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WO2019160108A1 - 無方向性電磁鋼板、及び無方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents

無方向性電磁鋼板、及び無方向性電磁鋼板の製造方法 Download PDF

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Publication number
WO2019160108A1
WO2019160108A1 PCT/JP2019/005668 JP2019005668W WO2019160108A1 WO 2019160108 A1 WO2019160108 A1 WO 2019160108A1 JP 2019005668 W JP2019005668 W JP 2019005668W WO 2019160108 A1 WO2019160108 A1 WO 2019160108A1
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WO
WIPO (PCT)
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steel sheet
less
oriented electrical
electrical steel
steel
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/005668
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
猛 久保田
脇坂　岳顕
雅文 宮嵜
諸星　隆
Original Assignee
日本製鉄株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本製鉄株式会社 filed Critical 日本製鉄株式会社
Priority to JP2019572296A priority Critical patent/JP6860094B2/ja
Priority to EP19754449.7A priority patent/EP3754041B1/en
Priority to US16/958,097 priority patent/US11566303B2/en
Priority to PL19754449.7T priority patent/PL3754041T3/pl
Priority to BR112020013279-9A priority patent/BR112020013279B1/pt
Priority to KR1020207018351A priority patent/KR102448800B1/ko
Priority to CN201980008576.3A priority patent/CN111601909B/zh
Publication of WO2019160108A1 publication Critical patent/WO2019160108A1/ja

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    • C22C—ALLOYS
    • C22C2202/00—Physical properties
    • C22C2202/02—Magnetic

Definitions

  • the present invention relates to a non-oriented electrical steel sheet and a method for producing a non-oriented electrical steel sheet.
  • Non-oriented electrical steel sheets are used, for example, in the iron core of motors, and non-oriented electrical steel sheets are required to have excellent magnetic properties, for example, high magnetic flux density.
  • various techniques such as those disclosed in Patent Documents 1 to 9 have been proposed, but it is difficult to obtain a sufficient magnetic flux density.
  • An object of the present invention is to provide a non-oriented electrical steel sheet capable of obtaining a higher magnetic flux density without deteriorating iron loss, and a method for producing the non-oriented electrical steel sheet.
  • the present inventors have intensively studied to solve the above problems. As a result, it became clear that it is important to make the relationship between chemical composition and crystal orientation appropriate. It has also become clear that this relationship should be maintained throughout the thickness direction of the non-oriented electrical steel sheet.
  • the isotropic texture of a rolled steel sheet is high in a region close to the rolled surface and decreases as the distance from the rolled surface increases.
  • Patent Document 9 it is shown in the experimental data disclosed in the document that the isotropic property of the texture decreases as the measurement position of the texture increases from the surface layer.
  • the present inventors have found that it is necessary to preferably control the crystal orientation even in the non-oriented electrical steel sheet.
  • Patent Document 9 crystal orientations are accumulated near the cube orientation near the surface layer of the steel sheet, whereas a gamma fiber texture is developed in the central layer of the steel sheet.
  • Patent document 9 is explaining that it is a novel feature that a texture differs greatly between a steel plate surface layer and a steel plate center layer.
  • crystal orientation is accumulated in the vicinity of ⁇ 200 ⁇ and ⁇ 110 ⁇ which are cube orientations near the surface layer of the steel sheet, and a gamma fiber texture is formed in the steel sheet center layer. Some ⁇ 222 ⁇ develops.
  • the inventor needs to accumulate the crystal orientation in the vicinity of ⁇ 200 ⁇ which is the cube orientation in the vicinity of the surface layer of the steel sheet, and also in the center layer of the steel sheet to accumulate the crystal orientation in the vicinity of ⁇ 200 ⁇ . I found out.
  • the non-oriented electrical steel sheet according to one aspect of the present invention is mass%, C: 0.0030% or less, Si: 2.00% or less, Al: 1.00% or less, Mn: 0.10.
  • Parameter Q 2.00 or less, Sn: 0.00% to 0.40%, Cu: 0.00% to 1.00%, and the balance: Fe and impurities.
  • the parameters R are defined as I 211 , I 332 , and I 221, and the parameter R expressed by Formula 2 is 0.80 or more.
  • a method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to another aspect of the present invention is a method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to the above (1) or (2), wherein a continuous casting process of molten steel and , The hot rolling process of the steel ingot obtained by the continuous casting process, the cold rolling process of the steel strip obtained by the hot rolling process, and the finish of the cold rolled steel sheet obtained by the cold rolling process An annealing step, wherein the molten steel has the chemical composition described in the above (1) or (2), and the steel strip has an area fraction of columnar crystals of 80% or more and an average crystal The particle size is 0.10 mm or more, and the rolling reduction in the cold rolling step is 90% or less.
  • a method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to another aspect of the present invention is a method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to the above (1) or (2), wherein a rapid solidification step of molten steel and And a cold rolling step of the steel strip obtained by the rapid solidification step, and a finish annealing step of the cold rolled steel plate obtained by the cold rolling step, wherein the molten steel is the above (1) or (2
  • the steel strip has a columnar crystal ratio of 80% or more in area fraction and an average crystal grain size of 0.10 mm or more, and the rolling reduction in the cold rolling step Is 90% or less.
  • the molten steel in the rapid solidification step, is solidified using a cooling body that moves and updates, and is injected into the cooling body that moves and updates.
  • the temperature of the molten steel may be 25 ° C. or more higher than the solidification temperature of the molten steel.
  • the molten steel in the rapid solidification step, is solidified using a cooling body that is moved and updated, and the solidification of the molten steel is completed.
  • the average cooling rate until winding of the steel strip may be 1,000 to 3,000 ° C./min.
  • the sheet feeding tension in the finish annealing step is 3 MPa or less, and the cooling rate at 950 ° C. to 700 ° C. May be 1 ° C./second or less.
  • the relationship between the chemical composition and the crystal orientation is appropriate, a high magnetic flux density can be obtained without deteriorating the iron loss.
  • the chemical composition of the non-oriented electrical steel sheet and the molten steel used for manufacturing the non-oriented electrical steel sheet according to the embodiment of the present invention will be described. Although the details will be described later, the non-oriented electrical steel sheet according to the embodiment of the present invention is manufactured through molten steel casting and hot rolling or rapid solidification of the molten steel, cold rolling, finish annealing, and the like. Therefore, the chemical composition of the non-oriented electrical steel sheet and the molten steel considers not only the characteristics of the non-oriented electrical steel sheet but also these treatments.
  • “%”, which is a unit of content of each element contained in a non-oriented electrical steel sheet or molten steel means “mass%” unless otherwise specified.
  • the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment includes C: 0.0030% or less, Si: 2.00% or less, Al: 1.00% or less, Mn: 0.10% to 2.00%, S: 0.0030% or less, one or more selected from the group consisting of Mg, Ca, Sr, Ba, Nd, Pr, La, Ce, Zn, and Cd: 0.0003% or more and less than 0.0015% in total, Si content Parameter Q represented by Formula 1 with the amount (mass%) defined as [Si], the Al content (mass%) defined as [Al], and the Mn content (mass%) defined as [Mn]: 2.00 or less Sn: 0.00% to 0.40%, Cu: 0.00% to 1.00%, and balance: Fe and chemical composition represented by impurities. Examples of the impurities include those contained in raw materials such as ore and scrap and those contained in the manufacturing process.
  • Q [Si] + 2 ⁇ [Al] ⁇ [Mn] (Formula 1)
  • C (C: 0.0030% or less) C increases iron loss and causes magnetic aging. Therefore, the lower the C content, the better, and it is not necessary to set the lower limit.
  • the lower limit value of the C content may be 0%, 0.0001%, 0.0002%, 0.0005%, or 0.0010%. Such a phenomenon is remarkable when the C content exceeds 0.0030%. For this reason, C content shall be 0.0030% or less.
  • the upper limit value of the C content may be 0.0028%, 0.0025%, 0.0022%, or 0.0020%.
  • Si 0.30% or more, 2.00% or less
  • Si is a component having an action of reducing iron loss, and is contained in order to exhibit this action. If the Si content is less than 0.30%, the effect of reducing the iron loss is not sufficiently exhibited, so the lower limit value of the Si amount is set to 0.30%.
  • the lower limit value of the Si content may be 0.90%, 0.95%, 0.98%, or 1.00%.
  • the upper limit value of the Si content may be 1.80%, 1.60%, 1.40%, or 1.10%.
  • Al 1.00% or less
  • Al has the effect of increasing the electrical resistance and reducing the iron loss.
  • the texture obtained by primary recrystallization is sometimes referred to as a crystal having a ⁇ 100 ⁇ plane parallel to the plate surface (hereinafter referred to as “ ⁇ 100 ⁇ crystal”).
  • ⁇ 100 ⁇ crystal the texture obtained by primary recrystallization
  • Al is contained.
  • the lower limit of the Al content may be 0%, 0.01%, 0.02%, or 0.03%.
  • the Al content exceeds 1.00%, the magnetic flux density decreases as in the case of Si, so the content is made 1.00% or less.
  • the upper limit value of the Al content may be 0.50%, 0.20%, 0.10%, or 0.05%.
  • Mn increases electrical resistance, reduces eddy current loss, and reduces iron loss.
  • Mn increases electrical resistance, reduces eddy current loss, and reduces iron loss.
  • the ⁇ 100 ⁇ crystal is a crystal suitable for uniformly improving the magnetic properties in all directions within the plate surface.
  • the higher the Mn content the higher the MnS precipitation temperature, and the larger the MnS that is precipitated. For this reason, the higher the Mn content, the more difficult it is to precipitate fine MnS having a particle size of about 100 nm that hinders recrystallization and crystal grain growth in finish annealing.
  • the Mn content is 0.10% or more.
  • the lower limit value of the Mn content may be 0.12%, 0.15%, 0.18%, or 0.20%.
  • the Mn content exceeds 2.00%, the crystal grains do not grow sufficiently in the finish annealing, and the iron loss increases. Therefore, the Mn content is 2.00% or less.
  • the upper limit value of the Mn content may be 1.00%, 0.50%, 0.30%, or 0.25%.
  • S is not an essential element but is contained as an impurity in steel, for example. S inhibits recrystallization and crystal grain growth in finish annealing due to precipitation of fine MnS. Therefore, the lower the S content, the better. Such an increase in iron loss is significant when the S content exceeds 0.0030%. For this reason, S content shall be 0.0030% or less.
  • the lower limit of the S content need not be specified, and may be, for example, 0%, 0.0005%, 0.0010%, or 0.0015%.
  • Mg, Ca, Sr, Ba, Nd, Pr, La, Ce, Zn, and Cd react with S in the molten steel at the time of casting or rapid solidification of the molten steel to form precipitates of sulfide or oxysulfide or both of them.
  • Mg, Ca, Sr, Ba, Nd, Pr, La, Ce, Zn, and Cd may be collectively referred to as “coarse precipitate forming elements”.
  • the particle size of the coarse precipitate-forming element precipitate is about 1 ⁇ m to 2 ⁇ m, which is much larger than the particle size (about 100 nm) of fine precipitates such as MnS, TiN, and AlN. For this reason, these fine precipitates adhere to the precipitates of the coarse precipitate-forming elements, and it becomes difficult to inhibit recrystallization and crystal grain growth in finish annealing. If the content of coarse precipitate-forming elements is less than 0.0003% in total, these effects cannot be obtained stably. Therefore, the total content of coarse precipitate-forming elements is 0.0003% or more. The lower limit of the content of coarse precipitate-forming elements may be 0.0005%, 0.0007%, 0.0008%, or 0.0009% in total.
  • the content of coarse precipitate-generating elements is 0.0015% or more in total, sulfides, oxysulfides, or both of these precipitates may hinder recrystallization and grain growth in finish annealing. is there. Therefore, the total content of coarse precipitate forming elements is less than 0.0015%.
  • the upper limit of the content of coarse precipitate-forming elements may be 0.0014%, 0.0013%, 0.0012%, or 0.0010% in total. According to the experimental results of the present inventors, as long as the content of the coarse precipitate-generating element is within the above range, the effect of the coarse precipitate is surely expressed, and the crystal grains of the non-oriented electrical steel sheet are sufficient. Was growing up.
  • the total mass of S contained in the sulfide or oxysulfide of the coarse precipitate forming element is 40% of the total mass of S contained in the non-oriented electrical steel sheet.
  • the coarse precipitate-forming element reacts with S in the molten steel at the time of casting or rapid solidification of the molten steel to generate sulfides, oxysulfides, or both of these precipitates.
  • the ratio of the total mass of S contained in the sulfide or oxysulfide of the coarse precipitate-forming element to the total mass of S contained in the non-oriented electrical steel sheet is high. It means that the element is contained in the non-oriented electrical steel sheet, and fine precipitates such as MnS are effectively adhered to the precipitates. For this reason, the higher the ratio, the more accelerated the recrystallization and crystal grain growth in the finish annealing, and the better the magnetic properties are obtained.
  • the said ratio is achieved by controlling the manufacturing conditions at the time of casting or rapid solidification of molten steel as described later, for example.
  • the parameter Q is a value expressed by Formula 1 by defining the Si content (% by mass) as [Si], the Al content (% by mass) as [Al], and the Mn content (% by mass) as [Mn]. It is.
  • Q [Si] + 2 ⁇ [Al] ⁇ [Mn] (Formula 1)
  • the upper limit value of the parameter Q may be 1.50%, 1.20%, 1.00%, 0.90%, or 0.88%. Note that the lower limit value of the parameter Q is not particularly limited, but may be 0.20%, 0.40%, 0.80%, 0.82%, or 0.85%, for example.
  • Sn and Cu are not essential elements, and the lower limit of the content thereof is 0%. However, Sn and Cu are optional elements that may be appropriately contained in the non-oriented electrical steel sheet up to a predetermined amount.
