WO2018038242A1 - 特定のラミニン上での多能性幹細胞の培養方法 - Google Patents
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/165—Vascular endothelial growth factor [VEGF]
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/50—Proteins
- C12N2533/52—Fibronectin; Laminin
Definitions
- the present invention relates to a novel method for culturing pluripotent stem cells using a specific laminin, and more particularly to a culture method for preparing pluripotent stem cells that readily differentiate into mesodermal cells.
- pluripotent stem cells such as ES cells and iPS cells can proliferate indefinitely while retaining pluripotency, the number of cells necessary for use in transplantation can be easily obtained. For this reason, it has attracted attention as a raw material for therapeutic agents for cell transplantation.
- Patent Document 1 When culturing pluripotent stem cells that can be a raw material for such cells for transplantation, it is desirable not to use reagents containing animal-derived materials. Therefore, development of a matrix and a culture solution used for culturing satisfying such conditions is in progress (Patent Document 1 and Non-Patent Document 1).
- pluripotent stem cells cultured using such a matrix or culture medium have exactly the same properties as pluripotent stem cells cultured by conventional methods using reagents derived from animals. Whether or not it is possible has not been studied.
- the object of the present invention is to provide a novel method for culturing pluripotent stem cells.
- the present inventors cultured pluripotent stem cells on various laminins
- the pluripotent stem cells cultured on laminin 421 and laminin 121 change to tend to differentiate into mesodermal cells, particularly blood cells.
- the present invention has been completed.
- a method for culturing pluripotent stem cells comprising a step of contacting laminin 421 or a fragment thereof, laminin 121 or a fragment thereof, or a combination thereof with a pluripotent stem cell.
- the gene located downstream of the Wnt / ⁇ -catenin signaling pathway is at least one gene selected from the group consisting of NEUROG1, PITX2, ZIC1, PAX7, HAPLN1, FOXC1, CTSF, HHEX and JUN The method according to [2].
- [6] The method according to [5], wherein the mesodermal cells are skeletal muscle cells, chondrocytes, kidney cells, cardiomyocytes, vascular endothelium or blood cells.
- the fragment is an E8 fragment.
- the pluripotent stem cell is a human pluripotent stem cell.
- a kit for culturing pluripotent stem cells comprising laminin 421 or a fragment thereof, laminin 121 or a fragment thereof, or a combination thereof.
- a method for producing mesoderm cells comprising the step of inducing differentiation of pluripotent stem cells cultured by the method according to any one of [1] to [8] into mesoderm cells. .
- the method according to [10], wherein the mesodermal cells are skeletal muscle cells, chondrocytes, kidney cells, cardiomyocytes, vascular endothelium or blood cells.
- the mesodermal cells are further induced to differentiate into megakaryocytes or megakaryocyte precursor cells.
- a Wnt signaling agonist comprising laminin 421 or a fragment thereof, or laminin 121 or a fragment thereof, or a combination thereof.
- pluripotent stem cells that easily differentiate into mesodermal cells.
- laminin 421 or laminin 121 when other laminins are used, differentiation into mesodermal cells and not even colonies are formed and they die, but when cultured on laminin 421 or laminin 121, pluripotent stem cells form colonies. Can differentiate into blood cells.
- the expression levels of genes and IRX family genes located downstream of the Wnt / ⁇ -catenin signaling pathway are enhanced.
- FIG. 1 shows the induction results (CD34 and CD43 positive cells (left figure) and CD43 positive cells (right figure)) when iPS cells cultured by substitution on each laminin fragment were induced to differentiate into blood precursor cells.
- FIG. 2 shows a proliferation curve of CD41-positive cells when iPS cells cultured by replacing with 421E8 or 121E8 are induced to differentiate into megakaryocyte progenitor cells and maintenance culture is continued.
- the method for culturing pluripotent stem cells according to the present invention includes a step of contacting laminin 421 or a fragment thereof, laminin 121 or a fragment thereof, or a combination thereof with a pluripotent stem cell.
- Laminin is preferably a fragment thereof.
- Laminin is one of the major extracellular matrices that make up the basement membrane, and is involved in cell adhesion and the like.
- Laminin which is a huge glycoprotein, has many isoforms, and each isoform has five types of ⁇ chains ( ⁇ 1, ⁇ 2, ⁇ 3, ⁇ 4, ⁇ 5) and three types of ⁇ chains ( ⁇ 1, ⁇ 2). , ⁇ 3) and three types of ⁇ chains ( ⁇ 1, ⁇ 2, and ⁇ 3), each as a subunit chain, associate on the C-terminal side to form a coiled-coil structure, forming a heterotrimeric molecule stabilized by disulfide bonds is doing.
- Laminin family members are named according to the type of subunit they comprise.
- laminin 511 A laminin composed of ⁇ 5 chain, ⁇ 1 chain, and ⁇ 1 chain is called laminin 511.
- the laminin used in the present invention is preferably laminin 421 composed of ⁇ 4 chain, ⁇ 2 chain and ⁇ 1 chain and / or laminin 121 composed of ⁇ 1 chain, ⁇ 2 chain and ⁇ 1 chain, or a fragment thereof, such as E8 fragment. .
- Laminin may be a natural type or a modified type in which one or more, preferably several amino acid residues are modified as long as the biological activity is maintained.
- a method for producing laminin is not particularly limited, and examples thereof include a method for purifying from a laminin highly expressing cell and a method for producing a recombinant protein.
- a method for producing a laminin fragment is not particularly limited, and examples thereof include a method in which full-length laminin is digested with a proteolytic enzyme such as elastase, and a target fragment is separated and purified, and a method in which it is produced as a recombinant protein. Both laminin and laminin fragments are preferably produced as recombinant proteins from the viewpoint of production amount, quality uniformity, production cost, and the like.
- an “E8 fragment” of laminin is a fragment obtained by removing globular domains 4 and 5 from the C-terminal fragment of ⁇ chain (hereinafter referred to as “ ⁇ chain E8”), ⁇ chain
- ⁇ chain E8 The C-terminal fragment
- ⁇ chain E8 and the C-terminal fragment of the ⁇ chain (hereinafter referred to as “ ⁇ chain E8”) form a trimer, and the molecular weight of the trimer is about 150 ⁇ About 170 kDa.
- the ⁇ chain E8 usually consists of about 770 amino acids, and about 230 amino acids on the N-terminal side are involved in trimer formation.
- the ⁇ chain E8 usually consists of about 220 to about 230 amino acids.
- the ⁇ chain E8 usually consists of about 240 to about 250 amino acids.
- the third glutamic acid residue from the C-terminal part of ⁇ chain E8 is essential for cell adhesion activity of laminin E8 (Hiroyuki Ido, Aya Nakamura, Reiko Kobayashi, ashiShunsuke Ito, Shaoliang Li, Sugiko Futaki, and Kiyotoshi Sekiguchi, “The requirement of the glutamic acid residue at the third position from the carboxyl termini of the laminin ⁇ chains in integrin binding by laminins ”The Journal of Biological Chemistry, 282, 11144-11154, 2007.). While not intending to be bound by theory, the laminin fragment used in the present invention maintains an integrin binding activity strength comparable to or greater than the corresponding full-length laminin, for example E8 Fragments are preferred.
- a pluripotent stem cell is a stem cell that has pluripotency that can be differentiated into all cells present in a living body and also has a proliferative ability, and includes, for example, an embryonic stem (ES) cells (JA Thomson et al. (1998), Science 282: 1145-1147; JA Thomson et al. (1995), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92: 7844-7848; JA Thomson et al. (1996), Biol. Reprod., 55: 254-259; JA Thomson and VS Marshall (1998), Curr. Top. Dev.
- ES embryonic stem
- the pluripotent stem cell is a human pluripotent stem cell.
- the pluripotent stem cell may be cultured in the presence of laminin 511 before the step of contacting with laminin.
- pluripotent stem cells cultured in the presence of specific laminin the expression level of ⁇ -catenin downstream gene and / or IRX family gene is enhanced.
- expression of downstream genes of ⁇ -catenin and / or IRX family genes is decreased, and differentiation into mesoderm
- resistance is seen, when cultured on laminin 421 or laminin 121, the expression of these genes is increased, and it is considered that the differentiation resistance to mesoderm is released.
- a gene located downstream of the Wnt / ⁇ -catenin signaling pathway” or “downstream gene of ⁇ -catenin” is a gene that interacts with the ⁇ -catenin gene (CTNNB1). Also good. Such genes are known in the art and can be searched using, for example, IPA (Ingenuity Pathways Analysis) (registered trademark).
- the downstream gene of ⁇ -catenin is at least one selected from the group consisting of NEUROG1, PITX2, ZIC1, PAX7, HAPLN1, FOXC1, CTSF, HHEX and JUN. It is a gene.
- mice lacking the Wnt / ⁇ -catenin signal inhibit the development of mesodermal differentiation from epiblast (Liu P et al. Nat Genet 1999; 22: 361-365. Huelsken J et al., J Cell Biol 2000, 148: 567-578.).
- Wnt / ⁇ -catenin signal is inhibited in blood cell differentiation using human ES cells, the number of differentiated blood cells decreases, and conversely, activation of Wnt / ⁇ -catenin signal increases the number of differentiated blood cells (Woll PS et al. Blood. 2008 Jan 1; 111 (1): 122-31).
