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WO2007101871A1 - Substituted imidazolopyrimidines, method for the production thereof and use thereof for controlling parasitic fungi and agents containing the latter - Google Patents

Substituted imidazolopyrimidines, method for the production thereof and use thereof for controlling parasitic fungi and agents containing the latter Download PDF

Info

Publication number
WO2007101871A1
WO2007101871A1 PCT/EP2007/052152 EP2007052152W WO2007101871A1 WO 2007101871 A1 WO2007101871 A1 WO 2007101871A1 EP 2007052152 W EP2007052152 W EP 2007052152W WO 2007101871 A1 WO2007101871 A1 WO 2007101871A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compounds
alkyl
methyl
formula
hydrogen
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/052152
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Jochen Dietz
Thomas Grote
Wassilios Grammenos
Bernd Müller
Jan Klaas Lohmann
Jens Renner
Sarah Ulmschneider
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of WO2007101871A1 publication Critical patent/WO2007101871A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to substituted imidazolopyrimidines of the formula
  • R 1 is hydrogen, Ci-Ci 2 -alkyl, C 2 -haloalkyl, C 2 -C 2 -alkenyl, C 2 -C 2 halo-alkenyl, C 2 -C 2 alkynyl, C 2 -C 2 - haloalkynyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C cycloalkyl 8-halo, C3-C6-cycloalkenyl, C3-C6 halocycloalkenyl, C 8 -alkoxy, C 8 - haloalkoxy, C 2 -C 8 alkenyloxy , C 2 -C 8 -alkynyloxy, C 3 -C 8 -cycloalkoxy, NH 2 , C 1 -C 6 -alkylamino, C 1 -C 8 -alkylamino, phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated
  • R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8 independently of one another hydrogen, C -C -alkyl 8 -alkyl, Ci-C 8 - haloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl -alkyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 2 -C 8 - haloalkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-halocycloalkyl, C3-C6-cyclo- alkenyl, C3-C6 halocycloalkenyl, phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S,
  • R 5 can also form, with R 3 or R 7 together with the atoms to which these radicals are attached, a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated or partially unsaturated ring which, in addition to carbon atoms one, two or three heteroatoms from the group O, N and S may contain as ring member and / or may carry one or more substituents R a ;
  • R 3 with R 4 , R 5 with R 6 , R 7 with R 8 may each also together to form
  • Carbonyl groups represent oxygen and form a C 2 -C 6 alkylene or alkenylene, alkynylene chain to form spiro groups, which may be interrupted by one, two or three heteroatoms from the group O, N and S;
  • R 1 and R 3 may together with the nitrogen atom and the carbon atom to which they are attached form a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated or partially unsaturated heterocycle which, in addition to carbon atoms, may contain two or three further heteroatoms from the group O, N and S as a ring member;
  • R 1 and R 3 to R 8 may each independently carry one, two, three or four identical or different groups R a :
  • R a is halogen, cyano, nitro, amino, guanidino, hydroxy, carboxyl, C 1 -C 6 -alkyl,
  • Ci-Ce haloalkyl C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 6 kinyl -alkyl, C2-C6 haloalkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C8 cycloalkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 3 -C 6 -haloalkenyloxy, C 3 -C 6 -alkynyloxy, C 3 -C 6 -haloalkynyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 3 -C 6 -CCCl 10 -alkenyloxy, Formyl, C (O) R ⁇ , C (O) OR ⁇ , C (S) OR ⁇ , C (O) SR ⁇ ,
  • R Ci-Cs-alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 -
  • R b is halogen, cyano, nitro, hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfoxyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyloxy, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, the alkyl groups in these radicals containing from 1 to 6 carbon atoms and said alkenyl or alkynyl groups in these radicals containing from 2 to 8 carbon atoms; Cycloalkyl, cycloalkoxy,
  • Z is hydrogen, carboxyl, formyl, Ci -C 8 -alkyl, C 8 haloalkyl, C 2 -C 8 - alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 2 - C 8 haloalkynyl, C 3 -C 6 -
  • R A , R B independently of one another are hydrogen or one of the groups mentioned for R ⁇ ;
  • R A and R B can also be taken together with the nitrogen atom to which they are attached, or R A and R ⁇ together with the carbon atoms and heteroatoms via which they are bonded, a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or form aromatic ring, in addition to carbon atoms one, two or three further heteroatoms from the group O, N and S as a ring member and / or can carry one or more substituents R a ;
  • R 6 or R 8 a five- or six-membered saturated or partially unsaturated ring which, in addition to carbon atoms and Y, may contain one or two further heteroatoms from the group O, N and S as ring member and / or one or more substituents R a can carry; the group Z may be partially or completely halogenated and / or carry one, two or three groups R b ;
  • R 1 and R 2 may also together with the nitrogen atom to which they are attached form a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or heterocycle which, in addition to carbon atoms, has one, two or three carbon atoms further heteroatoms from the group O, N and S may contain as ring member and which contains at least one substituent selected from UO #, VS # and VY- (CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 - #, and # is the point of attachment to the heterocycle and the heterocycle can also carry one, two or three groups R a ;
  • V is hydrogen or one of the groups mentioned at U;
  • p is zero, 1, 2, 3, 4 or 5;
  • q is zero or 1;
  • Each of W 1 and W 2 is independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 4 alkyl,
  • Ci-C4-alkoxy-Ci-C 4 alkyl C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 - cycloalkyl, C3-C6 halocycloalkyl, Ci-C 4 - alkoxy, Ci-C4-haloalkoxy, -C 4 - alkylthio, C 1 -C 4 AI ky I su If iny I or Ci-C 4 alkylsulfonyl, formyl, thiocarbamoyl, d- C4-alkylcarbonyl, Ci-C 4 - Alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 -alkylaminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkoxy-iminocarbonyl, hydroxyimino-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxyimino-C 1 -C 4 al
  • R 10 R 11 R 12 are independently hydrogen, Ci-C 8 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, Ci-C ⁇ -alkoxy-CrC ⁇ -alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl , Benzyl;
  • R 11 and R 12 may together be oxy-C 1 -C 8 -alkyleneoxy, wherein the carbon chain may be substituted by one to three groups selected from methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, hydroxymethyl, methoxymethyl, ethoxymethyl;
  • R 13 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl
  • R 14 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, phenyl, phenylamino, where the phenyl groups may be substituted by one to five groups R b ;
  • X is halogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • n 1, 2, 3, 4 or 5;
  • L is halogen, hydroxy, carboxy, cyanato (OCN), cyano, nitro, Ci-C 8 alkyl, C 8 - haloalkyl, C2-Cio-alkenyl, C2-Cio-haloalkenyl, C2-Cio-alkynyl, C3- C6-cyclo- alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkenyl, C 8 -alkoxy, C 8 -
  • Haloalkoxy C 2 -C 10 -alkenyloxy, C 2 -C 10 -alkynyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino, C 1 -C 4 -alkylcarbonylamino alkyl alkylsulfonyloxy, Ci-C 8 -Hydroxyimino- (Ci-C 8) -, C (O) -R, C (S) -R, S (O) n -R, Ci-C6 alkylcarbonyloxy, CrC 6 , Ci-C8-alkoxyimino (Ci-C 8) - alkyl, C2-Cio-Alkenyloxyimino- (Ci-C 8) alkyl, C2-Cio
  • C 2 -C 10 -alkynylcarbonyl C 3 -C 6 -cycloalkylcarbonyl, or a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O.
  • N and S, or two radicals L bound to adjacent ring carbon atoms may also together 1, 3-propanediyl, 1, 4-butanediyl, methylenedioxy or 1, 2-ethylenedioxy, where the four last mentioned radicals singly or multiply, identically or differently may be substituted by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms and / or haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms;
  • R is hydrogen, Ci-C ⁇ alkyl, Ci-C 6 haloalkyl, Ci-C 6 alkoxy, C 2 -C 4 -alkenyl oxy, C2-C4-alkynyloxy, amino, Ci-C4-alkylamino, di- ( Ci-C4) alkylamino; wherein the groups R may be substituted by one, two or three identical or different groups R b ;
  • n zero, 1 or 2; and their salts, in particular their agriculturally acceptable salts.
  • the invention relates to processes and intermediates for the preparation of these compounds, agents containing them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.
  • the compounds of the invention differ from those described in the aforementioned publications by the design of the group R 2 .
  • the object of the present invention is to provide compounds with improved activity and / or broadened spectrum of activity.
  • the compounds of the invention can be obtained in various ways.
  • they are prepared by reacting 7-Dihalogenimidazolopyrimidinen of formula II with amines of the formula IM in which the variables are defined as for formula I.
  • This reaction is advantageously carried out at 0 0 C to 7O 0 C, preferably 1O 0 C to 35 0 C, preferably in the presence of an inert solvent such as ethers, eg.
  • ethers eg.
  • a base such as tertiary amines, for example triethylamine or inorganic amines, such as potassium carbonate is preferred; Excess amine of the formula III can also serve as a base.
  • the 5-chloroimidazolopyrimidines of the formula I are available. They represent a preferred subject of the invention.
  • Other 5,7-dihalogen imidazolopyrimidines are accessible analogously to the cited literature.
  • Amines of the formulas IM are known in the literature, can be prepared by known methods or are commercially available.
  • compounds of the formula I in which X is C 1 -C 4 -alkyl may alternatively be prepared from compounds I in which X is halogen, in particular chlorine, and malonates of the formula V are prepared.
  • X is hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl and R is C 1 -C 4 -alkyl.They are converted into compounds of the formula VI and decarboxylated to give compounds I [see US Pat. No. 5,994,360].
  • the decarboxylation is usually carried out at temperatures from 2O 0 C to 18O 0 C, preferably 5O 0 C to 12O 0 C, in an inert solvent, optionally in the presence of an acid.
  • Suitable acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, p-toluenesulfonic acid.
  • Suitable solvents are water, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert.
  • M is a metal ion of valence Y, such as B, Zn or Sn and X "is Ci-C 4 -AlkVl.
  • This reaction can be carried out, for example, analogously to the following methods: J. Chem. Soc. Perkin Trans 1, 1 187 (1994), ibid. 1, 2345 (1996); WO 99/41255; Aust. J. Chem., Vol. 43, 733 (1990); J. Org. Chem., Vol. 43, 358) (1978); J. Chem. Soc. Chem. Commun., 866 (1979); Tetrahedron Lett, Vol. 34, 8267 (1993); ibid., Vol. 33, 413 (1992).
  • the compounds of the formula I can also be prepared from hydroxy- or mercapto-imidazolopyrimidines of the formula Ia.
  • the 7-hydroxy, or mercaptoimidazolopyrimidine of the formula Ia is reacted with an alkylating or acylating agent Z-LG, where LG represents a nucleophilic cleavable group.
  • LG represents a nucleophilic cleavable group.
  • carboxylic anhydrides such as.
  • acetic anhydride, or carboxylic acid chlorides carboxylic acids used in conjunction with coupling reagents such as dicyclohexylcarbodiimide or acids such as HCl.
  • the reaction conditions suitable for the etherification or esterification are generally known to the person skilled in the art [cf .: Organikum, VEB Deutscher Verlag dermaschineen, Berlin (1981)].
  • the reaction mixtures are worked up in the usual way, e.g. by mixing with water, separation of the phases and optionally chromatographic purification of the crude products.
  • the intermediate and end products are z.T. in the form of colorless or pale brownish, viscous oils, which are freed or purified under reduced pressure and at moderately elevated temperature from volatile constituents. If the intermediate and end products are obtained as solids, the purification can also be carried out by recrystallization or trituration.
  • the compounds of the formula I can have one or more centers of chirality and are then present as enantiomer or diastereomer mixtures.
  • Articles of the invention are both the pure enantiomers or diastereomers and their mixtures or the inventive use of the pure enantiomers or diastereomers of the compound I or mixtures thereof.
  • Suitable compounds of the general formula I also include all possible stereoisomers (cis / trans isomers) and mixtures thereof.
  • Suitable agriculturally acceptable salts are, in particular, the salts of those cations or the acid addition salts of those acids whose cations or anions do not adversely affect the fungicidal activity of the compounds I.
  • Ci C 4 -alkyl substituents and / or a phenyl or benzyl substituent preferably diisopropylammonium, te
  • Anions of acceptable acid addition salts are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate, and the anions of C 1 -C 4 alkanoic acids, preferably formate, acetate , Propionate and butyrate. They can be formed by reaction of I with an acid of the corresponding anion, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or nitric acid.
  • Suitable pharmaceutically acceptable salts are, in particular, physiologically tolerated salts of compound I, in particular the acid addition salts with physiologically tolerated acids.
  • suitable organic and inorganic acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, C 1 -C 4 -alkylsulfonic acids, such as methanesulfonic acid, aromatic sulfonic acids, such as benzenesulfonic acid and toluenesulfonic acid, oxalic acid, maleic acid, fumaric acid, lactic acid, tartaric acid, adipic acid and benzoic acid , Further suitable acids are described, for example, in Fort suits der Arzneiffenbachforschung, Volume 10, pages 224 et seq., Birkhäuser Verlag, Basel and Stuttgart, 1966, to which reference is hereby made in their entirety.