  • Sn and Cu develop a crystal suitable for improving magnetic properties by primary recrystallization. For this reason, when Sn or Cu or both of them are contained, a texture in which ⁇ 100 ⁇ crystals suitable for uniform improvement in magnetic properties in all directions within the plate surface are easily obtained by primary recrystallization. Sn suppresses oxidation and nitridation of the surface of the steel sheet during finish annealing, and suppresses variation in crystal grain size. Therefore, Sn or Cu or both of them may be contained. In order to sufficiently obtain these functions and effects, Sn is preferably 0.02% or more, or Cu: 0.10% or more, or both.
  • the lower limit value of the Sn content may be 0.05%, 0.08%, or 0.10%.
  • the lower limit value of the Cu content may be 0.12%, 0.15%, or 0.20%.
  • the Sn content is set to 0.40% or less.
  • the upper limit value of the Sn content may be 0.35%, 0.30%, or 0.20%. If the Cu content exceeds 1.00%, the steel plate becomes brittle, and hot rolling and cold rolling become difficult, and it becomes difficult to pass through the annealing line for finish annealing. Therefore, the Cu content is set to 1.00% or less.
  • the upper limit value of the Cu content may be 0.80%, 0.60%, or 0.40%.
  • ⁇ 100 ⁇ crystal orientation strength, ⁇ 310 ⁇ crystal orientation strength, ⁇ 411 ⁇ crystal orientation strength, ⁇ 521 ⁇ crystal orientation strength, ⁇ 111 ⁇ crystal orientation at the center of the plate thickness strength, ⁇ 211 ⁇ crystal orientation strength, ⁇ 332 ⁇ crystal orientation strength is defined as ⁇ 221 ⁇ crystal each orientation intensity I 100, I 310, I 411 , I 521, I 111, I 211, I 332, I 221 ,
  • the parameter R represented by Equation 2 is 0.80 or more.
  • the center portion of the plate thickness (usually sometimes referred to as 1 / 2T portion) is a depth of about 1/2 of the thickness T of the non-oriented electrical steel plate from the rolling surface of the non-oriented electrical steel plate. It means the area. In other words, the center portion of the plate thickness means an intermediate surface between both rolled surfaces of the non-oriented electrical steel sheet and its vicinity.
  • R (I 100 + I 310 + I 411 + I 521 ) / (I 111 + I 211 + I 332 + I 221 ) (Formula 2)
  • ⁇ 310 ⁇ , ⁇ 411 ⁇ and ⁇ 521 ⁇ are in the vicinity of ⁇ 100 ⁇ , and the sum of I 100 , I 310 , I 411 and I 521 is the crystal orientation in the vicinity of ⁇ 100 ⁇ including ⁇ 100 ⁇ itself. Indicates the sum of strengths.
  • ⁇ 211 ⁇ , ⁇ 332 ⁇ , and ⁇ 221 ⁇ are in the vicinity of ⁇ 111 ⁇ , and the sum of I 111 , I 211 , I 332, and I 221 is the crystal orientation in the vicinity of ⁇ 111 ⁇ , including ⁇ 111 ⁇ itself Indicates the sum of strengths.
  • the parameter R at the central portion of the plate thickness is less than 0.80, the magnetic characteristics are degraded such as a decrease in magnetic flux density and an increase in iron loss.
  • the magnetic flux density B50 L in the rolling direction (L direction) is 1.79 T or more
  • the magnetic flux density B50 in the rolling direction and the width direction (C direction) Average value B50 L + C : 1.75 T or more
  • iron loss W15 / 50 L in rolling direction 4.5 W / kg or less
  • average value W15 / 50 of iron loss W15 / 50 in rolling direction and width direction W15 / 50 L + C : 5.0 W /
  • the magnetic properties represented by kg or less cannot be exhibited.
  • the parameter R at the center of the plate thickness is, for example, the difference between the temperature injected into the surface of the cooling body that moves and updates the molten steel and the solidification temperature of the molten steel, the temperature difference between one surface of the slab and the other surface during solidification By adjusting the amount of sulfide or oxysulfide produced, the cold rolling rate, etc., the desired value can be obtained.
  • the lower limit value of the parameter R in the center portion of the plate thickness may be 0.82, 0.85, 0.90, or 0.95. Since it is better that the parameter R at the center of the plate thickness is high, it is not necessary to define the upper limit value, but it may be set to 2.00, 1.90, 1.80, or 1.70, for example.
  • the crystal orientation of the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment needs to be controlled as described above for the entire board.
  • the isotropy of the texture in the rolled steel sheet is usually high in the region close to the rolled surface and usually decreases as the distance from the rolled surface increases.
  • “Effect of cold rolling conditions on r value of ultra low carbon cold rolled steel sheet”, Hashimoto et al., Iron and Steel, Vol. 76, no. 1 (1990), P.I. 50 after cold rolling 0.0035% C-0.12% Mn-0.001% P-0.0084% S-0.03% Al-0.11% Ti steel at a rolling reduction of 73%, In the steel plate obtained by annealing at 750 ° C.
  • the center of the plate thickness is shown to be higher (222), lower (200), and lower (110) than the surface layer. Therefore, if the parameter R is 0.8 or more in the center portion of the plate thickness, which is the region farthest from the rolling surface, equivalent or higher isotropy is achieved in other regions. For the above reasons, the crystal orientation of the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment is defined at the center of the plate thickness.
  • Crystal orientation strength and ⁇ 221 ⁇ crystal orientation strength can be measured by an X-ray diffraction method (XRD) or an electron backscatter diffraction (EBSD) method. Specifically, a surface parallel to the rolling surface of the non-oriented electrical steel sheet and having a depth of about 1 ⁇ 2 of the plate thickness T appears from the rolled surface by a normal method. By performing XRD analysis or EBSD analysis, each crystal orientation strength can be measured, and the parameter R at the center of the plate thickness can be calculated. Since the diffraction intensities from the X-ray and electron beam samples are different for each crystal orientation, the crystal orientation strength can be obtained based on the relative ratio with respect to the random orientation sample.
  • XRD X-ray diffraction method
  • EBSD electron backscatter diffraction
  • the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment has a magnetic flux density B50 L in the rolling direction (L direction) of 1.79 T or more in the rolling direction and the width direction (C direction), for example, when the thickness is 0.50 mm.
  • Average value B50 L + C of magnetic flux density B50 1.75 T or more
  • iron loss W15 / 50 L in rolling direction 4.5 W / kg or less
  • average value W15 / 50 L + C of iron loss W15 / 50 in rolling direction and width direction Magnetic properties represented by 5.0 W / kg or less can be exhibited.
  • the magnetic flux density B50 is the magnetic flux density in a magnetic field of 5000 A / m
  • the iron loss W15 / 50 is the iron loss at a magnetic flux density of 1.5 T and a frequency of 50 Hz.
  • the method for manufacturing the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment is not particularly limited.
  • the non-oriented electrical steel sheet that satisfies the above requirements corresponds to the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment even if it is obtained by a method other than the manufacturing method exemplified below.
  • the 1st manufacturing method of the non-oriented electrical steel sheet concerning this embodiment is explained exemplarily. In the first manufacturing method, continuous casting of molten steel, hot rolling, cold rolling, finish annealing, and the like are performed.
  • a molten steel having the above chemical composition is cast to produce a steel ingot such as a slab, this hot rolling is performed, and the ratio of columnar crystals is 80% or more in area fraction, A steel strip having an average crystal grain size of 0.10 mm or more is obtained.
  • the solidified crystal grains on the surface of the steel ingot Grows in the direction and forms columnar crystals.
  • columnar crystals grow so that the ⁇ 100 ⁇ plane is parallel to the surface of the steel ingot.
  • the temperature inside the steel ingot or the temperature of the other surface of the steel ingot decreases.
  • the solidification temperature is reached, crystallization starts inside the steel ingot or on the other surface of the steel ingot. Crystals crystallized in the steel ingot or on the other surface of the steel ingot grow in equiaxed grains and have a crystal orientation different from the columnar crystal.
  • the columnar crystal ratio can be measured, for example, by the following procedure. First, the steel strip cross section is polished, and the cross section is etched with a picric acid-based corrosive solution to reveal a solidified structure.
  • the cross section of the steel strip may be an L cross section parallel to the longitudinal direction of the steel strip or a C cross section perpendicular to the longitudinal direction of the steel strip, but is generally an L cross section.
  • this cross section when dendrite develops in the plate thickness direction and penetrates the full plate thickness, it is determined that the columnar crystal ratio is 100%.
  • the cross section when a granular black structure (equal axis grains) is seen in addition to the dendrite, the value obtained by subtracting the thickness of this granular structure from the total thickness of the steel sheet by the total thickness of the steel sheet is the columnar shape of the steel sheet. The crystallinity is assumed.
  • the ⁇ ⁇ ⁇ transformation is likely to occur during cooling after continuous casting of molten steel, but the crystal structure that has undergone the ⁇ ⁇ ⁇ transformation from the columnar crystal is also regarded as a columnar crystal.
  • the ⁇ 100 ⁇ ⁇ 0vw> texture of the columnar crystal is sharpened.
  • the columnar crystal has a ⁇ 100 ⁇ ⁇ 0vw> texture desirable for uniform improvement of the magnetic properties of the non-oriented electrical steel sheet, particularly the magnetic properties in all directions within the plate surface.
  • the ⁇ 100 ⁇ ⁇ 0vw> texture is a texture in which a crystal parallel to the plate surface is a ⁇ 100 ⁇ plane and a rolling direction is a ⁇ 0vw> orientation (v and w are arbitrary real numbers (except when v and w are both 0)).
  • v and w are arbitrary real numbers (except when v and w are both 0)
  • the ratio of columnar crystals in the steel strip is 80% or more.
  • the ratio of columnar crystals in the steel strip can be specified by observing the cross section of the steel strip with a microscope.
  • the columnar crystal ratio of the steel strip cannot be accurately measured after cold rolling or heat treatment described later is applied to the steel strip. For this reason, in the non-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment, the columnar crystal ratio is not particularly defined.
  • the temperature difference between one surface of a steel ingot such as a slab during solidification and the other surface is 40 ° C. or more.
  • This temperature difference can be controlled by the cooling structure of the mold, material, mold taper, mold flux, and the like.
  • the crystals grown from within the crystal grains are desirable ⁇ 100 ⁇ crystals for magnetic properties, whereas crystals grown from the grain boundaries.
  • undesired crystals for magnetic properties such as ⁇ 111 ⁇ ⁇ 112> crystals. Therefore, the larger the average crystal grain size of the steel strip, the easier it is to develop ⁇ 100 ⁇ crystals that are desirable for magnetic properties in the final annealing, and particularly excellent magnetic properties when the average crystal grain size of the steel strip is 0.10 mm or more. Easy to obtain characteristics.
  • the average crystal grain size of the steel strip is 0.10 mm or more.
  • the average crystal grain size of the steel strip is adjusted by the temperature difference between the two surfaces of the slab during casting, the average cooling rate in the temperature range of 700 ° C. or higher, the hot rolling start temperature, the coiling temperature, etc. be able to.
  • the temperature difference between the two surfaces of the slab during casting is 40 ° C. or more and the average cooling rate at 700 ° C. or more is 10 ° C./min or less
  • the average grain size of columnar crystals contained in the steel strip A steel strip of 0.10 mm or more is obtained.
  • the hot rolling start temperature is 900 ° C. or lower and the coiling temperature is 650 ° C.
  • the crystal grains contained in the steel strip are non-recrystallized stretched grains, so the average crystal grain size is 0.10 mm.
  • the above steel strip is obtained.
  • the average cooling rate in the temperature range of 700 ° C. or higher is the average cooling rate in the temperature range from the casting start temperature to 700 ° C.
  • the difference between the casting start temperature and 700 ° C. is the casting start temperature. It is a value divided by the time required for cooling to 700 ° C.
  • Coarse precipitate forming elements are put in the bottom of the last pan before casting in the steel making process, molten steel containing elements other than coarse precipitate forming elements is injected into the pan, and coarse precipitates are generated in the molten steel. It is preferable to dissolve the element. Thereby, a coarse precipitate generation element can be made difficult to scatter from molten steel, and reaction with a coarse precipitate formation element and S can be promoted.
  • the last pan before casting in the steel making process is, for example, a pan immediately above the tundish of a continuous casting machine.
  • the rolling reduction of cold rolling is 90% or less. If the rolling reduction of cold rolling is less than 40%, it may be difficult to ensure the thickness accuracy and flatness of the non-oriented electrical steel sheet. Therefore, the rolling reduction of cold rolling is preferably 40% or more.
  • the final annealing causes primary recrystallization and crystal grain growth, and the average crystal grain size is 50 ⁇ m to 180 ⁇ m.
  • the finish annealing a texture in which ⁇ 100 ⁇ crystals suitable for uniform improvement in magnetic properties in all directions within the plate surface are obtained.
  • the holding temperature is 750 ° C. or more and 950 ° C. or less
  • the holding time is 10 seconds or more and 60 seconds or less.
  • the passing plate tension of the finish annealing is more than 3 MPa
  • an anisotropic elastic strain may easily remain in the non-oriented electrical steel sheet.
  • the elastic strain having anisotropy deforms the texture, so that even if a texture with a developed ⁇ 100 ⁇ crystal is obtained, this deforms and the uniformity of the magnetic properties in the plate surface decreases. There is. Therefore, it is preferable that the plate tension of finish annealing is 3 MPa or less. Even when the cooling rate at 950 ° C. to 700 ° C. in the finish annealing is more than 1 ° C./second, anisotropic elastic strain tends to remain in the non-oriented electrical steel sheet. Therefore, the cooling rate at 950 ° C. to 700 ° C.