- these reports suggest that the Wnt / ⁇ -catenin signal is essential for mesoderm / blood cell differentiation.
- IRX iroquois homeobox
- the IRX (iroquois homeobox) family gene has a homeobox domain and is thought to play multiple roles during vertebrate embryo patterning.
- IRX is known to be involved in the differentiation of not only the mesoderm kidney, spleen, and heart but also the nerve and lung (Circ Res. 2012; 110: 1513-1524).
- Examples include iroquois homeobox protein 1 (IRX1), IRX2, IRX3, IRX4, IRX5, IRX6, etc.
- at least one selected from the group consisting of IRX4, IRX1, and IRX2 One gene is enhanced.
- the present invention may further comprise a step of inducing differentiation of cultured pluripotent stem cells into mesodermal cells.
- mesoderm cell or “mesoderm” means a CD56 positive and APJ positive cell.
- the mesoderm cells may be skeletal muscle cells, chondrocytes, kidney cells, cardiomyocytes, vascular endothelium or blood cells, preferably megakaryocytes or precursor cells thereof.
- blood cell means not only megakaryocyte cells or their precursor cells but also various blood cells including hematopoietic stem cells.
- a normal medium used for maintaining pluripotent stem cells can be used for culturing and passage of pluripotent stem cells.
- proteins such as vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), insulin, transforming growth factor- ⁇ (TGF- ⁇ ), serum, amino acids, etc. are added to the medium. Also good.
- the culture vessel may be coated with an extracellular matrix such as laminin 511.
- Pluripotent stem cells can also be co-cultured with feeder cells. Any feeder cell can be used as long as it contributes to the proliferation and maintenance of pluripotent stem cells. For example, C3H10T1 / 2 cells can be used. When using feeder cells, it is preferable to inhibit cell proliferation by, for example, mitomycin C treatment or radiation irradiation. However, feeder-free conditions are preferred.
- the temperature for culturing pluripotent stem cells is usually 25 to 39 ° C, preferably 33 to 39 ° C.
- the CO 2 concentration is usually 4 to 10% by volume in the culture atmosphere, and preferably 4 to 6% by volume.
- Other culture conditions and differentiation induction conditions used in the culture method of the present invention can be appropriately determined by those skilled in the art.
- culture conditions suitable for the preparation are appropriately selected.
- the culture conditions vary depending on the iPS cell or ES cell species used.
- the presence of the net-like structure can be confirmed, for example, about 14 to 17 days after seeding on feeder cells.
- kits The present invention further provides a kit for culturing pluripotent stem cells comprising laminin 421 or a fragment thereof, or laminin 121 or a fragment thereof, or a combination thereof.
- An example of such a kit is a culture dish coated with laminin.
- the kit may contain laminin 421 or a fragment thereof, or laminin 121 or a fragment thereof as a Wnt signaling agonist.
- the Wnt signaling agonist can also be used alone separately from the kit.
- Wnt signaling means signaling activated by Wnt protein acting on a cell (hereinafter simply referred to as “Wnt signaling”).
- Wnt signaling agonist means a substance that activates Wnt signaling.
- the method for producing mesoderm cells according to the present invention includes a step of contacting laminin 421 or a fragment thereof, or laminin 121 or a fragment thereof and a pluripotent stem cell.
- mesoderm cell means a CD56 positive and APJ positive cell.
- mesoderm cells are more specifically skeletal muscle cells, chondrocytes, kidney cells, cardiomyocytes, vascular endothelium, blood cells (erythrocytes, lymphocytes, megakaryocytes) Means.
- the mesoderm induced by the present invention is a cell with high blood cell differentiation ability among CD56-positive and APJ-positive cells.
- the medium used for production of mesoderm cells may contain, for example, activin A necessary for inducing differentiation into mesoderm cells.
- the culture conditions are preferably serum-free conditions and / or feeder-free conditions.
- the contact period is preferably 3 days or longer, for example, 3 to 5 days, particularly 3 to 4 days.
- CD56 positive and APJ positive Differentiated mesodermal cells are CD56 positive and APJ positive.
- CD56 and APJ are independently reported as markers of mesoderm (Evseenko, D. et al. P Natl Acad Sci Usa 107, 13742-13747 (2010); Vodyanik, M. A. et al. Cell stem Cell 7, 718-729 (2010); Yu, Q. C. et al. Blood 119, 6243-6254 (2012)).
- CD56 is an adhesion factor also known as NCAM
- APJ is a functional molecule reported as a receptor (APLNR) such as an Apelin molecule.
- CD56-positive and APJ-positive cells are further classified into Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Basic Fibroblast Growth Factor (bFGF), and Transforming Growth Factor- ⁇ (Transforming Growth Factor) beta; TGF ⁇ ) may be contacted with an inhibitor.
- VEGF Vascular Endothelial Growth Factor
- bFGF Basic Fibroblast Growth Factor
- TGF ⁇ Transforming Growth Factor- ⁇ beta
- VEGF Vascular Endothelial Growth Factor
- bFGF Basic Fibroblast Growth Factor
- TGF ⁇ Transforming Growth Factor beta
- TGF ⁇ Transforming Growth Factor
- TGF ⁇ inhibitor is SB431542.
- Other conditions for inducing differentiation into mesoderm cells can be appropriately determined by those skilled in the art depending on the type of cells that are finally induced to differentiate.
- differentiation-induced mesoderm cells are further induced to differentiate into megakaryocytes or megakaryocyte progenitor cells in order to produce platelets.
- the “megakaryocyte” in the present invention may be a multinucleated cell, and includes, for example, a cell characterized as CD41a positive / CD42a positive / CD42b positive.
- megakaryocytes may be characterized as cells expressing GATA1, FOG1, NF-E2 and ⁇ 1-tubulin.
- a multinucleated megakaryocyte refers to a cell or a group of cells in which the number of nuclei is relatively increased as compared to hematopoietic progenitor cells.
- the nuclei of hematopoietic progenitor cells to which the method of the present invention is applied is 2N, 4N or more cells become multinucleated megakaryocytes.
- the megakaryocyte may be immortalized as a megakaryocyte strain or may be a group of cloned cells.
- the “megakaryocyte progenitor cell” in the present invention is a cell that becomes a megakaryocyte upon maturation and is not multinucleated, for example, a cell characterized as CD41a positive / CD42a positive / CD42b weak positive. Including.
- the megakaryocyte progenitor cells of the present invention are preferably cells that can be expanded by expansion culture, for example, cells that can be expanded under appropriate conditions for at least 60 days or longer.
- the megakaryocyte progenitor cell may or may not be cloned, and is not particularly limited, but the cloned cell may be referred to as a megakaryocyte progenitor cell line.
- the contacting step may be performed in the presence of cytokines.
- Cytokines may be contained in the culture medium. Cytokines are proteins that promote blood cell differentiation, such as vascular endothelial growth factor (VEGF), thrombopoietin (TPO), stem cell factor (stem (cell factor (SCF)), interleukin (IL) -1, -3 -4, -6, -7, -11, granulocyte monocyte colony-stimulating factor (GM-CSF), erythropoietin (EPO) and the like.
- VEGF vascular endothelial growth factor
- TPO thrombopoietin
- SCF stem cell factor
- IL interleukin
- GM-CSF granulocyte monocyte colony-stimulating factor
- EPO erythropoietin
- Preferred cytokines for use in the present invention are TPO and SCF.
- the concentration in the culture solution is 10 to 200 ng / mL, preferably about 50 to 100 ng / mL for TPO, and 10 to 200 ng / mL for SCF.
- the culture medium used in the present invention is not particularly limited, but a medium used for animal cell culture can be prepared as a basal medium.
- the definition of basal medium includes, for example, Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) medium, Medium 199 medium, Eagle'smMinimum Essential Medium (EMEM) medium, ⁇ MEM medium, Dulbecco's modified Eagle's Medium (DMEM) 12 medium, Ham's Fischer's medium, Neurobasal Medium (Life Technologies) and mixed media thereof are included. Serum may be contained in the medium, or serum-free may be used.
- the basal medium can be, for example, albumin, insulin, transferrin, selenium, fatty acids, trace elements, 2-mercaptoethanol, thiolglycerol, lipids, amino acids, L-glutamine, non-essential amino acids, vitamins, growth factors, low It may also contain one or more substances such as molecular compounds, antibiotics, antioxidants, pyruvate, buffers, inorganic salts, cytokines and the like.
- a preferred basal medium in the present invention is an IMDM medium containing serum, insulin, transferrin, serine, thiolglycerol, and ascorbic acid.
- hematopoietic progenitor cells are cells obtained from feeder cells (for example, AGM (aorta-gonad-mesonephros) region of mammalian fetus (JP 2001-37471 A). ), Mouse fetal fibroblasts (MEF), OP9 cells (available from ATCC) or C3H10T1 / 2 cells (available from JCRB Cell Bank)) or an extracellular matrix.
- feeder cells for example, AGM (aorta-gonad-mesonephros) region of mammalian fetus (JP 2001-37471 A).
- MEF Mouse fetal fibroblasts
- OP9 cells available from ATCC
- C3H10T1 / 2 cells available from JCRB Cell Bank
- the extracellular matrix is a supramolecular structure that exists outside the cell, and may be naturally derived or artificial (recombinant). Examples thereof include substances such as collagen, proteoglycan, fibronectin, hyaluronic acid, tenascin, entactin, elastin, fibrillin and laminin, or fragments thereof. These extracellular substrates may be used in combination, for example, preparations from cells such as BD Matrigel (registered trademark).
