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WO2017018466A1 - 植物病害防除組成物および植物病害防除方法 - Google Patents

植物病害防除組成物および植物病害防除方法 Download PDF

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Publication number
WO2017018466A1
WO2017018466A1 PCT/JP2016/072075 JP2016072075W WO2017018466A1 WO 2017018466 A1 WO2017018466 A1 WO 2017018466A1 JP 2016072075 W JP2016072075 W JP 2016072075W WO 2017018466 A1 WO2017018466 A1 WO 2017018466A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
plant
strain
drug
disease
registered trademark
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/072075
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
史奈 馬越
綾子 平尾
Original Assignee
住友化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 住友化学株式会社 filed Critical 住友化学株式会社
Priority to BR112018001527-0A priority Critical patent/BR112018001527B1/pt
Priority to US15/747,513 priority patent/US10575528B2/en
Priority to CA2993309A priority patent/CA2993309C/en
Publication of WO2017018466A1 publication Critical patent/WO2017018466A1/ja

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    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
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    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
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    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/07—Bacillus

Definitions

  • the present invention relates to a plant disease control composition and a plant disease control method.
  • ATCC Accession No. Bacillus strain APM-1 New strain of Bacillus, APM-1 deposited with PTA-4838 is known as an active ingredient of a disease control composition, and is described in Patent Document 1, for example.
  • the mitochondrial complex III ubiquinol oxidase Qo site inhibitor is known as an active ingredient of a plant disease control composition, and is described in Non-Patent Document 1, for example. In order to control plant diseases, more effective materials are required.
  • an object of the present invention is to provide a composition having an excellent control effect against plant diseases.
  • a composition comprising Bacillus strain APM-1 (New strain of Bacillus, APM-1) deposited with PTA-4838 and one or more compounds selected from ubiquinol oxidase Qo site inhibitors is used for plant diseases.
  • Bacillus strain APM-1 New strain of Bacillus, APM-1
  • PTA-4838 New strain of Bacillus, APM-1
  • one or more compounds selected from ubiquinol oxidase Qo site inhibitors is used for plant diseases.
  • the present invention includes the following [1] to [8].
  • a plant disease control composition comprising Bacillus strain APM-1 (New strain of Bacillus, APM-1) deposited with PTA-4838 and one or more ubiquinol oxidase Qo site inhibitors.
  • the ubiquinol oxidase Qo site inhibitor is azoxystrobin, mandestrobin, pyraclostrobin, cresoxime methyl, trifloxystrobin, metminostrobin, oryastrostrobin, famoxadone, fenamidone, pyribencarb, picoxystrobin and
  • composition according to [1] or [2] above comprising 10 ⁇ 10 to 1.5 ⁇ 10 7 g of ubiquinol oxidase Qo site inhibitor per Bacillus strain APM-1 10 10 cfu.
  • ATCC Accession No. A seed or vegetative propagation organ of a plant comprising Bacillus strain APM-1 (New strain of Bacillus, APM-1) deposited with PTA-4838 and one or more ubiquinol oxidase Qo site inhibitors.
  • the ubiquinol oxidase Qo site inhibitor is azoxystrobin, mandestrobin, pyraclostrobin, cresoxime methyl, trifloxystrobin, metminostrobin, orisatrobin, famoxadone, fenamidone, pyribencarb, picoxystrobin and
  • the present invention provides an excellent composition for protecting seeds or vegetative propagation organs and plants grown from them from plant diseases.
  • the plant disease control composition of the present invention (hereinafter referred to as “the composition of the present invention”) is ATCC Accession No. Bacillus strain APM-1 (New strain of Bacillus, APM-1) (hereinafter referred to as “the present strain”) deposited with PTA-4838 and one or more ubiquinol oxidase Qo site inhibitor compounds (hereinafter referred to as “the present strain”) (Referred to as “the present compound”).
  • This strain is a strain described in International Publication No. 2003/053033, and Accession No. is registered in ATCC (American Type Culture Collection). Deposited under the name PTA-4838, “New strain of Bacillus, APM-1.” International Publication No. 2003/055533 describes that this strain is most similar to Bucillus amyloliquefaciens.
  • This strain can be obtained from ATCC and can be cultured by known means. The culture can be used as it is, and is not particularly limited, but can be separated and concentrated using a general industrial method such as membrane separation, centrifugation, and filtration.
  • the obtained fraction can be used as the present strain contained in the composition of the present invention as it is with some moisture, or can be obtained by using a drying method such as freeze-drying or spray-drying if necessary. It is also possible to use a dried product as this strain.
  • the present compound used for controlling plant diseases in combination with the present strain in the composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a compound having a ubiquinol oxidase Qo site inhibitory action, for example, azoxystrobin
  • azoxystrobin examples include mandestrobin, pyraclostrobin, cresoxime methyl, trifloxystrobin, metminostrobin, oryastrostrobin, famoxadone, fenamidone, pyribencarb, picoxystrobin, fluoxastrobin, preferably azoxystrobin, pyraclosto Examples include robin, picoxystrobin, trifloxystrobin, mandestrobin, and fluoxastrobin.
  • Azoxystrobin is a known compound, and is described, for example, on page 63 of “The Pesticide Manual-16th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”. Azoxystrobin is obtained from a commercially available formulation, or can be obtained by manufacturing by a known method. Pyraclostrobin is a known compound, and is described, for example, on page 963 of “The Pesticide Manual-16th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”. Pyraclostrobin is obtained from a commercially available formulation or can be obtained by manufacturing by a known method. Picoxystrobin is a known compound, and is described, for example, on page 901 of “The Pesticide Manual-16th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”.
  • Picoxystrobin can be obtained from a commercially available formulation or can be obtained by producing by a known method.
  • Trifloxystrobin is a known compound, and is described in, for example, page 1157 of “The Pesticide Manual-16th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”.
  • Trifloxystrobin can be obtained from a commercially available formulation or can be obtained by manufacturing by a known method.
  • Mandestrobin is a known compound.
  • Mandestrobin is obtained from a commercially available formulation or can be obtained by manufacturing by a known method.
  • Fluoxastrobin is a known compound and is described, for example, on page 532 of “The Pesticide Manual-16th edition (published by BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”.
  • Fluoxastrobin is obtained from a commercially available formulation or can be obtained by manufacturing by a known method.
  • Cresoxime methyl is a known compound, and is described, for example, on page 684 of “The Pesticide Manual-16th edition (published by BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”. Cresoxime methyl can be obtained from a commercially available formulation or produced by a known method.
  • Metominostrobin is a known compound, and is described, for example, on page 775 of “The Pesticide Manual-16th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”. Metominostrobin can be obtained from a commercially available formulation or can be obtained by manufacturing by a known method.
  • Orysastrobin is a known compound and is described, for example, on page 830 of “The Pesticide Manual-16th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”. Orisatrobin is obtained from a commercially available formulation or obtained by a known method. Famoxadone is a known compound, and is described, for example, on page 449 of “The Pesticide Manual-16th edition (published by BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”. Famoxadone can be obtained from a commercially available formulation or produced by a known method. Fenamidone is a known compound and is described, for example, on page 452 of “The Pesticide Manual-16th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”.
  • Fenamidon can be obtained from a commercially available formulation or produced by a known method.
  • Pyribencarb is a known compound and described, for example, on page 977 of “The Pesticide Manual-16th edition (BCPC); ISBN 978-1-901396-36-7”. Pyribencarb is obtained from a commercially available formulation or obtained by a known method.
  • composition of the present invention is usually formulated by mixing the strain and the compound separately with an arbitrary solid carrier or liquid carrier, and adding a surfactant or other formulation adjuvant as necessary.
  • This strain preparation and this compound preparation are mixed, or this strain and this compound are mixed in advance, and any solid carrier or liquid carrier is mixed, and surfactants and other preparations are mixed as necessary.
  • a supplement is added and formulated into a single preparation.
  • Examples of the solid support include kaolin clay, pyrophyllite clay, bentonite, montmorillonite, diatomaceous earth, synthetic hydrous silicon oxide, acid clay, talc, clay, ceramic, quartz, sericite, vermiculite, perlite, Otani stone, anthracite
  • Examples thereof include fine mineral powders such as limestone, coal stone, and zeolite, inorganic compounds such as salt, carbonate, sulfate, nitrate, and urea, and fine organic powders such as rice husk, bran, wheat flour, and peat moss.
  • Examples of the liquid carrier include water, vegetable oil, animal oil, mineral oil and the like.
  • Examples of the formulation adjuvant include antifreezing agents such as ethylene glycol and propylene glycol, and thickeners such as carboxymethylcellulose and xanthan gum.
  • the present strain is contained in an effective amount, for example, at least 10 4 cfu per 1 g of the composition of the present invention, and usually 10 4 to 10 13 cfu / g, Preferably 10 7 to 10 12 cfu / g may be contained.
  • the present compound may be contained in an effective amount.
  • the compound per 1 g of the composition of the present invention, the compound is usually 0.0001 to 0.90 g, preferably 0.001 to 0.00. 80 g may be included.
  • the composition of the present invention usually contains 10 ⁇ 10 to 1.5 ⁇ 10 7 g of the present compound per 10 10 cfu of the present strain, preferably 10 ⁇ 7 to 10 5 g of the present compound, and more preferably Contains 10 ⁇ 5 to 10 2 g.
  • the “effective amount” means the amount of the present strain and the present compound that can exert an effect of controlling plant diseases.
  • the plant disease control method of the present invention includes a step of applying the present strain and one or more of the present compounds to a plant or a plant cultivation site.
  • the present strain and the present compound are usually formulated and may be applied as separate formulations, or the composition of the present invention may be applied. When applied as separate formulations, they may be applied simultaneously or separately.
  • the present strain and the present compound are applied in an effective amount.
  • Examples of plant cultivation sites in the present invention include paddy fields, upland fields, tea gardens, orchards, non-agricultural lands, seedling trays and seedling boxes, seedling culture soil and seedling mats, and hydroponic solutions on hydroponic farms.
  • the plant cultivation place or the place of occurrence of the disease may have already occurred, or may be before the occurrence.
  • Examples of the treatment method of the present strain and the present compound in the control method of the present invention include foliage treatment, soil treatment, root treatment, seed treatment, and vegetative propagation organ treatment.
  • Examples of such a foliage treatment include a method of treating the surface of a cultivated plant by foliage spray and trunk spray.
  • root treatment for example, a method of immersing the whole plant or the root in a chemical solution containing the present strain and the present compound, and a solid preparation containing the present strain, the present compound and a solid carrier are attached to the root of the plant.
  • a method is mentioned.
  • Examples of such soil treatment include soil spraying, soil mixing, and chemical irrigation into soil.
  • Examples of such seed treatment and vegetative propagation organ treatment include a method of performing seed treatment or vegetative propagation organ treatment using the composition of the present invention.
  • the suspension of the composition of the present invention is atomized.
  • the liquid composition of the present invention which is added to the composition of the present invention as an agent, emulsion or flowable, if necessary, is smeared on the seeds or vegetative propagation organs, seeds in the chemical solution containing the composition of the present invention Or the soaking process which soaks a vegetative propagation organ for a fixed time, the film coat process to the seed of this invention composition, and a pellet coat process are mentioned.
  • the simple description of “plant” includes the “plant seed” and the “vegetative vegetative propagation organ”.
  • the “vegetative propagation organ” in the present invention means a plant root, stem, leaf or the like that has the ability to grow when its part is separated from the main body and placed in the soil.
  • flower bulbs, tubers of tubers, tubers, bulbs, corms, root support bodies, and strawberry runners are examples of plants.
  • the treatment amount of the present strain and the present compound depends on the type of plant to be treated, the type and occurrence frequency of the disease to be controlled, the preparation form, the treatment time, the treatment method, the treatment place, the weather conditions, etc.
  • the treatment amount of this strain is usually 10 5 to 10 19 cfu, preferably 10 7 to 10 17 cfu per ha.
  • the treatment amount of this compound is usually 10 to 5000 g, preferably 20 to 2000 g per 1 ha.
  • the treatment amount of this strain in seed treatment or vegetative propagation organ treatment is usually 10 4 to 10 14 cfu, preferably 10 6 to 10 13 cfu per 1 kg of seed or vegetative propagation organ.
  • the amount is 0.000001 to 15 g, preferably 0.0001 to 10 g, per 1 kg of seed or vegetative propagation organ.
  • the weight of seeds or vegetative propagation organs means the weight when the present strain and the present compound or other agricultural chemicals are treated before sowing or embedding.
  • Agricultural crops such as corn, wheat, barley, rye, oat, sorghum, pseudo-cereals such as buckwheat, cereals such as soybean and peanut, cotton, sugar beet, rice, rapeseed, sunflower, sugarcane, tobacco, hop, etc.
  • Vegetables Solanum vegetables (eggplants, tomatoes, potatoes, peppers, peppers), cucumbers (cucumbers, pumpkins, zucchini, watermelons, melons, cucumbers, etc.), cruciferous vegetables (radish, turnip, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage) , Cabbage, mustard, broccoli, cauliflower, etc.), asteraceae vegetables (burdock, garlic, artichoke, lettuce, etc.), liliaceae vegetables (leek, onion, garlic, asparagus, etc.), celery family vegetables (carrot, parsley, celery, American Bow Fu etc.), Rubiaceae vegetables (spinach, chard, etc.), Lamiaceae vegetables (silla, mint, basil etc.), legumes (peas, kidney beans, azuki bean, broad beans, chickpea etc.), strawberries, sweet potatoes, yam, taro , Konjac, ginger, ok Etc..
  • Fruit trees fruits (apples, pears, pears, quince, quince, etc.), nuclear fruits (peaches, plums, nectarines, umes, sweet cherry, apricots, prunes, etc.), citrus (citrus oranges, oranges, lemons, limes, grapefruits) ), Nuts (chestnut, walnut, hazel, almond, pistachio, cashew nut, macadamia nut, etc.), berries (blueberry, cranberry, blackberry, raspberry, etc.), grape, oyster, olive, loquat, banana, coffee, Date palm, coconut palm, oil palm etc.
  • Trees other than fruit trees tea, mulberry, flowering trees (Satsuki, camellia, hydrangea, sasanqua, shikimi, sakura, yurinoki, crape myrtle, eustoma, etc.), roadside trees (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo, lilac, maple, oak) , Poplar, redwood, fu, sycamore, zelkova, blackfish, Japanese amberjack, moths, pine, pine, spruce, yew, elm, Japanese cypress, etc.), coral jug, dogwood, cedar, cypress, croton, masaki, kanamochi, etc.
  • Lawn Shiba (Nasis, Pleurotus, etc.), Bermudagrass (Neurodonidae, etc.), Bentgrass (Oleoptera, Hykonukagusa, Odonoptera, etc.), Bluegrass (Nagahagusa, Oosuzunokatabira, etc.), Fescue (Oonishi nokegusa, Drosophila, etc.) , Grass, etc.), ryegrass (rat, wheat, etc.), anemonefish, and blue whale.
  • the present invention is preferably applied to cereals or cereals.
  • the present invention is more preferably applied to corn, wheat, sorghum, and soybean.
  • the plant is not limited as long as it is a variety that is generally cultivated.
  • Such varieties of plants also include plants (genetically modified plants) to which one or more useful traits have been imparted by classical breeding methods or genetic recombination techniques, and stack varieties in which they are crossed.
  • useful traits include herbicide resistance, plant disease resistance, disease resistance, stress resistance, and quality improvement of fatty acid residue composition modified crops of fats and oils.
  • Examples of such a genetically modified plant include, for example, genetic recombination in the electronic information site (http://www.isaaa.org/) of the International Agri-Bio Corporation (INTERRNATIN SERVICE for the ACQUISITION of AGRI-BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA). Plants listed in the crop registration database (GM APPROVAL DATABASE). More specifically, plants that have been given environmental stress resistance, disease resistance, herbicide resistance, pest resistance, etc. by genetic recombination techniques, or traits related to growth and yield, product quality, fertility traits, etc. It may be a modified plant.
  • Plants that have been given herbicide tolerance by genetic recombination technology include protoporphyrinogen oxidase (hereinafter abbreviated as PPO) herbicides such as flumioxazin, 4-hydroxyphenylpyruvate diacids such as isoxaflutol and mesotrione.
  • PPO protoporphyrinogen oxidase
  • HPPD Oxygenase
  • ALS acetolactate synthase
  • EPSP 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase
  • glutamine synthase inhibitors such as glufosinate
  • auxin-type herbicides such as 2,4-D and dicamba
  • Examples of plants to which herbicide tolerance has been imparted by gene recombination technology include glyphosate-resistant EPSPS gene (CP4 epsps) derived from Agrobacterium tumefaciens strain CP4, glyphosate metabolizing enzyme derived from Bacillus licheniformis (Glyphosate N-acetyltransferase) gene whose activity is enhanced by shuffling technology, glyphosate metabolic enzyme genes (gat4601, gt6421), glyphosate metabolic enzyme (glyphosate oxidase gene, goxv247) derived from Ochrobacterum strain LBAA Or maize-derived glyphosate tolerance mutation EPSPS gene (mepsps, 2mepsps) having has one or more of the introduced glyphosate tolerant transgenic plants and the like.
  • CP4 epsps glyphosate-resistant EPSPS gene
  • CP4 epsps glyphos
  • Maize (Zea mays L.), Soybean (Glycine max L.), Cotton (Gossypium hirsutum L.), Sugar beet (Beta vulgaris), Canola (Brassica napus, Brassica rapaed), Alfalfa .), Wheat (Triticum aestivum), creeping bentgrass (Agrossis tolonifera) and other plants, there are glyphosate-resistant genetically modified varieties. Several glyphosate-tolerant transgenic plants are commercially available.
  • genetically modified plants that express glyphosate-resistant EPSPS derived from Agrobacterium are trade names including Roundup Ready (registered trademark) and express glyphosate-metabolizing enzyme derived from Bacillus with enhanced metabolic activity by shuffling technology
  • Genetically modified plants are trade names such as Optimum (registered trademark) GAT (registered trademark), Optimum (registered trademark) Gly canola, and transgenic plants expressing EPSPS having a glyphosate-resistant mutation derived from corn are GlyTol (registered trademark). ) Is already sold under the product name.
  • phosphinothricin N-acetyltransferase As an example of a plant to which herbicide tolerance has been imparted by genetic recombination technology, phosphinothricin N-acetyltransferase, a glufosinate metabolizing enzyme derived from Streptomyces hygroscopicus, Phosphinothricin N-acetyltransferase, A gene (bar), a phosphinothricin N-acetyltransferase gene (pat), which is a glufosinate metabolizing enzyme derived from Streptomyces virochromogenes, or a glufosinate-tolerant transgenic plant introduced with a synthesized pat gene or the like There is.
  • glufosinate-resistant transgenic varieties such as corn, soybean, cotton, canola, rice (Oryza sativa L.), sugar beet, chicory (Cichorium intybus) and the like.
  • glufosinate-tolerant transgenic plants are commercially available.
  • Genetically modified plants that express glufosinate metabolizing enzymes (bar, pat) derived from Streptomyces are already sold under trade names including LibertyLink (registered trademark).
  • bromoxynyl-tolerant gene recombination in which a nitrilase gene (bxn), which is a bromoxynyl-metabolizing enzyme derived from Klebsiella pneumoniae subsp.
  • bxn a nitrilase gene
  • Bromoxinyl-resistant genetically modified varieties are produced in plants such as canola, cotton, tobacco (Nicotiana tabacum L.), and are already sold under trade names including Navigator (registered trademark) canola or BXN (registered trademark) .
  • a genetically modified carnation into which an ALS herbicide-tolerant ALS gene (surB, S4-HrA) derived from tobacco has been introduced as a selection marker
  • a transgenic flax Lium usitistisumum L.
  • CDC Trifid Flax a transgenic flax into which an ALS herbicide-resistant ALS gene derived from Arabidopsis thaliana has been introduced.
  • a genetically modified soybean introduced with an ALS herbicide-resistant ALS gene (csr1-2) derived from Arabidopsis thaliana has been developed under the name of Culture (registered trademark).
  • transgenic corn resistant to sulfonylurea and imidazolinone herbicides introduced with corn-derived ALS herbicide-resistant ALS gene (zm-hra), soybean-derived ALS herbicide-resistant ALS gene (gm-
  • gm- soybean-derived ALS herbicide-resistant ALS gene
  • HPPD herbicide-resistant HPPD gene hppdPFW336
  • allyloxyalkanoate dioxygenase which is a 2,4-D metabolizing enzyme derived from Sphingobium herbicidovorans, is exemplified.
  • examples of plants that have been rendered tolerant to two or more herbicides by genetic engineering techniques include transgenic cotton that is resistant to both glyphosate and glufosinate, and genetically modified maize that is GlyTol® LibertyLink. (Registered trademark), Round Ready (registered trademark) LibertyLink (registered trademark) Maize is already sold under the trade name.
  • GlyTol® LibertyLink (Registered trademark), Round Ready (registered trademark) LibertyLink (registered trademark) Maize is already sold under the trade name.
  • a genetically modified soybean resistant to both glufosinate and 2,4-D was developed under the trade name of Enlist (registered trademark) Soybean, and genetically modified cotton resistant to both glufosinate and 2,4-D. There is also.
  • a genetically modified soybean that is resistant to both glyphosate and dicamba has been developed under the trade name Genuity (R) Roundup Ready (R) 2 Xtend (R).
  • Genetically modified maize, soybean, which is resistant to both glyphosate and ALS inhibitors has been developed under the trade name Optimum® GAT®.
  • transgenic cotton resistant to both glufosinate and dicamba transgenic corn resistant to both glyphosate and 2,4-D
  • transgenic soybean resistant to both glyphosate and HPPD herbicide has also been developed.
  • genetically modified soybeans that are resistant to three herbicides, glyphosate, glufosinate and 2,4-D have also been developed.
  • Plants to which pest resistance has been imparted by gene recombination technology include plants to which resistance to lepidopterous insects, Coleoptera insects, multiple order insects, nematodes and the like are imparted.
  • a plant that has been given resistance to lepidopteran insects by genetic recombination technology it encodes delta-endotoxin, which is an insecticidal protein derived from soil bacteria Bacillus thuringiensis (hereinafter abbreviated as Bt) And transgenic plants such as corn, soybean, cotton, rice, Populus (Populus sp.), Tomato (Lycopersicon esculentum) and eggplant (Solanum melongena).