  • the cooling rate in the finish annealing is preferably 1 ° C./second or less.
  • the cooling rate is different from the average cooling rate (a value obtained by dividing the difference between the cooling start temperature and the cooling end temperature by the time required for cooling).
  • the cooling rate is always 1 ° C./second or less in the temperature range of 950 ° C. to 700 ° C.
  • the non-oriented electrical steel sheet according to this embodiment can be manufactured.
  • an insulating film may be formed by coating and baking.
  • the molten steel having the above chemical composition is rapidly solidified on the surface of the cooling body to be renewed, the columnar crystal ratio is 80% or more in area fraction, and the average crystal grain size is 0.10 mm or more Get the steel strip.
  • the ⁇ ⁇ ⁇ transformation is likely to occur during cooling after rapid solidification of the molten steel, but the crystal structure that has undergone the ⁇ ⁇ ⁇ transformation from the columnar crystal is also regarded as a columnar crystal.
  • the ⁇ 100 ⁇ ⁇ 0vw> texture of the columnar crystal is sharpened.
  • the columnar crystal has a ⁇ 100 ⁇ ⁇ 0vw> texture desirable for uniform improvement of the magnetic properties of the non-oriented electrical steel sheet, particularly the magnetic properties in all directions within the plate surface.
  • the ⁇ 100 ⁇ ⁇ 0vw> texture is a texture in which a crystal parallel to the plate surface is a ⁇ 100 ⁇ plane and a rolling direction is a ⁇ 0vw> orientation (v and w are arbitrary real numbers (except when v and w are both 0)).
  • v and w are arbitrary real numbers (except when v and w are both 0)
  • the ratio of columnar crystals in the steel strip is 80% or more.
  • the ratio of the columnar crystals in the steel strip can be specified by microscopic observation as described above.
  • the temperature injected into the surface of the cooling body to which the molten steel is renewed is increased by 25 ° C. or more from the solidification temperature.
  • the ratio of columnar crystals can be made almost 100%.
  • the molten steel is solidified under such conditions that the ratio of columnar crystals is 80% or more, sulfide, oxysulfide of Mg, Ca, Sr, Ba, Nd, Pr, La, Ce, Zn, or Cd, or these Both are easily generated, and the production of fine sulfides such as MnS is suppressed.
  • the crystals grown from within the crystal grains are desirable ⁇ 100 ⁇ crystals for magnetic properties, whereas crystals grown from the grain boundaries.
  • undesired crystals for magnetic properties such as ⁇ 111 ⁇ ⁇ 112> crystals. Therefore, the larger the average crystal grain size of the steel strip, the easier it is to develop ⁇ 100 ⁇ crystals that are desirable for magnetic properties in the final annealing, and particularly excellent magnetic properties when the average crystal grain size of the steel strip is 0.10 mm or more. Easy to obtain characteristics.
  • the average crystal grain size of the steel strip is 0.10 mm or more.
  • the average crystal grain size of the steel strip can be adjusted by the average cooling rate from completion of solidification to winding during rapid solidification. Specifically, the average cooling rate from the completion of solidification of the molten steel to the winding of the steel strip is set to 1,000 to 3,000 ° C./min.
  • the coarse precipitate forming element is put in the bottom of the last pan before casting in the steel making process, and molten steel containing elements other than the coarse precipitate forming element is injected into the pan, and the molten steel is poured into the molten steel. It is preferable to dissolve coarse precipitate-forming elements. Thereby, a coarse precipitate generation element can be made difficult to scatter from molten steel, and reaction with a coarse precipitate formation element and S can be promoted.
  • the last pan before casting in the steel making process is, for example, a pan immediately above the tundish of a casting machine that rapidly solidifies.
  • the rolling reduction of cold rolling is 90% or less. If the rolling reduction of cold rolling is less than 40%, it may be difficult to ensure the thickness accuracy and flatness of the non-oriented electrical steel sheet. Therefore, the rolling reduction of cold rolling is preferably 40% or more.
  • the final annealing causes primary recrystallization and crystal grain growth, and the average crystal grain size is 50 ⁇ m to 180 ⁇ m.
  • the finish annealing a texture in which ⁇ 100 ⁇ crystals suitable for uniform improvement in magnetic properties in all directions within the plate surface are obtained.
  • the holding temperature is 750 ° C. or more and 950 ° C. or less
  • the holding time is 10 seconds or more and 60 seconds or less.
  • the passing plate tension of the finish annealing is more than 3 MPa
  • an anisotropic elastic strain may easily remain in the non-oriented electrical steel sheet.
  • the elastic strain having anisotropy deforms the texture, so that even if a texture with a developed ⁇ 100 ⁇ crystal is obtained, this deforms and the uniformity of the magnetic properties in the plate surface decreases. There is. Therefore, it is preferable that the plate tension of finish annealing is 3 MPa or less. Even when the cooling rate at 950 ° C. to 700 ° C. in the finish annealing is more than 1 ° C./second, elastic strain having anisotropy tends to remain in the non-oriented electrical steel sheet. Therefore, the cooling rate at 950 ° C.
  • the cooling rate is a concept different from the average cooling rate (a value obtained by dividing the difference between the cooling start temperature and the cooling end temperature by the time required for cooling). In consideration of the necessity of always keeping the cooling rate small, in the finish annealing, it is necessary that the cooling rate is always 1 ° C./second or less in the temperature range of 950 ° C. to 700 ° C.
  • the non-oriented electrical steel sheet according to this embodiment can be manufactured.
  • an insulating film may be formed by coating and baking.
  • the magnetic flux density B50 L in the rolling direction (L direction) is 1.79 T or more
  • the rolling direction and the width direction (C Direction)) magnetic flux density B50 average value B50 L + C 1.75 T or more
  • iron loss W15 / 50 L in the rolling direction 4.5 W / kg or less
  • iron loss W15 / 50 average value W15 / 50 in the rolling direction and width direction W15 / 50 L + C High magnetic flux density of 5.0 W / kg or less and low magnetic loss magnetic properties.
  • non-oriented electrical steel sheet according to the embodiment of the present invention will be specifically described with reference to examples.
  • the following examples are merely examples of the non-oriented electrical steel sheets according to the embodiments of the present invention, and the non-oriented electrical steel sheets according to the present invention are not limited to the following examples.
  • the underline in Table 3 indicates that the value is not in the desired range. That is, the underline of the magnetic flux density B50 L column indicates that it is less than 1.79T, the underline of the average value B50 L + C column indicates that it is less than 1.75T, and the underline of the iron loss W15 / 50 L column. Indicates over 4.5 W / kg, and the underline in the mean value W15 / 50 L + C column indicates over 5.0 W / kg.
  • Ca forms many inclusions such as CaO, the iron loss W15 / 50 L and the average value W15 / 50 L + C are large, the magnetic flux density B50 L and the average value B50 L + C are low. It was. Sample No. 10, the parameter Q was too large, so the magnetic flux density B50 L and the average value B50 L + C were low.
  • Table 4-2 shows the temperature difference between the two surfaces, the ratio of columnar crystals, and the average crystal grain size.
  • cold rolling was performed at a rolling reduction of 78.2% to obtain a steel sheet having a thickness of 0.50 mm.
  • the continuous finish annealing for 30 seconds was performed at 850 degreeC, and the non-oriented electrical steel sheet was obtained.
  • strength of the 8 crystal orientation of each non-oriented electrical steel sheet was measured, and the parameter R in the plate
  • the results are also shown in Table 4-2.
  • the underline in Table 5 indicates that the value is not in the desired range. That is, the underline of the magnetic flux density B50 L column indicates that it is less than 1.79T, the underline of the average value B50 L + C column indicates that it is less than 1.75T, and the underline of the iron loss W15 / 50 L column. Indicates over 4.5 W / kg, and the underline in the mean value W15 / 50 L + C column indicates over 5.0 W / kg.
  • Table 7 shows the ratio of columnar crystals and the average crystal grain size. Subsequently, cold rolling was performed at a rolling reduction of 79.2% to obtain a steel sheet having a thickness of 0.50 mm. Thereafter, continuous finish annealing was performed at 880 ° C. for 45 seconds to obtain a non-oriented electrical steel sheet. And the intensity
  • the underline in Table 8 indicates that the value is not in the desired range. That is, the underline in the column of iron bundle density B50 L indicates that it is less than 1.79T, the underline in the column of average value B50 L + C indicates that it is less than 1.75T, and the iron loss W15 / 50 L column The underline indicates that it exceeds 4.5 W / kg, and the underline in the column of the average value W15 / 50 L + C indicates that it exceeds 5.0 W / kg.
  • the underline in Table 11 indicates that the value is not in the desired range. That is, the underline of the magnetic flux density B50 L column indicates that it is less than 1.79T, the underline of the average value B50 L + C column indicates that it is less than 1.75T, and the underline of the iron loss W15 / 50 L column. Indicates over 4.5 W / kg, and the underline in the mean value W15 / 50 L + C column indicates over 5.0 W / kg.
  • sample No. 1 was subjected to cold rolling with an appropriate reduction amount.
  • 51-No. 55 and no. In 51 ′ to 55 ′ the parameter R at the central portion of the plate thickness is within the range of the present invention, so that good magnetic properties were obtained.
  • Sample No. containing an appropriate amount of Sn or Cu. 53, no. 54, no. 53 ′ and No. In 54 ′ particularly excellent iron loss W15 / 50 L , average value W15 / 50 L + C , magnetic flux density B50 L, and average value B50 L + C were obtained.
  • the elastic strain anisotropy was further low, and further excellent iron loss W15 / 50 L , average value W15 / 50 L + C , magnetic flux density B50 L and average value B50 L + C were obtained.
  • the length of each side is 55 mm, the two sides are parallel to the rolling direction, and the two sides are parallel to the direction perpendicular to the rolling direction (sheet width direction).
  • a square sample was cut out from each non-oriented electrical steel sheet, and the length of each side after deformation under the influence of elastic strain was measured. Then, it was determined how much the length in the direction perpendicular to the rolling direction was longer than the length in the rolling direction.
  • the underline in Table 16 indicates that the value is not in the desired range. That is, the underline of the magnetic flux density B50 L column indicates that it is less than 1.79T, the underline of the average value B50 L + C column indicates that it is less than 1.75T, and the underline of the iron loss W15 / 50 L column. Indicates over 4.5 W / kg, and the underline in the mean value W10 / 15 L + C column indicates over 5.0 W / kg.
  • sample no. 111-No. 122 and no. 111′-No. In 119 ′ the chemical composition was within the range of the present invention, and the parameter R at the center of the plate thickness was within the range of the present invention. Therefore, good magnetic properties were obtained.
  • Sample No. 101-No. In 106 since the parameter R at the central portion of the plate thickness was too small, the iron loss W15 / 50 L and the average value W15 / 50 L + C were large, and the magnetic flux density B50 L and the average value B50 L + C were low.
  • the injection temperature was adjusted to change the columnar crystal ratio and average crystal grain size of the steel strip.
  • Table 17 shows the difference between the injection temperature and the solidification temperature, the ratio of columnar crystals, and the average crystal grain size.
  • cold rolling was performed at a rolling reduction of 78.2% to obtain a steel sheet having a thickness of 0.50 mm.
  • the continuous finish annealing for 30 seconds was performed at 850 degreeC, and the non-oriented electrical steel sheet was obtained.
  • strength of the 8 crystal orientation of each non-oriented electrical steel sheet was measured, and the parameter R in the plate
  • the results are also shown in Table 17.
  • the underline in Table 17 indicates that the numerical value is out of the scope of the present invention.
  • the underline in Table 18 indicates that the value is not in the desired range. That is, the underline of the magnetic flux density B50 L column indicates that it is less than 1.79T, the underline of the average value B50 L + C column indicates that it is less than 1.75T, and the underline of the iron loss W15 / 50 L column. Indicates over 4.5 W / kg, and the underline in the mean value W15 / 50 L + C column indicates over 5.0 W / kg.
  • the underline in Table 21 indicates that the value is not in the desired range. That is, the underline in the column of iron bundle density B50 L indicates that it is less than 1.79T, the underline in the column of average value B50 L + C indicates that it is less than 1.75T, and the iron loss W15 / 50 L column The underline indicates that it exceeds 4.5 W / kg, and the underline in the column of the average value W15 / 50 L + C indicates that it exceeds 5.0 W / kg.
  • the underline in Table 24 indicates that the value is not in the desired range. That is, the underline of the magnetic flux density B50 L column indicates that it is less than 1.79T, the underline of the average value B50 L + C column indicates that it is less than 1.75T, and the underline of the iron loss W15 / 50 L column. Indicates over 4.5 W / kg, and the underline in the mean value W15 / 50 L + C column indicates over 5.0 W / kg.
  • a sample No. 1 was subjected to cold rolling with an appropriate reduction amount using a steel strip having an appropriate chemical composition, columnar crystal ratio, and average crystal grain size.
  • the parameter R at the central portion of the plate thickness is within the range of the present invention, so that good magnetic characteristics were obtained.
  • Sample No. containing an appropriate amount of Sn or Cu. 153, no. 154, no. 153 ′ and No. In 154 ′, particularly excellent iron loss W15 / 50 L , average value W15 / 50 L + C , magnetic flux density B50 L and average value B50 L + C were obtained.
  • 155 and no. In 155 ′ the iron loss W15 / 50 L and the average value W15 / 50 L + C were large, and the magnetic flux density B50 L and the average value B50 L + C were low.
  • the injection temperature was 32 ° C. higher than the solidification temperature
  • the ratio of columnar crystals in the steel strip was 90%
  • the average crystal grain size was 0.17 mm.
  • cold rolling was performed at a reduction rate of 78.3% to obtain a steel plate having a thickness of 0.50 mm.
