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WO2009150833A1 - ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及び成形品 - Google Patents

ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及び成形品 Download PDF

Info

Publication number
WO2009150833A1
WO2009150833A1 PCT/JP2009/002610 JP2009002610W WO2009150833A1 WO 2009150833 A1 WO2009150833 A1 WO 2009150833A1 JP 2009002610 W JP2009002610 W JP 2009002610W WO 2009150833 A1 WO2009150833 A1 WO 2009150833A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polybutylene terephthalate
terephthalate resin
weight
parts
resin composition
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/002610
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
坂田耕一
大竹史幸
Original Assignee
ウィンテックポリマー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ウィンテックポリマー株式会社 filed Critical ウィンテックポリマー株式会社
Priority to US12/996,490 priority Critical patent/US8404763B2/en
Priority to JP2010516758A priority patent/JP6038429B2/ja
Priority to CN200980121964.9A priority patent/CN102056988B/zh
Publication of WO2009150833A1 publication Critical patent/WO2009150833A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates

Definitions

  • the present invention relates to a polybutylene terephthalate resin composition and a molded product excellent in low warpage and heat shock resistance.
  • Polybutylene terephthalate resin is excellent in mechanical properties, electrical properties, other physical and chemical properties, and has good processability, so it can be used as an engineering plastic for a wide range of applications such as automotive parts and electrical / electronic components. in use.
  • heat resistance and strength can be improved by blending a fibrous filler such as glass fiber, it is often used by being reinforced with a fibrous filler.
  • polybutylene terephthalate is often used as a housing material for sensors and ECUs used for electric control. Since such products require low warpage, alloying with an amorphous resin such as polycarbonate, and flaky or powdery inorganic fillers with a high aspect ratio are often added.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 53-121843 discloses that low warpage is improved by combining a fibrous filler and a plate filler, but this material has low heat shock resistance.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 4-169214 discloses that polybutylene terephthalate is mixed with polycarbonate, fibrous and / or non-fibrous fillers to improve the adhesion to the insert metal. However, the heat shock resistance is not sufficient with such a composition.
  • the present invention has been devised in view of the above-described problems of the prior art, and aims to provide a polybutylene terephthalate resin composition and a molded product that achieve both low warpage and high durability in a thermal cycle environment. To do.
  • the present inventors mainly have a polybutylene terephthalate resin having a terminal carboxyl group amount of 30 meq / kg or less, and a specific amount thereof.
  • the carbodiimide compound, the fibrous filler, and the composition containing the polycarbonate resin and / or polyethylene terephthalate resin are found to be extremely excellent in heat shock resistance and low warpage without significant deterioration in mechanical properties.
  • the present invention has been completed.
  • the present invention (A) with respect to 100 parts by weight of polybutylene terephthalate resin having a terminal carboxyl group amount of 30 meq / kg or less, (B) Carbodiimide compound; (A) When the amount of terminal carboxyl group of polybutylene terephthalate resin is 1, the amount of carbodiimide functional group amount is 0.3 to 2 equivalents (C) Fibrous filler; 20 to 100 parts by weight (D) one or more thermoplastic resins selected from polycarbonate resins and polyethylene terephthalate resins; a polybutylene terephthalate resin composition blended with 15 to 65 parts by weight, and a molded product formed by molding such a resin composition; In particular, it is an insert molded product.
  • the present invention also provides: (A) 100 parts by weight of a polybutylene terephthalate resin having a terminal carboxyl group amount of 30 meq / kg or less, (B) a carbodiimide compound; (A) when the amount of terminal carboxyl groups of the polybutylene terephthalate resin is 1, an amount such that the amount of carbodiimide functional groups is 0.3 to 2 equivalents; (C) fibrous filler; 20-100 parts by weight and (D) One or more thermoplastic resins selected from polycarbonate resins and polyethylene terephthalate resins; a polybutylene terephthalate resin composition containing 15 to 65 parts by weight.
  • this invention is an insert injection molded product which uses the said polybutylene terephthalate resin composition as a resin material. Furthermore, the present invention is based on (A) 100 parts by weight of a polybutylene terephthalate resin having a terminal carboxyl group amount of 30 meq / kg or less.
  • the polybutylene terephthalate resin composition excellent in performance such as high durability in a thermal cycle environment, and low warpage property is provided.
  • the polybutylene terephthalate resin composition of the present invention is useful as various molded products, particularly as insert molded products. Detailed Description of the Invention
  • polybutylene terephthalate resin which is the base resin of the resin composition of the present invention, is a dicarboxylic acid component containing at least terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof (such as a lower alcohol ester), and an alkylene glycol having at least 4 carbon atoms.
  • the polybutylene terephthalate resin is not limited to a homopolybutylene terephthalate resin, but may be a copolymer containing 60 mol% or more (particularly about 75 to 95 mol%) of a butylene terephthalate unit.
  • a pulverized sample of polybutylene terephthalate is dissolved in benzyl alcohol at 215 ° C. for 10 minutes and then titrated with a 0.01N sodium hydroxide aqueous solution, and the amount of terminal carboxyl groups measured is 30 meq / kg or less, preferably 25 meq / kg or less of polybutylene terephthalate resin is used.
  • the lower limit of the amount of terminal carboxyl groups is not particularly limited, but generally less than 5 meq / kg is difficult to produce, and if less than 5 meq / kg, the reaction with the carbodiimide compound does not proceed sufficiently, and resistance There is a possibility that the effect of improving the heat shock property is insufficient. Accordingly, the amount of terminal carboxyl groups of the polybutylene terephthalate resin is preferably 5 meq / kg or more, particularly preferably 10 meq / kg or more.
  • the intrinsic viscosity (IV) of the (A) polybutylene terephthalate resin to be used is 0.67 to 0.90 dL / g. If the intrinsic viscosity exceeds 0.90 dL / g, the fluidity at the time of molding required for the insert molded product may not be obtained.
  • polybutylene terephthalate resins having different intrinsic viscosities for example, by blending polybutylene terephthalate resins with intrinsic viscosities of 1.00 dL / g and 0.70 dL / g, an intrinsic viscosity of 0.90 dL / g or less is achieved. Also good.
  • the intrinsic viscosity can be measured, for example, in o-chlorophenol at a temperature of 35 ° C.
  • dicarboxylic acid components other than terephthalic acid and its ester-forming derivatives
  • aromatic dicarboxylic acid components isophthalic acid, phthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid, etc. 6 to C 12 aryl dicarboxylic acids
  • aliphatic dicarboxylic acid components C 4 -C 16 alkyl dicarboxylic acids such as succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, and C 5 -C 10 cycloalkyl such as cyclohexane dicarboxylic acid
  • dicarboxylic acids can be used alone or in combination of two or more.
  • Preferred dicarboxylic acid components include aromatic dicarboxylic acid components (particularly C 6 -C 10 aryl dicarboxylic acids such as isophthalic acid), aliphatic dicarboxylic acid components (particularly C such as adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, etc.) 6 ⁇ C 12 alkyl dicarboxylic acids) are included.
  • glycol components (comonomer components) other than 1,4-butanediol include, for example, aliphatic diol components [for example, alkylene glycol (ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexamethylene glycol, neopentyl glycol, 1,3 - C 2 ⁇ C 10 alkylene glycols such as octanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyoxy C 2 ⁇ C 4 alkylene glycol such as dipropylene glycol), cyclohexane dimethanol, hydrogenated bisphenol a alicyclic diols, etc.], such as an aromatic diol component [bisphenol a, 4,4-aromatic, such as dihydroxybiphenyl alcohols, C 2 ⁇ C 4 alkylene oxide adduct of bisphenol a (e.g., Ethylene oxide 2 mol adduct of scan phenol A, prop
  • Preferred glycol components include aliphatic diol components (especially polyoxy C 2 -C 3 alkylene glycols such as C 2 -C 6 alkylene glycol, diethylene glycol, and alicyclic diols such as cyclohexane dimethanol). .
  • any of the polybutylene terephthalate polymers produced by polycondensation using the above compounds as monomer components can be used as the (A) soot component of the present invention.
  • a combined use of homopolybutylene terephthalate polymer and polybutylene terephthalate copolymer is also useful.
  • the (B) carbodiimide compound used in the present invention is a compound having a carbodiimide group (—N ⁇ C ⁇ N—) in the molecule.
  • the carbodiimide compound any of an aliphatic carbodiimide compound having an aliphatic main chain, an alicyclic carbodiimide compound having an alicyclic main chain, and an aromatic carbodiimide compound having an aromatic main chain can be used. In view of the above, it is preferable to use an aromatic carbodiimide compound.
  • Examples of the aliphatic carbodiimide compound include diisopropyl carbodiimide and dioctyl decyl carbodiimide, and examples of the alicyclic carbodiimide compound include dicyclohexyl carbodiimide.
  • Aromatic carbodiimide compounds include diphenylcarbodiimide, di-2,6-dimethylphenylcarbodiimide, N-triyl-N′-phenylcarbodiimide, di-p-nitrophenylcarbodiimide, di-p-aminophenylcarbodiimide, di-p- Hydroxyphenylcarbodiimide, di-p-chlorophenylcarbodiimide, di-p-methoxyphenylcarbodiimide, di-3,4-dichlorophenylcarbodiimide, di-2,5-dichlorophenylcarbodiimide, di-o-chlorophenylcarbodiimide, p-phenylene-bis-di-o-triylcarbodiimide, p-phenylene-bis-dicyclohexylcarbodiimide, p-phenylene-bis-di-p-chlorophenylcarbodiimide,
  • di-2,6-dimethylphenylcarbodiimide poly (4,4'-diphenylmethanecarbodiimide), poly (phenylenecarbodiimide) and poly (triisopropylphenylenecarbodiimide) are particularly preferably used.
