[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2018230354A1 - セルロースナノファイバーの製造方法 - Google Patents

セルロースナノファイバーの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2018230354A1
WO2018230354A1 PCT/JP2018/021103 JP2018021103W WO2018230354A1 WO 2018230354 A1 WO2018230354 A1 WO 2018230354A1 JP 2018021103 W JP2018021103 W JP 2018021103W WO 2018230354 A1 WO2018230354 A1 WO 2018230354A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cellulose
effective chlorine
mass
chlorine concentration
amount
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/021103
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
神谷　大介
詩路士 松木
Original Assignee
東亞合成株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 東亞合成株式会社 filed Critical 東亞合成株式会社
Priority to US16/607,870 priority Critical patent/US11713360B2/en
Priority to JP2019525305A priority patent/JP6769550B2/ja
Priority to CN201880025169.9A priority patent/CN110520448B/zh
Priority to CA3060188A priority patent/CA3060188A1/en
Priority to EP18816500.5A priority patent/EP3640264B1/en
Publication of WO2018230354A1 publication Critical patent/WO2018230354A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
    • C08L1/04—Oxycellulose; Hydrocellulose, e.g. microcrystalline cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • C08B15/02—Oxycellulose; Hydrocellulose; Cellulosehydrate, e.g. microcrystalline cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • C08B15/02—Oxycellulose; Hydrocellulose; Cellulosehydrate, e.g. microcrystalline cellulose
    • C08B15/04—Carboxycellulose, e.g. prepared by oxidation with nitrogen dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes

Definitions

  • This invention relates to the manufacturing method of the cellulose nanofiber which fibrillates the obtained oxidized cellulose after oxidizing a cellulose raw material. More specifically, the present invention relates to a method for producing cellulose nanofiber, characterized by using hypochlorous acid or a salt thereof having an effective chlorine concentration of 14 to 43% by mass as an oxidizing agent.
  • Non-Patent Document 1 A method for producing cellulose nanomaterials such as cellulose nanofibers by oxidizing various cellulose-based raw materials has been studied.
  • a cellulosic material is oxidized with sodium hypochlorite as an oxidizing agent in the presence of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxy radical (hereinafter referred to as TEMPO).
  • TEMPO 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxy radical
  • oxidized pulp obtained by oxidizing a cellulosic material using an oxidizing agent such as sodium hypochlorite in the presence of an N-oxyl compound is heated to 50 ° C. or higher and 120 ° C. or lower under the conditions of pH 3 to 10. Then, a method of removing N-oxyl compounds contained as impurities in the oxidized pulp by washing with water is disclosed (Patent Document 2).
  • Patent Document 3 After the cellulose raw material is oxidized with an oxidizing agent in a system that does not use TEMPO, and further subjected to mechanical treatment such as ultrasonic treatment and mixer treatment, there is a method for obtaining cellulose nanofibers that are inexpensive and low in impurities. It is disclosed. (Patent Document 3)
  • N-oxyl compounds such as TEMPO in the above-mentioned prior art documents as a catalyst
  • N-oxyl compounds of about several ppm as nitrogen content remain even after sufficient washing.
  • N-oxyl compounds are concerned about toxicity to the environment and the human body, when an aqueous cellulose nanofiber dispersion is prepared using oxidized cellulose, the N-oxyl compound will also be mixed in the dispersion.
  • N-oxyl compounds present in the dispersion may have an undesirable effect depending on the application.
  • the method using N-oxyl is not an economical production method.
  • Patent Document 1 it is described that the amount of N-oxyl compound used can be reduced by gradually adding an oxidizing agent over a certain period of time.
  • the oxidizing agent is added over time, the reaction time becomes long, and this is not an efficient production method.
  • the N-oxyl compound is used for the oxidation reaction, there remains a problem that a trace amount of the N-oxyl compound remains in the oxidized cellulose.
  • Patent Document 2 it is described that the N-oxyl compound can be removed by heat-treating the oxidized pulp obtained by the oxidation reaction.
  • Patent Document 3 it is described that a cellulosic raw material can be oxidized using only an oxidizing agent such as hydrogen peroxide. Hypochlorous acid having an effective chlorine concentration exceeding 14% by mass as an oxidizing agent. There is no description or suggestion about the aqueous sodium solution.
  • an object of the present invention is to provide a method for producing cellulose nanofibers by a simple and efficient method without causing N-oxyl compounds such as TEMPO to remain in the cellulose nanofibers.
  • the present inventor surprisingly uses hypochlorous acid or a salt thereof having an effective chlorine concentration of 14% by mass or more as an oxidant, so that TEMPO or the like can be used. It has been found that, without using an N-oxyl compound as a catalyst, cellulose-based raw materials can be oxidized to produce oxidized cellulose, and further, cellulose nanofibers can be produced by defibrating the oxidized cellulose into nano-sizes.
  • the headline and the present invention were completed.
  • the first invention of the present invention is a process for producing oxidized cellulose by oxidizing a cellulosic raw material using hypochlorous acid or a salt thereof having an effective chlorine concentration of 14 to 43% by mass; and A method for producing cellulose nanofibers, comprising a step of defibrating and nano-fibrating.
  • the second invention of the present invention is the method for producing cellulose nanofiber according to the first invention using hypochlorous acid or a salt thereof having an effective chlorine concentration of 18 to 43% by mass.
  • the third invention of the present invention is the method for producing cellulose nanofibers according to the first or second invention, wherein hypochlorous acid or a salt thereof is sodium hypochlorite.
  • the production method of the present invention is a production method that does not use an N-oxyl compound as a catalyst, the obtained cellulose nanofiber does not contain an N-oxyl compound, and the risk of toxicity to the environment and the human body is significantly reduced. Moreover, since a TEMPO compound which is an expensive catalyst is not used, it is an economically excellent production method.
  • the photograph which observed the cellulose nanofiber obtained in Example 1 with the scanning electron microscope (SEM) is shown.
  • the photograph which observed the cellulose nanofiber obtained in Example 10 with the scanning electron microscope (SEM) is shown.
  • the photograph which observed the cellulose nanocrystal obtained in Example 7 with the scanning electron microscope (SEM) is shown.
  • the photograph which observed the cellulose nanocrystal obtained in Example 3 with the scanning electron microscope (SEM) is shown.
  • the cellulose-based material in the present invention is not particularly limited as long as it is a material mainly composed of cellulose, and examples thereof include pulp, natural cellulose, regenerated cellulose, and fine cellulose depolymerized by mechanically treating the cellulose material. It is done.
  • a cellulose raw material commercial items, such as a crystalline cellulose which uses a pulp as a raw material, can be used as it is.
  • the method for producing cellulose nanofibers according to the present invention comprises the steps of producing cellulose oxide by oxidizing a cellulosic raw material using hypochlorous acid or a salt thereof having an effective chlorine concentration of 14 to 43% by mass, and the cellulose oxide
  • the effective chlorine concentration in hypochlorous acid or a salt thereof as an oxidizing agent is preferably 16 to 43% by mass, and 18 to 43% by mass. % Is more preferable. Note that hypochlorous acid or a salt thereof having an effective chlorine concentration exceeding 43% by mass easily undergoes autolysis and is difficult to handle.
  • hypochlorous acid is a weak acid that exists as an aqueous solution, and hypochlorite can exist as a solid with water of crystallization, but it has deliquescence and is a very unstable substance. handle.
  • hypochlorite which is a hypochlorite exists only in the solution
  • the effective chlorine amount in the solution is measured instead of the concentration of sodium hypochlorite.
  • the effective chlorine of sodium hypochlorite is sodium hypochlorite (NaClO) because the oxidizing power of divalent oxygen atoms generated by the decomposition of sodium hypochlorite corresponds to 2 atomic equivalents of monovalent chlorine.
  • the effective chlorine concentration is measured by weighing a sample, adding water, potassium iodide, and acetic acid and allowing to stand, and titrating the free iodine with a sodium thiosulfate solution using an aqueous starch solution as an indicator.
  • hypochlorous acid or a salt thereof in the present invention examples include hypochlorous acid water, sodium hypochlorite, potassium hypochlorite, calcium hypochlorite and ammonium hypochlorite. Among these, From the viewpoint of ease of handling, sodium hypochlorite is preferable.
  • the production method of the present invention will be described using sodium hypochlorite as an example of hypochlorous acid or a salt thereof.
  • a step of producing cellulose oxide by oxidizing a cellulosic raw material using an aqueous sodium hypochlorite solution having an effective chlorine concentration of 14 to 43% by mass As a method of adjusting the effective chlorine concentration of the sodium hypochlorite aqueous solution to 14 to 43% by mass, a method of concentrating the sodium hypochlorite aqueous solution having an effective chlorine concentration lower than 14% by mass, the effective chlorine concentration is about 43% by mass.
  • % Sodium hypochlorite pentahydrate crystals can be prepared as is or diluted with water. Among these, it is possible to adjust the effective chlorine concentration as an oxidizing agent using sodium hypochlorite pentahydrate because there is little self-decomposition, that is, there is little decrease in effective chlorine concentration, and adjustment is simple. preferable.
  • the amount of the sodium hypochlorite aqueous solution having an effective chlorine concentration of 14 to 43% by mass as an oxidizing agent can be selected within a range in which the oxidation reaction is accelerated.
  • the method for mixing the cellulose raw material and the sodium hypochlorite aqueous solution is not particularly limited, but it is preferable to add the cellulose raw material to the sodium hypochlorite aqueous solution and mix them from the viewpoint of ease of operation.
  • the reaction temperature in the oxidation reaction is preferably 15 to 40 ° C., more preferably 20 to 35 ° C.
  • the pH of the reaction system is preferably maintained at 7 to 14, and more preferably 10 to 14.
  • an alkali agent such as sodium hydroxide and an acid such as hydrochloric acid can be added.
  • the reaction time of the oxidation reaction can be set according to the degree of progress of oxidation, but it is preferable to carry out the reaction for about 15 minutes to 6 hours, for example.
  • the primary hydroxyl group in the cellulosic material is oxidized to a carboxyl group to produce oxidized cellulose.
  • the amount of carboxyl groups in the oxidized cellulose is not particularly limited, but when producing cellulose nanofibers by defibrating the oxidized cellulose in the next step to produce cellulose nanofibers, the amount of carboxyl groups per gram of oxidized cellulose is 0.1-3. It is preferably 0.0 mmol / g, and more preferably 0.2 to 1.0 mmol / g.
