[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2008071897A2 - Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure - Google Patents

Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure Download PDF

Info

Publication number
WO2008071897A2
WO2008071897A2 PCT/FR2007/052501 FR2007052501W WO2008071897A2 WO 2008071897 A2 WO2008071897 A2 WO 2008071897A2 FR 2007052501 W FR2007052501 W FR 2007052501W WO 2008071897 A2 WO2008071897 A2 WO 2008071897A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hair
use according
monounsaturated fatty
fatty acid
acid
Prior art date
Application number
PCT/FR2007/052501
Other languages
English (en)
Other versions
WO2008071897A3 (fr
Inventor
Audrey Gueniche
Isabelle Castiel
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0655501A external-priority patent/FR2909870B1/fr
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of WO2008071897A2 publication Critical patent/WO2008071897A2/fr
Publication of WO2008071897A3 publication Critical patent/WO2008071897A3/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00Preparations for affecting hair growth

Definitions

  • the present invention relates to the topical use of at least one monounsaturated fatty acid, its salts and / or its esters, in a composition containing a cosmetically or pharmaceutically acceptable medium, as a protective agent (treatment or prevention ) scalp and hair.
  • the hair follicle is composed of perfectly individual compartments, some of dermal origin (conjunctive sheath and dermal papilla), the others of epithelial nature (external epithelial sheath, inner sheath, hair shaft and sebaceous gland).
  • the conjunctive sheath synthesized by fibroblasts, is mainly an extracellular matrix formed of type I and III collagens, as well as proteoglycans. Crossed in the lower third by a network of blood capillaries, it extends to the base of the follicle, by the dermal papilla, a true extracellular matrix aggregate.
  • the dermal papilla consists of particular fibroblasts responsible for the local synthesis of prostaglandin E2.
  • a basement membrane composed of type IV collagen, laminin type 1 and 5, fibronectin and heparan sulfate proteoglycans, separates the dermal compartment from the epithelial compartment.
  • the expression profile of laminin 5 is however interrupted at the periphery of the bulb, thus highlighting a regionalization of the dermal-epidermal junction.
  • the epithelial compartment can be separated into four distinct domains. At the base of the follicle and surrounding the dermal papilla where the matrix is located, seat of an intense mitotic activity. This matrix produces, with specific differentiation programs, the three major concentric domains that are the outer sheath, the inner sheath and the hair shaft.
  • the sebaceous gland made up of particular keratinocytes, the sebocytes responsible for the synthesis of sebum.
  • the upper part of the outer sheath is also characterized by the presence of cells of Langerhans, true sentinels of the immune system, and Merkel cells filled with neuropeptides and whose role is still unknown (reviewed in "The revealed life of the hair follicle” human ", Bernard BA, Medicine Science Vol 22 (2), 2006).
  • the Applicant has shown that monounsaturated fatty acids could be used to combat the deterioration of aged hair.
  • Chronological aging is a natural phenomenon that occurs gradually and more or less early depending on the individual.
  • the manifestations of aging on the hair can however be accelerated, and therefore appear in younger individuals, by endogenous factors, stress, diseases ..., or exogenous such as pollution, UV exposure ...
  • Monounsaturated fatty acids have been described for various applications such as the hydration of dry skin (EP 0 709 084 from L'Oreal).
  • EP 0 1 16 439 discloses that certain fatty acids have a strong activity of inhibiting the 5 ⁇ -reductase of the bacterial flora of the scalp, and can therefore be used in tonic products for the treatment of dandruff and itching of the scalp. The action of these fatty acids is therefore aimed at the bacterial flora of the scalp.
  • EP 0 355 842 (Sansho Seiyaku) discloses a care cream for preventing pigmentation caused by an overproduction of melanin, said cream being able to contain petroselinic acid.
  • EP 1 013 178 (Unilever) describes the use of petroselinic acid as an anti-inflammatory agent and for treating the cutaneous signs of aging (wrinkles, flaccid skin, senescence spots).
  • the present invention relates to the topical use of at least one monounsaturated fatty acid, its salts or esters, for preventing and / or treating scalp alterations.
  • the alterations of the scalp include fibrosis of the tissues surrounding the hair follicles.
  • tissue enzymes such as collagenases, elastases and gelatinases and thus lead to a healthy scalp without fibrosis, favorable to the maintenance of a good quality hair.
  • the use of at least one monounsaturated fatty acid, its salts or esters, also makes it possible to limit hair loss and / or increase the density of the hair.
  • the density of a hair is determined by the number of hair for a given scalp area.
  • the use according to the invention makes it possible to prevent and / or limit the formation of fine and / or dull and / or brittle and / or soft hair.
  • the invention also aims at reducing the heterogeneity of the diameters of the hair.
  • the invention relates in particular to the use of unsaturated fatty acids in or for the preparation of compositions, particularly cosmetic compositions, to improve the aesthetic appearance of the hair.
  • the use according to the invention also makes it possible to improve the quality of the keratinous fibers, in particular by promoting the presence of shiny and / or thick hair, in particular with increased diameter, and / or vigorous.
  • heterogeneity of the diameters of the hair is meant a large variation of the diameters of the hair on the same area of the scalp; some hair having a physiological diameter, others having, in the immediate vicinity of these hair, a diminished diameter (fine hair).
  • reducing the heterogeneity of the diameters it is intended to increase the diameter of the fine hair.
  • topical administration administration in the vicinity of the site of action, preferably topical administration will be by the spreading of a composition comprising at least one monounsaturated fatty acid, its salts and / or esters, on the scalp and / or at the base of the hair or on the whole of the hair including the scalp.