  • Bt Bacillus thuringiensis
  • transgenic plants such as corn, soybean, cotton, rice, Populus (Populus sp.), Tomato (Lycopersicon esculentum) and eggplant (Solanum melongena).
  • Cry1A, Cry1Ab, modified Cry1Ab (partially deleted Cry1Ab), Cry1Ac, Cry1Ab-Ac a hybrid protein in which Cry1Ab and Cry1Ac are fused
  • Cry1C, Cry1F , Cry1Fa2 modified cry1F
  • moCry1F modified Cry1F
  • 105 a hybrid protein in which Cry1Ab, Cry1Ac, and Cry1F are fused
  • Cry2Ab2Ae, Cry9C, Vip3A, Vip3Aa20, and the like a hybrid protein in which Cry1Ab, Cry1Ac, and Cry1F are fused
  • Examples of delta-endotoxins that confer resistance to Coleoptera insects include Cry3A, mCry3A (modified Cry3A), Cry3Bb1, Cry34Ab1, and Cry35Ab1.
  • Insecticidal proteins that impart pest resistance to plants include hybrid proteins of the above-mentioned insecticidal proteins, partially missing proteins, and modified proteins.
  • the hybrid protein is produced by a combination of different domains of a plurality of insecticidal proteins using genetic recombination technology, and Cry1 Ab-Ac or Cry1A. 105 etc. are known.
  • Cry1Ab and the like lacking a part of the amino acid sequence are known.
  • the modified protein include proteins in which one or more amino acids of the natural delta-endotoxin are substituted, and Cry1Fa2, moCry1F, mCry3A and the like are known.
  • insecticidal proteins that impart pest resistance to plants by genetic recombination technology
  • insecticidal proteins derived from Bacillus cereus and Bacillus popilliae insecticidal protein Vip1 derived from Bt bacteria , Vip2, Vip3, nematode-derived insecticidal protein, scorpion toxin, spider toxin, bee toxin or insect-specific neurotoxin-produced toxin, filamentous fungal toxin, plant lectin, agglutinin, trypsin inhibitor, serine Protease inhibitor, protease inhibitor such as patatin, cystatin, papain inhibitor, lysine, corn-RIP, ribosome inactivating protein (RIP) such as abrin, ruffin, saporin, bryodin, 3-hydroxysterloy Oxidase, ecdysteroid-UDP-glucosyltransferase, steroid metabolic enzymes such as cholesterol oxidase, ecdy
  • transgenic plants imparted with pest resistance by introducing one or two or more insecticidal protein genes are already known, and some genetically modified plants are commercially available.
  • transgenic cotton imparted with pest resistance include Bollgard (registered trademark) cotton that expresses the insecticidal protein Cry1Ac derived from Bt bacteria, and Bollgard II (registered trademark) that expresses the insecticidal proteins Cry1Ac and Cry2Ab derived from Bt bacteria.
  • Examples of genetically modified maize imparted with pest resistance include Yieldgard® Rootworm RW that expresses the insecticidal protein Cry3Bb1 derived from Bt bacteria, and YieldGard Plus that expresses the insecticidal proteins Cry1Ab and Cry3Bb1 derived from Bt bacteria. Trademark), insecticidal protein Cry1A. YieldGard (registered trademark) VT Pro (registered trademark) and the like that express 105 and Cry2Ab2 are commercially available.
  • Agrisure (registered trademark) RW expressing insecticidal protein mCry3A derived from Bt bacteria, Agrisure (registered trademark) Viptera expressing insecticidal protein Vip3Aa20 derived from Bt bacteria, Agrisure expressing insecticidal protein eCry3.1 Ab derived from Bt bacteria (Registered trademark) Duracade (registered trademark) and the like are also commercially available.
  • As examples of genetically modified potatoes imparted with pest resistance Atlantic NewLeaf (registered trademark) potato, NewLeaf (registered trademark) Russet Burbank poto, etc. that express the insecticidal protein Cry3A derived from Bt bacteria are commercially available.
  • Plants to which disease resistance has been imparted by gene recombination techniques include common bean (Phaseolus vulgaris), papaya (Carica papaya), plum (Prunus domestica), potato, and Cucurbita pepo. , Sweet pepper (Capsicum annuum), tomato and the like.
  • a genetically modified plant imparted with resistance to plant viral diseases specifically, a gene set in which a gene that generates double-stranded RNA of a replica protein of Bean golden mosaic virus is introduced.
  • a genetically modified potato imparted with resistance to a plant viral disease a genetically modified potato with a trade name including Newleaf (registered trademark) is commercially available.
  • Plants imparted with disease resistance also include plants imparted with the ability to produce anti-pathogenic substances having a selective action using genetic engineering techniques.
  • anti-pathogenic substances PR proteins and the like are known (PRPs, EP392225). Such anti-pathogenic substances and genetically modified plants that produce them are described in EP392225, WO199533818, EP353191, and the like.
  • anti-pathogenic substances include, for example, ion channel inhibitors such as sodium channel inhibitors, calcium channel inhibitors (KP1, KP4, KP6 toxins produced by viruses, etc.), stilbene synthase, Microorganisms such as benzyl synthase, chitinase, glucanase, peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics, and protein factors involved in plant disease resistance (referred to as plant disease resistance genes and described in WO2003010906) are produced. And anti-pathogenic substances.
  • ion channel inhibitors such as sodium channel inhibitors, calcium channel inhibitors (KP1, KP4, KP6 toxins produced by viruses, etc.)
  • stilbene synthase such as benzyl synthase, chitinase, glucanase, peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics, and protein factors involved in plant disease resistance (referred to as plant disease resistance genes and described in WO2003010906) are produced.
  • anti-pathogenic substances include,
  • Alfalfa-derived S-adenosyl-L-methionine involved in lignin production Trans-caffeoyl CoA
  • a gene that generates double-stranded RNA of 3-methyltransferase (ccomt) gene was introduced to reduce lignin content by RNA interference.
  • a transgenic canola whose triacylglyceride content, including lauric acid, has been increased by introducing a 12: 0 ACP thioesterase gene derived from Laurel (Umbellaria californica) involved in fatty acid synthesis under the trade name Laurical (registered trademark) Canola. has been developed.
  • phyA 3-phytase gene
  • Dihydroflavonol-4-reductase gene from Petunia hybrida an enzyme that produces the blue pigment delphinidin and its derivatives, and petunia, pansy (Viola wittrockiana), salvia (Salvia splendens), or flavonoid from carnation
  • a genetically modified carnation in which the flower color is controlled to be blue by introducing a -3 ′, 5′-hydroxylase gene is known.
  • the genetically modified carnations in which the flower color is controlled to blue are Moondust (registered trademark), Moonshadow (registered trademark), Moonshade (registered trademark), Moonlite (registered trademark), Moonaqua (registered trademark), Moonvista (registered trademark), Moonique ( It has been developed under trade names such as (registered trademark), Moonpearl (registered trademark), Moonberry (registered trademark), and Moonvelvet (registered trademark).
  • anthocyanin-5-acyltransferase gene derived from Torenia sp. An enzyme that produces the blue pigment delphinidin and its derivatives, and a flavonoid-3 ′, 5′-hydroxylase gene derived from pansy A genetically modified rose whose flower color is controlled to blue has also been developed.
  • a genetically modified maize that has enhanced bioethanol production by introducing a thermostable alpha-amylase gene (amy797E) of Thermococcales sp. For starch degradation under the trade name of Enogen (R) Has been developed.
  • cordapA dihydrodipicolinate synthase gene
  • Mavera® Developed under the trade name.
  • Genetically modified melons and genetically modified tomatoes have been developed that have improved shelf life by introducing the S-adenosylmethion hydrolase gene (sam-K) derived from E. coli bacteriophage T3 related to ethylene production of plant hormones .
  • a gene lacking a part of the ACC synthase gene derived from tomato involved in ethylene production of plant hormones an ACC deaminase gene derived from Pseudomonas chlororaphis that degrades ethylene precursor ACC, and pectin on the cell wall Tomato-derived polygalacturonase gene double-stranded RNA or a tomato-derived ACC oxidase gene involved in ethylene production has been introduced to improve genetic shelf tomatoes.
  • a genetically modified tomato improved in shelf life by introducing a gene that generates double-stranded RNA of a polygalacturonase gene derived from tomato has been developed under the trade name FLAVR SAVR (registered trademark).
  • a genetically modified potato having a reduced amylose content by introducing an antisense gene of starch synthase derived from potato has been developed under the trade name of Amflora (registered trademark).
  • Genetically modified rice has been developed that has an immunotolerant effect and a hay fever alleviating effect by introducing a modified cedar pollen antigen protein gene (7crp).
  • a modified cedar pollen antigen protein gene (7crp) By introducing a partial gene (gm-fad2-1) of soybean-derived ⁇ -6 desaturase derived from soybean, which is a fatty acid desaturase, genetically modified soybean that suppresses the gene expression and enhances the oleic acid content is known as Plenish ( (Registered trademark) or Treus (registered trademark).
  • a gene that produces double-stranded RNA of soybean-derived acyl-acyl carrier protein thioesterase gene (fatb1-A) and a double-stranded RNA of soybean-derived ⁇ -12 desaturase gene (fad2-1A) Genetically modified soybeans having a reduced saturated fatty acid content by introducing a gene to be produced have been developed under the trade name of Visual Gold (registered trademark).
  • a genetically modified soybean in which the content of ⁇ 3 fatty acid is enhanced by introducing a ⁇ -6 desaturase gene (Pj.D6D) derived from primrose and a ⁇ -12 desaturase gene (Nc.Fad3) derived from red bread fungus has been developed. Yes.
  • a genetically modified tobacco having a reduced nicotine content by introducing an antisense gene of tobacco-derived quinolinate phosphoribosyltransferase gene has been developed.
  • a phytoene synthase gene (psy) derived from Narcissus pseudonarcissus and a carotene desaturase gene (crt1) derived from a soil bacterium that synthesizes carotenoids (Erwinia uredovora) is introduced into ⁇ -endosperm tissue and expressed in the endosperm tissue.
  • psy phytoene synthase gene
  • crt1 carotene desaturase gene
  • -Golden rice a genetically modified rice that can produce carotene and harvest rice containing vitamin A, has also been developed.
  • Plants whose fertility traits and the like have been modified by gene recombination techniques include genetically modified plants in which the plants are given male sterility and fertility recovery traits.
  • genetically modified maize and genetically modified chicory imparted with male sterility by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from Bacillus amyloliquefaciens in cocoon tapetum cells.
  • barnase ribonuclease gene
  • ms45 alpha-amylase gene
  • ms45 ms45 protein gene
  • a gene set in which fertility traits are controlled by expressing a ribonuclease gene (barnase) derived from Bacillus that gives male sterile traits and a ribonuclease inhibitor protein gene (barstar) derived from Bacillus that gives fertility recovery traits There is also a replacement canola.
  • Examples of plants that have been imparted with environmental stress tolerance by genetic recombination technology include genetically modified plants with drought tolerance.
  • a drought-tolerant corn introduced with a cold shock protein gene (cspB) derived from Bacillus subtilis has been developed under the trade name of Genuity (registered trademark) DraughtGard (registered trademark).
  • cspB cold shock protein gene
  • DraughtGard registered trademark
  • a drought-resistant sugarcane into which a choline dehydrogenase gene (RmBetA) derived from alfalfa rhizobia (Rhizobium meliloti) or Escherichia coli has been developed.
  • Examples of plants whose growth and yield traits have been modified by genetic engineering techniques include genetically modified plants with enhanced growth ability.
  • the plant in the present invention may be a plant modified using a technique other than the genetic recombination technique. More specifically, it may be a plant imparted with environmental stress resistance, disease resistance, herbicide resistance, pest resistance, etc. by classical breeding technology, genetic marker breeding technology, genome editing technology, or the like.
  • Examples of plants to which herbicide tolerance has been imparted by classical or genetic marker breeding techniques include corn, rice, wheat, sunflower (Helianthus annuus), canola, which are resistant to imidazolinone-based ALS-inhibiting herbicides such as imazetapill, Lentils (Lens culinaris) and the like are sold under the trade name of Clearfield (registered trademark).
  • Clearfield registered trademark
  • SR corn which is cetoxydim-resistant maize, is an example of a plant to which tolerance is imparted to acetyl CoA carboxylase inhibitors such as trion oxime and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides by classical or genetic marker breeding techniques. is there.
  • An example of a plant to which pest resistance is imparted by classical or genetic marker breeding techniques is soybean having a Rag1 (Resistance Aphid Gene 1) gene that is an aphid resistance gene.
  • soybean having a Rag1 (Resistance Aphid Gene 1) gene that is an aphid resistance gene.
  • a plant imparted with nematode tolerance by a classical breeding method soybean imparted with resistance to cyst nematode, cotton imparted with resistance to root knot nematode, and the like can be mentioned.
  • As a plant to which disease resistance has been imparted by classical or genetic marker breeding techniques resistance to corn and gray leaf spot that have been imparted resistance to anthracnose disease is given.
  • Resistant corn resistant to Goss's wilt, resistant to Fusarium stalk rot, resistant to Asian soybean rust Soybeans, Peptotolerant to Phytophathora, Lettuce tolerant to powdery mildew, Tomato tolerant to Bacterial wilt And tomatoes with resistance to geminivirus, lettuce with resistance against downy mildew, and the like.
  • drought-tolerant maize has been developed under the trade names of Agurisure Artesian (registered trademark) and Optimum AQUAmax (registered trademark).
  • a sulfonylurea strain is introduced by a rapid variety development technology for introducing a sulfonylurea herbicide tolerance mutation into an ALS gene via a DNA and RNA chimeric oligonucleotide.
  • a canola imparted with herbicide tolerance has been developed under the trade name SU Canola®.
  • genetically modified soybeans such as Intatta (registered trademark) Roundup Ready (registered trademark) 2 Pro have been developed.
  • Intatta registered trademark
  • Roundup Ready registered trademark 2 Pro
  • products such as Widestrike (registered trademark) Cotton, Twinlink (registered trademark) Cotton, Fibermax (registered trademark) LibertyLink (registered trademark) Bollgard II (registered trademark) Named genetically modified cotton has been developed.
  • Agriure (registered trademark) CB / LL Agriure (registered trademark) CB / LL / RW, Agriure (registered trademark) Viptera (registered trademark) 2100, Agriure (registered trademark) Viptera (registered trademark) 3100, Bt Xtra (registered trademark).
  • a genetically modified plant provided with disease resistance and pest resistance.
  • a genetically modified plant imparted with resistance to potato virus Y (Potato virus Y) and pest resistance Hi-Lite NewLeaf (registered trademark) Y Potato, NewLeaf (registered trademark) Y Russet Burbank Potato, SheepodyNe (Trademark) Y Potato, or a genetically modified plant imparted with resistance to potato leaf roll virus and pest resistance, and a gene group with a trade name such as NewLeaf (registered trademark) Plus Russset Burbank Potato Replacement potatoes have been developed.
  • An example of a line provided with two or more of the above-mentioned plural traits is a genetically modified plant provided with herbicide resistance and modified product quality.
  • genetically modified canola and genetically modified maize imparted with glufosinate resistance and fertile traits have been developed under the trade names of InVigor (registered trademark) Canola and InVigor (registered trademark) Maize.
  • An example of a line provided with two or more of the above-mentioned plural traits is a genetically modified plant imparted with pest resistance and modified product quality.
  • genetically modified maize imparted with traits that enhance resistance to lepidopterous pests and lysine production has been developed under the trade name of Mavera (registered trademark) Yieldgard (registered trademark) Maize.
  • a genetically modified plant provided with herbicide tolerance and a modified fertility trait a gene provided with herbicide tolerance and environmental stress tolerance Recombinant plants, genetically modified plants with herbicide resistance and modified growth and yield traits, genetically modified plants with herbicide resistance, pest resistance, and modified product quality, herbicides Genetically modified plants imparted with resistance, pest resistance, and environmental stress resistance have been developed.
  • Examples of plant diseases that can be controlled by the present invention include the following.
  • Rice diseases rice blast (Magnaporthe oryzae), sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus), blight (Rhizoctonia solum), idiopathic seedling (Gibberella fujikumoi) Phythium sp., Rhizopus chinensis, Rhizopus oryzae, Trichoderma violet));
  • Diseases of wheat powdery mildew (Erysiphe graminis), red mold disease (Fusarium graminearum, F. avenaceum, F. curumorum, F. asiaticum, P. irraisum. P.
  • Leaf blight (Septoria tritici), blight (Leptosphaeria nodorum), net leaf disease (Pyrenophora teresdrichtler), yellow spot (Pyrenophora tritici-repentis), leaf blight (Pyrenophora tritici-repentis) solani), snow rot (Typhula ishikariensis, Typhula incarnata, Sclerotinia borealis, Microchiumum nivale), foot lotus disease (Fusarium graminearum); Diseases of corn: smut (Ustilago maydis), sesame leaf blight (Cochliobulus heterostrophus), scab (Gloeocercospora sorghi), southern rust (Puccinia psorizorespreys) (Rhizoctonia solani), Fusarium moldiforme, Anthracnose (Colletotrichum graminicola
  • pirina Black spot (Alternaria alternative Japan pathotype), Glynosporangium haraeum, or tor Peach diseases: Monilinia fracticola, black scab (Cladosporium carpophilum), Phomopsis spoilage (Phomopsis sp.); Grape diseases: black scab (Elsinoe ampelina), late rot (Colletorichum gloeosporioids), powdery mildew (Uncinula necator), rust disease (Phakopsoropodibola pesticide) Plasmopara viticola), gray mold (Botrytis cinerea); Oyster disease: Anthracnose (Gloeosporium kaki), Deciduous leaf disease (Cercospora kaki, Mycosphaerella kawae);
  • Potato Diseases Summer Pest (Alternaria solani), Pest (Phytophthora infestans), Powdery Scab (Spongospora subterranea), Scarlet rot (Phytophthora erythroseptica); Strawberry disease: powdery mildew (Sphaerotheca humuli), anthracnose (Glomerella singulata); Tea diseases: net blast disease (Exobasidium reticulatum), white spot disease (Elsinoe leucospila), ring spot disease (Pestarotropis sp.), Anthracnose (Colletotrichum theae-sinensis); Cotton diseases: Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani; Tobacco diseases: Alternaria longipes, powdery mildew (Erysiphe cichoracerarum), anthracnose (Colletotrichum tabacum), downy mildew (Peronospora tabacina), plague
  • Sugar beet disease brown spot disease (Cercospora beticola), leaf rot (Thanatephorus cucumeris), root rot (Thanatephorus cucumeris), black root disease (Aphanomyces cochlioides); Rose diseases: Diplocarpon rosae, powdery mildew (Sphaerotheca pannosa), downy mildew (Peronospora sparsa) ); Chrysanthemum diseases: brown spot disease (Septoria chrysanthemi-indici), white rust disease (Septoria chrysanthemi-indici), downy mildew (Bremia lactucae); Radish disease: black spot disease (Alternaria brassicicola); Diseases of buckwheat: Dollar spot disease (Sclerotinia homeocarpa), Brown patch disease and Large patch disease (Rhizoctonia solani); Banana disease: Sigatoka disease (Mycosphaerella fijiensis, Mycos
  • the present invention is preferably applied to Pythium, Rhizoctonia, Fusarium, and Homopsis, and particularly preferably applied to Psium and Rhizoctonia.
  • Production Example 1 The culture solution of this strain cultured by a known technique is centrifuged according to a conventional method to separate it into a culture supernatant and a cell precipitate. After removing the culture supernatant, the cell precipitate is washed with sterile water. To obtain bacterial cells. The obtained bacterial cells of the strain are suspended in water, dried with a spray dryer, and the obtained dried product is pulverized to obtain powder of the strain.
  • Production Example 2 A culture solution of the present strain cultured by a known technique is frozen at ⁇ 80 ° C., freeze-dried under reduced pressure, and pulverized to obtain a powder of the present strain.
  • the culture broth a is centrifuged according to a conventional method, separated into a culture supernatant and a bacterial cell precipitate. After removing the culture supernatant, the bacterial cell precipitate is washed with sterile water, centrifuged, and the supernatant is removed. Thus, the bacterial cells of this strain are obtained.
  • Production Example 4 The bacterial cells of the present strain obtained by the method described in Production Example 3 are suspended in water, dried with a spray dryer, and the resulting dried product is pulverized to obtain powder of the present strain.
  • Production Example 5 The main culture broth a is obtained by the same method as described in Production Example 3. The main culture broth a is frozen at ⁇ 80 ° C., freeze-dried under reduced pressure and pulverized to obtain a powder of the present strain.
  • Production Example 6 TSB grown in TSA (agar medium containing 15 g / L casein peptone, 5 g / L soybean peptone, 5 g / L sodium chloride, 15 g / L agar) in a baffled Erlenmeyer flask (A liquid medium containing 17 g / L of casein peptone, 3 g / L of soybean peptone, 2.5 g / L of glucose, 5 g / L of sodium chloride, and 2.5 g / L of K 2 HPO 4 ) And inoculated at 30 ° C. for 23 hours to obtain a culture solution.
  • TSA agar medium containing 15 g / L casein peptone, 5 g / L soybean peptone, 5 g / L sodium chloride, 15 g / L agar
  • baffled Erlenmeyer flask A liquid medium containing 17 g / L of casein peptone, 3 g / L of soybean peptone
  • the culture broth was inoculated at a volume of 2% into a new TSB in a conical flask with a baffle, and cultured with shaking at 30 ° C. for 43 hours to obtain a culture broth of this strain (hereinafter referred to as the main culture broth b).
  • the main culture broth b is centrifuged at 1900 ⁇ g for 10 minutes, separated into a culture supernatant and a bacterial cell precipitate. After removing the culture supernatant, the bacterial cell precipitate is washed with sterilized water and washed at 1900 ⁇ g. Centrifugation was performed for 10 minutes, and the supernatant was removed to obtain 3.8 ⁇ 10 11 cfu / g cells of the present strain.
  • Production Example 7 The bacterial cells of this strain obtained by the same method as described in Production Example 6 were frozen at ⁇ 80 ° C. and then lyophilized under reduced pressure. The dried product of the lyophilized bacterial cells was pulverized with a spoonful to obtain 2.8 ⁇ 10 12 cfu / g of the bacterial strain powder.
  • Formulation Example 1 A mixture of 0.2 part of azoxystrobin, 5 parts of white carbon, 8 parts of lignin sulfonic acid soda, and 2 parts of alkyl naphthalene sulfonic acid soda is obtained by the method described in Production Example 1 or 2 above. The powder is added so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the obtained preparation, and the balance obtained by adding diatomaceous earth to the remainder is mixed and ground to obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 2 Powder of this strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 above mixed with 0.5 part of pyraclostrobin, 5 parts of white carbon, 8 parts of sodium lignin sulfonate and 2 parts of sodium alkylnaphthalene sulfonate To 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the obtained preparation, and the remainder added with diatomaceous earth is mixed and ground to obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 3 Powder of the present strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 above mixed with 8.4 parts of picoxystrobin, 5 parts of white carbon, 8 parts of sodium lignin sulfonate and 2 parts of sodium alkylnaphthalene sulfonate To 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the obtained preparation, and the remainder added with diatomaceous earth is mixed and ground to obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 4 A mixture of 0.4 part of trifloxystrobin, 5 parts of white carbon, 8 parts of sodium lignin sulfonate, and 2 parts of sodium alkylnaphthalene sulfonate is mixed with the strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 above. The powder is added so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the resulting preparation, and the balance obtained by adding diatomaceous earth is mixed and ground to obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 6 A mixture of 2.6 parts of fluoxastrobin, 5 parts of white carbon, 8 parts of lignin sulfonic acid soda, and 2 parts of alkyl naphthalene sulfonic acid soda, The powder is added so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the resulting preparation, and the balance obtained by adding diatomaceous earth is mixed and ground to obtain a wettable powder.
