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WO2019167945A1 - サワー環境での使用に適した鋼材 - Google Patents

サワー環境での使用に適した鋼材 Download PDF

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Publication number
WO2019167945A1
WO2019167945A1 PCT/JP2019/007319 JP2019007319W WO2019167945A1 WO 2019167945 A1 WO2019167945 A1 WO 2019167945A1 JP 2019007319 W JP2019007319 W JP 2019007319W WO 2019167945 A1 WO2019167945 A1 WO 2019167945A1
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WO
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steel material
test
yield strength
less
steel
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/007319
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English (en)
French (fr)
Inventor
晋士 吉田
勇次 荒井
Original Assignee
日本製鉄株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to MX2020008855A priority patent/MX2020008855A/es
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Priority to JP2020503525A priority patent/JP6981527B2/ja
Priority to AU2019228889A priority patent/AU2019228889A1/en
Priority to BR112020016837-8A priority patent/BR112020016837B1/pt
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    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/004—Dispersions; Precipitations

Definitions

  • the present invention relates to a steel material, and more particularly to a steel material suitable for use in a sour environment.
  • oil wells and gas wells By making deep wells in oil wells and gas wells (hereinafter, oil wells and gas wells are simply referred to as “oil wells”), it is required to increase the strength of steel pipes for oil wells.
  • steel pipes for oil wells of 80 ksi class yield strength less than 80 to 95 ksi, that is, less than 552 to 655 MPa
  • 95 ksi class yield strength less than 95 to 110 ksi, that is, less than 655 to 758 MPa
  • 110 ksi class yield strength is less than 110 to 125 ksi, that is, less than 758 to 862 MPa
  • 125 ksi class yield strength is less than 125 to 140 ksi, that is, 862 to 965 MPa
  • 140 ksi class yield
  • 155 ksi class yield strength of 155 to 170 ksi, that is, 1069 to 1172 MPa
  • the sour environment means an acidified environment containing hydrogen sulfide.
  • carbon dioxide may be included.
  • Oil well steel pipes used in such a sour environment are required to have not only high strength but also resistance to sulfide stress cracking (hereinafter referred to as SSC resistance).
  • Patent Document 1 JP-A-2000-256783
  • Patent Document 2 JP-A-2000-297344
  • Patent Document 5 JP-A-2005-350754.
  • the high-strength oil well steel disclosed in Patent Document 1 is, by weight, C: 0.2 to 0.35%, Cr: 0.2 to 0.7%, Mo: 0.1 to 0.5% V: 0.1 to 0.3% is included.
  • the total amount of precipitated carbides is 2 to 5% by weight, of which the proportion of MC type carbides is 8 to 40% by weight, and the prior austenite particle size is 11 or more in the particle size number specified by ASTM.
  • Patent Document 1 describes that the high-strength oil well steel is excellent in toughness and sulfide stress corrosion cracking resistance.
  • the oil well steel disclosed in Patent Document 2 is, in mass%, C: 0.15 to 0.3%, Cr: 0.2 to 1.5%, Mo: 0.1 to 1%, V: 0 .05% to 0.3%, Nb: low alloy steel containing 0.003 to 0.1%.
  • the total amount of precipitated carbide is 1.5 to 4% by mass
  • the proportion of MC type carbide in the total amount of carbide is 5 to 45% by mass
  • the proportion of M 23 C 6 type carbide is the thickness of the product t It is (200 / t) mass% or less when it is (mm).
  • Patent Document 2 describes that the oil well steel is excellent in toughness and resistance to sulfide stress corrosion cracking.
  • the steel for low alloy oil country tubular goods disclosed in Patent Document 3 is in mass%, C: 0.20 to 0.35%, Si: 0.05 to 0.5%, Mn: 0.05 to 1.0% P: 0.025% or less, S: 0.010% or less, Al: 0.005 to 0.10%, Cr: 0.1 to 1.0%, Mo: 0.5 to 1.0%, Ti: 0.002 to 0.05%, V: 0.05 to 0.3%, B: 0.0001 to 0.005%, N: 0.01% or less, O (oxygen): 0.01% Contains: The half width H and the hydrogen diffusion coefficient D (10 ⁇ 6 cm 2 / s) satisfy the formula (30H + D ⁇ 19.5). Patent Document 3 describes that the low alloy oil well tubular steel has excellent SSC resistance even when the yield stress (YS) is as high as 861 MPa or more.
  • the oil well steel pipe disclosed in Patent Document 4 is, by mass%, C: 0.18 to 0.25%, Si: 0.1 to 0.3%, Mn: 0.4 to 0.8%, P : 0.015% or less, S: 0.005% or less, Al: 0.01 to 0.1%, Cr: 0.3 to 0.8%, Mo: 0.5 to 1.0%, Nb: It contains 0.003 to 0.015%, Ti: 0.002 to 0.05%, B: 0.003% or less, with the balance being composed of Fe and inevitable impurities.
  • the microstructure of the oil well steel pipe has M 3 C or M 2 C having a major axis of 300 nm or more when the tempered martensite phase is the main phase, the aspect ratio is 3 or less, and the carbide shape is an ellipse in the 20 ⁇ m ⁇ 20 ⁇ m region.
  • Patent Document 4 describes that the oil well steel pipe is excellent in resistance to sulfide stress cracking even if the yield strength is 862 MPa or more.
  • the oil well seamless steel pipe disclosed in Patent Document 5 is in mass%, C: 0.15-0.50%, Si: 0.1-1.0%, Mn: 0.3-1.0% , P: 0.015% or less, S: 0.005% or less, Al: 0.01 to 0.1%, N: 0.01% or less, Cr: 0.1 to 1.7%, Mo: 0 .4 to 1.1%, V: 0.01 to 0.12%, Nb: 0.01 to 0.08%, B: 0.0005 to 0.003%, and solid solution of Mo It contains 0.40% or more as Mo, and has the composition which consists of remainder Fe and unavoidable impurities.
  • the microstructure of the oil well seamless steel pipe has a tempered martensite phase as the main phase, the prior austenite grains are 8.5 or more in particle size number, and the substantially particulate M 2 C type precipitate is 0.06% by mass. It has a dispersed structure.
  • Patent Document 5 describes that the above-described seamless steel pipe for oil wells has both high strength of 110 ksi class and excellent resistance to sulfide stress cracking.
  • Patent Documents 1 to 5 even when the techniques disclosed in Patent Documents 1 to 5 are applied, in the case of a steel material (for example, oil well steel pipe) having a yield strength of 95 to 155 ksi class (655 to 1172 MPa), excellent SSC resistance is stabilized. May not be obtained.
  • An object of the present disclosure is to provide a steel material having a yield strength of 655 to 1172 MPa (95 to 170 ksi, 95 to 155 ksi class) and excellent SSC resistance.
  • the steel material according to the present disclosure is, by mass%, C: 0.10 to 0.60%, Si: 0.05 to 1.00%, Mn: 0.05 to 1.00%, P: 0.025% or less S: 0.0100% or less, Al: 0.005-0.100%, Cr: 0.20-1.50%, Mo: 0.25-1.50%, V: 0.01-0. 60%, Ti: 0.002 to 0.050%, B: 0.0001 to 0.0050%, N: 0.0020 to 0.0100%, O: 0.0100% or less, Nb: 0 to 0.00.
  • the dislocation density ⁇ is less than 2.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 and Fn1 represented by the formula (1) is less than 2.90.
  • the dislocation density ⁇ is 3.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 or less, and Fn1 represented by the formula (1) is 2.90 or more.
  • the dislocation density ⁇ is more than 3.0 ⁇ 10 14 to 7.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 .
  • the dislocation density ⁇ is more than 7.0 ⁇ 10 14 to 15.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 .
  • the dislocation density ⁇ is more than 1.5 ⁇ 10 15 to 3.5 ⁇ 10 15 m ⁇ 2 .
  • Fn1 2 ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ ⁇ + 0.4 / (1.5-1.9 ⁇ [C]) (1)
  • the dislocation density is substituted for ⁇ in the formula (1), and the C content in the steel material is substituted for [C].
  • the steel material according to the present disclosure has a yield strength of 655 to 1172 MPa (95 to 155 ksi class) and excellent SSC resistance.
  • the present inventors investigated and examined a method for achieving both yield strength of 655 to 1172 MPa (95 to 155 ksi class) and SSC resistance in a steel material assumed to be used in a sour environment.
  • C 0.10 to 0.60%
  • Si 0.05 to 1.00%
  • Mn 0.05 to 1.00%
  • P 0.025% or less
  • S 0.0100% or less
  • Al 0.005 to 0.100%
  • Cr 0.20 to 1.50%
  • Mo 0.25 to 1.50%
  • V 0.01 to 0.60%
  • B 0.0001 to 0.0050%
  • Nb 0 to 0.030%
  • Ca 0 to 0.0100%
  • Mg 0 to 0.0100%
  • Zr 0 to 0.0100%
  • Co 0 to 0.50%
  • W 0 to 0.50%
  • Ni 0 to 0 Steel having
  • the yield strength YS Yield Strength
  • dislocations can occlude hydrogen.
  • the amount of hydrogen stored in the steel material may also increase.
  • the SSC resistance of the steel material decreases even if high strength is obtained. Therefore, in order to achieve both a 95 to 155 ksi class yield strength and excellent SSC resistance, it is not preferable to increase the strength using the dislocation density.
  • the present inventors first studied to increase the SSC resistance by reducing the dislocation density of the steel material. As a result, the present inventors have found that if the dislocation density of the steel material is reduced to less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), the SSC resistance of the steel material increases.
  • the inventors first focused on the yield strength of 655 to less than 758 MPa (95 ksi class), and reduced the dislocation density to less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • a method for obtaining a yield strength of 95 ksi class by another strengthening mechanism was examined. As a result, according to precipitation strengthening by alloy carbide, it was thought that a yield strength of 95 ksi class could be obtained even if the dislocation density of the steel material was reduced to less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ). .
  • alloy carbide means a carbide of a metal element among alloy elements contained in a steel material.
  • alloy carbides may reduce the SSC resistance of steel materials.
  • coarse alloy carbide tends to be a stress concentration source and promotes propagation of cracks caused by SSC. Therefore, conventionally, it has been considered that coarse alloy carbides reduce the SSC resistance of steel materials. That is, it seems that if the fine alloy carbide is precipitated, the yield strength of the steel material can be increased while suppressing the SSC resistance of the steel material from decreasing.
  • the present inventors have found that even if the alloy carbide is finely dispersed, the SSC resistance may be lowered. For this reason, the present inventors considered as follows. As described above, in the steel material according to the present embodiment, the dislocation density is reduced to less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), and a yield strength of 95 ksi class is obtained. Therefore, the steel material according to the present embodiment precipitates a large number of fine alloy carbides in the microstructure. From this, the present inventors considered that the effect of the fine alloy carbide precipitated in a large amount becomes obvious, and thus the SSC resistance may be lowered.
  • the present inventors investigated and examined about the fine alloy carbide which raises the yield strength of steel materials, suppressing the fall of SSC resistance of steel materials.
  • the steel material having the above-described chemical composition easily precipitates fine MC type and M 2 C type carbides by quenching and tempering.
  • the present inventors have found that V, Ti, and Nb easily form MC-type carbides and Mo easily forms M 2 C-type carbides within the above-described chemical composition.
  • MC type carbide and M 2 C type carbide are finely dispersed and precipitated, the yield strength of the steel material can be increased.
  • MC type carbide and M 2 C type carbide are compared, in the microstructure of the steel material having the above-mentioned chemical composition, MC type carbide has higher consistency with the parent phase than M 2 C type carbide. In other words, the MC type carbide has a smaller strain at the interface with the parent phase than the M 2 C type carbide. When the strain in the microstructure is small, hydrogen is not easily stored in the steel material. Therefore, if MC type carbides are finely dispersed, the occlusion and accumulation of hydrogen that cause SSC can be suppressed while increasing the yield strength of the steel material.
  • the steel material according to the present embodiment having the above-described chemical composition suppresses the precipitation of M 2 C-type carbides among the fine alloy carbides and precipitates a large amount of MC-type carbides in the microstructure. Furthermore, as described above, Mo easily forms M 2 C-type carbides among fine alloy carbides. Therefore, if the proportion of the alloy carbide having a low Mo content in the fine alloy carbide is increased, the proportion of MC type carbide precipitated in the steel material can be increased.
  • the ratio of the precipitate whose Mo content is 50% or less with respect to the total content of alloy elements excluding carbon is increased.
  • the proportion of MC type carbide in the steel material can be increased.
  • the steel material according to the present embodiment increases the yield strength to 95 ksi class or higher while suppressing a decrease in SSC resistance.
  • the steel material according to the present embodiment has the above-described chemical composition, and after reducing the dislocation density to less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), precipitation with an equivalent circle diameter of 80 nm or less in the steel material.
  • the ratio of the number of precipitates in which the ratio of the Mo content to the total content of alloy elements excluding carbon is 50% or less is 15% or more.
  • the steel material according to the present embodiment can suppress the decrease in SSC resistance, and can obtain a yield strength of 95 ksi class or higher.
  • the equivalent circle diameter means the diameter of a circle when the area of the observed precipitate is converted into a circle having the same area on the visual field plane in the structure observation.
  • the present inventors further examined the case where the yield strengths were different. As described above, dislocation increases the yield strength of steel. Therefore, when obtaining a higher yield strength than the 95 ksi class, if the dislocation density is reduced to less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), the desired yield strength may not be obtained.
  • the present inventors have studied to increase the SSC resistance by reducing the dislocation density in the case of obtaining a yield strength of 758 to less than 862 MPa (110 ksi class). As a result, it was considered that if the dislocation density is reduced to 3.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or less, there is a possibility that both 110 ksi class yield strength and excellent SSC resistance can be achieved.
  • the number of precipitates having the above-described chemical composition and having a ratio of Mo content to the total content of alloy elements excluding carbon of 50% or less among precipitates having an equivalent circle diameter of 80 nm or less in the steel material Even if the ratio is 15% or more, the present inventors have found that when the dislocation density is reduced to 3.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or less, a yield strength of 110 ksi class may not be obtained. Found out.
  • the present inventors have the above-described chemical composition, and in the steel material, the ratio of the Mo content to the total content of alloy elements excluding carbon is 50% or less among the precipitates having an equivalent circle diameter of 80 nm or less.
  • the number ratio of certain precipitates is 15% or more and the dislocation density is reduced to 3.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or less.
  • Fn1 2 ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ ⁇ + 0.4 / (1.5-1.9 ⁇ [C]). Note that ⁇ in Fn1 means dislocation density (m ⁇ 2 ), and [C] means C content (% by mass) in the steel material. Fn1 is an index of the yield strength of the steel material.
  • the steel material is 110 ksi class on condition that the other regulations of this embodiment are satisfied.
  • the inventors have found that a yield strength of (less than 758 to 862 MPa) can be obtained.
  • the steel material according to the present embodiment has the chemical composition described above, the dislocation density is reduced to 3.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or less, the above Fn1 is set to 2.90 or more, and the steel material Among them, the ratio of the number of precipitates whose Mo content to the total content of alloy elements excluding carbon is 50% or less among the precipitates having an equivalent circle diameter of 80 nm or less is 15% or more.
  • the steel material according to the present embodiment can suppress the decrease in SSC resistance, and can obtain a yield strength of 110 ksi class.
  • the present inventors further examined reducing the dislocation density and increasing the SSC resistance in the case of obtaining a yield strength of 862 to less than 965 MPa (125 ksi class).
  • a yield strength of 862 to less than 965 MPa 125 ksi class.
  • the steel material according to the present embodiment has the above-described chemical composition, and the dislocation density is reduced to more than 3.0 ⁇ 10 14 to 7.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the ratio of the number of precipitates whose Mo content is 50% or less with respect to the total content of alloy elements excluding carbon is 15% or more.
  • the present inventors further examined reducing the dislocation density and increasing the SSC resistance in the case of obtaining a yield strength of 965 to less than 1069 MPa (140 ksi class).
  • a yield strength of 965 to less than 1069 MPa 140 ksi class
  • the steel material according to the present embodiment has the above-described chemical composition, and the dislocation density is reduced to more than 7.0 ⁇ 10 14 to 15.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the ratio of the number of precipitates whose Mo content is 50% or less with respect to the total content of alloy elements excluding carbon is 15% or more.
  • the present inventors further examined reducing the dislocation density and increasing the SSC resistance in the case of obtaining a yield strength of 1069 to 1172 MPa (155 ksi class).
  • a yield strength of 1069 to 1172 MPa 155 ksi class
  • the steel material according to the present embodiment has the above-described chemical composition, and the dislocation density is reduced to more than 1.5 ⁇ 10 15 to 3.5 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ).
  • the ratio of the number of precipitates whose Mo content is 50% or less with respect to the total content of alloy elements excluding carbon is 15% or more.
  • the steel material according to the present embodiment has the above-described chemical composition, and after reducing the dislocation density according to the yield strength (95 ksi class, 110 ksi class, 125 ksi class, 140 ksi class, and 155 ksi class) to be obtained.
  • the ratio of the number of precipitates whose Mo content to the total content of alloy elements excluding carbon is 50% or less is 15% or more.
  • the steel material according to the present embodiment can achieve both desired yield strength (95 ksi class, 110 ksi class, 125 ksi class, 140 ksi class, and 155 ksi class) and excellent SSC resistance.
  • the steel material according to the present embodiment completed based on the above knowledge is, in mass%, C: 0.10 to 0.60%, Si: 0.05 to 1.00%, Mn: 0.05 to 1.00. %, P: 0.025% or less, S: 0.0100% or less, Al: 0.005 to 0.100%, Cr: 0.20 to 1.50%, Mo: 0.25 to 1.50% , V: 0.01 to 0.60%, Ti: 0.002 to 0.050%, B: 0.0001 to 0.0050%, N: 0.0020 to 0.0100%, O: 0.0100 %, Nb: 0 to 0.030%, Ca: 0 to 0.0100%, Mg: 0 to 0.0100%, Zr: 0 to 0.0100%, Co: 0 to 0.50%, W: Contains 0 to 0.50%, Ni: 0 to 0.50%, Cu: 0 to 0.50%, and rare earth elements: 0 to 0.0100%, the balance Having a chemical composition consisting of Fe and impurities.
  • the ratio of the number of precipitates having a Mo content ratio of 50% or less to the total content of alloy elements excluding carbon is 15% or more.
  • the yield strength is 655 to 1172 MPa.
  • the dislocation density ⁇ is 3.5 ⁇ 10 15 m ⁇ 2 or less.
  • the yield strength is less than 655 to 758 MPa
  • the dislocation density ⁇ is less than 2.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2
  • Fn1 represented by the formula (1) is less than 2.90.
  • the dislocation density ⁇ is 3.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 or less
  • Fn1 represented by the formula (1) is 2.90 or more.
  • the dislocation density ⁇ is more than 3.0 ⁇ 10 14 to 7.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 .
  • the dislocation density ⁇ is more than 7.0 ⁇ 10 14 to 15.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 .
  • the dislocation density ⁇ is more than 1.5 ⁇ 10 15 to 3.5 ⁇ 10 15 m ⁇ 2 .
  • Fn1 2 ⁇ 10 ⁇ 7 ⁇ ⁇ + 0.4 / (1.5-1.9 ⁇ [C]) (1)
  • the dislocation density is substituted for ⁇ in the formula (1), and the C content in the steel material is substituted for [C].
  • the steel material is not particularly limited, and examples thereof include a steel pipe and a steel plate.
  • the steel material according to the present embodiment exhibits a yield strength of 95 to 155 ksi class and excellent SSC resistance.
  • the above chemical composition may contain Nb: 0.002 to 0.030%.
  • the chemical composition is one or two selected from the group consisting of Ca: 0.0001 to 0.0100%, Mg: 0.0001 to 0.0100%, and Zr: 0.0001 to 0.0100%. It may contain seeds or more.
  • the chemical composition may contain one or more selected from the group consisting of Co: 0.02 to 0.50% and W: 0.02 to 0.50%.
  • the chemical composition may contain one or more selected from the group consisting of Ni: 0.01 to 0.50% and Cu: 0.01 to 0.50%.
  • the chemical composition may contain rare earth elements: 0.0001 to 0.0100%.
  • the block diameter of the steel material may be 1.5 ⁇ m or less in the microstructure.
  • the steel material according to the present embodiment further exhibits excellent SSC resistance.
  • the steel material has a yield strength of less than 655 to 758 MPa, the dislocation density ⁇ is less than 2.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 , and Fn1 represented by formula (1) is less than 2.90. Good.
  • the steel material may have a yield strength of 758 to 862 MPa, a dislocation density ⁇ of 3.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 or less, and Fn1 represented by the formula (1) may be 2.90 or more. .
  • the steel material may have a yield strength of 862 to less than 965 MPa and a dislocation density ⁇ of more than 3.0 ⁇ 10 14 to 7.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 .
  • the steel material may have a yield strength of 965 to less than 1069 MPa and a dislocation density ⁇ of more than 7.0 ⁇ 10 14 to 15.0 ⁇ 10 14 m ⁇ 2 .
  • the steel material may have a yield strength of 1069 to 1172 MPa and a dislocation density ⁇ of more than 1.5 ⁇ 10 15 to 3.5 ⁇ 10 15 m ⁇ 2 .
  • the steel material may be an oil well steel pipe.
  • the oil well steel pipe may be a line pipe steel pipe or an oil well pipe.
  • the shape of the oil well steel pipe is not limited, and may be, for example, a seamless steel pipe or a welded steel pipe.
  • An oil well pipe is, for example, a steel pipe used for casing and tubing applications.
  • the oil well steel pipe according to the present embodiment is preferably a seamless steel pipe. If the oil well steel pipe according to this embodiment is a seamless steel pipe, it has a yield strength of 655 to 1172 MPa (95 to 155 ksi class) and excellent SSC resistance even if the wall thickness is 15 mm or more. .
  • Carbon (C) improves hardenability and increases the yield strength of the steel material.
  • C further combines with a metal element among the alloy elements in the steel material to form an alloy carbide.
  • the yield strength of the steel material is increased.
  • C further promotes the spheroidization of carbides during tempering during the manufacturing process.
  • the SSC resistance of the steel material is increased.
  • C may further refine the substructure of the steel material.
  • the SSC resistance of the steel material is further increased. If the C content is too low, these effects cannot be obtained. On the other hand, if the C content is too high, the toughness of the steel material is lowered and fire cracks are likely to occur.
  • the C content is 0.10 to 0.60%.
  • the minimum with preferable C content is 0.15%, More preferably, it is 0.20%.
  • the minimum with preferable C content is 0.20%, More preferably, it is 0.22%, More preferably, it is 0.25%.
  • the upper limit with preferable C content is 0.58%, More preferably, it is 0.55%.
  • Si 0.05 to 1.00% Silicon (Si) deoxidizes steel. If the Si content is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the Si content is too high, the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Si content is 0.05 to 1.00%.
  • the minimum of preferable Si content is 0.15%, More preferably, it is 0.20%.
  • the upper limit with preferable Si content is 0.85%, More preferably, it is 0.70%.
  • Mn 0.05 to 1.00%
  • Manganese (Mn) deoxidizes steel. Mn further enhances hardenability. If the Mn content is too low, these effects cannot be obtained. On the other hand, if the Mn content is too high, Mn segregates at grain boundaries together with impurities such as P and S. In this case, the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Mn content is 0.05 to 1.00%.
  • the minimum with preferable Mn content is 0.25%, More preferably, it is 0.30%.
  • the upper limit with preferable Mn content is 0.90%, More preferably, it is 0.80%.
  • Phosphorus (P) is an impurity. That is, the P content is more than 0%. P segregates at the grain boundaries and lowers the SSC resistance of the steel material. Therefore, the P content is 0.025% or less.
  • the upper limit with preferable P content is 0.020%, More preferably, it is 0.015%.
  • the P content is preferably as low as possible. However, the extreme reduction of the P content significantly increases the manufacturing cost. Therefore, when industrial production is considered, the minimum with preferable P content is 0.0001%, More preferably, it is 0.0003%.
  • S 0.0100% or less Sulfur (S) is an impurity. That is, the S content is more than 0%. S segregates at the grain boundaries and decreases the SSC resistance of the steel material. Therefore, the S content is 0.0100% or less.
  • the upper limit with preferable S content is 0.0050%, More preferably, it is 0.0030%.
  • the S content is preferably as low as possible. However, the extreme reduction of the S content greatly increases the manufacturing cost. Therefore, when industrial production is considered, the minimum with preferable S content is 0.0001%, More preferably, it is 0.0003%.
  • Al 0.005 to 0.100%
  • Aluminum (Al) deoxidizes steel. If the Al content is too low, this effect cannot be obtained, and the SSC resistance of the steel material decreases. On the other hand, if the Al content is too high, coarse oxide inclusions are generated, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Al content is 0.005 to 0.100%.
  • the minimum with preferable Al content is 0.015%, More preferably, it is 0.020%.
  • the upper limit with preferable Al content is 0.080%, More preferably, it is 0.060%.
  • Al content means “acid-soluble Al”, that is, the content of “sol. Al”.
  • Chromium (Cr) improves the hardenability of the steel material. Cr further increases the resistance to temper softening and enables high temperature tempering. As a result, the SSC resistance of the steel material is increased. If the Cr content is too low, these effects cannot be obtained. On the other hand, if the Cr content is too high, the toughness and SSC resistance of the steel material will decrease. Therefore, the Cr content is 0.20 to 1.50%.
  • the minimum with preferable Cr content is 0.25%, More preferably, it is 0.35%, More preferably, it is 0.40%.
  • the upper limit with preferable Cr content is 1.30%, More preferably, it is 1.25%.
  • Mo 0.25 to 1.50% Molybdenum (Mo) improves the hardenability of the steel material. Mo further increases temper softening resistance and enables high temperature tempering. As a result, the SSC resistance of the steel material is increased. If the Mo content is too low, these effects cannot be obtained. On the other hand, if the Mo content is too high, the above effect is saturated. If the Mo content is too high, M 2 C-type carbide may be further generated, and the SSC resistance of the steel material may be reduced. Therefore, the Mo content is 0.25 to 1.50%. The minimum with preferable Mo content is 0.50%, More preferably, it is 0.60%. The upper limit with preferable Mo content is 1.30%, More preferably, it is 1.25%.
  • V 0.01 to 0.60% Vanadium (V) combines with carbon (C) and / or nitrogen (N) to form carbide, nitride or carbonitride (hereinafter referred to as “carbonitride etc.”). Carbonitrides and the like refine the substructure of the steel material by the pinning effect and increase the SSC resistance of the steel material. V further increases temper softening resistance and enables high temperature tempering. As a result, the SSC resistance of the steel material is increased. Further, V is likely to combine with C to form MC type carbide. Therefore, by suppressing the formation of M 2 C-type carbide, enhance the SSC resistance of the steel. If the V content is too low, these effects cannot be obtained.
  • the V content is 0.01 to 0.60%.
  • the minimum with preferable V content is 0.02%, More preferably, it is 0.04%, More preferably, it is 0.06%, More preferably, it is 0.08%.
  • the upper limit with preferable V content is 0.40%, More preferably, it is 0.30%, More preferably, it is 0.20%.
  • Titanium (Ti) forms a nitride and refines crystal grains by a pinning effect. As a result, the yield strength of the steel material is increased. Further, Ti is likely to bond with C to form MC type carbide. Therefore, by suppressing the formation of M 2 C-type carbide, enhance the SSC resistance of the steel. If the Ti content is too low, these effects cannot be obtained. On the other hand, if the Ti content is too high, the Ti nitride becomes coarse and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Ti content is 0.002 to 0.050%. The minimum with preferable Ti content is 0.003%, More preferably, it is 0.005%. The upper limit with preferable Ti content is 0.030%, More preferably, it is 0.020%.
