[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2018123783A1 - 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子 - Google Patents

有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子 Download PDF

Info

Publication number
WO2018123783A1
WO2018123783A1 PCT/JP2017/045847 JP2017045847W WO2018123783A1 WO 2018123783 A1 WO2018123783 A1 WO 2018123783A1 JP 2017045847 W JP2017045847 W JP 2017045847W WO 2018123783 A1 WO2018123783 A1 WO 2018123783A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
carbon atoms
formula
organic
compound
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/045847
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
裕士 池永
林　健太郎
拓男 長浜
川田　敦志
敬之 福松
Original Assignee
新日鉄住金化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 新日鉄住金化学株式会社 filed Critical 新日鉄住金化学株式会社
Priority to KR1020237004439A priority Critical patent/KR102628129B1/ko
Priority to KR1020197016846A priority patent/KR102498770B1/ko
Priority to JP2018559108A priority patent/JP7502845B2/ja
Publication of WO2018123783A1 publication Critical patent/WO2018123783A1/ja
Priority to JP2024022776A priority patent/JP2024052784A/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]

Definitions

  • the present invention relates to an organic electroluminescent element material, an organic electroluminescent element film, and an organic electroluminescent element (hereinafter referred to as an organic EL element). Specifically, a compound having a conformation number within a specific range is used. The present invention relates to an organic EL element material.
  • Patent Document 1 discloses an organic EL element using a TTF (Triplet-Triplet Fusion) mechanism, which is one of delayed fluorescence mechanisms.
  • TTF Triplet-Triplet Fusion
  • the TTF mechanism uses the phenomenon that singlet excitons are generated by collision of two triplet excitons, and it is theoretically thought that the internal quantum efficiency can be increased to 40%.
  • Patent Document 2 discloses an organic EL element using a TADF (Thermally Activated Delayed Fluorescence) mechanism.
  • the TADF mechanism utilizes the phenomenon that reverse intersystem crossing from triplet excitons to singlet excitons occurs in materials where the energy difference between singlet and triplet levels is small. It is thought to be raised to 100%. However, there is a demand for further improvement in the life characteristics as in the phosphorescent light emitting device.
  • Patent Document 3 discloses the use of an indolocarbazole compound as a host material.
  • Patent Document 4 discloses the use of an indolocarbazole compound as a mixed host.
  • Patent Document 5 discloses the use of a host material in which a plurality of hosts containing an indolocarbazole compound are premixed. However, none of them are sufficient, and further improvements are desired. In addition, there is no teaching that a compound having a conformational number within a specific range is used as a material for an organic electroluminescence device.
  • An object of this invention is to provide the practically useful organic EL element which has high efficiency and high drive stability in view of the said present condition, and a compound suitable for it.
  • the present invention is represented by the general formula (1), has a skeleton structure in which an aromatic hydrocarbon group and / or an aromatic heterocyclic group are linked, and the skeleton structure not containing a substituent has a molecular weight of 500 or more and 1500 or less.
  • a compound for an organic electroluminescence device characterized in that the number of conformations generated by conformational search calculation of the skeleton structure is 9 to 100,000.
  • Ar is independently a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 24 carbon atoms, or 2 of these aromatic rings.
  • -10 represents a substituted or unsubstituted linked aromatic group formed by linking.
  • HetAr represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 24 carbon atoms.
  • z represents an integer of 2 to 5.
  • n is an integer obtained by subtracting 4 from the total number of Ar 2 to Ar 7 .
  • ring A represents an aromatic ring represented by the formula (A2) condensed at an arbitrary position of two adjacent rings.
  • Ring B represents a nitrogen-containing five-membered ring represented by the formula (B2) that is fused at any position of two adjacent rings.
  • L is a substituted or unsubstituted aromatic group or a linked aromatic group independently represented by the formula (c2), Ar 1 to Ar 7 are each independently Ar 1 , Ar 3 and Ar 5 are divalent Ar 2 is i + 1 valent, Ar 4 is h + 1 valent, Ar 6 is g + 1 valent, Ar 7 is a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 24 carbon atoms, or aromatic group having 3 to 16 carbon atoms.
  • a heterocyclic group, and these aromatic hydrocarbon groups or aromatic heterocyclic groups may each independently have a substituent Q, and in the case of having a substituent, the substituent Q is deuterium, halogen, Cyano group, nitro group, alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, aralkyl group having 7 to 38 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, dialkylamino having 2 to 40 carbon atoms A diarylamino group having 12 to 44 carbon atoms, a diaralkylamino group having 14 to 76 carbon atoms, an acyl group having 2 to 20 carbon atoms, an acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms, and an aryl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • a group substituted with R 1 to R 3 each independently represent a substituent Q or L. At least one of L has a total number of Ar 2 to Ar 7 of 4 or more.
  • a, b, and c represent the number of substitutions, and each independently represents an integer of 0 to 2.
  • d, e, and f represent the number of repetitions, and each independently represents an integer of 0 to 5.
  • g, h, and i represent the number of substitutions, and each independently represents an integer of 0 to 5.
  • the total number of Ar 1 to Ar 7 contained in all L in the general formula (2) is preferably 6 or more and 10 or less.
  • ring C represents an aromatic ring represented by the formula (C3) that is condensed at an arbitrary position of two adjacent rings.
  • Ring D represents a nitrogen-containing five-membered ring represented by the formula (D3) that is fused at any position of two adjacent rings.
  • L is in agreement with the general formula (2), and Ar 2 in at least one L represents an i + 1-valent substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 9 carbon atoms.
  • L in the general formula (3) may be a group represented by the following formula (c5).
  • Ar 1 , Ar 3 to Ar 7 , d to i are the same as in formula (c2)
  • X represents CH, C— or nitrogen independently, and at least one of X represents nitrogen.
  • i in L is 2 to 4, and the i substituents may be different from each other.
  • any of Ar 2 to Ar 7 in L can have at least one partial structure represented by the formula (4). Preferably, it can have two or more.
  • any one of L is a group L 2 represented by the formula (c2) other than the formula (c5), and any one of Ar 2 to Ar 7 in the L 2 , It is preferable to have at least one partial structure represented by the formula (4).
  • any one of Ar 2 to Ar 7 in L preferably has at least one partial structure represented by the formula (5).
  • Ar 1 and Ar 3 to Ar 7 in L are preferably an aromatic hydrocarbon group having 6 carbon atoms.
  • at least one of L is the formula (c5), and Ar 3 to Ar 7 in the formula (c5) have at least one partial structure represented by the formula (5) Can do.
  • a preferred embodiment of the present invention is shown below.
  • the above-mentioned compound for organic electroluminescence device having a solubility in toluene at 40 ° C. of 1% or more.
  • Another embodiment is a material for an organic electroluminescence device comprising at least one of the above compounds for organic electroluminescence device.
  • Another aspect is an organic electroluminescent element including an organic layer made of the above-described organic electroluminescent element material.
  • Another aspect is a composition for an organic electroluminescent element obtained by dissolving or dispersing the above-described organic electroluminescent element material in a solvent.
  • Another aspect is an organic electroluminescent device comprising an organic layer comprising a coating film of the composition for organic electroluminescent devices.
  • the organic layer may be at least one layer selected from a light emitting layer, a hole injection layer, a hole transport layer, an electron transport layer, an electron injection layer, a hole blocking layer, and an electron blocking layer, and preferably emits light. Is a layer.
  • the light emitting layer can contain a light emitting dopant material.
  • the material for organic electroluminescent elements of the present invention contains the compound for organic electroluminescent elements of the present invention.
  • This compound has a structure in which a plurality of aromatic rings including an aromatic heterocycle are connected, and can take various three-dimensional conformations, so that it is crystalline compared to a material having a structure with few conformations.
  • a film having high amorphous stability can be formed.
  • the material for organic electroluminescence device of the present invention When the compound for organic electroluminescence device of the present invention is a compound having an indolocarbazole skeleton, the material for organic electroluminescence device has high stability in the active state of oxidation, reduction and exciton and has high heat resistance Thus, an organic electroluminescent element using an organic thin film formed therefrom exhibits high luminous efficiency and driving stability.
  • the material for an organic electroluminescent element of the present invention is a mixture containing at least one compound for an organic electroluminescent element of the present invention, the mixture is used for the same organic electroluminescent element layer, whereby holes in the layer are formed. And the carrier balance of electrons can be adjusted, and a higher performance organic EL device can be realized.
  • the organic electroluminescent element material of the present invention can have various three-dimensional structures as described above, packing between molecules is weak and solubility in an organic solvent is high. This material is therefore adaptable to the application process.
  • the compound for an organic electroluminescence device of the present invention has a molecular weight of 500 to 1500 in a skeleton structure only linked to an aromatic hydrocarbon group and an aromatic heterocyclic group not containing a substituent, and conformational search of the skeleton structure It has a structure in which the number of conformations generated by calculation is 9 to 100,000, and is represented by the above general formula (1).
  • the compound for an organic electroluminescent device of the present invention has a skeletal structure in which an aromatic ring of an aromatic group selected from an aromatic hydrocarbon group and an aromatic heterocyclic group is connected by a direct bond, such as an alkyl group.
  • the skeleton structure may be linear or branched.
  • the molecular weight of the above skeleton structure alone is 500 to 1500, but if the molecular weight is too low, the amorphous stability of the material may be lowered. If the molecular weight is too high, the heating temperature required for vapor deposition film formation Increases and the possibility of material degradation increases. Therefore, the molecular weight range is 500 to 1500, preferably 600 to 1300, more preferably 700 to 1100.
  • the compound for organic electroluminescence device of the present invention has a skeleton structure in which the number of conformations generated by conformational search calculation is 9 to 100,000. If the number of conformations is too small, the amorphous stability of the material may be reduced. In addition, when the number of conformations is too large, the volume fraction of the structure related to charge transport and light emission decreases, so that charge transport characteristics and light emission characteristics deteriorate, and an excellent organic electroluminescence device cannot be obtained. Therefore, the range of the conformational number of the skeleton structure possessed by the compound for organic charge light emitting device of the present invention is 9 to 100,000, preferably 12 to 50,000, more preferably 15 to 20,000.
  • the conformation indicates a local stable structure that can be taken by the bond rotation and bond direction of the molecule, and the multiple conformations generated by the conformational search calculation are in a conformational relationship with each other. is there.
  • Conformational search can be easily calculated by executing a molecular force field calculation using software such as CONFLEX (manufactured by Conflex) or MacroModel (manufactured by Schrodinger). it can. Preferred specific calculation methods are described in the examples.
  • CONFLEX manufactured by Conflex
  • MacroModel manufactured by Schrodinger
  • Ar is independently a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 24 carbon atoms, or these A substituted or unsubstituted linked aromatic group formed by connecting 2 to 10 aromatic rings.
  • Ar examples include benzene, pentalene, indene, naphthalene, azulene, heptalene, octalene, indacene, acenaphthylene, phenalene, phenanthrene, anthracene, tridene, fluoranthene, acephenanthrylene, acanthrylene, triphenylene, pyrene, chrysene, Tetraphen, tetracene, pleiaden, picene, perylene, pentaphen, pentacene, tetraphenylene, cholanthrylene, helicene, hexaphene, rubicene, coronene, trinaphthylene, heptaphene, pyranthrene, furan, benzofuran, isobenzofuran, xanthene, oxatolene, dibenzofuran, perixane Tenox
  • HetAr represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 24 carbon atoms.
  • Specific examples thereof include furan, benzofuran, isobenzofuran, xanthene, oxatolene, dibenzofuran, perixanthenoxanthene, thiophene, thioxanthene, thianthrene, phenoxathiin, thionaphthene, isothianaphthene, thiophene, thiophanthrene, dibenzothiophene, Pyrrole, pyrazole, tellurazole, selenazole, thiazole, isothiazole, oxazole, furazane, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, indolizine, indole, isoindole, indazole, purine, quinolidine, is
  • Preferred is a group formed by removing hydrogen from pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, carbazole, indole, indoloindole, indolocarbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, quinoline, isoquinoline, quinoxaline, quinazoline or naphthyridine.
  • the number of hydrogen removed is z.
  • z represents an integer of 2 to 5, and is more preferably an integer of 2 to 4 from the viewpoint of amorphous stability and charge transport characteristics.
  • Preferred examples of the compound for organic electroluminescence device of the present invention include compounds represented by the above general formula (2) or general formula (3).
  • the ring A represents an aromatic ring represented by the formula (A2) that is condensed at an arbitrary position of two adjacent rings.
  • Ring B represents a nitrogen-containing five-membered ring represented by the formula (B2) that is fused at any position of two adjacent rings.
  • L is independently represented by the formula (c2).
  • Ar 1 to Ar 7 each independently represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 24 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 16 carbon atoms, and these aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group Each may be independently substituted, in which case the substituent Q is deuterium, halogen, cyano group, nitro group, alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, aralkyl group having 7 to 38 carbon atoms, carbon number 2 to 20 alkenyl groups, 2 to 20 alkynyl groups, 2 to 40 dialkylamino groups, 12 to 44 diarylamino groups, 14 to 76 diaralkylamino groups, 2 carbon atoms ⁇ 20 acyl group, C2-C20 acyloxy group, C1-C20 alkoxy group, C2-C20 alkoxycarbonyl group, C2-C20 alkoxycarbonyloxy group, C1-C20 Or a hydrogen atom in these hydrocarbon groups is deuterium Or an been substituted with halogen.