- preferred culture conditions for producing megakaryocyte progenitor cells are a method of co-culturing feeder cells such as C3H10T1 / 2 cells and hematopoietic progenitor cells.
- hematopoietic progenitor cells are cells that can differentiate into blood cells such as lymphocytes, eosinophils, neutrophils, basophils, erythrocytes, megakaryocytes, In the present invention, hematopoietic progenitor cells and hematopoietic stem cells are not distinguished, and show the same cells unless otherwise specified. Hematopoietic stem / progenitor cells can be recognized by, for example, positive surface antigens CD34 and / or CD43.
- hematopoietic stem cells can also be applied to pluripotent stem cells, hematopoietic progenitor cells derived from cord blood, bone marrow blood, peripheral blood-derived hematopoietic stem cells and progenitor cells.
- pluripotent stem cells when pluripotent stem cells are used, hematopoietic progenitor cells are obtained by pluripotent stem cells in the presence of VEGF according to the method described in Takayama N., et al. J Exp Med. 2817-2830 (2010). It can be prepared from a net-like structure (also referred to as ES-sac or iPS-sac) obtained by culturing on C3H10T1 / 2.
- net-like structure also referred to as ES-sac or iPS-sac
- the “net-like structure” is a three-dimensional sac-like structure (with space inside) derived from pluripotent stem cells, which is formed by an endothelial cell population and the like, and contains hematopoietic progenitor cells inside. It is a structure.
- other methods for producing hematopoietic progenitor cells from pluripotent stem cells include the formation of embryoid bodies and addition of cytokines (Chadwick et al. Blood 2003, 102: 906-15, Vijayararagavan et al. Cell Stem Cell 2009, 4: 248-62, Saeki et al.
- preferred hematopoietic progenitor cells are hematopoietic progenitor cells derived from pluripotent stem cells.
- the method for producing megakaryocyte progenitor cells according to the present invention is a gene that suppresses expression of an oncogene (eg, MYC family gene, preferably c-MYC), p16 gene, or p19 gene into hematopoietic progenitor cells (eg, , BMI1 or Id1) and / or an apoptosis inhibitory gene (for example, BCL2 gene, BCL-XL gene, Survivin, MCL1), and a step of culturing the cells (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-216853) ).
- an oncogene eg, MYC family gene, preferably c-MYC
- p16 gene eg, p19 gene into hematopoietic progenitor cells
- apoptosis inhibitory gene for example, BCL2 gene, BCL-XL gene, Survivin, MCL1
- the temperature condition for culturing is not particularly limited, but it has been confirmed that culturing hematopoietic progenitor cells at a temperature of 37 ° C. or higher promotes differentiation into megakaryocyte progenitor cells.
- the temperature of 37 ° C. or higher is appropriate as a temperature that does not damage cells, and is preferably about 37 ° C. to about 42 ° C., preferably about 37 to about 39 ° C., for example.
- the culture period at a temperature of 37 ° C. or higher can be appropriately determined by those skilled in the art while monitoring the number of megakaryocyte progenitor cells and the like.
- the number of days is not particularly limited as long as the desired megakaryocyte progenitor cell is obtained.For example, at least 6 days, 12 days, 18 days, 24 days, 30 days, 42 days, 48 days, 54 days, 54 More than 60 days and more preferably 60 days or more.
- the long culture period is not a problem in the production of megakaryocyte progenitor cells.
- the present invention further provides a method for producing megakaryocyte and / or platelets from megakaryocyte progenitor cells obtained by the method described above.
- a gene that suppresses the expression of an oncogene, p16 gene or p19 gene and / or an apoptosis suppressor gene is forcibly expressed
- megakaryocytes and / or platelets can be produced by stopping the forced expression and culturing. .
- the forced expression may be stopped by not bringing the corresponding drug into contact with the cell.
- forced expression may be stopped by introducing Cre recombinase into the cell.
- forced expression may be stopped by stopping contact with the vector or the like.
- the medium used for stopping the forced expression can be performed using the same medium as described above.
- the temperature conditions when culturing after the forced expression is stopped are not particularly limited, but for example, about 37 ° C to about 42 ° C, preferably about 37 to about 39 ° C are preferable.
- the culture period at a temperature of 37 ° C. or higher can be appropriately determined by those skilled in the art while monitoring the number of megakaryocytes, etc., for example, 2 days to 10 days, preferably 3 days About 7 days. Desirably at least 3 days. In addition, it is desirable to perform subculture as appropriate during the culture period.
- megakaryocyte progenitor cells obtained by the above-described method can be cryopreserved. Megakaryocyte progenitor cells can be distributed in a cryopreserved state.
- a ROCK inhibitor and / or an actomyosin complex function inhibitor are added to the medium.
- the ROCK inhibitor include Y27632.
- the actomyosin complex function inhibitor includes blebbistatin, which is a myosin heavy chain II-ATPase inhibitor.
- a ROCK inhibitor may be added to the medium alone, or a ROCK inhibitor and an actomyosin complex function inhibitor may be added individually at different timings, or a combination thereof may be added.
- the ROCK inhibitor and / or the actomyosin complex function inhibitor is preferably added to the medium at 0.1 ⁇ M to 30 ⁇ M. More specifically, the inhibitor concentration may be 0.5 ⁇ M to 25 ⁇ M, 5 ⁇ M to 20 ⁇ M, or the like. Good.
- cells are human and non-human animals (eg, mice, rats, cows, horses, pigs, sheep, monkeys, dogs, cats, birds, etc.), with particular limitations although not, human-derived cells are preferred.
- one embodiment of the method for producing megakaryocytes of the present invention further includes (a) a substance that inhibits the expression or function of the p53 gene product, (b) an actomyosin complex function inhibitor, (c) a ROCK inhibitor, and (d) The medium may further contain an HDAC inhibitor.
- the amount of megakaryocyte production can be increased by forcibly expressing an exogenous gene such as an oncogene such as c-MYC or the like or a polycomb gene as described in WO2011 / 034073.
- the production method of the present invention may further include a step of culturing megakaryocytes or megakaryocyte progenitor cells after stopping forced expression.
- a method of stopping forced expression for example, when forced expression is performed using a drug-responsive vector, it may be achieved by not contacting the corresponding drug with the cell.
- the above-mentioned vector containing LoxP it may be achieved by introducing Cre recombinase into the cell.
- a transient expression vector and RNA or protein introduction are used, the contact with the vector or the like may be stopped.
- the medium used in this step can be performed using the same medium as described above.
- Platelets can be isolated from the medium by methods known to those skilled in the art. Platelets obtained by the present invention are highly safe platelets that do not express foreign genes.
- the megakaryocyte obtained in the present invention is not particularly limited, but, for example, an exogenous apoptosis inhibitor gene and an oncogene may be expressed. In this case, in the platelet production process, the expression of the exogenous gene is suppressed.
- the platelets obtained in the present invention can be administered to patients as a preparation.
- platelets obtained by the method of the present invention are, for example, human plasma, infusion solution, citrate-containing physiological saline, a solution containing glucose-added acetate Ringer solution, PAS (platelet additive solution) (Gulliksson, H. et al., Transfusion, 32: 435-440, (1992)), etc.
- the storage period is about 14 days immediately after formulation. Preferably 10 days. More preferably, it is 8 days. As storage conditions, it is desirable to store with shaking and stirring at room temperature (20-24 ° C).
- the platelet transplantation or transfusion method according to the present invention includes a step of transplanting or transfusion of platelets produced by the above method to a subject.
- Platelets produced according to the method of the present invention can be transfused in the same manner as platelets prepared by conventional methods, and those skilled in the art can appropriately administer them to a subject.
- the term “subject” refers to a mammal (eg, cow, pig, camel, llama, horse, goat, rabbit, sheep, hamster, guinea pig, cat, refers to any vertebrate, including dogs, rats and mice, non-human primates (eg monkeys such as cynomolgus monkeys, rhesus monkeys, chimpanzees) and humans. Depending on the embodiment, the subject may be a human or non-human animal.
- a mammal eg, cow, pig, camel, llama, horse, goat, rabbit, sheep, hamster, guinea pig, cat
- any vertebrate including dogs, rats and mice, non-human primates (eg monkeys such as cynomolgus monkeys, rhesus monkeys, chimpanzees) and humans.
- the subject may be a human or non-human animal.
- TKDN SeV2 human fetal skin fibroblast-derived iPS cells established using Sendai virus
- laminin 511E8 imatrix-511, Nippi
- StemFit StemFit
- megakaryocyte progenitor cells obtained by culturing on 421E8 and 121E8 were induced into megakaryocyte progenitor cells according to the method described in Nakamura Set al. Cell Stem Cell. 14: 535-548, 2014. That is, c-Myc and BMI1 were forcibly expressed by the lentivirus method, and BCL-XL was forcibly expressed on the 14th day.
- the megakaryocyte progenitor cell line capable of maintaining the megakaryocyte progenitor cells could be obtained using either 421E8 or 121E8 (Fig. 2).