  • a carbodiimide compound (B) having a molecular weight of 2000 or more it is preferable to use a carbodiimide compound (B) having a molecular weight of 2000 or more.
  • the molecular weight is less than 2000, gas or odor may be generated when the residence time is long during melt kneading or molding.
  • the blending amount of the (B) carbodiimide compound is such that when the terminal carboxyl group amount of the (A) polybutylene terephthalate resin is 1, the carbodiimide functional group amount is 0.3 to 2.0 equivalents.
  • component (B) If the amount of component (B) is too small, the effect of improving heat shock resistance, which is the object of the present invention, cannot be obtained. If the amount is too high, fluidity is reduced, gel components and carbides are easily generated during compounding and molding, mechanical properties such as tensile strength and bending strength are reduced, and sudden strength reduction occurs under humid heat. . This is because the adhesion between the polybutylene terephthalate resin and the glass fiber is hindered by the component (B).
  • a preferred blending amount is such that the carbodiimide functional group amount is 0.5 to 2.0 equivalents, and more preferably 0.8 to 1.5 equivalents.
  • Examples of the (C) fibrous filler used in the present invention include glass fiber, carbon fiber, potassium titanate fiber, silica / alumina fiber, zirconia fiber, metal fiber, and organic fiber, with glass fiber being preferred.
  • any known glass fiber is preferably used, and the glass fiber diameter, the shape of a cylinder, a bowl-shaped cross section, an oval cross section, etc., or the length and glass cut when used for the production of chopped strands, rovings, etc. It does not depend on the method.
  • E glass or corrosion resistant glass containing zirconium element in the composition is preferably used in terms of quality.
  • a fibrous filler surface-treated with an organic treating agent such as an aminosilane compound or an epoxy compound is particularly preferably used, and the heating loss value is used.
  • the glass fiber whose organic processing agent amount shown by is 1 weight% or more is used especially preferably. Any known aminosilane compound or epoxy compound used for the fibrous filler can be preferably used, and depends on the type of aminosilane compound and epoxy compound used for the surface treatment of the fibrous filler in the present invention. do not do.
  • the fibrous filler is used in an amount of 20 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of (A) polybutylene terephthalate resin. If it is less than this range, the linear expansion change accompanying the cooling and heating cycle is large, which is not preferable in terms of heat shock resistance. When it exceeds this range, the allowable strain amount of the material is lowered, which is not preferable in terms of heat shock resistance.
  • the amount is preferably 20 to 80 parts by weight, particularly preferably 30 to 60 parts by weight.
  • non-fibrous filler that does not form a fibrous form such as component (C), that is, a plate-like or granular inorganic filler or a mixture thereof may be used in combination.
  • Non-fibrous fillers include glass flakes, glass beads, mica, talc, carbon black, calcium carbonate and the like.
  • the component (D) used in the present invention is one or more thermoplastic resins selected from polycarbonate resins and polyethylene terephthalate resins.
  • the polycarbonate resin is obtained by a reaction between a dihydroxy compound and a carbonate such as phosgene or diphenyl carbonate.
  • the dihydroxy compound may be an alicyclic compound or the like, but is preferably an aromatic compound (particularly a bisphenol compound).
  • the bisphenol compounds bisphenols [for example, bis (hydroxyaryl) C 1 ⁇ 6 alkane; bis (hydroxyaryl) C 4 ⁇ 10 cycloalkane; 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone; 4,4′-dihydroxydiphenyl sulfide; 4,4′-dihydroxydiphenyl ketone and the like] propane, dipropoxylated bisphenol A and the like.
  • Preferred polycarbonate resins include bisphenol A type polycarbonate.
  • polyethylene terephthalate resin a homopolyester or copolyester (ethylene terephthalate-based copolymer) containing ethylene terephthalate as a main component (for example, about 50 to 100% by weight, preferably about 60 to 100% by weight, more preferably about 75 to 100% by weight).
  • ethylene terephthalate-based copolymer ethylene terephthalate-based copolymer
  • Polymer or modified polyethylene terephthalate resin) and the like, and in particular, copolyester is excellent in low warpage.
  • copolymerizable monomer in the copolyester examples include dicarboxylic acid excluding terephthalic acid, diol excluding ethylene glycol, oxycarboxylic acid, lactone, and the like.
  • one of the monomers mentioned in the section of the polybutylene terephthalate resin is one kind. Or it can be used in combination of two or more.
  • Preferred copolymerizable monomers for example, diols [C 3 ⁇ 6 alkylene glycol (trimethylene glycol, propylene glycol, a linear or branched alkylene glycols such as butanediol and the like), (poly) oxyalkylene glycol, bisphenols or alkylene oxide adduct thereof, dicarboxylic acids [C 6 ⁇ 12 aliphatic dicarboxylic acid, an asymmetric aromatic dicarboxylic acid, 1,4-cyclohexane dimethanol, etc.] and the like.
  • diols C 3 ⁇ 6 alkylene glycol (trimethylene glycol, propylene glycol, a linear or branched alkylene glycols such as butanediol and the like)
  • (poly) oxyalkylene glycol bisphenols or alkylene oxide adduct thereof
  • dicarboxylic acids [C 6 ⁇ 12 aliphatic dicarboxylic acid, an
  • the proportion (modification amount) of the copolymerizable monomer is 1 to 30 mol%, preferably 3 to 25 mol%, more preferably about 5 to 20 mol%.
  • the polyethylene terephthalate resin is obtained by (co) polymerizing terephthalic acid and ethylene glycol and, if necessary, a copolymerizable monomer by a conventional method such as transesterification or direct esterification.
  • the blending amount of component (D) is 15 to 65 parts by weight, preferably 20 to 55 parts by weight, based on 100 parts by weight of (A) polybutylene terephthalate resin. If the blending amount exceeds 65 parts by weight, the hydrolysis characteristics deteriorate, and if it is less than 15 parts by weight, the low warping effect becomes insufficient.
  • a phosphorus stabilizer can be added as the component (E).
  • Phosphorus stabilizers include inorganic phosphorus stabilizers (alkali metal or alkaline earth metal phosphates) and organic phosphorus stabilizers (organic phosphites, organic phosphates, organic phosphonites, organic And at least one selected from phosphonic acid esters and the like.
  • the phosphorus stabilizer may be either liquid or solid.
  • transesterification occurs between polybutylene terephthalate resin, polycarbonate resin, and polyethylene terephthalate resin. If the cylinder temperature becomes higher or the residence time becomes longer with molding, transesterification occurs.
  • the reaction proceeds rapidly, resulting in variations in permeability, an increase in viscosity resulting in insufficient fluidity, progress of resin decomposition, and inability to release the product.
  • a phosphorus stabilizer is used, such a reaction can also be prevented.
  • alkali metal or alkaline earth metal phosphate examples include phosphoric acid or a corresponding hydrogen phosphate (for example, potassium phosphate, sodium phosphate [monosodium phosphate (sodium dihydrogen phosphate), disodium phosphate ( Alkali metal salts such as sodium hydrogen phosphate, sodium monohydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate); calcium phosphate [primary calcium phosphate (calcium dihydrogen phosphate), bis (dihydrogen phosphate) calcium monohydrate Etc., alkaline earth metal salts such as dicalcium phosphate (calcium hydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate dihydrate, etc.); magnesium phosphate (magnesium hydrogen phosphate, magnesium dihydrogen phosphate, etc.).
  • Such an alkali metal or alkaline earth metal salt may be either an anhydride or a hydrate.
  • the organic phosphites bis (2-ethylhexyl) phosphite, tridecyl phosphite, triisodecyl phosphite, alkyl phosphites such as di -n- octadecyl phosphite (mono- to tri-C 6 ⁇ 24 Arukiruhosu Substituted with aryl groups such as diphenylisodecyl phosphite, triphenyl phosphite, tris (2-cyclohexylphenyl) phosphite, bis or tris (t-butylphenyl) phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite group (alkyl group, a cycloalkyl group) or an aryl phosphites have a (mono- to tri-C 6 ⁇ 10 aryl phosphite); aral
  • organic phosphoric acid ester examples include mono- to trialkyl esters of phosphoric acid (e.g., monostearyl acid phosphate, mono- or di-C 6 ⁇ 24 alkyl esters such as di-stearyl acid phosphate, etc.), mono- or triaryl esters of phosphoric acid ( mono- or di-C 6 ⁇ 10 aryl phosphate, etc.) such as mono- or diphenyl phosphate.
  • mono- to trialkyl esters of phosphoric acid e.g., monostearyl acid phosphate, mono- or di-C 6 ⁇ 24 alkyl esters such as di-stearyl acid phosphate, etc.
  • mono- or triaryl esters of phosphoric acid mono- or di-C 6 ⁇ 10 aryl phosphate, etc.
  • organic phosphonites examples include tetrakis (2,4-di-t-butyl) -4,4′-biphenylenediphosphonite, (2,4-di-t-butylphenyl) -4,4′-.
  • organic phosphonites examples include tetrakis (2,4-di-t-butyl) -4,4′-biphenylenediphosphonite, (2,4-di-t-butylphenyl) -4,4′-.