  • R 1 to R 3 each independently represent the above substituent Q or L.
  • L may be 2 or more, but at least one of them has a total number of Ar 2 to Ar 7 contained in L of 4 or more.
  • a, b, and c represent the number of substitutions, and each independently represents an integer of 0 to 2.
  • d, e, and f represent the number of repetitions, and each independently represents an integer of 0 to 5.
  • g, h, and i represent the number of substitutions, and each independently represents an integer of 0 to 5.
  • the total number of Ar 2 to Ar 7 can be calculated from the number of e, f, g, h, and i in the formula (c2).
  • the number of conformations generated by conformational search calculation is preferably greater than 4 ⁇ 2 n and not greater than 4 ⁇ 4 n + 1 , more preferably Is greater than 4 ⁇ 2 n and less than or equal to 4 ⁇ 4 n , more preferably greater than 4 ⁇ 2 n + 1 and less than or equal to 4 ⁇ 4 n .
  • n is an integer obtained by subtracting 4 from the total number of Ar 2 to Ar 7. At this time, n is preferably 1 to 7, and more preferably 2 to 5.
  • the total number of the Ar 2 ⁇ Ar 7 are the general formula (2), since L is two or more, is understood to be the sum of the total number of Ar 2 ⁇ Ar 7 for each L.
  • Ar 1 to Ar 7 represent an aromatic hydrocarbon group having 6 to 24 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 16 carbon atoms. Specific examples thereof include benzene, Pentalene, indene, naphthalene, azulene, heptalene, octalene, indacene, acenaphthylene, phenalene, phenanthrene, anthracene, triindene, fluoranthene, acephenanthrylene, acanthrylene, triphenylene, pyrene, chrysene, tetraphene, tetracene, preaden, picene , Perylene, pentaphen, pentacene, tetraphenylene, cholanthrylene, helicene, hexaphene, rubicene, coronene, trinaphthylene, heptaphene, pyranthren
  • a, b and c represent the number of substitutions and each independently represents an integer of 0 to 2, but preferably represents an integer of 0 to 1.
  • d, e, and f represent the number of repetitions, and each independently represents an integer of 0 to 5, preferably an integer of 0 to 4, more preferably an integer of 0 to 3.
  • g, h, and i represent the number of substitutions, and each independently represents an integer of 0 to 5, preferably an integer of 0 to 4, more preferably an integer of 0 to 2.
  • either d or i is preferably an integer of 1 or more.
  • the ring C represents an aromatic ring represented by the formula (C3) that is condensed at an arbitrary position of two adjacent rings.
  • Ring D represents a nitrogen-containing five-membered ring represented by the formula (D3) that is fused at any position of two adjacent rings.
  • L is in agreement with the general formula (2), and Ar 2 in any one L represents an i + 1 monovalent substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group having 3 to 9 carbon atoms.
  • any one L in the general formula (3) is represented by the above formula (c5).
  • each X independently represents CH, C- or nitrogen, and at least one of X represents nitrogen.
  • Symbols common to the general formula (2) such as Ar 1 , Ar 3 to Ar 7 , d to i, and the like are the same.
  • L in the general formula (2) or the general formula (3) has at least one partial structure represented by the above formula (4).
  • the conformation number becomes a more preferable value.
  • the number of substitutions i in the formula (c5) is 2 to 4, and the 2 to 4 substituents are preferably different. Different substituents result in a loss of symmetry and more conformations.
  • L in the general formula (2) or the general formula (3) has at least two partial structures represented by the above formula (4). It is more preferable to have at least one partial structure represented by the above formula (5), and to have at least one partial structure represented by the above formula (5) on the nitrogen-containing six-membered ring in the formula (c5). Further preferred.
  • Ar 1 and Ar 3 to Ar 7 in formula (2) or formula (3) are preferably aromatic hydrocarbon groups having 6 carbon atoms, and the total number of Ar 1 to Ar 7 is 6 or more and 10 or less. It is preferable that
  • any one of Ar 3 to Ar 7 constituting L in the general formula (2) or the general formula (3) has at least one partial structure represented by the above formula (4) or the formula (5). desirable.
  • the compound for organic electroluminescence device of the present invention can be used alone as a material for organic electroluminescence device, but it can be used by using a plurality of compounds for organic electroluminescence device of the present invention or mixed with other compounds. By using it as a material for an electroluminescence device, the function can be further improved or the insufficient characteristics can be compensated.
  • a preferable compound that can be used by mixing with the compound for organic electroluminescence device of the present invention is not particularly limited as long as it is a known compound.
  • the organic electroluminescent device compound or material of the present invention is an organic layer such as a hole injection layer, a hole transport layer, an electron transport layer, an electron injection layer, a hole blocking layer, or an electron blocking layer constituting the organic electroluminescent device. It can be used as a material, but among them, it is preferable to use as a hole transport layer, electron blocking layer, light emitting layer, electron transport layer, hole blocking layer material, and further, electron blocking layer, light emitting layer, hole blocking More preferably, it is used as a layer material.
  • one or more compounds of the present invention may be vapor-deposited from a vapor deposition source to form an organic layer.
  • the organic layer can also be formed by vapor deposition from different vapor deposition sources simultaneously with other compounds such as the material and phosphorescent material such as phosphorescence, fluorescence, and delayed fluorescence.
  • two or more kinds of the compounds of the present invention can be premixed to form a premix before vapor deposition, and the premix can be simultaneously vapor deposited from one vapor deposition source to form an organic layer.
  • one or more compounds of the present invention are premixed with a known host material or a luminescent dopant material such as phosphorescence, fluorescence, and delayed fluorescence to form a premix, and the premix is obtained from one deposition source.
  • the organic layer can also be formed by vapor deposition at the same time.
  • the compound used for premixing and the compound for organic electroluminescent elements of the present invention have a temperature difference of 30 ° C. or less at a desired vapor pressure.
  • the organic electroluminescent material can also be applied to various coating processes such as spin coating, bar coating, spraying, ink jet, and printing.
  • a solution also referred to as a composition for an organic electroluminescence device
  • the solvent is volatilized by heating and drying.
  • An organic layer can be formed.
  • the solvent used may be one kind or a mixture of two or more kinds.
  • the solution may contain a known host material or a luminescent dopant material such as phosphorescence, fluorescence, delayed fluorescence, etc. as a compound other than the present invention.
  • An additive or the like may be included.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of the structure of a general organic electroluminescence device used in the present invention.
  • 1 is a substrate
  • 2 is an anode
  • 3 is a hole injection layer
  • 4 is a hole transport layer
  • 5 is light emission.
  • Layer, 6 represents an electron transport layer
  • 7 represents a cathode.
  • the organic EL device of the present invention may have an exciton blocking layer adjacent to the light emitting layer, or may have an electron blocking layer between the light emitting layer and the hole injection layer.
  • the exciton blocking layer can be inserted on either the anode side or the cathode side of the light emitting layer, or both can be inserted simultaneously.
  • the organic electroluminescent device of the present invention has an anode, a light emitting layer, and a cathode as essential layers, but it is preferable to have a hole injecting and transporting layer and an electron injecting and transporting layer in addition to the essential layers. It is preferable to have a hole blocking layer between the injection transport layers.
  • the hole injection / transport layer means either or both of a hole injection layer and a hole transport layer
  • the electron injection / transport layer means either or both of an electron injection layer and an electron transport layer.
  • the structure opposite to that shown in FIG. 1, that is, the cathode 7, the electron transport layer 6, the light emitting layer 5, the hole transport layer 4 and the anode 2 can be laminated in this order on the substrate 1. Addition and omission are possible.
  • the organic electroluminescent device of the present invention is preferably supported on a substrate.
  • the substrate is not particularly limited, and any substrate that has been conventionally used for an organic electroluminescence device can be used.
  • a substrate made of glass, transparent plastic, quartz, or the like can be used.
  • anode material in the organic electroluminescence device a material made of a metal, an alloy, an electrically conductive compound or a mixture thereof having a high work function (4 eV or more) is preferably used.
  • electrode materials include metals such as Au, and conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 , and ZnO.
  • conductive transparent materials such as CuI, indium tin oxide (ITO), SnO 2 , and ZnO.
  • an amorphous material such as IDIXO (In 2 O 3 —ZnO) that can form a transparent conductive film may be used.
  • these electrode materials may be formed into a thin film by a method such as vapor deposition or sputtering, and a pattern having a desired shape may be formed by a photolithography method, or the pattern accuracy is not required (about 100 ⁇ m or more). May form a pattern through a mask having a desired shape at the time of vapor deposition or sputtering of the electrode material. Or when using the substance which can be apply
  • the transmittance be greater than 10%
  • the sheet resistance as the anode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less.
  • the film thickness depends on the material, it is usually selected in the range of 10 to 1000 nm, preferably 10 to 200 nm.
  • the cathode material a material made of a metal having a small work function (4 eV or less) (referred to as an electron injecting metal), an alloy, an electrically conductive compound or a mixture thereof is used.
  • an electron injecting metal a material made of a metal having a small work function (4 eV or less) (referred to as an electron injecting metal), an alloy, an electrically conductive compound or a mixture thereof.
  • electrode materials include sodium, sodium-potassium alloy, magnesium, lithium, magnesium / copper mixture, magnesium / silver mixture, magnesium / aluminum mixture, magnesium / indium mixture, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) Mixtures, indium, lithium / aluminum mixtures, rare earth metals and the like.
  • a mixture of an electron injecting metal and a second metal which is a stable metal having a larger work function value than this such as a magnesium / silver mixture, magnesium, from the viewpoint of electron injectability and durability against oxidation, etc.
  • a magnesium / silver mixture, magnesium from the viewpoint of electron injectability and durability against oxidation, etc.
  • Aluminum mixtures, magnesium / indium mixtures, aluminum / aluminum oxide (Al 2 O 3 ) mixtures, lithium / aluminum mixtures, aluminum and the like are preferred.
  • the cathode can be produced by forming a thin film of these cathode materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the sheet resistance of the cathode is preferably several hundred ⁇ / ⁇ or less, and the film thickness is usually selected in the range of 10 nm to 5 ⁇ m, preferably 50 to 200 nm.
  • the emission luminance is improved, which is convenient.
  • a transparent or translucent cathode can be produced by forming the conductive transparent material mentioned in the description of the anode on the cathode.
  • an element in which both the anode and the cathode are transmissive can be manufactured.
  • the light emitting layer is a layer that emits light after excitons are generated by recombination of holes and electrons injected from each of the anode and the cathode, and the light emitting layer includes a light emitting dopant material and a host material.
  • the organic electroluminescent element material of the present invention is suitably used as a host material in the light emitting layer.
  • one or a plurality of known host materials may be used in combination, but the amount used is 5 wt% or more and 95 wt% or less, preferably 20 wt% or more and 80 wt% or less with respect to the total of the host materials. Is good.
  • a known host material that can be used is preferably a compound that has a hole transporting ability and an electron transporting ability, prevents the emission of light from becoming longer, and has a high glass transition temperature.
  • Such other host materials are known from a large number of patent documents, and can be selected from them.
  • Specific examples of the host material are not particularly limited, but include indole derivatives, carbazole derivatives, indolocarbazole derivatives, triazole derivatives, oxazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives, Pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aromatic tertiary amine compounds, styrylamine compounds, aromatic dimethylidene compounds, porphyrins Compounds, anthraquinodimethane derivatives, anthrone derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide
  • Tetracarboxylic anhydride Tetracarboxylic anhydride, phthalocyanine derivatives, metal complexes of 8-quinolinol derivatives, metal phthalocyanines, various metal complexes represented by metal complexes of benzoxazole and benzothiazole derivatives, polysilane compounds, poly (N-vinylcarbazole) derivatives, Examples include aniline-based copolymers, thiophene oligomers, polythiophene derivatives, polyphenylene derivatives, polyphenylene vinylene derivatives, and polyfluorene derivatives.
  • the organic electroluminescent element material can be deposited from a vapor deposition source or dissolved in a solvent to form a solution, and then applied onto the hole injection transport layer and dried to form a light emitting layer.
  • organic electroluminescent element material When an organic electroluminescent element material is deposited to form an organic layer, other host materials and dopants may be deposited from different deposition sources together with the material of the present invention, or premixed before the deposition. By using a mixture, a plurality of host materials and dopants can be deposited simultaneously from one deposition source.
  • the material used for the hole injecting and transporting layer as the base has low solubility in the solvent used in the light emitting layer solution.
  • any of a fluorescent light-emitting dopant, a phosphorescent light-emitting dopant, and a delayed fluorescent light-emitting dopant may be used, but a phosphorescent light-emitting dopant and a delayed fluorescent light-emitting dopant are preferable in terms of light emission efficiency. Further, only one kind of these luminescent dopants may be contained, or two or more kinds of dopants may be contained.
  • the phosphorescent dopant preferably contains an organometallic complex containing at least one metal selected from ruthenium, rhodium, palladium, silver, rhenium, osmium, iridium, platinum and gold.