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Abstract
本発明は、ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせと多能性幹細胞とを接触させる工程を含む、多能性幹細胞を培養する方法、を提供する。
Description
本発明は、特定のラミニンを用いた多能性幹細胞の新規培養方法、特に、中胚葉系細胞に易分化する多能性幹細胞を調製するための培養方法に関する。
ES細胞やiPS細胞などの多能性幹細胞は、多能性を保持したまま無限に増殖することが可能であることから、移植に用いるために必要な細胞数を容易に得ることができる。このため、細胞移植治療剤の原料として注目されている。
このような移植用の細胞の原材料となり得る多能性幹細胞を培養する際には、動物に由来する原料が含まれている試薬等を用いないことが望まれる。そこで、そのような条件を満たす培養に使用するマトリックスや培養液の開発が進んでいる（特許文献１および非特許文献１）。
しかし、このようなマトリックスや培養液を用いて培養した多能性幹細胞が、動物に由来する原料を用いた試薬等を用いた従来の方法で培養した多能性幹細胞と全く同一の性質が得られるかについては、検討が進んでいない。
Nakagawa M, et al, Sci Rep. 8;4:3594, 2014
本発明は、多能性幹細胞の新規培養方法等の提供を目的とする。
本発明者らが種々のラミニン上で多能性幹細胞を培養したところ、ラミニン421やラミニン121上で培養された多能性幹細胞が中胚葉系細胞、特に血液細胞に分化し易い傾向に変化することを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本願は以下の発明を包含する。
［１］ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせと多能性幹細胞とを接触させる工程を含む、多能性幹細胞を培養する方法。
［２］前記多能性幹細胞におけるWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の下流に位置する遺伝子及び／又はIRXファミリー遺伝子の発現量が亢進される、［１］に記載の方法。
［３］前記Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の下流に位置する遺伝子が、NEUROG1、PITX2、ZIC1、PAX7、HAPLN1、FOXC1、CTSF、HHEXおよびJUNから成る群より選択される少なくとも１つの遺伝子である、［２］に記載の方法。
［４］前記IRXファミリー遺伝子が、IRX4、IRX1およびIRX2から成る群より選択される少なくとも１つの遺伝子である、［２］に記載の方法。
［５］前記多能性幹細胞を中胚葉系細胞に分化誘導する工程を更に含む、［１］から［４］のいずれかに記載の方法。
［６］前記中胚葉系細胞が骨格筋細胞、軟骨細胞、腎細胞、心筋細胞、血管内皮又は血液系細胞である、［５］に記載の方法。
［７］前記断片がE8断片である、［１］から［６］のいずれかに記載の方法。
［８］前記多能性幹細胞がヒト多能性幹細胞である、［１］から［７］のいずれか１項に記載の方法。
［９］ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせを含む、多能性幹細胞を培養するためのキット。
［１０］中胚葉系細胞の製造方法であって、［１］～［８］のいずれかに記載の方法で培養された多能性幹細胞を中胚葉系細胞に分化誘導する工程を含む、方法。
［１１］中胚葉系細胞が骨格筋細胞、軟骨細胞、腎細胞、心筋細胞、血管内皮又は血液系細胞である、［１０］に記載の方法。
［１２］中胚葉系細胞が更に巨核球又は巨核球前駆細胞へと更に分化誘導される、［１０］に記載の方法。
［１３］［１］～［８］のいずれかに記載の方法で培養された多能性幹細胞から分化誘導された巨核球から血小板を製造する方法。
［１４］［１３］に記載の方法で製造された血小板を含有する血小板製剤。
［１５］［１４］に記載の方法で製造された血小板を被験者に移植又は輸血する方法。
［１６］ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせを含む、Ｗｎｔシグナル伝達アゴニスト。
［１］ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせと多能性幹細胞とを接触させる工程を含む、多能性幹細胞を培養する方法。
［２］前記多能性幹細胞におけるWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の下流に位置する遺伝子及び／又はIRXファミリー遺伝子の発現量が亢進される、［１］に記載の方法。
［３］前記Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の下流に位置する遺伝子が、NEUROG1、PITX2、ZIC1、PAX7、HAPLN1、FOXC1、CTSF、HHEXおよびJUNから成る群より選択される少なくとも１つの遺伝子である、［２］に記載の方法。
［４］前記IRXファミリー遺伝子が、IRX4、IRX1およびIRX2から成る群より選択される少なくとも１つの遺伝子である、［２］に記載の方法。
［５］前記多能性幹細胞を中胚葉系細胞に分化誘導する工程を更に含む、［１］から［４］のいずれかに記載の方法。
［６］前記中胚葉系細胞が骨格筋細胞、軟骨細胞、腎細胞、心筋細胞、血管内皮又は血液系細胞である、［５］に記載の方法。
［７］前記断片がE8断片である、［１］から［６］のいずれかに記載の方法。
［８］前記多能性幹細胞がヒト多能性幹細胞である、［１］から［７］のいずれか１項に記載の方法。
［９］ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせを含む、多能性幹細胞を培養するためのキット。
［１０］中胚葉系細胞の製造方法であって、［１］～［８］のいずれかに記載の方法で培養された多能性幹細胞を中胚葉系細胞に分化誘導する工程を含む、方法。
［１１］中胚葉系細胞が骨格筋細胞、軟骨細胞、腎細胞、心筋細胞、血管内皮又は血液系細胞である、［１０］に記載の方法。
［１２］中胚葉系細胞が更に巨核球又は巨核球前駆細胞へと更に分化誘導される、［１０］に記載の方法。
［１３］［１］～［８］のいずれかに記載の方法で培養された多能性幹細胞から分化誘導された巨核球から血小板を製造する方法。
［１４］［１３］に記載の方法で製造された血小板を含有する血小板製剤。
［１５］［１４］に記載の方法で製造された血小板を被験者に移植又は輸血する方法。
［１６］ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせを含む、Ｗｎｔシグナル伝達アゴニスト。
本発明によれば、ラミニン421やラミニン121の存在下で培養することで、中胚葉系細胞に易分化する多能性幹細胞の調製が可能になる。特に、他のラミニンを用いた場合では中胚葉系細胞への分化はおろか、コロニーすら形成されず死滅してしまうが、ラミニン421やラミニン121上で培養すると、多能性幹細胞はコロニーを形成して血液細胞まで分化できる。
更に、本発明に従い培養された多能性幹細胞においては、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の下流に位置する遺伝子やIRXファミリー遺伝子の発現量が亢進される。
（多能性幹細胞の培養方法）
本発明に係る多能性幹細胞の培養方法は、ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせと多能性幹細胞とを接触させる工程を含む。ラミニンはその断片を用いるのが好ましい。
本発明に係る多能性幹細胞の培養方法は、ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせと多能性幹細胞とを接触させる工程を含む。ラミニンはその断片を用いるのが好ましい。
ラミニンは基底膜を構成する主要な細胞外マトリックスの一つであり、細胞接着等に関与している。巨大な糖タンパク質であるラミニンには多数のアイソフォームが存在しており、各アイソフォームは、５種類のα鎖（α１、α２、α３、α４、α５）、３種類のβ鎖（β１、β２、β３）及び３種類のγ鎖（γ１、γ２、γ３）がそれぞれ１本ずつサブユニット鎖としてＣ末端側で会合してコイルドコイル構造を作り、ジスルフィド結合によって安定化したヘテロ３量体分子を形成している。ラミニンファミリーのメンバーは、構成するサブユニットの種類により命名される。ラミニン511を例にラミニンの命名法を説明すると、α５鎖、β１鎖、γ１鎖から成るラミニンはラミニン511と称される。本発明において使用するラミニンは、α４鎖、β２鎖及びγ１鎖から構成されるラミニン421及び／又はα１鎖、β２鎖及びγ１鎖から構成されるラミニン121、あるいはそれらの断片、例えばＥ８断片が好ましい。
ラミニンは天然型であってもよいし、あるいは、その生物学的活性を維持する限り、１またはそれ以上、好ましくは数個のアミノ酸残基が修飾された修飾型であってもよい。ラミニンの製造方法は特に限定されず、例えば、ラミニン高発現細胞から精製する方法や、組換えタンパク質として製造する方法などが挙げられる。ラミニン断片の製造方法も特に限定されず、例えば、全長ラミニンをエラスターゼ等のタンパク質分解酵素で消化し、目的の断片を分取、精製する方法や、組換えタンパク質として製造する方法などが挙げられる。製造量、品質の均一性、製造コスト等の観点から、ラミニンおよびラミニン断片の両者とも、組換えタンパク質として製造することが好ましい。
本明細書におけるラミニン断片は、本発明の効果を奏する限り分子量は問わないが、Ｅ８断片と同程度以上であることが好ましい。本明細書で使用する場合、ラミニンの「Ｅ８断片」とはラミニンＥ８は、α鎖のＣ末端断片から球状ドメイン４および５が除かれた断片（以下「α鎖Ｅ８」と記す）、β鎖のＣ末端断片（以下「β鎖Ｅ８」と記す）及びγ鎖のＣ末端断片（以下「γ鎖Ｅ８」と記す）が３量体を形成した断片であり、３量体の分子量は約１５０～約１７０ｋＤａである。α鎖Ｅ８は通常約７７０個のアミノ酸からなり、Ｎ末端側の約２３０アミノ酸が３量体形成に関わる。β鎖Ｅ８は通常約２２０～約２３０個のアミノ酸からなる。γ鎖Ｅ８は通常約２４０～約２５０個のアミノ酸からなる。γ鎖Ｅ８のＣ末端部から３番目のグルタミン酸残基はラミニンＥ８の細胞接着活性に必須である（Hiroyuki Ido, Aya Nakamura, Reiko Kobayashi, Shunsuke Ito, Shaoliang Li, Sugiko Futaki, and Kiyotoshi Sekiguchi, “The requirement of the glutamic acid residue at the third position from the carboxyl termini of the laminin γ chains in integrin binding by laminins” The Journal of Biological Chemistry, 282, 11144-11154, 2007.）。理論に拘束されることを意図するものではないが、本発明において使用するラミニン断片は、対応する全長のラミニンと同程度又はそれ以上のインテグリン結合活性の強さを維持しているもの、例えばＥ８断片が好ましい。