  • B 0.0001 to 0.0050% Boron (B) is dissolved in steel to enhance the hardenability of the steel material. If the B content is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the B content is too high, coarse nitrides are generated, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the B content is 0.0001 to 0.0050%.
  • the minimum with preferable B content is 0.0003%, More preferably, it is 0.0007%.
  • the upper limit with preferable B content is 0.0030%, More preferably, it is 0.0025%, More preferably, it is 0.0015%.
  • N 0.0020 to 0.0100% Nitrogen (N) combines with Ti to form fine nitrides and refines the crystal grains. If the N content is too low, this effect cannot be obtained. On the other hand, if the N content is too high, coarse nitrides are generated, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the N content is 0.0020 to 0.0100%. The minimum with preferable N content is 0.0022%. The upper limit with preferable N content is 0.0050%, More preferably, it is 0.0045%.
  • Oxygen (O) is an impurity. That is, the O content is over 0%. O forms a coarse oxide and reduces the corrosion resistance of the steel material. Therefore, the O content is 0.0100% or less.
  • the upper limit with preferable O content is 0.0050%, More preferably, it is 0.0030%, More preferably, it is 0.0020%.
  • the O content is preferably as low as possible. However, the extreme reduction of the O content greatly increases the manufacturing cost. Therefore, when industrial production is considered, the minimum with preferable O content is 0.0001%, More preferably, it is 0.0003%.
  • the balance of the chemical composition of the steel material according to the present embodiment is composed of Fe and impurities.
  • the impurities are mixed from ore as a raw material, scrap, or production environment when industrially producing steel materials, and are allowed within a range that does not adversely affect the steel materials according to the present embodiment. Means what will be done.
  • the chemical composition of the steel material described above may further contain Nb instead of a part of Fe.
  • Niobium (Nb) is an optional element and may not be contained. That is, the Nb content may be 0%. When contained, Nb forms carbonitride and the like. Carbonitrides and the like refine the steel substructure by the pinning effect and increase the SSC resistance of the steel. Nb is more likely to combine with C to form MC-type carbides. Therefore, by suppressing the formation of M 2 C-type carbide, enhance the SSC resistance of the steel. If Nb is contained even a little, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Nb content is too high, carbonitrides and the like are excessively generated, and the SSC resistance of the steel material is lowered.
  • the Nb content is 0 to 0.030%.
  • the minimum with preferable Nb content is more than 0%, More preferably, it is 0.002%, More preferably, it is 0.003%, More preferably, it is 0.007%.
  • the upper limit with preferable Nb content is 0.025%, More preferably, it is 0.020%.
  • the chemical composition of the steel material described above may further include one or more selected from the group consisting of Ca, Mg, and Zr instead of part of Fe. Any of these elements is an arbitrary element and improves the SSC resistance of the steel material.
  • Ca 0 to 0.0100%
  • Calcium (Ca) is an optional element and may not be contained. That is, the Ca content may be 0%. When contained, Ca renders S in the steel material harmless as a sulfide and improves the SSC resistance of the steel material. If Ca is contained even a little, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Ca content is too high, the oxide in the steel material becomes coarse, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Ca content is 0 to 0.0100%.
  • the preferable lower limit of the Ca content is more than 0%, more preferably 0.0001%, still more preferably 0.0003%, still more preferably 0.0006%, still more preferably 0.0010%. It is.
  • the upper limit with preferable Ca content is 0.0040%, More preferably, it is 0.0025%, More preferably, it is 0.0020%.
  • Mg 0 to 0.0100%
  • Magnesium (Mg) is an optional element and may not be contained. That is, the Mg content may be 0%. When contained, Mg renders S in the steel material harmless as a sulfide and improves the SSC resistance of the steel material. If Mg is contained even a little, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Mg content is too high, the oxide in the steel material becomes coarse, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Mg content is 0 to 0.0100%.
  • the lower limit of the Mg content is preferably more than 0%, more preferably 0.0001%, still more preferably 0.0003%, still more preferably 0.0006%, and still more preferably 0.0010%. It is.
  • the upper limit with preferable Mg content is 0.0040%, More preferably, it is 0.0025%, More preferably, it is 0.0020%.
  • Zr Zirconium
  • Zr Zirconium
  • the Zr content may be 0%.
  • Zr renders S in steel as a sulfide harmless and increases the SSC resistance of the steel. If Zr is contained even a little, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Zr content is too high, the oxide in the steel material becomes coarse, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Zr content is 0 to 0.0100%.
  • the preferable lower limit of the Zr content is more than 0%, more preferably 0.0001%, still more preferably 0.0003%, still more preferably 0.0006%, and further preferably 0.0010%. It is.
  • the upper limit with preferable Zr content is 0.0040%, More preferably, it is 0.0025%, More preferably, it is 0.0020%.
  • the total content when containing two or more selected from the group consisting of Ca, Mg and Zr is preferably 0.0100% or less, and 0.0050% or less. Is more preferable.
  • the chemical composition of the steel material described above may further include one or more selected from the group consisting of Co and W instead of part of Fe. All of these elements are optional elements, and form a protective corrosion film in a hydrogen sulfide environment and suppress hydrogen intrusion. Thereby, these elements increase the SSC resistance of the steel material.
  • Co 0 to 0.50%
  • Co is an optional element and may not be contained. That is, the Co content may be 0%.
  • Co forms a protective corrosion film in a hydrogen sulfide environment and suppresses hydrogen intrusion. Thereby, SSC resistance of steel materials is improved. If Co is contained even a little, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Co content is too high, the hardenability of the steel material decreases and the strength of the steel material decreases. Therefore, the Co content is 0 to 0.50%.
  • the minimum with preferable Co content is more than 0%, More preferably, it is 0.02%, More preferably, it is 0.03%, More preferably, it is 0.05%.
  • the upper limit with preferable Co content is 0.45%, More preferably, it is 0.40%.
  • W 0 to 0.50%
  • Tungsten (W) is an optional element and may not be contained. That is, the W content may be 0%. When contained, W forms a protective corrosion film in a hydrogen sulfide environment and suppresses hydrogen intrusion. Thereby, SSC resistance of steel materials is improved. If W is contained even a little, the above effect can be obtained to some extent. However, if the W content is too high, coarse carbides are generated in the steel material, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the W content is 0 to 0.50%.
  • the minimum with preferable W content is more than 0%, More preferably, it is 0.02%, More preferably, it is 0.03%, More preferably, it is 0.05%.
  • the upper limit with preferable W content is 0.45%, More preferably, it is 0.40%.
  • the chemical composition of the steel material described above may further include one or more selected from the group consisting of Ni and Cu instead of a part of Fe. All of these elements are optional elements and enhance the hardenability of the steel.
  • Nickel (Ni) is an optional element and may not be contained. That is, the Ni content may be 0%. When contained, Ni increases the hardenability of the steel material and increases the yield strength of the steel material. If Ni is contained even a little, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Ni content is too high, local corrosion is promoted, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Ni content is 0 to 0.50%.
  • the minimum with preferable Ni content is more than 0%, More preferably, it is 0.01%, More preferably, it is 0.02%.
  • the upper limit with preferable Ni content is 0.10%, More preferably, it is 0.08%, More preferably, it is 0.06%.
  • Cu 0 to 0.50% Copper (Cu) is an optional element and may not be contained. That is, the Cu content may be 0%. When contained, Cu increases the hardenability of the steel material and increases the yield strength of the steel material. If Cu is contained even a little, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Cu content is too high, the hardenability of the steel material becomes too high, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the Cu content is 0 to 0.50%.
  • the minimum with preferable Cu content is more than 0%, More preferably, it is 0.01%, More preferably, it is 0.02%, More preferably, it is 0.05%.
  • the upper limit with preferable Cu content is 0.35%, More preferably, it is 0.25%.
  • the chemical composition of the above steel material may further contain a rare earth element instead of a part of Fe.
  • the rare earth element (REM) is an optional element and may not be contained. That is, the REM content may be 0%. When contained, REM renders S in the steel material harmless as a sulfide and improves the SSC resistance of the steel material. REM further combines with P in the steel material to suppress P segregation at the grain boundaries. Therefore, a decrease in the SSC resistance of the steel material due to the segregation of P is suppressed. If even a little REM is contained, these effects can be obtained to some extent. However, if the REM content is too high, the oxide becomes coarse, and the SSC resistance of the steel material decreases. Therefore, the REM content is 0 to 0.0100%.
  • the minimum with preferable REM content is more than 0%, More preferably, it is 0.0001%, More preferably, it is 0.0003%, More preferably, it is 0.0006%.
  • the upper limit with preferable REM content is 0.0040%, More preferably, it is 0.0025%.
  • REM in this specification means scandium having an atomic number of 21; yttrium (Y) having an atomic number of 39; and lanthanum (La) having an atomic number of 57 as a lanthanoid to lutetium having an atomic number of 71 (Lu). )
  • Y yttrium
  • La lanthanum
  • Y yttrium
  • La lanthanum
  • Y lanthanum
  • La lanthanum
  • lutetium having an atomic number of 71
  • the REM content in this specification is the total content of these elements.
  • the microstructure of the steel material according to the present embodiment is mainly composed of tempered martensite and tempered bainite. More specifically, the microstructure is composed of tempered martensite and / or tempered bainite having a volume ratio of 90% or more. That is, in the microstructure, the total volume ratio of tempered martensite and tempered bainite is 90% or more. The balance of the microstructure is, for example, ferrite or pearlite. If the microstructure of the steel material having the above-described chemical composition contains 90% or more of the total volume ratio of tempered martensite and tempered bainite, the yield strength is 655 on condition that the other regulations of this embodiment are satisfied. 1172 MPa (95 to 155 ksi class).
  • the total volume ratio of tempered martensite and tempered bainite can also be determined by microstructural observation.
  • the steel material is a steel plate
  • a test piece having an observation surface of 10 mm in the rolling direction and 10 mm in the plate width direction is cut out from the center portion of the plate thickness.
  • the steel material is a steel pipe
  • a test piece having an observation surface of 10 mm in the pipe axis direction and 10 mm in the pipe circumferential direction is cut out from the central portion of the wall thickness.
  • After the observation surface is polished to a mirror surface, it is immersed in a nital etchant for about 10 seconds to reveal the structure by etching.
  • the etched observation surface is observed with a scanning electron microscope (SEM: Scanning Electron Microscope) for 10 fields of view with a secondary electron image.
  • the visual field area is 400 ⁇ m 2 (5000 times magnification).
  • tempered martensite and tempered bainite and other phases can be distinguished from contrast. Therefore, tempered martensite and tempered bainite are specified in each field of view.
  • the total area fraction of the specified tempered martensite and tempered bainite is determined.
  • the arithmetic average value of the total area fraction of tempered martensite and tempered bainite obtained from all the visual fields is defined as the volume ratio of tempered martensite and tempered bainite.
  • the ratio of the Mo content (% by mass) to the total content (% by mass) of the alloy elements excluding carbon is 50% or less among the precipitates having an equivalent circle diameter of 80 nm or less.
  • the number ratio of a certain precipitate is 15% or more.
  • a precipitate having an equivalent circle diameter of 80 nm or less is also referred to as a “fine precipitate”.
  • the steel material according to the present embodiment has reduced dislocation density and improved SSC resistance.
  • dislocation increases the yield strength of steel. That is, as a result of reducing the dislocation density, the steel material may not obtain a desired yield strength. Therefore, the steel material according to the present embodiment finely disperses the alloy carbide in the microstructure.
  • the MC type carbide has high interface consistency with the parent phase. Therefore, if the ratio of MC type carbides is increased, a decrease in SSC resistance can be suppressed even if the yield strength is increased.
  • Mo tends to form M 2 C type carbide among fine alloy carbides.
  • most of the fine precipitates are alloy carbides. Therefore, if the proportion of the precipitates having a low Mo content is increased among the fine precipitates, the proportion of MC type carbides can be increased in the fine alloy carbides.
  • the number ratio of precipitates in which the ratio of Mo content to the total content of alloy elements excluding carbon is 50% or less among the precipitates having an equivalent circle diameter of 80 nm or less in the steel material. Is 15% or more.
  • the specific precipitate is defined as a precipitate having an equivalent circle diameter of 80 nm or less and a ratio of the Mo content to the total content of alloy elements excluding carbon of 50% or less.
  • the number ratio of specific precipitates being 15% or more means that the number ratio of specific precipitates to fine precipitates is 15% or more.
  • a preferable lower limit of the number ratio of the specific precipitates to the fine precipitates is 20%.
  • the number ratio of the specific precipitates to the fine precipitates may be 100%.
  • the number ratio of the specific precipitates to the fine precipitates of the steel material according to the present embodiment can be obtained by the following method. From the steel material according to the present embodiment, a micro test piece for making an extraction replica is collected. When the steel material is a steel plate, a micro test piece is collected from the central portion of the plate thickness. When the steel material is a steel pipe, a micro test piece is taken from the center of the wall thickness. After the surface of the micro test piece is mirror-polished, the micro test piece is immersed in a 3% nital etchant for 10 minutes to corrode the surface. The corroded surface is covered with a carbon deposition film.
  • a micro test piece whose surface is covered with a deposited film is immersed in a 5% nital etchant for 20 minutes.
  • the deposited film is peeled off from the immersed micro test piece.
  • the deposited film peeled off from the micro test piece is washed with ethanol, then scooped with a sheet mesh and dried.
  • This deposited film (replica film) is observed with a transmission electron microscope (TEM), and a precipitate having an equivalent circle diameter of 80 nm or less is specified.
  • the observation magnification is 100,000 times, and the acceleration voltage is 200 kV.
  • the precipitate can be identified from the contrast, and the fact that the equivalent circle diameter is 80 nm or less can be identified by performing image analysis on the observed image.
  • the lower limit of the equivalent circle diameter of the fine precipitate is not particularly limited, but the detection limit value determined from the observation magnification is 10 nm. That is, in the present embodiment, a precipitate having a circle-equivalent diameter of 10 to 80 nm is set as a measurement target.
  • the identified fine precipitates are subjected to point analysis by energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS: Energy Dispersive X-ray Spectrometry).
  • EDS Energy Dispersive X-ray Spectrometry
  • the irradiation current is 2.56 nA, and measurement is performed for 60 seconds at each point.
  • Mo, V, Ti, and Nb when the total of alloy elements excluding carbon is 100% are quantified in units of mass%.
  • a precipitate having a Mo concentration of 50% or less is specified as a specific precipitate.
  • the number ratio of the specified specific precipitates to the 30 specified fine precipitates is defined as the number ratio (%) of the specific precipitates.
  • a group of laths in a martensite sub-organization and having almost the same orientation is called a martensite block.
  • a bainite lath group having a bainite substructure and substantially the same orientation is called a bainite block.
  • the martensite block and the bainite block are collectively referred to as a block.
  • a martensite grain having an orientation difference of 15 ° or more and a boundary between bainite grains is defined as a block boundary.
  • a block boundary Define.
  • an area surrounded by a block boundary is further defined as one block.
  • the block is fine, the strength of martensite and bainite increases. Therefore, the yield strength of the steel material is increased. If the block is fine, the dislocation density can be further reduced when high-temperature tempering described later is performed. The present inventors consider these reasons as follows.
  • the crystal orientation difference is 15 ° or more at the block boundary. If the block is fine, the strength of the steel material is increased by crystal grain refinement. In this case, the strength of the steel can be increased without increasing dislocations. That is, even if the strength of the steel material is increased, a decrease in the SSC resistance of the steel material can be suppressed.
  • the block boundary has a large crystal orientation difference. As a result, dislocations cannot pass through block boundaries. That is, the dislocation length is shorter than the block diameter. Therefore, if the block is fine, the length of dislocation is shortened. In this case, the probability that the dislocations are entangled with each other decreases, and the dislocations are easily recovered. In addition, when dislocations disappear at grain boundaries such as block boundaries, the moving distance of dislocations to the disappearance site becomes shorter as the block becomes finer. In this case, the dislocation is easily recovered.
  • the block diameter of the steel material according to the present embodiment is 1.5 ⁇ m or less, the dislocation density of the steel material after tempering is further reduced. Therefore, the steel material further exhibits excellent SSC resistance. Therefore, the block diameter of the steel material according to the present embodiment is preferably 1.5 ⁇ m or less.
  • the minimum of the block diameter of the steel materials by this embodiment is not specifically limited, For example, it is 0.3 micrometer.
  • the old ⁇ grains may be refined while the C content is 0.30% or more.
  • the C content is increased, it is not clear why the block diameter is reduced.
  • the block diameter of the steel material can be reduced to 1.5 ⁇ m or less by refining the old ⁇ grains.
  • a steel material having a C content of 0.30% or more has a cooling rate of 8 ° C./second or more during quenching. According to this method, coarsening of crystal grains during quenching can be sufficiently suppressed, and the block diameter can be made 1.5 ⁇ m or less.
  • another method may be used as the method of setting the block diameter to 1.5 ⁇ m or less.
  • the block diameter of the steel material according to this embodiment can be obtained by the following method.
  • a test piece for measuring a block diameter is collected from the steel material according to the present embodiment.
  • the steel material is a steel plate
  • a test piece is collected from the central portion of the plate thickness.
  • the steel material is a steel pipe
  • a test piece is taken from the center of the wall thickness.
  • size of a test piece should just have an observation surface of 25 micrometers x 25 micrometers centering on the center of plate
  • EBSP measurement is performed with a 0.1 ⁇ m pitch in a 25 ⁇ m ⁇ 25 ⁇ m field of view on the above observation surface.
  • the orientation of the body-centered cubic structure (iron) is identified.
  • From the crystal orientation diagram a region surrounded by an orientation difference of 15 ° or more from an adjacent crystal is identified to obtain a crystal orientation map.
  • An area surrounded by an azimuth difference of 15 ° or more is defined as one block.
  • the equivalent circle diameter of each block is obtained as the average particle diameter of each block with the aid of the measurement method of average intercept length described in JIS G 0551 (2013).
  • the arithmetic average value of the equivalent circle diameter of each block in the field of view is defined as the block diameter ( ⁇ m).
  • yield strength of steel The yield strength of the steel material according to this embodiment is 655 to 1172 MPa (95 to 170 ksi, 95 to 155 ksi class).
  • the yield strength referred to in this specification can be determined as a 0.2% yield strength (hereinafter also referred to as “0.2% offset yield strength”) by an offset method from a stress-strain curve obtained in a tensile test.
  • the yield strength of the steel material according to the present embodiment is 95 to 155 ksi class. Even when the yield strength is 95 to 155 ksi class, the steel material according to the present embodiment has excellent SSC resistance by satisfying the above-mentioned chemical composition, dislocation density, and number ratio of specific precipitates to fine precipitates. Have.
  • the yield strength of the steel material according to the present embodiment can be obtained by the following method.
  • a tensile test is performed by a method based on ASTM E8 (2013).
  • a round bar specimen is collected from the steel material according to the present embodiment.
  • the steel material is a steel plate
  • a round bar test piece is collected from the center of the plate thickness.
  • the steel material is a steel pipe
  • a round bar specimen is taken from the center of the wall thickness.
  • the size of the round bar test piece is, for example, a parallel part diameter of 4 mm and a parallel part length of 35 mm.
  • the axial direction of the round bar test piece is parallel to the rolling direction of the steel material.
  • a tensile test is performed in a normal temperature (25 ° C.) and in the atmosphere using a round bar test piece, and the 0.2% offset proof stress obtained is defined as a yield strength (MPa).
  • the steel material according to the present embodiment has a dislocation density ⁇ of 3.5 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ) or less. As mentioned above, dislocations can occlude hydrogen. Therefore, if the dislocation density is too high, the hydrogen concentration stored in the steel material increases, and the SSC resistance of the steel material decreases. On the other hand, if the dislocation density is too low, the desired yield strength may not be obtained.
  • the steel material according to the present embodiment has the above chemical composition, and after reducing the dislocation density according to the yield strength to be obtained, in the steel material, among the precipitates having a circle-equivalent diameter of 80 nm or less, The ratio of the number of precipitates in which the ratio of the Mo content to the total content of alloy elements excluding carbon is 50% or less is 15% or more. As a result, it is possible to achieve both desired yield strength and excellent SSC resistance.
  • the dislocation density of the steel material according to the present embodiment is less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the preferable upper limit of the dislocation density of the steel is 1.8 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), more preferably 1.5 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the lower limit of the dislocation density of the steel material is not particularly limited, but if the dislocation density is excessively reduced, the 95 ksi class yield strength may not be obtained. Therefore, when the yield strength is 95 ksi class, the lower limit of the dislocation density of the steel material is, for example, 0.1 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • Fn1 is an index of the yield strength of the steel material. If the dislocation density of the steel material is less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) and Fn1 is less than 2.90, the steel material is 95 ksi class on condition that the other provisions of this embodiment are satisfied. A yield strength of (655 to less than 758 MPa) is obtained. On the other hand, if Fn1 is 2.90 or more, the yield strength may be 758 MPa or more. Therefore, when the yield strength is 95 ksi class, Fn1 is less than 2.90. When the yield strength is 95 ksi class, the lower limit of Fn1 is not particularly limited, but is 0.94, for example.
  • the steel material according to the present embodiment has a dislocation density of 3.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or less, and further, Fn1 represented by the formula (1) Is 2.90 or more.
  • the dislocation density of the steel material according to the present embodiment is 3.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or less.
  • the preferable upper limit of the dislocation density of the steel is 2.9 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), more preferably 2.8 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the lower limit of the dislocation density of the steel material is not particularly limited, but if the dislocation density is excessively reduced, 110 ksi class yield strength may not be obtained. Therefore, when the yield strength is 110 ksi class, the lower limit of the dislocation density of the steel material is, for example, 0.8 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • Fn1 is an index of the yield strength of the steel material. If the dislocation density of the steel material is 3.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or less and Fn1 is 2.90 or more, the steel material is 110 ksi class on condition that the other regulations of this embodiment are satisfied. A yield strength of (758 to less than 862 MPa) is obtained. On the other hand, if Fn1 is less than 2.90, the yield strength may be less than 758 MPa. Therefore, when the yield strength is 110 ksi class, Fn1 is 2.90 or more. When the yield strength is 110 ksi class, the upper limit of Fn1 is not particularly limited, but is 4.58, for example.
  • the steel material according to the present embodiment further has a dislocation density of more than 3.0 ⁇ 10 14 to 7.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) when the yield strength is 125 ksi class (862 to less than 965 MPa). As described above, if the dislocation density is too high, the SSC resistance of the steel material decreases. On the other hand, if the dislocation density is too low, a yield strength of 125 ksi class may not be obtained. Therefore, when the yield strength is 125 ksi class, the dislocation density of the steel material according to the present embodiment is more than 3.0 ⁇ 10 14 to 7.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the preferable upper limit of the dislocation density of the steel is 6.5 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), more preferably 6.3 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the preferable lower limit of the dislocation density of the steel is 3.3 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), more preferably 3.5 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the steel material according to the present embodiment has a dislocation density of more than 7.0 ⁇ 10 14 to 15.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) when the yield strength is 140 ksi class (965 to less than 1069 MPa). As described above, if the dislocation density is too high, the SSC resistance of the steel material decreases. On the other hand, if the dislocation density is too low, 140 ksi-class yield strength may not be obtained. Therefore, when the yield strength is 140 ksi class, the dislocation density of the steel material according to the present embodiment is more than 7.0 ⁇ 10 14 to 15.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the preferable upper limit of the dislocation density of the steel material is 14.5 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), more preferably 14.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the preferable lower limit of the dislocation density of the steel material is 7.1 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), and more preferably 7.2 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the dislocation density when the yield strength is 155 ksi class is more than 1.5 ⁇ 10 15 to 3.5 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ).
  • the dislocation density is more than 1.5 ⁇ 10 15 to 3.5 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ).
  • the dislocation density of the steel material according to the present embodiment is more than 1.5 ⁇ 10 15 to 3.5 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ).
  • the preferable upper limit of the dislocation density of the steel is 3.3 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ), more preferably 3.0 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ).
  • the preferable lower limit of the dislocation density of the steel is 1.6 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ).
  • the dislocation density of the steel material according to the present embodiment can be obtained by the following method.
  • a test piece for measuring dislocation density is collected from the steel material according to the present embodiment.
  • the steel material is a steel plate
  • the test piece is taken from the center of the plate thickness.
  • the steel material is a steel pipe
  • a test piece is taken from the center of the wall thickness.
  • the size of the test piece is, for example, 20 mm wide ⁇ 20 mm long ⁇ 2 mm thick.
  • the thickness direction of the test piece is the thickness direction (plate thickness direction or thickness direction) of the steel material.
  • the observation surface of the test piece is a surface having a width of 20 mm and a length of 20 mm.
  • the observation surface of the test piece is mirror-polished and further subjected to electrolytic polishing using 10% by volume of perchloric acid (acetic acid solvent) to remove surface distortion.
  • the half-value width ⁇ K of the peaks of the (110), (211), and (220) planes of the body-centered cubic structure (iron) is obtained by the X-ray diffraction method (XRD: X-Ray Diffraction) on the observation surface after processing. .
  • the full width at half maximum ⁇ K is measured with a CoK ⁇ line as the radiation source, a tube voltage of 30 kV, and a tube current of 100 mA. Furthermore, in order to measure the half width derived from the X-ray diffractometer, LaB 6 (lanthanum hexaboride) powder is used.
  • the nonuniform strain ⁇ of the test piece is obtained from the half width ⁇ K obtained by the above method and the Williamson-Hall equation (Equation (2)).
  • ⁇ K ⁇ cos ⁇ / ⁇ 0.9 / D + 2 ⁇ ⁇ sin ⁇ / ⁇ (2)
  • ⁇ diffraction angle
  • ⁇ wavelength of X-ray
  • D crystallite diameter
  • dislocation density ⁇ (m ⁇ 2 ) can be obtained using the obtained nonuniform strain ⁇ and the equation (3).
  • ⁇ 14.4 ⁇ ⁇ 2 / b 2 (3)
  • the shape of the steel material by this embodiment is not specifically limited.
  • the steel material is, for example, a steel pipe or a steel plate.
  • the preferred wall thickness is 9 to 60 mm.
  • the steel material according to the present embodiment is suitable for use as a thick-walled seamless steel pipe. More specifically, even if the steel material according to the present embodiment is a seamless steel pipe having a thickness of 15 mm or more, and further 20 mm or more, yield strength of 655 to 1172 MPa (95 to 155 ksi class) and excellent SSC resistance. And both.
  • a round bar specimen is collected from the steel material according to the present embodiment.
  • the steel material is a steel plate
  • a round bar test piece is collected from the center of the plate thickness.
  • the steel material is a steel pipe
  • a round bar specimen is taken from the center of the wall thickness.
  • the size of the round bar test piece is, for example, a diameter of 6.35 mm and a parallel portion length of 25.4 mm.
  • the axial direction of the round bar test piece is parallel to the rolling direction of the steel material.
  • the test solution is a mixed aqueous solution (Solution A) of 5.0% by mass sodium chloride and 0.5% by mass acetic acid at 24 ° C.
  • Solution A a mixed aqueous solution
  • a stress corresponding to 95% of the actual yield stress is applied to the round bar test piece.
  • a test solution at 24 ° C. is poured into a test container so that a round bar test piece to which stress is applied is immersed, and used as a test bath. After degassing the test bath, 1 atm of H 2 S gas is blown into the test bath to saturate the test bath. A test bath blown with 1 atm of H 2 S gas is held at 24 ° C. for 720 hours.
  • test piece is collected from the steel material according to the present embodiment.
  • the steel material is a steel plate
  • a test piece is collected from the central portion of the plate thickness.
  • the steel material is a steel pipe
  • a test piece is taken from the center of the wall thickness.
  • the size of the test piece is, for example, 2 mm thick, 10 mm wide, and 75 mm long.
  • the length direction of a test piece is parallel to the rolling direction of steel materials.