  • monounsaturated fatty acid is understood to mean a fatty acid comprising a double bond.
  • the monounsaturated fatty acids that are suitable for the invention are monounsaturated fatty acids containing 12 to 22 carbon atoms.
  • the unsaturated fatty acids may be in acid form, or salt or also in the form of derivatives including fatty acid esters.
  • the monounsaturated fatty acids may more particularly be cosmetically acceptable salts, that is to say, inorganic salts such as ammonium or alkali metal salts (lithium, potassium, sodium) alkaline earth (magnesium, calcium) or aluminum salts.
  • inorganic salts such as ammonium or alkali metal salts (lithium, potassium, sodium) alkaline earth (magnesium, calcium) or aluminum salts.
  • monounsaturated fatty acids are in the form of calcium salt.
  • the monounsaturated fatty acid derivatives are in particular esters and amides.
  • the monounsaturated fatty acids can be esterified with glycerol (mono-, di- or tri-acyl), an alcohol such as methyl and ethyl alcohols, a sugar, a tocopherol, a tocotrienol, a sterol or a fatty alcohol.
  • petroselinic acid or delta-6- cis-octadecenoic acid C18
  • palmitoleic acid or cis-9-hexadecenoic acid, C16
  • oleic acid cis-9-octadecenoic acid, C18
  • fatty acids are made taking into account the purpose of the composition comprising them, and in particular, its mode of administration.
  • monounsaturated fatty acids oleic acid and petroselinic acid are particularly used.
  • petroselinic acid is particularly suitable for the invention.
  • the monounsaturated fatty acid or acids are used in an isolated form, that is to say after extraction of their original source.
  • the monounsaturated fatty acids or acids come from plant extracts such as oils.
  • the invention relates in particular to the use of an oil rich in monounsaturated fatty acid.
  • oils rich in petroselinic acid which are more particularly chosen from umbelliferous oils.
  • Oil rich in petroselinic acid is understood to mean an oil comprising at least 40% of pretroselinic acid.
  • Umbelliferae are plants whose flowers are arranged in umbels, species particularly rich in petroselenic acid are Umbellifarea-Apiacea and Araliaceae.
  • Plants of the genus Thapsia are also sources of petroselenic acid (Avato et al, Lipids, 2001, 36, 845).
  • the preferred species used in the invention are coriander, chervil, carrot, celery, caraway, caraway, parsley and dill.
  • the umbelliferous oil used according to the invention can be extracted from the seed of this umbellifer, for example by grinding or pressing, then refining.
  • Umbellifer oil has a petroselinic acid content that varies according to the umbelliferous seed from which it is extracted. For the same umbellifer, the petroselinic acid content also varies according to the country of origin of the umbellifer and according to the extraction which can be more or less complete.
  • Petroselenic acid is also an abundant compound (about 48%) of Geranium sanguneum seed oil (Tsevegsuren et al, Lipids, 2004, 39, 571).
  • the monounsaturated fatty acids are incorporated in compositions which are preferentially topical cosmetic and / or dermatological compositions, comprising in a physiologically acceptable carrier, at least an effective amount of at least a monounsaturated fatty acid, one of their salts and / or esters.
  • the fatty acid or monounsaturated fatty acid ester content in the compositions for the topical route according to the invention may vary from 0.0001 to 30%, especially from 0.01 to 15% and in particular from 0.1 to 10%. % by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention may be in any of the galenical forms normally used depending on the method of administration chosen.
  • the support may be of a different nature depending on the type of composition considered.
  • compositions intended for topical administration can be chosen from hydroalcoholic or oily solutions, dispersions of the type of solutions or dispersions of the lotion or serum type, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, suspensions or emulsions. , cream type, aqueous or anhydrous gels, microemulsions, microcapsules, microparticles, or vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type.
  • compositions are prepared according to the usual methods.
  • compositions can also be used for hair in the form of solutions, creams, gels, emulsions, foams or in the form of aerosol compositions also containing a propellant under pressure. These compositions may be rinsed or not, it may be shampoo.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the oils, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics and / or dermatological field.
  • the emulsifier and the coemulsifier may be present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition.
  • the cosmetic and / or dermatological composition of the invention may also contain adjuvants customary in the pharmaceutical and / or dermatological cosmetic field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants solvents, perfumes, fillers, filters, bactericides, odor absorbers and dyestuffs.
  • adjuvants customary in the pharmaceutical and / or dermatological cosmetic field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants solvents, perfumes, fillers, filters, bactericides, odor absorbers and dyestuffs.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • oils such as, for example, hydrogenated polyisobutene and liquid petrolatum
  • vegetable oils such as, for example, a liquid fraction of shea butter, sunflower oil and apricot kernels
  • animal oils such as perhydrosqualene
  • synthetic oils including Purcellin oil, isopropyl myristate and ethyl hexyl palmitate, and fluorinated oils as per for example perfluoropolyethers.
  • fatty alcohols fatty acids such as, for example, stearic acid and, for example, waxes such as paraffin, carnauba and beeswax.
  • silicone compounds such as silicone oils and, for example, cyclomethicone and dimethicone, waxes, resins and silicone gums.
  • emulsifiers used in the invention there may be mentioned for example glycerol stearate, polysorbate 60, the mixture of cetylstearyl alcohol / oxyethylenated cetylstearyl alcohol with 33 moles of ethylene oxide sold under the name Sinnowax AO ® by the company Henkel , the mixture of PEG-6 / PEG-32 / glycol stearate sold under the name Tefose ® 63 by Gattefosse, PPG-3 myristyl ether, silicone emulsifiers such as cetyl dimethicone copolyol and sorbitan monostearate or tristearate, PEG-40 stearate, oxyethylenated sorbitan monostearate (20OE).