  • continuous finish annealing was performed at 920 ° C. for 20 seconds to obtain a non-oriented electrical steel sheet.
  • the plate tension and the cooling rate from 920 ° C. to 700 ° C. were changed.
  • Table 25 shows the plate tension and the cooling rate.
  • strength of the crystal orientation of each non-oriented electrical steel sheet was measured, and the parameter R in the plate
  • the elastic strain anisotropy was further low, and further excellent iron loss W15 / 50 L , average value W15 / 50 L + C , magnetic flux density B50 L, and average value B50 L + C were obtained.
  • the length of each side is 55 mm, the two sides are parallel to the rolling direction, and the two sides are parallel to the direction perpendicular to the rolling direction (sheet width direction).
  • a quadrilateral sample was cut out from each non-oriented electrical steel sheet, and the length of each side after being deformed by the influence of elastic strain was measured. Then, it was determined how much the length in the direction perpendicular to the rolling direction was longer than the length in the rolling direction.
  • the present invention can be used, for example, in the non-oriented electrical steel sheet manufacturing industry and the non-oriented electrical steel sheet utilization industry.

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Abstract

本発明の一態様に係る無方向性電磁鋼板は、Ｃ：０．００３０％以下、Ｓｉ：２．００％以下、Ａｌ：１．００％以下、Ｍｎ：０．１０％～２．００％、Ｓ：０．００３０％以下、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ及びＣｄからなる群から選択された一種以上：総計で０．０００３％以上０．００１５％未満、Ｑ＝［Ｓｉ］＋２×［Ａｌ］－［Ｍｎ］で表されるパラメータＱ：２．００以下、Ｓｎ：０．００％～０．４０％、Ｃｕ：０．００％～１．００％、かつ残部：Ｆｅ及び不純物、で表される化学組成を有し、Ｒ＝（Ｉ１００＋Ｉ３１０＋Ｉ４１１＋Ｉ５２１）／（Ｉ１１１＋Ｉ２１１＋Ｉ３３２＋Ｉ２２１）で表されるパラメータＲが０．８０以上である。

Description

無方向性電磁鋼板、及び無方向性電磁鋼板の製造方法
　本発明は、無方向性電磁鋼板、及び無方向性電磁鋼板の製造方法に関する。
　本願は、２０１８年２月１６日に、日本に出願された特願２０１８－０２６１０３号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　無方向性電磁鋼板は、例えばモータの鉄心に使用され、無方向性電磁鋼板には、優れた磁気特性、例えば高い磁束密度が要求される。これまで、例えば特許文献１～９に開示されたような種々の技術が提案されているが、十分な磁束密度を得ることは困難である。
日本国特開平２－１３３５２３号公報 日本国特開平５－１４０６４８号公報 日本国特開平６－０５７３３２号公報 日本国特開２００２－２４１９０５号公報 日本国特開２００４－１９７２１７号公報 日本国特開２００４－３３２０４２号公報 日本国特開２００５－０６７７３７号公報 日本国特開２０１１－１４０６８３号公報 日本国特開２０１０－１５５７号公報
　本発明は、鉄損を劣化させることなく、より高い磁束密度を得ることができる無方向性電磁鋼板、及び無方向性電磁鋼板の製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。この結果、化学組成、結晶方位の関係を適切なものとすることが重要であることが明らかになった。また、この関係は、無方向性電磁鋼板の厚さ方向全体にわたって維持されるべきであることも明らかになった。圧延鋼板における集合組織の等方性は、圧延面に近い領域では高く、圧延面から離れるほど低下することが通常である。例えば、上記特許文献９に記載の発明では、集合組織の測定位置が表層から離れるほど、集合組織の等方性が低下することが、同文献に開示された実験データに示されている。本発明者らは、無方向性電磁鋼板の内部においても、結晶方位を好ましく制御することが必要であることを知見した。
　上記特許文献９では、鋼板の表層付近でキューブ方位付近に結晶方位が集積しているのに対し、鋼板の中心層ではガンマファイバー集合組織が発達している。特許文献９は、鋼板表層と鋼板中心層との間で集合組織が大きく異なることが新規な特徴であると説明している。また、一般的に圧延鋼板を焼鈍して再結晶させると、鋼板の表層付近ではキューブ方位である｛２００｝及び｛１１０｝の付近に結晶方位が集積し、鋼板中心層ではガンマファイバー集合組織である｛２２２｝が発達する。例えば、「極低炭素冷延鋼板のｒ値におよぼす冷延条件の影響」、橋本ら、鉄と鋼，Ｖｏｌ．７６，Ｎｏ．１（１９９０），Ｐ．５０では、０．００３５％Ｃ－０．１２％Ｍｎ－０．００１％Ｐ－０．００８４％Ｓ－０．０３％Ａｌ－０．１１％Ｔｉ鋼を、圧下率７３％で冷延後、７５０℃で３時間焼鈍して得られた鋼板では、板厚中心は表層に比べ、（２２２）が高く、（２００）が低く、（１１０）が低いことが示されている。
　一方、本発明者は、鋼板の表層付近でキューブ方位である｛２００｝付近に結晶方位を集積させることに加え、鋼板中心層でも｛２００｝付近に結晶方位を集積させることが必要であると知見した。
　このような無方向性電磁鋼板の製造には、熱延鋼帯などの冷間圧延に供する鋼帯を得る際に、溶鋼の鋳造又は急速凝固における柱状晶率及び平均結晶粒径を制御し、冷間圧延の圧下率を制御し、仕上げ焼鈍時の通板張力及び冷却速度を制御することが重要であることも明らかになった。
　本発明者らは、このような知見に基づいて更に鋭意検討を重ねた結果、以下に示す発明の諸態様に想到した。
（１）本発明の一態様に係る無方向性電磁鋼板は、質量％で、Ｃ：０．００３０％以下、Ｓｉ：２．００％以下、Ａｌ：１．００％以下、Ｍｎ：０．１０％～２．００％、Ｓ：０．００３０％以下、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ及びＣｄからなる群から選択された一種以上：総計で０．０００３％以上０．００１５％未満、Ｓｉ含有量（質量％）を［Ｓｉ］、Ａｌ含有量（質量％）を［Ａｌ］、Ｍｎ含有量（質量％）を［Ｍｎ］と定義して式１で表されるパラメータＱ：２．００以下、Ｓｎ：０．００％～０．４０％、Ｃｕ：０．００％～１．００％、かつ残部：Ｆｅ及び不純物、で表される化学組成を有し、板厚中心部における｛１００｝結晶方位強度、｛３１０｝結晶方位強度、｛４１１｝結晶方位強度、｛５２１｝結晶方位強度、｛１１１｝結晶方位強度、｛２１１｝結晶方位強度、｛３３２｝結晶方位強度、｛２２１｝結晶方位強度がそれぞれＩ１００、Ｉ３１０、Ｉ４１１、Ｉ５２１、Ｉ１１１、Ｉ２１１、Ｉ３３２、Ｉ２２１と定義され、式２で表されるパラメータＲが０．８０以上である。
　Ｑ＝［Ｓｉ］＋２×［Ａｌ］－［Ｍｎ］（式１）
　Ｒ＝（Ｉ１００＋Ｉ３１０＋Ｉ４１１＋Ｉ５２１）／（Ｉ１１１＋Ｉ２１１＋Ｉ３３２＋Ｉ２２１）（式２）
（２）上記（１）に記載の無方向性電磁鋼板では、前記化学組成において、Ｓｎ：０．０２％～０．４０％、若しくはＣｕ：０．１０％～１．００％、又はこれらの両方が満たされてもよい。
（３）本発明の別の態様に係る無方向性電磁鋼板の製造方法は、上記（１）又は（２）に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、溶鋼の連続鋳造工程と、前記連続鋳造工程によって得られた鋼塊の熱間圧延工程と、前記熱間圧延工程によって得られた鋼帯の冷間圧延工程と、前記冷間圧延工程によって得られた冷延鋼板の仕上げ焼鈍工程と、を備え、前記溶鋼は、上記（１）又は（２）に記載の化学組成を有し、前記鋼帯は、柱状晶の割合が面積分率で８０％以上、かつ、平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上であり、前記冷間圧延工程における圧下率を９０％以下とする。
（４）上記（３）に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法では、前記連続鋳造工程において、凝固時の前記鋼塊の一方の表面と他方の表面との温度差を４０℃以上としてもよい。
（５）上記（３）又は（４）に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法では、前記熱間圧延工程において、熱間圧延の開始温度を９００℃以下とし、かつ前記鋼帯の巻取温度を６５０℃以下としてもよい。
（６）上記（３）～（５）のいずれか一項に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法では、前記仕上げ焼鈍工程における通板張力を３ＭＰａ以下とし、９５０℃～７００℃における冷却速度を１℃／秒以下としてもよい。
（７）本発明の別の態様に係る無方向性電磁鋼板の製造方法は、上記（１）又は（２）に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、溶鋼の急速凝固工程と、前記急速凝固工程によって得られた鋼帯の冷間圧延工程と、前記冷間圧延工程によって得られた冷延鋼板の仕上げ焼鈍工程と、を備え、前記溶鋼は、上記（１）又は（２）に記載の化学組成を有し、前記鋼帯は、柱状晶の割合が面積分率で８０％以上、かつ、平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上であり、前記冷間圧延工程における圧下率を９０％以下とする。
（８）上記（７）に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法では、前記急速凝固工程では、移動更新する冷却体を用いて前記溶鋼を凝固させ、前記移動更新する冷却体に注入される前記溶鋼の温度を、前記溶鋼の凝固温度より２５℃以上高くしてもよい。
（９）上記（７）又は（８）に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法では、前記急速凝固工程では、移動更新する冷却体を用いて前記溶鋼を凝固させ、前記溶鋼の凝固完了から前記鋼帯の巻取りまでの平均冷却速度を１，０００～３，０００℃／分としてもよい。
（１０）上記（７）～（９）のいずれか一項に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法では、前記仕上げ焼鈍工程における通板張力を３ＭＰａ以下とし、９５０℃～７００℃における冷却速度を１℃／秒以下としてもよい。
　本発明によれば、化学組成、結晶方位の関係が適切であるため、鉄損を劣化させることなく、高い磁束密度を得ることができる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
　先ず、本発明の実施形態に係る無方向性電磁鋼板及びその製造に用いる溶鋼の化学組成について説明する。詳細は後述するが、本発明の実施形態に係る無方向性電磁鋼板は、溶鋼の鋳造及び熱間圧延又は溶鋼の急速凝固、冷間圧延、並びに仕上げ焼鈍等を経て製造される。従って、無方向性電磁鋼板及び溶鋼の化学組成は、無方向性電磁鋼板の特性のみならず、これらの処理を考慮したものである。以下の説明において、無方向性電磁鋼板又は溶鋼に含まれる各元素の含有量の単位である「％」は、特に断りがない限り「質量％」を意味する。本実施形態に係る無方向性電磁鋼板は、Ｃ：０．００３０％以下、Ｓｉ：２．００％以下、Ａｌ：１．００％以下、Ｍｎ：０．１０％～２．００％、Ｓ：０．００３０％以下、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ及びＣｄからなる群から選択された一種以上：総計で０．０００３％以上０．００１５％未満、Ｓｉ含有量（質量％）を［Ｓｉ］、Ａｌ含有量（質量％）を［Ａｌ］、Ｍｎ含有量（質量％）を［Ｍｎ］と定義して式１で表されるパラメータＱ：２．００以下、Ｓｎ：０．００％～０．４０％、Ｃｕ：０．００％～１．００％、かつ残部：Ｆｅ及び不純物で表される化学組成を有している。不純物としては、鉱石やスクラップ等の原材料に含まれるもの、製造工程において含まれるもの、が例示される。
　Ｑ＝［Ｓｉ］＋２×［Ａｌ］－［Ｍｎ］　　　（式１）
　（Ｃ：０．００３０％以下）
　Ｃは、鉄損を高めたり、磁気時効を引き起こしたりする。従って、Ｃ含有量は低ければ低いほどよく、その下限値を定める必要はない。Ｃ含有量の下限値を０％、０．０００１％、０．０００２％、０．０００５％、又は０．００１０％としてもよい。このような現象は、Ｃ含有量が０．００３０％超で顕著である。このため、Ｃ含有量は０．００３０％以下とする。Ｃ含有量の上限値を０．００２８％、０．００２５％、０．００２２％、又は０．００２０％としてもよい。
　（Ｓｉ：０．３０％以上、２．００％以下）
　Ｓｉは、周知のように鉄損を低下させる作用のある成分であり、この作用を奏するために含有させる。Ｓｉの含有量が０．３０％未満では、鉄損低減効果が十分発揮されないため、Ｓｉ量の下限値を０．３０％とする。例えば、Ｓｉ含有量の下限値を０．９０％、０．９５％、０．９８％、又は１．００％としてもよい。一方、Ｓｉの含有量が増えると磁束密度が低下し、また圧延作業性が劣化し、さらにはコスト高ともなるので、２．０％以下とする。Ｓｉ含有量の上限値を１．８０％、１．６０％、１．４０％、又は１．１０％としてもよい。
　（Ａｌ：１．００％以下）
　Ａｌは、Ｓｉと同様に電気抵抗を高めて鉄損を下げる効果がある。また、無方向性電磁鋼板にＡｌが含まれる場合、一次再結晶で得られる集合組織が、板面に平行な面が｛１００｝面の結晶（以下、「｛１００｝結晶」ということがある）が発達したものになりやすい。この作用を奏するためにＡｌを含有させる。例えばＡｌ含有量の下限値を０％、０．０１％、０．０２％、又は０．０３％としてもよい。一方、Ａｌ含有量が１．００％を超えると、Ｓｉの場合と同様に磁束密度が低下するので、１．００％以下とする。Ａｌ含有量の上限値を０．５０％、０．２０％、０．１０％、又は０．０５％としてもよい。