  • organometallic complex containing at least one metal selected from ruthenium, rhodium, palladium, silver, rhenium, osmium, iridium, platinum and gold.
  • iridium complexes described in J. Am. Chem. Soc. 2001, 123,4304 and JP-T-2013-53051 are preferably used, but are not limited thereto.
  • the content of the phosphorescent dopant material is preferably 0.1 to 30 wt%, more preferably 1 to 20 wt% with respect to the host material.
  • the phosphorescent dopant material is not particularly limited, and specific examples include the following.
  • the fluorescent dopant is not particularly limited.
  • benzoxazole derivatives benzothiazole derivatives, benzimidazole derivatives, styrylbenzene derivatives, polyphenyl derivatives, diphenylbutadiene derivatives, tetraphenylbutadiene derivatives, naphthalimide Derivatives, coumarin derivatives, condensed aromatic compounds, perinone derivatives, oxadiazole derivatives, oxazine derivatives, aldazine derivatives, pyralidine derivatives, cyclopentadiene derivatives, bisstyrylanthracene derivatives, quinacridone derivatives, pyrrolopyridine derivatives, thiadiazopyridine derivatives, styryl Amine derivatives, diketopyrrolopyrrole derivatives, aromatic dimethylidine compounds, metal complexes of 8-quinolinol derivatives and pyromethenes Conductor of metal
  • Preferred examples include condensed aromatic derivatives, styryl derivatives, diketopyrrolopyrrole derivatives, oxazine derivatives, pyromethene metal complexes, transition metal complexes, or lanthanoid complexes, more preferably naphthalene, pyrene, chrysene, triphenylene, benzo [c] phenanthrene.
  • the content of the fluorescent light-emitting dopant material is preferably 0.1 to 20%, more preferably 1 to 10% with respect to the host material.
  • the thermally activated delayed fluorescence emission dopant is not particularly limited, but a metal complex such as a tin complex or a copper complex, an indolocarbazole derivative described in WO2011 / 070963, Examples include cyanobenzene derivatives, carbazole derivatives described in Nature 2012, 492, 234, phenazine derivatives, oxadiazole derivatives, triazole derivatives, sulfone derivatives, phenoxazine derivatives, acridine derivatives, and the like described in Nature Photonics, 2014, 8, 326.
  • the content of the thermally activated delayed fluorescent light-emitting dopant material is preferably 0.1 to 90%, more preferably 1 to 50% with respect to the host material.
  • the injection layer is a layer provided between the electrode and the organic layer for lowering the driving voltage and improving the luminance of light emission.
  • the injection layer can be provided as necessary.
  • the hole blocking layer has a function of an electron transport layer in a broad sense, and is made of a hole blocking material that has a function of transporting electrons and has a remarkably small ability to transport holes. The probability of recombination of electrons and holes in the light emitting layer can be improved by preventing the above.
  • the hole blocking layer preferably contains the material of the present invention, but a known hole blocking layer material can also be used.
  • the electron blocking layer has the function of a hole transport layer in a broad sense. By blocking electrons while transporting holes, the probability of recombination of electrons and holes in the light emitting layer can be improved. .
  • the material for the electron blocking layer a known electron blocking layer material can be used, and the material for the hole transport layer described later can be used as necessary.
  • the thickness of the electron blocking layer is preferably 3 to 100 nm, more preferably 5 to 30 nm.
  • the exciton blocking layer is a layer for preventing excitons generated by recombination of holes and electrons in the light emitting layer from diffusing into the charge transport layer. It becomes possible to efficiently confine in the light emitting layer, and the light emission efficiency of the device can be improved.
  • the exciton blocking layer can be inserted between two adjacent light emitting layers in an element in which two or more light emitting layers are adjacent.
  • a known exciton blocking layer material can be used as the material for the exciton blocking layer.
  • Examples thereof include 1,3-dicarbazolylbenzene (mCP) and bis (2-methyl-8-quinolinolato) -4-phenylphenolatoaluminum (III) (BAlq).
  • the hole transport layer is made of a hole transport material having a function of transporting holes, and the hole transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • the hole transport material has any of hole injection or transport and electron barrier properties, and may be either organic or inorganic.
  • any known compound can be selected and used.
  • Examples of such hole transport materials include porphyrin derivatives, arylamine derivatives, triazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives and pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives.
  • Porphyrin derivatives, arylamine derivatives, and styryl It is preferable to use an amine derivative, and it is more preferable to use an arylamine compound.
  • the electron transport layer is made of a material having a function of transporting electrons, and the electron transport layer can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • an electron transport material (which may also serve as a hole blocking material), it is sufficient if it has a function of transmitting electrons injected from the cathode to the light emitting layer.
  • any known compound can be selected and used.
  • polycyclic aromatic derivatives such as naphthalene, anthracene, phenanthroline, tris (8-quinolinolato) aluminum (III) Derivatives, phosphine oxide derivatives, nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyrandioxide derivatives, carbodiimides, fluorenylidenemethane derivatives, anthraquinodimethane and anthrone derivatives, bipyridine derivatives, quinoline derivatives, oxadiazole derivatives, benzimidazoles Derivatives, benzothiazole derivatives, indolocarbazole derivatives and the like.
  • Conformational search calculation was performed for compounds 300, 122, 337, 338, 335, 339, 019, 600, 161, 181, 160, and compounds 1 to 10 for comparison, which were exemplified as the compounds for organic electroluminescence devices. .
  • Conformational search calculation is performed by inputting the atomic coordinates and bonding mode of the structure to be calculated into calculation software called CONFLEX (manufactured by CONFLEX), setting the conformational search range from the local stable structure to 20 kcal / mol, Calculation was performed by a dynamic method (force field: MMFF94s). Table 1 shows the calculation result of the conformation generated by the conformation search calculation. Note that any of the above compounds has a structure in which aromatic rings are linked and does not have a non-aromatic substituent, so that the compound itself has a skeleton structure that does not contain a substituent.
  • the compound numbers correspond to the numbers given to the above exemplified compounds and the numbers given to the following compounds for comparison.
  • Table 1 shows the results of a solubility test in toluene for the above compounds.
  • toluene was added so that each compound would be 1 wt%, and it was judged by the presence or absence of undissolved matter after ultrasonically stirring it in a water bath at a water temperature of 40 ° C. for 15 minutes.
  • A means no undissolved residue and B means undissolved residue.
  • Example 12 Each thin film was laminated at a vacuum degree of 4.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa by a vacuum evaporation method on a glass substrate on which an anode made of ITO having a thickness of 110 nm was formed.
  • HAT-CN was formed as a hole injection layer with a thickness of 25 nm on ITO, and then NPD was formed as a hole transport layer with a thickness of 30 nm.
  • HT-1 was formed to a thickness of 10 nm as an electron blocking layer.
  • the compound 300 as a host and Ir (ppy) 3 as a light emitting dopant were co-deposited from different vapor deposition sources, and a light emitting layer was formed to a thickness of 40 nm.
  • the co-evaporation was performed under the deposition conditions in which the concentration of Ir (ppy) 3 was 10 wt%.
  • ET-1 was formed to a thickness of 20 nm as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) was formed to a thickness of 1 nm as an electron injection layer on the electron transport layer.
  • aluminum (Al) was formed as a cathode to a thickness of 70 nm on the electron injection layer, and an organic EL device was produced.
  • Example 12 an organic EL device was produced in the same manner as in Example 12 except that any one of Compounds 122, 019, 600, 161, 181, and 160 was used as the host.
  • Example 12 an organic EL device was produced in the same manner as in Example 12 except that any one of Compounds 1, 2, or 3 was used as the host.
  • Table 2 shows the luminance, driving voltage, and luminance half-life of the produced organic EL device.
  • voltage, brightness, current efficiency, and power efficiency are values at a drive current of 20 mA / cm 2 , which are initial characteristics.
  • LT90 is the time required for the luminance to decay to 90% of the initial luminance at the initial luminance of 9000 cd / m 2 , and is a life characteristic. Note that all the characteristics (voltage, luminance, LT90) are expressed as relative values with the characteristics of the reference comparative example (comparative example 11 in Table 2) as 100%.
  • Example 19 Each thin film was laminated at a vacuum degree of 4.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa by a vacuum evaporation method on a glass substrate on which an anode made of ITO having a thickness of 110 nm was formed.
  • HAT-CN was formed as a hole injection layer with a thickness of 25 nm on ITO, and then NPD was formed as a hole transport layer with a thickness of 30 nm.
  • HT-1 was formed to a thickness of 10 nm as an electron blocking layer.
  • compound 338 as a host and Ir (ppy) 3 as a light emitting dopant were co-deposited from different vapor deposition sources to form a light emitting layer with a thickness of 40 nm.
  • the co-evaporation was performed under the deposition conditions in which the concentration of Ir (ppy) 3 was 10 wt%.
  • ET-1 was formed to a thickness of 20 nm as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) was formed to a thickness of 1 nm as an electron injection layer on the electron transport layer.
  • aluminum (Al) was formed as a cathode to a thickness of 70 nm on the electron injection layer, and an organic EL device was produced.
  • Example 20 and Comparative Examples 14 to 15 In Example 19, an organic EL device was produced in the same manner as in Example 19 except that any one of Compound 337, Compound 4, and Compound 5 was used as the host.
  • Table 3 shows the characteristics of the fabricated organic EL elements.
  • the reference comparative example is Comparative Example 14.
  • Example 21 Each thin film was laminated at a vacuum degree of 4.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa by a vacuum evaporation method on a glass substrate on which an anode made of ITO having a thickness of 110 nm was formed.
  • HAT-CN was formed as a hole injection layer with a thickness of 25 nm on ITO, and then NPD was formed as a hole transport layer with a thickness of 30 nm.
  • HT-1 was formed to a thickness of 10 nm as an electron blocking layer.
  • compound 335 as a host and Ir (ppy) 3 as a light emitting dopant were co-deposited from different vapor deposition sources to form a light emitting layer with a thickness of 40 nm.
  • the co-evaporation was performed under the deposition conditions in which the concentration of Ir (ppy) 3 was 10 wt%.
  • ET-1 was formed to a thickness of 20 nm as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) was formed to a thickness of 1 nm as an electron injection layer on the electron transport layer.
  • aluminum (Al) was formed as a cathode to a thickness of 70 nm on the electron injection layer, and an organic EL device was produced.
  • Example 21 an organic EL device was produced in the same manner as in Example 21 except that Compound 6 was used as the host.
  • Table 4 shows the characteristics of the fabricated organic EL elements.
  • the reference comparative example is Comparative Example 16.
  • Example 22 Each thin film was laminated at a vacuum degree of 4.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa by a vacuum evaporation method on a glass substrate on which an anode made of ITO having a thickness of 110 nm was formed.
  • HAT-CN was formed as a hole injection layer with a thickness of 25 nm on ITO, and then NPD was formed as a hole transport layer with a thickness of 30 nm.
  • HT-1 was formed to a thickness of 10 nm as an electron blocking layer.
  • the compound 339 as a host and Ir (ppy) 3 as a light emitting dopant were co-deposited from different vapor deposition sources to form a light emitting layer with a thickness of 40 nm.
  • the co-evaporation was performed under the deposition conditions in which the concentration of Ir (ppy) 3 was 10 wt%.
  • ET-1 was formed to a thickness of 20 nm as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) was formed to a thickness of 1 nm as an electron injection layer on the electron transport layer.
  • aluminum (Al) was formed as a cathode to a thickness of 70 nm on the electron injection layer, and an organic EL device was produced.
  • Comparative Example 17 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 22 except that Compound 7 was used as the host in Example 22.
  • Table 5 shows the characteristics of the fabricated organic EL elements.
  • the reference comparative example is Comparative Example 17.
  • Example 27 Solvent-cleaned, UV ozone-treated glass substrate with ITO having a film thickness of 150 nm, poly (3,4-ethylenedioxythiophene) / polystyrene sulfonic acid (PEDOT / PSS) as a hole injection layer: (HCC Stark) Co., Ltd., trade name: Clevios PCH8000) was formed to a film thickness of 25 nm.
  • PEDOT / PSS polystyrene sulfonic acid
  • the solvent was removed with a hot plate at 150 ° C.
  • thermosetting film is a film having a crosslinked structure and is insoluble in a solvent.
  • This thermosetting film is a hole transport layer (HTL).
  • HTL hole transport layer
  • Alq 3 was formed to a thickness of 35 nm
  • LiF / Al was formed to a thickness of 170 nm as a cathode
  • this element was sealed in a glove box to produce an organic electroluminescent element.
  • Example 28 Comparative Example 20 In Example 27, an organic EL device was produced in the same manner as in Example 27 except that Compound 160, 122, or 1 was used as the host.
  • Table 6 shows the characteristics of the fabricated organic EL elements.
  • the reference comparative example is Comparative Example 20.
  • Examples 35 to 36, Comparative Examples 22 to 23 An organic thin film was formed by depositing any one of the compounds 300 and 122, which are the materials for an organic electroluminescent element of the present invention, and the comparative compounds 1 and 2 on a silicon substrate by a vacuum deposition method. The substrate on which this organic thin film was formed was heated at the glass transition temperature of the material for 24 hours under a nitrogen atmosphere, and then amorphous stability was determined by visual observation of the thin film and measurement of out-of-plane X-ray diffraction. Evaluated.
  • Table 7 shows the results of amorphous stability evaluated in Examples 35 to 36 and Comparative Examples 22 to 23.
  • C indicates crystallization and A indicates no crystallization.
  • XRD measurement result after the heating of Example 35 and Comparative Example 22 is shown in FIG.
  • Example 35 is indicated by a solid line
  • Comparative Example 22 is indicated by a dotted line.
  • the organic electroluminescence device using the compound for organic electroluminescence device of the present invention has excellent light emission characteristics and excellent life characteristics.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