  • Formulation Example 7 By mixing 5 parts of azoxystrobin and 30 parts of white carbon containing 30% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, a powder of this strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 is obtained.
  • the flowable agent is obtained by finely pulverizing 100 parts of a mixture obtained by adding the remainder of the water by wet pulverization method so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the preparation.
  • Formulation Example 8 Formulation obtained by mixing 25 parts of pyraclostrobin and 30 parts of white carbon containing 30% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and obtaining the powder of this strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 above A flowable agent is obtained by finely pulverizing 100 parts of a mixture obtained by adding 1 to 10 10 cfu per gram and mixing the remaining water with a wet pulverization method.
  • Formulation Example 9 42 parts of picoxystrobin and 30 parts of white carbon containing 30% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt are mixed to obtain a powder of this strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 above.
  • the flowable agent is obtained by finely pulverizing 100 parts of a mixture obtained by adding the remainder of the water by wet pulverization method so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the preparation.
  • Formulation Example 10 By mixing 10 parts of trifloxystrobin and 30 parts of white carbon containing 30% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, a powder of this strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 is obtained.
  • the flowable agent is obtained by finely pulverizing 100 parts of a mixture obtained by adding the remainder of the water by wet pulverization method so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the preparation.
  • Formulation Example 11 Formulation obtained by mixing 25 parts of mandestrobin and 30 parts of white carbon containing 30% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, and obtaining the powder of this strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 above A flowable agent is obtained by finely pulverizing 100 parts of a mixture obtained by adding 1 to 10 10 cfu per gram and mixing the remaining water with a wet pulverization method.
  • Formulation Example 12 13 parts of fluoxastrobin and 30 parts of white carbon containing 30% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt are mixed to obtain a powder of this strain obtained by the method described in Production Example 1 or 2 above.
  • the flowable agent is obtained by finely pulverizing 100 parts of a mixture obtained by adding the remainder of the water by wet pulverization method so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the preparation.
  • Formulation Example 14 30 parts of white carbon containing 30% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt is mixed with 1 ⁇ 10 10 or 1 ⁇ 10 10 cells or powder of the present strain obtained in any of Production Examples 3 to 5 Add to 1 ⁇ 10 12 cfu, and add water to a total amount of 100 parts and mix to obtain a mixture.
  • the flowable agent of this strain is obtained by pulverizing the mixture by a wet pulverization method.
  • Formulation Example 15 A mixture of 5 parts of white carbon, 8 parts of lignin sulfonic acid soda, and 2 parts of alkyl naphthalene sulfonic acid soda is mixed with the powder of this strain obtained in Production Example 7 so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the resulting preparation. In addition, diatomaceous earth was added and mixed so that the total amount became 100 parts to obtain a mixture. The mixture was pulverized to obtain a wettable powder of this strain.
  • Formulation Example 16 In 30 parts of white carbon containing 30% by weight of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, the powder of this strain obtained in Production Example 7 is 1 ⁇ 10 10 or 1 ⁇ 10 12 cfu per gram of the resulting preparation. In addition, water was further added and mixed so that the total amount became 100 parts to obtain a mixture. The mixture was finely pulverized by a wet pulverization method to obtain a flowable agent of each content of the present strain.
  • Seed treatment example 1 1 ⁇ 10 10 cfu per gram of the preparation obtained by mixing 5 parts of white carbon, 8 parts of lignin sulfonic acid soda and 2 parts of alkyl naphthalene sulfonic acid soda to obtain a powder of this strain obtained by the method described in Production Example 1 above In addition, a mixture obtained by adding diatomaceous earth to the remainder is mixed and ground to obtain a wettable powder of the present strain. 0.26 g of fluoxastrobin flowable agent (41.4% flowable agent, trade name: fluoxastrobin ST, Bayer CropScience) is smeared on 1 kg of corn seeds. For 1 kg of the corn coated with fluoxastrobin, the wettable powder of this strain is adjusted so that the strain becomes 1 ⁇ 10 10 cfu, and then wet-coated.
  • fluoxastrobin flowable agent 41.4% flowable agent, trade name: fluoxastrobin ST, Bayer CropScience
  • Seed treatment example 2 Azoxystrobin flowable agent (9.6% flowable agent, trade name: Dynasty, Syngenta Crop Protection LLC) is applied to 1 kg of soybean seeds and 0.02 g of azoxystrobin is applied to 1 kg of seeds. To do. For 1 kg of soybean seed coated with azoxystrobin, the wettable powder of this strain produced by the method described in Seed Treatment Example 1 is adjusted so that the strain becomes 1 ⁇ 10 10 cfu. Treat with wet powder.
  • Seed treatment example 3 To 30 parts of white carbon containing 30 parts of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt, the powder of this strain obtained by the method described in Production Example 2 above is added so as to be 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 g of the resulting preparation. Further, the flowable agent is obtained by finely pulverizing 100 parts of the mixture obtained by mixing the remaining water with a wet pulverization method. For 1 kg of corn seed, the flowable agent of this strain is 1 ⁇ 10 10 cfu of this strain, the pyraclostrobin flowable agent (18.4% flowable agent, trade name: Stamina Fungicide Seed Treatment, BASF) The liquid mixed to 0.1 g is smeared.
  • the flowable agent of this strain produced by the method described in Seed Treatment Example 3 is adjusted so that the strain becomes 1 ⁇ 10 10 cfu, Sprinkle.
  • Seed treatment example 5 For 1 kg of corn seed, the flowable agent of the present strain and pyraclostrobin produced in Formulation Example 8 was adjusted so that the present strain was 2 ⁇ 10 10 cfu and pyraclostrobin was 0.1 g, followed by smearing treatment To do.
  • Seed treatment example 6 For 1 kg of soybean seeds, the flowable agent of this strain and picoxystrobin produced in Preparation Example 9 was adjusted so that the strain was 2 ⁇ 10 10 cfu and picoxystrobin was 0.84 g. Sprinkle.
  • Seed treatment example 7 For 1 kg of corn seed, any one of the wettable powder of this strain obtained in Formulation Example 13 and fluoxastrobin flowable agent (41.4% flowable agent, trade name: fluoxastrobin ST, Bayer CropScience) 1 ⁇ 10 10 cfu and the mixture obtained by mixing so that fluoxastrobin is 0.26 g is smeared.
  • fluoxastrobin flowable agent 41.4% flowable agent, trade name: fluoxastrobin ST, Bayer CropScience
  • Seed treatment example 8 One kg of corn seed and one of the flowable agents of this strain obtained in Formulation Example 14 and pyraclostrobin flowable agent (18.4% flowable agent, trade name: Stamina Fungicide Seed Treatment, BASF) 1 ⁇ 10 10 cfu and a mixed solution obtained by mixing so that pyraclostrobin is 0.1 g is smeared.
  • Test example 1 The flowable agent of this strain obtained in Seed Treatment Example 3 is 1 ⁇ 10 10 cfu with respect to 1 kg of corn (variety: yellow dent corn) seeds with a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTEREIGER).
  • Apply smear The soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Fusarium spp. Separately cultured in a bran medium.
  • Cultivate in a greenhouse while irrigating (hereinafter referred to as a chemical treatment zone).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Equation 2 By calculating the control value of the drug-treated group according to the following “Equation 2” based on the disease severity of the drug-treated group and the drug-untreated group, it can be confirmed that the drug-treated group exhibits a good plant disease control effect.
  • Test example 2 The flowable agent of this strain obtained in Seed Treatment Example 3 is 1 ⁇ 10 10 cfu per 1 kg of soybean (variety: Hatayutaka) seeds with a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTEREISTER).
  • the azoxystrobin flowable agent (9.6% flowable agent, trade name: Dynasty, Syngenta Crop Protection LLC) was adjusted so that 0.02 g of azoxystrobin could be treated per 1 kg of seeds, The mixed liquid is smeared. The soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Rhizotonia solani separately cultured in a bran medium.
  • Cultivate in a greenhouse while irrigating (hereinafter referred to as a chemical treatment zone).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Equation 2 By calculating the control value of the drug-treated group according to the following “Equation 2” based on the disease severity of the drug-treated group and the drug-untreated group, it can be confirmed that the drug-treated group exhibits a good plant disease control effect.
  • Test example 3 For 1 kg of soybean (variety: Hata Yutaka) seeds, 1 ⁇ 10 11 cfu of this strain and 0.02 g of azoxystrobin are added as the wet strain of this strain and azoxystrobin produced in Preparation Example 1.
  • the wet strain of the present strain and picoxystrobin produced in Formulation Example 3 is 1 ⁇ 10 11 cfu and 0.84 g of this strain and picoxystrobin, or the present strain and Trifloxy produced in Formulation Example 4
  • This strain is 1 ⁇ 10 11 cfu and 0.04 g of trifloxystrobin in the present strain, or the strain prepared in Preparation Example 5 and mandestrobin's wettable powder in the strain is 1 ⁇ 10 11
  • the soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Rhizotonia solani separately cultured in a bran medium.
  • Cultivate in a greenhouse while irrigating (hereinafter referred to as a chemical treatment zone).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Equation 2 By calculating the control value of the drug-treated group according to the following “Equation 2” based on the disease severity of the drug-treated group and the drug-untreated group, it can be confirmed that the drug-treated group exhibits a good plant disease control effect.
  • Test example 4 For 1 kg of corn (variety: yellow dent corn) seeds, 1 ⁇ 10 11 cfu of this strain and 0.1 g of pyraclostrobin are prepared as a wettable powder of this strain and pyraclostrobin produced in Formulation Example 2, or a formulation
  • the wet strain of this strain and fluoxastrobin produced in Example 6 are weighed so that the strain can treat 1 ⁇ 10 11 cfu and 0.26 g of fluoxastrobin, and wet-coated.
  • the soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Fusarium spp. Separately cultured in a bran medium.
  • Cultivate in a greenhouse while irrigating (hereinafter referred to as a chemical treatment zone).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Equation 2 By calculating the control value of the drug-treated group according to the following “Equation 2” based on the disease severity of the drug-treated group and the drug-untreated group, it can be confirmed that the drug-treated group exhibits a good plant disease control effect.
  • Test Example 5 This strain and the azoxystrobin flowable agent produced in Formulation Example 7 were treated with 2 ⁇ 10 10 cfu and azoxy against 1 kg of soybeans using a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTERSTEIGER).
  • Strobin is 0.02 g, or the flowable preparation of this strain and picoxystrobin produced in Formulation Example 9 is produced in 2 ⁇ 10 10 cfu and picoxystrobin is 0.84 g in Formulation Example 10, or produced in Formulation Example 10
  • This strain and the flowable agent of trifloxystrobin are 2 ⁇ 10 10 cfu and 0.04 g of trifloxystrobin, or the strain and mandestrobin flowable agent produced in Preparation Example 11
  • the strain was adjusted so that 2 ⁇ 10 10 cfu and mandestrobin 0.1 g could be treated, Make sense.
  • the soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Rhizotonia solani separately cultured in a bran medium. Cultivate in a greenhouse while irrigating (hereinafter referred to as a chemical treatment zone).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • untreated soybean seeds, sowing, covering and cultivating are performed in the same manner as in the drug-treated area (hereinafter referred to as the drug-untreated area).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Test Example 6 This strain and the flowable agent of pyraclostrobin produced in Formulation Example 8 are treated with 2 ⁇ 10 10 cfu of this strain and pyraclostrobin against 1 kg of corn using a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTERSTEIGER). adjusted, smear treatment but 0.1g or the strain and fluoxastrobin suspension concentrate this strain is produced in preparation example 12 2 ⁇ 10 10 cfu and fluoxastrobin is to allow 0.26g process, To do. The soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Fusarium spp. Separately cultured in a bran medium.
  • Cultivate in a greenhouse while irrigating (hereinafter referred to as a chemical treatment zone).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Equation 2 By calculating the control value of the drug-treated group according to the following “Equation 2” based on the disease severity of the drug-treated group and the drug-untreated group, it can be confirmed that the drug-treated group exhibits a good plant disease control effect.
  • Azoxystrobin flowable agent (9.6% flowable agent, trade name: Dynasty, Syngenta Crop Protection LLC) is applied to azoxystrobin against 1 kg of soybeans using a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTERTEIGER).
  • trifloxystrobin flowable (22% flowable, trade name: TRILEX, Bayer CropScience) and trifloxystrobin is 0.04g per kg of seed, or picoxist
  • Each drug dissolved and diluted with water is adjusted so that 0.1 g of mandestrobin can be processed, and each adjusted solution is smeared.
  • Seed treatment with 1 kg rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINTERSTEIGER) for 1 kg of soybean seeds that have been smeared with azoxystrobin, trifloxystrobin, picoxystrobin or mandestrobin.
  • the wettable powder of the present strain obtained in Example 1 is adjusted so that the present strain becomes 1 ⁇ 10 10 cfu and wet-coated.
  • the soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Rhizotonia solani separately cultured in a bran medium. Cultivate in a greenhouse while irrigating (hereinafter referred to as a chemical treatment zone).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the control value of the drug-treated group according to the following “Equation 2” based on the disease severity of the drug-treated group and the drug-untreated group, it can be confirmed that the drug-treated group exhibits a good plant disease control effect.
  • Test Example 8 Pyraclostrobin flowable agent (18.4% flowable agent, product name: Stamina, BASF Corporation) is converted into 1 kg of seeds for 1 kg of corn using a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTERSTEIGER). In contrast, 0.1 g of fluoxastrobin flowable agent (41.4% flowable agent, trade name: fluoxastrobin ST, Bayer CropScience) is adjusted so that 0.26 g of fluoxastrobin can be treated per 1 kg of seed. Then, each of the adjusted liquids is smeared.
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • the control value of the drug-treated group according to the following “Equation 2” based on the disease severity of the drug-treated group and the drug-untreated group, it can be confirmed that the drug-treated group exhibits a good plant disease control effect.
  • Test Example 9 Adjust the flowable agent of this strain obtained in Seed Treatment Example 3 to 1 ⁇ 10 10 cfu of 1 kg of soybeans with 1 kg of soybean with a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTEREIGER) Sprinkle.
  • Azoxystrobin flowable agent (9.6% flowable agent, trade name: Dynasty) is applied to 1 kg of the soybean seeds, to which this strain has been smeared with a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTEREIGER).
  • the soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Rhizotonia solani separately cultured in a bran medium. Cultivate in a greenhouse while irrigating (hereinafter referred to as a chemical treatment zone).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • untreated soybean seeds, sowing, covering and cultivating are performed in the same manner as in the drug-treated area (hereinafter referred to as the drug-untreated area).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Test Example 10 Adjust the flowable agent of this strain obtained in Seed Treatment Example 3 to 1 ⁇ 10 10 cfu for 1 kg of corn with a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTERSTEIGER) so that the strain becomes 1 ⁇ 10 10 cfu. Sprinkle.
  • a rotary seed treatment machine trade name HEGE11, manufactured by WINSTERSTEIGER
  • a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINSTERSTEIGER), 1 kg of the corn seed coated with this strain was treated with pyraclostrobin flowable agent (18.4% flowable agent, trade name: Stamina, BASF Corporation) 0.1 g of pyraclostrobin for 1 kg of seeds, or fluoxastrobin flowable agent (41.4% flowable agent, trade name: fluoxastrobin ST, Bayer CropScience) for 1 kg of seeds
  • the liquid is adjusted so that 0.26 g can be processed, and the adjusted liquid is smeared.
  • the soil is packed in a plastic pot, seeds treated with the composition are sown, and the soil is covered with soil mixed with Fusarium spp.
  • Azoxystrobin flowable (20% flowable, trade name: Amister Flowable 20, Syngenta Japan
  • azoxystrobin is 400 ppm
  • trifloxystrobin is 400 ppm
  • the potted barley (variety: Nijo barley) with the developed primary leaves is sprayed with a sufficient amount of the solution, air-dried, and then inoculated with Pyrenophora teres Drechsler and moisturized for 10 days. Based on the disease area ratio of each of the treated and untreated areas, the efficacy of the treated area is determined by the following formula.
  • Formula; Control effect 100 ⁇ [1- (Affected area ratio of treated area) / (Affected area ratio of untreated area)]
  • the composition of the present invention exhibits a remarkably high control effect.
  • Test Example 12 Pyraclostrobin flowable (18.4% flowable, trade name: Stamina, BASF Corporation), fluoxastrobin flowable (41.4% flowable, trade name: Fluoxastrobin ST, Bayer CropScience), and formulation example 13 Using the wettable powder of the present strain obtained in Step 1 and the flowable agent of the present strain obtained in Formulation Example 14, the strain and the compound are retained as shown in Table 1 against corn (variety: yellow dent corn) seeds. Each of them is smeared with a rotary seed treatment machine (trade name HEGE11, manufactured by WINTERSTEIGER) so as to be an amount.
  • a rotary seed treatment machine trade name HEGE11, manufactured by WINTERSTEIGER
  • Soil is packed in a plastic pot, and this strain, compound, or corn seed treated with this strain and the compound described in Table 1 is sown and mixed with Fusarium spp. Cover this with (this is the chemical treatment zone). Cultivate in the greenhouse while irrigating. The number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”. In addition, the corn seed treated with the drug is replaced with the corn seed not treated with the drug, and the same operation as that in the treated section is performed (this is referred to as the untreated section). The number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Rotary seed processing machine (trade name H (EGE11, manufactured by WINTERSTEIGER).
  • the soil mixed with Rhizotonia solani separately cultured in a bran medium is packed in a plastic pot, and the strains, compounds, or soybean seeds treated with the strains and compounds described in Table 2 are sown, Cover the soil (this is the drug treatment zone). Cultivate in the greenhouse while irrigating. The number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”. In addition, the soybean seed that has been subjected to the chemical treatment is replaced with a soybean seed that has not been subjected to the chemical treatment, and the same operation as that in the chemical treatment section is performed (this is referred to as a non-chemical treatment section).
  • the number of diseased plants is investigated 20 days after sowing, and the disease severity is calculated by the following “Equation 1”.
  • Equation 2 By calculating the control value of the drug-treated group according to the following “Equation 2” based on the disease severity of the drug-treated group and the drug-untreated group, it can be confirmed that the drug-treated group exhibits a good plant disease control effect.
  • Soil is packed in a plastic pot, and the strains, compounds, or corn seeds treated with the strains and compounds described in Table 4 are seeded and mixed with seedling blight fungus (Fusarium spp.) Separately cultured in a bran medium. (This is referred to as a chemical treatment zone.) Cultivation was carried out in a greenhouse while irrigating. In addition, the corn seed treated with the drug was replaced with the corn seed not treated with the drug, and the same operation as that in the treated group was performed (this is referred to as a non-treated group). The number of diseased plants was investigated 20 days after sowing, and the disease severity was calculated according to the following “Formula 1”.
  • the control value of the drug-treated group was calculated by the following “Formula 2”.
  • Disease severity (%) 100 ⁇ (number of diseased plants / total number of seeded seeds):
  • Control value (%) 100 ⁇ [(Disease level of plant in non-drug-treated group ⁇ Disease level of plant in drug-treated group) / Disease level of plant in non-drug-treated group]:
  • E X + Y-X ⁇ Y / 100
  • E control value when active ingredients A and B are used at m and n concentrations (dose)
  • X control value when active ingredient A is used at m concentration (dose)
  • Y activity
  • the control values when component B is used at a concentration (dose) of n are shown respectively.
  • the treatment group of the composition of the present invention showed a synergistic control effect for each combination as compared to each drug single agent treatment group and this strain single treatment group.
  • the soil mixed with the seedling blight fungus (Rhizotonia solani) separately cultured in a bran medium is packed in a plastic pot, and this strain, compound, or soybean seed treated with this strain and the compound described in Table 5 is seeded, The soil was covered (this is referred to as a chemical treatment zone). Cultivation was carried out in a greenhouse while irrigating. In addition, the soybean seeds treated with the drug were replaced with soybean seeds not treated with the drug, and the same operation as in the drug-treated group was performed (this is referred to as a drug-untreated group). The number of diseased plants was investigated 20 days after sowing, and the disease severity was calculated according to the following “Formula 1”.
  • the control value of the drug-treated group was calculated by the following “Formula 2”.
  • Disease severity (%) 100 ⁇ (number of diseased plants / total number of seeded seeds):
  • Control value (%) 100 ⁇ [(Disease level of plant in non-drug-treated group ⁇ Disease level of plant in drug-treated group) / Disease level of plant in non-drug-treated group]:
  • the treatment group of the composition of the present invention showed a synergistic control effect for each combination as compared to each drug single agent treatment group and this strain single treatment group.

