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WO2009118869A1 - ハニカム構造体および排ガス処理装置 - Google Patents

ハニカム構造体および排ガス処理装置 Download PDF

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Publication number
WO2009118869A1
WO2009118869A1 PCT/JP2008/055974 JP2008055974W WO2009118869A1 WO 2009118869 A1 WO2009118869 A1 WO 2009118869A1 JP 2008055974 W JP2008055974 W JP 2008055974W WO 2009118869 A1 WO2009118869 A1 WO 2009118869A1
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WO
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honeycomb structure
adsorbing material
honeycomb
ammonia
exhaust gas
Prior art date
Application number
PCT/JP2008/055974
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English (en)
French (fr)
Inventor
一茂 大野
雅文 国枝
祥啓 古賀
Original Assignee
イビデン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by イビデン株式会社 filed Critical イビデン株式会社
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Priority to EP08015548A priority patent/EP2105426B1/en
Priority to DE602008002407T priority patent/DE602008002407D1/de
Priority to US12/271,216 priority patent/US8048382B2/en
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Definitions

  • the present invention relates to a honeycomb structure and an exhaust gas treatment apparatus.
  • a honeycomb structure is used in an exhaust gas treatment apparatus used for treating NOx and the like contained in exhaust gas of an automobile (for example, Patent Document 1).
  • This honeycomb structure has, for example, a plurality of cells (through holes) extending from one end face of the honeycomb structure to the other end face along the longitudinal direction, and these cells are mutually connected by cell walls. It is partitioned.
  • the cell wall of the honeycomb structure is made of, for example, ceramic such as cordierite, and a NOx adsorbing material and an ammonia adsorbing material are installed on the cell wall.
  • a NOx adsorbing material and an ammonia adsorbing material are installed on the cell wall.
  • Ceria or the like is used as the NOx adsorbing material, and a noble metal catalyst such as platinum is supported on this layer.
  • zeolite or the like is used as the ammonia adsorbing material.
  • the honeycomb structure described in Patent Document 1 is configured by using cordierite as a skeletal material as described above, and placing a NOx adsorbing material and an ammonia adsorbing material on the surface of a cell wall composed of this material.
  • the ammonia adsorbing material is supported on the cell wall substantially uniformly along the extending direction of each cell.
  • cordierite itself forming a skeleton does not participate in the NOx purification (treatment) reaction.
  • all reactions involved in the NOx treatment are performed by the NOx adsorbing material and the ammonia adsorbing material. Therefore, in order to increase the efficiency of NOx purification by the honeycomb structure, it is necessary to support a sufficient amount of NOx adsorbing material and ammonia adsorbing material on the cell walls of cordierite.
  • the present invention has been made in view of such a background, and a honeycomb structure and exhaust gas in which ammonia is not easily discharged out of the system from the honeycomb structure without increasing the total amount of the ammonia adsorbing material supported on the cell wall.
  • An object is to provide a processing apparatus.
  • a plurality of cells extending from the first end surface to the second end surface are formed along the longitudinal direction, and the honeycomb structure includes a columnar honeycomb unit,
  • the cell wall includes a NOx adsorbing material and an inorganic binder,
  • An ammonia adsorbing material is supported on the cell wall,
  • a honeycomb structure is provided in which the ammonia adsorbing material has different loadings on the first end surface and the second end surface.
  • the amount of the ammonia adsorbing material supported may increase from the first end face toward the second end face.
  • the loading amount of the ammonia adsorbing material may be increased linearly or stepwise.
  • the amount of the ammonia adsorbing material supported on the second end surface may be 1.2 to 5 times the amount of the ammonia adsorbing material supported on the first end surface.
  • the NOx adsorbing material may contain ceria, and the ammonia adsorbing material may contain zeolite.
  • a noble metal catalyst may be further supported on the cell wall.
  • the noble metal catalyst may include at least one selected from the group consisting of platinum, palladium and rhodium.
  • the inorganic binder may include at least one selected from the group consisting of alumina sol, silica sol, titania sol, water glass, sepiolite, and attapulgite.
  • the honeycomb unit may further contain inorganic fibers.
  • the inorganic fiber may be at least one selected from the group consisting of alumina, silica, silicon carbide, silica alumina, glass, potassium titanate and aluminum borate.
  • the NOx adsorbing material may be zeolite ion-exchanged with Fe, Cu, Ni, Zn, Mn, or Co.
  • the honeycomb structure may include a plurality of columnar honeycomb units and an adhesive layer that joins the honeycomb units together.
  • an exhaust gas treatment apparatus for treating NOx contained in exhaust gas includes a honeycomb structure having the above-described features, The amount of the ammonia adsorbing material supported on the first end face is less than the amount of the ammonia adsorbing material supported on the second end face,
  • the honeycomb structure is provided in the exhaust gas processing apparatus so that the first end surface is on the upstream side of the exhaust gas, and an exhaust gas processing apparatus is provided.
  • a honeycomb structure and an exhaust gas treatment apparatus capable of exhibiting higher ammonia adsorption performance than a conventional honeycomb structure without increasing the total amount of the ammonia adsorbing material supported on the cell wall. Is done.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of a honeycomb structure of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically showing an example of a honeycomb unit constituting the honeycomb structure of FIG. 1. It is the figure which showed typically the cross-section of the cell wall of the conventional honeycomb structure. It is the figure which showed typically the relationship between the distance from the 1st edge part of the conventional honeycomb unit, and the load of the ammonia adsorption material.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing the relationship between the distance from the first end of the honeycomb honeycomb unit of the present invention and the amount of the ammonia adsorbing material carried.
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing still another relationship between the distance from the first end of the honeycomb honeycomb unit of the present invention and the amount of the ammonia adsorbing material supported. It is the perspective view which showed typically another example of the honeycomb structure of this invention. It is the figure which showed typically an example of the method of manufacturing the honeycomb unit from which the quantity of the ammonia adsorption material carry
  • Honeycomb structure 100, 200 Honeycomb structure 110 First end face 115 Second end face 120 Coat layer 121, 122 Cell 123, 124 Cell wall 130 Honeycomb unit 150 Adhesive layer 200 Honeycomb structure.
  • FIG. 1 schematically shows a honeycomb structure according to the present invention.
  • FIG. 2 schematically shows an example of a honeycomb unit which is a basic unit of the honeycomb structure shown in FIG.
  • the honeycomb structure 100 of the present invention has two opening surfaces 110 and 115.
  • a coat layer 120 is provided on the outer peripheral surface of the honeycomb structure 100 excluding both end surfaces.
  • the honeycomb structure 100 includes, for example, a plurality of columnar ceramic honeycomb units 130 shown in FIG. 2 bonded to each other via the adhesive layer 150 (in the example of FIG. Is formed by cutting along a predetermined shape (cylindrical in the example of FIG. 1).
  • the honeycomb unit 130 has a first end 810 and a second end 820.
  • the honeycomb unit 130 extends from the first end portion 810 to the second end portion 820 along the longitudinal direction of the honeycomb unit, and has a plurality of cells (through holes) 121 opened at both ends, and the cells. And a cell wall 123 for partitioning.
  • FIG. 3 shows an enlarged schematic view of a cross section of a cell wall of a conventional honeycomb structure.
  • the cell wall 123P of the honeycomb unit 130P is made of cordierite. Further, the NOx adsorbing material 210 and the ammonia adsorbing material 220 are carried on the cell wall 123P of the honeycomb unit 130P.
  • the NOx adsorbing material 210 is composed of ceria and a noble metal catalyst such as platinum.
  • the ammonia adsorbing material 220 is supported on the outside of the NOx adsorbing material 210 and is usually made of a material such as zeolite.
  • NOx adsorbing material 210 and the ammonia adsorbing material 220 are not actually configured as a uniform (continuous) “layer” as shown in FIG. That is, it should be noted that FIG. 3 is schematically shown for easy understanding of the description and is different from the actual form.
  • FIG. 4 schematically shows the relationship between the distance from the first end of the honeycomb unit and the amount of the ammonia adsorbing material supported on the cell wall in the conventional honeycomb structure.
  • the ammonia adsorbing material 220 is installed on the cell wall 123P substantially uniformly along the longitudinal direction of the honeycomb unit.
  • the conventional honeycomb unit has a problem that, when the thickness of the support layer is increased, the opening of the cell wall is reduced, so that the pressure loss when exhaust gas flows is increased. Further, when the overall length of cordierite is increased, there is a problem in terms of installation space and weight. In addition, if the frequency of the rich spike is shortened, there is a problem that fuel consumption is deteriorated.
  • the honeycomb structure according to the present invention is characterized in that the amount of the ammonia adsorbing material installed on the cell wall is different between the first end portion 810 and the second end portion 820 of the honeycomb unit. Have.
  • FIG. 5 schematically shows an example of the relationship between the distance from the first end 810 of the honeycomb unit and the amount of the ammonia adsorbing material supported on the cell wall in the honeycomb structure according to the present invention.
  • the supported amount of the ammonia adsorbing material changes along the entire length of the honeycomb unit. That is, the ammonia adsorption material loading amount T2 on the second end portion 820 side is larger than the ammonia adsorption material loading amount T1 on the first end portion 810 side.
  • the honeycomb structure 100 according to the present invention is more effectively used in the NOx treatment than the conventional honeycomb structure. Can be utilized. (Note that when the NOx treatment in the exhaust gas is actually performed using the honeycomb structure, it is necessary to note that the first end portion 810 side of the honeycomb unit is the upstream side of the exhaust gas.) Therefore, in the present invention, even when the total amount of the conventional honeycomb structure and the ammonia adsorbing material is equal, it is possible to improve the ammonia adsorption performance.
  • the amount T of the ammonia adsorbing material supported is from the value (T3) at the first end 810 of the honeycomb unit to the value (T2) at the second end 820. It changes so as to increase continuously (particularly linearly).
  • the aspect of the present invention is not limited to this.
