio of 2.0 or more is insufficient, and the strength / elongation / The balance of the hole expansion rate has deteriorated.
  • the steel sheet of Experimental Example No. 8 has a high soft ferrite fraction because the cooling rate in the first heat treatment is slow. For this reason, the balance of strength, elongation, and hole expansion rate deteriorated.
  • the steel plate of Experimental Example No. 31 has a high maximum temperature in the second heat treatment, so the number ratio of retained austenite with an aspect ratio of 2.0 or more is insufficient, and the balance of strength, elongation, and hole expansion rate becomes poor. It was.
  • the steel plate of Experimental Example No. 43 ′ has a high cooling stop temperature in the first heat treatment, so the number ratio of retained austenite having an aspect ratio of 2.0 or more is insufficient, and the balance of strength, elongation, and hole expansion rate is deteriorated. It was.
  • the steel plate of Experimental Example No. 69 had a low maximum achievable temperature in the second heat treatment, and therefore the residual austenite fraction in the internal structure of the steel plate was insufficient, and the balance of strength, elongation, and hole expansion rate deteriorated.
  • the steel compositions of Experimental Examples Nos. 76 'to 80' have a chemical composition outside the scope of the present invention.
  • the steel plate of Experimental Example No. 76 ' was insufficient in the maximum tensile stress (TS) because the C content was insufficient.
  • the steel plate of Experimental Example No. 77 ' has a high Nb content, the bendability after processing deteriorated.
  • the steel plate of Experimental Example No. 78 ' had an insufficient maximum tensile stress (TS) due to insufficient Mn content.
  • the steel plate of Experimental Example No. 79 ' has a high Si content, and therefore has poor hole expandability. Since the steel plate of Experimental Example No. 80 'had a high Mn content and a high P content, the elongation and hole expandability deteriorated.
  • the present invention it is possible to provide a high-strength steel sheet excellent in ductility and hole expansibility, excellent in chemical conversion treatment and plating adhesion, and further in good bendability after processing, and a method for producing the same.
  • the steel sheet of the present invention is suitable as an automotive steel sheet that is formed into various shapes by pressing or the like because it has excellent ductility and hole expansibility and good bendability after processing.
  • the steel plate of this invention is excellent in chemical conversion treatment property and plating adhesiveness, it is suitable for the steel plate which forms a chemical conversion treatment film and a plating layer on the surface.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Coating With Molten Metal (AREA)

Abstract

この鋼板は、所定の化学組成を有し、鋼板内部における鋼組織が、体積分率で、軟質フェライト：０～３０％、残留オーステナイト：３％～４０％、フレッシュマルテンサイト：０～３０％、パーライトとセメンタイトの合計：０～１０％を含有し、残部が硬質フェライトを含み、鋼板内部において、全残留オーステナイトに占める、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が５０％以上であり、前記表面から板厚方向に厚さが１～１００μｍの軟質層が存在し、前記軟質層に含まれるフェライトのうち、アスペクト比３．０未満の結晶粒の体積分率が５０％以上であり、前記軟質層における残留オーステナイトの体積分率が、鋼板内部の残留オーステナイトの体積分率の５０％未満であり、前記表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲に、前記Ｓｉを示す波長の発光強度のピークが現れる。

Description

鋼板およびその製造方法
　本発明は、鋼板およびその製造方法に関する。
　近年、地球温暖化対策に伴う温室効果ガス排出量規制の観点から、自動車のさらなる燃費向上が求められている。そして、車体を軽量化するとともに衝突安全性を確保するために、自動車用部品における高強度鋼板の適用がますます拡大しつつある。
　言うまでもなく、自動車用部品に供される鋼板においては、強度だけでなく、プレス加工性や溶接性等、部品成形時に要求される各種施工性が要求される。具体的には、プレス加工性の観点から、鋼板には優れた伸び（引張試験における全伸び；Ｅｌ）、伸びフランジ性（穴広げ率；λ）が要求されることが多い。
　プレス加工性の高い高強度鋼板として、フェライト相とマルテンサイト相とを有するＤＰ鋼（Ｄｕａｌ　Ｐｈａｓｅ鋼）が知られている（例えば、特許文献１参照）。ＤＰ鋼は、優れた延性を有する。しかし、ＤＰ鋼は、硬質相がボイド形成の起点となるため、穴広げ性が劣る。
　また、延性に優れた高強度鋼板として、鋼組織にオーステナイト相を残存させてＴＲＩＰ（変態誘起塑性）効果を利用するＴＲＩＰ鋼がある（例えば、特許文献２参照）。ＴＲＩＰ鋼は、ＤＰ鋼よりも高い延性を有する。しかし、ＴＲＩＰ鋼は、穴広げ性が劣位である。加えて、ＴＲＩＰ鋼では、オーステナイトを残存させるために、Ｓｉなどの合金を多量に含有させる必要がある。このため、ＴＲＩＰ鋼は、化成処理性やめっき密着性が劣位となる。
　特許文献３には、ミクロ組織が、ベイナイトまたはベイニティックフェライトを面積率で７０％以上含有し、引張強度が８００ＭＰａ以上である、穴広げ性に優れた高強度鋼板が記載されている。特許文献４には、ミクロ組織が、主相をベイナイトまたはベイニティックフェライトとし、第２相をオーステナイトとし、残部をフェライトまたはマルテンサイトとする、引張強度が８００ＭＰａ以上の穴広げ性および延性に優れた高強度鋼板が記載されている。
　また、非特許文献１には、鋼板を２回焼鈍する２回焼鈍法を適用することで、鋼板の伸びおよび穴広げ性が向上することが開示されている。
　しかしながら、従来の高強度鋼板における延性および穴広げ性は、近年の自動車会社からの要請に応えるには十分ではなかった。
　また、乗員の安全性確保の観点から、自動車用の高強度鋼板には、部品として加工された後の衝突変形時に割れが発生しないことが求められる。衝突時に部品が受ける変形は、主として曲げ変形である場合が多いので、その素材となる鋼板には曲げ性が求められる。この場合の曲げ性とは、鋼板がプレス加工などによりひずみを受けた後の曲げ性である。したがって、部品の素材となる鋼板には、加工後にも良好な曲げ性を有することが求められる。
　しかしながら、加工後の曲げ性を改善するための検討は、これまでなされていなかった。
日本国特開平６－１２８６８８号公報 日本国特開２００６－２７４４１８号公報 日本国特開２００３－１９３１９４号公報 日本国特開２００３－１９３１９３号公報
K.Sugimoto　et　al., ISIJ International, Vol.33(1993), No.7, pp775-782
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものである。本発明は、延性および穴広げ性に優れ、かつ加工後の曲げ性が良好な、高強度鋼板およびその製造方法を提供することを課題とする。
　本発明者は、上記課題を解決するために、鋭意検討を重ねた。
　その結果、所定の化学組成を有する熱延鋼板または冷延鋼板に、条件の異なる２回の熱処理（焼鈍）を行うことにより、鋼板内部を所定の鋼組織とし、かつ所定の厚みおよび鋼組織の表層を形成することが有効であることを見出した。また、所定の深さにＳｉ酸化物を含む内部酸化層を形成することで、自動車用鋼板に求められるめっき密着性や化成処理性も確保できることを見出した。
　具体的には、１回目の熱処理により、鋼板内部を、マルテンサイト等のラス状組織を主体とする鋼組織とし、表層を、フェライトを主体とする鋼組織とする。そして、２回目の熱処理において、最高加熱温度をα（フェライト）とγ（オーステナイト）との二相域にし、同時に脱炭処理を施す。その結果、２回の熱処理後に得られる鋼板は、鋼板内部が、針状の残留オーステナイトが分散した鋼組織となり、表層が、フェライトを主体とし、所定の厚みを有する鋼組織となる。このような鋼板は、強度が高く、延性および穴広げ性に優れ、加工後の曲げ性が良好である。また、このような鋼板を母材として溶融亜鉛めっきを施した亜鉛めっき鋼板も、延性および穴広げ性に優れ、加工後の曲げ性が良好となる。
　更に、上記の１回目および２回目の熱処理において、鋼中に含まれるＳｉ等の合金元素が、鋼板の外部で酸化されることを抑制し、所定の深さにＳｉ酸化物を含む内部酸化層を形成することで、優れた化成処理性が得られる。また、鋼板に、表面にめっき層を形成する場合には、優れためっき密着性が得られる。
　本発明は、上記知見に基づいてなされたものである。本発明の要旨は以下のとおりである。
　（１）本発明の一態様に係る鋼板は、質量％で、Ｃ：０．０５０％～０．５００％、Ｓｉ：０．０１％～３．００％、Ｍｎ：０．５０％～５．００％、Ｐ：０．０００１％～０．１０００％、Ｓ：０．０００１％～０．０１００％、Ａｌ：０．００１％～２．５００％、Ｎ：０．０００１％～０．０１００％、Ｏ：０．０００１％～０．０１００％、Ｔｉ：０％～０．３００％、Ｖ：０％～１．００％、Ｎｂ：０％～０．１００％、Ｃｒ：０％～２．００％、Ｎｉ：０％～２．００％、Ｃｕ：０％～２．００％、Ｃｏ：０％～２．００％、Ｍｏ：０％～１．００％、Ｗ：０％～１．００％、Ｂ：０％～０．０１００％、Ｓｎ：０％～１．００％、Ｓｂ：０％～１．００％、Ｃａ：０％～０．０１００％、Ｍｇ：０％～０．０１００％、Ｃｅ：０％～０．０１００％、Ｚｒ：０％～０．０１００％、Ｌａ：０％～０．０１００％、Ｈｆ：０％～０．０１００％、Ｂｉ：０％～０．０１００％、ＲＥＭ：０％～０．０１００％、を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなる化学組成を有し、表面から１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲における鋼組織が、体積分率で、軟質フェライト：０％～３０％、残留オーステナイト：３％～４０％、フレッシュマルテンサイト：０％～３０％、パーライトとセメンタイトの合計：０％～１０％を含有し、残部が硬質フェライトを含み、前記１／８厚～３／８厚の前記範囲において、全残留オーステナイトに占める、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が５０％以上であり、前記１／８厚～３／８厚の前記範囲の硬度の８０％以下の硬度を有する領域を軟質層と定義したとき、前記表面から板厚方向に厚さが１～１００μｍの軟質層が存在し、前記軟質層に含まれるフェライトのうち、アスペクト比３．０未満の結晶粒の体積分率が５０％以上であり、前記軟質層における残留オーステナイトの体積分率が、前記１／８厚～３／８厚の前記範囲の残留オーステナイトの体積分率の５０％未満であり、前記表面から前記板厚方向に高周波グロー放電分析法でＳｉを示す波長の発光強度を分析したときに、前記表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲に、前記Ｓｉを示す波長の発光強度のピークが現れる。
ことを特徴とする。
　（２）上記（１）の鋼板では、前記化学組成が、Ｔｉ：０．００１％～０．３００％、Ｖ：０．００１％～１．００％、Ｎｂ：０．００１％～０．１００％のうち一種または二種以上を含有してもよい。
　（３）上記（１）または（２）の鋼板では、前記化学組成が、Ｃｒ：０．００１％～２．００％、Ｎｉ：０．００１％～２．００％、Ｃｕ：０．００１％～２．００％、Ｃｏ：０．００１％～２．００％、Ｍｏ：０．００１％～１．００％、Ｗ：０．００１％～１．００％、Ｂ：０．０００１％～０．０１００％のうち一種または二種以上を含有してもよい。
　（４）上記（１）～（３）のいずれか一項に記載の鋼板では、前記化学組成が、Ｓｎ：０．００１％～１．００％、Ｓｂ：０．００１％～１．００％のうち一種または二種を含有してもよい。
　（５）上記（１）～（４）のいずれか一項に記載の鋼板では、前記化学組成が、Ｃａ：０．０００１％～０．０１００％、Ｍｇ：０．０００１％～０．０１００％、Ｃｅ：０．０００１％～０．０１００％、Ｚｒ：０．０００１％～０．０１００％、Ｌａ：０．０００１％～０．０１００％、Ｈｆ：０．０００１％～０．０１００％、Ｂｉ：０．０００１％～０．０１００％、ＲＥＭ：０．０００１％～０．０１００％のうち一種または二種以上を含有してもよい。
　（６）上記（１）～（５）のいずれか一項に記載の鋼板では、前記化学組成が、下記式（１）を満たしてもよい。
　Ｓｉ＋０．１×Ｍｎ＋０．６×Ａｌ≧０．３５・・・（１）
（式（１）中のＳｉ、ＭｎおよびＡｌは質量％での各元素の含有量とする。）
　（７）上記（１）～（６）のいずれか一項に記載の鋼板では、表面に溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層を有してもよい。
　（８）本発明の別の態様に係る鋼板の製造方法は、上記（１）～（６）のいずれか一項に記載の鋼板を製造する方法であって、（１）～（６）のいずれか一項に記載の化学組成を有するスラブを熱間圧延し、酸洗した熱延鋼板、または前記熱延鋼板を冷間圧延した冷延鋼板に、下記（ａ）～（ｅ）を満足する第１熱処理を施した後、下記（Ａ）～（Ｅ）を満足する第２熱処理を施すことを特徴とする。