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Abstract

本発明は、植物病害に対する優れた防除効果を有する組成物を提供することを課題とし、ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）と、１種以上のユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤とを含む植物病害防除組成物を提供する。

Description

植物病害防除組成物および植物病害防除方法
　本発明は、植物病害防除組成物および植物病害防除方法に関する。
　従来、ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）が病害防除組成物の有効成分として知られており、例えば特許文献１に記載されている。また、ミトコンドリア複合体ＩＩＩユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤は植物病害防除組成物の有効成分として知られており、例えば非特許文献１に記載されている。植物病害を防除するために、さらに効果の高い資材が求められている。
国際公開第２００３／０５５３０３号
Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊、ＩＳＢＮ：９７８－１－９０１３９６－８６－７）
　植物病害による被害は作物生産の大きな損失の原因であり、より一層効果的に防除することが求められている。従って、本発明は、植物病害に対する優れた防除効果を有する組成物を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）と、ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤から選ばれる１種以上の化合物とを含む組成物が、植物病害に対して優れた防除効果を有することを見出し、本発明に至った。
　すなわち、本発明は以下の［１］～［８］を含む。
［１］ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）と、１種以上のユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤とを含む植物病害防除組成物。
［２］ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤が、アゾキシストロビン、マンデストロビン、ピラクロストロビン、クレソキシムメチル、トリフロキシストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビンおよびフルオキサストロビンから成る群より選ばれる化合物である、上記［１］に記載の組成物。
［３］バチルス菌株ＡＰＭ－１　１０１０ｃｆｕあたり、ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤を１０－１０～１．５×１０７ｇ含む上記［１］または［２］に記載の組成物。
［４］ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）と、１種以上のユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤とを保持してなる植物の種子または栄養繁殖器官。
［５］ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤が、アゾキシストロビン、マンデストロビン、ピラクロストロビン、クレソキシムメチル、トリフロキシストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビンおよびフルオキサストロビンから成る群より選ばれる化合物である、上記［４］に記載の植物の種子または栄養繁殖器官。
［６］種子または栄養繁殖器官１ｋｇあたり、バチルス菌株ＡＰＭ－１が１０４～１０１４ｃｆｕ、ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤が０．０００００１～１５ｇ保持されてなる上記［４］または［５］に記載の植物の種子または栄養繁殖器官。
［７］ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）と、１種以上のユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤とを、植物または植物の栽培地に施用する工程を含む、植物病害の防除方法。
［８］植物が、遺伝子組換え植物である、上記［７］に記載の植物病害の防除方法。
　本発明は、種子または栄養繁殖器官、およびそれらより生長した植物体を植物病害から保護する優れた組成物を提供する。
　本発明の植物病害防除組成物（以下、「本発明組成物」と記す）はＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）（以下、「本菌株」と記す）と、１種以上のユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤化合物（以下、「本化合物」と記す）とを含む。
　本菌株は、国際公開第２００３／０５５３０３号に記載された菌株であり、ＡＴＣＣ（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｔｙｐｅ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）にＡｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８、「Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１」の名称で寄託されている。国際公開第２００３／０５５３０３号には、本菌株がＢｕｃｉｌｌｕｓ　ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓと最も類似していることが記載されている。本菌株はＡＴＣＣから入手することができ、公知の手段により培養することができる。その培養物は、そのまま使用することもできるし、特に制限はないが、膜分離、遠心分離、ろ過分離などの一般的な工業的方法を用いて分離濃縮することができる。得られた画分は、そのままある程度水分を含んだ状態で本発明組成物に含有される本菌株として用いることも、また、必要に応じて凍結乾燥、スプレードライなどの乾燥方法を用いて得られる乾燥物を本菌株として用いることも可能である。
　次に、本発明組成物において本菌株と組み合わせて植物病害防除に使用される本化合物としては、ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害作用を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、アゾキシストロビン、マンデストロビン、ピラクロストロビン、クレソキシムメチル、トリフロキシストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビン、フルオキサストロビンが挙げられ、好ましくはアゾキシストロビン、ピラクロストロビン、ピコキシストロビン、トリフロキシストロビン、マンデストロビン、フルオキサストロビンが挙げられる。
　アゾキシストロビンは公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の６３ページに記載されている。アゾキシストロビンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　ピラクロストロビンは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の９６３ページに記載されている。ピラクロストロビンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　ピコキシストロビンは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の９０１ページに記載されている。ピコキシストロビンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　トリフロキシストロビンは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の１１５７ページに記載されている。トリフロキシストロビンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　マンデストロビンは、公知の化合物である。マンデストロビンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　フルオキサストロビンは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の５３２ページに記載されている。フルオキサストロビンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　クレソキシムメチルは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の６８４ページに記載されている。クレソキシムメチルは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　メトミノストロビンは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の７７５ページに記載されている。メトミノストロビンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　オリサストロビンは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の８３０ページに記載されている。オリサストロビンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　ファモキサドンは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の４４９ページに記載されている。ファモキサドンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　フェンアミドンは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の４５２ページに記載されている。フェンアミドンは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　ピリベンカルブは、公知の化合物であり、例えば、「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ－１６ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８－１－９０１３９６－３６－７」の９７７ページに記載されている。ピリベンカルブは市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　本発明組成物は、通常、本菌株と本化合物をそれぞれ別々に任意の固体担体または液体担体と混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加し、製剤化された本菌株製剤と本化合物製剤とを混合したものであるか、または、本菌株と本化合物を予め混合し、任意の固体担体または液体担体を混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加し、一つの製剤に製剤化されたものである。
　上記の固体担体としては、カオリンクレー、パイロフィライトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、珪藻土、合成含水酸化ケイ素、酸性白土、タルク類、粘土、セラミック、石英、セリサイト、バーミキュライト、パーライト、大谷石、アンスラ石、石灰石、石炭石、ゼオライト等の鉱物質微粉末、食塩、炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、尿素等の無機化合物、籾殻、フスマ、小麦粉、ピートモス等の有機物微粉末等を挙げることができる。また、液体担体としては、水、植物油、動物油、鉱物油等が挙げられる。製剤用補助剤としては、エチレングリコール、プロピレングリコール等の凍結防止剤、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム等の増粘剤等を挙げることができる。
　本発明組成物において、本菌株は、有効量で含まれていればよく、例えば本発明組成物１ｇあたり、少なくとも１０４ｃｆｕが含まれていればよく、通常１０４～１０１３ｃｆｕ／ｇ、好ましくは１０７～１０１２ｃｆｕ／ｇが含まれていればよい。
　本発明組成物において、本化合物は、有効量で含まれていればよく、例えば、本発明組成物１ｇあたり、本化合物は、通常０．０００１～０．９０ｇ、好ましくは０．００１～０．８０ｇ含まれていればよい。
　本発明組成物は、本菌株１０１０ｃｆｕあたり、通常、本化合物を１０－１０～１．５×１０７ｇ含み、好ましくは、本化合物を１０－７～１０５ｇ含み、さらに好ましくは、１０－５～１０２ｇ含む。
　本発明において、「有効量」とは、植物病害の防除効果を発揮し得る本菌株および本化合物の量を意味する。
　本発明の植物病害の防除方法（以下、「本発明防除方法」と記す。）は、本菌株と、１種以上の本化合物とを、植物または植物の栽培地に施用する工程を含む。
　本発明防除方法において、本菌株および本化合物は、通常、製剤化されたものを用い、それぞれ別個の製剤として施用してもよく、本発明組成物を施用してもよい。別個の製剤として施用する場合、同時または別々に施用してもよい。
　本発明防除方法において、本菌株および本化合物は、有効量で施用される。
　本発明における植物の栽培地としては、水田、畑地、茶園、果樹園、非農耕地、育苗トレイや育苗箱、育苗培土および育苗マット、水耕農場における水耕液等が挙げられる。また、植物の栽培地または病害の発生場所は、病害がすでに発生していてもよく、又、発生以前であってもよい。
　本発明防除方法における本菌株および本化合物の処理方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、種子処理および栄養繁殖器官処理が挙げられる。
　かかる茎葉処理としては、例えば、茎葉散布および樹幹散布により、栽培されている植物の表面に処理する方法が挙げられる。
　かかる根部処理としては、例えば、本菌株および本化合物を含有する薬液に植物の全体または根部を浸漬する方法、ならびに、本菌株、本化合物および固体担体を含有する固体製剤を植物の根部に付着させる方法が挙げられる。
　かかる土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和および土壌への薬液潅注が挙げられる。
　かかる種子処理、栄養繁殖器官処理としては、例えば、本発明組成物を用いて種子処理または栄養繁殖器官処理を施す方法が挙げられ、詳しくは、例えば本発明組成物の懸濁液を霧状にして種子表面若しくは栄養繁殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、その形態が水和剤である本発明組成物を湿らせた種子または栄養繁殖器官に粉衣する湿粉衣処理、その形態が水和剤、乳剤またはフロアブル剤である本発明組成物に必要に応じ水を加えた液状の本発明組成物を種子または栄養繁殖器官に塗沫する塗沫処理、本発明組成物を含有する薬液に種子または栄養繁殖器官を一定時間浸漬する浸漬処理、本発明組成物の種子へのフィルムコート処理およびペレットコート処理が挙げられる。
　本発明において、単に「植物」と表記した場合には、その「植物の種子」およびその「植物の栄養繁殖器官」をも包含する。
　本発明における「栄養繁殖器官」とは、植物の根、茎、葉などのうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。例えば、花卉の球根、イモ類の塊根、塊茎、鱗茎、球茎、担根体、およびイチゴのランナーが挙げられる。
　本発明防除方法における、本菌株と本化合物との処理量は、処理する植物の種類、防除対象である病害の種類や発生頻度、製剤形態、処理時期、処理方法、処理場所、気象条件等によっても異なるが、植物の茎葉に処理する場合または植物を栽培する土壌に処理する場合は、本菌株の処理量は、１ｈａあたり、通常、１０５～１０１９ｃｆｕ、好ましくは１０７～１０１７ｃｆｕであり、本化合物の処理量は、１ｈａあたり、通常、1０～５０００ｇ、好ましくは２０～２０００ｇである。水和剤、顆粒水和剤等は通常、本菌株の量としてその濃度が１０３～１０１２ｃｆｕ／Ｌ、本化合物が通常０．０００５～１重量％となるように水で希釈して用いればよく、粉剤および粒剤は通常、そのままで使用すればよい。
　また、種子処理または栄養繁殖器官処理における本菌株の処理量は、種子または栄養繁殖器官１ｋｇあたり、通常１０４～１０１４ｃｆｕ、好ましくは１０６～１０１３ｃｆｕであり、本化合物の処理量は、通常、種子または栄養繁殖器官１ｋｇあたり、０．０００００１～１５ｇ、好ましくは０．０００１～１０ｇである。
　ここで、種子または栄養繁殖器官の重量は、播種または埋設される前で、本菌株および本化合物あるいはその他農薬を処理する際の重量を意味する。
　上記で説明したように種子処理または栄養繁殖器官処理を施すことにより、本菌株と、１種以上の本化合物とを保持してなる種子または栄養繁殖器官を得ることができる。種子処理または栄養繁殖器官処理の際には、必要に応じてアジュバントを混合して処理してもよい。
　本発明が適用できる植物の例としては、例えば次のものが挙げられる。
　農作物：トウモロコシ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガムなどの禾穀類、ソバなどの擬禾穀類、ダイズ、ラッカセイなどの菽穀類、ワタ、テンサイ、イネ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ、ホップ等。
　野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ジャガイモ、トウガラシ、ピーマン等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、マクワウリ等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、マメ科作物（エンドウ、インゲンマメ、アズキ、ソラマメ、ヒヨコマメ等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ、コンニャク、ショウガ、オクラ等。
　果樹：仁果類（リンゴ、ナシ、セイヨウナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
　果樹以外の樹木：チャ、クワ、花木類（サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等）、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等）、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ、等。
　芝生：シバ類（ノシバ、コウライシバ等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ等）、ベントグラス類（コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等）、ブルーグラス類（ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等）、フェスク類（オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等）、ライグラス類（ネズミムギ、　ホソムギ等）、カモガヤ、オオアワガエリ等。
その他：花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等）、バイオ燃料植物（ヤトロファ、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ等）、観葉植物等。
　本発明は、禾穀類または菽穀類に好ましく適用される。本発明は、トウモロコシ、ムギ類、ソルガム、ダイズに適用することがさらに好ましい。
　本発明において、植物は一般的に栽培される品種であれば限定されない。かかる品種の植物には、古典的な育種法、または遺伝子組換え技術により、一つ以上の有用形質が賦与された植物（遺伝子組換え植物）やそれらを交配したスタック品種も含まれる。
　かかる有用形質としては、除草剤耐性、植物病害耐性、耐病性、ストレス耐性および油脂の脂肪酸残基組成改変作物などの品質改善が挙げられる。
　かかる遺伝子組換え植物としては、例えば、国際アグリバイオ事業団（ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＮＡＬ　ＳＥＲＶＩＣＥ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ＡＣＱＵＩＳＩＴＩＯＮ　ｏｆ　ＡＧＲＩ－ＢＩＯＴＥＣＨ　ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ，　ＩＳＡＡＡ）の電子情報サイト中（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｓａａａ．ｏｒｇ／）の遺伝子組換え作物の登録データベース（ＧＭ　ＡＰＰＲＯＶＡＬ　ＤＡＴＡＢＡＳＥ）に収載された植物があげられる。より具体的には、遺伝子組換え技術により、環境ストレス耐性、病害耐性、除草剤耐性、害虫耐性等を付与された植物、又は、生長や収量に関する形質、生産物の品質、稔性形質等を改変された植物であってもよい。
　遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物には、フルミオキサジン等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（以後ＰＰＯと略する）除草剤、イソキサフルトール、メソトリオン等の４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（以後ＨＰＰＤと略する）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のアセト乳酸合成酵素（以後ＡＬＳと略する）阻害剤、グリホサート等の５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸シンターゼ（以後ＥＰＳＰと略する）阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、２，４－Ｄ、ジカンバ等のオーキシン型除草剤、ブロモキシニル等の除草剤に対する耐性が遺伝子組換え技術により付与された植物も含まれる。
　遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、アグロバクテリウム菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ　ｓｔｒａｉｎ　ＣＰ４）由来のグリホサート耐性型ＥＰＳＰＳ遺伝子（ＣＰ４　ｅｐｓｐｓ）、バチルス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）由来のグリホサート代謝酵素（グリホサートＮ－アセチルトランスフェアーゼ）遺伝子をシャッフリング技術によって代謝活性を強化したグリホサート代謝酵素遺伝子（ｇａｔ４６０１、ｇａｔ６４２１）、オクロバクテラム菌（Ｏｃｈｒｏｂａｃｔｅｒｕｍ　ａｎｔｈｒｏｐｉ　ｓｔｒａｉｎ　ＬＢＡＡ）由来のグリホサート代謝酵素（グリホサートオキシダーゼ遺伝子、ｇｏｘｖ２４７）、又は、トウモロコシ由来のグリホサート耐性変異を有するＥＰＳＰＳ遺伝子（ｍｅｐｓｐｓ、２ｍｅｐｓｐｓ）等を１つ以上導入したグリホサート耐性の遺伝子組換え植物がある。トウモロコシ（Ｚｅａ　ｍａｙｓ　Ｌ．）、ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ　ｍａｘ　Ｌ．）、ワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ　ｈｉｒｓｕｔｕｍ　Ｌ．）、テンサイ（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、カノーラ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｎａｐｕｓ、Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｒａｐａ）、アルファルファ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ　ｓａｔｉｖａ）、バレイショ（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｔｕｂｅｒｒｏｓｕｍ　Ｌ．）、コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍ）、クリーピングベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ　ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒａ）等の植物でグリホサート耐性遺伝子組換え品種がある。
　いくつかのグリホサート耐性の遺伝子組換え植物は市販されている。例えば、アグロバクテリウム菌由来のグリホサート耐性型ＥＰＳＰＳを発現する遺伝子組換え植物はＲｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）を含む商品名で、シャッフリング技術によって代謝活性を強化したバチルス菌由来のグリホサート代謝酵素を発現する遺伝子組換え植物はＯｐｔｉｍｕｍ（登録商標）ＧＡＴ（登録商標）、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）Ｇｌｙ　ｃａｎｏｌａ等の商品名で、トウモロコシ由来のグリホサート耐性変異を有するＥＰＳＰＳを発現する遺伝子組換え植物はＧｌｙＴｏｌ（登録商標）の商品名で既に販売されている。　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、ストレプトミセス菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）由来のグルホシネート代謝酵素であるホスフィノスリシン　Ｎ－アセチルトランスフェラーゼ（Ｐｈｏｓｐｈｉｎｏｔｈｒｉｃｉｎ　Ｎ－ａｃｅｔｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ、ＰＡＴ）遺伝子（ｂａｒ）、ストレプトミセス菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｖｉｒｉｄｏｃｈｒｏｍｏｇｅｎｅｓ）由来のグルホシネート代謝酵素であるホスフィノスリシン　Ｎ－アセチルトランスフェラーゼ遺伝子（ｐａｔ）、又は、合成されたｐａｔ遺伝子等を導入したグルホシネート耐性の遺伝子組換え植物がある。トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノーラ、イネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ　Ｌ．）、テンサイ、チコリ（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ　ｉｎｔｙｂｕｓ）等の植物でグルホシネート耐性遺伝子組換え品種がある。
　いくつかのグルホシネート耐性の遺伝子組換え植物は市販されている。ストレプトミセス菌由来のグルホシネート代謝酵素（ｂａｒ、ｐａｔ）を発現する遺伝子組換え植物はＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）を含む商品名で既に販売されている。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、クレブシエラ菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ　ｓｕｂｓｐ．　Ｏｚａｅｎａｅ）由来のブロモキシニル代謝酵素であるニトリラーゼ遺伝子（ｂｘｎ）を導入したブロモキシニル耐性の遺伝子組換え植物がある。カノーラ、ワタ、タバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ　ｔａｂａｃｕｍ　Ｌ．）等の植物でブロモキシニル耐性遺伝子組換え品種が作製され、Ｎａｖｉｇａｔｏｒ（登録商標）ｃａｎｏｌａ、又は、ＢＸＮ（登録商標）を含む商品名ですでに販売されている。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、選抜マーカーとしてタバコ由来のＡＬＳ除草剤耐性のＡＬＳ遺伝子（ｓｕｒＢ、Ｓ４－ＨｒＡ）を導入した遺伝子組換えカーネーション（Ｄｉａｎｔｈｕｓ　ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ）がある。また、シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ　ｔｈａｌｉａｎａ）由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子を導入した遺伝子組換えアマ（Ｌｉｎｕｍ　ｕｓｉｔａｔｉｓｓｕｍｕｍ　Ｌ．）がＣＤＣ　Ｔｒｉｆｆｉｄ　Ｆｌａｘの商品名で開発されている。また、シロイヌナズナ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（ｃｓｒ１－２）を導入した遺伝子組換えダイズがＣｕｌｔｉｖａｎｃｅ（登録商標）の名前で開発されている。さらに、トウモロコシ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（ｚｍ－ｈｒａ）を導入したスルホニルウレア系及びイミダゾリノン系除草剤に耐性の遺伝子組換えトウモロコシや、ダイズ由来のＡＬＳ除草剤耐性型ＡＬＳ遺伝子（ｇｍ－ｈｒａ）を導入したスルホニルウレア系除草剤に耐性の遺伝子組換えダイズがある。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、シュードモナス菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ　ｓｔｒａｉｎ　Ａ３２）由来のＨＰＰＤ除草剤耐性型ＨＰＰＤ遺伝子（ｈｐｐｄＰＦＷ３３６）を導入したイソキサフルトール耐性遺伝子組換えダイズや、エンバク（Ａｖｅｎａ　ｓａｔｉｖａ）由来のＨＰＰＤ遺伝子（ａｖｈｐｐｄ－０３）を導入したメソトリオン耐性遺伝子組換えダイズがある。
　同様に、遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物の例として、スフィンゴビウム菌（Ｓｐｈｉｎｇｏｂｉｕｍ　ｈｅｒｂｉｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）由来の２，４－Ｄ代謝酵素であるアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ（ａｒｙｌｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅ　ｄｉｏｘｙｇｅｎａｓｅ）遺伝子（ａａｄ－１）、又は、デルフチア菌（Ｄｅｌｆｔｉａ　ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）由来の２，４－Ｄ代謝酵素であるアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子（ａａｄ－１２）を導入した２，４－Ｄ耐性の遺伝子組換えトウモロコシ、遺伝子組換えダイズ、遺伝子組換えワタ等があり、その一部はＥｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｍａｉｚｅ、Ｅｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発されている。また、ステノトロホモナス菌（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ　ｓｔｒａｉｎ　ＤＩ－６）由来のジカンバ代謝酵素であるジカンバモノオキシゲナーゼ（Ｄｉｃａｍｂａ　ｍｏｎｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ）遺伝子（ｄｍｏ）を導入したジカンバ耐性の遺伝子組換えダイズ、遺伝子組換えワタ等がある。
　同様に、遺伝子組換え技術により２つ以上の除草剤に耐性を付与された植物の例として、グリホサート及びグルホシネートの両方に耐性である遺伝子組換えワタ、遺伝子組換えトウモロコシがＧｌｙＴｏｌ（登録商標）ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）Ｍａｉｚｅの商品名ですでに販売されている。また、グルホシネートと２，４－Ｄの両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＥｎｌｉｓｔ（登録商標）Ｓｏｙｂｅａｎの商品名で開発され、グルホシネートと２，４－Ｄの両方に耐性である遺伝子組換えワタもある。グリホサートとジカンバの両方に耐性である遺伝子組換えダイズがＧｅｎｕｉｔｙ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）２　Ｘｔｅｎｄ（登録商標）の商品名で開発されている。グリホサート及びＡＬＳ阻害剤の両方に耐性である遺伝子組換えトウモロコシ、ダイズがＯｐｔｉｍｕｍ（登録商標）ＧＡＴ（登録商標）の商品名で開発されている。その他に、グルホシネートとジカンバの両方に耐性である遺伝子組換えワタ、グリホサートと２，４－Ｄの両方に耐性である遺伝子組換えトウモロコシ、グリホサートとＨＰＰＤ除草剤の両方に耐性である遺伝子組換えダイズも開発されている。さらに、グリホサート、グルホシネート及び２，４－Ｄの３つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズも開発されている。
　遺伝子組換え技術により害虫耐性を付与された植物には、鱗翅目昆虫、鞘翅目昆虫、複数翅目の昆虫、センチュウ等に対する耐性を付与された植物が挙げられる。
　遺伝子組換え技術により鱗翅目昆虫に対する耐性を付与された植物の例として、土壌細菌であるＢａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ菌（以後Ｂｔ菌と略す）由来の殺虫性タンパク質であるデルタ－エンドトキシン（δ－ｅｎｄｏｔｏｘｉｎ）をコードする遺伝子を導入したトウモロコシ、ダイズ、ワタ、イネ、ポプラ（Ｐｏｐｕｌｕｓ　ｓｐ．）、トマト（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ　ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）、ナス（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｍｅｌｏｎｇｅｎａ）等の遺伝子組換え植物がある。鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシンとして、Ｃｒｙ１Ａ、Ｃｒｙ１Ａｂ、改変されたＣｒｙ１Ａｂ（一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂ）、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ａｂ－Ａｃ（Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ１Ａｃが融合されたハイブリッドタンパク質）、Ｃｒｙ１Ｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２（修飾されたｃｒｙ１Ｆ）、ｍｏＣｒｙ１Ｆ（修飾されたＣｒｙ１Ｆ）、Ｃｒｙ１Ａ．１０５（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆが融合されたハイブリッドタンパク質）、Ｃｒｙ２Ａｂ２、Ｃｒｙ２Ａｅ、Ｃｒｙ９Ｃ、Ｖｉｐ３Ａ、Ｖｉｐ３Ａａ２０等がある。
　遺伝子組換え技術により鞘翅目昆虫に対する耐性を付与された植物の例として、土壌細菌であるＢｔ菌由来の殺虫性タンパク質であるデルタ－エンドトキシンをコードする遺伝子を導入したトウモロコシ、バレイショ等の遺伝子組換え植物がある。鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシンとして、Ｃｒｙ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ（修飾されたＣｒｙ３Ａ）、Ｃｒｙ３Ｂｂ１、Ｃｒｙ３４Ａｂ１、Ｃｒｙ３５Ａｂ１等がある。
　遺伝子組換え技術により複数翅目の昆虫に対する耐性を付与された植物の例として、土壌細菌であるＢｔ菌由来のＣｒｙ３ＡとＣｒｙ１Ａｂを融合したハイブリッドタンパク質ｅＣｒｙ３．１Ａｂをコードする合成遺伝子を導入した遺伝子組換えトウモロコシ、ササゲ（Ｖｉｇｎａ　ｕｎｇｕｉｃｕｌａｔａ）来のトリプシン阻害剤ＣｐＴＩをコードする遺伝子を導入した遺伝子組換えワタ、クワイ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ　ｓａｇｉｔｔｉｆｏｌｉａ）由来のプロテアーゼ阻害剤タンパク質ＡであるＡＰＩをコードする遺伝子を導入した遺伝子組換えポプラ等がある。
　植物に害虫耐性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、修飾されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Ｃｒｙ１Ａｂ－ＡｃやＣｒｙ１Ａ．１０５等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂ等が知られている。修飾されたタンパク質としては、天然型デルタ－エンドトキシンのアミノ酸の１つ又は複数が置換されたタンパク質で、Ｃｒｙ１Ｆａ２、ｍｏＣｒｙ１Ｆ、ｍＣｒｙ３Ａ等が知られている。
　その他に遺伝子組換え技術により植物に害虫耐性を付与する殺虫性タンパク質として、バチルス・セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｃｅｒｅｕｓ）やバチルス・ポピリエ菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）由来の殺虫性タンパク質、Ｂｔ菌由来の殺虫剤タンパク質Ｖｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３、線虫由来の殺虫性タンパク質、さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素又は昆虫特異的神経毒素等の動物によって産生される毒素、糸状菌類毒素、植物レクチン、アグルチニン、トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤、リシン、トウモロコシ－ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）、３－ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド－ＵＤＰ－グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素、エクダイソン阻害剤、ＨＭＧ－ＣｏＡリダクターゼ、ナトリウムチャネル、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、グルカナーゼ等が挙げられる。
　また、１つ又は２つ以上の殺虫性タンパク質遺伝子を導入することで害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物が既に知られており、いくつかの遺伝子組換え植物は市販されている。
　害虫耐性を付与された遺伝子組換えワタの例として、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１Ａｃを発現するＢｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１ＡｃとＣｒｙ２Ａｂを発現するＢｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｖｉｐ３Ａを発現するＢｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩＩ（登録商標）、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｖｉｐ３ＡとＣｒｙ１Ａｃを発現するＶＩＰＣＯＴ（登録商標）、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆを発現するＷｉｄｅＳｔｒｉｋｅ（登録商標）を含む商品名の遺伝子組換えワタが市販されている。
　害虫耐性を付与された遺伝子組換えトウモロコシの例として、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ３Ｂｂ１を発現するＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｒｏｏｔｗｏｒｍ　ＲＷ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ３Ｂｂ１を発現するＹｉｅｌｄＧａｒｄ　Ｐｌｕｓ（登録商標）、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ１Ａ．１０５とＣｒｙ２Ａｂ２を発現するＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＶＴ　Ｐｒｏ（登録商標）等が市販されている。Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質ｍＣｒｙ３Ａを発現するＡｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＲＷ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｖｉｐ３Ａａ２０を発現するＡｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質ｅＣｒｙ３．１Ａｂを発現するＡｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｄｕｒａｃａｄｅ（登録商標）等も市販されている。