  • glycerol stearate polysorbate 60
  • cetylstearyl alcohol / oxyethylenated cetylstearyl alcohol with 33 moles of ethylene oxide sold under the name Sinnow
  • solvents that can be used in the invention, mention may be made of lower alcohols, in particular ethanol and isopropanol, and propylene glycol.
  • hydrophilic gelling agents mention may be made of carboxylic polymers such as carbomer, acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides and in particular the polyacrylamide, C13-14-lsoparaffin and Laureth-7 mixture sold under the name Sepigel 305 ® by the company SEPPIC, polysaccharides such as cellulose derivatives such as hydroxyalkylcelluloses, and in particular hydroxypropylcellulose and hydroxyethylcellulose, natural gums such as guar, locust bean and xanthan and clays.
  • lipophilic gelling agents mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, or else ethylcellulose and polyethylene.
  • topical compositions, or combinations according to the invention may further contain several other assets.
  • the monounsaturated fatty acids will advantageously be used in combination with other cosmetic active ingredients.
  • active agents that may be mentioned, vitamins B1, B3, B5, B6, B8, B12, C, D, E, or PP, niacin, carotenoids (and, in particular, lycopene), polyphenols and mineral salts such as zinc, calcium, magnesium, copper, sugars (oses), amino acids (such as taurine), catechins, oligo-proanthocyanidines (OPC), sulfur amino acids, polyunsaturated fatty acids omega 3 and 6, gelatin.
  • vitamins B1, B3, B5, B6, B8, B12, C, D, E, or PP niacin
  • carotenoids and, in particular, lycopene
  • polyphenols and mineral salts such as zinc, calcium, magnesium, copper, sugars (oses), amino acids (such as taurine), catechins, oligo-proanthocyanidines (OPC), sulfur amino acids, polyunsaturated
  • an antioxidant complex comprising vitamins C and E, and at least one carotenoid, in particular a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein, flavonoids such as as catechins, hesperidin, proanthocyanidins and anthocyanins.
  • a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein, flavonoids such as as catechins, hesperidin, proanthocyanidins and anthocyanins.
  • hydrophilic active agents use may be proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, especially C 2 to Ci 0 as glycerol, sorbitol, butylene glycol and polyethylene glycol, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, starch, bacterial or plant extracts such as Aloe Vera.
  • retinol vitamin A
  • tocopherol vitamin E
  • ceramides essential oils and unsaponifiables (tocotrienol, sesamine, gamma oryzanol, phytosterols, squalenes, waxes, terpenes).
  • the active agents according to the invention may be combined with active agents intended in particular for the prevention and / or treatment of cutaneous affections.
  • the composition of the invention may also advantageously contain a thermal and / or mineral water, in particular chosen from Vittel water, the waters of the Vichy basin and Roche Posay water.
  • the invention also relates to a cosmetic process for improving the quality of the hair and the hair fiber, promoting the growth of a shiny and / or thick and / or vigorous hair comprising at least one application step on the leather hairy and / or hair a topical composition comprising in a physiologically acceptable carrier, at least one monounsaturated fatty acid, a salt thereof and / or esters.
  • a topical composition comprising in a physiologically acceptable carrier, at least one monounsaturated fatty acid, a salt thereof and / or esters.
  • said topical composition may be rinsed.
  • the monounsaturated fatty acid is petroselinic acid.
  • the cosmetic treatment method of the invention may be implemented in particular by applying the cosmetic and / or dermatological compositions or combinations as defined above, according to the usual technique of use of these compositions. For example: applications of creams, gels, serums, lotions on dry hair, application of a hair lotion on wet hair, shampoos.
  • the cosmetic process according to the invention can be implemented by topical administration, for example daily, of the combination according to the invention which can for example be formulated in the form of gels, lotions, emulsions.
  • the method according to the invention may comprise a single administration.
  • the administration is repeated for example 2 to 3 times daily on a day or more and generally over an extended period of at least 4 weeks, or even 4 to 15 weeks, with one or more if necessary periods of interruption.
  • the invention relates to the use of an effective amount of at least one monounsaturated fatty acid, unsaturated fatty acid ester, a salt or derivatives thereof for the manufacture of a cosmetic or dermatological composition for treating or preventing pathologies associated with aged hair.
  • Example 1 Hair lotion (% by weight)
  • Example 2 The formulation of Example 1 is supplemented with a vitamin complex comprising 100 mg of vitamin B1, B6, B12, 100 ⁇ g of taurine and 6 mg of gelatin.
  • Example 3 Scalp Massage Milk
  • Glycerol stearate 1, 00 Cetylstearyl alcohol / cetylstearyl alcohol oxyethylenated to 33 mole EO (Sinnowax AO sold by Henkel) 3.00
  • Example 3 In the formulation of Example 3 is added a vitamin complex comprising 100 mg of vitamin B1, B6, B12, 100 ⁇ g of taurine and 6 mg of gelatin.
  • Example 5 Gel for hair care (% by weight)
  • Example 5 The formulation of Example 5 is supplemented with a vitamin complex comprising 100 mg of vitamin B1, B6, B12, 100 ⁇ g of taurine and 6 mg of gelatin.
  • Example 7 In the formulation of Example 7 is added a vitamin complex comprising 100 mg of vitamin B1, B6, B12, 100 ⁇ g of taurine and 6 mg of gelatin.
  • This table corresponds to the relative quantification of glycation products by densitometric analysis of the spots of the immuno-detection of glycation products (AGE) (Dot Blot method)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La présente invention se rapporte à l'utilisation topique d'au moins un acide gras mono- insaturé, ses sels et/ou ses esters, de préférence l'acide pétrosélinique, pour améliorer la qualité des cheveux et l'aspect de la chevelure.