高効率かつ高い駆動安定性を有した実用上有用な有機ＥＬ素子及びそれに適する化合物を提供する。　一般式（1）で示され、芳香族炭化水素基及び／又は芳香族複素環基が連結した骨格構造を有し、置換基を含まない骨格構造の分子量が500以上1500以下であり、骨格構造の配座探索計算により生成される立体配座の数が9～100000個となる構造を有する有機電界発光素子用化合物である。　ここで、Arは炭素数6～30の芳香族炭化水素基、炭素数3～24の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が2～10連結してなる連結芳香族基であり、HetArは炭素数3～24の芳香族複素環基であり、zは2～5の整数である。

Description

有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子
　本発明は、有機電界発光素子用材料、有機電界発光素子膜及び有機電界発光素子（以下、有機ＥＬ素子という）に関するものであり、詳しくは、特定の範囲の立体配座数を有する化合物を用いた有機ＥＬ素子用材料に関するものである。
　有機EL素子に電圧を印加することで、陽極から正孔が、陰極からは電子がそれぞれ発光層に注入される。そして発光層において、注入された正孔と電子が再結合し、励起子が生成される。この際、電子スピンの統計則により、一重項励起子及び三重項励起子が１：３の割合で生成する。一重項励起子による発光を用いる蛍光発光型の有機EL素子は、内部量子効率は２５％が限界であるといわれている。一方で三重項励起子による発光を用いる燐光発光型の有機EL素子は、一重項励起子から項間交差が効率的に行われた場合には、内部量子効率が１００％まで高められることが知られている。
　しかしながら、燐光発光型の有機EL素子に関しては、長寿命化が技術的な課題となっている。
　さらに最近では、遅延蛍光を利用した高効率の有機EL素子の開発がなされている。例えば特許文献１には、遅延蛍光のメカニズムの一つであるTTF（Triplet-Triplet Fusion）機構を利用した有機EL素子が開示されている。TTF機構は２つの三重項励起子の衝突によって一重項励起子が生成する現象を利用するものであり、理論上内部量子効率を４０％まで高められると考えられている。しかしながら、燐光発光型の有機EL素子と比較すると効率が低いため、更なる効率の改良が求められている。
　一方で特許文献２では、TADF（Thermally Activated Delayed Fluorescence）機構を利用した有機EL素子が開示されている。TADF機構は一重項準位と三重項準位のエネルギー差が小さい材料において三重項励起子から一重項励起子への逆項間交差が生じる現象を利用するものであり、理論上内部量子効率を１００％まで高められると考えられている。しかしながら燐光発光型素子と同様に寿命特性の更なる改善が求められている。
WO2010/134350号 WO2011/070963号 WO2008/056746号 WO2010/098246号 WO2011/136755号
　特許文献３ではインドロカルバゾール化合物について、ホスト材料としての使用を開示している。
　特許文献４ではインドロカルバゾール化合物を混合ホストとして使用することを開示している。
　特許文献５ではインドロカルバゾール化合物を含む複数のホストを予備混合したホスト材料の使用を開示している。
　しかしながら、いずれも十分なものとは言えず、更なる改良が望まれている。また、特定の範囲の立体配座数を持つ化合物を、有機電界発光素子用材料とすることを教えるものはない。
  有機ＥＬ素子をフラットパネルディスプレイ等の表示素子に応用するためには、素子の発光効率を改善すると同時に駆動時の安定性を十分に確保する必要がある。本発明は、上記現状に鑑み、高効率かつ高い駆動安定性を有した実用上有用な有機ＥＬ素子及びそれに適する化合物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の範囲の立体配座数を持つ化合物を有機電界発光素子用材料とすることで、上記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明は、一般式（1）で示され、芳香族炭化水素基及び／又は芳香族複素環基が連結した骨格構造を有し、置換基を含まない骨格構造の分子量が500以上1500以下であり、該骨格構造の配座探索計算により生成される立体配座の数が9～100000個となる構造を有することを特徴とする有機電界発光素子用化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
  
　ここで、Arは独立に、置換若しくは未置換の炭素数6～30の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数3～24の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が2～10連結してなる置換若しくは未置換の連結芳香族基を示す。HetArは、置換若しくは未置換の炭素数3～24の芳香族複素環基を示す。zは2～5の整数を示す。
　一般式（1）で表される化合物の中でも、一般式（2）で示され、配座探索計算により生成される立体配座の数が4×2ｎ個より大きく4×4ｎ+1個以下である化合物が好ましい。ここで、ｎはAr2～Ar7の総数から4を引いた整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  
　ここで、環Aは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（A2）で表される芳香環を示す。環Bは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（B2）で表される含窒素五員環を示す。
Lは、独立に式(c2）で表される置換若しくは未置換の芳香族基又は連結芳香族基であり、Ar1～Ar7はそれぞれ独立に、Ar1、Ar3及びAr5は2価の、Ar2はi＋1価の、Ar4はh＋1価の、Ar6はg＋1価の、Ar7は1価の炭素数6～24の芳香族炭化水素基、又は炭素数3～16の芳香族複素環基を示し、これらの芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基は、それぞれ独立に置換基Ｑを有してもよく、置換基を有する場合の置換基Ｑは、重水素、ハロゲン、シアノ基、ニトロ基、炭素数1～20のアルキル基、炭素数7～38のアラルキル基、炭素数2～20のアルケニル基、炭素数2～20のアルキニル基、炭素数2～40のジアルキルアミノ基、炭素数12～44のジアリールアミノ基、炭素数14～76のジアラルキルアミノ基、炭素数2～20のアシル基、炭素数2～20のアシルオキシ基、炭素数1～20のアルコキシ基、炭素数2～20のアルコキシカルボニル基、炭素数2～20のアルコキシカルボニルオキシ基、炭素数1～20のアルキルスルホニル基、又はこれらの炭化水素基中の水素原子が重水素、又はハロゲンで置換された基である。
R1～R3は、それぞれ独立に、置換基Ｑ、又はLを示す。
Lのうち少なくとも1つはAr2～Ar7の総数が4以上である。
a、b、cは置換数を示し、それぞれ独立に0～2の整数を示す。d、e、fは繰り返し数を示し、それぞれ独立に0～5の整数を示す。g、h、iは置換数を示し、それぞれ独立に0～5の整数を示す。
　一般式(2)における全てのLに含まれるAr1～Ar7の数の合計が6以上１０以下であることがよい。
　一般式（2）で表される化合物としては、一般式（3）で示される有機電界発光素子用化合物がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
  
　ここで、環Cは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（C3）で表される芳香環を示す。環Dは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（D3）で表される含窒素五員環を示す。Lは一般式（2）と同意であり、少なくとも一つのLにおけるAr2は、i＋1価の置換又は未置換の炭素数3～9の芳香族複素環基を示す。
　前記一般式（3）のLが、下記式(c5)で表される基であることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
  