  • the organic phosphonic acid esters such as distearyl phosphonate (C 6 ⁇ 24 alkyl phosphonates and the like); diphenyl phosphonate, di (nonylphenyl) substituent (an alkyl group an aryl group such as a phosphonate, a cycloalkyl group ) and has unprotected mono- or diaryl phosphonate also (C 6 ⁇ 10 aryl phosphonates, etc.); dibenzyl phosphonate mono- or di-aralkyl phosphonates such as (C 6 ⁇ 10 aryl -C 1 ⁇ 6 alkyl phosphonates, etc.) and the like It is done.
  • distearyl phosphonate C 6 ⁇ 24 alkyl phosphonates and the like
  • diphenyl phosphonate, di (nonylphenyl) substituent an alkyl group an aryl group such as a phosphonate, a cycloalkyl group
  • a phosphorus stabilizer When (E) a phosphorus stabilizer is used, the proportion thereof is, for example, 0.02 to 0.5 parts by weight, preferably 0.02 to 0.2 parts by weight (eg 0.05 to 0.1 parts by weight) with respect to 100 parts by weight of (A) polybutylene terephthalate resin Part), more preferably about 0.02 to 0.1 part by weight (for example, 0.05 to 0.08 part by weight). For example, if it is added in a large amount of more than 0.5 parts by weight, hydrolysis resistance and heat shock resistance may be reduced.
  • an elastomer (F) can be further blended within a range not impairing the effects of the present invention.
  • the elastomer is preferably a thermoplastic elastomer or a core-shell elastomer.
  • the thermoplastic elastomer include grafted olefin, styrene, and polyester elastomers.
  • the amount of (F) elastomer added is 5 to 15 parts by weight, preferably 5 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of (A) polybutylene terephthalate resin.
  • the effect of improving heat shock resistance less than 5 parts by weight cannot be obtained, and if it exceeds 15 parts by weight, the strength decreases.
  • the grafted olefin-based elastomer is a copolymer mainly composed of ethylene and / or propylene, and (a-1) an ethylene-unsaturated carboxylic acid alkyl ester copolymer or (a-2) A type of a polymer or copolymer composed of an olefin copolymer comprising an ⁇ -olefin and a glycidyl ester of an ⁇ , ⁇ -unsaturated acid, and (b) a repeating unit mainly represented by the following general formula (1)
  • a graft copolymer in which two or more kinds are chemically bonded in a branched or crosslinked structure can be suitably used.
  • R is hydrogen or a lower alkyl group
  • X is -COOCH 3 , -COOC 2 H 5 , -COOC 4 H 9 , -COOCH 2 CH (C 2 H 5 ) C 4 H 9 , -C 6 H 5 ,
  • One or more groups selected from -CN Such a graft copolymer is particularly effective in improving heat shock resistance.
  • ethylene-unsaturated carboxylic acid alkyl ester copolymer examples include an ethylene-acrylic acid copolymer, an ethylene-methacrylic acid copolymer, an ethylene-acrylic acid-ethyl acrylate copolymer, Examples include random copolymers such as ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate-ethyl acrylate copolymer, and these copolymers can also be used in combination. it can.
  • Examples of the ⁇ -olefin that is one monomer constituting the olefin copolymer (a-2) include ethylene, propylene, and butene-1, and ethylene is preferably used.
  • the glycidyl ester of ⁇ , ⁇ -unsaturated acid, which is another monomer constituting the component (a-2), is a compound represented by the following general formula (2), such as glycidyl acrylate, methacryl Acid glycidyl ester, ethacrylic acid glycidyl ester and the like can be mentioned, and methacrylic acid glycidyl ester is particularly preferably used.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group
  • An olefin copolymer comprising an ⁇ -olefin (for example, ethylene) and a glycidyl ester of an ⁇ , ⁇ -unsaturated acid can be obtained by copolymerization by a well-known radical polymerization reaction.
  • the ratio of ⁇ -olefin to ⁇ , ⁇ -unsaturated glycidyl ester is preferably 70 to 99% by weight of ⁇ -olefin and 1 to 30% by weight of glycidyl ester of ⁇ , ⁇ -unsaturated acid.
  • the polymer or copolymer (b) to be graft-polymerized with the olefin copolymer (a-1) or (a-2) is composed of a single repeating unit represented by the general formula (1).
  • Homopolymers or copolymers composed of two or more types such as polymethyl methacrylate, polyethyl acrylate, polybutyl acrylate, poly-2-ethylhexyl acrylate, polystyrene, polyacrylonitrile, acrylonitrile Examples include styrene copolymers, butyl acrylate-methyl methacrylate copolymers, butyl acrylate-styrene copolymers, and the like, but butyl acrylate-methyl methacrylate copolymers are particularly preferred.
  • These polymers or copolymers (b) are also prepared by radical polymerization of the corresponding vinyl monomers.
  • the graft copolymer preferably used in the present invention is not the olefin-based copolymer (a-1) or (a-2) or the (co) polymer (b) used alone, This is characterized in that the copolymer (a-1) or (a-2) and the (co) polymer (b) are graft copolymers having a branched or crosslinked structure chemically bonded at at least one point.
  • the ratio of (a-1) or (a-2) and (b) for constituting the graft copolymer is 95: 5 to 5:95 (weight ratio), preferably 80:20 to 20: 80 is appropriate.
  • the styrene elastomer includes a hard segment composed of an aromatic vinyl monomer such as styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene or a copolymer, and an ⁇ -olefin (ethylene, propylene, 1-butene). 1-hexene, 1-octene and other ⁇ -C2-12 olefins), diene monomers (butadiene, isoprene, etc.), etc. Examples thereof include a block with a soft segment or a graft copolymer (or a hydrogenated product thereof).
  • an aromatic vinyl monomer such as styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene or a copolymer
  • ⁇ -olefin ethylene, propylene, 1-butene
  • 1-hexene, 1-octene and other ⁇ -C2-12 olefins diene monomers (butadiene, is
  • the styrene elastomer is an acid-modified elastomer modified with an acid or acid anhydride such as (meth) acrylic acid or maleic anhydride, a copolymerizable monomer having a glycidyl group or an epoxy group (such as glycidyl (meth) acrylate). ), Or an elastomer having a reactive functional group such as an epoxy-modified elastomer obtained by epoxidizing an unsaturated bond of the elastomer.
  • an acid or acid anhydride such as (meth) acrylic acid or maleic anhydride, a copolymerizable monomer having a glycidyl group or an epoxy group (such as glycidyl (meth) acrylate).
  • an elastomer having a reactive functional group such as an epoxy-modified elastomer obtained by epoxidizing an unsaturated bond of the elastomer.
  • Typical styrene elastomers include styrene-diene-styrene block copolymers (styrene-butadiene-styrene block copolymers (SBS), styrene-isoprene-styrene block copolymers (SIS), etc.), hydrogenated blocks Copolymer [Styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer (or hydrogenated (styrene-butadiene-styrene block copolymer)) (SEBS), styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (or hydrogenated) (Styrene-isoprene-styrene block copolymer)) (SEPS), styrene-ethylene / ethylene / propylene-styrene block copolymer (SEEPS), hydrogenated polymer of random styrene-but
  • the core-shell elastomer is a polymer having a multilayer structure composed of a core layer (core portion) and a shell layer covering a part or all of the core layer (the surface of the core layer).
  • the core layer is composed of a rubber component (soft component), and is particularly preferably an acrylic rubber.
  • the glass transition temperature of the rubber component is, for example, less than 0 ° C. (for example, ⁇ 10 ° C. or less), preferably ⁇ 20 ° C. or less (for example, about ⁇ 180 to ⁇ 25 ° C.), more preferably ⁇ 30 ° C. or less (for example, -150 to -40 ° C).
  • Acrylic rubber as a rubber component is an acrylic monomer [particularly alkyl acrylate (C 1 -C 12 alkyl ester of acrylic acid such as butyl acrylate, preferably C 1 -C 8 alkyl ester of acrylic acid, more preferably acrylic acid C 2 ⁇ C 6 alkyl ester) is a polymer mainly containing acrylic acid ester], such as.
  • the acrylic rubber may be an acrylic monomer alone or a copolymer (a copolymer of acrylic monomers, a copolymer of an acrylic monomer and another unsaturated bond-containing monomer, etc.). It may be a copolymer of a monomer (and other unsaturated bond-containing monomer) and a crosslinking monomer.
  • a vinyl polymer is used for the shell layer of the core-shell elastomer.
  • the vinyl polymer is obtained by polymerizing at least one monomer selected from an aromatic vinyl monomer, a vinyl cyanide monomer, a methacrylic ester monomer, and an acrylate monomer. Obtained by copolymerization.
  • the rubber layer and shell layer of such a core-shell type copolymer are usually bonded by graft copolymerization. If necessary, this graft copolymerization is obtained by adding a graft crossing agent that reacts with the shell layer during polymerization of the rubber layer, giving a reactive group to the rubber layer, and then forming the shell layer.
  • organosiloxane having a vinyl bond or organothiol having a thiol is used for the silicone rubber, and preferably, acoxysiloxane, methacryloxysiloxane, or vinylsiloxane is used.
  • the polyester elastomer can be classified into a polyether type and a polyester type, and any can be used as long as its flexural modulus is 1000 MPa or less, preferably 700 MPa or less. If the flexural modulus exceeds 1000 MPa, sufficient flexibility cannot be obtained.
  • the polyether type is a polyester elastomer having an aromatic polyester as a hard segment and a polyester composed of a polymer of oxyalkylene glycol and a dicarboxylic acid as a soft segment.
  • the aromatic polyester unit in the hard segment is a polycondensation of a dicarboxylic acid compound and a dihydroxy compound, a polycondensation of an oxycarboxylic acid compound, or a polycondensation product of these ternary compounds.