  • the test solution is a 5.0 mass% sodium chloride aqueous solution at 24 ° C.
  • the test piece is stressed by four-point bending so that the stress applied to each test piece is 95% of the actual yield stress.
  • the test piece loaded with stress is enclosed in the autoclave together with the test jig.
  • the test solution is injected into the autoclave leaving the gas phase portion to form a test bath. After degassing the test bath, the autoclave is filled with 2 atm H 2 S gas or 5 atm H 2 S gas under pressure, and the test bath is stirred to saturate the H 2 S gas. After sealing the autoclave, the test bath is stirred at 24 ° C.
  • the steel material according to the present embodiment preferably has a microstructure with a block diameter of 1.5 ⁇ m or less.
  • the steel material according to the present embodiment has further excellent SSC resistance.
  • more excellent SSC resistance in the case where the yield strength is 95 ksi class is specifically as follows.
  • Further superior SSC resistance in the case where the yield strength is 95 ksi class can be evaluated by a four-point bending test.
  • a four-point bending test is performed in the same manner as the above-described four-point bending test except that the gas to be sealed under pressure in the autoclave is 10 atm H 2 S gas.
  • the steel material according to the present embodiment is judged to have further excellent SSC resistance in the case where the yield strength is 95 ksi class when no crack is confirmed after 720 hours have passed under the above conditions.
  • the method according to NACE TM0177-2005 Method A is performed in the same manner as the method performed when the yield strength is 95 ksi class.
  • the four-point bending test is performed in the same manner as the four-point bending test performed when the yield strength is 95 ksi class except that the gas to be pressurized and sealed in the autoclave is 2 atm H 2 S gas.
  • the steel material according to the present embodiment has a yield strength of 110 ksi class when no cracks are observed after 720 hours in both the method based on Method A and the 4-point bending test using 2 atm of H 2 S. In this case, it is judged to have excellent SSC resistance.
  • the steel material according to the present embodiment has further excellent SSC resistance when the block diameter is 1.5 ⁇ m or less in the microstructure.
  • the more excellent SSC resistance in the case where the yield strength is 110 ksi class is specifically as follows.
  • SSC resistance when the yield strength is 110 ksi class can be evaluated by a four-point bending test.
  • a 4-point bending test is performed in the same manner as the above-described 4-point bending test in the 110 ksi class except that the gas to be pressurized and sealed in the autoclave is 5 atm H 2 S gas.
  • the steel material according to the present embodiment is judged to have more excellent SSC resistance when the yield strength is 110 ksi class when cracking is not confirmed after 720 hours have passed under the above conditions.
  • the SSC resistance of the steel material can be evaluated by a method based on NACE TM0177-2005 Method A. Specifically, a method based on Method A is performed in the same manner as the method based on Method A performed when the yield strength is 95 ksi class. The steel material according to the present embodiment is judged to have excellent SSC resistance when the yield strength is 125 ksi class when cracks are not confirmed after 720 hours in the method based on Method A described above.
  • the steel material according to the present embodiment has further excellent SSC resistance when the block diameter is 1.5 ⁇ m or less in the microstructure.
  • more excellent SSC resistance in the case where the yield strength is 125 ksi class is specifically as follows.
  • Further superior SSC resistance when the yield strength is 125 ksi class can be evaluated by a four-point bending test.
  • a four-point bending test is performed in the same manner as the four-point bending test in the 110 ksi class described above except that the gas to be pressurized and sealed in the autoclave is 2 atm of H 2 S gas.
  • the steel material according to the present embodiment is judged to have more excellent SSC resistance when the yield strength is 125 ksi class when no crack is confirmed after 720 hours have passed under the above conditions.
  • the SSC resistance of the steel material can be evaluated by a method based on NACE TM0177-2005 Method A. Specifically, a round bar test piece is collected in the same manner as the method based on Method A performed when the yield strength is 95 ksi class.
  • the test solution is a mixed aqueous solution (NACE solution B) of 5.0 mass% sodium chloride and 0.4 mass% sodium acetate adjusted to pH 3.5 with acetic acid.
  • the temperature of the test solution is 24 ° C.
  • a stress corresponding to 95% of the actual yield stress is applied to the round bar test piece.
  • a test solution at 24 ° C. is poured into a test container so that a round bar test piece to which stress is applied is immersed, and used as a test bath. After degassing the test bath, 0.1 atm H 2 S gas and 0.9 atm CO 2 gas are blown into the test bath to saturate the test bath.
  • a test bath blown with 0.1 atm H 2 S gas and 0.9 atm CO 2 gas is held at 24 ° C. for 720 hours.
  • the steel material according to the present embodiment is judged to have excellent SSC resistance when the yield strength is 140 ksi class when no crack is confirmed after 720 hours in the method based on Method A described above.
  • the steel material according to the present embodiment has further excellent SSC resistance when the block diameter is 1.5 ⁇ m or less in the microstructure.
  • the more excellent SSC resistance in the case where the yield strength is 140 ksi class is specifically as follows.
  • the SSC resistance of the steel material can be evaluated by a method based on NACE TM0177-2005 Method A. Specifically, Method A is the same as the method based on Method A in the 140 ksi class described above except that the gas blown into the test bath is 0.01 atm H 2 S gas and 0.99 atm CO 2 gas. Implement a method that complies with.
  • the steel material according to the present embodiment is judged to have excellent SSC resistance when the yield strength is 155 ksi class when cracks are not confirmed after 720 hours have passed under the above conditions.
  • the steel material according to the present embodiment has further excellent SSC resistance when the block diameter is 1.5 ⁇ m or less in the microstructure.
  • the more excellent SSC resistance when the yield strength is 155 ksi class is specifically as follows.
  • the manufacturing method of the steel material by this embodiment is demonstrated.
  • the manufacturing method described below is a method for manufacturing a steel pipe as an example of the steel material according to the present embodiment.
  • the manufacturing method of the steel materials by this embodiment is not limited to the manufacturing method demonstrated below.
  • an intermediate steel material having the above chemical composition is prepared. If intermediate steel has the said chemical composition, a manufacturing method will not be specifically limited.
  • the intermediate steel material here is a plate-shaped steel material when the final product is a steel plate, and is a raw tube when the final product is a steel pipe.
  • the preparation step may include a step of preparing a raw material (raw material preparation step) and a step of hot working the raw material to produce an intermediate steel material (hot working step).
  • raw material preparation step a step of preparing a raw material
  • hot working step a step of hot working the raw material to produce an intermediate steel material
  • the material is manufactured using molten steel having the above-described chemical composition.
  • a slab slab, bloom, or billet
  • the billet may be produced by rolling the slab, bloom or ingot into pieces.
  • the material (slab, bloom, or billet) is manufactured by the above process.
  • the prepared material is hot worked to produce an intermediate steel material.
  • the steel material is a steel pipe
  • the intermediate steel material corresponds to a raw pipe.
  • the heating temperature is not particularly limited, but is, for example, 1100 to 1300 ° C.
  • the billet extracted from the heating furnace is hot-worked to produce a raw pipe (seamless steel pipe).
  • the Mannesmann method is performed as hot working to manufacture a raw tube.
  • the round billet is pierced and rolled by a piercing machine.
  • the piercing ratio is not particularly limited, but is, for example, 1.0 to 4.0.
  • the round billet that has been pierced and rolled is further hot-rolled by a mandrel mill, a reducer, a sizing mill, or the like into a blank tube.
  • the cumulative reduction in area in the hot working process is, for example, 20 to 70%.
  • the blank tube may be manufactured from the billet by other hot working methods.
  • the raw pipe may be manufactured by forging such as the Erhard method.
  • An element pipe is manufactured by the above process.
  • the thickness of the raw tube is not particularly limited, but is 9 to 60 mm, for example.
  • the raw tube manufactured by hot working may be air-cooled (As-Rolled).
  • the raw tube manufactured by hot working may also be directly quenched after hot pipe making without cooling to room temperature, and after being hot-heated, reheated and then hardened. May be.
  • quenching directly after quenching or after supplementary heating it is preferable to stop cooling during quenching or to perform slow cooling for the purpose of suppressing quench cracking.
  • SR process stress removal annealing process
  • intermediate steel materials are prepared in the preparation process.
  • the intermediate steel material may be manufactured by the above-described preferable process, or an intermediate steel material manufactured by a third party, or a factory other than the factory where the quenching process and the tempering process described below are performed, and other establishments. You may prepare the intermediate steel materials manufactured by.
  • quenching In the quenching step, quenching is performed on the prepared intermediate steel material (element tube).
  • quenching means quenching an intermediate steel material of A 3 points or more.
  • a preferable quenching temperature is 800 to 1000 ° C.
  • the quenching temperature corresponds to the surface temperature of the intermediate steel material measured by a thermometer installed on the outlet side of the apparatus that performs the final hot working when directly quenching after hot working.
  • the quenching temperature further corresponds to the temperature of the auxiliary heating furnace or heat treatment furnace when quenching is performed using the auxiliary heating furnace or heat treatment furnace after hot working.
  • the quenching temperature is preferably 800 to 1000 ° C.
  • the upper limit with more preferable quenching temperature is 950 degreeC.
  • the quenching method is, for example, continuously cooling the blank from the quenching start temperature and continuously lowering the temperature of the blank.
  • the method of the continuous cooling process is not particularly limited, and may be a well-known method.
  • Examples of the continuous cooling treatment method include a method in which the raw tube is immersed and cooled in a water tank, and a method in which the raw tube is accelerated and cooled by shower water cooling or mist cooling.
  • the intermediate steel material (element tube) is rapidly cooled during quenching.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. is preferably 5 ° C./second or more.
  • the microstructure after quenching is stably martensite and stably mainly composed of martensite and bainite.
  • a more preferable lower limit of the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. is 8 ° C./second, and more preferably 10 ° C./second.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. is the slowest cooling part in the cross section of the quenched intermediate steel (for example, when both surfaces are forcedly cooled, the center of the intermediate steel thickness is Part).
  • the quenching cooling rate CR 500-100 (° C./second ).
  • the quenching cooling rate CR 500-100 is determined from the temperature measured at the slowest cooling portion in the cross section of the quenched intermediate steel material, as well as the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C.
  • a preferable quenching cooling rate CR 500-100 is 5 ° C./second or more, like the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C.
  • the steel material according to the present embodiment is In the microstructure, the block diameter can be 1.5 ⁇ m or less.
  • the quenching cooling rate CR 500-100 is more preferably 8 ° C./second or more.
  • a more preferable lower limit of the quenching cooling rate CR 500-100 is 10 ° C./second .
  • a preferable upper limit of the quenching cooling rate CR 500-100 is 200 ° C./second . Note that if the C content of the steel material exceeds 0.30%, the steel material may be cracked during quenching. Therefore, when the C content of the steel material exceeds 0.30%, the upper limit of the quenching cooling rate CR 500-100 is preferably 15 ° C./second .
  • the base tube is subjected to quenching after being heated a plurality of times in the austenite region.
  • the austenite grains before quenching are refined, the low temperature toughness of the steel material is increased.
  • Heating in the austenite region may be repeated a plurality of times by performing multiple quenching, or heating in the austenite region may be repeated a plurality of times by performing normalization and quenching.
  • the quenching cooling rate CR 500-100 in the final quenching is 8 ° C./second or more for the steel material satisfying the chemical composition according to the present embodiment and having a C content of 0.30% or more. If so, the block diameter of the steel material according to the present embodiment can be 1.5 ⁇ m or less in the microstructure.
  • tempering is performed after performing the above-described quenching.
  • tempering means that the intermediate steel material after quenching is reheated at A c1 point or less and held.
  • the tempering temperature is appropriately adjusted according to the chemical composition of the steel material and the yield strength to be obtained. That is, the tempering temperature is adjusted for the intermediate steel material (element tube) having the chemical composition of the present embodiment, and the yield strength of the steel material is adjusted to 655 to 1172 MPa (95 to 155 ksi class).
  • the tempering temperature corresponds to the temperature of the furnace when the intermediate steel material after quenching is heated and held.
  • the dislocation density is reduced by increasing the tempering temperature to 600 to 730 ° C. in order to increase the SSC resistance.
  • the alloy carbide is finely dispersed in the holding of the tempering. Since the finely dispersed alloy carbide becomes an obstacle to the movement of dislocations, the recovery of dislocations (that is, the disappearance of dislocations) is suppressed. Therefore, the dislocation density may not be sufficiently reduced only by tempering at a high temperature, which has been carried out to reduce the dislocation density.
  • the steel material according to the present embodiment is tempered at a low temperature to reduce the dislocation density to some extent in advance. Further, tempering at a high temperature is performed, and the alloy carbide is finely and dispersedly precipitated while further reducing the dislocation density. That is, the tempering process according to the present embodiment performs tempering in two stages in the order of low temperature tempering and high temperature tempering.
  • fine MC type and M 2 C type carbides are likely to be precipitated by tempering the steel material.
  • V, Ti, and Nb easily form MC type carbides, and Mo easily forms M 2 C type carbides.
  • the tempering process according to the present embodiment performs tempering in two stages in the order of low temperature tempering and high temperature tempering.
  • the dislocation density can be reduced to 3.5 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ) or less, and the number ratio of the specific precipitates to the fine precipitates can be set to 15% or more.
  • the low temperature tempering step and the high temperature tempering step will be described in detail.
  • a preferable tempering temperature in the low temperature tempering step is 100 to 500 ° C. If the tempering temperature in the low-temperature tempering process is too high, alloy carbides may be finely dispersed during tempering retention, and the dislocation density may not be sufficiently reduced. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases. If the tempering temperature in the low temperature tempering process is too high, the number ratio of the specific precipitates to the fine precipitates may further decrease. In this case, the SSC resistance of the steel material decreases.
  • the tempering temperature in the low-temperature tempering process is too low, the dislocation density may not be reduced during tempering. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases. If the tempering temperature in the low-temperature tempering process is too low, cementite does not sufficiently precipitate due to low-temperature tempering, and the amount of dissolved Mo in the steel material may not be sufficiently reduced. In this case, the number ratio of the specific precipitates to the fine precipitates decreases. As a result, the SSC resistance of the steel material decreases.
  • the tempering temperature in the low temperature tempering step is preferably 100 to 500 ° C.
  • a more preferred lower limit of the tempering temperature in the low temperature tempering step is 150 ° C.
  • the upper limit with more preferable tempering temperature in a low temperature tempering process is 450 degreeC, More preferably, it is 420 degreeC.
  • a preferable tempering holding time is 10 to 90 minutes. If the tempering time in the low temperature tempering process is too short, the dislocation density may not be sufficiently reduced. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases. If the tempering time in the low-temperature tempering process is too short, cementite may not be sufficiently precipitated by low-temperature tempering, and the amount of dissolved Mo in the steel material may not be sufficiently reduced. In this case, the number ratio of the specific precipitates to the fine precipitates decreases. As a result, the SSC resistance of the steel material decreases.
  • the tempering time in the low temperature tempering process is preferably 10 to 90 minutes.
  • the upper limit with more preferable tempering time is 80 minutes, More preferably, it is 70 minutes.
  • the tempering time is preferably 15 to 90 minutes.
  • the tempering conditions are appropriately controlled according to the yield strength to be obtained. Specifically, when a yield strength of 95 ksi class (less than 655 to 758 MPa) is to be obtained, a preferable tempering temperature is 660 to 740 ° C. If the tempering temperature in the high-temperature tempering process is too high, the dislocation density is too reduced, and a yield strength of 95 ksi class may not be obtained. On the other hand, if the tempering temperature in the high temperature tempering process is too low, the dislocation density may not be sufficiently reduced. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases.
  • the tempering temperature is preferably 660 to 740 ° C.
  • the more preferable minimum of the tempering temperature in a high temperature tempering process is 670 degreeC, More preferably, it is 680 degreeC.
  • a more preferable upper limit of the tempering temperature in the high temperature tempering step is 735 ° C.
  • a preferable tempering temperature is 660 to 740 ° C. If the tempering temperature in the high-temperature tempering process is too high, the dislocation density is excessively reduced, and a 110 ksi-class yield strength may not be obtained. On the other hand, if the tempering temperature in the high temperature tempering process is too low, the dislocation density may not be sufficiently reduced. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases.
  • the tempering temperature is set to 660 to 740 ° C.
  • a more preferable lower limit of the tempering temperature in the high temperature tempering step is 670 ° C., and more preferably 680 ° C.
  • the more preferable upper limit of the tempering temperature in a high temperature tempering process is 730 degreeC.
  • a preferable tempering temperature is 660 to 740 ° C. If the tempering temperature in the high-temperature tempering process is too high, the dislocation density is excessively reduced, and a yield strength of 125 ksi class may not be obtained. On the other hand, if the tempering temperature in the high temperature tempering process is too low, the dislocation density may not be sufficiently reduced. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases.
  • the tempering temperature is 660 to 740 ° C.
  • a more preferable lower limit of the tempering temperature in the high temperature tempering step is 670 ° C., and more preferably 680 ° C.
  • a more preferable upper limit of the tempering temperature in the high-temperature tempering step is 730 ° C, and more preferably 720 ° C.
  • a preferable tempering temperature is 640 to 740 ° C. If the tempering temperature in the high-temperature tempering process is too high, the dislocation density is excessively reduced and the 140 ksi-class yield strength may not be obtained. On the other hand, if the tempering temperature in the high temperature tempering process is too low, the dislocation density may not be sufficiently reduced. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases.
  • the tempering temperature is 640 to 740 ° C.
  • a more preferable lower limit of the tempering temperature in the high temperature tempering step is 650 ° C., and more preferably 660 ° C.
  • a more preferable upper limit of the tempering temperature in the high-temperature tempering step is 720 ° C, and more preferably 710 ° C.
  • a preferable tempering temperature is 620 to 740 ° C. If the tempering temperature in the high-temperature tempering process is too high, the dislocation density is too low, and a yield strength of 155 ksi class may not be obtained. On the other hand, if the tempering temperature in the high temperature tempering process is too low, the dislocation density may not be sufficiently reduced. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases.
  • the tempering temperature is preferably 620 to 740 ° C.
  • the more preferable lower limit of the tempering temperature in the high-temperature tempering step is 630 ° C., more preferably 640 ° C.
  • the more preferable upper limit of the tempering temperature in the high-temperature tempering step is 720 ° C., more preferably 700 ° C.
  • the preferable tempering time (holding time) in the high-temperature tempering step is 10 to 180 minutes regardless of the yield strength. If the tempering time is too short, the dislocation density may not be sufficiently reduced. In this case, the yield strength of the steel material becomes too high and / or the SSC resistance of the steel material decreases. On the other hand, if the tempering time is too long, the above effect is saturated.
  • the tempering time is preferably 10 to 180 minutes.
  • the upper limit with more preferable tempering time is 120 minutes, More preferably, it is 90 minutes.
  • the tempering time is preferably 15 to 180 minutes.
  • the low temperature tempering step and the high temperature tempering step described above can be performed as a continuous heat treatment. That is, in the low-temperature tempering process, after the above-described tempering is held, the high-temperature tempering process may be performed by heating. At this time, the low temperature tempering step and the high temperature tempering step may be performed in the same heat treatment furnace.
  • the above-mentioned low-temperature tempering step and high-temperature tempering step can also be performed as discontinuous heat treatment. That is, in the low-temperature tempering step, after holding the tempering described above, the high-temperature tempering step may be performed by once cooling to a temperature lower than the tempering temperature and then heating again. Even in this case, the effects obtained in the low temperature tempering step and the high temperature tempering step are not impaired, and the steel material according to the present embodiment can be manufactured.
  • the steel material according to the present embodiment can be manufactured by the above manufacturing method.
  • the steel pipe manufacturing method has been described as an example.
  • the steel material according to the present embodiment may be a steel plate or other shapes.
  • the manufacturing method of a steel plate or other shapes also includes, for example, a preparation process, a quenching process, and a tempering process, as in the above-described manufacturing method.
  • the above-described manufacturing method is an example and may be manufactured by other manufacturing methods.
  • Example 1 the SSC resistance of a steel material having a yield strength of 95 ksi class (less than 655 to 758 MPa) was investigated. Specifically, 180 kg of molten steel having the chemical composition shown in Table 1 was manufactured.
  • An ingot was manufactured using the above molten steel.
  • the ingot was hot-rolled to produce a steel plate having a thickness of 15 mm.
  • the steel plates with test numbers 1-1 to 1-20 after hot rolling were allowed to cool to bring the steel plate temperature to room temperature (25 ° C.). Subsequently, quenching was performed on the steel plates of each test number after being allowed to cool. The quenching temperature and the cooling rate during quenching were measured with a sheath-type K thermocouple charged in advance in the center of the plate thickness of the steel plate.
  • the steel sheets of test numbers 1-4 were quenched once. Specifically, the steel plate after being allowed to cool was reheated, adjusted so that the steel plate temperature became the quenching temperature (920 ° C.), and kept soaked for 20 minutes. Then, water cooling was implemented using the shower type water cooling device. Table 2 shows the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during quenching of the steel sheets of test numbers 1-4, that is, quenching cooling rate (CR 500-100 ) (° C./second ). Note that, in the steel plate of test number 1-4, the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. during quenching was in the range of 5 to 300 ° C./second.
  • the steel plates with test numbers 1-1 to 1-3 and test numbers 1-5 to 1-20 were quenched twice. Specifically, the steel plate after being allowed to cool was reheated, adjusted so that the steel plate temperature became the quenching temperature (920 ° C.), and kept soaked for 20 minutes. The steel plate kept soaked was immersed in a water bath and quenched. Subsequently, the steel plate was reheated, adjusted so that the steel plate temperature was again 920 ° C., and kept soaked for 20 minutes. Then, water cooling was implemented using the shower type water cooling device.
  • the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. at the time of the second quenching of the steel plates of test numbers 1-1 to 1-3 and test numbers 1-5 to 1-20, that is, the quenching cooling rate ( CR 500-100 ) (° C./second ) is shown in Table 2.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. is not affected by the first and second quenching.
  • the steel plates of test numbers 1-1 to 1-20 were tempered.
  • the second tempering was performed without cooling after the first tempering.
  • the tempering temperature was measured with a sheath-type K thermocouple charged in advance in the center of the plate thickness of the steel plate.
  • Table 2 shows the tempering temperature (° C.) and the tempering time (min) for each of the first tempering and the second tempering.
  • the tensile test was performed according to ASTM E8 (2013). A round bar tensile test piece having a parallel part diameter of 4 mm and a parallel part length of 35 mm was prepared from the thickness center of the steel plate of each test number. The axial direction of the round bar tensile test piece was parallel to the rolling direction of the steel sheet. Using each round bar test piece, a tensile test was carried out at normal temperature (25 ° C.) and in the atmosphere to obtain the yield strength (MPa) of the steel plate of each test number. In this example, the 0.2% offset proof stress obtained in the tensile test was defined as the yield strength of each test number. The yield strength obtained is shown in Table 2 as YS (MPa).
  • Dislocation density measurement test A test piece for measuring dislocation density was collected from the steel plate of each test number by the method described above. Furthermore, the dislocation density (m ⁇ 2 ) was determined by the method described above. Further, Fn1 was determined based on the formula (1). The obtained dislocation density is shown in Table 2 as the dislocation density ⁇ ( ⁇ 10 14 ⁇ m ⁇ 2 ). Further, Table 2 shows the calculated Fn1.
  • Block diameter measurement test About the steel plate of each test number, the block diameter (micrometer) was measured with the above-mentioned measuring method. Table 2 shows the obtained block diameter ( ⁇ m).
  • a round bar test piece having a diameter of 6.35 mm and a parallel part length of 25.4 mm was collected from the central part of the plate thickness of each test number. Round bar specimens were collected so that the axial direction was parallel to the rolling direction of the steel sheet. Tensile stress was applied in the axial direction of the round bar test piece of each test number. At this time, the applied stress was adjusted to be 95% of the actual yield stress of each steel plate.
  • test solution a mixed aqueous solution (NACE solution A) of 5.0% by mass sodium chloride and 0.5% by mass acetic acid was used.
  • a test solution at 24 ° C. was poured into each of the three test containers to form a test bath.
  • Three round bar test pieces to which stress was applied were immersed in test baths of different test containers one by one. After degassing each test bath, 1 atm of H 2 S gas was blown into the test bath to saturate. A test bath saturated with 1 atm of H 2 S gas was held at 24 ° C. for 720 hours.
  • SSC sulfide stress cracking
  • the four-point bending test was carried out by the following method.
  • a test piece having a thickness of 2 mm, a width of 10 mm, and a length of 75 mm was collected from the central portion of the plate thickness of each test number.
  • the test piece was sampled so that the longitudinal direction was parallel to the rolling direction of the steel sheet.
  • the test pieces of each test number were stressed by 4-point bending so that the applied stress was 95% of the actual yield stress of each steel plate.
  • Three test pieces loaded with stress were enclosed in an autoclave together with the test jig.
  • test solution A 5.0% by mass sodium chloride aqueous solution was used as the test solution.
  • a test solution at 24 ° C. was poured into the autoclave, leaving the gas phase portion, and used as a test bath. After degassing the test bath, 2 atm of H 2 S was pressurized and sealed, and the test bath was stirred to saturate the test bath with H 2 S gas. After sealing the autoclave, the test bath was stirred at 24 ° C. for 720 hours.
  • SSC sulfide stress cracking
  • a similar four-point bending test was further performed with the H 2 S gas pressurized and sealed in the autoclave at 5 atm. Similarly to the above-described method, the case where no crack was confirmed in all three test pieces was determined as “E”. On the other hand, the case where cracks were confirmed in at least one test piece was judged as “NA”. In addition, the same four-point bending test was further carried out with the H 2 S gas pressurized and sealed in the autoclave at 10 atm. Similarly to the above-described method, the case where no crack was confirmed in all three test pieces was determined as “E”. On the other hand, the case where cracks were confirmed in at least one test piece was judged as “NA”.
  • the chemical compositions of the steel plates of test numbers 1-1 to 1-13 were appropriate, and the yield strength YS was less than 655 to 758 MPa (95 ksi class). Furthermore, the specific precipitate ratio was 15% or more, the dislocation density ⁇ was less than 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ), and Fn1 was less than 2.90. As a result, 1atmH 2 S, 2atmH 2 S and, in all SSC resistance test 5atmH 2 S, exhibited excellent SSC resistance.
  • the block diameters of the steel plates of test numbers 1-2, 1-4, and 1-12 were 1.5 ⁇ m or less. As a result, even more excellent SSC resistance, that is, excellent SSC resistance was shown in the SSC resistance test at 10 atmH 2 S.
  • the V content was too low. Furthermore, after tempering at high temperature, tempering at low temperature was performed. As a result, the specific precipitate ratio was less than 15%. Furthermore, the dislocation density ⁇ was 2.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or more, and Fn1 was 2.90 or more. As a result, 2atmH 2 S, and, in SSC resistance test 5atmH 2 S, showed excellent SSC resistance.
  • the V content was too low.
  • the specific precipitate ratio was less than 15%.
  • the yield strength YS was less than 655 MPa, and a 95 ksi class yield strength could not be obtained.
  • Example 2 the SSC resistance of a steel material having a yield strength of 110 ksi class (less than 758 to 862 MPa) was investigated. Specifically, 180 kg of molten steel having the chemical composition shown in Table 3 was manufactured.
  • Example 1 In the same manner as in Example 1, a steel plate having a thickness of 15 mm was manufactured. Thereafter, quenching was performed in the same manner as in Example 1. In test number 2-4, quenching was performed once, and in test numbers 2-1 to 2-3 and test numbers 2-5 to 2-20, quenching was performed twice. The other quenching conditions were the same as in Example 1.
  • Table 4 shows the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during quenching of the steel plate of test number 2-4, that is, the quenching cooling rate (CR 500-100 ) (° C./second ).
