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WO2008014854A1 - Verfahren zur wiederaufarbeitung von verbrennungsprodukten fossiler brennstoffe - Google Patents

Verfahren zur wiederaufarbeitung von verbrennungsprodukten fossiler brennstoffe Download PDF

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WO2008014854A1
WO2008014854A1 PCT/EP2007/005706 EP2007005706W WO2008014854A1 WO 2008014854 A1 WO2008014854 A1 WO 2008014854A1 EP 2007005706 W EP2007005706 W EP 2007005706W WO 2008014854 A1 WO2008014854 A1 WO 2008014854A1
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hydrogen mixture
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Bodo Max Wolf
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Bw-Energiesysteme Gmbh
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Definitions

  • the invention relates to a process for the reprocessing of the combustion products carbon dioxide and water, as they occur in the exhaust gases from combustion processes or in the environment, in renewable synthetic fuels and fuels by electrical energy that was not generated by means of fossil fuels.
  • the field of application of the invention is the global, regional and local supply of industrial, commercial, municipal and regenerative energy buildings in the form of materially bound chemical energy.
  • the technical object of the invention is therefore to propose a technical solution with which the combustion process can be reversed.
  • the technical problem is solved by separating the chemically bound in the combustion process of carbon and hydrogen oxygen from the products of combustion carbon dioxide and water with the introduction of electrical energy, which was produced primarily with the help of renewable energy sources, but not with the help of fossil fuels by according to the invention by electrolysis of water, or preferably steam, produced hydrogen mixed with carbon dioxide to a carbon dioxide-hydrogen mixture to a molar ratio of 1 to 3.5, this preheated in a Hochtemperaturrekuperator and then in an electrically heated device or an electric plasma generator 800 to 5000 0 C is heated, the forming synthesis gas used recuperatively to preheat the carbon dioxide-hydrogen mixture, then directly cooled with deposition of the reaction water and then present carbon monoxide-carbon dioxide hydrogen f-mixed in a Fischer-Tropsch or methanol synthesis fed and there converted into the products hydrocarbons or methanol, which are cooled with the separation of water and
  • recuperative preheating of the carbon dioxide-hydrogen mixture and its further heating takes place by supplying electrical energy in the presence of catalysts.
  • the water used in the gas and product cooling is to be used together with external water for the direct cooling of the synthesis crude gas and the synthesis processes to vaporize it and to split the steam into electrolysis into hydrogen and oxygen.
  • the economic advantage of the invention is the conversion of renewable energy into fossil fuel fully replaceable renewable fuels that can be distributed across the existing infrastructure and with which due to their storage capacity under ambient pressure and temperature and the inexhaustible regenerative energy sources for people at any time a needs-based supply of energy sources and chemical feedstocks can be secured independently of the fossil fuels.
  • the application of the invention has the particular economic advantage that existing energy systems, which represent fixed capital of several trillion euros, can continue to operate and investments of the same order of magnitude for the construction of a new, hydrogen-friendly infrastructure can be avoided.
  • the invention provides the basis for the smooth transition from a fossil to a solar material and energy industry.
  • carbon dioxide and water are converted into alcohol or hydrocarbons such as methane, gasoline, diesel and wax by means of regenerative energy which has been converted into electrical energy.
  • the process is supplied via 1 electric power, over 2 carbon dioxide and over 3 water.
  • the water is vaporized together with in the direct gas cooling 11 and the product cooling 15 accumulating water condensate collected through the condensate collector 12 in the cooling 14 of the synthesis reactor 13, preferably under a pressure of 20 bar, and the water vapor in the electrolysis 4 in Hydrogen 6 and oxygen 7 decomposed.
  • the hydrogen 6 is mixed with the carbon dioxide fed in via 2 in a molar ratio of preferably 3: 1 in 23 under a pressure of 19 bar and the carbon dioxide-hydrogen mixture 8 in the high-temperature recuperator 9 in countercurrent to the synthesis crude gas coming from the electrically heated device 5
  • a temperature of about 900 0 C is supplied, optionally preheated in the presence of a catalyst at 600 to 800 0 C.