　害虫耐性を付与された遺伝子組換えバレイショの例として、Ｂｔ菌由来の殺虫性タンパク質Ｃｒｙ３Ａを発現するＡｔｌａｎｔｉｃ　ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）ｐｏｔａｔｏ、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｒｕｓｓｅｔ　Ｂｕｒｂａｎｋ　ｐｏｔａｔｏ等が市販されている。
　遺伝子組換え技術により病害耐性を付与された植物には、植物ウイルス病に耐性を付与されたインゲン（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ　ｖｕｌｇａｒｉｓ）、パパイヤ（Ｃａｒｉｃａ　ｐａｐａｙａ）、プラム（Ｐｒｕｎｕｓ　ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、バレイショ、スクアッシュ（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ　ｐｅｐｏ）、スイートペッパー（Ｃａｐｓｉｃｕｍ　ａｎｎｕｕｍ）、トマト等がある。植物ウイルス病に耐性を付与された遺伝子組換え植物として、具体的には、ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス（Ｂｅａｎ　ｇｏｌｄｅｎ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）の複製タンパク質の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入した遺伝子組換えインゲン、パパイヤ・リングスポット・ウイルス（Ｐａｐａｙａ　ｒｉｎｇｓｐｏｔ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子を導入した遺伝子組換えパパイヤ、ポテト・ウイルス　Ｙ（Ｐｏｔａｔｏ　ｖｉｒｕｓ　Ｙ）のコートタンパク質遺伝子、又は、ポテト・リーフ・ロール・ウイルス（Ｐｏｔａｔｏ　ｌｅａｆ　ｒｏｌｌ　ｖｉｒｕｓ）の複製酵素ドメイン遺伝子を導入した遺伝子組換えバレイショ、キュウリ・モザイク・ウイルス（Ｃｕｃｕｍｂｅｒ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子、ウォーターメロン・モザイク・ウイルス（Ｗａｔｅｒｍｅｌｏｎ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子、ズッキーニ・イエロー・モザイク・ウイルス（Ｚｕｃｃｈｉｎｉ　ｙｅｌｌｏｗ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子を導入した遺伝子組換えスクアッシュ、キュウリ・モザイク・ウイルス（Ｃｕｃｕｍｂｅｒ　ｍｏｓａｉｃ　ｖｉｒｕｓ）のコートタンパク質遺伝子を導入した遺伝子組換えスイートペッパーや遺伝子組換えトマト等がある。
　植物ウイルス病に耐性を付与された遺伝子組換えバレイショの例として、Ｎｅｗｌｅａｆ（登録商標）を含む商品名の遺伝子組換えバレイショ等が市販されている。
　病害耐性を付与された植物には、遺伝子組換え技術を用いて選択的な作用を有する抗病原性物質を産生する能力を付与された植物も含まれる。抗病原性物質の例として、ＰＲタンパク等が知られている（ＰＲＰｓ、ＥＰ３９２２２５）。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ３９２２２５、ＷＯ１９９５３３８１８、ＥＰ３５３１９１等に記載されている。抗病原性物質の例として、例えば、ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤（ウイルスが産生するＫＰ１、ＫＰ４、ＫＰ６毒素等が知られている。）等のイオンチャネル阻害剤、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、グルカナーゼ、ペプチド抗生物質、ヘテロ環を有する抗生物質、植物病害抵抗性に関与するタンパク因子（植物病害抵抗性遺伝子と呼ばれ、ＷＯ２００３０００９０６に記載されている。）等の微生物が産生する抗病原性物質等が挙げられる。
　遺伝子組換え技術により生産物の品質を改変された植物には、リグニン生産の改変、油又は脂肪酸成分の改変、フィチン酸分解酵素の生産、花色の改変、アルファ・アミラーゼ活性の改変、アミノ酸の改変、デンプン又は炭水化物成分の改変、アクリルアミド生成の抑制、機械的損傷による黒斑の軽減、抗アレルギー性、ニコチン生成の低下、老化又は登熟遅延等の生産物品質を改変した遺伝子組換え植物が挙げられる。
　リグニン生産に関わるアルファルファ由来のＳ－アデノシル－Ｌ―メチオニン：トランス－カフェオイル　ＣｏＡ　３－メチルトランスフェラーゼ（ｃｃｏｍｔ）遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入しＲＮＡ干渉作用によってリグニン含量を低下させた遺伝子組換えアルファルファがある。
　脂肪酸合成に関わるローリエ（Ｕｍｂｅｌｌｕｌａｒｉａ　ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）由来の１２：０　ＡＣＰチオエステラーゼ遺伝子を導入することによってラウリン酸を含むトリアシルグリセリド含量が増加した遺伝子組換えカノーラが、Ｌａｕｒｉｃａｌ（登録商標）Ｃａｎｏｌａの商品名で開発されている。
　植物のフィチン酸の分解酵素であるクロカビ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ）由来の３－フィターゼ遺伝子（ｐｈｙＡ）を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化した遺伝子組換えカノーラが、Ｐｈｙｔａｓｅｅｄ（登録商標）Ｃａｎｏｌａの商品名で開発されている。同様に、クロカビ由来の３－フィターゼ遺伝子（ｐｈｙＡ）を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化した遺伝子組換えトウモロコシも開発されている。
　青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるペチュニア（Ｐｅｔｕｎｉａ　ｈｙｂｒｉｄａ）由来のジヒロドフラボノール－４－レダクターゼ遺伝子とペチュニア、パンジー（Ｖｉｏｌａ　ｗｉｔｔｒｏｃｋｉａｎａ）、サルビア（Ｓａｌｖｉａ　ｓｐｌｅｎｄｅｎｓ）、又は、カーネーション由来のフラボノイド－３’、５’－ヒドロキシラーゼ遺伝子を導入することによって花色を青色に制御した遺伝子組換えカーネーションが知られている。花色を青色に制御した遺伝子組換えカーネーションは、Ｍｏｏｎｄｕｓｔ（登録商標）、Ｍｏｏｎｓｈａｄｏｗ（登録商標）、Ｍｏｏｎｓｈａｄｅ（登録商標）、Ｍｏｏｎｌｉｔｅ（登録商標）、Ｍｏｏｎａｑｕａ（登録商標）、Ｍｏｏｎｖｉｓｔａ（登録商標）、Ｍｏｏｎｉｑｕｅ（登録商標）、Ｍｏｏｎｐｅａｒｌ（登録商標）、Ｍｏｏｎｂｅｒｒｙ（登録商標）、Ｍｏｏｎｖｅｌｖｅｔ（登録商標）等の商品名で開発されている。また、青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるトレニア（Ｔｏｒｅｎｉａ　ｓｐ．）由来のアントシアニン－５－アシルトランスフェラーゼ遺伝子とパンジー由来のフラボノイド－３’、５’－ヒドロキシラーゼ遺伝子を導入することによって花色を青色に制御した遺伝子組換えバラも開発されている。
　デンプン分解に関するサーモコッカス菌（Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃａｌｅｓ　ｓｐ．）の耐熱性のアルファ－アミラーゼ遺伝子（ａｍｙ７９７Ｅ）を導入することによってバイオエタノールの生産を強化した遺伝子組換えトウモロコシがあり、Ｅｎｏｇｅｎ（登録商標）の商品名で開発されている。
　アミノ酸であるリジンの生産に関するコリネバクテリウム菌（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｇｌｕｔａｍｉｃｕｍ）由来のジヒドロジピコリネート合成酵素遺伝子（ｃｏｒｄａｐＡ）を導入することによってリジン生産を強化した遺伝子組換えトウモロコシが、Ｍａｖｅｒａ（登録商標）を含む商品名で開発されている。
　植物ホルモンのエチレン生成に関する大腸菌バクテリオファージＴ３由来のＳ－アデノシルメチオン・ヒドロラーゼ遺伝子（ｓａｍ－Ｋ）を導入することによって棚持ちを改善した遺伝子組換えメロンや遺伝子組換えトマトが開発されている。また、植物ホルモンのエチレン生成に関わるトマト由来のＡＣＣ合成酵素遺伝子の一部を欠損した遺伝子、エチレン前駆体であるＡＣＣを分解するシュードモナス菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）由来のＡＣＣデアミナーゼ遺伝子、細胞壁のペクチンを分解するトマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子、又は、エチレンの生成に関わるトマト由来のＡＣＣ酸化酵素遺伝子を導入することによって棚持ちを改善した遺伝子組換えトマトも開発されている。トマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入することによって棚持ちを改善した遺伝子組換えトマトは、ＦＬＡＶＲ　ＳＡＶＲ（登録商標）の商品名で開発されている。
　バレイショ由来のデンプン分解を促進する転写因子遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子、バレイショ由来のポリフェノールオキシダーゼ遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子、及びアスパラギン生成に関わる遺伝子の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入することで、デンプンの分解、機械的損傷による黒斑形成、加熱による発癌性物質（アクリルアミド）生成の可能性を低下させた遺伝子組換えバレイショが、Ｉｎｎａｔｅ（登録商標）を含む商品名で開発されている。また、バレイショ由来のデンプン合成酵素のアンチセンス遺伝子を導入することで、アミロース含量を低下された遺伝子組換えバレイショが、Ａｍｆｌｏｒａ（登録商標）の商品名で開発されている。
　改変されたスギ花粉の抗原タンパク質遺伝子（７ｃｒｐ）を導入することによって免疫寛容作用で花粉症緩和効果のある遺伝子組換えイネが開発されている。
　脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω－６　デサチュラーゼの部分遺伝子（ｇｍ－ｆａｄ２－１）を導入することによって同遺伝子発現を抑制しオレイン酸含量を強化した遺伝子組換えダイズが、Ｐｌｅｎｉｓｈ（登録商標）又は、Ｔｒｅｕｓ（登録商標）の商品名で開発されている。また、ダイズ由来のアシル－アシル　キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子（ｆａｔｂ１－Ａ）の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ－１２　デサチュラーゼ遺伝子（ｆａｄ２－１Ａ）の二重鎖ＲＮＡを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量を低下した遺伝子組換えダイズが、Ｖｉｓｔｉｖｅ　Ｇｏｌｄ（登録商標）の商品名で開発されている。また、サクラソウ由来のδ－６　デサチュラーゼ遺伝子（Ｐｊ．Ｄ６Ｄ）と、アカパンカビ由来のδ－１２　デサチュラーゼ遺伝子（Ｎｃ．Ｆａｄ３）を導入することによってω３脂肪酸の含量を強化した遺伝子組換えダイズも開発されている。
　タバコ由来のキノリン酸フォスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子（ＮｔＱＰＴ１）のアンチセンス遺伝子を導入することによってニコチン含量を低下させた遺伝子組換えタバコが開発されている。
　ラッパズイセン（Ｎａｒｃｉｓｓｕｓ　ｐｓｅｕｄｏｎａｒｃｉｓｓｕｓ）由来のフィトエン合成酵素遺伝子（ｐｓｙ）とカロテノイドを合成する土壌細菌（Ｅｒｗｉｎｉａ　ｕｒｅｄｏｖｏｒａ）由来のカロテン・デサチュラーゼ遺伝子（ｃｒｔ１）を導入し胚乳特異的に発現させることで、胚乳組織でβ‐カロテンの生産が生産されビタミンＡを含むコメを収穫できる遺伝子組換えイネであるゴールデンライス（Ｇｏｌｄｅｎ　ｒｉｃｅ）も開発されている。
　遺伝子組換え技術により稔性形質等を改変された植物には、植物に雄性不稔と稔性回復形質を付与された遺伝子組換え植物が挙げられる。葯のタペータム細胞においてバチルス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）由来のリボヌクレアーゼ遺伝子（ｂａｒｎａｓｅ）を発現させることによって雄性不稔形質を付与された遺伝子組換えトウモロコシや遺伝子組換えチコリがある。また、大腸菌由来のＤＮＡアデニンメチル化酵素遺伝子（ｄａｍ）を導入することによって雄性不稔形質を付与された遺伝子組換えトウモロコシもある。さらに、雄性不稔形質を与えるトウモロコシ由来のアルファ－アミラーゼ遺伝子（ｚｍ－ａａ１）と稔性回復形質を与えるトウモロコシ由来のｍｓ４５蛋白質遺伝子（ｍｓ４５）を導入することによって稔性形質を制御された遺伝子組換えトウモロコシもある。
　葯のタペータム細胞においてバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子（ｂａｒｓｔａｒ）を発現させることによって稔性回復機能を付与された遺伝子組換えカノーラがある。また、雄性不稔形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ遺伝子（ｂａｒｎａｓｅ）と、稔性回復形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子（ｂａｒｓｔａｒ）を発現させることによって稔性形質を制御された遺伝子組換えカノーラもある。
　遺伝子組換え技術により環境ストレス耐性を付与された植物には、乾燥耐性が付与された遺伝子組換え植物が挙げられる。枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ）由来の低温ショックタンパク質遺伝子（ｃｓｐＢ）を導入した乾燥耐性トウモロコシがＧｅｎｕｉｔｙ（登録商標）　ＤｒｏｕｇｈｔＧａｒｄ（登録商標）の商品名で開発されている。さらに、アルファルファ根粒菌（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ　ｍｅｌｉｌｏｔｉ）、又は大腸菌（Ｅｓｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）由来のコリン・デヒドロゲナーゼ遺伝子（ＲｍＢｅｔＡ）を導入した乾燥耐性サトウキビも開発されている。
　遺伝子組換え技術により生長や収量に関する形質を改変された植物には、生長能力を強化された遺伝子組換え植物等が挙げられる。例えば、シロイヌナズナ由来の日周性を制御する転写因子をコードする遺伝子（ｂｂｘ３２）を導入した遺伝子組換えダイズ等が開発されている。
　本発明における植物は、遺伝子組換え技術以外の手法を用いて改変された植物であってもよい。より具体的には、古典的育種技術、遺伝子マーカー育種技術、又は、ゲノム編集技術等により、環境ストレス耐性、病害耐性、除草剤耐性、害虫耐性等を付与された植物であってもよい。
　古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術により除草剤耐性が付与された植物の例として、イマゼタピル等のイミダゾリノン系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のトウモロコシ、イネ、コムギ、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ａｎｎｕｕｓ）、カノーラ、レンズマメ（Ｌｅｎｓ　ｃｕｌｉｎａｒｉｓ）等がＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）の商品名で販売されている。また、古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術によりチフェンスルフロンメチル等のスルフホニル系ＡＬＳ阻害型除草剤に対する耐性が付与された植物の例として、スルホニルウレア系除草剤耐性ダイズであるＳＴＳ　ｓｏｙｂｅａｎ等がある。同様に古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術によりトリオンオキシム系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物の例としてセトキシジム耐性トウモロコシであるＳＲ　ｃｏｒｎ等がある。
　古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術により害虫耐性を付与された植物として、アブラムシ耐性遺伝子であるＲａｇ１（Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　Ａｐｈｉｄ　Ｇｅｎｅ　１）遺伝子を有するダイズが挙げられる。また、古典的育種法によりセンチュウ耐性を付与された植物として、シストセンチュウ（Ｃｙｓｔｏ　ｎｅｍａｔｏｄｅ）に対する耐性が付与されたダイズ、ネコブセンチュウ（Ｒｏｏｔ　Ｋｎｏｔ　ｎｅｍａｔｏｄｅ）に対する耐性を付与されたワタ等も挙げられる。
　古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術により病害耐性を付与された植物として、炭疽病（Ａｎｔｈｒａｃｎｏｓｅ　ｓｔａｌｋ　ｒｏｔ）に対する耐性を付与されたトウモロコシ、グレイ・リーフ・スポット病（Ｇｒａｙ　ｌｅａｆ　ｓｐｏｔ）に対する耐性が付与されたトウモロコシ、葉枯細菌病（Ｇｏｓｓ｀ｓ　ｗｉｌｔ）に対する耐性を付与されたトウモロコシ、フザリウム茎腐病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｔａｌｋ　ｒｏｔ）に対する耐性を付与されたトウモロコシ、アジア・ダイズさび病（Ａｓｉａｎ　ｓｏｙｂｅａｎ　ｒｕｓｔ）に耐性を付与されたダイズ、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）に対する耐性を付与されたペッパー、うどんこ病に耐性を付与されたレタス、青枯れ病（Ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｗｉｌｔ）に耐性を付与されたトマト、ジェミニウイルス（Ｇｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓ）に耐性を付与されたトマト、べと病（Ｄｏｗｎｙ　ｍｉｌｄｅｗ）に対する耐性が付与されたレタス等が挙げられる。
　古典的、又は、遺伝子マーカー育種技術により乾燥耐性が付与された植物の例として、乾燥耐性トウモロコシがＡｇｒｉｓｕｒｅ　Ａｒｔｅｓｉａｎ（登録商標）、Ｏｐｔｉｍｕｍ　ＡＱＵＡｍａｘ（登録商標）の商品名で開発されている。
　また、ゲノム編集技術により除草剤耐性が付与された植物の例として、ＤＮＡとＲＮＡのキメラオリゴヌクレオチドを介して、スルホニルウレア系除草剤耐性変異をＡＬＳ遺伝子に導入する迅速な品種開発技術によって、スルホニルウレア系除草剤耐性を付与されたカノーラがＳＵ　Ｃａｎｏｌａ（登録商標）の商品名で開発されている。
　また、前記した植物には、遺伝子組換え技術、古典的育種技術、遺伝子マーカー育種、又はゲノム編集技術等を用い、先に述べたような環境ストレス耐性、病害耐性、除草剤耐性、害虫耐性、生長や収量形質、生産物の品質、稔性形質等を２種以上付与された系統、及び同類又は異なる性質を有する遺伝子組換え植物同士を掛け合わせることにより親系統が有する２種以上の性質が付与された系統も含まれる。このような植物の例として、除草剤耐性と害虫耐性を両方付与された遺伝子組換え植物がある。
　例えば、グリホサート耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｆｌｅｘ（登録商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ（登録商標）ｃｏｔｔｏｎ、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）ＩＩＩ　ｘ　Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｆｌｅｘ（登録商標）、ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ　Ｆｌｅｘ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ等の商品名の遺伝子組換えワタが開発されている。また、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ／ＲＷ、Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ｍａｉｚｅ、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）ＶＴ　Ｄｏｕｂｌｅ　Ｐｒｏ（登録商標）、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）ＶＴ　Ｔｒｉｐｌｅ　Ｐｒｏ（登録商標）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＣＢ＋ＲＷ、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＶＴ（登録商標）Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）ＲＲ２、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＲＷ＋ＲＲ、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）ＶＴ　Ｔｒｉｐｌｅ、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｐｌｕｓ　ｗｉｔｈ　ＲＲ等の商品名の遺伝子組換えトウモロコシが開発されている。また、Ｉｎｔａｃｔａ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）２　Ｐｒｏ等の遺伝子組換えダイズも開発されている。
　例えば、グルホシネート耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｔｗｉｎｌｉｎｋ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｆｉｂｅｒｍａｘ（登録商標）ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ　ＩＩ（登録商標）等の商品名の遺伝子組換えワタが開発されている。また、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ／ＬＬ、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ／ＬＬ／ＲＷ、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（登録商標）２１００、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（登録商標）３１００、Ｂｔ　Ｘｔｒａ（登録商標）Ｍａｉｚｅ、ＮａｔｕｒＧａｒｄ　Ｋｎｏｃｋｏｕｔ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＲＷ、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＣＢ、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＸＴＲＡ、Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）Ｍａｉｚｅ、Ｌｉｂｅｒｔｙ　Ｌｉｎｋ（登録商標）ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｍａｉｚｅ等の商品名の遺伝子組換えトウモロコシが開発されている。
　例えば、グリホサート耐性、グルホシネート耐性、及び害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ　Ｆｌｅｘ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（登録商標）ｘ　Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ　Ｆｌｅｘ（登録商標）ｘ　ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ、Ｇｌｙｔｏｌ（登録商標）ｘ　Ｔｗｉｎｌｉｎｋ（登録商標）等の商品名の遺伝子組換えワタが開発されている。また、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ／ＣＢ／ＬＬ、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）３０００ＧＴ、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）３１２２、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（登録商標）３１１０、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ　３１１１、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ　３２２０、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｄｕｒａｃａｄｅ（登録商標）５１２２、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｄｕｒａｃａｄｅ（登録商標）５２２２、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔ、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）ＴＲＩｓｅｃｔ、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔ　ＸＴＲＡ、Ｏｐｔｉｍｕｍ（登録商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔ　Ｘｔｒｅｍｅ、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）ＳｍａｒｔＳｔａｘ（登録商標）、Ｐｏｗｅｒ　Ｃｏｒｅ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）Ｉ　ＲＲ、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＲＷ　Ｒｏｕｎｄｕｐ　Ｒｅａｄｙ（登録商標）２、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ　ＸＴＲＡ（登録商標）ＲＲ等の商品名の遺伝子組換えトウモロコシが開発されている。
　例えば、ブロモキシニル耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、ＢＸＮ（登録商標）Ｐｌｕｓ　Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）Ｃｏｔｔｏｎ等の商品名の遺伝子組換えワタが開発されている。
　前記の複数形質を２種以上付与された系統の例として、病害耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物がある。例えば、ポテト・ウイルス　Ｙ（Ｐｏｔａｔｏ　ｖｉｒｕｓ　Ｙ）耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、Ｈｉ－Ｌｉｔｅ　ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｙ　Ｐｏｔａｔｏ、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｙ　Ｒｕｓｓｅｔ　Ｂｕｒｂａｎｋ　Ｐｏｔａｔｏ、Ｓｈｅｐｏｄｙ　ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｙ　Ｐｏｔａｔｏ、又は、ポテト・リーフ・ロール・ウイルス（Ｐｏｔａｔｏ　ｌｅａｆ　ｒｏｌｌ　ｖｉｒｕｓ）耐性と害虫耐性を付与された遺伝子組換え植物として、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）Ｐｌｕｓ　Ｒｕｓｓｅｔ　Ｂｕｒｂａｎｋ　Ｐｏｔａｔｏ等の商品名の遺伝子組換えバレイショが開発されている。
　前記の複数形質を２種以上付与された系統の例として、除草剤耐性と改変された生産物品質を付与された遺伝子組換え植物がある。例えば、グルホシネート耐性と稔性形質を付与された遺伝子組換えカノーラや遺伝子組換えトウモロコシが、ＩｎＶｉｇｏｒ（登録商標）Ｃａｎｏｌａ、ＩｎＶｉｇｏｒ（登録商標）Ｍａｉｚｅの商品名で開発されている。
　前記の複数形質を２種以上付与された系統の例として、害虫耐性と改変された生産物品質を付与された遺伝子組換え植物がある。例えば、鱗翅目害虫に対する耐性とリジン生産を強化した形質を付与された遺伝子組換えトウモロコシが、Ｍａｖｅｒａ（登録商標）ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｍａｉｚｅの商品名で開発されている。
その他に、前記の複数形質を２種以上付与された系統の例として、除草剤耐性と改変された稔性形質を付与された遺伝子組換え植物、除草剤耐性と環境ストレス耐性を付与された遺伝子組換え植物、除草剤耐性と改変された生長や収量形質を付与された遺伝子組換え植物、除草剤耐性、害虫耐性、及び、改変された生産物品質を付与された遺伝子組換え植物、除草剤耐性、害虫耐性、及び、環境ストレス耐性を付与された遺伝子組換え植物等が開発されている。
　本発明により防除できる植物病害としては、例えば次のものが挙げられる。
　イネの病害：いもち病（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ　ｏｒｙｚａｅ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）、紋枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、馬鹿苗病（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ　ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、苗立枯病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ａｒｒｈｅｎｏｍａｎｅｓ　，Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ，　Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐｉｎｏｓｕｍ，　Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐ．、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ　ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ，Ｒｈｉｚｏｐｕｓ　ｏｒｙｚａｅ，Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　ｖｉｒｉｄｅ）；
　ムギ類の病害：うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ，　Ｆ．　ａｖｅｎａｃｅｕｍ，　Ｆ．　ｃｕｌｍｏｒｕｍ，　Ｆ．　ａｓｉａｔｉｃｕｍ，　Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｎｉｖａｌｅ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ，　Ｐ．　ｇｒａｍｉｎｉｓ，　Ｐ．　ｒｅｃｏｎｄｉｔａ，　Ｐ．　ｈｏｒｄｅｉ）、雪腐病（Ｔｙｐｈｕｌａ　ｓｐ．，　Ｍｉｃｒｏｎｅｃｔｒｉｅｌｌａ　ｎｉｖａｌｉｓ）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｔｒｉｔｉｃｉ，　Ｕ．　ｎｕｄａ）、なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ　ｃａｒｉｅｓ）、眼紋病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ　ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｓｅｃａｌｉｓ）、葉枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉ）、ふ枯病（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｎｏｄｏｒｕｍ）、網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒｅｓ　Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒ）、黄斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｒｉｔｉｃｉ－ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、斑葉病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｇｒａｍｉｎｅａ）、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｄａｍｐｉｎｇ－ｏｆｆ　（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、雪腐病（Ｔｙｐｈｕｌａ　ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ，　Ｔｙｐｈｕｌａ　ｉｎｃａｒｎａｔａ，　Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｂｏｒｅａｌｉｓ，　Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｎｉｖａｌｅ）、フットロット病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）；
　トウモロコシの病害：黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｍａｙｄｉｓ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｕｌｕｓ　ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ）、ひょう紋病（Ｇｌｏｅｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｓｏｒｇｈｉ）、南方さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｐｏｌｙｓｏｒａ）、Ｇｒｅｙ　ｌｅａｆ　ｓｐｏｔ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｚａｅａ－ｍａｙｄｉｓ）、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｄａｎｐｉｍｇ－ｏｆｆ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．,Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）；
　カンキツ類の病害：黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｃｉｔｒｉ）、そうか病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｆａｗｃｅｔｔｉ）、果実腐敗病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｄｉｇｉｔａｔｕｍ，　Ｐ．　ｉｔａｌｉｃｕｍ）；褐色腐敗病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ）；
　リンゴの病害：モニリア病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ　ｍａｌｉ）、腐らん病（Ｖａｌｓａ　ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）、うどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ　ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、斑点落葉病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔｅ　ａｐｐｌｅ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ）、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｅｓ，　Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ａｃｕｔａｔｕｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｏｒａ　ｃａｃｔｏｒｕｍ）；褐斑病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ　ｍａｌｉ）；輪紋病（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａ
　ｂｅｒｅｎｇｅｒｉａｎａ）；
　ナシの病害：黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｎａｓｈｉｃｏｌａ，　Ｖ．　ｐｉｒｉｎａ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔｅ　Ｊａｐａｎｅｓｅ　ｐｅａｒ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ）、赤星病（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ　ｈａｒａｅａｎｕｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｏｒａ　ｃａｃｔｏｒｕｍ）；
　モモの病害：灰星病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ　ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、黒星病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、フォモプシス腐敗病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｓｐ．）；
　ブドウの病害：黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ａｍｐｅｌｉｎａ）、晩腐病（Ｃｏｌｌｅｔｏｒｉｃｈｕｍ　ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ａｃｕｔａｔｕｍ）、うどんこ病（Ｕｎｃｉｎｕｌａ　ｎｅｃａｔｏｒ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ａｍｐｅｌｏｐｓｉｄｉｓ）、ブラックロット病（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ　ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、べと病（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ　ｖｉｔｉｃｏｌａ）、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）；
　カキの病害：炭そ病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｋａｋｉ）、落葉病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｋａｋｉ，　Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｎａｗａｅ）；
　ウリ類の病害：炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｏｒｂｉｃｕｌａｒｅ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、つる枯病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｍｅｌｏｎｉｓ）、つる割病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、べと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｓｐ．）、苗立枯病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐ．）；Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｄａｍｐｉｎｇ－ｏｆｆ　（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）；
　トマトの病害：輪紋病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、葉かび病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｆｕｌｖｕｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、斑点病（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ　ｌｙｃｏｐｅｒｉｃｉ）；
　ナスの病害：褐紋病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｖｅｘａｎｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）；