本発明において、多能性幹細胞とは、生体に存在する全ての細胞に分化可能である多能性を有し、かつ、増殖能をも併せもつ幹細胞であり、それには、例えば胚性幹(ES)細胞(J.A. Thomson et al. (1998), Science 282:1145-1147; J.A. Thomson et al. (1995), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92:7844-7848;J.A. Thomson et al. (1996), Biol. Reprod., 55:254-259; J.A. Thomson and V.S. Marshall (1998), Curr. Top. Dev. Biol., 38:133-165)、核移植により得られるクローン胚由来の胚性幹(ntES)細胞（T. Wakayama et al. (2001), Science, 292:740-743; S. Wakayama et al. (2005), Biol. Reprod., 72:932-936; J. Byrne et al. (2007), Nature, 450:497-502）、精子幹細胞（「GS細胞」）(M. Kanatsu-Shinohara et al. (2003) Biol. Reprod., 69:612-616; K. Shinohara et al. (2004), Cell, 119:1001-1012)、胚性生殖細胞（「EG細胞」）(Y. Matsui et al. (1992), Cell, 70:841-847; J.L. Resnick et al. (1992), Nature, 359:550-551)、人工多能性幹(iPS)細胞（K. Takahashi and S. Yamanaka (2006) Cell, 126:663-676; K. Takahashi et al. (2007), Cell, 131:861-872; J. Yu et al. (2007), Science, 318:1917-1920; Nakagawa, M.ら,Nat. Biotechnol. 26:101-106 (2008)；WO2007/069666）、培養線維芽細胞や骨髄幹細胞由来の多能性細胞（Muse細胞）（WO2011/007900）などが含まれる。より好ましくは、多能性幹細胞はヒト多能性幹細胞である。多能性幹細胞は、上記ラミニンとの接触工程前に、ラミニン511の存在下で培養されていてもよい。
特定のラミニンの存在下で培養された多能性幹細胞においては、β-カテニンの下流遺伝子及び／又はIRXファミリー遺伝子の発現量が亢進される。特に、ラミニン421又はラミニン121との接触工程前にラミニン511上で培養されている多能性幹細胞においてはβ-カテニンの下流遺伝子及び／又はIRXファミリー遺伝子の発現が減少し、中胚葉への分化抵抗性が見られるが、ラミニン421又はラミニン121上で培養すると、これらの遺伝子の発現が亢進し、中胚葉への分化抵抗性が解除されると考えられる。
本明細書で使用する場合、「Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の下流に位置する遺伝子」又は「β-カテニンの下流遺伝子」は、β-カテニン遺伝子（CTNNB1）と相互作用する遺伝子であってもよい。このような遺伝子は当業に公知であり、例えばIPA（Ingenuity Pathways Analysis)（登録商標）を用いて検索することが可能である。限定されることを意図するものではないが、好ましい態様において、β-カテニンの下流遺伝子はNEUROG1、PITX2、ZIC1、PAX7、HAPLN1、FOXC1、CTSF、HHEXおよびJUNから成る群より選択される少なくとも１つの遺伝子である。
ここで、Wnt/β-カテニンシグナルを欠損させたマウスではepiblastからの中胚葉分化発生が阻害されることが知られている(Liu P et al. Nat Genet 1999;22:361-365. Huelsken J,et al. J Cell Biol 2000;148:567-578.)。また、ヒトES細胞を用いた血球分化においてWnt/β-カテニンシグナルを阻害させると分化する血球数が減少し、逆にWnt/β-カテニンシグナルを活性化させると分化血球数が増加する(Woll PS et al. Blood. 2008 Jan 1;111(1):122-31)。理論に拘束されることを意図するものではないが、これらの報告より、Wnt/β-カテニンシグナルは中胚葉・血球分化に必須である事が示唆される。
IRX（iroquois homeobox）ファミリー遺伝子は、homeoboxドメインを有し、脊椎動物胚のパターン形成の間、多面的な役割を果たすと考えられている。特に、IRXは、中胚葉である腎臓、脾臓、心臓のみならず、神経、肺の分化にも関与することが知られている（Circ Res. 2012;110:1513-1524）この遺伝子ファミリーのメンバーとしては、例えば、iroquois homeobox protein 1（IRX1）、IRX2、IRX3、IRX4、IRX5、IRX6などが挙げられるが、本発明の好ましい態様においては、IRX4、IRX1およびIRX2から成る群より選択される少なくとも１つの遺伝子が亢進される。
別の態様において、本発明は培養した多能性幹細胞を中胚葉系細胞に分化誘導する工程を更に含んでもよい。本発明によれば、多能性幹細胞から中胚葉へ、より高効率で分化誘導することが可能になるだけでなく、血球細胞群への分化誘導も促進させることができる。本明細書で使用する場合、「中胚葉系細胞」又は「中胚葉」とはCD56陽性で且つAPJ陽性の細胞を意味する。好ましい態様において、中胚葉細胞は骨格筋細胞、軟骨細胞、腎細胞、心筋細胞、血管内皮又は血液系細胞、好ましくは巨核球細胞又はその前駆細胞であってもよい。本発明において、血液系細胞とは、巨核球細胞又はその前駆細胞のみならず、造血幹細胞を含めた各種血液細胞を意味する。
多能性幹細胞の培養及び継代には、多能性幹細胞を維持するために用いられる通常の培地を用いることができる。培養の際、培地に血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、塩基性線維芽細胞成長因子（ｂＦＧＦ)、インシュリン、形質転換増殖因子－β(ＴＧＦ－β)などの蛋白質、血清、アミノ酸などを添加してもよい。培養容器をラミニン511などの細胞外マトリックスでコーティングしてもよい。また、多能性幹細胞は、フィーダー細胞と共培養することもできる。フィーダー細胞としては、多能性幹細胞の増殖、維持に寄与する細胞であればいずれも使用可能であり、例えば、Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２細胞等を用いることができる。フィーダー細胞を用いるときには、例えば、マイトマイシンＣ処理或いは放射線照射などにより、細胞の増殖を抑止しておくのが好ましい。しかしながら、フィーダーフリーの条件が好ましい。
多能性幹細胞を培養する際の温度は、通常２５～３９℃、好ましくは３３～３９℃である。ＣＯ２濃度は、通常、培養の雰囲気中、４～１０体積％であり、４～６体積％が好ましい。本発明の培養方法で使用するその他の培養条件、分化誘導条件は当業者が適宜決定することができる。
ｉＰＳ細胞等の多能性幹細胞からネット様構造物を調製する場合、その調製に適した培養条件が適宜選択される。この培養条件は、用いるｉＰＳ細胞又はＥＳ細胞の生物種によって異なる。ネット様構造物は、例えば、フィーダー細胞上に播いてから、１４～１７日後くらいにその存在を確認することができる。
（キット）
本発明はさらに、ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせを含む、多能性幹細胞を培養するためのキットを提供する。このようなキットの例として、ラミニンがコーティングされた培養皿が挙げられる。
本発明はさらに、ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせを含む、多能性幹細胞を培養するためのキットを提供する。このようなキットの例として、ラミニンがコーティングされた培養皿が挙げられる。
上記キットは、ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片をＷｎｔシグナル伝達アゴニストとして含んでもよい。Ｗｎｔシグナル伝達アゴニストはキットとは別に単独で使用することもできる。「Ｗｎｔシグナル伝達」とは、Ｗｎｔタンパク質が細胞に作用することにより活性化されるシグナル伝達（以下、単に「Ｗｎｔシグナル伝達」という）を意味する。また、「Ｗｎｔシグナル伝達アゴニスト」とは、Ｗｎｔシグナル伝達を活性化する物質を意味する。
（中胚葉系細胞の製造方法）
本発明に係る中胚葉系細胞の製造方法は、ラミニン421またはその断片、もしくはラミニン121またはその断片と多能性幹細胞とを接触させる工程を含む。本明細書で使用する場合、「中胚葉系細胞」とはCD56陽性で且つAPJ陽性の細胞を意味する。限定することを意図するものではないが、中胚葉系細胞は、より具体的には骨格筋細胞、軟骨細胞、腎細胞、心筋細胞、血管内皮、血液系細胞（赤血球、リンパ球、巨核球）を意味する。また、本発明により誘導される中胚葉は、CD56陽性で且つAPJ陽性の細胞の中でも、血球分化能の高い細胞である。中胚葉系細胞の製造に使用する培地は、例えば中胚葉系細胞への分化誘導に必要な成分、例えばアクチビンAを含んでもよい。培養条件は無血清条件及び／又はフィーダーフリー条件で行うことが好ましい。接触の期間は３日以上、例えば３～５日間、特に３～４日間であることが好ましい。