Description

Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insaturé pour améliorer la chevelure
La présente invention se rapporte à l'utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insaturé, ses sels et/ou ses esters, dans une composition renfermant un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, en tant qu'agent protecteur (traitement ou prévention) du cuir chevelu et des cheveux.
Le follicule pileux est formé de compartiments parfaitement individualisés, les uns d'origine dermique (gaine conjonctive et papille dermique), les autres de nature épithéliale (gaine épithéliale externe, gaine interne, tige pilaire et glande sébacée). La gaine conjonctive, synthétisée par des fibroblastes, est surtout une matrice extracellulaire formée de collagènes de type I et 111, ainsi que de protéoglycannes. Traversée, dans le tiers inférieur, par un réseau de capillaires sanguins, elle se prolonge à la base du follicule, par la papille dermique, véritable agrégat de matrice extracellulaire. La papille dermique est constituée par des fibroblastes particuliers responsables de la synthèse locale de prostaglandine E2. Une membrane basale, composée de collagène de type IV, de laminine de type 1 et 5, de fibronectine et d'héparane sulfate protéoglycanes, sépare le compartiment dermique du compartiment épithélial. Le profil d'expression de la laminine 5 est toutefois interrompu à la périphérie du bulbe, soulignant ainsi une régionalisation de la jonction dermo-épidermique. Le compartiment épithélial peut, quant à lui, être séparé en quatre domaines distincts. A la base du follicule et entourant la papille dermique où se trouve la matrice, siège d'une intense activité mitotique. Cette matrice produit, avec des programmes de différenciation spécifiques, les trois grands domaines concentriques que sont la gaine externe, la gaine interne et la tige pilaire. Dans la partie supérieure du follicule se trouve la glande sébacée, formée de kératinocytes particuliers, les sébocytes responsables de la synthèse de sébum. La partie supérieure de la gaine externe est également caractérisée par la présence de cellules de Langerhans, véritables sentinelles du système immunitaire, et de cellules de Merkel remplies de neuropeptides et dont le rôle est encore méconnu (Revue dans « La vie révélée du follicule de cheveu humain », Bernard BA, Médecine Sciences Vol 22(2), 2006).
La demanderesse a réalisé depuis plusieurs années de nombreux tests cliniques et elle a pu ainsi déterminer les symptômes liés aux cheveux âgés. Ces symptômes sont en particulier un changement d'aspect de la fibre (cheveu fin, terne, sans tenu (mou), sans éclat, grisonnant), des cheveux qui ont tendance à chuter, qui se renouvellent moins vite. Ces manifestations résultent d'une désorganisation du réseau de collagène dans l'épiderme et le derme du scalp, de l'apparition de produits de glycation (1) qui rigidifie le derme autour du follicule pileux entraînant des effets négatifs pour les follicules résidents et l'implantation de nouveaux cheveux, et de la réduction de la synthèse de sébum augmentant d'autant l'aspect terne et sans éclat du cheveu et favorisant la chute des cheveux (2, 3). (1 ) Monnier VM, Cerami A. ACS Symposium Séries 215 (1983) : 431 -449
(2) Jaworsky C, Kligman AM, Murphy GF. Br J Dermatol 127 (1992) : 239-246
(3) Sueki H, Stoudemayer T et al. Acta Dermatol Venereol 79 (1999) : 347-350
Avoir des cheveux sains, vigoureux et nombreux tout au long de la vie est une ambition de la plupart des hommes et des femmes. De nombreux produits pour le traitement des cheveux sont disponibles. Cependant, aucun produit topique ne permet à ce jour de lutter contre les altérations du cuir chevelu et/ou des cheveux liées apparaissant avec l'âge et ne permet de protéger le « capital cheveu ».
La Demanderesse a mis en évidence que les acides gras monoinsaturés pouvaient permettre de lutter contre les altérations des cheveux vieillis.
Le vieillissement chronologique est un phénomène naturel qui se manifeste progressivement et plus ou moins tôt selon les individus. Les manifestations du vieillissement sur la chevelure peuvent toutefois être accélérés, et donc apparaître chez des individus plus jeunes, par des facteurs endogènes, stress, maladies..., ou exogènes tels que la pollution, l'exposition aux UV...
Les acides gras mono-insaturés ont été décrits pour différentes applications telles que l'hydratation de la peau sèche (EP 0 709 084 de L'Oreal).
EP 0 1 16 439 (Suntory) divulgue que certains acides gras ont une forte activité d'inhibition de la 5α-réductase de la flore bactérienne du cuir chevelu, et peuvent être utilisés de ce fait dans les produits toniques pour le traitement des pellicules et des démangeaisons du cuir chevelu. L'action de ces acides gras vise donc la flore bactérienne du cuir chevelu.
US 4,097,604 (Oxford HiII) indique qu'un sel de différents acides gras est actif contre les pathogènes de la cavité buccale, permettant ainsi de diminuer l'incidence de ces bactéries sur d'apparition de périodontoses. L'action de ces acides gras est dans ce cas limitée à la flore buccale.
EP 0 355 842 (Sansho Seiyaku) décrit une crème de soin destinée à prévenir la pigmentation causée par une surproduction de mélanine, ladite crème pouvant renfermer de l'acide pétrosélinique. EP 1 013 178 (Unilever) décrit l'utilisation d'acide pétrosélinique comme agent antiinflammatoire et pour traiter les signes cutanés du vieillissement (ride, peau flasque, taches de sénescence).
Cependant aucun de ces documents ne laissait présager de l'activité des acides gras mono- insaturés sur la qualité de la fibre capillaire et, ainsi de la chevelure.
Ainsi, la présente invention se rapporte à l'utilisation topique d'au moins un acide gras mono- insaturé, ses sels ou ses esters, pour prévenir et/ou traiter les altérations du cuir chevelu (scalp).
Les altérations du cuir chevelu sont notamment les fibroses des tissus entourant les follicules pileux.
La Demanderesse a en effet pu mettre en évidence que les acides gras monoinsaturé conduisaient à :
- une restructucturation du réseau collagénique notamment visible par coloration au Trichorme Masson sur une coupe de peau d'un individu traité avec de l'huile de coriandre, en effet, cette huile a comme activité la diminution de l'activité collagénase et élastase (mesuré par dosage enzymatique) ; - une diminution des protéines glyquées retrouvées dans le derme et l'épiderme
(diminution des dérivés carboxylmethyl-lysine) ;
- une diminution des marqueurs de stress et d'inflammation (tels que Hsp 70 et TNF- alpha dont la mesure peut être réalisée avec des anti-corps spécifiques) or le stress oxydatif du tissu environnant des follicules pileux conduit à une altération des cheveux, voire de leur chute.
Ils préviennent également l'altération du derme par les enzymes tissulaires telles que les collagènases, élastases et gelatinases et conduisent ainsi à un cuir chevelu sain, sans fibrose, favorable au maintien d'un cheveu de bonne qualité.
L'utilisation d'au moins un acide gras mono-insaturé, de ses sels ou esters, permet également de limiter la chute des cheveux et/ou augmenter la densité de la chevelure. La densité d'une chevelure se détermine en fonction du nombre de cheveux pour une surface de scalp donnée.