  • FIGS. 6 and 7 show another example of the change in the amount T of the adsorbed ammonia adsorbing material with respect to the length of the honeycomb unit, which can be applied to the present invention.
  • the supported amount T of the ammonia adsorbing material is T5.
  • the amount T of the ammonia adsorbing material carried is T4 (T5 ⁇ T4).
  • the amount T of the adsorbed ammonia adsorbing material is constant at T7.
  • the supported amount T of the ammonia adsorbing material gradually increases from T7 to T6.
  • the value of the position p may basically be any value as long as 0 ⁇ (p1, p2) ⁇ L.
  • the amount of the ammonia adsorbing material supported at the second end of the honeycomb unit is preferably 1.2 to 5 times the amount of the ammonia adsorbing material supported at the first end of the honeycomb unit.
  • this value is less than 1.2 times, many catalysts are required as in the prior art.
  • this value exceeds five times, the amount of catalyst at the first end is insufficient and the treatment becomes insufficient.
  • the supported amount of the ammonia adsorbing material at the end of the honeycomb unit can be obtained, for example, by performing an ICP emission analyzer (for example, elemental analysis with Shimadzu ICPS-8100) at a position 10 mm from the end face.
  • an ICP emission analyzer for example, elemental analysis with Shimadzu ICPS-8100
  • the amount T of the ammonia adsorbing material is changed in a plurality of steps from the first end 810 to the second end 820 of the honeycomb unit. And you can go up. Further, for example, the continuous change in the amount of the ammonia-adsorbing material as shown in FIG. 5 (0 ⁇ Z ⁇ L) and the region of p2 ⁇ Z ⁇ L in FIG. The loading amount may increase non-linearly.
  • the amount of the ammonia adsorbing material supported on the second end portion 820 side of the honeycomb unit is larger than the amount of the ammonia adsorbing material supported on the first end portion 810 side. This means that the wall is loaded with the ammonia adsorbing material, and as long as this is satisfied, the amount of the ammonia adsorbing material supported in the longitudinal direction of the honeycomb unit may be changed in any manner.
  • the cell wall is composed of a material mainly composed of a NOx adsorbing material such as ceria, an ammonia adsorbing material composed of zeolite or the like is supported on the cell wall in addition to the noble metal catalyst.
  • a noble metal catalyst is preferably supported on the cell wall.
  • a noble metal catalyst Platinum, palladium, or rhodium is used.
  • the NOx adsorbing material may be zeolite ion-exchanged with Fe, Cu, Ni, Zn, Mn, or Co. Examples of zeolite include ⁇ -type, Y-type, ferrierite, ZSM-5 type, stagenite, forgesite, zeolite A, and zeolite L.
  • the honeycomb unit 130 includes an inorganic binder in addition to inorganic particles including a NOx adsorbing material such as ceria.
  • the honeycomb unit according to the present invention may further contain inorganic fibers.
  • an inorganic sol As the inorganic binder, an inorganic sol, a clay-based binder, or the like can be used.
  • the inorganic sol include alumina sol, silica sol, titania sol, and water glass.
  • examples of the clay-based binder include double chain structure type clays such as clay, kaolin, montmorillonite, sepiolite, attapulgite, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • At least one selected from the group consisting of alumina sol, silica sol, titania sol, water glass, sepiolite and attapulgite is desirable.
  • the material of the inorganic fibers is preferably alumina, silica, silicon carbide, silica alumina, glass, potassium titanate or aluminum borate. These may be used alone or in combination of two or more. Of the above materials, alumina is desirable.
  • a desirable lower limit is 30% by weight, a more desirable lower limit is 40% by weight, and a further desirable lower limit is 50% by weight.
  • the desirable upper limit is 90% by weight, the more desirable upper limit is 80% by weight, and the more desirable upper limit is 75% by weight. If the total amount of these particles is less than 30% by weight, the amount of particles contributing to NOx purification is relatively small, and the NOx purification performance may be reduced. On the other hand, if it exceeds 90% by weight, the strength of the honeycomb unit may be lowered.
  • the inorganic binder is preferably contained in an amount of 5% by weight or more, more preferably 10% by weight or more, and further preferably 15% by weight or more as a solid content.
  • the content of the inorganic binder is preferably 50% by weight or less, more preferably 40% by weight or less, and still more preferably 35% by weight or less as a solid content.
  • the amount of the inorganic binder is less than 5% by weight, the strength of the manufactured honeycomb unit may be lowered.
  • the amount of the inorganic binder exceeds 50% by weight, the moldability of the raw material composition may be deteriorated.
  • a desirable lower limit is 3% by weight, a more desirable lower limit is 5% by weight, and a further desirable lower limit is 8% by weight with respect to the total amount of inorganic fibers.
  • the desirable upper limit is 50% by weight, the more desirable upper limit is 40% by weight, and the more desirable upper limit is 30% by weight.
  • the inorganic fiber content is less than 3% by weight, the contribution of improving the strength of the honeycomb unit is small.
  • the inorganic fiber content exceeds 50% by weight the amount of inorganic particles contributing to NOx purification is relatively small. May decrease.
  • the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the honeycomb unit 130 is not particularly limited, and may be any shape as long as the honeycomb unit can be bonded via the adhesive layer. .
  • the shape of the honeycomb unit 130 may be a square, a rectangle, a hexagon, a sector, or the like.
  • the shape of the cross section perpendicular to the longitudinal direction of the cells 121 of the honeycomb unit 130 is not particularly limited, and may be, for example, a triangle or a polygon other than the square.
  • the cell density of the honeycomb unit 130 is preferably in the range of 15.5 to 186 cells / cm 2 (100 to 1200 cpsi), and is preferably in the range of 46.5 to 170 cells / cm 2 (300 to 1100 cpsi). More preferably, the range is 62.0 to 155 / cm 2 (400 to 1000 cpsi).
  • the thickness of the cell wall 123 of the honeycomb unit 130 is not particularly limited, but a desirable lower limit is 0.1 mm from the viewpoint of strength, and a desirable upper limit is 0.4 mm.
  • the shape of the honeycomb structure 100 of the present invention may be any shape.
  • the shape of the honeycomb structure 100 may be an elliptical column, a quadrangular column, a polygonal column, etc. in addition to the column as shown in FIG.
  • the coat layer 120 of the honeycomb structure 100 is usually formed using a paste (coat layer paste) containing inorganic particles, inorganic fibers and an inorganic binder and further containing an organic binder as a raw material.
  • a paste coat layer paste
  • the inorganic particles particles made of alumina, silica, zirconia, titania, ceria, mullite, zeolite, or the like are used. These particles may be used alone or in combination of two or more.
  • the above-mentioned thing can be used for an inorganic fiber and an inorganic binder.
  • the organic binder for example, polyvinyl alcohol, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose and the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • organic binders carboxymethyl cellulose is desirable.
  • the coating layer paste is placed on the outer peripheral surface of the honeycomb structure, and then dried to form a coating layer.
  • a pore-forming agent such as balloons that are fine hollow spheres containing oxide-based ceramics, spherical acrylic particles, and graphite may be added to the raw material paste.
  • the thickness of the coat layer is preferably 0.1 mm to 2.0 mm.
  • the same material as the coat layer 120 is used for the adhesive layer 150.
  • the adhesive layer 150 may be made of a material different from that of the coat layer 120.
  • FIG. 8 shows another example of the honeycomb structure of the present invention.
  • the honeycomb structure 200 has the same configuration as that of the honeycomb structure 100 except that the plurality of cells 122 are configured by a single honeycomb unit arranged in parallel in the longitudinal direction with the cell walls 124 therebetween. Have. Note that a coat layer may or may not be provided on the outer peripheral surface of the honeycomb structure 200.
  • honeycomb structures 100 and 200 can be applied to, for example, a processing apparatus for exhaust gas discharged from a diesel engine or the like.
  • the honeycomb structure is used such that the end surface side with a small amount of the ammonia adsorbing material supported on the cell wall is the exhaust gas introduction side.
  • a honeycomb unit molded body is manufactured by performing extrusion molding using a raw material paste containing inorganic particles and an inorganic binder as main components and further adding inorganic fibers as necessary.
  • the inorganic particles mainly include ceria particles (NOx adsorbing material), but may further include zeolite particles (ammonia adsorbing material).
  • an organic binder, a dispersion medium and a molding aid may be appropriately added to the raw material paste in accordance with the moldability.
  • the organic binder is not particularly limited, and examples thereof include one or more organic binders selected from methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, polyethylene glycol, phenol resin, and epoxy resin.
  • the blending amount of the organic binder is preferably 1 to 10 parts by weight with respect to a total of 100 parts by weight of the inorganic particles, inorganic binder and inorganic fibers.
  • the dispersion medium is not particularly limited, and examples thereof include water, organic solvents (such as benzene) and alcohols (such as methanol). Although it does not specifically limit as a shaping
  • molding adjuvant For example, ethylene glycol, dextrin, a fatty acid, fatty acid soap, a polyalcohol etc. can be mentioned.
  • the raw material paste is not particularly limited, but is preferably mixed and kneaded.
  • the raw material paste may be mixed using a mixer or an attritor, or may be sufficiently kneaded using a kneader.
  • a method for molding the raw material paste is not particularly limited, but it is preferable to mold the raw material paste into a shape having cells by, for example, extrusion molding.
  • the dryer used for drying is not particularly limited, and examples thereof include a microwave dryer, a hot air dryer, a dielectric dryer, a vacuum dryer, a vacuum dryer, and a freeze dryer.
  • the degreasing conditions are not particularly limited and are appropriately selected depending on the type and amount of the organic substance contained in the molded body, but are preferably approximately 400 ° C. and 2 hours.
  • the obtained molded body is fired.
  • the firing conditions are not particularly limited, but are preferably 600 to 1200 ° C, more preferably 600 to 1000 ° C.
  • the reason for this is that when the firing temperature is less than 600 ° C., the sintering of inorganic particles does not proceed and the strength of the honeycomb unit is low, and when it exceeds 1200 ° C., the sintering of inorganic particles proceeds excessively, and the honeycomb unit This is because the specific surface area per unit volume of is small.
  • a noble metal catalyst is supported on the cell walls of the obtained honeycomb unit.
  • the noble metal catalyst to be supported is not particularly limited, and for example, platinum, palladium, rhodium and the like are used.