本発明に係る中胚葉系細胞の製造方法は、ラミニン421またはその断片、もしくはラミニン121またはその断片と多能性幹細胞とを接触させる工程を含む。本明細書で使用する場合、「中胚葉系細胞」とはCD56陽性で且つAPJ陽性の細胞を意味する。限定することを意図するものではないが、中胚葉系細胞は、より具体的には骨格筋細胞、軟骨細胞、腎細胞、心筋細胞、血管内皮、血液系細胞（赤血球、リンパ球、巨核球）を意味する。また、本発明により誘導される中胚葉は、CD56陽性で且つAPJ陽性の細胞の中でも、血球分化能の高い細胞である。中胚葉系細胞の製造に使用する培地は、例えば中胚葉系細胞への分化誘導に必要な成分、例えばアクチビンAを含んでもよい。培養条件は無血清条件及び／又はフィーダーフリー条件で行うことが好ましい。接触の期間は３日以上、例えば３～５日間、特に３～４日間であることが好ましい。
分化誘導された中胚葉系細胞は、CD56陽性で且つAPJ陽性となる。CD56とAPJはそれぞれ単独で中胚葉のマーカーとして報告されている（Evseenko, D. et al. P Natl Acad Sci Usa 107, 13742-13747 (2010)；Vodyanik, M. A. et al. Cell stem Cell 7, 718-729 (2010)；Yu, Q. C. et al. Blood 119, 6243-6254 (2012)）。CD56はNCAMとしても知られている接着因子であり、APJはApelin分子などのレセプター(APLNR)として報告されている機能分子である。
CD56陽性で且つAPJ陽性の細胞は更に、血管内皮増殖因子（Vascular endothelial growth factor；VEGF）、塩基性線維芽細胞増殖因子（Basic fibroblast growth factor；bFGF）及び形質転換増殖因子－β（Transforming growth factor beta ；TGFβ）阻害剤と接触されてもよい。これにより、中胚葉から血球血管前駆細胞への分化効率が向上する。例えば、CD56陰性で且つAPJ陰性の細胞と比較した場合、CD56陽性で且つAPJ陽性の細胞は高効率に血球を産生することができる。TGFβ阻害剤の例として、SB431542が挙げられる。中胚葉系細胞へ分化誘導するためのその他の条件は、最終的に分化誘導される細胞の種類に応じて当業者が適宜決定することができる。
更なる態様において、分化誘導された中胚葉系細胞は更に、血小板を製造するために巨核球又は巨核球前駆細胞へと分化誘導される。本発明における「巨核球」は、多核化した細胞であってもよく、例えば、CD41a陽性／CD42a陽性/CD42b陽性として特徴付けられる細胞を含む。この他にも、巨核球とは、GATA1、FOG1、NF-E2およびβ1-チューブリンが発現している細胞として特徴づけてもよい。多核化した巨核球とは、造血前駆細胞と比較して核の数が相対的に増大した細胞又は細胞群のことをいう。例えば、本発明の方法を適用する造血前駆細胞の核が2Nの場合には、4N以上の細胞が多核化した巨核球となる。また、本発明において、巨核球は、巨核球株として不死化されていてもよく、クローン化された細胞群であってもよい。
本発明における「巨核球前駆細胞」とは、成熟することで巨核球となる細胞であって、多核化していない細胞であり、例えば、CD41a陽性／CD42a陽性/CD42b弱陽性として特徴付けられる細胞を含む。本発明の巨核球前駆細胞は、好ましくは、拡大培養により増殖させることが可能である細胞であり、例えば、少なくとも60日以上は、適切な条件で拡大培養可能な細胞である。本発明において、巨核球前駆細胞は、クローン化されていてもされていなくても良く、特に限定されないが、クローン化されたものを巨核球前駆細胞株と呼ぶこともある。
本発明において、巨核球前駆細胞を製造するにあたり、接触工程はサイトカインの存在下で行ってもよい。サイトカインは培養液中に含まれていてもよい。サイトカインとは、血球系分化を促進するタンパク質であり、例えば、血管内皮増殖因子（VEGF）、トロンボポエチン（TPO）、幹細胞因子（stem cell factor (SCF）)、インターロイキン（IL）-1、-3、-4、-6、-7、-11、顆粒球単球コロニー刺激因子（GM-CSF）、またはエリスロポエチン（EPO）などが例示される。本発明で用いる好ましいサイトカインは、TPOおよびSCFである。TPOおよびSCFを培養液に含める場合、培養液中の濃度は、TPOの場合、10～200ng/mL、好ましくは、50～100ng/mL程度が例示され、SCFの場合、10～200ng/mL、好ましくは50ng/mL程度が例示される。
本発明において用いる培養液は、特に限定されないが、動物細胞の培養に用いられる培地を基礎培地として調製することができる。基礎培地の定義には、例えばIscove's Modified Dulbecco's Medium（IMDM）培地、Medium 199培地、Eagle's Minimum Essential Medium (EMEM)培地、αMEM培地、Dulbecco's modified Eagle's Medium (DMEM)培地、Ham's F12培地、RPMI 1640培地、Fischer's培地、Neurobasal Medium（ライフテクノロジーズ）およびこれらの混合培地などが包含される。培地には、血清が含有されていてもよいし、あるいは無血清を使用してもよい。必要に応じて、基礎培地は、例えば、アルブミン、インスリン、トランスフェリン、セレン、脂肪酸、微量元素、2-メルカプトエタノール、チオールグリセロール、脂質、アミノ酸、L-グルタミン、非必須アミノ酸、ビタミン、増殖因子、低分子化合物、抗生物質、抗酸化剤、ピルビン酸、緩衝剤、無機塩類、サイトカインなどの1つ以上の物質も含有し得る。
本発明において好ましい基礎培地は、血清、インスリン、トランスフェリン、セリン、チオールグリセロール、アスコルビン酸を含むIMDM培地である。
本発明の造血前駆細胞から巨核球前駆細胞を製造する工程において、造血前駆細胞は、フィーダー細胞（例えば、哺乳類胎仔のAGM（aorta-gonad-mesonephros）領域から得られた細胞（特開２００１－３７４７１）、マウス胎仔線維芽細胞（MEF）、OP9細胞（ATCCより入手可能）またはC3H10T1/2細胞（JCRB Cell Bankより入手可能））上、あるいは細胞外基質上で培養する方法が例示される。
本発明において、細胞外基質とは、細胞の外に存在する超分子構造体であり、天然由来であっても、人工物（組換え体）であってもよい。例えば、コラーゲン、プロテオグリカン、フィブロネクチン、ヒアルロン酸、テネイシン、エンタクチン、エラスチン、フィブリリンおよびラミニンといった物質またはこれらの断片が挙げられる。これらの細胞外基質は、組み合わせて用いられてもよく、例えば、BD Matrigel（登録商標）などの細胞からの調製物であってもよい。
本発明において、巨核球前駆細胞を製造する好ましい培養条件は、C3H10T1/2細胞のようなフィーダー細胞と造血前駆細胞を共培養する方法である。
本発明において、造血前駆細胞（Hematopoietic Progenitor Cells（HPC））とは、リンパ球、好酸球、好中球、好塩基球、赤血球、巨核球等の血球系細胞に分化可能な細胞である、本発明において、造血前駆細胞と造血幹細胞は、区別されるものではなく、特に断りがなければ同一の細胞を示す。造血幹細胞／前駆細胞は、例えば、表面抗原であるCD34および/またはCD43が陽性であることによって認識できる。本発明において、造血幹細胞は、多能性幹細胞、臍帯血・骨髄血・末梢血由来の造血幹細胞及び前駆細胞などから分化誘導された造血前駆細胞に対しても適用することができる。例えば、多能性幹細胞を使用する場合、造血前駆細胞は、Takayama N., et al. J Exp Med. 2817-2830 (2010)に記載の方法にしたがって、多能性幹細胞をVEGFの存在下でC3H10T1/2上で培養することで得られるネット様構造物（ES－sac又はiPS－sacとも称する）から調製することができる。ここで、「ネット様構造物」とは、多能性幹細胞由来の立体的な嚢状（内部に空間を伴うもの）構造体で、内皮細胞集団などで形成され、内部に造血前駆細胞を含む構造体である。この他にも、多能性幹細胞からの造血前駆細胞の製造方法として、胚様体の形成とサイトカインの添加による方法（Chadwick et al. Blood 2003, 102: 906-15、Vijayaragavan et al. Cell Stem Cell 2009, 4: 248-62、Saeki et al. Stem Cells 2009, 27: 59-67）または異種由来のストローマ細胞との共培養法（Niwa A et al. J Cell Physiol. 2009 Nov;221(2):367-77.）等が例示される。本発明において、好ましい造血前駆細胞は、多能性幹細胞から誘導された造血前駆細胞である。
本発明に係る巨核球前駆細胞の製造方法は、一態様として、造血前駆細胞へ癌遺伝子（例えば、MYCファミリー遺伝子、好ましくはc-MYC）、p16遺伝子又はp19遺伝子の発現を抑制する遺伝子（例えば、BMI1またはId1）、並びに／あるいはアポトーシス抑制遺伝子（例えば、BCL2遺伝子、BCL－XL遺伝子、Survivin、MCL1）を強制発現させて該細胞を培養する工程を含んでもよい（特開2015-216853号公報）。
本発明において、培養する際の温度条件は、特に限定されないが、37℃以上の温度で造血前駆細胞を培養することにより、巨核球前駆細胞への分化を促進することが確認されている。ここで、37℃以上の温度とは、細胞にダメージを与えない程度の温度が適当であることから、例えば、約37℃～約42℃程度、約37～約39℃程度が好ましい。また、37℃以上の温度における培養期間については、当業者であれば巨核球前駆細胞の数などをモニターしながら、適宜決定することが可能である。所望の巨核球前駆細胞が得られる限り、日数は特に限定されないが、例えば、少なくとも6日間以上、12日以上、18日以上、24日以上、30日以上、42日以上、48日以上、54日以上、60日以上であり、好ましくは60日以上である。培養期間が長いことについては、巨核球前駆細胞の製造においては問題とされない。また、培養期間中は、適宜、継代を行うことが望ましい。
（血小板の製造方法）