L'utilisation selon l'invention permet de prévenir et/ou limiter la formation de cheveux fins et/ou ternes et/ou cassants et/ou mous. L'invention vise également à diminuer l'hétérogénéité des diamètres des cheveux. L'invention concerne notamment l'utilisation d'acides gras insaturés dans ou pour la préparation de compositions, particulièrement des compositions cosmétiques, pour améliorer l'aspect esthétique de la chevelure.
L'utilisation selon l'invention permet également d'améliorer la qualité des fibres kératiniques, notamment en favorisant la présence de cheveux brillants et/ou épais, en particulier avec un diamètre augmenté, et/ou vigoureux.
Par améliorer la qualité des cheveux, on entend plus spécifiquement améliorer la coiffabilité et/ou la brillance et/ou l'aspect général de la chevelure.
Par hétérogénéité des diamètres des cheveux on entend une grande variation des diamètres des cheveux sur une même zone du scalp ; certains cheveux ayant un diamètre physiologique, d'autres ayant, au voisinage immédiat de ces cheveux, un diamètre diminué (cheveux fins). Ainsi par « réduire l'hétérogénéité des diamètres », on entend augmenter le diamètre des cheveux fins.
On entend par administration topique une administration à proximité du site d'action, de préférence, l'administration topique se fera par l'étalement d'une composition comprenant au moins un acide gras mono-insaturé, ses sels et/ou esters, sur le cuir chevelu (scalp) et/ou à la base des cheveux ou encore sur l'ensemble de la chevelure y compris le scalp.
On entend par acide gras monoinsaturé au sens de la présente invention, un acide gras comprenant une double liaison.
Il s'agit plus particulièrement d'acides gras à longues chaînes. Les acides gras mono- insaturés convenant à l'invention sont les acides gras mono-insaturés comportant 12 à 22 atomes de carbone.
Les acides gras insaturés peuvent être sous forme acide, ou de sel ou encore sous forme de dérivés notamment d'esters d'acides gras.
Lorsqu'ils se présentent sous forme de sel, les acides gras mono-insaturés peuvent plus particulièrement être des sels cosmétiquement acceptables, c'est-à-dire, des sels inorganiques tels que des sels d'ammonium ou de métaux alcalins (lithium, potassium, sodium) d'alcalino terrreux (magnésium, calcium) ou des sels d'aluminium. En particulier, les acides gras mono-insaturés se présentent sous forme de sel de calcium.
Les dérivés d'acide gras mono-insaturés sont notamment les esters et les amides. Lorsqu'ils se présentent sous forme d'ester, les acides gras mono-insaturés peuvent être estérifiés avec le glycérol (mono-, di- ou tri-acyl), un alcool comme les alcools méthylique et éthylique, un sucre, un tocophérol, un tocotriénol, un stérol ou encore un alcool gras.
A titre d'acides gras mono-insaturés, on peut citer l'acide pétrosélinique (ou acide delta-6- cis-octadecenoique en C18), l'acide palmitoleique (ou acide cis-9-hexadécénoïque, en C16) ou l'acide oléique (acide cis-9-octadécénoïque, en C18).
Il est entendu que le choix des acides gras est effectué en tenant compte de la finalité de la composition les comportant, et notamment, son mode d'administration. Parmi les acides gras mono-insaturés, on utilise particulièrement l'acide oléique et l'acide pétrosélinique. Convient tout particulièrement à l'invention l'acide pétrosélinique.
Selon une variante de l'invention, le ou les acides gras mono-insaturés sont utilisés sous une forme isolée, c'est-à-dire après extraction de leur source d'origine.
Selon une autre variante de l'invention, les ou les acides gras mono-insaturés proviennent d'extraits végétaux tels que des huiles.
Ainsi l'invention se rapporte notamment à l'utilisation d'une huile riche en acide gras mono- insaturé.
On peut notamment utiliser des huiles riches en acide pétrosélinique qui sont plus particulièrement choisies parmi les huiles d'ombellifère.
On entend par huile riche en acide pétrosélinique, une huile comprenant au moins 40% d'acide prétrosélinique. Les ombellifères sont des plantes dont les fleurs sont disposées en ombelles, les espèces particulièrement riches en acide pétrosélénique sont les Umbellifarea-Apiacea et Araliaceae.
Les plantes du genre Thapsia sont également des sources d'acide pétrosélénique (Avato et al, Lipids, 2001 , 36, 845). Les espèces de préférence utilisées dans l'invention sont le coriandre, le cerfeuil, la carotte, le céleri, le cumin, le carvi, le persil et l'aneth. L'huile d'ombellifère utilisée selon l'invention peut être extraite de la graine de cette ombellifère, par exemple par broyage ou pressage, puis raffinage. L'huile d'ombellifère a une teneur en acide pétrosélinique qui varie selon la graine d'ombellifère d'où elle est extraite. Pour une même ombellifère, la teneur en acide pétrosélinique varie aussi selon le pays d'origine de l'ombellifère et selon l'extraction qui peut être plus ou moins complète.
L'acide pétrosélénique est également un composé abondant (environ 48%) de l'huile de graine de Géranium sanguneum (Tsevegsuren et al, Lipids, 2004, 39, 571 ). Aux fins de l'utilisation selon l'invention, les acides gras mono-insaturés sont incorporés dans des compositions qui sont préférentiellement des compositions topiques cosmétique et/ou dermatologique, comprenant dans un support physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'au moins un acide gras monoinsaturé, un de leurs sels et/ou esters.
Par "quantité efficace", on entend au sens de la présente invention une quantité suffisante pour obtenir l'effet attendu.
La teneur en acide gras ou ester d'acide gras monoinsaturé dans les compositions pour la voie topique selon l'invention peut varier de 0,0001 à 30 %, notamment de 0,01 à 15 % et en particulier de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées selon le mode d'administration retenu.
Le support peut être de nature diverse selon le type de composition considérée.
Les compositions destinées à une administration par voie topique peuvent être choisies parmi des solutions hydroalcooliques ou huileuses, des dispersions du type des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, des émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, des suspensions ou émulsions, du type crème, des gels aqueux ou anhydres, des microémulsions, des microcapsules, des microparticules, ou des dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Elles peuvent être également utilisées pour les cheveux sous forme de solutions, de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses ou encore sous forme de compositions pour aérosol contenant également un agent propulseur sous pression. Ces compositions pouvant être rincées ou non, il pourra s'agir de shampooing.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. L'émulsionnant et le coémulsionnant peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition de l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition. De façon connue, la composition cosmétique et/ou dermatologique de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique pharmaceutique et/ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse. Comme matières grasses utilisables dans l'invention, outre les acides gras insaturés, on peut citer les huiles minérales comme, par exemple, le polyisobutène hydrogéné et l'huile de vaseline, les huiles végétales comme par exemple une fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol et d'amandes d'abricot, les huiles animales comme par exemple le perhydrosqualène, les huiles de synthèse notamment l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle et le palmitate d'éthyl hexyle, et les huiles fluorées comme par exemple les perfluoropolyéthers. On peut aussi utiliser des alcools gras, des acides gras comme, par exemple, l'acide stéarique et comme, par exemple, des cires notamment de paraffine, carnauba et la cire d'abeilles. On peut aussi utiliser des composés siliconés comme les huiles siliconées et par exemple les cyclométhicone et diméthicone, les cires, les résines et les gommes siliconées. Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60, le mélange alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination Sinnowax AO® par la société HENKEL, le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose® 63 par société GATTEFOSSE, le PPG-3 myristyl éther, les émulsionnants siliconés tels que le cétyldiméthicone copolyol et le mono- ou tristéarate de sorbitane, le stéarate de PEG-40, le monostéarate de sorbitane oxyéthyléné (20OE). Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyliques tel que le carbomer, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides et notamment le mélange de polyacrylamide, C13-14-lsoparaffine et Laureth-7 vendu sous le nom de Sepigel 305® par la société SEPPIC, les polysaccharides comme les dérivés cellulosiques tels que les hydroxyalkylcelluloses et en particulier les hydroxypropylcellulose et hydroxyéthylcellulose, les gommes naturelles telles que les guar, caroube et xanthane et les argiles. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, ou encore l'éthylcellulose et le polyéthylène.
Bien entendu, les compositions topiques, ou associations selon l'invention peuvent en outre contenir plusieurs autres actifs.
Les acides gras mono-insaturés seront avantageusement utilisés en association avec d'autres actifs cosmétiques. A titre d'actifs utilisables, on peut citer, les vitamines B1 , B3, B5, B6, B8, B12, C, D, E, ou PP, la niacine, les caroténoïdes (et, en particulier, le lycopene), les polyphénols et les sels minéraux tels que zinc, calcium, magnésium, cuivre, les sucres (oses), les acides aminés (telle la taurine), les catéchines, les oligo-proanthocyanidines (OPC), les acides aminés soufrés, les acides gras polyinsaturés oméga 3 et 6, la gélatine. En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les vitamines C et E, et au moins un caroténoïde, notamment un caroténoïde choisi parmi le β-carotène, le lycopene, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine, des flavonoïdes telles que les catéchines, l'hespéridine, des proanthocyanidines et des anthocyanines.
Comme actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols notamment en C2 à Ci0 comme les glycérine, sorbitol, butylène glycol et polyéthylène glycol, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, des extraits bactériens ou végétaux comme ceux d'Aloe Vera.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les céramides, les huiles essentielles et les insaponifiables (tocotrienol, sesamine, gamma oryzanol, phytosterols, squalenes, cires, terpenes). On peut, en outre, associer les actifs selon l'invention, à des agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. La composition de l'invention peut également contenir de façon avantageuse une eau thermale et/ou minérale, notamment choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy et l'eau de la Roche Posay.
L'invention a aussi pour objet un procédé cosmétique pour améliorer la qualité de la chevelure et de la fibre capillaire, favoriser la pousse d'un cheveu brillant et/ou épais et/ou vigoureux comprenant au moins une étape d'application sur le cuir chevelu et/ou les cheveux d'une composition topique comprenant dans un support physiologiquement acceptable, au moins un acide gras mono-insaturé, un de ses sels et/ou esters. Optionnellement, ladite composition topique pourra être rincée. De préférence, l'acide gras mono-insaturé est l'acide pétrosélinique.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques ou associations telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : applications de crèmes, de gels, de sérums, de lotions sur les cheveux secs, application d'une lotion pour cheveux sur cheveux mouillés, de shampooings.
Le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en œuvre par administration topique, journalière par exemple, de l'association selon l'invention qui peut être par exemple formulée sous forme de gels, lotions, émulsions. Le procédé selon l'invention peut comprendre une administration unique. Selon un autre mode de réalisation, l'administration est répétée par exemple 2 à 3 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption.
Selon encore un autre de ses aspects, l'invention a pour objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un acide gras monoinsaturé, ester d'acide gras insaturé, un de leurs sels ou dérivés pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique destinée à traiter ou prévenir les pathologies associées aux cheveux âgés.
Exemple 1 - Lotion pour les cheveux (% en poids)
Huile de pépins de cassis 5,00
Huile de coriandre 5,00
Huile de carotte 5,00
Antioxydant 0,05 Isopropanol 40,00
Conservateur 0,35
Eau qsp 100,00
Exemple 2 On adjoint à la formulation de l'exemple 1 un complexe vitaminique comportant 100 mg de vitamine B1 , B6, B12, 100 μg de taurine et 6 mg de gélatine. Exemple 3 - Lait de massage du cuir chevelu
(% en poids)
Huile de cumin 5,00
Huile d'Onagre 2,00 Huile de coriandre 5,00
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Stéarate de glycérol 1 ,00 Alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles OE (Sinnowax AO vendu par la société Henkel) 3,00
Alcool cétylique 1 ,00
Diméthicone (DC 200 Fluid vendu par la société Dow Corning) 1 ,00
Huile de vaseline 6,00
Myristate d'isopropyle (Estol IPM 1514 vendu par Unichema) 3,00 Antioxydant 0,05
Glycérine 20,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100,00
Exemple 4
On adjoint à la formulation de l'exemple 3 un complexe vitaminique comportant 100 mg de vitamine B1 , B6, B12, 100 μg de taurine et 6 mg de gélatine.
Exemple 5 - Gel pour le soin des cheveux (% en poids)
Huile de coriandre 5,00
Huile d'Onagre 2,00
Huile de cerfeuil 5,00
Antioxydant 0,05 Vitamine C 2,50
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100,00 Exemple 6
On adjoint à la formulation de l'exemple 5 un complexe vitaminique comportant 100 mg de vitamine B1 , B6, B12, 100 μg de taurine et 6 mg de gélatine.
Exemple 7 - Lotion pour le soin des cheveux
(% en poids)
Huile de d'aneth 5,00
Huile de coriandre 2,00
Huile de bourrache 5,00 Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100,00
Exemple 8
On adjoint à la formulation de l'exemple 7 un complexe vitaminique comportant 100 mg de vitamine B1 , B6, B12, 100 μg de taurine et 6 mg de gélatine.
Exemple 9:
Effet sur la formation des produits de qlvcation dans des cultures de fibroblastes dermiques in vitro:
Traitement %témoin Témoin 100
Aminoguanidine 1 mg/ml 42*
Ac Pétrosélinique 0,885mM 73*
*différence significative par rapport au témoin p<0,01
Ce tableau correspond à la quantification relative des produits de glycation par analyse densitométrique des spots de l'immuno-détection des produits de glycation (AGE) (méthode de Dot Blot)
Dans les conditions expérimentales de ce test, la référence Aminoguanidine diminue de manière significative la quantité de produit de glycation (-58% par rapport au témoin) . Ce résultat valide l'essai L'acide pétrosélinique diminue de façon significative la formation de produits de glycation dans ce test (diminution de -27% rapport au témoin