  • Halogen fluorine, chlorine, bromine and iodine
  • Alkyl saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 4, 6, 8 or 12 carbon atoms, for example C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methyl-propyl, 2-methylpropyl , 1, 1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methyl- butyl butyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1, 1-dimethylpropyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1, 1-dimethylbutyl, 1, 2-dimethylbutyl, 1, 3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl
  • Haloalkyl straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 2, 4, 6, 8 or 12 carbon atoms (as mentioned above), wherein in these groups partially or completely the hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms as mentioned above: in particular Ci-C2-haloalkyl such as Chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2, 2-trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroeth
  • Alkenyl unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 4, 6 or 8 or 12 carbon atoms and one or two double bonds in any position, e.g. C2-C6 alkenyl such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1 - Methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3 Methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl 3-Butenyl, 1, 1-di
  • Haloalkenyl unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 8 carbon atoms and one or two double bonds in any position (as mentioned above), wherein in these groups, the hydrogen atoms partially or completely replaced by halogen atoms as mentioned above, in particular fluorine, chlorine and bromine could be;
  • Alkynyl straight-chain or branched hydrocarbon groups having 2 to 4, 6 or 8 or 12 carbon atoms and one or two triple bonds in any position, for example C 2 -C 6 -alkynyl, such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl , 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3 -buty
  • Cycloalkyl mono- or bicyclic saturated hydrocarbon groups having 3 to 6 or 8 carbon ring members, e.g. C 1 -C 8 cycloalkyl, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl;
  • 5- or 6-membered heterocyclyl containing one to three nitrogen atoms and / or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and / or sulfur atoms e.g. 2-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazolidinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl, 5- isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolindinyl, 5-pyrazolidinyl, 2-oxazolidinyl, 4-oxazolidinyl, 5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, A-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazo
  • 5-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and / or one sulfur or oxygen atom 5-membered heteroaryl groups which contain, besides carbon atoms, one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and / or one sulfur atom or one or three nitrogen atoms Can contain oxygen atom as ring members, eg 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 3-pyrazolyl, A-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 2- Thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, and 1, 3,4-triazol-2-yl;
  • 6-membered heteroaryl containing one to three or one to four nitrogen atoms 6-membered ring heteroaryl groups which may contain, in addition to carbon atoms, one to three or one to four nitrogen atoms as ring members, for example 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyidinyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl and 2-pyrazinyl;
  • Alkylene divalent unbranched chains of 1 to 6 Chb groups, eg CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 and CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ;
  • Oxyalkylene divalent unbranched chains of 1 to 4 Chb groups, wherein a valence is bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example OCH 2 , OCH 2 CH 2 , OCH 2 CH 2 CH 2 and OCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ;
  • Oxyalkylenoxy divalent unbranched chains of 1 to 3 Chb groups, both valences being bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example OCH 2 O, OCH 2 CH 2 O and OCH 2 CH 2 CH 2 O;
  • R 1 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl, such as hydrogen or methyl or ethyl, in particular hydrogen.
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a five, six, seven, eight, nine or ten membered saturated or partially unsaturated heterocycle, which, in addition to carbon atoms, may contain one, two or three further heteroatoms from the group O, N and S as ring member and which contains at least one substituent selected from UO- #, VS- # and VY-CR 3 R 4 - #, where the heterocycle can bear one or two groups R a as substituents.
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidine ring or
  • the substituent is preferably V-Y-CR 3 R 4 - # and especially the hydroxymethyl group.
  • a further embodiment relates to compounds I in which U is carboxyl, formyl, Cs-Cs-alkyl, Ci-C 8 haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 - Alkynyl, C 2 -C 8 -haloalkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C (O) R ⁇ , C (O) OR ⁇ , C (S) OR ⁇ , C ( O) SR ⁇ , C (S) SR ⁇ , C (NR A ) SR ⁇ , C (S) R ⁇ , C (NR ⁇ ) NR A R B , C (NR ⁇ ) R A , C (NR ⁇ ) OR A , C (O) NR A R B , C (S) NR A R B , C 1
  • R 1 and R 3 together with the nitrogen atom and the carbon atom to which they are bonded represent a 5-, 6- or 7-membered, preferably 5- or 6-membered heterocycle, which is saturated or unsaturated, preferably saturated, and which can have none, one or two of the aforementioned substituents R a .
  • R 1 and R 3 together with the nitrogen atom and the carbon atom to which they are attached represent a pyrrolidine ring or a piperidine ring.
  • a further embodiment relates to compounds I in which the group NR 1 R 2 is one of ethylglycinol, leucinol, tert-leucinol, valinol, norvalinol, methioninol, phenylalaninol, lysinol, argininol, histidinol, asparaginol, glutaminol, serinol, isoleucinol, Cysteinol, prolinol, hydroxymethylpiperidine, cis-2-hydroxymethyl-4-methyl-piperidine, trans-2-hydroxymethyl-4-methyl-piperidine, cyclohexylglycinol, cyclopentylglycinol, butylglycinol, pentylglycinol, cis-2-aminocyclohexanol, trans-2- Aminocyclohexanol, cis-2-aminocyclopentanol, trans-2-a
  • a further embodiment relates to compounds I in which R 3 is straight-chain or branched C 1 -C -alkyl, C 3 -C -alkenyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, in particular C 1 -C 6 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, preferably isopropyl , iso-butyl, tert. Butyl, sec. Pen- tyl, cyclopropyl or cyclopentyl, in particular tert. Butyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which R 3 is not hydrogen or methyl.
  • the group R 3 has a branching on the ⁇ -carbon atom.
  • the group R 3 is substituted by heteroatom-bonded groups, such as halogen, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino or formyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl or alkenyl, alkynyl groups or C 2 -C 5 -alkylene, both being Valences are bonded to the same carbon atom.
  • the group R 3 is substituted by C 3 -C 6 -cycloalkyl or C 3 -C 8 -cycloalkenyl.
  • the group R 3 is C (O) R ⁇ , C (O) OR ⁇ , C (S) OR ⁇ , carbamoyl, C (O) NHR ⁇ , C (O) NR ⁇ 2 ,, thiocarbamoyl , C (S) NHR ⁇ , C (S) NR ⁇ 2 , C (NR ⁇ ) R ⁇ , C (NH) R ⁇ , C (O) SR ⁇ or C (S) SR ⁇ substituted.
  • R ⁇ Ci-C 8 alkyl C 3 -C 8 alkenyl, C 3 -C 8 kinyl -Al C 3 -C 6 - cycloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkenyl.
  • Z is C (O) R ⁇ or C (S) R ⁇
  • R ⁇ may also be phenyl, wherein R ⁇ may be partially or fully halogenated and / or may carry one, two or three groups R b .
  • R ⁇ is preferably C 1 -C 8 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, which groups may be partially or fully halogenated.
  • groups R ⁇ is CrC 4 -AlkVl or Ci-C4-haloalkyl, preferably methyl.
  • the group R 3 is represented by a five, six, seven, eight, nine or ten membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S, substituted.
  • R a is halogen, cyano, nitro, hydroxy, carboxyl, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -halogenoalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -haloalkenyl, C 2 -C 6 -Al kinyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -, C 3 -C 8 cycloalkenyl, Ci-C ⁇ -alkoxy, Ci-C ⁇ -haloalkoxy, C oxy C ⁇ -cycloalkyl 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 haloalkenyloxy, C 3 -C 6 alkynyloxy, C 3 -C 6 haloalkynyloxy, C 3 -C ⁇ - cycloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, C (O) R ⁇ , C (O) R
  • R a may also have the following meanings: amino, formyl, carbamoyl, thiocarbamoyl, C (S) NHR ⁇ , C (S) NR ⁇ 2 or C (NR ⁇ ) R ⁇ .
  • a further embodiment relates to compounds I in which R 4 is hydrogen, straight-chain or branched C 1 -C 5 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, in particular hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, preferably hydrogen , iso-propyl, tert. Butyl. If R 4 is an alkyl group, R 4 preferably has the same meaning as R 3 .
  • R 3 and R 4 form a C 2 -C 5 -alkylene, alkenylene or alkynylene chain which may be interrupted by one, two or three heteroatoms from the group O, N and S.
  • R 3 and R 4 together form a C 3 -C 6 -alkylene, in particular a C 3 -C 4 -alkylene group, where the carbon chains may be substituted by heteroatom-bonded groups, such as halogen, alkoxy , Alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino or alkoxycarbonyl.
  • R 3 and R 4 together form a C 3 -C 6 -alkylene, in particular a C 3 -C 4 -alkylene group, where the carbon chains are replaced by one or two heteroatoms from the group O, N and S. are interrupted and may be substituted by groups bonded via heteroatoms, such as halogen, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino or alkoxycarbonyl.
  • R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl, preferably hydrogen, methyl or ethyl, in particular hydrogen.
  • the substitution of the groups R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 can be carried out according to the group R 3 .
  • R 3 and R 5 together form a C 3 -C 6 -alkylene, C 3 -C 6 -oxyalkylene or C 2 -C 5 -oxyalkyleneoxy, in particular a C 3 -C 4 -alkylene group.
  • R 5 and R 6 and / or R 7 and R 8 in each case together form a C 3 -C 6 -alkylene, C 3 -C 6 -oxyalkylene or C 2 -C 5 -oxyalkyenoxy, in particular a C 3 -C 4 -alkyl group.
  • the index q has the value zero.
  • Another embodiment relates to compounds I in which the index q is 1.
  • Another embodiment relates to compounds I in which the index p is zero or 1, in particular zero.
  • R 5 and R 6 are preferably hydrogen, provided that the index p has the value zero.
  • R 7 is not hydrogen and R 8 is hydrogen, provided that the index p has the value zero.
  • the index p has the value zero or 1 and the index q the value 1.
  • R 7 and R 8 are preferably hydrogen.
  • R 7 is not hydrogen and R 8 is hydrogen.
  • Y is oxygen
  • Z in formula I is hydrogen, carboxyl, formyl, -C 8 alkyl, -C 8 - haloalkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-haloalkenyl, C2-C8 alkynyl, C2-C8-halo-alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C (O) R ⁇ , C (O) OR ⁇ , C (S) OR ⁇ , C (O) SR ⁇ , C (S) SR ⁇ , C (NR A ) SR ⁇ , C (S) R ⁇ , C (NR ⁇ ) NR A R B , C (NR ⁇ ) R A , C (NR ⁇ ) OR A , C (O) NR A R B , C (S) NR A R B , C 1 -C 6 -alkylsulfin
  • R A and R B independently of one another are hydrogen, C 2 -alkenyl, C 2 -alkynyl, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 8 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkenyl.
  • Z represents a monovalent group.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, in particular acetyl, n-propan-1-one, 2-methylpropan-1-one or butan-1-one.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is carboxyl or formyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is hydrogen.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is carboxyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is formyl.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is Ci-Ce-Al kyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 8 haloalkyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C2-Cs-alkenyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C2-C8-haloalkenyl.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C2-Cs-alkynyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C2-C8-haloalkynyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C3-C6-cycloalkyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is Ca-Cs-cycloalkenyl.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) R ⁇ .
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) OR ⁇ .
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) OR ⁇ .
  • Another embodiment relates to compounds I in which ZC (O) SR is ⁇ .
  • a further embodiment relates to compounds I in which ZC (S) SR is ⁇ .
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR A ) SR ⁇ .
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) R ⁇ .
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR ⁇ ) NR A R B.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C (NH) NR A R B.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR ⁇ ) R A.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NH) R A.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR ⁇ ) OR A means.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NH) OR A means.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) NR A R B.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) NR A R B.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 5 -alkylsulfinyl.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 5 -alkylthio.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 5 -alkylsulfonyl.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR ⁇ ) NR A R B.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NH) NR A R B.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR ⁇ ) NR A R B.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NH) NR A R B.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR ⁇ ) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR ⁇ ) NR A R B.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is C (NH) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NH) NR A R B.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is phenyl.
  • Another embodiment relates to compounds I in which Z is naphthyl.
  • a further embodiment relates to compounds I in which Z is a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S which is bonded directly or via a carbonyl, thiocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl or C 1 -C -alkylthiocarbonyl group.
  • the abovementioned groups Z can be substituted by one or more groups R b .
  • a preferred embodiment relates to compounds I in which Z is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1 -C 6 -alkylaminocarbonyl, C 1 -C 6 -alkylaminocarbonyl, C ⁇ -alkylthiocarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxythiocarbonyl, aminothiocarbonyl, C 1 -C 6 -alkylaminothiocarbonyl, di-C 1 -C 6 -alkylaminothiocarbonyl or heterocyclylcarbonyl, in which heterocyclyl is a five-, six-, seven-, eight-, nine- or is a ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S.
  • Z is hydrogen.
  • the group Z is represented by one, two, three or four groups R b , such as halogen, or basic or acidic groups, such as NR A R B , guanidino (guaninyl), amidino (amidinyl), hydroxy, carboxyl or sulfo (SO 3 H) substituted.
  • a further embodiment relates to compounds I in which X is chlorine or bromine, in particular chlorine.
  • a further embodiment relates to compounds I in which X is alkyl, in particular methyl.
  • At least one group L is ortho to the point of attachment to the imidazolopyrimidine skeleton, in particular chlorine, fluorine or methyl.
  • groups R A , or R B is hydrogen Ci-C4-alkyl or CrC 4 - haloalkyl, preferably hydrogen and methyl.
  • a further embodiment relates to compounds I in which L is halogen, hydroxy, cyanoato (OCN), cyano, nitro, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, C 2 -C 10 -haloalkenyl, C 2 -Cio-alkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-halocycloalkyl, C3-C6-cycloalkenyl, Ci-Cs-alkoxy, Ci-Cs-haloalkoxy, C2-Cio-alkenyloxy, C2-C10-alkynyloxy, C3-C6 Cycloalkyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino, C 1 -C
  • the subscript m is preferably from 1 to 4, wherein the groups L may be the same or different. In particular, meanings for L come into question:
  • haloalkyl straight-chain or branched haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, haloalkylsulfinyl or haloalkylsulfonyl having in each case 1 to 6 carbon atoms and 1 to 13 identical or different halogen atoms;
  • the phenyl group substituted by L m is the group
  • L 1 is fluorine, chlorine, CH 3 or CF 3 ;
  • L 2 , L 4 are independently hydrogen or fluorine;
  • L 3 is hydrogen, fluorine, chlorine, CN, CH 3 , OCH 3 , NH 2 , NHCH 3 , N (CH 3 ) 2 , C (O) NH 2 or C (O) CH 3 ;
  • L 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or CH 3 .