  • polybutylene terephthalate or the like is used as the hard segment.
  • soft segment a compound obtained by polycondensation of polyalkylene ether and dicarboxylic acid is used.
  • an ester compound of polyoxytetramethylene glycol derived from tetrahydrofuran is used.
  • polyether elastomers are, for example, Perprene P-30B, P-70B, P-90B, P-280B manufactured by Toyobo Co., Ltd. Hytrel 4057, 4767, 6347, 7247 manufactured by Toray DuPont Co., Ltd. It is also commercially available as Lightflex 655mm.
  • the polyester type is a polyester elastomer having an aromatic polyester as a hard segment and an amorphous polyester as a soft segment.
  • the aromatic polyester unit in the hard segment is the same as the polyether type.
  • Soft segments are ring-opening polymers of lactones, ie polylactones, or aliphatic polyesters derived from aliphatic dicarboxylic acids and aliphatic diols.
  • Polyester type elastomers are also commercially available as, for example, Perprene S-1002 and S-2002 manufactured by Toyobo Co., Ltd.
  • thermoplastic resins and thermosetting resins that is, antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, etc.
  • Stabilizers, antistatic agents, colorants such as dyes and pigments, lubricants, plasticizers and crystallization accelerators, crystal nucleating agents, epoxy compounds, and the like may be added as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • antistatic agents, colorants, lubricants, and plasticizers often contain carboxyl groups, hydroxyl groups, and amino groups, but they may react with carbodiimide groups, so those that do not contain such functional groups as much as possible. desirable.
  • any mold release agent is preferably used, and examples thereof include olefin polymers, fatty acid amide compounds, fatty acid ester compounds, and the like.
  • the olefin polymer which is estimated to have low reactivity with a carbodiimide compound, has a hydroxyl value of 100 or less as measured by the Oil Chemistry Association method 2,4,9,2-71 (pyridine / acetic anhydride method).
  • Fatty acid ester compounds are used. It is preferable not to use an additive containing a carboxyl group, a hydroxyl group or an amino group.
  • the resin composition used in the present invention can be easily prepared using equipment and methods generally used as a conventional resin composition preparation method. For example, 1) A method in which each component is mixed, kneaded and extruded by a single or twin screw extruder to prepare pellets, and then molded, and 2) once a pellet having a different composition is prepared. Any method can be used, for example, a method in which quantitative mixing is performed and molding is performed to obtain a molded product having the desired composition after molding, or a method in which one or more of each component is directly charged into a molding machine. Further, a method of adding a part of the resin component as a fine powder and mixing it with other components is a preferable method for achieving uniform blending of these components.
  • the extruder cylinder temperature When kneading into pellets by an extruder, it is preferable to set the extruder cylinder temperature so that the resin temperature in the extruder is 240 to 300 ° C. More preferably, it is 250 to 270 ° C.
  • the temperature is lower than 240 ° C., the reaction between polybutylene terephthalate and carbodiimide is insufficient, hydrolysis resistance and heat shock resistance are insufficient, or the filler is broken due to high melt viscosity. Physical properties may not be obtained.
  • it exceeds 300 ° C. the resin is likely to be decomposed, and the hydrolysis resistance and heat shock resistance may be insufficient.
  • the extruder cylinder temperature is preferably set so that the resin temperature in the molding machine is 240 to 300 ° C. More preferably, it is 250 to 270 ° C. Outside this range, the physical properties may be insufficient as described above.
  • the mold temperature at the time of injection molding is preferably in the range of 40 to 100 ° C., more preferably 60 to 90 ° C. If the temperature is lower than 40 ° C., post-shrinkage occurs and distortion occurs, and the target shape may not be obtained, or heat shock resistance may be insufficient. When it exceeds 100 ° C., a long time is required for the molding cycle, and mass productivity is reduced.
  • the (B) carbodiimide compound can be blended as a master batch using a resin as a matrix, and it is often easy to use the master batch from the viewpoint of actual handling.
  • a masterbatch made of polybutylene terephthalate resin is preferably used, but a masterbatch prepared with another resin may be used. What is necessary is just to adjust so that it may become in the range of a predetermined compounding quantity in the case of the masterbatch by polybutylene terephthalate resin.
  • the master batch may be charged in advance at the time of melt-kneading to form uniform pellets.
  • a pellet blend product in which components other than the carbodiimide compound are preliminarily formed into uniform pellets by melt kneading and the like, and a master batch pellet of the carbodiimide compound is dry blended at the time of molding may be used for molding.
  • the resin composition of the present invention can have a melt viscosity of 350 Pa ⁇ s or less at a temperature of 260 ° C. and a shear rate of 1000 sec ⁇ 1 in accordance with ISO11443. Furthermore, it can be 300 Pa ⁇ s or less. If the melt viscosity is not 350 Pa ⁇ s or less, the fluidity is insufficient and the mold may not be filled with resin.