　（Ｍｎ：０．１０％～２．００％）
　Ｍｎは、電気抵抗を増大させて、渦電流損を減少させ、鉄損を低減する。Ｍｎが含まれると、一次再結晶で得られる集合組織が、板面に平行な面が｛１００｝結晶が発達したものになりやすい。｛１００｝結晶は、板面内の全方向における磁気特性の均一な向上に好適な結晶である。また、Ｍｎ含有量が高いほど、ＭｎＳの析出温度が高くなり、析出してくるＭｎＳが大きなものとなる。このため、Ｍｎ含有量が高いほど、仕上げ焼鈍における再結晶及び結晶粒の成長を阻害する粒径が１００ｎｍ程度の微細なＭｎＳが析出しにくい。Ｍｎ含有量が０．１０％未満では、これらの作用効果を十分に得られない。従って、Ｍｎ含有量は０．１０％以上とする。Ｍｎ含有量の下限値を０．１２％、０．１５％、０．１８％、又は０．２０％としてもよい。一方、Ｍｎ含有量が２．００％超では、仕上げ焼鈍において結晶粒が十分に成長せず、鉄損が増大する。従って、Ｍｎ含有量は２．００％以下とする。Ｍｎ含有量の上限値を１．００％、０．５０％、０．３０％、又は０．２５％としてもよい。
　（Ｓ：０．００３０％以下）
　Ｓは、必須元素ではなく、例えば鋼中に不純物として含有される。Ｓは、微細なＭｎＳの析出により、仕上げ焼鈍における再結晶及び結晶粒の成長を阻害する。従って、Ｓ含有量は低ければ低いほどよい。このような鉄損の増加は、Ｓ含有量が０．００３０％超で顕著である。このため、Ｓ含有量は０．００３０％以下とする。Ｓ含有量の下限値は特に規定する必要はなく、例えば０％、０．０００５％、０．００１０％、又は０．００１５％としてもよい。
　（Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ及びＣｄからなる群から選択された一種以上：総計で０．０００３％以上０．００１５％未満）
　Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ及びＣｄは、溶鋼の鋳造又は急速凝固時に溶鋼中のＳと反応して硫化物若しくは酸硫化物又はこれらの両方の析出物を生成する。以下、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ及びＣｄを総称して「粗大析出物生成元素」ということがある。粗大析出物生成元素の析出物の粒径は１μｍ～２μｍ程度であり、ＭｎＳ、ＴｉＮ、ＡｌＮ等の微細析出物の粒径（１００ｎｍ程度）よりはるかに大きい。このため、これら微細析出物は粗大析出物生成元素の析出物に付着し、仕上げ焼鈍における再結晶及び結晶粒の成長を阻害しにくくなる。粗大析出物生成元素の含有量が総計で０．０００３％未満では、これらの作用効果を安定して得ることができない。従って、粗大析出物生成元素の含有量は総計で０．０００３％以上とする。粗大析出物生成元素の含有量の下限値を総計で０．０００５％、０．０００７％、０．０００８％、又は０．０００９％としてもよい。一方、粗大析出物生成元素の含有量が総計で０．００１５％以上では、硫化物若しくは酸硫化物又はこれらの両方の析出物が、仕上げ焼鈍における再結晶及び結晶粒の成長を阻害することがある。従って、粗大析出物生成元素の含有量は総計で０．００１５％未満とする。粗大析出物生成元素の含有量の上限値を総計で０．００１４％、０．００１３％、０．００１２％、又は０．００１０％としてもよい。
　なお、本発明者らの実験結果によれば、粗大析出物生成元素の含有量を上記範囲内とする限り、粗大析出物による効果が確実に発現し、無方向性電磁鋼板の結晶粒は十分に成長していた。従って、粗大析出物生成元素によって生成された粗大析出物の形態及び成分を特に限定する必要はない。一方、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板では、粗大析出物生成元素の硫化物又は酸硫化物に含まれるＳの総質量が、無方向性電磁鋼板に含まれるＳの総質量の４０％以上であることが好ましい。上記のように、粗大析出物生成元素は、溶鋼の鋳造又は急速凝固時に溶鋼中のＳと反応して硫化物若しくは酸硫化物又はこれらの両方の析出物を生成する。従って、粗大析出物生成元素の硫化物又は酸硫化物に含まれるＳの総質量の、無方向性電磁鋼板に含まれるＳの総質量に対する割合が高いことは、十分な量の粗大析出物生成元素が無方向性電磁鋼板に含まれ、この析出物にＭｎＳ等の微細析出物が効果的に付着していることを意味する。このため、上記割合が高いほど、仕上げ焼鈍における再結晶及び結晶粒の成長が促進されており、優れた磁気特性が得られる。上記割合は、例えば溶鋼の鋳造又は急速凝固時の製造条件を後述のように制御することによって達成される。
　（パラメータＱ：２．００以下）
　パラメータＱは、Ｓｉ含有量（質量％）を［Ｓｉ］、Ａｌ含有量（質量％）を［Ａｌ］、Ｍｎ含有量（質量％）を［Ｍｎ］と定義して式１で表される値である。
　Ｑ＝［Ｓｉ］＋２×［Ａｌ］－［Ｍｎ］　　　（式１）
　パラメータＱを２．００以下とすることにより、溶鋼の連続鋳造後又は急速凝固後の冷却時においてオーステナイトからフェライトへの変態（γ→α変態）が生じやすくなり、柱状晶の｛１００｝＜０ｖｗ＞集合組織がより先鋭化される。パラメータＱの上限値を、１．５０％、１．２０％、１．００％、０．９０％、又は０．８８％としてもよい。なお、パラメータＱの下限値は特に限定する必要が無いが、例えば０．２０％、０．４０％、０．８０％、０．８２％、又は０．８５％としてもよい。
　Ｓｎ及びＣｕは、必須元素ではなく、その含有量の下限値は０％であるが、無方向性電磁鋼板に所定量を限度に適宜含有されていてもよい任意元素である。
　（Ｓｎ：０．００％～０．４０％、Ｃｕ：０．００％～１．００％）
　Ｓｎ及びＣｕは、磁気特性の向上に好適な結晶を一次再結晶で発達させる。このため、Ｓｎ若しくはＣｕ又はこれらの両方が含まれると、板面内の全方向における磁気特性の均一な向上に好適な｛１００｝結晶が発達した集合組織が一次再結晶で得られやすい。Ｓｎは、仕上げ焼鈍時の鋼板の表面の酸化及び窒化を抑制したり、結晶粒の大きさのばらつきを抑制したりする。従って、Ｓｎ若しくはＣｕ又はこれらの両方が含有されていてもよい。これらの作用効果を十分に得るために、好ましくは、Ｓｎ：０．０２％以上若しくはＣｕ：０．１０％以上又はこれらの両方とする。Ｓｎ含有量の下限値を０．０５％、０．０８％、又は０．１０％としてもよい。Ｃｕ含有量の下限値を０．１２％、０．１５％、又は０．２０％としてもよい。一方、Ｓｎが０．４０％超では、上記作用効果が飽和して徒にコストが高くなったり、仕上げ焼鈍において結晶粒の成長が抑制されたりする。従って、Ｓｎ含有量は０．４０％以下とする。Ｓｎ含有量の上限値を０．３５％、０．３０％、又は０．２０％としてもよい。Ｃｕ含有量が１．００％超では、鋼板が脆化し、熱間圧延及び冷間圧延が困難になったり、仕上げ焼鈍の焼鈍ラインの通板が困難になったりする。従って、Ｃｕ含有量は１．００％以下とする。Ｃｕ含有量の上限値を０．８０％、０．６０％、又は０．４０％としてもよい。
　次に、本発明の実施形態に係る無方向性電磁鋼板の集合組織について説明する。本実施形態に係る無方向性電磁鋼板では、板厚中心部における｛１００｝結晶方位強度、｛３１０｝結晶方位強度、｛４１１｝結晶方位強度、｛５２１｝結晶方位強度、｛１１１｝結晶方位強度、｛２１１｝結晶方位強度、｛３３２｝結晶方位強度、｛２２１｝結晶方位強度がそれぞれＩ１００、Ｉ３１０、Ｉ４１１、Ｉ５２１、Ｉ１１１、Ｉ２１１、Ｉ３３２、Ｉ２２１と定義され、式２で表されるパラメータＲが０．８０以上である。なお、板厚中心部（通常、１／２Ｔ部と称される場合もある）とは、無方向性電磁鋼板の圧延面から、無方向性電磁鋼板の板厚Ｔの約１／２の深さの領域を意味する。換言すると、板厚中心部とは、無方向性電磁鋼板の両圧延面の中間面及びその近傍を意味する。
　Ｒ＝（Ｉ１００＋Ｉ３１０＋Ｉ４１１＋Ｉ５２１）／（Ｉ１１１＋Ｉ２１１＋Ｉ３３２＋Ｉ２２１）　　　（式２）
　｛３１０｝、｛４１１｝及び｛５２１｝は｛１００｝の近傍にあり、Ｉ１００、Ｉ３１０、Ｉ４１１及びＩ５２１の和は、｛１００｝自身を含む、｛１００｝近傍の結晶方位の強度の和を示す。｛２１１｝、｛３３２｝及び｛２２１｝は｛１１１｝の近傍にあり、Ｉ１１１、Ｉ２１１、Ｉ３３２及びＩ２２１の和は、｛１１１｝自身を含む、｛１１１｝近傍の結晶方位の強度の和を示す。板厚中心部におけるパラメータＲが０．８０未満では、磁束密度の低下や鉄損の増加等、磁気特性の劣化が生じる。このため、本成分系において、例えば厚さが０．５０ｍｍである場合、圧延方向（Ｌ方向）における磁束密度Ｂ５０Ｌ：１．７９Ｔ以上、圧延方向及び幅方向（Ｃ方向）における磁束密度Ｂ５０の平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃ：１．７５Ｔ以上、圧延方向における鉄損Ｗ１５／５０Ｌ：４．５Ｗ／ｋｇ以下、圧延方向及び幅方向における鉄損Ｗ１５／５０の平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ：５．０Ｗ／ｋｇ以下で表される磁気特性を呈することができなくなる。板厚中心部におけるパラメータＲは、例えば、溶鋼を移動更新する冷却体の表面に注入する温度と溶鋼の凝固温度との差、凝固時の鋳片の一方の表面と他方の表面との温度差、硫化物又は酸硫化物の生成量、冷間圧延率等を調節することにより、所望の値とすることができる。板厚中心部におけるパラメータＲの下限値を０．８２、０．８５、０．９０、又は０．９５としてもよい。板厚中心部におけるパラメータＲは高い方が良いので、その上限値を規定する必要はないが、例えば２．００、１．９０、１．８０、又は１．７０としてもよい。
　なお、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の結晶方位は、板全体において上述のように制御されている必要がある。しかしながら、圧延鋼板における集合組織の等方性は、圧延面に近い領域では高く、圧延面から離れるほど低下することが通常である。例えば、「極低炭素冷延鋼板のｒ値におよぼす冷延条件の影響」、橋本ら、鉄と鋼，Ｖｏｌ．７６，Ｎｏ．１（１９９０），Ｐ．５０では、０．００３５％Ｃ－０．１２％Ｍｎ－０．００１％Ｐ－０．００８４％Ｓ－０．０３％Ａｌ－０．１１％Ｔｉ鋼を、圧下率７３％で冷延後、７５０℃で３時間焼鈍して得られた鋼板では、板厚中心は表層に比べ、（２２２）が高く、（２００）が低く、（１１０）が低いことが示されている。
　従って、圧延面から最も離れた領域である板厚中心部においてパラメータＲが０．８以上であれば、その他の領域においても同等以上の等方性が達成される。以上の理由から、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の結晶方位は、板厚中心部において規定される。
　板厚中心部における｛１００｝結晶方位強度、｛３１０｝結晶方位強度、｛４１１｝結晶方位強度、｛５２１｝結晶方位強度、｛１１１｝結晶方位強度、｛２１１｝結晶方位強度、｛３３２｝結晶方位強度、｛２２１｝結晶方位強度は、Ｘ線回折法（ＸＲＤ）又は電子線後方散乱回折（ｅｌｅｃｔｒｏｎ　ｂａｃｋｓｃａｔｔｅｒ　ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ：ＥＢＳＤ）法により測定することができる。具体的には、無方向性電磁鋼板の圧延面に平行であって、この圧延面から板厚Ｔの約１／２の深さの面を通常の方法で現出させ、この面に対してＸＲＤ分析又はＥＢＳＤ分析を行うことで、各結晶方位強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出することができる。Ｘ線及び電子線の試料からの回折強度が結晶方位毎に異なるため、ランダム方位試料を基準にして、これとの相対比に基づいて結晶方位強度を求めることができる。
　次に、本発明の実施形態に係る無方向性電磁鋼板の磁気特性について説明する。本実施形態に係る無方向性電磁鋼板は、例えば厚さが０．５０ｍｍである場合、圧延方向（Ｌ方向）における磁束密度Ｂ５０Ｌ：１．７９Ｔ以上、圧延方向及び幅方向（Ｃ方向）における磁束密度Ｂ５０の平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃ：１．７５Ｔ以上、圧延方向における鉄損Ｗ１５／５０Ｌ：４．５Ｗ／ｋｇ以下、圧延方向及び幅方向における鉄損Ｗ１５／５０の平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ：５．０Ｗ／ｋｇ以下で表される磁気特性を呈することができる。磁束密度Ｂ５０とは、５０００Ａ／ｍの磁場における磁束密度であり、鉄損Ｗ１５／５０とは、１．５Ｔの磁束密度、５０Ｈｚの周波数における鉄損である。
　次に、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の製造方法の例について以下に説明する。ただし、当然のことながら、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の製造方法は特に限定されない。上述の要件を満たす無方向性電磁鋼板は、たとえ以下に例示される製造方法以外の方法によって得られたものであっても、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板に該当する。
　まず、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板の第１の製造方法について例示的に説明する。第１の製造方法では、溶鋼の連続鋳造、熱間圧延、冷間圧延、仕上げ焼鈍等を行う。
　溶鋼の鋳造及び熱間圧延では、上記化学組成を有する溶鋼の鋳造を行ってスラブ等の鋼塊を作製し、この熱間圧延を行って、柱状晶の割合が面積分率で８０％以上、かつ、平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上の鋼帯を得る。凝固の際に、鋼塊の最表面と内部との温度差、或いは鋼塊の一方の表面と他方の表面との温度差が十分に高い場合、鋼塊の表面で凝固した結晶粒が表面垂直方向に成長し、柱状晶を形成する。ＢＣＣ構造を持つ鋼では、柱状晶は、｛１００｝面が鋼塊の表面に平行になるように成長する。柱状晶が、鋼塊の表面から中央まで発達する前、或いは鋼塊の一方の表面から他方の表面まで発達する前に、鋼塊の内部の温度、又は鋼塊の他方の表面の温度が低下し、凝固温度に到達すると、鋼塊内部、又は鋼塊の他方の表面で晶出が始まる。鋼塊内部、或いは鋼塊の他方の表面で晶出した結晶は、等軸粒的に成長し、柱状晶とは異なる結晶方位を有する。
　柱状晶率は、例えば、以下の手順で測定可能である。まず、鋼帯断面を研磨し、ピクリン酸系の腐食液で断面をエッチングして凝固組織を現出させる。ここで、鋼帯断面は、鋼帯長手方向に平行なＬ断面でも、鋼帯長手方向に垂直なＣ断面でも良いが、Ｌ断面とするのが一般的である。この断面において、板厚方向にデンドライトが発達し、板厚全厚を貫通している場合、柱状晶率１００％と判断する。断面において、デンドライト以外に粒状の黒い組織（等軸粒）が見える場合は、この粒状組織の厚みを鋼板の全厚から引いた値を、鋼板の全厚さで除した値を、鋼板の柱状晶率とする。
　第１の製造方法では、溶鋼の連続鋳造後の冷却中にγ→α変態が生じやすいが、柱状晶からγ→α変態を経た結晶組織も同様に柱状晶とみなす。γ→α変態を経ることにより、柱状晶の｛１００｝＜０ｖｗ＞集合組織がより先鋭化される。