  • the oxidation reaction may be performed in two stages.
  • Step of defibrating oxidized cellulose to be nano-sized The cellulose nanofiber in the present invention is produced by defibrating and nano-sized the oxidized cellulose obtained in the above step.
  • the method of defibration may be limited to weak stirring such as a stirrer in a solvent, but the defibration time can be shortened by performing mechanical defibration. However, when the mechanical defibration is performed, the cellulose nanofiber may be broken or cut.
  • the method of mechanical defibration is not particularly limited.
  • Known refiners such as mold refiners, grinders, uniaxial or multi-axial kneaders, etc. can be used, and these can be used alone or in combination of two or more in a solvent to nano-size oxidized cellulose, thereby producing cellulose nano Fiber can be manufactured.
  • the solvent used for the defibration treatment is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Water, alcohols, ethers, ketones, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide And dimethyl sulfoxide. These may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the alcohols include methanol, ethanol, isopropanol, isobutanol, sec-butanol, tert-butanol, methyl cellosolve, ethylene glycol, and glycerin.
  • Examples of the ethers include ethylene glycol dimethyl ether, 1,4-dioxane, and tetrahydrofuran.
  • Examples of the ketones include acetone and methyl ethyl ketone.
  • an organic solvent as the solvent, it becomes easy to isolate the oxidized cellulose obtained in the above step and cellulose nanofibers obtained by defibrating it. Moreover, since the cellulose nanofiber disperse
  • the method for producing cellulose nanofibers of the present invention is also applied to cellulose nanocrystals, and the cellulose nanofibers and cellulose nanocrystals produced by the production method of the present invention preferably have a width of 2 to 100 nm.
  • the barrier property, transparency and heat resistance are particularly excellent.
  • the fiber length of the cellulose nanofiber is not particularly limited, but is preferably 10 to 1000 ⁇ m, more preferably 100 to 500 ⁇ m, and the aspect ratio (fiber length / fiber diameter) is about 1000 to 15000, preferably about 2000 to 10,000. .
  • the fiber length of the cellulose nanocrystal is about 100 to 1000 nm (preferably 150 to 500 nm).
  • Cellulose nanocrystals are also called cellulose nanowhiskers.
  • Example 1 In a 100 ml beaker, 10.0 g of sodium hypochlorite pentahydrate crystals with an effective chlorine concentration of 43% by mass are added, 10.5 ml of pure water is added and stirred, and an aqueous solution with an effective chlorine concentration of 21% by mass is added. It was. Here, the effective chlorine concentration in sodium hypochlorite was measured by the following method.
  • Asahi Kasei Chemicals Co., Ltd. After heating the sodium hypochlorite aqueous solution to 30 ° C. in a constant temperature bath while stirring with a stirrer, Asahi Kasei Chemicals Co., Ltd. has an average particle size of 50 ⁇ m and a carboxyl group content of 0.03 mmol / g as a cellulose-based raw material. 0.70 g of Theolas FD-101 (trade name) manufactured by the manufacturer was added. After supplying the cellulosic material, stirring with a stirrer for 30 minutes while maintaining the temperature at 30 ° C.
  • the product was separated into solid and liquid by suction filtration, and the amount of carboxyl groups was measured after washing the obtained filtered product with pure water, and it was 0.36 mmol / g. It increased from the amount of carboxyl groups, and oxidized cellulose was obtained. No vigorous reaction was observed during 30 minutes of stirring. The amount on filtration was 0.66 g, and no significant reduction from the cellulosic material was observed.
  • the filtered product was dispersed in pure water to make a slurry of about 1%, and defibrated for 10 minutes with an ultrasonic homogenizer.
  • FIG. 1 shows a photograph of the cellulose nanofibers obtained in Example 1 with an SEM magnification of 100,000.
  • Example 2 The reaction was performed under the same conditions as in Example 1 except that the effective chlorine concentration was 32% by mass. A reaction accompanied by gas generation was observed after about 10 minutes from the supply of the cellulosic raw material, the amount of filtered fines was 0.13 g, and the amount of carboxyl groups in the filtered fines was 0.47 mmol / g. . It was clearly less than the amount of cellulose added, and it was assumed that many were dissolved in the mother liquor. Therefore, the mother liquor was added to the ethanol solution, and the resulting precipitate was subjected to solid-liquid separation, washed with ethanol, and then dried to obtain an evaluation sample (mother liquor recovered product).
  • the mother liquor recovered was 0.38 g, and it was found that most of the cellulose after treatment was dissolved in the mother liquor.
  • the amount of carboxyl groups in the filtered product was 0.67 mmol / g.
  • the filtered product and the filtered product were each dispersed in pure water and defibrated with an ultrasonic homogenizer. As a result, the whole became a transparent processing solution in one minute.
  • the treated solution obtained by defibrating the filtered product and the filtered product was separately added with t-butanol and replaced with a solvent in the same manner as in Example 1.
  • the results were freeze-dried and observed by SEM. It was confirmed that a cellulose nanocrystal having a rod shape with a thickness of 0.4 to 1.0 ⁇ m was obtained.
  • Example 3 The reaction was carried out under the same conditions as in Example 1 except that sodium hypochlorite pentahydrate having an effective chlorine concentration of 43% by mass was heated to 30 ° C. and the melt state was used.
  • the amount of carboxyl groups in the filtered product was 1.5 mmol / g (acquired amount was 0.01 g or less), and the amount of carboxyl groups in the filtered product (acquired amount was 0.59 g) was 4.9 mmol / g.
  • FIG. 4 shows an SEM photograph (magnification of 50,000 times) of the cellulose nanocrystal obtained in Example 3.
  • Example 4 The reaction was performed under the same conditions as in Example 1 except that the effective chlorine concentration was 18% by mass. The amount on filtration was 0.63 g, and the amount of carboxyl groups was 0.16 mmol / g. As a result of observing the filtered product with SEM, it was confirmed that cellulose nanofibers having a width of 5 to 50 nm were obtained.
  • Example 5 The reaction was performed under the same conditions as in Example 1 except that the effective chlorine concentration was 26% by mass. No vigorous reaction was observed during 30 minutes of stirring. The amount on filtration was 0.40 g, and the amount of carboxyl groups was 0.41 mmol / g. As a result of observing the filtered product with SEM, it was confirmed that cellulose nanofibers having a width of 5 to 50 nm were obtained.
  • Example 6 In a 100 ml beaker, 30.0 g of sodium hypochlorite pentahydrate crystal having an effective chlorine concentration of 43% by mass is added, and pure water and 35% by mass of hydrochloric acid are added and stirred to obtain an effective chlorine concentration of 18% by mass. % And an aqueous solution having a pH of 7.0. Next, the sodium hypochlorite aqueous solution was heated to 30 ° C. in a constant temperature bath while stirring with a stirrer, and then a softwood pulp (SIGMA-ALDRICH) having a carboxyl group amount of 0.05 mmol / g was used as a cellulose-based raw material.
  • SIGMA-ALDRICH softwood pulp
  • NIST RM8495 (bleached kraft pulp) was mechanically defibrated into cotton and 0.35 g was added. After supplying the cellulose raw material, 48% by mass of sodium hydroxide was added and the mixture was stirred with a stirrer for 30 minutes in order to maintain pH 7.0 while maintaining the temperature at 30 ° C. in the same constant temperature water bath. The product was solid-liquid separated by suction filtration using a PTFE membrane filter having an aperture of 0.1 ⁇ m, and the amount of carboxyl groups was measured after washing the resulting filtered product with pure water. It was 26 mmol / g, and the amount of substances on filtration was 0.09g.
  • Example 7 As a result of carrying out the reaction in the same manner as in Example 6 except that the effective chlorine concentration was 14% by mass, The amount of carboxyl groups was 0.62 mmol / g, and the amount on filtration was 0.16 g.
  • Examples 8 to 16> The reaction was performed in the same manner as in Example 6 except that the effective chlorine concentration and the pH during the reaction were adjusted as shown in Table 1.
  • Table 1 shows the amount of carboxyl groups and the amount of filtration on the product obtained.
  • the filtration supernatant obtained in Example 10 was defibrated by the same method as in Example 1 to be nano-sized, and as a result of observation with a scanning electron microscope (SEM), cellulose nanometers having a width of 10 to 20 nm were obtained. It was confirmed that a fiber was obtained.
  • SEM photograph magnification 30,000 times
  • Example 7 Further, the filtered supernatant obtained in Example 7 was fibrillated by the same method as in Example 1 to be nano-sized and observed with a scanning electron microscope (SEM). As a result, the width was 30 nm to 70 nm and the length was long. It was confirmed that cellulose nanocrystals having a thickness of 30 to 280 nm were obtained.
  • FIG. 3 shows an SEM photograph (magnification of 50,000 times) of the cellulose nanocrystal obtained in Example 7.
  • Example 1 The reaction was carried out under the same conditions as in Example 1 except that the effective chlorine concentration was 12% by mass.
  • the amount of carboxyl groups in the filtered product was 0.07 mmol / g, almost the same value as the cellulosic raw material, and oxidation hardly proceeded.
  • the acquisition amount was 0.63 g, and there was no significant decrease from cellulosic materials. Since the oxidation did not proceed, the nano-nification step was not performed.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