　ここで、Ar1、Ar3～Ar7、d～iは、式(c2)と同意であり、Xはそれぞれ独立してCH、C-又は窒素を表し、Xのうち少なくとも一つは窒素を表す。
　一般式(3)において、L中のiが２～４であり、そのi個の置換基がそれぞれ異なることができる。
　一般式(3)において、L中のAr2～Ar7の何れかに、式（4）で示される部分構造を少なくとも1つ有することができる。好ましくは2つ以上有することができる。また、一般式(3)において、Lの何れか一つが式(c5)以外の式(c2）で表される基L2であって、L2中のAr2～Ar7の何れかに、式（4）で示される部分構造を少なくとも1つ有することがよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  
　一般式(3)において、L中のAr2～Ar7の何れかに、式（5）で示される部分構造を少なくとも1つ有することがよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 　
　一般式(3)において、L中のAr1、Ar3～Ar7が炭素数6の芳香族炭化水素基であることがよい。また、一般式(3)において、Lの少なくとも一つが式（c5）であって、式（c5）中のAr3～Ar7に、式（5）で示される部分構造を少なくとも1つ有することができる。
　本発明の好ましい態様を次に示す。
　40℃におけるトルエンへの溶解度が1％以上である上記の有機電界発光素子用化合物。
　他の態様は、上記の有機電界発光素子用化合物の少なくとも1種を含む有機電界発光素子用材料である。
　他の態様は、上記の有機電界発光素子用材料からなる有機層を含む有機電界発光素子である。
　他の態様は、上記の有機電界発光素子用材料を、溶媒に溶解又は分散してなる有機電界発光素子用組成物である。
　他の態様は、上記の有機電界発光素子用組成物の塗膜からなる有機層を含む有機電界発光素子である。
　上記有機層は、発光層、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層、正孔阻止層及び電子阻止層から選ばれる少なくとも一つの層であることがよく、好ましくは発光層である。この発光層には発光性ドーパント材料を含有することができる。
　本発明の有機電界発光素子用材料は、本発明の有機電界発光素子用化合物を含む。この化合物は、芳香族複素環を含む芳香環が複数連結した構造を有しており、かつ３次元的に様々な立体配座をとりうるため、立体配座の少ない構造を有する材料に比べ結晶性が低く、本発明の有機電界発光素子用材料を用いることで、アモルファス安定性の高い膜を形成することができる。
　本発明の有機電界発光素子用化合物が、インドロカルバゾール骨格を有する化合物である場合は、酸化、還元、励起子の活性状態での安定性が高く、かつ耐熱性の高い有機電界発光素子用材料となり、これから形成された有機薄膜を用いた有機電界発光素子は、高い発光効率及び駆動安定性を示す。
　本発明の有機電界発光素子用材料が、本発明の有機電界発光素子用化合物を少なくとも１種含む混合物である場合は、混合物を同一の有機電界発光素子層に用いることで、層内の正孔と電子のキャリアバランスを調整することが可能となり、より高性能な有機ＥＬ素子を実現できる。
　加えて、本発明の有機電界発光素子用材料は、前述したように様々な立体構造をとりうるため、分子間のパッキングが弱く、有機溶剤への溶解性が高い。そのため、この材料は塗布プロセスにも適応可能である。
有機EL素子の一例を示した模式断面図である。 有機EL素子用化合物の加熱後のＸＲＤ測定チャートである。
　以下に本発明を実施するための形態について、詳細に記載する。
　本発明の有機電界発光素子用化合物は、置換基を含まない芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基の連結のみの骨格構造の分子量が500以上1500以下であり、当該骨格構造の配座探索計算により生成される立体配座の数が9～100000個となる構造を有し、上記一般式（1）で示される。
　本発明の有機電界発光素子用化合物は、芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基から選ばれる芳香族基の芳香族環が直接結合で連結した骨格構造を有し、これにアルキル基等の非芳香族の置換基を有し得る。すなわち、本明細書でいう骨格構造は芳香族環のみで構成され、それに置換する置換基を含まない。骨格構造は直鎖状であっても、分岐構造であってもよい。
　上記骨格構造のみの分子量は、５００～１５００であるが、分子量が低すぎる場合、材料のアモルファス安定性が低下する可能性があり、分子量が高すぎる場合、蒸着製膜する際に必要な加熱温度が上昇し、材料が分解する可能性が高まる。そのため、分子量の範囲は５００～１５００であり、好ましくは６００～１３００、より好ましくは７００～１１００である。
　また、本発明の有機電界発光素子用化合物は、配座探索計算により生成される立体配座の数が９～１０００００個となる骨格構造を有する。立体配座数が少なすぎる場合、材料のアモルファス安定性が低下する可能性がある。また、立体配座数が多すぎる場合、電荷の輸送や発光に関わる構造の体積分率が低下するため、電荷の輸送特性や発光特性が悪化し、優れた有機電界発光素子とならない。そのため、本発明の有機電荷発光素子用化合物が有する骨格構造の立体配座数の範囲は９～１０００００個であり、好ましくは１２～５００００個、より好ましくは１５～２００００である。
　ここで、立体配座とは、分子の結合回転や結合方向により取りうる局所安定構造を示し、配座探索計算で生成される複数の立体配座は、お互いが立体配座異性体の関係にある。配座探索の計算は、ＣＯＮＦＬＥＸ（コンフレックス社製）やＭａｃｒｏＭｏｄｅｌ（シュレディンガー社製）などのソフトウェアを用いた分子力場法による計算を実行することで、容易に立体配座異性体を求めることができる。好ましい具体的な計算方法は、実施例に記載する。ここで、本明細書でいう立体配座数は、上記骨格構造について計算されるものと解される。
　一般式（1）において、Arは、独立に、置換若しくは未置換の炭素数6～30の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数3～24の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が2～10連結してなる置換若しくは未置換の連結芳香族基を示す。
　Arの具体例としては、ベンゼン、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、ヘプタレン、オクタレン、インダセン、アセナフチレン、フェナレン、フェナンスレン、アントラセン、トリンデン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、テトラフェン、テトラセン、プレイアデン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、ペンタセン、テトラフェニレン、コラントリレン、ヘリセン、ヘキサフェン、ルビセン、コロネン、トリナフチレン、ヘプタフェン、ピラントレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、キサンテン、オキサトレン、ジベンゾフラン、ペリキサンテノキサンテン、チオフェン、チオキサンテン、チアントレン、フェノキサチイン、チオナフテン、イソチアナフテン、チオフテン、チオファントレン、ジベンゾチオフェン、ピロール、ピラゾール、テルラゾール、セレナゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、フラザン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、インドリジン、インドール、インドロインドール、インドロカルバゾール、イソインドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、カルバゾール、イミダゾール、ナフチリジン、フタラジン、キナゾリン、ベンゾジアゼピン、キノキサリン、シンノリン、キノリン、プテリジン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、カルボリン、フェノテルラジン、フェノセレナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、アンチリジン、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、又はベンゾイソチアゾール等の芳香族化合物から、水素を除いて生じる基が挙げられる。好ましくはベンゼン、ナフタレン、アントラセン、トリフェニレン、ピレン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、カルバゾール、インドール、インドロインドール、インドロカルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン又はナフチリジンから水素を除いて生じる基である。
　一般式（1）において、HetArは、置換若しくは未置換の炭素数3～24の芳香族複素環基を示す。その具体例としては、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、キサンテン、オキサトレン、ジベンゾフラン、ペリキサンテノキサンテン、チオフェン、チオキサンテン、チアントレン、フェノキサチイン、チオナフテン、イソチアナフテン、チオフテン、チオファントレン、ジベンゾチオフェン、ピロール、ピラゾール、テルラゾール、セレナゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、フラザン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、インドリジン、インドール、イソインドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、カルバゾール、インドロインドール、インドロカルバゾール、イミダゾール、ナフチリジン、フタラジン、キナゾリン、ベンゾジアゼピン、キノキサリン、シンノリン、キノリン、プテリジン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、カルボリン、フェノテルラジン、フェノセレナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、アンチリジン、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、又はベンゾイソチアゾール等の芳香族複素環化合物から水素を除いて生じる基が挙げられる。好ましくはピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、カルバゾール、インドール、インドロインドール、インドロカルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン又はナフチリジンから水素を除いて生じる基である。除かれる水素はｚ個である。
　一般式（1）において、ｚは2～5の整数を示すが、アモルファス安定性及び電荷の輸送特性の面から、2～4の整数であることがより好ましい。
　本発明の有機電界発光素子用化合物の好ましい例として、上記一般式（2）又は一般式（3）で示される化合物がある。
　一般式（2）において、環Aは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（A2）で表される芳香環を示す。環Bは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（B2）で表される含窒素五員環を示す。
　Lは、独立に式(c2)で表される。Ar1～Ar7はそれぞれ独立に、炭素数6～24の芳香族炭化水素基、又は炭素数3～16の芳香族複素環基を示し、これらの芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基は、それぞれ独立に置換されていてもよく、その場合の置換基Ｑは重水素、ハロゲン、シアノ基、ニトロ基、炭素数1～20のアルキル基、炭素数7～38のアラルキル基、炭素数2～20のアルケニル基、炭素数2～20のアルキニル基、炭素数2～40のジアルキルアミノ基、炭素数12～44のジアリールアミノ基、炭素数14～76のジアラルキルアミノ基、炭素数2～20のアシル基、炭素数2～20のアシルオキシ基、炭素数1～20のアルコキシ基、炭素数2～20のアルコキシカルボニル基、炭素数2～20のアルコキシカルボニルオキシ基、炭素数1～20のアルキルスルホニル基、又はこれらの炭化水素基中の水素原子が重水素、又はハロゲンで置換された基を示す。
　R1～R3は、それぞれ独立に、上記置換基Ｑ、又はLを示す。　Lは2以上存在し得るが、そのうち少なくとも1つは、Ｌに含まれるAr2～Ar7の総数が4以上である。a、b、cは置換数を示し、それぞれ独立に0～2の整数を示す。d、e、fは繰り返し数を示し、それぞれ独立に0～5の整数を示す。g、h、iは置換数を示し、それぞれ独立に0～5の整数を示す。Ar2～Ar7の総数は、式(c2)中のe、f、g、h、iの数から算出可能である。
　一般式（2）で示される化合物について、配座探索計算により生成される立体配座の数は、4×2ｎ個より大きく4×4ｎ+1個以下であることが好ましいが、より好ましくは４×２ｎ個より大きく４×４ｎ個以下であり、さらに好ましくは４×２ｎ＋１個より大きく４×４ｎ個以下である。
　ここでｎは、Ar2～Ar7の総数から4を引いた整数であるが、このときｎは1～7が好ましく、2～5であることがより好ましい。ここで、上記Ar2～Ar7の総数は、一般式（2）は、Lが2つ以上あるので、各LについてのAr2～Ar7の総数の合計であると解される。
　一般式（2）において、Ar1～Ar7は、炭素数6～24の芳香族炭化水素基、又は炭素数3～16の芳香族複素環基を示すが、その具体例としては、ベンゼン、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、ヘプタレン、オクタレン、インダセン、アセナフチレン、フェナレン、フェナンスレン、アントラセン、トリンデン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、テトラフェン、テトラセン、プレイアデン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、ペンタセン、テトラフェニレン、コラントリレン、ヘリセン、ヘキサフェン、ルビセン、コロネン、トリナフチレン、ヘプタフェン、ピラントレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、キサンテン、オキサトレン、ジベンゾフラン、ペリキサンテノキサンテン、チオフェン、チオキサンテン、チアントレン、フェノキサチイン、チオナフテン、イソチアナフテン、チオフテン、チオファントレン、ジベンゾチオフェン、ピロール、ピラゾール、テルラゾール、セレナゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、フラザン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、インドリジン、インドール、イソインドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、カルバゾール、イミダゾール、ナフチリジン、フタラジン、キナゾリン、ベンゾジアゼピン、キノキサリン、シンノリン、キノリン、プテリジン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、カルボリン、フェノテルラジン、フェノセレナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、アンチリジン、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、又はベンゾイソチアゾール等の芳香族化合物から、水素を除いて生じる基が挙げられる。好ましくはベンゼン、ナフタレン、アントラセン、トリフェニレン、ピレン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、カルバゾール、インドール、インドロインドール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン又はナフチリジンから水素を除いて生じる基である。
　一般式（2）において、a、b、cは置換数を示し、それぞれ独立に0～2の整数を示すが、好ましくは0～1の整数を示す。
　d、e、fは繰り返し数を示し、それぞれ独立に0～5の整数を示すが、好ましくは0～4の整数であり、より好ましくは0～3の整数である。
　g、h、iは置換数を示し、それぞれ独立に0～5の整数を示すが、好ましくは0～4の整数であり、より好ましくは0～2の整数である。また、ｄ、iのいずれかは1以上の整数であることがよい。
　一般式（3）において、環Cは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（C3）で表される芳香環を示す。環Dは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（D3）で表される含窒素五員環を示す。Lは一般式（2）と同意であり、何れか一つのLにおけるAr2は、i＋1価の置換又は未置換の炭素数3～9の芳香族複素環基を示す。
　一般式（3）の何れか一つのLが上記式（c5）で示されることが望ましい。式中、Xはそれぞれ独立してCH、C-又は窒素を表し、Xのうちすくなくとも一つ以上は窒素を表わす。Ar1、Ar3～Ar7、d～i等、一般式（2）と共通する記号はそれと同意である。
　また、一般式（2）又は一般式（3）におけるL中に、上記式（4）で示される部分構造を少なくとも1つ有することが好ましい。式（4）で示される部分構造を有することで立体配座数がより好ましい値となる。
　一般式（3）における式（c5）中の置換数iが２～４であり、その２～４つの置換基がそれぞれ異なる場合が好ましい。置換基が異なることで対称性がくずれ、より多くの立体配座を取りうる。
　また、一般式（2）又は一般式（3）におけるL中に、上記式（4）で示される部分構造を少なくとも2つ以上有することが好ましい。上記式（5）で示される部分構造を少なくとも1つ有することがより好ましく、式（c5）中の含窒素六員環上に上記式（５）で示される部分構造を少なくとも１つ有することが更に好ましい。
　一般式（２）又は一般式（3）におけるAr1、Ar3～Ar7が炭素数６の芳香族炭化水素基であることが好ましく、Ar1～Ar7の数の合計が６以上１０以下であることが好ましい。
　また、一般式（2）又は一般式（3）におけるLを構成するAr3～Ar7の何れかに、上記式（4）又は式（5）で示される部分構造を少なくとも1つ有することが望ましい。
　以下に一般式（2）で表される有機電界発光素子用化合物の具体例を示すが、これら例示化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 　 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 　 
　本発明の有機電界発光素子用化合物は、単独で有機電界発光素子用材料として用いることもできるが、本発明の有機電界発光素子用化合物を複数用いることで、又はその他の化合物と混合して有機電界発光素子用材料として用いることで、さらにその機能を向上、又は不足していた特性を補うことができる。本発明の有機電界発光素子用化合物と混合して用いることができる好ましい化合物としては、公知の化合物であれば特に限定されるものではない。
　本発明の有機電界発光素子用化合物又は材料は、有機電界発光素子を構成する正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層、正孔阻止層及び電子阻止層等の有機層材料として用いることができるが、その中でも正孔輸送層、電子阻止層、発光層、電子輸送層、正孔阻止層材料として用いることが好ましく、さらには、電子阻止層、発光層、正孔阻止層材料として用いることがより好ましい。
　有機電界発光素子用材料を使用して、蒸着プロセスにて成膜する場合、本発明の化合物を1種又は2種以上で蒸着源から蒸着して有機層を形成してもよく、公知のホスト材料や燐光、蛍光、遅延蛍光等の発光性ドーパント材料などその他の化合物と同時に異なる蒸着源から蒸着して有機層を形成することもできる。また、蒸着前に本発明の化合物を2種以上で予備混合して予備混合物とし、その予備混合物を１つの蒸着源から同時に蒸着して有機層を形成することもできる。さらに、本発明の化合物を1種又は2種以上と公知のホスト材料や燐光、蛍光、遅延蛍光等の発光性ドーパント材料などと予備混合して予備混合物とし、その予備混合物を１つの蒸着源から同時に蒸着して有機層を形成することもできる。この場合、予備混合に用いる化合物と本発明の有機電界発光素子用化合物は、所望の蒸気圧となる温度差が３０℃以下であることが好ましい。
　有機電界発光素子用材料は、スピンコート法、バーコート法、スプレー法、インクジェット法、印刷法等の種々塗布プロセスにも適用することができる。この場合、本発明の有機電界発光素子用材料を溶剤に溶解又は分散させた溶液（有機電界発光素子用組成物ともいう。）を基板上に塗布した後、加熱乾燥により溶剤を揮発させることで有機層を形成することができる。この際、用いる溶剤は1種類であってもよく、2種類以上の混合でもよい。また、溶液中には本発明以外の化合物として、公知のホスト材料や燐光、蛍光、遅延蛍光等の発光性ドーパント材料を含んでもよく、特性を阻害しない範囲で表面改質剤や分散剤などの添加剤等を含んでもよい。
　次に、本発明の材料を用いて作製する素子の構造について、図面を参照しながら説明するが、本発明の有機電界発光素子の構造はこれに限定されない。
　図１は本発明に用いられる一般的な有機電界発光素子の構造例を示す断面図であり、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を表す。本発明の有機ＥＬ素子は発光層と隣接して励起子阻止層を有してもよく、また発光層と正孔注入層との間に電子阻止層を有しても良い。励起子阻止層は発光層の陽極側、陰極側のいずれにも挿入することができ、両方同時に挿入することも可能である。本発明の有機電界発光素子では、陽極、発光層、そして陰極を必須の層として有するが、必須の層以外に正孔注入輸送層、電子注入輸送層を有することが良く、更に発光層と電子注入輸送層の間に正孔阻止層を有することがよい。なお、正孔注入輸送層は、正孔注入層と正孔輸送層のいずれか、または両者を意味し、電子注入輸送層は、電子注入層と電子輸送層のいずれかまたは両者を意味する。
　図１とは逆の構造、すなわち基板１上に陰極７、電子輸送層６、発光層５、正孔輸送層４、陽極２の順に積層することも可能であり、この場合も必要により層を追加、省略することが可能である。
―基板―
　本発明の有機電界発光素子は、基板に支持されていることが好ましい。この基板については特に制限はなく、従来から有機電界発光素子に用いられているものであれば良く、例えばガラス、透明プラスチック、石英等からなるものを用いることができる。
―陽極―
　有機電界発光素子における陽極材料としては、仕事関数の大きい（４eV以上）金属、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物からなる材料が好ましく用いられる。このような電極材料の具体例としてはAu等の金属、CuI、インジウムチンオキシド（ITO）、SnO2、ZnO等の導電性透明材料が挙げられる。また、IDIXO(In2O3-ZnO)等の非晶質で、透明導電膜を作成可能な材料を用いてもよい。陽極はこれらの電極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により、薄膜を形成させ、フォトリソグラフィー法で所望の形状のパターンを形成しても良く、あるいはパターン精度をあまり必要としない場合（１００μm以上程度）は、上記電極材料の蒸着やスパッタリング時に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよい。あるいは有機導電性化合物のような塗布可能な物質を用いる場合には印刷方式、コーティング方式等湿式成膜法を用いることもできる。この陽極より発光を取り出す場合には、透過率を１０％より大きくすることが望ましく、また陽極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましい。膜厚は材料にもよるが、通常１０～１０００nm、好ましくは１０～２００nmの範囲で選ばれる。
―陰極―
　一方、陰極材料としては仕事関数の小さい（４eV以下）金属（電子注入性金属と称する）、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物からなる材料が用いられる。このような電極材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム―カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子注入性及び酸化等に対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えばマグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。陰極はこれらの陰極材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、陰極としてシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、膜厚は通常１０nm～５μm、好ましくは５０～２００nmの範囲で選ばれる。なお、発光した光を透過させるため、有機電界発光素子の陽極又は陰極のいずれか一方が透明又は半透明であれば発光輝度は向上し、好都合である。
　また、陰極に上記金属を１～２０nmの膜厚で形成した後に、陽極の説明で挙げた導電性透明材料をその上に形成することで、透明又は半透明の陰極を作製することができ、これを応用することで陽極と陰極の両方が透過性を有する素子を作製することができる。
―発光層―
　発光層は陽極及び陰極のそれぞれから注入された正孔及び電子が再結合することにより励起子が生成した後、発光する層であり発光層には発光性ドーパント材料とホスト材料を含む。
　本発明の有機電界発光素子用材料は、発光層におけるホスト材料としては好適に用いられる。更に、公知のホスト材料を１種又は複数種類併用しても良いが、その使用量はホスト材料の合計に対し、5wt%以上95wt%以下であり、好ましくは20wt％以上80wt%以下とすることがよい。
　使用できる公知のホスト材料としては、正孔輸送能、電子輸送能を有し、かつ発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度を有する化合物であることが好ましい。
　このような他のホスト材料は、多数の特許文献等により知られているので、それらから選択することができる。ホスト材料の具体例としては、特に限定されるものではないが、インドール誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、トリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、芳香族第三アミン化合物、スチリルアミン化合物、芳香族ジメチリデン系化合物、ポルフィリン系化合物、アントラキノジメタン誘導体、アントロン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン誘導体、８‐キノリノール誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾールやベンゾチアゾール誘導体の金属錯体に代表される各種金属錯体、ポリシラン系化合物、ポリ（N-ビニルカルバゾール）誘導体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン誘導体、ポリフェニレン誘導体、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリフルオレン誘導体等の高分子化合物等が挙げられる。
　有機電界発光素子用材料は、蒸着源から蒸着するか、溶剤に溶解させ溶液とした後に正孔注入輸送層上に塗布、乾燥することで、発光層を形成することができる。
　有機電界発光素子用材料を蒸着して有機層を形成する場合、本発明の材料と共に、その他のホスト材料、及びドーパントを異なる蒸着源から蒸着してもよいし、蒸着前に予備混合して予備混合物とすることで１つの蒸着源から複数のホスト材料やドーパントを同時に蒸着することもできる。
　有機電界発光素子用材料の溶液を塗布、乾燥して発光層を形成する場合、その下地となる正孔注入輸送層に用いる材料は発光層溶液に用いた溶剤に対する溶解性が低いことが好ましい。
　発光性ドーパント材料としては、蛍光発光ドーパント、燐光発光ドーパント、遅延蛍光発光ドーパントのいずれを用いても良いが、発光効率の面では燐光発光ドーパントと遅延蛍光発光ドーパントが好ましい。また、これらの発光性ドーパントは１種類のみが含有されていてもよく、２種類以上のドーパントが含有されていても良い。
　燐光発光ドーパントとしては、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金及び金から選ばれる少なくとも１つの金属を含む有機金属錯体を含有するものがよい。具体的には、J.Am.Chem.Soc.2001,123,4304や特表2013-53051号公報に記載されているイリジウム錯体が好適に用いられるが、これらに限定されない。また、燐光発光ドーパント材料の含有量はホスト材料に対して０．１～３０wt％であることが好ましく、１～２０wt％であることがより好ましい。
　燐光発光ドーパント材料は、特に限定されるものではないが、具体的には以下のような例が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
  