  • L m is one of the following substituent combinations: 2-fluoro-6-chloro, 2,6-difluoro, 2,6-dichloro, 2-fluoro-6-methyl, 2,4,6 Trifluoro, 2,6-difluoro-4-methoxy, 2-chloro-4-methoxy, pentafluoro, 2-methyl-4-fluoro, 2-trifluoromethyl, 2-methoxy-6-fluoro, 2-chloro, 2-fluoro , 2,4-difluoro, 2-fluoro-4-chloro, 2-chloro-4-fluoro, 2-chloro-5-fluoro, 2,3-difluoro, 2,5-difluoro, 2,3,4-trifluoro , 2-methyl, 2,4-dimethyl, 2-methyl-4-chloro, 2-methyl-5-fluoro, 2-fluoro-4-methyl, 2,6-dimethyl, 2,4,6-trimethyl, 2 , 6-Difluor
  • W 1 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, in particular hydrogen.
  • W 2 is preferably cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, formyl, haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, alkyl having 1 to 4 carbon atoms , Cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, thiocarbamoyl, alkoxycarbonyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part, alkylcarbonyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, droximinoalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety or alkoxyiminoalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy moiety and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety.
  • W 2 is hydrogen
  • W 2 is cyano
  • W 2 is formyl
  • W 2 is CR 10 R 11 OR 12 .
  • a further embodiment of the invention relates to compounds of the formula 1.1:
  • a further embodiment of the invention relates to compounds of the formula I.2,
  • a further embodiment of the invention relates to compounds of the formula 1.3,
  • Table 16 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 17 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2,5-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 18 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,3,4-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 19 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 20 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,4-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 21 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 22 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 23 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,6-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 24 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,6-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 24 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,6-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 24 Compounds of the formula 1.1,
  • R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
  • W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
  • R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
  • R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
  • W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
  • W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
  • R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
  • Table 41 Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
  • Table 42 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m 2-methoxy-6-fluoro and R 1 is methyl, W 1, W 2, R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3, R 4, Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 43 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-chlorine and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
  • Table 44 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
  • Table 45 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 46 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 47 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1, W 2, R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3, R 4, Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 48 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 49 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 49 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table
  • Table 66 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z represents one compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 68 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 69 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 70 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 71 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is pentafluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound in each case Line of Table A corresponds.
  • Table 72 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 73 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 74 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 74 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 91 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 92 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 93 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 94 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 95 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-methyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 96 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 97 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 98 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 99 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 99 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to
  • Table 1 16 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,4-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 1 19 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 120 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 121 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 122 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 123 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 124 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 124 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table
  • Table 141 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 142 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 143 Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 144 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 145 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,5-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 146 Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2,3,4-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 147 Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 148 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 149 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 149 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 149 Compound
  • Table 166 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of the lines 1 to 184 of Table A.
  • Table 167 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is pentafluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of the rows 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 168 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 169 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
  • Table 170 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m 2-methoxy-6-fluoro and R 1 is methyl, W 1, W 2, R 4, R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 171 Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
  • Table 172 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
  • Table 173 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 174 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 174 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 191 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 192 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 193 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 194 Compounds of the formula 1.3, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 195 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-dichloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 196 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 197 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 198 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 199 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 199 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds
  • Table 216 Compounds of the formula 1.3, in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 217 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 218 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 219 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 220 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 221 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 222 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 223 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 224 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
  • Table 224 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 -
  • Table 241 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,5-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 242 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,3,4-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 243 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
  • Table 244 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 245 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 246 Compounds of the formula 1.3, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 247 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
  • Table 248 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 249 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • Table 249 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
  • the compounds I are suitable as fungicides. They are distinguished by outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi from the classes of the Ascomycetes, Deuteromycetes, Oomycetes and Basidiomycetes, in particular from the class of Oomycetes. They are partially systemically effective and can be used in crop protection as foliar, pickling and soil fungicides.
  • Alternaria species on vegetables, oilseed rape, sugar beets and fruits and rice eg A. solani or A. alternata on potato and other plants
  • Aphanomyces species on sugar beet and vegetables eg A. solani or A. alternata on potato and other plants
  • bipolaris and Drechslera species on maize eg D. teres to barley, D. tritici-repentis to wheat
  • Botrytis cinerea (gray mold) on strawberries, vegetables, flowers and vines
  • Bremia lactucae on lettuce - Cercospora species on corn, soybeans, rice and sugar beet (for example C. beticula on sugar beets),
  • Cochliobolus species on corn, cereals, rice e.g., Cochliobolus sativus on cereals, Cochliobolus miyabeanus on rice
  • Gibberella species on cereals and rice e.g., Gibberella fujikuroi on rice
  • Grainstaining complex on rice e.g., Gibberella fujikuroi on rice
  • Helminthosporium species for example H. graminicola
  • Maize and rice Michrodochium nivale on cereals
  • - Mycosphaerella species on cereals
  • bananas and peanuts M. graminicola on wheat, M. fijiesis on banana
  • Phakopsara pachyrhizi and Phakopsara meibomiae on soybeans Phomopsis species on soybeans, sunflowers and vines (P. viticola on vines, P. helianthii on sunflowers), - Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, Plasmopara viticola on vines, Podosphaera leucotricha on apple, Pseudocercosporella herpotrichoides on cereals,
  • Pseudoperonospora species on hops and cucurbits e.g., P. cubenis on cucumber
  • Puccinia species on cereals, maize and asparagus P. triticina and P. striformis on wheat, P. asparagi on asparagus
  • Rhizoctonia species e.g., R. solani
  • Sclerotinia species e.g., S. sclerotiorum
  • oilseed rape e.g., sunflowers and other plants
  • Venturia species scab
  • pear e.g., V. inaequalis on apple
  • the compounds I are also suitable for controlling harmful fungi in the protection of materials (for example wood, paper, paint dispersions, fibers or fabrics) and in the protection of stored products.
  • harmful fungi ascomycetes such as Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sciophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp .; Basidiomycetes such as Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleu- rotus spp., Poria spp., Serpula spp.
  • Tyromyces spp. Deuteromycetes such as Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp., moreover, in the protection of the following yeasts: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae.
  • the present invention relates to the pharmaceutical use of the compounds of the formula (I) according to the invention and / or the pharmaceutically acceptable salts thereof, in particular their use for the treatment of tumors in mammals, such as in humans.
  • the compounds I are applied by treating the fungi or the plants, seeds, materials or the soil to be protected against fungal attack with a fungicidal treated effective amount of the active ingredients.
  • the application can be done both before and after the infection of the materials, plants or seeds by the fungi.
  • the fungicidal compositions generally contain between 0.1 and 95, preferably between 0.5 and 90 wt .-% of active ingredient.
  • the application rates in the application in crop protection depending on the nature of the desired effect between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha.
  • active ingredient in general, amounts of active ingredient of 1 to 1000 g / 100 kg, preferably 5 to 100 g / 100 kg of seed are needed.
  • the application rate of active ingredient depends on the type of application and the desired effect. Usual application rates in material protection are, for example, 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg of active ingredient per cubic meter of material treated.
  • the active compounds according to the invention are, with good plant tolerance and favorable toxicity to warm-blooded animals, suitable for controlling animal pests, in particular insects, arachnids and nematodes, which occur in agriculture, in forests, in the protection of stored products and in the hygiene sector.
  • insects can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual developmental stages.
  • the above mentioned pests include:
  • the compounds of the formula I can be present in various crystal modifications, which may differ in their biological activity. They are also the subject of the present invention.
  • the compounds I can be converted into the usual formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • the application form depends on the respective purpose; It should in any case ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
  • the formulations are prepared in a known manner, e.g. by stretching the active compound with solvents and / or excipients, if desired with use of emulsifiers and dispersants.
  • Suitable solvents / auxiliaries are essentially:
  • aromatic solvents eg Solvesso products, xylene
  • paraffins eg petroleum fractions
  • alcohols eg methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol
  • ketones eg cyclohexanone, gamma-butyrolactone
  • pyrrolidones NMP, NOP
  • Acetates glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters.
  • solvent mixtures can also be used
  • Excipients such as ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk) and ground synthetic minerals (e.g., fumed silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (e.g., polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin
  • the surface-active substances used are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers, and condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde , Condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenol polyglycol ethers, tributylphenyl
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strong polar solvents, e.g. Dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivative
  • Powders, dispersants and dusts may be prepared by mixing or co-grinding the active substances with a solid carrier.
  • Granules e.g. Coated, impregnated and homogeneous granules can be prepared by binding the active compounds to solid carriers.
  • Solid carriers are e.g. Mineral earths, such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulphate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, e.g. Ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell meal, cellulose powder and other solid carriers.
  • Mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulphate, magnesium oxide, ground plastics
  • the formulations generally contain between 0.01 and 95% by weight, preferably between 0.1 and 90% by weight of the active ingredient.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum).
  • formulations are: 1. Products for dilution in water
  • a Water-soluble concentrates (SL, LS)
  • 25 parts by weight of the active ingredient of the formula I are dissolved in 35 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight).
  • This mixture is added to water by means of an emulsifying machine (e.g., Ultraturax) in 30 parts by weight and made into a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
  • the formulation has an active ingredient content of 25% by weight.
  • the active ingredient of the formula I 20 parts by weight of the active ingredient of the formula I are comminuted with the addition of 10 parts by weight of dispersants and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent in a stirred ball mill to a fine active substance suspension. Dilution in water results in a stable suspension of the active substance.
  • the active ingredient content in the formulation is 20% by weight.
  • Water-dispersible and Water-soluble Granules 50 parts by weight of the active compound of the formula I are finely ground with the addition of 50 parts by weight of dispersants and wetting agents and water-dispersible by means of technical equipment (eg extrusion, spray tower, fluidized bed) or water-soluble granules. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the formulation has an active ingredient content of 50% by weight.
  • the active compound of the formula I 75 parts by weight of the active compound of the formula I are ground with the addition of 25 parts by weight of dispersants and wetting agents and silica gel in a rotor-Strator mill. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the active ingredient content of the formulation is 75% by weight.
  • 0.5 part by weight of the active ingredient of the formula I are finely ground and combined with 99.5 parts by weight of carriers. Common processes are extrusion, spray drying or fluidized bed. This gives a granulate for direct application with 0.5 wt .-% active ingredient content.
  • LS water-soluble concentrates
  • FS suspensions
  • DS dusts
  • WS water-dispersible and water-soluble powders
  • ES emulsions
  • EC emulsifiable concentrates
  • gel formulations GF
  • the active compounds can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, litter, granules by spraying, misting, dusting, scattering or pouring.
  • the forms of application depend entirely on the intended use; In any case, they should ensure as far as possible the finest distribution of the active compounds according to the invention.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, oil dispersions) by adding water.
  • the substances may be dissolved as such or in an oil or solvent, by means of wetting, adhesive,
  • Dispersing or emulsifying agent are homogenized in water. But it can also be made of effective substance wetting, adhesion, dispersing or emulsifying and possibly solvent or oil concentrates, which are suitable for dilution with water.
  • the active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume
  • wetting agents To the active ingredients oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides, possibly also just immediately before use (tank mix), are added. These agents can be added to the compositions according to the invention in a weight ratio of 1: 100 to 100: 1, preferably 1:10 to 10: 1.
  • organically modified polysiloxanes eg Break Thru S 240 ®
  • Alcohol alkoxylates eg. As Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® and Lutensol ON 30 ®
  • EO-PO block polymers eg. B. Pluro- nic RPE 2035 ® and Genapol B ®
  • Alcohol ethoxylates eg. As Lutensol XP 80 ®
  • sodium dioctylsulfosuccinate e. B. Leophen RA ®.
  • the agents according to the invention in the form of application as fungicides, may also be present together with other active substances, e.g. with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or with fertilizers.
  • other active substances e.g. with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or with fertilizers.
  • the compounds (I) or the agents containing them with one or more further active compounds, in particular fungicides, for example, in many cases, the activity spectrum can be broadened or development of resistance can be prevented. In many cases, synergistic effects are obtained.