  • the noble metal catalyst can be supported on the cell wall by impregnating the honeycomb unit in a nitric acid solution containing platinum ions.
  • an ammonia adsorbing material is supported on the cell walls of the honeycomb unit.
  • the ammonia adsorbing material is made of, for example, zeolite.
  • the ammonia adsorbing material can be supported on each cell wall by impregnating the honeycomb unit in a solution containing the ammonia adsorbing material.
  • the ammonia adsorbing material in order to change the loading amount of the ammonia adsorbing material in the longitudinal direction of the honeycomb unit, the ammonia adsorbing material is supported on the cell wall by the following method.
  • the honeycomb unit may be a quadrangular columnar honeycomb unit, a honeycomb structure, or the like.
  • the entire portion from the first end 810 to the second end 820 of the honeycomb unit 130 is predetermined in the bath 300A containing the first impregnation solution. So that the ammonia adsorbing material is supported on all the regions.
  • the second impregnation solution is included except for a portion from the second end 820 of the honeycomb unit to a predetermined distance A along the longitudinal direction.
  • the honeycomb unit is impregnated with the third impregnation except for the portion from the second end 820 of the honeycomb unit to a predetermined distance B along the longitudinal direction. It is immersed in the bath 300C containing the solution for a predetermined time, and the ammonia adsorbing material is further carried in the immersion area.
  • a plurality of impregnation solutions having different concentrations of the ammonia adsorbing material are prepared in advance, and the immersion depth of the honeycomb unit is changed with respect to each of the impregnation solutions.
  • the method of manufacturing the honeycomb units having different amounts of the ammonia adsorbing material supported from the end 820 to the first end 810 has been described. Further, by using a single impregnation solution and gradually changing the depth of the honeycomb unit immersed therein, the ammonia adsorbing material is formed from the first end 810 to the second end 820 of the cell wall. Honeycomb units with different loadings may be produced.
  • the loading of the ammonia adsorbing material is not performed at this stage, but may be performed at any stage of the honeycomb unit stage, the stage where a plurality of honeycomb units are joined, the stage where the outer peripheral portion is cut, and the like.
  • the other honeycomb units are sequentially passed through the adhesive layer paste. Laminate. This process is repeated to manufacture a honeycomb structure having a desired size (for example, four honeycomb units are arranged vertically and horizontally).
  • the above-mentioned raw material paste may be used for the adhesive layer paste.
  • the adhesive layer paste is not particularly limited, but for example, a mixture of inorganic binder and inorganic particles, a mixture of inorganic binder and inorganic fibers, or a mixture of inorganic binder, inorganic particles and inorganic fibers. Can be used. Moreover, you may add an organic binder to these further. Although it does not specifically limit as an organic binder, For example, 1 or more types chosen from polyvinyl alcohol, methylcellulose, ethylcellulose, carboxymethylcellulose, etc. are mentioned.
  • the thickness of the adhesive layer for joining the honeycomb units is preferably 0.3 to 2 mm. This is because if the thickness of the adhesive layer is less than 0.3 mm, sufficient bonding strength may not be obtained. If the thickness of the adhesive layer exceeds 2 mm, the pressure loss may increase.
  • the number of honeycomb units to be joined is appropriately selected according to the size of the honeycomb structure.
  • the honeycomb structure is heated to dry and solidify the adhesive layer paste, thereby forming an adhesive layer and fixing the honeycomb units to each other.
  • the honeycomb structure is cut into a cylindrical shape, for example, to produce a honeycomb structure having a necessary outer peripheral shape.
  • the coating layer paste is dried and solidified to form a coating layer.
  • the coating layer paste is not particularly limited, but may be the same as or different from the adhesive layer paste.
  • the coating layer paste may have the same blending ratio as the adhesive layer paste, or a different blending ratio.
  • the thickness of the coat layer is not particularly limited.
  • the honeycomb structure After bonding a plurality of honeycomb units with an adhesive layer (however, when a coat layer is provided, after forming the coat layer).
  • an organic binder is contained in the adhesive layer paste and the coating layer paste, these organic binders can be degreased and removed.
  • the degreasing conditions are appropriately selected depending on the type and amount of the organic matter contained, but are usually 700 ° C. and about 2 hours.
  • the exhaust gas treatment apparatus of the present invention is arranged in an exhaust gas distribution path in which the above honeycomb structure is accommodated in a metal container (shell).
  • a holding sealing material is disposed between the honeycomb structure and the metal container so as to cover the side surface of the honeycomb structure, and the honeycomb structure is accommodated in the metal container.
  • the holding sealing material is mainly composed of inorganic fibers.
  • An exhaust gas treatment apparatus of the present invention includes the above-described honeycomb structure, and the honeycomb structure is installed in the exhaust gas treatment apparatus so that an end face with a small amount of supported ammonia adsorbing material is upstream of the exhaust gas to be circulated. Has been.
  • the honeycomb structure according to the present invention is disposed in the exhaust gas treatment device, ammonia is discharged from the honeycomb structure outside the system without increasing the total amount of ammonia adsorbing materials supported on the cell walls.
  • a difficult exhaust gas treatment apparatus can be provided.
  • Example 1 First, 2180 parts by weight of ceria particles (average particle diameter 2 ⁇ m), 500 parts by weight of alumina particles (average particle diameter 2 ⁇ m), 345 parts by weight of alumina fibers (average fiber diameter 6 ⁇ m, average fiber length 100 ⁇ m), and 2200 parts by weight of alumina sol are mixed. To the resulting mixture, 320 parts by weight of methyl cellulose, a plasticizer, a surfactant and a lubricant were added as organic binders, and further mixed and kneaded to obtain a mixed composition. Next, using this mixed composition, extrusion molding was performed with an extruder to obtain a raw molded body.
  • the green molded body and hot air dryer were used to sufficiently dry the green molded body, and then held at 400 ° C. for 2 hours for degreasing. Thereafter, firing was carried out by holding at 700 ° C. for 2 hours to obtain a rectangular pillar-shaped porous honeycomb unit (dimensions: 35 mm long ⁇ 35 mm wide ⁇ 150 mm long).
  • the cell density of this porous honeycomb unit was 93 cells / cm 2 , and the cell wall thickness was 0.2 mm.
  • the rectangular pillar-shaped porous honeycomb unit is cut along the axial direction and the direction perpendicular to the axis, and then cut into a cylindrical porous honeycomb unit (size: diameter 25 mm ⁇ A sample for evaluation having a length of 60 mm) was obtained.
  • the honeycomb unit was held at 600 ° C. for 1 hour to support platinum on the cell walls.
  • the platinum weight per unit volume of the cylindrical honeycomb unit was 3 g / L.
  • the cell wall zeolite of the cylindrical honeycomb unit was supported by the impregnation treatment as shown in FIG. Two kinds of solutions having different zeolite concentrations were used as the impregnation solution.
  • the entire honeycomb unit (evaluation sample) is immersed in an impregnation solution having a predetermined zeolite concentration, and then an area from the second end face of the honeycomb unit (evaluation sample) to 30 mm is immersed in the impregnation solution having a different zeolite concentration. Immersion treatment was performed.
  • the honeycomb unit finally had two types of support areas. Table 1 shows the position of each region and the amount of zeolite supported in the region.
  • Example 2 Next, a honeycomb unit (evaluation sample) according to Example 2 was manufactured by the same method as Example 1. However, in Example 2, the concentration of two types of impregnation solutions different from Example 1 was used, and the position of the honeycomb unit impregnated in the impregnation solution was changed. Table 1 shows the position of each region and the amount of zeolite supported in the region. (Example 3) Next, a honeycomb unit (evaluation sample) according to Example 3 was manufactured in the same manner as in Example 1. However, in Example 3, unlike Example 1, the concentration of three types of impregnation solutions was used, and the position of the honeycomb unit impregnated in the impregnation solution was changed.
  • Example 4 Next, a honeycomb unit (sample for evaluation) according to Example 4 was manufactured by the same method as Example 1. However, in Example 4, unlike Example 1, the concentration of four types of impregnation solutions was used, and the position of the honeycomb unit impregnated in the impregnation solution was changed. Table 1 shows the position of each region and the amount of zeolite supported in the region. (Example 5) Next, a honeycomb unit according to Example 5 (evaluation sample) was manufactured in the same manner as in Example 1.
  • Example 5 unlike Example 1, the concentration of six kinds of impregnation solutions was used, and the position of the honeycomb unit impregnated in the impregnation solution was changed. Table 1 shows the position of each region and the amount of zeolite supported in the region.
  • Comparative Example 1 Next, a honeycomb unit (evaluation sample) according to Comparative Example 1 was manufactured in the same manner as in Example 1. However, in Comparative Example 1, one kind of impregnation solution was used, and the entire honeycomb unit (evaluation sample) was impregnated into the impregnation solution. Table 1 shows the amount of zeolite supported in each region.
  • the NOx treatment performance was evaluated.
  • the NOx treatment performance is evaluated by circulating a mixed gas simulating the lean and rich spike operating conditions of the vehicle diesel engine through the honeycomb unit, performing NOx treatment, and being included in the gas discharged from the honeycomb structure.
  • the measurement was carried out by measuring the amount of NO (nitrogen monoxide).
  • NO nitrogen monoxide
  • the end portion side with a small amount of zeolite supported was taken as the exhaust gas inflow side. installed.
  • Table 2 shows the composition of the gas during lean operation and the gas during rich spike.
  • the lean gas is first introduced into the first end of the honeycomb unit (evaluation sample) for 55 seconds and then the rich gas is introduced for 5 seconds, and the concentration of NO contained in the exhaust gas is almost the same. Repeated until no longer changed.
  • test temperature honeycomb structure and gas temperature
  • the NOx purification rate N was used for evaluating the NOx treatment performance.
  • the amount of ammonia in the gas discharged from the honeycomb unit was measured in accordance with the evaluation of the NOx treatment performance.
  • An ammonia detector (MEXA-1170NX manufactured by HORIBA) having a measurement limit of 0.1 ppm was used for measuring the ammonia amount.
  • the honeycomb structure according to the present invention improves the NOx treatment performance and exhibits good characteristics without ammonia leakage.