　蛍光発光ドーパントを使用する場合、蛍光発光ドーパントとしては、特に限定されないが例えばベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、スチリルベンゼン誘導体、ポリフェニル誘導体、ジフェニルブタジエン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、ナフタルイミド誘導体、クマリン誘導体、縮合芳香族化合物、ペリノン誘導体、オキサジアゾール誘導体、オキサジン誘導体、アルダジン誘導体、ピラリジン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、ビススチリルアントラセン誘導体、キナクリドン誘導体、ピロロピリジン誘導体、チアジアゾロピリジン誘導体、スチリルアミン誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、芳香族ジメチリジン化合物、８－キノリノール誘導体の金属錯体やピロメテン誘導体の金属錯体、希土類錯体、遷移金属錯体に代表される各種金属錯体等、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン等のポリマー化合物、有機シラン誘導体等が挙げられる。好ましくは縮合芳香族誘導体、スチリル誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、オキサジン誘導体、ピロメテン金属錯体、遷移金属錯体、又はランタノイド錯体が挙げられ、より好ましくはナフタレン、ピレン、クリセン、トリフェニレン、ベンゾ[ｃ]フェナントレン、ベンゾ[a]アントラセン、ペンタセン、ペリレン、フルオランテン、アセナフソフルオランテン、ジベンゾ[a,j]アントラセン、ジベンゾ[a,h]アントラセン、ベンゾ[a]ナフタレン、ヘキサセン、ナフト[2,1-f]イソキノリン、α‐ナフタフェナントリジン、フェナントロオキサゾール、キノリノ[6,5-f]キノリン、ベンゾチオファントレン等が挙げられる。これらは置換基としてアルキル基、アリール基、芳香族複素環基、又はジアリールアミノ基を有しても良い。また、蛍光発光ドーパント材料の含有量は、ホスト材料に対して０．１～２０％であることが好ましく、１～１０％であることがより好ましい。
　熱活性化遅延蛍光発光ドーパントを使用する場合、熱活性化遅延蛍光発光ドーパントとしては、特に限定されないがスズ錯体や銅錯体等の金属錯体や、WO2011/070963号公報に記載のインドロカルバゾール誘導体、Nature 2012,492,234に記載のシアノベンゼン誘導体、カルバゾール誘導体、Nature Photonics 2014,8,326に記載のフェナジン誘導体、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、スルホン誘導体、フェノキサジン誘導体、アクリジン誘導体等が挙げられる。また、熱活性化遅延蛍光発光ドーパント材料の含有量は、ホスト材料に対して０．１～９０％であることが好ましく、１～５０％であることがより好ましい。
－注入層－
  注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と有機層間に設けられる層のことで、正孔注入層と電子注入層があり、陽極と発光層又は正孔輸送層の間、及び陰極と発光層又は電子輸送層との間に存在させてもよい。注入層は必要に応じて設けることができる。
－正孔阻止層－
  正孔阻止層とは広い意味では電子輸送層の機能を有し、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が著しく小さい正孔阻止材料からなり、電子を輸送しつつ正孔を阻止することで発光層中での電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。
　正孔阻止層には、本発明の材料を含有させることが好ましいが、公知の正孔阻止層材料を用いることもできる。
－電子阻止層－
　電子阻止層とは広い意味では正孔輸送層の機能を有し、正孔を輸送しつつ電子を阻止することで発光層中での電子と正孔が再結合する確率を向上させることができる。
  電子阻止層の材料としては、公知の電子阻止層材料を用いることができ、また後述する正孔輸送層の材料を必要に応じて用いることができる。電子阻止層の膜厚は好ましくは３～１００ｎｍであり、より好ましくは５～３０ｎｍである。
－励起子阻止層－
  励起子阻止層とは、発光層内で正孔と電子が再結合することにより生じた励起子が電荷輸送層に拡散することを阻止するための層であり、本層の挿入により励起子を効率的に発光層内に閉じ込めることが可能となり、素子の発光効率を向上させることができる。励起子阻止層は２つ以上の発光層が隣接する素子において、隣接する２つの発光層の間に挿入することができる。
  励起子阻止層の材料としては、公知の励起子阻止層材料を用いることができる。例えば、１，３－ジカルバゾリルベンゼン（ｍＣＰ）や、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）－４－フェニルフェノラトアルミニウム（III）（ＢＡｌｑ）が挙げられる。
－正孔輸送層－
  正孔輸送層とは正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、正孔輸送層は単層又は複数層設けることができる。
　正孔輸送材料としては、正孔の注入又は輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。正孔輸送層には従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができる。かかる正孔輸送材料としては例えば、ポルフィリン誘導体、アリールアミン誘導体、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられるが、ポルフィリン誘導体、アリールアミン誘導体及びスチリルアミン誘導体を用いることが好ましく、アリールアミン化合物を用いることがより好ましい。
－電子輸送層－
  電子輸送層とは電子を輸送する機能を有する材料からなり、電子輸送層は単層又は複数層設けることができる。
  電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる場合もある）としては、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有していればよい。電子輸送層には、従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができ、例えば、ナフタレン、アントラセン、フェナントロリン等の多環芳香族誘導体、トリス（８－キノリノラート）アルミニウム（III）誘導体、ホスフィンオキサイド誘導体、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン及びアントロン誘導体、ビピリジン誘導体、キノリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体等が挙げられる。更にこれらの材料を高分子鎖に導入した、又はこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。
　以下、本発明を実施例によって更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなく、その要旨を超えない限りにおいて、種々の形態で実施することが可能である。
　有機電界発光素子用化合物として例示した化合物３００、１２２、３３７、３３８、３３５、３３９、０１９、６００、１６１、１８１、１６０、及び比較のための化合物１～１０について、配座探索計算を実施した。配座探索計算は、ＣＯＮＦＬＥＸ（コンフレックス社製）という計算ソフトウェアに計算対象構造の原子座標および結合様式を入力し、局所安定構造からの配座探索範囲を２０ｋｃａｌ／ｍｏｌに設定した上で、分子力学法（力場：ＭＭＦＦ９４ｓ）により計算した。配座探索計算により生成される立体配座の算出結果を表１に示す。なお、上記化合物はいずれも、芳香族環が連結した構造を有し、非芳香族置換基を有しないので、化合物自体が置換基を含まない骨格構造となる。
　化合物番号は、上記例示化合物に付した番号および下記の比較のための化合物に付した番号に対応する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
  