  • Azoxystrobin dimoxystrobin, enestroburine, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin, orysastrobin, (2-chloro-5- [1- (3-methyl-benzyloxyimino) -ethyl] -benzyl) -carbamic acid methyl ester, (2-Chloro-5- [1- (6-methylpyridin-2-ylmethoxyimino) ethyl] benzyl) -carbamic acid methyl ester, 2- (ortho- (2,5-dimethylphenyl-oxymethylene) -phenyl) -3- methoxy-methyl acrylate;
  • Carboxylic acid anilides benalaxyl, benodanil, boscalid, carboxin, mepronil, fenfuram, fenhexamide, flutolanil, furametpyr, metalaxyl, ofurace, oxadixyl, oxycarboxin, Penthiopyrad, thifluzamide, tiadinil, 4-difluoromethyl-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid (4'-bromo-biphenyl-2-yl) -amide, 4-difluoromethyl-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid - (4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-yl) -amide, 4-difluoromethyl-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid (4'-chloro-3'-fluoro-biphenyl-2-yl) - amide, 3-Difluoromethyl-1-methyl-methyl-
  • Benzoic acid amides flumetover, fluopicolide (picobenzamide), zoxamide;
  • carboxamides carpropamide, diclocymet, mandipropamide, N- (2- (4- [3- (4-chloro-phenyl) -prop-2-ynyloxy] -3-methoxyphenyl) -ethyl) -2-methanesulfonylamino
  • Azoles - triazoles bitertanol, bromuconazoles, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, enilconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, flusilazole, fluquinconazole, flutriol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, Tetraconazole, triadimenol, triadimefon, triticonazole; - imidazoles: cyazofamide, imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizole;
  • Benzimidazoles benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole;
  • Nitrogen-containing heterocyclyl compounds - pyridines fluazinam, pyrifenox, 3- [5- (4-chloro-phenyl) -2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl] -pyridine;
  • Pyrimidines bupirimate, cyprodinil, ferimzone, fenarimol, mepanipyrim, nuarimol, pyrimethanil;
  • Triforins - Pyrroles: fludioxonil, fenpiclonil;
  • Dicarboximides iprodione, procymidone, vinclozolin;
  • acibenzolar-S-methyl anilazine, captan, captafol, dazomet, diclomethine, fenoxanil, folpet, fenpropidin, famoxadone, fenamidone, octhilinone, probenazole, proquinazide, pyroquilon, quinoxyfen, tricyclazole, 5-chloro-7- ( 4-methyl-piperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyimidine, 2-butoxy-6- iodo-3-propyl-chromen-4-one, 3- (3-bromo-6-fluoro-2-methylindol-1-sulfonyl) - [1, 2,4] triazole-1-sulfonic acid dimethylamide;
  • Dithiocarbamates Ferbam, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram; Carbamates: diethofencarb, flubenthiavalicarb, iprovalicarb, propamocarb, 3- (4-chlorophenyl) -3- (2-isopropoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino) -propionic acid methyl ester, N- (1 - (1 - (4- cyanophenyl) ethanesulfonyl) -but-2-yl) carbamic acid (4-fluorophenyl) ester;
  • guanidines dodine, iminoctadine, guazatine
  • Organometallic compounds fentin salts
  • Sulfur-containing heterocyclyl compounds isoprothiolanes, dithianone
  • Organophosphorus compounds edifenphos, fosetyl, fosetyl-aluminum, Iprobenfos, pyrazophos, tolclofos-methyl, phosphorous acid and their salts;
  • Organochlorine compounds thiophanates methyl, chlorothalonil, dichlofluanid, toiylfluanid, flusulfamides, phthalides, hexachlorobenzene, pencycuron, quintozene; Nitrophenyl derivatives: binapacryl, dinocap, dinobuton;
  • the fungicidal activity of the compounds of the formula I was demonstrated by the following experiments:
  • the active compounds were prepared as a stock solution with 25 mg of active compound which was treated with a mixture of acetone and / or DMSO and the emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and Dispersing effect based on ethoxylated alkylphenol Ie) in the volume ratio solvent-emulsifier of 99 to 1 ad 10 ml was made up. It was then made up to 100 ml with water. This stock solution was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the active ingredient concentration given below.
  • Uniperol® EL wetting agent with emulsifying and Dispersing effect based on ethoxylated alkylphenol Ie
  • the active compounds were formulated separately as stock solution with a concentration of 10000 ppm in dimethyl sulfoxide (DMSO)
  • the stock solution was pipetted into a microtiter plate (MTP) and diluted to the indicated drug concentration with a pea-based aqueous mushroom nutrient. This was followed by the addition of an aqueous zoospore suspension of Phytophthora infestans.
  • MTP microtiter plate
  • the plates were in one steam-saturated chamber at temperatures of 18 ° C set up. Using an absorbance photometer, the MTPs were measured at 405 nm on the 7th day after inoculation.
  • the relative growth of the spore suspension was less than or equal to 22% using 125 ppm of the drug of Example 1.
  • the active ingredients were formulated separately as stock solution with a concentration of 10,000 ppm in dimethylsulfoxide (DMSO).
  • the stock solution was pipetted into a microtiter plate (MTP) and diluted with an aqueous malt-based fungal nutrient medium to the indicated drug concentration. This was followed by the addition of an aqueous spore suspension of Pyricularia oryzae.
  • MTP microtiter plate
  • the plates were placed in a water vapor saturated chamber at temperatures of 18 ° C. Using an absorbance photometer, the MTPs were measured at 405 nm on the 7th day after inoculation.
  • the relative growth of the spore suspension was less than or equal to 5% using 125 ppm of the drug of Example 1.

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Abstract

The invention relates to substituted imidazolopyrimidines of formula (I) and their salts, in which the substituents have the following meaning: R1 represents hydrogen, alkyl, halogenalkyl, alkenyl, halogenalkenyl, alkinyl, halogenalkinyl, cycloalkyl, halogencycloalkyl, cycloalkenyl, halogencycloalkenyl, alkoxy, halogenalkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cycloalkoxy, NH2, alkylamino, dialkylamino, phenyl, naphthyl or a five-membered or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the groups O, N and S; R2 represents Z-Y-(CR7R8)p-(CR5R6)q-CR3R4-#, wherein # is the binding site with the nitrogen atom; W1, W2 independently represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, halogenalkenyl, halogenalkinyl, cycloalkyl, halogencycloalkyl, alkoxy, halogenalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl, formyl, thiocarbamoyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, alkoximinocarbonyl, hydroximinoalkyl, CR10R11OR12, C(R13)=NR14; X represents halogen or C1-C4-alkyl; L represents halogen, hydroxy, cyanato (OCN), cyano, nitro, alkyl, halogenalkyl, alkenyl, halogenalkenyl, alkinyl, cycloalkyl, halogencycloalkyl, cycloalkenyl, alkoxy, halogenalkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, C(O)-R, C(S)-R, S(O)n-R; alkoxyiminoalkyl, alkenyloxyiminoalkyl, alkinyloxyiminoalkyl, alkinylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, or a heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the groups O, N and S; the variables can be substituted in accordance with the description and the remaining variables have the meaning cited in the claims and in the description. The invention also relates to methods and intermediate products for producing said compounds, agents containing the latter and to their use for controlling plant-pathogenic fungi.

Description

Substituierte Imidazolopyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie sie enthaltende MittelSubstituted imidazolopyrimidines, process for their preparation and their use for controlling harmful fungi and agents containing them
Beschreibungdescription
Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Imidazolopyrimidine der FormelThe present invention relates to substituted imidazolopyrimidines of the formula
Figure imgf000003_0001
in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
Figure imgf000003_0001
in which the substituents have the following meanings:
R1 Wasserstoff, Ci-Ci2-Alkyl, Ci-Ci2-Halogenalkyl, C2-Ci2-Alkenyl, C2-Ci2-Halogen- alkenyl, C2-Ci2-Alkinyl, C2-Ci2-Halogenalkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Halogen- cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C3-C6-Halogencycloalkenyl, Ci-C8-Alkoxy, Ci-C8- Halogenalkoxy, C2-C8-Alkenyloxy, C2-C8-Alkinyloxy, C3-C8-Cycloalkoxy, NH2, d- Cβ-Alkylamino, Di-Ci-C8-alkylamino, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechs- gliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S;R 1 is hydrogen, Ci-Ci 2 -alkyl, C 2 -haloalkyl, C 2 -C 2 -alkenyl, C 2 -C 2 halo-alkenyl, C 2 -C 2 alkynyl, C 2 -C 2 - haloalkynyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C cycloalkyl 8-halo, C3-C6-cycloalkenyl, C3-C6 halocycloalkenyl, C 8 -alkoxy, C 8 - haloalkoxy, C 2 -C 8 alkenyloxy , C 2 -C 8 -alkynyloxy, C 3 -C 8 -cycloalkoxy, NH 2 , C 1 -C 6 -alkylamino, C 1 -C 8 -alkylamino, phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic Heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S;
R2 Z-Y-(CR7R8)P-(CR5R6)q-CR3R4-#, worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Stickstoffatom ist und:R 2 ZY- (CR 7 R 8 ) P - (CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 - #, where # is the point of attachment to the nitrogen atom and:
R3, R4, R5, R6, R7, R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci -C8-Al kyl, Ci-C8- Halogenalkyl, C2-C8-Al kenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Al kinyl, C2-C8- Halogenalkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, C3-C6-Cyclo- alkenyl, C3-C6-Halogencycloalkenyl, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S,R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8 independently of one another hydrogen, C -C -alkyl 8 -alkyl, Ci-C 8 - haloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl -alkyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 2 -C 8 - haloalkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-halocycloalkyl, C3-C6-cyclo- alkenyl, C3-C6 halocycloalkenyl, phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S,
R5 kann auch mit R3 oder R7 zusammen mit den Atomen, an die diese Reste ge- bunden sind, einen fünf-, sechs-, sieben, acht-, neun- oder zehngliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und/oder einen oder mehrere Substituenten Ra tragen kann;R 5 can also form, with R 3 or R 7 together with the atoms to which these radicals are attached, a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated or partially unsaturated ring which, in addition to carbon atoms one, two or three heteroatoms from the group O, N and S may contain as ring member and / or may carry one or more substituents R a ;
R3 mit R4, R5 mit R6, R7 mit R8 können jeweils gemeinsam auch zur Bildung vonR 3 with R 4 , R 5 with R 6 , R 7 with R 8 may each also together to form
Carbonylgruppen Sauerstoff bedeuten und zur Bildung von Spirogruppen eine C2-C6-Alkylen- oder Alkenylen-, Alkinylenkette bilden, die durch ein, zwei oder drei Heteroatome aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein kann; R1 und R3 können gemeinsam mit dem Stickstoffatom und dem Kohlenstoffatom, an die sie gebunden sind, einen fünf-, sechs-, sieben, acht-, neun- oder zehn- gliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Heterocyclus bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann;Carbonyl groups represent oxygen and form a C 2 -C 6 alkylene or alkenylene, alkynylene chain to form spiro groups, which may be interrupted by one, two or three heteroatoms from the group O, N and S; R 1 and R 3 may together with the nitrogen atom and the carbon atom to which they are attached form a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated or partially unsaturated heterocycle which, in addition to carbon atoms, may contain two or three further heteroatoms from the group O, N and S as a ring member;
R1 und R3 bis R8 können jeweils unabhängig eine, zwei, drei oder vier gleiche oder verschiedene Gruppen Ra tragen:R 1 and R 3 to R 8 may each independently carry one, two, three or four identical or different groups R a :
Ra Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Guanidino, Hydroxy, Carboxyl, Ci-Cδ-Alkyl,R a is halogen, cyano, nitro, amino, guanidino, hydroxy, carboxyl, C 1 -C 6 -alkyl,
Ci-Ce-Halogenalkyl, C2-C8-Al kenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C6-Al kinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkenyl, Ci-Cδ-Alkoxy, Ci-Cδ-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C3-C6- Alkinyloxy, C3-C6-Halogenalkinyloxy, C3-C6-Cycloalkoxy, C3-C6-CVCI0- alkenyloxy, Formyl, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ,Ci-Ce haloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 6 kinyl -alkyl, C2-C6 haloalkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C8 cycloalkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 3 -C 6 -haloalkenyloxy, C 3 -C 6 -alkynyloxy, C 3 -C 6 -haloalkynyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 3 -C 6 -CCCl 10 -alkenyloxy, Formyl, C (O) R π , C (O) OR π , C (S) OR π , C (O) SR π , C (S) SR π ,
OC(O)ORπ, Ci-Ce-Alkylthio, Ci-C6-Alkylamino, Di-Ci-C6-alkylamino, Car- bamoyl, C(O)NHRπ, C(O)NRπ 2, Thiocarbamoyl, C(S)NHRπ, C(S)NRπ 2, C(NH)Rπ, C(NRπ)Rπ, Ci-C6-Alkylen, Oxy-Ci-C4-alkylen, Oxy-Ci-C3-alkylen- oxy, CH=CH-CH=CH, wobei divalente Gruppen an das selbe Atom oder an benachbarte Atome gebunden sein können, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-OC (O) OR π , C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylamino, di-C 1 -C 6 -alkylamino, carbamoyl, C (O) NHR π , C (O) NR π 2 , thiocarbamoyl, C (S) NHR π , C (S) NR π 2 , C (NH) R π , C (NR π ) R π , C 1 -C 6 -alkylene, oxy-C 1 -C 4 -alkylene, oxy-ci C 3 -alkylene-oxy, CH = CH-CH = CH, where divalent groups may be attached to the same atom or to neighboring atoms, phenyl, naphthyl, five-, six-
, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S;, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S;
Rπ Ci-Cs-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Al kinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-R π Ci-Cs-alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 -
Cycloalkenyl oder Phenyl;Cycloalkenyl or phenyl;
wobei die aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen in den vorgenannten Gruppen Ra und Rπ ihrerseits partiell oder vollständig halo- geniert sein und/oder eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen können:in which the aliphatic, alicyclic or aromatic groups in the abovementioned groups R a and R π are in turn partially halogenated or completely halogenated and / or may carry one, two or three groups R b :