  • the resin composition of the present invention it is possible to achieve a tensile strength of 120 MPa or more, particularly 130 MPa or more according to ISO 527.
  • the polybutylene terephthalate resin composition of the present invention is particularly useful for various insert injection molded products.
  • Example 1 The polybutylene terephthalate resin composition of the present invention is particularly useful for various insert injection molded products.
  • Septon 4055 polystyrene-poly (ethylene-ethylene / propylene) block / polystyrene copolymer
  • G Mold release agent
  • G-1 Roxyol VPG861 manufactured by Cognis Japan Co., Ltd. Hydroxyl value of 20 or less (pentaerythritol stearate) ⁇
  • G-2) Sanwa Kasei Kogyo Co., Ltd.
  • Sun Wax 165P low molecular weight polyethylene
  • Rikenmar B-150, hydroxyl group value 80 sorbitan fatty acid ester

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Abstract

　本発明は、低そり性と冷熱サイクル環境での高度な耐久性を両立させたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を提供する。詳しくは、(A)末端カルボキシル基量が30meq/kg以下であるポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し、(B)カルボジイミド化合物；(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量を１とした場合、カルボジイミド官能基量が0.3～２当量となる量、(C)繊維状充填剤；20～100重量部、及び(D)ポリカーボネート樹脂及びポリエチレンテレフタレート樹脂より選ばれる１種以上の熱可塑性樹脂；15～65重量部を配合する。

Description

ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及び成形品
　本発明は、低そり性と耐ヒートショック性に優れたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及び成形品に関するものである。
背景技術
　ポリブチレンテレフタレート樹脂は、機械的性質、電気的性質、その他物理的、化学的性質に優れ、且つ加工性が良好であるがゆえにエンジニアリングプラスチックとして、自動車部品、電気・電子部品等の広範な用途に使用されている。特に、ガラス繊維等の繊維状充填剤を配合することで耐熱性と強度を向上させることができるので、繊維状充填剤で強化されて使用されることが多い。
　特に自動車分野では、電気制御に使用されるセンサーやＥＣＵのハウジング材料としてポリブチレンテレフタレートが使用されることが多い。このような製品では低そり性が必要なため、ポリカーボネート等の非晶性樹脂によるアロイ化や、アスペクト比の高いフレーク状や粉状の無機充填剤を添加することが多い。
　一方、自動車エンジンルーム等の温度昇降の激しい環境に設置される部品（インサート成形品）では、金属と樹脂の線膨張差から生じる歪によりクラックが発生することを防止するため、エラストマー等により靱性を改良することが多い。しかし、十分な耐ヒートショック性を達成するには多量のエラストマーを配合する必要があり、強度が低下するという問題があった。特に、前述のように、低そり性を達成するために、ポリカーボネート等の非晶性樹脂によるアロイ化や、アスペクト比の高いフレーク状や粉状の無機充填剤を添加した系では、耐ヒートショック性は低下する傾向にあり、耐ヒートショック性と低そり性を両立させることは困難であった。
　特開昭５３－１２１８４３号公報では、繊維状充填剤と板状充填剤を組み合わせることで低そり性を改善することが示されているが、この材料では耐ヒートショック性は低い。
　また、特開平４－１６９２１４号公報では、ポリブチレンテレフタレートにポリカーボネート、繊維状及び／又は非繊維状充填剤を配合することにより、インサート金属との密着性が向上するとされているが、耐ヒートショック性については述べられておらず、実際このような組成では耐ヒートショック性は十分でない。
　更に、特開平８－３１１３１２号公報では、ポリブチレンテレフタレートにポリカーボネートとコアシェルポリマーを配合することで、形状安定性や低温での曲げ靱性が改善するとされているが、耐ヒートショック性については述べられておらず、実際このような組成では耐ヒートショック性は十分でない。
発明の概要
　本発明は、上記従来技術の課題に鑑み案出されたものであり、低そり性と冷熱サイクル環境での高度な耐久性を両立させたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及び成形品の提供を目的とする。
　本発明者らは上記目的を達成し得るポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を得るため鋭意検討を行った結果、末端カルボキシル基量が30meq/kg以下であるポリブチレンテレフタレート樹脂を主体とし、これに特定量のカルボジイミド化合物、繊維状充填剤及びポリカーボネート樹脂及び／又はポリエチレンテレフタレート樹脂を併用配合した組成物は、機械的物性の大きな低下なしに、耐ヒートショック性および低そり性に極めて優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち本発明は、
(A)末端カルボキシル基量が30meq/kg以下であるポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し、
(B)カルボジイミド化合物；(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量を１とした場合、カルボジイミド官能基量が0.3～２当量となる量
(C)繊維状充填剤；20～100重量部
(D)ポリカーボネート樹脂及びポリエチレンテレフタレート樹脂より選ばれる１種以上の熱可塑性樹脂；15～65重量部
を配合してなるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物、およびかかる樹脂組成物を成形してなる成形品、特にインサート成形品である。
　また、本発明は、
(A)末端カルボキシル基量が30meq/kg以下であるポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部、
(B)カルボジイミド化合物；(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量を１とした場合、カルボジイミド官能基量が0.3～２当量となる量、
(C)繊維状充填剤；20～100重量部および
(D)ポリカーボネート樹脂及びポリエチレンテレフタレート樹脂より選ばれる１種以上の熱可塑性樹脂；15～65重量部
を含むポリブチレンテレフタレート樹脂組成物である。
　また、本発明は、上記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を樹脂材料とするインサート射出成形品である。
　さらに、本発明は、(A)末端カルボキシル基量が30meq/kg以下であるポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し、
(B)カルボジイミド化合物；(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量を１とした場合、カルボジイミド官能基量が0.3～２当量となる量
(C)繊維状充填剤；20～100重量部
(D)ポリカーボネート樹脂及びポリエチレンテレフタレート樹脂より選ばれる１種以上の熱可塑性樹脂；15～65重量部
を配合することを含む上記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を製造する方法である。
　さらに、本発明は、上記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を射出成形することを含む成形品またはインサート成型品を製造する方法である。
　本発明によれば、冷熱サイクル環境での高度な耐久性等の性能と低そり性に優れたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物が提供される。本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物は、各種成形品、特にインサート成形品として有用である。
発明の詳細な説明
　以下、順次本発明の樹脂材料の構成成分について詳しく説明する。まず本発明の樹脂組成物の基礎樹脂である(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂とは、少なくともテレフタル酸またはそのエステル形成誘導体（低級アルコールエステルなど）を含むジカルボン酸成分と、少なくとも炭素数４のアルキレングリコール（1,4－ブタンジオール）又はそのエステル形成誘導体を含むグリコール成分とを重縮合して得られるポリブチレンテレフタレート系樹脂である。ポリブチレンテレフタレート樹脂はホモポリブチレンテレフタレート樹脂に限らず、ブチレンテレフタレート単位を60モル％以上（特に75～95モル％程度）含有する共重合体であってもよい。
　本発明では、ポリブチレンテレフタレートの粉砕試料をベンジルアルコール中215℃で10分間溶解後、0.01Nの水酸化ナトリウム水溶液にて滴定し、測定した末端カルボキシル基量が30meq/kg以下、好ましくは25meq/kg以下のポリブチレンテレフタレート樹脂が用いられる。
　末端カルボキシル基量が30meq/kgを超えるポリブチレンテレフタレート樹脂を用いた場合、カルボジイミド化合物の添加量を如何に制御しても耐ヒートショック性の向上効果が低下し、また湿熱環境下で加水分解による強度低下が大きくなる。
　また、末端カルボキシル基量の下限は特に限定されないが、一般的に５meq/kg未満のものは製造が困難であり、また５meq/kg未満のものではカルボジイミド化合物との反応が十分に進まず、耐ヒートショック性の向上効果が不十分なおそれがある。従って、ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量は５meq/kg以上が好ましく、特に好ましくは10meq/kg以上である。
　また、使用する(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の固有粘度（ＩＶ）は0.67～0.90dL/gであることが望ましい。固有粘度が0.90dL/gを超えるとインサート成形品に必要な成形時の流動性が得られない場合がある。異なる固有粘度を有するポリブチレンテレフタレート樹脂をブレンドすることによって、例えば固有粘度1.00dL/gと0.70dL/gのポリブチレンテレフタレート樹脂をブレンドすることによって、0.90dL/g以下の固有粘度を実現してもよい。尚、固有粘度は、例えば、ｏ－クロロフェノール中、温度35℃の条件で測定できる。
　ポリブチレンテレフタレート樹脂において、テレフタル酸及びそのエステル形成誘導体以外のジカルボン酸成分（コモノマー成分）としては、例えば、芳香族ジカルボン酸成分（イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸などの、C6～C12アリールジカルボン酸など）、脂肪族ジカルボン酸成分（コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などのC4～C16アルキルジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などのC5～C10 シクロアルキルジカルボン酸など）、またはそれらのエステル形成誘導体などが例示できる。これらのジカルボン酸成分は、単独で又は２種以上組み合わせて使用できる。