  • the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during the second quenching of the steel plates of test numbers 2-1 to 2-3 and test numbers 2-5 to 2-20, that is, the quenching cooling rate ( CR 500-100 ) (° C./second ) is shown in Table 4.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. during quenching was in the range of 5 to 300 ° C./sec.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. in both the first and second quenching is: All were in the range of 5 to 300 ° C./second.
  • Table 4 shows the tempering temperature (° C.) and the tempering time (min) for each of the first tempering and the second tempering.
  • Dislocation density measurement test In the same manner as in Example 1, a dislocation density measurement test was performed on the steel plates having the respective test numbers. The obtained dislocation density is shown in Table 4 as the dislocation density ⁇ ( ⁇ 10 14 ⁇ m ⁇ 2 ). Further, Fn1 was determined based on the formula (1). Table 4 shows the calculated Fn1.
  • Block diameter measurement test In the same manner as in Example 1, a block diameter measurement test was performed on the steel plates having the respective test numbers. Table 4 shows the obtained block diameter ( ⁇ m).
  • SSC resistance evaluation test for steel The SSC resistance was evaluated by a method based on NACE TM0177-2005 Method A and a four-point bending test for each test number steel plate. A method based on Method A was carried out in the same manner as in Example 1. The 4-point bending test was performed in the same manner as in Example 1 except that the H 2 S gas pressurized and sealed in the autoclave was set to 2 atm and 5 atm.
  • the chemical compositions of the test numbers 2-1 to 2-13 were appropriate, and the yield strength YS was 758 to 862 MPa (110 ksi class). Furthermore, the specific precipitate ratio was 15% or more, the dislocation density ⁇ was 3.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ) or less, and Fn1 was 2.90 or more. As a result, SSC resistance test at 1atmH 2 S, and, in SSC resistance test at 2atmH 2 S, exhibited excellent SSC resistance.
  • the block diameters of the steel plates of test numbers 2-2, 2-5, and 2-12 were 1.5 ⁇ m or less. As a result, even more excellent SSC resistance, that is, excellent SSC resistance was exhibited in the SSC resistance test at 5 atmH 2 S.
  • the V content was too low.
  • the yield strength YS was less than 758 MPa, and a 110 ksi class yield strength was not obtained.
  • Example 3 the SSC resistance of a steel material having a yield strength of 125 ksi class (862 to less than 965 MPa) was investigated. Specifically, 180 kg of molten steel having the chemical composition shown in Table 5 was manufactured.
  • Example 1 In the same manner as in Example 1, a steel plate having a thickness of 15 mm was manufactured. Thereafter, quenching was performed in the same manner as in Example 1. For test number 3-4, quenching was performed once, for test numbers 3-1 to 3-3, and for test numbers 3-5 to 3-20, quenching was performed twice. The other quenching conditions were the same as in Example 1.
  • Table 6 shows the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during quenching of the steel plate of test number 3-4, that is, the quenching cooling rate (CR 500-100 ) (° C./second ).
  • the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during the second quenching of the steel plates of test numbers 3-1 to 3-3 and test numbers 3-5 to 3-20, that is, the quenching cooling rate ( CR 500-100 ) (° C./second ) is shown in Table 6.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. during quenching was in the range of 5 to 300 ° C./second.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. is obtained during both the first and second quenching. All were in the range of 5 to 300 ° C./second.
  • Example 6 After quenching, in the same manner as in Example 1, the steel plates of test numbers 3-1 to 3-20 were tempered. Table 6 shows the tempering temperature (° C.) and the tempering time (min) for each of the first tempering and the second tempering.
  • Dislocation density measurement test In the same manner as in Example 1, a dislocation density measurement test was performed on the steel plates having the respective test numbers. The obtained dislocation density is shown in Table 6 as the dislocation density ⁇ ( ⁇ 10 14 ⁇ m ⁇ 2 ).
  • Block diameter measurement test In the same manner as in Example 1, a block diameter measurement test was performed on the steel plates having the respective test numbers. Table 6 shows the obtained block diameter ( ⁇ m).
  • SSC resistance evaluation test for steel The SSC resistance was evaluated by a method based on NACE TM0177-2005 Method A and a four-point bending test for each test number steel plate. A method based on Method A was carried out in the same manner as in Example 1. The 4-point bending test was carried out in the same manner as in Example 1 except that the H 2 S gas to be sealed in the autoclave was 2 atm.
  • the chemical compositions of the steel plates of test numbers 3-1 to 3-13 were appropriate, and the yield strength YS was 862 to less than 965 MPa (125 ksi class). Furthermore, the specific precipitate ratio was 15% or more, and the dislocation density ⁇ was 3.0 ⁇ 10 14 to 7.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ). As a result, in the SSC resistance test at 1 atmH 2 S, excellent SSC resistance was shown.
  • the block diameters of the steel plates of test numbers 3-2, 3-4, and 3-12 were 1.5 ⁇ m or less. As a result, even more excellent SSC resistance, that is, excellent SSC resistance was also shown in the SSC resistance test with 2 atmH 2 S.
  • the tempering at low temperature was not performed on the steel plate of test number 3-14.
  • the specific precipitate ratio was less than 15%.
  • the dislocation density ⁇ exceeded 7.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ).
  • the SSC resistance test at 1 atmH 2 S did not show excellent SSC resistance.
  • the V content was too low. Furthermore, after tempering at high temperature, tempering at low temperature was performed. As a result, the specific precipitate ratio was less than 15%. Furthermore, the dislocation density ⁇ exceeded 7.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ). As a result, the SSC resistance test at 1 atmH 2 S did not show excellent SSC resistance.
  • the V content was too low.
  • the specific precipitate ratio was less than 15%.
  • the yield strength YS was less than 862 MPa, and a 125 ksi class yield strength was not obtained.
  • Example 4 the SSC resistance of a steel material having a yield strength of 140 ksi class (less than 965 to 1069 MPa) was investigated. Specifically, 180 kg of molten steel having the chemical composition shown in Table 7 was manufactured.
  • Example 1 In the same manner as in Example 1, a steel plate having a thickness of 15 mm was manufactured. Thereafter, quenching was performed in the same manner as in Example 1. In test number 4-4, quenching was performed once, and in test numbers 4-1 to 4-3 and test numbers 4-5 to 4-20, quenching was performed twice. The other quenching conditions were the same as in Example 1.
  • Table 8 shows the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during quenching of the steel plate of test number 4-4, that is, the quenching cooling rate (CR 500-100 ) (° C./second ).
  • the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during the second quenching of the steel plates of test numbers 4-1 to 4-3 and test numbers 4-5 to 4-20, that is, the quenching cooling rate ( CR 500-100 ) (° C./sec) is shown in Table 8.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. during quenching was in the range of 5 to 300 ° C./second.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. in both the first and second quenching is All were in the range of 5 to 300 ° C./second.
  • Table 8 shows the tempering temperature (° C.) and the tempering time (min) for each of the first tempering and the second tempering.
  • Dislocation density measurement test In the same manner as in Example 1, a dislocation density measurement test was performed on the steel plates having the respective test numbers. The obtained dislocation density is shown in Table 8 as the dislocation density ⁇ ( ⁇ 10 14 ⁇ m ⁇ 2 ).
  • Block diameter measurement test In the same manner as in Example 1, a block diameter measurement test was performed on the steel plates having the respective test numbers. Table 8 shows the obtained block diameter ( ⁇ m).
  • SSC resistance evaluation test for steel The SSC resistance was evaluated by the method based on NACE TM0177-2005 Method A for each test number steel plate. In the same manner as in Example 1, round bar test pieces were collected from the steel plates having the respective test numbers. As in Example 1, stress was applied to the round bar test piece.
  • test solution a mixed aqueous solution (NACE solution B) of 5.0% by mass sodium chloride and 0.4% by mass sodium acetate adjusted to pH 3.5 with acetic acid was used.
  • a test solution at 24 ° C. was poured into three test containers to form a test bath. Three round bar test pieces to which stress was applied were immersed in test baths of different test containers one by one. After each test bath was degassed, 0.1 atm H 2 S gas and 0.9 atm CO 2 gas were blown into the test bath and saturated. A test bath saturated with 0.1 atm H 2 S gas and 0.9 atm CO 2 gas was held at 24 ° C. for 720 hours.
  • test solution at 24 ° C. was poured into three test containers to form test baths.
  • three round bar test pieces other than the above three were immersed in test baths of different test containers one by one.
  • Each test bath was degassed and then blown into a test bath with 0.3 atm H 2 S gas, 0.7 atm CO 2 gas and saturated.
  • a test bath saturated with 0.3 atm H 2 S gas and 0.7 atm CO 2 gas was held at 24 ° C. for 720 hours.
  • test conditions were the same as the method according to NACE TM0177-2005 Method A in Example 1.
  • the chemical compositions of the steel plates of test numbers 4-1 to 4-13 were appropriate, and the yield strength YS was 965 to less than 1069 MPa (140 ksi class). Furthermore, the specific precipitate ratio was 15% or more, and the dislocation density ⁇ was from 7.0 ⁇ 10 14 to 15.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ). As a result, in the SSC resistance test at 0.1 atmH 2 S, excellent SSC resistance was shown.
  • block diameters of the steel plates of test numbers 4-2, 4-4, and 4-12 were 1.5 ⁇ m or less. As a result, even more excellent SSC resistance, that is, excellent SSC resistance was shown in the SSC resistance test at 0.3 atmH 2 S.
  • the V content was too low. Furthermore, after tempering at high temperature, tempering at low temperature was performed. As a result, the specific precipitate ratio was less than 15%. Furthermore, the dislocation density ⁇ exceeded 15.0 ⁇ 10 14 (m ⁇ 2 ). As a result, the SSC resistance test at 0.1 atmH 2 S did not show excellent SSC resistance.
  • the V content was too low.
  • the specific precipitate ratio was less than 15%.
  • the yield strength YS was less than 965 MPa, and a 140 ksi class yield strength was not obtained.
  • Example 5 the SSC resistance of a steel material having a yield strength of 155 ksi class (1069 to 1172 MPa) was investigated. Specifically, 180 kg of molten steel having the chemical composition shown in Table 9 was produced.
  • Example 1 In the same manner as in Example 1, a steel plate having a thickness of 15 mm was manufactured. Thereafter, quenching was performed in the same manner as in Example 1. In test number 5-4, quenching was performed once, and in test numbers 5-1 to 5-3 and test numbers 5-5 to 5-20, quenching was performed twice. The other quenching conditions were the same as in Example 1.
  • Table 10 shows the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during quenching of the steel plate of test number 5-4, that is, the quenching cooling rate (CR 500-100 ) (° C./second ).
  • the average cooling rate between 500 ° C. and 100 ° C. during the second quenching of the steel plates of test numbers 5-1 to 5-3 and test numbers 5-5 to 5-20, that is, the quenching cooling rate ( CR 500-100 ) (° C./sec) is shown in Table 10.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. during quenching was in the range of 5 to 300 ° C./second.
  • the average cooling rate in the range of 800 to 500 ° C. is obtained during both the first and second quenching. All were in the range of 5 to 300 ° C./second.
  • Table 10 shows the tempering temperature (° C.) and the tempering time (min) for each of the first tempering and the second tempering.
  • Dislocation density measurement test In the same manner as in Example 1, a dislocation density measurement test was performed on the steel plates having the respective test numbers. The obtained dislocation density is shown in Table 10 as the dislocation density ⁇ ( ⁇ 10 15 ⁇ m ⁇ 2 ).
  • Block diameter measurement test In the same manner as in Example 1, a block diameter measurement test was performed on the steel plates having the respective test numbers. Table 10 shows the obtained block diameter ( ⁇ m).
  • SSC resistance evaluation test for steel The SSC resistance was evaluated by the method based on NACE TM0177-2005 Method A for each test number steel plate.
  • the method according to Method A is that the gas blown into the test vessel is 0.01 atm H 2 S gas and 0.99 atm CO 2 gas, 0.03 atm H 2 S gas and 0.97 atm CO 2 gas.
  • the same operation as in Example 4 was carried out except that.
  • the chemical compositions of the steel plates of test numbers 5-1 to 5-13 were appropriate, and the yield strength YS was 1069 to 1172 MPa (155 ksi class). Further, the specific precipitate ratio was 15% or more, and the dislocation density ⁇ was from 1.5 ⁇ 10 15 to 3.5 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ). As a result, excellent SSC resistance was shown in the SSC resistance test at 0.01 atmH 2 S.
  • block diameters of the steel plates of test numbers 5-2, 5-4, and 5-12 were 1.5 ⁇ m or less. As a result, even more excellent SSC resistance, that is, excellent SSC resistance was also shown in the SSC resistance test at 0.03 atmH 2 S.
  • the V content was too low. Furthermore, after tempering at high temperature, tempering at low temperature was performed. As a result, the specific precipitate ratio was less than 15%. Furthermore, the dislocation density ⁇ exceeded 3.5 ⁇ 10 15 (m ⁇ 2 ). As a result, the SSC resistance test at 0.01 atmH 2 S did not show excellent SSC resistance.
  • the V content was too low.
  • the specific precipitate ratio was less than 15%.
  • the yield strength YS was less than 1069 MPa, and a 155 ksi class yield strength was not obtained.
  • the steel material according to the present invention can be widely applied to steel materials used in harsh environments such as polar regions, preferably as steel materials used in oil well environments, and more preferably, casings, tubing, line pipes, and the like. It can be used as a steel material.

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Abstract

６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１５５ｋｓｉ級）の降伏強度と、優れた耐ＳＳＣ性を有する鋼管を提供する。　本開示による鋼管は、質量％で、Ｃ：０．１０～０．６０％、Ｓｉ：０．０５～１．００％、Ｍｎ：０．０５～１．００％、Ｐ：０．０２５％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ａｌ：０．００５～０．１００％、Ｃｒ：０．２０～１．５０％、Ｍｏ：０．２５～１．５０％、Ｖ：０．０１～０．６０％、Ｔｉ：０．００２～０．０５０％、Ｂ：０．０００１～０．００５０％、Ｎ：０．００２０～０．０１００％、及び、Ｏ：０．０１００％以下を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成を有する。転位密度ρは３．５×１０15ｍ-2以下である。微細析出物のうち、Ｍｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合は１５％以上である。降伏強度は６５５～１１７２ＭＰａである。

Description

サワー環境での使用に適した鋼材
　本発明は、鋼材に関し、さらに詳しくは、サワー環境での使用に適した鋼材に関する。
　油井やガス井（以下、油井及びガス井を総称して、単に「油井」という）の深井戸化により、油井用鋼管の高強度化が要求されている。具体的には、８０ｋｓｉ級（降伏強度が８０～９５ｋｓｉ未満、つまり、５５２～６５５ＭＰａ未満）や、９５ｋｓｉ級（降伏強度が９５～１１０ｋｓｉ未満、つまり、６５５～７５８ＭＰａ未満）の油井用鋼管が広く利用されており、最近ではさらに、１１０ｋｓｉ級（降伏強度が１１０～１２５ｋｓｉ未満、つまり、７５８～８６２ＭＰａ未満）、１２５ｋｓｉ級（降伏強度が１２５～１４０ｋｓｉ未満、つまり、８６２～９６５ＭＰａ未満）、１４０ｋｓｉ級（降伏強度が１４０～１５５ｋｓｉ未満、つまり、９６５～１０６９ＭＰａ未満）、及び、１５５ｋｓｉ級（降伏強度が１５５～１７０ｋｓｉ、つまり、１０６９～１１７２ＭＰａ）の油井用鋼管が求められ始めている。
　深井戸の多くは、腐食性を有する硫化水素を含有するサワー環境である。本明細書において、サワー環境とは、硫化水素を含み、酸性化した環境を意味する。なお、サワー環境では、二酸化炭素を含む場合もある。このようなサワー環境で使用される油井用鋼管は、高強度だけでなく、耐硫化物応力割れ性（耐Ｓｕｌｆｉｄｅ　Ｓｔｒｅｓｓ　Ｃｒａｃｋｉｎｇ性：以下、耐ＳＳＣ性という）も要求される。
　油井用鋼管に代表される鋼材の耐ＳＳＣ性を高める技術が、特開２０００－２５６７８３号公報（特許文献１）、特開２０００－２９７３４４号公報（特許文献２）、特開２００５－３５０７５４号公報（特許文献３）、特開２０１２－２６０３０号公報（特許文献４）、及び、国際公開第２０１０／１５０９１５号（特許文献５）に開示されている。
　特許文献１に開示された高強度油井用鋼は、重量％で、Ｃ：０．２～０．３５％、Ｃｒ：０．２～０．７％、Ｍｏ：０．１～０．５％、Ｖ：０．１～０．３％を含む。析出している炭化物の総量が２～５重量％であり、そのうちＭＣ型炭化物の割合が８～４０重量％で、かつ旧オーステナイト粒度がＡＳＴＭに規定される粒度番号で１１番以上である。上記高強度油井用鋼は、靭性と耐硫化物応力腐食割れ性に優れる、と特許文献１には記載されている。
　特許文献２に開示された油井用鋼は、質量％で、Ｃ：０．１５～０．３％、Ｃｒ：０．２～１．５％、Ｍｏ：０．１～１％、Ｖ：０．０５～０．３％、Ｎｂ：０．００３～０．１％を含む低合金鋼からなる。析出している炭化物の総量は１．５～４質量％であり、炭化物の総量に占めるＭＣ型炭化物の割合が５～４５質量％、Ｍ23Ｃ6型炭化物の割合が製品の肉厚をｔ（ｍｍ）とした時（２００／ｔ）質量％以下である。上記油井用鋼は、靭性と耐硫化物応力腐食割れ性に優れる、と特許文献２には記載されている。