（ａ）６５０℃～最高加熱温度に到達するまでの間において、０．１体積％以上のＨ２を含有し、下記式（３）を満たす雰囲気とする。
（ｂ）Ａｃ３－３０℃～１０００℃の最高加熱温度で１秒～１０００秒保持する。
（ｃ）６５０℃～最高加熱温度までの温度範囲の平均加熱速度が０．５℃／秒～５００℃／秒となるように加熱する。
（ｄ）最高加熱温度で保持した後、７００℃～Ｍｓまでの温度範囲の平均冷却速度が５℃／秒以上となるように冷却する。
（ｅ）平均冷却速度５℃／秒以上での冷却をＭｓ以下の冷却停止温度まで行う。
（Ａ）６５０℃～最高加熱温度に到達するまでの間において、Ｈ２が０．１体積％以上、Ｏ２が０．０２０体積％以下、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が下記式（３）を満たす雰囲気とする。
（Ｂ）Ａｃ１＋２５℃～Ａｃ３－１０℃の最高加熱温度で１秒～１０００秒保持する。
（Ｃ）６５０℃～最高加熱温度までの平均加熱速度が０．５℃／秒～５００℃／秒となるように加熱する。
（Ｄ）７００～６００℃までの温度範囲の平均冷却速度が３℃／秒以上となるように冷却する。
（Ｅ）平均冷却速度３℃／秒以上で冷却した後、３００℃～４８０℃の間で１０秒以上保持する。
　－１．１≦ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）≦－０．０７・・・（３）
（式（３）において、ＰＨ２Ｏは水蒸気の分圧を示し、ＰＨ２は水素の分圧を示す。）
　（９）上記（８）に記載の鋼板の製造方法では、前記（Ｄ）より後の段階で溶融亜鉛めっき処理を施してもよい。
　本発明の上記態様によれば、延性および穴広げ性に優れ、化成処理性、めっき密着性に優れ、更には加工後の曲げ性が良好な高強度鋼板およびその製造方法を提供できる。
　本発明の鋼板は、延性および穴広げ性に優れ、加工後の曲げ性が良好であるため、プレス加工などにより様々な形状に成形される自動車用鋼板として好適である。また、本発明の鋼板は、化成処理性、めっき密着性に優れるので、表面に化成処理皮膜やめっき層を形成する鋼板に好適である。
本実施形態に係る鋼板の、圧延方向及び板厚方向に平行な断面図である。 本実施形態に係る鋼板について、表面から深さ方向（板厚方向）に高周波グロー放電分析法で分析した際の、表面からの深さとＳｉを示す波長の発光強度（Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）との関係を示すグラフである。 本実施形態とは異なる鋼板（比較鋼板）について、表面から深さ方向（板厚方向）に高周波グロー放電分析法で分析した際の、表面からの深さとＳｉを示す波長の発光強度（Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）との関係を示すグラフである。 本実施形態に係る鋼板の製造方法における、第２熱処理～溶融亜鉛めっき・合金化処理の温度／時間のパターンの第１の例を示す線図である。 本実施形態に係る鋼板の製造方法における、第２熱処理～溶融亜鉛めっき・合金化処理の温度／時間のパターンの第２の例を示す線図である。 本実施形態に係る鋼板の製造方法における、第２熱処理～溶融亜鉛めっき・合金化処理の温度／時間のパターンの第３の例を示す線図である。 本実施形態に係る鋼板の硬度測定の例を示す模式図である。
「鋼板」
　以下、本発明の一実施形態に係る鋼板（本実施形態に係る鋼板）について詳細に説明する。
　まず、本実施形態に係る鋼板が有する化学組成について説明する。以下の説明において、元素の含有量を示す［％］は［質量％］を意味する。
「Ｃ：０．０５０～０．５００％」
　Ｃは、鋼板の強度を大きく高める元素である。また、Ｃは、オーステナイトを安定化するので、延性の向上に寄与する残留オーステナイトを得るために必要な元素である。そのため、Ｃは、強度と成形性との両立に有効である。Ｃ含有量が０．０５０％未満であると、十分に残留オーステナイトが得られず、十分な強度および成形性を確保することが困難となる。このため、Ｃ含有量を０．０５０％以上とする。強度と成形性とをより一層高めるために、Ｃ含有量は０．０７５％以上であることが好ましく、０．１００％以上であることがより好ましい。
　一方、Ｃ含有量が０．５００％を超えると、溶接性が著しく劣化する。このため、Ｃ含有量を０．５００％以下とする。スポット溶接性の観点から、Ｃ含有量は０．３５０％以下であることが好ましく、０．２５０％以下であることがより好ましい。
「Ｓｉ：０．０１～３．００％」
　Ｓｉは、鋼板における鉄系炭化物の生成を抑制することで残留オーステナイトを安定化し、強度と成形性とを高める元素である。Ｓｉ含有量が０．０１％未満では、粗大な鉄系炭化物が多量に生成され、強度および成形性が劣化する。このため、Ｓｉ含有量は０．０１％以上とする。この観点から、Ｓｉの下限値は０．１０％以上であることが好ましく、０．２５％以上がより好ましい。
　一方、Ｓｉは、鋼材を脆化させる元素である。Ｓｉ含有量が３．００％を超えると、鋼板の穴広げ性が不十分となる。また、Ｓｉ含有量が３．００％を超えると、鋳造したスラブが割れるなどのトラブルが起こりやすくなる。このため、Ｓｉ含有量は３．００％以下とする。さらに、Ｓｉは鋼板の耐衝撃特性を損なう。そのため、Ｓｉ含有量は２．５０％以下であることが好ましく、２．００％以下であることがより好ましい。
「Ｍｎ：０．５０～５．００％」
　Ｍｎは、鋼板の焼入れ性を高めて強度を高めるために含有される。Ｍｎ含有量が０．５０％未満であると、焼鈍後の冷却中に軟質な組織が多量に形成されるので、充分に高い引張強度を確保することが難しくなる。したがって、Ｍｎ含有量は０．５０％以上とする必要がある。強度をより高めるためには、Ｍｎ含有量は０．８０％以上であることが好ましく、１．００％以上であることがより好ましい。
　一方、Ｍｎ含有量が５．００％を超えると、鋼板の伸びおよび穴広げ性が不十分となる。また、Ｍｎ含有量が５．００％を超えると、鋼板の板厚中央部に粗大なＭｎ濃化部が生じて、脆化が起こりやすくなり、鋳造したスラブが割れるなどのトラブルが起こりやすくなる。このため、Ｍｎ含有量は５．００％以下とする。また、Ｍｎ含有量が増大するとスポット溶接性も劣化するので、Ｍｎ含有量は３．５０％以下であることが好ましく、３．００％以下であることがより好ましい。
「Ｐ：０．０００１～０．１０００％」
　Ｐは、鋼材を脆化させる元素である。Ｐ含有量が０．１０００％を超えると、鋼板の伸びおよび穴広げ性が不十分となる。また、Ｐ含有量が０．１０００％を超えると、鋳造したスラブが割れるなどのトラブルが起こりやすくなる。このため、Ｐ含有量は０．１０００％以下とする。また、Ｐはスポット溶接によって生じる溶融部を脆化させる元素である。充分な溶接継手強度を得るためには、Ｐ含有量は０．０４００％以下とすることが好ましく、０．０２００％以下とすることが更に好ましい。
　一方、Ｐ含有量を０．０００１％未満とすることは、製造コストの大幅な増加を伴う。このことから、Ｐ含有量を０．０００１％以上とする。Ｐ含有量は、０．００１０％以上とすることが好ましい。
「Ｓ：０．０００１～０．０１００％」
　Ｓは、Ｍｎと結びついて粗大なＭｎＳを形成し、延性、穴拡げ性（伸びフランジ性）および曲げ性といった成形性を低下させる元素である。このため、Ｓ含有量を０．０１００％以下とする。また、Ｓはスポット溶接性を劣化させる。そのため、Ｓ含有量を、０．００７０％以下とすることが好ましく、０．００５０％以下とすることがより好ましい。
　一方、Ｓ含有量を０．０００１％未満とすることは、製造コストの大幅な増加を伴う。このため、Ｓ含有量を０．０００１％以上とする。Ｓ含有量は、０．０００３％以上とすることが好ましく、０．０００６％以上とすることがより好ましい。
「Ａｌ：０．００１～２．５００％」
　Ａｌは、鋼材を脆化させる元素である。Ａｌ含有量が２．５００％を超えると、鋳造したスラブが割れるなどのトラブルが起こりやすくなる。このため、Ａｌ含有量は２．５００％以下とする。また、Ａｌ含有量が増えるとスポット溶接性が悪化する。このため、Ａｌ含有量は２．０００％以下とすることがより好ましく、１．５００％以下とすることがさらに好ましい。
　一方、Ａｌ含有量の下限は特に定めずとも効果は得られるが、Ａｌは原料中に微量に存在する不純物であり、その含有量を０．００１％未満とするには製造コストの大幅な増加が伴う。そのため、Ａｌ含有量を０．００１％以上とする。Ａｌは脱酸材としても有効な元素であり、脱酸の効果を十分に得るためには、Ａｌ含有量は０．０１０％以上とすることが好ましい。さらに、Ａｌは粗大な炭化物の生成を抑制する元素であり、残留オーステナイトの安定化を目的として含有させても構わない。残留オーステナイトの安定化のためには、Ａｌ含有量を０．１００％以上とすることが好ましく、０．２５０％以上とすることが更に好ましい。
「Ｎ：０．０００１～０．０１００％」
　Ｎは、粗大な窒化物を形成し、延性、穴拡げ性（伸びフランジ性）および曲げ性といった成形性を劣化させるので、その含有量を抑える必要がある。Ｎ含有量が０．０１００％を超えると、成形性の劣化が顕著となる。このことから、Ｎ含有量を０．０１００％以下とする。またＮは、溶接時のブローホール発生の原因になるので、含有量が少ない方が良い。Ｎ含有量は０．００７５％以下であることが好ましく、０．００６０％以下であることがより好ましい。
　Ｎ含有量の下限は、特に定めなくても効果は得られるが、Ｎ含有量を０．０００１％未満にすることは、製造コストの大幅な増加を招く。このことから、Ｎ含有量を０．０００１％以上とする。Ｎ含有量は、０．０００３％以上であることが好ましく、０．０００５％以上であることがより好ましい。
「Ｏ：０．０００１～０．０１００％」
　Ｏは、酸化物を形成し、延性、穴拡げ性（伸びフランジ性）および曲げ性といった成形性を劣化させるので、含有量を抑える必要がある。Ｏ含有量が０．０１００％を超えると、成形性の劣化が顕著となるので、Ｏ含有量の上限を０．０１００％とする。Ｏ含有量は、０．００５０％以下であることが好ましく、０．００３０％以下であることがより好ましい。
　Ｏ含有量の下限は、特に定めなくても効果は得られるが、Ｏ含有量を０．０００１％未満とすることは、製造コストの大幅な増加を伴うので、０．０００１％を下限とする。
「Ｓｉ＋０．１×Ｍｎ＋０．６×Ａｌ≧０．３５」
　残留オーステナイトは、熱処理中にベイナイト、パーライトまたは粗大なセメンタイトに分解する懸念がある。Ｓｉ、ＭｎおよびＡｌは残留オーステナイトの分解を抑制し、成形性を高めるために特に重要な元素である。残留オーステナイトの分解を抑制するため、下記式（１）を満たすことが好ましい。式（１）の左辺の値は０．６０以上であることがより好ましく、０．８０以上であることが更に好ましい。
　Ｓｉ＋０．１×Ｍｎ＋０．６×Ａｌ≧０．３５　・・・（１）
　（式（１）中のＳｉ、ＭｎおよびＡｌは質量％での各元素の含有量とする。）
　本実施形態に係る鋼板は、上記の元素を含むことを基本とするが、さらに、必要に応じて、Ｔｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｏ、Ｗ、Ｂ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｂｉ、ＲＥＭ、から選択される一種または二種以上の元素を含有していても良い。これらの元素は任意元素であり、必ずしも含有させる必要がないので、下限は０％である。
「Ｔｉ：０～０．３００％」
　Ｔｉは、析出強化、フェライト結晶粒の成長抑制による細粒強化および再結晶の抑制を通じた転位強化によって、鋼板の強度上昇に寄与する元素である。しかしながら、Ｔｉ含有量が０．３００％を超えると、炭窒化物の析出が多くなって成形性が劣化する。このため、含有させる場合でも、Ｔｉ含有量は０．３００％以下であることが好ましい。また、成形性の観点から、Ｔｉ含有量は０．１５０％以下であることがより好ましい。
　Ｔｉ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｔｉ含有による強度上昇効果を十分に得るためには、Ｔｉ含有量は０．００１％以上であることが好ましい。鋼板のより一層の高強度化のためには、Ｔｉ含有量は０．０１０％以上であることがより好ましい。
「Ｖ：０～１．００％」
　Ｖは、析出強化、フェライト結晶粒の成長抑制による細粒強化および再結晶の抑制を通じた転位強化により、鋼板の強度上昇に寄与する元素である。しかしながら、Ｖ含有量が１．００％を超えると、炭窒化物が過度に析出して成形性が劣化する。このため、含有させる場合でも、Ｖ含有量は１．００％以下であることが好ましく、０．５０％以下であることがより好ましい。Ｖ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｖの含有による強度上昇効果を十分に得るためには、Ｖ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．０１０％以上であることがより好ましい。
「Ｎｂ：０～０．１００％」
　Ｎｂは、析出強化、フェライト結晶粒の成長抑制による細粒強化および再結晶の抑制を通じた転位強化により、鋼板の強度上昇に寄与する元素である。しかしながら、Ｎｂ含有量が０．１００％を超えると、炭窒化物の析出が多くなって成形性が劣化する。このため、含有させる場合でも、Ｎｂ含有量は０．１００％以下であることが好ましい。成形性の観点から、Ｎｂ含有量は０．０６０％以下であることがより好ましい。Ｎｂ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｎｂ含有による強度上昇効果を十分に得るには、Ｎｂ含有量は０．００１％以上であることが好ましい。鋼板のより一層の高強度化のためには、Ｎｂ含有量は０．００５％以上であることがより好ましい。
「Ｃｒ：０～２．００％」
　Ｃｒは、鋼板の焼入れ性を高め、高強度化に有効な元素である。しかしながら、Ｃｒ含有量が２．００％を超えると、熱間での加工性が損なわれて生産性が低下する。このことから、含有させる場合でも、Ｃｒ含有量は２．００％以下とすることが好ましく、１．２０％以下であることがより好ましい。
　Ｃｒ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｃｒ含有による高強度化の効果を十分に得るためには、Ｃｒ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．０１０％以上であることがより好ましい。
「Ｎｉ：０～２．００％」
　Ｎｉは、高温での相変態を抑制し、鋼板の高強度化に有効な元素である。しかしながら、Ｎｉ含有量が２．００％を超えると、溶接性が損なわれる。このことから、含有させる場合でも、Ｎｉ含有量は２．００％以下とすることが好ましく、１．２０％以下であることがより好ましい。
　Ｎｉ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｎｉ含有による高強度化の効果を十分に得るには、Ｎｉ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．０１０％以上であることがより好ましい。
「Ｃｕ：０～２．００％」
　Ｃｕは、微細な粒子として鋼中に存在することにより鋼板の強度を高める元素である。しかしながら、Ｃｕ含有量が２．００％を超えると、溶接性が損なわれる。そのため、含有させる場合でも、Ｃｕ含有量は２．００％以下とすることが好ましく、１．２０％以下であることがより好ましい。Ｃｕ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｃｕ含有による高強度化の効果を十分に得るには、Ｃｕ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．０１０％以上であることがより好ましい。
「Ｃｏ：０～２．００％」
　Ｃｏは、焼入れ性を高め、鋼板の高強度化に有効な元素である。しかしながら、Ｃｏ含有量が２．００％を超えると、熱間での加工性が損なわれて生産性が低下する。このことから、含有させる場合でも、Ｃｏ含有量は２．００％以下とすることが好ましく、１．２０％以下であることがより好ましい。
　Ｃｏ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｃｏ含有による高強度化の効果を十分に得るためには、Ｃｏ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．０１０％以上であることがより好ましい。
「Ｍｏ：０～１．００％」
　Ｍｏは、高温での相変態を抑制し、鋼板の高強度化に有効な元素である。しかしながら、Ｍｏ含有量が１．００％を超えると、熱間での加工性が損なわれて生産性が低下する。このことから、含有させる場合でも、Ｍｏ含有量は１．００％以下とすることが好ましく、０．５０％以下であることがより好ましい。
　Ｍｏ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｍｏ含有による高強度化の効果を十分に得るためには、Ｍｏ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．００５％以上であることがより好ましい。