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Abstract

　本発明のハニカム構造体は、第１の端面から第２の端面に延伸する複数のセルを区画するセル壁が長手方向に沿って形成された、柱状のハニカムユニットからなるハニカム構造体であって、前記セル壁は、ＮＯｘ吸着材料（例えばセリア）と無機バインダを含み、前記セル壁には、アンモニア吸着材料（例えばゼオライト）が担持されており、前記アンモニア吸着材料は、第１の端面と第２の端面で、担持量が異なることを特徴とする。また、本発明の排ガス処理装置は、前記ハニカム構造体を備え、前記第１の端面に担持されたアンモニア吸着材料の担持量は、前記第２の端面に担持されたアンモニア吸着材料の担持量よりも少なく、前記ハニカム構造体は、前記第１の端面が排ガスの上流側となるようにして、当該排ガス処理装置内に設置されていることを特徴とする。

Description

ハニカム構造体および排ガス処理装置
　本発明は、ハニカム構造体および排ガス処理装置に関する。
　従来より、自動車の排ガス中に含まれるＮＯｘ等を処理するために使用される排ガス処理装置には、ハニカム構造体が使用されている（例えば、特許文献１）。
　このハニカム構造体は、例えば、長手方向に沿って、該ハニカム構造体の一方の端面から他方の端面まで延伸する複数のセル（貫通孔）を有し、これらのセルは、セル壁により相互に区画されている。
　ハニカム構造体のセル壁は、例えばコージェライト等のセラミックで構成され、セル壁には、ＮＯｘ吸着材料とアンモニア吸着材料とが設置される。ＮＯｘ吸着材料には、セリア等が用いられ、この層には、白金等の貴金属触媒が担持される。また、アンモニア吸着材料には、ゼオライト等が用いられる。
　このようなハニカム構造体に、例えば自動車等の排ガスが流通されると、排ガスが酸化雰囲気（例えば、ディーゼルエンジンの通常運転時）の時に、排ガス中のＮＯｘをＮＯｘ吸着層に吸着させ、排ガスを還元雰囲気（例えば、ディーゼルエンジンのスパイク時）にしたときに、触媒上で、吸着させたＮＯｘを還元し、アンモニアとして、アンモニア吸着層に吸着させる。排ガスが酸化雰囲気に戻る時には、再度、アンモニアを用いて、ＮＯｘを還元し、吸着されているアンモニアがなくなれば、ＮＯｘ吸着層にＮＯｘが吸着されるというサイクルで、ＮＯｘを浄化している。
　従って、ハニカム構造体中に排ガスを流通させることにより、排ガス中に含まれるＮＯｘを処理することができる。一方、無機粒子と無機繊維と無機バインダとからなるハニカム構造体が知られている（例えば、特許文献２）。
特開２００６－１８３４７７号公報 国際公開ＷＯ２００５／０６３６５３パンフレット
　特許文献１に記載のハニカム構造体は、前述のようにコージェライトを骨格材料とし、この材料により構成されたセル壁の表面に、ＮＯｘ吸着材料とアンモニア吸着材料とを設置することにより構成されており、アンモニア吸着材料は、各セルの延伸方向に沿って、実質的に均一にセル壁に担持されている。
　ここで、特許文献１に記載のハニカム構造体において、骨格を形成するコージェライト自身は、ＮＯｘの浄化（処理）反応には関与しない。換言すれば、ＮＯｘ吸着材料とアンモニア吸着材料によって、ＮＯｘ処理に関与する全ての反応が行われることになる。従って、ハニカム構造体によるＮＯｘ浄化の効率を高めるためには、十分な量のＮＯｘ吸着材料およびアンモニア吸着材料をコージェライトのセル壁に担持させる必要がある。また、このためには、担持層厚さを厚くするか、コージェライトの全長を長くすることが必要となる。もしくは、リッチスパイクの頻度を高くする必要がある。
　しかしながら、担持層の厚さを厚くすると、セル壁の開口が小さくなるため、排ガスが流通した時の圧力損失が大きくなると言う問題がある。また、コージェライトの全長を長くした場合には、設置スペースおよび重量の点で問題となる。また、リッチスパイクの頻度を短くすると、燃費が悪くなるという問題がある。
　さらに上述のようなＮＯｘ浄化のサイクルにおいて、全てのアンモニア吸着材料が同等にアンモニアの吸着反応に活用されるわけではない。すなわち、ＮＯｘ吸着材料に吸着されたＮＯｘが還元され、これがアンモニアとしてアンモニア吸着材料に吸着される際には、排ガスの流れによって、下流側に移動してしまい、排ガスの流入側では、排ガスの流出側に比べて、アンモニアの吸着量が少なくなってしまう。アンモニアがハニカム構造体から系外に排出されること（アンモニアのスリップとも言う）を防止するためには、排ガス流出側のアンモニア吸着量が飽和した時点で、酸化雰囲気に戻す必要があり、リッチスパイクの頻度を高くする必要があり、さらに燃費が悪化してしまうという問題がある。
　一方、特許文献２に記載のハニカム構造体の無機粒子として、ＮＯｘ吸着材料を用いた場合には、特許文献１に記載されているように、セル壁に実質的に均一にアンモニア吸着材料を嘆じさせた場合であっても、同様にアンモニアのスリップの問題を解決することができない。
　本発明は、このような背景に鑑みなされたものであり、セル壁に担持されるアンモニア吸着材料の総量を増加させずに、アンモニアがハニカム構造体から系外に排出されにくいハニカム構造体および排ガス処理装置を提供することを目的とする。
　本発明では、第１の端面から第２の端面に延伸する複数のセルが長手方向に沿って、形成された、柱状のハニカムユニットからなるハニカム構造体であって、
　前記セル壁は、ＮＯｘ吸着材料と無機バインダとを含み、
　前記セル壁には、アンモニア吸着材料が担持されており、
　前記アンモニア吸着材料は、第１の端面と第２の端面で、担持量が異なることを特徴とするハニカム構造体が提供される。
　また当該ハニカム構造体において、前記第１の端面から前記第２の端面に向かって、前記アンモニア吸着材料の担持量が増加しても良い。
　特に、前記アンモニア吸着材料の担持量は、直線的にまたはステップ状に増加しても良い。
　また、前記第２の端面におけるアンモニア吸着材料の担持量は、前記第１の端面におけるアンモニア吸着材料の担持量の１．２～５倍であっても良い。
　ここで当該ハニカム構造体において、前記ＮＯｘ吸着材料は、セリアを含み、前記アンモニア吸着材料は、ゼオライトを含んでも良い。
　また、前記セル壁には、さらに貴金属触媒が担持されていても良い。
　特に、前記貴金属触媒は、白金、パラジウムおよびロジウムからなる群から選定された少なくとも一つを含んでも良い。
　また当該ハニカム構造体において、前記無機バインダは、アルミナゾル、シリカゾル、チタニアゾル、水ガラス、セピオライト、およびアタパルジャイトからなる群から選定された少なくとも一つを含んでも良い。
　また、前記ハニカムユニットは、さらに無機繊維を含んでも良い。
　特に、前記無機繊維は、アルミナ、シリカ、炭化珪素、シリカアルミナ、ガラス、チタン酸カリウムおよびホウ酸アルミニウムからなる群から選定された少なくとも一つであっても良い。
　ここで、前記ＮＯｘ吸着材料は、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、またはＣｏでイオン交換されたゼオライトであっても良い。
　また当該ハニカム構造体は、複数の柱状のハニカムユニットと、該ハニカムユニット同士を接合する接着層とを有しても良い。
　さらに本発明では、排ガス中に含まれるＮＯｘを処理する排ガス処理装置であって、
　当該排ガス処理装置は、前述の特徴を有するハニカム構造体を備え、
　前記第１の端面に担持されたアンモニア吸着材料の担持量は、前記第２の端面に担持されたアンモニア吸着材料の担持量よりも少なく、
　前記ハニカム構造体は、前記第１の端面が排ガスの上流側となるようにして、当該排ガス処理装置内に設置されていることを特徴とする排気ガス処理装置が提供される。
　本発明では、セル壁に担持されるアンモニア吸着材料の総量を増加させずに、従来のハニカム構造体に比べて、高いアンモニア吸着性能を発揮することが可能なハニカム構造体および排ガス処理装置が提供される。
本発明のハニカム構造体の一例を模式的に示した斜視図である。 図１のハニカム構造体を構成するハニカムユニットの一例を模式的に示した斜視図である。 従来のハニカム構造体のセル壁の断面構造を模式的に示した図である。 従来のハニカムユニットの第１の端部からの距離とアンモニア吸着材料の担持量の関係を模式的に示した図である。 本発明ハニカムハニカムユニットの第１の端部からの距離とアンモニア吸着材料の担持量の関係を模式的に示した図である。 本発明ハニカムハニカムユニットの第１の端部からの距離とアンモニア吸着材料の担持量の別の関係を模式的に示した図である。 本発明ハニカムハニカムユニットの第１の端部からの距離とアンモニア吸着材料の担持量のさらに別の関係を模式的に示した図である。 本発明のハニカム構造体の別の例を模式的に示した斜視図である。 セル壁に担持されるアンモニア吸着材料の量が長手方向に沿って変化するハニカムユニットを製作する方法の一例を模式的に示した図である。
符号の説明
　１００、２００　ハニカム構造体
　１１０　　第１の端面
　１１５　　第２の端面
　１２０　　コート層
　１２１、１２２　セル
　１２３、１２４　セル壁
　１３０　　ハニカムユニット
　１５０　　接着層
　２００　　ハニカム構造体。
　８１０　　ハニカムユニットの第１の端部
　８２０　　ハニカムユニットの第２の端部
　以下、図面により本発明の形態を説明する。
　図１には、本発明によるハニカム構造体を模式的に示す。また、図２には、図１に示したハニカム構造体の基本単位である、ハニカムユニットの一例を模式的に示す。
　図１に示すように、本発明のハニカム構造体１００は、２つの開口面１１０および１１５を有する。また、ハニカム構造体１００の両端面を除く外周面には、コート層１２０が設置されている。
　ハニカム構造体１００は、例えば、図２に示す柱状のセラミック製ハニカムユニット１３０を、接着層１５０を介して複数個（図１の例では、縦横４列ずつ１６個）接合させた後、外周側を所定の形状（図１の例では、円柱状）に沿って切削加工することにより構成される。
　図２に示すように、ハニカムユニット１３０は、第１の端部８１０と、第２の端部８２０とを有する。またハニカムユニット１３０は、該ハニカムユニットの長手方向に沿って第１の端部８１０から第２の端部８２０まで延伸し、両端部で開口された複数のセル（貫通孔）１２１と、該セルを区画するセル壁１２３とを有する。
　ここで、本発明によるハニカム構造体１００の特徴的効果をより明確に理解するため、まず最初に、従来のハニカム構造体の構成について説明する。
　図３には、従来のハニカム構造体のセル壁の断面の拡大模式図を示す。
　従来のハニカム構造体では、ハニカムユニット１３０Ｐのセル壁１２３Ｐは、コージェライトで構成される。また、ハニカムユニット１３０Ｐのセル壁１２３Ｐには、ＮＯｘ吸着材料２１０と、アンモニア吸着材料２２０とが担持される。ＮＯｘ吸着材料２１０は、セリアと、白金のような貴金属触媒とで構成される。また、アンモニア吸着材料２２０は、ＮＯｘ吸着材料２１０の外側に担持され、通常ゼオライトのような材料で構成される。なお、実際には、ＮＯｘ吸着材料２１０およびアンモニア吸着材料２２０は、図３に示したような均一な（連続的な）「層」としては構成されないことは、当業者には明らかである。すなわち、図３は、説明を分かり易くするため、模式的に示したものであり、実際の形態とは異なることに留意する必要がある。
　このような材料系で構成された従来のハニカム構造体をディーゼルエンジンの排ガスラインの途上に設置し、実際にハニカム構造体に排ガスを流通させた場合、以下のような現象が生じる。
　まず、排ガスが酸化雰囲気（例えば、ディーゼルエンジンの通常運転時）時に、排ガス中のＮＯｘがＮＯｘ吸着材料２１０に吸着される。次に、リッチスパイクを行い、排ガスを還元雰囲気にすると、触媒によりＨＣが改質されて、生成したＨ２と、ＮＯｘ吸着材料２１０に吸着していたＮＯｘとが、以下の（１）式の反応により、アンモニアを生成する。
 