Claims

REVENDICATIONS
1 . Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insaturé, ses sels ou ses esters, pour prévenir et/ou traiter les altérations du cuir chevelu.
2. Utilisation selon la revendication 1 , pour prévenir et/ou traiter les fibroses des tissus entourant les follicules pileux.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, pour limiter la chute des cheveux et/ou augmenter la densité de la chevelure.
4. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, pour prévenir et/ou limiter la formation de cheveux fins et/ou ternes et/ou cassants et/ou mous.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédents, pour améliorer la qualité des fibres kératiniques.
6. Utilisation selon la revendication 5, pour favoriser la pousse de cheveux brillants et/ou épais et/ou vigoureux.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit acide gras mono-insaturé est utilisé sous forme isolée ou dans un extrait végétal.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en acide gras mono-insaturé est comprise entre 0,0001 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'acide gras mono-insaturé est l'acide pétrosélinique.
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que l'acide pétrosélinique est utilisé sous forme d'huile d'ombellifère ou de Gernium sanguneum.
1 1. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que l'huile d'ombellifère est choisie parmi les huiles de graines de coriandre, cerfeuil, carotte, céleri, cumin, carvi, persil et aneth.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit acide monoinsaturé est utilisé en association avec au moins un actif choisi parmi les vitamines B1 , B3, B5, B6, B8, B12, C, D, E, ou PP, la niacine, les caroténoïdes, les polyphénols et minéraux, les acides aminés, les catéchines, les oligo-proanthocyanidines, les acides aminés soufrés, les acides gras polyinsaturés oméga 3 et 6, la gélatine
13. Procédé cosmétique pour améliorer la qualité de la chevelure et des fibres capillaires caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur le cuir chevelu et/ou les cheveux d'une composition comprenant au moins un acide gras mono-insaturé, son sel et/ou son ester.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisée en ce que l'acide gras mono-insaturé est l'acide pétrosélinique.
PCT/FR2007/052501 2006-12-14 2007-12-13 Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure WO2008071897A2 (fr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0655501 2006-12-14
FR0655501A FR2909870B1 (fr) 2006-12-14 2006-12-14 Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure
US90098907P 2007-02-13 2007-02-13
US60/900,989 2007-02-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2008071897A2 true WO2008071897A2 (fr) 2008-06-19
WO2008071897A3 WO2008071897A3 (fr) 2009-06-04

Family

ID=39512139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2007/052501 WO2008071897A2 (fr) 2006-12-14 2007-12-13 Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2008071897A2 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2936421A1 (fr) * 2008-09-29 2010-04-02 Bouill Mariya Le Produit de beaute et de soin pour faire disparaitre les rides du visage, empecher leur apparation et maintenir la tonicite de la peau
WO2011081861A3 (fr) * 2009-12-15 2013-04-11 Mcneil-Ppc, Inc. Compositions pour favoriser la pousse et/ou la repousse des cheveux
WO2014181258A1 (fr) 2013-05-07 2014-11-13 Laboratoires Inneov Association d'acide petroselinique et de taurine pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
WO2014181257A1 (fr) 2013-05-07 2014-11-13 Laboratoires Inneov Association d'acide petroselinique et de zinc pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
US20150297483A1 (en) * 2012-10-15 2015-10-22 L'oreal Cosmetic use of a monounsaturated fatty acid or one of its salts and/or of its esters as deodorant active agent
US9682025B2 (en) 2013-05-07 2017-06-20 Nutricos Technologies Combination of active agents for oral administration for improving the quality of nails
US10555882B2 (en) 2011-11-09 2020-02-11 L'oreal Monounsaturated fatty acid for nailcare

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0116439A2 (fr) * 1983-02-02 1984-08-22 Suntory Limited Composition tonique pour cheveux contenant un acide gras
EP0709084A2 (fr) * 1994-10-07 1996-05-01 L'oreal Utilisation d'une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant
EP0888773A1 (fr) * 1997-07-05 1999-01-07 Societe Des Produits Nestle S.A. Utilisation de l'acide pétrosélinique pour le traitement des inflammations des tissus superficiels
WO1999047110A1 (fr) * 1998-03-16 1999-09-23 Unilever Plc Procede cosmetique de traitement de la peau
WO2001008651A1 (fr) * 1999-07-30 2001-02-08 Unilever Plc Composition pour soins de la peau
DE10035735A1 (de) * 2000-07-22 2001-09-06 Wella Ag Haartonikum zur Vorbeugung oder Behandlung von Haarausfall

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0116439A2 (fr) * 1983-02-02 1984-08-22 Suntory Limited Composition tonique pour cheveux contenant un acide gras
EP0709084A2 (fr) * 1994-10-07 1996-05-01 L'oreal Utilisation d'une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant
EP0888773A1 (fr) * 1997-07-05 1999-01-07 Societe Des Produits Nestle S.A. Utilisation de l'acide pétrosélinique pour le traitement des inflammations des tissus superficiels
WO1999047110A1 (fr) * 1998-03-16 1999-09-23 Unilever Plc Procede cosmetique de traitement de la peau
WO2001008651A1 (fr) * 1999-07-30 2001-02-08 Unilever Plc Composition pour soins de la peau
DE10035735A1 (de) * 2000-07-22 2001-09-06 Wella Ag Haartonikum zur Vorbeugung oder Behandlung von Haarausfall