「Ｗ：０～１．００％」
　Ｗは、高温での相変態を抑制し、鋼板の高強度化に有効な元素である。しかしながら、Ｗ含有量が１．００％を超えると、熱間での加工性が損なわれて生産性が低下する。このことから、含有させる場合でも、Ｗ含有量は１．００％以下が好ましく、０．５０％以下であることがより好ましい。
　Ｗ含有量の下限は、特に定めることなく効果は得られるが、Ｗによる高強度化の効果を十分に得るためには、Ｗ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．０１０％以上であることがより好ましい。
「Ｂ：０～０．０１００％」
　Ｂは、高温での相変態を抑制し、鋼板の高強度化に有効な元素である。しかしながら、Ｂ含有量が０．０１００％を超えると、熱間での加工性が損なわれて生産性が低下する。このことから、含有させる場合でも、Ｂ含有量は０．０１００％以下とすることが好ましい。生産性の観点からは、Ｂ含有量は０．００５０％以下であることがより好ましい。
　Ｂ含有量の下限は特に定めなくても効果は得られるが、Ｂ含有による高強度化の効果を十分に得るには、Ｂ含有量を０．０００１％以上とすることが好ましい。さらなる高強度化のために、Ｂ含有量は０．０００５％以上であることがより好ましい。
「Ｓｎ：０～１．００％」
　Ｓｎは、組織の粗大化を抑制し、鋼板の高強度化に有効な元素である。しかしながら、Ｓｎ含有量が１．００％を超えると、鋼板が過度に脆化し、圧延時に鋼板が破断することがある。このため、含有させる場合でも、Ｓｎ含有量は、１．００％以下であることが好ましい。
　Ｓｎ含有量の下限は、特に定めることなく効果は得られるが、Ｓｎによる高強度化効果を十分に得るためには、Ｓｎ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．０１０％以上であることがより好ましい。
「Ｓｂ：０～１．００％」
　Ｓｂは、組織の粗大化を抑制し、鋼板の高強度化に有効な元素である。しかしながら、Ｓｂ含有量が１．００％を超えると、鋼板が過度に脆化し、圧延時に鋼板が破断することがある。このため、含有させる場合でも、Ｓｂ含有量は、１．００％以下であることが好ましい。
　Ｓｂ含有量の下限は、特に定めることなく効果は得られるが、Ｓｂによる高強度化効果を十分に得るためには、Ｓｂ含有量は０．００１％以上であることが好ましく、０．００５％以上であることがより好ましい。
「Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｂｉ、ＲＥＭの一種または二種以上をそれぞれ０～０．０１００％」
　ＲＥＭとは、Ｒａｒｅ　Ｅａｒｔｈ　Ｍｅｔａｌの略であり、本実施形態では、Ｃｅ、Ｌａを除く、ランタノイド系列に属する元素をさす。本実施形態において、ＲＥＭ、Ｃｅ、Ｌａは、ミッシュメタルにて添加されることが多く、ランタノイド系列の元素を複合で含有する場合がある。Ｌａおよび／またはＣｅ以外のランタノイド系列の元素を、不純物として含んだとしてもその効果は得られる。また、金属Ｌａおよび／またはＣｅを添加したとしてもその効果は得られる。本実施形態において、ＲＥＭの含有量とはＣｅ、Ｌａを除くランタノイド系列に属する元素の含有量の合計値である。
　これらの元素を含有させる理由は次の通りである。
　Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｂｉ、ＲＥＭは、成形性の改善に有効な元素であり、一種または二種以上を、それぞれ０．０００１％～０．０１００％含有させてもよい。Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｂｉ、ＲＥＭの一種または二種以上の、各含有量が０．０１００％を超えると、延性が低下するおそれがある。このため、含有させる場合でも、上記の各元素の含有量は０．０１００％以下であることが好ましく、０．００７０％以下であることがより好ましい。また、上記の元素を二種以上含む場合、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｂｉ、ＲＥＭ含有量は、合計で０．０１００％以下とすることが好ましい。
　上記各元素の含有量の下限は、特に定めなくても効果は得られるが、鋼板の成形性を改善する効果を十分に得るためには、各元素の含有量は０．０００１％以上であることが好ましい。成形性の観点から、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｂｉ、ＲＥＭの一種または二種以上の含有量の合計が０．００１０％以上であることがより好ましい。
　本実施形態に係る鋼板は、上記の元素を含み、残部は、Ｆｅおよび不純物である。前述のＴｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｏ、Ｗ、Ｂ、Ｓｎ、Ｓｂについては、いずれも前記下限値未満の微量を不純物として含有している場合も許容される。
　また、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｂｉ、ＲＥＭについても、前記下限値未満の極微量を不純物として含有することは許容される。
　また、不純物として、Ｈ、Ｎａ、Ｃｌ、Ｓｃ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ａｓ、Ｓｅ、Ｙ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｔｅ、Ｃｓ、Ｔａ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｐｂを合計で０．０１００％以下含有していることは許容される。
　次に、本実施形態にかかる鋼板の鋼組織（ミクロ組織）について説明する。各組織の含有量の説明における［％］は［体積％］である。
（鋼板内部の鋼組織）
　図１に示すように、本実施形態に係る鋼板１において、鋼板１の表面から板厚の１／４厚の位置（表面から板厚方向に板厚の１／４の位置）を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲１１における鋼組織（以下、「鋼板内部の鋼組織」という場合がある。）は、軟質フェライトを０～３０％、残留オーステナイトを３％～４０％、フレッシュマルテンサイトを０～３０％、パーライトとセメンタイトの合計を０～１０％含有し、全残留オーステナイトに占める、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が５０％以上である。
「軟質フェライト：０～３０％」
　フェライトは、優れた延性を有する組織である。しかし、フェライトは、強度が低いので、高強度鋼板においては活用しづらい組織である。本実施形態に係る鋼板では、鋼板内部の鋼組織（鋼板内部のミクロ組織）が０％～３０％の軟質フェライトを含有する。
　本実施形態における「軟質フェライト」とは、粒内に残留オーステナイトを含まないフェライトであることを意味する。軟質フェライトは、強度が低く、周辺部に比べてひずみが集中しやすく、破壊が生じやすい。軟質フェライトの体積分率が３０％を超えると、強度と成形性とのバランスが著しく劣化する。このため、軟質フェライトは３０％以下に制限する。軟質フェライトは１５％以下に制限することが更に好ましく、０％であっても構わない。
「残留オーステナイト：３％～４０％」
　残留オーステナイトは、強度－延性バランスを高める組織である。本実施形態に係る鋼板では、鋼板内部の鋼組織が３％～４０％の残留オーステナイトを含む。成形性の観点から、鋼板内部における残留オーステナイトの体積分率は３％以上とし、５％以上とすることが好ましく、７％以上とすることがより好ましい。
　一方、残留オーステナイトの体積分率を４０％超とするには、多量のＣ、Ｍｎおよび／またはＮｉを含有させる必要がある。この場合、溶接性が著しく損なわれる。このため、残留オーステナイトの体積分率は４０％以下とする。鋼板の溶接性を高め、利便性を高めるには、残留オーステナイトの体積分率は３０％以下とすることが好ましく、２０％以下とすることが更に好ましい。
「フレッシュマルテンサイト：０～３０％」
　フレッシュマルテンサイトは、引張強度を大きく向上させる。一方で、フレッシュマルテンサイトは、破壊の起点となって耐衝撃特性を著しく劣化させる。このため、フレッシュマルテンサイトの体積分率は３０％以下とする。特に、耐衝撃特性を向上させるためには、フレッシュマルテンサイトの体積分率を１５％以下とすることが好ましく、７％以下とすることがより好ましい。フレッシュマルテンサイトは、０％であってもよいが、鋼板の強度を確保するために２％以上であることが好ましい。
「パーライトとセメンタイトとの合計：０～１０％」
　鋼板内部の鋼組織には、パーライトおよび／またはセメンタイトが含まれていてもよい。しかしながら、パーライトおよび／またはセメンタイトの体積分率が多いと、延性が劣化する。このため、パーライトおよび／またはセメンタイトの体積分率を合計で１０％以下に制限する。パーライトおよび／またはセメンタイトの体積分率は、好ましくは合計で５％以下であり、０％であっても構わない。
「アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が、全残留オーステナイトの５０％以上」
　本実施形態では、鋼板内部の鋼組織における残留オーステナイト粒のアスペクト比は、重要である。アスペクト比が大きい、すなわち伸長した残留オーステナイトは、加工による鋼板の変形初期には安定である。しかし、アスペクト比の大きい残留オーステナイトでは、加工の進展に伴って先端部分にひずみの集中が起こり、適度に変態してＴＲＩＰ（変態誘起塑性）効果が生じる。このため、鋼板内部の鋼組織が、アスペクト比の大きい残留オーステナイトを含むことで、靭性、耐水素脆化特性、穴広げ性などを損なうことなく、延性を改善できる。以上の観点から、本実施形態に係る鋼板では、全残留オーステナイトに占める、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合を、５０％以上とする。アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合は、７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることが更に好ましい。
「焼戻しマルテンサイト」
　焼戻しマルテンサイトは、耐衝撃特性を損なうことなく、鋼板の引張強度を大きく向上させる組織であり、鋼板内部の鋼組織に含まれていても構わない。しかし、鋼板内部に多量の焼戻しマルテンサイトを生成させると、残留オーステナイトが十分に得られない場合がある。このため、焼戻しマルテンサイトの体積分率は、５０％以下に制限することが好ましく、３０％以下に制限することがより好ましい。
　本実施形態に係る鋼板では、鋼板内部の鋼組織における残部組織は、残留オーステナイトを粒内に内包する「硬質フェライト」を主とする。主とするとは、残部組織において、硬質フェライトが最も大きな体積分率を有することを意味する。
　硬質フェライトは、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、フレッシュマルテンサイトの１種または２種以上からなるラス状組織を含む鋼組織を有する熱処理用鋼板に、後述する第２熱処理を行うことにより形成される。硬質フェライトは、残留オーステナイトを粒内に内包するため、高い強度を有する。また、硬質フェライトは、フェライト粒界に残留オーステナイトが存在している場合と比べて、フェライトと残留オーステナイトとの界面剥離が起こりづらいため、良好な成形性を有する。
　また、鋼板内部の鋼組織における残部組織には、上記の硬質フェライト以外に、ベイナイトが含まれていても構わない。本実施形態におけるベイナイトには、微細なＢＣＣ結晶と粗大な鉄系炭化物とからなるグラニュラーベイナイト、ラス状のＢＣＣ結晶と粗大な鉄系炭化物とからなる上部ベイナイト、および板状のＢＣＣ結晶とその内部に平行に並んだ微細な鉄系炭化物とからなる下部ベイナイト、鉄系炭化物を含まないベイニティックフェライトが含まれる。
（表層のミクロ組織）
　次に、鋼板の表層の鋼組織（ミクロ組織）について説明する。
「１／８厚～３／８厚の範囲（鋼板内部）の硬度の８０％以下の硬度を有する領域を軟質層と定義したとき、表層に厚さが１～１００μｍの軟質層が存在」
　加工後の曲げ性を改善するためには、鋼板の表層を軟質化することが必要な要件の一つである。本実施形態に係る鋼板では、硬度が鋼板内部の硬度（平均硬度）の８０％以下である領域を軟質層と定義したとき、鋼板の表面から板厚方向に厚さが１～１００μｍの軟質層が存在する。言い換えれば、鋼板の表層部に、硬度が鋼板内部の平均硬度の８０％以下である軟質層が存在し、その軟質層の厚さが１～１００μｍである。
　軟質層の厚さが表面から深さ方向（板厚方向）に１μｍ未満であると、加工後の曲げ性が十分に得られない。軟質層の厚さ（表面からの深さ範囲）は５μｍ以上であることが好ましく、１０μｍ以上であることがより好ましい。
　一方、軟質層の厚さが１００μｍを超えると、鋼板の強度が大きく低下する。このため、軟質層の厚さは１００μｍ以下とする。軟質層の厚さは７０μｍ以下であることが好ましい。
「軟質層に含まれるフェライトのうち、アスペクト比３．０未満の結晶粒の体積分率が５０％以上」
　軟質層に含まれるフェライトのうち、アスペクト比３．０未満の結晶粒（フェライトの結晶粒）の体積分率（フェライトの全結晶粒が軟質層に占める体積分率に対する、アスペクト比３．０未満のフェライト結晶粒の割合）が５０％未満であると、加工後の曲げ性が劣化する。そのため、軟質層に含まれるフェライトのうち、アスペクト比３．０未満の結晶粒の体積分率を５０％以上とする。好ましくは６０％以上、より好ましくは７０％以上である。ここで、対象とするフェライトは、軟質フェライト及び硬質フェライトを含む。
「軟質層における残留オーステナイトの体積分率が、鋼板内部における残留オーステナイトの体積分率の５０％未満」
　軟質層に含まれる残留オーステナイトは、加工により硬質なマルテンサイトに変態し、加工後の曲げ加工時に割れの発生起点となる場合がある。よって、軟質層に含まれる残留オーステナイトの体積分率は小さいほど望ましい。軟質層に含まれる残留オーステナイトの体積分率は、鋼板内部における残留オーステナイトの体積分率の５０％未満とする。より好ましくは３０％未満である。
　鋼板内部における残留オーステナイトの体積分率とは、表面から鋼板の板厚の１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲に含まれる残留オーステナイトの体積分率を指す。
「Ｓｉ酸化物を含む内部酸化層」
　本実施形態に係る鋼板は、表面から深さ方向（板厚方向）に高周波グロー放電（高周波ＧＤＳ）分析法で、Ｓｉを示す波長の発光強度を分析したときに、表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲に、Ｓｉを示す波長の発光強度のピークが現れる。表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲にＳｉを示す波長の発光強度のピークが現れるということは、鋼板が内部酸化していて、鋼板の表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲に、Ｓｉ酸化物を含む内部酸化層を有することを表している。上記の深さの範囲に内部酸化層を有する鋼板は、製造時の熱処理に伴う鋼板表面でのＳｉ酸化物などの酸化膜の生成が抑制されているので、優れた化成処理性及びめっき密着性を有する。
　本実施形態に係る鋼板は、表面から深さ方向に高周波グロー放電分析法で分析したときに、表面から、０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲と、表面から０μｍ～０．２μｍの範囲（深さ０．２μｍよりも浅い領域）との両方において、Ｓｉを示す波長の発光強度のピークを有していてもよい。両方の範囲にピークを有することは、鋼板が内部酸化層を有しているとともに、表面にＳｉ酸化物を含む外部酸化層を有していることを表している。
　図２は、本実施形態に係る鋼板について、表面から深さ方向に高周波グロー放電分析法でＳｉを示す波長の発光強度を分析した際の、表面からの深さとＳｉを示す波長の発光強度（Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）との関係を示すグラフである。図２に示す本実施形態に係る鋼板では、表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲に、Ｓｉを示す波長の発光強度のピーク（内部酸化層に由来）が現れている。更に、表面から０（最表面）～０．２μｍの範囲にも、Ｓｉを示す波長の発光強度のピーク（外部酸化層に由来（ＩＭＡＸ））が現れている。したがって、図２に示す鋼板は、内部酸化層を有しているとともに、外部酸化層を有していることがわかる。