Rb Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Formyl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfo- nyl, Alkylsulfoxyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonylo- xy, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialky- laminocarbonyl, Alkylaminothiocarbonyl, Dialkylaminothiocarbonyl, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten und die genannten Alkenyl- oder Alkinylgruppen in diesen Resten 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthalten; Cycloalkyl, Cycloalkoxy,R b is halogen, cyano, nitro, hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfoxyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyloxy, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, the alkyl groups in these radicals containing from 1 to 6 carbon atoms and said alkenyl or alkynyl groups in these radicals containing from 2 to 8 carbon atoms; Cycloalkyl, cycloalkoxy,
Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, wobei die cyclischen Systeme 3 bis 10 Ringglieder enthalten; Aryl, Aryloxy, Arylthio, Aryl-Ci-Cδ-alkoxy, Aryl- d-Cδ-alkyl, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio, wobei die Arylreste vorzugsweise 6 bis 10 Ringglieder, die Hetarylreste 5 oder 6 Ringglieder enthalten, wobei die cyclischen Systeme partiell oder vollständig ha- logeniert und/oder durch Alkyl- oder Halogenalkylgruppen substituiert sein können;Heterocyclyl, heterocyclyloxy, wherein the cyclic systems contain 3 to 10 ring members; Aryl, aryloxy, arylthio, aryl-Ci-Cδ-alkoxy, aryl C 1 -C 6 -alkyl, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio, where the aryl radicals preferably contain 6 to 10 ring members, the hetaryl radicals contain 5 or 6 ring members, where the cyclic systems may be partially or completely halogenated and / or substituted by alkyl or haloalkyl groups ;
Y Sauerstoff oder Schwefel;Y oxygen or sulfur;
Z Wasserstoff, Carboxyl, Formyl, Ci -C8-Al kyl, Ci-C8-Halogenalkyl, C2-C8- Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Al kinyl, C2-C8-Halogenalkinyl, C3-C6-Z is hydrogen, carboxyl, formyl, Ci -C 8 -alkyl, C 8 haloalkyl, C 2 -C 8 - alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 2 - C 8 haloalkynyl, C 3 -C 6 -
Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ, C(NRA)SRπ, C(S)Rπ, C(NRA)NRARB, C(NRA)RA, C(NRA)ORA, C(O)NRARB, C(S)NRARB, Ci-C8-Alkylsulfinyl, Ci-C8-Al kyl thio, d-Cβ-Alkyl- sulfonyl, C(O)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, C(S)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB,Cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C (O) R π , C (O) OR π , C (S) OR π , C (O) SR π , C (S) SR π , C (NR A ) SR π , C (S) R π , C (NR A ) NR A R B , C (NR A ) R A , C (NR A ) OR A , C (O) NR A R B , C (S) NR A R B, Ci-C8-alkylsulfinyl, Ci-C 8 -alkyl thio, d-Cβ-alkyl sulfonyl, C (O) -C-C 4 -alkylene-NR A C (NR A) NR A R B , C (S) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR A ) NR A R B ,
C(NRA)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Hete- roatome aus der Gruppe O, N und S, welcher direkt oder über eine Carbo- nyl-, Thiocarbonyl-, Ci-C4-Alkylcarbonyl- oder Ci-C4-Alkylthiocarbonyl- gruppe gebunden ist; wobei in der Gruppe Z die Kohlenstoffketten durch eine oder mehrere Gruppen Rb und/oder Sulfo (SO3H), NRARB, Guanidino oder Amidino substituiert sein können;C (NR A ) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR A ) NR A R B , phenyl, naphthyl, five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S, which is directly or via a carbonyl, thiocarbonyl, Ci-C 4 alkylcarbonyl or Ci-C 4 alkylthiocarbonyl - group is bound; wherein in group Z the carbon chains may be substituted by one or more groups R b and / or sulfo (SO 3 H), NR A R B , guanidino or amidino;
RA,RB unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine der bei Rπ genannten Gruppen;R A , R B independently of one another are hydrogen or one of the groups mentioned for R π ;
RA und RB können auch gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, oder RA und Rπ gemeinsam mit den Kohlenstoff- und Hetero- atomen, über die sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten, teilweise ungesättigten oder aromatischen Ring bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten und/oder einen oder mehrere Substi- tuenten Ra tragen kann;R A and R B can also be taken together with the nitrogen atom to which they are attached, or R A and R π together with the carbon atoms and heteroatoms via which they are bonded, a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or form aromatic ring, in addition to carbon atoms one, two or three further heteroatoms from the group O, N and S as a ring member and / or can carry one or more substituents R a ;
oderor
Z kann auch mit R6 oder R8 einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder teilweise ungesättigten Ring bilden, der neben Kohlenstoffatomen und Y ein oder zwei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und/oder einen oder mehrere Substituenten Ra tragen kann; die Gruppe Z kann partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen;Z can also form with R 6 or R 8 a five- or six-membered saturated or partially unsaturated ring which, in addition to carbon atoms and Y, may contain one or two further heteroatoms from the group O, N and S as ring member and / or one or more substituents R a can carry; the group Z may be partially or completely halogenated and / or carry one, two or three groups R b ;
R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf-, sechs-, sieben, acht-, neun- oder zehngliedrigen gesättigten, partiell ungesättigten oder Heterocyclus bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und welcher mindestens einen Substituenten enthält, der ausgewählt ist aus U-O-#, V-S-# und V-Y-(CR5R6)q-CR3R4-#, und # die Verknüp- fungsstelle mit dem Heterocyclus ist und der Heterocyclus außerdem eine, zwei oder drei Gruppen Ra tragen kann;R 1 and R 2 may also together with the nitrogen atom to which they are attached form a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or heterocycle which, in addition to carbon atoms, has one, two or three carbon atoms further heteroatoms from the group O, N and S may contain as ring member and which contains at least one substituent selected from UO #, VS # and VY- (CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 - #, and # is the point of attachment to the heterocycle and the heterocycle can also carry one, two or three groups R a ;
U Carboxyl, Formyl, Ci-C8-Alkyl, Ci-C8-Halogenalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8- Halogenalkenyl, C2-C8-Al kinyl, C2-C8-Halogenalkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3- Cs-Cycloalkenyl, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ,U carboxyl, formyl, Ci-C 8 alkyl, Ci-C 8 haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 - haloalkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 2 -C 8 - Haloalkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C -cycloalkenyl, C (O) R π , C (O) OR π , C (S) OR π , C (O) SR π , C (S) SR π ,
C(NRA)SRπ, C(S)Rπ, C(NRA)NRARB, C(NRA)RA, C(NRA)ORA, C(O)NRARB, C(S)NRARB, Ci-C8-Alkylsulfinyl, Ci -C8-Al kylthio, Ci-C8-Alkylsulfonyl, C(O)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, C(S)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, C(NRA)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher direkt oder über eine Carbo- nyl-, Thiocarbonyl-, Ci-C4-Alkylcarbonyl- oder Ci-C4-Alkylthiocarbonyl- gruppe gebunden ist; wobei in der Gruppe U die Kohlenstoffketten eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen können;C (NR A ) SR π , C (S) R π , C (NR A ) NR A R B , C (NR A ) R A , C (NR A ) OR A , C (O) NR A R B , C (S) NR A R B, Ci-C8-alkylsulfinyl, Ci -C 8 alkylthio -alkyl, Ci-C 8 alkylsulfonyl, C (O) -C-C 4 -alkylene-NR A C (NR A) NR A R B , C (S) -Ci-C 4 alkylene-NR A C (NR A ) NR A R B , C (NR A ) -Ci-C 4 alkylene-NR A C (NR A ) NR A R B , phenyl, naphthyl, a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S, which is bonded directly or via a carbonyl, thiocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl or C 1 -C 4 -alkylthiocarbonyl group; wherein in the group U can carry the carbon chains one, two or three groups R b;
V Wasserstoff oder eine der bei U genannten Gruppen;V is hydrogen or one of the groups mentioned at U;
p null, 1 , 2, 3, 4 oder 5;p is zero, 1, 2, 3, 4 or 5;
q null oder 1 ;q is zero or 1;
W1W2 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, d- C4-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Al kinyl, Ci-C4-Halogenalkyl, Hydroxy-Ci-C4-alkyl,Each of W 1 and W 2 is independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 4 alkyl,
Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Halogenalkinyl, C3-C6- Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Halogenalkoxy, CrC4- Alkylthio, C 1 -C4-AI ky I s u If i n y I oder Ci-C4-Alkylsulfonyl, Formyl, Thiocarbamoyl, d- C4-Alkylcarbonyl, Ci-C4-Alkoxycarbonyl, Ci-C4-Alkylaminocarbonyl, Ci-C4-Alkoxy- iminocarbonyl, Hydroxyimino-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-Alkoxyimino-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoxy-Ci-C 4 alkyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 - cycloalkyl, C3-C6 halocycloalkyl, Ci-C 4 - alkoxy, Ci-C4-haloalkoxy, -C 4 - alkylthio, C 1 -C 4 AI ky I su If iny I or Ci-C 4 alkylsulfonyl, formyl, thiocarbamoyl, d- C4-alkylcarbonyl, Ci-C 4 - Alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 -alkylaminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkoxy-iminocarbonyl, hydroxyimino-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxyimino-C 1 -C 4 -alkyl,
CR10R11OR12, C(R13)=NR14; R10 R11 R12 unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-C8-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-Cβ-Alkoxy-CrCβ-alkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Al kinyl, Benzyl;CR 10 R 11 OR 12 , C (R 13 ) = NR 14 ; R 10 R 11 R 12 are independently hydrogen, Ci-C 8 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, Ci-Cβ-alkoxy-CrCβ-alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl , Benzyl;
R11 und R12 können gemeinsam Oxy-Ci-Cs-alkylenoxy bedeuten, worin die Koh- lenstoffkette durch eine bis drei Gruppen ausgewählt unter Methyl, Ethyl, Hydro- xy, Methoxy, Ethoxy, Hydroxymethyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl substituiert sein kann;R 11 and R 12 may together be oxy-C 1 -C 8 -alkyleneoxy, wherein the carbon chain may be substituted by one to three groups selected from methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, hydroxymethyl, methoxymethyl, ethoxymethyl;
R13 Wasserstoff oder d-Cβ-Alkyl;R 13 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl;
R14 Ci-Cβ-Alkyl, Ci-C8-Alkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Phenylamino, wobei die Phenylgruppen durch eine bis fünf Gruppen Rb substituiert sein können;R 14 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, phenyl, phenylamino, where the phenyl groups may be substituted by one to five groups R b ;
X Halogen oder Ci-C4-Alkyl;X is halogen or C 1 -C 4 -alkyl;
m 1 , 2, 3, 4 oder 5;m is 1, 2, 3, 4 or 5;
L Halogen, Hydroxy, Carboxy, Cyanato (OCN), Cyano, Nitro, Ci-C8-Alkyl, Ci-C8- Halogenalkyl, C2-Cio-Alkenyl, C2-Cio-Halogenalkenyl, C2-Cio-Alkinyl, C3-C6-Cyclo- alkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, Ci-C8-Alkoxy, Ci-C8-L is halogen, hydroxy, carboxy, cyanato (OCN), cyano, nitro, Ci-C 8 alkyl, C 8 - haloalkyl, C2-Cio-alkenyl, C2-Cio-haloalkenyl, C2-Cio-alkynyl, C3- C6-cyclo- alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkenyl, C 8 -alkoxy, C 8 -
Halogenalkoxy, C2-Cio-Alkenyloxy, C2-Cio-Alkinyloxy, C3-C6-Cycloalkyloxy, C3-C6- Cycloalkenyloxy, Amino, Ci-C4-Alkylamino, Di-(Ci-C4)-Alkylamino, Ci-C4- Alkylcarbonylamino, C(O)-R, C(S)-R, S(O)n-R, Ci-C6-Alkylcarbonyloxy, CrC6- Alkylsulfonyloxy, Ci-C8-Hydroxyimino-(Ci-C8)-alkyl, Ci-C8-Alkoxyimino-(Ci-C8)- alkyl, C2-Cio-Alkenyloxyimino-(Ci-C8)-alkyl, C2-Cio-Alkinyloxyimino-(Ci-C8)-alkyl,Haloalkoxy, C 2 -C 10 -alkenyloxy, C 2 -C 10 -alkynyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino, C 1 -C 4 -alkylcarbonylamino alkyl alkylsulfonyloxy, Ci-C 8 -Hydroxyimino- (Ci-C 8) -, C (O) -R, C (S) -R, S (O) n -R, Ci-C6 alkylcarbonyloxy, CrC 6 , Ci-C8-alkoxyimino (Ci-C 8) - alkyl, C2-Cio-Alkenyloxyimino- (Ci-C 8) alkyl, C2-Cio-Alkinyloxyimino- (Ci-C 8) alkyl,
C2-Cio-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, oder ein fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, teilweise ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, oder zwei an benachbarte Ringkohlenstoffatome gebundene Reste L können auch gemeinsam 1 ,3-Propandiyl, 1 ,4-Butandiyl, Methylendioxy oder 1 ,2-Ethylendioxy bedeuten, wobei die vier zuletzt genannten Reste einfach oder mehrfach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen;C 2 -C 10 -alkynylcarbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkylcarbonyl, or a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O. , N and S, or two radicals L bound to adjacent ring carbon atoms may also together 1, 3-propanediyl, 1, 4-butanediyl, methylenedioxy or 1, 2-ethylenedioxy, where the four last mentioned radicals singly or multiply, identically or differently may be substituted by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms and / or haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms;
R Wasserstoff, Ci-Cβ-Alkyl, Ci-C6-Halogenalkyl, Ci-C6-Alkoxy, C2-C4-Alkenyl- oxy, C2-C4-Alkinyloxy, Amino, Ci-C4-Alkylamino, Di-(Ci-C4)-Alkylamino; wobei die Gruppen R durch eine, zwei oder drei gleiche oder verschiedene Gruppen Rb substituiert sein können;R is hydrogen, Ci-Cβ alkyl, Ci-C 6 haloalkyl, Ci-C 6 alkoxy, C 2 -C 4 -alkenyl oxy, C2-C4-alkynyloxy, amino, Ci-C4-alkylamino, di- ( Ci-C4) alkylamino; wherein the groups R may be substituted by one, two or three identical or different groups R b ;
n null, 1 oder 2; und deren Salze, insbesondere deren landwirtschaftlich annehmbare Salze.n is zero, 1 or 2; and their salts, in particular their agriculturally acceptable salts.
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung die- ser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.Moreover, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of these compounds, agents containing them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.
