[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2009082268A2 - ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ - Google Patents

ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Download PDF

Info

Publication number
WO2009082268A2
WO2009082268A2 PCT/RU2008/000780 RU2008000780W WO2009082268A2 WO 2009082268 A2 WO2009082268 A2 WO 2009082268A2 RU 2008000780 W RU2008000780 W RU 2008000780W WO 2009082268 A2 WO2009082268 A2 WO 2009082268A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pyrido
tetrahydro
indole
general formula
iii
Prior art date
Application number
PCT/RU2008/000780
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2009082268A3 (ru
Inventor
Andrey Alexandrovich Ivashchenko
Alexander Vasilievich Ivashchenko
Yan Vadimovich Lavrovsky
Oleg Dmitrievich Mitkin
Nikolay Filippovich Savchuk
Sergey Yevgenievich Tkachenko
Ilya Matusovich Okun
Original Assignee
Alla Chem, Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from RU2007147368/04A external-priority patent/RU2007147368A/ru
Priority claimed from RU2007147355/04A external-priority patent/RU2007147355A/ru
Priority claimed from RU2007147374/04A external-priority patent/RU2007147374A/ru
Priority claimed from RU2007147371/04A external-priority patent/RU2007147371A/ru
Priority claimed from RU2007147375/04A external-priority patent/RU2007147375A/ru
Priority claimed from RU2007147349/04A external-priority patent/RU2007147349A/ru
Priority claimed from RU2007147361/04A external-priority patent/RU2007147361A/ru
Priority claimed from RU2007147352/04A external-priority patent/RU2007147352A/ru
Priority claimed from RU2007147356/04A external-priority patent/RU2007147356A/ru
Priority claimed from RU2007147367/04A external-priority patent/RU2007147367A/ru
Priority claimed from RU2007147372/04A external-priority patent/RU2007147372A/ru
Priority claimed from RU2007147358/04A external-priority patent/RU2007147358A/ru
Priority claimed from RU2007147351/04A external-priority patent/RU2007147351A/ru
Priority claimed from RU2007147363/04A external-priority patent/RU2007147363A/ru
Priority claimed from RU2007147347/04A external-priority patent/RU2007147347A/ru
Priority claimed from RU2007147365/04A external-priority patent/RU2007147365A/ru
Priority claimed from RU2007147370/04A external-priority patent/RU2007147370A/ru
Priority claimed from RU2007147376/04A external-priority patent/RU2007147376A/ru
Priority claimed from RU2008137937/04A external-priority patent/RU2008137937A/ru
Priority to JP2010539344A priority Critical patent/JP2011507835A/ja
Priority to EP08864305A priority patent/EP2236511A4/en
Priority to US12/810,013 priority patent/US20110039825A1/en
Application filed by Alla Chem, Llc filed Critical Alla Chem, Llc
Publication of WO2009082268A2 publication Critical patent/WO2009082268A2/ru
Publication of WO2009082268A3 publication Critical patent/WO2009082268A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • This invention relates to new ligands, the wide spectrum of biological activity of which simultaneously includes ⁇ -alpha-adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonin receptors, including serotonin 5-HT 7 receptors, to drug substances, pharmaceutical compositions containing as a drug substance, new ligands to new drugs used to treat diseases and conditions of the central nervous system (CNS) of people and warm-blooded women awesome.
  • CNS central nervous system
  • Antagonists of central ⁇ 2 -adpenotseptopov increase noradrenaline release by blocking presintapticheskih ⁇ g receptors, which serve as the negative control of this neurotransmitter releasing. Due to its ability to increase the concentration of norepinephrine, ⁇ 2 antagonists can be used to treat or prevent depression. They are also potentially useful for treatment. Alzheimer's disease (AD) and memory disorders, since it is known that ⁇ 2 antagonists promote the release of acetylcholine [Tellez et al. J. Neuroset. 1997, 68, 778-785].
  • AD Alzheimer's disease
  • memory disorders since it is known that ⁇ 2 antagonists promote the release of acetylcholine [Tellez et al. J. Neuroset. 1997, 68, 778-785].
  • the spectrum of receptor activity of thalipexole dihydrochloride B which has been on the market since 1996 as a medicine for the treatment of Parkinson's disease (PD), includes, along with agonistic activity to dopamine D 2 receptors and dopamine autoreceptors, agonistic activity to ⁇ 2 -adrenoceptormeg [US] 3804849].
  • the spectrum of receptor activity of Pardoprunox C which is in phase III of clinical trials, as a medicine for the treatment of PD, includes, along with agonistic activity to serotonin 5-HT 1A receptors and partial agonistic activity to dopamine D 2 receptors, agonistic activity to ⁇ i-adrenoceptors and antagonistic activity to ⁇ 2 adrenergic receptors [Solway, WO 2005107754].
  • R 1 represents hydrogen, optionally substituted C 1-6 alkyl, aryl
  • R 2 is independently halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl oxy or nitro
  • n is 0, 1, 2 or 3
  • AIk is Ci- 6 alkyldiyl
  • Ar is an optionally substituted azaheterocycle, optionally substituted phenyl or aryl.
  • Table 1 Medicinal substances for the treatment of depression.
  • NZ and KP neurodegenerative diseases
  • KP cognitive impairment
  • a number of drugs and drug candidates are known for the treatment of NZ and KP, the mechanism of action of which is associated with their ability to interact with one or more receptors, including: Ot 1A -, ⁇ . ⁇ - 5 ⁇ - and ⁇ 2A- adrenergic receptors, dopamine D 1 , D 2 L, D 2 s, D 3 , D 4 . 2 , D 4 . 4 and D4.7 receptors, serotonin 5-HT 1 A, 5-HT 1B , 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 2C , 5-HT 6 and 5-HT 7 receptors, etc.
  • dopamine D 1 receptor agonists can be cited for the treatment of Parkinson's disease [Patent Novartis DE 3402392; Patent of Nose Caroline University et al. WO 2006012640; GlaxoSmithKline Patent, WO 1996039136; Patent Abbot et al. WO2002024202; Patent Maruk et al., JP 1988033377].
  • One of the most promising approaches in the treatment of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases is based on the use of effective substances that are active against serotonin 5-HT 6 receptors [Holepz J., Powels PJ. , Diaz JL, Merse R., Codony X., Buschmann H.
  • 5-HT 6 receptors are modulators of several neurotransmitter systems, including cholinergic, noradrenergic, glutamatergic and dopaminergic. Considering the fundamental role of these systems in normal cognitive processes, as well as their dysfunction during neurodegeneration, the exceptional role of 5-HT 6 receptors in the formation of normal or “pathological” memory becomes apparent.
  • the authors of this invention discovered new ligands with an unusually wide spectrum of biological activity, including both ⁇ -adrenoceptors, dopamine, histamine, imidazoline and serotonin receptors, including 5-HT 7 receptors.
  • the authors showed the possibility of their use as medicinal substances for pharmaceutical compositions and drugs, showed the possibility of their use for the treatment and prevention of various pathological conditions and diseases of the central nervous system.
  • the spectrum of receptor-specific agonistic and / or antagonistic activity of new ligands includes Ot 1A , otm, ⁇ D And ⁇ 2 d adrenoceptors, dopamine D 1 , D 2 s, D 3 and D 4t2 receptors, histamine H 1 and H 2 receptors, imidazoline I 2 receptors, serotonin 5-HT 1 a, 5-HTsh, 5-HT 2 a 5 5-HT 2, 5-HT 2C, 5-HT 6 and 5-HT 7 receptors.
  • Ants means ligands that, when bound to receptors of a given type, actively promote the transmission by these receptors of a specific signal inherent to them and thereby elicit a biological response from the cell.
  • “Aheterocycle” means an aromatic or non-aromatic monocyclic or polycyclic system containing at least one nitrogen atom in a cycle.
  • An azaheterocycle may have one or more “cyclic system substitutes”.
  • “Alkenyl” means an aliphatic linear or branched hydrocarbon group containing from 2 to 7 carbon atoms and including a carbon-carbon double bond. Branched means that one or more lower alkyl groups, such as methyl, ethyl or propyl, are attached to a linear alkenyl chain.
  • substituents for example, such as halogen, alkenyl
  • Preferred alkyl groups are methyl, trifluoromethyl, cyclopropylmethyl, cyclopentylmethyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 3-pentyl, methoxyethyl, carboxymethyl, methoxycarbonylmethyl, benzyloxycarbonylmethylmethyl and pyridine.
  • Preferred alkenyl groups are ethenyl, propenyl, n-butenyl, isobutenyl, 3-methylbut-2-enyl, n-pentenyl, and cyclohexylbutenyl.
  • Alkyl means an aliphatic hydrocarbon linear or branched group with 1-12 carbon atoms in the chain. Branched means that the alkyl chain has one or more "lower C 1 -C 4 alkyl substituents)).
  • Alkyl may have one or more, same or different substituents (“alkyl substituents))), including halogen, alkenyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, aroyl, cyano, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkynyloxy, aralkoxy, aryloxy, aryloxycarbonyl, alkyl , heteroarylthio, aralkylthio, arylsulfonyl, alkylsulfonylheteroaralkyloxy, annelated heteroarylcycloalkenyl, annelated heteroarylcycloalkyl, annelated heteroarylheterocyclenyl, annelated
  • Preferred alkyl groups are methyl, trifluoromethyl, cyclopropylmethyl, cyclopentylmethyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 3-pentil, methoxyethyl, carboxymethyl, methoxycarbonylmethyl, ethoxycarbonylmethyl, benzyloxycarbonylmethyl, methoxycarbonylmethyl and pyridylmethyloxycarbonylmethyl.
  • Alkynyl means an aliphatic linear or branched hydrocarbon group containing from 2 to 7 carbon atoms and including a carbon-carbon triple bond. Branched means that one or more lower alkyl groups, such as methyl, ethyl or propyl, are attached to the linear alkynyl chain.
  • alkynyl group may have one or more substituents, for example, such as halogen, alkenyloxy, cycloalkyl, cyano, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkynyloxy, aryl, aralkoxy, aryloxy, aryloxycarbonyl, alkylthio, heteroalkylalkyloxy, heterocyclyl, heterocyclyloxyalkyloxy, and others.
  • alkynyl groups are ethynyl, propynyl, n-butynyl and isobutynyl.
  • Alkyloxy means an alkyl-O— group in which alkyl is defined in this section.
  • Preferred alkyloxy groups are methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy and n-butoxy.
  • Preferred alkoxycarbonyl groups are methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl and tert-butyloxycarbonyl.
  • Aminograppa means G 1 G 2 N- group, substituted or unsubstituted “substituent of the amino group)) G 1 and G 2 , the meaning of which is defined in this section, for example, amino (H 2 N-), methylamino, diethylamino, pyrrolidine, morpholine, benzylamino or phenethylamino.
  • An anxiolytic or “tranquilizer” means a medicine intended for the treatment of anxiety disorders.
  • Antagonists means ligands that bind to receptors of a particular type and do not elicit an active cellular response. Antagonists inhibit the binding of agonists to receptors and thereby block the transmission of a specific receptor signal.
  • Antidepressant means a medicine intended to treat depression.
  • Antipsychotic means a medicine intended for the treatment of psychotic diseases.
  • Aromal means an aromatic monocyclic or polycyclic system comprising from 6 to 14 carbon atoms, preferably from 6 to 10 carbon atoms.
  • Aryl may contain one or more “substituents of the cyclic system)), which may be the same or different.
  • Representative aryl groups are phenyl or naphthyl, substituted phenyl or substituted naphthyl.
  • Aryl can be annelated with a non-aromatic ring system or heterocycle.
  • “Apyloxy” means an aryl-O- group in which the meaning of aryl is defined in this section. Representatives of the aryloxy groups are phenoxy and 2-naphthyloxy.
  • Representative aryloxycarbonyl groups are phenoxycarbonyl and 2-naphthoxycarbonyl.
  • Aminyl means an aryl-SO— group in which the meaning of aryl is defined in this section.
  • Amylcylphone means apyl-SO 2 —the group in which the meaning of aryl is defined in this section.
  • arylthio means an aryl-S- group in which the meaning of aryl is defined in this section.
  • Representative arylthio groups are phenylthio and 2-naphthylthio.
  • “Apoylamino” means an aroyl-NH group in which the meaning of aroyl is defined in this section.
  • acylamino means an acyl-NH— group in which the meaning of acyl is defined in this section.
  • “Addictive food” means drugs, drugs, psychoactive and physiologically active substances that can be addictive and addictive, such as alcohol, nicotine, amphetamines or similar sympathomimetics, caffeine and its analogues, cannabinoids, cocaine and its analogues, hallucinogens, inhalants, opiates, phencyclidine and its analogues, anabolics, sleeping pills and sedatives, as well as any other natural, semi-synthetic, synthetic or biotechnological substances, or mixtures of substances TV, can cause addiction and dependency.
  • 1,2-vinyl radical means a —CH ⁇ CH— group which contains one or more identical or different “alkyl substituents”, the meanings of which are defined in this section.
  • Halogen means fluorine, chlorine, bromine and iodine. Fluorine, chlorine and bromine are preferred.
  • Heteroapyl means an aromatic monocyclic or polycyclic system comprising from 5 to 14 carbon atoms, preferably from 5 to 10, in which one or more carbon atoms are substituted with heteroatoms or heteroatoms such as nitrogen, sulfur or oxygen.
  • the prefix “aza”, “okca” or “tia” before “heterocycloalkyl” means the presence in the cyclic system of a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, respectively.
  • the nitrogen atom in the heteroaryl can be oxidized to N-oxide.
  • a vegetarian can have one or more “cyclic system substitutes,” which can be the same or different.
  • heteroaryl compounds are pyrrolyl, furanyl, thienyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, isoxazolyl, isothiazolyl, tetrazolyl, ochazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, furazanyl, triazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, pyridinazinyl, pyridinazinyl, pyridazinyl, -a] pyridinyl, imidase [2, lb] thiazolyl, benzofurazanil, indolyl, azaindolyl, benzimidazolyl, benzothiazenyl, quinolinyl, imidazolyl, thienopyridyl, quinazolinyl, thienopyrimidinyl, pyrrolopyridine, imidazopyridyl, isoquinolin
  • Heterocycle means an aromatic or non-aromatic monocyclic or polycyclic system containing at least one heteroatom in the ring.
  • Preferred heteroatoms are nitrogen, oxygen and sulfur.
  • An azaheterocycle may have one or more “cyclic system substitutes”.
  • Heterocyclyl means a radical derived from a heterocycle.
  • “Hydrate” means a solvate in which water is a molecule or molecules of a solvent.
  • Hydroalkyl means a HO-alkyl group in which alkyl is defined in this section.
  • “Depression” means major depression; episodic, chronic and recurrent forms of major depression; dysthymic disorder (dysthymia); cyclotymia; affective disorders; seasonal affective disorder syndrome; bipolar disorders, including type I and type II bipolar disorders; as well as other depressive disorders and conditions.
  • the term depression also means the depressive conditions accompanying Alzheimer's disease, vascular dementia; and mood disorders induced by alcohol and substances; schizoaffective disorder of the depressive type; adaptation disorders.
  • depression includes depressive states of cancer patients; with Parkinson's disease; depression after myocardial infarction; barren depression; women; pediatric depression; postpartum depression; as well as other depressive conditions accompanying somatic, neuralgic and other diseases.
  • Substituent means a chemical radical that attaches to the scaffold
  • Alkyl substituent "means a substituent attached to alkyl, alkenyl, the meaning of which is defined in this section.
  • Alkyl substituent is hydrogen, alkyl, halogen, alkenyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, aroyl, cyano, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkynyloxy, aralkoxy, aryloxy, aryloxycarbonyl, alkylthio, heteroarylthio, aralkylthio, arylsulfonyl, alkilsulfonilgeteroaralkiloksi, annelated heteroarylcycloalkenyl , annelated heteroarylcycloalkyl, annelated heteroarylheterocyclenyl, annelated heteroarylheterocyclyl, annelated arylcycloalkenyl, annelated arylcycloalkyl,
  • Preferred alkyl groups are methyl, trifluoromethyl, cyclopropylmethyl, cyclopentylmethyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 3-pentil, methoxyethyl, carboxymethyl, methoxycarbonylmethyl, ethoxycarbonylmethyl, benzyloxycarbonylmethyl, methoxycarbonylmethyl and pyridylmethyloxycarbonylmethyl.
  • the meaning of “Alkyl substituents” is defined in this section.
  • Amino group substituent means a substituent attached to an amino group.
  • Amino group substituent represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, acyl, aroyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, heteroarylsulfonyl, alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, heteroarylaminocarbonyl, geterotsiklilaminokarbonil, alkylaminothiocarbonyl, arylaminothiocarbonyl, heteroarylaminothiocarbonyl, heterocyclylaminothiocarbonyl, annelated heteroarylcycloalkenyl, annelated heteroarylcycloalkyl, annelated heteroarylheterocyclenyl annelated heteroaryl heterocyclyl annelirs arylcycloalkenyl, annelated arylcycloal
  • ((Substituent cyclic system)) means a substituent attached to an aromatic or non-aromatic cyclic system, including hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, aryloxy, acyl, aroyl, halogen, nitro , cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, heteroarylsulfonyl, alkylsulfinyl, arylsulfinyl, geteroarilsulfinil, alkylthio, arylthio, heteroarylthio, aralkylthio, geteroaralkiltio, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclyl, heterocyclen
  • “Inert substituent *) (or” not interfering)), “Nopperferp substituept”) means a low or non-reactive radical, including but not limited to Ci - C 7 alkyl, C 2 - C 7 alkenyl, C 2 - C 7 alkynyl, C 1 - C 7 alkoxy, C 7 - C 12 aralkyl substituted with inert aralkyl substituents, C 7 - Ci 2 heterocyclylalkyl, substituted with inert substituents heterocyclylalkyl, C 7 - C 12 alkaryl, C 3 - Ci 0 cycloalkyl, C 3 - Ci 0 cycloalkenyl, phenyl, substituted phenyl, toluyl, xylenyl, biphenyl, C 2 - C 12 alkoxyalkyl, C 2 - C 10 alkylsulfinyl, C 2 - C 10 alkylsulfonyl
  • inert substituents are C 1 - C 7 alkyl, C 2 - C 7 alkenyl, C 2 - C 7 alkynyl, Ci - C 7 alkoxy, C 7 - Cj 2 aralkyl, C 7 - Ci 2 alkaryl, C 3 - C 10 cycloalkyl, C 3 - Ci 0 cycloalkenyl substituted with inert substituents Ci - C 7 alkyl, phenyl substituted with inert substituents phenyl, (CH 2 ) m -O- (Ci - C 7 alkyl), - (CH 2 ) m —N (Ci - C 7 alkyl) n , aryl substituted with inert substituents aryl, heterocyclyl and substituted with inert substituents heterocyclyl.
  • Cognitive or cognitive impairment means impaired (weakened) mental capabilities, including attention, memory, thinking, cognition, learning, speech, thought, executive and creative abilities, orientation in time and space, in particular cognitive Alzheimer's, Parkinson's and Huntington's disease disorders; senile dementia; age-related memory disorders (age-associative method of treatment, AAMI); dysmetabolic encephalopathies; psychogenic memory impairment; amnesia; amnestic disorders; transient global amnesia; dissociative amnesia; vascular dementia; mild (or moderate) cognitive impairment (mild benefits imrairmept, MCI); attention deficit hyperactivity disorder (aptepiop defficit hurestivit disorder, AD / ⁇ D); cognitive impairment accompanying psychotic diseases, epilepsy, delirium, autism, psychosis, Down syndrome, bipolar disorder and depression; AIDS-related dementia; dementia with hypothyroidism; dementia induced by alcohol, addictive substances, and neurotoxins; dementia accompanying neurodegenerative diseases, for example,
  • Medical substance (drug substance, drug substitution) means a physiologically active substance of synthetic or other (biotechnological, plant, animal, microbial and other) origin, having pharmacological activity and is the active principle of the pharmaceutical composition used for the manufacture and manufacture of a medicinal product ( facilities).
  • “Medicinal product (preparation)” a substance (or a mixture of substances in the form of a pharmaceutical composition) in the form of tablets, capsules, injections, ointments and other finished forms, intended to restore, correct or alter physiological functions in humans and animals, as well as treatment and prevention of diseases, diagnosis, anesthesia, contraception, cosmetology and other things.
  • a “ligand” (from Latin ligo - to bind) is a chemical substance (small molecule, inorganic ion, peptide, protein, etc.) that can interact with receptors that transform this interaction into a specific signal.
  • Metal radical means —CH 2 — a group that contains one or two identical or different “alkyl substituents”, the meanings of which are defined in this section.
  • Neurodegenerative diseases means specific conditions and diseases characterized by damage and primary death of populations of nerve cells in certain areas of the central nervous system.
  • Neurodegenerative diseases include, but are not limited to, Alzheimer's and Parkinson's disease; Huntington's disease (chorea); multiple sclerosis; cerebellar degeneration; amyotrophic lateral sclerosis; dementia with Levy bodies; spinal muscular atrophy; peripheral neuropathy; spongiform encephalitis ("mad cow disease”, Creutzel-Jacob Disase); AIDS-related dementia; multi-infarct dementia; frontotemporal dementia; leukoencephalopathy (a disease of endangered white matter); chronic neurodegenerative diseases; stroke; ischemic, reperfusion, and hypoxic brain damage; epilepsy; cerebral ischemia; glaucoma; traumatic brain injury; Down syndrome; encephalomyelitis; meningitis; encephalitis; neuroblastoma; schizophrenia; depression.
  • neurodegenerative diseases include pathological conditions and disorders that develop with hypo
  • Optionally substituted radical means a radical without substituents or containing one or more substituents.
  • “Lower alkyl” means a linear or branched alkyl with 1-4 carbon atoms. “Homeopaths or Nootropics” they are neurometabolic stimulants - substances taken to improve mental abilities.
  • “Psychological effects” are illnesses or illnesses associated with mental and / or mental disorders.
  • Mental disorders include affective disorders (bipolar affective disorders, major depression, hypomania, minor depression, manic syndrome, Cotard syndrome, cyclothymia, schizoaffective disorder, etc.); intellectual and amnestic disorders, mania (hypomania, graphomania, kleptomania, shop mania, intention mania, monomania, pornography, erotomania, etc.); Disorder of multiple personality, amentia, delirium tremens, delirium, delusional syndrome, hallucinatory syndrome, hallucinations, hallucination, gomitsidomaniyu, delirium, illusion querulant, clinical lycanthropy, macropsia, Manichean delusions micropsia, drug addiction, anorexia nervosa, oneiroid syndrome, paronoid, paranoia , paraphrenia, pseudo-hallucinations, psychos
  • Psychological diseases are all types of schizophrenia; schizophrenic diseases; schizotypal disorders; schizoaffective disorders, including bipolar and depressive types; delusional disorders, including delusions of attitude, opposition, greatness, ashamedy, erotomania, as well as hypochondriacal, somatic, mixed and undifferentiated delusions; short-term psychotic disorders; induced psychotic disorders; substance-induced psychotic disorders; as well as other psychotic disorders.
  • “Chemical effects (substitution-relat disorder)” means disorders associated with the use of substances (substitution-us disorder), such as dependence on substances, for example, on drugs, alcohol, drugs (addieautiop, substapse reperese), abnormal craving (substapse crvipg) and abuse (substapse abuse); and disorders induced by chemicals, such as intoxication (substitute iptochisatiop), withdrawal symptoms or withdrawal syndrome (substapsed disorder), psychotic disorders (substapse-completely disruptor), anxiety disorders (substitute-completely, complete disruption), sexual dysfunctions dis Kohlrdierer), outside perception of perception (substapsed-ipresedresistipgresertiop disorder, flashbacks).
  • intoxication substitute iptochisatiop
  • withdrawal symptoms or withdrawal syndrome substapsed disorder
  • psychotic disorders substapse-completely disruptor
  • anxiety disorders substitute-completely, complete disruption
  • Receptors are biological macromolecules located on the cytoplasmic membrane of a cell or intracellular, capable of specifically interacting with a limited set of physiologically active substances (ligands) and transforming the signal about this interaction into a specific cellular response.
  • Serotonin (5-Hydroxytryptamine) receptors are GPCR receptors positively associated with adenylate cyclase.
  • “Anxiety disorder” means generalized (non-specific) anxiety; acute uncontrolled anxiety; panic disease; phobias, for example, agoraphobia (a strong fear of crowded places) or social phobia (a strong fear of humiliation before other people) or any specific phobia (a strong fear of specific objects, animals or situations, in the form of a fear of heights, medical procedures, elevators, open space, etc. .P.); obsessive states (obsessive-compulsive disorder); post-traumatic stress disorder and acute stress disorder.
  • anxiety disorders include anxiety conditions induced by alcohol or substances; anxiety in adaptation disorders; as well as mixed forms of anxiety disorders and depression.
  • Cycloalkyl means a radical derived from a non-aromatic mono- or polycyclic system containing from 3 to 10 carbon atoms. Cycloalkyl may have one or more “cyclic system substitutes,” which may be the same or different. Representative cycloalkyl groups are cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, decalin, norbornyl, adamant-1-yl and the like. Cycloalkyl can be annelated with an aromatic ring or heterocycle.
  • Schizophrenia means all known types, forms and variants of the disease, including simple, hebephrenic, paranoid, hypertoxic (febrile) , catatonic, schizoaffective, residual or undifferentiated schizophrenia and / or forms of schizophrenia defined in the classification of the American Psychiatric Association IV Editiop, Washington D.S.
  • “Pharmaceutical composition” means a composition comprising a drug substance (or several thereof) and at least one of the components selected from the group consisting of pharmaceutically acceptable and pharmacologically compatible excipients, solvents, diluents, carriers, excipients, distributors and perceptive means, delivery vehicles, such as preservatives, stabilizers, fillers, grinders, moisturizers, emulsifiers, suspending agents, thickeners, sweeteners, perfumes, aromas tori, antibacterial agents, fungicides, lubricants, regulators, prolonged delivery, the choice and ratio of which depends on the nature and method of administration and dosage.
  • delivery vehicles such as preservatives, stabilizers, fillers, grinders, moisturizers, emulsifiers, suspending agents, thickeners, sweeteners, perfumes, aromas tori, antibacterial agents, fungicides, lubricants, regulators, prolonged delivery, the choice and ratio of which depends on the nature and method of administration and dosage.
  • suspending agents examples include ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene, sorbitol and sorbitol ether, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar-agar and tragacanth, as well as mixtures of these substances. Protection against the action of microorganisms can be achieved using a variety of antibacterial and antifungal agents, for example, parabens, chlorobutanol, sorbic acid and the like.
  • the composition may also include isotonic agents, for example, sugars, sodium chloride and the like.
  • the prolonged action of the composition can be achieved using agents that slow down the absorption of the active principle, for example, aluminum monostearate and gelatin.
  • suitable carriers, solvents, diluents and delivery vehicles are water, ethanol, polyalcohols, and also mixtures thereof, vegetable oils (such as olive oil) and injectable organic esters (such as ethyl oleate).
  • excipients are lactose, milk sugar, sodium citrate, calcium carbonate, calcium phosphate and the like.
  • grinders and dispensers are starch, alginic acid and its salts, silicates.
  • lubricants are magnesium stearate, sodium lauryl sulfate, talc, and high molecular weight polyethylene glycol.
  • the pharmaceutical composition for oral, sublingual, transdermal, intramuscular, intravenous, subcutaneous, local or rectal administration of the active principle, alone or in combination with another active principle, can be administered to animals and humans in a standard administration form, in the form of a mixture with traditional pharmaceutical carriers.
  • Suitable unit dosage forms include oral forms such as tablets, gelatine capsules, pills, powders, granules, chewing gums and oral solutions or suspensions, sublingual and buccal administration forms, aerosols, implants, local, transdermal, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intranasal or intraocular administration forms and rectal administration forms.
  • “Pharmaceutically acceptable salt” means a relatively non-toxic organic and inorganic salt of the acids and bases of the present invention.
  • salts can be prepared in situ during the synthesis, isolation or purification of compounds or prepared specially.
  • base salts can be prepared specifically based on the purified free base of the claimed compound and a suitable organic or inorganic acid.
  • salts thus obtained are hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, bisulfates, phosphates, nitrates, acetates, oxalates, valeriates, oleates, palmitates, stearates, laurates, borates, benzoates, lactates, tosylates, citrates, maleates, fumarates, succinates, tartrates mesylates, malonates, salicylates, propionates, ethanesulfonates, benzenesulfonates, sulfamates and the like.
  • Salts of the claimed acids can also be specially prepared by reacting the purified acid with a suitable base, and metal and amine salts can be synthesized.
  • Metal salts include sodium, potassium, calcium, barium, zinc, magnesium, lithium and aluminum salts, the most desirable of which are sodium and potassium salts.
  • Suitable inorganic bases from which metal salts can be obtained are hydroxide, carbonate, sodium bicarbonate and hydride, potassium hydroxide and bicarbonate, potash, lithium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, zinc hydroxide.
  • amines and amino acids having sufficient basicity to form a stable salt, and suitable for use in medical purposes (in particular, they must have low toxicity).
  • amines include ammonia, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, benzylamine, dibenzylamine, dicyclohexylamine, piperazine, ethylpiperidine, tris (hydroxymethyl) aminomethane and the like.
  • tetraalkylammonium hydroxides for example, such as choline, tetramethylammonium, tetraethylammonium and the like, can be used for salt formation.
  • amino acids the main amino acids can be used - lysine, ornithine and arginine.
  • “Fragment” means the structural formula of a part of a molecule characteristic of a group of compounds, or the molecular framework characteristic of a group of compounds or compounds included in a “combinational library)).
  • 1,2-Ethylene radical means —CH 2 —CH 2 — a group that contains one or more identical or different “alkyl substituents”, the meanings of which are defined in this section.
  • the subject of the present invention is new ligands, the spectrum of biological activity of which simultaneously includes ⁇ -alpha-adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonin receptors, including serotonin 5-HT 7 receptors, which are compounds of general formula 1 in the form of free bases , geometric isomers, racemic mixtures or individual optical isomers, as well as their pharmaceutically acceptable salts and / or hydrates.
  • Rl is an amino substituent, including a hydrogen atom, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, acyl, heterocyclyl, alkoxycarbonyl, substituted sulfonyl;
  • R2 represents a cyclic system substituent, including a hydrogen atom, a halogen atom, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, CF 3 , CN, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, heterocyclyl or substituted sulfonyl;
  • Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl
  • the spectrum of receptor-specific agonistic and / or antagonistic activity of the new ligands includes OCD, Otiv, ctm and ⁇ 2 d adrenoceptors, dopamine D b D2 SE Dz and D 4 . 2 receptors, histamine H 1 and H 2 receptors, imidazoline I 2 receptors and serotonin 5-HT 1 A, 5-HT 1 B, 5-HT 2 A, 5-HT 2, 5-HT 2 c, 5-HT 6 and 5-HT 7 receptors.
  • More preferred ligands are substituted 1,2,3,4-tetrahydro-Sh-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.1 and l, 2,3,4,5,6-rehydro-azepino [4,3- bjindoles of the general formula 1.2 and their pharmaceutically acceptable salts.
  • Rl, R2 and Ar have the above meaning;
  • More preferred ligands are substituted 1,2,3,4-tetrahydro-S-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.1.1 and 1,2,3, 4,5, 6-hexahydro-azepino [4, 3- b] indoles of the general formula 1.2.1 and their pharmaceutically acceptable salts.
  • More preferred ligands are substituted 1,2,3,4-tetrahydro-S-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.1.2 and l, 2,3,4,5,6-hexahydro-azepino [4, 3- bjindoles of the general formula 1.2.2 and their pharmaceutically acceptable salts.
  • ligands of the general formula 1.1.2 the most preferred are substituted l, 2,3,4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indoles of the formula 1.1.2 (1), 1.1.2 (2), 1.1.2 (3), 1.1.2 (4), 1.1.2 (5) and 1.1.2 (6) and their pharmaceutically acceptable salts.
  • R2 and R3 have the above meaning;
  • R4 represents a substituent of the cyclic system, including a hydrogen atom, a halogen atom, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, optionally substituted C 1 -C 4 alkyloxy, CF 3 , CN, a substituted amino group.
  • the most preferred are 2-methyl-5-phenethyl-l, 2,3.4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole 1.1.2 (1-1), 2,8- dimethyl-5-phenylethyl-l, 2,3.4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole 1.1.2 (1-2), 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylphenyl) -ethyl] -l, 2,3.4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole 1.1.2 (1-3), 2-methyl-8-methoxy-5-phenethyl-l, 2,3.4- tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole 1.1.2 (1-4), 2-methyl-5- (2-hydroxy-2-phenyl-ethyl) -8-ftop-l, 2,3.4- tetrahydro-W-pyrido [
  • the most preferred are 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylpyridin-3-yl) ethyl] -l, 2,3,4-tetrahydro-III-pyrido [ 4,3-b] indole bismethyl sulfonate 1.1.2 (4-4) and 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylpyridin-3-yl) ethyl] -l, 2,3,4- tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole naphthalene-1,5-diphylphosphate 1.1.2 (4-5).
  • ligands of the general formula 1.2.2 the most preferred are substituted l, 2, ZD5,6-hexahydro-azepino [4,3-b] indoles of the general formula 1.2.2 (1), 1.2.2 (2), 1.2.2 ( 3), 1.2.2 (4), 1.2.2 (5) and 1.2.2 (6) and their pharmaceutically acceptable salts.
  • the most preferable are also 2-methyl-6-phenethyl-l, 2,3,4,5,6-hexahydro-azepino [4,3-b] indole 1.2.2 (1-1), 2 , 9-dimethyl-6-phenethyl-l, 2,3.4,5,6-hexahydro-azepino [4,3-b] indole 1.2.2 (1-2), 2-methyl-9-methoxy-6-phenethyl -l, 2,3,4,5,6-hexahydro-azepino [4,3-b] indole 1.2.2 (1-4), 2-methyl-b-phenethyl-9-ftop-1,2,3.4,5 , 6-hexahydro-azepino [4,3-b] indole 1.2.2 (1-5), 2-methyl-9-triflumethyl-6-phenethyl-l, 2,3.4,5,6-hexahydro-azepino [4 , 3-b] indole 1.2.2 (1-1), 2-methyl-9-triflumethyl-6-phene
  • More preferred ligands are also substituted 1,2,3,4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.3 and 1,2,3,4,5,6-reccahydro-azepino [4.3 -b] indoles of the general formula 1.4 and their pharmaceutically acceptable salts.
  • More preferred ligands are also substituted 1,2,3,4-tetrahydro-III-pyrido [4, 3-b] indoles of the general formula 1.3.1, 1.3.2, 1.3.3 and 1,2,3,4,5 , 6-hexahydro-azepino [4,3-b] indoles of the general formula 1.4.3 and their salts.
  • Rl, R2 and Ar have the above meaning.
  • More preferred ligands are also substituted 2,3,4,4a, 5,9b-hexahydro-III-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.5 and 1,2,3,4,5, 5a, 6,10b -octahydro-azepino [4,3-b] indoles of the general formula 1.6 and their pharmaceutically acceptable salts.
  • More preferred ligands are also substituted cis-2,3,4,4a, 5,9b-hexahydro-III-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.5.1 and cis-l, 2,3,4,5 5a, 6,10b-octahydro-azepino [4,3-b] indoles of the general formula 1.6.1 and their salts.
  • More preferred ligands are also substituted trans
  • More preferred ligands are also substituted hydrogenated Sh-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.7 and hydrogenated azepino [4,3-b] indoles of the general formula 1.8 and their pharmaceutically acceptable salts.
  • More preferred ligands are also substituted hydrogenated Sh-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.9 and hydrogenated azepino [4,3-b] indoles of the general formula 1.10 and their pharmaceutically acceptable salts.
  • More preferred ligands are also 5-benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole hydrochloride 1.9 (1) ⁇ C1, 5-benzyl-2-methyl-2 , 3,4,5-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole methyl sulfonate 1.9 (I) -CBbSO 3 H, bis- (5-benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro -SH-pyrido [4,3-b] indole) naphthalene-1,5-diphylphosphate
  • the subject of this invention is a drug substance for pharmaceutical compositions and drugs intended for the treatment and prevention of pathological conditions and diseases of the central nervous system, the pathogenesis of which is associated with the hyper- or hypoactivation of ⁇ -adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonin receptors responsible for functional state of the central nervous system, which is a ligand of the general formula 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2 (1), 1.1.2 (2), 1.1.2 (3), 1.1.2 (4), 1.1 .2 (5), 1.1.2 (6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2 (1), 1.2.2 (2), 1.2.2 (3), 1.2.2 (4), 1.2.2 (5), 1.2.2 (6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5 .2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 in the form of free bases, geometric isomers, racemic mixtures or individual optical isomers, as well as pharmaceutically acceptable salts and / or
  • the drug substance which is a ligand of the formula 1.1.2 (1-1), 1.1.2 (1-2), 1.1.2 (1-3), 1.1.2 (1-4), 1.1.2 ( 1-6), 1.1.2 (1-7), 1.1.2 (1-10), 1.1.2 (1-11), 1.1.2 (1-13), 1.1.2 (1-15), 1.1.2 (1-17), 1.1.2 (1-20), 1.1.2 (2-2), 1.1.2 (3-2), 1.1.2 (4-1), 1.1.2 (4 -4), 1.1.2 (4-5), 1.1.2 (5-1), 1.2.2 (1-1), 1.2.2 (1-2), 1.2.2 (1-4), 1.2 .2 (1-5), 1.2.2 (1-7), 1.2.2 (1-8), 1.2.2 (1-9), 1.2.2 (1-10), 1.2.2 (1- 12), 1.2.2 (1-13), 1.2.2 (1-15) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the subject of this invention is a pharmaceutical composition with a wide range of receptor-specific activity, including ⁇ -adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonin receptors, containing a pharmaceutically effective amount of a new drug substance of the formula 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2 , 1.1.2 (1), 1.1.2 (2), 1.1.2 (3), 1.1.2 (4), 1.1.2 (5), 1.1.2 (6), 1.2, 1.2.1, 1.2 .2, 1.2.2 (1), 1.2.2 (2), 1.2.2 (3), 1.2.2 (4), 1.2.2 (5), 1.2.2 (6), 1.3, 1.4, 1.5 , 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 or its racemate, or its optical isomer, or its geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate thereof.
  • a pharmaceutical composition with a wide range of receptor-specific activity for treating and preventing the development of various conditions and diseases of the central nervous system of warm-blooded animals and humans, containing a pharmaceutically effective amount of a drug substance of the formula 1.1.2 (1-1), 1.1.2 (1-2 ), 1.1.2 (1-3), 1.1.2 (1-4), 1.1.2 (1-6), 1.1.2 (1-7), 1.1.2 (1-10), 1.1.2 (1-11), 1.1.2 (1-13), 1.1.2 (1-15), 1.1.2 (1-17), 1.1.2 (1-20), 1.1.2 (2-2) , 1.1.2 (3-2), 1.1.2 (4-1), 1.1.2 (4-4), 1.1.2 (4-5), 1.1.2 (5-1), 1.2.2 ( 1-1), 1.2.2 (1-2), 1.2.2 (1-4), 1.2.2 (1-5), 1.2.2 (1-7), 1.2.2 (1-8), 1.2.2 (1-9), 1.2.2 (1-10), 1.2.2 (1-12), 1.2.2 (1-13), 1.2.2 (1-15) or its pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate.
  • compositions may include pharmaceutically acceptable excipients.
  • pharmaceutically acceptable excipients are meant diluents, excipients and / or carriers used in the pharmaceutical field.
  • the pharmaceutical composition along with the drug substance of the general formula 1 of the present invention may include other active ingredients, provided that they do not cause undesirable effects, for example, allergic reactions.
  • compositions of the present invention can be mixed for the manufacture of various forms, while they can include traditional pharmaceutical carriers; for example, oral forms (such as tablets, gelatine capsules, pills, solutions or suspensions); injection forms (such as injectable solutions or suspensions, or dry powder for injection, which only requires the addition of water for injection before use); local forms (such as ointments or solutions).
  • oral forms such as tablets, gelatine capsules, pills, solutions or suspensions
  • injection forms such as injectable solutions or suspensions, or dry powder for injection, which only requires the addition of water for injection before use
  • local forms such as ointments or solutions).
  • the carriers used in the pharmaceutical compositions of the present invention are carriers that are used in the pharmaceutical field to obtain common forms, including: in oral forms, binders, lubricants, disintegrants, solvents, diluents, stabilizers, suspending agents, colorless are used agents, flavoring agents of taste; antiseptic agents, solubilizers, stabilizers are used in injection forms; in local forms, bases, diluents, lubricants, antiseptic agents are used.
  • the subject of the present invention is also a method for producing pharmaceutical compositions, which consists in mixing with an inert filler and / or solvent of at least one drug substance of the general formula 1 or its racemate, or its optical isomer, or its pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate.
  • the subject of this invention is also medicines in the form of tablets, capsules or injections, placed in a pharmaceutically acceptable package, comprising a new medicinal substance or a new pharmaceutical composition, intended for the treatment and prevention of pathological conditions and diseases of the central nervous system, the pathogenesis of which is associated with hyper - or hypoactivation of ⁇ -adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonone receptors responsible for f functional state of the central nervous system.
  • Pathological conditions and diseases of the central nervous system include, but are not limited to, hyperkinetic disorders, including a decrease in mental abilities , anxiety disorders, mental disorders and schizophrenia, depression, cognitive impairment or cognitive impairment, including Alzheim pa and Huntington's, neurodegenerative disease, chemical dependencies, disorders caused by chemicals and others.
  • Preferred drugs include, as an active principle, at least one drug substance of the general formula 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2 (1), 1.1.2 (2), 1.1.2 (3), 1.1.2 (4), 1.1.2 (5), 1.1.2 (6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2 (1), 1.2.2 (2), 1.2 .2 (3), 1.2.2 (4), 1.2.2 (5), 1.2.2 (6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2 , 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 or its racemate, or its optical isomer, or its geometric isomer, or its pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate.
  • More preferred drugs include, as an active principle, at least one drug substance of the formula 1.1.2 (1-1), 1.1.2 (1-2), 1.1.2 (1-3), 1.1. 2 (1-4), 1.1.2 (1-6), 1.1.2 (1-7), 1.1.2 (1-10), 1.1.2 (1-11), 1.1.2 (1-13 ), 1.1.2 (1-15), 1.1.2 (1-17), 1.1.2 (1-20), 1.1.2 (2-2), 1.1.2 (3-2), 1.1.2 (4-1), 1.1.2 (4-4), 1.1.2 (4-5), 1.1.2 (5-1), 1.2.2 (1-1), 1.2.2 (1-2) , 1.2.2 (1-4), 1.2.2 (1-5), 1.2.2 (1-7), 1.2.2 (1-8), 1.2.2 (1-9), 1.2.2 ( 1-10), 1.2.2 (1-12), 1.2.2 (1-13), 1.2.2 (1-15) or a pharmaceutically acceptable salt and / or hydrate thereof.
  • the subject of the present invention is also a method for treating diseases and pathological conditions of the central nervous system, the pathogenesis of which is associated with the hyper- or hypoactivation of ⁇ -adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonone receptors responsible for the functional state of the central nervous system by pharmacologically administering to a human or warm-blooded animal effective amount of a drug substance of the general formula 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2 (1), 1.1.2 (2), 1.1.2 (3), 1.1.2 (4), 1.1.2 ( 5), 1.1.2 (6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2 (1), 1.2.2 (2), 1.2.2 (3), 1.2.2 (4), 1.2.2 (5), 1.2.2 (6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 or its racemate, or its optical isomer, or its geometric isomer, or its pharmaceutically acceptable salt and / or
  • the clinical dosage of a pharmaceutical composition or medicine containing ligands of the general formula 1 as an active substance in patients can be adjusted depending on: therapeutic efficacy and bioavailability of the active ingredients in the body, their metabolic rate and excretion from the body, and also depending on age, the sex and stage of the patient’s disease, wherein the daily dose in adults is usually 10 ⁇ 500 mg, preferably 50 ⁇ 300 mg. Therefore, during the preparation of the pharmaceutical compositions of the present invention as dosage units, the above effective dosage should be taken into account, with each dosage unit of the preparation containing 10 ⁇ 500 mg of a substance of general formula 1, preferably 50 ⁇ 300 mg. In accordance with the instructions of a doctor or pharmacist, these drugs can be taken several times during certain periods of time (preferably from one to six times).
  • the subject of this invention are also l-apyl-2- (1,2,3.4-tetrahydro-IH-pyrido [4,3-b] indol-5-yl) ethanols of the general formula 1.1.1 and l-apyl-2- (2,3,4,5-tetrahydro-S-azepino [4,3-b] indol-6-yl) ethanols of the general formula 1.2.1
  • Rl represents a substituent of an amino group, including a hydrogen atom, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, acyl, heterocyclyl, alkoxycarbonyl, substituted sulfonyl;
  • R2 represents a cyclic system substituent, including a hydrogen atom, a halogen atom, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, CF 3 , CN, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, heterocyclyl or substituted sulfonyl;
  • Ar — represents an optionally substituted aryl, possibly annelated with heterocyclyl, or optionally substituted heterocyclyl;
  • the subject of the invention are also 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylpyridin-3-yl) ethyl] -l, 2,3.4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole bismethyl sulfonate formulas 1.1.2 (4-4) -2CH 3 SO 3 H and 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylpyridin-3-yl) ethyl] -l, 2,3.4-tetrahydro-N-pyrido [4.3 -b] indole naphthalene- 1,5-diphylphosphonate of the formula 1.1.2 (4-5) -l / 2NDSA.
  • the subject of this invention are also substituted 1,2,3,4-tetrahydro-S-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.3 and l, 2,3,4,5,6-hexahydro-azepino [4,3 - bjindoles of the general formula 1.4 and their salts,
  • More preferred substituted l, 2,3,4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indoles and 1,2,3, 4,5, 6-hexahydro-azepino [4,3-b] indoles are compounds general formula 1.3.1, 1.3.2, 1.3.3 and compounds of general formula 1.4.3 and their salts,
  • Rl, R2 and Ar have the above meaning.
  • the subject of this invention is substituted 6-sulfonyl-azepino [4,3-b] indoles of general formula 1.8 and their salts
  • the subject of this invention is also 5-benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole methyl sulfonate 1.9 (I) -CH 3 SO 3 H.
  • Ligands the spectrum of biological activity of which simultaneously includes ⁇ -alpha-adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonin receptors, of General formula 1, are presented in table 3. These ligands are known or new compounds. The synthesis of known compounds of the general formula 1 is described in numerous publications, for example, [Horlip, Ulrich; Nesht, Gerhard. Honey. u. Chem., Abhapdl. med.-schem. Anlagensstatten Wegen Weghoff (1956), 5,267-80. Kost, J. Gep. Chem. USSR (Epgl. Trapsl), v. 33, 1963, p. 3538.
  • New compounds of the general formula 1 are prepared according to known methods described, for example, in the above publications.
  • the subject of this invention is also a method for producing 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylpyridin-3-yl) ethyl] -l, 2,3,4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole of bis-methyl sulfonate of the formula 1.1.2 (4-4) -2CH 3 SO 3 H by reaction of 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylpyridin-3-yl) ethyl] - 1, 2,3, 4-tetrahydro-1 N-pyrido [4,3 -b] indole of formula 1.1.2 (4-1) with methanesulfonic acid of formula 5.
  • the subject of this invention is also a method for producing 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylpyridin-3-yl) ethyl] - 1, 2,3, 4-tetrahydro-1 H-pyrido [4,3 -b ] indole naphthalene-1,5-disulfonate of the formula 1.1.2 (4-5) -l / 2NDSA is obtained by the interaction of 2,8-dimethyl-5- [2- (4-methylpyridine-3-yl) ethyl] - 1, 2 , 3.4-tetrahydro-1 H-pyrido [4,3-bjindole dihydrochloride of the formula 1.1.2 (4-1) '2HC1 with naphthalene-l, 5-sodium dicyclonate of the formula 6.
  • the subject of the present invention is also a process for the preparation of substituted l, 2,3,4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.3 and 1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino [4 , 3-b] indoles of general formula 1.4, consisting in the interaction of compounds 3 with cinnamoyl chlorides 7 and the subsequent reduction of the resulting substituted propylene 1.3.1, 1.3.2, 1.4.1 and 1.4.2 to the corresponding substituted propanes 1.3.3 and 1.4.3 .
  • the subject of the invention is also a process for the preparation of substituted hydrogenated azepino [4,3-b] indoles of the general formula 1.8 by reacting compounds 3 with the corresponding sulfonyl chlorides 8.
  • the subject of the invention is also a process for the preparation of 5-benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole methyl sulfonate of the formula
  • Ligands of general formula 1 the spectrum of biological activity of which simultaneously includes ⁇ dp ⁇ -adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors and serotonin receptors.
  • FIG. 1 Improving memory in male mice of BALB / c mice impaired by scopolamine under the action of the substance 1.9 (1) “ 1 / 2NDSA and comparison drugs (tacrine and memantine) in the test“ Passive avoidance of mice in the shuttle chamber ”. The time after which the animals make their first entry into the dark chamber. In parentheses is the dose of substances in mg / kg.
  • FIG. 2 Improving memory in male mice of BALB / c mice impaired by scopolamine by substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA and comparison drugs (tacrine and memantine) in the test “Passive avoidance of mice in the shuttle chamber”. The time during which the animals are in a bright chamber. In parentheses is the dose of substances in mg / kg.
  • FIG. 3 Improvement of memory in male mice of BALB / c mice impaired by scopolamine under the action of the substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA and comparison drugs (tacrine and memantine) in the test “Passive avoidance of mice in the shuttle chamber”. The number of visits to the dark chamber. In parentheses is the dose of substances in mg / kg.
  • FIG. 4 Improvement of memory in male mice of BALB / s mice disrupted by MK-801 under the action of substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA and comparison drugs (tacrine and memantine) in the test “Passive avoidance of mice in the shuttle chamber”. The time after which the animals make their first entry into the dark chamber. In parentheses is the dose of substances in mg / kg.
  • FIG. 5 Improvement of memory in male mice of BALB / s mice, impaired by MK-801, under the action of the substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA and comparison drugs (tacrine and memantine) in the test “Passive avoidance of mice in the shuttle chamber”. The time during which the animals are in a bright chamber. In parentheses is the dose of substances in mg / kg.
  • FIG. 7 Behavior of male BALB / c mice under the action of substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA and comparison drugs (buspirone and lorazepam) in the test “Movement of mice in an elevated cruciform labyrinth”. The ratio of the number of entries into open arms to the number of entries into all arms. In parentheses is the dose of substances in mg / kg.
  • FIG. 8 Behavior of male BALB / s mice under the action of a substance
  • FIG. 9 Behavior of male BALB / s mice under the action of a substance
  • FIG. 10 Duration of stay in the area of the site after 2 days of training mice in the water maze of Morris. The number in parentheses is the dose of the substance in mg / kg. Difference from the scopolamine group: * - p ⁇ 0.05; *** p ⁇ 0.001, ANOVA LS Fisher test.
  • CD-008-0307 corresponds to substance 1.1.2 (4-2).
  • FIG. 11 Test data of ligand 1.1.2 (2-3) in the test "Mice in the water labyrinth of Moprica" (single administration of a substance at a dose of 0.1 mg / kg);
  • FIG. 12 Test data of ligand 1.1.2 (1-2) in the test "Mice in the water labyrinth of Moprica" (single administration of a substance at a dose of 0.1 mg / kg);
  • FIG. 13 Test data of ligand 1.2.2 (5-3) in the test "Mice in the water labyrinth of Moprica” (single administration of a substance at a dose of 1 mg / kg);
  • FIG. 14 The effect of the studied substances on prepulse inhibition of startle in response to an acoustic stimulus.
  • parentheses are the doses of substances in mg / kg. Difference from the placebo group: * - according to the Fisher LS test; & - by Chi-square criterion.
  • CD-008-0307 corresponds to substance 1.1.2 (4-2).
  • FIG. 15 The duration of depressive-like behavior and swimming of mice in the center and on the periphery of the pool in the Porsolt test (average value ⁇ standard error) after administration to mice for 4 days at a dose of 1 mg / kg of the substance 1.2.2 (5-1)
  • FIG. 16 Test results of the substance 1.1.2 (1-2) (CD-008-0045) in the test for hanging mice by the tail.
  • 20 g of the corresponding vinyl derivatives of the general formula 2 are dissolved in 980 ml of ethanol in a 2 L flask. Fill the flask with argon and argon bubble through the solution for half an hour. Then, in a stream of argon, 980 mg of PtO 2 was introduced into the flask, after which hydrogen was bubbled through the solution at room temperature for 24 hours.
  • 3 mmol of compound 3 is dissolved in 15 ml of dry dimethylformamide.
  • To the resulting solution were added 6 mmol of crushed anhydrous K 3 PO 4 and 4 mmol of styrene oxide 4 racemate and stirred vigorously under argon for 12 hours at 70 0 C. The reaction was monitored by LCMS.
  • the mass is poured into 150 ml of water and extracted with three portions of ethyl acetate.
  • the extract was washed with a mild potash solution, dried with anhydrous sodium sulfate and evaporated in vacuo.
  • the resulting product is recrystallized from a suitable solvent, for example ethyl acetate.
  • Example 3 The general method of obtaining substituted 1,2,3,4-tetrahydro-Sh-pyrido [4,3-b] indoles of the general formula 1.3 and l, 2,3,4,5,6-hexahydro-azepino [4, 3-b] indoles of the general formula 1.4.
  • LCMS m / z 321 [M + H], C 21 H 21 FN 2 , mol. weight 320.41; Z-2-methyl-5- (3-phenyl-allyl) -8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole 1.3.2 (2), LCMS: m / z 321 [M + H], C 2 iH 21 FN 2 , mol. weight 320.41 and other similar compounds shown in table 3.
  • Example 4 A general method for the preparation of substituted hydrochlorides of 6-sulfonyl-l, 2,3,4,5,6-hexahydroazepino [4,3-b] indoles of the general formula 1.8. To a suspension of 4.5 mmol of 60% sodium hydride in 5 ml of anhydrous dimethylformamide, 1.5 mmol of l, 2,3,4,5,6-hexahydroazepino [4,3-b] indole of formula 3 are carefully added while cooling in an argon atmosphere.
  • reaction mass is stirred for 1 hour while cooling, a solution of 2.3 mmol of sulfonyl chloride 6 in 5 ml of dimethylformamide is added, stirred at room temperature for ⁇ 1.5 hours (the reaction is monitored by TCX, eluent is a mixture: ethyl acetate: hexane: triethylamine 7: 3: 1).
  • acetic acid is added dropwise to neutralize the excess sodium hydride.
  • the reaction product was extracted with ethyl acetate (3 x 50 ml), the organic layer was washed thoroughly with water (3 x 50 ml), dried over sodium sulfate, and evaporated to dryness in vacuo.
  • the product was isolated by column chromatography (eluent, mixture: ethyl acetate 7: 3).
  • the oil obtained after isolation is dissolved in a minimum amount of acetone or ethyl acetate, a sufficient amount of ether is added, the hydrochloride is precipitated with a solution of hydrogen chloride in dioxane (100 mg / ml).
  • Example 5 The General method of obtaining compounds of General formula 1 in the form of hydrochlorides. Dissolve 2 g of the base of general formula 1 in 90 ml of acetone. To the resulting solution, with stirring, add 3 ml (1.2 equiv.) Of a solution of HCl in dioxane (HCl concentration in dioxane is 100 mg / ml), stirring is continued for 15 minutes. The precipitate is filtered off, washed on the filter twice with acetone and dried in vacuo. The product is recrystallized from ethanol or isopropanol (the substance dries very slowly from isopropanol).
  • Salt is obtained in 75-87% yield, including: 2,8-dimethyl-5-phenethyl-l, 2,3,4-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole 1.1.2 hydrochloride (1 -2), LCMS: m / z 305 [M + H], C 21 H 25 ClN 2 , mol.
  • Example 6 Determination of the activity of ligands of the General formula 1 by binding to ⁇ -adrenergic receptors.
  • 6-A Determination of the activity of ligands of the general formula 1 by binding to the adrenergic receptor ⁇ id.
  • the radioligand binding method was used. For this, membrane preparations were prepared from rat submaxillary glands (Wistar rats) by homogenizing them in a glass homogenizer followed by separating the plasma membranes from the nuclei, mitochondria, and cell fragments by differential centrifugation. The binding of the studied compounds to the Ct 1A receptor was determined in accordance with the procedure described in [Michael AD, Low DN and Whiting Rl.
  • membrane preparations were incubated with a labeled ligand (0.25 pM [ 3 H] Prazosip) without and in the presence of the test compounds for 60 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 0.5 mM EDTA .
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and phentolamine (10 ⁇ M).
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (0.25 nM [ 3 H] Prazosip) without and in the presence of the test compounds for 60 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-HCl, pH 7.4, 0.5 mM EDTA . After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliro, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA).
  • Nonspecific binding which accounted for 10% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M phentolamine. As a positive control, prazosin was used. The binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and phentolamine (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of general formula 1, presented in tables 4, 5, indicate that they have activity with respect to adrenergic receptors ⁇ .
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (0.6 nM [ 3 H] Przosip) without and in the presence of the test compounds for 60 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-HCl, pH 7.4. After incubation, the samples were vacuum-filtered on G / F glass-microfiber filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (Relpelmer, USA). Nonspecific binding, which accounted for 20% of total binding, was determined by incubating membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M phentolamine. As a positive control, prazosin was used. The binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA-NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and phentolamine (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the General formula 1, presented in tables 4, 5, indicate that they have activity with respect to adrenergic receptors ⁇ c>
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing them in a glass homogenizer, followed by separating plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell debris by differential centrifugation. The determination of the binding of the studied compounds to the ⁇ 2 d receptor was carried out in accordance with the procedure described in [Uhlep S, Porter AC and Neubig RR. Then you ran ⁇ 2 adpergis radioligapd [ 3 H] MK912 is ⁇ 2C selectable amopg humap ⁇ 2 d, ⁇ 2 in apd ⁇ 2 with adpocertors. J PHARMACOL EXP. 271: 1558-1565, 1994].
  • membrane preparations were incubated with a labeled ligand (1 pM [ 3 H] MK-912) without and in the presence of the test compounds for 60 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 12.5 mM MgCL, 2 mM EDTA. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass microfibre filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold medium solution, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA).
  • Non-specific binding which accounted for 5% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M WB-4101. Yohimbippe was used as a positive control. The binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and WB-4101 (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the General formula 1, are presented in tables 4, 5, indicate their presence in relation to adrenergic receptors ⁇ 2 D.
  • Table 5 presents the efficacy of the interaction of some representatives of the ligands of the general formula 1 with ⁇ -adrenoceptors., Which implies the high activity of these ligands in relation to ⁇ -adrenoceptors.
  • Example 7 Determination of the activity of ligands of General formula 1 for binding to dopamine receptors.
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing them in a glass homogenizer, followed by separating plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell debris by differential centrifugation.
  • the determination of the binding of the studied compounds to the D 1 receptor was carried out in accordance with the procedure described in [Zhou QY, Grandy DK, Thambi L, Kushner JA, Van ToI HHM, Cone R, Rribpo D, Salon J, Vopzow JR app. expresiop of humap apd rat dl doremiperesertors. NATURE. 347: 76-80, 1990].
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (1.4 pM [ 3 H] SCH-23390) without and in the presence of the test compounds for 120 minutes at 37 0 C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 1.4 mM Ascorbiered Acid, 0.001% BSA, 150 mM NaCl. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliro, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA).
  • a labeled ligand 1.4 pM [ 3 H] SCH-23390
  • Non-specific binding which accounted for 10% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M (+) - Butaclamol.
  • R (+) - SCH-23390 was used as a positive control.
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA-NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and (+) Butaclamol (10 ⁇ M).
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing the cell suspension with a glass homogenizer, followed by separating the plasma membranes from the nuclei, mitochondria, and cell fragments by differential centrifugation.
  • the determination of the binding of the studied compounds to the D 2L receptor was carried out in accordance with the procedure described in [Naues G, Biden TJ, Selbie LA and Shine J, Structural subtours of the drama D2 receptor arterial distillation. Expresiof Nonethelessf th Canal slope D2A réellend D2B subtures ip and heterologous bell. MoI Pharmaceutical. 6: 920-926, 1992].
  • cell membranes were incubated with labeled ligand (0.16 pM [H] Sirepope) without and in the presence of the test compounds for 2 hours at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 1.4 mM Ascorbi Acid, 0.001% BSA, 150 mM NaCl. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliro, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA). Nonspecific binding, which accounted for 15% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M haloperidol. Sirepope was used as a positive control.
  • labeled ligand 0.16 pM [H] Sirepope
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • the crowding out percentage was determined by the following formula: where TA is the total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and spiperone (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the General formula 1, are presented in tables 6, 7, indicate their presence in relation to dopamine receptors D 2 L.
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing the cell suspension with a glass homogenizer, followed by separating the plasma membranes from the nuclei, mitochondria, and cell fragments by differential centrifugation.
  • the determination of the binding of the studied compounds to the D 2 s receptor was carried out in accordance with the procedure described in [Naues G, Biden TJ, Selbie LA and Shine J, Structural subtests of the D2 formula of the test of distant distillation. Expresiof Nonethelessf th Canal slope D2A réellend D2B subtures ip and heterologous bell. MoI Pharmaceutical. 6: 920-926, 1992].
  • cell membranes were incubated with a labeled ligand (0.16 nM [ 3 H] Spireope) without and in the presence of the test compounds for 2 hours at 25 0 C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 1.4 mM Ascorbi motherboard Acid, 0.001% BSA, 150 mM NaCl. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and the radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (Rekipelmer, USA). Nonspecific binding, which accounted for 15% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M haloperidol. Sirepope was used as a positive control.
  • a labeled ligand 0.16 nM [ 3 H] Spireope
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and spiperone (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the General formula 1, are presented in tables 6, 7, indicate their presence in relation to dopamine receptors D 2 s.
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing them in a glass homogenizer, followed by separating plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell debris by differential centrifugation.
  • the determination of the binding of the studied compounds to the D 3 receptor was carried out in accordance with the procedure described in [Sokoloff P, Giros B, Martes MP, Bouthenet ML and Schwartz JC. Molecular tilllopipg apd Wuh Corporationrniesst kannr ⁇ zêtriontiop whicheverf rion and ran a doramipe reserter ( ⁇ ) as pedia and t Congressrg Congresst forperulerters. NATURE. 347: 146-151, 1990].
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (0.7 pM [ 3 H] Sirepope) without and in the presence of the test compounds for 120 minutes at 37 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 1.4 mM Ascorbiered Acid, 0.001% BSA, 150 mM NaCl. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliro, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA).
  • a labeled ligand 0.7 pM [ 3 H] Sirepope
  • Non-specific binding which accounted for 15% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 25 ⁇ M S (-) - Sulpiride. Sirepope was used as a positive control. The binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • % I TA ⁇ CA * l00, TA- NA
  • TA is the total radioactivity in the presence of only the radioactive ligand
  • CA is the radioactivity in the presence of the radioligand and the test compound
  • NA is the radioactivity in the presence of the radioligand and S (-) - Sulpiride ( 25 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of general formula 1, presented in tables 6, 7, indicate their presence with respect to dopamine receptors D 3 .
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing them in a glass homogenizer, followed by separating plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell debris by differential centrifugation. The determination of the binding of the studied compounds to the D 42 receptor was carried out in accordance with the procedure described in [Vap ToI HHM, Wu CM, Guan HC, Ohar K, Japan JR, Civelli O, Keppedu J, Seeman P, Nizpik HB apd Jovapvis V, Multimode D4 Resorter Variap IPh Humap Porulatiop. NATURE. 358: 149-152, 1992].
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (0.5 nM [ 3 H] Sirepope) without and in the presence of the test compounds for 120 minutes at 25 0 C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 1.4 mM Ascorbiered Acid, 0.001% BSA, 150 mM NaCl. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliro, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA). Nonspecific binding, which amounted to 10% of the total binding, determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M Haloreridol.
  • a labeled ligand 0.5 nM [ 3 H] Sirepope
  • Sirepope was used as a positive control.
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • the crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and spiperone (25 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the General formula 1, are presented in tables 6, 7, indicate their presence with respect to dopamine receptors D 4 . 2 .
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing them in a glass homogenizer, followed by separating plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell debris by differential centrifugation.
  • the determination of the binding of the studied compounds to the D 4t4 receptor was carried out in accordance with the procedure described in [Vap ToI HHM, Wu CM, Guan HC, Ohara K, Japan JR, Civelli O, Keppu J, Seeman P, Nizpik HB apt Jovapvis V, Mulimpel D4 Resorter Variap IPh Humap Porulatiop. NATURE. 358: 149-152, 1992].
  • the membrane preparations were incubated with labeled ligand (1.2 pM [ 3 H] Sirepope) without and in the presence of the test compounds for 120 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 1.4 mM Ascorbi Acid, 0.001% BSA, 150 mM NaCl.
  • Samples after incubation were filtered under vacuum on a G / F glass-microfiber filter (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold solution of medium, and Radioactivity was measured using a Misrovet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA). Nonspecific binding, which accounted for 15% of total binding, was determined by incubating membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M Haloreridol.
  • Sirepope was used as a positive control.
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • the crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and haloperidol (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the general formula 1, presented in tables 6, 7, indicate their presence with respect to dopamine receptors D 4 . 4 .
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing them in a glass homogenizer, followed by separating plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell debris by differential centrifugation. Determination of the binding of the studied compounds to D 4 .
  • the 7 receptor was carried out in accordance with the procedure described in [Vap ToI HHM, Wu CM 5 Guan HC, Ohara K, Vopzow JR 3 Civelli O, Keppedu J, Seeman P, Nizpik HB apd Jovapovis V, Multiple dopper dopper rorulatiop. NATURE. 358: 149-152, 1992].
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (1.5 nM [ 3 H] Sirepope) without and in the presence of the test compounds for 120 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 1.4 mM Ascorbiered Acid, 0.001% BSA, 150 mM NaCl.
  • Samples after incubations were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA). Nonspecific binding, which accounted for 15% of total binding, was determined by incubating membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M Haloreridol.
  • Sirepope was used as a positive control.
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • the crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and haloperidol (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the general formula 1, presented in tables 6, 7, indicate their presence with respect to dopamine receptors D 4.7 .
  • Example 8 Determination of the activity of ligands of General formula 1 for binding to histamine receptors.
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing them in a glass homogenizer, followed by separating plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell debris by differential centrifugation. The determination of the binding of the studied compounds to the H 1 receptor was carried out in accordance with the procedure described in [De Vasker MD, Gommeren W, Mööööls H, Nobels G, Van Gompel P, Leysen JE and Luyten WH, Hepomophocompacti humap histamine Hl test. ⁇ resume ⁇ Springfieldm ⁇ Do ⁇ êt differentiate Res Res. 197 (3): 1601-1608, 1993].
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (1.2 nM [ 3 H] Dermalipe) without and in the presence of the test compounds for 180 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 2 mM MgCl 2 , 100 mM NaCl, 250 mM succose.
  • Samples after incubations were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA).
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and pyrilomine (1 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the general formula I 5 presented in tables 8, 9, indicate their presence of high activity with respect to histamine H 1 receptors.
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing them in a glass homogenizer, followed by separating plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell debris by differential centrifugation.
  • the binding of the studied compounds to the H 2 receptor was determined in accordance with the procedure described in [Ruat M, Traffort E, Bouthenet ML, Schissertz JC, Hunter A and Schunack W, Rehliweilrivipensliblio 2 Resource Usipg [Giodipatéd robes. Rros Natl Acad S Vintagei USA. 87 (5): 1658-1662, 1990].
  • membrane preparations were incubated with labeled ligand (0.1 pM [ 125 I] Amiporoteptidippe) without and in the presence of the studied compounds for 120 minutes at 25 0 C in an environment consisting of 50 mM Rhoshpuff Buffer, pH 7.4. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliro, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA).
  • Nonspecific binding which accounted for 10% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 3 ⁇ M Tiotidipe. As a positive control, Tiotidipe was used. The binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and thiotidine (3 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the General formula 1, are presented in tables 8, 9, indicate their presence of high activity with respect to histamine receptors H 2 .
  • Example 9 Determination of the activity of ligands of General formula 1 for binding to serotonin receptors.
  • membrane preparations were incubated with labeled ligand (1.5 pM [ 3 H] 8-OH-DPAT) without and in the presence of the test compounds for 60 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4 , 0.1% Ascorbiered Acid, o.5 mM EDTA, 10 mM MgSO 4 .
  • % I 1L CL * 100, TA - NA
  • TA is the total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand
  • CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound
  • NA is radioactivity in the presence of a radioligand and metergoline (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the compounds of general formula 1, presented in tables 10, 11, indicate the activity of these compounds in relation to 5-HT 1 A receptors.
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (10 rM [ 125 I] suaporipolol) without and in the presence of the test compounds for 90 minutes at 37 ° C in a medium consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 154 mM NaCl , 10 ⁇ M dispersed, 30 ⁇ M isorpalipe.
  • a labeled ligand 10 rM [ 125 I] suaporipolol
  • the samples were filtered under vacuum on G / F glass microfiber filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with cold solution of the medium and radioactivity were measured using a MisroVet 340 scintillation counter (Reckipelmer, USA).
  • Non-specific binding which accounted for 30% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M Serotonin (5-HT). Serotopip was used as a
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • the crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and serotonin (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the compounds of general formula 1, presented in tables 10, 11, indicate the activity of these compounds in relation to 5-HT ⁇ receptors.
  • cell membranes were incubated with a labeled ligand (0.5 pM [ 3 H] Ketapserip) without and in the presence of the test compounds for 60 minutes at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4.
  • Samples after incubations were filtered under vacuum on G / F glass-microfiber filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA).
  • Nonspecific binding which accounted for 10% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 1 ⁇ M MiSerip.
  • Ketapserip was used as a positive control.
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and mianserin (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the compounds of general formula 1, presented in tables 10, 11, indicate the activity of these compounds in relation to 5-HT 2A receptors.
  • the membrane preparations were incubated with a labeled ligand (1.2 pM [ 3 H] Lsergic acid diethulamide) without and in the presence of the test compounds for 60 minutes at 37 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 4 mM CaCl 2 , 0.1% Ascorbi Acid.
  • the samples after incubation were filtered under vacuum on glass G / F microfiber filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroVet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA).
  • Non-specific binding which accounted for 30% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M Serotonin (5-HT). Ketapserip was used as a positive control. The binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and serotonin (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the compounds of general formula 1, presented in tables 10, 11, indicate the activity of these compounds with respect to 5-HT 2 in the receptors.
  • the membrane preparations were incubated with labeled ligand (1.0 pM [ 3 H] Mesulergipe) without and in the presence of the test compounds for 60 minutes at 25 0 C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 0.1% Ascorbi Acid, 10 ⁇ M Rargulip. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass microfiber filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold medium solution, and the radioactivity was measured using a scintillation counter BY
  • Misroveta 340 (Recipelter, USA).
  • Non-specific binding which accounted for 30% of the total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 1 ⁇ M MiSerip.
  • SB242084 was used as a positive control.
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • the crowding out percentage was determined by the following formula:
  • % I 1L ⁇ 10O, TA - NA
  • TA total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand
  • CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound
  • NA is radioactivity in the presence of a radioligand and mianserin (1 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the compounds of general formula 1, presented in tables 10, 11, indicate the activity of these compounds in relation to 5-HT 2 c receptors.
  • membrane preparations were incubated with a labeled ligand (1.5 nM [ 3 H] Lsergic acid diethulamide) without and in the presence of the test compounds for 120 minutes at 37 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 150 mM NaCl, 2 mM Ascorbiered Acid, 0.001% BSA. After incubation, the samples were filtered under vacuum on a G / F glass-microfiber filter (Milliro, USA), the filters were washed three times with a cold solution of the medium, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (Recipelmer, USA).
  • a labeled ligand 1.5 nM [ 3 H] Lsergic acid diethulamide
  • Non-specific binding which accounted for 30% of total binding, was determined by incubation of membrane preparations with a radio ligand in the presence of 5 ⁇ M Serotonin (5-HT).
  • 5-HT Serotonin
  • Metiotherip was used as a positive control.
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement. The crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and serotonin (5 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the compounds of general formula 1, presented in tables 10, 11, indicate the activity of these compounds in relation to 5-HT 6 receptors.
  • Membrane preparations were prepared from cells transfected in this way by homogenizing the cell suspension with a glass homogenizer, followed by separating the plasma membranes from the nuclei, mitochondria, and cell fragments by differential centrifugation.
  • the binding of the studied compounds to the 5-HT 7 receptor was determined in accordance with the procedure described in [Roth BL, ⁇ raigo SC, ⁇ houdharu MS, Ulu Canalr S, Monsma Jr FJ, Shep Y, ⁇ ltzer HY and Sibl Canal DR. VIPDipg of tourism apd aturisal aptrsushotis agepts to 5-hydroxytryptami-6 apd 5-hydroxytryptami-7 receptors. J Rhartasol Exp Ther.
  • cell membranes were incubated with a labeled ligand (5.5 pM [ 3 H] Lusergic acid diethylamide) without and in the presence of the test compounds for 2 hours at 25 ° C in an environment consisting of 50 mM Tris-Hcl, pH 7.4, 10 mM MgCl 2 , 0.5 mM EDTA. After incubation, the samples were filtered under vacuum on G / F glass microfibre filters (Milliror, USA), the filters were washed three times with a cold medium solution, and radioactivity was measured using a MicroBet 340 scintillation counter (RekelPelmer, USA). Nonspecific binding, which amounted to 10% of total binding was determined by incubation of membrane preparations with a radioligand in the presence of 10 ⁇ M serotonin. As a positive control, Metiotherip was used.
  • a labeled ligand 5.5 pM [ 3 H] Lusergic acid diethylamide
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • the crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and serotonin (10 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the compounds of general formula 1, presented in tables 10, 11, indicate the activity of these compounds in relation to serotonin receptors.
  • Example 10 Determination of the activity of ligands of General formula 1 by binding to the imidazoline I 2 receptor.
  • the radioligand binding method was used.
  • membrane preparations were prepared from rat cerebral cortex homogenates (Wistar) by homogenizing them in a glass homogenizer followed by separation of plasma membranes from nuclei, mitochondria, and cell fragments by differential centrifugation.
  • the binding of the test compounds to the receptor was determined by their ability to displace the radioactive ligand and was expressed as a percentage of displacement.
  • the crowding out percentage was determined by the following formula:
  • TA is NA where TA is total radioactivity in the presence of only a radioactive ligand, CA is radioactivity in the presence of a radioligand and test compound, and NA is radioactivity in the presence of a radioligand and Idazochap (1 ⁇ M).
  • test results of some representatives of the ligands of the General formula 1, are presented in tables 12, 13, indicate the activity of these compounds in relation to the imidazoline receptor I 2 .
  • Example 11 Obtaining a drug in the form of tablets. 1600 mg of starch, 1600 mg of ground lactose, 400 mg of talc and 1000 mg of bis- (5-benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-III-pyrido [4,3-b] indole) naphthalene are mixed - 1, 5-disulfonate
  • Example 12 Obtaining a drug in capsule form.
  • Example 13 Obtaining a medicinal product in the form of injection compositions for intramuscular, intraperitoneal or subcutaneous injection.
  • 1 / are mixed 2NDSA with 300 mg of chlorobutanol, 2 ml of propylene glycol and 100 ml of injection water.
  • the resulting solution is filtered and placed in 1 ml ampoules, which are sealed.
  • Example 14 Nootropic effect (improvement of memory impaired by scopolamine) of the substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA in the test “Passive avoidance of mice in the shuttle chamber”.
  • a shuttle camera was used (Ugorissa, Italy), which consisted of two compartments. All walls of one of the compartments were opaque, and the second the compartment had a transparent cover. The compartments were connected by an opening that could be closed by a vertical door. The floor consisted of transverse metal rods to which direct current pulses could be supplied. The experiments were conducted on adult male BALB / mice weighing 20-24 g.
  • mice On the first day of the experiment, 30 minutes before training, mice were injected intraperitoneally with saline, scopolamine (0.3 mg / kg) or scopolamine in combination with the substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA. In each group, at least 8 animals were used. Animals were placed in the bright compartment and the latent period of the first entry into the dark chamber was recorded. The door between the compartments was closed, and the animal was punished with a current of 0.6 mA for 3 seconds. After that, the animal was returned to the living cage. After 22-24 hours, the animal was again placed in the bright compartment of the shuttle chamber and the latent period of the first entry into the dark compartment, the total residence time in the bright compartment and the number of entries into the dark compartment were recorded. The duration of observation was 5 minutes.
  • the experiment was conducted during daylight hours in an isolated laboratory room using "white noise" with an intensity of about 70 dB above the threshold of human hearing.
  • Scopolamine causes learning disruption (memory), which is expressed as an increase in the latent period of the first entry into the dark compartment, an increase in the time spent in the bright compartment, and a decrease in the number of visits to the dark compartment.
  • Example 15 Nootropic effect (memory improvement, impaired MK-801) of the substance 1.9 (1) # 1 / 2NDSA in the test "Passive avoidance of mice in the shuttle chamber". The experiment was carried out as in example 14. On the first day of the experiment, 30 minutes before training the mice were injected intraperitoneally with physiological saline solution MK-801 (0.1 mg / kg). Parallel to independent groups of mice, a physiological saline solution MK-801 in combination with substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA was intraperitoneally administered before training. The results obtained (figures 4-6) indicate the ability of the substance 1.9 (1) # 1 / 2NDSA to have a nootropic effect.
  • Example 16 The anxiolytic (tranquilizing) effect of the substance 1.9 (1) -1 / 2NDSA in the test “Movement of mice in an elevated cruciform labyrinth”.
  • the length of the labyrinth sleeves is 30 cm, the width is 5 cm, the height of the walls is 15 cm.
  • Two opposite sleeves are closed from the sides and ends with transparent walls; the other two are lit and open. The mouse was placed in the center of the maze, the number of visits to the open and closed arms and the time spent by the animals in the open and closed arms were recorded for 5 minutes.
  • preference indices for open arms were calculated as the ratio of the number of visits to open arms, as well as the time spent in open arms, to the total number of visits to all arms and the time spent in them. Normally, animals avoid open sleeves (their preference index is 0.2-0.3). Substances with anxiolytic activity (tranquilizing activity) increase this indicator to 0.5-0.6 or more, and also reduce the number of bowel movements without changing the overall motor activity (total number of entries into the arms).
  • Some other medicinal substances of the general formula 1 have a similar effect, for example, the substance 1.1.2 (4-2) in doses of 0.05 and 0.1 mg / kg.
  • Example 17 Training mice in the water maze of Morris. A round pool was used, which was filled with water at a temperature of 20-22 ° C. A round ceramic platform with a height of 14 cm was placed in the pool. The behavior of animals (mice) was recorded using an automated computer video system in combination with the Apu-maze movement analysis program (Stoeltip Co., USA).
  • animals suitable for training were selected. For this, the platform was placed 1 cm above the water level. The animal was placed on the platform for 20 seconds. Then it was lowered into the water on the opposite side of the pool and allowed to find the platform and climb on it for 60 seconds, where it was left for 20 seconds. After that, the animal was re-lowered into the water on the opposite side of the pool and allowed to search for the platform. If it could not independently find the platform within 60 seconds, the experimenter helped him move to the platform and climb on it. If animals could not independently find a platform in two attempts in a row, then they were excluded from experience.
  • the platform was located 0.5 cm below the water level. Animals were given 4 attempts each day to find the platform within 60 seconds. The interval between attempts was 20 seconds, during which they were on the platform. Every day before the first attempt, the animal was placed on the platform for 20 seconds. The time elapsed from the moment the animal was launched into the water until it climbed onto the platform was recorded. Animals were immersed in water at 3 different points in the half of the pool, opposite to the platform. In each of these two days of the experiment, 35-40 minutes before the start of training, the animals were injected intraperitoneally with physiological saline, scopolamine or scopolamine in combination with the studied substance. In each group, at least 8 animals were used.
  • Example 18 Antipsychotic activity of the ligands of General formula 1.
  • mice Male SHK mice were used. The experiments were carried out during daylight hours of the daily cycle of animals.
  • Apomorphine hydrochloride and haloperidol were obtained from Sigma Chemicals, USA. Apomorphine hydrochloride was dissolved in a 0.1% ascorbic acid solution prepared in sterilized water and was administered subcutaneously (20 mg / kg, injection volume 1 ml / kg) 15 minutes before the test.
  • Haloperidol was dissolved in sterilized water using a Tween 80 emulsifier and administered intraperitoneally (1 mg / kg, injection volume 10 ml / kg) 1 hour before the test.
  • Compound CD-008-0307 was dissolved in sterilized water and administered intraperitoneally (0.2 and 1 mg / kg, injection volume 10 ml / kg) 1 hour before the test.
  • Control animals were injected with a 0.1% solution of ascorbic acid prepared in sterilized water with Tween 80.
  • the apparatus consisted of a chamber made of transparent plexiglass (manufactured by Columbus Instrument, USA), placed on a platform that was located inside a soundproofing cabinet. 2 cm from the platform was a high-frequency speaker through which sound stimuli were transmitted. When the animal shuddered, platform vibrations arose, which were captured by an analog transducer and recorded by a computer. The background noise level was 65 dB.
  • the interval between repeated presentations of a pulse or prepulse in combination with a pulse stimulus was 10 s.
  • the weakening of the startle in response to a pulse stimulus in the presence of a pre-pulse stimulus was calculated as a percentage of the amplitude of the startle in response to an isolated pulse stimulus. The results show that, in mice, normal 40% prepulse inhibition of trembling is observed.
  • Example 19 The behavior of mice in the test forced swimming Porsolt.
  • the apparatus was a plastic vessel filled with water at a temperature of 20-22 ° C to a height of 18 cm.
  • the mice were placed in water and the duration of immobile suspension in water was recorded for 15 minutes - the so-called “despair” behavior, which is considered to be a measure of a depression-like state.
  • the test used automated motion recognition using the video system and the Apu-maze program. After administration for 4 days at a dose of 1 mg / kg of ligand 1.2.2 (5-1) (Avibon) the duration of immovable hovering of mice in water decreases almost three times (Fig. 15), which indicates a decrease in the time of a depressive-like state.
  • Example 20 The behavior of mice in the test hanging by the tail. Mice are hung by tail with a masking tape on a tripod above a horizontal surface at a height of 40 cm and the total duration of episodes of complete immobility, which is considered a measure of a depressive-like state, is recorded for 6 minutes.
  • the test used automated motion recognition using the video system and the Apu-maze program. After 4 days of administration at a dose of 0.05 mg / kg of ligand 1.1.2 (1-2) (CD-008-0045), the duration of the episodes of complete immobility of mice decreased by almost 2.5 times (Fig. 16), which indicates about reducing the time of a depressive-like state.
  • the invention can be used in medicine, veterinary medicine, biochemistry.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к новым лигандам, широкий спектр биологической активности которых включает одновременно альфа-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, в том числе и серотониновые 5-HT7 рецепторы, представляющим собой соединения общей формулы 1 в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, где: Rl представляет собой заместитель аминогруппы, в том числе атом водорода, необязательно замещенный C1-C4 алкил, ацил, гетероциклил, алкоксикарбонил, замещенный сульфонил; R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4 алкил, CF3, CN, алкокси, алкоксикарбонил, карбоксил, гетероциклил или замещенный сульфонил; Ar - представляет собой необязательно замещенный арил, возможно аннелированный с гетероциклилом, или необязательно замещенный гетероциклил; W представляет собой необязательно замещенную (CH2)m группу, необязательно замещенную CH=CH группу, необязательно замещенную CH2-CH=CH группу, необязательно замещенную G≡С группу, группу SO2; n = 1 или 2; m = 1, 2 или 3; сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией (---) представляет одинарную или двойную связь. Изобретение также относится к лекарственным субстанциям, фармацевтическим композициям, содержащим в качестве лекарственных субстанций новые лиганды, к новым лекарственным средствам, применяемым для лечения болезней и состояний центральной нервной системы людей и теплокровных животных.

Description

ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ
ПРИМЕНЕНИЕ
Область техники
Данное изобретение относится к новым лигандам, широкий спектр биологической активности которых включает одновременно αльфα-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, в том числе и серотониновые 5-HT7 рецепторы, к лекарственным субстанциям, фармацевтическим композициям, содержащим в качестве лекарственной субстанции новые лиганды, к новым лекарственным средствам, применяемым для лечения болезней и состояний центральной нервной системы (ЦНС) людей и теплокровных животных.
Предшествующий уровень техники
Известно большое количество лекарств и кандидатов в лекарства для лечения различных заболеваний и состояний ЦНС, обладающих широким спектром рецептор- специфичной активности, что позволяет использовать такого рода лекарства в широком диапазоне терапевтического действия. Например, (ЗaR,10cR)-2-мeтил-l,2,3,Зa,4,5,6,10c- oктaгидpo-пиppoлo[3,4-c]кapбaзoл А является антагонистом α^-адреноцепторов, αщ- адреноцепторов, αm-адреноцепторов и агонистом α2-aдpeнoцeптopoв. Это соединение является неопиоидным анальгетиком [WO 1999065911].
Figure imgf000003_0001
Антагонисты центральных α2-aдpeнoцeптopoв усиливают высвобождение норадреналина путем блокировки пресинтаптических αг-рецепторов, которые служат для негативного контроля высвобождения этого нейротрансмиттера. Благодаря способности увеличивать концентрацию норадреналина, α2-aнтaгoниcты могут быть использованы для лечения или профилактики депрессии. Они также потенциально полезны для лечения болезни Альцгеймера (БА) и расстройств памяти, так как известно, что α2-aнтaгoниcты способствуют высвобождению ацетилхолина [Теллез и др. J. Nеиrосhет. 1997, 68, 778- 785].
Спектр рецепторной активности талипексол дигидрохлорида В, находящегося на рынке с 1996 года в качестве лекарства для лечения болезни Паркинсона (БП), включает наряду с агонистической активностью к допаминовым D2 рецепторам и допаминовым ауторецепторам, агонистическую активность к α2-aдpeнoцeптopaм [Берингер Ингелхаим, US 3804849].
Figure imgf000004_0001
Спектр рецепторной активности Пардопрунокса С, находящегося в III фазе клинических испытаний, как лекарство для лечения БП, включает наряду с агонистической активностью к серотониновым 5-HT1A рецепторам и частичной агонистической активностью к допаминовым D2 рецепторам, агонистическую активность к α i-адреноцепторам и антагонистическую активность к α2-aдpeнoцeптopaм [Солвэй, WO 2005107754].
Figure imgf000004_0002
Во второй фазе клинических исследований как лекарство для лечения БП находится 8-xлop-l l-пипepaзин-l-ил-5H-дибeнзo[b,e][l,4]диaзeпин фирмы Акадия [WO 2006107948], спектр рецептор-специфичной активности которого включает серотониновую 5-HT2A (инверсионный агонист), допаминовую D2 (частичный агонист), допаминовую D3 (частичный агонист) и мускариновую Mj (агонист) активность. γ-Карболины общей формулы D проявляют высокую активность по отношению к серотониновым рецепторам, таким как 5-HT1 и 5-HT2, α2-aдpeнoцeптopaм и допаминовым рецепторам. Эти соединения пригодны для производства лекарственных препаратов для терапии депрессий, тревожных состояний и психозов [Патент Янсен Фарм., US 6506768 B2, 2003].
Figure imgf000005_0001
где R1 представляет собой водород, необязательно замещенный C1-6 алкил, арил; R2 представляет собой независимо друг от друга галоген, гидрокси, C1-6 алкил, C1-6 алкил окси или нитро; п = 0, 1, 2 или 3; AIk представляет собой Ci-6 алкилдиил; Ar представляет собой необязательно замещенный азагетероцикл, необязательно замещенный фенил или арил.
Разработка эффективных средств для лечения тревожных расстройств (анксиолитиков) интенсивно ведется на протяжении многих лет. Известно большое количество лекарственных субстанций, лекарств и кандидатов в лекарства для лечения тревожных расстройств, механизм действия которых основан на селективном или широком спектре рецепторной активности. В качестве примера можно привести анксиолитики в ряду антагонистов αгд-адреноцепторов [WO 2002066484], антагонистов допаминовых D2 рецепторов [US 3816433, WO 2002043652, WO 2006096439, WO 2007058593], агонистов серотониновых 5-HT1A рецепторов [WO 2004002487, WO 2005094827, WO 2000006163, EP 0280269, US 5183819, EP 0170213, WO 2001034136, WO 2005115396 , WO 2004069339 , WO 2007047978, WO 2005117886, WO 2004069339, WO 2007047978], антагонистов серотониновых 5-HT2A рецепторов [US 4581171, WO 2006064754, EP 0066993, EP 0434021, WO 2001041766, WO 2001034136, EP 0374042, US 4737496, FR 2639942, WO 2007020337], агонистов серотониновых 5-HT6 рецепторов [WO 2003053433, WO 2005014000, WO 2003101990], антагонистов серотониновых 5-HT6 рецепторов [WO 2007108569, WO 2007054257, WO 2006091703, WO 2003035061, WO 2003072198, WO 2003011284, WO 2007098418].
На протяжении многих лет интенсивно ведется разработка эффективных средств для лечения депрессий (антидепрессантов). Известно большое количество лекарственных субстанций, лекарств и кандидатов в лекарства для лечения депрессии, механизм действия которых основан на селективном или широком спектре рецепторной активности (адреноцепторной, допаминовой, серотониновой и др.). В качестве примера в таблице 1 представлены некоторые известные лекарственные субстанции для лечения депрессии.
Таблица 1. Лекарственные субстанции для лечения депрессии.
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000007_0001
В последние годы значительное внимание исследователей сосредоточено на поиске антагонистов 5-HT7 рецепторов [5-HT7, Nеurоgепеsis апd antidepressants:a рrоmisiпg thеrареutiс ахis fоr trеаtiпg dерrеssiоп. Сliпiсаl апd Ехреriтепtаl Рhаrтасоlоgу апd Рhуsiоlоgу (2007) 34, 546-551]. На их основе получены антидепрессанты, например, формулы E [WO 2006018308, WO 2006018309].
Figure imgf000007_0002
Разработка эффективных средств для лечения психотических заболеваний (антипсихотики) интенсивно ведется на протяжении многих лет. Известно большое количество лекарственных субстанций, лекарств и кандидатов в лекарства для лечения психотических заболеваний, механизм действия которых основан на селективном или широком спектре рецепторной активности. В качестве примера в таблице 2 представлены некоторые лекарственные субстанции для лечения психотических заболеваний.
Таблица 2. Лекарственные субстанции для лечения психотических заболеваний.
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000011_0001
Разработка эффективных средств для лечения нейродегенеративных заболеваний (НЗ) и когнитивных рассройств (KP) интенсивно ведется на протяжении многих лет. Известны целый ряд лекарств и кандидатов в лекарства для лечения НЗ и KP, механизм действия которых связан с их способностью взаимодействовать с одним или несколькими рецепторами, в том числе: Ot1A-, α.ш-5 αш- и α2A-aдpeнoцeптopaми, допаминовыми D1, D2L, D2s, D3, D4.2, D4.4 и D4.7 рецепторами, серотониновыми 5-HT1A, 5- HT1B, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT6 и 5-HT7 рецепторами и др. В качестве примеров таких лекарственных субстанций можно привести агонисты допаминовых D1 рецепторов для лечения болезни Паркинсона [Патент Новартис DE 3402392; Патент Университета Нос Каролайна и др. WO 2006012640; Патент ГлаксоСмитКлайн, WO 1996039136; Патент Эббота и др. WO 2002024202; Патент Марука и др., JP 1988033377]. Один из наиболее перспективных подходов в лечении болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний основан на использовании эффективных субстанций, активных по отношению к серотониновым 5-HT6 рецепторам [Ноlепz J., Раuwеls PJ. , Diаz J.L., Меrсе R., Codony X., Buschmann H. Medicinal chemistry strategies to 5-HT6 rесерtоr ligапds аs роtепtiаl соgпitivе епhапсеrs апd апtiоbеsitу аgепts. Drиg Disс. Тоdау. 2006; 11 :283-299]. Эти рецепторы у млекопитающих находятся исключительно в центральной нервной системе, причем главным образом в участках головного мозга, ответственных за обучение и память [Gе'rаrd С, Маrtrеs M. -Р., Lеfе'vrе К., Мiquеl М.-С, Vеrgе' D., Lапfumеу L., Dоuсеt E., Hamon M., El Меstikаwу S. Immuпо-lосаlisаtiоп оf serotonin 5-HT6 rесерtоr-likе mаtеriаl iп thе rаt сепtrаl пеrvоus sуstеm. Вrаiп Rеsеаrсh. 1997; 746:207-219]. Кроме того, показано [Dаwsоп L. А., Nguуеп H.Q., Li P. Thе 5-HT(6) rесерtоr апtаgопist SB-271046 sеlесtivеlу епhапсеs ехсitаtоrу neurotransmission iп thе rаt frопtаl соrtех апd hiрросаmрus. Nеиrорsусhорhаrmасоlоgу. 2001; 25:662-668], что 5-HT6 рецепторы являются модуляторами нескольких нейромедиаторных систем, включая холинэргическую, норадренэргическую, глутаматэргическую и допаминэргическую. Учитывая фундаментальную роль этих систем в нормальных когнитивных процессах, а также их дисфункцию при нейродегенерации, становится очевидной исключительная роль 5-HT6 рецепторов в формировании нормальной или «пaтoлoгичecкoй» памяти. В большом числе современных работ показано, что блокирование 5-HT6 рецепторов приводит к значительному усилению консолидации памяти в различным животных моделях обучения-запоминания-воспроизведения [Fоlеу A.G., Мurрhу KJ. , Нirst W.D., Gаllаghеr H.C., Hagan JJ., UрtопN., Wаlsh F.S., Regan CM. Thе 5-HT(6) rесерtоr апtаgопist SB-271046 rеvеrsеs sсороlаmiпе-disruрtеd сопsоlidаtiоп оf а раssivе аvоidапсе tаsk апd аmеliоrаtеs sраtiаl tаsk dеfiсits iп аgеd rаts. Nеиrорsусhорhаrmасоlоgу. 2004; 29:93-100. Riеmеr C5 Воrrопi E., Lеvеt-Тrаfit В., Маrtiп J.R., PoIi S., Роrtеr R.H., Воs M. Iпfluепсе оf thе 5-HT6 rесерtоr оп асеtуlсhоliпе rеlеаsе iп thе соrtех: рhаrmасоlоgiсаl сhаrасtеrizаtiоп оf 4-(2-bromo-6-pyrrolidiп-l-ylpyridiпe-4-sulfoпyl)pheпylamme, а роtепt апd sеlесtivе 5-HT6 rесерtоr апtаgопist. J. Меd. Сhеm. 2003; 46:1273-1276. Кiпg M.V., Wооllеу M.L., Торhат I.A., Sleight AJ. , Marsden C.A., Fone К.С. 5-HT6 rесерtоr antagonists rеvеrsе dеlау- dерепdепt dеfiсits iп поvеl оbjесt discrimination by enhancing consolidation ап еffесt sепsitivе tо NMDA rесерtоr апtаgопism. Nеurорhаrmасоlоgу 2004; 47:195-204]. Также показано значительное улучшение когнитивных функций у старых крыс в модели водного лабиринта Моррисона при воздействии антагонистом 5-HT6 рецепторов [Fоlеу A.G., Мurрhу KJ., Нirst W.D., Gаllаghеr H.C., Hagan JJ., Upton N., Wаlsh F.S., Regan CM. Тhе 5-HT(6) rесерtоr апtаgопist SB-271046 rеvеrsеs sсороlаmiпе-disruрtеd consolidation оf а раssivе аvоidапсе tаsk апd аmеliоrаtеs sраtiаl tаsk dеfiсits iп аgеd rаts. Nеиrорsусhорhаrтасоlоgу. 2004; 29:93-100]. В последнее время достигнуто не только более глубокое понимание роли 5-HT6 рецепторов в когнитивных процессах, но более четкое формирование представлений о возможных фармакофорных свойствах их антагонистов [Ноlепz J., Раuwеls PJ., Diаz J.L., Меrсе R., Codony X., Buschmann H. Меdiсiпаl сhеmistrу strаtеgiеs tо 5-HT6 rесерtоr ligапds аs роtепtiаl соgпitivе епhапсеrs апd апtiоbеsitу аgепts. Drиg Disс. Тоdау. 2006; 11:283-299]. Это привело к созданию высокоаффинных селективных лигандов («мoлeкyляpныx инструментов))), а затем и клинических кандидатов. В настоящее время значительное число лигандов серотониновых 5-HT рецепторов находятся на разных стадиях клинических испытаний как потенциальные субстанции для лечения различных заболеваний ЦНС [httр ://integrity .рrоus . сот] .
Авторы данного изобретения обнаружили новые лиганды с необычно широким спектром биологической активности, включающим одновременно α-адреноцепторы, допаминовые, гистаминовые, имидазолиновые и серотониновые рецепторы, в том числе 5-HT7 рецепторы. Авторы показали возможность их использования в качестве лекарственных субстанций для фармацевтических композиций и лекарственных препаратов, показали возможность их применения для лечения и предупреждения различных патологических состояний и заболеваний ЦНС.
Спектр рецептор-специфичной агонистической и/или антагонистической активности новых лигандов включает Ot1A, оtm, ЩD И α2д адреноцепторы, допаминовые D1, D2s, D3 и D4t2 рецепторы, гистаминовые H1 и H2 рецепторы, имидазолиновые I2 рецепторы, серотониновые 5-HT1A, 5-HTш, 5-HT2A5 5-HT2в, 5-HT2C, 5-HT6 и 5-HT7 рецепторы.
Раскрытие изобретения
Ниже приведены определения терминов, которые использованы в описании этого изобретения: «Aгoниcты» означают лиганды, которые, связываясь с рецепторами данного типа, активно способствуют передаче этими рецепторами свойственного им специфического сигнала и тем самым вызывают биологический ответ клетки.
«Aзaгeтepoцикл» означает ароматическую или неароматическую моноциклическую или полициклическую систему, содержащую в цикле, по крайней мере, один атом азота. Азагетероцикл может иметь один или более «зaмecтитeлeй циклической cиcтeмы». «Aлкeнил» означает алифатическую линейную или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 2 до 7 атомов углерода и включающую углерод-углеродную двойную связь. Разветвленная означает, что к линейной алкенильной цепи присоединены один или несколько низших алкильных групп, таких как метил, этил или пропил. Алкильная группа может иметь один или несколько заместителей, например, таких как галоген, алкенилокси, циклоалкил, циано, гидрокси, алкокси, карбокси, алкинилокси, аралкокси, арилокси, арилоксикарбонил, алкилтио, гетероаралкилокси, гетероциклил, гетероциклилалкилокси, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетероаралкилокси- карбонил или G1G2N-, G1G2NCC=O)-, G1G2NSO2-, где G1 и G2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, алкил, арил, аралкил, гетероаралкил, гетероциклил или гетероарил, или G1 и G2 вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют через G1 и G2 4 - 7 членный гетероциклил или гетероцикленил. Предпочтительными алкильными группами являются метил, трифторметил, циклопропилметил, циклопентилметил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, трет-бутил, н-пентил, 3-пeнтил, метоксиэтил, карбоксиметил, метоксикарбонилметил, бензилоксикарбонилметил и пиридилметилоксикарбонилметил. Предпочтительными алкенильными группами являются этенил, пропенил, н-бутенил, изо-бутенил, З-мeтилбyт-2-eнил, н-пентенил, и циклогексилбутенил.
«Aлкил» означает алифатическую углеводородную линейную или разветвленную группу с 1-12 атомами углерода в цепи. Разветвленная означает, что алкильная цепь имеет один или несколько «низшиx C1-C4 алкильных заместителей)). Алкил может иметь один или несколько одинаковых или различных заместителей («aлкильныx заместителей))), включая галоген, алкенилокси, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, ароил, циано, гидрокси, алкокси, карбокси, алкинилокси, аралкокси, арилокси, арилоксикарбонил, алкилтио, гетероарилтио, аралкилтио, арилсульфонил, алкилсульфонилгетероаралкилокси, аннелированный гетероарилциклоалкенил, аннелированный гетероарилциклоалкил, аннелированный гетероарилгетероцикленил, аннелированный гетероарилгетероциклил, аннелированный арилциклоалкенил, аннелированный арилциклоалкил, аннелированный арилгетероцикленил, аннелированный арилгетероциклил, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетероаралкилоксикарбонил или G1G2N-, G1G2NCC=O)-, G1G2NQ=S)-, G1G2NSO2-, где G1 и G2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, алкил, арил, аралкил, гетероаралкил, гетероциклил или гетероарил, или G1 и G2 вместе с атомом N, с которым
1 О они связаны, образуют через G и G 4 - 7 членный гетероциклил или гетероцикленил. Предпочтительными алкильными группами являются метил, трифторметил, циклопропилметил, циклопентилметил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, трет-бутил, н-пентил, 3-пeнтил, метоксиэтил, карбоксиметил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, бензилоксикарбонилметил, метоксикарбонилметил и пиридилметилоксикарбонилметил. Предпочтительными «aлкильными заместителями)) являются циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, гидрокси, алкокси, алкоксикарбонил, аралкокси, арилокси, алкилтио, гетероарилтио, аралкилтио, алкилсульфонил, арилсульфонил, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетероаралкилоксикарбонил или G1G2N-, G1G2NCC=O)-, аннелированный арилгетероцикленил, аннелированный арилгетероциклил.
«Aлкинил» означает алифатическую линейную или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 2 до 7 атомов углерода и включающую углерод-углеродную тройную связь. Разветвленная означает, что к линейной алкинильной цепи присоединены один или несколько низших алкильных групп, таких как метил, этил или пропил. Алкинильная группа может иметь один или несколько заместителей, например, таких как галоген, алкенилокси, циклоалкил, циано, гидрокси, алкокси, карбокси, алкинилокси, арил, аралкокси, арилокси, арилоксикарбонил, алкилтио, гетероаралкилокси, гетероциклил, гетероциклилалкилокси, алкоксикарбонил и др. Предпочтительными алкинильными группами являются этинил, пропинил, н-бутинил и изо-бутинил. «Aлкилoкcи» означает алкил-О- группу, в которой алкил определен в данном разделе. Предпочтительными алкилокси группами являются метокси, этокси, н-пропокси, изо- пропокси и н-бутокси.
«Aлкилoкcикapбoнил» означает aлкил-O-C(=O)- группу, в которой алкил определен в данном разделе. Предпочтительными алкоксикарбонильными группами являются метоксикарбонил, этоксикарбонил и трет-бутилоксикарбонил.
«Aминoгpyппa» означает G1G2N- группу, замещенную или незамещенную «зaмecтитeлeм аминогруппы)) G1 и G2, значение которых определено в данном разделе, например, амино (H2N-), метиламино, диэтиламино, пирролидин, морфолин, бензиламино или фенетиламино.
«Aнкcиoлитик» или «Tpaнквилизaтop» означает лекарственное средство, предназначенное для лечения тревожных расстройств.
«Aнтaгoниcты» означают лиганды, которые связываются с рецепторами определенного типа и не вызывают активного клеточного ответа. Антагонисты препятствуют связыванию агонистов с рецепторами и тем самым блокируют передачу специфического рецепторного сигнала.
«Aнтидeпpeccaнт» означает лекарственное средство, предназначенное для лечения депрессии.
«Aнтипcиxoтик» означает лекарственное средство, предназначенное для лечения психотических заболеваний.
«Apил» означает ароматическую моноциклическую или полициклическую систему, включающую от 6 до 14 атомов углерода, преимуществено от 6 до 10 атомов углерода.
Арил может содержать один или более «зaмecтитeлeй циклической системы)), которые могут быть одинаковыми или разными. Представителями арильных групп являются фенил или нафтил, замещенный фенил или замещенный нафтил. Арил может быть аннелирован с неароматической циклической системой или гетероциклом.
«Apилoкcи» означает арил-О- группу, в которой значение арил определено в данном разделе. Представителями арилокси групп являются фенокси и 2-нaфтилoкcи.
«Apилoкcикapбoнил» означает apил-O-C(=O)- группу, в которой значение арил определено в данном разделе. Представителями арилоксикарбонильных групп являются феноксикарбонил и 2-нaфтoкcикapбoнил.
«Apилcyльфинил» означает арил-SО- группу, в которой значение арил определено в данном разделе.
«Apилcyльфoнил» означает apил-SO2- группу, в которой значение арил определено в данном разделе.
«Apилтиo» означает арил- S- группу, в которой значение арил определено в данном разделе. Представителями арилтио групп являются фенилтио и 2-нaфтилтиo.
«Apoилaминo» означает ароил-NН- группу, в которой значение ароил определено в данном разделе.
«Apoил» означает apил-C(=O)- группу, в которой значение арил определено в данном разделе. Примерами ароильных групп являются бензоил, 1- й 2-нaфтoил. «Aцил» означает H-C(=O)-, aлкил-C(=:O)-, циклoaлкил-C(=O)-, гeтepoциклил-C(=O)-, гeтepoциклилaлкил-C(=O)-, apил-C(=O)- apилaлкил-C(=O)-, гeтepoapил-C(=O)- или гeтepoapилaлкил-C(=O)- группу, в которых алкил-, циклоалкил-, гетероциклил-, гетероциклилалкил, арил-, арилалкил, гетероарил-, гетероарилалкил определены в данном разделе.
«Aцилaминo» означает ацил-NН- группу, в которой значение ацил определено в данном разделе.
«Beщecтвa, вызывающие зaвиcимocть» означают лекарственные средства, наркотики, психоактивные и физиологически активные вещества, способные вызывать привыкание и зависимость, такие как, алкоголь, никотин, амфетамины или сходные по действию симпатомиметики, кофеин и его аналоги, каннабиноиды, кокаин и его аналоги, галлюциногены, ингаляторные вещества, опиаты, фенциклидин и его аналоги, анаболики, снотворные и седативные препараты, а также любые другие природные, полусинтетические, синтетические или биотехнологические вещества, или смеси веществ, способные вызывать привыкание и зависимость.
«1,2-Bинильный paдикaл» означает -CH=CH- группу, которая содержит один или несколько одинаковых или различных «зaмecтитeлeй aлкильныx», значение которых определено в данном разделе.
«Гaлoгeн» означает фтор, хлор, бром и йод. Предпочтительными являются фтор, хлор и бром.
«Гeтepoapил» означает ароматическую моноциклическую или полициклическую систему, включающую от 5 до 14 атомов углерода, предпочтительно от 5 до 10, в которой один или больше атомов углерода замещены гетероатомом или гетероатомами, такими как азот, сера или кислород. Приставка «aзa», «oкca» или «тиa» перед «гeтepoциклoaлкил» означает наличие в циклической системе атома азота, атома кислорода или атома серы, соответственно. Атом азота, находящийся в гетероариле может быть окислен до N-оксида. Гетарил может иметь один или несколько «зaмecтитeлeй циклической cиcтeмы», которые могут быть одинаковыми или разными. Представителями гетероарилов являются пирролил, фуранил, тиенил, пиридил, пиразинил, пиримидинил, изооксазолил, изотиазолил, тетразолил, охазолил, тиазолил, пиразолил, фуразанил, триазолил, 1,2,4-тиaдиaзoлил, пиридазинил, хиноксалинил, фталазинил, имидaзo[l,2-a]пиpидинил, имидaзo[2,l-b]тиaзoлил, бензофуразанил, индолил, азаиндолил, бензимидазолил, бензотиазенил, хинолинил, имидазолил, тиенопиридил, хиназолинил, тиенопиримидинил, пирролопиридин, имидазопиридил, изохинолинил, бензоазаиндолил, 1,2,4-тpиaзинил, тиенопирролил, фуропирролил и др.
«Гeтepoцикл» означает ароматическую или неароматическую моноциклическую или полициклическую систему, содержащую в цикле, по крайней мере, один гетероатом.
Предпочтительными гетероатомами являются азот, кислород и сера. Азагетероцикл может иметь один или более «зaмecтитeлeй циклической cиcтeмы».
«Гeтepoциклил» означает радикал, образованный от гетероцикла.
«Гидpaт» означает сольват, в котором вода является молекулой или молекулами растворителя.
«Гидpoкcиaлкил» означает НО-алкил- группу, в которой алкил определен в данном разделе.
«Дeпpeccия» означает большую депрессию; эпизодическую, хроническую и рецидивирующую формы большой депрессии; дистимическое расстройство (дистимию); циклотимию; аффективные расстройства; синдром сезонного аффективного расстройства; биполярные расстройства, включая биполярные расстройства I и II типа; а также другие депрессивные расстройства и состояния. Термин депрессия означает также депрессивные состояния, сопровождающие болезнь Альцгеймера, васкулярную деменцию; и расстройства настроения, индуцированные алкоголем и веществами; шизоаффективные расстройства депрессивного типа; расстройства адаптации. Кроме того, депрессия включает депрессивные состояния онкологических больных; при болезни Паркинсона; депрессию после инфаркта миокарда; депрессию бесплодных, женщин; педиатрическую депрессию; послеродовую депрессию; а также другие депрессивные состояния, сопровождающие соматические, невралгические и прочие заболевания.
«3aмecтитeль» означает химический радикал, который присоединяется к скэффолду
(фрагменту), например, «зaмecтитeль aлкильный», «зaмecтитeль аминогруппы)),
«зaмecтитeль карбоксильный)), «зaмecтитeль карбамоильныю), «зaмecтитeль циклической системы)), значения которых определены в данном разделе.
Заместитель aлкильный» означает заместитель, присоединенный к алкилу, алкенилу, значение которых определено в данном разделе. Заместитель алкильный представляет собой водород, алкил, галоген, алкенилокси, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, ароил, циано, гидрокси, алкокси, карбокси, алкинилокси, аралкокси, арилокси, арилоксикарбонил, алкилтио, гетероарилтио, аралкилтио, арилсульфонил, алкилсульфонилгетероаралкилокси, аннелированный гетероарилциклоалкенил, аннелированный гетероарилциклоалкил, аннелированный гетероарилгетероцикленил, аннелированный гетероарилгетероциклил, аннелированный арилциклоалкенил, аннелированный арилциклоалкил, аннелированный арилгетероцикленил, аннелированный арилгетероциклил, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетероаралкилоксикарбонил или G1G2N-, G1G2NCC=O)-, G1G2NSO2-, где G1 и G2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, алкил, арил, аралкил, гетероаралкил, гетероциклил или гетероарил, или G и G вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют через G1 и G2 4 - 7 членный гетероциклил или гетероцикленил. Предпочтительными алкильными группами являются метил, трифторметил, циклопропилметил, циклопентилметил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, трет-бутил, н-пентил, 3-пeнтил, метоксиэтил, карбоксиметил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, бензилоксикарбонилметил, метоксикарбонилметил и пиридилметилоксикарбонилметил. Предпочтительными «aлкильными заместителями)) являются циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, гидрокси, алкокси, алкоксикарбонил, аралкокси, арилокси, алкилтио, гетероарилтио, аралкилтио, алкилсульфонил, арилсульфонил, алкоксикарбонил, аралкоксикарбонил, гетероаралкилоксикарбонил или G1G2N-, G1G2NCC=O)-, аннелированный арилгетероцикленил, аннелированный арилгетероциклил. Значение «зaмecтитeлeй aлкильныx» определено в данном разделе.
«3aмecтитeль aминoгpyппы» означает заместитель, присоединенный к аминогруппе. Заместитель аминогруппы представляет собой водород, алкил, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, ацил, ароил, алкилсульфонил, арилсульфонил, гетероарилсульфонил, алкиламинокарбонил, ариламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, гетероциклиламинокарбонил, алкиламинотиокарбонил, ариламинотиокарбонил, гетероариламинотиокарбонил, гетероциклиламинотиокарбонил, аннелированный гетероарилциклоалкенил, аннелированный гетероарилциклоалкил, аннелированный гетероарилгетероцикленил, аннелированный гетероарилгетероциклил, аннелированный арилциклоалкенил, аннелированный арилциклоалкил, аннелированный арилгетероцикленил, аннелированный арилгетероциклил, алкоксикарбонилалкил, аралкоксикарбонилалкил, гетероаралкилоксикарбонилалкил.
((Заместитель циклической системы)) означает заместитель, присоединенный к ароматической или неароматической циклической системе, включая водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, гетероарил, аралкил, гетероаралкил, гидрокси, гидроксиалкил, алкокси, арилокси, ацил, ароил, галоген, нитро, циано, карбокси, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, алкилсульфонил, арилсульфонил, гетероарилсульфонил, алкилсульфинил, арилсульфинил, гетероарилсульфинил, алкилтио, арилтио, гетероарилтио, аралкилтио, гетероаралкилтио, циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклил, гетероцикленил, амидино, G G N-, G G N-алкил-, G1G2NC(=O)- или G1G2NSO2-, где G1 и G2 представляют собой независимо друг от друга водород, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный аралкил, необязательно замещенный гетероаралкил, или заместитель G1G2N-, в котором один из G1 и G2 может быть ацил или ароил, а значение другого из G1 и G2 определено выше, или «зaмecтитeлeм циклической cиcтeмы» является G1G2NC(=O)- или G1G2NSO2-, в котором G1 и G2 вместе с атомом азота, с которым они связаны образуют через G1 и G2 4-7 членный гетероциклил или гетероцикленил. Предпочтительными «зaмecтитeлями циклической cиcтeмы» являются алкоксикарбонил, алкокси, галоген, арил, аралкокси, алкил, гидрокси, арилокси, нитро, циано, алкилсульфонил, гетероарил или G1G2N-. Если циклическая система является насыщенной или частично насыщенной, то «зaмecтитeль циклической системы)) может иметь значение метилен (CH2=), оксо (O=) или тиоксо (S=).
«Инepтный заместитель*) (или «нe мешающий)), "Nоп-iпtеrfеriпg substituепt") означает низко- или нереакционоспособный радикал, включая, но не ограничивая Ci - C7 алкил, C2 - C7 алкенил, C2 - C7 алкинил, C1 - C7 алкокси, C7 — C12 аралкил, замещенный инертными заместителями аралкил, C7 — Ci2 гетероциклилалкил, замещенный инертными заместителями гетероциклилалкил, C7 — C12 алкарил, C3 — Ci0 циклоалкил, C3 — Ci0 циклоалкенил, фенил, замещенный фенил, толуил, ксиленил, бифенил, C2 — C12 алкоксиалкил, C2 — C10 алкилсульфинил, C2 - C10 алкилсульфонил, (CH2)m-O-( C1 - C7 алкил), -(CH2)m-N(C1 - C7 aлкил)n, арил, замещенный галогенами, инертными заместителями арил, замещенный инертными заместителями алкокси, фторалкил, арилоксиалкил, гетероциклил, замещенный инертными заместителями гетероциклил и нитроалкил; где m and n имеют значение от 1 до 7. Предпочтительными «инepтными заместителями)) являются C1 - C7 алкил, C2 - C7 алкенил, C2 - C7 алкинил, Ci - C7 алкокси, C7 - Cj2 аралкил, C7 - Ci2 алкарил, C3 - C10 циклоалкил, C3 - Ci0 циклоалкенил, замещенный инертными заместителями Ci - C7 алкил, фенил, замещенный инертными заместителями фенил, (CH2)m-O-(Ci - C7 алкил), -(CH2)m-N(Ci - C7 aлкил)n, арил, замещенный инертными заместителями арил, гетероциклил и замещенный инертными заместителями гетероциклил. «Kapбoкcи» означает HOC(=O)- (карбоксильную) группу. «Kapбoкcиaлкил» означает HOC(=O)-aлкил- группу, в которой значение алкил определено в данном разделе.
«Koгнитивныe расстройства или нарушения когнитивных функций (соgпitivе disorder)» означает нарушение (ослабление) умственных возможностей, включающих внимание, память, мышление, познание, обучение, речевые, мыслительные, исполнительные и творческие способности, ориентацию во времени и пространстве, в частности, когнитивные расстройства, связанные с болезнями Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона; старческое слабоумие; возрастные расстройства памяти (аgе-аssосiаtеd mеmоrу imраirmепt, AAMI); дисметаболические энцефалопатии; психогенные нарушения памяти; амнезия; амнестические расстройства; транзиторная глобальная амнезия; диссоциативная амнезия; васкулярная деменция; легкие (или умеренные) когнитивные нарушения (mild соgпitivе imраirmепt, MCI); синдром нарушения внимания с гиперактивностью (аttепtiоп dеfiсit hуреrасtivitу disоrdеr, АD/НD); когнитивные нарушения, сопровождающие психотические заболевания, эпилепсию, делирий, аутизм, психозы, синдром Дауна, биполярные расстройства и депрессию; СПИД- ассоциированная деменция; деменция при гипотиреоидизме; деменция, индуцированная алкоголем, веществами, вызывающими зависимость, и нейротоксинами; деменция, сопровождающая нейродегенеративные заболевания, например, мозжечковую дегенерацию и амиотрофический латеральный склероз; когнитивные расстройства, развивающиеся при инсульте, инфекционных и онкологических заболеваниях головного мозга, а также при черепно-мозговых травмах; нарушения когнитивных функций, ассоциированные с аутоиммунными и эндокринными заболеваниями; и прочие когнитивные расстройства.
«Лeкapcтвeннaя cyбcтaнция» (лекарственное вещество, drug-substапсе) означает физиологически активное вещество синтетического или иного (биотехнологического, растительного, животного, микробного и прочего) происхождения, обладающее фармакологической активностью и являющееся активным началом фармацевтической композиции, используемой для производства и изготовления лекарственного препарата (средства).
«Лeкapcтвeннoe средство (пpeпapaт)» - вещество (или смесь веществ в виде фармацевтической композиции) в виде таблеток, капсул, инъекций, мазей и др. готовых форм, предназначенное для восстановления, исправления или изменения физиологических функций у человека и животных, а также для лечения и профилактики болезней, диагностики, анестезии, контрацепции, косметологии и прочего. «Лигaнд» (от латинского ligо — связывать) представляет собой химическое вещество (малая молекула, неорганический ион, пептид, белок и прочее), способное взаимодействовать с рецепторами, которые трансформируют это взаимодействие в специфический сигнал.
«Meтилeнoвый paдикaл» означает -CH2- группу, которая содержит один или два одинаковых или различных «зaмecтитeлeй aлкильныx», значение которых определено в данном разделе.
«Heйpoдeгeнepaтивныe зaбoлeвaния» означают специфические состояния и заболевания, характеризующиеся повреждением и первичной гибелью популяций нервных клеток в определенных областях центральной нервной системы. Нейродегенеративные заболевания включают, но не ограничиваются, болезни Альцгеймера и Паркинсона; болезнь (хорею) Хантингтона; рассеянный склероз; мозжечковую дегенерацию; амиотрофический латеральный склероз; деменцию с тельцами Леви; спинальную мускульную атрофию; периферическую нейропатию; губчатый энцефалит («кopoвьe бeшeнcтвo», Сrеutzfеld-Jаkоb Disеаsе); СПИД- ассоциированную деменцию; мультиинфарктную деменцию; лобно-височную деменцию; лейкоэнцефалопатию (болезнь исчезающего белого вещества); хронические нейродегенеративные заболевания; инсульт; ишемическое, реперфузионное и гипоксическое повреждение мозга; эпилепсия; церебральная ишемия; глаукома; черепно- мозговая травма; синдром Дауна; энцефаломиелит; менингит; энцефалит; нейробластома; шизофрения; депрессия. Кроме того, нейродегенеративные заболевания включают патологические состояния и расстройства, развивающиеся при гипоксии, злоупотреблении веществами, вызывающими зависимость, при воздействии нейротоксинов, инфекционных и онкологических заболеваниях головного мозга, а также нейрональные повреждения, ассоциированные с аутоиммунными и эндокринными заболеваниями; и прочие нейродегенеративные процессы.
Необязательно замещенный paдикaл» означает радикал без заместителей или содержащий один или несколько заместителей.
«Hизший aлкил» означает линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода. «Hooтpoпы или нooтpoпики» они же нейрометаболические стимуляторы - вещества, принимаемые для улучшения умственных способностей.
«Пcиxичecкиe paccтpoйcтвa» (психические заболевания) - это болезни или болезненные состояния, связанные с нарушением и/или расстройством психики. Психические расстройства включают аффективные расстройства (биполярные аффективные расстройства, большая депрессия, гипомания, малая депрессия, маниакальный синдром, синдром Котара, циклотимия, шизоаффективное расстройство и др.); интеллектуально-амнестические расстройства, мании (гипомания, графомания, клептомания, магазиномания, мания преследования, мономания, порнографомания, эротомания и др.); расстройство множественной личности, аменцию, белую горячку, бред, бредовый синдром, галлюцинаторный синдром, галлюцинации, галлюциноз, гомицидоманию, делирий, иллюзию, кверулянтство, клиническую ликантропию, макропсию, манихейский бред, микропсию, наркоманию, нервную анорексию, онейроидный синдром, пароноид, паранойю, парафрению, псевдогаллюцинации, психоз, синдром Котара, шизоаффективное расстройство, шизотипическое расстройство, шизофрению, шизофреноподобное расстройство, шизофреноморфное расстройство, синдром Шребера, Даниэль Пауля); фобии (агарофобию, арахнофобию, аутофобию, верминофобию, гидрозофобию, гидрофобию, демофобию, зоофобию, канцерофобию, клаустрофобию, климакофобию, ксенофобию, мизофобию, радиофобию, светобоязнь, сколицефобию, скотофобию, социофобию, тетрафобию, трискаидефобию, эротофобию); алкогольные психозы, алкогольный палимпсест, аллотриофагию, афазию, графоманию, диссоциативные фуги, диссоциативные расстройства, дисфории, интернет-зависимости, ипохондрию, истерию, копрофемию, манию преследования, меланхолию, мизантропию, обсессию, панические атаки, синдром Аспергера, синдром Капгра, синдром Мюнхгаузена, синдром Ретта, синдром Фреголи, синдром дефицита внимания и гиперактивности, синдром навязчивых состояний, синдром последствий хронической наркотизации, синдром психического автоматизма, синдром раннего детского аутизма, сумашествие, тафофилию, тревожные состояния, синдром Хикикомори, эротографоманию и др.
«Пcиxoтичecкиe зaбoлeвaния» это все виды шизофрении; шизофреноподобные заболевания; шизотипические расстройства; шизоаффективные расстройства, включая биполярный и депрессивный типы; бредовые расстройства, включая бред отношения, преследования, величия, ревности, эротомании, а также ипохондрический, соматический, смешанный и недифференцируемый бред; кратковременные психотические расстройства; индуцированные психотические расстройства; индуцированные веществами психотические расстройства; а также другие психотические расстройства. «Paccтpoйcтвa, вызванные химическими веществами, (substапсе-rеlаtеd disorder)» означают расстройства, связанные с употреблением веществ (substапсе usе disоrdеr), такие как, зависимость от веществ, например, от лекарственных препаратов, алкоголя, наркотиков (аddiсtiоп, substапсе dерепdепсе), патологическая тяга (substапсе сrаviпg) и злоупотребление (substапсе аbusе); и расстройства, индуцированные химическими веществами, такие как, интоксикация (substапсе iпtохiсаtiоп), абстиненция или синдром отмены (substапсе withdrаwаl), делирий (substапсе-iпduсеd dеlirium), деменция (substапсе- iпduсеd реrsistiпg dеmепtiа), амнестические расстройства (substапсе-iпduсеd реrsistiпg аmпеsiс disоrdеr), психотические расстройства (substапсе-iпduсеd рsусhоtiс disоrdеr), расстройства настроения (substапсе-iпduсеd mооd disоrdеr), тревожные расстройства (substапсе-iпduсеd апхiеtу disоrdеr), сексуальные дисфункции (substапсе-iпduсеd sехuаl dуsfuпсtiоп), расстройства сна (substапсе-iпduсеd slеер disоrdеr), нарушения восприятия (substапсе-iпduсеd реrsistiпg реrсерtiоп disоrdеr, flаshbасks).
«Peцeπтopы» (от латинского rесiреrе — получать, узнавать) представляют собой биологические макромолекулы, расположенные на цитоплазматической мембране клетки или внутриклеточно, способные специфически взаимодействовать с ограниченным набором физиологически активных веществ (лигандов) и трансформировать сигнал об этом взаимодействии в определенный клеточный ответ.
«Cepoтoнинoвыe (5-Гидpoкcитpиптaминoвыe) рецепторы (5-HT)» являются GPCR рецепторами, позитивно связанными с аденилат циклазой.
«Tpeвoжныe расстройства (anxiety)» означает генерализованную (неконкретную) тревогу; острое неконтролируемое беспокойство; паническое заболевание; фобии, например, агорафобию (сильная боязнь людных мест) или социальную фобию (сильную боязнь унижения перед другими людьми) или любую конкретную фобию (сильную боязнь конкретных предметов, животных или ситуаций, в виде боязни высоты, медицинских процедур, лифтов, открытого пространства и т.п.); навязчивые состояния (обсессивно-компульсивное расстройство); посттравматическиое стрессовое растройство и острое стрессовое расстройство. Кроме того, к тревожным расстройствам относятся тревожные состояния, индуцированные алкоголем или веществами; тревога при расстройствах адаптации; а также смешанные формы тревожных расстройств и депрессии.
«Циклoaлкил» означает радикал, полученный от неароматической моно- или полициклической системы, включающей от 3 до 10 атомов углерода. Циклоалкил может иметь один или несколько «зaмecтитeлeй циклической cиcтeмы», которые могут быть одинаковыми или разными. Представителями циклоалкильных групп являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, декалин, норборнил, адамант- 1 -ил и т.п. Циклоалкил может быть аннелирован с ароматическим циклом или гетероциклом. Предпочтительными ((заместителями циклической cиcтeмы» являются алкил, аралкокси, гидрокси или G G N, значение которых определено в данном разделе. «Шизoфpeния» означает все известные типы, формы и варианты заболевания, в том числе: простую, гебефреническую, параноидную, гипертоксическую (фебрильную), кататоническую, шизоаффективную, остаточную или недифференцируемую шизофрению и/или формы шизофрении, определенные в классификации Американской Психиатрической Ассоциации (Атеriсап Рsусhiаtriс Аssосiаtiоп; iп: Diаgпоstiс апd Stаtistiсаl Мапиаl оf Мепtаl Disоrdеrs, IV Еditiоп, Washington D. С. 2000) или в Международной классификации (Iпtеrпаtiопаl Stаtistiсаl Сlаssifiсаtгоп оf Disеаsеs апd Rеlаtеd Неаlth Рrоblетs) или любые другие известные формы.
«Фapмaцeвтичecкaя кoмпoзиция» обозначает композицию, включающую в себя лекарственную субстанцию (или несколько таковых) и, по крайней мере, один из компонентов, выбранных из группы, состоящей из фармацевтически приемлимых и фармакологически совместимых наполнителей, растворителей, разбавителей, носителей, вспомогательных, распределяющих и воспринимающих средств, средств доставки, таких как консерванты, стабилизаторы, наполнители, измельчители, увлажнители, эмульгаторы, суспендирующие агенты, загустители, подсластители, отдушки, ароматизаторы, антибактериальные агенты, фунгициды, лубриканты, регуляторы , пролонгированной доставки, выбор и соотношение которых зависит от природы и способа назначения и дозировки. Примерами суспендирующих агентов являются этоксилированный изостеариловый спирт, полиоксиэтилен, сорбитол и сорбитовый эфир, микрокристаллическая целлюлоза, метагидроксид алюминия, бентонит, агар-агар и трагакант, а также смеси этих веществ. Защита от действия микроорганизмов может быть обеспечена с помощью разнообразных антибактериальных и противогрибковых агентов, например, таких как, парабены, хлорбутанол, сорбиновая кислота и подобные им соединения. Композиция может включать также изотонические агенты, например, сахара, хлористый натрий и им подобные. Пролонгированное действие композиции может быть обеспечено с помощью агентов, замедляющих абсорбцию активного начала, например, моностеарат алюминия и желатин. Примерами подходящих носителей, растворителей, разбавителей и средств доставки являются вода, этанол, полиспирты, а также их смеси, растительные масла (такие, как оливковое масло) и инъекционные органические сложные эфиры (такие, как этилолеат). Примерами наполнителей являются лактоза, молочный сахар, цитрат натрия, карбонат кальция, фосфат кальция и им подобные. Примерами измельчителей и распределяющих средств являются крахмал, алгиновая кислота и ее соли, силикаты. Примерами лубрикантов являются стеарат магния, лаурилсульфат натрия, тальк, а также полиэтиленгликоль с высоким молекулярным весом. Фармацевтическая композиция для перорального, сублингвального, трансдермального, внутримышечного, внутривенного, подкожного, местного или ректального введения активного начала, одного или в комбинации с другим активным началом, может быть введена животным и людям в стандартной форме введения, в виде смеси с традиционными фармацевтическими носителями. Пригодные стандартные формы введения включают пероральные формы, такие как таблетки, желатиновые капсулы, пилюли, порошки, гранулы, жевательные резинки и пероральные растворы или суспензии, сублингвальные и трансбуккальные формы введения, аэрозоли, имплантаты, местные, трансдермальные, подкожные, внутримышечные, внутривенные, интраназальные или внутриглазные формы введения и ректальные формы введения. «Фapмaцeвтичecки приемлемая coль» означает относительно нетоксичную органическую и неорганическую соль кислот и оснований, заявленных в настоящем изобретении. Эти соли могут быть получены iп situ в процессе синтеза, выделения или очистки соединений или приготовлены специально. В частности, соли оснований могут быть получены специально, исходя из очищенного свободного основания заявленного соединения и подходящей органической или неорганической кислоты. Примерами полученных таким образом солей являются гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, бисульфаты, фосфаты, нитраты, ацетаты, оксалаты, валериаты, олеаты, пальмитаты, стеараты, лаураты, бораты, бензоаты, лактаты, тозилаты, цитраты, малеаты, фумараты, сукцинаты, тартраты, мезилаты, малонаты, салицилаты, пропионаты, этансульфонаты, бензолсульфонаты, сульфаматы и им подобные. (Подробное описание свойств таких солей дано в Веrgе S.M., еt аl., "Рhаrmасеutiсаl Sаlts" J. Рhаrm. Sсi. 1977, 66: 1-19). Соли заявленных кислот также могут быть специально получены реакцией очищенной кислоты с подходящим основанием, при этом могут быть синтезированы соли металлов и аминов. К металлическим относятся соли натрия, калия, кальция, бария, цинка, магния, лития и алюминия, наиболее желательными из которых являются соли натрия и калия. Подходящими неорганическими основаниями, из которых могут быть получены соли металлов, являются гидроксид, карбонат, бикарбонат и гидрид натрия, гидроксид и бикарбонат калия, поташ, гидроксид лития, гидроксид кальция, гидроксид магния, гидроксид цинка. В качестве органических оснований, из которых могут быть получены соли заявленных кислот, выбраны амины и аминокислоты, обладающие достаточной основностью, чтобы образовать устойчивую соль, и пригодные для использования в медицинских целях (в частности, они должны обладать низкой токсичностью). К таким аминам относятся аммиак, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, бензиламин, дибензиламин, дициклогексиламин, пиперазин, этилпиперидин, тpиc(гидpoкcимeтил)aминoмeтaн и подобные им. Кроме того, для солеобразования могут быть использованы гидроокиси тетраалкиламмония, например, такие как, холин, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний и им подобные. В качестве аминокислот могут быть использованы основные аминокислоты - лизин, орнитин и аргинин.
«Фpaгмeнт» (скэффолд) означает структурную формулу части молекулы, характерную для группы соединений, или молекулярный каркас, характерный для группы соединений или соединений, входящих в «кoмбинaтopнyю библиотеку)).
«1,2-Этилeнoвый paдикaл» означает -CH2-CH2- группу, которая содержит один или несколько одинаковых или различных «зaмecтитeлeй aлкильныx», значение которых определено в данном разделе.
Предметом настоящего изобретения являются новые лиганды, спектр биологической активности которых включает одновременно αльфα-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, в том числе и серотониновые 5-HT7 рецепторы, представляющие собой соединения общей формулы 1 в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов.
Figure imgf000027_0001
1 где: Rl представляет собой заместитель аминогруппы, в том числе атом водорода, необязательно замещенный C1-C4 алкил, ацил, гетероциклил, алкоксикарбонил, замещенный сульфонил; R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4 алкил, CF3, CN, алкокси, алкоксикарбонил, карбоксил, гетероциклил или замещенный сульфонил;
Ar представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероциклил;
W представляет собой необязательно замещенную -(CH2)m- группу, необязательно замещенную -CH=CH- группу, необязательно замещенную -CH2-CH=CH- группу, необязательно замещенную -С≡С- группу, группу SO2; п = 1 или 2; m=l, 2 или З; сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией (— ) представляет одинарную или двойную связь.
Спектр рецептор-специфичной агонистической и/или антагонистической активности новых лигандов включает оцд, оtiв, сtm и α2д адреноцепторы, допаминовые Db D2SЭ Dз и D4.2 рецепторы, гистаминовые H1 и H2 рецепторы, имидазолиновые I2 рецепторы и серотониновые 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2в, 5-HT2c, 5-HT6 и 5-HT7 рецепторы.
Более предпочтительными лигандами являются замещенные 1,2,3,4-тeтparидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.1 и l,2,3,4,5,6-reкcaгидpo-aзeпинo[4,3- bjиндолы общей формулы 1.2 и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000028_0001
1.1 1.2 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение; RЗ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или алкильный заместитель; сплошная линия и сопровождающие ее две пунктирные линии ( =="= ) представляют собой одинарную, двойную или тройную связь. Более предпочтительными лигандами являются замещенные 1,2,3,4-тeтparидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.1.1 и 1,2,3, 4,5, 6-гeкcaгидpo-aзeпинo [4,3- b]индoлы общей формулы 1.2.1 и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000029_0001
1.1.1 1 -2.1 где: Rl, R2, RЗ и Ar имеют вышеуказанное значение.
Более предпочтительными лигандами являются замещенные 1,2,3,4-тeтpaгидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.1.2 и l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3- bjиндолы общей формулы 1.2.2 и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000029_0002
1.1.2 1-2.2 где: R2, RЗ и Ar имеют вышеуказанное значение.
Среди лигандов общей формулы 1.1.2 наиболее преимущественными являются замещенные l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы формулы 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5) и 1.1.2(6) и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000030_0001
1.1.2(1) 1.1.2(2) 1.1.2(3)
Figure imgf000030_0002
где: R2 и RЗ имеют вышеуказанное значение; R4 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4 алкил, необязательно замещенный C1-C4 алкилокси, CF3, CN, замещенная аминогруппа.
Среди лигандов общей формулы 1.1.2 наиболее преимущественными являются 2- мeтил-5-фeнeтил-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-1), 2,8-димeтил-5- фeнeлтил-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-2), 2,8-димeтил-5-[2-(4- мeтилфeнил)-этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-3), 2-мeтил-8- мeтoкcи-5-фeнeтил-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-4), 2-мeтил-5-(2- гидpoкcи-2-фeнил-этил)-8-фтop-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл, 1.1.2(1-6), 2- мeтил-8-тpифтopмeтил-5-фeнeтил-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-7), 2,8-димeтил-5-[2-фeнил-2-гидpoкcи-этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-10), 2,8-димeтил-5-[2-(4-N,N-димeтилaминo-фeнил)-этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.3(1-11), 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтoкcифeнил)-этил]-l,2,3.4- тeтpaгидρo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-13), 2,8-димeтил-5-[2-(4-фтopфeнил)-этил]- l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-15), 2,8-димeтил-5-[2-(4- тpифтopмeтилфeнил)-этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Щ-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-17) и 2- мeтил-5-[2-(4-мeтилфeнил)-этил]-8-фтop-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-20) и их соли.
Figure imgf000031_0001
1.1.2(1-13) 1.1.2(1-15) 1.1.2(1-17) 1.1.2(1-20)
Среди лигандов общей формулы 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5) наиболее преимущественными являются 2,8-димeтил-5-[2-(пиpидин-2-ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo- 1 Н-пиридо [4,3 -b]индoл 1.1.2(2-2), 2,8 -димeтил-5- [2-(пиpидин-3 -ил)этил] -1,2,3.4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(3-2), 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3- ил)этил]-l, 2,3.4-тeтpaгидpo-l Н-пиридо [4,3 -b]индoл 1.1.2(4-1) и 2,8-димeтил-5-[2- (пиpидин-4-ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(5-1) и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000032_0001
Среди лигандов общей формулы 1.1.2(4) наиболее преимущественными являются 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл бис-метилсульфонат 1.1.2(4-4) и 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l, 2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл нафталин- 1,5-диcyльфoнaт 1.1.2(4-5).
Figure imgf000032_0002
1.1.2(4-4) 1.1.2(4-5)
Среди лигандов общей формулы 1.2.2 наиболее преимущественными являются замещенные l,2,ЗД5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5) и 1.2.2(6) и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000032_0003
1.2.2(1) 1.2.2(2) 1.2.2(3)
Figure imgf000033_0001
где: R2, RЗ и R4 имеет вышеуказанное значение.
Среди лигандов общей формулы 1.2.2 наиболее преимущественными являются также 2-мeтил-6-фeнeтил-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-1), 2,9- димeтил-6-фeнeтил-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-2), 2-мeтил-9- мeтoкcи-6-фeнeтил-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-4), 2-мeтил-б- фeнeтил-9-фтop- 1,2,3.4,5, 6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-5), 2-мeтил-9- тpифтopмeтил-6-фeнeтил-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-7), 6-(2- гидpoкcи-2-фeнил-этил)-2,9-димeтил-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1- 8), 2,9-димeтил-6-[2-(4-мeтилфeнил)-этил]- 1 ,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-9), 2,9-димeтил-б-[2-(4-мeтoкcифeнил)-этил]-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3- b]индoл 1.2.2(1-10), 2,9-димeтил-6-[2-(4-фтopфeнил)-этил]-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-12), 2,9-димeтил-6-[2-(4-тpифтopмeтилфeнил)-этил]- l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-13) и 2-мeтил-б-[2-(4-мeтилфeнил)- этил]-9-фтop- 1,2,3.4,5, 6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-15) и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000033_0002
1.2.2(1-1) 1.2.2(1-2) 1.2.2(1-4) 1.2.2(1-5)
Figure imgf000034_0001
1.2.2(1-12) 1.2.2(1-13) 1.2.2(1-15)
Более предпочтительными лигандами являются также замещенные 1,2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.3 и 1,2,3,4,5,6-reкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.4 и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000034_0002
1.3 1.4 где: Rl, R2, Ar и сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия (= ) имеют вышеуказанное значение.
Более предпочтительными лигандами являются также замещенные 1,2,3,4- тетрагидро-Ш-пиридо [4, 3-b] индолы общей формулы 1.3.1, 1.3.2, 1.3.3 и 1,2,3,4,5,6- гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.4.3 и их соли.
Figure imgf000035_0001
где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
Более предпочтительными лигандами являются также замещенные 2,3,4,4a,5,9b- гeкcaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.5 и 1,2,3,4,5, 5a,6,10b-oктaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.6 и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000035_0002
1.5 1-6 где: Rl, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.
Более предпочтительными лигандами являются также замещенные цис- 2,3,4,4a,5,9b-гeкcaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.5.1 и цис- l,2,3,4,5,5a,6,10b-oктaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.6.1 и их соли.
Figure imgf000035_0003
1.5.1 где: Rl, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.
Более предпочтительными лигандами являются также замещенные транс-
2,3,4,4a,5,9b-гeкcaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.5.2 и транс- l,2,3,4,5,5a,6,10b-oктaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.6.2 и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000036_0001
1.5.2 1-6.2 где: Rl, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.
Более предпочтительными лигандами являются также замещенные гидрированные Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.7 и гидрированные aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.8 и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000036_0002
1.7 1.8 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
Более предпочтительными лигандами являются также замещенные гидрированные Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.9 и гидрированные aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.10 и их фармацевтически приемлемые соли.
Figure imgf000036_0003
1.9 1.10 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
Более предпочтительными лигандами являются также 5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл гидрохлорид 1.9(1)ΗC1, 5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл метилсульфонат 1.9(I)-CBbSO3H, биc-(5-бeнзил-2- мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Щ-пиpидo[4,3-b]индoл) нафталин- 1,5-диcyльфoнaт
1.9(1) 1/2NDSA.
Figure imgf000037_0001
1.9(I) HCl 1.9(I) CH3SO3H 1.9(1) 1/2NDSA
Предметом данного изобретения является лекарственная субстанция для фармацевтических композиций и лекарственных препаратов, предназначенных для лечения и предупреждения патологических состояний и заболеваний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых рецепторов, имидазолиновых рецепторов и серотониновых рецепторов, ответственных за функциональное состояние ЦНС, представляющая собой лиганд общей формулы 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5), 1.1.2(6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5), 1.2.2(6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов.
Более преимущественной является лекарственная субстанция, представляющая собой лиганд формулы 1.1.2(1-1), 1.1.2(1-2), 1.1.2(1-3), 1.1.2(1-4), 1.1.2(1-6), 1.1.2(1-7), 1.1.2(1-10), 1.1.2(1-11), 1.1.2(1-13), 1.1.2(1-15), 1.1.2(1-17), 1.1.2(1-20), 1.1.2(2-2), 1.1.2(3- 2), 1.1.2(4-1), 1.1.2(4-4), 1.1.2(4-5), 1.1.2(5-1), 1.2.2(1-1), 1.2.2(1-2), 1.2.2(1-4), 1.2.2(1-5), 1.2.2(1-7), 1.2.2(1-8), 1.2.2(1-9), 1.2.2(1-10), 1.2.2(1-12), 1.2.2(1-13), 1.2.2(1-15) или его фармацевтически приемлемая соль.
Предметом данного изобретения является фармацевтическая композиция с широким спектром рецептор-специфичной активности, включающим α-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, содержащая фармацевтически эффективное количество новой лекарственной субстанции формулы 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5), 1.1.2(6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5), 1.2.2(6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 или ее рацемата, или ее оптического изомера, или ее геометрического изомера, или ее фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата. Более предпочтительной является фармацевтическая композиция с широким спектром рецептор-специфичной активности для лечения и предупреждения развития различных состояний и заболеваний ЦНС теплокровных животных и людей, содержащая фармацевтически эффективное количество лекарственной субстанции формулы 1.1.2(1- 1), 1.1.2(1-2), 1.1.2(1-3), 1.1.2(1-4), 1.1.2(1-6), 1.1.2(1-7), 1.1.2(1-10), 1.1.2(1-11), 1.1.2(1- 13), 1.1.2(1-15), 1.1.2(1-17), 1.1.2(1-20), 1.1.2(2-2), 1.1.2(3-2), 1.1.2(4-1), 1.1.2(4-4), 1.1.2(4- 5), 1.1.2(5-1), 1.2.2(1-1), 1.2.2(1-2), 1.2.2(1-4), 1.2.2(1-5), 1.2.2(1-7), 1.2.2(1-8), 1.2.2(1-9), 1.2.2(1-10), 1.2.2(1-12), 1.2.2(1-13), 1.2.2(1-15) или ее фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата.
Фармацевтические композиции могут включать фармацевтически приемлемые эксципиенты. Под фармацевтически приемлемыми эксципиентами подразумеваются применяемые в сфере фармацевтики разбавители, вспомогательные агенты и/или носители. Фармацевтическая композиция наряду с лекарственной субстанцией общей формулы 1 по настоящему изобретению может включать и другие активные ингредиенты, при условии, что они не вызывают нежелательных эффектов, например, аллергических реакций.
При необходимости использования фармацевтических композиций по настоящему изобретению в клинической практике они могут смешиваться для изготовления различных форм, при этом они могут включать в свой состав традиционные фармацевтические носители; например, пероральные формы (такие как, таблетки, желатиновые капсулы, пилюли, растворы или суспензии); формы для инъекций (такие как, растворы или суспензии для инъекций, или сухой порошок для инъекций, который требует лишь добавления воды для инъекций перед использованием); местные формы (такие как, мази или растворы).
Носители, используемые в фармацевтических композициях по настоящему изобретению, представляют собой носители, которые применяются в сфере фармацевтики для получения распространенных форм, в том числе: в пероральных формах используются связующие вещества, смазывающие агенты, дезинтеграторы, растворители, разбавители, стабилизаторы, суспендирующие агенты, бесцветные агенты, корригенты вкуса; в формах для инъекций используются антисептические агенты, солюбилизаторы, стабилизаторы; в местных формах используются основы, разбавители, смазывающие агенты, антисептические агенты.
Предметом настоящего изобретения является также способ получения фармацевтических композиций, который заключается в смешении с инертным наполнителем и/или растворителем, по крайней мере, одной лекарственной субстанции общей формулы 1 или ее рацемата, или ее оптического изомера, или ее фармацевтически приемлемой солью и/или гидратом.
Предметом данного изобретения являются также и лекарственные средства в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, включающие в свой состав новую лекарственную субстанцию или новую формацевтическую композицию, предназначенные для лечения и предупреждения патологических состояний и заболеваний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых рецепторов, имидазолиновых рецепторов и серотононовых рецепторов, ответственных за функциональное состояние ЦНС.
Патологические состояния и заболевания ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых рецепторов, имидазолиновых рецепторов и серотононовых рецепторов, ответственных за функциональное состояние ЦНС включают, но не ограничиваются, гиперкинетические расстройства, в том числе уменьшение умственных способностей, тревожные расстройства, психические расстройства и шизофрению, депрессию, когнитивные расстройства или нарушения когнитивных функций, включая болезни Альцгеймера и Гангтингтона, нейродегенеративные заболевания, зависимости от химических веществ, расстройства вызваемые химическими веществами и др.
Предпочтительные лекарственные средства включают в свой состав в качестве активного начала, по крайней мере, одну лекарственную субстанцию общей формулы 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5), 1.1.2(6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5), 1.2.2(6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 или ее рацемата, или ее оптического изомера, или ее геометрического изомера, или ее фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата.
Более предпочтительные лекарственные средства включают в свой состав в качестве активного начала, по крайней мере, одну лекарственную субстанцию формулы 1.1.2(1-1), 1.1.2(1-2), 1.1.2(1-3), 1.1.2(1-4), 1.1.2(1-6), 1.1.2(1-7), 1.1.2(1-10), 1.1.2(1-11), 1.1.2(1-13), 1.1.2(1-15), 1.1.2(1-17), 1.1.2(1-20), 1.1.2(2-2), 1.1.2(3-2), 1.1.2(4-1), 1.1.2(4-4), 1.1.2(4-5), 1.1.2(5-1), 1.2.2(1-1), 1.2.2(1-2), 1.2.2(1-4), 1.2.2(1-5), 1.2.2(1-7), 1.2.2(1-8), 1.2.2(1-9), 1.2.2(1-10), 1.2.2(1-12), 1.2.2(1-13), 1.2.2(1-15) или ее фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата. Предметом настоящего изобретения также является способ лечения болезней и патологических состояний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых рецепторов, имидазолиновых рецепторов и серотононовых рецепторов, ответственных за функциональное состояние ЦНС, путем введения человеку или теплокровному животному фармакологически эффективного количества лекарственной субстанции общей формулы 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5), 1.1.2(6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5), 1.2.2(6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 или ее рацемата, или ее оптического изомера, или ее геометрического изомера, или ее фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата, или лекарственного препарата, или фармацевтической композиции, содержащих указанную выше субстанцию.
Клиническая дозировка фармацевтической композиции или лекарственного средства, содержащих в качестве активной субстанции лиганды общей формулы 1, у пациентов может корректироваться в зависимости от: терапевтической эффективности и биодоступности активных ингредиентов в организме, скорости их обмена и выведения из организма, а также в зависимости от возраста, пола и стадии заболевания пациента, при этом суточная доза у взрослых обычно составляет 10 ~ 500 мг, предпочтительно 50 ~ 300 мг. Поэтому во время приготовления фармацевтических композиций по настоящему изобретению в виде единиц дозировки необходимо учитывать вышеназванную эффективную дозировку, при этом каждая единица дозировки препарата должна содержать 10 ~ 500 мг субстанции общей формулы 1, предпочтительно - 50 ~ 300 мг. В соответствии с указаниями врача или фармацевта данные препараты могут приниматься несколько раз в течение определенных промежутков времени (предпочтительно - от одного до шести раз).
Предметом данного изобретения являются также l-apил-2-( 1,2,3.4-тeтpaгидpo- IH- пиpидo[4,3-b]индoл-5-ил)-этaнoлы общей формулы 1.1.1 и l-apил-2-(2,3,4,5-тeтpaгидpo- Ш-aзeпинo[4,3-b]индoл-6-ил)-этaнoлы общей формулы 1.2.1
Figure imgf000041_0001
1.1.1 1.2.1 где: Rl представляет собой заместитель аминогруппы, в том числе атом водорода, необязательно замещенный C1-C4 алкил, ацил, гетероциклил, алкоксикарбонил, замещенный сульфонил;
R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4 алкил, CF3, CN, алкокси, алкоксикарбонил, карбоксил, гетероциклил или замещенный сульфонил;
Ar —представляет собой необязательно замещенный арил, возможно аннелированный с гетероциклилом, или необязательно замещенный гетероциклил;
RЗ = ОН.
Предметом данного изобретения являются также 2,8-димeтил-5-[2-(4- мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл бис- метилсульфонат формулы 1.1.2(4-4)-2CHзSOзH и 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3- ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл нафталин- 1,5-диcyльфoнaт формулы 1.1.2(4-5)-l/2NDSA.
Figure imgf000041_0002
1.1.2(4-4) 1.1.2(4-5)
Предметом данного изобретения являются также замещенные 1,2,3,4-тeтpaгидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.3 и l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3- bjиндолы общей формулы 1.4 и их соли,
Figure imgf000042_0001
1.3 1.4 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение; сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия ( = ) представляет одинарную или двойную связь.
Более предпочтительными замещенными l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3- b]индoлaми и 1,2,3, 4,5, 6-гeкcaгидpo-aзeпинo [4,3 -b]индoлaми являются соединения общей формулы 1.3.1, 1.3.2, 1.3.3 и соединения общей формулы 1.4.3 и их соли,
Figure imgf000042_0002
где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
Предметом данного изобретения являются замещенные 6-cyльфoнил-aзeпинo[4,3- b]индoлы общей формулы 1.8 и их соли
Figure imgf000042_0003
1.8 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
Предметом данного изобретения является также и 5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл метилсульфонат 1.9(I)-CH3SO3H.
Figure imgf000043_0001
1.9(I) CH3SO3H
Лиганды, спектр биологической активности которых включает одновременно αльфα-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, общей формулы 1, представлены в таблице 3. Эти лиганды являются известными или новыми соединениями. Синтез известных соединений общей формулы 1 описан в многочисленных публикациях, например, [Ноrlеiп, Ulriсh; Несht, Gеrhаrd. Меd. u. Сhеm., Аbhапdl. mеd.-сhеm. Forschungsstatten Farbenfabriken Вауеr (1956), 5 267-80. Коst, J. Gеп. Сhеm. USSR (Епgl.Тrапsl), v. 33, 1963, р. 3538. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Изд. 13. Харьков: Торсинг, 1998. т.l. с. 280-281. BuIl Ехр BM Меd. 2000, 129{6), 544-546. US 6187785 (2001). JP 09216882 (1997). RU 2140417 (1999). US 3,502,688 (1972). RU 2334747 (2008). WO2008/024029 (2008)].
Новые соединения общей формулы 1 получены по известным методам, описанным, например, в указанных выше публикациях.
Замещенные l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.1.1 (RЗ = H) и l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.2.1 (RЗ = H) получают каталитическим восстановлением водородом соответствующих винилпроизводных общей формулы 2.
Figure imgf000043_0002
1.1.1, 1.2.1
Предметом данного изобретения является способ получения гидроксипроизводных l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.1.1 (RЗ = ОН) и l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.2.1 (RЗ = ОН), заключающийся во взаимодействии соединений 3 с соответствующими окисями 4 в присутствии щелочи.
Figure imgf000044_0001
1.1.1 , 1.2.1
Предметом данного изобретения является также способ получения 2,8-димeтил-5- [2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл бис- метилсульфоната формулы 1.1.2(4-4)-2CHзSOзH взаимодействием 2,8-димeтил-5-[2-(4- мeтилпиpидин-3 -ил)этил]- 1 ,2,3 ,4-тeтpaгидpo- 1 Н-пиридо [4,3 -b]индoлa формулы 1.1.2(4-1) с метансульфокислотой формулы 5.
Figure imgf000044_0002
1.1.2(4-1)
Предметом данного изобретения является также способ получения 2,8-димeтил-5- [2-(4-мeтилпиpидин-3 -ил)этил] - 1 ,2,3 ,4-тeтpaгидpo- 1 Н-пиридо [4,3 -b] индол нафталин- 1,5- дисульфоната формулы 1.1.2(4-5)-l/2NDSA получают взаимодействием 2,8-димeтил-5-[2- (4-мeтилпиpидин-З -ил)этил] - 1 ,2,3.4-тeтpaгидpo- 1 Н-пиридо [4,3 -bjиндол дигидрохлорида формулы 1.1.2(4-1)'2HC1 с нaфтaлин-l,5-диcyльфoнaтoм натрия формулы 6.
Figure imgf000045_0001
1.1.2(4-1) 2HCI
Предметом данного изобретения является также способ получения замещенных l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.3 и 1,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.4, заключающийся во взаимодействии соединений 3 с циннамоилхлоридами 7 и последующим восстановлением образующихся замещенных пропиленов 1.3.1, 1.3.2, 1.4.1 и 1.4.2 до сооответствующих замещенных пропанов 1.3.3 и 1.4.3.
Figure imgf000045_0002
Предметом данного изобретения является также способ получения замещенных гидрированных aзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.8 взаимодействием соединений 3 с соответствующими сульфохлоридами 8.
Figure imgf000046_0001
1.8
Предметом данного изобретения является также способ получения 5-бeнзил-2- мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл метилсульфоната формулы
1.9(l)-CHзSOзH взаимодействием 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлa формулы 1.9(1) с метансульфокислотой формулы 5.
Figure imgf000046_0002
1.9(1)
Таблица 3. Лиганды общей формулы 1, спектр биологической активности которых одновременно включает αдьфα-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы.
Figure imgf000046_0003
Figure imgf000047_0001
Figure imgf000048_0001
Figure imgf000049_0001
Figure imgf000050_0001
Figure imgf000051_0001
Figure imgf000052_0001
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000054_0001
Figure imgf000055_0001
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000060_0001
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000062_0001
Figure imgf000063_0001
Figure imgf000064_0001
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
Figure imgf000067_0001
Figure imgf000068_0001
Figure imgf000069_0001
Figure imgf000070_0001
Figure imgf000071_0001
Figure imgf000072_0001
Figure imgf000073_0001
Figure imgf000074_0001
Figure imgf000075_0001
Figure imgf000076_0001
Figure imgf000077_0001
Figure imgf000078_0001
Figure imgf000079_0001
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000081_0001
Figure imgf000082_0001
Лучший вариант осуществления изобретения
Изобретение поясняется чертежами.
Фиг. 1. Улучшение памяти у самцов мышей линии ВАLВ/с, нарушенной скополамином, под действием субстанции 1.9(1)«1/2NDSA и препаратами сравнения (такрин и мемантин) в тесте «Пaccивнoe избегание мышей в челночной кaмepe». Время, через которое животные делают первый заход в темную камеру. В скобках указана доза субстанций в мг/кг.
Фиг. 2. Улучшение памяти у самцов мышей линии ВАLВ/с, нарушенной скополамином, под действием субстанции 1.9(1)-1/2NDSA и препаратами сравнения (такрин и мемантин) в тесте «Пaccивнoe избегание мышей в челночной кaмepe». Время, в течение которого животные находятся в светлой камере. В скобках указана доза субстанций в мг/кг.
Фиг. 3. Улучшение памяти у самцов мышей линии ВАLВ/с, нарушенной скополамином, под действием субстанции 1.9(1)-1/2NDSA и препаратами сравнения (такрин и мемантин) в тесте «Пaccивнoe избегание мышей в челночной кaмepe». Число заходов в темную камеру. В скобках указана доза субстанций в мг/кг.
Фиг. 4. Улучшение памяти у самцов мышей линии ВАLВ/с, нарушенной MK-801, под действием субстанции 1.9(1)-1/2NDSA и препаратами сравнения (такрин и мемантин) в тесте «Пaccивнoe избегание мышей в челночной кaмepe». Время, через которое животные делают первый заход в темную камеру. В скобках указана доза субстанций в мг/кг.
Фиг. 5. Улучшение памяти у самцов мышей линии ВАLВ/с, нарушенной MK-801, под действием субстанции 1.9(1)-1/2NDSA и препаратами сравнения (такрин и мемантин) в тесте «Пaccивнoe избегание мышей в челночной кaмepe». Время, в течение которого животные находятся в светлой камере. В скобках указана доза субстанций в мг/кг. Фиг. 6. Улучшение памяти у самцов мышей линии ВАLВ/с, нарушенной MK-801, под действием субстанции 1.9(1)*1/2NDSA и препаратами сравнения (такрин и мемантин) в тесте «Пaccивнoe избегание мышей в челночной кaмepe». Число заходов в темную камеру. В скобках указана доза субстанций в мг/кг.
Фиг. 7. Поведение самцов мышей линии ВАLВ/с под действием субстанции 1.9(1)-1/2NDSA и препаратами сравнения (буспирон и лоразепам) в тесте «Пoвeдeниe мышей в приподнятом крестообразном лaбиpинтe». Отношение числа заходов в открытые рукава к числу заходов во все рукава. В скобках указана доза субстанций в мг/кг. Фиг. 8. Поведение самцов мышей линии ВАLВ/с под действием субстанции
1.9(1)-1/2NDSA и препаратами сравнения (буспирон и лоразепам) в тесте «Пoвeдeниe мышей в приподнятом крестообразном лaбиpинтe». Число дефекаций. В скобках указана доза субстанций в мг/кг.
Фиг. 9. Поведение самцов мышей линии ВАLВ/с под действием субстанции
1.9(1)4/2NDSA и препаратами сравнения (буспирон и лоразепам) в тесте «Пoвeдeниe мышей в приподнятом крестообразном лaбиpинтe». Общее число заходов в рукава. В скобках указана доза субстанций в мг/кг.
Фиг. 10. Продолжительность пребывания в зоне площадки после 2-х дней обучения мышей в водном лабиринте Морриса. Число в скобках - доза вещества в мг/кг. Отличие от группы, получавшей скополамин: * - p<0,05; *** p<0,001, ANOVA LS-тест Фишера.
CD-008-0307 соответствует субстанции 1.1.2(4-2).
Фиг. 11. Данные испытаний лиганда 1.1.2(2-3) в тесте «Oбyчeниe мышей в водном лабиринте Moppиca» (однократное введение субстанции в дозе 0,1 мг/кг);
Фиг. 12. Данные испытаний лиганда 1.1.2(1-2) в тесте «Oбyчeниe мышей в водном лабиринте Moppиca» (однократное введение субстанции в дозе 0,1 мг/кг);
Фиг. 13. Данные испытаний лиганда 1.2.2(5-3) в тесте «Oбyчeниe мышей в водном лабиринте Moppиca» (однократное введение субстанции в дозе 1 мг/кг);
Фиг. 14. Влияние изучаемых веществ на препульсное торможение вздрагивания в ответ на акустический стимул. В скобках указаны дозы веществ в мг/кг. Отличие от группы, получавшей плацебо: * - по LS-тесту Фишера; & - по критерию Хи-квадрат.
CD-008-0307 соответствует субстанции 1.1.2(4-2).
Фиг. 15. Продолжительность депрессивно-подобного поведения и плавания мышей в центре и на периферии бассейна в тесте Порсолта (средняя величина ± стандартная ошибка) после введения мышам в течение 4 дней в дозе 1 мг/кг субстанции 1.2.2(5-1)
(Авибон). Число в скобках - доза вещества в мг/кг. Отличие от группы, получавшей плацебо: * - p<0,05.
Фиг. 16. Результаты испытаний субстанции 1.1.2(1-2) (CD-008-0045) в тесте подвешивания мышей за хвост.
Ниже приводятся конкретные примеры, которые иллюстрируют, но не ограничивают данное изобретение.
Пример 1. А. Общий способ получения замещенных 1,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.1.1 (RЗ = H) и 1,2,3, 4,5, 6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.2.1 (RЗ = H). Растворяют 20 г соответствующих винилпроизводных общей формулы 2 в 980 мл этанола в колбе на 2 л. Заполняют колбу аргоном и в течение получаса барботируют аргон через раствор. Затем в токе аргона вносят в колбу 980 мг PtO2, после чего барботируют водород через раствор при комнатной температуре в течение 24 ч. Полноту протекания реакции контролируют методом LCMS. После завершения реакции PtO2 отфильтровывают через целит, раствор упаривают. Получают продукт общей формулы 1 с выходом 98-99.5%, в том числе: 2- мeтил-5-фeнeтил-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-1), LCMS: m/z 291 [М+Н], C20H22N2, мол. вес 290,41; 2-мeтил-5-[2-(4-мeтилфeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-3), LCMS: m/z 319 [М+Н], C22H26N2, мол. вес 318,47; 2,8- димeтил-5-фeнeтил-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-2), LCMS: m/z 305 [М+Н], C21H24N2, мол. вес 304, 44; спектр 1H ЯМР (ДMCO-d6, 400 МГц) δ 7,30 (д, J=8,0 Гц, IH), 7,26-7,19 (м, 3H), 7,11 (с, IH), 7,089-7,068 (м, 2H), 6,88 (дд,
Figure imgf000085_0001
Гц, IH), 4,20 (т, J= 7,2 Гц, 2H), 3,45 (с, 2H), 2,91 (т, J=7,2 Гц, 2H), 2,57 (т, J=5,б Гц, 2H), 2,45 (т, J=6,4 Гц, 2H), 2,36 (2с, 6H); 2-мeтил-8-мeтoкcи-5-фeнeтил-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-4), LCMS: m/z 305 [М+Н], C21H24N2O, мол. вес 320, 44; 2- мeтил-8-тpифтopмeтил-5-[2-(4-мeтилфeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3- b]индoл 1.1.2(1-19), LCMS: m/z 373 [М+Н], C22H23F3N2, мол. вес 372, 44; 2,8-димeтил-5- [2-(4-N,N-димeтилaминoфeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1- 11), LCMS: m/z 348 [М+Н], C23H29N3 мол. вес 347,51; 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтoкcифeнил)- этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-13), LCMS: m/z 335 [М+Н], C22H26N2O, мол. вес 334,47; 2,8-димeтил-5-[2-(4-фтopфeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-15), LCMS: m/z 323 [М+Н], C21H23FN2, мол. вес 322, 43; 1H ЯМР (ДMCO-d6, 400 МГц) δ 7.34-7.32 (мДН), 7.18 (с IH), 7,12-6.93 (м, 5H), 4.26-4.19 (м, 2.5), 3.33 (м, 2H), 2.92-2.88 (м, 2H), 2.85 (с, 3H), 2.47 (м, 2H), 2.35(м, 3H); 2,8-димeтил-5- [2-(4-тpифтopмeтилфeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-17) LCMS: m/z 373 [М+Н], C22H23F3N2, мол. вес 372, 44; 1H ЯМР (ДMCO-d6, 400 МГц) δ 7.60- 7.78 (м, 2H), 7.37-7.34 (м, 3H), 7.20 (м, IH), 6.96-6.94 (м, H), 4.31 (м, 2H), 3.36 (м, 2H), 3.02 (м, 2H), 2.84 (с, 3H), 2.36 (с, 3H); 2-мeтил-5-[2-(4-мeтилфeнил)этил]-8-фтop-l,2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиρидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-20) LCMS: m/z 323 [М+Н], C21H23FN2, мол. вес 322, 43; 2-мeтил-8-тpифтopмeтил-5-фeнeтил-l,2,3,4-тeтpaгидpo-lH-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-7), LCMS: m/z 359 [М+Н], C21H21F3N2, мол. вес 394,87; 1H ЯМР (ДMCO-dб, 400 МГц) δ 7.72-7.59 (м, 2H), 7.34-7.05 (м, 6H), 4.33-4.29 (м, 2H), 3.52 (с, 2H), 2.96-2.92 (м,- 2H), 2.60-2.57 (м, 2H), 2.36(c, 3H); 2-мeтил-6-фeнeтил-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3- b]индoл 1.2.2(1-1), LCMS: m/z 305 [М+Н], C21H24N2, мол. вес 304,44; 2,9-димeтил-6- фенетил- 1,2,3, 4,5, 6-гeкcaгидpo-aзeпинo [4,3 -b]индoл 1.2.2(1-2), LCMS: m/z 319 [М+Н], C22H26N2, мол. вес 318,47; 2-мeтил-9-мeтoкcи-6-фeнeтил- 1,2,3, 4,5, 6-reкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-4), LCMS: m/z 335 [М+Н], C22H26N2O, мол. вес 334,47; 2- мeтил-6-фeнeтил-9-фтop-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-5), LCMS: m/z 323 [М+Н], C21H23FN2, мол. вес 322,43; 2-мeтил-9-тpифтopмeтил-6-фeнeтил- l,2,3,4,5,6-reкcaгидpo-aзeпинo[4,3-Ъ]индoл 1.2.2(1-7), LCMS: m/z 373 [М+Н], C22H23F3N2, мол. вес 372,44; 2,9-димeтил-6-[2-(4-мeтилфeнил)этил]-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-9), LCMS: m/z 333 [М+Н], C23H28N2, мол. вес 332,49; 2,9- димeтил-6-[2-(4-мeтoкcифeнил)этил]-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1- 10), LCMS: m/z 349 [М+Н], C23H28N2O, мол. вес 348,49; 2,9-димeтил-6-[2-(4-фтopфeнил)- этил]-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-12), LCMS: m/z 337 [М+Н], C22H25FN2, мол. вес 336,46; 2,9-димeтил-6-[2-(4-тpифтopмeтилфeнил)этил]-l, 2,3,4,5,6- гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-13) LCMS: m/z 387 [М+Н], C23H25F3N2, мол. вес 386,46; 2-мeтил-6-[2-(4-мeтилфeнил)этил]-9-фтop-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3- b]индoл 1.2.2(1-15) LCMS: m/z 337 [М+Н], C22H25FN2, мол. вес 336,46 и другие аналогичные соединения, представленные в таблице 3.
B. Способ получения 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoл бис-метилсульфоната 1.1.2(4-4)-2CHзSOзH. Растворяют 450 мг ( 1 ,41 ммоль) 2,8-димeтил-5 -[2-(4-мeтилпиpидин-3 -ил)этил] - 1 ,2,3 ,4-тeтpaгидpo- 1 H- пиpидo[4,3-b]индoлa 1.1.2(4-1) в 60 мл ацетона. К полученному раствору прибавляют 200 мкл (271 мг, 2.82 ммоль) метансульфокислоты. Выпавший через несколько минут осадок отфильтровают, промывают ацетоном и высушивают в вакууме. Получают лиганд 1.1.2(4-4)-2CH3SO3H в виде белого кристаллического вещества. 1H ЯМР (ДMCO-D6, 400 МГц) δ 10,03 (ш, IH), 8,58 (д, J= 1,6 Гц, IH), 8,20 (дд, J1 = 8,0 Гц, J2 = 1,6 Гц, IH), 7,79 (д, J= 8,0 Гц, IH), 7,35 (д, J= 8,4 Гц, IH), 7,21 (с, IH), 6,95 (д, J= 8,4 Гц, IH), 4,58 (д, J = 14,0 Гц, IH), 4,38 (т, J= 6,8 Гц, 2H), 4,26 (д, J= 14,0 Гц, IH), 3,76 (ш, IH), 3,14 (т, J= 6,8 Гц, 2H), 3,09 (м, 2H), 3,00 (с, 3H), 2,65 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 2,35 (с, 6H).
C. Способ получения 2,8-димeтил-5~[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3,4-тeтparидpo- Ш-пиpидo[4,3-Ъ]индoл нафталин- 1,5-диcyльфoнaтa 1.1.2(4-5)4/2NDSA. К раствору 545 мг 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3- b]индoлa дигидрохлорида в 15 мл воды добавляют раствор 464 мг (1,39 ммоль) 1,5- нафталиндисульфоната натрия в 15 мл дистиллированной воды. Выпавший через несколько минут осадок отфильтровают, промывают водой и высушивают в вакууме. Получают лиганд 1.1.2(4-5)-l/2NDSA в виде белого кристаллического вещества. 1H ЯМР (ДMCO-D6э 400 МГц) δ 9,89 (ш, IH), 8,85 (д, J= 8,8 Гц, 2H), 8,54 (л, J= 1,6 Гц, IH), 8,12 (дд, J1 = 8,4 Гц, J2 = 1,6 Гц, IH)3 7,91 (д, J= 7,2 Гц, 2H), 7,66 (д, J= 8,4 Гц, IH), 7,36 (дд, J1 = 8,8 Гц, J2 = 7,2 Гц, 2H), 7,32 (д, J= 8,4 Гц, IH), 7,20 (с, IH), 6,94 (д, J= 8,4 Гц, IH), 4,57 (д, J= 14,0 Гц, IH), 4,32 (к, J= 7,2 Гц, 2H), 4,23 (д, J= 14,0 Гц, IH), 3,72 (ш, IH), 3,03 (м, 4H), 2,98 (с, 3H), 2,60 (с, 3H), 2,36 (с, 3H).
Пример 2. Общий способ получения гидроксипроизводных 1,2,3,4-тeтparидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.1.1 (RЗ = ОН) и 1,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.2.1 (RЗ = ОН). Растворяют 3 ммоля соединения 3 в 15 мл сухого диметилформамида. К полученному раствору прибавляют 6 ммолей измельченного безводного K3PO4 и 4 ммоля рацемата окиси стирола 4 и энергично перемешивают в атмосфере аргона 12 часов при 700C. Контроль реакции проводят методом LCMS. После окончания реакции, массу выливают в 150 мл воды и экстрагируют тремя порциями этилацетата. Экстракт промывают слабым раствором поташа, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Полученный продукт перекристаллизовывают из подходящего растворителя, например, этилацетата. Получают соединения 1.1.1 (RЗ = ОН) и 1.2.1 (RЗ = ОН), в том числе: 2-(2-Meтил- l,2,3,4-тeтpaгидpo-пиpидo[4,3-b]индoл-5-ил)-l-фeнил-этaнoл 1.1.2(1-8), LCMS: m/z 307 [М+Н], C20H22N2O, мол. вес 306,41; 1H ЯMP(400 МГц, ДMCO-d6) δ d 7.42-7.40 (м, IH), 7.33-7.28 (м, 6H), 7.07-6.95 (м, 2H), 5.59 (с, IH), 4.87 (м, IH), 4.18-4.06 (м, 2H), 3.49 (с, 2H), 2.76-2.72 (м, IH), 2.63-2.58 (м, 2H), 2.54-2.38 (м, 3H); 13C ЯМР (100 МГц, ДMCO-d6) δ 22.39, 45.50, 50.77, 51.41, 52.17, 71.63, 106.76, 109.68, 117.02, 118.40, 120.08, 125.17, 125.98, 127.26, 128.06, 134.41, 136.28, 143.28; 2,8-димeтил-5-[2-фeнил-2-гидpoкcи-этил]- l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-10), LCMS: m/z 321 [М+Н], C21H24N2O, мол. вес 320,44; 13C ЯМР (100 МГц, ДMCO-d6) δ d 21.37, 22.32, 45.36, 51.01, 51.50, 52.22, 71.80, 105.94, 109.62, 117.05, 121.82, 125.51, 126.16, 127.07, 128.24, 134.36, 134.94, 143.40; 2-мeтил-5-(2-гидpoкcи-2-фeнил-этил)-8-фтop-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл, 1.1.2(1-6), LCMS: m/z 325 [М+Н], C20H21FN2O, мол. вес 324,40; 13C ЯМР (100 МГц, ДMCO-d6) δ d 22.50, 45.43, 50.85, 51.22, 52.03, 71.67, 101.88, 102.11, 107.01, 107.50, 110.58, 125.98, 128.04, 133.03, 136.54, 143.14, 155.64, 157.93; 6-(2-гидpoкcи-2-фeнил- этил)-2,9-димeтил-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-8), LCMS: m/z 335 [М+Н], C22H26N2O, мол. вес 334,47 и другие аналогичные соединения, представленные в таблице 3. Пример 3. Общий способ получения замещенных 1,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.3 и l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.4.
А. К раствору 3 ммоля соединения 3 в 6 мл сухого ДМФ, охлажденному до минус 50-600C, под аргоном прибавляют 4.5 ммоля NaH и при перемешивании смеси в атмосфере аргона поднимают температуру до комнатной, по мере необходимости иглой стравливают излишний водород. После окончания выделения водорода, смесь красно- коричневого цвета перемешивают еще 15-20 мин при 2O0C. Затем смесь снова охлаждают до минус 50-600C и сразу добавляют 3.2 ммоля циннамил хлорида 5. Смеси при перемешивании дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают 12 часов при 200C. Окончание реакции контролируют методом LCMS. Реакционную массу упаривают в вакууме, а остаток, содержащий смесь двух изомеров хроматографируют на силикагеле. Получают соединения 1.3.1, 1.3.2, 1.4.1, 1.4.2, в том числе: E-2,8-димeтил-5-(3-фeнил-aллил)-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.3.1(1), LCMS: m/z 317 [М+Н], C22H24N2, мол. вес 316,45; 1H ЯMP(400 МГц, ДMCO-d6) δ 7.45- 7.20 (м, 8H), 6.88-6.86 (м, IH), 6.32 (м, 2H), 4.80 (м, 2H), 3.49 (м, 2H), 2.79-2.70 (м, 4H), 2.40 (с, 3H), 2.35 (с, 3H); Z-2,8-димeтил-5-(3-фeнил-aллил)-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoл 1.3.2(1), LCMS: m/z 317 [М+Н], C22H24N2, мол. вес 316,45; 1H ЯMP(400 МГц, ДMCO-d6) δ 7.34-7.13 (м, 8H), 6.87-6.85 (м, IH), 6.44-6.33 (м, 2H), 4.64 (м, 2H), 3.65-3.55 (м, IH), 3.32-3.47 (м, 2H), 2.95-2.75 (м,4H), 2.43 (с, 3H), 2.35 (c,ЗH); E-2- мeтил-5-(3-фeнил-aллил)-8-фтop-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.3.1(2),
LCMS: m/z 321 [М+Н], C21H21FN2, мол. вес 320,41; Z-2-мeтил-5-(3-фeнил-aллил)-8-фтop- 2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.3.2(2), LCMS: m/z 321 [М+Н], C2iH21FN2, мол. вес 320,41 и другие аналогичные соединения, представленные в таблице 3.
Б. Растворяют 3 ммоля смеси соединений 1.3.1 и 1.3.2 или 1.4.1 и 1.4.2 (или индивидуальных соединений 1.3.1, 1.3.2, 1.4.1, 1.4.2) в 30 мл этанола и гидрируют над 100 мг PЮ2 (1 атм, 18 часов, 30-400C, контроль по LCMS и TCX). После окончания реакции продукт хроматографируют на силикагеле, смоченном Et3N, элюент - смесь гексан-хлороформ 1:1. Получают соединения 1.3.3, 1.4.3, в том числе: 2,8-димeтил-5-(3- фeнил-пpoпил)-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.3.3(1), LCMS: m/z 319 [М+Н], C22H26N2, мол. вес 318,47; 2-мeтил-5-(3-фeнил-пpoпил)-8-фтop-2,3,4,5-тeтpaгидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.3.3(7), LCMS: m/z 323 [М+Н], C21H23FN2, мол. вес 322,43; 2,9- димeтил-6-(3-фeнил-пpoпил)-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.4.3(1), LCMS: m/z 333 [М+Н], C23H28N2, мол. вес 332,49 и другие аналогичные соединения, представленные в таблице 3.
Пример 4. Общий способ получения замещенных гидрохлоридов 6-cyльфoнил- l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpoaзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.8. К суспензии 4,5 ммоля 60% гидрида натрия в 5 мл безводного диметилформамида при охлаждении в атмосфере аргона осторожно добавляют 1,5 ммоль l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpoaзeпинo[4,3-b]индoлa формулы 3. Реакционную массу перемешивают при охлаждении 1 час, добавляют раствор 2,3 ммоль сульфохлорида 6 в 5 мл диметилформамида, перемешивают при комнатной температуре ~ 1,5 часа (контроль за ходом реакции ведут по TCX, элюент - смесь: этилaцeтaт:гeкcaн:тpиэтилaмин 7:3:1). По окончании реакции прибавляют по каплям уксусную кислоту для нейтрализации избытка гидрида натрия. Продукт реакции экстрагируют этилацетатом (3 х 50 мл), органический слой тщательно промывают водой (3 х 50 мл), сушат над сульфатом натрия, упаривают досуха в вакууме. Продукт выделяют при помощи колоночной хроматографии (элюент — смесь: этилацетаттексан 7:3). Полученное после выделения масло растворяют в минимальном количестве ацетона или этилацетата, добавляют достаточное количество эфира, высаживают гидрохлорид раствором хлористого водорода в диоксане (100 мг/мл). Получают 6-cyльфoнил- l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpoaзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.8 в виде гидрохлоридов, в том числе: 2,9-димeтил-6-(3-(тpифтopмeтил)фeнилcyльфoнил)-l,2,3,4,5,6- гeкcaгидpoaзeпинo[4,3-b]индoлa гидрохлорид 1.8.1(8), 1H ЯМР (ДMCO-D6, 400 МГц) δ 10,85 (с, IH), 8,12 (м, 3H), 7,94 (д, J = 8,5 Гц, IH), 7,82 (м, IH), 7,51 (с, IH), 7,19 (д, J = 8,8 Гц, IH), 4,59 (д, J = 14,4 Гц, IH), 4,44 (м, IH), 3,62-3,48 (ш, 2H), 3,44-3,33 (ш, 2H), 2,79 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,20-2,07 (ш, IH), 2,07-1,96 (ш, IH; 6-(3,4-дифтopфeнилcyльфoнил)-2,9- димeтил-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлa гидрохлорид 1.8.1(6), 1H ЯМР (ДMCO-D6, 400 МГц) δ 11,16-10,62 (ш, IH), 8,08 (м, IH), 7,92 (м, IH), 7,75 (м, IH), 7,65 (м, IH), 7,5 (с, IH)5 7,18 (д, J = 8,8Гц, IH), 4,58 (д, J = 16,0Гц, IH), 4,44 (м, IH), 3,61-3,56 (м, IH), 3,52-3,29 (ш, 3H), 2,8 (с, 3H)5 2,38 (с, 3H), 2,23-2,10 (ш, IH), 2,07-1,96 (ш, IH); 6- (3-фтop-4-мeтилфeнилcyльфoнил)-2,9-димeтил- 1,2,3, 4,5, 6-гeкcaгидpoaзeпинo [4,3- bjиндола гидрохлорид 1.8.1(7), 1H ЯМР (ДMCO-Dб, 400 МГц) δ 11,01-10,74 (ш, IH), 7,93 (м, IH), 7,66 (дд, J1 = 9,2 Гц, J2 = 1,2, IH), 7,61 (дд, J1 = 8,0 Гц, J2 =2,0 Гц, IH), 7,50 (м, 2H), 7,16 (д, J = 8,4 Гц, IH)5 4,58 (д, J = 14,8 Гц, IH), 4,43 (м, IH), 3,62 (м, IH), 3,53-3,36 (ш, 3H), 2,9 (д, J = 4,4 Гц, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,24 (с, 3H) 2,20-2,09 (ш, IH), 2,07-1,96 (ш, IH); 6-(4-mpew-бyтилфeнилcyльфoнил)-2,9-димeтил-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpoaзeпинo[4,3- b]индoлa гидрохлорид 1.8.1(13), 1H ЯМР (ДMCO-D6, 400 МГц) δ 10,85-10,60 (ш, IH), 7,94 (д, J - 8,8 Гц, IH), 7,79 (д, J =8,4 Гц, 2H), 7,59 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 7,50 (с, IH), 7,16 (д, J = 9,2 Гц, IH), 4,59 (д, J = 14,8 Гц, IH), 4,43 (м, IH), 3,64-3,54 (ш, IH), 3,53-3,36 (ш, 3H), 2,78 (д, J = 4,0 Гц, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,18-2,07 (ш, IH), 2,06-1,95 (ш, IH), 1,22 (с, 9H); 6-(3- xлop-4-мeтoкcифeнилcyльфoнил)-2,9-димeтил-l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpoaзeпинo[4,3-b]индoл 1.8.1(15), 1H ЯМР (ДMCO-D6, 400 МГц) δ 10,98 (с, IH), 7,76 (д, J = 2 Гц, IH), 7,72 (дд, J1 =8,8 Гц, J2 = 2,0 Гц, IH), 7,62 (д, J = 2,0 Гц, IH), 7,58 (дд, J1 =8,8 Гц, J2 = 2,0 Гц, IH), 7,33 (д, J =8,8 Гц, IH), 7,21 (д, J =8,8 Гц, IH), 7,10 (д, J =8,4 Гц, IH), 4,67 (с, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 2,93 (т, J - 7,2 Гц, 2H), 2,65 (с, 3H), 2,52 (м, 2H), 2,22 (с, 3H), 1,82-1,71 (ш, 2H) и другие аналогичные соединения, представленные в таблице 3.
Пример 5. Общий способ получения соединений общей формулы 1 в виде гидрохлоридов. Растворяют 2 г основания общей формулы 1 в 90 мл ацетона. К полученному раствору при перемешивании добавляют 3 мл (1,2 экв.) раствора HCl в диоксане (концентрация HCl в диоксане - 100 мг/мл), продолжают перемешивание в течение 15 минут. Осадок отфильтровают, промывают на фильтре два раза ацетоном и высушивают в вакууме. Продукт перекристаллизовают из этанола или изопропанола (вещество очень медленно высыхает от изопропанола). Получают соль с выходом 75- 87%, в том числе: гидрохлорид 2,8-димeтил-5-фeнeтил-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3- b]индoлa 1.1.2(1-2), LCMS: m/z 305 [М+Н], C21H25ClN2, мол. вес 340,90; 1H ЯМР (ДМСО- d6, 400 МГц) δ 11.47 (ш. с, IH); 7.37 (д, j=13.2 Гц, IH); 7.15-7.29 (м, 4H); 7.04-7.13 (м, 2H); 6.97 (д, J-13.2 Гц, IH); 4.47 (д, IH); 4.12-4.39 (м, 3H); 3.48-3.61 (м, IH); 3.2-3.35 (м, IH); 2.87-3.09 (м, 3H); 2.83 (д, 3H); 2.64 (д, IH); 2.35 (с, 3H); 13C-ЯMP спектр (D2O, 400 МГц,) δ 138.64, 134.67, 131.06, 128.99, 128.43, 127.9, 126.49, 124.73, 122.98, 126.4, 117.41, 109.66, 100.68, 49.93, 49.4, 44.53, 41.21, 40.41, 40.13, 35.73, 21.21, 18.85 и другие аналогичные соединения, представленные в таблице 3.
Пример 6. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с α-адренергическими рецепторами.
6-A. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с адренергическим рецептором αiд. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с адренергическим рецептором ЩА использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из крысиных подчелюстных желез (крысы породы Wistаr) путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с Ct1A рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Мiсhеl AD, Lоurу DN and Whiting Rl. Idепtifiсаtiоп оf а siпglе αiА-аdrепосерtоr соrrеsропdiпg tо thе αϊд-subtуре iп rаt submахillаrу glапd. Br J Рhаrmасоl. 98:883-889, 1989]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (0.25 пМ [3H] Рrаzоsiп) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 60 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 0.5 mМ EDTA. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 10% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ фентоламина. В качестве положительного контроля использовали празозин. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%I = TA ~ CA * 100,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и фентоламина (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лиганд ов общей формулы 1, представленные в таблицах 4, 5, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к адренергическим рецепторам (X1A-
6-B. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с адренергическим рецептором αш- Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с адренергическим рецептором αш использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из крысиной печени (крысы породы Wistаr) путем ее гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с αш рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Gаrсiа-Sаiпz JA, Rоmеrо-Аvilа MT, Неrпапdеz RA5 Масiаs-Silvа M, Оlivаrеs-Rеуеs А апd Gопzаlеz-Еsрiпоsа С. Sресiеs heterogeneity of hepatic Ot1A-, v-т-, апd αiс-subtуреs. Вiосhеm Вiорhуs Rеs Соmmuп. 186:760-7676 1992]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (0.25 nM [3H] Рrаzоsiп) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 60 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris- HCl, рН 7.4, 0.5 mМ EDTA. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 10% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ фентоламина. В качестве положительного контроля использовали празозин. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
ТА — ГА
%i= cл *юo,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и фентоламина (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лиганд ов общей формулы 1, представленные в таблицах 4, 5, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к адренергическим рецепторам αш.
6-C. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с адренергическим рецептором αщ. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с адренергическим рецептором αm использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого αш рецептора была экспрессирована в клетках HEK-293, как описано в [TL Тhеrоuх, ТА Еsbепshаdе, RD Реаvу and KP Мiппеmап. Соuрliпg еffiсiепсiеs оf humап аlрhа 1-adrenergic rесерtоr subtуреs: titration of receptor density and rеsропsivепеss with inducible and rерrеssiblе ехрrеssiоп vесtоrs. MoI РhаrтасоL; 50: 1376-1387, 1996]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с αm рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Кеппу BA, Сhаlmеrs DH, Рhilроtt PC and Naylor AM. Сhаrасtеrizаtiоп оf ап αm- аdrепосерtоr mеdiаtiпg thе сопtrасtilе rеsропsе оf rаt аоrtа tо поrаdrепаliпе. Br J Рhаrmасоl. 115:981-9866 1995]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (0.6 nM [3H] Рrаzоsiп) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 60 минут при 250C в среде, состоящей из 50 mМ Тris- HCl, рН 7.4. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло- микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrldпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 20% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ фентоламина. В качестве положительного контроля использовали празозин. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%i = TA ~ CA пoo,
TA- NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и фентоламина (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленные в таблицах 4, 5, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к адренергическим рецепторам αц>
6-D. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с адренергическим рецептором α2д- Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с адренергическим рецептором α2д использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого α2д рецептора была экспрессирована в клетках Sf9, как описано в [Uhlеп S, Роrtеr AC апd Nеubig RR. Thе поvеl α2 аdrепеrgiс rаdiоligапd [3H]MK912 is α2c sеlесtivе аmопg humап «2Aj <*2B апd α2c аdrепосерtоrs. J Рhаrmасоl ЕхрТhеr. 271:1558-1565, 1994]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с α2д рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Uhlеп S, Porter AC and Neubig RR. Тhе поvеl α2 аdrепеrgiс rаdiоligапd [3H]MK912 is α2C sеlесtivе аmопg humап α2д, α2в апd α2c аdrепосерtоrs. J Рhаrmасоl ЕхрТhеr. 271:1558-1565, 1994]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (1 пМ [3H] MK-912) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 60 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 12.5 mМ MgCL, 2 mМ EDTA. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло- микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 5% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ WB-4101. В качестве положительного контроля использовали Yоhimbiпе. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
TA - CA
%/ = -* 100,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и WB-4101 (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленные в таблицах 4, 5, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к адренергическим рецепторам α2д.
Таблица 4. Биологическая активность 10 μМ лигандов общей формулы 1 по отношению к α-адреноцепторам.
Figure imgf000094_0001
Figure imgf000095_0001
В таблице 5 представлены эффективности взаимодействия некоторых представителей лигандов общей формулы 1 с α-адреноцепторами., из которых следует, высокая активность этих лигандов по отношению к α-адреноцепторам.
Таблица 5. Эффективности взаимодействия лигандов общей формулы 1 с α- адреноцепторами.
Figure imgf000095_0002
Пример 7. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с допаминовыми рецепторами.
7-A. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с допаминовым рецептором D1. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с допаминовым рецептором D1 использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого D1 рецептора была экспрессирована в клетках CHO, как описано в [Dеаrrу A, Gingrich JA, Fаlаrdеаu P, Frеmеаu RT Jr, Ваtеs MD and Caron MG. Моlесulаr сlопiпg апd ехрrеssiоп оf thе gепе fоr а human D1 dораmiпе rесерtоr. Nаturе. 347:72-76, 1990]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с D1 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Zhоu Q-Y, Grandy DK, Тhаmbi L, Kushner JA, Van ToI HHM, Cone R, Рribпоw D, Salon J, Вuпzоw JR апd Сivеlli О. Сlопiпg апd ехрrеssiоп оf humап апd rаt Dl dораmiпе rесерtоrs. Nаturе. 347:76-80, 1990]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (1.4 пМ [3H] SCH-23390) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 120 минут при 370C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 1.4 mМ Аsсоrbiс Асid, 0.001% BSA, 150 mМ NaCl. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 10% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ (+)-Butaclamol. В качестве положительного контроля использовали R(+)-SCH-23390. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%i = TA ~ CA *ж,
TA- NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и (+)-Butaclamol (10 μМ). Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленные в таблицах 6, 7, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к допаминовым рецепторам D1.
7-B. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с допаминовым рецептором D2L- Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с допаминовым D2L рецептором использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого D2L рецептора была экспрессирована в клетках CHO, как описано в [Науеs G, Biden TJ, Sеlbiе LA and Shine J, Struсturаl subtуреs оf thе dораmiпе D2 rесерtоr аrе fuпсtiопаllу distiпсt. Ехрrеssiоп оf thе сlопе D2A апd D2B subtуреs iп а hеtеrоlоgоus сеll liпе. MoI Епdосriпоl. 6:920-926, 1992]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем гомогенизирования клеточной суспензии стеклянным гомогенизатором с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с D2L рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Науеs G, Biden TJ, Sеlbiе LA and Shine J, Struсturаl subtуреs оf thе dораmiпе D2 rесерtоr аrе fuпсtiопаllу distiпсt. Ехрrеssiоп оf thе сlопе D2A апd D2B subtуреs iп а hеtеrоlоgоus сеll liпе. MoI Епdосriпоl. 6:920-926, 1992]. В предпочтительном исполнении, клеточные мембраны инкубировали с меченым лигандом (0,16 пМ [ H] Sрiреrопе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 2 часов при 25 °C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 1.4 mМ Аsсоrbiс Асid, 0.001% BSA, 150 mМ NaCl. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 15% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ галоперидола. В качестве положительного контроля использовали Sрiреrопе.
Связывание тестируемых соединений с рецептором определялась по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
Figure imgf000097_0001
где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и спиперона (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленные в таблицах 6, 7, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к допаминовым рецепторам D2L.
7-C. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с допаминовьм рецептором D2s. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с допаминовым D2s рецептором использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого D2s рецептора была экспрессирована в клетках CHO, как описано в [Науеs G, Biden TJ, Sеlbiе LA and Shine J, Stгасturаl subtуреs оf thе dораmiпе D2 rесерtоr аrе fuпсtiопаllу distiпсt. Ехрrеssiоп оf thе сlопе D2A апd D2B subtуреs iп а hеtеrоlоgоus сеll liпе. MoI Епdосriпоl. 6:920-926, 1992]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем гомогенизирования клеточной суспензии стеклянным гомогенизатором с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с D2s рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Науеs G, Biden TJ, Sеlbiе LA and Shine J, Struсturаl subtуреs оf thе dораmiпе D2 rесерtоr аrе fuпсtiопаllу distiпсt. Ехрrеssiоп оf thе сlопе D2A апd D2B subtуреs iп а hеtеrоlоgоus сеll liпе. MoI Епdосriпоl. 6:920-926, 1992]. В предпочтительном исполнении, клеточные мембраны инкубировали с меченым лигандом (0,16 nM [3H] Sрiреrопе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 2 часов при 250C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 1.4 mМ Аsсоrbiс Асid, 0.001% BSA, 150 mМ NaCl. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконньгх фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 15% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ галоперидола. В качестве положительного контроля использовали Sрiреrопе.
Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле: o/0i = TA- CA пoo,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и спиперона (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленные в таблицах 6, 7, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к допаминовым рецепторам D2s.
7-D. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с допаминовым рецептором D3. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с допаминовым рецептором Dз использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого D3 рецептора была экспрессирована в клетках CHO, как описано в [Sоkоlоff P, Girоs В, Маrtrеs М-Р, Bouthenet M-L апd Sсhwаrtz J-C. Моlесulаr сlопiпg апd сhаrасtеrizаtiоп оf а поvеl dораmiпе rесерtоr (D3) аs а tаrgеt fоr пеurоlерtiсs. Nаturе. 347:146-151, 1990]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с D3 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Sоkоlоff P, Girоs В, Маrtrеs М-Р, Bouthenet M-L апd Sсhwаrtz J-C. Моlесulаr сlопiпg апd сhаrасtеrizаtiоп оf а поvеl dораmiпе rесерtоr (DЗ) аs а tаrgеt fоr пеurоlерtiсs. Nаturе. 347:146-151, 1990]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (0.7 пМ [3H] Sрiреrопе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 120 минут при 37°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 1.4 mМ Аsсоrbiс Асid, 0.001% BSA, 150 mМ NaCl. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 15% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 25 μМ S(-)-Sulpiride. В качестве положительного контроля использовали Sрiреrопе. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%I = TA ~ CA *l00, TA- NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и S(-)-Sulpiride (25 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лиганд ов общей формулы 1, представленные в таблицах 6, 7, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к допаминовым рецепторам D3.
7-Е. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с допаминовым рецептором D4.2. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с допаминэргическим рецептором D42 использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого D42 рецептора была экспрессирована в клетках CHO-Kl, как описано в [Vап ToI HHM, Вuпzоw JR, Guan H-C, Sunahara RK, Seeman P, Nizпik HB апd Сivеlli О, Сlопiпg оf thе gепе fоr а humап dораmiпе D4 rесерtоr with high аffϊпitу fоr thе апtiрsусhоtiс сlоzарiпе. Nаturе. 350:610-614, 1991]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с D42 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Vап ToI HHM, Wu CM, Guan H-C, Оhаrа К, Вuпzоw JR, Сivеlli О, Кеппеdу J, Seeman P, Nizпik HB апd Jоvапоviс V, Мultiрlе dораmiпе D4 rесерtоr vаriапts iп thе humап рорulаtiоп. Nаturе. 358:149-152, 1992]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (0.5 nM [3H] Sрiреrопе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 120 минут при 250C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 1.4 mМ Аsсоrbiс Асid, 0.001% BSA, 150 mМ NaCl. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 10% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ Наlореridоl.
В качестве положительного контроля использовали Sрiреrопе. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%i = TA ~ CA *ιoo,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и спиперона (25 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленные в таблицах 6, 7, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к допаминовым рецепторам D4.2.
7-F. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с допаминовым рецептором D44. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с допаминэргическим рецептором D44 использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого D44 рецептора была экспрессирована в клетках CHO-Kl, как описано в [Vап ToI HHM, Вuпzоw JR, Guan H-C, Sunahara RK, Seeman P, Nizпik HB апd Сivеlli О, Сlопiпg оf thе gепе fоr а humап dораmiпе D4 rесерtоr with high аffmitу fоr thе апtiрsусhоtiс сlоzарiпе. Nаturе. 350:610-614, 1991]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с D4t4 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Vап ToI HHM, Wu CM, Guan H-C, Оhаrа К, Вuпzоw JR, Сivеlli О, Кеппеdу J, Seeman P, Nizпik HB апd Jоvапоviс V, Мultiрlе dораmiпе D4 rесерtоr vаriапts iп thе humап рорulаtiоп. Nаturе. 358:149-152, 1992]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лиганд ом (1.2 пМ [3H] Sрiреrопе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 120 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 1.4 mМ Аsсоrbiс Асid, 0.001% BSA, 150 mМ NaCl. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 15% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ Наlореridоl.
В качестве положительного контроля использовали Sрiреrопе. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%i = TA ~ CA * ioo3
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и галоперидола (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лиганд ов общей формулы 1, представленные в таблицах 6, 7, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к допаминовым рецепторам D4.4.
7-G. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с допаминовым рецептором D4.7. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с допаминэргическим рецептором D47 использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого D4 η рецептора была экспрессирована в клетках CHO-Kl, как описано в [Vап ToI HHM, Вuпzоw JR, Guan H-C, Sunahara RK, Seeman P, Nizпik HB апd Сivеlli О, Сlопiпg оf thе gепе fоr а humап dораmiпе D4 rесерtоr with high аffiпitу fоr thе апtiрsусhоtiс сlоzарiпе. Nаturе. 350:610-614, 1991]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с D4.7 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Vап ToI HHM, Wu CM5 Guan H-C, Оhаrа К, Вuпzоw JR3 Сivеlli О, Кеппеdу J, Seeman P, Nizпik HB апd Jоvапоviс V, Мultiрlе dораmiпе D4 rесерtоr vаriапts iп thе humап рорulаtiоп. Nаturе. 358:149-152, 1992]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (1.5 nM [3H] Sрiреrопе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 120 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 1.4 mМ Аsсоrbiс Асid, 0.001% BSA, 150 mМ NaCl. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 15% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ Наlореridоl.
В качестве положительного контроля использовали Sрiреrопе. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
ТА — CA
%/ = * 100,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и галоперидола (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленые в таблицах 6, 7, свидетельствуют о наличии у них активности по отношению к допаминовым рецепторам D4.7.
Таблица 6. Биологическая активность 10 μМ лигандов общей формулы 1 по отношению к допаминовым D1, D2s, D3, D4.2, рецепторам.
Figure imgf000103_0001
Таблица 7. Эффективности взаимодействия лигандов общей формулы 1 с допаминовыми рецепторами.
Figure imgf000104_0001
Пример 8. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с гистаминовыми рецепторами.
8-A. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с гистаминовым рецептором H1. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с гистаминовым рецептором H1 использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого Hl рецептора была экспрессирована в клетках CHO, как описано в [De Васkеr MD, Gommeren W, Моеrееls H, Nоbеls G, Van Gompel P, Leysen JE and Luyten WH, Gепоmiс сlопiпg, hеtеrоlоgоus ехрrеssiоп апd рhаrmасоlоgiсаl сhаrасtеrizаtiоп оf а humап histamine H1 rесерtоr. Вiосhеm Вiорhуs Rеs Соmm. 197(3): 1601-1608, 1993]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с H1 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [De Васkеr MD, Gommeren W, Моеrееls H, Nоbеls G, Van Gompel P, Leysen JE and Luyten WH, Gепоmiс сlопiпg, hеtеrоlоgоus ехрrеssiоп апd рhаrmасоlоgiсаl сhаrасtеrizаtiоп оf а humап histamine Hl rесерtоr. Вiосhеm Вiорhуs Rеs Соmm. 197(3): 1601-1608, 1993]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (1.2 nM [3H] Руrilаmiпе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 180 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 2 mМ MgCl2, 100 mМ NaCl, 250 mМ suсrоsе. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 6% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 1 μМ Руrilоmiпе. В качестве положительного контроля использовали Руrilоmiпе. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле: o/oi = TA -CA * ж,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и пириломина (1 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лиганд ов общей формулы I5 представленные в таблицах 8, 9, свидетельствуют о наличии у них высокой активности по отношению к гистаминовым рецепторам H1.
8-B. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с гистаминовым рецептором H2. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с гистаминовым рецептором H2 использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого H2 рецептора была экспрессирована в клетках CHO-Kl, как описано в [Ruаt M, Тrаiffоrt E, Bouthenet ML, Sсhwаrtz JC, Нirsсhfеld J, Вusсhаuеr A and Schunack W, Rеvеrsiblе апd irrеvеrsiblе lаbеliпg апd аutогаdiоgrарhiс lосаlizаtiоп оf thе сеrеbrаl histamine H2 rесерtоr usiпg [125I]iodinated рrоbеs. Рrос Nаtl Асаd Sсi USA. 87(5): 1658-1662, 1990]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с H2 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Ruаt M, Тrаiffоrt E, Bouthenet ML, Sсhwаrtz JC, Нirsсhfеld J, Вusсhаuеr A and Schunack W, Rеvеrsiblе апd irrеvеrsiblе lаbеliпg апd аutогаdiоgrарhiс lосаlizаtiоп оf thе сеrеbrаl histamine H2 rесерtоr usiпg [ ГJiоdiпаtеd рrоbеs. Рrос Nаtl Асаd Sсi USA. 87(5): 1658-1662, 1990]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (0.1 пМ [125I] Аmiпороtепtidiпе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 120 минут при 250C в среде, состоящей из 50 mМ Рhоsрhаtе Вuffеr, рН 7.4. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 10% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 3 μМ Тiоtidiпе. В качестве положительного контроля использовали Тiоtidiпе. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
TA - CA
VoI = - = 100,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тиотидина (3 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленные в таблицах 8, 9, свидетельствуют о наличии у них высокой активности по отношению к гистаминовым рецепторам H2.
Таблица 8. Биологическая активность 10 μМ лигандов общей формулы 1 по отношению к гистаминовым рецепторам.
Figure imgf000106_0001
Figure imgf000107_0001
Таблица 9. Эффективности взаимодействия лигандов общей формулы 1 с гистаминовыми H1 рецепторами.
Figure imgf000107_0002
Пример 9. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с серотониновыми рецепторами.
9-A. Определение активности соединений общей формулы 1 по связыванию с серотониновым рецептором 5-HT1A. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с серотониновым рецептором 5-HT1A использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из клеток CHO, содержащих рекомбинантный человеческий 5-HT1A рецептор, путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с 5-HT1A рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Мау JA, МсLаughliп MA, Shаrif NA, Неllbеrg MR and Dean TR. Еvаluаtiоп оf thе осulаr hуроtепsivе rеsропsе оf sеrоtопiп 5-HT1A апd 5-HT2 rесерtоr ligапds iп сопsсiоus осulаr hуреrtепsivе супоmоlgus mопkеуs. J Рhаrmасоl Ехр Тhеr. 306(1): 301-309, 2003]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (1.5 пМ [3H] 8-OH-DPAT) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 60 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 0.1% Аsсоrbiс Асid, o.5 mМ EDTA, 10 mМ MgSO4. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 25% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ Меtеrgоliпе. В качестве положительного контроля использовали Меtеrgоliпе. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
ТА — СΔ
%I = 1Л CЛ * 100, TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и метерголина (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей соединений общей формулы 1, представленные в таблицах 10, 11, свидетельствуют об активности этих соединений по отношению к 5-HT1A рецепторам.
9-B. Определение активности соединений общей формулы 1 по связыванию с серотониновым рецептором 5-HTш- Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с серотониновым рецептором 5-HTJB использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из коры мозга крыс (Wistаr) путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с 5-HTш рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Ноуеr D, Engel G and Kalkman HO, Сhаrасtеrizаtiоп оf thе 5-HTш rесоgпitiоп sitе iп rаt brаiп: biпdiпg studiеs with [125I]iodocyanopindolol. Еur J Рhаrmасоl. 118:1-12, 1985]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (10 рМ [125I] суапорiпdоlоl) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 90 минут при 37°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 154 mМ NaCl, 10 μМ раrgуliпе, 30 μМ isорrепаliпе. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло- микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 30% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ Serotonin (5-HT). В качестве положительного контроля использовали Sеrоtопiп.
Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%I = TA ~ CA * l00,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и серотонина (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей соединений общей формулы 1, представленные в таблицах 10, 11, свидетельствуют об активности этих соединений по отношению к 5-HTш рецепторам.
9-C. Определение активности соединений общей формулы 1 по связыванию с серотониновым рецептором 5HT2д. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с серотониновым 5-HT2A рецептором использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из клеток CHO-Kl, экспрессирующих рекомбинантный человеческий 5 -HT2A рецептор, путем гомогенизирования клеточной суспензии стеклянным гомогенизатором с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с 5-HT2A рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Sаuсiеr С апd Аlbеrt PR, Identification of an endogenous 5- hydroxytryptamine2A rесерtоr iп NIН-ЗТЗ сеlls: аgопist-iпduсеd dоwп-rеgulаtiоп iпvоlvеs dесrеаsеs iп rесерtоr RNA апd пumbеr. J Nеurосhеm. 68: 1998 - 2011, 1997; Вопhаus DW, Васh С, DеSоuzа А, Riсh Sаlаzаr FH, Маtsuоkа BD, Zuррап P, Сhап HW апd Еglеп RM, Тhе рhаrmасоlоgу апd distributiоп оf humап 5-hydroxytryptamiпe2B (5-HT2B) rесерtоr gепе рrоduсts: сотраrisоп with 5-HT2A апd 5-HT2C rесерtоrs. Br J Рhаrтасоl. 115: 622 - 628, 1995]. В предпочтительном исполнении, клеточные мембраны инкубировали с меченым лигандом (0.5 пМ [3H] Кеtапsеriп) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 60 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 10% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 1 μМ Мiапsеriп. В качестве положительного контроля использовали Кеtапsеriп. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%i = TA ~ CA *ш,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и миансерина (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей соединений общей формулы 1, представленные в таблицах 10, 11, свидетельствуют об активности этих соединений по отношению к 5-HT2A рецепторам.
9-D. Определение активности соединений общей формулы 1 по связыванию с серотониновым рецептором 5-HT2B- Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с серотониновым рецептором 5-HT2в использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из клеток CHO-Kl, содержащих рекомбинантный человеческий 5-HT2в рецептор, путем гомогенизирования рекомбинантных клеток в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с 5-HT2в рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Вопhаus DW, Васh С, DеSоuzа А, Sаlаzаr FHR, Маtsuоkа BD, Zuppan P, Chan HW and Eglen RM, Тhе рhаrmасоlоgу апd distributiоп оf humап 5-hydroxytryptamine 2В (5-HT2B) rесерtоr gепе рrоduсts: соmраrisоп with 5-HT2A апd 5-HT2C rесерtоrs. Br J Рhаrmасоl. 115: 622 - 628, 1995]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (1.2 пМ [3H] Lуsеrgiс асid diеthуlаmidе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 60 минут при 37°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 4 mМ CaCl2, 0.1% Аsсоrbiс Асid. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло- микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 30% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ Serotonin (5-HT). В качестве положительного контроля использовали Кеtапsеriп. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%I = TA ~ CA * Ж,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и серотонина (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей соединений общей формулы 1, представленные в таблицах 10, 11, свидетельствуют об активности этих соединений по отношению к 5-HT2в рецепторам.
9-Е. Определение активности соединений общей формулы 1 по связыванию с серотониновым рецептором 5-HT2c. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с серотониновым рецептором 5-HT2c, использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из клеток CHO-Kl, экспрессирующих рекомбинантный человеческий 5-HT2C рецептор, путем гомогенизирования рекомбинантных клеток в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с 5-HT2в рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [WoIf WA апd Sсhutz JS., Тhе serotonin 5-HT2c rесерtоr is а prominent serotonin rесерtоr iп bаsаl gапgliа: еvidепсе frоm fuпсtiопаl studiеs on sеrоtопiп-mеdiаtеd рhоsрhоiпоsitidе hуdrоlуsis. J Nеurосhеm. 69: 1449 - 1458, 1997]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лиганд ом (1.0 пМ [3H] Меsulеrgiпе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 60 минут при 250C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 0.1% Аsсоrbiс Асid, 10 μМ Раrgуliпе. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло- микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика ПО
МiсrоВеtа 340 (РеrкiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 30% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 1 μМ Мiапsеriп. В качестве положительного контроля использовали SB242084. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
ТА — CA
%I = 1Л ^ 10O, TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и миансерина (1 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей соединений общей формулы 1, представленные в таблицах 10, 11, свидетельствуют об активности этих соединений по отношению к 5-HT2c рецепторам.
9-F. Определение активности соединений общей формулы 1 по связыванию с серотониновым рецептором 5-HT6. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с серотониновым рецептором 5-HT6 использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из клеток HeLa, экспрессирующих рекомбинантный человеческий 5-HT6 рецептор, путем гомогенизирования рекомбинантных клеток в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с 5-HT6 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Мопsmа FJ Jr, Shen Y, Wаrd RP, Hamblin MW and Sibley DR, Сlош'пg апd ехрrеssiоп оf а поvеl sеrоtопiп rесерitоr with high аffiпitу fоr triсусliс рsусhоtrорiс drugs. MoI Рhаrmасоl. 43:320-327, 1993]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (1.5 nM [3H] Lуsеrgiс асid diеthуlаmidе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 120 минут при 37°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 150 mМ NaCl, 2 mМ Аsсоrbiс Асid, 0.001% BSA. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrкiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 30% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радио лигандом в присутствии 5 μМ Serotonin (5-HT). В качестве положительного контроля использовали Меthiоthерiп. Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
%I = TA ~ CA *Ш,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и серотонина (5 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей соединений общей формулы 1, представленные в таблицах 10, 11, свидетельствуют об активности этих соединений по отношению к 5-HT6 рецепторам.
9-G. Определение активности соединений общей формулы 1 по связыванию с серотониновым рецепторам 5-HT7. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с серотониновым 5-HT7 рецептором использовали метод радиолигандного связывания. Для этого, сДНК человеческого 5-HT7 рецептора была экспрессирована в клетках CHO, как описано в [Shеп Y, Monsma FJ Jr, Меtсаlf MA, Jоsе PA, Hamblin MW, and Sibley DR. Моlесulаr сlопiпg апd ехрrеssiоп оf а 5- hуdrохуtrурtаmiпе 7 serotonin rесерtоr subtуре. J Вiоl Сhеm. 1993, 268, 18200 - 18204]. Из трансфецированных таким образом клеток готовили мембранные препараты путем гомогенизирования клеточной суспензии стеклянным гомогенизатором с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с 5-HT7 рецептором проводили в соответствии с методикой, описанной в [Rоth BL, Сrаigо SC, Сhоudhаrу MS, Uluеr S, Monsma Jr FJ, Shеп Y, Меltzеr HY апd Siblеу DR. Вiпdiпg оf tурiсаl апd аtурiсаl апtiрsусhоtiс аgепts tо 5-hydroxytryptamiпe-6 апd 5- hydroxytryptamiпe-7 rесерtоrs. J Рhаrтасоl Ехр Тhеr. 1994, 268:1403-1410]. В предпочтительном исполнении, клеточные мембраны инкубировали с меченым лигандом (5.5 пМ [3H] Lуsеrgiс асid diеthуlаmidе) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 2 часов при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 10 mМ MgCl2, 0.5 mМ EDTA. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло- микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 10% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 10 μМ серотонина. В качестве положительного контроля использовали Меthiоthерiп.
Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
TA - CA
%I = 100,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и серотонина (10 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей соединений общей формулы 1, представленные таблицах 10, 11, свидетельствуют об активности этих соединений по отношению к серотониновым рецепторам.
Таблица 10. Биологическая активность 10 μМ лиганд ов общей формулы 1 по отношению к серотониновым рецепторам.
Figure imgf000114_0001
Figure imgf000115_0001
* концентрация лигандов 1 μМ
Таблица 11. Эффективность взаимодействия лигандов общей формулы 1 с 5 -HT рецепторами.
Figure imgf000115_0002
Figure imgf000116_0001
Пример 10. Определение активности лигандов общей формулы 1 по связыванию с имидазолиновым I2 рецептором. Для проведения скрининга веществ на их потенциальную способность взаимодействовать с имидазолиновым рецептором I2 использовали метод радиолигандного связывания. Для этого готовили мембранные препараты из гомогенатов коры мозга крысы (Wistаr) путем их гомогенизирования в стеклянном гомогенизаторе с последующим отделением плазматических мембран от ядер, митохондрий и клеточных обломков путем дифференциального центрифугирования. Определение связывания изучаемых соединений с имидазолиновым рецептором I2 проводили в соответствии с методикой, описанной в [Вrоwп CM5 MacKinnon AC, МсGrаth JC, Spedding M and Kilpatrick AT, a2-Adrenoceptor subtуреs апd imidаzоliпе-likе biпdiпg iп thе rаt brаiп. Br J Рhаrmасоl. 99:803-809, 1990]. В предпочтительном исполнении, мембранные препараты инкубировали с меченым лигандом (2 пМ [3H] Idаzохап) без и в присутствии исследуемых соединений в течение 30 минут при 25°C в среде, состоящей из 50 mМ Тris-НСl, рН 7.4, 0.5 mМ EDTA. Образцы после инкубации фильтровали под вакуумом на стекло-микроволоконных фильтрах G/F (Мilliроr, USA), фильтры трижды промывали холодным раствором среды и радиоактивность измеряли с помощью сцинтилляционного счетчика МiсrоВеtа 340 (РеrkiпЕlmеr, USA). Неспецифическое связывание, которое составляло 15% от общего связывания, определяли инкубацией мембранных препаратов с радиолигандом в присутствии 1 μМ Idаzохап. В качестве положительного контроля использовали Idаzохап.
Связывание тестируемых соединений с рецептором определялось по их способности вытеснять радиоактивный лиганд и выражалось в процентах вытеснения. Процент вытеснения определялся по следующей формуле:
TA - CA
% J = -* 100,
TA - NA где ТА - это общая радиоактивность в присутствии только радиоактивного лиганда, CA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и тестируемого соединения и NA - это радиоактивность в присутствии радиолиганда и Idаzохап (1 μМ).
Результаты испытаний некоторых представителей лигандов общей формулы 1, представленные в таблицах 12, 13, свидетельствуют об активности этих соединений по отношению к имидазолиновому рецептору I2.
Таблица 12. Биологическая активность 10 μМ лигандов общей формулы 1 по отношению к имидазолиновому I2 рецептору.
Figure imgf000117_0001
Figure imgf000118_0001
Пример 11. Получение лекарственного препарата в форме таблеток. Смешивают 1600 мг крахмала, 1600 мг измельченной лактозы, 400 мг талька и 1000 мг биc-(5-бeнзил- 2-мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл) нафталин- 1, 5 -дисульфоната
1.9(1)-1/2NDSA и спрессовывают в брусок. Полученный брусок измельчают в гранулы и просеивают через сита, собирая гранулы размером 14-16 меш. Полученные гранулы таблетируют в подходящую форму таблетки весом 560 мг каждая. Согласно изобретению аналогичным образом получают лекарственные препараты, содержащие в качестве лекарственной субстанции другие лиганды общей формулы 1.
Пример 12. Получение лекарственного препарата в форме капсул. Тщательно смешивают биc-(5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл) нафталин- 1,5-диcyльфoнaт 1.9(1)-1/2NDSA с порошком лактозы в соотношении 2 : 1. Полученную порошкоообразную смесь упаковывают по 300 мг в желатиновые капсулы подходящего размера.
Пример 13. Получение лекарственного препарата в форме инъекционных композиций для внутримышечных, внутрибрюшинных или подкожных инъекций. Смешивают 500 мг биc-(5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл) нафталин- 1,5-диcyльфoнaтa 1.9(1)*1/2NDSA с 300 мг хлорбутанола, 2 мл пропиленгликоля и 100 мл инъекционной воды. Полученный раствор фильтруют и помещают по 1 мл в ампулы, которые запаивают.
Пример 14. Ноотропное действие (улучшение памяти, нарушенной скополамином) субстанции 1.9(1)-1/2NDSA в тесте «Пaccивнoe избегание мышей в челночной кaмepe». Использовалась челночная камера (Ugо Ваsilе, Италия), которая состояла из двух отсеков. Все стенки одного из отсеков были непрозрачными, а второй отсек имел прозрачную крышку. Отсеки соединялись отверстием, которое могло закрываться вертикальной дверцей. Пол состоял из поперечных металлических прутьев, на которые могли подаваться импульсы постоянного тока. Эксперименты проведены на взрослых самцах мышей линии ВАLВ/с весом 20-24 г.
В первый день опыта за 30 минут до обучения мышам внутрибрюшинно вводили физиологический раствор, скополамин (0,3 мг/кг) или скополамин в сочетании с субстанцией 1.9(1)-1/2NDSA. В каждой группе использовалось не менее 8 животных. Животных помещали в светлый отсек и регистрировали латентный период первого захода в темную камеру. При этом дверцу между отсеками закрывали, и животное в течение 3 секунд получало наказание током 0,6 мА. После этого животное возвращали в жилую клетку. Через 22-24 часа животное вновь помещали в светлый отсек челночной камеры и регистрировали латентный период первого захода в темный отсек, общее время пребывания в светлом отсеке и число заходов в темный отсек. Продолжительность наблюдения составляла 5 минут.
Эксперимент проводили в светлое время суток в изолированном лабораторном помещении с использованием "белого шума" интенсивностью около 70 дБ над порогом слышимости человека.
Скополамин вызывает нарушение обучения (памяти), которое выражается в виде увеличения латентного периода 1-го захода в темный отсек, увеличения времени пребывания в светлом отсеке и уменьшении числа заходов в темный отсек.
Способность субстанции 1.9(1)-1/2NDSA улучшать обучение, нарушенное скополамином, рассматривается как свидетельство наличия у них ноотропного действия.
Полученные результаты, представленные на фигурах 1, 2 и 3, свидетельствуют о способности субстанции 1.9(1)'1/2NDSA оказывать ноотропное действие.
Аналогичные эксперименты проводились также с использованием других лекарственных субстанций, например 1.1(6), 1.1.2(1-2), 1.1.2(2-4), 1.1.2(4-2) и 1.1.2(5-2), которые также свидетельствуют о способности этих лекарственных субстанций улучшать память.
Пример 15. Ноотропное действие (улучшение памяти, нарушенной MK-801) субстанции 1.9(1)#1/2NDSA в тесте «Пaccивнoe избегание мышей в челночной кaмepe». Эксперимент проводили, как в примере 14. В первый день опыта за 30 минут до обучения мышам внутрибрюшинно вводили физиологический раствор MK-801 (0.1 мг/кг). Параллельно независимым группам мышей до обучения внутрибрюшинно вводили физиологический раствор MK-801 в сочетании с субстанцией 1.9(1)-1/2NDSA. Полученные результаты (фигуры 4 - 6) свидетельствуют о способности субстанции 1.9(1)#1/2NDSA оказывать ноотропное действие.
Пример 16. Анксиолитическое (транквилизирующее) действие субстанции 1.9(1)-1/2NDSA в тесте «Пoвeдeниe мышей в приподнятом крестообразном лaбиpинтe». Длина рукавов лабиринта составляет 30 см, ширина 5 см, высота стенок 15 см. Два противоположных рукава закрыты с боков и торцов прозрачными стенками; два других - освещены и открыты. Мышь помещали в центр лабиринта, в течение 5 минут регистрировали число заходов в открытые и закрытые рукава и время, проведенное животными в открытых и закрытых рукавах. По этим данным вычисляли индексы предпочтения открытых рукавов как отношение числа заходов в открытые рукава, а также времени пребывания в открытых рукавах, к общему числу заходов во все рукава и времени пребывания в них. В норме животные избегают открытых рукавов (индекс их предпочтения составляет 0,2-0,3). Вещества с анксиолитической активностью (транквилизирующей активностью) увеличивают этот показатель до 0,5-0,6 и более, а также уменьшают число дефекаций, не изменяя общую двигательную активность (общее число заходов в рукава).
Полученные результаты (фигуры 7 - 9) свидетельствуют о том, что субстанция 1.9(1)-1/2NDSA проявляет анксиолитическую (транквилизирующую) активность, сравнимую с Буспироном и Лоразепамом.
Аналогичным действием обладают и некоторые другие лекарственные субстанции общей формулы 1, например, субстанция 1.1.2(4-2) в дозах 0,05 и 0,1 мг/кг.
Пример 17. Обучение мышей в водном лабиринте Морриса. Использовался круглый бассейн, который заполнялся водой при температуре 20-22°C. В бассейн помещалась круглая керамическая платформа высотой 14 см. Поведение животных (мышей) регистрировали с помощью автоматизированной компьютерной видеосистемы в сочетании с программой анализа передвижений Апу-mаzе (Stоеltiпg Со., США).
До начала экспериментов проводили отбор животных, пригодных для обучения. Для этого платформу располагали на 1 см выше уровня воды. Животное на 20 секунд помещали на платформу. Затем его опускали в воду на противоположной стороне бассейна и позволяли найти платформу и взобраться на нее в течение 60 секунд, где оставляли на 20 секунд. После этого животное повторно опускали в воду на противоположной стороне бассейна и позволяли искать платформу. Если оно не могло самостоятельно найти платформу в течение 60 секунд, экспериментатор помогал ему переместиться к платформе и взобраться на нее. Если животные не могли самостоятельно найти платформу в двух попытках подряд, то они исключались из опыта.
В течение 2-х последующих дней платформа располагалась на 0,5 см ниже уровня воды. Ежедневно животным предоставляли по 4 попытки найти платформу в течение 60 секунд. Интервал между попытками составлял 20 секунд, в течение которого они находились на платформе. Каждый день перед первой попыткой животное на 20 секунд помещали на платформу. Регистрировали время, прошедшее от момента пуска животного в воду до влезания на платформу. Животных опускали в воду в 3-х различных точках на половине бассейна, противоположной по отношению к платформе. В каждый из данных двух дней опыта, за 35-40 минут до начала обучения, животным внутрибрюшинно вводили физиологический раствор, скополамин или скополамин в сочетании с изучаемым веществом. В каждой группе использовалось не менее 8 животных.
На 3-й день платформа отсутствовала, и животных однократно помещали в бассейн на 60 секунд. Регистрировали время, в течение которого животное находилось в квадрате, где в предыдущие дни располагалась платформа, которое служило показателем эффективности обучения, проводившегося в предыдущие 2 дня. Эксперимент проводили в светлое время суток в изолированном лабораторном помещении с использованием "белого шума" интенсивностью около 70 дБ над порогом слышимости человека. В экспериментах использовали автоматизированное распознавание движений с помощью видеосистемы и программы Апу-mаzе. На фиг. 10 - 13 представлены результаты тестов с использованием субстанций 1.1.2(4-2), 1.1.2(2-3), 1.1.2(1-2) и 1.2.2(5-3) соответственно, свидетельствующие об уменьшении нарушения памяти у мышей, вызванной скополамином, после однократного введения им лекарственной субстанции. Это свидетельствует о ее лечебном действии при нейродегенеративных заболеваниях и когнитивных расстройствах, в том числе при болезни Альцгеймера.
Пример 18. Антипсихотическая активность лигандов общей формулы 1.
Тест препульсного торможения вздрагивания у мышей. В экспериментах использовали самцов мышей линии SHK. Эксперименты проводили в светлое время суточного цикла животных. Апоморфина гидрохлорид и галоперидол были получены от компании Сигма Кемикалз, США. Апоморфина гидрохлорид растворяли в 0,1% растворе аскорбиновой кислоты, приготовленном на стерилизованной воде и вводили подкожно (20 мг/кг, объем инъекции 1 мл/кг) за 15 минут до теста. Галоперидол растворяли в стерилизованной воде с использованием эмульгатора Твин 80 и вводили внутрибрюшинно (1 мг/кг, объем инъекции 10 мл/кг) за 1 час до теста. Соединение CD- 008-0307 растворяли в стерилизованной воде и вводили внутрибрюшинно (0,2 и 1 мг/кг, объем инъекции 10 мл/кг) за 1 час до теста. Контрольным животным вводили 0,1% раствор аскорбиновой кислоты, приготовленный на стерилизованной воде с Твином 80. Аппарат состоял из камеры сделанной из прозрачного плексигласа (производитель — компания Коламбус Инструменте, США), размещенной на платформе, которая находилась внутри звукоизолирующего кабинета. В 2 см от платформы находилась высокочастотная звуковая колонка, через которую передавались звуковые стимулы. При вздрагивании животного возникали колебания платформы, которые улавливались аналоговым преобразователем и регистрировались компьютером. Уровень фонового шума составлял 65 дБ. Животные получали по 4 предъявления одиночного тестирующего («пyльcoвoгo») стимула длительностью 20 мс и громкостью 105 дБ или предваряющего («пpe-пyльcoвoгo») стимула длительностью 20 мс громкостью 85 дБ, за которым через 50 мс следовал пульсовых стимул длительностью 20 мс громкостью 105 дБ. Интервал между повторными предъявлениями пульсового или препульсового в сочетании с пульсовым стимулом составлял 10 с. Ослабление вздрагивания в ответ на пульсовый стимул при наличии пре-пульсового стимула рассчитывали в процентах по отношению к амплитуде вздрагивания в ответ на изолированный пульсовый стимул. Полученные результаты показывают, что в норме у мышей наблюдается 40% препульсное торможение вздрагивания. Введение апоморфина, который используется в экспериментах на животных на моделирования психото-подобных состояний, вызывало уменьшение препульсного торможения вздрагивания, что отражает снижение способности ЦНС фильтровать сенсорные стимулы. Галоперидол (lмг/кг) и CD-008-0307 (0,2 и 1 мг/кг) предупреждали нарушение препульсного торможения вздрагивания, при введении апоморфина. Эти результаты свидетельствуют о наличия у субстанции 1.1.2(4- 2) в дозах 0,2 и 1 мг/кг антипсихотических свойств, аналогичных таковым у галоперидола (фиг. 14).
Пример 19. Поведение мышей в тесте вынужденного плавания Порсолта. Аппарат представлял собой пластмассовый сосуд, заполненный водой при температуре 20-22°C до высоты 18 см. Мышей помещали в воду и в течение 15 минут регистрировали продолжительность неподвижного зависание в воде - так называемое поведение "отчаяния", считающегося мерой депрессивно-подобного состояния. В тесте использовали автоматизированное распознавание движений с помощью видеосистемы и программы Апу-mаzе. После введения в течение 4 дней в дозе 1 мг/кг лиганда 1.2.2(5-1) (Авибон) продолжительность неподвижного зависания мышей в воде уменьшается почти в три раза (фиг. 15), что свидетельствует об уменьшении времени депрессивно- подобного состояния.
Пример 20. Поведение мышей в тесте подвешивания за хвост. Мышей подвешивают за хвост липкой лентой на штативе над горизонтальной поверхностью на высоте 40 см и в течение 6 минут регистрируют общую продолжительность эпизодов полной неподвижности, считающегося мерой депрессивно-подобного состояния. В тесте использовалось автоматизированное распознавание движений с помощью видеосистемы и программы Апу-mаzе. После введения в течение 4 дней в дозе 0,05 мг/кг лиганда 1.1.2(1-2) (CD-008-0045) продолжительность эпизодов полной неподвижности мышей уменьшается почти в 2,5 раза (фиг. 16), что свидетельствует об уменьшении времени депрессивно-подобного состояния.
Промышленная применимость
Изобретение может быть использовано в медицине, ветеринарии, биохимии.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Лиганды, спектр биологической активности которых включает одновременно α/zьфα-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, представляющие собой соединения общей формулы 1 в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов.
Figure imgf000124_0001
1 где: Rl представляет собой заместитель аминогруппы, в том числе атом водорода, необязательно замещенный C1-C4 алкил, ацил, гетероциклил, алкоксикарбонил, замещенный сульфонил;
R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4 алкил, CF3, CN, алкокси, алкоксикарбонил, карбоксил, гетероциклил или замещенный сульфонил;
Ar —представляет собой необязательно замещенный арил, возможно аннелированный с гетероциклилом, или необязательно замещенный гетероциклил;
W представляет собой необязательно замещенную (CH2)m группу, необязательно замещенную CH=CH группу, необязательно замещенную CH2-CH=CH группу, необязательно замещенную С≡С группу, группу SO2; п = 1 или 2; m=l, 2 или З, сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией (^z) представляет одинарную или двойную связь.
2. Лиганды по п. 1 одновременно Ct1A, ссш, оtm и α2д адреноцепторов.
3. Лиганды по п. 1 одновременно Dj5 D2s, D3 и D4,2 допаминовых рецепторов.
4. Лиганды по п. 1 одновременно Hl и H2 гистаминовых рецепторов.
5. Лиганды по п. 1 I2 имидазолиновых рецепторов.
6. Лиганды по п. 1 5-HT7 серотониновых рецепторов.
7. Лиганды по п. 1 одновременно 5-HT1A, 5-HTш, 5-HT2д, 5-HT2в, 5-HT2c, 5-HT6 и 5-HT7 серотониновых рецепторов.
8. Лиганды по любому из пунктов 1-7, представляющие собой замещенные l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.1 и 1,2,3, 4,5, 6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.2 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000125_0001
1.1 1.2 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение; RЗ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или алкильный заместитель; сплошная линия и сопровождающие ее две пунктирные линии (=="= ) представляют собой одинарную, двойную или тройную связь.
9. Лиганды по п.8, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.1.1 и l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3- bjиндолы общей формулы 1.2.1 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000125_0002
1.1.1 1 -2.1 где: Rl, R2, RЗ и Ar имеют вышеуказанное значение.
10. Лиганды по п.9, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.1.2 и l,2,3,4,5,б-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3- b]индoлы общей формулы 1.2.2 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000126_0001
1.1.2 1-2.2 где: R2, RЗ и Ar имеют вышеуказанное значение.
11. Лиганды по п.10, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тeтparидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoлы формулы 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5) и 1.1.2(6) и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000126_0002
1.1.2(1) 1.1.2(2) 1.1.2(3)
Figure imgf000126_0003
где: R2 и RЗ имеют вышеуказанное значение; R4 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4 алкил, необязательно замещенный C1-C4 алкилокси, CF3, CN, замещенная аминогруппа.
12. Лиганды по п.11, представляющие собой 2-мeтил-5-фeнeтил-l,2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-1), 2,8-димeтил-5-фeнeтил-l,2,3,4-тeтparидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-2), 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилфeнил)этил]-l ,2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-3), 2-мeтил-8-мeтoкcи-5-фeнeтил-l,2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-4), 2-мeтил-5-(2-гидpoкcи-2-фeнил-этил)-8- фтop-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл, 1.1.2(1-6), 2-мeтил-8-тpифтopмeтил-5- фeнeтил-1 ,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-7), 2,8-димeтил-5-[2~фeнил-2- гидpoкcи-этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-10), 2,8-димeтил-5-[2- (4-N,N-димeтилaминoфeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.3(1-11), 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтoкcифeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Щ-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-13), 2,8-димeтил-5-[2-(4-фтopфeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3- b]индoл 1.1.2(1-15), 2,8-димeтил-5-[2-(4-тpифтopмeтилфeнил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-17) и 2-мeтил-5-[2-(4-мeтилфeнил)этил]-8-фтop-l, 2,3.4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(1-20), 2,8-димeтил-5-[2-(пиpидин-2-ил)этил]- l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(2-2), 2,8-димeтил-5-[2-(пиpидин-3- ил)этил]-l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(3-2), 2,8-димeтил-5-[2-(4- мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(4-1) и 2,8- димeтил-5-[2-(пиpидин-4-ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл 1.1.2(5-1) и их соли, 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3 -ил)этил] - 1 ,2,3.4-тeтpaгидpo- 1 Н-пиридо [4,3 - b]индoл бис-метилсульфонат 1.1.2(4-4)-2CHзSOзH и 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин- 3-ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл нафталин- 1,5-диcyльфoнaт 1.1.2(4- 5)-l/2NDSA,
Figure imgf000127_0001
Figure imgf000128_0001
1.1.2(4-4) 1.1.2(4-5)
13. Лиганды по п.10, представляющие собой замещенные 1,2,3, 4,5, б-гексагидро- aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5) и 1.2.2(6) и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000129_0001
1.2.2(1) 1.2.2(2) 1.2.2(3)
Figure imgf000129_0002
где: R2, RЗ и R4 имеют вышеуказанное значение.
14. Лиганды по п.13, представляющие собой 2-мeтил-6-фeнeтил- 1,2,3.4,5,6- ~гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-1), 2,9-димeтил-6-фeнeтил- 1,2,3.4,5, 6-reкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-2), 2-мeтил-9-мeтoкcи-6-фeнeтил- 1,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-4), 2-мeтил-6-фeнeтил-9-фтop- 1,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-5), 2-мeтил-9-тpифтopмeтил-6-фeнeтил- 1,2,3.4,5,6- гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-7), 6-(2-гидpoкcи-2-фeнил-этил)-2,9-димeтил- l,2,3.4,5,6-гeкcarидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-8), 2,9-димeтил-6-[2-(4-мeтилфeнил)- этил]-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-9), 2,9-димeтил-6-[2-(4- мeтoкcифeнил)этил]-l ,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-10), 2,9-димeтил- 6-[2-(4-фтopфeнил)этил]-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-12), 2,9- димeтил-6-[2-(4-тpифтopмeтилфeнил)этил]-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-13) и 2-мeтил-б-[2-(4-мeтилфeнил)этил]-9-фтop-l,2,3.4,5,6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoл 1.2.2(1-15) и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000130_0001
1.2.2(1-1) 1.2.2(1-2) 1.2.2(1-4) 1.2.2(1-5)
Figure imgf000130_0002
15. Лиганды по любому из пунктов 1-7, представляющие собой замещенные l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.3 и 1,2,3,4,5,6-гeкcarидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.4 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000131_0001
1.3 1.4 где: Rl, R2, Ar и сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия (- : ) имеют вышеуказанное значение.
16. Лиганды по п.15, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.3.1, 1.3.2, 1.3.3 и 1,2,3, 4,5, 6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.4.3 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000131_0002
где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
17. Лиганды по любому из пунктов 1-7, представляющие собой замещенные 2,3,4,4a,5,9b-гeкcaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.5 и l,2,3,4,5,5a,6Д0b-oктaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.6 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000131_0003
1.5 1-6 где: Rl, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.
18. Лиганды по п.17, представляющие собой замещенные циc-2,3,4,4a,5,9b- гeкcaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.5.1 и циc-l,2,3,4,5,5a,6,10b- oктaгидpo-aзeпинo[4,3-Ъ]индoлы общей формулы 1.6.1 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000132_0001
1.5.1 1-6-1 где: Rl, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.
19. Лиганды по п.17, представляющие собой замещенные тpaнc-2,3,4,4a,5,9b- гeкcaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.5.2 и тpaнc-l,2,3,4,5,5a,6,10b- oктaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.6.2 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000132_0002
1.5.2 1-6.2 где: Rl, R2, Ar и W имеют вышеуказанное значение.
20. Лиганды по любому из пунктов 1-7, представляющие собой замещенные гидрированные Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.7 и гидрированные aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.8 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000132_0003
1.7 1.8 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
21. Лиганды по любому из пунктов 1-7, представляющие собой замещенные IH- пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.9 и гидрированные aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.10 и их фармацевтически приемлемые соли,
Figure imgf000133_0001
1.9 1.10 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
22. Лиганды по п.21, представляющие собой 5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo- Ш-пиpидo[4,3-b]индoл гидрохлорид 1.9(I)-HCl, 5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoл метилсульфонат 1.9(l)*CHзSOзH, биc-(5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл) нафталин- 1,5-диcyльфoнaт 1.9(1)'1/2NDSA
Figure imgf000133_0002
1.9(I) HCl 1.9(I) CH3SO3H 1.9(1) 1/2NDSA
23. Лекарственная субстанция для фармацевтических композиций и лекарственных средств, предназначенных для лечения и предупреждения патологических состояний и заболеваний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых рецепторов, имидазолиновых рецепторов и серотониновых рецепторов, представляющая собой лиганд общей формулы 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5), 1.1.2(6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5), 1.2.2(6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 в виде геометрических изомеров, индивидуальных оптических изомеров или рацемических смесей, а также в виде свободных оснований или в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов.
24. Лекарственная субстанция по п. 23, представляющая собой лиганд формулы 1.1.2(1-1), 1.1.2(1-2), 1.1.2(1-3), 1.1.2(1-4), 1.1.2(1-6), 1.1.2(1-7), 1.1.2(1-10), 1.1.2(1-11), 1.1.2(1-13), 1.1.2(1-15), 1.1.2(1-17), 1.1.2(1-20), 1.1.2(2-2), 1.1.2(3-2), 1.1.2(4-1), 1.1.2(4-4), 1.1.2(4-5), 1.1.2(5-1), 1.2.2(1-1), 1.2.2(1-2), 1.2.2(1-4), 1.2.2(1-5), 1.2.2(1-7), 1.2.2(1-8),
1.2.2(1-9), 1.2.2(1-10), 1.2.2(1-12), 1.2.2(1-13), 1.2.2(1-15), 1.9(1) или его фармацевтически приемлемую соль.
25. Лекарственная субстанция по любому из п.п. 23, 24, представляющая собой 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл бис-метилсульфонат 1.1.2(4-4), 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3.4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл нафталин- 1,5-диcyльфoнaт 1.1.2(4-5), 5-бeнзил-2- мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл гидрохлорид 1.9(I)-HCl, 5-бeнзил-2- мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл метилсульфонат 1.9(I)-CH3SO3H, бис- (5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл) нафталин- 1,5-диcyльфoнaт 1.9(1)-1/2NDSA.
26. Фармацевтическая композиция с широким спектром рецептор-специфичной активности, включающим α-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, содержащая в качестве активного ингредиента фармацевтически эффективное количество новой лекарственной субстанции формулы 1, 1.1, 1.1.1, 1.1.2, 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5), 1.1.2(6), 1.2, 1.2.1, 1.2.2, 1.2.2(1), 1.2.2(2), 1.2.2(3), 1.2.2(4), 1.2.2(5), 1.2.2(6), 1.3, 1.4, 1.5, 1.5.1, 1.5.2, 1.6, 1.6.1, 1.6.2, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 или ее геометрического изомера, или ее рацемата, или ее оптического изомера или ее фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата.
27. Фармацевтическая композиция по п. 26, содержащая фармацевтически эффективное количество лекарственной субстанции формулы 1.1.2(1-1), 1.1.2(1-2), 1.1.2(1-3), 1.1.2(1-4), 1.1.2(1-6), 1.1.2(1-7), 1.1.2(1-10), 1.1.2(1-11), 1.1.2(1-13), 1.1.2(1-15), 1.1.2(1-17), 1.1.2(1-20), 1.1.2(2-2), 1.1.2(3-2), 1.1.2(4-1), 1.1.2(4-4), 1.1.2(4-5), 1.1.2(5-1), 1.2.2(1-1), 1.2.2(1-2), 1.2.2(1-4), 1.2.2(1-5), 1.2.2(1-7), 1.2.2(1-8), 1.2.2(1-9), 1.2.2(1-10), 1.2.2(1-12), 1.2.2(1-13), 1.2.2(1-15) или ее фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата.
28. Фармацевтическая композиция по п. 26, содержащая фармацевтически эффективное количество лекарственной субстанции формулы 1.1.2(4-4), 1.1.2(4-5), 1.9(I)-HCl, 1.9(I)-CH3SO3H, 1.9(1)-1/2NDSA.
29. Способ получения фармацевтических композиций по любому из пунктов 26 - 28, который заключается в смешении с инертным наполнителем и/или растворителем, по крайней мере, одной лекарственной субстанции по любому из пунктов 23 - 25.
30. Лекарственное средство, предназначенное для лечения и предупреждения патологических состояний и заболеваний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых рецепторов, имидазолиновых рецепторов и серотононовых рецепторов, в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, включающее в свой состав лекарственную субстанцию по любому из пунктов 23 - 25 или фармацевтическую композицию по любому из пунктов 26 - 28.
31. Способ лечения болезней и патологических состояний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией α-адреноцепторов, допаминовых рецепторов, гистаминовых рецепторов, имидазолиновых рецепторов и серотононовых рецепторов, путем введения человеку или теплокровному животному фармакологически эффективного количества лекарственной субстанции по любому из пунктов 23 — 25, или фармацевтической композиции по любому из пунктов 26 - 28, или лекарственного средства по п. 30.
32. 1 -Apил-2-(l ,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл-5-ил)-этaнoлы общей формулы 1.1.1 и l-apил-2-(2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-aзeпинo[4,3-b]индoл-6-ил)-этaнoлы общей формулы 1.2.1 и их соли
Figure imgf000135_0001
1.1.1 1.2.1 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение, а RЗ = ОН.
33. 2,8-Димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3.4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoл бис-метилсульфонат формулы 1.1.2(4-4)-2CHзSOзH и 2,8-димeтил-5- [2-(4-мeтилпиpидин-3 -ил)этил] - 1 ,2,3 ,4-тeтpaгидpo- 1 Н-пиридо [4,3 -b] индол нафталин- 1,5- дисульфонат формулы 1.1.2(4-5)4/2NDSA.
Figure imgf000136_0001
1.1.2(4-4) 1.1.2(4-5)
34. Замещенные l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.3 и l,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.4 и их соли,
Figure imgf000136_0002
1.3 1.4 где: Rl, R2, Ar и сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия (; : ) имеют вышеуказанное значение.
35. Соединения по п. 34, представляющие собой 1,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш- пиpидo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.3.1, 1.3.2, 1.3.3 и 1,2,3,4,5,6-гeкcaгидpo- aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.4.3 и их соли
Figure imgf000136_0003
где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
36. Замещенные 6-cyльфoнил-aзeпинo[4,3-b]индoлы общей формулы 1.8 и их соли
Figure imgf000137_0001
1.8 где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
37. 5-Бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл метилсульфонат 1.9(I) CH3SO3H.
Figure imgf000137_0002
1.9(I) CH3SO3H
38. Способ получения l-apил-2-(l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл-5-ил)- этанолов общей формулы 1.1.1 и l-apил-2-(2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-aзeпинo[4,3-b]индoл-6- ил)-этaнoлoв общей формулы 1.2.1 по п. 32 взаимодействием соединений 3 с соответствующими окисями 4 в присутствии щелочи.
Figure imgf000137_0003
где: п, Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
39. Способ получения 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l,2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл бис-метилсульфоната формулы 1.1.2(4-4)-2CH3SO3H по п. 33 взаимодействием 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l, 2,3.4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлa формулы 1.1.2(4-1) с метансульфокислотой формулы 5.
Figure imgf000138_0001
1.1.2(4-1)
40. Способ получения 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]-l, 2,3,4- тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл нафталин- 1,5-диcyльфoнaтa формулы 1.1.2(4- 5)-l/2NDSA по п. 33 взаимодействием 2,8-димeтил-5-[2-(4-мeтилпиpидин-3-ил)этил]- l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoл дигидрохлорида формулы 1.1.2(4-1)-2HC1 с нафталин- 1,5-диcyльфoнaтoм натрия формулы 6.
Figure imgf000138_0002
1.1.2(4-1) 2HCI
41. Способ получения l,2,3,4-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.3.1, 1.3.2, 1.3.3 и 1, 2,3,4,5, б-гeкcaгидpo-aзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.4.3 по любому из п.п. 34-35 взаимодействием соединений 3 с циннамоилхлоридами 7 и последующим восстановлением образующихся замещенных пропиленов 1.3.1, 1.3.2, 1.4.1 и 1.4.2 до сооответствующих замещенных пропанов 1.3.3 и 1.4.3.
Figure imgf000139_0001
где: п, Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
42. Способ получения замещенных 6-cyльфoнил-aзeпинo[4,3-b]индoлoв общей формулы 1.8 по п.36 взаимодействием соединений 3 с соответствующими сульфохлоридами 8.
Figure imgf000139_0002
где: Rl, R2 и Ar имеют вышеуказанное значение.
43. Способ получения 5-бeнзил-2-мeтил-2,3,4,5-тeтpaгидpo-Ш-пиpидo[4,3- bjиндол метилсульфоната формулы 1.9(l)-CHзSOзH по п. 37 взаимодействием 2,8- димeтил-5- [2-(4-мeтилпиpидин-3 -ил)этил] - 1 ,2,3 ,4-тeтpaгидpo- 1 Н-пиридо [4,3 -b]индoлa формулы 1.9(1) с метансульфокислотой формулы 5.
Figure imgf000139_0003
PCT/RU2008/000780 2007-12-21 2008-12-19 ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ WO2009082268A2 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010539344A JP2011507835A (ja) 2007-12-21 2008-12-19 α−アドレナリン受容体、ドーパミン、ヒスタミン、イミダゾリン及びセロトニン受容体のリガンド並びにその使用
EP08864305A EP2236511A4 (en) 2007-12-21 2008-12-19 LIGANDS OF ALPHA ADRENOCEPTORS AND OF DOPAMINE, HISTAMIN, IMIDAZOLIN AND SEROTONIN RECEPTORS AND THEIR APPLICATION THEREOF
US12/810,013 US20110039825A1 (en) 2007-12-21 2008-12-19 Ligands of alpha-adrenoceptors, dopamine, histamine, imidazoline and serotonin receptors and their use

Applications Claiming Priority (38)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007147361/04A RU2007147361A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-ДИМЕТИЛ-5-[2-(4-R-ФЕНИЛ)-ЭТИЛ]-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ АЛЬФА-АДРЕНОЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2007147347/04A RU2007147347A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-ДИМЕТИЛ-5-[2(4-R-ФЕНИЛ)-ЭТИЛ]1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ЗАВИСИМОСТЯМИ ОТ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
RU2007147356/04A RU2007147356A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-диметил-5-[2-4-r-фенил)-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы-лиганды серотониновых 5-нт рецепторов и их применение
RU2007147372 2007-12-21
RU2007147352 2007-12-21
RU2007147347 2007-12-21
RU2007147371 2007-12-21
RU2007147363 2007-12-21
RU2007147374 2007-12-21
RU2007147367/04A RU2007147367A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДО[4,3-B]ИНДОЛЫ И АЗЕПИНО [4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ7 РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ
RU2007147358 2007-12-21
RU2007147372/04A RU2007147372A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ ДОПАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2007147358/04A RU2007147358A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-ДИМЕТИЛ-5-[2-(4-R-ФЕНИЛ)-ЭТИЛ]-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ ДОПАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2007147351 2007-12-21
RU2007147368/04A RU2007147368A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-ДИМЕТИЛ-5-[2-(4-R-ФЕНИЛ)-ЭТИЛ]-1,2,3.4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И КОГНЕТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
RU2007147368 2007-12-21
RU2007147375/04A RU2007147375A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1H-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ АЛЬФА-АДРЕНОЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2007147367 2007-12-21
RU2007147361 2007-12-21
RU2007147376 2007-12-21
RU2007147355 2007-12-21
RU2007147352/04A RU2007147352A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО 1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
RU2007147365/04A RU2007147365A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕСАГИДРОАЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕПРЕССИЙ
RU2007147370/04A RU2007147370A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2007147376/04A RU2007147376A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-ДИМЕТИЛ-5[2-(4-R-ФЕНИЛ)-ЭТИЛ]-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ - ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ
RU2007147363/04A RU2007147363A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-ДИМЕТИЛ-5-[2-(4-R-ФЕНИЛ)-ЭТИЛ]-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ7 РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ
RU2007147356 2007-12-21
RU2007147375 2007-12-21
RU2007147355/04A RU2007147355A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b] ИНДОЛЫ - ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
RU2007147351/04A RU2007147351A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ЗАВИСИМОСТЯМИ ОТ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
RU2007147365 2007-12-21
RU2007147370 2007-12-21
RU2007147349/04A RU2007147349A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ
RU2007147371/04A RU2007147371A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-ДИМЕТИЛ-5-[2-(4-R-ФЕНИЛ)-ЭТИЛ]-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1НПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХОТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
RU2007147349 2007-12-21
RU2007147374/04A RU2007147374A (ru) 2007-12-21 2007-12-21 2,8-ДИМЕТИЛ-5-[2-(4-R-ФЕНИЛ)-ЭТИЛ]-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1H-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ - ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕПРЕССИЙ
RU2008137937/04A RU2008137937A (ru) 2008-09-24 2008-09-24 Лиганды с широким спектром рецепторной активности, способы их получения и применения для лечения заболеваний центральной нервной системы
RU2008137937 2008-09-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2009082268A2 true WO2009082268A2 (ru) 2009-07-02
WO2009082268A3 WO2009082268A3 (ru) 2009-08-20

Family

ID=40801719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2008/000780 WO2009082268A2 (ru) 2007-12-21 2008-12-19 ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2236511A4 (ru)
JP (1) JP2011507835A (ru)
WO (1) WO2009082268A2 (ru)

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2217598A1 (en) * 2007-10-25 2010-08-18 Medivation Technologies, Inc. New tetracyclic compounds
WO2011019417A1 (en) 2009-04-29 2011-02-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4, 3-b] indoles and methods of use
EP2327703A1 (en) * 2008-08-22 2011-06-01 IVASHCHENKO, Andrey Alexandrovich Ligand with a broad spectrum of pharmacological activity, a pharmaceutical composition, a medicinal agent and a method of treatment
WO2011103448A1 (en) * 2010-02-19 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Methods and compositions for treating psychotic disorders using antipsychotic combination therapy
JP2013505948A (ja) * 2009-09-23 2013-02-21 メディベイション テクノロジーズ， インコーポレイテッド 架橋複素環化合物およびその使用
US8815843B2 (en) 2011-02-18 2014-08-26 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods of treating diabetes
US8907097B2 (en) 2008-10-31 2014-12-09 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indoles containing rigid moieties
US8999977B2 (en) 2008-03-24 2015-04-07 Medivation Technologies, Inc. Bridged heterocyclic compounds and methods of use
US9035056B2 (en) 2011-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
US9034865B2 (en) 2010-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
US9040519B2 (en) 2010-02-18 2015-05-26 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
US9045482B2 (en) 2009-09-23 2015-06-02 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
US9079904B2 (en) 2009-09-23 2015-07-14 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-B]indoles and methods of use
US9115137B2 (en) 2008-01-25 2015-08-25 Medivation Technologies, Inc. 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-B]indole compounds and methods of use thereof
US9187471B2 (en) 2010-02-19 2015-11-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-b] indole and pyrido [3,4-b] indole derivatives and methods of use
US9193728B2 (en) 2010-02-18 2015-11-24 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
US9199985B2 (en) 2011-02-18 2015-12-01 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treatment of hypertension
US9255094B2 (en) 2009-04-29 2016-02-09 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
US9260429B2 (en) 2008-03-24 2016-02-16 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-B]indoles and methods of use
US9409910B2 (en) 2008-10-31 2016-08-09 Medivation Technologies, Inc. Azepino[4,5-B]indoles and methods of use
US9434747B2 (en) 2011-02-18 2016-09-06 Medivation Technologies, Inc. Methods of treating diabetes
WO2021187997A1 (ru) * 2020-03-19 2021-09-23 Александр Васильевич ИВАЩЕНКО Норадренергический и специфически серотонинергический анксиолитик и антидепрессант, способ его получения и применения
RU2775772C2 (ru) * 2020-03-19 2022-07-08 Андрей Александрович Иващенко Норадренергический и специфически серотонинергический анксиолитик и антидепрессант, способ его получения и применения

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008236872B2 (en) * 2007-04-05 2013-01-17 Alla Chem, Llc Substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles, methods for the production and use thereof
US9162980B2 (en) 2009-01-09 2015-10-20 Board Of Regents Of The University Of Texas System Anti-depression compounds
US9962368B2 (en) 2009-01-09 2018-05-08 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
JP5766614B2 (ja) 2009-01-09 2015-08-19 ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムＴｈｅ Ｂｏａｒｄ Ｏｆ Ｒｅｇｅｎｔｓ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｔｅｘａｓ Ｓｙｓｔｅｍ 神経新生促進化合物
AU2011274787B2 (en) 2010-07-07 2016-06-16 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US20150018369A1 (en) * 2012-01-09 2015-01-15 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Compositions and Methods for Treating Malignant Astrocytomas
JP6231566B2 (ja) * 2012-08-24 2017-11-15 ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム 神経新生促進化合物
EP3068388A4 (en) 2013-11-11 2017-04-12 Board of Regents of the University of Texas System Neuroprotective compounds and use thereof
JPWO2016152759A1 (ja) * 2015-03-20 2017-12-28 東レ株式会社 ６−アザ−テトラヒドロ−γ−カルボリン誘導体及びその医薬用途
CN106749219A (zh) * 2015-11-20 2017-05-31 江苏恩华药业股份有限公司 一种内酰胺类衍生物及其应用

Citations (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3502688A (en) 1968-09-10 1970-03-24 Hoffmann La Roche 5-(4-pyridylethyl)-pyridoindole derivatives
US3804849A (en) 1970-08-14 1974-04-16 Boehringer Sohn Ingelheim 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6h-thiazolo or oxazolo(5,4-d)azepines and salts
US3816433A (en) 1965-03-24 1974-06-11 Ferrosan Ab 4-fluoro-ypsilon-(4-methylpiperidino)-butyrophenone and its pharmaceutically acceptable salts
EP0066993A1 (en) 1981-06-09 1982-12-15 Imperial Chemical Industries Plc Quinoline derivatives
DE3402392A1 (de) 1984-01-25 1985-08-01 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Neue ergolinderivate, deren herstellung und deren verwendung
EP0170213A1 (en) 1984-07-30 1986-02-05 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Glutarimide antianxiety and antihypertensive agents
US4581171A (en) 1983-07-27 1986-04-08 Janssen Pharmaceutica, N.V. [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones useful for treating psychotropic disorders
US4737496A (en) 1986-10-01 1988-04-12 Ciba-Geigy Corporation 1,3,4,16b-tetrahydro-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino-[1,2-a][1,4]benzodiazepines useful as serotonin-2 receptor antagonists
EP0280269A1 (de) 1987-02-27 1988-08-31 Ciba-Geigy Ag 3-Amino-dihydro-[1]-benzopyrane und Benzothiopyrane
FR2639942A1 (fr) 1988-12-02 1990-06-08 Sanofi Sa Ethers oximes de propenone, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
EP0374042A2 (fr) 1988-12-16 1990-06-20 Rhone-Poulenc Sante Application de la carpipramine pour obtenir un médicament destiné au traitement de l'anxiété et des troubles du sommeil
JPH033377B2 (ru) 1986-02-17 1991-01-18 Tokyo Electron Ltd
EP0434021A2 (en) 1989-12-20 1991-06-26 Merrell Pharmaceuticals Inc. 4-Piperidine methanol derivatives for the treatment of glaucoma
US5183819A (en) 1992-05-11 1993-02-02 American Home Products Corporation Use of fused bicyclic imides in the treatment of various CNS disorders
WO1996039136A1 (en) 1995-06-06 1996-12-12 Smithkline Beecham Plc Transdermal formulation comprising ropinirole
JPH09216882A (ja) 1995-10-17 1997-08-19 Isukura Sangyo Kk 水素化ピリド〔４，３−ｂ〕インドール誘導体、その製造法、医薬組成物及び治療方法
WO1999065911A1 (en) 1998-06-16 1999-12-23 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. OCTAHYDROPYRROLO-[3,4-c]CARBAZOLES USEFUL AS ANALGESIC AGENTS
WO2000006163A1 (en) 1998-07-30 2000-02-10 Bristol-Myers Squibb Company Improved method for treatment of sleep-related respiratory disorders
US6187785B1 (en) 1995-10-23 2001-02-13 Selena Pharmaceuticals, Inc. Agent for treating neurodegenerative disorders
WO2001034136A2 (en) 1999-11-12 2001-05-17 Wyeth Use of adatanserin for the treatment of neurodegenerative conditions
WO2001041766A1 (en) 1999-12-06 2001-06-14 H. Lundbeck A/S The combination of a serotonin reuptake inhibitor and irindalone
WO2002024202A1 (en) 2000-09-19 2002-03-28 Nastech Pharmaceutical Company, Inc. Nasal delivery of apomorphine in combination with glycol derivatives
WO2002043652A2 (en) 2000-11-29 2002-06-06 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Anti-proliferative drugs
WO2002066484A1 (en) 2001-02-21 2002-08-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Isoxazoline derivatives as anti-depressants
US6506768B2 (en) 1997-09-08 2003-01-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Tetrahydro γ-carbolines
WO2003011284A1 (en) 2001-08-03 2003-02-13 Pharmacia & Upjohn Company 5-arylsulfonyl indoles having 5-ht6 receptor affinity
WO2003035061A1 (en) 2001-10-23 2003-05-01 Biovitrum Ab Use of indole and indoline derivatives in the treatment of obesity or for the reduction of food intake
WO2003053433A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Wyeth Indolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
WO2003072198A1 (en) 2002-02-28 2003-09-04 Glaxo Group Limited The use of a benzenesulfonamide compound in the treatment of obesity
WO2003101990A1 (en) 2002-06-04 2003-12-11 Wyeth 1-(aminoalkyl)-3-sulfonylazaindoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
WO2004002487A1 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Fabre-Kramer Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating attention deficit disorder
WO2004069339A1 (en) 2003-01-29 2004-08-19 Psychogenics Inc. Treatment for attention-deficit hyperactivity disorder
WO2005014000A1 (en) 2003-07-30 2005-02-17 Laboratorios Del Dr. Esteve S.A. Active substance combination comprising a compound with npy receptor affinity and a compound with 5-ht6 receptor affinity
WO2005094827A1 (en) 2004-03-30 2005-10-13 Kestrel Pharmaceuticals Inc. Methods for treating sexual dysfunction
WO2005107754A2 (en) 2004-03-26 2005-11-17 Solvay Pharmaceuticals B.V. Transdermal iontophoretic delivery of piperazinyl-2(3h)-benzoxazolone compounds
WO2005115396A2 (en) 2004-05-27 2005-12-08 Warner-Lambert Company Llc Combination of atomoxetine and a 5t1a receptor agonist for treating adhd and other disorders
WO2005117886A1 (ja) 2004-06-01 2005-12-15 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. 貼付剤
WO2006012640A2 (en) 2004-07-21 2006-02-02 Darpharma, Inc. Method of administration of dopamine receptor agonists
WO2006018309A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 5-ht7 receptor antagonists
WO2006018308A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 5-ht7 receptor antagonists
WO2006064754A1 (ja) 2004-12-13 2006-06-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited 睡眠障害予防治療剤
WO2006091703A2 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Psychenomics, Inc. Multimediator 5-ht6 receptor antagonists, and uses related thereto
WO2006096439A2 (en) 2005-03-04 2006-09-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of schizophrenia and related diseases
WO2006107948A2 (en) 2005-04-04 2006-10-12 Acadia Pharmaceuticals Inc. Use of n-desmethylclozapine and related compounds as dopamine stabilizing agents
WO2007020337A1 (fr) 2005-08-19 2007-02-22 Sanofi-Aventis Association d'un agent hypnotique a duree d'action longue et d'un agent hypnotique a duree d'action courte et son application therapeutique
WO2007047978A2 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by pde inhibition
WO2007054257A2 (en) 2005-11-08 2007-05-18 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Indene derivatives, their preparation and use as medicaments
WO2007058593A1 (en) 2005-11-18 2007-05-24 Astrazeneca Ab Quetiapine in a controlled release formulation
WO2007098418A1 (en) 2006-02-17 2007-08-30 Memory Pharmaceuticals Corporation Compounds having 5-ht6 receptor affinity
WO2007108569A1 (en) 2006-03-23 2007-09-27 Korea Reserach Institute Of Chemical Technology Novel substituted-1, 1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadizin-3-ones, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same
WO2008024029A1 (fr) 2006-08-24 2008-02-28 Alla Chem, Llc Azépino[4,3-b]indoles substitués, composition pharmaceutique, procédé de fabrication et d'utilisation
RU2334747C1 (ru) 2007-04-05 2008-09-27 Андрей Александрович Иващенко ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB752668A (en) * 1954-02-15 1956-07-11 Bayer Ag Tetrahydro-ª -carbolines
US3409628A (en) * 1966-05-12 1968-11-05 Hoffmann La Roche 5-(3-pyridylethyl)pyridoindole derivatives
US3484449A (en) * 1966-05-12 1969-12-16 Hoffmann La Roche Certain substituted phenyl amino-ethylpyridine intermediates
GB1245155A (en) * 1967-12-08 1971-09-08 Sumitomo Chemical Co NOVEL 5-SUBSTITUTED-gamma-CARBOLINE DERIVATIVES AND THE SALTS THEREOF
US3522262A (en) * 1968-09-10 1970-07-28 Hoffmann La Roche 5-(pyridylalkyl)-pyridoindole derivatives
US4754038A (en) * 1987-02-26 1988-06-28 American Home Products Corporation Carboline histamine H1 antagonists
US4798896A (en) * 1988-01-19 1989-01-17 American Home Products Corporation Antipsychotic gamma-carboline N-oxides
GB2248058B (en) * 1990-09-21 1994-09-14 Orion Yhtymae Oy Aromatase inhibiting 4(5)-imidazoles
RU2283108C2 (ru) * 2003-12-08 2006-09-10 Сергей Олегович Бачурин ГЕРОПРОТЕКТОР НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b) ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
RU2329044C1 (ru) * 2006-11-16 2008-07-20 Андрей Александрович Иващенко Лиганды 5-ht6 рецепторов, фармацевтическая композиция, способ ее получения и лекарственное средство
RU2338745C1 (ru) * 2007-03-21 2008-11-20 Андрей Александрович Иващенко ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2339637C1 (ru) * 2007-04-05 2008-11-27 Андрей Александрович Иващенко Блокаторы гистаминного рецептора для фармацевтических композиций, обладающих противоаллергическим и аутоиммунным действием
RU2007139634A (ru) * 2007-10-25 2009-04-27 Сергей Олегович Бачурин (RU) Новые тиазол-, триазол- или оксадиазол-содержащие тетрациклические соединения

Patent Citations (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3816433A (en) 1965-03-24 1974-06-11 Ferrosan Ab 4-fluoro-ypsilon-(4-methylpiperidino)-butyrophenone and its pharmaceutically acceptable salts
US3502688A (en) 1968-09-10 1970-03-24 Hoffmann La Roche 5-(4-pyridylethyl)-pyridoindole derivatives
US3804849A (en) 1970-08-14 1974-04-16 Boehringer Sohn Ingelheim 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6h-thiazolo or oxazolo(5,4-d)azepines and salts
EP0066993A1 (en) 1981-06-09 1982-12-15 Imperial Chemical Industries Plc Quinoline derivatives
US4581171A (en) 1983-07-27 1986-04-08 Janssen Pharmaceutica, N.V. [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones useful for treating psychotropic disorders
DE3402392A1 (de) 1984-01-25 1985-08-01 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Neue ergolinderivate, deren herstellung und deren verwendung
EP0170213A1 (en) 1984-07-30 1986-02-05 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Glutarimide antianxiety and antihypertensive agents
JPH033377B2 (ru) 1986-02-17 1991-01-18 Tokyo Electron Ltd
US4737496A (en) 1986-10-01 1988-04-12 Ciba-Geigy Corporation 1,3,4,16b-tetrahydro-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino-[1,2-a][1,4]benzodiazepines useful as serotonin-2 receptor antagonists
EP0280269A1 (de) 1987-02-27 1988-08-31 Ciba-Geigy Ag 3-Amino-dihydro-[1]-benzopyrane und Benzothiopyrane
FR2639942A1 (fr) 1988-12-02 1990-06-08 Sanofi Sa Ethers oximes de propenone, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
EP0374042A2 (fr) 1988-12-16 1990-06-20 Rhone-Poulenc Sante Application de la carpipramine pour obtenir un médicament destiné au traitement de l'anxiété et des troubles du sommeil
EP0434021A2 (en) 1989-12-20 1991-06-26 Merrell Pharmaceuticals Inc. 4-Piperidine methanol derivatives for the treatment of glaucoma
US5183819A (en) 1992-05-11 1993-02-02 American Home Products Corporation Use of fused bicyclic imides in the treatment of various CNS disorders
WO1996039136A1 (en) 1995-06-06 1996-12-12 Smithkline Beecham Plc Transdermal formulation comprising ropinirole
JPH09216882A (ja) 1995-10-17 1997-08-19 Isukura Sangyo Kk 水素化ピリド〔４，３−ｂ〕インドール誘導体、その製造法、医薬組成物及び治療方法
RU2140417C1 (ru) 1995-10-17 1999-10-27 Институт физиологически активных веществ РАН Производные гидрированных пиридо(4,3-b)индолов, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
US6187785B1 (en) 1995-10-23 2001-02-13 Selena Pharmaceuticals, Inc. Agent for treating neurodegenerative disorders
US6506768B2 (en) 1997-09-08 2003-01-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Tetrahydro γ-carbolines
WO1999065911A1 (en) 1998-06-16 1999-12-23 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. OCTAHYDROPYRROLO-[3,4-c]CARBAZOLES USEFUL AS ANALGESIC AGENTS
WO2000006163A1 (en) 1998-07-30 2000-02-10 Bristol-Myers Squibb Company Improved method for treatment of sleep-related respiratory disorders
WO2001034136A2 (en) 1999-11-12 2001-05-17 Wyeth Use of adatanserin for the treatment of neurodegenerative conditions
WO2001041766A1 (en) 1999-12-06 2001-06-14 H. Lundbeck A/S The combination of a serotonin reuptake inhibitor and irindalone
WO2002024202A1 (en) 2000-09-19 2002-03-28 Nastech Pharmaceutical Company, Inc. Nasal delivery of apomorphine in combination with glycol derivatives
WO2002043652A2 (en) 2000-11-29 2002-06-06 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Anti-proliferative drugs
WO2002066484A1 (en) 2001-02-21 2002-08-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Isoxazoline derivatives as anti-depressants
WO2003011284A1 (en) 2001-08-03 2003-02-13 Pharmacia & Upjohn Company 5-arylsulfonyl indoles having 5-ht6 receptor affinity
WO2003035061A1 (en) 2001-10-23 2003-05-01 Biovitrum Ab Use of indole and indoline derivatives in the treatment of obesity or for the reduction of food intake
WO2003053433A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Wyeth Indolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
WO2003072198A1 (en) 2002-02-28 2003-09-04 Glaxo Group Limited The use of a benzenesulfonamide compound in the treatment of obesity
WO2003101990A1 (en) 2002-06-04 2003-12-11 Wyeth 1-(aminoalkyl)-3-sulfonylazaindoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
WO2004002487A1 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Fabre-Kramer Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating attention deficit disorder
WO2004069339A1 (en) 2003-01-29 2004-08-19 Psychogenics Inc. Treatment for attention-deficit hyperactivity disorder
WO2005014000A1 (en) 2003-07-30 2005-02-17 Laboratorios Del Dr. Esteve S.A. Active substance combination comprising a compound with npy receptor affinity and a compound with 5-ht6 receptor affinity
WO2005107754A2 (en) 2004-03-26 2005-11-17 Solvay Pharmaceuticals B.V. Transdermal iontophoretic delivery of piperazinyl-2(3h)-benzoxazolone compounds
WO2005094827A1 (en) 2004-03-30 2005-10-13 Kestrel Pharmaceuticals Inc. Methods for treating sexual dysfunction
WO2005115396A2 (en) 2004-05-27 2005-12-08 Warner-Lambert Company Llc Combination of atomoxetine and a 5t1a receptor agonist for treating adhd and other disorders
WO2005117886A1 (ja) 2004-06-01 2005-12-15 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. 貼付剤
WO2006012640A2 (en) 2004-07-21 2006-02-02 Darpharma, Inc. Method of administration of dopamine receptor agonists
WO2006018309A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 5-ht7 receptor antagonists
WO2006018308A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 5-ht7 receptor antagonists
WO2006064754A1 (ja) 2004-12-13 2006-06-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited 睡眠障害予防治療剤
WO2006091703A2 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Psychenomics, Inc. Multimediator 5-ht6 receptor antagonists, and uses related thereto
WO2006096439A2 (en) 2005-03-04 2006-09-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of schizophrenia and related diseases
WO2006107948A2 (en) 2005-04-04 2006-10-12 Acadia Pharmaceuticals Inc. Use of n-desmethylclozapine and related compounds as dopamine stabilizing agents
WO2007020337A1 (fr) 2005-08-19 2007-02-22 Sanofi-Aventis Association d'un agent hypnotique a duree d'action longue et d'un agent hypnotique a duree d'action courte et son application therapeutique
WO2007047978A2 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by pde inhibition
WO2007054257A2 (en) 2005-11-08 2007-05-18 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Indene derivatives, their preparation and use as medicaments
WO2007058593A1 (en) 2005-11-18 2007-05-24 Astrazeneca Ab Quetiapine in a controlled release formulation
WO2007098418A1 (en) 2006-02-17 2007-08-30 Memory Pharmaceuticals Corporation Compounds having 5-ht6 receptor affinity
WO2007108569A1 (en) 2006-03-23 2007-09-27 Korea Reserach Institute Of Chemical Technology Novel substituted-1, 1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadizin-3-ones, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same
WO2008024029A1 (fr) 2006-08-24 2008-02-28 Alla Chem, Llc Azépino[4,3-b]indoles substitués, composition pharmaceutique, procédé de fabrication et d'utilisation
RU2334747C1 (ru) 2007-04-05 2008-09-27 Андрей Александрович Иващенко ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Non-Patent Citations (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BERGE S.M. ET AL.: "Pharmaceutical Salts", J.PHARM.SCI., vol. 66, 1977, pages 1 - 19, XP002675560, DOI: doi:10.1002/jps.2600660104
BONHAUS DW; BACH C; DESOUZA A; RICH SALAZAR FH; MATSUOKA BD; ZUPPAN P; CHAN HW; EGLEN RM: "The pharmacology and distribution of human 5-hydroxytryptamine2B (5-HT2B) receptor gene products: comparison with 5-HT2A and 5-HT2C receptors", BR J PHARMACOL., vol. 115, 1995, pages 622 - 628, XP009039172
BONHAUS DW; BACH C; DESOUZA A; SALAZAR FHR; MATSUOKA BD; ZUPPAN P; CHAN HW; EGLEN RM: "The pharmacology and distribution of human 5-hydroxytryptamine 2B (5-HT2B) receptor gene products: comparison with 5-HT2A and 5-HT2C receptors", BR J PHARMACOL., vol. 115, 1995, pages 622 - 628, XP009039172
BR J PHARMACOL., vol. 98, 1989, pages 883 - 889
BROWN CM; MACKINNON AC; MCGRATH JC; SPEDDING M; KILPATRICK AT: "a2-Adrenoceptor subtypes and imidazoline-like binding in the rat brain", BR J PHARMACOL., vol. 99, 1990, pages 803 - 809
BULL EXP BIOL MED., vol. 129, no. 6, 2000, pages 544 - 546
CLINICAL AND EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY AND PHYSIOLOGY, vol. 34, 2007, pages 546 - 551
DAWSON L.A.; NGUYEN H.Q.; LI P.: "The 5-HT(6) receptor antagonist SB-271046 selectively enhances excitatory neurotransmission in the rat frontal cortex and hippocampus", NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, vol. 25, 2001, pages 662 - 668
DE BACKER MD; GOMMEREN W; MOEREELS H; NOBELS G; VAN GOMPEL P; LEYSEN JE; LUYTEN WH: "Genomic cloning, heterologous expression and pharmacological characterization of a human histamine H1 receptor", BIOCHEM BIOPHYS RES COMM., vol. 197, no. 3, 1993, pages 1601 - 1608, XP002916163, DOI: doi:10.1006/bbrc.1993.2662
DE BACKER MD; GOMMEREN W; MOEREELS H; NOBELS G; VAN GOMPEL P; LEYSEN JE; LUYTEN WH: "Genomic cloning, heterologous expression and pharmacological characterization of human histamine H1 receptor", BIOCHEM BIOPHYS RES COMM., vol. 197, no. 3, 1993, pages 1601 - 1608, XP002916163, DOI: doi:10.1006/bbrc.1993.2662
DEARRY A; GINGRICH JA; FALARDEAU P; FREMEAU RT JR; BATES MD; CARON MG.: "Molecular cloning and expression of the gene for a human DI dopamine receptor", NATURE, vol. 347, 1990, pages 72 - 76
FOLEY A.G.; MURPHY K.J.; HIRST W.D.; GALLAGHER H.C.; HAGAN J.J.; UPTON N.; WALSH F.S.; REGAN C.M.: "The 5-HT(6) receptor antagonist SB-271046 reverses scopolamine-disrupted consolidation of a passive avoidance task and ameliorates spatial task deficits in aged rats", NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, vol. 29, 2004, pages 93 - 100
GARCIA-SAINZ JA; ROMERO-AVILA MT; HERNANDEZ RA; MACIAS-SILVA M; OLIVARES-REYES A; GONZALEZ-ESPINOSA C.: "Species heterogeneity of hepatic aiA-, aiB-, and ale-subtypes", BIOCHEM BIOPHYS RES COMMUN, vol. 186, 1992, pages 760 - 7676
GE'RARD C.; MARTRES M.-P.; LEFE'VRE K.; MIQUEL M.-C.; VERGE' D.; LANFUMEY L.; DOUCET E.; HAMON M.; EL MESTIKAWY S.: "Immuno-localisation of serotonin 5-HT6 receptor-like material in the rat central nervous system", BRAIN RESEARCH., vol. 746, 1997, pages 207 - 219, XP002452337
HAYES G; BIDEN TJ; SELBIE LA; SHINE J: "Structural subtypes of the dopamine D2 receptor are functionally distinct. Expression of the clone D2A and D2B subtypes in a heterologous cell line", MOL ENDOCRINOL., vol. 6, 1992, pages 920 - 926
HAYES G; BIDEN TJ; SELBIE LA; SHINE J: "Structural subtypes of the dopamine D2 receptor are functionally distinct. Expression of the clone D2A and D2B subtypes in heterologous cell line", MOL ENDOCRINOL., vol. 6, 1992, pages 920 - 926
HOLENZ J.; PAUWELS P.J.; DIAZ J.L.; MERCE R.; CODONY X.; BUSCHMANN H.: "Medicinal chemistry strategies to 5-HT6 receptor ligands as potential cognitive enhancers and antiobesity agents", DRUG DISC. TODAY., vol. 11, 2006, pages 283 - 299, XP025027086, DOI: doi:10.1016/j.drudis.2006.02.004
HORLEIN; ULRICH; HECHT; GERHARD: "Med. u. Chem.", ABHANDL. MED.-CHEM. FORSCHUNGSSTATTEN FARBENFABRIKEN BAYER, vol. 5, 1956, pages 267 - 80
HOYER D; ENGEL G; KALKMAN HO: "Characterization of the 5-HTIB recognition site in rat brain: binding studies with [125I] iodocyanopindolol", EUR J. PHARMACOL., vol. 118, 1985, pages 1 - 12
J PHARMACOL EXPTHER., vol. 271, 1994, pages 1558 - 1565
KENNY BA; CHALMERS DH; PHILPOTT PC; NAYLOR AM: "Characterization of an aiD-adrenoceptor mediating the contractile response of rat aorta to noradrenaline", BR J PHARMACOL., vol. 115, 1995, pages 981 - 9866
KHARKOV, TORSING, vol. I, 1998, pages 280 - 281
KING M.V.; WOOLLEY M.L.; TOPHAM LA.; SLEIGHT A.J.; MARSDEN C.A.; FONE K.C.: "5-HT6 receptor antagonists reverse delay-dependent deficits in novel object discrimination by enhancing consolidation an effect sensitive to NMDA receptor antagonism", NEUROPHARMACOLOGY, vol. 47, 2004, pages 195 - 204, XP002423399, DOI: doi:10.1016/j.neuropharm.2004.03.012
KOST, J.GEN.CHEM. USSR (ENGL. TRANSL.), vol. 33, 1963, pages 3538
MASHKOVSKY M.D., MEDICINES. ED., vol. 13
MAY JA; MCLAUGHLIN MA; SHARIF NA; HELLBERG MR; DEAN TR: "Evaluation of the ocular hypotensive response of serotonin 5-HTIA and 5-HT2 receptor ligands in conscious ocular hypertensive cynomolgus monkeys", J PHARMACOL EXP THER., vol. 306, no. 1, 2003, pages 301 - 309
MONSMA FJ JR; SHEN Y; WARD RP; HAMBLIN MW; SIBLEY DR: "Cloning and expression of a novel serotonin receptor with high affinity for tricyclic psychotropic drugs", MOL PHARMACOL., vol. 43, 1993, pages 320 - 327, XP002093842
RIEMER C.; BORRONI E.; LEVET-TRAFIT B.; MARTIN J.R.; POLI S.; PORTER R.H.; BOS M.: "Influence of the 5-HT6 receptor on acetylcholine release in the cortex: pharmacological characterization of 4-(2-bromo-6-pyrrolidin-1-ylpyridine-4-sulfonyl)phenylamine, a potent and selective 5-HT6 receptor antagonist", J. MED. CHEM., vol. 46, 2003, pages 1273 - 1276
ROTH BL; CRAIGO SC; CHOUDHARY MS; ULUER S; MONSMA JR FJ; SHEN Y; MELTZER HY; SIBLEY DR: "Binding of typical and atypical antipsychotic agents to 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-7 receptors", J. PHARMACOL. EXP. THER., vol. 268, 1994, pages 1403 - 1410
RUAT M; TRAIFFORT E; BOUTHENET ML; SCHWARTZ JC; HIRSCHFELD J; BUSCHAUER A; SCHUNACK W: "Reversible and irreversible labeling and autoradiographic localization of the cerebral histamine H2 receptor using [125I]iodinated probes", PROC NATL ACAD SCI USA., vol. 87, no. 5, 1990, pages 1658 - 1662
SAUCIER C; ALBERT PR: "Identification of an endogenous 5-hydroxytryptamine2A receptor in NIH-3T3 cells: agonist-induced down- regulation involves decreases in receptor RNA and number", J NEUROCHEM., vol. 68, 1997, pages 1998 - 2011
See also references of EP2236511A4
SHEN Y; MONSMA FJ JR; METCALF MA; JOSE PA; HAMBLIN MW; SIBLEY DR.: "Molecular cloning and expression of a 5-hydroxytryptamine 7 serotonin receptor subtype", J. BIOL. CHEM., vol. 268, 1993, pages 18200 - 18204, XP000575959
SOKOLOFF P; GIROS B; MARTRES M-P; BOUTHENET M-L; SCHWARTZ J-C: "Molecular cloning and characterization of novel dopamine receptor (D3) as target for neuroleptics", NATURE, vol. 347, 1990, pages 146 - 151
SOKOLOFF P; GIROS B; MARTRES M-P; BOUTHENET M-L; SCHWARTZ J-C: "Molecular cloning and characterization of novel dopamine receptor (D3) as target for neuroleptics", NATURE., vol. 347, 1990, pages 146 - 151
TELLEZ ET AL., J. NEUROCHEM., vol. 68, 1997, pages 778 - 785
TL THEROUX; TA ESBENSHADE; RD PEAVY; KP MINNEMAN: "Coupling efficiencies of human alpha I-adrenergic receptor subtypes: titration of receptor density and responsiveness with inducible and repressible expression vectors", MOL PHARMACOL., vol. 50, 1996, pages 1376 - 1387
VAN TOL HHM; BUNZOW JR; GUAN H-C; SUNAHARA RK; SEEMAN P; NIZNIK HB; CIVELLI O: "Cloning of the gene for a human dopamine D4 receptor with high affinity for the antipsychotic clozapine", NATURE, vol. 350, 1991, pages 610 - 614, XP001029838, DOI: doi:10.1038/350610a0
VAN TOL HHM; WU CM; GUAN H-C; OHARA K; BUNZOW JR; CIVELLI O; KENNEDY J; SEEMAN P; NIZNIK HB; JOVANOVIC V: "Multiple dopamine D4 receptor variants in the human population", NATURE, vol. 358, 1992, pages 149 - 152, XP002326762, DOI: doi:10.1038/358149a0
WOLF WA; SCHUTZ JS.: "The serotonin 5-HT2c receptor is a prominent serotonin receptor in basal ganglia: evidence from functional studies on serotonin-mediated phosphoinositide hydrolysis", J NEUROCHEM., vol. 69, 1997, pages 1449 - 1458
ZHOU Q-Y; GRANDY DK; THAMBI L; KUSHNER JA; VAN TOL HHM; CONE R; PRIBNOW D; SALON J; BUNZOW JR; CIVELLI O.: "Cloning and expression of human and rat Dl dopamine receptors", NATURE, vol. 347, 1990, pages 76 - 80, XP002949628, DOI: doi:10.1038/347076a0

Cited By (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2217598A1 (en) * 2007-10-25 2010-08-18 Medivation Technologies, Inc. New tetracyclic compounds
US9181240B2 (en) 2007-10-25 2015-11-10 Medivation Technologies, Inc. Tetracyclic compounds
US8999978B2 (en) 2007-10-25 2015-04-07 Medivation Technologies, Inc. Tetracyclic compounds
US9034880B2 (en) 2007-10-25 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Tetracyclic compounds
US9096591B2 (en) 2007-10-25 2015-08-04 Medivation Technologies, Inc. Tetracyclic compounds
US9115137B2 (en) 2008-01-25 2015-08-25 Medivation Technologies, Inc. 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-B]indole compounds and methods of use thereof
US8999977B2 (en) 2008-03-24 2015-04-07 Medivation Technologies, Inc. Bridged heterocyclic compounds and methods of use
US9469641B2 (en) 2008-03-24 2016-10-18 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-B]indoles and methods of use
US9034869B2 (en) 2008-03-24 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Bridged heterocyclic compounds and methods of use
US9051314B2 (en) 2008-03-24 2015-06-09 Medivation Technologies, Inc. Bridged heterocyclic compounds and methods of use
US9260429B2 (en) 2008-03-24 2016-02-16 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-B]indoles and methods of use
EP2327703A4 (en) * 2008-08-22 2012-01-04 Ivashchenko Andrey Alexandrovich LIGAND HAVING AN EXTENDED RANGE OF PHARMACOLOGICAL ACTIVITY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, MEDICINE AND METHOD OF TREATMENT
EP2327703A1 (en) * 2008-08-22 2011-06-01 IVASHCHENKO, Andrey Alexandrovich Ligand with a broad spectrum of pharmacological activity, a pharmaceutical composition, a medicinal agent and a method of treatment
US9481676B2 (en) 2008-10-31 2016-11-01 Medivation Technologies, Inc. Azepino[4,5-B]indoles and methods of use
US8906925B2 (en) 2008-10-31 2014-12-09 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles containing rigid moieties
US8907097B2 (en) 2008-10-31 2014-12-09 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indoles containing rigid moieties
US9409910B2 (en) 2008-10-31 2016-08-09 Medivation Technologies, Inc. Azepino[4,5-B]indoles and methods of use
US9458155B2 (en) 2008-10-31 2016-10-04 Medivation Technologies, Inc Pyrido[4,3-b]indoles containing rigid moieties
US8927571B2 (en) 2009-04-29 2015-01-06 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
US9255094B2 (en) 2009-04-29 2016-02-09 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
US8741919B2 (en) 2009-04-29 2014-06-03 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
EP2424366A4 (en) * 2009-04-29 2012-12-19 Medivation Technologies Inc PYRIDO [4.3-B] INDOLES AND THEIR METHODS OF USE
EP2424366A1 (en) * 2009-04-29 2012-03-07 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4, 3-b]indoles and methods of use
WO2011019417A1 (en) 2009-04-29 2011-02-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4, 3-b] indoles and methods of use
US9079904B2 (en) 2009-09-23 2015-07-14 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-B]indoles and methods of use
JP2013505948A (ja) * 2009-09-23 2013-02-21 メディベイション テクノロジーズ， インコーポレイテッド 架橋複素環化合物およびその使用
US9045482B2 (en) 2009-09-23 2015-06-02 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
US9006234B2 (en) 2009-09-23 2015-04-14 Medivation Technologies, Inc. Bridged heterocyclic compounds and methods of use
US9271971B2 (en) 2009-09-23 2016-03-01 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-B]indoles and methods of use
US9085580B2 (en) 2009-09-23 2015-07-21 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-B]indoles and methods of use
US9580425B2 (en) 2009-09-23 2017-02-28 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-b] indoles and methods of use
US9199996B2 (en) 2009-09-23 2015-12-01 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
US9193728B2 (en) 2010-02-18 2015-11-24 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
US9433626B2 (en) 2010-02-18 2016-09-06 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indole and pyrido[3,4-B]indole derivatives and methods of use
US9034865B2 (en) 2010-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
US9040519B2 (en) 2010-02-18 2015-05-26 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
WO2011103448A1 (en) * 2010-02-19 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Methods and compositions for treating psychotic disorders using antipsychotic combination therapy
US9187471B2 (en) 2010-02-19 2015-11-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-b] indole and pyrido [3,4-b] indole derivatives and methods of use
US9006263B2 (en) 2011-02-18 2015-04-14 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treatment of hypertension
US9434747B2 (en) 2011-02-18 2016-09-06 Medivation Technologies, Inc. Methods of treating diabetes
US8815843B2 (en) 2011-02-18 2014-08-26 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods of treating diabetes
US9035056B2 (en) 2011-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
US9211287B2 (en) 2011-02-18 2015-12-15 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
US9527854B2 (en) 2011-02-18 2016-12-27 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treatment of hypertension
US9550782B2 (en) 2011-02-18 2017-01-24 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treating diabetes
US9199985B2 (en) 2011-02-18 2015-12-01 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treatment of hypertension
WO2021187997A1 (ru) * 2020-03-19 2021-09-23 Александр Васильевич ИВАЩЕНКО Норадренергический и специфически серотонинергический анксиолитик и антидепрессант, способ его получения и применения
RU2775772C2 (ru) * 2020-03-19 2022-07-08 Андрей Александрович Иващенко Норадренергический и специфически серотонинергический анксиолитик и антидепрессант, способ его получения и применения

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011507835A (ja) 2011-03-10
WO2009082268A3 (ru) 2009-08-20
EP2236511A4 (en) 2011-04-13
EP2236511A2 (en) 2010-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2009082268A2 (ru) ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2329044C1 (ru) Лиганды 5-ht6 рецепторов, фармацевтическая композиция, способ ее получения и лекарственное средство
AU2010282990B2 (en) Pyrido [4, 3-b] indoles and methods of use
AU2010298166B2 (en) Pyrido[4,3-b]indoles and methods of use
WO2008123796A2 (ru) Замещенные 2,3,4,5-tetpaгидpo-1h-пиpидo[4,3-b]иhдoлы, способ их получения и применения
TW201904942A (zh) 經取代５-氰基吲哚化合物及其用途
AU2010242910A1 (en) Pyrido [4,3-b] indoles and methods of use
CA2934553A1 (en) Benzodiazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment
RU2384581C2 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АМИНО-3-СУЛЬФОНИЛ-ТЕТРАГИДРО-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИДО-ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
JP2009504755A (ja) 治療剤としての縮合三環式ｍＧｌｕＲ１アンタゴニスト
AU2011345414B2 (en) Substituted methyl amines, serotonin 5-HT6 receptor antagonists, methods for the production and use thereof
RU2369600C1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛЫ И 3-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, АКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
TR201808781T4 (tr) 5-ht6 antagonistleri olarak pirolokinolin türevleri, hazırlama yöntemi ve bunların kullanımı.
JP5898233B2 (ja) 置換された水素化チエノ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン、リガンド、医薬組成物及び上記を使用するための方法
US20110039825A1 (en) Ligands of alpha-adrenoceptors, dopamine, histamine, imidazoline and serotonin receptors and their use
RU2500672C1 (ru) (3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-амины - селективные антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы их получения и применения
EP3020719B1 (en) Substituted 3-arylsulfonyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, serotonin 5-ht6 receptor antagonists and methods for the production and use thereof and methods for the production and use thereof
RU2393158C1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
EP2433939A1 (en) Substituted 8-sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1h-gamma-carbolines, ligands and pharmaceutical composition; method for the production and use of same
RU2391343C1 (ru) ТЕТРАГИДРО-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИДО-ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2377244C1 (ru) 2-АЛКИЛАМИНО-3-АРИЛСУЛЬФОНИЛЦИКЛОАЛКАНО[e ИЛИ d]ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2393159C1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ-3-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-а]-ПИРИМИДИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2421456C1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИН-2,6-ДИАМИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2376291C1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 3,5-ДИАМИНО-4-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛЫ И 2-АМИНО-3-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2374249C1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКАНО[е ИЛИ d]ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08864305

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010539344

Country of ref document: JP

Ref document number: 12810013

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008864305

Country of ref document: EP