　図３は、本実施形態とは異なる鋼板について、表面から深さ方向に高周波グロー放電分析法で分析した際の、表面からの深さとＳｉを示す波長の発光強度（Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）との関係を示すグラフである。図３に示す鋼板では、Ｓｉを示す波長の発光強度のピークが、表面から０（最表面）～０．２μｍの範囲に現れているが、０．２μｍ超、５．０μｍ以下の深さの範囲には現れていない。このことは、鋼板が内部酸化層を有さず、外部酸化層のみを有していることを表している。
「表面から板厚の１／８の厚さの硬度変化率」
　また、本実施形態に係る鋼板は、表面から、板厚の１／８の厚さ（１／８厚）までを１０μｍピッチで硬度を測定した結果から算出した、厚み１０μｍあたりの硬度の変化量の最大値が１００Ｈｖ以下（硬度の変化率が１００Ｈｖ／１０μｍ以下、言い換えれば、１００Ｈｖ／０．０１ｍｍ以下）であることが好ましい。これにより、加工後の曲げ性をより一層高めることが可能となる。その理由は明らかでないが、硬度が急激に変化する領域を存在させないことで、鋼板内部の鋼組織（母材組織）と表層の鋼組織との親和性が高まり、表層の組織と母材組織との境界部における曲げ加工時のボイド発生が抑制されるためであると推定される。
「亜鉛めっき層」
　本実施形態に係る鋼板の表面（両面もしくは片面）には、亜鉛めっき層（溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層）が形成されていてもよい。溶融亜鉛めっき層は、溶融亜鉛めっき層を合金化した合金化溶融亜鉛めっき層であってもよい。
　溶融亜鉛めっき層が合金化していないものである場合、溶融亜鉛めっき層中のＦｅ含有量は７．０質量％未満であることが好ましい。
　溶融亜鉛めっき層が合金化した合金化溶融亜鉛めっき層である場合、Ｆｅ含有量が６．０質量％以上であることが好ましい。合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、溶融亜鉛めっき鋼板よりも優れた溶接性を有する。
　亜鉛めっき層のめっき付着量は、特に制約は設けないが、耐食性の観点から片面あたり５ｇ／ｍ２以上であることが好ましく、２０～１２０ｇ／ｍ２の範囲内、さらには２５～７５ｇ／ｍ２の範囲内であることがより好ましい。
　本実施形態に係る鋼板では、亜鉛めっき層と、亜鉛めっき層上に、塗装性、溶接性などを改善する目的で、さらに上層めっき層が設けられていてもよい。また、亜鉛めっきされた鋼板に、各種の処理、例えば、クロメート処理、りん酸塩処理、潤滑性向上処理、溶接性向上処理等を施してもよい。
　本実施形態に係る鋼板は、第１熱処理を含む工程によって得られた以下の鋼板（第２熱処理前の素材：以下“熱処理用鋼板”と記す）に、後述する第２熱処理を行うことにより形成される。
「熱処理用鋼板」
　本実施形態に係る熱処理用鋼板は、本実施形態に係る鋼板の素材として用いられる。
　具体的には、本実施形態に係る鋼板の素材となる熱処理用鋼板は、上記の本実施形態に係る鋼板と同様の化学組成を有し、以下に示す鋼組織（ミクロ組織）を有することが好ましい。各組織の含有量の説明における［％］は断りがない限り［体積％］を示す。
　すなわち、表面から板厚の１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲における鋼組織（鋼板内部の鋼組織）が、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、フレッシュマルテンサイトの１種または２種以上からなるラス状組織を、体積分率で合計７０％以上含有し、残留オーステナイトを含み、アスペクト比１．３未満で長径２．５μｍ超の残留オーステナイト粒の個数密度が１．０×１０－２個／μｍ２以下であり、表面から深さ方向に体積分率で８０％以上のフェライトを含む軟質層からなる表層が形成され、軟質層の厚みが１μｍ～５０μｍであり、表面から深さ方向に高周波グロー放電分析法で分析したときに、０．２μｍ超、５．０μｍ以下の深さの間に、Ｓｉを示す波長の発光強度のピークが現れることが好ましい。ベイナイトには、微細なＢＣＣ結晶と粗大な鉄系炭化物とからなるグラニュラーベイナイト、ラス状のＢＣＣ結晶と粗大な鉄系炭化物とからなる上部ベイナイト、および板状のＢＣＣ結晶とその内部に平行に並んだ微細な鉄系炭化物とからなる下部ベイナイト、鉄系炭化物を含まないベイニティックフェライトが含まれる。
　本実施形態に係る鋼板の素材となる熱処理用鋼板の好ましい鋼組織（ミクロ組織）について以下に詳細に説明する。
（熱処理用鋼板の内部の鋼組織）
「ラス状組織を体積分率で合計７０％以上」
　本実施形態の熱処理用鋼板は、表面から鋼板の板厚の１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲における鋼組織（鋼板内部の鋼組織）が、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、フレッシュマルテンサイトの１種または２種以上からなるラス状組織を、体積分率で合計７０％以上含有することが好ましい。
　上記のラス状組織を体積分率で合計７０％以上含有することで、熱処理用鋼板に後述する第２熱処理を施して得られる鋼板は、鋼板内部の鋼組織が硬質フェライトを主体となる。上記のラス状組織の合計体積分率が７０％未満であると、熱処理用鋼板に第２熱処理を施して得られる鋼板は、鋼板内部の鋼組織が軟質フェライトを多く含むものとなり、本実施形態に係る鋼板が得られない。熱処理用鋼板における鋼板内部の鋼組織は、上記のラス状組織を体積分率で合計８０％以上含有することが好ましく、合計９０％以上含有することがより好ましく、１００％であっても構わない。
「アスペクト比が１．３未満で長径が２．５μｍ超の残留オーステナイト粒の個数密度」
　熱処理用鋼板における鋼板内部の鋼組織は、上述したラス状組織の他、残留オーステナイトを含んでもよい。ただし、残留オーステナイトを含む場合、アスペクト比が１．３未満でかつ長径が２．５μｍ超の残留オーステナイト粒の個数密度を、１．０×１０－２個／μｍ２以下に制限することが好ましい。
　鋼板内部の鋼組織に存在している残留オーステナイトが粗大な塊状であると、熱処理用鋼板に第２熱処理を施して得られる鋼板の内部に、粗大な塊状の残留オーステナイト粒が存在し、アスペクト比が２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が十分に確保できない場合がある。このため、アスペクト比が１．３未満で長径が２．５μｍ超である粗大な塊状の残留オーステナイト粒の個数密度を１．０×１０－２個／μｍ２以下とする。粗大な塊状の残留オーステナイト粒の個数密度は、低いほど好ましく、０．５×１０－２個／μｍ２以下であることが好ましい。
　また、熱処理用鋼板の鋼板内部に、残留オーステナイトが過度に存在していると、熱処理用鋼板に後述する第２熱処理を施すことにより、一部の残留オーステナイトが等方化する。その結果、第２熱処理後に得られた鋼板の内部において、アスペクト比が２．０以上の残留オーステナイトが十分に確保できない場合がある。このため、熱処理用鋼板の鋼板内部の鋼組織に含まれる残留オーステナイトの体積分率は、１０％以下であることが好ましい。
（熱処理用鋼板の表層のミクロ組織）
「フェライトを体積分率で８０％以上含む軟質層」
　本実施形態に係る鋼板の素材となる熱処理用鋼板は、表面から深さ方向（板厚方向）に、体積分率で８０％以上のフェライトを含む軟質層からなる表層が形成されていることが好ましい。軟質層の厚さは１μｍ～５０μｍであることが好ましい。軟質層の厚さが表面から深さ方向に１μｍ未満であると、熱処理用鋼板に第２熱処理を施して得られる鋼板に形成される軟質層の厚さが不足する。
　一方、軟質層の厚さが表面から深さ方向に５０μｍを超えると、熱処理用鋼板に第２熱処理を施して得られる鋼板に形成される軟質層の厚さ（表面からの深さ範囲）が過剰となり、鋼板の強度が低下する。このため、軟質層の厚さは５０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下であることがより好ましい。
「Ｓｉ酸化物を含む内部酸化層」
　本実施形態の熱処理用鋼板は、表面から深さ方向に高周波グロー放電（高周波ＧＤＳ）分析法で分析したときに、表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲に、Ｓｉを示す波長の発光強度のピークが現れることが好ましい。この位置にピークが現れることは、熱処理用鋼板が内部酸化していて、表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲に、Ｓｉ酸化物を含む内部酸化層を有することを表している。表面から上記の深さに内部酸化層を有する熱処理用鋼板は、製造時の熱処理に伴う鋼板表面においてＳｉ酸化物などの酸化膜の生成が抑制されている。
　熱処理用鋼板では、表面から深さ方向に高周波グロー放電分析法で分析したときに、表面から、０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲と、０μｍ～０．２μｍの範囲（深さ０．２μｍよりも浅い領域）との両方において、Ｓｉを示す波長の発光強度のピークを有していてもよい。両方の範囲にＳｉを示す波長の発光強度のピークがあることは、熱処理用鋼板が内部酸化層を有しているとともに、表面にＳｉ酸化物を含む外部酸化層を有していることを表している。
「本実施形態に係る鋼板の製造方法」
　次に、本実施形態に係る鋼板の製造方法について説明する。
　本実施形態に係る鋼板の製造方法では、上記の化学組成を有するスラブを熱間圧延し、酸洗した熱延鋼板、または熱延鋼板を冷間圧延した冷延鋼板に、以下に示す第１熱処理を施すことにより熱処理用鋼板を製造する。その後、熱処理用鋼板に、以下に示す第２熱処理を施す。第１熱処理および／または第２熱処理は、専用の熱処理ラインを用いて実施してもよいし、既存の焼鈍ラインを用いて実施しても構わない。
（鋳造工程）
　本実施形態に係る鋼板を製造するには、まず、上記の化学成分（組成）を有するスラブを鋳造する。熱間圧延に供するスラブは、連続鋳造スラブや薄スラブキャスターなどで製造したものを用いることができる。鋳造後のスラブは、一旦常温まで冷却してから熱間圧延してもよいし、高温のまま直接熱間圧延してもよい。鋳造後のスラブを高温のまま直接熱間圧延に供することが、熱間圧延の加熱に必要なエネルギーを削減できるため、好ましい。
（スラブ加熱）
　熱間圧延に先立ち、スラブを加熱する。本実施形態に係る鋼板を製造する場合、以下に示す式（４）を満足するスラブ加熱条件を選定することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 （式（４）において、ｆγは下記式（５）で示される値であり、ＷＭｎγは下記式（６）で示される値であり、Ｄは下記式（７）で示される値であり、Ａｃ１は下記式（８）で示される値であり、Ａｃ３は下記式（９）で示される値であり、ｔｓ（Ｔ）はスラブ加熱温度Ｔにおけるスラブの滞在時間（ｓｅｃ）である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 （式（５）において、Ｔはスラブ加熱温度（℃）、ＷＣは鋼中のＣ含有量（質量％）、Ａｃ１は下記式（８）で示される値であり、Ａｃ３は下記式（９）で示される値である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 （式（６）において、Ｔはスラブ加熱温度（℃）、ＷＭｎは鋼中のＭｎ含有量（質量％）、Ａｃ１は下記式（８）で示される値であり、Ａｃ３は下記式（９）で示される値である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
 （式（７）において、Ｔはスラブ加熱温度（℃）、Ｒは気体定数；８．３１４Ｊ／ｍｏｌである。）
Ａｃ１＝７２３－１０．７×Ｍｎ－１６．９×Ｎｉ＋２９．１×Ｓｉ＋１６．９×Ｃｒ・・（８）
（式（８）式中の元素記号は、当該元素の鋼中の質量％である。）
Ａｃ３＝８７９－３４６×Ｃ＋６５×Ｓｉ－１８×Ｍｎ＋５４×Ａｌ・・（９）
（式（９）式中の元素記号は、当該元素の鋼中の質量％である。）
　式（４）の分子は、α（フェライト）とγ（オーステナイト）との二相域滞在中にαからγへ分配するＭｎ含有量の程度を表す。式（４）の分子が大きくなるほど、鋼中のＭｎ濃度分布が不均質化する。
　式（４）の分母は、γ単相域滞在中にγ中で拡散するＭｎ原子の距離に対応する項である。式（４）の分母が大きくなるほど、Ｍｎ濃度分布が均質化する。鋼中のＭｎ濃度分布を十分に均質化させるためには、式（４）の値が１．０以下となるように、スラブ加熱条件を選定することが好ましい。式（４）の値が小さいほど、熱処理用鋼板および熱処理用鋼板に第２熱処理を行って得られる鋼板の、鋼板内部における粗大な塊状のオーステナイト粒の個数密度を低減できる。
（熱間圧延）
　スラブを加熱した後、熱間圧延を行う。熱間圧延の完了温度（仕上温度）が８５０℃未満では、圧延反力が高まり、指定の板厚を安定して得ることが困難となる。このため、熱間圧延の完了温度は８５０℃以上とすることが好ましい。圧延反力の観点から、熱間圧延の完了温度は８７０℃以上とすることが好ましい。一方、熱間圧延の完了温度を１０５０℃超とするには、スラブの加熱終了から熱間圧延の完了までの工程において、加熱装置などを用いて鋼板を加熱する必要があり、高いコストが必要となる。このため、熱間圧延の完了温度を１０５０℃以下とすることが好ましい。熱間圧延中の鋼板温度を確保しやすくするため、熱間圧延の完了温度は１０００℃以下とすることが好ましく、９８０℃以下とすることが更に好ましい。
（酸洗工程）
　次に、このようにして製造した熱延鋼板の酸洗を行う。酸洗は、熱延鋼板の表面の酸化物を除去する工程であり、鋼板の化成処理性、めっき密着性の向上のために重要である。熱延鋼板の酸洗は、一回でも良いし、複数回に分けて行っても良い。
（冷間圧延）
　酸洗した熱延鋼板は、冷間圧延して冷延鋼板としても構わない。熱延鋼板に冷間圧延を行うことで、高精度で所定の板厚を有する鋼板を製造できる。冷間圧延では、圧下率の合計（冷間圧延での累積圧下率）が８５％を超えると、鋼板の延性が失われ、冷間圧延中に鋼板が破断する危険性が高まる。このため、圧下率の合計を８５％以下とすることが好ましく、７５％以下とすることがより好ましい。冷間圧延工程における合計の圧下率の下限は特に定めず、冷間圧延を施さなくてもかまわない。鋼板の形状均質性を向上させて良好な外観を得るとともに、第１熱処理中および第２熱処理中の鋼板温度を均一にして良好な延性を得るために、冷間圧延の圧下率は合計で０．５％以上とすることが好ましく、１．０％以上とすることが更に好ましい。
（第１熱処理）
　次に、酸洗した熱延鋼板、または熱延鋼板を冷間圧延して得られた冷延鋼板に、第１熱処理を施すことにより熱処理用鋼板を製造する。第１熱処理は、下記（ａ）～（ｅ）を満足する条件で行う。
（ａ）６５０℃～最高加熱温度に到達するまでの間において、０．１体積％以上のＨ２を含有し、かつ下記式（３）を満たす雰囲気とする。
　－１．１≦ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）≦－０．０７・・・（３）
（式（３）において、ｌｏｇは常用対数、ＰＨ２Ｏは水蒸気の分圧を示し、ＰＨ２は水素の分圧を示す。）
　第１熱処理では、上記（ａ）が満たされることにより、鋼板外部での酸化反応が抑制されるとともに、鋼板表層部における脱炭反応が促進される。
　雰囲気中のＨ２が０．１体積％未満であると、鋼板表面に存在する酸化膜を十分に還元することができず、鋼板の上に酸化膜が形成される。このため、第２熱処理後に得られる鋼板の化成処理性及びめっき密着性が低下する。
　一方、雰囲気中のＨ２含有量が２０体積％超であると、効果が飽和する。また、雰囲気中のＨ２含有量が２０体積％超であると、操業上水素爆発の危険性が増す。このため、雰囲気中のＨ２含有量を２０体積％以下とすることが好ましい。
　また、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が－１．１未満の場合、鋼板表層におけるＳｉ、Ｍｎの外部酸化が起こる上、脱炭反応が不十分となり、熱処理用鋼板の表層部に形成される軟質層の厚さが薄くなる。その結果、第２熱処理後の鋼板においても、軟質層の厚さが不足する。
　一方、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が－０．０７を超えると、脱炭反応が過剰に進行するため、第２熱処理後の鋼板の強度が不足する。その結果、第２熱処理後の鋼板においても、強度が不足する。
（ｂ）Ａｃ３－３０℃～１０００℃の最高加熱温度で１秒～１０００秒保持する。