　　　２ＮＯ　＋　３Ｈ２　→　２ＮＨ３　＋　Ｏ２　　（１）式
 
この反応により生じたアンモニアは、当該ＮＯｘ吸着材料２１０と隣接するアンモニア吸着材料２２０に吸着される。
　一方、排ガスを酸化雰囲気（ディーゼルの通常運転）に戻すと、アンモニア吸着材料２２０に吸着されているアンモニアによって、排ガス中のＮＯｘが以下の（２－１）式、（２－２）式により還元される。
 
　　　４ＮＨ３　＋　４ＮＯ　＋　Ｏ２　→４Ｎ２　＋　６Ｈ２Ｏ　（２－１）式
　　　８ＮＨ３　＋　６ＮＯ２→７Ｎ２　＋　１２Ｈ２Ｏ　　　　　（２－２）式
 
さらにアンモニア吸着材料２２０に吸着しているアンモニアが消費されると、ＮＯｘは、再度、ＮＯｘ吸着材料２１０に吸着される。このようなサイクルを繰り返すことにより、ＮＯｘが還元され、ＮＯｘが還元された排ガスは、セル１２１の他方の端部に達した後、ハニカム構造体の他方の端面から排出される。
　図４には、従来のハニカム構造体において、ハニカムユニットの第１の端部からの距離と、セル壁に担持されたアンモニア吸着材料の担持量の関係を模式的に示す。なお、図４において、Ｌは、ハニカムユニットの全長である。従って、Ｚ＝Ｌの位置は、ハニカムユニットの第2の端部に相当する。従来のハニカムユニットでは、アンモニア吸着材料２２０は、ハニカムユニットの長手方向に沿って、実質的に均一にセル壁１２３Ｐに設置される。
　しかしながら、従来のハニカムユニットでは、担持層の厚さを厚くすると、セル壁の開口が小さくなるため、排ガスが流通した時の圧力損失が大きくなると言う問題がある。また、コージェライトの全長を長くした場合には、設置スペースおよび重量の点で問題となる。また、リッチスパイクの頻度を短くすると、燃費が悪くなるという問題がある。
　さらに上述のようなＮＯｘ浄化のサイクルにおいて、全てのアンモニア吸着材料が同等にアンモニアの吸着反応に活用されるわけではない。すなわち、ＮＯｘ吸着材料に吸着されたＮＯｘが還元され、これがアンモニアとしてアンモニア吸着材料に吸着される際には、排ガスの流れによって、下流側に移動してしまい、排ガスの流入側では、排ガスの流出側に比べて、アンモニアの吸着量が少なくなってしまう。アンモニアがハニカム構造体から系外に排出されること（アンモニアのスリップとも言う）を防止するためには、排ガス流出側のアンモニア吸着量が飽和した時点で、酸化雰囲気に戻す必要があり、リッチスパイクの頻度を高くする必要があり、さらに燃費が悪化してしまうという問題がある。
　これに対して、本発明によるハニカム構造体は、セル壁に設置されるアンモニア吸着材料の担持量が、ハニカムユニットの第１の端部８１０と第２の端部８２０とで異なる点に特徴を有する。
　図５には、本発明によるハニカム構造体における、ハニカムユニットの第１の端部８１０からの距離と、セル壁に担持されたアンモニア吸着材料の担持量の関係の一例を模式的に示す。本発明によるハニカム構造体では、図５に示すように、アンモニア吸着材料の担持量は、ハニカムユニットの全長に沿って変化している。すなわち、第２の端部８２０側のアンモニア吸着材料の担持量Ｔ２は、第１の端部８１０側のアンモニア吸着材料の担持量Ｔ１よりも多くなっている。
　ハニカムユニットの長手方向に沿ったこのようなアンモニア吸着材料の担持量の変化により、本発明によるハニカム構造体１００は、ＮＯｘの処理に際し、従来のハニカム構造体に比べて、より有効にアンモニア吸着材料を活用することができる。（なお、実際にハニカム構造体を用いて、排ガス中のＮＯｘ処理を行う場合、ハニカムユニットの第１の端部８１０側が排ガスの上流側となることに留意する必要がある。）
　従って、本発明では、従来のハニカム構造体とアンモニア吸着材料の総量を同等とした場合であっても、アンモニアの吸着性能を向上させることが可能となる。
　なお、前述の例（図５）では、アンモニア吸着材料の担持量Ｔは、ハニカムユニットの第１の端部８１０での値（Ｔ３）から第２の端部８２０での値（Ｔ２）まで、連続的（特に直線的）に増加するように変化している。しかしながら、本発明の態様は、これに限られない。
　図６および図７は、本発明に適用し得る、ハニカムユニットの長手に対するアンモニア吸着材料の担持量Ｔの変化の別の一例を示したものである。
　図６の変化挙動では、ハニカムユニットの第１の端部８１０～第１の端部８１０から距離ｐ１の位置までの領域では、アンモニア吸着材料の担持量ＴがＴ５となっているのに対して、第１の端部８１０から距離ｐ１の位置～ハニカムユニットの第２の端部８２０の領域では、アンモニア吸着材料の担持量ＴがＴ４（Ｔ５＜Ｔ４）となっている。
　また図７の変化挙動では、ハニカムユニットの第１の端部８１０～第１の端部から距離ｐ２の位置までの領域では、アンモニア吸着材料の担持量ＴがＴ７で一定となっているのに対して、第１の端部８１０から距離ｐ２の位置～ハニカムユニットの第２の端部８２０の領域では、アンモニア吸着材料の担持量Ｔは、Ｔ７からＴ６まで徐々に上昇している。
　アンモニア吸着材料の担持量をハニカムユニットの長手方向に対して、このように変化させた場合も、前述のような本発明の効果を発揮することができる。
　なお、図６および図７の場合、位置ｐの値は、基本的に０＜（ｐ１，ｐ２）＜Ｌの範囲であればいかなる値であっても良い。
　また、ハニカムユニットの第２の端部におけるアンモニア吸着材料の担持量は、ハニカムユニットの第１の端部におけるアンモニア吸着材料の担持量の１．２～５倍であることが好ましい。この値が１．２倍未満の場合、従来と同様、多くの触媒が必要となる。また、この値が５倍を超えると、第１の端部の触媒量が不足して、処理が不十分となる。
　ハニカムユニットの端部におけるアンモニア吸着材料の担持量は、例えば、端面から１０ｍｍの位置で、ＩＣＰ発光分析装置（例えば、島津製作所ＩＣＰＳ－８１００で元素分析）することにより求められる。
　図６および図７には示さなかったが、この他、アンモニア吸着材料の担持量Ｔは、ハニカムユニットの第１の端部８１０から第２の端部８２０に向かって、複数のステップ状の変化で、上昇しても良い。また、例えば図５（０＜Ｚ＜Ｌ）および図７のｐ２＜Ｚ＜Ｌの領域に見られるようなアンモニア吸着材料の担持量の連続的な変化は、必ずしも直線的である必要はなく、担持量は、非直線的に増加しても良い。
　すなわち、本発明において重要なことは、ハニカムユニットの第２の端部８２０側のアンモニア吸着材料の担持量が第１の端部８１０側のアンモニア吸着材料の担持量よりも多くなるように、セル壁にアンモニア吸着材料が担持されていることであり、これが満たされる限り、ハニカムユニットの長手方向におけるアンモニア吸着材料の担持量の変化は、いかなる態様であっても良い。
　本発明では、セル壁がセリア等のＮＯｘ吸着材料を主体とする材料で構成されるため、セル壁には、貴金属触媒の他、ゼオライト等で構成されるアンモニア吸着材料が担持される。
　ここで、本発明によるハニカム構造体において、セル壁には、貴金属触媒が担持されることが好ましい。貴金属触媒としては、特に限られないが、白金、パラジウムまたはロジウムが使用される。また、ＮＯｘ吸着材料は、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、またはＣｏでイオン交換されたゼオライトであっても良い。ゼオライトとしては、β型、Ｙ型、フェリエライト、ＺＳＭ－５型、モンデナイト、フォージサイト、ゼオライトＡまたはゼオライトＬ等が挙げられる。
　ここで、本発明では、ハニカムユニット１３０は、セリア等のＮＯｘ吸着材料を含む無機粒子の他、無機バインダを含む。本発明によるハニカムユニットは、さらに無機繊維を含んでも良い。
　無機バインダとしては、無機ゾルや粘土系バインダ等を用いることができ、上記無機ゾルの具体例としては、例えば、アルミナゾル、シリカゾル、チタニアゾル、水ガラス等が挙げられる。また、粘土系バインダとしては、例えば、白土、カオリン、モンモリロナイト、セピオライト、アタパルジャイト等の複鎖構造型粘土等が挙げられる。これらは単独で用いても良く、２種以上を併用しても良い。
　これらのなかでは、アルミナゾル、シリカゾル、チタニアゾル、水ガラス、セピオライトおよびアタパルジャイトからなる群から選択された少なくとも１種が望ましい。
　また、ハニカムユニットに無機繊維を加える場合、無機繊維の材料としては、アルミナ、シリカ、炭化珪素、シリカアルミナ、ガラス、チタン酸カリウムまたはホウ酸アルミニウム等が望ましい。これらは、単独で用いても良く、２種以上を併用しても良い。上記材料の中では、アルミナが望ましい。
　ハニカムユニットに含まれる無機粒子の総量について、望ましい下限は３０重量％であり、より望ましい下限は４０重量％であり、さらに望ましい下限は５０重量％である。一方、望ましい上限は９０重量％であり、より望ましい上限は８０重量％であり、さらに望ましい上限は７５重量％である。これらの粒子の総量が３０重量％未満では、ＮＯｘ浄化に寄与する粒子の量が相対的に少なくなるため、ＮＯｘ浄化性能が低下する場合がある。一方、９０重量％を超えると、ハニカムユニットの強度が低下する可能性がある。
　無機バインダは、固形分として、５重量％以上含まれることが好ましく、１０重量％以上含まれることがより好ましく、１５重量％以上含まれることがさらに好ましい。一方、無機バインダの含有量は、固形分として、５０重量％以下であることが好ましく、４０重量％以下であることがより好ましく、３５重量％以下であることがさらに好ましい。無機バインダの量が５重量％未満では、製造したハニカムユニットの強度が低くなることがある。一方、無機バインダの量が５０重量％を超えると、原料組成物の成型性が悪くなることがある。