　柱状晶は、無方向性電磁鋼板の磁気特性、特に板面内の全方向における磁気特性の均一な向上に望ましい｛１００｝＜０ｖｗ＞集合組織を有する。｛１００｝＜０ｖｗ＞集合組織とは、板面に平行な面が｛１００｝面で圧延方向が＜０ｖｗ＞方位の結晶が発達した集合組織である（ｖ及びｗは任意の実数である（ｖ及びｗがともに０である場合を除く））。柱状晶の割合が８０％未満では、無方向性電磁鋼板の板厚方向全体にわたって、仕上げ焼鈍によって｛１００｝結晶が発達した集合組織を得ることができない。その場合、上述した通りに、鋼板の板厚中心部では｛１００｝結晶が発達せず、磁気特性にとって好ましくない｛１１１｝結晶が発達する。鋼板の板厚中心部まで｛１００｝結晶が発達した集合組織とするために、鋼帯の柱状晶の割合は８０％以上とする。鋼帯の柱状晶の割合は、上述したように、鋼帯の断面を顕微鏡で観察することにより特定することができる。ただし、鋼帯の柱状晶率は、後述する冷間圧延、又は熱処理が鋼帯に施された後は正確に測定することができない。このため、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板では、柱状晶率は特に規定されない。
　第１の製造方法において、柱状晶の割合を８０％以上とするためには、例えば、凝固時の鋳片等の鋼塊の一方の表面と他方の表面との間の温度差を４０℃以上とする。この温度差は、鋳型の冷却構造、材質、モールドテーパー、モールドフラックス等により制御することができる。このような柱状晶の割合が８０％以上となる条件で溶鋼を鋳造した場合、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ又はＣｄの硫化物若しくは酸硫化物又はこれらの両方が容易に生成し、ＭｎＳ等の微細硫化物の生成が抑制される。
　鋼帯の平均結晶粒径が小さいほど、結晶粒の数が多く、結晶粒界の面積が広い。仕上げ焼鈍の再結晶では、結晶粒内及び結晶粒界から結晶が成長するところ、結晶粒内から成長する結晶は磁気特性に望ましい｛１００｝結晶であるのに対し、結晶粒界から成長する結晶は｛１１１｝＜１１２＞結晶等の磁気特性に望ましくない結晶である。従って、鋼帯の平均結晶粒径が大きいほど、仕上げ焼鈍にて磁気特性に望ましい｛１００｝結晶が発達しやすく、特に鋼帯の平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上の場合に、優れた磁気特性が得やすい。従って、鋼帯の平均結晶粒径は０．１０ｍｍ以上とする。鋼帯の平均結晶粒径は、鋳造の際の鋳片の２表面間の温度差、７００℃以上の温度範囲での平均冷却速度、熱間圧延の開始温度、及び巻取温度等により調整することができる。鋳造の際の鋳片の２表面間の温度差を４０℃以上とし、かつ７００℃以上での平均冷却速度を１０℃／分以下とした場合、鋼帯に含まれる柱状晶の平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上の鋼帯が得られる。さらに、熱間圧延の開始温度を９００℃以下、かつ巻取温度を６５０℃以下とした場合、鋼帯に含まれる結晶粒は未再結晶延伸粒となるため、平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上の鋼帯が得られる。なお、７００℃以上の温度範囲での平均冷却速度とは、鋳造開始温度から７００℃までの温度範囲での平均冷却速度のことであり、鋳造開始温度と７００℃との差を、鋳造開始温度から７００℃まで冷却するのに要した時間で割った値である。
　粗大析出物生成元素は、製鋼工程における鋳造前の最後の鍋の底に投入しておき、当該鍋に粗大析出物生成元素以外の元素を含んだ溶鋼を注入し、溶鋼中に粗大析出物生成元素を溶解させることが好ましい。これにより、粗大析出物生成元素を溶鋼から飛散しにくくすることができ、また、粗大析出物生成元素とＳとの反応を促進することができる。製鋼工程における鋳造前の最後の鍋は、例えば連続鋳造機のタンディッシュ直上の鍋である。
　冷間圧延の圧下率を９０％超とすると、仕上げ焼鈍の際に、磁気特性の向上を阻害する集合組織、例えば｛１１１｝＜１１２＞集合組織が発達しやすい。従って、冷間圧延の圧下率は９０％以下とする。冷間圧延の圧下率を４０％未満とすると、無方向性電磁鋼板の厚さの精度及び平坦度の確保が困難になることがある。従って、冷間圧延の圧下率は好ましくは４０％以上とする。
　仕上げ焼鈍により、一次再結晶及び結晶粒の成長を生じさせ、平均結晶粒径を５０μｍ～１８０μｍとする。この仕上げ焼鈍により、板面内の全方向における磁気特性の均一な向上に好適な｛１００｝結晶が発達した集合組織が得られる。仕上げ焼鈍では、例えば、保持温度を７５０℃以上９５０℃以下とし、保持時間を１０秒間以上６０秒間以下とする。
　仕上げ焼鈍の通板張力を３ＭＰａ超とすると、異方性を有する弾性歪が無方向性電磁鋼板内に残存しやすくなる場合がある。異方性を有する弾性歪は集合組織を変形させるため、｛１００｝結晶が発達した集合組織が得られていても、これが変形し、板面内における磁気特性の均一性が低下してしまう場合がある。従って、仕上げ焼鈍の通板張力は３ＭＰａ以下とすることが好ましい。仕上げ焼鈍の９５０℃～７００℃における冷却速度を１℃／秒超とした場合も、異方性を有する弾性歪が無方向性電磁鋼板内に残存しやすくなる。従って、仕上げ焼鈍の９５０℃～７００℃における冷却速度は１℃／秒以下とすることが好ましい。ここで、冷却速度とは、平均冷却速度（冷却開始温度と冷却終了温度との差を、冷却に要した時間で割って得られる値）とは異なる。常に冷却速度を小さく保つ必要性を考慮して、仕上げ焼鈍では、９５０℃～７００℃の温度範囲において、常に冷却速度が１℃／秒以下とされている必要がある。
　このようにして、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板を製造することができる。仕上げ焼鈍の後に、塗布及び焼き付けにより絶縁被膜を形成してもよい。
　次に、実施形態に係る無方向性電磁鋼板の第２の製造方法について説明する。第２の製造方法では、溶鋼の急速凝固、冷間圧延、仕上げ焼鈍等を行う。
　溶鋼の急速凝固では、上記化学組成を有する溶鋼を、移動更新する冷却体の表面で急速凝固させ、柱状晶の割合が面積分率で８０％以上、かつ、平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上の鋼帯を得る。第２の製造方法では、溶鋼の急速凝固後の冷却中にγ→α変態が生じやすいが、柱状晶からγ→α変態を経た結晶組織も同様に柱状晶とみなす。γ→α変態を経ることにより、柱状晶の｛１００｝＜０ｖｗ＞集合組織がより先鋭化される。
　柱状晶は、無方向性電磁鋼板の磁気特性、特に板面内の全方向における磁気特性の均一な向上に望ましい｛１００｝＜０ｖｗ＞集合組織を有する。｛１００｝＜０ｖｗ＞集合組織とは、板面に平行な面が｛１００｝面で圧延方向が＜０ｖｗ＞方位の結晶が発達した集合組織である（ｖ及びｗは任意の実数である（ｖ及びｗがともに０である場合を除く））。柱状晶の割合が８０％未満では、無方向性電磁鋼板の板厚方向全体にわたって、仕上げ焼鈍によって｛１００｝結晶が発達した集合組織を得ることができない。その場合、上述した通りに、鋼板の板厚中心部では｛１００｝結晶が発達せず、磁気特性にとって好ましくない｛１１１｝結晶が発達する。鋼板の板厚中心部まで｛１００｝結晶が発達した集合組織とするために、鋼帯の柱状晶の割合は８０％以上とする。鋼帯の柱状晶の割合は、上述したように顕微鏡観察で特定することができる。
　第２の製造方法において、柱状晶の割合を８０％以上とするためには、例えば、溶鋼の移動更新する冷却体の表面に注入する温度を凝固温度よりも２５℃以上高める。特に溶鋼の温度を凝固温度よりも４０℃以上高めた場合には、柱状晶の割合をほぼ１００％にすることができる。このような柱状晶の割合が８０％以上となる条件で溶鋼を凝固させた場合、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ又はＣｄの硫化物若しくは酸硫化物又はこれらの両方が容易に生成し、ＭｎＳ等の微細硫化物の生成が抑制される。
　鋼帯の平均結晶粒径が小さいほど、結晶粒の数が多く、結晶粒界の面積が広い。仕上げ焼鈍の再結晶では、結晶粒内及び結晶粒界から結晶が成長するところ、結晶粒内から成長する結晶は磁気特性に望ましい｛１００｝結晶であるのに対し、結晶粒界から成長する結晶は｛１１１｝＜１１２＞結晶等の磁気特性に望ましくない結晶である。従って、鋼帯の平均結晶粒径が大きいほど、仕上げ焼鈍にて磁気特性に望ましい｛１００｝結晶が発達しやすく、特に鋼帯の平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上の場合に、優れた磁気特性が得やすい。従って、鋼帯の平均結晶粒径は０．１０ｍｍ以上とする。鋼帯の平均結晶粒径は、急速凝固時において凝固完了から巻取りまでの平均冷却速度等により調整することができる。具体的には、溶鋼の凝固完了から鋼帯の巻取りまでの平均冷却速度を１，０００～３，０００℃／分とする。
　急速凝固に際し、粗大析出物生成元素は、製鋼工程における鋳造前の最後の鍋の底に投入しておき、当該鍋に粗大析出物生成元素以外の元素を含んだ溶鋼を注入し、溶鋼中に粗大析出物生成元素を溶解させることが好ましい。これにより、粗大析出物生成元素を溶鋼から飛散しにくくすることができ、また、粗大析出物生成元素とＳとの反応を促進することができる。製鋼工程における鋳造前の最後の鍋は、例えば急速凝固させる鋳造機のタンディッシュ直上の鍋である。
　冷間圧延の圧下率を９０％超とすると、仕上げ焼鈍の際に、磁気特性の向上を阻害する集合組織、例えば｛１１１｝＜１１２＞集合組織が発達しやすい。従って、冷間圧延の圧下率は９０％以下とする。冷間圧延の圧下率を４０％未満とすると、無方向性電磁鋼板の厚さの精度及び平坦度の確保が困難になることがある。従って、冷間圧延の圧下率は好ましくは４０％以上とする。
　仕上げ焼鈍により、一次再結晶及び結晶粒の成長を生じさせ、平均結晶粒径を５０μｍ～１８０μｍとする。この仕上げ焼鈍により、板面内の全方向における磁気特性の均一な向上に好適な｛１００｝結晶が発達した集合組織が得られる。仕上げ焼鈍では、例えば、保持温度を７５０℃以上９５０℃以下とし、保持時間を１０秒間以上６０秒間以下とする。
　仕上げ焼鈍の通板張力を３ＭＰａ超とすると、異方性を有する弾性歪が無方向性電磁鋼板内に残存しやすくなる場合がある。異方性を有する弾性歪は集合組織を変形させるため、｛１００｝結晶が発達した集合組織が得られていても、これが変形し、板面内における磁気特性の均一性が低下してしまう場合がある。従って、仕上げ焼鈍の通板張力は３ＭＰａ以下とすることが好ましい。仕上げ焼鈍の９５０℃～７００℃における冷却速度を１℃／秒超とした場合も、異方性を有する弾性歪が無方向性電磁鋼板内に残存しやすくなる場合がある。従って、仕上げ焼鈍の９５０℃～７００℃における冷却速度は１℃／秒以下とすることが好ましい。ここで、冷却速度とは、平均冷却速度（冷却開始温度と冷却終了温度との差を、冷却に要した時間で割って得られる値）とは異なる概念である。常に冷却速度を小さく保つ必要性を考慮して、仕上げ焼鈍では、９５０℃～７００℃の温度範囲において、常に冷却速度が１℃／秒以下とされている必要がある。
　このようにして、本実施形態に係る無方向性電磁鋼板を製造することができる。仕上げ焼鈍の後に、塗布及び焼き付けにより絶縁被膜を形成してもよい。
　このような本実施形態に係る無方向性電磁鋼板は、例えば厚さが０．５０ｍｍである場合、圧延方向（Ｌ方向）における磁束密度Ｂ５０Ｌ：１．７９Ｔ以上、圧延方向及び幅方向（Ｃ方向）における磁束密度Ｂ５０の平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃ：１．７５Ｔ以上、圧延方向における鉄損Ｗ１５／５０Ｌ：４．５Ｗ／ｋｇ以下、圧延方向及び幅方向における鉄損Ｗ１５／５０の平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ：５．０Ｗ／ｋｇ以下の高磁束密度かつ低鉄損な磁気特性を有する。
　以上、本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
　次に、本発明の実施形態に係る無方向性電磁鋼板について、実施例を示しながら具体的に説明する。以下に示す実施例は、本発明の実施形態に係る無方向性電磁鋼板のあくまでも一例にすぎず、本発明に係る無方向性電磁鋼板が下記の例に限定されるものではない。
　（第１の試験）
　第１の試験では、表１に示す化学組成を有する溶鋼を鋳造してスラブを作製し、このスラブの熱間圧延を行って鋼帯を得た。表１中の空欄は、当該元素の含有量が検出限界未満であったことを示し、残部はＦｅ及び不純物である。表１中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。次いで、鋼帯の冷間圧延及び仕上げ焼鈍を行って、厚さが０．５０ｍｍの種々の無方向性電磁鋼板を作製した。そして、各無方向性電磁鋼板の板厚中心部における結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果を表２に示す。表２中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表３に示す。表３中の下線は、その数値が所望の範囲にないことを示している。すなわち、磁束密度Ｂ５０Ｌの欄の下線は１．７９Ｔ未満であることを示し、平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は１．７５Ｔ未満であることを示し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌの欄の下線は４．５Ｗ／ｋｇ超であることを示し、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は５．０Ｗ／ｋｇ超であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示すように、試料Ｎｏ．１１～Ｎｏ．２２及びＮｏ．１１’～Ｎｏ．１９’では、化学組成が本発明の範囲内にあり、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。
　試料Ｎｏ．１～Ｎｏ．６では、板厚中心部におけるパラメータＲが小さすぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．７では、Ｓ含有量が高すぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．８では、粗大析出物生成元素の総含有量が低すぎたため、粗大析出物生成元素の硫化物又は酸硫化物に含まれるＳの総質量の、無方向性電磁鋼板に含まれるＳの総質量に対する割合が４０％未満であり、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．９では、粗大析出物生成元素の総含有量が高すぎたため、粗大析出物生成元素の硫化物又は酸硫化物に含まれるＳの総質量の、無方向性電磁鋼板に含まれるＳの総質量に対する割合は４０％以上であったが、ＣａがＣａＯ等の介在物を多数形成し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．１０では、パラメータＱが大きすぎたため、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。