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TAKEUCHI Y ET AL: "SKIN PENETRATION ENHANCING ACTION OF CIS-UNSATURATED FATTY ACIDS WITH OMEGA-9, AND OMEGA-12-CHAIN LENGTHS" BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN (OF JAPAN), PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, TOKYO, JP, vol. 21, no. 5, mai 1998 (1998-05), pages 484-491, XP000755077 ISSN: 0918-6158 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2936421A1 (fr) * 2008-09-29 2010-04-02 Bouill Mariya Le Produit de beaute et de soin pour faire disparaitre les rides du visage, empecher leur apparation et maintenir la tonicite de la peau
US8927554B2 (en) 2009-12-15 2015-01-06 Mcneil-Ppc, Inc. Hair growth and/or regrowth compositions
WO2011081861A3 (fr) * 2009-12-15 2013-04-11 Mcneil-Ppc, Inc. Compositions pour favoriser la pousse et/ou la repousse des cheveux
US8470833B2 (en) 2009-12-15 2013-06-25 Mcneil-Ppc, Inc. Hair growth and/or regrowth compositions
US8877762B2 (en) 2009-12-15 2014-11-04 Mcneil-Ppc, Inc. Hair growth and/or regrowth compositions
US10555882B2 (en) 2011-11-09 2020-02-11 L'oreal Monounsaturated fatty acid for nailcare
US20150297483A1 (en) * 2012-10-15 2015-10-22 L'oreal Cosmetic use of a monounsaturated fatty acid or one of its salts and/or of its esters as deodorant active agent
FR3005412A1 (fr) * 2013-05-07 2014-11-14 Inneov Lab Association d'acide petroselinique et de taurine pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
FR3005410A1 (fr) * 2013-05-07 2014-11-14 Inneov Lab Association d'acide petroselinique et de zinc pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
WO2014181257A1 (fr) 2013-05-07 2014-11-13 Laboratoires Inneov Association d'acide petroselinique et de zinc pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux
CN105358126A (zh) * 2013-05-07 2016-02-24 纽特瑞科斯科技公司 口服施用的用于头发老化控制的岩芹酸与牛磺酸的组合
US9682025B2 (en) 2013-05-07 2017-06-20 Nutricos Technologies Combination of active agents for oral administration for improving the quality of nails
WO2014181258A1 (fr) 2013-05-07 2014-11-13 Laboratoires Inneov Association d'acide petroselinique et de taurine pour une administration par voie orale pour lutter contre le vieillissement des cheveux

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008071897A3 (fr) 2009-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2825277A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique contenant au moins un compose ihnibiteur de l&#39;enzime 3, b-hsd
CA2212101A1 (fr) Inhibiteurs de no-synthase
EP2099422B1 (fr) Utilisation orale d&#39;acide pétrosélinique pour ameliorer la chevelure
FR2768927A1 (fr) Utilisation de l&#39;acide ellagique, de ses sels, de ses complexes metalliques, de ses derives mono- ou poly-ethers, mono- ou poly-acyles dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie
EP0756862B1 (fr) Utilisation d&#39;un antagoniste de bradykinine dans une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue
EP0709084A2 (fr) Utilisation d&#39;une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant
EP1837013B1 (fr) Composition comprenant de l&#39;hydroxyapatite et un sel de calcium pour renforcer la fonction barrière de la peau et/ou des semi-muqueuses.
WO2008071897A2 (fr) Utilisation topique d&#39;au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure
EP1352629A1 (fr) Utilisation d&#39;un dérivé d&#39;acide pyridine-dicarboxylique ou de l&#39;un de ses sels pour stimuler ou induire la pousse des fibres kératiniques et/ou stopper leur chute
EP0938891A1 (fr) Composition cosmétique contenant de l&#39;acide cinnamique ou de ses dérivés et son utilisation
EP0790053B1 (fr) Utilisation d&#39;un 2-amino-alcane-1,3-diol pour freiner la chute des cheveux et/ou induire et stimuler leur croissance
FR2760189A1 (fr) Composition de traitement capillaire
FR2826579A1 (fr) Composition cosmetique contenant au moins une huile extraite de graines de cucurbitacees, son utilisation cosmetique, therapeutique et alimentaire
EP2305212A1 (fr) Composition contenant un extrait de bactérie filamenteuse et procédé de traitement cosmétique des signes du vieillissement
FR2844715A1 (fr) Composition pour des soins de la peau, et contenant un ou des oligomeres de resveratrol, en particulier de l&#39;epsilone-viniferine, et ou certains de leurs derives
EP0756866B1 (fr) Utilisation de dérivés d&#39;acide benzoique pour stimuler le processus de renouvellement épidermique et traiter la peau
FR2815861A1 (fr) Utilisation de l&#39;association d&#39;au moins un carotenoide et d&#39;au moins un isoflavonoide pour traiter les signes cutanes du vieillissement
FR2755367A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de potentille erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie
FR2844714A1 (fr) Compositions pour les soins de la peau subissant un desequilibre hormonal, et contenant un ou des oligomeres de resveratrol, en particulier de l&#39;epsilone-viniferine, et/ou certains de leurs derives
FR2815859A1 (fr) Utilisation de l&#39;association d&#39;au moins un carotenoide a activite provitaminique a et d&#39;au moins un carotenoide sans activite provitaminique a pour traiter les signes du vieillissement
WO2002039975A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un derive amino sulfonique dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau
EP2119431B1 (fr) Composition contenant l&#39;association de madécassoside et/ou de terminoloside et d&#39;une arginine et/ou l&#39;un de ses sels et/ou l&#39;un de ses dérivés; utilisation de l&#39;association pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute.
FR2831440A1 (fr) Composition cosmetique, renfermant un derive de la dhea et un agent apaisant
FR2984129A1 (fr) Utilisation de la proteine mmp-12 dans la prevention et/ou le traitement des etats pelliculaires du cuir chevelu
FR3099699A1 (fr) Extrait d’akènes de Silybum marianum (L.) Gaertn. pour promouvoir la croissance capillaire

Legal Events

Date Code Title Description
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07870391

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 07870391

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2