【課題】本発明は、ＴＥＭＰＯなどのＮ－オキシル化合物がセルロースナノファイバー中に残存せず、かつ、効率的な方法でセルロースナノファイバーを製造する方法を提供することを目的とする。 【解決方法】有効塩素濃度が１４～４３質量％の次亜塩素酸またはその塩を用いて、セルロース系原料を酸化させて酸化セルロースを製造する工程と、該酸化セルロースを解繊処理してナノ化させる工程とを有するセルロースナノファイバーの製造方法である。

Description

セルロースナノファイバーの製造方法
　本発明は、セルロース系原料を酸化した後、得られた酸化セルロースを解繊処理するセルロースナノファイバーの製造方法に関する。さらに詳しくは、酸化剤として、有効塩素濃度が１４～４３質量％の次亜塩素酸またはその塩を用いることを特徴とするセルロースナノファイバーの製造方法に関する。
　各種セルロース系原料を酸化処理することで、セルロースナノファイバーなどのセルロースナノ材料を製造する方法が検討されている。例えば、セルロース系原料を、２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジン－Ｎ－オキシラジカル（以下、ＴＥＭＰＯという）の存在下に、酸化剤である次亜塩素酸ナトリウムで酸化処理する方法が開示されている（非特許文献１）。
　また、ＴＥＭＰＯなどのＮ－オキシル化合物の存在下に、次亜塩素酸ナトリウムなどの酸化剤でセルロース系原料を酸化する際に、該酸化剤を反応系内に一定の時間をかけながら徐々に添加することで、Ｎ－オキシルの使用量が少なくても効率よくカルボキシル基をセルロース系原料に導入することができる酸化セルロースの製造方法が開示されている（特許文献１）。
　また、Ｎ－オキシル化合物の存在下に次亜塩素酸ナトリウムなどの酸化剤を用いてセルロース系原料を酸化して得られた酸化パルプを、ｐＨ３～１０の条件で５０℃以上１２０℃以下に加熱し、次いで水洗することにより、酸化パルプ中に不純物として含まれるＮ－オキシル化合物を除去する方法が開示されている（特許文献２）。
　さらに、ＴＥＭＰＯを使用しない系でセルロース系原料を酸化剤で酸化処理した後に、更に超音波処理、ミキサー処理等の機械的処理を行うことにより、安価で、不純物の少ないセルロースナノファイバーを得る方法が開示されている。（特許文献３）
特開２０１５－６７７３０号公報 特開２０１０－２３６１０６号公報 特開２０１６－３０８０９号公報
Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ　Ｃｏｍｍｕｎ．，１４（２），６２（２００７）
　しかしながら、上記先行技術文献におけるＴＥＭＰＯなどのＮ－オキシル化合物を触媒として製造された酸化セルロース中には、十分に洗浄した後であっても、窒素分として数ｐｐｍ程度のＮ－オキシル化合物が残留する。
　Ｎ－オキシル化合物は環境や人体に対する毒性が懸念されているため、酸化セルロースを用いてセルロースナノファイバー水分散液を調製した場合、該分散液中にもＮ－オキシル化合物が混在することになり、セルロースナノファイバーを高機能性材料として利用する場合、その用途によっては、分散液中に存在するＮ－オキシル化合物が好ましくない影響を与えることがある。
　また、Ｎ－オキシルは非常に高価な材料であるため、Ｎ－オキシルを使用する方法は、経済的な製造方法ではない。
　特許文献１によれば、酸化剤を一定の時間をかけながら徐々に添加することで、Ｎ－オキシル化合物の使用量が少なくできると記載されている。しかしながら、時間をかけて酸化剤を添加するため、反応時間が長くなり、効率的な製造方法ではない。さらに、酸化反応にＮ－オキシル化合物を使用しているため、酸化セルロース中にＮ－オキシル化合物が微量残存するという課題が残る。
　また、特許文献２によれば、酸化反応で得られた酸化パルプを加熱処理することでＮ－オキシル化合物が除去できると記載されている。しかしながら、加熱処理する工程が必要となるため効率的な製造方法ではなく、さらに、特許文献１と同様に、Ｎ－オキシル化合物が微量残存するという課題が残る。
　さらに、特許文献３によれば、過酸化水素等の酸化剤のみを用いてセルロース系原料を酸化処理できると記載されているが、酸化剤として有効塩素濃度が１４質量％を超える次亜塩素酸ナトリウム水溶液については記載も示唆もない。
　本発明は、上記の状況を鑑み、ＴＥＭＰＯなどのＮ－オキシル化合物がセルロースナノファイバー中に残存させずに、かつ、簡便で効率的な方法でセルロースナノファイバーを製造する方法を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、驚くべきことに酸化剤として有効塩素濃度が１４質量％以上である次亜塩素酸またはその塩を用いることにより、ＴＥＭＰＯなどのＮ－オキシル化合物を触媒として用いなくても、セルロース系原料を酸化させて酸化セルロースが製造できることを見出し、さらに、該酸化セルロースを解繊処理してナノ化させることでセルロースナノファイバーが製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の第１発明は、有効塩素濃度が１４～４３質量％の次亜塩素酸またはその塩を用いて、セルロース系原料を酸化させて酸化セルロースを製造する工程と、該酸化セルロースを解繊処理してナノ化させる工程とを有するセルロースナノファイバーの製造方法である。
　また、本発明の第２発明は、有効塩素濃度が１８～４３質量％の次亜塩素酸またはその塩を用いる第１発明に記載のセルロースナノファイバーの製造方法である。
　さらに、本発明の第３発明は、次亜塩素酸またはその塩が次亜塩素酸ナトリウムである第１発明または第２発明に記載のセルロースナノファイバーの製造方法である。
　本発明の製造方法は、触媒であるＮ－オキシル化合物を使用しない製造方法であるため、得られたセルロースナノファイバーにはＮ－オキシル化合物が含まれず、環境や人体に対する毒性の恐れが著しく低減する。また、高価な触媒であるＴＥＭＰＯ化合物を使用しないため、経済的に優れた製造方法である。
実施例１で得られたセルロースナノファイバーを走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した写真を示す。 実施例１０で得られたセルロースナノファイバーを走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した写真を示す。 実施例７で得られたセルロースナノクリスタルを走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した写真を示す。 実施例３で得られたセルロースナノクリスタルを走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した写真を示す。
　本発明におけるセルロース系原料とは、セルロースを主体とした材料であれば特に限定はなく、例えば、パルプ、天然セルロース、再生セルロースおよびセルロース原料を機械的処理することで解重合した微細セルロースなどが挙げられる。なお、セルロース系原料として、パルプを原料とする結晶セルロースなどの市販品をそのまま使用することができる。また、次の工程で使用する酸化剤が原料パルプの中に浸透しやすくする目的でセルロース系原料を適度な濃度のアルカリで処理しても良い。
　本発明におけるセルロースナノファイバーの製造方法は、有効塩素濃度が１４～４３質量％の次亜塩素酸またはその塩を用いて、セルロース系原料を酸化させて酸化セルロースを製造する工程と、該酸化セルロースを解繊処理してナノ化させる工程とを有する製造方法であり、酸化剤である次亜塩素酸またはその塩中の有効塩素濃度は１６～４３質量％であることが好ましく、１８～４３質量％であることがさらに好ましい。
　なお、有効塩素濃度が４３質量％を超える次亜塩素酸またはその塩は、自己分解が進行し易く、取り扱い難くなる。
　次亜塩素酸またはその塩における有効塩素濃度はよく知られた概念であり、以下のように定義される。