　（第２の試験）
　第２の試験では、質量％で、Ｃ：０．００２３％、Ｓｉ：０．８１％、Ａｌ：０．０３％、Ｍｎ：０．２０％、Ｓ：０．０００３％及びＰｒ：０．０００７％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる溶鋼（表４－１試料３１～３３に対応）と、Ｃ：０．００２１％、Ｓｉ：０．８３％、Ａｌ：０．０５％、Ｍｎ：０．１９％、Ｓ：０．０００７％及びＰｒ：０．００１３％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる溶鋼（表４－１試料３１’～３３’に対応）とを鋳造してスラブを作製し、このスラブの熱間圧延を行って、厚さが２．１ｍｍの鋼帯を得た。鋳造の際に鋳片の２表面間の温度差を調整して鋼帯の柱状晶の割合及び平均結晶粒径を変化させた。表４－２に、２表面間の温度差、柱状晶の割合及び平均結晶粒径を示す。次いで、７８．２％の圧下率で冷間圧延を行って、厚さが０．５０ｍｍの鋼板を得た。その後、８５０℃で３０秒間の連続仕上げ焼鈍を行って、無方向性電磁鋼板を得た。そして、各無方向性電磁鋼板の８結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果も表４－２に示す。表４－２中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表５に示す。表５中の下線は、その数値が所望の範囲にないことを示している。すなわち、磁束密度Ｂ５０Ｌの欄の下線は１．７９Ｔ未満であることを示し、平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は１．７５Ｔ未満であることを示し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌの欄の下線は４．５Ｗ／ｋｇ超であることを示し、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は５．０Ｗ／ｋｇ超であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表５に示すように、柱状晶の割合が適切な鋼帯を用いた試料Ｎｏ．３３及びＮｏ．３３’では、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。
　柱状晶の割合が低すぎる鋼帯を用いた試料Ｎｏ．３１、Ｎｏ．３２、Ｎｏ．３１’及びＮｏ．３２’では、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲から外れているため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。
　（第３の試験）
　第３の試験では、表６に示す化学組成を有する溶鋼を鋳造してスラブを作製し、このスラブの熱間圧延を行って、厚さが２．４ｍｍの鋼帯を得た。残部はＦｅ及び不純物であり、表６中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。鋳造の際に、鋳片の２表面間の温度差と、７００℃以上での平均冷却速度とを調整することにより、鋼帯の柱状晶の割合及び平均結晶粒径を変化させた。２表面間の温度差は４８℃～６０℃とした。試料Ｎｏ．４１、４２、４１’、及び４２’では、７００℃以上での平均冷却速度を２０℃／分とし、その他の試料では７００℃以上での平均冷却速度を１０℃／分以下とした。表７に、柱状晶の割合及び平均結晶粒径を示す。次いで、７９．２％の圧下率で冷間圧延を行って、厚さが０．５０ｍｍの鋼板を得た。その後、８８０℃で４５秒間の連続仕上げ焼鈍を行って、無方向性電磁鋼板を得た。そして、各無方向性電磁鋼板の８結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果も表７に示す。表７中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表８に示す。表８中の下線は、その数値が所望の範囲にないことを示している。すなわち、鉄束密度Ｂ５０Ｌの欄の下線は１．７９Ｔ未満であることを示し、平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は１．７５Ｔ未満であることを示し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌの欄の下線は４．５Ｗ／ｋｇ超であることを示し、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は５．０Ｗ／ｋｇ超であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表８に示すように、化学組成、柱状晶の割合及び平均結晶粒径が適切な鋼帯を用いた試料Ｎｏ．４４及び試料Ｎｏ．４４’では、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。
　平均結晶粒径が低すぎる鋼帯を用いた試料Ｎｏ．４１、Ｎｏ．４２、Ｎｏ．４１’及びＮｏ．４２’では、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．４３及びＮｏ．４３’では、粗大析出物生成元素の総含有量が低すぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．４５及びＮｏ．４５’では、粗大析出物生成元素の総含有量が高すぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。
　（第４の試験）
　第４の試験では、表９に示す化学組成を有する溶鋼を鋳造してスラブを作製し、このスラブの熱間圧延を行って、表１０に示す厚さの鋼帯を得た。表９中の空欄は、当該元素の含有量が検出限界未満であったことを示し、残部はＦｅ及び不純物である。鋳造の際に鋳片の２表面間の温度差を調整して鋼帯の柱状晶の割合及び平均結晶粒径を変化させた。２表面間の温度差は５１℃～６８℃とした。表１０に、柱状晶の割合及び平均結晶粒径も示す。次いで、表１０に示す圧下率で冷間圧延を行って、厚さが０．５０ｍｍの鋼板を得た。その後、８３０℃で４０秒間の連続仕上げ焼鈍を行って、無方向性電磁鋼板を得た。そして、各無方向性電磁鋼板の８結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果も表１０に示す。表１０中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表１１に示す。表１１中の下線は、その数値が所望の範囲にないことを示している。すなわち、磁束密度Ｂ５０Ｌの欄の下線は１．７９Ｔ未満であることを示し、平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は１．７５Ｔ未満であることを示し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌの欄の下線は４．５Ｗ／ｋｇ超であることを示し、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は５．０Ｗ／ｋｇ超であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　表１１に示すように、化学組成、柱状晶の割合及び平均結晶粒径が適切な鋼帯を用い、適切な圧下量で冷間圧延を行った試料Ｎｏ．５１～Ｎｏ．５５及びＮｏ．５１’～５５’では、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。適量のＳｎ又はＣｕを含有する試料Ｎｏ．５３、Ｎｏ．５４、Ｎｏ．５３’及びＮｏ．５４’において、特に優れた鉄損Ｗ１５／５０Ｌ、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが得られた。適量のＳｎ及びＣｕを含有する試料Ｎｏ．５５及びＮｏ．５５’では、更に優れた鉄損Ｗ１５／５０Ｌ、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが得られた。
　冷間圧延の圧下率を高くしすぎた試料Ｎｏ．５６及びＮｏ．５６’では、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。
　（第５の試験）
　第５の試験では、質量％で、Ｃ：０．００１４％、Ｓｉ：０．３４％、Ａｌ：０．４８％、Ｍｎ：１．４２％、Ｓ：０．００１７％及びＳｒ：０．００１１％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる溶鋼（表１２－１試料６１～６４に対応）と、Ｃ：０．００１５％、Ｓｉ：０．３５％、Ａｌ：０．４７％、Ｍｎ：１．４１％、Ｓ：０．０００７％及びＳｒ：０．００１４％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる溶鋼（表１２－１試料６１’～６４’に対応）を鋳造してスラブを作製し、このスラブの熱間圧延を行って、厚さが２．３ｍｍの鋼帯を得た。鋳造の際に鋳片の２表面間の温度差を５９℃として鋼帯の柱状晶の割合を９０％、平均結晶粒径を０．１７ｍｍとした。次いで、７８．３％の圧下率で冷間圧延を行って、厚さが０．５０ｍｍの鋼板を得た。その後、９２０℃で２０秒間の連続仕上げ焼鈍を行って、無方向性電磁鋼板を得た。仕上げ焼鈍では、通板張力及び９５０℃から７００℃までの冷却速度を変化させた。表１２－２に通板張力及び冷却速度を示す。そして、各無方向性電磁鋼板の結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果も表１２－２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表１３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表１３に示すように、試料Ｎｏ．６１～Ｎｏ．６４及びＮｏ．６１’～Ｎｏ．６４’では、化学組成が本発明の範囲内にあり、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。通板張力を３ＭＰａ以下とした試料Ｎｏ．６２、Ｎｏ．６３、Ｎｏ．６２’及びＮｏ．６３’において、弾性歪異方性が低く、特に優れた鉄損Ｗ１５／５０Ｌ、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが得られた。９２０℃から７００℃までの冷却速度を１℃／秒以下とした試料Ｎｏ．６４及びＮｏ．６４’において、更に弾性歪異方性が低く、更に優れた鉄損Ｗ１５／５０Ｌ、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが得られた。なお、弾性歪異方性の測定では、各辺の長さが５５ｍｍで、２辺が圧延方向に平行で、２辺が圧延方向に垂直な方向（板幅方向）に平行な平面形状が４角形の試料を各無方向性電磁鋼板から切り出し、弾性歪の影響で変形した後の各辺の長さを測定した。そして、圧延方向に垂直な方向の長さが圧延方向の長さよりどれだけ大きいかを求めた。
　（第６の試験）
　第６の試験では、表１４に示す化学組成を有する溶鋼を双ロール法により急速凝固させて鋼帯を得た。表１４中の空欄は、当該元素の含有量が検出限界未満であったことを示し、残部はＦｅ及び不純物である。表１４中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。次いで、鋼帯の冷間圧延及び仕上げ焼鈍を行って、厚さが０．５０ｍｍの種々の無方向性電磁鋼板を作製した。そして、各無方向性電磁鋼板の８結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果を表１５に示す。表１５中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表１６に示す。表１６中の下線は、その数値が所望の範囲にないことを示している。すなわち、磁束密度Ｂ５０Ｌの欄の下線は１．７９Ｔ未満であることを示し、平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は１．７５Ｔ未満であることを示し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌの欄の下線は４．５Ｗ／ｋｇ超であることを示し、平均値Ｗ１０／１５Ｌ＋Ｃの欄の下線は５．０Ｗ／ｋｇ超であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　表１６に示すように、試料Ｎｏ．１１１～Ｎｏ．１２２及びＮｏ．１１１’～Ｎｏ．１１９’では、化学組成が本発明の範囲内にあり、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。
　試料Ｎｏ．１０１～Ｎｏ．１０６では、板厚中心部におけるパラメータＲが小さすぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．１０７では、Ｓ含有量が高すぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．１０８では、粗大析出物生成元素の総含有量が低すぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．１０９では、粗大析出物生成元素の総含有量が高すぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．１１０では、パラメータＱが大きすぎたため、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。
　（第７の試験）
　第７の試験では、質量％で、Ｃ：０．００２３％、Ｓｉ：０．８１％、Ａｌ：０．０３％、Ｍｎ：０．２０％、Ｓ：０．０００３％及びＮｄ：０．０００７％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる溶鋼（表１７－１試料１３１～１３３に対応）と、Ｃ：０．００２１％、Ｓｉ：０．８３％、Ａｌ：０．０５％、Ｍｎ：０．１９％、Ｓ：０．０００７％及びＮｄ：０．００１３％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる溶鋼（表１７－１試料１３１’～１３３’に対応）を双ロール法により急速凝固させて、厚さが２．１ｍｍの鋼帯を得た。このとき、注入温度を調整して鋼帯の柱状晶の割合及び平均結晶粒径を変化させた。表１７に、注入温度と凝固温度との差、柱状晶の割合及び平均結晶粒径を示す。次いで、７８．２％の圧下率で冷間圧延を行って、厚さが０．５０ｍｍの鋼板を得た。その後、８５０℃で３０秒間の連続仕上げ焼鈍を行って、無方向性電磁鋼板を得た。そして、各無方向性電磁鋼板の８結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果も表１７に示す。表１７中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表１８に示す。表１８中の下線は、その数値が所望の範囲にないことを示している。すなわち、磁束密度Ｂ５０Ｌの欄の下線は１．７９Ｔ未満であることを示し、平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は１．７５Ｔ未満であることを示し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌの欄の下線は４．５Ｗ／ｋｇ超であることを示し、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は５．０Ｗ／ｋｇ超であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　表１８に示すように、柱状晶の割合が適切な鋼帯を用いた試料Ｎｏ．１３３及びＮｏ．１３３’では、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。