　特許文献３に開示された低合金油井管用鋼は、質量％で、Ｃ：０．２０～０．３５％、Ｓｉ：０．０５～０．５％、Ｍｎ：０．０５～１．０％、Ｐ：０．０２５％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ａｌ：０．００５～０．１０％、Ｃｒ：０．１～１．０％、Ｍｏ：０．５～１．０％、Ｔｉ：０．００２～０．０５％、Ｖ：０．０５～０．３％、Ｂ：０．０００１～０．００５％、Ｎ：０．０１％以下、Ｏ（酸素）：０．０１％以下を含有する。半価幅Ｈと水素拡散係数Ｄ（１０-6ｃｍ2／ｓ）が式（３０Ｈ＋Ｄ≦１９．５）を満足する。上記低合金油井管用鋼は、降伏応力（ＹＳ）が８６１ＭＰａ以上という高強度であっても、優れた耐ＳＳＣ性を有する、と特許文献３には記載されている。
　特許文献４に開示された油井用鋼管は、質量％で、Ｃ：０．１８～０．２５％、Ｓｉ：０．１～０．３％、Ｍｎ：０．４～０．８％、Ｐ：０．０１５％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ａｌ：０．０１～０．１％、Ｃｒ：０．３～０．８％、Ｍｏ：０．５～１．０％、Ｎｂ：０．００３～０．０１５％、Ｔｉ：０．００２～０．０５％、Ｂ：０．００３％以下を含有し、残部がＦｅ及び不可避的不純物からなる組成を持つ。上記油井用鋼管のミクロ組織は、焼戻しマルテンサイト相を主相とし、２０μｍ×２０μｍの領域に含まれるアスペクト比３以下かつ炭化物形状を楕円としたときの長径３００ｎｍ以上のＭ3ＣあるいはＭ2Ｃの数が１０個以下であり、Ｍ23Ｃ6が質量％で１％未満であり、粒内に針状のＭ2Ｃが析出しており、大きさ１μｍ以上の炭化物として析出するＮｂの量が質量％で０．００５％未満である。上記油井用鋼管は、降伏強度が８６２ＭＰａ以上であっても耐硫化物応力割れ性に優れる、と特許文献４には記載されている。
　特許文献５に開示された油井用継目無鋼管は、質量％で、Ｃ：０．１５～０．５０％、Ｓｉ：０．１～１．０％、Ｍｎ：０．３～１．０％、Ｐ：０．０１５％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ａｌ：０．０１～０．１％、Ｎ：０．０１％以下、Ｃｒ：０．１～１．７％、Ｍｏ：０．４～１．１％、Ｖ：０．０１～０．１２％、Ｎｂ：０．０１～０．０８％、Ｂ：０．０００５～０．００３％を含み、かつＭｏのうち、固溶Ｍｏとして０．４０％以上含有し、残部Ｆｅ及び不可避的不純物からなる組成を有する。上記油井用継目無鋼管のミクロ組織は、焼戻しマルテンサイト相を主相とし、旧オーステナイト粒が粒度番号で８．５以上であり、略粒子状のＭ2Ｃ型析出物が０．０６質量％以上分散してなる組織を有する。上記油井用継目無鋼管は、１１０ｋｓｉ級の高強度と優れた耐硫化物応力割れ性とを兼備する、と特許文献５には記載されている。
特開２０００－２５６７８３号公報 特開２０００－２９７３４４号公報 特開２００５－３５０７５４号公報 特開２０１２－２６０３０号公報 国際公開第２０１０／１５０９１５号
　しかしながら、上記特許文献１～５に開示された技術を適用しても、降伏強度が９５～１５５ｋｓｉ級（６５５～１１７２ＭＰａ）の鋼材（たとえば油井用鋼管）の場合、優れた耐ＳＳＣ性を安定して得られない場合がある。
　本開示の目的は、６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１７０ｋｓｉ、９５～１５５ｋｓｉ級）の降伏強度を有し、かつ、優れた耐ＳＳＣ性を有する鋼材を提供することである。
　本開示による鋼材は、質量％で、Ｃ：０．１０～０．６０％、Ｓｉ：０．０５～１．００％、Ｍｎ：０．０５～１．００％、Ｐ：０．０２５％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ａｌ：０．００５～０．１００％、Ｃｒ：０．２０～１．５０％、Ｍｏ：０．２５～１．５０％、Ｖ：０．０１～０．６０％、Ｔｉ：０．００２～０．０５０％、Ｂ：０．０００１～０．００５０％、Ｎ：０．００２０～０．０１００％、Ｏ：０．０１００％以下、Ｎｂ：０～０．０３０％、Ｃａ：０～０．０１００％、Ｍｇ：０～０．０１００％、Ｚｒ：０～０．０１００％、Ｃｏ：０～０．５０％、Ｗ：０～０．５０％、Ｎｉ：０～０．５０％、Ｃｕ：０～０．５０％、及び、希土類元素：０～０．０１００％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成を有する。鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合は１５％以上である。降伏強度は６５５～１１７２ＭＰａである。転位密度ρは３．５×１０15ｍ-2以下である。
　降伏強度が６５５～７５８ＭＰａ未満の場合、転位密度ρは２．０×１０14ｍ-2未満であり、式（１）で表されるＦｎ１が２．９０未満である。
　降伏強度が７５８～８６２ＭＰａ未満の場合、転位密度ρは３．０×１０14ｍ-2以下であり、式（１）で表されるＦｎ１が２．９０以上である。
　降伏強度が８６２～９６５ＭＰａ未満の場合、転位密度ρは３．０×１０14超～７．０×１０14ｍ-2である。
　降伏強度が９６５～１０６９ＭＰａ未満の場合、転位密度ρは７．０×１０14超～１５．０×１０14ｍ-2である。
　降伏強度が１０６９～１１７２ＭＰａの場合、転位密度ρは１．５×１０15超～３．５×１０15ｍ-2である。
　Ｆｎ１＝２×１０-7×√ρ＋０．４／（１．５－１．９×［Ｃ］）　（１）
　ここで、式（１）中のρには転位密度が代入され、［Ｃ］には鋼材中のＣ含有量が代入される。
　本開示による鋼材は、６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１５５ｋｓｉ級）の降伏強度を有し、かつ、優れた耐ＳＳＣ性を有する。
　本発明者らは、サワー環境での使用が想定された鋼材において、６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１５５ｋｓｉ級）の降伏強度と、耐ＳＳＣ性とを両立させる方法について調査検討した。その結果、質量％で、Ｃ：０．１０～０．６０％、Ｓｉ：０．０５～１．００％、Ｍｎ：０．０５～１．００％、Ｐ：０．０２５％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ａｌ：０．００５～０．１００％、Ｃｒ：０．２０～１．５０％、Ｍｏ：０．２５～１．５０％、Ｖ：０．０１～０．６０％、Ｔｉ：０．００２～０．０５０％、Ｂ：０．０００１～０．００５０％、Ｎ：０．００２０～０．０１００％、Ｏ：０．０１００％以下、Ｎｂ：０～０．０３０％、Ｃａ：０～０．０１００％、Ｍｇ：０～０．０１００％、Ｚｒ：０～０．０１００％、Ｃｏ：０～０．５０％、Ｗ：０～０．５０％、Ｎｉ：０～０．５０％、Ｃｕ：０～０．５０％、及び、希土類元素：０～０．０１００％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成を有する鋼材であれば、６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１５５ｋｓｉ級）の降伏強度と、耐ＳＳＣ性とを両立できる可能性があると考えた。
　ここで、鋼材中の転位密度を高めれば、鋼材の降伏強度ＹＳ（Ｙｉｅｌｄ　Ｓｔｒｅｎｇｔｈ）が高まる。しかしながら、転位は水素を吸蔵する可能性がある。そのため、鋼材の転位密度が増加すれば、鋼材が吸蔵する水素量も増加する可能性がある。転位密度を高めた結果、鋼材中の水素濃度が高まれば、高強度は得られても、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、９５～１５５ｋｓｉ級の降伏強度と、優れた耐ＳＳＣ性とを両立するためには、転位密度を利用した高強度化は、好ましくない。
　そこで本発明者らは、まず鋼材の転位密度を低減して耐ＳＳＣ性を高めることを検討した。その結果、本発明者らは、鋼材の転位密度を２．０×１０14（ｍ-2）未満まで低減すれば、鋼材の耐ＳＳＣ性が高まることを見出した。
　一方、上述のとおり、転位密度を高めれば、鋼材の降伏強度が高まる。すなわち、転位密度を低減しすぎた場合、所望の降伏強度を得られない可能性がある。そこで本発明者らは、まず６５５～７５８ＭＰａ未満（９５ｋｓｉ級）の降伏強度に着目し、転位密度を２．０×１０14（ｍ-2）未満にまで低減した上で、転位による強化機構ではなく、他の強化機構によって９５ｋｓｉ級の降伏強度を得る方法について、検討を行った。その結果、合金炭化物による析出強化によれば、鋼材の転位密度を２．０×１０14（ｍ-2）未満にまで低減しても、９５ｋｓｉ級の降伏強度を得られるのではないかと考えた。
　そこで本発明者らは、合金炭化物による鋼材の析出強化について、詳細に検討した。なお、本明細書において、「合金炭化物」とは、鋼材中に含有される合金元素のうち、金属元素の炭化物を意味する。
　鋼材中に、合金炭化物が微細に分散すれば、鋼材の降伏強度が高まる。一方、合金炭化物は、鋼材の耐ＳＳＣ性を低下させる場合がある。具体的に、粗大な合金炭化物は、応力集中源になりやすく、ＳＳＣによって生じたき裂の伝播を助長する。そのため、従来、粗大な合金炭化物は、鋼材の耐ＳＳＣ性を低下させると考えられてきた。すなわち、微細な合金炭化物を析出させれば、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下するのを抑制しつつ、鋼材の降伏強度を高められるように思われる。
　しかしながら、本発明者らは、合金炭化物を微細に分散しても、耐ＳＳＣ性が低下する場合があることを見出した。この理由について、本発明者らは、次のように考えた。上述のとおり、本実施形態による鋼材では、転位密度を２．０×１０14（ｍ-2）未満にまで低減した上で、９５ｋｓｉ級の降伏強度を得る。そのため、本実施形態による鋼材は、ミクロ組織中に微細な合金炭化物を多数析出させる。このことから、本発明者らは、多数析出させた微細な合金炭化物の影響が顕在化するため、耐ＳＳＣ性が低下する可能性があると考えた。
　そこで、鋼材の耐ＳＳＣ性の低下を抑制しつつ、鋼材の降伏強度を高める、微細な合金炭化物について、本発明者らは調査及び検討を行った。その結果、上述の化学組成を有する鋼材では、焼入れ及び焼戻しを行うことで、微細なＭＣ型及びＭ2Ｃ型炭化物が析出しやすいことを知見した。さらに、上述の化学組成の範囲内においては、Ｖ、Ｔｉ、及び、ＮｂはＭＣ型炭化物を形成しやすく、ＭｏはＭ2Ｃ型炭化物を形成しやすいことを、本発明者らは知見した。
　以上の知見に基づいて、本発明者らは、耐ＳＳＣ性の低下をより抑制できる合金炭化物について、さらに詳細に検討した。
　ＭＣ型炭化物、及び、Ｍ2Ｃ型炭化物はいずれも、微細に分散析出することから、鋼材の降伏強度を高めることができる。一方、ＭＣ型炭化物とＭ2Ｃ型炭化物とを比較すると、上述の化学組成を有する鋼材のミクロ組織においては、ＭＣ型炭化物は、Ｍ2Ｃ型炭化物よりも母相との整合性が高い。言い換えれば、ＭＣ型炭化物は、母相との界面における歪みがＭ2Ｃ型炭化物よりも小さい。ミクロ組織における歪みが小さい場合、鋼材中に水素が吸蔵されにくい。そのため、ＭＣ型炭化物を微細に分散させれば、鋼材の降伏強度を高めつつ、ＳＳＣの原因となる水素の吸蔵や集積を抑制することができる。
　すなわち、上述の化学組成を有する本実施形態による鋼材は、ミクロ組織において、微細な合金炭化物のうち、Ｍ2Ｃ型炭化物の析出を抑制し、ＭＣ型炭化物を多く析出させる。さらに、上述のとおり、Ｍｏは微細な合金炭化物のうち、Ｍ2Ｃ型炭化物を形成しやすい。そのため、微細な合金炭化物のうち、Ｍｏ含有量が低い合金炭化物の割合を高めれば、鋼材中に析出するＭＣ型炭化物の割合を高めることができる。
　したがって、本実施形態による鋼材では、鋼材中の微細な析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下の析出物の割合を高める。この場合、鋼材中のＭＣ型炭化物の割合を高めることができる。その結果、本実施形態による鋼材は、耐ＳＳＣ性の低下が抑制されつつ、降伏強度が９５ｋｓｉ級以上まで高まる。
　以上より、本実施形態による鋼材は、上記化学組成を有し、転位密度を２．０×１０14（ｍ-2）未満にまで低減した上で、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上とする。その結果、本実施形態による鋼材は、耐ＳＳＣ性の低下が抑制され、さらに、９５ｋｓｉ級以上の降伏強度を得ることができる。本明細書において、円相当径とは、組織観察における視野面において、観察された析出物の面積を、同じ面積を有する円に換算した場合の円の直径を意味する。
　本発明者らはさらに、降伏強度が異なる場合についても、同様に検討を行った。上述のとおり、転位は鋼材の降伏強度を高める。したがって、９５ｋｓｉ級よりも高い降伏強度を得ようとする場合、２．０×１０14（ｍ-2）未満にまで転位密度を低減すると、所望の降伏強度が得られない場合がある。
　そこで本発明者らは、７５８～８６２ＭＰａ未満（１１０ｋｓｉ級）の降伏強度を得ようとする場合について、転位密度を低減して耐ＳＳＣ性を高めることを検討した。その結果、転位密度を３．０×１０14（ｍ-2）以下にまで低減すれば、１１０ｋｓｉ級の降伏強度と、優れた耐ＳＳＣ性とを両立できる可能性があると考えた。
　一方、上述の化学組成を有し、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上であっても、転位密度を３．０×１０14（ｍ-2）以下にまで低減した場合、１１０ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合があることを、本発明者らは知見した。
　そこで本発明者らは、上述の化学組成を有し、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上であり、転位密度を３．０×１０14（ｍ-2）以下にまで低減した場合について、降伏強度を高める手法を検討した。その結果、次の知見を得た。
　Ｆｎ１＝２×１０-7×√ρ＋０．４／（１．５－１．９×［Ｃ］）と定義する。なお、Ｆｎ１中のρは転位密度（ｍ-2）、［Ｃ］は鋼材中のＣ含有量（質量％）を意味する。Ｆｎ１は鋼材の降伏強度の指標である。
　鋼材の転位密度が３．０×１０14（ｍ-2）以下であり、かつ、Ｆｎ１が２．９０以上であれば、本実施形態の他の規定を満たすことを条件に、鋼材は１１０ｋｓｉ級（７５８～８６２ＭＰａ未満）の降伏強度が得られることを、本発明者らは見出した。
　以上より、本実施形態による鋼材は、上記化学組成を有し、転位密度を３．０×１０14（ｍ-2）以下にまで低減し、上述のＦｎ１を２．９０以上とし、さらに、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上とする。その結果、本実施形態による鋼材は、耐ＳＳＣ性の低下が抑制され、さらに、１１０ｋｓｉ級の降伏強度を得ることができる。
　本発明者らはさらに、８６２～９６５ＭＰａ未満（１２５ｋｓｉ級）の降伏強度を得ようとする場合について、転位密度を低減して耐ＳＳＣ性を高めることを検討した。その結果、転位密度を３．０×１０14超～７．０×１０14（ｍ-2）にまで低減した上で、上述の合金炭化物を析出させれば、耐ＳＳＣ性の低下を抑制しつつ、１２５ｋｓｉ級の降伏強度が得られることを見出した。
　すなわち、本実施形態による鋼材は、上記化学組成を有し、転位密度を３．０×１０14超～７．０×１０14（ｍ-2）にまで低減し、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上とする。その結果、本実施形態による鋼材は、耐ＳＳＣ性の低下が抑制され、さらに、１２５ｋｓｉ級の降伏強度を得ることができる。
　本発明者らはさらに、９６５～１０６９ＭＰａ未満（１４０ｋｓｉ級）の降伏強度を得ようとする場合について、転位密度を低減して耐ＳＳＣ性を高めることを検討した。その結果、転位密度を７．０×１０14超～１５．０×１０14（ｍ-2）にまで低減した上で、上述の合金炭化物を析出させれば、耐ＳＳＣ性の低下を抑制しつつ、１４０ｋｓｉ級の降伏強度が得られることを見出した。
　すなわち、本実施形態による鋼材は、上記化学組成を有し、転位密度を７．０×１０14超～１５．０×１０14（ｍ-2）にまで低減し、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上とする。その結果、本実施形態による鋼材は、耐ＳＳＣ性の低下が抑制され、さらに、１４０ｋｓｉ級の降伏強度を得ることができる。
　本発明者らはさらに、１０６９～１１７２ＭＰａ（１５５ｋｓｉ級）の降伏強度を得ようとする場合について、転位密度を低減して耐ＳＳＣ性を高めることを検討した。その結果、転位密度を１．５×１０15超～３．５×１０15（ｍ-2）にまで低減した上で、上述の合金炭化物を析出させれば、耐ＳＳＣ性の低下を抑制しつつ、１５５ｋｓｉ級の降伏強度が得られることを見出した。
　すなわち、本実施形態による鋼材は、上記化学組成を有し、転位密度を１．５×１０15超～３．５×１０15（ｍ-2）にまで低減し、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上とする。その結果、本実施形態による鋼材は、耐ＳＳＣ性の低下が抑制され、さらに、１５５ｋｓｉ級の降伏強度を得ることができる。
　したがって、本実施形態による鋼材は、上記化学組成を有し、得ようとする降伏強度（９５ｋｓｉ級、１１０ｋｓｉ級、１２５ｋｓｉ級、１４０ｋｓｉ級、及び、１５５ｋｓｉ級）に応じて転位密度を低減した上で、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上とする。その結果、本実施形態による鋼材は、所望の降伏強度（９５ｋｓｉ級、１１０ｋｓｉ級、１２５ｋｓｉ級、１４０ｋｓｉ級、及び、１５５ｋｓｉ級）と、優れた耐ＳＳＣ性とを両立することができる。
　以上の知見に基づいて完成した本実施形態による鋼材は、質量％で、Ｃ：０．１０～０．６０％、Ｓｉ：０．０５～１．００％、Ｍｎ：０．０５～１．００％、Ｐ：０．０２５％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ａｌ：０．００５～０．１００％、Ｃｒ：０．２０～１．５０％、Ｍｏ：０．２５～１．５０％、Ｖ：０．０１～０．６０％、Ｔｉ：０．００２～０．０５０％、Ｂ：０．０００１～０．００５０％、Ｎ：０．００２０～０．０１００％、Ｏ：０．０１００％以下、Ｎｂ：０～０．０３０％、Ｃａ：０～０．０１００％、Ｍｇ：０～０．０１００％、Ｚｒ：０～０．０１００％、Ｃｏ：０～０．５０％、Ｗ：０～０．５０％、Ｎｉ：０～０．５０％、Ｃｕ：０～０．５０％、及び、希土類元素：０～０．０１００％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成を有する。鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合は１５％以上である。降伏強度は６５５～１１７２ＭＰａである。転位密度ρは３．５×１０15ｍ-2以下である。
　降伏強度が６５５～７５８ＭＰａ未満の場合、転位密度ρは２．０×１０14ｍ-2未満であり、式（１）で表されるＦｎ１は２．９０未満である。
　降伏強度が７５８～８６２ＭＰａ未満の場合、転位密度ρは３．０×１０14ｍ-2以下であり、式（１）で表されるＦｎ１は２．９０以上である。
　降伏強度が８６２～９６５ＭＰａ未満の場合、転位密度ρは３．０×１０14超～７．０×１０14ｍ-2である。
　降伏強度が９６５～１０６９ＭＰａ未満の場合、転位密度ρは７．０×１０14超～１５．０×１０14ｍ-2である。
　降伏強度が１０６９～１１７２ＭＰａの場合、転位密度ρは１．５×１０15超～３．５×１０15ｍ-2である。
　Ｆｎ１＝２×１０-7×√ρ＋０．４／（１．５－１．９×［Ｃ］）　（１）
　ここで、式（１）中のρには転位密度が代入され、［Ｃ］には鋼材中のＣ含有量が代入される。
　本明細書において、鋼材とは、特に限定されないが、たとえば、鋼管、鋼板である。
　本実施形態による鋼材は、９５～１５５ｋｓｉ級の降伏強度と、優れた耐ＳＳＣ性とを示す。
　上記化学組成は、Ｎｂ：０．００２～０．０３０％を含有してもよい。
　上記化学組成は、Ｃａ：０．０００１～０．０１００％、Ｍｇ：０．０００１～０．０１００％、及び、Ｚｒ：０．０００１～０．０１００％からなる群から選択される１種又は２種以上を含有してもよい。
　上記化学組成は、Ｃｏ：０．０２～０．５０％、及び、Ｗ：０．０２～０．５０％からなる群から選択される１種以上を含有してもよい。
　上記化学組成は、Ｎｉ：０．０１～０．５０％、及び、Ｃｕ：０．０１～０．５０％からなる群から選択される１種以上を含有してもよい。
　上記化学組成は、希土類元素：０．０００１～０．０１００％を含有してもよい。
　上記鋼材は、ミクロ組織において、ブロック径が１．５μｍ以下であってもよい。
　この場合、本実施形態による鋼材は、さらに優れた耐ＳＳＣ性を示す。
　上記鋼材は、降伏強度が６５５～７５８ＭＰａ未満であり、前記転位密度ρが２．０×１０14ｍ-2未満であり、式（１）で表されるＦｎ１が２．９０未満であってもよい。
　上記鋼材は、降伏強度が７５８～８６２ＭＰａ未満であり、転位密度ρが３．０×１０14ｍ-2以下であり、式（１）で表されるＦｎ１が２．９０以上であってもよい。
　上記鋼材は、降伏強度が８６２～９６５ＭＰａ未満であり、転位密度ρが３．０×１０14超～７．０×１０14ｍ-2であってもよい。
　上記鋼材は、降伏強度が９６５～１０６９ＭＰａ未満であり、転位密度ρが７．０×１０14超～１５．０×１０14ｍ-2であってもよい。
　上記鋼材は、降伏強度が１０６９～１１７２ＭＰａであり、転位密度ρが１．５×１０15超～３．５×１０15ｍ-2であってもよい。
　上記鋼材は、油井用鋼管であってもよい。
　本明細書において、油井用鋼管はラインパイプ用鋼管であってもよく、油井管であってもよい。油井用鋼管の形状は限定されず、たとえば、継目無鋼管であってもよく、溶接鋼管であってもよい。油井管は、たとえば、ケーシングやチュービング用途で用いられる鋼管である。
　本実施形態による油井用鋼管は、好ましくは継目無鋼管である。本実施形態による油井用鋼管が継目無鋼管であれば、肉厚が１５ｍｍ以上であっても、６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１５５ｋｓｉ級）の降伏強度を有し、かつ、優れた耐ＳＳＣ性を有する。
　以下、本実施形態による鋼材について詳述する。元素に関する「％」は、特に断りがない限り、質量％を意味する。
　［化学組成］
　本実施形態による鋼材の化学組成は、次の元素を含有する。
　Ｃ：０．１０～０．６０％
　炭素（Ｃ）は、焼入れ性を高め、鋼材の降伏強度を高める。Ｃはさらに、鋼材中の合金元素のうち、金属元素と結合して、合金炭化物を形成する。その結果、鋼材の降伏強度が高まる。Ｃはさらに、製造工程中の焼戻し時において、炭化物の球状化を促進する。その結果、鋼材の耐ＳＳＣ性が高まる。Ｃはさらに、鋼材のサブ組織を微細化する場合がある。その結果、鋼材の耐ＳＳＣ性がさらに高まる。Ｃ含有量が低すぎれば、これらの効果が得られない。一方、Ｃ含有量が高すぎれば、鋼材の靭性が低下し、焼割れが発生しやすくなる。
　したがって、Ｃ含有量は０．１０～０．６０％である。Ｃ含有量の好ましい下限は０．１５％であり、より好ましくは０．２０％である。７５８ＭＰａ以上の降伏強度を得ようとする場合のＣ含有量の好ましい下限は０．２０％であり、より好ましくは０．２２％であり、さらに好ましくは０．２５％である。Ｃ含有量の好ましい上限は０．５８％であり、より好ましくは０．５５％である。
　Ｓｉ：０．０５～１．００％
　シリコン（Ｓｉ）は、鋼を脱酸する。Ｓｉ含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、Ｓｉ含有量が高すぎれば、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｓｉ含有量は０．０５～１．００％である。好ましいＳｉ含有量の下限は０．１５％であり、より好ましくは０．２０％である。Ｓｉ含有量の好ましい上限は０．８５％であり、より好ましくは０．７０％である。
　Ｍｎ：０．０５～１．００％
　マンガン（Ｍｎ）は、鋼を脱酸する。Ｍｎはさらに、焼入れ性を高める。Ｍｎ含有量が低すぎれば、これらの効果が得られない。一方、Ｍｎ含有量が高すぎれば、Ｍｎは、Ｐ及びＳ等の不純物とともに、粒界に偏析する。この場合、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｍｎ含有量は０．０５～１．００％である。Ｍｎ含有量の好ましい下限は０．２５％であり、より好ましくは０．３０％である。Ｍｎ含有量の好ましい上限は０．９０％であり、より好ましくは０．８０％である。
　Ｐ：０．０２５％以下
　燐（Ｐ）は不純物である。すなわち、Ｐ含有量は０％超である。Ｐは、粒界に偏析して、鋼材の耐ＳＳＣ性を低下する。したがって、Ｐ含有量は０．０２５％以下である。Ｐ含有量の好ましい上限は０．０２０％であり、より好ましくは０．０１５％である。Ｐ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｐ含有量の極端な低減は、製造コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮した場合、Ｐ含有量の好ましい下限は０．０００１％であり、より好ましくは０．０００３％である。
　Ｓ：０．０１００％以下
　硫黄（Ｓ）は不純物である。すなわち、Ｓ含有量は０％超である。Ｓは、粒界に偏析して、鋼材の耐ＳＳＣ性を低下する。したがって、Ｓ含有量は０．０１００％以下である。Ｓ含有量の好ましい上限は０．００５０％であり、より好ましくは０．００３０％である。Ｓ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｓ含有量の極端な低減は、製造コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮した場合、Ｓ含有量の好ましい下限は０．０００１％であり、より好ましくは０．０００３％である。
　Ａｌ：０．００５～０．１００％
　アルミニウム（Ａｌ）は、鋼を脱酸する。Ａｌ含有量が低すぎれば、この効果が得られず、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。一方、Ａｌ含有量が高すぎれば、粗大な酸化物系介在物が生成して、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ａｌ含有量は０．００５～０．１００％である。Ａｌ含有量の好ましい下限は０．０１５％であり、より好ましくは０．０２０％である。Ａｌ含有量の好ましい上限は０．０８０％であり、より好ましくは０．０６０％である。本明細書にいう「Ａｌ」含有量は「酸可溶Ａｌ」、つまり、「ｓｏｌ．Ａｌ」の含有量を意味する。
　Ｃｒ：０．２０～１．５０％
　クロム（Ｃｒ）は、鋼材の焼入れ性を高める。Ｃｒはさらに、焼戻し軟化抵抗を高め、高温焼戻しを可能にする。その結果、鋼材の耐ＳＳＣ性が高まる。Ｃｒ含有量が低すぎれば、これらの効果が得られない。一方、Ｃｒ含有量が高すぎれば、鋼材の靭性及び耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｃｒ含有量は０．２０～１．５０％である。Ｃｒ含有量の好ましい下限は０．２５％であり、より好ましくは０．３５％であり、さらに好ましくは０．４０％である。Ｃｒ含有量の好ましい上限は１．３０％であり、より好ましくは１．２５％である。
　Ｍｏ：０．２５～１．５０％
　モリブデン（Ｍｏ）は、鋼材の焼入れ性を高める。Ｍｏはさらに、焼戻し軟化抵抗を高め、高温焼戻しを可能にする。その結果、鋼材の耐ＳＳＣ性が高まる。Ｍｏ含有量が低すぎれば、これらの効果が得られない。一方、Ｍｏ含有量が高すぎれば、上記効果が飽和する。Ｍｏ含有量が高すぎればさらに、Ｍ2Ｃ型炭化物が生成して、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する場合がある。したがって、Ｍｏ含有量は０．２５～１．５０％である。Ｍｏ含有量の好ましい下限は０．５０％であり、より好ましくは０．６０％である。Ｍｏ含有量の好ましい上限は１．３０％であり、より好ましくは１．２５％である。
　Ｖ：０．０１～０．６０％
　バナジウム（Ｖ）は炭素（Ｃ）及び／又は窒素（Ｎ）と結合して、炭化物、窒化物又は炭窒化物（以下、「炭窒化物等」という）を形成する。炭窒化物等は、ピンニング効果により鋼材のサブ組織を微細化し、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｖはさらに、焼戻し軟化抵抗を高め、高温焼戻しを可能にする。その結果、鋼材の耐ＳＳＣ性が高まる。Ｖはさらに、Ｃと結合してＭＣ型炭化物を形成しやすい。そのため、Ｍ2Ｃ型炭化物の生成を抑制して、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｖ含有量が低すぎれば、これらの効果が得られない。一方、Ｖ含有量が高すぎれば、鋼材の靭性が低下する。したがって、Ｖ含有量は０．０１～０．６０％である。Ｖ含有量の好ましい下限は０．０２％であり、より好ましくは０．０４％であり、さらに好ましくは０．０６％であり、さらに好ましくは０．０８％である。Ｖ含有量の好ましい上限は０．４０％であり、より好ましくは０．３０％であり、さらに好ましくは０．２０％である。
　Ｔｉ：０．００２～０．０５０％
　チタン（Ｔｉ）は窒化物を形成し、ピンニング効果により、結晶粒を微細化する。その結果、鋼材の降伏強度が高まる。Ｔｉはさらに、Ｃと結合してＭＣ型炭化物を形成しやすい。そのため、Ｍ2Ｃ型炭化物の生成を抑制して、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｔｉ含有量が低すぎれば、これらの効果が得られない。一方、Ｔｉ含有量が高すぎれば、Ｔｉ窒化物が粗大化して鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｔｉ含有量は０．００２～０．０５０％である。Ｔｉ含有量の好ましい下限は０．００３％であり、より好ましくは０．００５％である。Ｔｉ含有量の好ましい上限は０．０３０％であり、より好ましくは０．０２０％である。
　Ｂ：０．０００１～０．００５０％
　ボロン（Ｂ）は鋼に固溶して鋼材の焼入れ性を高める。Ｂ含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、Ｂ含有量が高すぎれば、粗大な窒化物が生成され、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｂ含有量は０．０００１～０．００５０％である。Ｂ含有量の好ましい下限は０．０００３％であり、より好ましくは０．０００７％である。Ｂ含有量の好ましい上限は０．００３０％であり、より好ましくは０．００２５％であり、さらに好ましくは０．００１５％である。
　Ｎ：０．００２０～０．０１００％
　窒素（Ｎ）はＴｉと結合して微細窒化物を形成し、結晶粒を微細化する。Ｎ含有量が低すぎれば、この効果が得られない。一方、Ｎ含有量が高すぎれば、粗大な窒化物が生成され、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｎ含有量は０．００２０～０．０１００％である。Ｎ含有量の好ましい下限は０．００２２％である。Ｎ含有量の好ましい上限は０．００５０％であり、より好ましくは０．００４５％である。
　Ｏ：０．０１００％以下
　酸素（Ｏ）は不純物である。すなわち、Ｏ含有量は０％超である。Ｏは粗大な酸化物を形成し、鋼材の耐食性を低下する。したがって、Ｏ含有量は０．０１００％以下である。Ｏ含有量の好ましい上限は０．００５０％であり、より好ましくは０．００３０％であり、さらに好ましくは０．００２０％である。Ｏ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｏ含有量の極端な低減は、製造コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮した場合、Ｏ含有量の好ましい下限は０．０００１％であり、より好ましくは０．０００３％である。
　本実施形態による鋼材の化学組成の残部は、Ｆｅ及び不純物からなる。ここで、不純物とは、鋼材を工業的に製造する際に、原料としての鉱石、スクラップ、又は製造環境などから混入されるものであって、本実施形態による鋼材に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。
　［任意元素について］
　上述の鋼材の化学組成はさらに、Ｆｅの一部に代えて、Ｎｂを含有してもよい。
　Ｎｂ：０～０．０３０％
　ニオブ（Ｎｂ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、Ｎｂ含有量は０％であってもよい。含有される場合、Ｎｂは炭窒化物等を形成する。炭窒化物等はピンニング効果により鋼材のサブ組織を微細化し、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｎｂはさらに、Ｃと結合してＭＣ型炭化物を形成しやすい。そのため、Ｍ2Ｃ型炭化物の生成を抑制して、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｎｂが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｎｂ含有量が高すぎれば、炭窒化物等が過剰に生成して、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｎｂ含有量は０～０．０３０％である。Ｎｂ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．００２％であり、さらに好ましくは０．００３％であり、さらに好ましくは０．００７％である。Ｎｂ含有量の好ましい上限は０．０２５％であり、より好ましくは０．０２０％である。
　上述の鋼材の化学組成はさらに、Ｆｅの一部に代えて、Ｃａ、Ｍｇ及びＺｒからなる群から選択される１種又は２種以上を含有してもよい。これらの元素はいずれも任意元素であり、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。
　Ｃａ：０～０．０１００％
　カルシウム（Ｃａ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、Ｃａ含有量は０％であってもよい。含有される場合、Ｃａは鋼材中のＳを硫化物として無害化し、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｃａが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｃａ含有量が高すぎれば、鋼材中の酸化物が粗大化して、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｃａ含有量は０～０．０１００％である。Ｃａ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．０００１％であり、さらに好ましくは０．０００３％であり、さらに好ましくは０．０００６％であり、さらに好ましくは０．００１０％である。Ｃａ含有量の好ましい上限は０．００４０％であり、より好ましくは０．００２５％であり、さらに好ましくは０．００２０％である。
　Ｍｇ：０～０．０１００％
　マグネシウム（Ｍｇ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、Ｍｇ含有量は０％であってもよい。含有される場合、Ｍｇは鋼材中のＳを硫化物として無害化し、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｍｇが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｍｇ含有量が高すぎれば、鋼材中の酸化物が粗大化して、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｍｇ含有量は０～０．０１００％である。Ｍｇ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．０００１％であり、さらに好ましくは０．０００３％であり、さらに好ましくは０．０００６％であり、さらに好ましくは０．００１０％である。Ｍｇ含有量の好ましい上限は０．００４０％であり、より好ましくは０．００２５％であり、さらに好ましくは０．００２０％である。
　Ｚｒ：０～０．０１００％
　ジルコニウム（Ｚｒ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、Ｚｒ含有量は０％であってもよい。含有される場合、Ｚｒは鋼材中のＳを硫化物として無害化し、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｚｒが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｚｒ含有量が高すぎれば、鋼材中の酸化物が粗大化して、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｚｒ含有量は０～０．０１００％である。Ｚｒ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．０００１％であり、さらに好ましくは０．０００３％であり、さらに好ましくは０．０００６％であり、さらに好ましくは０．００１０％である。Ｚｒ含有量の好ましい上限は０．００４０％であり、より好ましくは０．００２５％であり、さらに好ましくは０．００２０％である。
　上記のＣａ、Ｍｇ及びＺｒからなる群から選択される２種以上を複合して含有する場合の含有量の合計は、０．０１００％以下であることが好ましく、０．００５０％以下であることがさらに好ましい。
　上述の鋼材の化学組成はさらに、Ｆｅの一部に代えて、Ｃｏ及びＷからなる群から選択される１種以上を含有してもよい。これらの元素はいずれも任意元素であり、硫化水素環境中で保護性の腐食被膜を形成し、水素侵入を抑制する。これにより、これらの元素は鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。