　第１熱処理では、最高加熱温度をＡｃ３－３０℃以上とする。最高加熱温度がＡｃ３－３０℃未満であると、熱処理用鋼板における鋼板内部の鋼組織に塊状の粗大なフェライトが残存する。その結果、熱処理用鋼板の第２熱処理後に得られる鋼板の軟質フェライトの体積分率が過剰になるとともに、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足し、特性が劣化する。最高加熱温度はＡｃ３－１５℃以上が好ましく、Ａｃ３＋５℃以上とすることが更に好ましい。
　一方、過度に高温まで加熱すると表層の脱炭が過剰に進行する懸念がある上、加熱に要するコストも増大する。このため、最高加熱温度は１０００℃以下とする。
　第１熱処理では、最高加熱温度での保持時間を１秒～１０００秒とする。保持時間が１秒未満であると、熱処理用鋼板における鋼板内部の鋼組織に、塊状の粗大なフェライトが残存する。その結果、第２熱処理後に得られる鋼板の軟質フェライトの体積分率が過剰となり、特性が劣化する。保持時間は１０秒以上であることが好ましく、５０秒以上であることがより好ましい。
　一方、保持時間が長すぎると、最高加熱温度に加熱することによる効果が飽和するだけでなく、生産性が損なわれる。そのため、保持時間は１０００秒以下とする。
（ｃ）６５０℃～最高加熱温度までの温度範囲の平均加熱速度が０．５℃／秒～５００℃／秒となるように加熱する。
　第１熱処理において、加熱の際、６５０℃～最高加熱温度までの温度範囲において、平均加熱速度が０．５℃／秒未満であると、加熱処理中にＭｎ偏析が進み、粗大な塊状Ｍｎ濃化領域が形成される。この場合、第２熱処理後に得られる鋼板の特性が劣化する。塊状のオーステナイトの生成を抑制するため、６５０℃～最高加熱温度の平均加熱速度は０．５℃／秒以上とする。好ましくは１．５℃／秒以上である。
　一方、平均加熱速度が５００℃／秒超であると、脱炭反応が十分進行しない。このため、平均加熱速度を５００℃／秒以下とする。
　６５０℃～最高加熱温度までの平均加熱速度は、６５０℃と最高加熱温度との差を、鋼板表面温度が６５０℃から最高加熱温度に至るまでの経過時間で割ることで得られる。
（ｄ）最高加熱温度で保持した後、７００℃～Ｍｓまでの温度範囲の平均冷却速度が５℃／秒以上となるように冷却する。
　第１熱処理では、熱処理用鋼板における鋼板内部の鋼組織をラス状組織主体とするために、最高加熱温度で保持した後、７００℃～下記式（１０）で示されるＭｓまでの温度範囲の冷却速度が平均冷却速度で５℃／秒以上となるように冷却する。平均冷却速度が５℃／秒未満であると、熱処理用鋼板において塊状フェライトが生成する場合がある。この場合、第２熱処理後において、得られる鋼板の軟質フェライトの体積分率が過剰となり、引張強度等の特性が劣化する。平均冷却速度は１０℃／秒以上とすることが好ましく、３０℃／秒以上とすることが更に好ましい。
　平均冷却速度の上限は特に定める必要はないが、５００℃／秒超の平均冷却速度で冷却するには、特別な設備が必要となる。このため、平均冷却速度は５００℃／秒以下であることが好ましい。７００℃～Ｍｓ以下までの温度範囲の平均冷却速度は、７００℃とＭｓとの差を、鋼板表面温度が７００℃からＭｓに至るまでの経過時間で割ることで得られる。
Ｍｓ＝５６１－４０７×Ｃ－７．３×Ｓｉ－３７．８×Ｍｎ－２０．５×Ｃｕ－１９．５×Ｎｉ－１９．８×Ｃｒ－４．５×Ｍｏ・・（１０）
（式（１０）式中の元素記号は、当該元素の鋼中の質量％である。）
（ｅ）上述した平均冷却速度５℃／秒以上の冷却を、Ｍｓ以下の冷却停止温度まで行う。
　第１熱処理では、７００℃～Ｍｓまでの温度範囲の平均冷却速度が５℃／秒以上となる冷却を、式（１０）で示されるＭｓ以下の冷却停止温度まで行う。冷却停止温度は室温（２５℃）であってもよい。冷却停止温度をＭｓ以下とすることで、第１熱処理後に得られる熱処理用鋼板における鋼板内部の鋼組織がラス状組織主体のものとなる。
　本実施形態の製造方法では、第１熱処理においてＭｓ以下、室温以上の冷却停止温度に冷却した鋼板に、連続して以下に示す第２熱処理を行ってもよい。また、第１熱処理において室温まで冷却し、巻き取ってから、以下に示す第２熱処理を行ってもよい。
　第１熱処理において室温まで冷却した鋼板は、上述した本実施形態の熱処理用鋼板である。熱処理用鋼板は、以下に示す第２熱処理を行うことにより、本実施形態に係る鋼板となる。
　本実施形態では、第２熱処理を行う前の熱処理用鋼板に、様々な処理を施しても構わない。例えば、熱処理用鋼板の形状を矯正するために、熱処理用鋼板に調質圧延処理を施してもよい。また、熱処理用鋼板の表面に存在する酸化物を除去するために、熱処理用鋼板に酸洗処理を施しても構わない。
（第２熱処理）
　第１熱処理を施した鋼板（熱処理用鋼板）に、第２熱処理を施す。第２熱処理は、下記（Ａ）～（Ｅ）を満足する条件で行う。
（Ａ）６５０℃～最高加熱温度に到達するまでの間において、Ｈ２が０．１体積％以上、Ｏ２が０．０２０体積％以下、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が下記式（３）を満たす雰囲気とする。
　－１．１≦ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）≦－０．０７・・・（３）
（式（３）において、ｌｏｇは常用対数、ＰＨ２Ｏは水蒸気の分圧を示し、ＰＨ２は水素の分圧を示す。）
　第２熱処理において、上記（Ａ）を満たすことにより、鋼板外部での酸化反応が抑制されるとともに、表層部の脱炭反応が促進される。
　雰囲気中のＨ２が０．１体積％未満である、あるいはＯ２が０．０２０体積％超であると、鋼板表面に存在する酸化膜を十分に還元することができず、鋼板の上に酸化膜が形成される。その結果、第２熱処理後に得られる鋼板の化成処理性及びめっき密着性が低下する。好ましいＨ２の範囲は１．０％体積以上、より好ましくは２．０体積％以上である。好ましいＯ２の範囲は０．０１０体積％以下、より好ましくは０．００５体積％以下である。
　また、雰囲気中のＨ２含有量が２０体積％超であると、効果が飽和する。また、雰囲気中のＨ２含有量が２０体積％超であると、操業上水素爆発の危険性が増す。このため、雰囲気中のＨ２含有量を２０体積％以下とすることが好ましい。
　ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が－１．１未満の場合、鋼板表層におけるＳｉ、Ｍｎの外部酸化が起こる上、脱炭反応が不十分となり、第２熱処理後に得られる鋼板の表層を形成する軟質層の厚さが薄くなる。そのため、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）を－１．１以上とする。ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が－０．８以上であると、第２熱処理後に得られる鋼板は、表面から１／８厚さまでの硬さの変化率が好ましい範囲となるので、好ましい。これは、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）を－０．８以上にすることにより、鋼板の深部でも脱炭反応が進行するようになり、第１熱処理で脱炭反応の生じなかった領域でも脱炭反応が進行するためと考えられる。
　一方、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が－０．０７を超えると、脱炭反応が過剰に進行するので、第２熱処理後に得られる鋼板の強度が不足する。そのため、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）を－０．０７以下とする。
（Ｂ）（Ａｃ１＋２５）℃～（Ａｃ３－１０）℃の最高加熱温度で１秒～１０００秒保持する。
　第２熱処理では、最高加熱温度を（Ａｃ１＋２５）℃～（Ａｃ３－１０）℃とする。最高加熱温度が（Ａｃ１＋２５）℃未満であると、鋼中のセメンタイトが溶け残り、第２熱処理後に得られる鋼板の内部組織における残留オーステナイト分率が不足し、特性が劣化する。第２熱処理後に得られる鋼板における硬質組織分率を高めて、より高強度の鋼板を得るために、最高加熱温度を（Ａｃ１＋４０）℃以上とすることが好ましい。
　一方、最高加熱温度が（Ａｃ３－１０）℃を超えると、内部の鋼組織のほとんどあるいは全てがオーステナイトとなることによって、第２熱処理前の鋼板（熱処理用鋼板）におけるラス状組織が消失し、第２熱処理前の鋼板のラス状組織が第２熱処理後の鋼板に引き継がれなくなる。その結果、第２熱処理後に得られる鋼板の内部組織における残留オーステナイト分率が不足するとともに、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足して、特性が大幅に劣化する。このことから、最高加熱温度は（Ａｃ３－１０）℃以下とする。第２熱処理前の鋼板におけるラス状組織を十分に引き継ぎ、鋼板の特性を一層向上させるため、最高加熱温度は（Ａｃ３－２０）℃以下とすることが好ましく、（Ａｃ３－３０）℃以下とすることがより好ましい。
　第２熱処理では、最高加熱温度での保持時間を１秒～１０００秒とする。保持時間が１秒未満であると、鋼中のセメンタイトが溶け残り、鋼板の特性が劣化する懸念がある。保持時間は３０秒以上であることが好ましい。一方、保持時間が長すぎると、最高加熱温度に加熱することによる効果が飽和するとともに、生産性が低下する。そのため、保持時間は１０００秒以下とする。
（Ｃ）６５０℃～最高加熱温度までの平均加熱速度が０．５℃／秒～５００℃／秒となるように加熱する。
　第２熱処理における６５０℃～最高加熱温度までの平均加熱速度が０．５℃／秒未満であると、第１熱処理で作りこんだラス状組織の回復が進行し、粒内にオーステナイト粒を有さない軟質フェライトの体積分率が増大する。一方、平均加熱速度が５００℃／秒超であると、脱炭反応が十分進行しない。
（Ｄ）７００～６００℃までの平均冷却速度が３℃／秒以上となるように、最高加熱温度から４８０℃以下まで冷却する。
　第２熱処理において、最高加熱温度から４８０℃以下まで冷却する。このとき、７００～６００℃の間の平均冷却速度を３℃／秒以上とする。平均冷却速度が３℃／秒未満で上述の範囲を冷却すると、粗大な炭化物が生成して鋼板の特性が低下する。平均冷却速度は、１０℃／秒以上とすることが好ましい。平均冷却速度の上限は特に設けずとも構わないが、２００℃／秒超とするには特殊な冷却装置が必要となるため、２００℃／秒以下とすることが好ましい。
（Ｅ）３００℃～４８０℃の間で１０秒以上保持する。
　続いて、３００℃～４８０℃の間の温度域で、鋼板を１０秒以上保持する。保持時間が１０秒を下回ると、未変態オーステナイト中に炭素が十分濃化しない。この場合、ラス状のフェライトが十分に成長せず、オーステナイトへのＣ濃化が進まない。その結果、上記保持後の最終冷却時にフレッシュマルテンサイトが生成してしまい、鋼板の特性が大きく劣化する。オーステナイト中への炭素濃化を十分に進め、マルテンサイトの生成量を減らして、鋼板の特性を改善するため、保持時間は１００秒以上とすることが好ましい。保持時間の上限を限定する必要はないが、過度に長くても生産性が低下するので、保持時間は、１０００秒以下としてもよい。
　冷却停止温度が３００℃未満であった場合には、３００～４８０℃に再加熱してから保持してもよい。
＜亜鉛めっき工程＞
　第２熱処理後の鋼板に対し、表面に溶融亜鉛めっき層を形成する溶融亜鉛めっきを行ってもよい。また、溶融亜鉛めっき層の形成に引き続いてめっき層の合金化処理を行ってもよい。
　また、第２熱処理後の鋼板に対し、表面に電気亜鉛めっき層を形成する電気亜鉛めっきを行ってもよい。
　溶融亜鉛めっき及び合金化処理、並びに電気亜鉛めっきは、本発明の規定する条件を満足する限り、第２熱処理における冷却工程（Ｄ）の完了以降、いずれのタイミングで行っても構わない。例えば、図４にパターン[１]として示しているように、冷却工程（Ｄ）、等温保持工程（Ｅ）の後、めっき処理（さらには必要に応じて合金化処理）を施してもよいし、図５にパターン[２]として示しているように、冷却工程（Ｄ）の後、めっき処理（さらには必要に応じて合金化処理）を施し、その後等温保持（Ｅ）を施してもよい。あるいは、図６にパターン[３]として示しているように、冷却工程（Ｄ）、等温保持工程（Ｅ）の後、一度室温まで冷却し、その後めっき処理(さらには必要に応じて合金化処理)を施してもよい。
　溶融亜鉛めっき工程における亜鉛めっき浴温度や亜鉛めっき浴組成などのめっき条件としては、一般的な条件を用いることができ、特に制限はない。例えば、めっき浴温は４２０～５００℃、鋼板のめっき浴への侵入板温は４２０～５００℃、浸漬時間は５秒以下でよい。めっき浴は、Ａｌを０．０８～０．２％含有するめっき浴が好ましいが、その他、不可避的不純物のＦｅ、Ｓｉ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｐｂを含有してもよい。また、溶融亜鉛めっきの目付量を、ガスワイピング等の公知の方法で制御することが好ましい。目付量は、通常は、片面あたり５ｇ／ｍ２以上であれば良いが、２０～１２０ｇ／ｍ２が好ましく、より好ましくは２５～７５ｇ／ｍ２である。
　溶融亜鉛めっき層を形成した高強度溶融亜鉛めっき鋼板に対しては、前述のように、必要に応じて合金化処理を行ってもよい。
　合金化処理は、合金化処理温度を４６０～６００℃とすることが好ましい。合金化処理が４６０℃未満であると、合金化速度が遅くなり、生産性が低下するだけでなく、合金化処理むらが発生する。
　一方、合金化処理温度が６００℃を超えると、合金化が過度に進行して、鋼板のめっき密着性が劣化する。合金化処理温度は、より好ましくは４８０～５８０℃である。合金化処理の加熱時間は５～６０秒とすることが望ましい。
　また合金化処理は、溶融亜鉛めっき層中の鉄濃度が６．０質量％以上となるような条件で行うことが好ましい。
　電気亜鉛めっきを行う場合、その条件は特に限定されない。
　以上説明した第２熱処理を行うことにより、上述した本実施形態に係る鋼板が得られる。
　本実施形態では、鋼板に対して、形状矯正を目的として冷間圧延を施しても構わない。冷間圧延は、第１熱処理を行った後に施しても構わないし、第２熱処理を行った後に施しても構わない。また、第１熱処理を行った後と、第２熱処理を行った後との両方で施しても構わない。冷間圧延の圧下率は、圧下率は３．０％以下とすることが好ましく、１．２％以下とすることが更に好ましい。冷間圧延の圧下率が３．０％を超えると、一部の残留オーステナイトが加工誘起変態によりマルテンサイトに変態することで、残留オーステナイトの体積分率が低下し、特性が損なわれる懸念がある。一方、冷間圧延の圧延率の下限値は特に定めず、冷間圧延を施さなくても本実施形態に係る鋼板の特性は得られる。
　次に、本実施形態に係る鋼板および本実施形態に係る熱処理用鋼板の有する各構成の測定方法について説明する。
「鋼組織の測定」
　鋼板内部および軟質層の鋼組織に含まれるフェライト（軟質フェライト、硬質フェライト）、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、フレッシュマルテンサイト、パーライト、セメンタイト、残留オーステナイトの体積分率は、以下に示す方法を用いて測定できる。
　鋼板の圧延方向に平行な板厚断面を観察面として試料を採取し、観察面を研磨してナイタールエッチングする。次いで、鋼板の内部の鋼組織の観察の場合には、観察面における表面から１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲の一つないし複数の観察視野において、軟質層の鋼組織の観察の場合には、鋼板の最表層から軟質層深さ範囲を含む領域の一つないし複数の観察視野において、合計で２．０×１０－９ｍ２以上の面積を電界放射型走査型電子顕微鏡（ＦＥ－ＳＥＭ：Ｆｉｅｌｄ　Ｅｍｉｓｓｉｏｎ　Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）で観察する。そして、フェライト、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、フレッシュマルテンサイト、パーライト、セメンタイト、残留オーステナイトの面積分率をそれぞれ測定し、それを以て体積分率と見なす。
　ここで、粒内に下部組織を有し、かつ、炭化物が複数のバリアントを持って析出している領域を焼戻しマルテンサイトと判断する。また、セメンタイトがラメラ状に析出している領域をパーライトまたはセメンタイトと判断する。輝度が小さく、かつ下部組織が認められない領域をフェライト（軟質フェライトまたは硬質フェライト）と判断する。輝度が大きく、かつ下部組織がエッチングにより現出されていない領域をフレッシュマルテンサイトまたは残留オーステナイトと判断する。残部をベイナイトと判断する。各々の体積分率を、ポイントカウンティング法によって算出することで、各組織の体積分率とする。
　硬質フェライトおよび軟質フェライトの体積分率は、測定されたフェライトの体積分率をもとに、後述する方法で、それぞれの体積分率を求める。フレッシュマルテンサイトの体積分率については、フレッシュマルテンサイトまたは残留オーステナイトである体積分率から、後述するＸ線回折法により求めた残留オーステナイトの体積分率を引くことにより、求めることができる。