　ハニカムユニットに無機繊維が含まれる場合、無機繊維の合計量について、望ましい下限は３重量％であり、より望ましい下限は５重量％であり、さらに望ましい下限は８重量％である。一方、望ましい上限は５０重量％であり、より望ましい上限は４０重量％であり、さらに望ましい上限は３０重量％である。無機繊維の含有量が３重量％未満ではハニカムユニットの強度の向上の寄与が小さくなり、５０重量％を超えるとＮＯｘ浄化に寄与する無機粒子の量が相対的に少なくなるため、ＮＯｘ浄化性能が低下する場合がある。
　前述のハニカムユニット１３０の長手方向に対して垂直な断面の形状は、特に限定されるものではなく、ハニカムユニットを接着層を介して接合することが可能であれば、いかなる形状であっても良い。ハニカムユニット１３０の形状は、正方形、長方形、六角形、扇形などであっても良い。
　また、ハニカムユニット１３０のセル１２１の長手方向に対して垂直な断面の形状は、特に限られず、正方形以外に、例えば三角形、多角形としても良い。
　ハニカムユニット１３０のセル密度は、１５．５～１８６個／ｃｍ２（１００～１２００ｃｐｓｉ）の範囲であることが好ましく、４６．５～１７０個／ｃｍ２（３００～１１００ｃｐｓｉ）の範囲であることがより好ましく、６２．０～１５５個／ｃｍ２（４００～１０００ｃｐｓｉ）の範囲であることがさらに好ましい。
　ハニカムユニット１３０のセル壁１２３の厚さは、特に限定されないが、強度の点から望ましい下限は、０．１ｍｍであり、望ましい上限は、０．４ｍｍである。
　一方、本発明のハニカム構造体１００の形状は、いかなる形状であっても良い。例えば、ハニカム構造体１００の形状は、図１に示すような円柱の他、楕円柱、四角柱、多角柱等であっても良い。
　ハニカム構造体１００のコート層１２０は、通常の場合、無機粒子、無機繊維および無機バインダを含み、さらに有機バインダを含むペースト（コート層ペースト）を原料として形成される。無機粒子としては、アルミナ、シリカ、ジルコニア、チタニア、セリア、ムライトまたはゼオライト等からなる粒子が使用される。これらの粒子は、単独で用いてもよく、２種以上併用してもよい。無機繊維および無機バインダには、前述のものが使用できる。また有機バインダには、例えば、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシルメチルセルロース等を使用することができ、これらは単独で使用しても、２種類以上のものを混合して使用しても良い。有機バインダの中では、カルボキシルメチルセルロースが望ましい。
　その後、コート層ペーストをハニカム構造体の外周面に設置した後、乾燥処理することにより、コート層が形成される。原料となるペーストには、必要に応じて、酸化物系セラミックを成分とする微小中空球体であるバルーンや、球状アクリル粒子、グラファイト等の造孔剤を添加しても良い。コート層の厚さは、０．１ｍｍ～２．０ｍｍが好ましい。
　また、本発明のハニカム構造体１００において、接着層１５０には、コート層１２０と同じ材料が使用される。ただし、接着層１５０は、コート層１２０と異なる材料であっても良い。
　図８に、本発明のハニカム構造体の別の例を示す。なお、ハニカム構造体２００は、複数のセル１２２がセル壁１２４を隔てて、長手方向に並設された単一のハニカムユニットから構成されることを除いて、ハニカム構造体１００と同様の構成を有する。なお、ハニカム構造体２００の外周面には、コート層を設置しても、設置しなくても良い。
　このようなハニカム構造体１００、２００は、例えば、ディーゼルエンジン等から排出される排気ガスの処理装置に適用することができる。この場合、ハニカム構造体は、セル壁のアンモニア吸着材料の担持量の少ない端面側が排気ガスの導入側となるようにして、使用される。
（ハニカム構造体の製作方法）
　次に、本発明のハニカム構造体の製造方法の一例を説明する。
　まず、無機粒子および無機バインダを主成分とし、さらに必要に応じて無機繊維を添加した原料ペーストを用いて押出成形等を行い、ハニカムユニット成形体を作製する。無機粒子は、主としてセリア粒子（ＮＯｘ吸着材料）を含むが、さらにゼオライト粒子（アンモニア吸着材料）を含んでも良い。
　原料ペーストには、これらの他に有機バインダ、分散媒および成形助剤を成形性にあわせて適宜加えてもよい。有機バインダとしては、特に限定されるものではないが、例えば、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリエチレングリコール、フェノール樹脂およびエポキシ樹脂などから選ばれる１種以上の有機バインダが挙げられる。有機バインダの配合量は、無機粒子、無機バインダおよび無機繊維の合計１００重量部に対して、１～１０重量部が好ましい。
　分散媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、水、有機溶媒（ベンゼンなど）およびアルコール（メタノールなど）などを挙げることができる。成形助剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、エチレングリコール、デキストリン、脂肪酸、脂肪酸石鹸およびポリアルコールなどを挙げることができる。
　原料ペーストは、特に限定されるものではないが、混合・混練することが好ましく、例えば、ミキサーやアトライタなどを用いて混合してもよく、ニーダーなどで十分に混練してもよい。原料ペーストを成型する方法は、特に限定されるものではないが、例えば、押出成形などによってセルを有する形状に成形することが好ましい。
　次に、得られた成形体は、乾燥することが好ましい。乾燥に用いる乾燥機は、特に限定されるものではないが、マイクロ波乾燥機、熱風乾燥機、誘電乾燥機、減圧乾燥機、真空乾燥機および凍結乾燥機などが挙げられる。また、得られた成形体は、脱脂することが好ましい。脱脂する条件は、特に限定されず、成形体に含まれる有機物の種類や量によって適宜選択されるが、おおよそ４００℃、２時間が好ましい。さらに、得られた成形体は、焼成することが好ましい。焼成条件としては、特に限定されるものではないが、６００～１２００℃が好ましく、６００～１０００℃がより好ましい。この理由は、焼成温度が６００℃未満では無機粒子などの焼結が進行せずハニカムユニットとしての強度が低くなり、１２００℃を超えると、無機粒子などの焼結が過剰に進行し、ハニカムユニットの単位体積あたりの比表面積が小さくなるためである。
　次に、得られたハニカムユニットのセル壁に、貴金属触媒が担持される。担持される貴金属触媒は、特に限られず、例えば白金、パラジウム、ロジウム等が使用される。例えば貴金属触媒は、白金イオンを含む硝酸溶液中にハニカムユニットを含浸させることにより、セル壁に担持することができる。
　次に、ハニカムユニットのセル壁に、アンモニア吸着材料が担持される。アンモニア吸着材料は、例えばゼオライトで構成される。アンモニア吸着材料は、例えば、アンモニア吸着材料を含む溶液中に、ハニカムユニットを含浸させることにより、各セル壁に担持させることができる。
　ただし、本発明では、ハニカムユニットの長手方向に対して、アンモニア吸着材料の担持量を変化させるため、以下の方法により、セル壁にアンモニア吸着材料が担持される。
　図９（ａ）～（ｄ）では、円柱状のハニカムユニット（評価サンプル）の例を示しているが、ハニカムユニットは、四角柱状のハニカムユニット、ハニカム構造体等であっても良い。
（手順１）まず、図９（ａ）に示すように、ハニカムユニット１３０の第１の端部８１０から第２の端部８２０までの全部分を、第１の含浸溶液を含む浴槽３００Ａに所定の時間浸漬して、全ての領域にアンモニア吸着材料を担持させる。
（手順２）次に、図９（ｂ）に示すように、ハニカムユニットの第２の端部８２０から、長手方向に沿って所定の距離Ａまでの部分を除き、第２の含浸溶液を含む浴槽３００Ｂに所定の時間浸漬して、浸漬領域にさらにアンモニア吸着材料を担持させる。これにより、アンモニア吸着材料の担持量の異なる２つの領域、すなわち第１の領域Ｒ１（第２の端部～位置Ａ）および第２の領域Ｒ２～Ｒ５（位置Ａ～第１の端部の間の領域）が得られる。
（手順３）次に、図９（ｃ）に示すように、ハニカムユニットの第２の端部８２０から、長手方向に沿って所定の距離Ｂまでの部分を除き、ハニカムユニットを第３の含浸溶液を含む浴槽３００Ｃに所定の時間浸漬して、浸漬領域にさらにアンモニア吸着材料を担持させる。これにより、アンモニア吸着材料の担持量の異なる３つの領域、すなわち第１の領域Ｒ１（第２の端部～位置Ａ）と、第２の領域Ｒ２（位置Ａ～位置Ｂの間の領域）と、第３の領域Ｒ３～Ｒ５（位置Ｂ～第１の端部の間の領域）とが得られる。
（手順４）以下、同様の手順により、それぞれが所定のアンモニア吸着材料の担持量を有する複数の領域、すなわち第１の領域Ｒ１（第２の端部～Ａまでの部分）、第２の領域Ｒ２（Ａ～Ｂの部分）、第３の領域Ｒ３（Ｂ～Ｃの部分）、第４の領域Ｒ４（Ｃ～Ｄの部分）…第ｎの領域Ｒｎを得ることができる。また、これにより、最終的に、ハニカムユニットの第１の端部８１０から第２の端部８２０に向かって、セル壁に担持されたアンモニア吸着材料の担持量が変化するハニカムユニットを容易に製作することができる（図９（ｄ））。
　このような方法では、Ａ～Ｄの各位置の間隔を短くすることにより、アンモニア吸着材料の担持量が、長手方向に沿ってより連続的に変化するハニカムユニットを作製することができることは明らかであろう。また、ハニカムユニットの第１の端部８１０～所定の位置までの部分を、含浸溶液に全く浸漬させないようにしても良い。この場合、第１の端部８１０近傍では、前述の図６または図７において、Ｔ１＝０となるハニカムユニットが作製される。