　次亜塩素酸は水溶液として存在する弱酸であり、次亜塩素酸塩は結晶水をもった固体として存在することは出来るが、潮解性をもち、非常に不安定な物質であり、一般に水溶液として取り扱う。
　例えば、次亜塩素酸塩である次亜塩素酸ナトリウムは溶液中にしか存在しないため、次亜塩素酸ナトリウムの濃度ではなく、溶液中の有効塩素量を測定する。
　次亜塩素酸ナトリウムの有効塩素とは，次亜塩素酸ナトリウムの分解により生成する２価の酸素原子の酸化力が１価の塩素の２原子当量に相当するため、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）の結合塩素原子は，非結合塩素（Ｃｌ2）の２原子と同じ酸化力を持っていて、有効塩素＝２×（ＮａＣｌＯ 中の塩素）となる。
　具体的な有効塩素濃度の測定は、試料を精秤し、水、ヨウ化カリウム、酢酸を加えて放置し、遊離したヨウ素についてデンプン水溶液を指示薬としてチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定し測定する。
　本発明における次亜塩素酸またはその塩としては、次亜塩素酸水、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸カルシウムおよび次亜塩素酸アンモニウムなどが例示され、これらの中でも、取り扱いやすさの点から、次亜塩素酸ナトリウムが好ましい。
　以下、次亜塩素酸またはその塩として次亜塩素酸ナトリウムを例にして、本発明の製造方法を説明する。
（１）有効塩素濃度が１４～４３質量％の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を用いて、セルロース系原料を酸化させて酸化セルロースを製造する工程。
　次亜塩素酸ナトリウム水溶液の有効塩素濃度を１４～４３質量％に調整する方法としては、有効塩素濃度が１４質量％より低い次亜塩素酸ナトリウム水溶液を濃縮する方法、有効塩素濃度が約４３質量％である次亜塩素酸ナトリウム５水和物結晶をそのまま、または水で希釈して調整する方法がある。これらの中でも、次亜塩素酸ナトリウム５水和物を用いて、酸化剤としての有効塩素濃度に調整することが、自己分解が少ない、すなわち有効塩素濃度の低下が少なく、調整が簡便であるため好ましい。
　酸化剤である有効塩素濃度が１４～４３質量％の次亜塩素酸ナトリウム水溶液の使用量は、酸化反応が促進する範囲で選択できる。
　セルロース系原料と次亜塩素酸ナトリウム水溶液の混合方法は特に限定はないが、操作の容易さの面から、次亜塩素酸ナトリウム水溶液にセルロース系原料を加えて混合させることが好ましい。
　前記酸化反応における反応温度は１５～４０℃であることが好ましく、２０～３５℃であることがさらに好ましい。酸化反応を効率よく進めるために、反応系のｐＨを７～１４に維持することが好ましく、１０～１４に維持することがさらに好ましい。ｐＨを調整するために水酸化ナトリウムなどのアルカリ剤、塩酸などの酸を添加することができる。
　酸化反応の反応時間は、酸化の進行の程度に従って設定することができるが、例えば、１５分～６時間程度反応させることが好ましい。
　前記酸化反応では、セルロース系原料中の１級水酸基がカルボキシル基へ酸化され酸化セルロースが生成する。該酸化セルロースのカルボキシル基量は特に限定されないが、次工程で酸化セルロースを解繊してナノ化させてセルロースナノファイバーを製造するに際し、酸化セルロース１ｇ当たりのカルボキシル基量が、０．１～３．０ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましく、０．２～１．０ｍｍｏｌ／ｇであることがさらに好ましい。また、前記酸化反応は、２段階に分けて実施してもよい。
　酸化セルロース中のカルボキシル基量は、次の方法で測定することができる。
　酸化セルロースの０．５質量％スラリーに純水を加えて６０ｍｌに調製し、０．１Ｍ塩酸水溶液を加えて、ｐＨ２．５にした後、０．０５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を滴下して、ｐＨが１１になるまで電気伝導度を測定し、電気伝導度の変化が穏やかな弱酸の中和段階において消費された水酸化ナトリウム量（ａ）から、下記式を用いて算出する。
カルボキシル基量（ｍｍｏｌ／ｇ酸化セルロース）＝ａ（ｍｌ）×０．０５／酸化セルロース質量（ｇ）
（２）酸化セルロースを解繊処理してナノ化させる工程
　本発明におけるセルロースナノファイバーは、前記工程で得られた酸化セルロースを解繊してナノ化することで製造される。
　解繊する方法は、溶媒中でスターラーなどの弱い攪拌にとどめても良いが、機械的解繊を行うことで、解繊時間の短縮が可能になる。ただし、機械的解繊を行うと、セルロースナノファイバーが折れたり、切れたりする場合がある。
　機械的解繊の方法は、特に限定されないが、例えば、酸化セルロースを十分に溶媒で洗浄した後、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スクリュー型ミキサー、パドルミキサー、ディスパー型ミキサー、タービン型ミキサー、高速回転下でのホモミキサー、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー、二重円筒型ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、水流対抗衝突型分散機、ビーター、ディスク型リファイター、コニカル型リファイター、ダブルディスク型リファイナー、グラインダー、一軸または多軸混錬機などの公知の混合・攪拌装置が挙げられ、これらを単独または２種類以上組合せて溶媒中で処理することで、酸化セルロースをナノ化して、セルロースナノファイバーを製造することができる。
　解繊処理に使用する溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、水、アルコール類、エーテル類、ケトン類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキサイドなどが挙げられ、これらを単独で使用してもよいし、２種類以上を併用してもよい。
　前記アルコール類としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、メチルセロソルブ、エチレングリコールおよびグリセリン等が挙げられる。
　前記エーテル類としては、エチレングリコールジメチルエーテル、１，４－ジオキサンおよびテトラヒドロフラン等が挙げられる。
　前記ケトン類としては、アセトンおよびメチルエチルケトン等が挙げられる。
　溶媒として有機溶剤を選択することにより、前記工程で得られた酸化セルロースおよびそれを解繊して得られたセルロースナノファイバーの単離が容易となる。また、有機溶剤中に分散したセルロースナノファイバーが得られるため、有機溶剤に溶解する樹脂やその樹脂原料モノマー等との混合が容易となる。
　本発明のセルロースナノファイバーの製造方法は、セルロースナノクリスタルにも適用され、本発明の製造方法で製造されたセルロースナノファイバーおよびセルロースナノクリスタルは、幅が２～１００ｎｍであることが好ましく、この範囲にあると、特にバリヤー性、透明性および耐熱性に優れる。
　セルロースナノファイバーの繊維長はとくに制限はないが、好ましくは１０～１０００μｍ、より好ましくは１００～５００μｍであり、アスペクト比（繊維長／繊維径）は１０００～１５０００、好ましくは２０００～１００００程度である。
　セルロースナノクリスタルの繊維長は１００～１０００ｎｍ（好ましくは１５０～５００ｎｍ）程度である。なお、セルロースナノクリスタルは、セルロースナノウィスカーとも呼ばれる。
　以下、実施例および比較例により、本発明を具体的に説明する。
＜実施例１＞
１００ｍｌのビーカーに、有効塩素濃度が４３質量％である次亜塩素酸ナトリ
ウム５水和物結晶を１０．０ｇ入れ、純水１０．５ｍｌを加えて撹拌して、有効塩素濃度２１質量％の水溶液とした。