　本実施形態に係る鋼板およびその素材となる熱処理用鋼板において、鋼板内部に含まれる残留オーステナイトの体積分率は、Ｘ線回折法により評価する。具体的には、板厚の表面から１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲において、板面に平行な面を鏡面に仕上げ、Ｘ線回折法によってＦＣＣ鉄の面積分率を測定し、それをもって残留オーステナイトの体積分率とする。
「軟質層中に含まれる残留オーステナイト体積分率と鋼板内部に含まれる残留オーステナイト体積分率の割合」
　本実施形態に係る鋼板において、軟質層に含まれる残留オーステナイトの体積分率と、鋼板内部の残留オーステナイトの体積分率との割合は、ＥＢＳＤ法（電子線後方散乱回折法）により高分解能結晶構造解析を行うことにより評価する。具体的には、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面を観察面として試料を採取し、観察面を研磨して鏡面に仕上げる。更に、表層の加工層を除去するために電解研磨またはコロイダルシリカを用いた機械研磨を行う。次いで、軟質層を含む鋼板の表層部、および鋼板内部（表面から１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲）について、観察視野の総面積が合計で２．０×１０－９ｍ２以上（複数視野ないし同一視野でも可）となるようにＥＢＳＤ法による結晶構造解析を行う。測定に当たってＥＢＳＤ法により得られたデータの解析には、ＴＳＬ社製の「ＯＩＭ　Ａｎａｌｙｓｙｓ　６．０」を用いる。また、評点間距離（ｓｔｅｐ）は０．０１～０．２０μｍとする。観察結果から、ＦＣＣ鉄と判断される領域を残留オーステナイトと判断し、軟質層および鋼板内部の残留オーステナイトの体積分率をそれぞれ算出する。
「残留オーステナイト粒のアスペクト比および長径の測定」
　鋼板内部の鋼組織に含まれる残留オーステナイト粒のアスペクト比および長径は、ＦＥ－ＳＥＭを用いて結晶粒を観察し、ＥＢＳＤ法（電子線後方散乱回折法）によって高分解能結晶方位解析を行い、評価する。
　具体的には、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面を観察面として試料を採取し、観察面を研磨して鏡面に仕上げる。次いで、観察面における表面から１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲の一つないし複数の観察視野において、合計で２．０×１０－９ｍ２以上の面積をＦＥ－ＳＥＭで観察する。観察結果から、ＦＣＣ鉄と判断される領域を残留オーステナイトとする。
　次に、上記の方法により測定した残留オーステナイトの結晶方位から、測定エラーを避けるため、長軸長さが０．１μｍ以上のオーステナイト粒のみを抜き出して、結晶方位マップを描く。そして、１０°以上の結晶方位差を生じる境界を残留オーステナイト粒の結晶粒界とみなす。アスペクト比は、残留オーステナイト粒の長軸長さを短軸長さで除した値とする。長径は、残留オーステナイト粒の長軸長さとする。この結果から、全残留オーステナイトに占める、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合を求める。ＥＢＳＤ法により得られたデータの解析には、ＴＳＬ社製の「ＯＩＭ　Ａｎａｌｙｓｙｓ　６．０」を用いる。また、評点間距離（ｓｔｅｐ）は０．０３～０．２０μｍとする。
「オーステナイト粒を含むフェライト粒（硬質フェライト）／含まないフェライト粒（軟質フェライト）」
　フェライトのうち、オーステナイト粒を含む（内包する）粒と含まない粒とを分離する手法について述べる。まず、ＦＥ－ＳＥＭを用いて結晶粒を観察し、ＥＢＳＤ法により高分解能結晶方位解析を行う。具体的には、鋼板の圧延方向に平行な板厚断面を観察面として試料を採取し、観察面を研磨して鏡面に仕上げる。更に、表層の加工層を除去するために電解研磨またはコロイダルシリカを用いた機械研磨を行う。次いで、ＢＣＣ鉄から得られたデータに対し、１５°以上の結晶方位差を生じる境界を結晶粒界とし、フェライト粒の結晶粒界マップを描く。次に、ＦＣＣ鉄から得られたデータから、測定エラーを避けるため、長軸の長さが０．１μｍ以上のオーステナイト粒のみで結晶粒の分布マップを描き、フェライト粒の結晶粒界マップと重ねる。
　一つのフェライト粒において、完全にその内部に取り込まれているオーステナイト粒が一つ以上あれば「オーステナイト粒を含むフェライト粒」とする。また、オーステナイト粒と隣接していないか、あるいは他の粒との境界でのみオーステナイト粒と隣接している場合を「オーステナイト粒を含まないフェライト粒」とする。
「表層～鋼板内部の硬度」
　軟質層の厚さを決定するための表層～鋼板内部の硬度分布は、例えば以下の手法により求めることができる。
　鋼板の圧延方向に平行な板厚断面を観察面として試料を採取し、観察面を研磨して鏡面に仕上げ、さらに表層の加工層を除去するためにコロイダルシリカを用いて化学的研磨を行う。得られた試料の観察面について、微小硬度測定装置を用いて、最表層から５μｍ深さの位置を起点として、表面から板厚の１／８厚さの位置まで、鋼板の厚さ方向に１０μｍピッチで、頂角１３６°の四角錐形状のビッカース圧子を押し込む。このとき、押し込み荷重は互いのビッカース圧痕が干渉しないように設定する。例えば２ｇｆである。その後、光学顕微鏡または走査型電子顕微鏡等を用いて、圧痕の対角線長さを測定し、ビッカース硬さ（Ｈｖ）に変換する。
　次に、測定位置を圧延方向に１０μｍ以上移動し、起点を最表層から１０μｍ深さ位置として板厚１／８厚さの位置まで同様の測定を行う。次に、また測定位置を圧延方向に１０μｍ以上移動し最表層から５μｍ深さの位置を起点として、表面から板厚の１／８厚さの位置まで、同様の測定を行う。次に、測定位置を圧延方向に１０μｍ以上移動し、起点を最表層から１０μｍ深さ位置として板厚１／８厚さの位置まで同様の測定を行う。図７に示すように、これを繰り返すことによって、各厚さ位置につき各５点ずつのビッカース硬さを測定する。こうすることにより、事実上、深さ方向に５μｍピッチの硬度測定データが得られる。測定間隔を単純に５μｍピッチとしないのは、圧痕同士の干渉を避けるためである。５点の平均値をその厚さ位置での硬さとする。各データ間は直線で補間することにより、深さ方向の硬さプロファイルを得る。硬さプロファイルから硬度が母材硬度の８０％以下となる深さ位置を読み取ることで、軟質層の厚さを求める。
　同様に、硬さ変化率の最大値も上記深さ方向の硬さプロファイルから算出できる。
　一方、鋼板内部の硬度は１／４厚さ位置を中心とする１／８厚～３／８厚の範囲について、少なくとも５点の硬度を、上記と同じ要領で微小硬度測定装置を用いて測定し、値を平均することにより求める。
　微小硬度測定装置としては、例えばＦＩＳＣＨＥＲＳＣＯＰＥ（登録商標）ＨＭ２０００　ＸＹｐを用いることができる。
「軟質層に含まれるフェライトの結晶粒のアスペクト比と、アスペクト比が３．０未満の結晶粒の割合」
　軟質層中のフェライトのアスペクト比は、ＦＥ－ＳＥＭを用いて結晶粒を観察し、ＥＢＳＤ法（電子線後方散乱回折法）により高分解能結晶方位解析を行い、評価する。ＥＢＳＤ法により得られたデータの解析には、ＴＳＬ社製の「ＯＩＭ　Ａｎａｌｙｓｙｓ　６．０」を用いる。また、評点間距離（ｓｔｅｐ）は０．０１～０．２０μｍとする。
　観察結果から、ＢＣＣ鉄と判断される領域をフェライトとし、結晶方位マップを描く。そして、１５°以上の結晶方位差を生じる境界を結晶粒界とみなす。アスペクト比は、個々のフェライト粒の長軸長さを短軸長さで除した値とする。
　軟質層に含まれるフェライトのうち、アスペクト比３．０未満の結晶粒の割合（体積分率）を求める。
「高周波グロー放電（高周波ＧＤＳ）分析」
　本実施形態に係る鋼板および熱処理用鋼板を、高周波グロー放電分析法で分析する場合には、公知の高周波ＧＤＳ分析法を用いることができる。
　具体的には、鋼板の表面をＡｒ雰囲気にし、電圧をかけてグロープラズマを発生させた状態で、鋼板表面をスパッタリングさせながら深さ方向に分析する方法を用いる。そして、グロープラズマ中で原子が励起されて発せられる元素特有の発光スペクトル波長から、材料（鋼板）に含まれる元素を同定し、同定した元素の発光強度から材料に含まれる元素の量を見積もる。深さ方向のデータは、スパッタ時間から見積もることができる。具体的には、予め標準サンプルを用いてスパッタ時間とスパッタ深さとの関係を求めておくことで、スパッタ時間をスパッタ深さに変換できる。したがって、スパッタ時間から変換したスパッタ深さを、材料の表面からの深さと定義できる。
　高周波ＧＤＳ分析では、市販の分析装置を用いることができる。本実施形態においては、堀場製作所社製の高周波グロー放電発光分析装置ＧＤ－Ｐｒｏｆｉｌｅｒ２を用いる。
　次に、本発明の実施例について説明する。実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例である。本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得る。
　表１に示す化学組成を有する鋼を溶製し、スラブを作製した。このスラブを、表２～表５に示すスラブ加熱温度、スラブ加熱条件で加熱し、圧延完了温度を表２～表５に示す温度とする熱間圧延を行って、熱延鋼板を製造した。その後、熱延鋼板を酸洗し、表面のスケールを除去した。その後、一部の熱延鋼板に冷間圧延して冷延鋼板とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　このようにして得られた板厚１．２ｍｍの熱延鋼板、または板厚１．２ｍｍの冷延鋼板に、以下に示す第１熱処理および／または第２熱処理を施した。なお、一部の実施例については、第１熱処理において表６～表９に示す冷却停止温度まで冷却した冷延鋼板を、室温まで冷やすことなく連続して、第２熱処理を行った。その他の実施例については、第１熱処理において冷却停止温度まで冷却した後、室温まで冷却してから第２熱処理を行った。また、一部の実施例についいては、第１熱処理を施すことなく、第２熱処理を行った。
（第１熱処理）
　表６～表９に示す条件で、最高加熱温度に加熱し、最高加熱温度で保持した。その後、７００℃～Ｍｓを表６～９に示す平均冷却速度で冷却停止温度まで冷却した。第１熱処理では、表６～表９に示す濃度でＨ２を含有し、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が表６～表９に示す数値である雰囲気で、６５０℃～最高加熱温度に到達するまで加熱した。
　Ａｃ３は下記式（９）により求め、Ｍｓは下記式（１０）により求めた。
Ａｃ３＝８７９－３４６×Ｃ＋６５×Ｓｉ－１８×Ｍｎ＋５４×Ａｌ・・（９）
（式（９）式中の元素記号は、当該元素の鋼中の質量％である。）
Ｍｓ＝５６１－４０７×Ｃ－７．３×Ｓｉ－３７．８×Ｍｎ－２０．５×Ｃｕ－１９．５×Ｎｉ－１９．８×Ｃｒ－４．５×Ｍｏ・・（１０）
（式（１０）式中の元素記号は、当該元素の鋼中の質量％である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
（第２熱処理）
　６５０℃～最高加熱温度までの平均加熱速度が表１０～表１３に示す条件となるように最高加熱温度に加熱し、最高加熱温度で保持した。その後、７００～６００℃の冷却速度が表１０～表１３に示す平均冷却速度となるように、冷却停止温度まで冷却した。第２熱処理では、表１０～表１３に示す雰囲気で、６５０℃～最高加熱温度に到達するまで加熱した。
　次に、第２熱処理後の一部の高強度鋼板に電気亜鉛めっき工程を行ない、高強度鋼板の両面の表面に電気亜鉛めっき層を形成し、電気亜鉛めっき鋼板（ＥＧ）を得た。
　また、各実験例のうち、実験例Ｎｏ．１’～８０’については、表８および表９に示す条件にて冷却、等温保持を行った後のタイミングで(すなわち図４のパターン[１]に示すタイミングで)合金化溶融亜鉛めっきを施した。なおこれらの実験例Ｎｏ．１’～８０’のうち、実験例１’～１６’、１８’～５８’、６０’～７３’，７５’～８０’については、溶融亜鉛めっきに引き続いて合金化処理を行ったが、実験例１７’、５９’、７４’については、溶融亜鉛めっき後に合金化処理を行なわなかった。
　実験例Ｎｏ．８１’～８８’については、図５に示すパターン[２]に従い、表１３に示す条件で加熱、冷却、めっき、および実験例Ｎｏ．８６を除いて合金化処理を施し、さらに冷却、等温保持を行った。
　また実験例Ｎｏ．８９’については、図６に示すパターン[３]に従い、表１３に示す条件で、加熱、冷却、等温保持を行った後、一旦室温まで冷却し、その後に、改めて合金化溶融亜鉛めっき・合金化処理を行った。
　溶融亜鉛めっきは、各例とも、４６０℃の溶融亜鉛浴中に浸漬させることにより、鋼板の両面に、片面あたり目付量５０ｇ/ｍ２で実施した。
　Ａｃ１は下記式（８）により求め、Ａｃ３は上記式（９）により求めた。
Ａｃ１＝７２３－１０．７×Ｍｎ－１６．９×Ｎｉ＋２９．１×Ｓｉ＋１６．９×Ｃｒ・・（８）（式（８）式中の元素記号は、当該元素の鋼中の質量％である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　次に、このようにして得られた実験例Ｎｏ.１～Ｎｏ.７８及び実験例Ｎｏ.１’～Ｎｏ.８９’の鋼板について、上述した方法により、表面から１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲における鋼組織（鋼板内部の鋼組織）を測定し、軟質フェライト、残留オーステナイト、焼戻しマルテンサイト、フレッシュマルテンサイト、パーライトとセメンタイトの合計、硬質フェライト、ベイナイトについてそれぞれ体積分率を調べた。
　また、実験例Ｎｏ.１～Ｎｏ.７８及び実験例Ｎｏ.１’～Ｎｏ.８９’の鋼板の鋼板内部について、上述した方法により、全残留オーステナイトに占める、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合を調べた。
　これらの結果を表１４～表１７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　次に、実験例Ｎｏ.１～Ｎｏ.７８及び実験例Ｎｏ.１’～Ｎｏ.８９’の鋼板について、上述した方法により鋼組織、硬さの測定を行い、軟質層の厚さ（表面からの深さ範囲）を調べた。同時に、上述した方法により、表面から１／８厚さまでの硬さの変化率の最大値を調べた。
　また、実験例Ｎｏ.１～Ｎｏ.７８及び実験例Ｎｏ.１’～Ｎｏ.８９’の鋼板について、上述した方法により軟質層に含まれるフェライトの結晶粒のうちアスペクト比３．０未満の結晶粒の個数割合、軟質層に含まれる残留オーステナイトと内部組織に含まれる残留オーステナイトとの割合を調べた。
　結果を表１８～表２１に示す。
　さらに、実験例Ｎｏ.１～Ｎｏ.７８及び実験例Ｎｏ.１’～Ｎｏ.８９’の鋼板について、上述した方法により、表面から深さ方向に高周波グロー放電分析法でＳｉを示す波長の発光強度のピークを分析し、０．２μｍ超、５．０μｍ以下の深さの範囲に、Ｓｉを示す波長の発光強度のピーク（Ｓｉ酸化物を含む内部酸化層を有することを表すピーク）が現れるか否かを調べた。
　そして、実験例Ｎｏ.１～Ｎｏ.７８及び実験例Ｎｏ.１’～Ｎｏ.８９’の鋼板において、表面から深さ方向に０．２μｍ超、５．０μｍ以下の深さの範囲に、Ｓｉを示す波長の発光強度のピークが現れたものを内部酸化ピーク「あり」と評価し、ピークが現れなかったものを内部酸化ピーク「なし」と評価した。結果を表１８～表２１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　また、実験例Ｎｏ.１～Ｎｏ.７８及び実験例Ｎｏ.１’～Ｎｏ.８９’の鋼板について、以下に示す方法により、最大引張応力（ＴＳ）、伸び（Ｅｌ）、穴広げ性（穴広げ率）、加工後の曲げ性（予歪み後最小曲げ半径）、化成処理性、めっき密着性を調べた。結果を表２２～表２５に示す。
　圧延方向に対して直角方向が引張方向となるようにＪＩＳ５号引張試験片を採取し、ＪＩＳ　Ｚ２２４１に準拠して最大引張応力および伸びを測定し、ＪＩＳ　Ｚ２２５６に準拠して穴広げ性を測定した。そして、最大引張応力が７００ＭＰａ以上であるものを良好と評価した。
　また、強度と伸びと穴広げ性のバランスを評価するために、上記の方法により測定した最大引張応力（ＴＳ）、伸び（Ｅｌ）、穴広げ性（穴広げ率）の結果を用いて、下記式（１１）で示される値を算出した。式（１１）で示される値が大きい程、強度と伸びと穴広げ性のバランスが良好である。式（１１）の値が８０×１０－７以上のものを良好と評価した。
　ＴＳ２×Ｅｌ×λ・・・（１１）
　（式（１１）において、ＴＳは最大引張応力（ＭＰａ）を示し、Ｅｌは伸び（％）を示し、λは穴広げ性（％）を示す。）
　結果を表２２～表２５に示す。
　加工後の曲げ性は、以下の手法により評価した。圧延方向に対して直角方向が引張方向となるようにＪＩＳ５号引張試験片を採取し、クロスヘッド速度２ｍｍ／分の速度で４％の予歪みを付与した。その後、引張試験片の平行部から２５ｍｍ×６０ｍｍの試験片を採取し、先端のＲが１～６ｍｍの９０°のダイとパンチを用いて９０度Ｖ曲げ試験を行った。曲げ試験後の試験片の表面をルーペで観察し、割れがない最小曲げ半径を、予歪み後最小曲げ半径と定義した。最小曲げ半径が３．０ｍｍ以下であったものを良好と評価した。