　アブラナ科野菜の病害：黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ）、白斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、根こぶ病（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）、根朽病（Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ）；
　ナタネの病害：菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、黒あし病（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｍａｃｕｌａｎｓ）、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｄａｍｐｉｎｇ－ｏｆｆ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）；
　ネギの病害：さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ａｌｌｉｉ），萎凋病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｏｐｏｒｕｍ）；
　タマネギの病害：灰色腐敗病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ａｌｌｉｉ）、白斑葉枯病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｓｑｕａｍｏｓａ）、乾腐病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｏｐｏｒｕｍ，　Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｏｌａｎｉ）；
　ダイズの病害：紫斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ　ｖａｒ．　ｓｏｊａｅ）、褐紋病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、斑点病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｓｏｊｉｎａ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、茎疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｓｏｊａｅ）、苗立枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、根腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、フザリウム根腐病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ  ｓｏｌａｎｉ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆ．　ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｆ．　ｒｏｓｅｕｍ）、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；
　アズキの病害：灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、さび病（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ　ｐｈａｓｅｏｌｉ）、炭そ病（Ｃｏｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ）；
　インゲンマメの病害：灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｌｉｎｄｅｍｔｈｉａｎｕｍ）、萎凋病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、さび病（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ　ｐｈａｓｅｏｌｉ）、角斑病（Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ　ｇｒｉｓｅｏｌａ）、リゾクトニア根腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、アファノミセス根腐病（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ　ｅｕｔｅｉｃｈｅｓ）；
　ラッカセイの病害：黒渋病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｐｅｒｓｏｎａｔａ）、褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、白絹病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ　ｒｏｌｆｓｉｉ）；
　エンドウの病害：うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｐｉｓｉ）、根腐病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｏｌａｎｉ　ｆ．　ｓｐ．　ｐｉｓｉ）；
　ジャガイモの病害：夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、粉状そうか病（Ｓｐｏｎｇｏｓｐｏｒａ　ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、緋色腐敗病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｅｒｙｔｈｒｏｓｅｐｔｉｃａ）；
　イチゴの病害：うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｈｕｍｕｌｉ）、炭そ病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）；
　チャの病害：網もち病（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ　ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）、白星病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｌｅｕｃｏｓｐｉｌａ）、輪斑病（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉｏｐｓｉｓ　ｓｐ．）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔｈｅａｅ－ｓｉｎｅｎｓｉｓ）；
　ワタの病害：萎凋病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、立枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）；
　タバコの病害：赤星病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｌｏｎｇｉｐｅｓ）、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、炭そ病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔａｂａｃｕｍ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｔａｂａｃｉｎａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）；
　テンサイの病害：褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｂｅｔｉｃｏｌａ）、葉腐病（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ　ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、根腐病（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ　ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、黒根病（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ　ｃｏｃｈｌｉｏｉｄｅｓ）；
　バラの病害：黒星病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ　ｒｏｓａｅ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｐａｎｎｏｓａ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｓｐａｒｓａ
）；
　キクの病害：褐斑病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ－ｉｎｄｉｃｉ）、白さび病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ－ｉｎｄｉｃｉ）、べと病（Ｂｒｅｍｉａ　ｌａｃｔｕｃａｅ）；
ダイコンの病害：黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）；
　シバの病害：ダラースポット病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｈｏｍｅｏｃａｒｐａ）、ブラウンパッチ病およびラージパッチ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）；
　バナナの病害：シガトカ病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ，　Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｍｕｓｉｃｏｌａ，　Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｍｕｓａｅ）；
　ヒマワリの病害：べと病（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ　ｈａｌｓｔｅｄｉｉ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｈｅｌｉａｎｔｈｉ）、白絹病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ　ｒｏｌｆｓｉｉ）、苗立枯（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｈｅｌｉａｎｔｈｉ）；
　種々の植物の病害：ピシウム属菌によって引き起こされる病害（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ，　Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｄｅｂａｒｉａｎｕｍ，　Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ，　Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ，　Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｕｌｔｉｍｕｍ）、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）、菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；苗立枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）。
　本発明は、ピシウム属菌、リゾクトニア属菌、フザリウム属菌、ホモプシスへの適用が好ましく、特にピシウム属菌、リゾクトニア属菌への適用が好ましい。
　次に本発明を、以下の製造例、製剤例、種子処理例、および試験例によりさらに説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。
　製造例を示す。
　製造例１
　公知の技術で培養された本菌株の培養液を、常法に従って遠心分離して培養上清と菌体沈殿物に分離し、培養上清を除去後、菌体沈殿物を滅菌水で洗浄し、菌体を得る。得られた本菌株の菌体を水に懸濁後、スプレードライヤーにて乾燥し、得られた乾燥物を粉砕することにより、本菌株の粉末を得る。
　製造例２
　公知の技術で培養された本菌株の培養液を、－８０℃で凍結後、減圧下で凍結乾燥して粉砕することにより、本菌株の粉末を得る。
　製造例３
　ＴＳＡ（カゼイン製ペプトンを１５ｇ／Ｌ、ダイズ製ペプトンを５ｇ／Ｌ、塩化ナトリウムを５ｇ／Ｌ、寒天を１５ｇ／Ｌ含有の寒天培地）で増殖させた本菌株を５００ｍｌ容のバッフル付き三角フラスコに入った２００ｍｌのＴＳＢ（カゼイン製ペプトンを１７ｇ／Ｌ、ダイズ製ペプトンを３ｇ／Ｌ、グルコースを２．５ｇ／Ｌ、塩化ナトリウムを５ｇ／Ｌ、Ｋ２ＨＰＯ４を２．５ｇ／Ｌ含有の液体培地）に白金耳で一かき接種し、３０℃で１２時間から２４時間培養し、培養液を得る。該培養液２ｍｌを５００ｍｌ容のバッフル付き三角フラスコに入った２００ｍｌの新しいＴＳＢに接種し、２４時間から４８時間振とう培養し、本菌株の培養液（以下、本培養液ａと記す）を得る。本培養液ａを常法に従って遠心分離して、培養上清と菌体沈殿物に分離し、培養上清を除去後、菌体沈殿物を滅菌水で洗浄、遠心分離し、上清を除去して、本菌株の菌体を得る。
　製造例４
　製造例３に記載の方法で得られる本菌株の菌体を水に懸濁後、スプレードライヤーにて乾燥し、得られた乾燥物を粉砕することにより、本菌株の粉末を得る。
　製造例５
　製造例３に記載の方法と同様の方法により、本培養液ａを得る。本培養液ａを－８０℃で凍結後、減圧下で凍結乾燥して粉砕することにより、本菌株の粉末を得る。
　製造例６
　ＴＳＡ（カゼイン製ペプトンを１５ｇ／Ｌ、ダイズ製ペプトンを５ｇ／Ｌ、塩化ナトリウムを５ｇ／Ｌ、寒天を１５ｇ／Ｌ含有の寒天培地）で増殖させた本菌株をバッフル付き三角フラスコに入ったＴＳＢ（カゼイン製ペプトンを１７ｇ／Ｌ、ダイズ製ペプトンを３ｇ／Ｌ、グルコースを２．５ｇ／Ｌ、塩化ナトリウムを５ｇ／Ｌ、Ｋ２ＨＰＯ４を２．５ｇ／Ｌ含有の液体培地）に白金耳で一かき接種し、３０℃、２３時間培養し、培養液を得た。該培養液をバッフル付き三角フラスコに入った新しいＴＳＢに２％容量接種し、３０℃、４３時間振とう培養し、本菌株の培養液（以下、本培養液ｂと記す）を得た。本培養液ｂを１９００×ｇで１０分間遠心分離して、培養上清と菌体沈殿物に分離し、培養上清を除去後、菌体沈殿物を滅菌水で洗浄し、１９００×ｇで１０分間遠心分離し、上清を除去して、３．８×１０１１ｃｆｕ／ｇの本菌株の菌体を得た。
　製造例７
　製造例６に記載の方法と同様の方法により得られた本菌株の菌体を－８０℃で凍結後、減圧下で凍結乾燥した。凍結乾燥した本菌株の菌体の乾燥物を薬さじで粉砕して、２．８×１０１２ｃｆｕ／ｇの本菌株の粉末を得た。
　次に、製剤例を示す。
　製剤例１
　アゾキシストロビン０．２部、ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部を混合したものに、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに残部に珪藻土を加えたものを、混合粉砕して水和剤を得る。
　製剤例２
　ピラクロストロビン０．５部、ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部を混合したものに、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに残部に珪藻土を加えたものを、混合粉砕して水和剤を得る。
　製剤例３
　ピコキシストロビン８．４部、ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部を混合したものに、上記製造例１または２記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに残部に珪藻土を加えたものを、混合粉砕して水和剤を得る。
　製剤例４
　トリフロキシストロビン０．４部、ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部を混合したものに、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに残部に珪藻土を加えたものを、混合粉砕して水和剤を得る。
　製剤例５
　マンデストロビン１部、ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部を混合したものに、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに残部に珪藻土を加えたものを、混合粉砕して水和剤を得る。
　製剤例６
　フルオキサストロビン２．６部、ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部を混合したものに、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに残部に珪藻土を加えたものを、混合粉砕して水和剤を得る。
　製剤例７
　アゾキシストロビン５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を３０重量％含有するホワイトカーボン３０部を混合し、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
　製剤例８
　ピラクロストロビン２５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を３０重量％含有するホワイトカーボン３０部を混合し、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
　製剤例９
　ピコキシストロビン４２部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を３０重量％含有するホワイトカーボン３０部を混合し、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
　製剤例１０
　トリフロキシストロビン１０部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を３０重量％含有するホワイトカーボン３０部を混合し、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
　製剤例１１
　マンデストロビン２５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を３０重量％含有するホワイトカーボン３０部を混合し、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
　製剤例１２
　フルオキサストロビン１３部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を３０重量％含有するホワイトカーボン３０部を混合し、上記製造例１または２に記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
　製剤例１３
　ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、およびアルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部の混合物に、製造例３～５のいずれかで得られる本菌株の菌体または粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに珪藻土を全量が１００部となるように加えて混合し、混合物を得る。該混合物を粉砕して本菌株の水和剤を得る。
　製剤例１４
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を３０重量％含有するホワイトカーボン３０部に、製造例３～５のいずれかで得られる本菌株の菌体または粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０あるいは１×１０１２ｃｆｕとなるように加え、さらに水を全量が１００部となるように加えて混合し、混合物を得る。該混合物を湿式粉砕法で微粉砕することにより、本菌株のフロアブル剤を得る。
　製剤例１５
　ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、およびアルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部の混合物に、製造例７で得られた本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに珪藻土を全量が１００部となるように加えて混合し、混合物を得た。該混合物を粉砕して本菌株の水和剤を得た。
　製剤例１６
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を３０重量％含有するホワイトカーボン３０部に、製造例７で得られた本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０あるいは１×１０１２ｃｆｕとなるように加え、さらに水を全量が１００部となるように加えて混合し、混合物を得た。該混合物を湿式粉砕法で微粉砕することにより、それぞれの含量の本菌株のフロアブル剤を得た。
　次に、種子処理例を示す。
　種子処理例１
ホワイトカーボン５部、リグニンスルホン酸ソーダ８部、アルキルナフタレンスルホン酸ソーダ２部を混合したものに、上記製造例１記載の方法で得られる本菌株の粉末を得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに残部に珪藻土を加えたものを、混合粉砕して本菌株の水和剤を得る。
　トウモロコシ種子１ｋｇに対して、フルオキサストロビンフロアブル剤（４１．４％フロアブル剤、商品名：Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ　ＳＴ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）０．２６ｇを塗沫処理する。フルオキサストロビンが塗沫処理された当該トウモロコシ１ｋｇに対して、本菌株の水和剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるように調整し、湿粉衣処理する。
　種子処理例２
　ダイズ種子１ｋｇに対して、アゾキシストロビンフロアブル剤（９．６％フロアブル剤、商品名：Ｄｙｎａｓｔｙ、Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ＬＬＣ）をアゾキシストロビンが種子１ｋｇに対して、０．０２ｇを塗沫処理する。アゾキシストロビンが塗沫処理された当該ダイズ種子１ｋｇに対して、種子処理例１記載の方法で製造された本菌株の水和剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるように調整し、湿粉衣処理する。
　種子処理例３
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩３０部を含有するホワイトカーボン３０部に、上記製造例２記載の方法で得られる本菌株の粉末を、得られる製剤１ｇあたり１×１０１０ｃｆｕとなるように加え、さらに水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
　トウモロコシ種子１ｋｇに対して、本菌株のフロアブル剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕ、ピラクロストロビンフロアブル剤（１８．４％フロアブル剤、商品名：Ｓｔａｍｉｎａ　Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ　Ｓｅｅｄ　Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ、ＢＡＳＦ）をピラクロストロビンが０．１ｇとなるよう混合された液を、塗沫処理する。
　種子処理例４
　ダイズ種子１ｋｇに対して、マンデストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液をマンデストロビンが０．１ｇとなるよう塗沫処理する。マンデストロビンが塗沫処理された当該ダイズ種子１ｋｇに対して、種子処理例３記載の方法で製造された本菌株のフロアブル剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるように調整し、塗沫処理する。
　種子処理例５
　トウモロコシ種子１ｋｇに対して、製剤例８で製造される本菌株およびピラクロストロビンのフロアブル剤を本菌株が２×１０１０ｃｆｕおよびピラクロストロビンが０．１ｇとなるように調整し、塗沫処理する。
　種子処理例６
　ダイズ種子１ｋｇに対して、製剤例９で製造される本菌株およびピコキシストロビンのフロアブル剤を本菌株が２×１０１０ｃｆｕおよびピコキシストロビンが０．８４ｇとなるように調整し、塗沫処理する。
　種子処理例７
　トウモロコシ種子１ｋｇに対して、製剤例１３で得られる本菌株の水和剤のいずれかおよびフルオキサストロビンフロアブル剤（４１．４％フロアブル剤、商品名：Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ　ＳＴ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）をそれぞれ本菌株が１×１０１０ｃｆｕ、フルオキサストロビンが０．２６ｇとなるように混合して得られる混合物を塗沫処理する。
　種子処理例８
　トウモロコシ種子１ｋｇに対して、製剤例１４で得られる本菌株のフロアブル剤のいずれかをおよびピラクロストロビンフロアブル剤（１８．４％フロアブル剤、商品名：Ｓｔａｍｉｎａ　Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ　Ｓｅｅｄ　Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ、ＢＡＳＦ）をそれぞれ本菌株が１×１０１０ｃｆｕ、ピラクロストロビンが０．１ｇとなるよう混合して得られる混合液を、塗沫処理する。
　次に、試験例を示す。
　試験例１
　回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、 ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でトウモロコシ（品種；黄色デントコーン）種子１ｋｇに対して、種子処理例３で得られる本菌株のフロアブル剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるように調整し、ピラクロストロビンフロアブル剤（１８．４％フロアブル剤、商品名：Ｓｔａｍｉｎａ、ＢＡＳＦ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）をピラクロストロビンが種子１ｋｇに対して０．１ｇとなるように調整し、混合した液を塗沫処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のトウモロコシ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例２
　回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、 ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でダイズ（品種；ハタユタカ）種子１ｋｇに対して、種子処理例３で得られる本菌株のフロアブル剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるように調整し、アゾキシストロビンフロアブル剤（９．６％フロアブル剤、商品名：Ｄｙｎａｓｔｙ、Ｓｙｎｇｅｎｔａ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　ＬＬＣ）をアゾキシストロビンが種子１ｋｇに対して０．０２ｇ処理できるように調整し、混合した液を塗沫処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のダイズ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例３
　ダイズ（品種；ハタユタカ）種子１ｋｇに対して、製剤例１で製造される本菌株およびアゾキシストロビンの水和剤を本菌株が１×１０１１ｃｆｕおよびアゾキシストロビンが０．０２ｇ、または製剤例３で製造される本菌株およびピコキシストロビンの水和剤を本菌株が１×１０１１ｃｆｕおよびピコキシストロビンが０．８４ｇ、または製剤例４で製造される本菌株およびトリフロキシストロビンの水和剤を本菌株が１×１０１１ｃｆｕおよびトリフロキシストロビンが０．０４ｇ、または製剤例５で製造される本菌株およびマンデストロビンの水和剤を本菌株が１×１０１１ｃｆｕおよびマンデストロビンが０．１ｇ処理できるように秤量し、湿粉衣処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のダイズ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例４
　トウモロコシ（品種；黄色デントコーン）種子１ｋｇに対して、製剤例２で製造される本菌株およびピラクロストロビンの水和剤を本菌株が１×１０１１ｃｆｕおよびピラクロストロビンが０．１ｇ、または製剤例６で製造される本菌株およびフルオキサストロビンの水和剤を本菌株が１×１０１１ｃｆｕおよびフルオキサストロビンが０．２６ｇ処理できるように秤量し、湿粉衣処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のダイズ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例５
　回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でダイズ１ｋｇに対して、製剤例７で製造される本菌株およびアゾキシストロビンのフロアブル剤を本菌株が２×１０１０ｃｆｕおよびアゾキシストロビンが０．０２ｇ、または製剤例９で製造される本菌株およびピコキシストロビンのフロアブル剤を本菌株が２×１０１０ｃｆｕおよびピコキシストロビンが０．８４ｇ、または製剤例１０で製造される本菌株およびトリフロキシストロビンのフロアブル剤を本菌株が２×１０１０ｃｆｕおよびトリフロキシストロビンが０．０４ｇ、または製剤例１１で製造される本菌株およびマンデストロビンのフロアブル剤を本菌株が２×１０１０ｃｆｕおよびマンデストロビンが０．１ｇ処理できるよう調整し、塗沫処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のダイズ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例６
　回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でトウモロコシ１ｋｇに対して、製剤例８で製造される本菌株およびピラクロストロビンのフロアブル剤を本菌株が２×１０１０ｃｆｕおよびピラクロストロビンが０．１ｇ、または製剤例１２で製造される本菌株およびフルオキサストロビンのフロアブル剤を本菌株が２×１０１０ｃｆｕおよびフルオキサストロビンが０．２６ｇ処理できるよう調整し、塗沫処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のトウモロコシ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例７
　回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でダイズ１ｋｇに対して、アゾキシストロビンフロアブル剤（９．６％フロアブル剤、商品名：Ｄｙｎａｓｔｙ、Ｓｙｎｇｅｎｔａ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　ＬＬＣ）をアゾキシストロビンが種子１ｋｇに対して０．０２ｇ、またはトリフロキシストロビンフロアブル剤（２２％フロアブル剤、商品名：ＴＲＩＬＥＸ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）をトリフロキシストロビンが種子１ｋｇに対して０．０４ｇ、またはピコキシストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液をピコキシストロビンが０．８４ｇ、またはマンデストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬剤をマンデストロビンが０．１ｇ処理できるようにそれぞれ調整し、調整した液をそれぞれ塗沫処理する。アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビンまたはマンデストロビンがそれぞれ塗沫処理された当該ダイズ種子１ｋｇに対して、回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）で種子処理例１で得られる本菌株の水和剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるよう調整し、湿粉衣する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のダイズ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例８
　回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でトウモロコシ１ｋｇに対して、ピラクロストロビンフロアブル剤（１８．４％フロアブル剤、商品名：Ｓｔａｍｉｎａ、ＢＡＳＦ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）をピラクロストロビンが種子１ｋｇに対して０．１ｇ、またはフルオキサストロビンフロアブル剤（４１．４％フロアブル剤、商品名：Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ　ＳＴ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）をフルオキサストロビンが種子１ｋｇに対して０．２６ｇ処理できるようにそれぞれ調整し、調整した液をそれぞれ塗沫処理する。ピラクロストロビンまたはフルオキサストロビンがそれぞれ塗沫処理された当該トウモロコシ種子１ｋｇに対して、回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）で種子処理例１で得られる本菌株の水和剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるよう調整し、湿粉衣する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のトウモロコシ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例９
　回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でダイズ１ｋｇに対して、種子処理例３で得られる本菌株のフロアブル剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるように調整し、塗沫処理する。回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）で、本菌株が塗沫処理された当該ダイズ種子１ｋｇに対して、アゾキシストロビンフロアブル剤（９．６％フロアブル剤、商品名：Ｄｙｎａｓｔｙ、Ｓｙｎｇｅｎｔａ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　ＬＬＣ）をアゾキシストロビンが種子１ｋｇに対して０．０２ｇ、またはトリフロキシストロビンフロアブル剤（２２％フロアブル剤、商品名：ＴＲＩＬＥＸ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）をトリフロキシストロビンが種子１ｋｇに対して０．０４ｇ、またはピコキシストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液をピコキシストロビンが０．８４ｇ、またはマンデストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬剤をマンデストロビンが０．１ｇ処理できるようにそれぞれ調整し、調整した液をそれぞれ塗沫処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のダイズ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例１０
　回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でトウモロコシ１ｋｇに対して、種子処理例３で得られる本菌株のフロアブル剤を本菌株が１×１０１０ｃｆｕとなるように調整し、塗沫処理する。回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）で、本菌株が塗沫処理された当該トウモロコシ種子１ｋｇに対して、ピラクロストロビンフロアブル剤（１８．４％フロアブル剤、商品名：Ｓｔａｍｉｎａ、ＢＡＳＦ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）をピラクロストロビンが種子１ｋｇに対して０．１ｇ、またはフルオキサストロビンフロアブル剤（４１．４％フロアブル剤、商品名：Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ　ＳＴ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）をフルオキサストロビンが種子１ｋｇに対して０．２６ｇ処理できるようにそれぞれ調整し、調整した液をそれぞれ塗沫処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、組成物を処理した種子を播種し、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．）を混和した土壌で覆土する。潅水を行いながら温室にて栽培を行う（以下、薬剤処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。無処理のトウモロコシ種子を用いて、薬剤処理区と同様に播種、覆土および栽培を行う（以下、薬剤無処理区と記す）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例１１
　アゾキシストロビンフロアブル剤（２０％フロアブル剤、商品名：アミスターフロアブル２０、シンジェンタジャパン）のアゾキシストロビンが４００ｐｐｍ、またはピラクロストロビン水和剤（２０％顆粒水和剤、商品名：カルビオ、ＢＡＳＦジャパン）のピラクロストロビンが４００ｐｐｍ、またはピコキシストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液をピコキシストロビンが４００ｐｐｍ、トリフロキシストロビン水和剤（２５％フロアブル剤、商品名：フリントフロアブル２５、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）のトリフロキシストロビンが４００ｐｐｍ、またはマンデストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液をマンデストロビンが４００ｐｐｍ、フルオキサストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液をフルオキサストロビンが４００ｐｐｍとなるように希釈したそれぞれの薬液を調製し、それぞれの薬液に対して、種子処理例１で得られる本菌株の水和剤を本菌株が２×１０８ｃｆｕとなるように調整した液を、等量混合した薬液を調製する。
　初生葉が展開したポット植えオオムギ（品種：二条オオムギ）に当該薬液を十分量散布し、風乾後、オオムギ網斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒｅｓ　Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒ）を接種し、１０日間保湿する。
　処理区および無処理区それぞれの発病面積率をもとに、下式により処理区の効力を求める。
　式；　防除効果＝１００×〔１－（処理区の発病面積率）/（無処理区の発病面積率）〕
　本発明組成物は、顕著に高い防除効果を示す。
　試験例１２
　ピラクロストロビンフロアブル剤（１８．４％フロアブル剤、商品名：Ｓｔａｍｉｎａ、ＢＡＳＦ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、フルオキサストロビンフロアブル剤（４１．４％フロアブル剤、商品名：Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ　ＳＴ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）、ならびに製剤例１３で得られる本菌株の水和剤および製剤例１４で得られる本菌株のフロアブル剤のいずれかを用い、トウモロコシ（品種；黄デントコーン）種子に対して、本菌株および化合物が表１に記載の保持量になるように、回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でそれぞれ塗沫処理する。
　土壌をプラスチックポットに詰め、表１に記載の本菌株、化合物、あるいは本菌株と化合物で処理されたトウモロコシ種子を播き、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．）を混和した土壌で覆土する（これを薬剤処理区とする。）。潅水を行いながら温室にて栽培を行う。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。また、薬剤処理されたトウモロコシ種子を、薬剤処理されていないトウモロコシ種子に替えて、処理区と同様の操作を行う（これを薬剤無処理区とする）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２