Aus EP 1 431 299 und US 2005/0065167 sind verschiedene 6-Phenyl-7-amino-imida- zolopyrimidine allgemein bekannt. Die aus der erstgenannten Schrift bekannten Ver- bindungen sind zur Bekämpfung von Schadpilzen bekannt.From EP 1 431 299 and US 2005/0065167 various 6-phenyl-7-amino-imidazolopyrimidines are generally known. The compounds known from the first-mentioned document are known for controlling harmful fungi.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen unterscheiden sich von den in den vorgenannten Schriften beschriebenen durch die Ausgestaltung der Gruppe R2.The compounds of the invention differ from those described in the aforementioned publications by the design of the group R 2 .
Die Wirkung der bekannten Verbindungen ist in vielen Fällen nicht zufriedenstellend. Davon ausgehend, liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, Verbindungen mit verbesserter Wirkung und/oder verbreitertem Wirkungsspektrum bereitzustellen.The effect of the known compounds is unsatisfactory in many cases. On this basis, the object of the present invention is to provide compounds with improved activity and / or broadened spectrum of activity.
Demgemäß wurden die eingangs definierten Verbindungen gefunden. Des Weiteren wurden Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel sowie Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen unter Verwendung der Verbindungen I gefunden.Accordingly, the compounds defined above were found. Furthermore, processes and intermediates for their preparation, agents containing them and methods for controlling harmful fungi using the compounds I have been found.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auf verschiedenen Wegen erhalten werden. Vorteilhaft werden sie durch Umsetzung von 7-Dihalogenimidazolopyrimidinen der Formel Il mit Aminen der Formel IM, in der die Variablen wie für Formel I definiert sind, dargestellt.The compounds of the invention can be obtained in various ways. Advantageously, they are prepared by reacting 7-Dihalogenimidazolopyrimidinen of formula II with amines of the formula IM in which the variables are defined as for formula I.
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Diese Umsetzung wird vorteilhaft bei O0C bis 7O0C, bevorzugt 1O0C bis 350C durchgeführt, vorzugsweise in Anwesenheit eines inerten Lösungsmittels, wie Ether, z. B. Di- oxan, Diethylether oder insbesondere Tetrahydrofuran, halogenierte Kohlenwasserstof- fe, wie Dichlormethan und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Toluol [vgl. WO 02/48151 ; WO 04/000844; EP 1 431 299]. Die Verwendung einer Base, wie tertiäre Amine, beispielsweise Triethylamin oder anorganische Amine, wie Kaliumcarbonat ist bevorzugt; auch überschüssiges Amin der Formel III kann als Base dienen.This reaction is advantageously carried out at 0 0 C to 7O 0 C, preferably 1O 0 C to 35 0 C, preferably in the presence of an inert solvent such as ethers, eg. For example, dioxane, diethyl ether or, in particular, tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons, such as dichloromethane, and aromatic hydrocarbons, for example toluene [cf. WO 02/48151; WO 04/000844; EP 1 431 299]. The use of a base, such as tertiary amines, for example triethylamine or inorganic amines, such as potassium carbonate is preferred; Excess amine of the formula III can also serve as a base.
Durch Verwendung der aus den eingangs genannten Schriften bekannten 5,7-Dichlor- imidazolopyrimidine sind so die 5-Chlorimidazolopyrimidine der Formel I zugänglich. Sie stellen einen bevorzugten Gegenstand der Erfindung dar. Andere 5,7-Dihalogen- imidazolopyrimidine sind analog der zitierten Literatur zugänglich.By using the 5,7-dichloro-imidazolopyrimidines known from the publications mentioned above, the 5-chloroimidazolopyrimidines of the formula I are available. They represent a preferred subject of the invention. Other 5,7-dihalogen imidazolopyrimidines are accessible analogously to the cited literature.
Amine der Formeln IM sind in der Literatur bekannt, können anhand bekannter Methoden hergestellt werden oder sind kommerziell erhältlich.Amines of the formulas IM are known in the literature, can be prepared by known methods or are commercially available.
Verbindungen der Formel I, in denen X für CrC4-AIkVl steht, können vorteilhaft durch folgenden Syntheseweg erhalten werden:Compounds of the formula I in which X is C 1 -C 4 -alkyl can advantageously be obtained by the following synthesis route:
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Die Umsetzung der 5-Alkyl-7-halogenoimidazolopyrimidine der Formel IV, in der X1 für Ci-C4-Alkyl steht, mit Aminen IM, erfolgt unter den weiter oben beschriebenen Bedingungen. Verbindungen der Formel IV sind aus EP 1 431 299 bekannt oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden.The reaction of the 5-alkyl-7-haloimidazolopyrimidines of the formula IV in which X 1 is C 1 -C 4 -alkyl with amines IM is carried out under the conditions described above. Compounds of formula IV are known from EP 1 431 299 or can be prepared according to the cited literature.
Verbindungen der Formel I, in der X CrC4-AIkVl bedeutet, können alternativ auch aus Verbindungen I, in der X Halogen, insbesondere Chlor, bedeutet und Malonaten der Formel V hergestellt werden. In Formel V bedeuten X" Wasserstoff oder Ci-C3-Alkyl und R Ci-C4-Alkyl. Sie werden zu Verbindungen der Formel VI umgesetzt und zu Verbindungen I decarboxyliert [vgl. US 5,994,360].Alternatively, compounds of the formula I in which X is C 1 -C 4 -alkyl may alternatively be prepared from compounds I in which X is halogen, in particular chlorine, and malonates of the formula V are prepared. In formula V, X "is hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl and R is C 1 -C 4 -alkyl.They are converted into compounds of the formula VI and decarboxylated to give compounds I [see US Pat. No. 5,994,360].
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Die Malonate V sind in der Literatur bekannt [J. Am. Chem. Soc, Bd. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Bd. 39, 2172 (1974); HeIv. Chim. Acta, Bd. 61 , 1565 (1978)] oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden. Die anschließende Verseifung des Esters VI erfolgt unter allgemein üblichen Bedingungen, in Abhängigkeit der verschiedenen Strukturelemente kann die alkalische oder die saure Verseifung der Verbindungen VI vorteilhaft sein. Unter den Bedingungen der Esterverseifung kann die Decarboxylierung zu I bereits ganz oder teilweise erfolgen.Malonates V are known in the literature [J. At the. Chem. Soc., Vol. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Vol. 39, 2172 (1974); Helv. Chim. Acta, Vol. 61, 1565 (1978)] or can be prepared according to the cited literature. The subsequent saponification of the ester VI is carried out under generally customary conditions, depending on the various structural elements, the alkaline or the acidic saponification of the compounds VI may be advantageous. Under the conditions of the ester saponification, the decarboxylation to I can already take place completely or partially.
Die Decarboxylierung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 2O0C bis 18O0C, vorzugsweise 5O0C bis 12O0C, in einem inerten Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure.The decarboxylation is usually carried out at temperatures from 2O 0 C to 18O 0 C, preferably 5O 0 C to 12O 0 C, in an inert solvent, optionally in the presence of an acid.
Geeignete Säuren sind Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, p-Toluolsulfonsäure. Geeignete Lösungsmittel sind Wasser, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrolether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropyl- ether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert.-Butyl- methylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol und tert.-Butanol, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt wird die Reaktion in Salzsäure oder Essigsäure durchgeführt. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.Suitable acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, p-toluenesulfonic acid. Suitable solvents are water, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert. Butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert-butanol , and dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide, more preferably, the reaction is carried out in hydrochloric acid or acetic acid. It is also possible to use mixtures of the solvents mentioned.
Verbindungen der Formel I, in denen X für CrC4-AIkVl steht, können auch durch Kupplung von 5-Halogenimidazolopyrimidinen der Formel I mit metallorganischen Reagenzien der Formel VII erhalten werden. In einer Ausführungsform dieses Verfahrens er- folgt die Umsetzung unter Übergangsmetallkatalyse, wie Ni- oder Pd-Katalyse.Compounds of the formula I in which X is C 1 -C 4 -alkyl can also be obtained by coupling 5-haloimidazolopyrimidines of the formula I with organometallic reagents of the formula VII. In one embodiment of this process, the reaction takes place under transition metal catalysis, such as Ni or Pd catalysis.
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In Formel VII steht M für ein Metallion der Wertigkeit Y, wie beispielsweise B, Zn oder Sn und X" für Ci-C4-AIkVl. Diese Reaktion kann beispielsweise analog folgender Me- thoden durchgeführt werden: J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 , 1 187 (1994), ebenda 1 , 2345 (1996); WO 99/41255; Aust. J. Chem., Bd. 43, 733 (1990); J. Org. Chem., Bd. 43, 358 (1978); J. Chem. Soc. Chem. Commun. 866 (1979); Tetrahedron Lett, Bd. 34, 8267 (1993); ebenda, Bd. 33, 413 (1992).In formula VII, M is a metal ion of valence Y, such as B, Zn or Sn and X "is Ci-C 4 -AlkVl. This reaction can be carried out, for example, analogously to the following methods: J. Chem. Soc. Perkin Trans 1, 1 187 (1994), ibid. 1, 2345 (1996); WO 99/41255; Aust. J. Chem., Vol. 43, 733 (1990); J. Org. Chem., Vol. 43, 358) (1978); J. Chem. Soc. Chem. Commun., 866 (1979); Tetrahedron Lett, Vol. 34, 8267 (1993); ibid., Vol. 33, 413 (1992).
Die Verbindungen der Formel I können alternativ auch aus Hydroxy- oder Mercapto- imidazolopyrimidinen der Formel Ia hergestellt werden.
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Alternatively, the compounds of the formula I can also be prepared from hydroxy- or mercapto-imidazolopyrimidines of the formula Ia.
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Dazu wird das 7-Hydroxy-, bzw. Mercaptoimidazolopyrimidin der Formel Ia mit einem Alkylierungs- oder Acylierungsmittel Z-LG umgesetzt, wobei LG eine nucleophil abspaltbare Gruppe darstellt. Üblicherweise werden Halogenide, insbesondere Chlori- de und Bromide, Carbonsäureanhydride, wie z. B. Acetanhydrid, oder Carbonsäurechloride, Carbonsäuren in Verbindung mit Kupplungsreagentien, wie beispielsweise Dicyclohexylcarbodiimid oder Säuren, wie beispielsweise HCl eingesetzt. Die für die Veretherung, bzw. Veresterung geeigneten Reaktionsbedingungen sind dem Fachmann allgemein bekannt [vgl.: Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin (1981)].For this purpose, the 7-hydroxy, or mercaptoimidazolopyrimidine of the formula Ia is reacted with an alkylating or acylating agent Z-LG, where LG represents a nucleophilic cleavable group. Usually halides, especially chlorides and bromides, carboxylic anhydrides, such as. As acetic anhydride, or carboxylic acid chlorides, carboxylic acids used in conjunction with coupling reagents such as dicyclohexylcarbodiimide or acids such as HCl. The reaction conditions suitable for the etherification or esterification are generally known to the person skilled in the art [cf .: Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin (1981)].
Die Reaktionsgemische werden in üblicher weise aufgearbeitet, z.B. durch Mischen mit Wasser, Trennung der Phasen und gegebenenfalls chromatographische Reinigung der Rohprodukte. Die Zwischen- und Endprodukte fallen z.T. in Form farbloser oder schwach bräunlicher, zäher Öle an, die unter vermindertem Druck und bei mäßig erhöhter Temperatur von flüchtigen Anteilen befreit oder gereinigt werden. Sofern die Zwischen- und Endprodukte als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch Umkristallisieren oder Digerieren erfolgen.The reaction mixtures are worked up in the usual way, e.g. by mixing with water, separation of the phases and optionally chromatographic purification of the crude products. The intermediate and end products are z.T. in the form of colorless or pale brownish, viscous oils, which are freed or purified under reduced pressure and at moderately elevated temperature from volatile constituents. If the intermediate and end products are obtained as solids, the purification can also be carried out by recrystallization or trituration.
Sofern einzelne Verbindungen I nicht auf den voranstehend beschriebenen Wegen zugänglich sind, können sie durch Derivatisierung anderer Verbindungen I hergestellt werden.If individual compounds I are not accessible in the above-described ways, they can be prepared by derivatization of other compounds I.
Sofern bei der Synthese Isomerengemische anfallen, ist im allgemeinen jedoch eine Trennung nicht unbedingt erforderlich, da sich die einzelnen Isomere teilweise während der Aufbereitung für die Anwendung oder bei der Anwendung (z.B. unter Licht-, Säureoder Baseneinwirkung) ineinander umwandeln können. Entsprechende Umwandlungen können auch nach der Anwendung, beispielsweise bei der Behandlung von Pflanzen in der behandelten Pflanze oder im zu bekämpfenden Schadpilz erfolgen.However, unless isomeric mixtures are involved in the synthesis, separation is not necessarily required because the individual isomers can partially interconvert during processing for use or in use (e.g., under light, acid, or base action). Corresponding conversions can also take place after use, for example in the treatment of plants in the treated plant or in the harmful fungus to be controlled.