　なお、上記手順では、アンモニア吸着材料の濃度の異なる複数の含浸溶液を予め調製しておき、それぞれの含浸溶液に対して、ハニカムユニットの浸漬深さを変化させることにより、セル壁の第２の端部８２０から第１の端部８１０まで、アンモニア吸着材料の担持量の異なるハニカムユニットを製作する方法について説明した。また、単一の含浸溶液を使用して、これに浸漬させるハニカムユニットの深さを徐々に変化させることにより、セル壁の第１の端部８１０から第２の端部８２０まで、アンモニア吸着材料の担持量の異なるハニカムユニットを作製しても良い。
　なお、アンモニア吸着材料の担持は、本段階ではなく、ハニカムユニットの段階、複数のハニカムユニットを接合した段階、外周部を切削加工した段階等のうち、いずれの段階で実施しても良い。
　次に、以上の工程で得られたハニカムユニットの側面に、後に接着層となる接着層用ペーストを均一な厚さで塗布した後、この接着層用ペーストを介して、順次他のハニカムユニットを積層する。この工程を繰り返し、所望の寸法の（例えば、ハニカムユニットが縦横４個ずつ配列された）ハニカム構造体を製作する。なお前記接着層用ペーストには、前述の原料ペーストを使用しても良い。
　接着層用ペーストとしては、特に限定されるものではないが、例えば、無機バインダと無機粒子を混ぜたものや、無機バインダと無機繊維を混ぜたものや、無機バインダと無機粒子と無機繊維を混ぜたものなどを用いることができる。また、これらにさらに有機バインダを加えてもよい。有機バインダとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、エチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースなどから選ばれる１種以上が挙げられる。
　ハニカムユニットを接合させる接着層の厚さは、０．３～２ｍｍが好ましい。接着層の厚さが０．３ｍｍ未満では十分な接合強度が得られないおそれがあるためである。また接着層の厚さが２ｍｍを超えると、圧力損失が大きくなることがある。なお、接合させるハニカムユニットの数は、ハニカム構造体の大きさに合わせて適宜選定される。
　次にこのハニカム構造体を加熱して、接着層用ペーストを乾燥、固化させて、接着層を形成させるとともに、ハニカムユニット同士を固着させる。
　次にダイヤモンドカッター等を用いて、ハニカム構造体を、例えば円柱状に切削加工し、必要な外周形状のハニカム構造体を製作する。
　次に、ハニカム構造体の外周面（側面）にコート層用ペーストを塗布後、これを乾燥、固化させて、コート層を形成する。コート層用ペーストは、特に限定されないが、接着層用のペーストと同じものであっても異なるものであっても良い。また、コート層用ペーストは、接着層用のペーストと同じ配合比としてもよく、異なる配合比としても良い。コート層の厚みは、特に限定されるものではない。
　複数のハニカムユニットを接着層によって接合させた後（ただし、コート層を設けた場合は、コート層を形成させた後）に、このハニカム構造体を加熱処理することが好ましい。この処理により、接着層用のペーストおよびコート層用ペーストに有機バインダが含まれている場合、これらの有機バインダを脱脂除去することができる。脱脂条件は、含まれる有機物の種類や量によって適宜選定されるが、通常の場合、７００℃、２時間程度である。
　以上の工程により、図1に示す形状のハニカム構造体を製作することができる。
（排ガス処理装置）
　次に、本発明の排ガス処理装置について説明する。
　本発明の排ガス処理装置は、上述したハニカム構造体を金属容器（シェル）に収容した排ガスの流通経路に配置されるものである。
　具体的には、ハニカム構造体の側面を覆うように、ハニカム構造体と金属容器の間に、保持シール材が配置され、ハニカム構造体が金属容器に収容される。保持シール材は、主として、無機繊維から構成されている。
　本発明の排ガス処理装置は、上述したハニカム構造体を備え、ハニカム構造体は、アンモニア吸着材料の担持量の少ない端面が流通される排ガスの上流側となるようにして、排ガス処理装置内に設置されている。
　上述のように、本発明によるハニカム構造体が排ガス処理装置に配置されているので、セル壁に担持されるアンモニア吸着材料の総和を増加させずに、アンモニアがハニカム構造体から系外に排出されにくい排ガス処理装置を提供することができる。
　次に、本発明の実施例について説明する。
　（実施例１）
　まず、セリア粒子（平均粒径２μｍ）２１８０重量部、アルミナ粒子（平均粒径２μｍ）５００重量部、アルミナ繊維（平均繊維径６μｍ、平均繊維長１００μｍ）３４５重量部、アルミナゾル２２００重量部を混合し、得られた混合物に対して、有機バインダとしてメチルセルロース３２０重量部、可塑剤、界面活性剤および潤滑剤を少量加え、さらに、混合、混練して混合組成物を得た。次に、この混合組成物を用いて、押出成形機により押出成形を行い、生の成形体を得た。
　次に、マイクロ波乾燥機および熱風乾燥機を用いて、生の成形体を十分乾燥させた後、４００℃で２時間保持し、脱脂を行った。その後、７００℃で２時間保持して焼成を行い、四角柱状の多孔質ハニカムユニット（寸法：縦３５ｍｍ×横３５ｍｍ×長さ１５０ｍｍ）を得た。この多孔質ハニカムユニットのセル密度は、９３個／ｃｍ２であり、セル壁厚は、０．２ｍｍであった。
　次に、ダイヤモンドカッターを用いて、四角柱状の多孔質ハニカムユニットを軸方向および軸と垂直な方向に沿って切断し、その後切削加工を行い、円柱状の多孔質ハニカムユニット（寸法：直径２５ｍｍ×長さ６０ｍｍ）の評価用サンプルを得た。
　次に、得られた円柱状ハニカムユニットを白金硝酸溶液に含浸させた後、このハニカムユニットを６００℃で１時間保持し、セル壁に白金を担持した。円柱状ハニカムユニットの単位体積当たりの白金重量は、３ｇ／Ｌとした。
　次に、図９を参照して示したような含浸処理により、円柱状ハニカムユニットのセル壁ゼオライトを担持した。含浸溶液には、ゼオライト濃度の異なる２種類の溶液を使用した。まず、所定のゼオライト濃度の含浸溶液に、ハニカムユニット（評価用サンプル）全体を浸漬し、その後異なるゼオライト濃度の含浸溶液に、ハニカムユニット（評価用サンプル）の第２の端面から３０ｍｍまでの領域を浸漬し、含浸処理を行った。ハニカムユニットは、最終的に２種類の担持領域を有した。それぞれの領域の位置と、該領域におけるゼオライト担持量を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 （実施例２）
　次に、実施例１と同様の方法により、実施例２に係るハニカムユニット（評価用サンプル）を製作した。ただし、実施例２においては、実施例１とは異なる２種類の含浸溶液の濃度を使用し、該含浸溶液に含浸するハニカムユニットの位置を変化させた。それぞれの領域の位置と、該領域におけるゼオライト担持量を表１に示す。
（実施例３）
　次に、実施例１と同様の方法により、実施例３に係るハニカムユニット（評価用サンプル）を製作した。ただし、実施例３においては、実施例１とは異なり、３種類の含浸溶液の濃度を使用し、該含浸溶液に含浸するハニカムユニットの位置を変化させた。それぞれの領域の位置と、該領域におけるゼオライト担持量を表１に示す。
（実施例４）
　次に、実施例１と同様の方法により、実施例４に係るハニカムユニット（評価用サンプル）を製作した。ただし、実施例４においては、実施例１とは異なり、４種類の含浸溶液の濃度を使用し、該含浸溶液に含浸するハニカムユニットの位置を変化させた。それぞれの領域の位置と、該領域におけるゼオライト担持量を表１に示す。
（実施例５）
　次に、実施例１と同様の方法により、実施例５に係るハニカムユニット（評価用サンプル）を製作した。ただし、実施例５においては、実施例１とは異なり、６種類の含浸溶液の濃度を使用し、該含浸溶液に含浸するハニカムユニットの位置を変化させた。それぞれの領域の位置と、該領域におけるゼオライト担持量を表１に示す。
（比較例１）
　次に、実施例１と同様の方法により、比較例１に係るハニカムユニット（評価用サンプル）を製作した。ただし、比較例１においては、１種類の含浸溶液を使用し、該含浸溶液に対して、ハニカムユニット（評価用サンプル）の全体を含浸させた。各領域該におけるゼオライト担持量を表１に示す。
（ＮＯｘ処理性能の評価）
　上記方法で作製した実施例１～実施例５および比較例１に係るハニカムユニット（評価用サンプル）を用いて、ＮＯｘ処理性能の評価を行った。ＮＯｘ処理性能の評価は、車両用ディーゼルエンジンのリーンとリッチスパイクのそれぞれの運転条件を模擬した混合ガスをハニカムユニットに流通させ、ＮＯｘ処理を行い、ハニカム構造体から排出されたガス中に含まれるＮＯ（一酸化窒素）量を測定することにより実施した。なお測定の際には、各ハニカムユニットにおいて、ゼオライト担持量の少ない端部側を、排気ガスの流入側とした。
設置した。
　表２には、リーン運転時のガスとリッチスパイク時のガスのそれぞれの組成を示す。試験の際には、最初にハニカムユニット（評価用サンプル）の第１の端部にリーンガスを５５秒間導入し、次にリッチガスを５秒間導入するサイクルを、排出ガス中に含まれるＮＯ濃度がほとんど変化しなくなるまで繰り返した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 　ＮＯ濃度の測定には、ＨＯＲＩＢＡ製の装置（ＭＥＸＡ－７１００Ｄ）を使用した。この装置のＮＯの検出限界は、０．１ｐｐｍである。
　試験温度（ハニカム構造体およびガス温度）は、３００℃とし、試験期間中一定とした。
　ＮＯｘ処理性能の評価には、ＮＯｘ浄化率Ｎを用いた。ここでＮＯｘ浄化率Ｎは、
 