　また、上記化合物について、トルエンへの溶解性試験を行った結果を表１に示す。溶解性試験は、各化合物が１ｗｔ％となるようにトルエンを添加し、それを水温４０℃の水浴にて１５分間超音波撹拌した後の溶け残りの有無で判定した。溶解性試験において、Aは溶け残り無し、Bは溶け残り有りを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
実施例１２
　膜厚110nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを25nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層としてNPDを30nmの厚さに形成した。次に、電子阻止層としてHT-1を10nmの厚さに形成した。そして、ホストとして化合物３００を、発光ドーパントとしてIr(ppy)3をそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、40nmの厚さに発光層を形成した。この時、Ir(ppy)3の濃度が10wt%となる蒸着条件で共蒸着した。次に、電子輸送層としてET-1を20nmの厚さに形成した。更に、電子輸送層上に電子注入層としてフッ化リチウム（LiF）を1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてアルミニウム（Al）を70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
実施例１３～１８
　実施例１２において、ホストとして化合物１２２、０１９、６００、１６１、１８１、又は１６０のいずれかを用いた以外は実施例１２と同様にして有機EL素子を作製した。
比較例１１～１３
　実施例１２において、ホストとして化合物１、２、又は３のいずれかを用いた以外は実施例１２と同様にして有機EL素子を作製した。
　実施例１２～１８及び比較例１１～１３で作製された有機EL素子は、これに外部電源を接続し直流電圧を印加したところ、いずれも極大波長530nmの発光スペクトルが観測され、Ir(ppy)3からの発光が得られていることがわかった。
　作製した有機EL素子の輝度、駆動電圧、輝度半減寿命を表２に示す。
　表２～７において、電圧、輝度、電流効率、電力効率は駆動電流20mA/cm2時の値であり、初期特性である。LT90は、初期輝度9000cd/m2時に輝度が初期輝度の90%まで減衰するまでにかかる時間であり、寿命特性である。なお、いずれの特性（電圧、輝度、LT90）も、基準比較例（表２では比較例１１）の特性を100%とした相対値で表記してある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
実施例１９
　膜厚110nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを25nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層としてNPDを30nmの厚さに形成した。次に、電子阻止層としてHT-1を10nmの厚さに形成した。そして、ホストとして化合物３３８を、発光ドーパントとしてIr(ppy)3をそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、40nmの厚さに発光層を形成した。この時、Ir(ppy)3の濃度が10wt%となる蒸着条件で共蒸着した。次に、電子輸送層としてET-1を20nmの厚さに形成した。更に、電子輸送層上に電子注入層としてフッ化リチウム（LiF）を1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてアルミニウム（Al）を70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
実施例２０、比較例１４～１５
　実施例１９において、ホストとして化合物３３７、化合物４、化合物５のいずれかをを用いた以外は実施例１９と同様にして有機EL素子を作製した。
　実施例１９～２０及び比較例１４～１５で作製された有機EL素子は、これに外部電源を接続し直流電圧を印加したところ、いずれも極大波長530nmの発光スペクトルが観測され、Ir(ppy)3からの発光が得られていることがわかった。
　作製した有機EL素子の特性を表３に示す。基準比較例は比較例１４である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
実施例２１
　膜厚110nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを25nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層としてNPDを30nmの厚さに形成した。次に、電子阻止層としてHT-1を10nmの厚さに形成した。そして、ホストとして化合物３３５を、発光ドーパントとしてIr(ppy)3をそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、40nmの厚さに発光層を形成した。この時、Ir(ppy)3の濃度が10wt%となる蒸着条件で共蒸着した。次に、電子輸送層としてET-1を20nmの厚さに形成した。更に、電子輸送層上に電子注入層としてフッ化リチウム（LiF）を1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてアルミニウム（Al）を70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
比較例１６
　実施例２１において、ホストとして化合物６を用いた以外は実施例２１と同様にして有機EL素子を作製した。
　実施例２１及び比較例１６で作製された有機EL素子は、これに外部電源を接続し直流電圧を印加したところ、いずれも極大波長530nmの発光スペクトルが観測され、Ir(ppy)3からの発光が得られていることがわかった。
　作製した有機EL素子の特性を表４に示す。規準比較例は、比較例１６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
実施例２２
　膜厚110nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-5Paで積層した。まず、ITO上に正孔注入層としてHAT-CNを25nmの厚さに形成し、次に正孔輸送層としてNPDを30nmの厚さに形成した。次に、電子阻止層としてHT-1を10nmの厚さに形成した。そして、ホストとして化合物３３９を、発光ドーパントとしてIr(ppy)3をそれぞれ異なる蒸着源から共蒸着し、40nmの厚さに発光層を形成した。この時、Ir(ppy)3の濃度が10wt%となる蒸着条件で共蒸着した。次に、電子輸送層としてET-1を20nmの厚さに形成した。更に、電子輸送層上に電子注入層としてフッ化リチウム（LiF）を1nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、陰極としてアルミニウム（Al）を70nmの厚さに形成し、有機EL素子を作製した。
比較例１７
　実施例２２において、ホストとして化合物７を用いた以外は実施例２２と同様にして有機EL素子を作製した。
　実施例２２及び比較例１７で作製された有機EL素子は、これに外部電源を接続し直流電圧を印加したところ、いずれも極大波長530nmの発光スペクトルが観測され、Ir(ppy)3からの発光が得られていることがわかった。
　作製した有機EL素子の特性を表５に示す。規準比較例は比較例１７である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
実施例２７
　溶媒洗浄、ＵＶオゾン処理した膜厚１５０ｎｍからなるＩＴＯ付ガラス基板に、正孔注入層としてポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）/ポリスチレンスルホン酸（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）：（エイチ・シー・シュタルク株式会社製、商品名：クレビオスＰＣＨ８０００）を膜厚２５ｎｍで製膜した。次に、HT-2：BBPPA＝5：5（モル比）の比率で混合した混合物をテトラヒドロフランに溶解して０．４ｗｔ％溶液に調製し、スピンコート法により２０ｎｍ製膜した。次に、嫌気条件下150℃、1時間ホットプレートで溶媒除去し、加熱、硬化を行った。この熱硬化膜は、架橋構造を有している膜であり、溶剤に不溶である。この熱硬化膜は、正孔輸送層（HTL）である。そしてホストとして化合物３００を発光ドーパントとしてIr(ppy)3を用い、ホスト：ドーパントの比が９５：５（重量比）となるトルエン溶液（１．0ｗｔ％）を調製し、スピンコート法により発光層として４０ｎｍを製膜した。その後、真空蒸着装置を用いて、Ａｌｑ３を３５ｎｍ、陰極としてＬｉＦ／Ａｌを膜厚１７０ｎｍで製膜し、この素子をグローブボックス内で封止することにより有機電界発光素子を作製した。
実施例２８～２９、比較例２０
　実施例２７において、ホストとして化合物１６０、１２２、又は１を用いた以外は実施例２７と同様にして有機EL素子を作製した。
　実施例２７～２９及び比較例２０で作製された有機EL素子は、これに外部電源を接続し直流電圧を印加したところ、いずれも極大波長530nmの発光スペクトルが観測され、Ir(ppy)3からの発光が得られていることがわかった。
　作製した有機EL素子の特性を表６に示す。なお、基準比較例は比較例２０である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
　以上の結果より、特定の範囲の立体配座数を持つ化合物をホストとして使用すると、その範囲外の立体配座数を持つ化合物をホストとして使用した場合と比較し、寿命特性が著しく伸長することがわかる。
　実施例で使用した化合物を次に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
実施例３５～３６、比較例２２～２３
　本発明の有機電界発光素子用材料である化合物３００と１２２、及び比較の化合物１と２のいずれかをシリコン基板上へ真空蒸着法により成膜することで、有機薄膜を形成した。この有機薄膜を形成した基板を、窒素雰囲気下にて材料のガラス転移温度で２４時間加熱した後、薄膜の目視観察及び面外（ｏｕｔ－ｏｆ－ｐｌａｎｅ）Ｘ線回折の測定により、アモルファス安定性を評価した。
　実施例３５～３６及び比較例２２～２３で評価したアモルファス安定性の結果を表７に示す。薄膜の状態において、Cは結晶化を示し、Aは結晶化せずを示す。また、実施例３５及び比較例２２の加熱後のＸＲＤ測定結果を図２に示す。実施例３５は実線で示し、比較例２２は点線で示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
　以上の結果より、比較の化合物の薄膜は加熱後に結晶化していることが観測されたが、本発明の有機電界発光素子用材料の薄膜は、加熱後も結晶化は見られず、アモルファス安定性が高いことが確認された。
産業上の利用の可能性
　本発明の有機電界発光素子用化合物を用いた有機電界発光素子は、優れた発光特性と優れた寿命特性を有する。
１  基板、２  陽極、３  正孔注入層、４  正孔輸送層、５  発光層、６  電子輸送層、７  陰極
 
 

Claims (20)

  1. 　一般式（1）で示され、芳香族炭化水素基及び／又は芳香族複素環基が連結した骨格構造を有し、置換基を含まない骨格構造の分子量が500以上1500以下であり、該骨格構造の配座探索計算により生成される立体配座の数が9～100000個となる構造を有することを特徴とする有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
      
    　ここで、Arは独立に、置換若しくは未置換の炭素数6～30の芳香族炭化水素基、置換若しくは未置換の炭素数3～24の芳香族複素環基、又はこれらの芳香族環が2～10連結してなる置換若しくは未置換の連結芳香族基を示す。HetArは、置換若しくは未置換の炭素数3～24の芳香族複素環基を示す。zは2～5の整数を示す。
  2. 　一般式（2）で示され、配座探索計算により生成される立体配座の数が4×2ｎ個より大きく4×4ｎ+1個以下（ここで、ｎはAr2～Ar7の総数から4を引いた整数である）であることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
      
    　ここで、環Aは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（A2）で表される芳香環を示す。環Bは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（B2）で表される含窒素五員環を示す。
    Lは、独立に式(c2）で表される置換若しくは未置換の芳香族基又は連結芳香族基であり、Ar1～Ar7はそれぞれ独立に、Ar1、Ar3及びAr5は2価の、Ar2はi＋1価の、Ar4はh＋1価の、Ar6はg＋1価の、Ar7は1価の炭素数6～24の芳香族炭化水素基、又は炭素数3～16の芳香族複素環基を示し、これらの芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基は、それぞれ独立に置換基Ｑを有してもよく、置換基を有する場合の置換基Ｑは、重水素、ハロゲン、シアノ基、ニトロ基、炭素数1～20のアルキル基、炭素数7～38のアラルキル基、炭素数2～20のアルケニル基、炭素数2～20のアルキニル基、炭素数2～40のジアルキルアミノ基、炭素数12～44のジアリールアミノ基、炭素数14～76のジアラルキルアミノ基、炭素数2～20のアシル基、炭素数2～20のアシルオキシ基、炭素数1～20のアルコキシ基、炭素数2～20のアルコキシカルボニル基、炭素数2～20のアルコキシカルボニルオキシ基、炭素数1～20のアルキルスルホニル基、又はこれらの炭化水素基中の水素原子が重水素、又はハロゲンで置換された基である。
    R1～R3は、それぞれ独立に、置換基Ｑ、又はLを示す。
    Lのうち少なくとも1つはAr2～Ar7の総数が4以上である。
    a、b、cは置換数を示し、それぞれ独立に0～2の整数を示す。d、e、fは繰り返し数を示し、それぞれ独立に0～5の整数を示す。g、h、iは置換数を示し、それぞれ独立に0～5の整数を示す。
  3. 　一般式(2)における全てのLに含まれるAr1～Ar7の数の合計が6以上１０以下である請求項２に記載の有機電界発光素子用化合物。
  4. 　一般式(2)が一般式（3）で示される請求項２に記載の有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　ここで、環Cは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（C3）で表される芳香環を示す。環Dは2つの隣接環の任意の位置で縮合する式（D3）で表される含窒素五員環を示す。Lは一般式（2）と同意であり、少なくとも一つのLにおけるAr2は、i＋1価の置換又は未置換の炭素数3～9の芳香族複素環基を示す。
  5. 　前記一般式（3）の少なくとも一つのLが下記式(c5)で表される基である請求項４に記載の有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
      
    　ここで、Ar1、Ar3～Ar7、d～iは、式(c2)と同意であり、Xはそれぞれ独立してCH、C-又は窒素を表し、Xのうち少なくとも一つは窒素を表す。
  6. 　一般式(3)におけるL中のiが２～４であり、そのi個の置換基がそれぞれ異なる請求項５に記載の有機電界発光素子用化合物。
  7. 　一般式(3)におけるLを構成するAr2～Ar7の何れかに、式（4）で示される部分構造を少なくとも1つ有する請求項５に記載の有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
      
  8. 　式（4）で示される部分構造を2つ以上有する請求項７に記載の有機電界発光素子用化合物。
  9. 　一般式(3)におけるLの何れか一つが式(c5)で表される基以外の基L2であって、基L2を構成するAr2～Ar7の何れかに、式（4）で示される部分構造を少なくとも1つ有する請求項７に記載の有機電界発光素子用化合物。 
  10. 　一般式(3)におけるLを構成するAr2～Ar7の何れかに、式（5）で示される部分構造を少なくとも1つ有する請求項５に記載の有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     　
  11. 　一般式(3)におけるLを構成するAr1、Ar3～Ar7が炭素数6の芳香族炭化水素基である請求項５に記載の有機電界発光素子用化合物。
  12. 　一般式(3)におけるLの少なくとも一つが式（c5）であって、式（c5）中のAr3～Ar7に、式（5）で示される部分構造を少なくとも1つ有する請求項１０に記載の有機電界発光素子用化合物。
  13. 　40℃におけるトルエンへの溶解度が1％以上である請求項１に記載の有機電界発光素子用化合物。
  14. 　請求項１～１３のいずれかに記載の有機電界発光素子用化合物の少なくとも1種を含む有機電界発光素子用材料。
  15. 　請求項１４に記載の有機電界発光素子用材料からなる有機層を含む有機電界発光素子。
  16. 　請求項１４に記載の有機電界発光素子用材料を、溶媒に溶解又は分散してなる有機電界発光素子用組成物。
  17. 　請求項１６に記載の有機電界発光素子用組成物の塗膜からなる有機層を含む有機電界発光素子。
  18. 　前記有機層が、発光層、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層、正孔阻止層及び電子阻止層から選ばれる少なくとも一つの層である請求項１７に記載の有機電界発光素子。
  19. 　有機層が発光層であることを特徴とする請求項１８に記載の有機電界発光素子。
  20. 　前記発光層に発光性ドーパント材料を含有することを特徴とする請求項１９に記載の有機電界発光素子。
     