Die Verbindungen der Formel I können je nach Substitutionsmuster ein oder mehrere Chiralitätszentren aufweisen und liegen dann als Enantiomeren- oder Diastereomeren- gemische vor. Gegenstände der Erfindungen sind sowohl die reinen Enantiomere oder Diastereomere als auch deren Gemische bzw. die erfindungsgemäße Verwendung der reinen Enantiomere oder Diastereomere der Verbindung I oder deren Gemischen. Geeignete Verbindungen der allgemeinen Formel I umfassen auch alle möglichen Stereoisomere (cis/trans-lsomere) und Gemische davon. Als landwirtschaftlich annehmbare Salze kommen vor allem die Salze derjenigen Kationen oder die Säureadditionssalze derjenigen Säuren in Betracht, deren Kationen beziehungsweise Anionen die fungizide Wirkung der Verbindungen I nicht negativ beeinträchtigen. So kommen als Kationen insbesondere die Ionen der Alkalimetalle, vor- zugsweise Natrium und Kalium, der Erdalkalimetalle, vorzugsweise Calcium, Magnesium und Barium, und der Übergangsmetalle, vorzugsweise Mangan, Kupfer, Zink und Eisen, sowie das Ammoniumion, das gewünschtenfalls ein bis vier Ci -C4-Al kylsub- stituenten und/oder einen Phenyl- oder Benzylsubstituenten tragen kann, vorzugsweise Diisopropylammonium, Tetramethylammonium, Tetrabutylammonium, Trimethylbenzyl- ammonium, des weiteren Phosphoniumionen, Sulfoniumionen, vorzugsweise Tri(Ci- C4-alkyl)sulfonium und Sulfoxoniumionen, vorzugsweise Tri(Ci-C4-alkyl)sulfoxonium, in Betracht.Depending on the substitution pattern, the compounds of the formula I can have one or more centers of chirality and are then present as enantiomer or diastereomer mixtures. Articles of the invention are both the pure enantiomers or diastereomers and their mixtures or the inventive use of the pure enantiomers or diastereomers of the compound I or mixtures thereof. Suitable compounds of the general formula I also include all possible stereoisomers (cis / trans isomers) and mixtures thereof. Suitable agriculturally acceptable salts are, in particular, the salts of those cations or the acid addition salts of those acids whose cations or anions do not adversely affect the fungicidal activity of the compounds I. Thus, as cations, in particular the ions of the alkali metals, preferably sodium and potassium, the alkaline earth metals, preferably calcium, magnesium and barium, and the transition metals, preferably manganese, copper, zinc and iron, and the ammonium ion, the desired one to four Ci C 4 -alkyl substituents and / or a phenyl or benzyl substituent, preferably diisopropylammonium, tetramethylammonium, tetrabutylammonium, trimethylbenzylammonium, furthermore phosphonium ions, sulfonium ions, preferably tri (C 1 -C 4 -alkyl) sulfonium and sulfoxonium ions, preferably Tri (Ci-C4-alkyl) sulfoxonium, into consideration.
Anionen von annehmbaren Säureadditionssalzen sind in erster Linie Chlorid, Bromid, Fluorid, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Phosphat, Nitrat, Hydrogencarbonat, Carbonat, Hexafluorosilikat, Hexafluorophosphat, Benzoat, sowie die Anionen von Ci-C4-Alkansäuren, vorzugsweise Formiat, Acetat, Propionat und Butyrat. Sie können durch Reaktion von I mit einer Säure des entsprechenden Anions, vorzugsweise der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefel- säure, Phosphorsäure oder Salpetersäure, gebildet werden.Anions of acceptable acid addition salts are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate, and the anions of C 1 -C 4 alkanoic acids, preferably formate, acetate , Propionate and butyrate. They can be formed by reaction of I with an acid of the corresponding anion, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or nitric acid.
Als pharmazeutisch annehmbare Salze kommen vor allem physiologisch tolerierte Salze der Verbindung I in Betracht, insbesondere die Säureadditionssalze mit physiologisch verträglichen Säuren. Beispiele für geeignete organische und anorganische Säu- ren sind Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, C1-C4- Alkylsulfonsäuren, wie Methansulfonsäure, aromatische Sulfonsäuren, wie Benzolsul- fonsäure und Toluolsulfonsäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Weinsäure, Adipinsäure und Benzoesäure. Weitere geeignete Säuren sind beispielsweise in Fortschritte der Arzneimittelforschung, Band 10, Seiten 224 ff., Birkhäuser Verlag, Basel und Stuttgart, 1966 beschrieben, worauf hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.Suitable pharmaceutically acceptable salts are, in particular, physiologically tolerated salts of compound I, in particular the acid addition salts with physiologically tolerated acids. Examples of suitable organic and inorganic acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, C 1 -C 4 -alkylsulfonic acids, such as methanesulfonic acid, aromatic sulfonic acids, such as benzenesulfonic acid and toluenesulfonic acid, oxalic acid, maleic acid, fumaric acid, lactic acid, tartaric acid, adipic acid and benzoic acid , Further suitable acids are described, for example, in Fortschritt der Arzneimittelforschung, Volume 10, pages 224 et seq., Birkhäuser Verlag, Basel and Stuttgart, 1966, to which reference is hereby made in their entirety.
Bei den in den vorstehenden Formeln angegebenen Definitionen der Symbole wurden Sammelbegriffe verwendet, die allgemein repräsentativ für die folgenden Substituenten stehen:In the definitions of the symbols given in the above formulas, collective terms have been used that are generally representative of the following substituents:
Halogen: Fluor, Chlor, Brom und Jod;Halogen: fluorine, chlorine, bromine and iodine;
Alkyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 4, 6, 8 oder 12 Kohlenstoffatomen, z.B. Ci -C6-Al kyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methyl-propyl, 2-Methylpropyl, 1 ,1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Me- thylbutyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Di-methylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dime- thylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 ,1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Tιϊ- methylpropyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl und i-Ethyl-2-methylpropyl;Alkyl: saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 4, 6, 8 or 12 carbon atoms, for example C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methyl-propyl, 2-methylpropyl , 1, 1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methyl- butyl butyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1, 1-dimethylpropyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1, 1-dimethylbutyl, 1, 2-dimethylbutyl, 1, 3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1, 1, 2 Trimethylpropyl, 1, 2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-1-methylpropyl and i-ethyl-2-methylpropyl;
Halogenalkyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 2, 4, 6, 8 oder 12 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können: insbesondere Ci-C2-Halogenalkyl wie Chlormethyl, Brommethyl, Dichlor- methyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1-Chlorethyl, 1-Bromethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluor- ethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl oder 1 ,1 ,1 -Trifluorprop-2-yl;Haloalkyl: straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 2, 4, 6, 8 or 12 carbon atoms (as mentioned above), wherein in these groups partially or completely the hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms as mentioned above: in particular Ci-C2-haloalkyl such as Chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2, 2-trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, pentafluoroethyl or 1,1,1-trifluoropropane 2-yl;
Alkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 2 bis 4, 6 oder 8 oder 12 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Doppelbindungen in beliebiger Position, z.B. C2-C6-Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl, 2-Methyl-1-propenyl, 1 -Methyl-2- propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Me- thyl-1-butenyl, 2-Methyl-1-butenyl, 3-Methyl-1-butenyl, 1-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2- butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-bu- tenyl, 1 ,1-Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-1 -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1- Ethyl-1 propenyl, 1-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5- Hexenyl, 1-Methyl-1-pentenyl, 2-Methyl-1-pentenyl, 3-Methyl-1-pentenyl, 4-Methyl-1- pentenyl, 1-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2- pentenyl, 1-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3- pentenyl, 1-Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4- pentenyl, 1 ,1-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,1-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-1-butenyl, 1 ,2- Dimethyl-2-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-1-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-2-bu- tenyl, 1 ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-1-butenyl, 2,3-Di- methyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-1-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-bu- tenyl, 1-Ethyl-1-butenyl, 1-Ethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-1-butenyl, 2-Ethyl- 2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1 ,1 ,2-Trimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1-Ethyl-2-methyl-1 -propenyl und 1-Ethyl-2-methyl-2-propenyl;Alkenyl: unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 4, 6 or 8 or 12 carbon atoms and one or two double bonds in any position, e.g. C2-C6 alkenyl such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1 - Methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3 Methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl 3-Butenyl, 1, 1-dimethyl-2-propenyl, 1, 2-dimethyl-1-propenyl, 1, 2-dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-propenyl, 1-ethyl-2-propenyl , 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-1-pentenyl, 2-methyl-1-pentenyl, 3-methyl-1-pentenyl, 4-methyl-1 - pentenyl, 1-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-2-pentenyl, 1-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl , 3-methyl-3-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4-methyl-4-pentenyl, 1 , 1-dimethyl-2-butenyl, 1, 1-dimethyl-3-butenyl, 1, 2-dimethyl 1-butenyl, 1, 2-dimethyl-2-butenyl, 1, 2-dimethyl-3-butenyl, 1, 3-dimethyl-1-butenyl, 1, 3-dimethyl-2-butenyl, 1, 3 Dimethyl-3-butenyl, 2,2-dimethyl-3-butenyl, 2,3-dimethyl-1-butenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 2,3-dimethyl-3-butenyl, 3, 3-Dimethyl-1-butenyl, 3,3-dimethyl-2-butenyl, 1-ethyl-1-butenyl, 1-ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl, 2-ethyl-1 butenyl, 2-ethyl-2-butenyl, 2-ethyl-3-butenyl, 1, 1, 2-trimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1-ethyl-2-methyl 1-propenyl and 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl;
Halogenalkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Doppelbindungen in beliebiger Position (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen die Wasserstoffatome teilweise oder vollständig gegen Halogenatome wie vorstehend genannt, insbesondere Fluor, Chlor und Brom, ersetzt sein können; Alkinyl: geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 4, 6 oder 8 oder 12 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Dreifachbindungen in beliebiger Position, z.B. C2-C6-Alkinyl wie Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1-Methyl-2-butinyl, 1- Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3-Methyl-1 -butinyl, 1 ,1-Dimethyl-2-propinyl, 1- Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2- pentinyl, 1-Methyl-3-pentinyl, 1-Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4- pentinyl, 3-Methyl-1-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-1-pentinyl, 4-Methyl-2- pentinyl, 1 ,1-Dimethyl-2-butinyl, 1 ,1-Dimethyl-3-butinyl, 1 ,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2- Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-1 -butinyl, 1-Ethyl-2-butinyl, 1-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl- 3-butinyl und 1-Ethyl-1-methyl-2-propinyl;Haloalkenyl: unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 8 carbon atoms and one or two double bonds in any position (as mentioned above), wherein in these groups, the hydrogen atoms partially or completely replaced by halogen atoms as mentioned above, in particular fluorine, chlorine and bromine could be; Alkynyl: straight-chain or branched hydrocarbon groups having 2 to 4, 6 or 8 or 12 carbon atoms and one or two triple bonds in any position, for example C 2 -C 6 -alkynyl, such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl , 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3 -butynyl, 3-methyl-1-butynyl, 1, 1-dimethyl-2-propynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1 Methyl 2-pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2-methyl-3-pentynyl, 2-methyl-4-pentynyl, 3-methyl-1-pentynyl, 3-methyl 4-pentynyl, 4-methyl-1-pentynyl, 4-methyl-2-pentynyl, 1, 1-dimethyl-2-butynyl, 1, 1-dimethyl-3-butynyl, 1, 2-dimethyl-3-butynyl , 2,2-Dimethyl-3-butynyl, 3,3-dimethyl-1-butynyl, 1-ethyl-2-butynyl, 1-ethyl-3-butynyl, 2-ethyl-3-butynyl and 1-ethyl-1 -methyl-2-propynyl;
Cycloalkyl: mono- oder bicyclische, gesättigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 3 bis 6 oder 8 Kohlenstoffringgliedern, z.B. Ca-Cs-Cycloalkyl wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyc- lopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl;Cycloalkyl: mono- or bicyclic saturated hydrocarbon groups having 3 to 6 or 8 carbon ring members, e.g. C 1 -C 8 cycloalkyl, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl;
fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyc- lus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S:5- to 10-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one to four heteroatoms from the group O, N or S:
- 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome, z.B. 2-Tetrahydrofuranyl, 3-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetra- hydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Pyrrolidinyl, 3-lsoxazolidinyl, 4-lsoxazolidinyl, 5-lsoxazoli- dinyl, 3-lsothiazolidinyl, 4-lsothiazolidinyl, 5-lsothiazolidinyl, 3-Pyrazolidinyl, 4-Pyrazoli- dinyl, 5-Pyrazolidinyl, 2-Oxazolidinyl, 4-Oxazolidinyl, 5-Oxazolidinyl, 2-Thiazolidinyl, A- Thiazolidinyl, 5-Thiazolidinyl, 2-lmidazolidinyl, 4-lmidazolidinyl, 2-Pyrrolin-2-yl, 2-Pyrrol- in-3-yl, 3-Pyrrolin-2-yl, 3-Pyrrolin-3-yl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl, 1 ,3-Di- oxan-5-yl, 2-Tetrahydropyranyl, 4-Tetrahydropyranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Hexa- hydropyridazinyl, 4-Hexahydropyridazinyl, 2-Hexahydropyrimidinyl, 4-Hexahydro- pyrimidinyl, 5-Hexahydropyrimidinyl und 2-Piperazinyl;5- or 6-membered heterocyclyl containing one to three nitrogen atoms and / or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and / or sulfur atoms, e.g. 2-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazolidinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl, 5- isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolindinyl, 5-pyrazolidinyl, 2-oxazolidinyl, 4-oxazolidinyl, 5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, A-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazolidinyl, 2- Pyrrolin-2-yl, 2-pyrrol-in-3-yl, 3-pyrrolin-2-yl, 3-pyrrolin-3-yl, 2-piperidinyl, 3-piperidinyl, 4-piperidinyl, 1, 3-diol oxan-5-yl, 2-tetrahydropyranyl, 4-tetrahydropyranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-hexahydropyridazinyl, 4-hexahydropyridazinyl, 2-hexahydropyrimidinyl, 4-hexahydropyrimidinyl, 5-hexahydropyrimidinyl and 2-piperazinyl;
5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Schwefel- oder Sauerstoffatom: 5-Ring Heteroarylgrup- pen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Schwefel- oder Sauerstoffatom als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Pyrazolyl, A- Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-Oxazolyl, 4-Oxazolyl, 5-Oxazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5- Thiazolyl, 2-lmidazolyl, 4-lmidazolyl, und 1 ,3,4-Triazol-2-yl;5-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and / or one sulfur or oxygen atom: 5-membered heteroaryl groups which contain, besides carbon atoms, one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and / or one sulfur atom or one or three nitrogen atoms Can contain oxygen atom as ring members, eg 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 3-pyrazolyl, A-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 2- Thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, and 1, 3,4-triazol-2-yl;
- 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome: 6-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4-Pyτidinyl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl und 2-Pyτazinyl;6-membered heteroaryl containing one to three or one to four nitrogen atoms: 6-membered ring heteroaryl groups which may contain, in addition to carbon atoms, one to three or one to four nitrogen atoms as ring members, for example 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyidinyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl and 2-pyrazinyl;
Alkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 6 Chb-Gruppen, z.B. CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2 und CH2CH2CH2CH2CH2CH2;Alkylene: divalent unbranched chains of 1 to 6 Chb groups, eg CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 and CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ;
Oxyalkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 4 Chb-Gruppen, wobei eine Valenz über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. OCH2, OCH2CH2, OCH2CH2CH2 und OCH2CH2CH2CH2;Oxyalkylene: divalent unbranched chains of 1 to 4 Chb groups, wherein a valence is bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example OCH 2 , OCH 2 CH 2 , OCH 2 CH 2 CH 2 and OCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ;
Oxyalkylenoxy: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 3 Chb-Gruppen, wobei beide Valenzen über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. OCH2O, OCH2CH2O und OCH2CH2CH2O;Oxyalkylenoxy: divalent unbranched chains of 1 to 3 Chb groups, both valences being bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example OCH 2 O, OCH 2 CH 2 O and OCH 2 CH 2 CH 2 O;
In dem Umfang der vorliegenden Erfindung sind die (R)- und (S)-Isomere und die Ra- zemate von Verbindungen der Formel I eingeschlossen, die chirale Zentren aufweisen.Included within the scope of the present invention are the (R) and (S) isomers and the racemates of compounds of formula I having chiral centers.