　柱状晶の割合が低すぎる鋼帯を用いた試料Ｎｏ．１３１、Ｎｏ．１３２、Ｎｏ．１３１’及びＮｏ．１３２’では、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。
　（第８の試験）
　第８の試験では、表１９に示す化学組成を有する溶鋼を双ロール法により急速凝固させて、厚さが２．４ｍｍの鋼帯を得た。残部はＦｅ及び不純物であり、表１９中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。このとき、注入温度と、溶鋼の凝固完了から鋼帯の巻取りまでの平均冷却速度を調整して鋼帯の柱状晶の割合及び平均結晶粒径を変化させた。試料Ｎｏ．１４３～Ｎｏ．１４５及びＮｏ．１４３’～１４５’の注入温度は凝固温度よりも２９℃～３５℃高くし、溶鋼の凝固完了から鋼帯の巻取りまでの平均冷却速度は１，５００～２，０００℃／分とした。試料Ｎｏ．１４１、Ｎｏ．１４２、Ｎｏ．１４１’及びＮｏ．１４２’の注入温度は凝固温度より２０～２４℃高くし、溶鋼の凝固完了から鋼帯の巻取りまでの平均冷却速度は３，０００℃／分超とした。表２０に、柱状晶の割合及び平均結晶粒径を示す。次いで、７９．２％の圧下率で冷間圧延を行って、厚さが０．５０ｍｍの鋼板を得た。その後、８８０℃で４５秒間の連続仕上げ焼鈍を行って、無方向性電磁鋼板を得た。そして、各無方向性電磁鋼板の８結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果も表２０に示す。表２０中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表２１に示す。表２１中の下線は、その数値が所望の範囲にないことを示している。すなわち、鉄束密度Ｂ５０Ｌの欄の下線は１．７９Ｔ未満であることを示し、平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は１．７５Ｔ未満であることを示し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌの欄の下線は４．５Ｗ／ｋｇ超であることを示し、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は５．０Ｗ／ｋｇ超であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
　表２１に示すように、化学組成、柱状晶の割合及び平均結晶粒径が適切な鋼帯を用いた試料Ｎｏ．１４４及びＮｏ．１４４’では、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。
　平均結晶粒径が低すぎる鋼帯を用いた試料Ｎｏ．１４１、Ｎｏ．１４２、Ｎｏ．１４１’及びＮｏ．１４２’では、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．１４３及びＮｏ．１４３’では、粗大析出物生成元素の総含有量が低すぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。試料Ｎｏ．１４５及びＮｏ．１４５’では、粗大析出物生成元素の総含有量が高すぎたため、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。
　（第９の試験）
　第９の試験では、表２２に示す化学組成を有する溶鋼を双ロール法により急速凝固させて、表２３に示す厚さの鋼帯を得た。表２２中の空欄は、当該元素の含有量が検出限界未満であったことを示し、残部はＦｅ及び不純物である。このとき、注入温度を調整して鋼帯の柱状晶の割合及び平均結晶粒径を変化させた。注入温度は凝固温度よりも２８℃～３７℃高くした。表２３に、柱状晶の割合及び平均結晶粒径も示す。次いで、表２３に示す圧下率で冷間圧延を行って、厚さが０．２０ｍｍの鋼板を得た。その後、８３０℃で４０秒間の連続仕上げ焼鈍を行って、無方向性電磁鋼板を得た。そして、各無方向性電磁鋼板の８結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果も表２３に示す。表２３中の下線は、その数値が本発明の範囲から外れていることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表２４に示す。表２４中の下線は、その数値が所望の範囲にないことを示している。すなわち、磁束密度Ｂ５０Ｌの欄の下線は１．７９Ｔ未満であることを示し、平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は１．７５Ｔ未満であることを示し、鉄損Ｗ１５／５０Ｌの欄の下線は４．５Ｗ／ｋｇ超であることを示し、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃの欄の下線は５．０Ｗ／ｋｇ超であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
　表２４に示すように、化学組成、柱状晶の割合及び平均結晶粒径が適切な鋼帯を用い、適切な圧下量で冷間圧延を行った試料Ｎｏ．１５１～Ｎｏ．１５４及びＮｏ．１５１’～１５４’では、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。適量のＳｎ又はＣｕを含有する試料Ｎｏ．１５３、Ｎｏ．１５４、Ｎｏ．１５３’及びＮｏ．１５４’において、特に優れた鉄損Ｗ１５／５０Ｌ、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが得られた。
　冷間圧延の圧下率を高くしすぎた試料Ｎｏ．１５５及びＮｏ．１５５’では、鉄損Ｗ１５／５０Ｌ及び平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃが大きく、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが低かった。
　（第１０の試験）
　第１０の試験では、質量％で、Ｃ：０．００１４％、Ｓｉ：０．３４％、Ａｌ：０．４８％、Ｍｎ：１．４２％、Ｓ：０．００１７％及びＳｒ：０．００１１％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる溶鋼（表２５－１試料１６１～１６４に対応）と、Ｃ：０．００１５％、Ｓｉ：０．３５％、Ａｌ：０．４７％、Ｍｎ：１．４１％、Ｓ：０．０００７％及びＳｒ：０．００１３％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる溶鋼（表２５－１試料１６１’～１６４’に対応）を双ロール法により急速凝固させて、厚さが２．３ｍｍの鋼帯を得た。このとき、注入温度を凝固温度よりも３２℃高くして鋼帯の柱状晶の割合を９０％、平均結晶粒径を０．１７ｍｍとした。次いで、７８．３％の圧下率で冷間圧延を行って、厚さが０．５０ｍｍの鋼板を得た。その後、９２０℃で２０秒間の連続仕上げ焼鈍を行って、無方向性電磁鋼板を得た。仕上げ焼鈍では、通板張力及び９２０℃から７００℃までの冷却速度を変化させた。表２５に通板張力及び冷却速度を示す。そして、各無方向性電磁鋼板の結晶方位の強度を測定し、板厚中心部におけるパラメータＲを算出した。この結果も表２５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
　そして、各無方向性電磁鋼板の磁気特性を測定した。この結果を表２６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
　表２６に示すように、試料Ｎｏ．１６１～Ｎｏ．１６４及びＮｏ．１６１’～Ｎｏ．１６４’では、化学組成が本発明の範囲内にあり、板厚中心部におけるパラメータＲが本発明の範囲内にあるため、良好な磁気特性が得られた。通板張力を３ＭＰａ以下とした試料Ｎｏ．１６２、Ｎｏ．１６３、Ｎｏ．１６２’及びＮｏ．１６３’において、弾性歪異方性が低く、特に優れた鉄損Ｗ１５／５０Ｌ、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが得られた。９２０℃から７００℃までの冷却速度を１℃／秒以下とした試料Ｎｏ．１６４及びＮｏ．１６４’において、更に弾性歪異方性が低く、更に優れた鉄損Ｗ１５／５０Ｌ、平均値Ｗ１５／５０Ｌ＋Ｃ、磁束密度Ｂ５０Ｌ及び平均値Ｂ５０Ｌ＋Ｃが得られた。なお、弾性歪異方性の測定では、各辺の長さが５５ｍｍで、２辺が圧延方向に平行で、２辺が圧延方向に垂直な方向（板幅方向）に平行な、平面形状が４角形の試料を各無方向性電磁鋼板から切り出し、弾性歪の影響で変形した後の各辺の長さを測定した。そして、圧延方向に垂直な方向の長さが圧延方向の長さよりどれだけ大きいかを求めた。
　本発明は、例えば、無方向性電磁鋼板の製造産業及び無方向性電磁鋼板の利用産業において利用することができる。

Claims (10)

  1. 　質量％で、
    　Ｃ：０．００３０％以下、
    　Ｓｉ：２．００％以下、
    　Ａｌ：１．００％以下、
    　Ｍｎ：０．１０％～２．００％、
    　Ｓ：０．００３０％以下、
    　Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｄ、Ｐｒ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｚｎ及びＣｄからなる群から選択された一種以上：総計で０．０００３％以上０．００１５％未満、
    　Ｓｉ含有量（質量％）を［Ｓｉ］、Ａｌ含有量（質量％）を［Ａｌ］、Ｍｎ含有量（質量％）を［Ｍｎ］と定義して式１で表されるパラメータＱ：２．００以下、
    　Ｓｎ：０．００％～０．４０％、
    　Ｃｕ：０．００％～１．００％、かつ
    　残部：Ｆｅ及び不純物、
    　で表される化学組成を有し、
    　板厚中心部における｛１００｝結晶方位強度、｛３１０｝結晶方位強度、｛４１１｝結晶方位強度、｛５２１｝結晶方位強度、｛１１１｝結晶方位強度、｛２１１｝結晶方位強度、｛３３２｝結晶方位強度、｛２２１｝結晶方位強度がそれぞれＩ１００、Ｉ３１０、Ｉ４１１、Ｉ５２１、Ｉ１１１、Ｉ２１１、Ｉ３３２、Ｉ２２１と定義され、式２で表されるパラメータＲが０．８０以上であることを特徴とする無方向性電磁鋼板。
    　Ｑ＝［Ｓｉ］＋２×［Ａｌ］－［Ｍｎ］　　　（式１）
    　Ｒ＝（Ｉ１００＋Ｉ３１０＋Ｉ４１１＋Ｉ５２１）／（Ｉ１１１＋Ｉ２１１＋Ｉ３３２＋Ｉ２２１）　　　（式２）
  2. 　前記化学組成において、
    　Ｓｎ：０．０２％～０．４０％、若しくは
    　Ｃｕ：０．１０％～１．００％、
    　又はこれらの両方が満たされることを特徴とする請求項１に記載の無方向性電磁鋼板。
  3. 　請求項１又は２に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、
    　溶鋼の連続鋳造工程と、
    　前記連続鋳造工程によって得られた鋼塊の熱間圧延工程と、
    　前記熱間圧延工程によって得られた鋼帯の冷間圧延工程と、
    　前記冷間圧延工程によって得られた冷延鋼板の仕上げ焼鈍工程と、を備え、
    　前記溶鋼は、請求項１又は２に記載の化学組成を有し、
    　前記鋼帯は、柱状晶の割合が面積分率で８０％以上、かつ、平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上であり、
    　前記冷間圧延工程における圧下率を９０％以下とする
    ことを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法。
  4. 　前記連続鋳造工程において、凝固時の前記鋼塊の一方の表面と他方の表面との温度差を４０℃以上とすることを特徴とする請求項３に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  5. 　前記熱間圧延工程において、熱間圧延の開始温度を９００℃以下とし、かつ前記鋼帯の巻取温度を６５０℃以下とすることを特徴とする請求項３又は４に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  6. 　前記仕上げ焼鈍工程における通板張力を３ＭＰａ以下とし、９５０℃～７００℃における冷却速度を１℃／秒以下とする
    ことを特徴とする請求項３～５のいずれか一項に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  7. 　請求項１又は２に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法であって、
    　溶鋼の急速凝固工程と、
    　前記急速凝固工程によって得られた鋼帯の冷間圧延工程と、
    　前記冷間圧延工程によって得られた冷延鋼板の仕上げ焼鈍工程と、を備え、
    　前記溶鋼は、請求項１又は２に記載の化学組成を有し、
    　前記鋼帯は、柱状晶の割合が面積分率で８０％以上、かつ、平均結晶粒径が０．１０ｍｍ以上であり、
    　前記冷間圧延工程における圧下率を９０％以下とする
    ことを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法。
  8. 　前記急速凝固工程では、移動更新する冷却体を用いて前記溶鋼を凝固させ、
    　前記移動更新する冷却体に注入される前記溶鋼の温度を、前記溶鋼の凝固温度より２５℃以上高くする
    ことを特徴とする請求項７に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  9. 　前記急速凝固工程では、移動更新する冷却体を用いて前記溶鋼を凝固させ、
    　前記溶鋼の凝固完了から前記鋼帯の巻取りまでの平均冷却速度を１，０００～３，０００℃／分とすることを特徴とする請求項７又は８に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  10. 　前記仕上げ焼鈍工程における通板張力を３ＭＰａ以下とし、９５０℃～７００℃における冷却速度を１℃／秒以下とする
    ことを特徴とする請求項７～９のいずれか一項に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
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