　本発明組成物の処理区は、それぞれの組み合わせについてそれぞれの薬剤単剤処理区、本菌株単独処理区と比較して、相乗的な防除効果を示す。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　試験例１３
　アゾキシストロビンフロアブル剤（９．６％フロアブル剤、商品名：Ｄｙｎａｓｔｙ、Ｓｙｎｇｅｎｔａ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　ＬＬＣ）、トリフロキシストロビンフロアブル剤（２２％フロアブル剤、商品名：ＴＲＩＬＥＸ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）、ピコキシストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液、マンデストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬剤、ならびに製剤例１３で得られる本菌株の水和剤および製剤例１４で得られる本菌株のフロアブル剤のいずれかを用い、ダイズ（品種；ハタユタカ）種子に対して、本菌株および化合物が表２に記載の保持量になるように、回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でそれぞれ塗沫処理する。
　フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）を混和した土壌をプラスチックポットに詰め、表２に記載の本菌株、化合物、あるいは本菌株と化合物で処理されたダイズ種子を播き、土壌で覆土する（これを薬剤処理区とする。）。潅水を行いながら温室にて栽培を行う。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。また、薬剤処理されたダイズ種子を、薬剤処理されていないダイズ種子に替えて、薬剤処理区と同様の操作を行う（これを薬剤無処理区とする）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出する。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出することにより、薬剤処理区が良好な植物病害防除効果を示すことが確認できる。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２