ここで、次亜塩素酸ナトリウム中の有効塩素濃度は、以下の方法で測定した。
 前記水溶液０．５８２ｇを精密に量り、純水５０ｍｌを加え，ヨウ化カリウム２ｇおよび酢酸１０ｍｌを加え、直ちに密栓して暗所に１５分間放置し、遊離したヨウ素を０．１ｍｏｌ／Ｌチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定した結果（指示薬 デンプン試液）、滴定量は３４．５５ｍｌであった。別に空試験を行い補正し、０．１ｍｏｌ／Ｌチオ硫酸ナトリウム溶液１ｍｌが３．５４５ｍｇＣｌに相当するので、次亜塩素酸ナトリウム水溶液中の有効塩素濃度は２１質量％である。
　前記次亜塩素酸ナトリウム水溶液をスターラーで撹拌しながら恒温水槽にて３０℃に加温した後、セルロース系原料として、平均粒子径が５０μｍ、カルボキシル基量が０．０３ｍｍｏｌ／ｇである旭化成ケミカルズ社製のセオラスＦＤ－１０１（商品名）を０．７０ｇ加えた。
　セルロース系原料を供給後、同じ恒温水槽で３０℃に保温しながら、３０分間スターラーで撹拌し、次に、総量１００ｍｌになるまで純水を加えた後、目開き０．１μｍのＰＴＦＥ製メンブランフィルターを使用して、吸引ろ過により生成物を固液分離し、得られたろ過上物を純水で洗浄した後に、カルボキシル基量を測定したところ、０．３６ｍｍｏｌ／ｇであり、セルロース系原料のカルボキシル基量より増加しており、酸化セルロースが得られた。
　３０分間の撹拌中、激しい反応は認められなかった。ろ過上物量は０．６６ｇであり、セルロース系原料からの大幅減少は見られなかった。
　前記ろ過上物を純水に分散させて約１％スラリーとし、超音波ホモジナイザーにて１０分間解繊処理をした。処理液を遠沈管に入れ、ｔ－ブタノールを加えた後に、十分に混合し遠心分離させた。得られた上澄み分を除去してｔ－ブタノールを加える操作を１０回繰り返して溶媒置換した。そして、得られたｔ－ブタノール分散液を凍結乾燥させ、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）（日立ハイテクノロジーズ社製Ｓ－４８００）で観察した結果、幅が５～５０ｎｍであるセルロースナノファイバーが得られていることを確認した。
　図１に実施例１で得られたセルロースナノファイバーのＳＥＭの倍率が１０万倍の写真を示す。
＜実施例２＞
　有効塩素濃度を３２質量％にした以外は実施例１と同じ条件で反応を行った。
　セルロース系原料の供給から約１０分経過後にガス発生を伴った反応が見られ、ろ過上物の取得量は０．１３ｇであり、ろ過上物のカルボキシル基量は０．４７ｍｍｏｌ／ｇであった。投入したセルロース量と比較して明らかに少なく、多くが母液に溶解したと推測した。
　そこで、母液をエタノール液に添加し、得られた沈殿を固液分離、エタノールで洗浄した後、乾燥して評価サンプル（母液回収物）を得た。母液回収物は０．３８ｇであり、処理後セルロースの多くが母液に溶解したことが分かった。ろ過下物のカルボキシル基量は０．６７ｍｍｏｌ／ｇであった。
　ろ過上物およびろ過下物をそれぞれ、純水に分散させ、超音波ホモジナイザーで解繊処理した結果、１分間で全体が透明な処理液になった。
　ろ過上物、ろ過下物を解繊した処理液を別々にｔ－ブタノールを加えて実施例１と同様に溶媒置換して凍結乾燥させ、ＳＥＭで観察した結果、いずれも幅が約１００ｎｍ、長さが０．４～１．０μｍの棒状形状のセルロースナノクリスタルが得られていることが確認された。
＜実施例３＞
　有効塩素濃度が４３質量％である次亜塩素酸ナトリウム５水和物を３０℃に加温して融液状態を使用した以外は実施例１と同じ条件で反応を行った。
　ろ過上物のカルボキシル基量は１．５ｍｍｏｌ／ｇであり（取得量は０．０１ｇ以下）、ろ過下物（取得量は０．５９ｇ）のカルボキシル基量は４．９ｍｍｏｌ／ｇであった。ろ過下物をＳＥＭで観察した結果、幅が約１００ｎｍ、長さが０．４～１．０μｍの棒状形状のセルロースナノクリスタルが得られていることが確認された。
　図４に実施例３で得られたセルロースナノクリスタルのＳＥＭ写真（倍率５万倍）を示す。
＜実施例４＞
　有効塩素濃度を１８質量％にした以外は実施例１と同じ条件で反応を行った。
　ろ過上物量は０．６３ｇであり、カルボキシル基量は０．１６ｍｍｏｌ／ｇであった。ろ過上物をＳＥＭで観察した結果、幅が５～５０ｎｍであるセルロースナノファイバーが得られていることを確認した。
＜実施例５＞
　有効塩素濃度を２６質量％にした以外は実施例１と同じ条件で反応を行った。
　３０分間の撹拌中、激しい反応は認められなかった。ろ過上物量は０．４０ｇであり、カルボキシル基量は０．４１ｍｍｏｌ／ｇであった。
　ろ過上物をＳＥＭで観察した結果、幅が５～５０ｎｍであるセルロースナノファイバーが得られていることを確認した。
＜実施例６＞
　１００ｍｌのビーカーに、有効塩素濃度が４３質量％である次亜塩素酸ナトリ
ウム５水和物結晶を３０．０ｇ入れ、純水と３５質量％の塩酸を加えて撹拌して、有効塩素濃度１８質量％でｐＨ７．０の水溶液とした。
　次に、前記次亜塩素酸ナトリウム水溶液をスターラーで撹拌しながら恒温水槽にて３０℃に加温した後、セルロース系原料として、カルボキシル基量が０．０５ｍｍｏｌ／ｇである針葉樹パルプ（SIGMA-ALDRICH社 NIST RM8495,bleached kraft pulp）を綿状に機械解繊した物を０．３５ｇ加えた。
　セルロース原料を供給後、同じ恒温水槽で３０℃に保温しながら、ｐＨ７．０を維持するために、４８質量％の水酸化ナトリウムを添加して、３０分間スターラーで攪拌した。目開き０．１μｍのＰＴＦＥ製メンブランフィルターを使用して、吸引ろ過により生成物を固液分離し、得られたろ過上物を純水で洗浄した後に、カルボキシル基量を測定したところ、１．２６ｍｍｏｌ／ｇであり、ろ過上物量は０．０９ｇであった。
＜実施例７＞
　有効塩素濃度を１４質量％とした以外は実施例６と同様に反応を行った結果、
カルボキシル基量が０．６２ｍｍｏｌ／ｇであり、ろ過上物量は０．１６ｇであった。
＜実施例８～実施例１６＞
　有効塩素濃度および反応中のｐＨを表１に示すように調整した以外は、実施例６と同様に反応を行った。得られた生成物のカルボキシル基量とろ過上物量を表１に示す。
　実施例１０で得られたろ過上物について、実施例１と同様な方法で解繊処理してナノ化させ、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した結果、幅が１０～２０ｎｍであるセルロースナノファイバーが得られていることを確認した。
　図２に実施例１０で得られたセルロースナノファイバーのＳＥＭ写真（倍率３万倍）を示す。
　また、実施例７で得られたろ過上物について、実施例１と同様な方法で解繊処理してナノ化させ、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した結果、幅が３０ｎｍ～７０ｎｍ、長さ３０～２８０ｎｍであるセルロースナノクリスタルが得られていることを確認した。
　図３に実施例７で得られたセルロースナノクリスタルのＳＥＭ写真（倍率５万倍）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜比較例１＞
　有効塩素濃度を１２質量％にした以外は実施例１と同じ条件で反応を行った。
　ろ過上物のカルボキシル基量は０．０７ｍｍｏｌ／ｇであり、セルロース系原料とほぼ同じ値であり、酸化はほとんど進まなかった。取得量は０．６３ｇであり、セルロース系原料から大幅減少はなかった。
　酸化が進まなかったため、ナノ化させる工程は実施しなかった。
＜比較例２＞
　有効塩素濃度を７質量％にした以外は実施例１と同じ条件で反応を行った。
　ろ過上物のカルボキシル基量は０．０９ｍｍｏｌ／ｇであり、セルロース系原料との差は僅かであり、酸化はほとんど進まなかった。取得量は０．６９ｇであり、セルロース原料から大幅減少はなかった。
　酸化が進まなかったため、ナノ化させる工程は実施しなかった。