  • the preheated gas mixture 8 is passed into the electrically heated device 5 and heated there to at least 900 0 C, in the presence of a catalyst.
  • the carbon dioxide-hydrogen mixture 8 is converted into a synthesis gas with a proportion of carbon monoxide and hydrogen of approximately 65% by volume.
  • the rest is water vapor and undecomposed carbon dioxide.
  • the synthesis gas is cooled in the recuperator 10 and by direct cooling in 11 with cold water, with condensation and separation of water of reaction to below 50 0 C and then reheated in the recuperator 10, before it is fed as synthesis gas to the synthesis reactor 13.
  • the synthesis gas is converted in the synthesis sector 13 depending on the production target and thus introduced catalyst in methane-containing gas 18 and / or methanol or liquid hydrocarbons (gasoline, kerosene, diesel) or wax.
  • methane-containing gas 18 and / or methanol or liquid hydrocarbons gasoline, kerosene, diesel

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Wiederaufarbeitung der Verbrennungsprodukte Kohlendioxid und Wasser in erneuerbare synthetische Brenn- und Kraftstoffe mit Hilfe elektrischer Energie, wobei man erfindungsgemäß durch Elektrolyse von Wasser, vorzugsweise Wasserdampf, hergestellter Wasserstoff mit Kohlendioxid zu einem Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisch bis zu einem Molverhältnis von 1 zu 3,5 vermischt, dieses in einem Hochtemperaturrekuperator vorgewärmt und danach in einer elektrisch beheizten Vorrichtung oder einem elektrischen Plasmagenerator auf 800 bis 5000 °C erhitzt wird, das sich bildende Syntheserohgas rekuperativ zur Vorwärmung des Kohlendioxid-Wasserstoffgemisches genutzt, danach unter Abscheidung des Reaktionswassers direkt gekühlt und das dann vorliegende Kohlenmonoxid-Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisch einer Fischer-Tropsch- oder Methanolsynthese zugefahren und dort in die Produkte Kohlenwasserstoffe bzw. Methanol umgewandelt wird, die unter Abscheidung von Wasser gekühlt und erforderlichenfalls kondensiert werden.

Description

Verfahren zur Wiederaufarbeitung von Verbrennungsprodukten fossiler
Brennstoffe
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Wiederaufarbeitung der Verbrennungsprodukte Kohlendioxid und Wasser, wie sie in den Abgasen aus Verbrennungsprozessen oder in der Umgebung vorkommen, in erneuerbare synthetische Brenn- und Kraftstoffe durch elektrische Energie, die nicht mit Hilfe fossiler Brennstoffe erzeugt wurde.
Das Anwendungsgebiet der Erfindung ist die globale, regionale und lokale Versorgung von Industrie, Gewerbe, Kommunen und Bauwerken mit regenerativer Energie in Form stofflich gebundener chemischer Energie.
Beim Stand der Technik galt bis vor kurzem die Verbrennung fossiler Brennstoffe als irreversibler Prozess, d.h., die Verbrennung ist ein Prozess, der nur in die Richtung der Verbrennungsprodukte verläuft. Daraus wurde in der Praxis die Schlussfolgerung gezogen, dass es nicht möglich bzw. unsinnig ist aus den Verbrennungsprodukten wieder Brennstoffe in der Art der fossilen Brennstoffe, also Kohlenwasserstoffe herzustellen. Die wissenschaftliche Meinungsbildung resultiert aus der Ansiedlung der thermodynamischen Lehre im Bilanzkreis Erde. Diese Lehre wird mit der Veröffentlichung „Öl aus Sonne, die Brennstoffformel der Erde", Ponte Press Verlag GmbH, ISBN 3-920328-49-3 widerlegt. Hier wird beschrieben, dass der unter Zuführung von Sauerstoff exotherm ablaufende Verbrennungsprozess fossiler Brennstoffe Bestandteil der natürlichen reversiblen Stoffumwandlung ist, die sich durch Wiedereinkopplung von Energie umkehren lässt.