PCT/JP2017/045847 2016-12-27 2017-12-21 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子 WO2018123783A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020237004439A KR102628129B1 (ko) 2016-12-27 2017-12-21 유기 전계 발광 소자용 재료 및 유기 전계 발광 소자
KR1020197016846A KR102498770B1 (ko) 2016-12-27 2017-12-21 유기 전계 발광 소자용 재료 및 유기 전계 발광 소자
JP2018559108A JP7502845B2 (ja) 2016-12-27 2017-12-21 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子
JP2024022776A JP2024052784A (ja) 2016-12-27 2024-02-19 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016254473 2016-12-27
JP2016-254473 2016-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018123783A1 true WO2018123783A1 (ja) 2018-07-05

Family

ID=62707431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/045847 WO2018123783A1 (ja) 2016-12-27 2017-12-21 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子

Country Status (4)

Country Link
JP (2) JP7502845B2 (ja)
KR (2) KR102628129B1 (ja)
TW (1) TW201831652A (ja)
WO (1) WO2018123783A1 (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018188421A (ja) * 2017-05-01 2018-11-29 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス
WO2020203202A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 有機電界発光素子
WO2020218187A1 (ja) * 2019-04-25 2020-10-29 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 有機電界発光素子
JPWO2020218188A1 (ja) * 2019-04-25 2020-10-29
CN113841266A (zh) * 2019-12-19 2021-12-24 株式会社Lg化学 有机发光器件
CN114075203A (zh) * 2021-06-17 2022-02-22 陕西莱特迈思光电材料有限公司 一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
KR20230057985A (ko) 2021-10-22 2023-05-02 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 디바이스, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
KR20230092770A (ko) 2021-12-17 2023-06-26 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 디바이스, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
DE102022133854A1 (de) 2021-12-27 2023-06-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organische Verbindung, Licht emittierende Vorrichtung, Dünnfilm, Licht emittierende Einrichtung, elektronische Vorrichtung und Beleuchtungsvorrichtung
KR20240070568A (ko) 2021-09-30 2024-05-21 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 디바이스, 박막, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
WO2024121133A1 (de) 2022-12-08 2024-06-13 Merck Patent Gmbh Organische elektronische vorrichtung und spezielle materialien für organische elektronische vorrichtungen
WO2024132993A1 (de) 2022-12-19 2024-06-27 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2024194264A1 (de) 2023-03-20 2024-09-26 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11211568B2 (en) * 2019-01-21 2021-12-28 Luminescence Technology Corp. Compound for organic electroluminescence device using the same
CN114213418B (zh) * 2021-07-30 2022-09-13 北京莱特众成光电材料科技有限公司 含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008056746A1 (fr) * 2006-11-09 2008-05-15 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Composé pour un dispositif électroluminescent organique et dispositif électroluminescent organique
WO2010098246A1 (ja) * 2009-02-27 2010-09-02 新日鐵化学株式会社 有機電界発光素子
KR20100131939A (ko) * 2009-06-08 2010-12-16 에스에프씨 주식회사 인돌로카바졸 유도체 및 이를 이용한 유기전계발광소자
WO2011070963A1 (ja) * 2009-12-07 2011-06-16 新日鐵化学株式会社 有機発光材料及び有機発光素子
WO2011136755A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 Universal Display Corporation Depositing premixed materials
KR20140011093A (ko) * 2012-07-17 2014-01-28 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR20150002072A (ko) * 2013-06-28 2015-01-07 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR20150034333A (ko) * 2013-09-26 2015-04-03 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 유기 전계 발광 소자
KR20150121626A (ko) * 2014-04-21 2015-10-29 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
WO2016119533A1 (zh) * 2015-01-26 2016-08-04 北京维信诺科技有限公司 一种热活化敏化磷光有机电致发光器件
CN106565433A (zh) * 2016-10-26 2017-04-19 北京绿人科技有限责任公司 一种有机化合物及其在电致发光器件中的应用
CN106800555A (zh) * 2017-01-19 2017-06-06 江西冠能光电材料有限公司 一种有机半导体主体材料及其有机发光二极管应用
WO2017092619A1 (zh) * 2015-12-04 2017-06-08 广州华睿光电材料有限公司 三联苯并环戊二烯类化合物、高聚物、混合物、组合物以及有机电子器件
JP2017145198A (ja) * 2016-02-15 2017-08-24 国立大学法人山形大学 トリアジン置換インドロカルバゾール誘導体、それからなる有機電子デバイス形成用アルコール不溶性塗膜、及びそれを用いた有機電子デバイス

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100295444A1 (en) 2009-05-22 2010-11-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
JP5401251B2 (ja) * 2009-10-07 2014-01-29 日立建機株式会社 建設機械
KR101788793B1 (ko) * 2010-12-24 2017-10-20 에스에프씨 주식회사 피리딘 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20130011405A (ko) 2011-07-21 2013-01-30 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
CN104011893B (zh) 2011-12-15 2016-06-22 新日铁住金化学株式会社 有机电致发光元件
US9985219B2 (en) * 2012-03-12 2018-05-29 Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent element
US9512136B2 (en) 2012-11-26 2016-12-06 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
KR102304715B1 (ko) * 2013-06-14 2021-09-27 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102194819B1 (ko) 2013-08-27 2020-12-24 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
JP6396147B2 (ja) * 2013-10-22 2018-09-26 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 有機エレクトロルミネセンス材料、及びデバイス
US9944846B2 (en) 2014-08-28 2018-04-17 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions for electronic applications
US9505667B2 (en) 2014-11-06 2016-11-29 E I Du Pont De Nemours And Company Method for preparing deuterated aromatic compounds
KR101818579B1 (ko) * 2014-12-09 2018-01-15 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자 및 표시 장치
WO2016099204A2 (ko) 2014-12-18 2016-06-23 주식회사 동진쎄미켐 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
KR101784562B1 (ko) * 2015-01-13 2017-10-11 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102338908B1 (ko) 2015-03-03 2021-12-14 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102509298B1 (ko) 2015-05-29 2023-03-13 닛테츠 케미컬 앤드 머티리얼 가부시키가이샤 유기 전계 발광 소자
US9966542B2 (en) 2016-06-02 2018-05-08 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
WO2018061446A1 (ja) 2016-09-30 2018-04-05 新日鉄住金化学株式会社 有機電界発光素子

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008056746A1 (fr) * 2006-11-09 2008-05-15 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Composé pour un dispositif électroluminescent organique et dispositif électroluminescent organique
WO2010098246A1 (ja) * 2009-02-27 2010-09-02 新日鐵化学株式会社 有機電界発光素子
KR20100131939A (ko) * 2009-06-08 2010-12-16 에스에프씨 주식회사 인돌로카바졸 유도체 및 이를 이용한 유기전계발광소자
WO2011070963A1 (ja) * 2009-12-07 2011-06-16 新日鐵化学株式会社 有機発光材料及び有機発光素子
WO2011136755A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 Universal Display Corporation Depositing premixed materials
KR20140011093A (ko) * 2012-07-17 2014-01-28 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR20150002072A (ko) * 2013-06-28 2015-01-07 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR20150034333A (ko) * 2013-09-26 2015-04-03 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 유기 전계 발광 소자
KR20150121626A (ko) * 2014-04-21 2015-10-29 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
WO2016119533A1 (zh) * 2015-01-26 2016-08-04 北京维信诺科技有限公司 一种热活化敏化磷光有机电致发光器件
WO2017092619A1 (zh) * 2015-12-04 2017-06-08 广州华睿光电材料有限公司 三联苯并环戊二烯类化合物、高聚物、混合物、组合物以及有机电子器件
JP2017145198A (ja) * 2016-02-15 2017-08-24 国立大学法人山形大学 トリアジン置換インドロカルバゾール誘導体、それからなる有機電子デバイス形成用アルコール不溶性塗膜、及びそれを用いた有機電子デバイス
CN106565433A (zh) * 2016-10-26 2017-04-19 北京绿人科技有限责任公司 一种有机化合物及其在电致发光器件中的应用
CN106800555A (zh) * 2017-01-19 2017-06-06 江西冠能光电材料有限公司 一种有机半导体主体材料及其有机发光二极管应用

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023002611A (ja) * 2017-05-01 2023-01-10 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス
JP7498241B2 (ja) 2017-05-01 2024-06-11 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス
JP2018188421A (ja) * 2017-05-01 2018-11-29 ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス
US11702420B2 (en) 2017-05-01 2023-07-18 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
WO2020203202A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 有機電界発光素子
JPWO2020203202A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08
JP7539865B2 (ja) 2019-03-29 2024-08-26 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 有機電界発光素子
JP7426382B2 (ja) 2019-04-25 2024-02-01 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 有機電界発光素子
JPWO2020218188A1 (ja) * 2019-04-25 2020-10-29
WO2020218187A1 (ja) * 2019-04-25 2020-10-29 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 有機電界発光素子
CN113727978A (zh) * 2019-04-25 2021-11-30 日铁化学材料株式会社 有机电场发光元件
WO2020218188A1 (ja) * 2019-04-25 2020-10-29 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 有機電界発光素子
JP7426381B2 (ja) 2019-04-25 2024-02-01 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 有機電界発光素子
JPWO2020218187A1 (ja) * 2019-04-25 2020-10-29
CN113841266A (zh) * 2019-12-19 2021-12-24 株式会社Lg化学 有机发光器件
CN114075203B (zh) * 2021-06-17 2023-06-13 陕西莱特迈思光电材料有限公司 一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
CN114075203A (zh) * 2021-06-17 2022-02-22 陕西莱特迈思光电材料有限公司 一种有机化合物以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
KR20240070568A (ko) 2021-09-30 2024-05-21 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 디바이스, 박막, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
DE112022004634T5 (de) 2021-09-30 2024-08-01 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organische Verbindung, Licht emittierende Vorrichtung, Dünnfilm, Licht emittierende Einrichtung, elektronisches Gerät und Beleuchtungsvorrichtung
KR20230057985A (ko) 2021-10-22 2023-05-02 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 디바이스, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
KR20230092770A (ko) 2021-12-17 2023-06-26 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 디바이스, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
DE102022133854A1 (de) 2021-12-27 2023-06-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organische Verbindung, Licht emittierende Vorrichtung, Dünnfilm, Licht emittierende Einrichtung, elektronische Vorrichtung und Beleuchtungsvorrichtung
KR20230099693A (ko) 2021-12-27 2023-07-04 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 디바이스, 박막, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
WO2024121133A1 (de) 2022-12-08 2024-06-13 Merck Patent Gmbh Organische elektronische vorrichtung und spezielle materialien für organische elektronische vorrichtungen
WO2024132993A1 (de) 2022-12-19 2024-06-27 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2024194264A1 (de) 2023-03-20 2024-09-26 Merck Patent Gmbh Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen

Also Published As

Publication number Publication date
KR102498770B1 (ko) 2023-02-10
JPWO2018123783A1 (ja) 2019-10-31
KR102628129B1 (ko) 2024-01-23
KR20190097009A (ko) 2019-08-20
JP7502845B2 (ja) 2024-06-19
JP2024052784A (ja) 2024-04-12
TW201831652A (zh) 2018-09-01
KR20230024436A (ko) 2023-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018123783A1 (ja) 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子
JP6786393B2 (ja) 有機電界発光素子
JP6663427B2 (ja) 有機電界発光素子
CN110574180A (zh) 有机电场发光元件
JP6731908B2 (ja) 有機電界発光素子
WO2011099451A1 (ja) 有機電界発光素子
JP5390441B2 (ja) 有機電界発光素子
WO2014002629A1 (ja) 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子
JP2020107868A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法
JPWO2018061446A1 (ja) 有機電界発光素子
WO2012070519A1 (ja) 有機電界発光素子
CN108886107B (zh) 有机电场发光元件
WO2017159152A1 (ja) 有機電界発光素子
JP7506979B2 (ja) 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子
WO2011083588A1 (ja) 有機ｅｌ素子及び有機発光デバイス
JP6860504B2 (ja) 有機電界発光素子
JP7491938B2 (ja) 有機電界発光素子
WO2021200250A1 (ja) 有機電界発光素子
WO2019188268A1 (ja) 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子
KR102730765B1 (ko) 유기 전계 발광 소자용 중합체 및 유기 전계 발광 소자
WO2019181564A1 (ja) 有機電界発光素子用重合体及び有機電界発光素子
CN113661226A (zh) 有机电场发光元件
CN116635395A (zh) 有机电场发光元件

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17888478

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018559108

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197016846

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17888478

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1