Ｎ（％）＝｛（ハニカム構造体に導入する前の混合ガス中のＮＯ濃度－
　　　　　　　ハニカム構造体から排出された排出ガス中のＮＯ濃度）｝／
　　　　　　　（ハニカム構造体に導入する前の混合ガス中のＮＯ濃度）×１００　　（１）
 
により算出した。
　評価の結果、実施例１～５のいずれのハニカムユニット（評価用サンプル）においても、ＮＯｘ浄化率Ｎは、８０％を超えることが確認された。
　また、ＮＯｘ処理性能の評価に合わせて、ハニカムユニット（評価用サンプル）から排出されるガス中のアンモニア量を測定した。アンモニア量の測定には、測定限界が０．１ｐｐｍのアンモニア検出器（ＨＯＲＩＢＡ製ＭＥＸＡ－１１７０ＮＸ）を使用した。
　結果を前述の表１の右端の欄に示す。これらの結果に示す通り、比較例１に係るハニカムユニット（評価用サンプル）では、排気ガス中にアンモニアが検出されたが、実施例１～５に係るハニカムユニット（評価用サンプル）では、排気ガス中にアンモニアは検出されなかった。
　このように、本発明によるハニカム構造体では、ＮＯｘの処理性能が向上するとともに、アンモニアの漏洩もなく、良好な特性を示すことが示された。

Claims (13)

  1. 　第１の端面から第２の端面に延伸する複数のセルを区画するセル壁が長手方向に沿って形成された、柱状のハニカムユニットからなるハニカム構造体であって、
    　前記セル壁は、ＮＯｘ吸着材料と無機バインダを含み、
    　前記セル壁には、アンモニア吸着材料が担持されており、
    　前記アンモニア吸着材料は、第１の端面と第２の端面で、担持量が異なることを特徴とするハニカム構造体。
  2. 　前記第１の端面から前記第２の端面に向かって、前記アンモニア吸着材料の担持量が増加することを特徴とする請求項１に記載のハニカム構造体。
  3. 　前記アンモニア吸着材料の担持量は、直線的にまたはステップ状に増加することを特徴とする請求項２に記載のハニカム構造体。
  4. 　前記第２の端面におけるアンモニア吸着材料の担持量は、前記第１の端面におけるアンモニア吸着材料の担持量の１．２～５倍であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一つに記載のハニカム構造体。
  5. 　前記ＮＯｘ吸着材料は、セリアを含み、前記アンモニア吸着材料は、ゼオライトを含むことを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一つに記載のハニカム構造体。
  6. 　前記セル壁には、さらに貴金属触媒が担持されていることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか一つに記載のハニカム構造体。
  7. 　前記貴金属触媒は、白金、パラジウムおよびロジウムからなる群から選定された少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項６に記載のハニカム構造体。
  8. 　前記無機バインダは、アルミナゾル、シリカゾル、チタニアゾル、水ガラス、セピオライト、およびアタパルジャイトからなる群から選定された少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項１乃至７のいずれか一つに記載のハニカム構造体。
  9. 　前記ハニカムユニットは、さらに無機繊維を含むことを特徴とする請求項１乃至８のいずれか一つに記載のハニカム構造体。
  10. 　前記無機繊維は、アルミナ、シリカ、炭化珪素、シリカアルミナ、ガラス、チタン酸カリウムおよびホウ酸アルミニウムからなる群から選定された少なくとも一つであることを特徴とする請求項９に記載のハニカム構造体。
  11. 　前記第２の材料は、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、またはＣｏでイオン交換されたゼオライトであることを特徴とする請求項１乃至１０のいずれか一つに記載のハニカム構造体。
  12. 　複数の柱状のハニカムユニットと、該ハニカムユニット同士を接合する接着層とを有することを特徴とする請求項１乃至１１のいずれか一つに記載のハニカム構造体。
  13. 　排ガス中に含まれるＮＯｘを処理する排ガス処理装置であって、
    　当該排ガス処理装置は、請求項１乃至１２のいずれか一つに記載のハニカム構造体を備え、
    　前記第１の端面に担持されたアンモニア吸着材料の担持量は、前記第２の端面に担持されたアンモニア吸着材料の担持量よりも少なく、
    　前記ハニカム構造体は、前記第１の端面が排ガスの上流側となるようにして、当該排ガス処理装置内に設置されていることを特徴とする排ガス処理装置。
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