Die technische Aufgabe der Erfindung besteht deshalb darin eine technische Lösung vorzuschlagen, mit der der Vorgang der Verbrennung umgekehrt werden kann. Die technische Aufgabe wird gelöst durch Abtrennung des im Verbrennungs- prozess an Kohlenstoff und Wasserstoff chemisch gebundenen Sauerstoff aus den Verbrennungsprodukten Kohlendioxid und Wasser unter Einkopplung von elektrischer Energie, die vorrangig mit Hilfe regenerativer Energieträger, aber nicht mit Hilfe von fossilen Brennstoffen, hergestellt wurde, indem erfindungsgemäß durch Elektrolyse von Wasser, oder vorzugsweise Wasserdampf, hergestellter Wasserstoff mit Kohlendioxid zu einem Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisch bis zu einem Molverhältnis von 1 zu 3,5 vermischt, dieses in einem Hochtemperaturrekuperator vorgewärmt und danach in einer elektrisch beheizten Vorrichtung oder einem elektrischen Plasmagenerator auf 800 bis 5000 0C erhitzt wird, das sich bildende Syntheserohgas rekuperativ zur Vorwärmung des Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisches genutzt, danach unter Abscheidung des Reaktionswassers direkt gekühlt und das dann vorliegende Kohlenmonoxid-Kohlendioxid-Wasserstoff-Ge- misch einer Fischer-Tropsch- oder Methanolsynthese zugefahren und dort in die Produkte Kohlenwasserstoffe bzw. Methanol umgewandelt wird, die unter Abscheidung von Wasser gekühlt und erforderlichenfalls kondensiert werden.
Es ist auch erfindungsgemäß, dass die rekuperative Vorwärmung des Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisches und seine weitere Erhitzung durch Zuführung von elektrischer Energie im Beisein von Katalysatoren erfolgt.
Weiterhin erfindungsgemäß ist, das bei der Gas- und Produktkühlung anfallende Wasser gemeinsam mit externem Wasser einzusetzen für die direkte Kühlung des Syntheserohgases und der Syntheseprozesse, dieses dabei zu verdampfen und den Dampf in der Elektrolyse in Wasserstoff und Sauerstoff aufzuspalten.
Der wirtschaftliche Vorteil der Erfindung liegt in der Umwandlung von regenerativer Energie in gegen fossile Brennstoffe vollständig austauschbare erneuerbare Brennstoffe, die über die vorhandene Infrastruktur verteilt werden können und mit denen auf Grund ihrer Speicherfähigkeit unter Umgebungsdruck und -temperatur und der für Menschen unerschöpflichen regenerativen Energiequellen jederzeit eine bedarfsgerechte Versorgung mit Energieträgern und chemischen Einsatzstoffen unabhängig von den fossilen Brennstoffen gesichert werden kann. Gegenüber dem propagierten Wasserstoffsystem hat die Anwendung der Erfindung insbesondere den wirtschaftlichen Vorteil, dass vorhandenen Energiesysteme, die fixes Kapital von mehreren Billionen Euro verkörpern, weiter betrieben werden können und Investitionen in gleicher Größenordnung für den Aufbau einer neuen, wasserstoffgerechten Infrastruktur vermieden werden. Die Erfindung schafft die Grundlagen für den gleitenden Übergang von einer fossilen zu einer solaren Stoff- und Energiewirtschaft.
Anhand der beiliegenden Figur wird die Erfindung in einem Ausführungsbeispiel näher erläutert.