本発明は、上述の方法で得られた巨核球前駆細胞からさらに巨核球細胞および/または血小板を製造する方法を提供する。癌遺伝子、p16遺伝子又はp19遺伝子の発現を抑制する遺伝子および／またはアポトーシス抑制遺伝子を強制発現させている場合、当該強制発現を停止して培養することによって巨核球細胞および/または血小板が製造され得る。強制発現の停止は、例えば、薬剤応答性ベクターを用いて強制発現をしている場合、対応する薬剤と当該細胞と接触させないことによって達成してもよい。この他にも、上記のLoxPを含むベクターを用いた場合は、Creリコンビナーゼを当該細胞に導入することによって強制発現を停止してもよい。さらに、一過性発現ベクター、およびRNAまたはタンパク質導入を用いた場合は、当該ベクター等との接触を止めることによって強制発現を停止してもよい。強制発現の停止において用いられる培地は、上記と同一の培地を用いて行うことができる。
本発明は、上述の方法で得られた巨核球前駆細胞からさらに巨核球細胞および/または血小板を製造する方法を提供する。癌遺伝子、p16遺伝子又はp19遺伝子の発現を抑制する遺伝子および／またはアポトーシス抑制遺伝子を強制発現させている場合、当該強制発現を停止して培養することによって巨核球細胞および/または血小板が製造され得る。強制発現の停止は、例えば、薬剤応答性ベクターを用いて強制発現をしている場合、対応する薬剤と当該細胞と接触させないことによって達成してもよい。この他にも、上記のLoxPを含むベクターを用いた場合は、Creリコンビナーゼを当該細胞に導入することによって強制発現を停止してもよい。さらに、一過性発現ベクター、およびRNAまたはタンパク質導入を用いた場合は、当該ベクター等との接触を止めることによって強制発現を停止してもよい。強制発現の停止において用いられる培地は、上記と同一の培地を用いて行うことができる。
強制発現を停止して培養する際の温度条件は、特に限定されないが、例えば、約37℃～約42℃程度、約37～約39℃程度が好ましい。また、37℃以上の温度における培養期間については、当業者であれば巨核球の数などをモニターしながら、適宜決定することが可能であるが、例えば、2日間～10日間、好ましくは3日間～7日間程度である。少なくとも3日以上であることが望ましい。また、培養期間中は、適宜、継代を行うことが望ましい。
本発明では、上述の方法で得られた巨核球前駆細胞を凍結保存することができる。巨核球前駆細胞は、凍結保存した状態で流通させることができる。
本発明において、巨核球細胞および/または血小板の製造方法の一態様では、培地にROCK阻害剤および／またはアクトミオシン複合体機能阻害剤が加えられる。ROCK阻害剤としては、例えばY27632が挙げられる。アクトミオシン複合体機能阻害剤としては、ミオシン重鎖II ATPase阻害剤である、ブレビスタチンが挙げられる。培地には、ROCK阻害剤を単独で加えてもよく、ROCK阻害剤とアクトミオシン複合体機能阻害剤を異なるタイミングでそれぞれ単独で加えてもよいし、これらを組み合わせて加えてもよい。
ROCK阻害剤および／またはアクトミオシン複合体機能阻害剤は、0.1μM～30μMで培地に加えることが好ましく、より具体的には、阻害剤の濃度を例えば0.5μM～25μM、5μM～20μM等としてもよい。
本明細書中に記載される「細胞」の由来は、ヒト及び非ヒト動物（例えば、マウス、ラット、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、サル、イヌ、ネコ、トリなど）であり、特に限定はされないが、ヒト由来の細胞が好ましい。
本発明の効果を損なわない限り、巨核球の製造に関して当業者に公知の技術を本発明の製造方法に適用することができる。例えば、本発明の巨核球の製造方法の一態様は、さらに、(a)p53遺伝子産物の発現又は機能を阻害する物質、(b)アクトミオシン複合体機能阻害剤、(c)ROCK阻害剤および(d)HDAC阻害剤をさらに培地に含んでもよい。これらの方法は、例えば、WO2012/157586に記載された方法にしたがって実施し得る。
更に、WO2011/034073に記載されているような、c-MYC遺子等の癌遺伝子やポリコーム遺伝子等の外来性遺伝子を強制発現させて巨核球細胞の生産量を増大することもできる。このような態様において、本願発明の製造方法は、巨核球または巨核球前駆細胞に対して、強制発現を停止して培養する工程をさらに含んでもよい。強制発現を停止する方法として、例えば、薬剤応答性ベクターを用いて強制発現をしている場合には、対応する薬剤と当該細胞と接触させないことによって達成させてもよい。この他にも、上記のLoxPを含むベクターを用いた場合は、Creリコンビナーゼを当該細胞に導入することによって達成させてもよい。さらに、一過性発現ベクター、およびRNAまたはタンパク質導入を用いた場合は、当該ベクター等との接触を止めることによって達成させてもよい。本工程において用いられる培地は、上記と同一の培地を用いて行うことができる。
血小板は、当業者に公知の方法で培地から単離することができる。本発明によって得られる血小板は、外来遺伝子を発現することのない安全性の高い血小板である。本発明で得られる巨核球は、特に限定しないが、例えば外来性のアポトーシス抑制遺伝子および癌遺伝子が発現していてもよい。この場合、血小板生産工程では、当該外来性の遺伝子の発現が抑制された状態になる。
本発明で得られた血小板は、製剤として患者に投与することができる。投与に当たっては、本発明の方法で得られる血小板は、例えば、ヒト血漿、輸液剤、クエン酸含有生理食塩液、ブドウ糖加アセテートリンゲル液を主剤とした液、PAS（platelet additive solution）（Gulliksson, H. et al., Transfusion, 32：435-440, (1992））等にて保存、製剤化してもよい。保存期間は、製剤化直後から１４日間程度である。好ましくは１０日間。より好ましくは、８日間である。保存条件として、室温（20-24℃）で振盪撹拌して保存することが望ましい。
（血小板の移植又は輸血方法）
本発明に係る血小板の移植又は輸血方法は、上記の方法で製造された血小板を被験者に移植又は輸血する工程を含む。本発明の方法に従い製造された血小板は、常用の方法で調製される血小板と同様の方法で輸血可能なものであり、当業者であれば適宜被験者に投与することができる。
本発明に係る血小板の移植又は輸血方法は、上記の方法で製造された血小板を被験者に移植又は輸血する工程を含む。本発明の方法に従い製造された血小板は、常用の方法で調製される血小板と同様の方法で輸血可能なものであり、当業者であれば適宜被験者に投与することができる。
本明細書中で使用する場合、用語「被験者」は、血小板の移植等を必要とする哺乳動物（例えば、ウシ、ブタ、ラクダ、ラマ、ウマ、ヤギ、ウサギ、ヒツジ、ハムスター、モルモット、ネコ、イヌ、ラットおよびマウス、非ヒト霊長類（例えば、カニクイザル、アカゲザル、チンパンジーなどのサル）及びヒト）を含む、任意の脊椎動物を指す。実施形態によって、被験者はヒト又はヒト以外の動物であってよい。
以下に実施例を示してさらに詳細に説明するが、本発明は実施例により何ら限定されるものではない。
ラミニン421又はラミニン121上での培養効果の検討
ヒトiPS細胞（TKDN SeV2：センダイウィルスを用いて樹立されたヒト胎児皮膚繊維芽細胞由来iPS細胞）をラミニン511E8（imatrix-511、ニッピ社）およびStemFit（味の素）を用いて維持を行った。続いて、Takayama N., et al. J Exp Med. 2817-2830, 2010に記載の方法に従って、ヒトiPS細胞コロニーを20ng/mL VEGF （R&D SYSTEMS）の存在下でC3H10T1/2フィーダー細胞と14日間共培養したところ、ネット様構造物（sac）を作製することができなかった。
ヒトiPS細胞（TKDN SeV2：センダイウィルスを用いて樹立されたヒト胎児皮膚繊維芽細胞由来iPS細胞）をラミニン511E8（imatrix-511、ニッピ社）およびStemFit（味の素）を用いて維持を行った。続いて、Takayama N., et al. J Exp Med. 2817-2830, 2010に記載の方法に従って、ヒトiPS細胞コロニーを20ng/mL VEGF （R&D SYSTEMS）の存在下でC3H10T1/2フィーダー細胞と14日間共培養したところ、ネット様構造物（sac）を作製することができなかった。
次に、上記ヒトiPS細胞をラミニン511E8（imatrix-511、ニッピ社）およびStemFit（味の素）を用いて維持を行った後、TrypLE（登録商標）Selectを用いて細胞を剥離し、各ラミニン断片（111E8、121E8、211E8、221E8、311E8、321E8、332E8、411E8、421E8、511E8または521E8）をコーティングした培養皿上へ移し、7日間培養した。各ラミニン断片は、WO2014/103534に記載の方法で製造された。すると、211E8および221E8をコートティングした培養皿を用いた場合、iPS細胞コロニーが得られなかった。コロニーが形成された場合、続いて、上記と同様に、20ng/mL VEGFの存在下でC3H10T1/2フィーダー細胞と14日間共培養したところ、511E8および521E8以外のマトリックスをコーティングした条件ではネット様構造物（sac）が確認された。得られたsacを崩し懸濁した細胞を採取し、抗CD34抗体および抗CD43抗体を用いて染色後、フローサイトメーターを用いて分析した。その結果、いくつかの条件でも血液前駆細胞が得られたが、特に421E8および121E8をコーティングした条件において、CD34およびCD43陽性細胞またはCD43陽性細胞が多く得られた（図１）。
以上の結果より、ラミニン511E8上で培養したiPS細胞を421E8および121E8上で培養することによって血液系細胞のような中胚葉系細胞へ誘導する分化能を獲得する変化（以降、「形質転換」という）が起きることが確認された。
さらに、421E8および121E8上で培養することで得られた血液前駆細胞を、Nakamura S et al. Cell Stem Cell. 14:535-548, 2014の記載の方法に従って、巨核球前駆細胞へと誘導した。すなわちレンチウィルス法にてc-MycおよびBMI1を強制発現させ、14日目にBCL-XLを強制発現させた。得られた巨核球前駆細胞を維持培養したところ、421E8および121E8のいずれを用いた場合においても、巨核球前駆細胞の維持培養が可能である、巨核球前駆細胞株を得ることができた（図２）。
ラミニン421又はラミニン121上での培養時間の検討