Claims (3)

  1. 　有効塩素濃度が１４～４３質量％の次亜塩素酸またはその塩を用いて、セルロース系原料を酸化させて酸化セルロースを製造する工程と、該酸化セルロースを解繊処理してナノ化させる工程とを有するセルロースナノファイバーの製造方法。
  2. 　有効塩素濃度が１８～４３質量％の次亜塩素酸またはその塩である請求項１に記載のセルロースナノファイバーの製造方法。
  3. 　次亜塩素酸またはその塩が次亜塩素酸ナトリウムである請求項１または請求項２に記載のセルロースナノファイバーの製造方法。
PCT/JP2018/021103 2017-06-16 2018-06-01 セルロースナノファイバーの製造方法 WO2018230354A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/607,870 US11713360B2 (en) 2017-06-16 2018-06-01 Method for producing cellulose nanofibers
JP2019525305A JP6769550B2 (ja) 2017-06-16 2018-06-01 セルロースナノファイバーの製造方法
CN201880025169.9A CN110520448B (zh) 2017-06-16 2018-06-01 纤维素纳米纤维的制造方法
CA3060188A CA3060188A1 (en) 2017-06-16 2018-06-01 Method for producing cellulose nanofibers
EP18816500.5A EP3640264B1 (en) 2017-06-16 2018-06-01 Production method for cellulose nanofibers

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-118178 2017-06-16
JP2017118178 2017-06-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018230354A1 true WO2018230354A1 (ja) 2018-12-20

Family

ID=64660313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/021103 WO2018230354A1 (ja) 2017-06-16 2018-06-01 セルロースナノファイバーの製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11713360B2 (ja)
EP (1) EP3640264B1 (ja)
JP (1) JP6769550B2 (ja)
CN (1) CN110520448B (ja)
CA (1) CA3060188A1 (ja)
WO (1) WO2018230354A1 (ja)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020027307A1 (ja) * 2018-08-03 2020-02-06 東亞合成株式会社 酸化セルロース、酸化セルロースおよびナノセルロースの製造方法ならびにナノセルロース分散液
WO2021145291A1 (ja) * 2020-01-16 2021-07-22 東亞合成株式会社 酸化セルロース及びセルロースナノファイバーの製造方法、酸化セルロース及びセルロースナノファイバー、並びに食品
WO2021246388A1 (ja) 2020-06-01 2021-12-09 株式会社大塚製薬工場 癒着防止剤及びそれを用いた癒着防止方法
WO2022009979A1 (ja) 2020-07-09 2022-01-13 東亞合成株式会社 酸化セルロース、ナノセルロース及びそれらの分散液
WO2022009980A1 (ja) 2020-07-09 2022-01-13 東亞合成株式会社 ナノセルロース及びその分散液
WO2022025100A1 (ja) * 2020-07-28 2022-02-03 東亞合成株式会社 ナノセルロース及びその分散液並びにその製造方法
WO2022102703A1 (ja) 2020-11-13 2022-05-19 東亞合成株式会社 ナノセルロース含有組成物の製造方法
WO2022138906A1 (ja) * 2020-12-25 2022-06-30 東亞合成株式会社 無機成形体及び無機成形体用バインダー
WO2022138759A1 (ja) 2020-12-24 2022-06-30 東亞合成株式会社 酸化セルロース及びナノセルロースの製造方法
WO2022224800A1 (ja) * 2021-04-19 2022-10-27 東亞合成株式会社 水性インク組成物及びその製造方法並びに記録方法
WO2022239761A1 (ja) * 2021-05-10 2022-11-17 東亞合成株式会社 繊維材料及び複合材料、並びにそれらの製造方法
WO2024116889A1 (ja) * 2022-11-29 2024-06-06 東亞合成株式会社 変性ナノセルロース、ゴム組成物、ゴム、及びゴム強化剤

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111576069A (zh) * 2020-04-26 2020-08-25 武汉纺织大学 一种苎麻骨微纤化纤维素及其制备方法和应用
WO2022059705A1 (ja) * 2020-09-16 2022-03-24 東亞合成株式会社 樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法、及び樹脂
CN116783222A (zh) * 2020-12-24 2023-09-19 东亚合成株式会社 氧化纤维素和纳米纤维素的制造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11310601A (ja) * 1998-04-30 1999-11-09 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 高濃度トリカルボキシ多糖類水溶液の製造方法
JP2010236106A (ja) 2009-03-30 2010-10-21 Nippon Paper Industries Co Ltd 酸化パルプ中に残留する有機系酸化触媒の除去方法
JP2015067730A (ja) 2013-09-30 2015-04-13 日本製紙株式会社 酸化セルロースの製造方法
JP2016030809A (ja) 2014-07-30 2016-03-07 ハイモ株式会社 セルロースナノファイバーの製造方法
US20170101738A1 (en) * 2015-10-12 2017-04-13 The University Of Massachusetts Method for preparation of cellulose nanocrystals and nanofibrils
JP2017193814A (ja) * 2016-04-13 2017-10-26 関東電化工業株式会社 セルロースナノファイバーの分散液およびその製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4934989A (ja) * 1972-08-07 1974-03-30
JP3444876B2 (ja) * 1990-08-29 2003-09-08 呉羽化学工業株式会社 塩基性次亜塩素酸マグネシウムの製造方法
IL137887A0 (en) * 1999-08-17 2001-10-31 Nat Starch Chem Invest Polysaccharide aldehydes prepared by oxidation method and used as strength additives in papermaking
JP2010202856A (ja) * 2009-02-06 2010-09-16 Kao Corp セルロース繊維の懸濁液とその製造方法
JP6489379B2 (ja) * 2015-11-02 2019-03-27 住友金属鉱山株式会社 重金属元素の定量方法および分離方法
CN106117379B (zh) * 2016-06-21 2018-10-09 华南理工大学 一种氧化淀粉及其制备方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11310601A (ja) * 1998-04-30 1999-11-09 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 高濃度トリカルボキシ多糖類水溶液の製造方法
JP2010236106A (ja) 2009-03-30 2010-10-21 Nippon Paper Industries Co Ltd 酸化パルプ中に残留する有機系酸化触媒の除去方法
JP2015067730A (ja) 2013-09-30 2015-04-13 日本製紙株式会社 酸化セルロースの製造方法
JP2016030809A (ja) 2014-07-30 2016-03-07 ハイモ株式会社 セルロースナノファイバーの製造方法
US20170101738A1 (en) * 2015-10-12 2017-04-13 The University Of Massachusetts Method for preparation of cellulose nanocrystals and nanofibrils
JP2017193814A (ja) * 2016-04-13 2017-10-26 関東電化工業株式会社 セルロースナノファイバーの分散液およびその製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CELLULOSE COMMUN., vol. 14, no. 2, 2007, pages 62
See also references of EP3640264A4