Ausführungsbeispiel
Erfindungsgemäß werden Kohlendioxid und Wasser mithilfe von regenerativer Energie, die in Elektroenergie umgewandelt wurde, in Alkohol oder Kohlenwasserstoffe wie Methan, Benzin, Diesel und Wachs umgewandelt. Zu diesem Zwecke werden dem Prozess über 1 Elektroenergie, über 2 Kohlendioxid und über 3 Wasser zugeführt. Das Wasser wird zusammen mit in der direkten Gaskühlung 11 und der Produktkühlung 15 anfallendem Wasserkondensat, das über den Kondensatsammler 12 gesammelt wird, in der Kühlung 14 des Synthesereaktors 13, vorzugsweise unter einem Druck von 20 bar, verdampft und der Wasserdampf in der Elektrolyse 4 in Wasserstoff 6 und Sauerstoff 7 zerlegt. Der Wasserstoff 6 wird mit dem über 2 zugeführten Kohlendioxid in einem Molverhältnis von vorzugsweise 3 :1 in 23 unter einem Druck von 19 bar gemischt und das Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisch 8 im Hochtemperaturrekuperator 9 im Gegenstrom zum Syntheserohgas, das aus der elektrisch beheizten Vorrichtung 5 mit einer Temperatur von über 900 0C zugeführt wird, gegebenenfalls im Beisein eines Katalysators auf 600 bis 800 0C vorgewärmt. Das vorgewärmte Gasgemisch 8 wird in die elektrisch beheizte Vorrichtung 5 geleitet und dort auf mindestens 900 0C, im Beisein eines Katalysators, erhitzt. Durch die Energiezufuhr in der elektrisch beheizten Vorrichtung 5 setzt sich das Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisch 8 in ein Syntheserohgas mit einem Anteil Kohlenmonoxid und Wasserstoff von zusammen annähernd 65 Volumen % um. Der Rest ist Wasserdampf und un- zersetztes Kohlendioxid. Das Syntheserohgas wird im Rekuperator 10 und durch direkte Kühlung in 11 mit kaltem Wasser, unter Kondensation und Abscheidung von Reaktionswasser auf unter 50 0C gekühlt und danach im Rekuperator 10 wieder erwärmt, bevor es nun als Synthesegas dem Synthesereaktor 13 zugeführt wird. Das Synthesegas wird im Syntheserektor 13 je nach Produktionsziel und damit eingebrachtem Katalysator in methanhaltiges Gas 18 und/oder Methanol oder flüssige Kohlenwasserstoffe (Benzin, Kerosin, Diesel) oder Wachs umgewandelt. Im Falle der Produktion von Methanol und von flüssigen Kohlenwasserstoffen erfolgt die Kondensation der Produkte und die Abtrennung des Produktwassers durch Kühlung im Produktsammelbehälter 15. Bei der Produktion von flüssigen Kohlenwasserstoffen erfolgt die Stofftrennung unter Abscheidung von Entspannungsgas 19 unter leichtem Überdruck in Benzin 20, Diesel 21 und Wachs 22 in der Destillation 16. Die Überleitung des entwässerten Produktes vom Produktsammelbehälter 15 in die Destillation 16 und die Druckreduzierung erfolgt über 17.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Wiederaufarbeitung der Verbrennungsprodukte Kohlendioxid und Wasser in erneuerbare synthetische Brenn- und Kraftstoffe mit Hilfe elektrischer Energie, dadurch gekennzeichnet, dass durch Elektrolyse von Wasser, vorzugsweise Wasserdampf, hergestellter Wasserstoff mit Kohlendioxid zu einem Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisch bis zu einem Molverhältnis von 1 zu 3,5 vermischt, dieses in einem Hochtemperaturrekuperator vorgewärmt und danach in einer elektrisch beheizten Vorrichtung oder einem elektrischen Plasmagenerator auf 800 bis 5000 0C erhitzt wird, das sich bildende Syntheserohgas rekuperativ zur Vorwärmung des Kohlendioxid-Wasserstoffgemisches genutzt, danach unter Abscheidung des Reaktionswassers direkt gekühlt und das dann vorliegende Kohlenmonoxid- Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisch einer Fischer-Tropsch- oder Methanolsynthese zugefahren und dort in die Produkte Kohlenwasserstoffe bzw. Methanoi umgewandelt wird, die unter Abscheidung von Wasser gekühlt und erforderlichenfalls kondensiert werden.
2. Verfahren nach 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die rekuperative Vorwärmung des Kohlendioxid-Wasserstoff-Gemisches und seine weitere Erhitzung durch Zuführung von elektrischer Energie im Beisein von Katalysatoren erfolgt.
3. Verfahren nach 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass das bei der Gas- und Produktkühlung anfallende Wasser gemeinsam mit externem Wasser eingesetzt wird für die Kühlung des Syntheserohgases und der Syntheseprozesse, um dieses dabei zu verdampfen und den Dampf in der Elektrolyse in Wasserstoff und Sauerstoff aufzuspalten.
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