　好ましいジカルボン酸成分（コモノマー成分）には、芳香族ジカルボン酸成分（特にイソフタル酸などのC6～C10 アリールジカルボン酸）、脂肪族ジカルボン酸成分（特にアジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などのC6～C12アルキルジカルボン酸）が含まれる。
　1,4 －ブタンジオール以外のグリコール成分（コモノマー成分）としては、例えば、脂肪族ジオール成分〔例えば、アルキレングリコール（エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,3－ブチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,3 －オクタンジオールなどのC2～C10アルキレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコールなどのポリオキシC2～C4アルキレングリコールなど）、シクロヘキサンジメタノール、水素化ビスフェノールＡなどの脂環式ジオールなど〕、芳香族ジオール成分〔ビスフェノールＡ、4,4－ジヒドロキシビフェニルなどの芳香族アルコール、ビスフェノールＡのC2～C4アルキレンオキサイド付加体（例えば、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド２モル付加体、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド３モル付加体など）など〕、またはそれらのエステル形成誘導体などが挙げられる。これらのグリコール成分も単独でまたは２種以上組み合わせて使用できる。
　好ましいグリコール成分（コモノマー成分）には、脂肪族ジオール成分（特に、C2～C6アルキレングリコール、ジエチレングリコールなどのポリオキシC2～C3アルキレングリコール、シクロヘキサンジメタノールなどの脂環式ジオール）が含まれる。
　前記化合物をモノマー成分とする重縮合により生成するポリブチレンテレフタレート系重合体は、いずれも本発明の(A) 成分として使用できる。ホモポリブチレンテレフタレート重合体とポリブチレンテレフタレート共重合体との併用も有用である。
　本発明で用いられる(B)カルボジイミド化合物とは、分子中にカルボジイミド基（－Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－）を有する化合物である。カルボジイミド化合物としては、主鎖が脂肪族の脂肪族カルボジイミド化合物、主鎖が脂環族の脂環族カルボジイミド化合物、主鎖が芳香族の芳香族カルボジイミド化合物の何れも使用できるが、耐加水分解性の点で芳香族カルボジイミド化合物の使用が好ましい。
　脂肪族カルボジイミド化合物としては、ジイソプロピルカルボジイミド、ジオクチルデシルカルボジイミド等が、脂環族カルボジイミド化合物としてはジシクロヘキシルカルボジイミド等が挙げられる。
　芳香族カルボジイミド化合物としては、ジフェニルカルボジイミド、ジ－２，６－ジメチルフェニルカルボジイミド、Ｎ－トリイル－Ｎ’－フェニルカルボジイミド、ジ－ｐ－ニトロフェニルカルボジイミド、ジ－ｐ－アミノフェニルカルボジイミド、ジ－ｐ－ヒドロキシフェニルカルボジイミド、ジ－ｐ－クロルフェニルカルボジイミド、ジ－ｐ－メトキシフェニルカルボジイミド、ジ－３，４－ジクロルフェニルカルボジイミド、ジ－２，５－ジクロルフェニルカルボジイミド、ジ－ｏ－クロルフェニルカルボジイミド、ｐ－フェニレン－ビス－ジ－ｏ－トリイルカルボジイミド、ｐ－フェニレン－ビス－ジシクロヘキシルカルボジイミド、ｐ－フェニレン－ビス－ジ－ｐ－クロルフェニルカルボジイミド、エチレン－ビス－ジフェニルカルボジイミド等のモノ又はジカルボジイミド化合物及びポリ（４，４’－ジフェニルメタンカルボジイミド）、ポリ（３，５’－ジメチル－４，４’－ビフェニルメタンカルボジイミド）、ポリ（ｐ－フェニレンカルボジイミド）、ポリ（ｍ－フェニレンカルボジイミド）、ポリ（３，５’－ジメチル－４，４’－ジフェニルメタンカルボジイミド）、ポリ（ナフチレンカルボジイミド）、ポリ（１，３－ジイソプロピルフェニレンカルボジイミド）、ポリ（１－メチル－３，５－ジイソプロピルフェニレンカルボジイミド）、ポリ（１，３，５－トリエチルフェニレンカルボジイミド）およびポリ（トリイソプロピルフェニレンカルボジイミド）などのポリカルボジイミド化合物が挙げられ、これらは２種以上併用することもできる。これらの中でも特にジ－２，６－ジメチルフェニルカルボジイミド、ポリ（４，４’－ジフェニルメタンカルボジイミド）、ポリ（フェニレンカルボジイミド）およびポリ（トリイソプロピルフェニレンカルボジイミド）が好適に使用される。
　また、(B)カルボジイミド化合物としては、分子量が2000以上のものを使用することが好ましい。分子量が2000未満のものでは、溶融混練時や成形時に滞留時間が長い場合など、ガスや臭気が発生するおそれがある。
　(B)カルボジイミド化合物の配合量は、(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量を１とした場合、カルボジイミド官能基量が0.3～2.0当量となる量である。
　(B)成分が少なすぎると本発明の目的とする耐ヒートショック性改良効果が得られない。また多すぎると流動性の低下や、コンパウント時や成形加工時にゲル成分、炭化物の生成が起こりやすく、引張り強度や曲げ強さ等の機械特性が低下したり、湿熱下で急激な強度低下が起きる。これはポリブチレンテレフタレート樹脂とガラス繊維との密着性が(B)成分により阻害されるためである。好ましい配合量は、カルボジイミド官能基量が0.5～2.0当量となる量、更に好ましくは0.8～1.5当量となる量である。
　本発明で用いられる(C)繊維状充填剤としては、ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維、シリカ・アルミナ繊維、ジルコニア繊維、金属繊維、有機繊維等が挙げられるが、ガラス繊維が好ましい。
　ガラス繊維としては、公知のガラス繊維がいずれも好ましく用いられ、ガラス繊維径や、円筒、繭形断面、長円断面等の形状、あるいはチョップドストランドやロービング等の製造に用いる際の長さやガラスカットの方法にはよらない。本発明では、ガラスの種類にも限定されないが、品質上、Ｅガラスや、組成中にジルコニウム元素を含む耐腐食ガラスが好ましく用いられる。
　また、本発明では、繊維状充填剤と樹脂マトリックスの界面特性を向上させる目的で、アミノシラン化合物やエポキシ化合物等の有機処理剤で表面処理された繊維状充填剤が特に好ましく用いられ、加熱減量値で示される有機処理剤量が１重量％以上であるガラス繊維が特に好ましく用いられる。かかる繊維状充填剤に用いられるアミノシラン化合物やエポキシ化合物としては公知のものがいずれも好ましく用いることができ、本発明で繊維状充填剤の表面処理に用いられるアミノシラン化合物、エポキシ化合物の種類には依存しない。
　(C)繊維状充填剤は、(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し20～100重量部が用いられる。かかる範囲より少ないと冷熱サイクルに伴う線膨張変化が大きく、耐ヒートショック性上好ましくない。かかる範囲を超えて配合されると、材料の許容歪量が低下し、耐ヒートショック性上好ましくない。好ましくは20～80重量部、特に好ましくは30～60重量部である。
　尚、本発明では、(C)成分のような繊維状の形態をなさない非繊維状充填剤、即ち、板状、粒状の無機充填剤やこれらの混合物等を併用配合してもよく、かかる非繊維状充填剤としてはガラスフレーク、ガラスビーズ、マイカ、タルク、カーボンブラック、炭酸カルシウム等が挙げられる。
　本発明で用いられる(D)成分は、ポリカーボネート樹脂及びポリエチレンテレフタレート樹脂より選ばれる１種以上の熱可塑性樹脂である。
　ポリカーボネート樹脂は、ジヒドロキシ化合物と、ホスゲン又はジフェニルカーボネート等の炭酸エステルとの反応により得られる。ジヒドロキシ化合物は、脂環族化合物等であってもよいが、好ましくは芳香族化合物（特にビスフェノール化合物）である。
　ビスフェノール化合物としては、ビスフェノール類［例えば、ビス（ヒドロキシアリール）C１～６アルカン；ビス（ヒドロキシアリール）C４～１０シクロアルカン；４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルフィド；４，４’－ジヒドロキシジフェニルケトン等］プロパン、ジプロポキシ化ビスフェノールＡなどが挙げられる。好ましいポリカーボネート樹脂には、ビスフェノールＡ型ポリカーボネートが含まれる。
　ポリエチレンテレフタレート樹脂としては、エチレンテレフタレートを主成分（例えば、50～100重量％、好ましくは60～100重量％、更に好ましくは75～100重量％程度）とするホモポリエステル又はコポリエステル（エチレンテレフタレート系共重合体又は変性ポリエチレンテレフタレート樹脂）等が挙げられ、特にコポリエステルが低そり性に優れる。
　コポリエステルにおける共重合性モノマーとしては、テレフタル酸を除くジカルボン酸、エチレングリコールを除くジオール、オキシカルボン酸、ラクトン等が挙げられ、その他、前記ポリブチレンテレフタレート樹脂の項で挙げたモノマーが、１種又は２種以上組み合わせて使用できる。
　好ましい共重合性モノマーとしては、例えば、ジオール類［C３～６アルキレングリコール（トリメチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール等の直鎖状又は分岐鎖状アルキレングリコール等）、（ポリ）オキシアルキレングリコール、ビスフェノール類又はそのアルキレンオキサイド付加体、ジカルボン酸類［C６～１２脂肪族ジカルボン酸、非対称芳香族ジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジメタノール等］等が挙げられる。
　共重合体において、共重合性モノマーの割合（変性量）は１～30モル％、好ましくは３～25モル％、更に好ましくは５～20モル％程度である。
　ポリエチレンテレフタレート樹脂とは、テレフタル酸とエチレングリコールと必要により共重合性モノマーを、慣用の方法、例えば、エステル交換、直接エステル化法等により（共）重合することにより得られる。
　(D)成分の配合量は、(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し15～65重量部、好ましくは20～55重量部である。配合量が65重量部を超えると加水分解特性が悪化し、15重量部未満では低そり効果が不十分となる。
　本発明では、(E)成分としてリン系安定剤を添加することができる。
　リン系安定剤としては、無機リン系安定剤（アルカリ金属又はアルカリ土類金属リン酸塩等）及び有機リン系安定剤（有機亜リン酸エステル、有機リン酸エステル、有機亜ホスホン酸エステル、有機ホスホン酸エステル等）から選択された少なくとも１種が挙げられる。リン系安定剤は、液状又は固体状の何れであってもよい。尚、ポリブチレンテレフタレート樹脂と、ポリカーボネート樹脂や、ポリエチレンテレフタレート樹脂との間ではエステル交換反応が生じることが知られており、成形に伴って、シリンダー温度が高かったり、滞留時間が長くなると、エステル交換反応が急速に進行し、透過性にバラツキを生じたり、粘度上昇が起こり流動性が不足したり、樹脂の分解が進んだり、製品を離型できなくなる場合がある。リン系安定剤を用いると、このような反応を防止することもできる。
　アルカリ金属又はアルカリ土類金属リン酸塩としては、リン酸又は対応するリン酸水素塩（例えば、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム［リン酸一ナトリウム（リン酸二水素ナトリウム）、リン酸二ナトリウム（リン酸水素ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム等）等のアルカリ金属塩］；リン酸カルシウム［第一リン酸カルシウム（リン酸二水素カルシウム）、ビス（リン酸二水素）カルシウム一水和物等、第二リン酸カルシウム（リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム二水和物等）］；リン酸マグネシウム（リン酸水素マグネシウム、リン酸二水素マグネシウム等）等のアルカリ土類金属塩が例示できる。かかるアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩は、無水物又は含水物の何れであってもよい。