　また、実験例Ｎｏ．５４、Ｎｏ．６９を除くＮｏ.１～Ｎｏ.７８の鋼板について、以下に示す方法により、化成処理性を測定した。
　鋼板を７０ｍｍ×１５０ｍｍに切断し、これに日本パーカライジング社製の脱脂剤（商品名：ファインクリーナーＥ２０８３）の１８ｇ／ｌ水溶液を、４０℃で１２０秒間スプレーして塗布した。次に、脱脂剤を塗布した鋼板を水洗して脱脂し、日本パーカライジング社製の表面調整剤（商品名：プレパレンＸＧ）の０．５ｇ／ｌ水溶液に常温で６０秒間浸漬した。その後、表面調整剤を塗布した鋼板を、日本パーカライジング社製のりん酸亜鉛処理剤（商品名：パルボンドＬ３０６５）に１２０秒間浸漬し、水洗し、乾燥した。このことにより、鋼板の表面にりん酸亜鉛被膜からなる化成処理膜を形成した。
　化成処理膜を形成した鋼板から、幅７０ｍｍ×長さ１５０ｍｍの試験片を採取した。その後、試験片の長さ方向に沿う３か所（中央部および両端部）を、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を使って１０００倍の倍率で観察した。そして、各試験片について、以下の基準により、化成処理膜の結晶粒の付着度合いを評価した。
「Ｅｘ」表面に化成処理膜のりん酸亜鉛結晶が緻密に付着している。
「Ｇ」りん酸亜鉛結晶が疎で、隣り合う結晶間に僅かな隙間（りん酸亜鉛被膜が付着していない、一般に「スケ」と呼ばれる部分）が見られる。
「Ｂ」表面に明らかに化成処理被膜で被覆されていない箇所が見られる。
　表２１～表２５における表面に記載の「ＥＧ」は、電気亜鉛めっき鋼板、「ＧＩ」は溶融亜鉛めっき鋼板、「ＧＡ」は合金化溶融亜鉛めっき鋼板であることを示す。
　また、実験例Ｎｏ.５４、Ｎｏ.６９、Ｎｏ.１’～Ｎｏ.８９’の鋼板について、以下に示す方法により、めっき密着性を測定した。
　これらの鋼板から３０ｍｍ×１００ｍｍの試験片を採取し９０°Ｖ曲げ試験を行った。その後、市販のセロテープ（登録商標）を曲げ稜線に沿って貼付け、テープに付着しためっきの幅を剥離幅として測定した。評価は以下の通りとした。
　Ｅｘ：めっき剥離小（剥離幅５ｍｍ未満）
　Ｇ：実用上差し支えない程度の剥離（剥離幅５ｍｍ以上１０ｍｍ未満）
　Ｂ：剥離が激しいもの（剥離幅１０ｍｍ以上）
　めっき密着性はＥｘ、Ｇを合格とした。
　以下に各実験例についての評価結果について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
　本発明例である実験例Ｎｏ．１、４、７、１０、１２～１４、１８、１９、２１～２３、２７、２８、３０～３４、３６、３７、３９～４２、４４～４６、４９、５０、５２～６３、６６～７０、７６～７８、１’、４’、７’、１０’～１４’、１６’～１９’、２３’、２４’、２６’～２８’、３２’、３３’、３５’～３９’、４１’、４２’、４４’～４７’、４９’～５１’、５４’、５５’、５７’～６８’、７１’～７５’、８１’～８９’の鋼板は、高強度で延性および穴広げ性に優れ、加工後の曲げ性および化成処理性またはめっき密着性が良好であった。
　実験例Ｎｏ.１１、１７、２９、４７、４８の鋼板については、第１熱処理を施さなかったため、金属組織に硬質フェライトを含有せず、その結果、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.２の鋼板は、第１熱処理における最高加熱温度が低いため、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.３の鋼板は、第１熱処理における最高加熱温度が高いため、鋼板における軟質層厚さが厚くなり、鋼板の強度が低くなった。
　実験例Ｎｏ.５の鋼板は、第１熱処理における６５０℃～最高加熱温度までの平均加熱速度が遅いため、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.６、１６の鋼板は、第１熱処理におけるｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が低いため、軟質層中におけるアスペクト比３．０未満のフェライト割合が小さくなったため、加工後の曲げ性が悪くなった。
　実験例Ｎｏ.８の鋼板は、第１熱処理における冷却速度が遅いため、鋼板の内部組織における軟質フェライトの分率が多くなった。このため、実験例Ｎｏ.８の鋼板は、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.９、１５、２０、２５、５１の鋼板は、第２熱処理におけるｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が低いため、軟質層中の残留γ分率／鋼板内部の残留γ分率が大きくなり、加工後の曲げ性が悪くなった。
　実験例Ｎｏ.２４の鋼板は、第１熱処理および第２熱処理におけるｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が低いため、鋼板における軟質層厚さが不足して、加工後の曲げ性が悪くなった。
　実験例Ｎｏ.１７、２４、４８の鋼板については、鋼板の表層組織に軟質層が形成されておらず、内部酸化ピークなしであるため、化成処理性の評価が「Ｂ」となった。
　実験例Ｎｏ.２６の鋼板は、第２熱処理における最高加熱温度が高いため、残留オーステナイトが不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.３５の鋼板は、第２熱処理における３００℃～４８０℃の間での保持時間が不足したため、内部組織のフレッシュマルテンサイトの分率が多くなり、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.３８の鋼板は、第１熱処理における冷却停止温度が高いため、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.４３の鋼板は、第２熱処理における冷却速度が遅いため、鋼板の内部組織におけるパーライトとセメンタイトの合計の分率が多くなり、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.６４の鋼板は、第２熱処理における最高加熱温度が低いため、鋼板の内部組織における残留オーステナイト分率が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.６５の鋼板は、第２熱処理におけるｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が大きいため、鋼板の表層組織における軟質層厚さが厚くなり、最大引張応力（ＴＳ）が不十分となった。
　実験例Ｎｏ.７１～７５の鋼板は、化学組成が本発明の範囲外であった。実験例Ｎｏ.７１の鋼板は、Ｃ含有量が不足したため、最大引張応力（ＴＳ）が不十分であった。実験例Ｎｏ.７２の鋼板は、Ｎｂ含有量が多いため、加工後の曲げ性が悪くなった。実験例Ｎｏ.７３の鋼板は、Ｍｎ含有量が不足したため、最大引張応力（ＴＳ）が不十分であった。実験例Ｎｏ.７４の鋼板は、Ｓｉ含有量が多いため、穴広げ性が悪くなった。実験例Ｎｏ.７５の鋼板は、Ｍｎ含有量およびＰ含有量が多いため、伸びおよび穴広げ性が悪くなった。
　実験例Ｎｏ.１５’、２２’、３４’、５２’、５３’の鋼板は、第１熱処理を施さなかったため、金属組織に硬質フェライトを含有せず、その結果、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.２’の鋼板は、第１熱処理における最高加熱温度が低いため、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.３’の鋼板は、第１熱処理における最高加熱温度が高いため、軟質層厚さが厚くなり、強度が低くなった。
　実験例Ｎｏ.５’の鋼板は、第１熱処理における６５０℃～最高加熱温度までの平均加熱速度が遅いため、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.６’、２１’の鋼板は、第１熱処理におけるｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が低いため、軟質層中におけるアスペクト比３．０未満のフェライト割合が小さくなったため、加工後の曲げ性が悪くなった。
　実験例Ｎｏ.８’の鋼板は、第１熱処理における冷却速度が遅いため、軟質フェライトの分率が多くなった。このため、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.９’、２０’、２２’、２５’、２９’、３０’、５６’の鋼板は、第２熱処理におけるｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が低いため、軟質層中の残留γ分率／鋼板内部の残留γ分率が大きくなり加工後の曲げ性が悪くなった。
　実験例Ｎｏ.２２’、２９’、５３’の鋼板については、鋼板の表層組織に軟質層が形成されておらず、内部酸化ピークなしであるため、めっき密着性の評価が「Ｂ」となった。
　実験例Ｎｏ.３１’の鋼板は、第２熱処理における最高到達温度が高いため、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.４０’の鋼板は、第２熱処理における３００℃～４８０℃の間での保持時間が不足したため、内部組織のフレッシュマルテンサイトの分率が多くなり、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.４３’の鋼板は、第１熱処理における冷却停止温度が高いため、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.４８’の鋼板は、第２熱処理における冷却速度が遅いため、鋼板の内部組織におけるパーライトとセメンタイトの合計の分率が多くなり、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.６９’の鋼板は、第２熱処理における最高到達温度が低いため、鋼板の内部組織における残留オーステナイト分率が不足して、強度・伸び・穴広げ率のバランスが悪くなった。
　実験例Ｎｏ.７０’の鋼板は、第２熱処理におけるｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が大きいため、鋼板の表層組織における軟質層厚さが厚くなり、最大引張応力（ＴＳ）が不十分となった。
　実験例Ｎｏ.７６’～８０’の鋼板は、化学組成が本発明の範囲外である。これらのうち、実験例Ｎｏ.７６’の鋼板は、Ｃ含有量が不足したため、最大引張応力（ＴＳ）が不十分であった。実験例Ｎｏ.７７’の鋼板は、Ｎｂ含有量が多いため、加工後の曲げ性が悪くなった。実験例Ｎｏ.７８’の鋼板は、Ｍｎ含有量が不足したため、最大引張応力（ＴＳ）が不十分であった。実験例Ｎｏ.７９’の鋼板は、Ｓｉ含有量が多いため、穴広げ性が悪くなった。実験例Ｎｏ.８０’の鋼板は、Ｍｎ含有量およびＰ含有量が多いため、伸びおよび穴広げ性が悪くなった。
　以上、本発明の好ましい実施形態および実施例について説明したが、これらの実施形態、実施例は、あくまで本発明の要旨の範囲内の一つの例に過ぎず、本発明の要旨から逸脱しない範囲内で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。すなわち本発明は、前述した説明によって限定されることはなく、添付の特許請求の範囲によってのみ限定され、その範囲内で適宜変更可能である。
　本発明によれば、延性および穴広げ性に優れ、化成処理性、めっき密着性に優れ、更には加工後の曲げ性が良好な高強度鋼板およびその製造方法を提供できる。
　本発明の鋼板は、延性および穴広げ性に優れ、加工後の曲げ性が良好であるため、プレス加工などにより様々な形状に成形される自動車用鋼板として好適である。また、本発明の鋼板は、化成処理性、めっき密着性に優れるので、表面に化成処理皮膜やめっき層を形成する鋼板に好適である。
　１　　鋼板
　１１　　鋼板の表面から１／４厚位置を中心とした１／８厚位置～３／８厚の範囲（鋼板内部）
　１２　　軟質層

Claims (9)

  1. 　質量％で、
    Ｃ：０．０５０％～０．５００％、
    Ｓｉ：０．０１％～３．００％、
    Ｍｎ：０．５０％～５．００％、
    Ｐ：０．０００１％～０．１０００％、
    Ｓ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ａｌ：０．００１％～２．５００％、
    Ｎ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ｏ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ｔｉ：０％～０．３００％、
    Ｖ：０％～１．００％、
    Ｎｂ：０％～０．１００％、
    Ｃｒ：０％～２．００％、
    Ｎｉ：０％～２．００％、
    Ｃｕ：０％～２．００％、
    Ｃｏ：０％～２．００％、
    Ｍｏ：０％～１．００％、
    Ｗ：０％～１．００％、
    Ｂ：０％～０．０１００％、
    Ｓｎ：０％～１．００％、
    Ｓｂ：０％～１．００％、
    Ｃａ：０％～０．０１００％、
    Ｍｇ：０％～０．０１００％、
    Ｃｅ：０％～０．０１００％、
    Ｚｒ：０％～０．０１００％、
    Ｌａ：０％～０．０１００％、
    Ｈｆ：０％～０．０１００％、
    Ｂｉ：０％～０．０１００％、
    ＲＥＭ：０％～０．０１００％、
    を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなる化学組成を有し、
    　表面から１／４厚の位置を中心とした１／８厚～３／８厚の範囲における鋼組織が、体積分率で、　　
    　　軟質フェライト：０％～３０％、
    　　残留オーステナイト：３％～４０％、
    　　フレッシュマルテンサイト：０％～３０％、
    　　パーライトとセメンタイトの合計：０％～１０％
    を含有し、残部が硬質フェライトを含み、
    　前記１／８厚～３／８厚の前記範囲において、全残留オーステナイトに占める、アスペクト比２．０以上の残留オーステナイトの個数割合が５０％以上であり、
    　前記１／８厚～３／８厚の前記範囲の硬度の８０％以下の硬度を有する領域を軟質層と定義したとき、前記表面から板厚方向に厚さが１～１００μｍの軟質層が存在し、
    　前記軟質層に含まれるフェライトのうち、アスペクト比３．０未満の結晶粒の体積分率が５０％以上であり、
    　前記軟質層における残留オーステナイトの体積分率が、前記１／８厚～３／８厚の前記範囲の残留オーステナイトの体積分率の５０％未満であり、
    　前記表面から前記板厚方向に高周波グロー放電分析法でＳｉを示す波長の発光強度を分析したときに、前記表面から０．２μｍ超、５．０μｍ以下の範囲に、前記Ｓｉを示す波長の発光強度のピークが現れる
    ことを特徴とする鋼板。
  2. 　前記化学組成が、
    Ｔｉ：０．００１％～０．３００％、
    Ｖ：０．００１％～１．００％、
    Ｎｂ：０．００１％～０．１００％
    のうち一種または二種以上を含有することを特徴とする、請求項１に記載の鋼板。
  3. 　前記化学組成が、
    Ｃｒ：０．００１％～２．００％、
    Ｎｉ：０．００１％～２．００％、
    Ｃｕ：０．００１％～２．００％、
    Ｃｏ：０．００１％～２．００％、
    Ｍｏ：０．００１％～１．００％、
    Ｗ：０．００１％～１．００％、
    Ｂ：０．０００１％～０．０１００％
    のうち一種または二種以上を含有することを特徴とする、請求項１または２に記載の鋼板。
  4. 　前記化学組成が、
    Ｓｎ：０．００１％～１．００％、
    Ｓｂ：０．００１％～１．００％
    のうち一種または二種を含有することを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の鋼板。
  5. 　前記化学組成が、
    Ｃａ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ｍｇ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ｃｅ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ｚｒ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ｌａ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ｈｆ：０．０００１％～０．０１００％、
    Ｂｉ：０．０００１％～０．０１００％、
    ＲＥＭ：０．０００１％～０．０１００％