　Ｃｏ：０～０．５０％
　コバルト（Ｃｏ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、Ｃｏ含有量は０％であってもよい。含有される場合、Ｃｏは硫化水素環境中で保護性の腐食被膜を形成し、水素侵入を抑制する。これにより、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｃｏが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｃｏ含有量が高すぎれば、鋼材の焼入れ性が低下して、鋼材の強度が低下する。したがって、Ｃｏ含有量は０～０．５０％である。Ｃｏ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．０２％であり、さらに好ましくは０．０３％であり、さらに好ましくは０．０５％である。Ｃｏ含有量の好ましい上限は０．４５％であり、より好ましくは０．４０％である。
　Ｗ：０～０．５０％
　タングステン（Ｗ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、Ｗ含有量は０％であってもよい。含有される場合、Ｗは硫化水素環境中で保護性の腐食被膜を形成し、水素侵入を抑制する。これにより、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。Ｗが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｗ含有量が高すぎれば、鋼材中に粗大な炭化物が生成して、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｗ含有量は０～０．５０％である。Ｗ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．０２％であり、さらに好ましくは０．０３％であり、さらに好ましくは０．０５％である。Ｗ含有量の好ましい上限は０．４５％であり、より好ましくは０．４０％である。
　上述の鋼材の化学組成はさらに、Ｆｅの一部に代えて、Ｎｉ及びＣｕからなる群から選択される１種以上を含有してもよい。これらの元素はいずれも任意元素であり、鋼の焼入れ性を高める。
　Ｎｉ：０～０．５０％
　ニッケル（Ｎｉ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、Ｎｉ含有量は０％であってもよい。含有される場合、Ｎｉは鋼材の焼入れ性を高め、鋼材の降伏強度を高める。Ｎｉが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｎｉ含有量が高すぎれば、局部的な腐食が促進され、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｎｉ含有量は０～０．５０％である。Ｎｉ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．０１％であり、さらに好ましくは０．０２％である。Ｎｉ含有量の好ましい上限は０．１０％であり、より好ましくは０．０８％であり、さらに好ましくは０．０６％である。
　Ｃｕ：０～０．５０％
　銅（Ｃｕ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、Ｃｕ含有量は０％であってもよい。含有される場合、Ｃｕは鋼材の焼入れ性を高め、鋼材の降伏強度を高める。Ｃｕが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｃｕ含有量が高すぎれば、鋼材の焼入れ性が高くなりすぎ、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、Ｃｕ含有量は０～０．５０％である。Ｃｕ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．０１％であり、さらに好ましくは０．０２％であり、さらに好ましくは０．０５％である。Ｃｕ含有量の好ましい上限は０．３５％であり、より好ましくは０．２５％である。
　上述の鋼材の化学組成はさらに、Ｆｅの一部に代えて、希土類元素を含有してもよい。
　希土類元素（ＲＥＭ）：０～０．０１００％
　希土類元素（ＲＥＭ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。すなわち、ＲＥＭ含有量は０％であってもよい。含有される場合、ＲＥＭは鋼材中のＳを硫化物として無害化し、鋼材の耐ＳＳＣ性を高める。ＲＥＭはさらに、鋼材中のＰと結合して、結晶粒界におけるＰの偏析を抑制する。そのため、Ｐの偏析に起因した、鋼材の耐ＳＳＣ性の低下が抑制される。ＲＥＭが少しでも含有されれば、これらの効果がある程度得られる。しかしながら、ＲＥＭ含有量が高すぎれば、酸化物が粗大化して、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、ＲＥＭ含有量は０～０．０１００％である。ＲＥＭ含有量の好ましい下限は０％超であり、より好ましくは０．０００１％であり、さらに好ましくは０．０００３％であり、さらに好ましくは０．０００６％である。ＲＥＭ含有量の好ましい上限は０．００４０％であり、より好ましくは０．００２５％である。
　なお、本明細書におけるＲＥＭとは、原子番号２１番のスカンジウム、原子番号３９番のイットリウム（Ｙ）、及び、ランタノイドである原子番号５７番のランタン（Ｌａ）～原子番号７１番のルテチウム（Ｌｕ）からなる群から選択される１種以上の元素である。また、本明細書におけるＲＥＭ含有量とは、これら元素の合計含有量である。
　［ミクロ組織］
　本実施形態による鋼材のミクロ組織は、主として焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトからなる。より具体的には、ミクロ組織は体積率で９０％以上の焼戻しマルテンサイト及び／又は焼戻しベイナイトからなる。すなわち、ミクロ組織は、焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトの体積率の合計が９０％以上である。ミクロ組織の残部はたとえば、フェライト、又は、パーライトである。上述の化学組成を有する鋼材のミクロ組織が、焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトの体積率の合計が９０％以上を含有すれば、本実施形態の他の規定を満たすことを条件に、降伏強度が６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１５５ｋｓｉ級）となる。
　焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトの体積率の合計は、ミクロ組織観察によっても求めることができる。鋼材が鋼板の場合は、板厚中央部から圧延方向１０ｍｍ、板幅方向１０ｍｍの観察面を有する試験片を切り出す。鋼材が鋼管の場合は、肉厚中央部から管軸方向１０ｍｍ、管周方向１０ｍｍの観察面を有する試験片を切り出す。観察面を鏡面に研磨した後、ナイタール腐食液に１０秒程度浸漬して、エッチングによる組織現出を行う。エッチングした観察面を、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ：Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）を用いて、二次電子像にて１０視野観察する。視野面積は４００μｍ2（倍率５０００倍）である。
　各視野において、焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトと、その他の相（たとえば、フェライト、又は、パーライト）とは、コントラストから区別できる。したがって、各視野において、焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトを特定する。特定された焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトの面積分率の合計を求める。本実施形態において、すべての視野で求めた、焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトの面積分率の合計の算術平均値を、焼戻しマルテンサイト及び焼戻しベイナイトの体積率と定義する。
　［析出物について］
　本実施形態による鋼材は、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量（質量％）に対するＭｏ含有量（質量％）の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上である。以下、円相当径８０ｎｍ以下の析出物を「微細析出物」ともいう。
　上述のとおり、本実施形態による鋼材は、転位密度を低減し、耐ＳＳＣ性を高めている。一方、転位は鋼材の降伏強度を高める。すなわち、転位密度を低減した結果、鋼材は、所望の降伏強度が得られない場合がある。したがって、本実施形態による鋼材は、ミクロ組織において、合金炭化物を微細に分散させる。
　さらに、微細な合金炭化物のうちＭＣ型炭化物は、母相との界面の整合性が高い。そのため、ＭＣ型炭化物の割合を高めれば、降伏強度を高めても、耐ＳＳＣ性の低下を抑制することができる。一方、Ｍｏは微細な合金炭化物のうち、Ｍ2Ｃ型炭化物を形成しやすい。さらに、本実施形態による鋼材の化学組成においては、微細析出物は、そのほとんどが合金炭化物である。そのため、微細析出物のうち、Ｍｏ含有量が低い析出物の割合を高めれば、微細な合金炭化物のうち、ＭＣ型炭化物の割合を高めることができる。
　したがって、本実施形態による鋼材は、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上である。ここで、特定析出物を、円相当径が８０ｎｍ以下であって、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物と定義する。
　鋼材中において、特定析出物の個数割合が１５％以上であるとは、微細析出物に対する特定析出物の個数割合が１５％以上であることを意味する。微細析出物に対する特定析出物の個数割合の好ましい下限は２０％である。微細析出物に対する特定析出物の個数割合は、１００％であってもよい。
　本実施形態による鋼材の微細析出物に対する特定析出物の個数割合は、次の方法で求めることができる。本実施形態による鋼材から、抽出レプリカ作成用のミクロ試験片を採取する。鋼材が鋼板である場合、板厚中央部からミクロ試験片を採取する。鋼材が鋼管である場合、肉厚中央部からミクロ試験片を採取する。ミクロ試験片の表面を鏡面研磨した後、ミクロ試験片を３％ナイタール腐食液に１０分浸漬し、表面を腐食させる。腐食させた表面を、カーボン蒸着膜で覆う。蒸着膜で表面を覆ったミクロ試験片を、５％ナイタール腐食液に２０分浸漬する。浸漬したミクロ試験片から、蒸着膜を剥離する。ミクロ試験片から剥離された蒸着膜を、エタノールで洗浄した後、シートメッシュですくい取り、乾燥させる。
　この蒸着膜（レプリカ膜）を、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ：Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）で観察し、円相当径８０ｎｍ以下の析出物を特定する。観察倍率は１０万倍とし、加速電圧は２００ｋＶとする。なお、析出物は、コントラストから特定でき、円相当径が８０ｎｍ以下であることは、観察画像について画像解析を行うことによって特定できる。なお、本実施形態において、微細析出物の円相当径の下限は特に限定しないが、観察倍率から決定される検出限界値は１０ｎｍである。すなわち、本実施形態においては、円相当径１０～８０ｎｍの析出物を測定対象とする。
　上述の方法で、円相当径８０ｎｍ以下の析出物（微細析出物）を３０個特定する。特定した微細析出物について、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＥＤＳ：Ｅｎｅｒｇｙ　Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ　Ｘ－ｒａｙ　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）による点分析を行う。ＥＤＳ点分析は、照射電流を２．５６ｎＡとし、各点で６０秒の計測を行う。特定した微細析出物のうち、炭素を除く合金元素の合計を１００％とした場合の、Ｍｏ、Ｖ、Ｔｉ、及び、Ｎｂを質量％単位で定量する。微細析出物のうち、Ｍｏ濃度が５０％以下の析出物を特定析出物と特定する。特定された特定析出物の、上記特定された３０個の微細析出物に対する個数割合を、特定析出物の個数割合（％）と定義する。
　［ブロック径について］
　マルテンサイトのサブ組織で、ほぼ同一方位のラス集団は、マルテンサイトブロックと呼ばれている。ベイナイトのサブ組織で、ほぼ同一方位のベイナイトラス集団は、ベイナイトブロックと呼ばれている。本明細書において、マルテンサイトブロック及びベイナイトブロックを合わせて、ブロックともいう。
　本明細書において、後述の電子後方散乱回折像法（ＥＢＳＰ：Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　ＢａｃｋＳｃａｔｔｅｒ　ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ　Ｐａｔｔｅｒｎ）による結晶方位マップにおいて、１５°以上の方位差を有するマルテンサイト粒、及び、ベイナイト粒同士の境界をブロック境界と定義する。本明細書においてさらに、ブロック境界で囲まれた領域をひとつのブロックと定義する。
　ブロックが微細であれば、マルテンサイト及びベイナイトの強度が高まる。そのため、鋼材の降伏強度が高まる。ブロックが微細であればさらに、後述する高温焼戻しを実施した場合、転位密度をより低減することができる。これらの理由について、本発明者らは、次のように考えている。
　上述のとおり、ブロック境界においては、結晶方位の方位差は１５°以上である。ブロックが微細であれば、結晶粒微細化によって鋼材の強度が高まる。この場合、転位を増加させずに、鋼材を高強度化できる。すなわち、鋼材の強度を高めても、鋼材の耐ＳＳＣ性の低下を抑制できる。
　ブロックが微細であればさらに、焼戻しにおいて、転位が回復しやすくなる。この理由について、本発明者らは次のように考えている。上述のとおり、ブロック境界は結晶方位の方位差が大きい。そのため、転位はブロック境界を通り抜けることができない。すなわち、転位の長さはブロック径よりも短くなる。したがって、ブロックが微細であれば、転位の長さが短くなる。この場合、転位同士が絡み合う確率が低下し、転位が回復しやすくなる。また、転位がブロック境界等の粒界で消滅する場合、ブロックが微細であるほど消滅サイトまでの転位の移動距離が短くなる。この場合、転位が回復しやすくなる。
　すなわち、本実施形態による鋼材のブロック径が１．５μｍ以下であれば、焼戻し後の鋼材の転位密度がさらに低減される。そのため、鋼材はさらに優れた耐ＳＳＣ性を示す。したがって、本実施形態による鋼材のブロック径は、１．５μｍ以下であることが好ましい。なお、本実施形態による鋼材のブロック径の下限は特に限定しないが、たとえば、０．３μｍである。
　本実施形態による鋼材のブロック径を１．５μｍ以下にするには、たとえば、Ｃ含有量を０．３０％以上としつつ、旧γ粒を微細化すればよい。Ｃ含有量を高めた場合、ブロック径が小さくなる理由については明らかになっていない。しかしながら、本実施形態による化学組成においては、Ｃ含有量が０．３０％以上であれば、旧γ粒を微細化することで、鋼材のブロック径を１．５μｍ以下にすることができる。
　そこで、本実施形態においては、ブロック径を１．５μｍ以下にする方法の一例として、Ｃ含有量が０．３０％以上の鋼材について、焼入れ時の冷却速度を８℃／秒以上とする。この方法によれば、焼入れ時における結晶粒の粗大化を十分に抑制し、ブロック径を１．５μｍ以下とすることができる。しかしながら、ブロック径を１．５μｍ以下にする方法は、他の方法であってもよい。
　本実施形態による鋼材のブロック径は、次の方法で求めることができる。本実施形態による鋼材から、ブロック径測定用の試験片を採取する。鋼材が鋼板である場合、板厚中央部から試験片を採取する。鋼材が鋼管である場合、肉厚中央部から試験片を採取する。なお、試験片の大きさは、板厚又は肉厚の中央を中心とした２５μｍ×２５μｍの観察面を有していれば足り、特に限定されない。
　上述の観察面に対して、２５μｍ×２５μｍの視野を０．１μｍピッチでＥＢＳＰ測定を行う。ＥＢＳＰ測定により採取した菊池線パターンから、体心立方構造（鉄）の方位を同定する。体心立方構造（鉄）の方位から結晶方位図を求める。結晶方位図から、隣接する結晶との方位差が１５°以上で囲まれる領域を識別し、結晶方位マップを得る。１５°以上の方位差で囲まれた領域を、ひとつのブロックと定義する。各ブロックの円相当径を、ＪＩＳ　Ｇ　０５５１（２０１３）に記載の平均切片長の測定法を援用して、各ブロックの平均粒径として求める。視野内における、各ブロックの円相当径の算術平均値を、ブロック径（μｍ）と定義する。
　［鋼材の降伏強度］
　本実施形態による鋼材の降伏強度は６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１７０ｋｓｉ、９５～１５５ｋｓｉ級）である。本明細書でいう降伏強度は、引張試験で得られた応力―ひずみ曲線から、オフセット法による０．２％耐力（以下「０．２％オフセット耐力」ともいう）として求めることができる。
　要するに、本実施形態による鋼材の降伏強度は９５～１５５ｋｓｉ級である。本実施形態による鋼材は、降伏強度が９５～１５５ｋｓｉ級であっても、上述の化学組成、転位密度、及び、微細析出物に対する特定析出物の個数割合を満たすことで、優れた耐ＳＳＣ性を有する。
　本実施形態による鋼材の降伏強度は、次の方法で求めることができる。ＡＳＴＭ　Ｅ８（２０１３）に準拠した方法で、引張試験を行う。本実施形態による鋼材から、丸棒試験片を採取する。鋼材が鋼板である場合、板厚中央部から丸棒試験片を採取する。鋼材が鋼管である場合、肉厚中央部から丸棒試験片を採取する。丸棒試験片の大きさは、たとえば、平行部直径４ｍｍ、平行部長さ３５ｍｍである。なお、丸棒試験片の軸方向は、鋼材の圧延方向と平行である。丸棒試験片を用いて、常温（２５℃）、大気中で引張試験を実施して、得られた０．２％オフセット耐力を降伏強度（ＭＰａ）と定義する。
　［転位密度］
　本実施形態による鋼材は、転位密度ρが３．５×１０15（ｍ-2）以下である。上述のとおり、転位は水素を吸蔵する可能性がある。そのため、転位密度が高すぎれば、鋼材に吸蔵する水素濃度が高まり、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。一方、転位密度が低すぎれば、所望の降伏強度が得られない場合がある。
　したがって、本実施形態による鋼材は、上記化学組成を有し、得ようとする降伏強度に応じて転位密度を低減した上で、さらに、鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上とする。その結果、所望の降伏強度と、優れた耐ＳＳＣ性とを両立することができる。
　［降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合の転位密度］
　具体的には、本実施形態による鋼材は、降伏強度が９５ｋｓｉ級（６５５～７５８ＭＰａ未満）の場合、転位密度が２．０×１０14（ｍ-2）未満であり、さらに、式（１）で示されるＦｎ１が２．９０未満である。
　Ｆｎ１＝２×１０-7×√ρ＋０．４／（１．５－１．９×［Ｃ］）　（１）
　なお、ρ：転位密度（ｍ-2）、［Ｃ］：鋼材中のＣ含有量（質量％）、を意味する。
　上述のとおり、転位は水素を吸蔵する可能性がある。そのため、転位密度が高すぎれば、鋼材に吸蔵する水素濃度が高まり、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合、本実施形態による鋼材の転位密度は２．０×１０14（ｍ-2）未満である。降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合さらに、鋼材の転位密度の好ましい上限は１．８×１０14（ｍ-2）であり、より好ましくは１．５×１０14（ｍ-2）である。
　降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合、鋼材の転位密度の下限は特に限定しないが、過度に転位密度を低減すると、９５ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。したがって、降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合、鋼材の転位密度の下限は、たとえば、０．１×１０14（ｍ-2）である。
　Ｆｎ１は鋼材の降伏強度の指標である。鋼材の転位密度が２．０×１０14（ｍ-2）未満であり、かつ、Ｆｎ１が２．９０未満であれば、本実施形態の他の規定を満たすことを条件に、鋼材は９５ｋｓｉ級（６５５～７５８ＭＰａ未満）の降伏強度が得られる。一方、Ｆｎ１が２．９０以上であれば、降伏強度が７５８ＭＰａ以上となる場合がある。したがって、降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合、Ｆｎ１は２．９０未満である。なお、降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合、Ｆｎ１の下限は特に限定しないが、たとえば、０．９４である。
　［降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合の転位密度］
　本実施形態による鋼材はさらに、降伏強度が１１０ｋｓｉ級（７５８～８６２ＭＰａ未満）の場合、転位密度が３．０×１０14（ｍ-2）以下であり、さらに、式（１）で示されるＦｎ１が２．９０以上である。上述のとおり、転位密度が高すぎれば、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。したがって、降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合、本実施形態による鋼材の転位密度は３．０×１０14（ｍ-2）以下である。降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合さらに、鋼材の転位密度の好ましい上限は２．９×１０14（ｍ-2）であり、より好ましくは２．８×１０14（ｍ-2）である。
　降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合、鋼材の転位密度の下限は特に限定しないが、過度に転位密度を低減すると、１１０ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。したがって、降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合、鋼材の転位密度の下限は、たとえば、０．８×１０14（ｍ-2）である。
　上述のとおり、Ｆｎ１は鋼材の降伏強度の指標である。鋼材の転位密度が３．０×１０14（ｍ-2）以下であり、かつ、Ｆｎ１が２．９０以上であれば、本実施形態の他の規定を満たすことを条件に、鋼材は１１０ｋｓｉ級（７５８～８６２ＭＰａ未満）の降伏強度が得られる。一方、Ｆｎ１が２．９０未満であれば、降伏強度が７５８ＭＰａ未満となる場合がある。したがって、降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合、Ｆｎ１は２．９０以上である。なお、降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合、Ｆｎ１の上限は特に限定しないが、たとえば、４．５８である。
　［降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合の転位密度］
　本実施形態による鋼材はさらに、降伏強度が１２５ｋｓｉ級（８６２～９６５ＭＰａ未満）の場合、転位密度が３．０×１０14超～７．０×１０14（ｍ-2）である。上述のとおり、転位密度が高すぎれば、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。一方、転位密度が低すぎれば、１２５ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。したがって、降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合、本実施形態による鋼材の転位密度は３．０×１０14超～７．０×１０14（ｍ-2）である。
　降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合さらに、鋼材の転位密度の好ましい上限は６．５×１０14（ｍ-2）であり、より好ましくは６．３×１０14（ｍ-2）である。降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合さらに、鋼材の転位密度の好ましい下限は３．３×１０14（ｍ-2）であり、より好ましくは３．５×１０14（ｍ-2）である。
　［降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合の転位密度］
　本実施形態による鋼材はさらに、降伏強度が１４０ｋｓｉ級（９６５～１０６９ＭＰａ未満）の場合、転位密度が７．０×１０14超～１５．０×１０14（ｍ-2）である。上述のとおり、転位密度が高すぎれば、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。一方、転位密度が低すぎれば、１４０ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。したがって、降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合、本実施形態による鋼材の転位密度は７．０×１０14超～１５．０×１０14（ｍ-2）である。
　降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合さらに、鋼材の転位密度の好ましい上限は１４．５×１０14（ｍ-2）であり、より好ましくは１４．０×１０14（ｍ-2）である。降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合さらに、鋼材の転位密度の好ましい下限は７．１×１０14（ｍ-2）であり、より好ましくは７．２×１０14（ｍ-2）である。
　［降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合の転位密度］
　本実施形態による鋼材はさらに、降伏強度が１５５ｋｓｉ級（１０６９～１１７２ＭＰａ）の場合、転位密度が１．５×１０15超～３．５×１０15（ｍ-2）である。上述のとおり、転位密度が高すぎれば、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。一方、転位密度が低すぎれば、１５５ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。したがって、降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合、本実施形態による鋼材の転位密度は１．５×１０15超～３．５×１０15（ｍ-2）である。
　降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合さらに、鋼材の転位密度の好ましい上限は３．３×１０15（ｍ-2）であり、より好ましくは３．０×１０15（ｍ-2）である。降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合さらに、鋼材の転位密度の好ましい下限は１．６×１０15（ｍ-2）である。
　本実施形態による鋼材の転位密度は、次の方法で求めることができる。本実施形態による鋼材から、転位密度測定用の試験片を採取する。試験片は、鋼材が鋼板である場合、板厚中央部から試験片を採取する。鋼材が鋼管である場合、肉厚中央部から試験片を採取する。試験片の大きさは、たとえば、幅２０ｍｍ×長さ２０ｍｍ×厚さ２ｍｍである。試験片の厚さ方向は、鋼材の厚さ方向（板厚方向又は肉厚方向）である。この場合、試験片の観察面は、幅２０ｍｍ×長さ２０ｍｍの面である。
　試験片の観察面を鏡面研磨し、さらに、１０体積％の過塩素酸（酢酸溶媒）を用いて電解研磨を行い、表層の歪みを除去する。処理後の観察面に対し、Ｘ線回折法（ＸＲＤ：Ｘ‐Ｒａｙ　Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ）により、体心立方構造（鉄）の（１１０）、（２１１）、（２２０）面のピークの半値幅ΔＫを求める。
　ＸＲＤにおいては、線源をＣｏＫα線、管電圧を３０ｋＶ、管電流を１００ｍＡとして半値幅ΔＫを測定する。さらに、Ｘ線回折装置由来の半値幅を測定するため、ＬａＢ6（六ホウ化ランタン）の粉末を用いる。
　上述の方法で求めた半値幅ΔＫと、Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ－Ｈａｌｌの式（式（２））から、試験片の不均一歪εを求める。
　ΔＫ×ｃｏｓθ／λ＝０．９／Ｄ＋２ε×ｓｉｎθ／λ　（２）
　ここで、式（２）中において、θ：回折角度、λ：Ｘ線の波長、Ｄ：結晶子径、を意味する。
　さらに、求めた不均一歪εと、式（３）とを用いて、転位密度ρ（ｍ-2）を求めることができる。
　ρ＝１４．４×ε2／ｂ2　（３）
　ここで、式（３）中において、ｂは体心立方構造（鉄）のバーガースベクトル（ｂ＝０．２４８（ｎｍ））である。
　［鋼材の形状］
　本実施形態による鋼材の形状は特に限定されない。鋼材はたとえば鋼管、鋼板である。鋼材が油井用鋼管である場合、好ましい肉厚は９～６０ｍｍである。より好ましくは、本実施形態による鋼材は、厚肉の継目無鋼管としての使用に適する。より具体的には、本実施形態による鋼材が１５ｍｍ以上、さらに、２０ｍｍ以上の厚肉の継目無鋼管であっても、６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１５５ｋｓｉ級）の降伏強度と、優れた耐ＳＳＣ性とを両立することができる。
　［鋼材の耐ＳＳＣ性］
　上述のとおり、転位密度が高い場合、鋼材に吸蔵する水素濃度が高まり、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。一方、転位は降伏強度を高める。そのため、本実施形態による鋼材は、降伏強度ごとに転位密度を低減させる。すなわち、降伏強度が低い鋼材であるほど、転位密度はより低減されているため、より優れた耐ＳＳＣ性が得られる。したがって、本実施形態による鋼材は、降伏強度ごとに優れた耐ＳＳＣ性を規定する。
　［降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合の耐ＳＳＣ性］
　鋼材の降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合、鋼材の耐ＳＳＣ性は、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法、及び、４点曲げ試験によって評価できる。以下、鋼材の降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合の、優れた耐ＳＳＣ性について詳述する。
　ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法では、本実施形態による鋼材から、丸棒試験片を採取する。鋼材が鋼板である場合、板厚中央部から丸棒試験片を採取する。鋼材が鋼管である場合、肉厚中央部から丸棒試験片を採取する。丸棒試験片の大きさは、たとえば、径６．３５ｍｍ、平行部の長さ２５．４ｍｍである。なお、丸棒試験片の軸方向は、鋼材の圧延方向と平行である。
　試験溶液は、２４℃の５．０質量％塩化ナトリウムと０．５質量％酢酸との混合水溶液（Ｓｏｌｕｔｉｏｎ　Ａ）とする。丸棒試験片に対し、実降伏応力の９５％に相当する応力を負荷する。試験容器に２４℃の試験溶液を、応力を付加した丸棒試験片が浸漬するように注入し、試験浴とする。試験浴を脱気した後、１ａｔｍのＨ2Ｓガスを試験浴に吹き込み、試験浴に飽和させる。１ａｔｍのＨ2Ｓガスを吹き込んだ試験浴を、２４℃で７２０時間、保持する。
　一方、４点曲げ試験では、２ａｔｍのＨ2Ｓを用いる方法と、５ａｔｍのＨ2Ｓを用いる方法との２種類の方法を実施する。本実施形態による鋼材から、試験片を採取する。鋼材が鋼板である場合、板厚中央部から試験片を採取する。鋼材が鋼管である場合、肉厚中央部から試験片を採取する。試験片の大きさは、たとえば、厚さ２ｍｍ、幅１０ｍｍ、長さ７５ｍｍである。なお、試験片の長さ方向は、鋼材の圧延方向と平行である。
　試験溶液は、２４℃の５．０質量％塩化ナトリウム水溶液とする。試験片に対して、ＡＳＴＭ　Ｇ３９－９９（２０１１）に準拠して、各試験片に与えられる応力が、実降伏応力の９５％になるように、４点曲げによって応力を負荷する。応力を負荷した試験片を試験治具ごとオートクレーブに封入する。オートクレーブに試験溶液を、気相部を残して注入し、試験浴とする。試験浴を脱気した後、オートクレーブに２ａｔｍのＨ2Ｓガス、又は、５ａｔｍのＨ2Ｓガスを加圧封入し、試験浴を撹拌してＨ2Ｓガスを飽和させる。オートクレーブを封じた後、試験浴を２４℃で撹拌する。
　本実施形態による鋼材は、以上のＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法、２ａｔｍのＨ2Ｓを用いた４点曲げ試験、及び、５ａｔｍのＨ2Ｓを用いた４点曲げ試験のいずれでも、７２０時間経過後に、割れが確認されない場合、降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合における、優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。なお、本明細書において、「割れが確認されない」とは、試験後の試験片を肉眼及び倍率１０倍の投影機によって観察した場合、試験片に割れが確認されないことを意味する。
　本実施形態による鋼材は、好ましくは、ミクロ組織において、ブロック径が１．５μｍ以下である。この場合、本実施形態による鋼材は、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有する。ここで、降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性とは、具体的に、以下のとおりである。
　降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性は、４点曲げ試験によって評価できる。オートクレーブに加圧封入するガスを１０ａｔｍのＨ2Ｓガスにすること以外、上述の４点曲げ試験と同様に、４点曲げ試験を実施する。本実施形態による鋼材は、以上の条件で７２０時間経過後に、割れが確認されない場合、降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　［降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合の耐ＳＳＣ性］
　鋼材の降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合、鋼材の耐ＳＳＣ性は、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法、及び、４点曲げ試験によって評価できる。以下、鋼材の降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合の、優れた耐ＳＳＣ性について詳述する。
　ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法では、上述の降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合に実施した方法と同様に実施する。一方、４点曲げ試験では、オートクレーブに加圧封入するガスを２ａｔｍのＨ2Ｓガスにすること以外、上述の降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合に実施した４点曲げ試験と同様に実施する。
　本実施形態による鋼材は、以上のＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法、及び、２ａｔｍのＨ2Ｓを用いた４点曲げ試験のいずれでも、７２０時間経過後に、割れが確認されない場合、降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合における、優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　上述のとおり、本実施形態による鋼材は、ミクロ組織においてブロック径が１．５μｍ以下であれば、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有する。ここで、降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性とは、具体的に、以下のとおりである。
　降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性は、４点曲げ試験によって評価できる。オートクレーブに加圧封入するガスを５ａｔｍのＨ2Ｓガスにすること以外、上述の１１０ｋｓｉ級における４点曲げ試験と同様に、４点曲げ試験を実施する。本実施形態による鋼材は、以上の条件で７２０時間経過後に、割れが確認されない場合、降伏強度が１１０ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　［降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合の耐ＳＳＣ性］