上記と同様に、ヒトiPS細胞をラミニン511E8（imatrix-511、ニッピ社）およびStemFit（味の素）を用いて維持を行った後、TrypLE（登録商標） Selectを用いて細胞を剥離し、各ラミニン断片（111E8、121E8、211E8、221E8、311E8、321E8、332E8、411E8、421E8または521E8）をコーティングした培養皿上へ移し、培養を7日間（P1という）または35日間（P5という）行った。その後、上記と同様に血液前駆細胞へと誘導したところ、P1では、332E8、421E8および121E8をコーティングした条件にて、血液前駆細胞が得られた。同様に、P5では、421E8および121E8をコーティングした条件にて、血液前駆細胞が得られた。
上記と同様に、ヒトiPS細胞をラミニン511E8（imatrix-511、ニッピ社）およびStemFit（味の素）を用いて維持を行った後、TrypLE（登録商標） Selectを用いて細胞を剥離し、各ラミニン断片（111E8、121E8、211E8、221E8、311E8、321E8、332E8、411E8、421E8または521E8）をコーティングした培養皿上へ移し、培養を7日間（P1という）または35日間（P5という）行った。その後、上記と同様に血液前駆細胞へと誘導したところ、P1では、332E8、421E8および121E8をコーティングした条件にて、血液前駆細胞が得られた。同様に、P5では、421E8および121E8をコーティングした条件にて、血液前駆細胞が得られた。
以上より、ラミニン421又はラミニン121上での培養日数はiPS細胞の形質転換に影響を与えないことが確認された。
ラミニン421又はラミニン121上での培養による細胞の変化
上述のとおり、形質転換群（good群）（421E8および121E8）と形質非転換群（bad群）（111E8、311E8、321E8、411E8および521E8）のマトリックスを用いてP5の培養日数の経過後のiPS細胞を採取し、マイクロアレイにて遺伝子発現を分析し、One-way ANOVA FDR < 0.05により抽出された候補遺伝子において、bad群と比較してgood群における発現が2倍以上高い遺伝子を調べたところ、複数の候補遺伝子が確認された。この候補遺伝子のうち、β-カテニンの下流遺伝子とIRXファミリー遺伝子を表１に抜粋した。
（形質転換群で発現が上昇する遺伝子群）
上述のとおり、形質転換群（good群）（421E8および121E8）と形質非転換群（bad群）（111E8、311E8、321E8、411E8および521E8）のマトリックスを用いてP5の培養日数の経過後のiPS細胞を採取し、マイクロアレイにて遺伝子発現を分析し、One-way ANOVA FDR < 0.05により抽出された候補遺伝子において、bad群と比較してgood群における発現が2倍以上高い遺伝子を調べたところ、複数の候補遺伝子が確認された。この候補遺伝子のうち、β-カテニンの下流遺伝子とIRXファミリー遺伝子を表１に抜粋した。
（形質転換群で発現が上昇する遺伝子群）
以上の結果より、ヒトiPS細胞をラミニン511E8上で培養した後に421E8および121E8上で再度培養した場合は、β-カテニンの下流遺伝子またはIRXファミリー遺伝子の発現が増加することが確認された。このような遺伝子発現の変化によって、ヒトiPS細胞が血液系細胞への誘導能を再獲得できることが示唆された。また、421E8および121E8上で再度培養することで、β-カテニンの下流遺伝子の発現が増加することから、中胚葉系への易分化傾向を示すiPS細胞へと変換されることが示唆された。
Claims (9)
- ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせと多能性幹細胞とを接触させる工程を含む、多能性幹細胞を培養する方法。
- 前記多能性幹細胞におけるWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の下流に位置する遺伝子及び／又はIRXファミリー遺伝子の発現量が亢進される、請求項１に記載の方法。
- 前記β-カテニンの下流遺伝子が、NEUROG1、PITX2、ZIC1、PAX7、HAPLN1、FOXC1、CTSF、HHEXおよびJUNから成る群より選択される少なくとも１つの遺伝子である、請求項２に記載の方法。
- 前記IRXファミリー遺伝子が、IRX4、IRX1およびIRX2から成る群より選択される少なくとも１つの遺伝子である、請求項２に記載の方法。
- 前記多能性幹細胞を中胚葉系細胞に分化誘導する工程を更に含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
- 前記中胚葉系細胞が骨格筋細胞、軟骨細胞、腎細胞、心筋細胞、血管内皮又は血液系細胞である、請求項５に記載の方法。
- 前記断片がE8断片である、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
- 前記多能性幹細胞が、ヒト多能性幹細胞である、請求項１から７のいずれか１項に記載の方法。
- ラミニン421若しくはその断片、又はラミニン121若しくはその断片、あるいはそれらの組み合わせを含む、多能性幹細胞を培養するためのキット。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020090903A1 (ja) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | 国立大学法人京都大学 | 中内胚葉系への分化抵抗性が解除された多能性幹細胞の作製方法 |
| WO2021025027A1 (ja) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | 花王株式会社 | 皮膚由来多能性前駆細胞の作製方法 |
| JP2021122233A (ja) * | 2020-02-05 | 2021-08-30 | 学校法人自治医科大学 | 細胞外マトリックス、成熟心筋細胞製造方法、創薬支援方法、治療方法、成熟心筋細胞、及び心筋細胞成熟キット |
| US11959103B2 (en) | 2016-11-11 | 2024-04-16 | Osaka University | Method for inducing pluripotent stem cells to differentiate into somatic cells |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013545489A (ja) * | 2010-12-17 | 2013-12-26 | ビオラミナ アーベー | 細胞培養培地 |
| WO2014103534A1 (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | 国立大学法人大阪大学 | コラーゲン結合性分子を付加した改変ラミニンおよびその利用 |
| JP2014526271A (ja) * | 2011-09-22 | 2014-10-06 | カール トゥリッグバソン， | ラミニンおよびカドヘリンを含む細胞培養基質 |
| WO2016010082A1 (ja) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | 国立大学法人大阪大学 | ラミニンフラグメントの細胞培養基質活性増強方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013545489A (ja) * | 2010-12-17 | 2013-12-26 | ビオラミナ アーベー | 細胞培養培地 |
| JP2014526271A (ja) * | 2011-09-22 | 2014-10-06 | カール トゥリッグバソン， | ラミニンおよびカドヘリンを含む細胞培養基質 |
| WO2014103534A1 (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | 国立大学法人大阪大学 | コラーゲン結合性分子を付加した改変ラミニンおよびその利用 |
| WO2016010082A1 (ja) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | 国立大学法人大阪大学 | ラミニンフラグメントの細胞培養基質活性増強方法 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11959103B2 (en) | 2016-11-11 | 2024-04-16 | Osaka University | Method for inducing pluripotent stem cells to differentiate into somatic cells |
| WO2020090903A1 (ja) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | 国立大学法人京都大学 | 中内胚葉系への分化抵抗性が解除された多能性幹細胞の作製方法 |
| EP3875578A4 (en) * | 2018-10-31 | 2022-08-10 | Kyoto University | METHOD FOR GENERATING PLURIPOTENT STEM CELLS WITH RELEASED DIFFERENTIATION RESISTANCE TO MESENDODERM |
| WO2021025027A1 (ja) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | 花王株式会社 | 皮膚由来多能性前駆細胞の作製方法 |
| JP2021122233A (ja) * | 2020-02-05 | 2021-08-30 | 学校法人自治医科大学 | 細胞外マトリックス、成熟心筋細胞製造方法、創薬支援方法、治療方法、成熟心筋細胞、及び心筋細胞成熟キット |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
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| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
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| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 17843718 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |