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WO2008145488A1 - Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von methylmercaptan aus kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen verbindungen - Google Patents

Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von methylmercaptan aus kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen verbindungen Download PDF

Info

Publication number
WO2008145488A1
WO2008145488A1 PCT/EP2008/055548 EP2008055548W WO2008145488A1 WO 2008145488 A1 WO2008145488 A1 WO 2008145488A1 EP 2008055548 W EP2008055548 W EP 2008055548W WO 2008145488 A1 WO2008145488 A1 WO 2008145488A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
reaction
hydrogen
compounds
carbon
sulfur
Prior art date
Application number
PCT/EP2008/055548
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jan-Olaf Barth
Hubert REDLINGSHÖFER
Caspar-Heinrich Finkeldei
Christoph Weckbecker
Klaus Huthmacher
Original Assignee
Evonik Degussa Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Degussa Gmbh filed Critical Evonik Degussa Gmbh
Priority to BRPI0811905-8A priority Critical patent/BRPI0811905B1/pt
Priority to RU2009147823/04A priority patent/RU2485099C2/ru
Priority to ES08736655.5T priority patent/ES2440261T3/es
Priority to EP08736655.5A priority patent/EP2148855B1/de
Priority to JP2010509776A priority patent/JP5502727B2/ja
Priority to CN2008800175047A priority patent/CN101743221B/zh
Priority to MX2009012468A priority patent/MX2009012468A/es
Publication of WO2008145488A1 publication Critical patent/WO2008145488A1/de

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/02—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of thiols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C321/02—Thiols having mercapto groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C321/04—Thiols having mercapto groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
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    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency

Definitions

  • the invention relates to a process for the continuous preparation of methylmercaptan by reacting a reactant mixture containing solid, liquid and / or gaseous carbon- and hydrogen-containing compounds with air or oxygen and / or water and sulfur.
  • Methylmercaptan is an industrially important intermediate for the synthesis of methionine as well as for the production of dimethyl sulfoxide and dimethylsulfone.
  • Methyl mercaptan is prepared predominantly from methanol and hydrogen sulfide by reaction on a catalyst consisting of an alumina carrier and transition metal oxides and basic promoters. The synthesis of the mercaptan is usually carried out in the gas phase at temperatures between 300 and 500 0 C and at pressures between 1 and 25 bar.
  • the product gas mixture contains in addition to the methyl mercaptan and water formed, the unreacted portions of the starting materials methanol and hydrogen sulfide and as by-products dimethyl sulfide and dimethyl ether, and in small amounts also polysulfides (dimethyl disulfide).
  • inert gases such as carbon monoxide, carbon dioxide, nitrogen and hydrogen are also contained in the product gas.
  • the methyl mercaptan formed such as. As described in US 5866721, separated in several distillation and washing columns at temperatures between 10 and 140 0 C.
  • methylmercaptan may be prepared from carbon oxides, hydrogen, sulfur and / or hydrogen sulfide.
  • US 4665242 for example, the representation of methylmercaptan over Catalysts based on alkali metal tungstates. In comparison to the methanol-based process, these processes have lower selectivities for methylmercaptan and conversions to carbon oxides.
  • No. 4,410,731 relates to a process and catalysts for the preparation of methylmercaptan from carbon oxides, hydrogen and hydrogen sulfide or sulfur based on alkali metal molybdenum sulfides containing transition metal oxides as promoters and aluminum oxide as a support.
  • WO2005 / 040082 discloses a process and catalysts for the preparation of methylmercaptan
  • methyl mercaptan from carbon disulfide or carbonyl sulfide and hydrogen is another alternative to the methanol based process.
  • the processes are characterized by comparatively low selectivities for methylmercaptan, a large number of by-products which are complex and cost-intensive to separate, and the need to handle toxic carbon disulfide or carbonyl sulfide in large quantities.
  • Residues from petroleum refining or generally higher hydrocarbons e.g. Oligomers, polymers or polycyclic aromatics, which are normally z. B. also incurred as waste streams in other chemical processes, with air or oxygen, water and sulfur
  • Methylmercaptan is the object of the invention. It has a significant cost advantage in the variable operating costs compared to the technically practiced, methanol-based process, due to significantly lower raw material costs. As from the above for the
  • Carbon source from.
  • a number of secondary components which additionally contain chemically bound oxygen such as, for example, alcohols, aldehydes, carboxylic acids and / or
  • the object of the invention is to provide an economical process for the preparation of methylmercaptan from educt mixtures containing carbon- and hydrogen-containing compounds, air or oxygen, and / or water and sulfur.
  • the invention relates to a process for the continuous production of methyl mercaptan by Reaction of a starting material mixture containing carbon- and hydrogen-containing compounds, wherein the following process steps are carried out, in which one reacts in step 1, the carbon and hydrogen-containing compounds with air or oxygen, optionally with water to a gas mixture, the carbon dioxide, carbon monoxide and hydrogen Main components contains.
  • the carbonaceous compounds may be provided in solid, liquid or gaseous state, but are preferably in gaseous form at the time of reaction.
  • the educt gas may contain organic sulfur compounds or H 2 S.
  • CO, CO 2 and hydrogen are generally contained in the gas mixture leaving process step 1 in an amount of from 1 to 90% by volume.
  • this gas mixture takes place without further compression and workup of the gases at a reaction pressure of at least 5 bar and a temperature of at least 200 ° C. with liquid or gaseous sulfur in a single or multi-stage process step 2.
  • the molar CO 2 / CO / H 2 / H 2 S ratio is adjusted to a ratio of 1: 0.1: 1: 0 to 1: 1: 10: 10 by feeding water or hydrogen and optionally hydrogen sulphide.
  • this gas mixture is reacted at a reaction pressure of at least 5 bar and a temperature of at least 200 0 C over a catalyst to form a reaction mixture containing methylmercaptan as the main product.
  • step 5 after separation of the gaseous by-products, the unreacted starting materials are returned to the process after optional reaction with water.
  • the overall selectivity for methylmercaptan can be increased by recycling carbon, hydrogen and sulfur containing compounds in the first, second or third process step.
  • carbon oxides, hydrogen, carbonyl sulfide and hydrogen sulfide are recycled to the second or third process step, while by-products such as e.g. Water, hydrocarbons and other sulfur containing compounds, e.g. (Poly) sulfides and
  • Carbon disulfide are recycled in the first process step.
  • a particular advantage of the invention is that (poly) sulfides and toxic carbon disulfide be obtained with selectivities less than 1% and due to the recycling in the process, not technically complex and expensive to separate and disposed of.
  • the product gas mixture of the third process step contains, in addition to the methyl mercaptan formed and water, the unreacted starting materials carbon dioxide,
  • inert gases like For example, nitrogen and hydrocarbons are also included in the product gas.
  • Carbon dioxide, carbon monoxide, hydrogen, hydrogen sulfide and as by-products carbonyl sulfide, methane, dimethyl sulfide and in small quantities also polysulfides (dimethyl disulfide) and carbon disulfide are recycled in the first, second or third process step.
  • the stream is preferably catalytically reacted with water in such a way that the recycle gas returned to the process contains only the main components CO2, CO, H2 and H2S.
  • sulfur or sulfur-containing slags which may be obtained as by-products of process step 1, directly in solid, liquid or gaseous form as reactant to process step. 2 be supplied.
  • gases which are obtained from exhaust gas streams of plants for the production of energy or chemical products directly or via separation techniques, or arise in the context of biodegradation and metabolic processes and can be fed directly to the second process step.
  • gas mixtures can contain as main components hydrocarbons, carbon oxides, sulfur and nitrogen compounds in a total concentration of 5 to 90% by volume, among other substances, and are fed to process steps 1, 2 or 3.
  • the reaction of the gas mixture in the second process stage can optionally be carried out using a catalyst by reaction with liquid or gaseous sulfur in a single or multistage process step.
  • the reaction is carried out so that after the reaction, the CO2 / CO / H 2 / H 2 S ratio is 1: 0.1: 1: 1 to 1: 1: 10: 10.
  • the reaction gas leaves from the first process step at a pressure of at least 5 bar and can be fed directly to the second process step without further compression. This represents a significant cost advantage because it can be dispensed with a compressor stage with high investment and operating costs.
  • the reaction gas mixture from the second process step is then fed to the third process stage without further compression and work-up of reaction products.
  • devices for the separation of elemental sulfur or sulfur-containing compounds may be upstream of this process step.
  • the conversion to methylmercaptan takes place in a third process step via catalysts.
  • Metal oxide catalysts have proved to be advantageous in the second and third process steps.
  • catalysts based on Alkalimolyblves or alkali tungstates used which may be applied to carriers (US 5852219).
  • Particularly suitable are supported catalysts containing oxidic Mo and K compounds, wherein Mo and K may be contained in a compound, such as. B. K2M0O4, and at least one active oxidic compound of the general formula A x Oy included.
  • A is an element of the manganese group, in particular Mn or Re
  • x and y are integers from 1 to 7.
  • a x O y / K 2 Mo0 4 / carrier (0, 001-0, 3) / (0, 05-0, 5) / 1 or
  • a x 0 4 / Mo0 3 / K 2 0 / carrier [0, 001-0, 3) / (0, 05-0, 3) / 0, 03-0, 3/1
  • These catalysts preferably contain one or more promoters selected from the group of oxidic compounds having the general formula M x O y , in which M is a transition element or a metal from the group of rare earths and x and y are an integer of 1 to 7, corresponding to the degree of oxidation of the elements used M.
  • M is Fe, Co, Ni, La or Ce.
  • M can also be Sn.
  • Ratios of parts by weight are in the ranges:
  • Mo0 3 / K 2 0 / M x O y / carrier (0, 10-0, 50) / (0, 10-0, 30) / (0, 01-0, 1) / 1,
  • the oxidic metal compounds do not change with which the carrier material is meant in sulfidic compounds or mixtures of oxidic and sulfidic compounds, which are also used according to the invention.
  • the support materials used are preferably silicas, titanium dioxides, zeolites or activated carbons.
  • the catalyst contains rhenium oxides and / or rhenium sulfide (s).
  • Titanium dioxide is preferably used in an amount of 60 mol% anatase.
  • the production takes place in a multi-level
  • Impregnation method by which soluble compounds of the desired promoters or active oxidic compounds are applied to the support.
  • the impregnated support is then dried and optionally calcined.
  • the second and third process steps are combined in a reactor. This can be done using different or the same catalysts.
  • bubble columns, reactive distillations, fixed bed, tray or tube bundle reactors are used for the catalyzed conversion to methylmercaptan.
  • the reaction in the second process step is carried out at a temperature of 200 to 600 0 C, in particular 250 to 500 0 C and a pressure of 1.5 to 50 bar. Preferably, an operating pressure of 2.5 to 40 bar is set.
  • the conversion to methylmercaptan takes place in the third process step via catalysts based on alkali metal or alkaline tungstates. At a temperature of 200 to 600 ° C, preferably 250 to 400 0 C and a pressure of 1.5 to 50 bar, preferably 8 to 40 bar.
  • Catalysts that are advantageously used in the second and third process step are in the Applications WO 2005/040082, WO 2005/021491, WO 2006/015668 and WO 2006/063669 described.
  • the second and third method steps are combined in one device.
  • the separation of the product gas mixture can be carried out by various known methods. A particularly advantageous separation is described in the patents EP-B-0850923 (US 5866721).
  • Hydrogen sulfide, as well as gaseous by-products, such as carbonyl sulfide and methane, as well as higher hydrocarbons are recycled to the process. This can be done both in the reactant stream of the first, second or third process stage.
  • the CO 2 / CO / H 2 / H 2 S ratio is adjusted to 1: 0.1: 1: 1 to 1: 1: 10: 10 by reaction with water. This can be carried out catalyzed or non-catalyzed in a fixed bed reactor, a reaction tube, a wash column or a reactive distillation at a temperature of at least 120 0 C.
  • secondary components such as carbonyl sulfide and carbon disulfide are hydrolyzed in this process step to carbon dioxide and hydrogen sulfide, which are re-used as starting materials in the second or third process step.
  • Reaction components such as sulfides, polysulfides and hydrocarbons, which are obtained during the separation of methyl mercaptan in the fourth step, can without further
  • FIG. 1 is used to further explain the process using the preferred sequence of reaction steps.
  • Important for the economy of the process is the ability to use a variety of solid, liquid and or gaseous, carbon and hydrogen-containing starting materials, which are metered into the first process step and that this stream does not need to be laboriously cleaned and desulfurized.
  • all by-products which are separated in the fourth process step can be recycled in the first, second or third process step.
  • all process steps take place in the same pressure range, so that cost-intensive compression of the gases between the individual process steps can be dispensed with.
  • the reactions take place at the outlet pressure of the gases which leave the first process step or are added to the second or third process step from other sources under process pressure.
  • this pressure is set to 8 to 40 bar.
  • inert gases are discharged continuously or discontinuously from the process via a purge gas stream.
  • CO 2 carbon dioxide
  • MC methylmercaptan
  • Methyl mercaptan was separated from the product gas stream (Step 4) of Example 1.
  • the return gas with the main components CO 2 , H 2 , CO and H 2 S was recycled after reaction with water in reaction step 5 in process step 3 and reacted under analogous reaction conditions as in Example 1. It Over the catalysts AC methylmercaptan selectivities of 90-94% were achieved.

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan durch Umsetzen einer Eduktmischung die feste, flüssige oder gasförmige kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen Verbindungen, Luft, Wasser und Schwefel enthält.

Description

Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan aus kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen Verbindungen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan durch Umsetzen eines Eduktgemisches das feste, flüssige und/oder gasförmige kohlenstoff- und wasserstoffhaltige Verbindungen enthält, mit Luft oder Sauerstoff und/oder Wasser und Schwefel.
Methylmercaptan ist ein industriell wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Methionin sowie für die Herstellung von Dimethylsulfoxid und Dimethylsulfon . Methylmercaptan wird überwiegend aus Methanol und Schwefelwasserstoff durch Reaktion an einem Katalysator, bestehend aus einem Aluminiumoxidträger und Übergangsmetalloxiden und basischen Promotoren hergestellt. Die Synthese des Mercaptans erfolgt gewöhnlich in der Gasphase bei Temperaturen zwischen 300 und 5000C und bei Drücken zwischen 1 und 25 bar. Das Produktgasgemisch enthält neben dem gebildeten Methylmercaptan und Wasser die nicht umgesetzte Anteile der Ausgangsstoffe Methanol und Schwefelwasserstoff und als Nebenprodukte Dimethylsulfid und Dimethylether, sowie in geringen Mengen auch Polysulfide (Dimethyldisulfid) . Im Sinne der Reaktion inerte Gase wie beispielsweise Kohlenmonoxid, Kohlendioxid, Stickstoff und Wasserstoff sind auch im Produktgas enthalten .
Aus dem Produktgasgemisch wird das gebildete Methylmercaptan, wie z. B. in der US 5866721 erläutert, in mehreren Destillations- und Waschkolonnen bei Temperaturen zwischen 10 und 1400C abgetrennt.
Methylmercaptan kann alternativ aus Kohlenstoffoxiden, Wasserstoff, Schwefel und/oder Schwefelwasserstoff hergestellt werden. Gemäss US 4665242 erfolgt beispielsweise die Darstellung von Methylmercaptan über Katalysatoren auf der Basis von Alkalimetallwolframaten . Im Vergleich zum methanolbasierten Verfahren weisen diese Prozesse niedrigere Selektivitäten für Methylmercaptan und Umsätze an Kohlenstoffoxiden auf. Die US 4410731 betrifft ein Verfahren und Katalysatoren für die Darstellung von Methylmercaptan aus Kohlenstoffoxiden, Wasserstoff und Schwefelwasserstoff oder Schwefel auf der Basis von mit Übergangsmetalloxiden als Promotoren enthaltenden Alkalimetallmolybdänsulfiden und Aluminiumoxid als Träger. In der WO2005/040082 werden ein Verfahren und Katalysatoren für die Darstellung von Methylmercaptan aus
Kohlenstoffoxiden, Wasserstoff und Schwefelwasserstoff oder Schwefel auf der Basis von Übergangsmetalloxide als Promotoren enthaltenden Alkalimetallmolybdaten beansprucht, bei denen vorzugsweise Siliziumdioxid als Träger dient.
Die Darstellung von Methylmercaptan aus Schwefelkohlenstoff oder Carbonylsulfid und Wasserstoff ist eine weitere Alternative zum auf Methanol basierenden Verfahren. Die Prozesse sind jedoch charakterisiert durch vergleichsweise niedrige Selektivitäten für Methylmercaptan, eine Vielzahl von Nebenprodukten, die aufwendig und kostenintensiv abzutrennen sind, sowie die Notwendigkeit, toxischen Schwefelkohlenstoff bzw. Carbonylsulfid in großen Mengen handzuhaben .
Die direkte Umsetzung von bei anderen Prozessen anfallenden Gemischen, die Methan oder höhere Kohlenwasserstoffe, Wasser, Wasserstoff und gegebenenfalls schwefelhaltige Verbindungen enthalten, zu Methylmercaptan, gelang bis dato nicht in technisch relevanten Ausbeuten und Selektivitäten, sondern führt zu einer Vielzahl von Nebenprodukten mit u.a. toxischem Schwefelkohlenstoff als Hauptkomponente.
Allen oben genannten Verfahren ist gemeinsam, dass für die Darstellung von Methylmercaptan Kohlenstoffverbindungen wie Methanol, Kohlenoxide oder Schwefel-haltige wie Carbonylsulfid oder Schwefelkohlenstoff als Rohstoffe benötigt werden. Diese stellen einen signifikanten Kostenfaktor dar, besonders, wenn die Produktselektivitäten für die Bildung von Methylmercaptan vergleichsweise gering sind. Ferner sind teils aufwendige Reinigungsverfahren notwendig, bei denen eine Vielzahl von Nebenkomponenten nicht in den Prozess zurückgeführt werden können . Das verringert die Gesamtselektivität für Methylmercaptan und somit die Wirtschaftlichkeit des Verfahrens.
Die direkte Umsetzung von Edukten, die Erdgas (Methan) , Kohlenwasserstoffe z. B. aus Schwer-ölfraktionen,
Rückständen aus der Erdölraffination oder allgemein höheren Kohlenwasserstoffen, wie z.B. Oligomere, Polymere oder polycyclische Aromaten , die normalerweise z. B. auch als Abfallströme in anderen chemischen Prozessen anfallen, mit Luft oder Sauerstoff, Wasser und Schwefel zu
Methylmercaptan ist Aufgabe der Erfindung. Sie weist gegenüber dem technisch praktizierten, methanolbasierten Verfahren, aufgrund deutlich niedrigerer Rohstoffkosten, einen signifikanten Kostenvorteil in den variablen Betriebskosten auf. Wie aus dem Vorgenannten für den
Fachmann ersichtlich, steht nach dem Stand der Technik ein solches Verfahren nicht zur Verfügung. Bedingt durch vergleichsweise niedrige Produktselektivitäten und ein breites Spektrum von Nebenprodukten, sowie die Toxizität der Reaktionsintermediate, wodurch umfangreiche
Sicherheitsmaßnahmen zum Schutz von Mensch und Umwelt notwendig werden, existierte ein derartiges Verfahren zur Darstellung von Methylmercaptan nicht.
Die Wirtschaftlichkeit des Gesamtprozesses hängt entscheidend von der Produktselektivität für Methylmercaptan, bezogen auf die eingesetzte
Kohlenstoffquelle, ab. Durch den erfindungsgemäßen Einsatz von kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen Verbindungen, die in anderen Prozessen als Nebenkomponenten bzw. als Abfallströme anfallen oder nur als Brennstoff zur Energieerzeugung genutzt werden, kann ein zusätzlicher Kostenvorteil erzielt werden. Beispielsweise fallen bei selektiven Oxidationen eine Reihe von Nebenkomponenten an, die zusätzlich chemisch gebundenem Sauerstoff enthalten, wie z.B. Alkohole, Aldehyde, Carbonsäuren und/oder
Kohlenoxide. Diese werden in der Regel nach der Abtrennung des Hauptreaktionsproduktes verbrannt oder in einer weiteren chemischen Reaktion so umgesetzt, dass eine Entsorgung möglich ist. Weitere Beispiele für Quellen von Eduktgemischen sind technische Verfahren zur Erzeugung von organischen Stickstoff- oder Schwefelverbindungen, in denen größere Mengen von Nebenprodukten anfallen, die in der Regel ohne weitere Wertschöpfung verbrannt oder andersweitig entsorgt werden müssen. Insbesondere können in dem erfindungsgemäßen Verfahren Abgasströme, die H2S, COS, SO2, Sθ3-haltige Verbindungen, Alkylsulfide oder Alkylpolysulfide enthalten, eingesetzt werden. Hierzu zählen explizit auch Gase, die aus Abgasströmen von Anlagen zur Erzeugung von Energie oder chemischen Produkten direkt oder über Separationstechniken gewonnen werden, bzw. im Rahmen von biologischen Stoffwechselprozessen (z.B. Fermentations- und Abbauprozesse) entstehen. Diese Gasmischungen können als Hauptkomponenten Kohlenwasserstoffe, Kohlenstoffoxide, organische Schwefel- und StickstoffVerbindungen oder Schwefelwasserstoff neben anderen Stoffen enthalten und dem erfindungsgemäßen Verfahren zugeführt werden.
Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung eines wirtschaftlichen Verfahrens zur Herstellung von Methylmercaptan aus Eduktmischungen, die kohlenstoff- und Wasserstoffhaltige Verbindungen enthalten, Luft oder Sauerstoff, und/oder Wasser und Schwefel.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan durch Umsetzung eines Eduktgemisches, das kohlenstoff- und wasserstoffhaltige Verbindungen enthält, wobei man folgende Verfahrensschritte durchläuft, in denen man in Verfahrensschritt 1 die kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen Verbindungen mit Luft oder Sauerstoff gegebenenfalls mit Wasser, zu einer Gasmischung umsetzt, die Kohlendioxid, Kohlenmonoxid und Wasserstoff als Hauptkomponenten enthält.
Die kohlenstoffhaltigen Verbindungen können in festem, flüssigen oder gasförmigem Zustand bereitgestellt werden, liegen aber zum Zeitpunkt der Umsetzung bevorzugt gasförmig vor .
Daneben kann das Eduktgas organische Schwefelverbindungen oder H2S enthalten.
CO, CO2 und Wasserstoff sind in dem aus Verfahrensschritt 1 austretenden Gasgemisch im allgemeinen in einer Menge von 1 bis 90 Vol% enthalten.
Bevorzugt sind Konzentrationen von 5 bis 25 Vol% für CO, 5 bis 50 Vol% für CO2 und von 10 bis 90 Vol% für H2, wobei die Gesamtmenge bevorzugt < 100 Vol%, insbesondere bei ~ 90 Vol% bleibt.
Anschließend erfolgt die direkte Umsetzung dieser Gasmischung ohne weitere Kompression und Aufarbeitung der Gase bei einem Reaktionsdruck von mindestens 5 bar und einer Temperatur von mindestens 2000C mit flüssigem oder gasförmigen Schwefel in einem ein- oder mehrstufigen Verfahrensschritt 2.
Das molare CO2/CO/H2/H2S-Verhältnis wird durch Einspeisen von Wasser oder Wasserstof und gegebenenfalls Schwefelwasserstoff auf ein Verhältnis von 1:0,1:1:0 bis 1:1:10:10 eingestellt. In Verfahrensschritt 3 wird diese Gasmischung bei einem Reaktionsdruck von mindestens 5 bar und einer Temperatur von mindestens 2000C über einem Katalysator zu einer Reaktionsmischung umgesetzt, die als Hauptprodukt Methylmercaptan enthält.
Anschließend erfolgt die Abtrennung des Methylmercaptans mit an sich bekannten Verfahren in Verfahrensschritt 4.
In Verfahrensschritt 5 werden nach Abtrennung der gasförmigen Nebenprodukte die nicht umgesetzten Einsatzstoffe nach optionaler Umsetzung mit Wasser in den Prozess zurückgeführt.
Die Gesamtselektivität für Methylmercaptan kann durch Recyclierung von kohlenstoff-, Wasserstoff- und schwefelhaltigen Verbindungen in den ersten, zweiten oder dritten Verfahrensschritt erhöht werden. Vorzugsweise werden Kohlenstoffoxide, Wasserstoff, Carbonylsulfid und Schwefelwasserstoff in den zweiten oder dritten Verfahrensschritt recycliert, während Nebenprodukte, wie z.B. Wasser, Kohlenwasserstoffe und andere schwefelhaltige Verbindungen, wie z.B. (PoIy-) Sulfide und
Schwefelkohlenstoff in den ersten Verfahrensschritt zurückgeführt werden. Ein besonderer Vorteil der Erfindung ist, dass (PoIy-) Sulfide und toxischer Schwefelkohlenstoff mit Selektivitäten kleiner 1 % anfallen und bedingt durch die Recyclierung in das Verfahren, nicht technisch aufwendig und kostenintensiv separiert und entsorgt werden müssen.
Das Produktgasgemisch des dritten Verfahrensschrittes enthält neben dem gebildeten Methylmercaptan und Wasser, die nicht umgesetzten Ausgangsstoffe Kohlendioxid,
Kohlenmonoxid, Wasserstoff und Schwefelwasserstoff und als Nebenprodukte Carbonylsulfid, Methan, Dimethylsulfid und in geringen Mengen auch Polysulfide (Dimethyldisulfid) und Schwefelkohlenstoff. Im Sinne der Reaktion inerte Gase wie beispielsweise Stickstoff und Kohlenwasserstoffe sind auch im Produktgas enthalten.
Aus dem Produktgasgemisch wird das gebildete Methylmercaptan, z. B. wie in DE-A-1768826 erläutert, in mehreren Destillations- und Waschkolonnen bei Temperaturen zwischen 10 und 1400C abgetrennt. Kohlendioxid, Kohlenmonoxid, Wasserstoff, Schwefelwasserstoff und als Nebenprodukte Carbonylsulfid, Methan, Dimethylsulfid und in geringen Mengen auch Polysulfide (Dimethyldisulfid) und Schwefelkohlenstoff werden in den ersten, zweiten oder dritten Verfahrensschritt zurückgeführt. Vorteilhafterweise wird der Stoffstrom in einem optionalen, fünften Verfahrensschritt bevorzugt katalytisch mit Wasser in der Weise umgesetzt, dass das in den Prozess zurückgeführte Kreisgas nur noch die Hauptkomponenten CO2, CO, H2 und H2S enthält .
Die Wirtschaftlichkeit des Gesamtprozesses wird dadurch erhöht, dass vorteilhafterweise vor der Dosierung der Einsatzstoffe in den ersten und zweiten Verfahrensschritt keine aufwendige und kostenintensive Abtrennung von potentiellen Katalysatorgiften, wie z.B. schwefelhaltigen Verbindungen und elementarem Schwefel notwendig ist. Ebenso entfällt eine Abtrennung solcher Verbindungen nach der Umsetzung in der ersten Verfahrensstufe. Diese Stoffe können zusammen mit den Reaktionsgasen, ohne weitere
Aufarbeitung und Kompression der Gase, direkt dem zweiten Verfahrensschritt zugeführt werden, was einen signifikanten Kostenvorteil hinsichtlich der Investitions- und Betriebskosten des Prozesses darstellt. Es entfällt somit eine kostenintensive Entschwefelung des Edukt- und Produktgemisches des ersten Verfahrensschrittes. Vorteilhafterweise können Schwefel oder schwefelhaltige Schlacken, die gegebenenfalls als Nebenprodukte des Verfahrensschrittes 1 anfallen, direkt in fester, flüssiger oder gasförmiger Form als Edukt dem Verfahrensschritt 2 zugeführt werden. Hierzu zählen explizit auch Gase, die aus Abgasströmen von Anlagen zur Erzeugung von Energie oder chemischen Produkten direkt oder über Separationstechniken gewonnen werden, bzw. im Rahmen von biologischen Abbau- und Stoffwechselprozessen entstehen und direkt dem zweiten Verfahrensschritt zugeführt werden können. Diese Gasmischungen können als Hauptkomponenten Kohlenwasserstoffe, Kohlenstoffoxide, Schwefel- und StickstoffVerbindungen in einer Gesamtkonzentration von 5 bis 90 Vol% neben anderen Stoffen enthalten und den Verfahrensschritten 1, 2 oder 3 zugeführt werden.
Die Umsetzung der Gasmischung in der zweiten Verfahrensstufe kann optional unter Verwendung eines Katalysators durch Reaktion mit flüssigen oder gasförmigen Schwefel in einem ein- oder mehrstufigen Verfahrensschritt erfolgen. In dem zweiten Verfahrensschritt wird kein Vollumsatz an Wasserstoff angestrebt. Die Reaktion wird so durchgeführt, dass nach der Umsetzung das CO2 / CO / H2 / H2S-Verhältnis 1 : 0,1 : 1 : 1 bis 1 : 1 : 10 : 10 beträgt. Vorteilhafterweise verlässt das Reaktionsgas aus dem ersten Verfahrensschritt diesen bei einem Druck von mindestens 5 bar und kann direkt ohne weitere Kompression dem zweiten Verfahrensschritt zugeführt werden. Dies stellt einen signifikanten Kostenvorteil dar, da auf eine Verdichterstufe mit hohen Investitions- und Betriebskosten verzichtet werden kann. Die Reaktionsgasmischung aus dem zweiten Verfahrensschritt wird anschließend ohne weitere Kompression und Aufarbeitung von Reaktionsprodukten der dritten Verfahrensstufe zugeführt. Optional können Vorrichtungen zur Abtrennung von elementarem Schwefel oder schwefelhaltigen Verbindungen diesem Verfahrensschritt vorgeschaltet sein. Die Umsetzung zu Methylmercaptan erfolgt in einem dritten Verfahrensschritt über Katalysatoren. Als vorteilhaft haben sich im zweiten und dritten Verfahrensschritt Metalloxidkatalysatoren erwiesen. Vorzugsweise werden Katalysatoren auf Basis von Alkalimolybdaten oder Alkaliwolframaten verwendet, die auf Träger aufgebracht sein können (US 5852219). Insbesondere geeignet sind Trägerkatalysatoren, die oxidische Mo- und K- Verbindungen enthalten, wobei Mo und K in einer Verbindung enthalten sein können, wie z. B. K2M0O4, und mindestens eine aktive oxidische Verbindung der allgemeinen Formel AxOy enthalten. Dabei bedeutet A ein Element der Mangangruppe, insbesondere Mn oder Re, und x und y ganze Zahlen von 1 bis 7. Der Katalysator enthält die Verbindungen bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von AxOY/K2Mo04/Träger = 0, 001-0, 5) / (0, 01-0, 8) /1 bzw. AxOy/Mo03/K20/Träger [0, 0001-0, 5) / [0, 01-0, 8) / [0, 005-0, 5) /1 wobei die Gewichtsverhältnisse bevorzugt im Bereich
AxOy/K2Mo04/Träger = (0, 001-0, 3) / (0, 05-0, 5) /1 bzw.
Ax04/Mo03/K20/Träger = [ 0, 001-0, 3) / (0, 05-0, 3) /0, 03-0, 3/1
liegen .
Diese Katalysatoren enthalten bevorzugt einen oder mehrere Promotoren, ausgewählt aus der Gruppe der oxidischen Verbindungen mit der allgemeinen Formel MxOy, in denen M für ein Übergangselement oder ein Metall aus der Gruppe der Seltenen Erden steht und x und y eine ganze Zahl von 1 bis 7 bedeuten, entsprechend dem Oxidationsgrad der eingesetzten Elemente M.
Bevorzugt bedeutet M Fe, Co, Ni, La oder Ce. In einer besonderen Ausführungsform kann M auch Sn bedeuten. Die
Verhältnisse der Gewichtsanteile liegen in den Bereichen:
K2Mo04/MxOy/Träger = (0, 01-0, 80 (/ (0, 01-0, 1) /1,
Mo03/K20/MxOy/Träger = (0, 10-0, 50) / (0, 10-0, 30) / (0, 01-0, 1) /1,
Werden diese Katalysatoren vor dem Einsatz einer H2S- haltigen Atmosphäre ausgesetzt, wandeln sich die oxidischen Metallverbindungen, mit denen nicht das Trägermaterial gemeint ist in sulfidische Verbindungen oder Mischungen aus oxidischen und sulfidischen Verbindungen um, die ebenso erfindungsgemäß einsetzbar sind.
Als Trägermaterialien werden bevorzugt Siliciumdioxide, Titandioxide, Zeolithe oder Aktivkohlen eingesetzt. Wenn als Träger Aluminiumoxid verwendet wird, enthält der Katalysator Rheniumoxide und/oder Rheniumsulfid (e) .
Titandioxid wird bevorzugt mit einem Gehalt von 60 Mol% Anatas eingesetzt.
Die Herstellung erfolgt in einem mehrstufigen
Imprägnierverfahren, mit dem lösliche Verbindungender gewünschten Promotoren oder aktiven oxidischen Verbindungen auf den Träger aufgebracht werden. Der imprägnierte Träger wird anschließend getrocknet und gegebenenfalls calciniert.
Vorzugsweise werden der zweite und dritte Verfahrensschritt in einem Reaktionsapparat kombiniert. Dies kann unter Verwendung von unterschiedlichen oder gleichen Katalysatoren geschehen. Vorteilhafterweise kommen Blasensäulen, Reaktivdestillationen, Festbett-, Horden- oder Rohrbündelreaktoren für die katalysierte Umsetzung zu Methylmercaptan zum Einsatz.
Die Umsetzung im zweiten Verfahrensschritt erfolgt bei einer Temperatur von 200 bis 6000C, insbesondere 250 bis 5000C und einem Druck von 1,5 bis 50 bar. Bevorzugt wird ein Betriebsdruck von 2,5 bis 40 bar eingestellt. Die Umsetzung zu Methylmercaptan erfolgt im dritten Verfahrensschritt über Katalysatoren auf Basis von Alkalimolybdaten oder Alkaliwolframaten . Bei einer Temperatur von 200 bis 600°C, vorzugsweise 250 bis 4000C und einem Druck von 1,5 bis 50 bar, vorzugsweise 8 bis 40 bar. Katalysatoren, die vorteilhafterweise im zweiten und dritten Verfahrensschritt zum Einsatz kommen, werden in den Anmeldungen WO 2005/040082 , WO 2005/021491, WO 2006/015668 und WO 2006/063669 beschrieben.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung werden der zweite und dritte Verfahrensschritt in einer Vorrichtung kombiniert.
Die Auftrennung des Produktgasgemisches kann nach verschiedenen, bekannten Verfahren erfolgen. Eine besonders vorteilhafte Auftrennung wird in den Patentschriften EP-B- 0850923 (US 5866721) beschrieben.
Nicht umgesetzte Kohlenstoffoxide, Wasserstoff und
Schwefelwasserstoff, sowie gasförmige Nebenprodukte, wie z.B. Carbonylsulfid und Methan, sowie höhere Kohlenwasserstoffe werden in den Prozess zurückgeführt. Dies kann sowohl in den Eduktstrom der ersten, zweiten oder dritten Verfahrensstufe erfolgen. Vorteilhafterweise wird vor Rückführung in die zweite oder dritte Verfahrensstufe das CO2 / CO / H2 / H2S-Verhältnis durch Umsetzung mit Wasser auf 1 : 0,1 : 1 : 1 bis 1 : 1 : 10 : 10 eingestellt. Dies kann katalysiert oder nicht-katalysiert in einem Festbettreaktor, einem Reaktionsrohr, einer Waschkolonne oder einer Reaktivdestillation bei einer Temperatur von mindestens 1200C erfolgen. Vorteilhafterweise werden Nebenkomponenten wie z.B. Carbonylsulfid und Schwefelkohlenstoff in diesem Verfahrensschritt zu Kohlendioxid und Schwefelwasserstoff hydrolysiert, welche als Edukte wieder Eingang in den zweiten oder dritten Verfahrensschritt finden. Reaktionskomponenten, wie z.B. Sulfide, Polysulfide und Kohlenwasserstoffe, welche während der Abtrennung von Methylmercaptan im vierten Verfahrensschritt anfallen, können ohne weitere
Aufarbeitung in den ersten oder zweiten Verfahrensschritt zurückgeführt werden, wodurch sich die Gesamtselektivität des Prozesses für Methylmercaptan bezogen auf Kohlenstoff auf über 95 % erhöht. Die Figur 1 dient zur weiteren Erklärung des Verfahrens unter Verwendung der bevorzugt eingesetzten Abfolge von Reaktionsschritten. Wichtig für die Wirtschaftlichkeit des Verfahrens ist die Möglichkeit eine Vielzahl von festen, flüssigen und oder gasförmigen, kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen Ausgangsstoffen zu verwenden, die in den ersten Verfahrensschritt eindosiert werden und dass dieser Stoffstrom nicht aufwendig gereinigt und entschwefelt werden muss. Ferner können sämtliche Nebenprodukte, die im vierten Verfahrensschritt abgetrennt werden in den ersten, zweiten oder dritten Verfahrensschritt recycliert werden. Vorteilhafterweise laufen alle Prozessschritte im gleichen Druckbereich ab, so dass auf eine kostenintensive Kompression der Gase zwischen den einzelnen Prozessschritten verzichtet werden kann. Die Umsetzungen erfolgen bei dem Ausgangsdruck der Gase, die den ersten Verfahrensschritt verlassen oder dem zweiten oder dritten Verfahrensschritt aus anderen Quellen unter Prozessdruck zudosiert werden. Vorteilhafterweise wird dieser Druck auf 8 bis 40 bar eingestellt. Im Sinne des Prozesses inerte Gase werden kontinuierlich oder diskontinuierlich über einen Purgegasstrom aus dem Prozess ausgeschleust .
Beispiel 1:
Durch Dampfreformierung eines Kohlenwasserstoff-
Feedgasstroms und anschließende Umsetzung mit Schwefel wurde eine Gasmischung gewonnen, die die Hauptkomponenten CO2/CO / H2 / H2S im Verhältnis von - 1 / 0,1 / 4 / 4 enthält. Bei einer Reaktionstemperatur von 250-3500C und einem Druck von 30 bar wurden die Reaktanden im dritten Verfahrensschritt über verschiedenen Katalysatoren umgesetzt. Die katalytische Aktivität wurde zunächst für einen Durchgang durch den Rektor (Single Pass) bestimmt. Tabelle 1
Figure imgf000014_0001
CO2 = Kohlenstoffdioxid MC = Methylmercaptan
Beispiel 2
Methylmercaptan wurde aus dem Produktgasstrom (Verfahrensschritt 4) von Beispiel 1 abgetrennt. Das Rückgas mit den Hauptkomponenten CO2, H2, CO und H2S wurde nach Umsetzung mit Wasser im Reaktionschritt 5 in den Verfahrensschritt 3 recycliert und unter analogen Reaktionsbedingungen, wie in Beispiel 1 umgesetzt. Es wurden über den Katalysatoren A-C Methylmercaptan- Selektivitäten von 90-94 % erzielt.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan durch Umsetzung eines Eduktgemisches, das kohlenstoff- und wasserstoffhaltige Verbindungen enthält, wobei man folgende Verfahrensschritte durchläuft, in denen man in Verfahrensschritt 1 die kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen Verbindungen mit Luft oder Sauerstoff, gegebenenfalls mit Wasser, zu einer Gasmischung umsetzt, die Kohlendioxid, Kohlenmonoxid und Wasserstoff enthält, in
Verfahrensschritt 2 diese Gasmischung mit flüssigem oder gasförmigem Schwefel in einem ein- oder mehrstufigen Verfahrensschritt bei einem Reaktionsdruck von mindestens 5 bar und einer Temperatur von mindestens 2000C umsetzt und das molare CO2/CO/H2/H2S-Verhältnis durch Einspeisen von Wasser oder Wasserstoff und gegebenenfalls
Schwefelwasserstoff auf ein Verhältnis von 1:0,1:1:0 bis 1:1:10:10 einstellt, in Verfahrensschritt 3 die so erhaltene Gasmischung mit einem Molverhältnis der
Verbindungen CO2 / CO / H2 / H2S von 1 : 0,1 : 1 : 1 bis 1 : 1 : 10 : 10 bei einem Reaktionsdruck von mindestens 5 bar und einer Temperatur von mindestens 2000C über einem Katalysator zu einer Reaktionsmischung umsetzt, die als
Hauptreaktionsprodukt Methylmercaptan enthält, in Verfahrensschritt 4 dieses Methylmercaptan abtrennt, und in Verfahrensschritt 5 nach Abtrennung der gasförmigen Nebenprodukte die nicht umgesetzten Einsatzstoffe nach optionaler Umsetzung mit Wasser in den Prozess zurückführt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei das Eduktgemisch stickstoffhaltige Verbindungen enthält.
3. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 oder 2, wobei das Eduktgemisch schwefelhaltige Verbindungen enthält.
4. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, bei dem das Eduktgemisch Verbindungen enthält, die kohlenstoff-, Wasserstoff- und sauerstoffhaltig sind.
5. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, bei dem man die kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen und gegebenenfalls sauerstoffhaltigen Verbindungen durch partielle Oxidation mit Luft oder Sauerstoff oder durch Dampfreformierung in Gasmischungen überführt, die CO2, CO, H2 und optional H2S enthalten.
6. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 bei dem die im Eduktgemisch enthaltenen Verbindungen aus Abgasströmen von Prozessen zur Erzeugung von Energie oder chemischen Produkten stammen.
7. Verfahren nach Anspruch 6, bei dem man Stoffströme aus der Aufarbeitung von Prozessen zur Oxidation von
Kohlenwasserstoffen und zur Synthese von Stickstoff- und Schwefelhaltigen Verbindungen als Rohstoffe dem Prozess zuführt.
8. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6 wobei in biologischen Stoffwechselprozessen erzeugte Gasmischungen in den
Verfahrensschritten 2 oder 3 eingeleitet werden.
9. Verfahren nach den Ansprüchen 6, 7 oder 8 bei dem die Gasmischungen mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe Methan, höhere Kohlenwasserstoffe mit C2-C6-ReSt, CO2 und CO enthält.
10. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, bei dem im Verfahrenschritt 2 die Umsetzung zu einer Gasmischung, die CO2, CO, H2 und H2S enthält, in Gegenwart von flüssigem oder gasförmigem Schwefel in einer ein- oder mehrstufigen nichtkatalysierten Homogenreaktion oder unter Verwendung eines Katalysators erfolgt.
11. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 10 dadurch gekennzeichnet, dass das CO2 / CO / H2 / H2S Verhältnis am Ende des Verfahrensschrittes 2 von 1 : 1 : 1 : 1 bis 1 : 0,1 : 4 : 4 reicht.
12. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 11, bei dem man das Methylmercaptan aus dem Reaktionsgas abtrennt und nicht umgesetzte gasförmige Einsatzstoffe in die Verfahrensschritte 1, 2 oder 3 zurückführt.
13. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 12, bei dem man kohlenstoff-, Wasserstoff- und schwefelhaltige
Reaktionsnebenprodukte in die Verfahrensschritte 1, 2 oder 3 zurückführt.
14. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 12, bei dem man die Gesamtmenge des Schwefelwasserstoffs im Verfahrensschritt 3 durch Variation des Kohlenstoff- Wasserstoffverhältnises der im Eduktgemisch enthaltenen Verbindungen bzw. des H2-Anteils im Reaktionsgas, das man der Reaktionsstufe 2 zuführt und durch Variation eines oder mehrerer der Verfahrensparameter, ausgewählt aus der Gruppe:
Verweilzeit, Reaktionstemperatur und Reaktionsdruck einstellt .
15. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4 bei dem man in den Verfahrensschritten 2 und 3 Reaktivdestillationen, Blasensäulen-, Festbett-, Horden- oder
Rohrbündelreaktoren für die katalysierte Umsetzung zu Methylmercaptan einsetzt.
16. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5 bei dem man die Verfahrensschritte 2 und 3 in einem Reaktionsapparat kombiniert.
17. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem man im Anschluß an den ersten und den zweiten Verfahrensschritt keine schwefelhaltigen Verbindungen abtrennt.
18. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 17, bei dem die Gasmischung den ersten Verfahrensschritt bei einem Druck von mindestens 5 bar verlässt und direkt ohne weitere Kompression dem zweiten, und in der Folge die entsprechenden Gasmischungen bei diesem Druck dem dritten und vierten Verfahrensschritt zugeführt werden .
19. Verfahren nach Anspruch 1 bei dem die Gesamtselektivität für Schwefelkohlenstoff und (PoIy-) Sulfide kleiner 1% ist.
20. Verfahrem gemäß den Ansprüchen 1 bis 19 bei dem man Katalysatoren einsetzt, die Übergangsmetalloxide oder -sulfide als Promotoren enthaltende Alkaliwolframate, Alkalimolybdate oder halogenidhaltige Alkaliwolframate oder Alkalimolybdate enthalten.
21. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 19, bei dem die Umsetzung der Gasmischung in Verfahrensschritt 3 über Übergangsmetall- und Alkalimetalloxide oder -sulfide als Promotoren enthaltenden Molybdat- oder Wolframat- haltigen Katalysatoren erfolgt.
22. Verfahren gemäß Anspruch 20, bei dem man mindestens einen der Promotoren ausgewählt aus der Gruppe Cobalt-, Mangan- und Rhenium-Oxide oder Sulfide enthaltende Alkaliwolframate, Alkalimolybdate oder halogenidhaltige Alkaliwolframate oder Alkalimolybdate als Katalysatoren einsetzt.
23. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 19, bei dem man Trägerkatalysatoren einsetzt, die oxidische Mo- und K- Verbindungen enthalten, wobei Mo und K in einer Verbindung enthalten sein können und die mindestens eine aktive oxidische Verbindung der allgemeinen Formel AxOy enthalten, A ein Element der Mangangruppe, insbesondere Mn oder Re, und x und y ganze Zahlen von 1 bis 7 bedeuten.
24. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 19 und 23 bei dem die Katalysatoren die Verbindungen bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von
AxOy/K2Mo04/Träger = (0, 001-0, 5) / (0, 01-0, 8) /1 bzw.
Ax04/Mo03/K20/Träger = [0, 001-0, 5) / (0, 01-0, 8) /0, 005- 0, 5) /1 enthalten.
25. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 19 und 23, 24, wobei die Gewichtsverhältnisse bevorzugt im Bereich
AxOy/K2Mo04/Träger = (0, 001-0, 3) / (0, 05-0, 5) /1 bzw.
Ax04/Mo03/K20/Träger = [0, 001-0, 3) / (0, 05-0, 3) /0, 03- 0,3/1
26. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 19 und 23 bis 25, wobei die Katalysatoren einen oder mehrere Promotoren enthalten, ausgewählt aus der Gruppe der oxidischen Verbindungen mit der allgemeinen Formel MxOy, in denen M für ein Übergangselement oder ein Metall aus der
Gruppe der Seltenen Erden steht und x und y eine ganze Zahl von 1 bis 7 bedeuten.
27. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 19 und 23 bis 26, wobei die Verhältnisse der Gewichtsanteile in den Bereichen liegen:
K2Mo04/MxOy/Träger = (0, 01-0, 80) / (0, 01-0, 1) /1,
Mo03/K20/MxOy/Träger = [0, 10-0, 50) / (0, 10-0, 30) / (0, 01- 0,l)/l
wobei x und y eine ganze Zahl von 1 bis 7 bedeuten.
28. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die Verhältnisse in den Bereichen liegen
K2Mo04/MxOy/Träger = (0, 10-0, 60) / (0, 01-0, 06) /1,
Mo03/K20/MxOy/Träger = [ 0, 10-0, 30) / (0, 10-0, 25) /0, 01- 0,06/1.
29. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 28, wobei diese Katalysatoren vor dem Einsatz einer H2S-haltigen Atmosphäre ausgesetzt werden.
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