　有機亜リン酸エステルとしては、ビス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリイソデシルホスファイト、ジ―ｎ―オクタデシルホスファイト等のアルキルホスファイト（モノ乃至トリC６～２４アルキルホスファイト等）；ジフェニルイソデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリス（２－シクロヘキシルフェニル）ホスファイト、ビス又はトリス（ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト等のアリール基に置換基（アルキル基、シクロアルキル基等）を有していてもよいアリールホスファイト（モノ乃至トリC６～１０アリールホスファイト等）；トリベンジルホスファイト等のアラルキルホスファイト（モノ乃至トリス（C６～１０アリール－C１～６アルキル）ホスファイト等の他、ビスアリールペンタエリスリトールジホスファイト［ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等］、ビスアラルキルペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。
　有機リン酸エステルとしては、リン酸のモノ乃至トリアルキルエステル（例えば、モノステアリルアシッドホスフェート、ジステアリルアシッドホスフェート等のモノ又はジC６～２４アルキルエステル等）、リン酸のモノ乃至トリアリールエステル（モノ又はジフェニルホスフェート等のモノ又はジC６～１０アリールホスフェート等）等が挙げられる。
　有機亜ホスホン酸エステルとしては、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチル）－４，４’－ビフェニレンジホスフォナイト、（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４’－ビフェニレンジホスフォナイト等のビフェニレンジホスフォナイト等が挙げられる。
　有機ホスホン酸エステルとしては、ジステアリルホスホネート等のモノ又はジアルキルホスホネート（C６～２４アルキルホスホネート等）；ジフェニルホスホネート、ジ（ノニルフェニル）ホスホネート等のアリール基に置換基（アルキル基、シクロアルキル基等）を有していてもよいモノ又はジアリールホスホネート（C６～１０アリールホスホネート等）；ジベンジルホスホネート等のモノ又はジアラルキルホスホネート（C６～１０アリール－C１～６アルキルホスホネート等）等が挙げられる。
　(E)リン系安定剤を使用する場合、その割合は(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対して、例えば0.02～0.5重量部、好ましくは0.02～0.2重量部（例えば、0.05～0.1重量部）、更に好ましくは0.02～0.1重量部（例えば、0.05～0.08重量部）程度であってもよい。例えば0.5重量部より多く、多量に添加すると、耐加水分解性や耐ヒートショック性を低下させてしまうおそれがある。
　本発明では、本発明の効果を阻害しない範囲で、更に(F)エラストマーを配合することができる。(F)エラストマーとしては、熱可塑性エラストマーやコアシェルエラストマーが望ましい。熱可塑性エラストマーとしては、グラフト化されたオレフィン系、スチレン系、ポリエステル系のエラストマーが挙げられる。
　(F)エラストマーの添加量は、(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し５～15重量部であり、好ましくは５～10重量部である。５重量部より少ない耐ヒートショック性改善効果が得られず、15重量部より多いと強度が低下してしまう。
　グラフト化されたオレフィン系エラストマーとして好ましいものは、エチレン及び／又はプロピレンを主成分とする共重合体であり、(a-1)エチレン－不飽和カルボン酸アルキルエステル共重合体又は(a-2)α－オレフィンとα，β－不飽和酸のグリシジルエステルから成るオレフィン系共重合体と、(b)主として下記一般式（１）で示される繰返し単位で構成された重合体又は共重合体の一種又は二種以上が分岐又は架橋構造的に化学結合したグラフト共重合体が好適に利用ができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
（但し、R は水素又は低級アルキル基、X は-COOCH3 、-COOC2H5、-COOC4H9、-COOCH2CH(C2H5)C4H9、-C6H5 、-CN から選ばれた一種又は二種以上の基を示す）
　かかるグラフト共重合体は、特に耐ヒートショック性の改善に効果がある。
　(a-1)エチレン－不飽和カルボン酸アルキルエステル共重合体の具体例としては、エチレン－アクリル酸共重合体、エチレン－メタクリル酸共重合体、エチレン－アクリル酸－アクリル酸エチル共重合体、エチレン－アクリル酸エチル共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－酢酸ビニル－アクリル酸エチル共重合体等のランダム共重合体が挙げられ、更にこれらの共重合体を混合しても使用できる。又、(a-2)のオレフィン系共重合体を構成する一方のモノマーであるα－オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブテン－１等が挙げられるが、エチレンが好ましく用いられる。又、(a-2)成分を構成する他のモノマーであるα，β－不飽和酸のグリシジルエステルとは、下記一般式（２）で示される化合物であり、例えば、アクリル酸グリシジルエステル、メタクリル酸グリシジルエステル、エタクリル酸グリシジルエステル等が挙げられるが、特にメタクリル酸グリシジルエステルが好ましく用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（但し、R1は水素原子又は低級アルキル基を示す）
　α－オレフィン（例えばエチレン）とα，β－不飽和酸のグリシジルエステルから成るオレフィン系共重合体は、通常よく知られたラジカル重合反応により共重合させることによって得ることができる。α－オレフィンとα，β－不飽和酸のグリシジルエステルとの比率は、α－オレフィン70～99重量％、α，β－不飽和酸のグリシジルエステル１～30重量％が好適である。
　次に、このオレフィン系共重合体(a-1)又は(a-2)とグラフト重合させる重合体又は共重合体(b)とは、前記一般式（１）で示される繰返し単位一種で構成された単独重合体又は二種以上で構成される共重合体であり、例えば、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリアクリル酸－２エチルヘキシル、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリル酸ブチル－メタクリル酸メチル共重合体、アクリル酸ブチル－スチレン共重合体等が挙げられるが、特に好ましくはアクリル酸ブチル－メタクリル酸メチル共重合体である。これらの重合体又は共重合体(b)も対応するビニル系モノマーのラジカル重合によって調製される。
　本発明で好ましく使用されるグラフト共重合体は、前記(a-1)又は(a-2)のオレフィン系共重合体又は(b)の（共）重合体が単独で用いられるのではなく、(a-1)又は(a-2)の共重合体と(b)の（共）重合体が少なくとも一点で化学結合した分岐又は架橋構造を有するグラフト共重合物である点にその特徴を有し、かかるグラフト構造を有することによって(a-1)、(a-2)又は(b)の単独配合にては得られない顕著な効果を得るのである。ここで、グラフト共重合体を構成するための(a-1)又は(a-2)と(b)の割合は95：５～５：95（重量比）、好ましくは80：20～20：80が適当である。
　次にスチレン系エラストマーとしては、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエンなどの芳香族ビニル単量体の単独又は共重合体で構成されたハードセグメントと、α－オレフィン（エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン、１－オクテンなどのα－Ｃ2-12オレフィンなど）、ジエン系単量体（ブタジエン、イソプレンなど）などから選択された少なくとも一種の単量体の単独又は共重合体で構成されたソフトセグメントとのブロック又はグラフト共重合体（又はその水素添加物）などが例示できる。
　また、前記スチレン系エラストマーは、（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸などの酸又は酸無水物で変性された酸変性エラストマー、グリシジル基やエポキシ基を有する共重合性モノマー（グリシジル（メタ）アクリレートなど）を用いたり、エラストマーの不飽和結合をエポキシして得られたエポキシ変性エラストマーなどの反応性官能基を有するエラストマーであってもよい。
　代表的なスチレン系エラストマーとしては、スチレン－ジエン－スチレンブロック共重合体［スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）など］、水素添加ブロック共重合体［スチレン－エチレン・ブチレン－スチレンブロック共重合体（又は水添（スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体））（ＳＥＢＳ）、スチレン－エチレン・プロピレン－スチレンブロック共重合体（又は水添（スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体））（ＳＥＰＳ）、スチレン－エチレン・エチレン・プロピレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＥＰＳ）、ランダムスチレン－ブタジエン共重合体の水素添加重合体など］、これらの共重合体に官能基（エポキシ基、カルボキシル基、酸無水物基など）が導入された変性共重合体［ジエンの不飽和結合がエポキシ化されたエポキシ化スチレン－ジエン共重合体（エポキシ化スチレン－ジエン－スチレンブロック共重合体又はその水素添加重合体など）など］が例示できる。
　次に、コアシェル系エラストマーは、コア層（コア部）と、このコア層（コア層の表面）の一部又は全部を被覆するシェル層とで構成された多層構造を有するポリマーである。コアシェル系エラストマーは、コア層がゴム成分（軟質成分）で構成され、特にアクリル系ゴムであることが好ましい。ゴム成分のガラス転移温度は、例えば、０℃未満（例えば、－１０℃以下）、好ましくは－２０℃以下（例えば、－１８０～－２５℃程度）、更に好ましくは－３０℃以下（例えば、－１５０～－４０℃程度）であってもよい。
　ゴム成分としてのアクリル系ゴムは、アクリル系モノマー〔特に、アルキルアクリレート（ブチルアクリレート等のアクリル酸C１～C１２アルキルエステル、好ましくはアクリル酸C１～C８アルキルエステル、更に好ましくはアクリル酸C２～C６アルキルエステル）等のアクリル酸エステル〕を主成分とするポリマーである。アクリル系ゴムは、アクリル系モノマーの単独又は共重合体（アクリル系モノマー同士の共重合体、アクリル系モノマーと他の不飽和結合含有モノマーとの共重合体等）であってもよく、アクリル系モノマー（および他の不飽和結合含有モノマー）と架橋製モノマーとの共重合体であってもよい。
　コアシェル系エラストマーのシェル層は、ビニル系重合体が用いられる。ビニル系重合体は、芳香族ビニル単量体、シアン化ビニル単量体、メタクリル酸エステル系単量体、及びアクリル酸エステル単量体の中から選ばれた少なくとも一種の単量体を重合あるいは共重合させて得られる。かかるコアシェル型共重合体のゴム層とシェル層は、通常グラフト共重合によって結合されている。このグラフト共重合化は、必要な場合には、ゴム層の重合時にシェル層と反応するグラフト交差剤を添加し、ゴム層に反応基を与えた後、シェル層を形成させることによって得られる。グラフト交差剤としては、シリコーン系ゴムでは、ビニル結合を有したオルガノシロキサンあるいはチオールを有したオルガノシロキサンが用いられ、好ましくはアクロキシシロキサン、メタクリロキシシロキサン、ビニルシロキサンが使用される。
　次に、ポリエステル系エラストマーは、ポリエーテル型とポリエステル型に分類できるが、その曲げ弾性率が1000MPa以下、好ましくは700MPa以下であれば、何れも用いることができる。曲げ弾性率が1000MPaを越えては、充分な柔軟性が得られなくなる。ポリエーテル型とは、芳香族ポリエステルをハードセグメントとし、オキシアルキレングリコールの重合体とジカルボン酸からなるポリエステルをソフトセグメントとするポリエステルエラストマーである。ハードセグメント中の芳香族ポリエステル単位とは、ジカルボン酸化合物とジヒドロキシ化合物の重縮合、オキシカルボン酸化合物の重縮合あるいはこれら三成分化合物の重縮合物である。例えばポリブチレンテレフタレート等がハードセグメントとして用いられる。ソフトセグメントとしては、ポリアルキレンエーテルとジカルボン酸の重縮合による化合物が用いられる。例えば、テトラヒドロフランから誘導されるポリオキシテトラメチレングリコールのエステル化合物が用いられる。上記したポリエーテルエラストマーは、例えば東洋紡績（株）製ペルプレンP-30B、P-70B 、P-90B 、P-280B、東レデュポン（株）製ハイトレル4057、4767、6347、7247、チコナ（株）製ライトフレックス655 などとしても市販されている。
　ポリエステル型とは、芳香族ポリエステルをハードセグメントとし、非晶性ポリエステルをソフトセグメントとするポリエステルエラストマーである。ハードセグメント中の芳香族ポリエステル単位は、上記ポリエーテル型と同様である。ソフトセグメントは、ラクトンの開環重合体、即ちポリラクトンか、又は脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールより誘導される脂肪族ポリエステルである。ポリエステル型エラストマーとしては、例えば東洋紡績（株）製ペルプレンS-1002、S-2002などとしても市販されている。
　本発明組成物には更にその目的に応じ所望の特性を付与するため、一般に熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂等に添加される公知の物質、すなわち酸化防止剤や耐熱安定剤、紫外線吸収剤等の安定剤、帯電防止剤、染料や顔料等の着色剤、潤滑剤、可塑剤及び結晶化促進剤、結晶核剤、エポキシ化合物等を本発明の効果を損なわない範囲で配合してもよい。
　特に、帯電防止剤や着色剤、滑剤、可塑剤はカルボキシル基や水酸基、アミノ基を含む場合が多いが、カルボジイミド基と反応する可能性があるため、なるべくこのような官能基を含まないものが望ましい。
　本発明において、成形性向上のため、離型剤を添加することも可能である。いずれの離型剤も好ましく用いられるが、例えば、オレフィン系重合体、脂肪酸アミド化合物、脂肪酸エステル化合物などが挙げられる。特に好ましくは、カルボジイミド化合物との反応性が低いと推定されるオレフィン系重合体、油化学協会法2,4,9,2-71（ピリジン・無水酢酸法）により測定される水酸基価100以下の脂肪酸エステル化合物が用いられる。
　カルボキシル基、水酸基またはアミノ基を含む添加剤は用いないことが好ましい。
　本発明で用いる樹脂組成物の調製は、従来の樹脂組成物調製法として一般に用いられる設備と方法を用いて容易に調製できる。例えば、１）各成分を混合した後、１軸又は２軸の押出機により練り混み押出してペレットを調製し、しかる後成形する方法、２）一旦組成の異なるペレットを調製し、そのペレットを所定量混合して成形に供し成形後に目的組成の成形品を得る方法、３］成形機に各成分の１又は２以上を直接仕込む方法等、何れも使用できる。また、樹脂成分の一部を細かい粉体として、これ以外の成分と混合して添加する方法は、これらの成分の均一配合を図る上で好ましい方法である。
　押出機により練り込みペレット化する場合、押出機中での樹脂温度が２４０～３００℃となるように押出機シリンダー温度を設定することが好ましい。さらに好ましくは２５０～２７０℃である。２４０℃より低い場合は、ポリブチレンテレフタレートとカルボジイミドの反応が不十分で耐加水分解性、耐ヒートショック性が不足したり、溶融物の粘度が高いため繊維状充填剤が折れてしまい必要な機械物性が得られないおそれがある。３００℃を超える場合は樹脂の分解が生じやすくなり、耐加水分解性、耐ヒートショック性が不足するおそれがある。
　成形する場合も同様に、成形機中の樹脂温度が２４０～３００℃となるように押出機シリンダー温度を設定することが好ましい。さらに好ましくは２５０～２７０℃である。この範囲外だと上記同様、諸物性の不足するおそれがある。また、射出成形時の金型温度は、好ましくは４０～１００℃、さらに好ましくは６０～９０℃の範囲である。４０℃より低いと後収縮が発生し歪が生じて目的の形状が得られなかったり、耐ヒートショック性が不足するおそれがある。１００℃を超える場合は成形サイクルに長時間を要し、量産性が低下してしまう。
　また、(B)カルボジイミド化合物は、樹脂をマトリックスとするマスターバッチとして配合することも可能であり、マスターバッチを使用することが実際の取り扱いの面から容易なことも多い。ポリブチレンテレフタレート樹脂によるマスターバッチが好適に用いられるが、他の樹脂によりマスターバッチとして調製されたものを使用してもかまわない。ポリブチレンテレフタレート樹脂によるマスターバッチの場合、所定の配合量の範囲内になるように調整すればよい。マスターバッチは溶融混練時に予め投入し、均一ペレットとしてもよい。また、カルボジイミド化合物以外の成分を予め溶融混練等により均一ペレットとしておき、カルボジイミド化合物のマスターバッチペレットを成形時にドライブレンドしたペレットブレンド品を成形に用いてもよい。
　本発明の樹脂組成物は、ＩＳＯ１１４４３に準拠した温度260℃、剪断速度1000sec-1における溶融粘度を350Pa・s以下とすることが可能である。さらには300Pa・s以下とすることも可能である。溶融粘度が350Pa・s以下でないと流動性が不足し、金型に樹脂が充填されない場合がある。
　また、本発明の樹脂組成物によれば、ＩＳＯ５２７による引張り強さ120MPa以上、特に130 MPa以上を達成することができる。
　本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物は、各種インサート射出成形品に特に有用である。
実施例
　以下実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１～９、比較例１～５
　表１に示す成分を秤量後ドライブレンドし、30mmφ２軸押出機（（株）日本製鋼所製TEX-30）を用いて溶融混練しペレットを作成した（シリンダー温度260℃、吐出量15kg/h、スクリュー回転数150rpm）。次いで、このペレットから各試験片を作成し、各種物性を測定した。結果をあわせて表１に示す。
　また、使用した成分の詳細、物性評価の測定法は以下の通りである。
(A) ポリブチレンテレフタレート樹脂
・(A-1) ウィンテックポリマー（株）製、固有粘度0.69、末端カルボキシル基量24meq/kg
・(A-2) ウィンテックポリマー（株）製、固有粘度0.70、末端カルボキシル基量44meq/kg
(B) カルボジイミド化合物
・(B-1) 芳香族カルボジイミド化合物；ラインケミージャパン（株）製、スタバックゾールP
・(B-2) 芳香族カルボジイミド化合物；ラインケミージャパン（株）製、スタバックゾールP400
(C) ガラス繊維
・(C-1) 日本電気硝子（株）製、ECS03-T127
(D) 熱可塑性樹脂
・(D-1) 帝人化成（株）、L-1225（ポリカーボネート樹脂）
・(D-2) 帝人ファイバー（株）製、FK-DCX（ポリエチレンテレフタレート樹脂）
(E) リン系安定剤
・(E-1) 第一リン酸カルシウム
・(E-2) 旭電化工業（株）製　アデカスタブPEP-36
(F) エラストマー
・(F-1) （株）クラレ製、セプトン4055（ポリスチレン－ポリ（エチレン－エチレン／プロピレン）ブロック・ポリスチレン共重合体）
(G) 離型剤
・(G-1) コグニスジャパン（株）製　ロキシオールVPG861　水酸基価20以下（ペンタエリスリトールステアリン酸エステル）
・(G-2) 三和化成工業（株）製　サンワックス165P（低分子量ポリエチレン）
・(G-3) 理研ビタミン（株）製　リケマールB-150　水酸基価80（ソルビタン脂肪酸エステル）
［溶融粘度特性］
　ＩＳＯ１１４４３に準拠しシリンダー温度260℃、剪断速度1000sec-1で測定した。
［耐ヒートショック性］
　ペレットを用いて、樹脂温度260℃、金型温度65℃、射出時間25秒、冷却時間10秒で、試験片成形用金型（縦22mm、横22mm、高さ51mmの角柱内部に縦18mm、横18mm、高さ30mmの鉄芯をインサートする金型）に、一部の樹脂部の最小肉厚が１mmとなるようにインサート射出成形し、インサート成形品を製造した。得られたインサート成形品について、冷熱衝撃試験機を用いて140℃にて１時間30分加熱後、－40℃に降温して１時間30分冷却後、さらに140℃に昇温する過程を１サイクルとする耐ヒートショック試験を行い、成形品にクラックが入るまでのサイクル数を測定し、耐ヒートショック性を評価した。
［プレッシャークッカーテスト］
　ペレットを用いて、樹脂温度260℃、金型温度80℃、射出時間15秒、冷却時間15秒で、ＩＳＯ３１６７引張り試験片を射出成形し、ＩＳＯ５２７により引張り強さを測定した。次いで、引張り試験片をプレッシャークッカー試験機で121℃、100％RH条件で50hrおよび100hr暴露する。暴露前後の引張り強さから引張り強さ保持率を計算した。
［そり性］
　ペレットを用いて、樹脂温度260℃、金型温度65℃、射出時間25秒、冷却時間10秒で、平板成形用金型（80×80×1.5mmt、ゲート幅２mm）にて平板を射出成形し、24時間後の平面度を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

Claims (10)

  1. (A)末端カルボキシル基量が30meq/kg以下であるポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し、
    (B)カルボジイミド化合物；(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量を１とした場合、カルボジイミド官能基量が0.3～２当量となる量
    (C)繊維状充填剤；20～100重量部
    (D)ポリカーボネート樹脂及びポリエチレンテレフタレート樹脂より選ばれる１種以上の熱可塑性樹脂；15～65重量部
    を配合してなるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
  2. 　(B)カルボジイミド化合物の分子量が2000以上である請求項１記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
  3. 　(B)カルボジイミド化合物が芳香族カルボジイミド化合物である請求項１又は２記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
  4. 　(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の固有粘度が0.67～0.90である請求項１～３の何れか１項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
  5. 　更に(E)リン系安定剤を(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し0.02～0.5重量部配合してなる請求項１～４の何れか１項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
  6. 　更に(F)エラストマーを(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し５～15重量部配合してなる請求項１～５の何れか１項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
  7. 　ＩＳＯ５２７による引張り強さが120MPa以上である請求項１～６の何れか１項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなる成形品。
  8. 　請求項１～６の何れか１項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を樹脂材料とするインサート射出成形品。
  9. 　(A)末端カルボキシル基量が30meq/kg以下であるポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対し、
    (B)カルボジイミド化合物；(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量を１とした場合、カルボジイミド官能基量が0.3～２当量となる量
    (C)繊維状充填剤；20～100重量部
    (D)ポリカーボネート樹脂及びポリエチレンテレフタレート樹脂より選ばれる１種以上の熱可塑性樹脂；15～65重量部
    を配合することを含む請求項１～４の何れか１項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を製造する方法。
  10. 　請求項１～６の何れか１項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を射出成形することを含む請求項７又は８記載の成形品を製造する方法。
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