　本発明組成物の処理区は、それぞれの組み合わせについてそれぞれの薬剤単剤処理区、本菌株単独処理区と比較して、相乗的な防除効果を示す。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　試験例１４
　製剤例１３で得られる本菌株の水和剤のいずれか、アゾキシストロビンフロアブル剤（２０％フロアブル剤、商品名：アミスターフロアブル２０、シンジェンタジャパン）、ピラクロストロビン水和剤（２０％顆粒水和剤、商品名：カルビオ、ＢＡＳＦジャパン）、ピコキシストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液、トリフロキシストロビン水和剤（２５％フロアブル剤、商品名：フリントフロアブル２５、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）、マンデストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液、およびフルオキサストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液を表３記載の濃度の散布液に調製する。
　初生葉が展開したポット植えオオムギ（品種：二条オオムギ）に当該薬液をそれぞれ５０ｍｌ散布し、風乾後、オオムギ網斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒｅｓ　Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒ）を接種し、１０日間保湿する（これを処理区とする）。また、薬液を散布せずに、薬剤処理区と同様の操作を行う（これを無処理区とする）。
　処理区および無処理区それぞれの発病面積率をもとに、下式により処理区の効力を求める。
　式；　防除効果＝１００×〔１－（処理区の発病面積率）/（無処理区の発病面積率）〕

　本発明組成物の処理区は、それぞれの組み合わせについてそれぞれの薬剤単剤処理区、本菌株単独処理区と比較して、相乗的な防除効果を示す。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　試験例１５
　ピラクロストロビンフロアブル剤（２０％フロアブル剤、商品名：Ｃｏｍｅt、ＢＡＳＦ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、フルオキサストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬剤、ならびに製剤例１６で得られた本菌株のフロアブル剤を用い、トウモロコシ（品種；黄デントコーン）種子に対して、本菌株および化合物が表４に記載の保持量になるように、回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でそれぞれ塗沫処理した。
　土壌をプラスチックポットに詰め、表４に記載の本菌株、化合物、あるいは本菌株と化合物で処理されたトウモロコシ種子を播き、フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．）を混和した土壌で覆土した（これを薬剤処理区とする。）。潅水を行いながら温室にて栽培を行った。また、薬剤処理されたトウモロコシ種子を、薬剤処理されていないトウモロコシ種子に替えて、処理区と同様の操作を行った（これを薬剤無処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出した。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出した。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 ※Ｃｏｌｂｙの式を用いて算出された予想される防除価
なお、２種の活性成分の組み合わせにより得られた効果が、下記に示すコルビー（Ｃｏｌｂｙ）らの式により算出される予想地Ｅを超える場合、相乗効果が存在する。

Ｅ＝Ｘ＋Ｙ－Ｘ・Ｙ／１００

ここで、Ｅ＝活性成分ＡおよびＢをｍおよびｎの濃度（薬量）で用いた場合の防除価
　　　　Ｘ＝活性成分Ａをｍの濃度（薬量）で用いた場合の防除価
　　　　Ｙ＝活性成分Ｂをｎの濃度（薬量）で用いた場合の防除価を、それぞれ示す。

　本発明組成物の処理区は、それぞれの組み合わせについてそれぞれの薬剤単剤処理区、本菌株単独処理区と比較して、相乗的な防除効果を示した。
　試験例１６
　アゾキシストロビンフロアブル剤（２５％フロアブル剤、商品名：Ａｍｉｓｔａｒ、Ｓｙｎｇｅｎｔａ）、トリフロキシストロビンフロアブル剤（２５％フロアブル剤、商品名：ＦＬＩＮＴ、Ｂａｙｅｒ　ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）、ピコキシストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬液、マンデストロビンをアセトン／Ｔｗｅｅｎ２０の混合液（重量比＝９５：５）で溶解し水で希釈した薬剤、ならびに製剤例１６で得られた本菌株のフロアブル剤を用い、ダイズ（品種；ハタユタカ）種子に対して、本菌株および化合物が表５に記載の保持量になるように、回転式種子処理機（商品名ＨＥＧＥ１１、ＷＩＮＴＥＲＳＴＥＩＧＥＲ社製）でそれぞれ塗沫処理した。
　フスマ培地で別途培養した苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）を混和した土壌をプラスチックポットに詰め、表５に記載の本菌株、化合物、あるいは本菌株と化合物で処理されたダイズ種子を播き、土壌で覆土した（これを薬剤処理区とする。）。潅水を行いながら温室にて栽培を行った。また、薬剤処理されたダイズ種子を、薬剤処理されていないダイズ種子に替えて、薬剤処理区と同様の操作を行った（これを薬剤無処理区とする。）。播種２０日後に発病植物数を調査し、下記「式１」により発病度を算出した。薬剤処理区および薬剤無処理区の発病度に基づき、下記「式２」により薬剤処理区の防除価を算出した。
　発病度（％）＝１００×（発病植物数／総播種種子数）：式１
　防除価（％）＝１００×〔（薬剤無処理区の植物の発病度－薬剤処理区の植物の発病度）／薬剤無処理区の植物の発病度〕：式２

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 ※Ｃｏｌｂｙの式を用いて算出された予想される防除価

　本発明組成物の処理区は、それぞれの組み合わせについてそれぞれの薬剤単剤処理区、本菌株単独処理区と比較して、相乗的な防除効果を示した。

Claims (8)

  1. 　ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）と、１種以上のユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤とを含む植物病害防除組成物。
  2. 　ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤が、アゾキシストロビン、マンデストロビン、ピラクロストロビン、クレソキシムメチル、トリフロキシストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビンおよびフルオキサストロビンから成る群より選ばれる化合物である、請求項１に記載の組成物。
  3. 　バチルス菌株ＡＰＭ－１　１０１０ｃｆｕあたり、ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤を１０－１０～１．５×１０７ｇ含む請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）と、１種以上のユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤とを保持してなる植物の種子または栄養繁殖器官。
  5. 　ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤が、アゾキシストロビン、マンデストロビン、ピラクロストロビン、クレソキシムメチル、トリフロキシストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビンおよびフルオキサストロビンから成る群より選ばれる化合物である、請求項４に記載の植物の種子または栄養繁殖器官。
  6. 　種子または栄養繁殖器官１ｋｇあたり、バチルス菌株ＡＰＭ－１が１０４～１０１４ｃｆｕ、ユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤が０．０００００１～１５ｇ保持されてなる請求項４または５に記載の植物の種子または栄養繁殖器官。
  7. 　ＡＴＣＣ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．　ＰＴＡ－４８３８で寄託されているバチルス菌株ＡＰＭ－１（Ｎｅｗ　ｓｔｒａｉｎ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ，ＡＰＭ－１）と、１種以上のユビキノール酸化酵素Ｑｏ部位阻害剤とを、植物または植物の栽培地に施用する工程を含む、植物病害の防除方法。
  8. 　植物が、遺伝子組換え植物である、請求項７に記載の植物病害の防除方法。
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