　鋼材の降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合、鋼材の耐ＳＳＣ性は、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法によって評価できる。具体的に、上述の降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合に実施したＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法と同様に、Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法を実施する。本実施形態による鋼材は、以上のＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法において、７２０時間経過後に割れが確認されない場合、降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合における、優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　上述のとおり、本実施形態による鋼材は、ミクロ組織においてブロック径が１．５μｍ以下であれば、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有する。ここで、降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性とは、具体的に、以下のとおりである。
　降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性は、４点曲げ試験によって評価できる。オートクレーブに加圧封入するガスを２ａｔｍのＨ2Ｓガスにすること以外、上述の１１０ｋｓｉ級における４点曲げ試験と同様に、４点曲げ試験を実施する。本実施形態による鋼材は、以上の条件で７２０時間経過後に、割れが確認されない場合、降伏強度が１２５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　［降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合の耐ＳＳＣ性］
　鋼材の降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合、鋼材の耐ＳＳＣ性は、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法によって評価できる。具体的に、上述の降伏強度が９５ｋｓｉ級の場合に実施したＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法と同様に、丸棒試験片を採取する。
　試験溶液は、酢酸でｐＨ３．５に調整した、５．０質量％塩化ナトリウムと０．４質量％酢酸ナトリウムとの混合水溶液（ＮＡＣＥ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　Ｂ）とする。試験溶液の温度は２４℃とする。丸棒試験片に対し、実降伏応力の９５％に相当する応力を負荷する。試験容器に２４℃の試験溶液を、応力を付加した丸棒試験片が浸漬するように注入し、試験浴とする。試験浴を脱気した後、０．１ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．９ａｔｍのＣＯ2ガスとを試験浴に吹き込み、試験浴に飽和させる。０．１ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．９ａｔｍのＣＯ2ガスとを吹き込んだ試験浴を、２４℃で７２０時間、保持する。
　本実施形態による鋼材は、以上のＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法において、７２０時間経過後に割れが確認されない場合、降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合における、優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　上述のとおり、本実施形態による鋼材は、ミクロ組織においてブロック径が１．５μｍ以下であれば、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有する。ここで、降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性とは、具体的に、以下のとおりである。
　降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性は、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法によって評価できる。試験浴に吹き込むガスを、０．３ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．７ａｔｍのＣＯ2ガスとにすること以外、上述の１４０ｋｓｉ級におけるＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法と同様に、Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法を実施する。本実施形態による鋼材は、以上の条件で７２０時間経過後に、割れが確認されない場合、降伏強度が１４０ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　［降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合の耐ＳＳＣ性］
　鋼材の降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合、鋼材の耐ＳＳＣ性は、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法によって評価できる。具体的に、試験浴に吹き込むガスを、０．０１ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．９９ａｔｍのＣＯ2ガスとにすること以外、上述の１４０ｋｓｉ級におけるＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法と同様に、Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法を実施する。
　本実施形態による鋼材は、以上の条件で７２０時間経過後に、割れが確認されない場合、降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合における、優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　上述のとおり、本実施形態による鋼材は、ミクロ組織においてブロック径が１．５μｍ以下であれば、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有する。ここで、降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性とは、具体的に、以下のとおりである。
　降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性は、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法によって評価できる。試験浴に吹き込むガスを、０．０３ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．９７ａｔｍのＣＯ2ガスとにする以外、上述の１５５ｋｓｉ級におけるＭｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法と同様に、Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法を実施する。
　本実施形態による鋼材は、以上の条件で７２０時間経過後に、割れが確認されない場合、降伏強度が１５５ｋｓｉ級の場合における、さらに優れた耐ＳＳＣ性を有すると判断する。
　［製造方法］
　本実施形態による鋼材の製造方法を説明する。以下に説明する製造方法は、本実施形態による鋼材の一例として、鋼管の製造方法である。なお、本実施形態による鋼材の製造方法は、以下に説明する製造方法に限定されない。
　［準備工程］
　準備工程は、上述の化学組成を有する中間鋼材を準備する。中間鋼材は、上記化学組成を有していれば、製造方法は特に限定されない。ここでいう中間鋼材は、最終製品が鋼板の場合は、板状の鋼材であり、最終製品が鋼管の場合は素管である。
　好ましくは、準備工程は、素材を準備する工程（素材準備工程）と、素材を熱間加工して中間鋼材を製造する工程（熱間加工工程）とを含んでもよい。以下、素材準備工程と、熱間加工工程を含む場合について、詳述する。
　［素材準備工程］
　素材準備工程では、上述の化学組成を有する溶鋼を用いて素材を製造する。具体的には、溶鋼を用いて連続鋳造法により鋳片（スラブ、ブルーム、又は、ビレット）を製造する。溶鋼を用いて造塊法によりインゴットを製造してもよい。必要に応じて、スラブ、ブルーム又はインゴットを分塊圧延して、ビレットを製造してもよい。以上の工程により素材（スラブ、ブルーム、又は、ビレット）を製造する。
　［熱間加工工程］
　熱間加工工程では、準備された素材を熱間加工して中間鋼材を製造する。鋼材が鋼管である場合、中間鋼材は素管に相当する。始めに、ビレットを加熱炉で加熱する。加熱温度は特に限定されないが、たとえば、１１００～１３００℃である。加熱炉から抽出されたビレットに対して熱間加工を実施して、素管（継目無鋼管）を製造する。たとえば、熱間加工としてマンネスマン法を実施し、素管を製造する。この場合、穿孔機により丸ビレットを穿孔圧延する。穿孔圧延する場合、穿孔比は特に限定されないが、たとえば、１．０～４．０である。穿孔圧延された丸ビレットをさらに、マンドレルミル、レデューサ、サイジングミル等により熱間圧延して素管にする。熱間加工工程での累積の減面率はたとえば、２０～７０％である。
　他の熱間加工方法により、ビレットから素管を製造してもよい。たとえば、カップリングのように短尺の厚肉鋼材である場合、エルハルト法等の鍛造により素管を製造してもよい。以上の工程により素管が製造される。素管の肉厚は特に限定されないが、たとえば、９～６０ｍｍである。
　熱間加工により製造された素管は空冷されてもよい（Ａｓ－Ｒｏｌｌｅｄ）。熱間加工により製造された素管はまた、常温まで冷却せずに、熱間製管後に直接焼入れを実施してもよく、熱間製管後に補熱（再加熱）した後、焼入れを実施してもよい。ただし、直接焼入れ、又は、補熱後に焼入れを実施する場合、焼割れの抑制を目的として、焼入れ途中に冷却を停止したり、緩冷却を実施したりする方が好ましい。
　熱間製管後に直接焼入れ、又は、熱間製管後に補熱した後焼入れを実施した場合、残留応力を除去することを目的として、焼入れ後であって次工程の熱処理（焼入れ等）前に、応力除去焼鈍し処理（ＳＲ処理）を実施することが好ましい。
　以上のとおり、準備工程では中間鋼材を準備する。中間鋼材は、上述の好ましい工程により製造されてもよいし、第三者により製造された中間鋼材、又は、後述の焼入れ工程及び焼戻し工程が実施される工場以外の他の工場、他の事業所にて製造された中間鋼材を準備してもよい。
　［焼入れ工程］
　焼入れ工程は、準備された中間鋼材（素管）に対して、焼入れを実施する。本明細書において、「焼入れ」とは、Ａ3点以上の中間鋼材を急冷することを意味する。好ましい焼入れ温度は８００～１０００℃である。焼入れ温度とは、熱間加工後に直接焼入れを実施する場合、最終の熱間加工を実施する装置の出側に設置した温度計で測定された中間鋼材の表面温度に相当する。焼入れ温度とはさらに、熱間加工後に補熱炉又は熱処理炉を用いて焼入れを実施する場合、補熱炉又は熱処理炉の温度に相当する。
　焼入れ温度が高すぎれば、旧γ粒の結晶粒が粗大になり、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する場合がある。したがって、焼入れ温度は８００～１０００℃であるのが好ましい。焼入れ温度のより好ましい上限は９５０℃である。
　焼入れ方法はたとえば、焼入れ開始温度から素管を連続的に冷却し、素管の温度を連続的に低下させる。連続冷却処理の方法は特に限定されず、周知の方法でよい。連続冷却処理の方法はたとえば、水槽に素管を浸漬して冷却する方法や、シャワー水冷又はミスト冷却により素管を加速冷却する方法である。
　焼入れ時の冷却速度が遅すぎれば、マルテンサイト及びベイナイト主体のミクロ組織とならず、本実施形態で規定する機械的特性が得られない。したがって、本実施形態による鋼材の製造方法では、焼入れ時に中間鋼材（素管）を急冷する。具体的には、焼入れ工程において、８００～５００℃の範囲における平均冷却速度を５℃／秒以上とするのが好ましい。８００～５００℃の範囲における平均冷却速度が５℃／秒以上であれば、焼入れ後のミクロ組織が安定してマルテンサイト及び安定してマルテンサイト及びベイナイト主体となる。
　８００～５００℃の範囲における平均冷却速度のより好ましい下限は８℃／秒であり、さらに好ましくは１０℃／秒である。なお、本明細書において８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は、焼入れされる中間鋼材の断面内で最も遅く冷却される部位（たとえば、両表面を強制冷却する場合、中間鋼材厚さの中心部）において測定された温度から決定される。
　本実施形態による焼入れ工程ではさらに、焼入れ時の中間鋼材（素管）の温度が５００～１００℃の範囲における平均冷却速度を制御することが好ましい。具体的に、本実施形態による焼入れ工程において、焼入れ時の中間鋼材（素管）の温度が５００～１００℃の範囲における平均冷却速度を、焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100（℃／秒）と定義する。ここで、焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100は、８００～５００℃の範囲における平均冷却速度と同様に、焼入れされる中間鋼材の断面内で最も遅く冷却される部位において測定された温度から決定される。
　好ましい焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100は、８００～５００℃の範囲における平均冷却速度と同様に、５℃／秒以上である。本実施形態による化学組成を満たす鋼材のうち、Ｃ含有量が０．３０％以上の鋼材について、焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100が８℃／秒以上であれば、本実施形態による鋼材は、ミクロ組織において、ブロック径を１．５μｍ以下にすることができる。
　上述のとおり、本実施形態による鋼材のミクロ組織において、ブロック径が１．５μｍ以下になれば、鋼材の耐ＳＳＣ性がさらに高まる。したがって、焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100は、８℃／秒以上であるのがより好ましい。焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100のさらに好ましい下限は１０℃／秒である。焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100の好ましい上限は２００℃／秒である。なお、鋼材のＣ含有量が０．３０％を超えれば、焼入れ時において、鋼材に焼割れが発生する場合がある。したがって、鋼材のＣ含有量が０．３０％を超える場合、焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100の上限は１５℃／秒とするのが好ましい。
　また、好ましくは、素管に対してオーステナイト域での加熱を複数回実施した後、焼入れを実施する。この場合、焼入れ前のオーステナイト粒が微細化されるため、鋼材の低温靭性が高まる。複数回焼入れを実施することにより、オーステナイト域での加熱を複数回繰り返してもよいし、焼準及び焼入れを実施することにより、オーステナイト域での加熱を複数回繰り返してもよい。
　なお、焼入れを複数回実施する場合、本実施形態による化学組成を満たし、Ｃ含有量が０．３０％以上の鋼材について、最終の焼入れにおける焼入れ時冷却速度ＣＲ500-100が８℃／秒以上であれば、本実施形態による鋼材は、ミクロ組織において、ブロック径を１．５μｍ以下にすることができる。
　［焼戻し工程］
　焼戻し工程は、上述の焼入れを実施した後、焼戻しを実施する。本明細書において、「焼戻し」とは、焼入れ後の中間鋼材をＡc1点以下で再加熱して、保持することを意味する。焼戻し温度は、鋼材の化学組成、及び、得ようとする降伏強度に応じて適宜調整する。つまり、本実施形態の化学組成を有する中間鋼材（素管）に対して、焼戻し温度を調整して、鋼材の降伏強度を６５５～１１７２ＭＰａ（９５～１５５ｋｓｉ級）に調整する。ここで、焼戻し温度とは、焼入れ後の中間鋼材を加熱して、保持する際の炉の温度に相当する。
　上述のとおり、通常、油井用途に用いられる鋼材を製造する場合、耐ＳＳＣ性を高めるため、焼戻し温度を６００～７３０℃と高温にすることで、転位密度を低減する。しかしながら、この場合、焼戻しの保持において、合金炭化物が微細に分散する。微細に分散した合金炭化物は、転位の移動に対する障害物となるため、転位の回復（すなわち、転位の消滅）を抑制する。したがって、転位密度を低減するために実施していた高温における焼戻しのみでは、転位密度を十分に低減できない場合がある。
　そこで、本実施形態による鋼材は、低温における焼戻しを行い、予め転位密度をある程度低減する。さらに、高温における焼戻しを行い、転位密度をさらに低減しつつ、合金炭化物を微細かつ分散して析出させる。すなわち、本実施形態による焼戻し工程は、低温焼戻し、高温焼戻しの順に、２段階での焼戻しを実施する。
　低温焼戻し、高温焼戻しの順に、２段階での焼戻しを実施した場合さらに、上述の転位密度の低減に加えて、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物（特定析出物）の個数割合を１５％以上にすることができる。この理由について、本発明者らは次のとおりに考えている。
　上述のとおり、本実施形態の化学組成の範囲内においては、鋼材に焼戻しを行うことで、微細なＭＣ型及びＭ2Ｃ型炭化物が析出しやすい。さらに、本実施形態の化学組成の範囲内においては、Ｖ、Ｔｉ、及び、ＮｂはＭＣ型炭化物を形成しやすく、ＭｏはＭ2Ｃ型炭化物を形成しやすい。
　上述の高温（６００～７３０℃）における焼戻しのみを実施した場合、焼戻しによって、ＭＣ型炭化物とＭ2Ｃ型炭化物とが競合して析出する。一方、高温焼戻しを実施する前に、低温（１００～５００℃）における焼戻しを実施すれば、低温焼戻しにおいてＭＣ型炭化物、及び、Ｍ2Ｃ型炭化物はほとんど析出せず、セメンタイトが析出する。Ｖ、Ｔｉ、及び、Ｎｂと比較して、Ｍｏはセメンタイトに濃化しやすい。そのため、低温焼戻しによって析出したセメンタイトに、Ｍｏが優先的に濃化する。
　すなわち、低温焼戻し後の鋼材においては、Ｍ2Ｃ型炭化物を形成しやすいＭｏの固溶量が低下すると考えられる。その結果、高温焼戻しによって析出する微細な合金炭化物における、ＭＣ型炭化物の割合を高めることができると考えられる。
　したがって、本実施形態による焼戻し工程は、低温焼戻し、高温焼戻しの順に、２段階での焼戻しを実施する。この方法によれば、転位密度を３．５×１０15（ｍ-2）以下に低減しつつ、さらに、微細析出物に対する特定析出物の個数割合を１５％以上にすることができる。以下、低温焼戻し工程と高温焼戻し工程とを詳述する。
　［低温焼戻し工程］
　低温焼戻し工程における、好ましい焼戻し温度は１００～５００℃である。低温焼戻し工程における焼戻し温度が高すぎれば、焼戻しの保持中に合金炭化物が微細に分散し、転位密度を十分に低減できない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。低温焼戻し工程における焼戻し温度が高すぎればさらに、微細析出物に対する特定析出物の個数割合が低下する場合がある。この場合、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。
　一方、低温焼戻し工程における焼戻し温度が低すぎれば、焼戻しの保持中に転位密度を低減することができない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。低温焼戻し工程における焼戻し温度が低すぎればさらに、低温焼戻しによってセメンタイトが十分に析出せず、鋼材中の固溶Ｍｏ量が十分に低減されない場合がある。この場合、微細析出物に対する特定析出物の個数割合が低下する。その結果、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。
　したがって、低温焼戻し工程における焼戻し温度は１００～５００℃とするのが好ましい。低温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい下限は１５０℃である。低温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい上限は４５０℃であり、さらに好ましくは４２０℃である。
　低温焼戻し工程における、好ましい焼戻しの保持時間（焼戻し時間）は１０～９０分である。低温焼戻し工程における焼戻し時間が短すぎれば、転位密度が十分に低減できない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。低温焼戻し工程における焼戻し時間が短すぎればさらに、低温焼戻しによってセメンタイトが十分に析出せず、鋼材中の固溶Ｍｏ量が十分に低減されない場合がある。この場合、微細析出物に対する特定析出物の個数割合が低下する。その結果、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。
　一方、低温焼戻し工程における焼戻し時間が長すぎれば、上記効果は飽和する。そのため、焼戻し時間を長くしすぎた場合、製造コストが大幅に高まる。したがって、本実施形態において、焼戻し時間は１０～９０分とするのが好ましい。焼戻し時間のより好ましい上限は８０分であり、さらに好ましくは７０分である。なお、鋼材が鋼管である場合、他の形状と比較して、焼戻しの均熱保持中に鋼管の温度ばらつきが発生しやすい。したがって、鋼材が鋼管である場合、焼戻し時間は１５～９０分とするのが好ましい。
　［高温焼戻し工程］
　高温焼戻し工程では、得ようとする降伏強度に応じて、焼戻しの条件を適切に制御する。具体的に、９５ｋｓｉ級（６５５～７５８ＭＰａ未満）の降伏強度を得ようとする場合、好ましい焼戻し温度は６６０～７４０℃である。高温焼戻し工程における焼戻し温度が高すぎれば、転位密度が低減されすぎ、９５ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。一方、高温焼戻し工程における焼戻し温度が低すぎれば、転位密度を十分に低減することができない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。
　したがって、９５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、焼戻し温度を６６０～７４０℃とするのが好ましい。９５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい下限は６７０℃であり、さらに好ましくは６８０℃である。９５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい上限は７３５℃である。
　１１０ｋｓｉ級（７５８～８６２ＭＰａ未満）の降伏強度を得ようとする場合、好ましい焼戻し温度は６６０～７４０℃である。高温焼戻し工程における焼戻し温度が高すぎれば、転位密度が低減されすぎ、１１０ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。一方、高温焼戻し工程における焼戻し温度が低すぎれば、転位密度を十分に低減することができない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。
　したがって、１１０ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、焼戻し温度を６６０～７４０℃とするのが好ましい。１１０ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい下限は６７０℃であり、さらに好ましくは６８０℃である。１１０ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい上限は７３０℃である。
　１２５ｋｓｉ級（８６２～９６５ＭＰａ未満）の降伏強度を得ようとする場合、好ましい焼戻し温度は６６０～７４０℃である。高温焼戻し工程における焼戻し温度が高すぎれば、転位密度が低減されすぎ、１２５ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。一方、高温焼戻し工程における焼戻し温度が低すぎれば、転位密度を十分に低減することができない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。
　したがって、１２５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、焼戻し温度を６６０～７４０℃とするのが好ましい。１２５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい下限は６７０℃であり、さらに好ましくは６８０℃である。１２５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい上限は７３０℃であり、さらに好ましくは７２０℃である。
　１４０ｋｓｉ級（９６５～１０６９ＭＰａ未満）の降伏強度を得ようとする場合、好ましい焼戻し温度は６４０～７４０℃である。高温焼戻し工程における焼戻し温度が高すぎれば、転位密度が低減されすぎ、１４０ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。一方、高温焼戻し工程における焼戻し温度が低すぎれば、転位密度を十分に低減することができない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。
　したがって、１４０ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、焼戻し温度を６４０～７４０℃とするのが好ましい。１４０ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい下限は６５０℃であり、さらに好ましくは６６０℃である。１４０ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい上限は７２０℃であり、さらに好ましくは７１０℃である。
　１５５ｋｓｉ級（１０６９～１１７２ＭＰａ）の降伏強度を得ようとする場合、好ましい焼戻し温度は６２０～７４０℃である。高温焼戻し工程における焼戻し温度が高すぎれば、転位密度が低減されすぎ、１５５ｋｓｉ級の降伏強度が得られない場合がある。一方、高温焼戻し工程における焼戻し温度が低すぎれば、転位密度を十分に低減することができない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。
　したがって、１５５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、焼戻し温度を６２０～７４０℃とするのが好ましい。１５５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい下限は６３０℃であり、さらに好ましくは６４０℃である。１５５ｋｓｉ級の降伏強度を得ようとする場合、高温焼戻し工程における焼戻し温度のより好ましい上限は７２０℃であり、さらに好ましくは７００℃である。
　なお、高温焼戻し工程における、好ましい焼戻し時間（保持時間）は、降伏強度によらず、１０～１８０分である。焼戻し時間が短すぎれば、転位密度が十分に低減できない場合がある。この場合、鋼材の降伏強度が高くなりすぎ、及び／又は、鋼材の耐ＳＳＣ性が低下する。一方、焼戻し時間が長すぎれば、上記効果は飽和する。
　したがって、本実施形態において、焼戻し時間は１０～１８０分とするのが好ましい。焼戻し時間のより好ましい上限は１２０分であり、さらに好ましくは９０分である。なお、鋼材が鋼管である場合、上述のとおり温度ばらつきが発生しやすい。したがって、鋼材が鋼管である場合、焼戻し時間は１５～１８０分とするのが好ましい。
　なお、上述の低温焼戻し工程と高温焼戻し工程とは、連続した熱処理として実施することができる。すなわち、低温焼戻し工程において、上述の焼戻しの保持を実施した後、引き続いて、加熱することにより、高温焼戻し工程を実施してもよい。このとき、低温焼戻し工程と高温焼戻し工程とは、同一の熱処理炉内で実施してもよい。
　一方、上述の低温焼戻し工程と高温焼戻し工程とは、非連続の熱処理として実施することもできる。すなわち、低温焼戻し工程において、上述の焼戻しの保持を実施した後、一旦上述の焼戻し温度よりも低い温度まで冷却してから、再び加熱して、高温焼戻し工程を実施してもよい。この場合であっても、低温焼戻し工程及び高温焼戻し工程で得られる効果は損なわれず、本実施形態による鋼材を製造することができる。
　以上の製造方法によって、本実施形態による鋼材を製造することができる。なお、上述の製造方法では、一例として鋼管の製造方法を説明した。しかしながら、本実施形態による鋼材は、鋼板や他の形状であってもよい。鋼板や他の形状の製造方法も、上述の製造方法と同様に、たとえば、準備工程と、焼入れ工程と、焼戻し工程とを備える。さらに、上述の製造方法は一例であり、他の製造方法によって製造されてもよい。
　以下、実施例によって本発明をより具体的に説明する。
　実施例１では、９５ｋｓｉ級（６５５～７５８ＭＰａ未満）の降伏強度を有する鋼材における耐ＳＳＣ性について調査した。具体的に、表１に示す化学組成を有する、１８０ｋｇの溶鋼を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　上記溶鋼を用いてインゴットを製造した。インゴットを熱間圧延して、板厚１５ｍｍの鋼板を製造した。
　熱間圧延後の試験番号１－１～１－２０の鋼板を放冷して鋼板温度を常温（２５℃）とした。続いて、放冷後の各試験番号の鋼板について、焼入れを実施した。なお、あらかじめ鋼板の板厚中央部に装入したシース型のＫ熱電対により、焼入れ温度及び焼入れ時の冷却速度を測定した。
　試験番号１－４の鋼板では、焼入れを１回実施した。具体的に、上述の放冷後の鋼板を再加熱して、鋼板温度が焼入れ温度（９２０℃）となるように調整し、２０分均熱保持した。その後、シャワー型水冷装置を用いて、水冷を実施した。試験番号１－４の鋼板の焼入れ時における５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表２に示す。なお、試験番号１－４の鋼板では、焼入れ時の８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は５～３００℃／秒の範囲内であった。
　一方、試験番号１－１～１－３、及び、試験番号１－５～１－２０の鋼板では、焼入れを２回実施した。具体的に、上述の放冷後の鋼板を再加熱して、鋼板温度が焼入れ温度（９２０℃）となるように調整し、２０分均熱保持した。均熱保持した鋼板を水槽に浸漬して、急冷を実施した。続いて、鋼板を再加熱して、鋼板温度が再び９２０℃になるように調整し、２０分均熱保持した。その後、シャワー型水冷装置を用いて、水冷を実施した。
　試験番号１－１～１－３、及び、試験番号１－５～１－２０の鋼板の、２回目の焼入れ時における、５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表２に示す。なお、試験番号１－１～１－３、及び、試験番号１－５～１－２０の鋼板では、１回目及び２回目の焼入れ時ともに、８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は、いずれも５～３００℃／秒の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　焼入れ後、試験番号１－１～１－２０の鋼板に対して、焼戻しを実施した。焼戻しでは、１回目の焼戻しの後、冷却せずに２回目の焼戻しを実施した。なお、あらかじめ鋼板の板厚中央部に装入したシース型のＫ熱電対により、焼戻し温度を測定した。１回目の焼戻し及び２回目の焼戻しそれぞれについて、焼戻し温度（℃）及び焼戻し時間（分）を表２に示す。
　［評価試験］
　上記の焼戻し後の試験番号１－１～１－２０の鋼板に対して、以下に説明する引張試験、転位密度測定試験、特定析出物の個数割合測定試験、ブロック径測定試験、及び、耐ＳＳＣ性評価試験を実施した。
　［引張試験］
　引張試験はＡＳＴＭ　Ｅ８（２０１３）に準拠して行った。各試験番号の鋼板の板厚中央から、平行部直径４ｍｍ、平行部長さ３５ｍｍの丸棒引張試験片を作製した。丸棒引張試験片の軸方向は、鋼板の圧延方向と平行であった。各丸棒試験片を用いて、常温（２５℃）、大気中にて引張試験を実施して、各試験番号の鋼板の降伏強度（ＭＰａ）を得た。なお、本実施例では、引張試験で得られた０．２％オフセット耐力を、各試験番号の降伏強度と定義した。得られた降伏強度を、ＹＳ（ＭＰａ）として表２に示す。
　［転位密度測定試験］
　各試験番号の鋼板から、上述の方法で転位密度測定用の試験片を採取した。さらに、上述の方法で転位密度（ｍ-2）を求めた。さらに、式（１）に基づいて、Ｆｎ１を求めた。求めた転位密度を、転位密度ρ（×１０14×ｍ-2）として表２に示す。さらに、求めたＦｎ１を表２に示す。
　［特定析出物の個数割合測定試験］
　各試験番号の鋼板について、上述の測定方法により、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物（特定析出物）の個数割合を測定及び算出した。なお、ＴＥＭは日本電子（株）製ＪＥＭ－２０１０で、加速電圧を２００ｋＶとし、ＥＤＳ点分析は照射電流を２．５６ｎＡとし、各点で６０秒の計測を行った。各試験番号の鋼板の、微細析出物に対する特定析出物の個数割合を「特定析出物割合（％）」として表２に示す。
　［ブロック径測定試験］
　各試験番号の鋼板について、上述の測定方法により、ブロック径（μｍ）を測定した。求めたブロック径（μｍ）を表２に示す。
　［鋼材の耐ＳＳＣ性評価試験］
　各試験番号の鋼板を用いて、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した試験、及び、４点曲げ試験を実施して、耐ＳＳＣ性を評価した。具体的に、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した試験は、次の方法で実施した。
　各試験番号の鋼板の板厚中央部から、径６．３５ｍｍ、平行部の長さ２５．４ｍｍの丸棒試験片を採取した。丸棒試験片は、軸方向が鋼板の圧延方向と平行になるように採取した。各試験番号の丸棒試験片の軸方向に引張応力を負荷した。このとき、与えられる応力が各鋼板の実降伏応力の９５％になるように調整した。
　試験溶液は、５．０質量％塩化ナトリウムと０．５質量％酢酸との混合水溶液（ＮＡＣＥ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　Ａ）を用いた。３つの試験容器に２４℃の試験溶液をそれぞれ注入し、試験浴とした。応力が付加された３本の丸棒試験片を、１本ずつ異なる試験容器の試験浴に浸漬した。各試験浴を脱気した後、１ａｔｍのＨ2Ｓガスを試験浴に吹き込み、飽和させた。１ａｔｍのＨ2Ｓガスが飽和した試験浴を、２４℃で７２０時間保持した。
　７２０時間浸漬後の各試験番号の丸棒試験片に対して、硫化物応力割れ（ＳＳＣ）の発生の有無を観察した。具体的には、７２０時間浸漬後の丸棒試験片を肉眼及び倍率１０倍の投影機を用いて観察した。観察の結果、３本全ての試験片に割れが確認されなかったものを、「Ｅ」（Ｅｘｃｅｌｌｅｎｔ）と判断した。一方、少なくとも１本の試験片に割れが確認されたものを、「ＮＡ」（Ｎｏｔ　Ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ）と判断した。
　一方、４点曲げ試験は、次の方法で実施した。各試験番号の鋼板の板厚中央部から、厚さ２ｍｍ、幅１０ｍｍ、長さ７５ｍｍの試験片を採取した。試験片は、長手方向が鋼板の圧延方向と平行になるように採取した。各試験番号の試験片に対して、ＡＳＴＭ　Ｇ３９－９９（２０１１）に準拠して、与えられる応力が、各鋼板の実降伏応力の９５％になるように、４点曲げによって応力を負荷した。応力を負荷した３本の試験片を、試験治具ごとオートクレーブに封入した。
　試験溶液は、５．０質量％塩化ナトリウム水溶液を用いた。オートクレーブに２４℃の試験溶液を、気相部を残して注入し、試験浴とした。試験浴を脱気した後、２ａｔｍのＨ2Ｓを加圧封入し、試験浴を撹拌してＨ2Ｓガスを試験浴に飽和させた。オートクレーブを封じた後、試験浴を２４℃で７２０時間撹拌した。
　７２０時間保持後の各試験番号の試験片に対して、硫化物応力割れ（ＳＳＣ）の発生の有無を観察した。具体的には、７２０時間保持後の試験片を肉眼及び倍率１０倍の投影機を用いて観察した。観察の結果、３本全ての試験片に割れが確認されなかったものを、「Ｅ」（Ｅｘｃｅｌｌｅｎｔ）と判断した。一方、少なくとも１本の試験片に割れが確認されたものを、「ＮＡ」（Ｎｏｔ　Ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ）と判断した。
　同様の４点曲げ試験を、オートクレーブに加圧封入するＨ2Ｓガスを５ａｔｍにして、さらに実施した。上述の方法と同様に、３本全ての試験片に割れが確認されなかったものを、「Ｅ」と判断した。一方、少なくとも１本の試験片に割れが確認されたものを、「ＮＡ」と判断した。加えて、同様の４点曲げ試験を、オートクレーブに加圧封入するＨ2Ｓガスを１０ａｔｍにして、さらに実施した。上述の方法と同様に、３本全ての試験片に割れが確認されなかったものを、「Ｅ」と判断した。一方、少なくとも１本の試験片に割れが確認されたものを、「ＮＡ」と判断した。
　［試験結果］
　表２に試験結果を示す。
　表１及び表２を参照して、試験番号１－１～１－１３の鋼板の化学組成は適切であり、かつ降伏強度ＹＳが６５５～７５８ＭＰａ未満（９５ｋｓｉ級）であった。さらに、特定析出物割合が１５％以上であり、転位密度ρは２．０×１０14（ｍ-2）未満であり、Ｆｎ１は２．９０未満であった。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓ、２ａｔｍＨ2Ｓ、及び、５ａｔｍＨ2Ｓの全ての耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　さらに、試験番号１－２、１－４、及び、１－１２の鋼板のブロック径は１．５μｍ以下であった。その結果、さらに優れた耐ＳＳＣ性、すなわち、１０ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験においても、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　一方、試験番号１－１４の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが２．０×１０14（ｍ-2）以上となり、Ｆｎ１が２．９０以上となった。その結果、２ａｔｍＨ2Ｓ、及び、５ａｔｍＨ2Ｓの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号１－１５の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが２．０×１０14（ｍ-2）以上となり、Ｆｎ１が２．９０以上となった。その結果、２ａｔｍＨ2Ｓ、及び、５ａｔｍＨ2Ｓの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号１－１６の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。さらに、高温での焼戻しを実施してから、低温での焼戻しを実施した。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが２．０×１０14（ｍ-2）以上となり、Ｆｎ１は２．９０以上となった。その結果、２ａｔｍＨ2Ｓ、及び、５ａｔｍＨ2Ｓの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号１－１７の鋼板では、Ｍｎ含有量が高すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓ、２ａｔｍＨ2Ｓ、及び、５ａｔｍＨ2Ｓの全ての耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号１－１８の鋼板では、Ｃｒ含有量が低すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓ、２ａｔｍＨ2Ｓ、及び、５ａｔｍＨ2Ｓの全ての耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号１－１９の鋼板では、Ｍｏ含有量が低すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓ、２ａｔｍＨ2Ｓ、及び、５ａｔｍＨ2Ｓの全ての耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号１－２０の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、降伏強度ＹＳが６５５ＭＰａ未満となり、９５ｋｓｉ級の降伏強度を得られなかった。
　実施例２では、１１０ｋｓｉ級（７５８～８６２ＭＰａ未満）の降伏強度を有する鋼材における耐ＳＳＣ性について調査した。具体的に、表３に示す化学組成を有する、１８０ｋｇの溶鋼を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　実施例１と同様に、板厚１５ｍｍの鋼板を製造した。その後、実施例１と同様に、焼入れを実施した。試験番号２－４では焼入れを１回、試験番号２－１～２－３、及び、試験番号２－５～２－２０では焼入れを２回実施した。なお、その他の焼入れの条件は実施例１と同様であった。
　試験番号２－４の鋼板の焼入れ時における５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表４に示す。試験番号２－１～２－３、及び、試験番号２－５～２－２０の鋼板の、２回目の焼入れ時における、５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表４に示す。ここで、試験番号２－４の鋼板では、焼入れ時の８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は５～３００℃／秒の範囲内であった。ここで、試験番号２－１～２－３、及び、試験番号２－５～２－２０の鋼板では、１回目及び２回目の焼入れ時ともに、８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は、いずれも５～３００℃／秒の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　焼入れ後、実施例１と同様に、試験番号２－１～２－２０の鋼板に対して、焼戻しを実施した。１回目の焼戻し及び２回目の焼戻しそれぞれについて、焼戻し温度（℃）及び焼戻し時間（分）を表４に示す。
　［評価試験］
　上記の焼戻し後の試験番号２－１～２－２０の鋼板に対して、以下に説明する引張試験、転位密度測定試験、特定析出物の個数割合測定試験、ブロック径測定試験、及び、耐ＳＳＣ性評価試験を実施した。
　［引張試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して引張試験を実施した。得られた降伏強度を、ＹＳ（ＭＰａ）として表４に示す。
　［転位密度測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して転位密度測定試験を実施した。得られた転位密度を、転位密度ρ（×１０14×ｍ-2）として表４に示す。さらに、式（１）に基づいて、Ｆｎ１を求めた。求めたＦｎ１を表４に示す。
　［特定析出物の個数割合測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して特定析出物の個数割合測定試験を実施した。得られた微細析出物に対する特定析出物の個数割合を、特定析出物割合（％）として表４に示す。
　［ブロック径測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対してブロック径測定試験を実施した。得られたブロック径（μｍ）を表４に示す。
　［鋼材の耐ＳＳＣ性評価試験］
　各試験番号の鋼板に対して、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法、及び、４点曲げ試験によって、耐ＳＳＣ性を評価した。Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法は、実施例１と同様に実施した。４点曲げ試験は、オートクレーブに加圧封入するＨ2Ｓガスを２ａｔｍ、及び、５ａｔｍにしたこと以外は、実施例１と同様に実施した。
　［試験結果］
　表４に試験結果を示す。
　表３及び表４を参照して、試験番号２－１～２－１３の鋼板の化学組成は適切であり、かつ降伏強度ＹＳが７５８～８６２ＭＰａ未満（１１０ｋｓｉ級）であった。さらに、特定析出物割合が１５％以上であり、転位密度ρは３．０×１０14（ｍ-2）以下であり、Ｆｎ１は２．９０以上であった。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験、及び、２ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　さらに、試験番号２－２、２－５、及び、２－１２の鋼板のブロック径は１．５μｍ以下であった。その結果、さらに優れた耐ＳＳＣ性、すなわち、５ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験においても、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　一方、試験番号２－１４の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが３．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、２ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号２－１５の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが３．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験、及び、２ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号２－１６の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。さらに、高温での焼戻しを実施してから、低温での焼戻しを実施した。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが３．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験、及び、２ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号２－１７の鋼板では、Ｍｎ含有量が高すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験、及び、２ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号２－１８の鋼板では、Ｃｒ含有量が低すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験、及び、２ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号２－１９の鋼板では、Ｍｏ含有量が低すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験、及び、２ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号２－２０の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。その結果、降伏強度ＹＳが７５８ＭＰａ未満となり、１１０ｋｓｉ級の降伏強度が得られなかった。
　実施例３では、１２５ｋｓｉ級（８６２～９６５ＭＰａ未満）の降伏強度を有する鋼材における耐ＳＳＣ性について調査した。具体的に、表５に示す化学組成を有する、１８０ｋｇの溶鋼を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例１と同様に、板厚１５ｍｍの鋼板を製造した。その後、実施例１と同様に、焼入れを実施した。試験番号３－４では焼入れを１回、試験番号３－１～３－３、及び、試験番号３－５～３－２０では焼入れを２回実施した。なお、その他の焼入れの条件は実施例１と同様であった。
　試験番号３－４の鋼板の焼入れ時における５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表６に示す。試験番号３－１～３－３、及び、試験番号３－５～３－２０の鋼板の、２回目の焼入れ時における、５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表６に示す。ここで、試験番号３－４の鋼板では、焼入れ時の８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は５～３００℃／秒の範囲内であった。ここで、試験番号３－１～３－３、及び、試験番号３－５～３－２０の鋼板では、１回目及び２回目の焼入れ時ともに、８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は、いずれも５～３００℃／秒の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　焼入れ後、実施例１と同様に、試験番号３－１～３－２０の鋼板に対して、焼戻しを実施した。１回目の焼戻し及び２回目の焼戻しそれぞれについて、焼戻し温度（℃）及び焼戻し時間（分）を表６に示す。
　［評価試験］
　上記の焼戻し後の試験番号３－１～３－２０の鋼板に対して、以下に説明する引張試験、転位密度測定試験、特定析出物の個数割合測定試験、ブロック径測定試験、及び、耐ＳＳＣ性評価試験を実施した。
　［引張試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して引張試験を実施した。得られた降伏強度を、ＹＳ（ＭＰａ）として表６に示す。
　［転位密度測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して転位密度測定試験を実施した。得られた転位密度を、転位密度ρ（×１０14×ｍ-2）として表６に示す。
　［特定析出物の個数割合測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して特定析出物の個数割合測定試験を実施した。得られた微細析出物に対する特定析出物の個数割合を、特定析出物割合（％）として表６に示す。
　［ブロック径測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対してブロック径測定試験を実施した。得られたブロック径（μｍ）を表６に示す。
　［鋼材の耐ＳＳＣ性評価試験］
　各試験番号の鋼板に対して、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法、及び、４点曲げ試験によって、耐ＳＳＣ性を評価した。Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法は、実施例１と同様に実施した。４点曲げ試験は、オートクレーブに加圧封入するＨ2Ｓガスを２ａｔｍにしたこと以外は、実施例１と同様に実施した。
　［試験結果］
　表６に試験結果を示す。
　表５及び表６を参照して、試験番号３－１～３－１３の鋼板の化学組成は適切であり、かつ降伏強度ＹＳが８６２～９６５ＭＰａ未満（１２５ｋｓｉ級）であった。さらに、特定析出物割合が１５％以上であり、転位密度ρは３．０×１０14超～７．０×１０14（ｍ-2）であった。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　さらに、試験番号３－２、３－４、及び、３－１２の鋼板のブロック径は１．５μｍ以下であった。その結果、さらに優れた耐ＳＳＣ性、すなわち、２ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験においても、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　一方、試験番号３－１４の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが７．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号３－１５の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが７．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号３－１６の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。さらに、高温での焼戻しを実施してから、低温での焼戻しを実施した。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが７．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号３－１７の鋼板では、Ｍｎ含有量が高すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号３－１８の鋼板では、Ｃｒ含有量が低すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号３－１９の鋼板では、Ｍｏ含有量が低すぎた。その結果、１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号３－２０の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、降伏強度ＹＳが８６２ＭＰａ未満となり、１２５ｋｓｉ級の降伏強度が得られなかった。
　実施例４では、１４０ｋｓｉ級（９６５～１０６９ＭＰａ未満）の降伏強度を有する鋼材における耐ＳＳＣ性について調査した。具体的に、表７に示す化学組成を有する、１８０ｋｇの溶鋼を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　実施例１と同様に、板厚１５ｍｍの鋼板を製造した。その後、実施例１と同様に、焼入れを実施した。試験番号４－４では焼入れを１回、試験番号４－１～４－３、及び、試験番号４－５～４－２０では焼入れを２回実施した。なお、その他の焼入れの条件は実施例１と同様であった。
　試験番号４－４の鋼板の焼入れ時における５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表８に示す。試験番号４－１～４－３、及び、試験番号４－５～４－２０の鋼板の、２回目の焼入れ時における、５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表８に示す。ここで、試験番号４－４の鋼板では、焼入れ時の８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は５～３００℃／秒の範囲内であった。ここで、試験番号４－１～４－３、及び、試験番号４－５～４－２０の鋼板では、１回目及び２回目の焼入れ時ともに、８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は、いずれも５～３００℃／秒の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　焼入れ後、実施例１と同様に、試験番号４－１～４－２０の鋼板に対して、焼戻しを実施した。１回目の焼戻し及び２回目の焼戻しそれぞれについて、焼戻し温度（℃）及び焼戻し時間（分）を表８に示す。
　［評価試験］
　上記の焼戻し後の試験番号４－１～４－２０の鋼板に対して、以下に説明する引張試験、転位密度測定試験、特定析出物の個数割合測定試験、ブロック径測定試験、及び、耐ＳＳＣ性評価試験を実施した。
　［引張試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して引張試験を実施した。得られた降伏強度を、ＹＳ（ＭＰａ）として表８に示す。
　［転位密度測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して転位密度測定試験を実施した。得られた転位密度を、転位密度ρ（×１０14×ｍ-2）として表８に示す。
　［特定析出物の個数割合測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して特定析出物の個数割合測定試験を実施した。得られた微細析出物に対する特定析出物の個数割合を、特定析出物割合（％）として表８に示す。
　［ブロック径測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対してブロック径測定試験を実施した。得られたブロック径（μｍ）を表８に示す。
　［鋼材の耐ＳＳＣ性評価試験］
　各試験番号の鋼板に対して、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法によって、耐ＳＳＣ性を評価した。実施例１と同様に、各試験番号の鋼板から丸棒試験片を採取した。実施例１と同様に、丸棒試験片に対して応力を負荷した。
　試験溶液は、酢酸でｐＨ３．５に調整した、５．０質量％塩化ナトリウムと０．４質量％酢酸ナトリウムとの混合水溶液（ＮＡＣＥ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　Ｂ）を用いた。３つの試験容器に２４℃の試験溶液を注入し、試験浴とした。応力が付加された３本の丸棒試験片を、１本ずつ異なる試験容器の試験浴に浸漬した。各試験浴を脱気した後、０．１ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．９ａｔｍのＣＯ2ガスと試験浴に吹き込み、飽和させた。０．１ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．９ａｔｍのＣＯ2ガスと飽和した試験浴を、２４℃で７２０時間保持した。
　さらに、３つの試験容器に２４℃の試験溶液を注入し、試験浴とした。応力が付加された丸棒試験片のうち、上記３本以外の３本の丸棒試験片を、１本ずつ異なる試験容器の試験浴に浸漬した。各試験浴を脱気した後、０．３ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．７ａｔｍのＣＯ2ガスと試験浴に吹き込み、飽和させた。０．３ａｔｍのＨ2Ｓガスと０．７ａｔｍのＣＯ2ガスとが飽和した試験浴を、２４℃で７２０時間保持した。
　その他の試験条件は、実施例１のＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法と同様に実施した。
　［試験結果］
　表８に試験結果を示す。
　表７及び表８を参照して、試験番号４－１～４－１３の鋼板の化学組成は適切であり、かつ降伏強度ＹＳが９６５～１０６９ＭＰａ未満（１４０ｋｓｉ級）であった。さらに、特定析出物割合が１５％以上であり、転位密度ρは７．０×１０14超～１５．０×１０14（ｍ-2）であった。その結果、０．１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　さらに、試験番号４－２、４－４、及び、４－１２の鋼板のブロック径は１．５μｍ以下であった。その結果、さらに優れた耐ＳＳＣ性、すなわち、０．３ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験においても、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　一方、試験番号４－１４の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが１５．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、０．１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号４－１５の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが１５．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、０．１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号４－１６の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。さらに、高温での焼戻しを実施してから、低温での焼戻しを実施した。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが１５．０×１０14（ｍ-2）を超えた。その結果、０．１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号４－１７の鋼板では、Ｍｎ含有量が高すぎた。その結果、０．１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号４－１８の鋼板では、Ｃｒ含有量が低すぎた。その結果、０．１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号４－１９の鋼板では、Ｍｏ含有量が低すぎた。その結果、０．１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号４－２０の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、降伏強度ＹＳが９６５ＭＰａ未満となり、１４０ｋｓｉ級の降伏強度が得られなかった。
　実施例５では、１５５ｋｓｉ級（１０６９～１１７２ＭＰａ）の降伏強度を有する鋼材における耐ＳＳＣ性について調査した。具体的に、表９に示す化学組成を有する、１８０ｋｇの溶鋼を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　実施例１と同様に、板厚１５ｍｍの鋼板を製造した。その後、実施例１と同様に、焼入れを実施した。試験番号５－４では焼入れを１回、試験番号５－１～５－３、及び、試験番号５－５～５－２０では焼入れを２回実施した。なお、その他の焼入れの条件は実施例１と同様であった。
　試験番号５－４の鋼板の焼入れ時における５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表１０に示す。試験番号５－１～５－３、及び、試験番号５－５～５－２０の鋼板の、２回目の焼入れ時における、５００℃から１００℃の間の平均冷却速度、すなわち焼入れ時冷却速度（ＣＲ500-100）（℃／秒）を表１０に示す。ここで、試験番号５－４の鋼板では、焼入れ時の８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は５～３００℃／秒の範囲内であった。ここで、試験番号５－１～５－３、及び、試験番号５－５～５－２０の鋼板では、１回目及び２回目の焼入れ時ともに、８００～５００℃の範囲における平均冷却速度は、いずれも５～３００℃／秒の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　焼入れ後、実施例１と同様に、試験番号５－１～５－２０の鋼板に対して、焼戻しを実施した。１回目の焼戻し及び２回目の焼戻しそれぞれについて、焼戻し温度（℃）及び焼戻し時間（分）を表１０に示す。
　［評価試験］
　上記の焼戻し後の試験番号５－１～５－２０の鋼板に対して、以下に説明する引張試験、転位密度測定試験、特定析出物の個数割合測定試験、ブロック径測定試験、及び、耐ＳＳＣ性評価試験を実施した。
　［引張試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して引張試験を実施した。得られた降伏強度を、ＹＳ（ＭＰａ）として表１０に示す。
　［転位密度測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して転位密度測定試験を実施した。得られた転位密度を、転位密度ρ（×１０15×ｍ-2）として表１０に示す。
　［特定析出物の個数割合測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対して特定析出物の個数割合測定試験を実施した。得られた微細析出物に対する特定析出物の個数割合を、特定析出物割合（％）として表１０に示す。
　［ブロック径測定試験］
　実施例１と同様に、各試験番号の鋼板に対してブロック径測定試験を実施した。得られたブロック径（μｍ）を表１０に示す。
　［鋼材の耐ＳＳＣ性評価試験］
　各試験番号の鋼板に対して、ＮＡＣＥ　ＴＭ０１７７－２００５　Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法によって、耐ＳＳＣ性を評価した。Ｍｅｔｈｏｄ　Ａに準拠した方法は、試験容器に吹き込むガスを０．０１ａｔｍのＨ2Ｓガス及び０．９９ａｔｍのＣＯ2ガスと、０．０３ａｔｍのＨ2Ｓガス及び０．９７ａｔｍのＣＯ2ガスとにしたこと以外は、実施例４と同様に実施した。
　［試験結果］
　表１０に試験結果を示す。
　表９及び表１０を参照して、試験番号５－１～５－１３の鋼板の化学組成は適切であり、かつ降伏強度ＹＳが１０６９～１１７２ＭＰａ（１５５ｋｓｉ級）であった。さらに、特定析出物割合が１５％以上であり、転位密度ρは１．５×１０15超～３．５×１０15（ｍ-2）であった。その結果、０．０１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　さらに、試験番号５－２、５－４、及び、５－１２の鋼板のブロック径は１．５μｍ以下であった。その結果、さらに優れた耐ＳＳＣ性、すなわち、０．０３ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験においても、優れた耐ＳＳＣ性を示した。
　一方、試験番号５－１４の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが３．５×１０15（ｍ-2）を超えた。その結果、０．０１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号５－１５の鋼板では、低温での焼戻しを実施しなかった。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが３．５×１０15（ｍ-2）を超えた。その結果、０．０１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号５－１６の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。さらに、高温での焼戻しを実施してから、低温での焼戻しを実施した。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、転位密度ρが３．５×１０15（ｍ-2）を超えた。その結果、０．０１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号５－１７の鋼板では、Ｍｎ含有量が高すぎた。その結果、０．０１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号５－１８の鋼板では、Ｃｒ含有量が低すぎた。その結果、０．０１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号５－１９の鋼板では、Ｍｏ含有量が低すぎた。その結果、０．０１ａｔｍＨ2Ｓでの耐ＳＳＣ性試験において、優れた耐ＳＳＣ性を示さなかった。
　試験番号５－２０の鋼板では、Ｖ含有量が低すぎた。その結果、特定析出物割合が１５％未満となった。さらに、降伏強度ＹＳが１０６９ＭＰａ未満となり、１５５ｋｓｉ級の降伏強度が得られなかった。
　以上、本発明の実施の形態を説明した。しかしながら、上述した実施の形態は本発明を実施するための例示に過ぎない。したがって、本発明は上述した実施の形態に限定されることなく、その趣旨を逸脱しない範囲内で上述した実施の形態を適宜変更して実施することができる。
　本発明による鋼材は、極地等過酷な環境に利用される鋼材に広く適用可能であり、好ましくは、油井環境に利用される鋼材として利用可能であり、さらに好ましくは、ケーシング、チュービング、ラインパイプ等の鋼材として利用可能である。

Claims (13)

  1. 　質量％で、
    　Ｃ：０．１０～０．６０％、
    　Ｓｉ：０．０５～１．００％、
    　Ｍｎ：０．０５～１．００％、
    　Ｐ：０．０２５％以下、
    　Ｓ：０．０１００％以下、
    　Ａｌ：０．００５～０．１００％、
    　Ｃｒ：０．２０～１．５０％、
    　Ｍｏ：０．２５～１．５０％、
    　Ｖ：０．０１～０．６０％、
    　Ｔｉ：０．００２～０．０５０％、
    　Ｂ：０．０００１～０．００５０％、
    　Ｎ：０．００２０～０．０１００％、
    　Ｏ：０．０１００％以下、
    　Ｎｂ：０～０．０３０％、
    　Ｃａ：０～０．０１００％、
    　Ｍｇ：０～０．０１００％、
    　Ｚｒ：０～０．０１００％、
    　Ｃｏ：０～０．５０％、
    　Ｗ：０～０．５０％、
    　Ｎｉ：０～０．５０％、
    　Ｃｕ：０～０．５０％、及び、
    　希土類元素：０～０．０１００％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成を有し、
    　鋼材中において、円相当径８０ｎｍ以下の析出物のうち、炭素を除く合金元素の総含有量に対するＭｏ含有量の比率が５０％以下である析出物の個数割合が１５％以上であり、
    　降伏強度が６５５～１１７２ＭＰａであり、
    　転位密度ρが３．５×１０15ｍ-2以下であり、
    　降伏強度が６５５～７５８ＭＰａ未満の場合、前記転位密度ρが２．０×１０14ｍ-2未満であり、式（１）で表されるＦｎ１が２．９０未満であり、
    　降伏強度が７５８～８６２ＭＰａ未満の場合、前記転位密度ρが３．０×１０14ｍ-2以下であり、式（１）で表されるＦｎ１が２．９０以上であり、
    　降伏強度が８６２～９６５ＭＰａ未満の場合、前記転位密度ρが３．０×１０14超～７．０×１０14ｍ-2であり、
    　降伏強度が９６５～１０６９ＭＰａ未満の場合、前記転位密度ρが７．０×１０14超～１５．０×１０14ｍ-2であり、
    　降伏強度が１０６９～１１７２ＭＰａの場合、前記転位密度ρが１．５×１０15超～３．５×１０15ｍ-2である、鋼材。
    　Ｆｎ１＝２×１０-7×√ρ＋０．４／（１．５－１．９×［Ｃ］）　（１）
    　ここで、式（１）中のρには転位密度ｍ-2が、［Ｃ］には鋼材中のＣ含有量が代入される。
  2. 　請求項１に記載の鋼材であって、
    　前記化学組成は、
    　Ｎｂ：０．００２～０．０３０％を含有する、鋼材。
  3. 　請求項１又は請求項２に記載の鋼材であって、
    　前記化学組成は、
    　Ｃａ：０．０００１～０．０１００％、
    　Ｍｇ：０．０００１～０．０１００％、及び、
    　Ｚｒ：０．０００１～０．０１００％からなる群から選択される１種又は２種以上を含有する、鋼材。
  4. 　請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記化学組成は、
    　Ｃｏ：０．０２～０．５０％、及び、
    　Ｗ：０．０２～０．５０％からなる群から選択される１種以上を含有する、鋼材。
  5. 　請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記化学組成は、
    　Ｎｉ：０．０１～０．５０％、及び、
    　Ｃｕ：０．０１～０．５０％からなる群から選択される１種以上を含有する、鋼材。
  6. 　請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記化学組成は、
    　希土類元素：０．０００１～０．０１００％を含有する、鋼材。
  7. 　請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記鋼材のミクロ組織において、ブロック径が１．５μｍ以下である、鋼材。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記降伏強度が６５５～７５８ＭＰａ未満であり、
    　前記転位密度ρが２．０×１０14ｍ-2未満であり、
    　式（１）で表されるＦｎ１が２．９０未満である、鋼材。
    　Ｆｎ１＝２×１０-7×√ρ＋０．４／（１．５－１．９×［Ｃ］）　（１）
  9. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記降伏強度が７５８～８６２ＭＰａ未満であり、
    　前記転位密度ρが３．０×１０14ｍ-2以下であり、
    　式（１）で表されるＦｎ１が２．９０以上である、鋼材。
    　Ｆｎ１＝２×１０-7×√ρ＋０．４／（１．５－１．９×［Ｃ］）　（１）
  10. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記降伏強度が８６２～９６５ＭＰａ未満であり、
    　前記転位密度ρが３．０×１０14超～７．０×１０14ｍ-2である、鋼材。
  11. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記降伏強度が９６５～１０６９ＭＰａ未満であり、
    　前記転位密度ρが７．０×１０14超～１５．０×１０14ｍ-2である、鋼材。
  12. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記降伏強度が１０６９～１１７２ＭＰａであり、
    　前記転位密度ρが１．５×１０15超～３．５×１０15ｍ-2である、鋼材。
  13. 　請求項１～請求項１２のいずれか１項に記載の鋼材であって、
    　前記鋼材は油井用鋼管である、鋼材。
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