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020027307A1 (ja) * 2018-08-03 2020-02-06 東亞合成株式会社 酸化セルロース、酸化セルロースおよびナノセルロースの製造方法ならびにナノセルロース分散液
US11919974B2 (en) 2018-08-03 2024-03-05 Toagosei Co., Ltd. Oxidized cellulose, method of producing oxidized cellulose and nanocellulose, and nanocellulose dispersion
WO2021145291A1 (ja) * 2020-01-16 2021-07-22 東亞合成株式会社 酸化セルロース及びセルロースナノファイバーの製造方法、酸化セルロース及びセルロースナノファイバー、並びに食品
JPWO2021145291A1 (ja) * 2020-01-16 2021-07-22
WO2021246388A1 (ja) 2020-06-01 2021-12-09 株式会社大塚製薬工場 癒着防止剤及びそれを用いた癒着防止方法
JP7231893B2 (ja) 2020-07-09 2023-03-02 東亞合成株式会社 酸化セルロース、ナノセルロース及びそれらの分散液
WO2022009979A1 (ja) 2020-07-09 2022-01-13 東亞合成株式会社 酸化セルロース、ナノセルロース及びそれらの分散液
JPWO2022009979A1 (ja) * 2020-07-09 2022-01-13
WO2022009980A1 (ja) 2020-07-09 2022-01-13 東亞合成株式会社 ナノセルロース及びその分散液
EP4180461A4 (en) * 2020-07-09 2024-05-29 Toagosei Co., Ltd. NANOCELLULOSE AND DISPERSION THEREOF
EP4180462A4 (en) * 2020-07-09 2024-05-29 Toagosei Co., Ltd. OXIDIZED CELLULOSE, NANOCELLULOSE AND ASSOCIATED DISPERSIONS
WO2022025100A1 (ja) * 2020-07-28 2022-02-03 東亞合成株式会社 ナノセルロース及びその分散液並びにその製造方法
WO2022102703A1 (ja) 2020-11-13 2022-05-19 東亞合成株式会社 ナノセルロース含有組成物の製造方法
WO2022138759A1 (ja) 2020-12-24 2022-06-30 東亞合成株式会社 酸化セルロース及びナノセルロースの製造方法
WO2022138906A1 (ja) * 2020-12-25 2022-06-30 東亞合成株式会社 無機成形体及び無機成形体用バインダー
WO2022224800A1 (ja) * 2021-04-19 2022-10-27 東亞合成株式会社 水性インク組成物及びその製造方法並びに記録方法
WO2022239761A1 (ja) * 2021-05-10 2022-11-17 東亞合成株式会社 繊維材料及び複合材料、並びにそれらの製造方法
WO2024116889A1 (ja) * 2022-11-29 2024-06-06 東亞合成株式会社 変性ナノセルロース、ゴム組成物、ゴム、及びゴム強化剤

Also Published As

Publication number Publication date
US11713360B2 (en) 2023-08-01
JP6769550B2 (ja) 2020-10-14
EP3640264A1 (en) 2020-04-22
CA3060188A1 (en) 2018-12-20
CN110520448B (zh) 2023-04-07
JPWO2018230354A1 (ja) 2020-03-19
US20200270369A1 (en) 2020-08-27
CN110520448A (zh) 2019-11-29
EP3640264A4 (en) 2020-07-01
EP3640264B1 (en) 2023-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018230354A1 (ja) セルロースナノファイバーの製造方法
JP7142702B2 (ja) 酸化セルロース、酸化セルロースおよびナノセルロースの製造方法ならびにナノセルロース分散液
JP6872396B2 (ja) セルロースナノファイバーの分散液およびその製造方法
CA2839348A1 (en) Catalytic biomass conversion
EP3409692B1 (en) Anionically-modified cellulose nanofiber dispersion liquid and production method therefor
JP5426209B2 (ja) 酸化パルプ中に残留する有機系酸化触媒の除去方法
KR101888624B1 (ko) 비(非) 산 처리 친환경 셀룰로오스 나노결정체의 제조방법 및 이로 제조된 셀룰로오스 나노결정체
Rubleva et al. Production of cellulose nanocrystals by hydrolysis in mixture of hydrochloric and nitric acids
JP6063234B2 (ja) セルロースナノファイバーの製造方法
JP2016030809A (ja) セルロースナノファイバーの製造方法
CN115803349B (zh) 氧化纤维素、纳米纤维素和它们的分散液
JPWO2018216474A1 (ja) 酸化セルロースナノファイバー、酸化セルロースナノファイバー分散液、および酸化セルロースナノファイバー分散液の製造方法
JP6015232B2 (ja) 酸化セルロース及びセルロースナノファイバーの製造方法
WO2020050015A1 (ja) 酸化セルロースナノファイバー、および酸化セルロースナノファイバー分散液
JP2019528332A (ja) カルボキシアルキル化されたｎｆｃ製品の製造方法、カルボキシアルキル化製品及びそれらの使用
JP2022075479A (ja) ナノセルロースの製造方法
JP2011057746A (ja) ゲル状組成物
CN115916845B (zh) 纳米纤维素和其分散液
JP2023084701A (ja) 酸化セルロースの乾燥物、酸化セルロースの分散液、及びナノセルロース
WO2022025100A1 (ja) ナノセルロース及びその分散液並びにその製造方法
JP2022150168A (ja) 酸化セルロース及びナノセルロースの製造方法、並びに、酸化剤
JP2016191002A (ja) セルロースナノファイバー分散液

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18816500

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 3060188

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019525305

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2018816500

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018816500

Country of ref document: EP

Effective date: 20200116