    のうち一種または二種以上を含有する
    ことを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の鋼板。
  6. 　前記化学組成が、下記式（１）を満たすことを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の鋼板。
    　Ｓｉ＋０．１×Ｍｎ＋０．６×Ａｌ≧０．３５・・・（１）
    （式（１）中のＳｉ、ＭｎおよびＡｌは質量％での各元素の含有量とする。）
  7. 　表面に溶融亜鉛めっき層または電気亜鉛めっき層を有することを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の鋼板。
  8. 　請求項１～６のいずれか一項に記載の鋼板を製造する方法であって、
    　請求項１～６のいずれか一項に記載の化学組成を有するスラブを熱間圧延し、酸洗した熱延鋼板、または前記熱延鋼板を冷間圧延した冷延鋼板に、下記（ａ）～（ｅ）を満足する第１熱処理を施した後、下記（Ａ）～（Ｅ）を満足する第２熱処理を施すことを特徴とする鋼板の製造方法。
    （ａ）６５０℃～最高加熱温度に到達するまでの間において、０．１体積％以上のＨ２を含有し、下記式（３）を満たす雰囲気とする。
    （ｂ）Ａｃ３－３０℃～１０００℃の最高加熱温度で１秒～１０００秒保持する。
    （ｃ）６５０℃～最高加熱温度までの温度範囲の平均加熱速度が０．５℃／秒～５００℃／秒となるように加熱する。
    （ｄ）最高加熱温度で保持した後、７００℃～Ｍｓまでの温度範囲の平均冷却速度が５℃／秒以上となるように冷却する。
    （ｅ）平均冷却速度５℃／秒以上での冷却をＭｓ以下の冷却停止温度まで行う。
    （Ａ）６５０℃～最高加熱温度に到達するまでの間において、Ｈ２が０．１体積％以上、Ｏ２が０．０２０体積％以下、ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）が下記式（３）を満たす雰囲気とする。
    （Ｂ）Ａｃ１＋２５℃～Ａｃ３－１０℃の最高加熱温度で１秒～１０００秒保持する。
    （Ｃ）６５０℃～最高加熱温度までの平均加熱速度が０．５℃／秒～５００℃／秒となるように加熱する。
    （Ｄ）７００～６００℃までの温度範囲の平均冷却速度が３℃／秒以上となるように冷却する。
    （Ｅ）平均冷却速度３℃／秒以上で冷却した後、３００℃～４８０℃の間で１０秒以上保持する。
    　－１．１≦ｌｏｇ（ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２）≦－０．０７・・・（３）
    （式（３）において、ＰＨ２Ｏは水蒸気の分圧を示し、ＰＨ２は水素の分圧を示す。）
  9. 　前記（Ｄ）より後の段階で溶融亜鉛めっき処理を施すことを特徴とする請求項８に記載の鋼板の製造方法。
PCT/JP2018/013846 2018-03-30 2018-03-30 鋼板およびその製造方法 WO2019187090A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MX2020009476A MX2020009476A (es) 2018-03-30 2018-03-30 Lamina de acero y metodo de fabricacion de la misma.
PCT/JP2018/013846 WO2019187090A1 (ja) 2018-03-30 2018-03-30 鋼板およびその製造方法
JP2018544578A JP6421908B1 (ja) 2018-03-30 2018-03-30 鋼板およびその製造方法
KR1020207027292A KR102460214B1 (ko) 2018-03-30 2018-03-30 강판 및 그 제조 방법
CN201880091731.8A CN111902553B (zh) 2018-03-30 2018-03-30 钢板及其制造方法
US17/041,372 US11447848B2 (en) 2018-03-30 2018-03-30 Steel sheet and manufacturing method of therefor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2018/013846 WO2019187090A1 (ja) 2018-03-30 2018-03-30 鋼板およびその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019187090A1 true WO2019187090A1 (ja) 2019-10-03

Family

ID=64269176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/013846 WO2019187090A1 (ja) 2018-03-30 2018-03-30 鋼板およびその製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11447848B2 (ja)
JP (1) JP6421908B1 (ja)
KR (1) KR102460214B1 (ja)
CN (1) CN111902553B (ja)
MX (1) MX2020009476A (ja)
WO (1) WO2019187090A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112593158A (zh) * 2020-12-11 2021-04-02 湖南华菱涟源钢铁有限公司 690MPa耐低温超高强耐候钢板及制备方法
US20210348250A1 (en) * 2018-10-23 2021-11-11 Arcelormittal Hot rolled steel and a method of manufacturing thereof
JP2022515107A (ja) * 2018-12-18 2022-02-17 ポスコ 延性及び加工性に優れた高強度鋼板、及びその製造方法
EP4043596A4 (en) * 2019-10-09 2022-08-17 Nippon Steel Corporation STEEL SHEET AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11377710B2 (en) * 2018-03-30 2022-07-05 Nippon Steel Corporation Steel sheet and manufacturing method therefor
US11680303B2 (en) * 2018-03-30 2023-06-20 Nippon Steel Corporation Steel sheet and manufacturing method therefor
CN112593146B (zh) * 2020-11-11 2021-10-22 鞍钢股份有限公司 一种450MPa级汽车结构用钢及生产方法
CN112609125B (zh) * 2020-11-11 2021-10-22 鞍钢股份有限公司 一种380MPa级汽车结构用钢及生产方法
CN117660824B (zh) * 2024-02-01 2024-04-02 内蒙古工业大学 基于NiCrLaCdZrC粉末的激光合金、复合涂层及复合涂层的制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009108343A (ja) * 2007-10-26 2009-05-21 Sumitomo Metal Ind Ltd 高強度鋼板及びその製造方法
JP2009209451A (ja) * 2008-02-08 2009-09-17 Jfe Steel Corp 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2011149066A (ja) * 2010-01-22 2011-08-04 Sumitomo Metal Ind Ltd 冷延鋼板および熱延鋼板ならびにそれらの製造方法
WO2015151419A1 (ja) * 2014-03-31 2015-10-08 Ｊｆｅスチール株式会社 高降伏比高強度冷延鋼板及びその製造方法
WO2016013144A1 (ja) * 2014-07-25 2016-01-28 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
WO2017029814A1 (ja) * 2015-08-19 2017-02-23 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
JP2017145468A (ja) * 2016-02-18 2017-08-24 新日鐵住金株式会社 高強度鋼板
WO2017164346A1 (ja) * 2016-03-25 2017-09-28 新日鐵住金株式会社 高強度鋼板および高強度亜鉛めっき鋼板
JP2017186614A (ja) * 2016-04-06 2017-10-12 新日鐵住金株式会社 厚鋼板およびその製造方法
WO2017183349A1 (ja) * 2016-04-19 2017-10-26 Ｊｆｅスチール株式会社 鋼板、めっき鋼板、およびそれらの製造方法
WO2018030500A1 (ja) * 2016-08-10 2018-02-15 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度薄鋼板およびその製造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06128688A (ja) 1992-10-20 1994-05-10 Sumitomo Metal Ind Ltd 疲労特性に優れた熱延鋼板およびその製造方法
JP3895986B2 (ja) 2001-12-27 2007-03-22 新日本製鐵株式会社 溶接性および穴拡げ性に優れた高強度鋼板およびその製造方法
JP3854506B2 (ja) 2001-12-27 2006-12-06 新日本製鐵株式会社 溶接性、穴拡げ性および延性に優れた高強度鋼板およびその製造方法
JP4716359B2 (ja) 2005-03-30 2011-07-06 株式会社神戸製鋼所 均一伸びに優れた高強度冷延鋼板およびその製造方法
TWI494442B (zh) 2012-11-06 2015-08-01 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Alloyed molten galvanized steel sheet and manufacturing method thereof

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009108343A (ja) * 2007-10-26 2009-05-21 Sumitomo Metal Ind Ltd 高強度鋼板及びその製造方法
JP2009209451A (ja) * 2008-02-08 2009-09-17 Jfe Steel Corp 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2011149066A (ja) * 2010-01-22 2011-08-04 Sumitomo Metal Ind Ltd 冷延鋼板および熱延鋼板ならびにそれらの製造方法
WO2015151419A1 (ja) * 2014-03-31 2015-10-08 Ｊｆｅスチール株式会社 高降伏比高強度冷延鋼板及びその製造方法
WO2016013144A1 (ja) * 2014-07-25 2016-01-28 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
WO2017029814A1 (ja) * 2015-08-19 2017-02-23 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
JP2017145468A (ja) * 2016-02-18 2017-08-24 新日鐵住金株式会社 高強度鋼板
WO2017164346A1 (ja) * 2016-03-25 2017-09-28 新日鐵住金株式会社 高強度鋼板および高強度亜鉛めっき鋼板
JP2017186614A (ja) * 2016-04-06 2017-10-12 新日鐵住金株式会社 厚鋼板およびその製造方法
WO2017183349A1 (ja) * 2016-04-19 2017-10-26 Ｊｆｅスチール株式会社 鋼板、めっき鋼板、およびそれらの製造方法
WO2018030500A1 (ja) * 2016-08-10 2018-02-15 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度薄鋼板およびその製造方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210348250A1 (en) * 2018-10-23 2021-11-11 Arcelormittal Hot rolled steel and a method of manufacturing thereof
JP2022515107A (ja) * 2018-12-18 2022-02-17 ポスコ 延性及び加工性に優れた高強度鋼板、及びその製造方法
JP7291222B2 (ja) 2018-12-18 2023-06-14 ポスコ カンパニー リミテッド 延性及び加工性に優れた高強度鋼板、及びその製造方法
US12037656B2 (en) 2018-12-18 2024-07-16 Posco Co., Ltd High strength steel sheet having excellent ductility and workability, and method for manufacturing same
EP4043596A4 (en) * 2019-10-09 2022-08-17 Nippon Steel Corporation STEEL SHEET AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF
CN112593158A (zh) * 2020-12-11 2021-04-02 湖南华菱涟源钢铁有限公司 690MPa耐低温超高强耐候钢板及制备方法
CN112593158B (zh) * 2020-12-11 2021-11-30 湖南华菱涟源钢铁有限公司 690MPa耐低温超高强耐候钢板及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6421908B1 (ja) 2018-11-14
CN111902553A (zh) 2020-11-06
KR20200122377A (ko) 2020-10-27
KR102460214B1 (ko) 2022-11-01
US11447848B2 (en) 2022-09-20
US20210123122A1 (en) 2021-04-29
MX2020009476A (es) 2020-10-22
JPWO2019187090A1 (ja) 2020-04-30
CN111902553B (zh) 2022-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6414371B1 (ja) 鋼板およびその製造方法
JP6421908B1 (ja) 鋼板およびその製造方法
JP6418367B1 (ja) 鋼板およびその製造方法
US10113223B2 (en) Hot-dip galvanized steel sheet
JP6390712B2 (ja) 溶融亜鉛めっき鋼板
US10822683B2 (en) Hot-dip galvanized steel sheet
JP7541652B1 (ja) 亜鉛めっき鋼板および部材、ならびに、それらの製造方法
TWI650435B (zh) 鋼板及其製造方法
TWI664300B (zh) 鋼板及其製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018544578

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18911434

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20207027292

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18911434

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1