Die besonders bevorzugten Ausführungsformen der Zwischenprodukte in Bezug auf die Variablen entsprechen denen der Formel I.The particularly preferred embodiments of the intermediates with respect to the variables correspond to those of the formula I.
Im Hinblick auf ihre bestimmungsgemäße Verwendung der Pyrazolopyrimidine der Formel I sind die folgenden Bedeutungen der Substituenten, und zwar jeweils für sich allein oder in Kombination, besonders bevorzugt:With regard to their intended use of the pyrazolopyrimidines of the formula I, the following meanings of the substituents, in each case alone or in combination, are particularly preferred:
Eine Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen R1 Wasserstoff oder CrC4-AIkVl bedeutet, wie Wasserstoff oder Methyl oder Ethyl, insbesondere Wasserstoff.One embodiment relates to compounds I in which R 1 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl, such as hydrogen or methyl or ethyl, in particular hydrogen.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform betrifft Verbindungen I, in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf-, sechs-, sieben, acht-, neun- oder zehngliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Heterocyclus bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei weitere Hetero- atome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und welcher mindestens einen Substituenten enthält, der ausgewählt ist aus U-O-#, V-S-# und V-Y-CR3R4-#, wobei der Heterocyclus ein oder zwei Gruppen Ra als Substituenten tra- gen kann. Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung bilden R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Pyrrolidinring oderAnother particularly preferred embodiment relates to compounds I in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a five, six, seven, eight, nine or ten membered saturated or partially unsaturated heterocycle, which, in addition to carbon atoms, may contain one, two or three further heteroatoms from the group O, N and S as ring member and which contains at least one substituent selected from UO- #, VS- # and VY-CR 3 R 4 - #, where the heterocycle can bear one or two groups R a as substituents. According to a preferred embodiment of the invention, R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidine ring or
Piperidinring. Der Substituent ist vorzugsweise V- Y-CR3R4-# und speziell die Hydroxy- methylgruppe.Piperidine. The substituent is preferably V-Y-CR 3 R 4 - # and especially the hydroxymethyl group.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen U für Carboxyl, Formyl, Cs-Cs-Alkyl, Ci-C8-Halogenalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Al kinyl, C2-C8-Halogenalkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ, C(NRA)SRπ, C(S)Rπ, C(NRπ)NRARB, C(NRπ)RA, C(NRπ)ORA, C(O)NRARB, C(S)NRARB, d-Cβ-Alkylsulfinyl, d-Cβ-Alkylthio, d-Cβ-Alkyl- sulfonyl, C(O)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRπ)NRARB, C(S)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRπ)NRARB, C(NRπ)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRπ)NRARB, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher direkt oder über eine Carbonyl-, Thiocarbonyl-, Ci-C4-Alkylcarbonyl- oder Ci-C4-Alkylthiocarbonylgruppe gebunden ist, steht, wobei in der Gruppe U die Kohlenstoffketten eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen können.A further embodiment relates to compounds I in which U is carboxyl, formyl, Cs-Cs-alkyl, Ci-C 8 haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 - Alkynyl, C 2 -C 8 -haloalkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C (O) R π , C (O) OR π , C (S) OR π , C ( O) SR π , C (S) SR π , C (NR A ) SR π , C (S) R π , C (NR π ) NR A R B , C (NR π ) R A , C (NR π ) OR A , C (O) NR A R B , C (S) NR A R B , C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C (O) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B , C (S) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B , C (NR π ) - C 1 -C 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B , phenyl, naphthyl, a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S which is bonded directly or via a carbonyl, thiocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl or C 1 -C 4 -alkylthiocarbonyl group, where in the group U the carbon chains can carry one, two or three groups R b .
Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin R1 und R3 gemeinsam mit dem Stickstoffatom und dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen, vorzugsweise 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus, stehen, der gesättigt oder ungesättigt, vorzugsweise gesättigt ist, und der keinen, einen oder zwei der vorgenannten Substituenten Ra aufweisen kann. In dieser Ausführungs- form stehen R1 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom und dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen Pyrrolidinring oder einen Piperidinring. Dieser trägt naturgemäß in der 2-Position die Gruppe Z-Y-(CR7R8)p-(CR5R6)q-#, worin Z, Y, R5, R6, R7, R8, p und q die hier genannten Bedeutungen aufweisen. Außerdem kann der Pyrrolidinring bzw. der Piperidinring keinen Rest Ra oder 1 oder 2 Reste Ra, insbesondere Methylgruppen, tragen.Equally preferred are compounds of the general formula I in which R 1 and R 3 together with the nitrogen atom and the carbon atom to which they are bonded represent a 5-, 6- or 7-membered, preferably 5- or 6-membered heterocycle, which is saturated or unsaturated, preferably saturated, and which can have none, one or two of the aforementioned substituents R a . In this embodiment, R 1 and R 3 together with the nitrogen atom and the carbon atom to which they are attached represent a pyrrolidine ring or a piperidine ring. This naturally carries in the 2-position the group ZY- (CR 7 R 8 ) p - (CR 5 R 6 ) q - #, where Z, Y, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , p and q have the meanings given here. In addition, the pyrrolidine ring or the piperidine ring can not carry R a or 1 or 2 radicals R a , in particular methyl groups.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen die Gruppe NR1R2 für einen von Ethylglycinol, Leucinol, tert-Leucinol, Valinol, Norvalinol, Methioninol, Pheny- lalaninol, Lysinol, Argininol, Histidinol, Asparaginol, Glutaminol, Serinol, Isoleucinol, Cysteinol, Prolinol, Hydroxymethylpiperidin, cis-2-Hydroxymethyl-4-methyl-piperidin, trans-2-Hydroxymethyl-4-methyl-piperidin, Cyclohexylglycinol, Cyclopentylglycinol, Bu- tylglycinol, Pentylglycinol, cis-2-Aminocyclohexanol, trans-2-Aminocyclohexanol, cis-2- Aminocyclopentanol, trans-2-Aminocyclopentanol, cis-1-Amino-2-hydroxyindane oder trans-1-Amino-2-hydroxyindan abgeleiteten Rest steht. Hierunter versteht man einen Rest, der sich durch Entfernen eines Wasserstoffatoms der Aminogruppe in ß-Position zur OH-Gruppe ergibt.A further embodiment relates to compounds I in which the group NR 1 R 2 is one of ethylglycinol, leucinol, tert-leucinol, valinol, norvalinol, methioninol, phenylalaninol, lysinol, argininol, histidinol, asparaginol, glutaminol, serinol, isoleucinol, Cysteinol, prolinol, hydroxymethylpiperidine, cis-2-hydroxymethyl-4-methyl-piperidine, trans-2-hydroxymethyl-4-methyl-piperidine, cyclohexylglycinol, cyclopentylglycinol, butylglycinol, pentylglycinol, cis-2-aminocyclohexanol, trans-2- Aminocyclohexanol, cis-2-aminocyclopentanol, trans-2-aminocyclopentanol, cis-1-amino-2-hydroxyindane or trans-1-amino-2-hydroxyindane derived radical. This is understood to mean a radical which results from removal of a hydrogen atom of the amino group in β-position to the OH group.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen R3 geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cs-Alkyl, C3-Cs-Alkenyl oder C3-C6-Cycloalkyl bedeutet, insbesondere Ci-Cβ-Alkyl oder C3-C6-Cycloalkyl, bevorzugt iso-Propyl, iso-Butyl, tert. Butyl, sec. Pen- tyl, Cyclopropyl oder Cyclopentyl, insbesondere tert. Butyl.A further embodiment relates to compounds I in which R 3 is straight-chain or branched C 1 -C -alkyl, C 3 -C -alkenyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, in particular C 1 -C 6 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, preferably isopropyl , iso-butyl, tert. Butyl, sec. Pen- tyl, cyclopropyl or cyclopentyl, in particular tert. Butyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen R3 ungleich Wasserstoff oder Methyl ist.Another embodiment relates to compounds I in which R 3 is not hydrogen or methyl.
In einer Ausgestaltung weist die Gruppe R3 eine Verzweigung am α-Kohlenstoffatom auf. In einer Ausgestaltung ist die Gruppe R3 durch über Heteroatome gebundene Gruppen substituiert, wie Halogen, Alkoxy, Alkylthio, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder For- myl, Carboxyl, Alkoxycarbonyl, Alkoxythiocarbonyl oder Alkenyl, Alkinylgruppen oder C2-C5-Alkylen, wobei beide Valenzen an dasselbe Kohlenstoffatom gebunden sind.In one embodiment, the group R 3 has a branching on the α-carbon atom. In one embodiment, the group R 3 is substituted by heteroatom-bonded groups, such as halogen, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino or formyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl or alkenyl, alkynyl groups or C 2 -C 5 -alkylene, both being Valences are bonded to the same carbon atom.
In einer weiteren Ausgestaltung ist die Gruppe R3 durch C3-C6-Cycloalkyl oder C3-C8- Cycloalkenyl substituiert.In a further embodiment, the group R 3 is substituted by C 3 -C 6 -cycloalkyl or C 3 -C 8 -cycloalkenyl.
In einer weiteren Ausgestaltung ist die Gruppe R3 durch C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, Carbamoyl, C(O)NHRπ, C(O)NRπ 2, , Thiocarbamoyl, C(S)NHRπ, C(S)NRπ 2, C(NRπ)Rπ, C(NH)Rπ, C(O)SRπ oder C(S)SRπ substituiert.In another embodiment, the group R 3 is C (O) R π , C (O) OR π , C (S) OR π , carbamoyl, C (O) NHR π , C (O) NR π 2 ,, thiocarbamoyl , C (S) NHR π , C (S) NR π 2 , C (NR π ) R π , C (NH) R π , C (O) SR π or C (S) SR π substituted.
In einer Ausgestaltung bedeutet Rπ Ci-C8-Alkyl, C3-C8-Alkenyl, C3-C8-Al kinyl, C3-C6- Cycloalkyl oder C3-C6-Cycloalkenyl. Wenn Z für C(O)Rπ oder C(S)Rπ steht, so kann Rπ auch für Phenyl stehen, wobei Rπ partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen kann.In one embodiment, R π Ci-C 8 alkyl C 3 -C 8 alkenyl, C 3 -C 8 kinyl -Al C 3 -C 6 - cycloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkenyl. When Z is C (O) R π or C (S) R π , then R π may also be phenyl, wherein R π may be partially or fully halogenated and / or may carry one, two or three groups R b .
Rπ bedeutet bevorzugt Ci-C8-Alkyl oder C3-C6-Cycloalkyl, welche Gruppen teilweise oder vollständig halogeniert sein können.R π is preferably C 1 -C 8 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, which groups may be partially or fully halogenated.
Eine andere Ausgestaltung für Gruppen Rπ ist CrC4-AIkVl oder Ci-C4-Halogenalkyl, bevorzugt Methyl.Another embodiment for groups R π is CrC 4 -AlkVl or Ci-C4-haloalkyl, preferably methyl.
In einer weiteren Ausgestaltung ist die Gruppe R3 durch einen fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedrigen gesättigten, partiell ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, substituiert. Häufig steht Ra für Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Carboxyl, Ci-Cδ-Alkyl, Ci-Cδ-Halo- genalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C6-Al kinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, C3- Cδ-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkenyl, Ci-Cδ-Alkoxy, Ci-Cδ-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyl- oxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Halogenalkinyloxy, C3-Cδ- Cycloalkoxy, C3-C6-Cycloalkenyloxy, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ, OC(O)ORπ, d-Ce-Alkylthio, Ci-C6-Alkylamino, Di-Ci-C6-alkylamino, C(O)NHRπ, C(O)NRπ 2, d-Ce-Alkylen, Oxy-Ci-C4-alkylen, Oxy-Ci-C3-alkylenoxy, wobei divalente Gruppen an das selbe Atom oder an benachbarte Atome gebunden sein können, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S; wobei die aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen in den vorgenannten Gruppen Ra und Rπ ihrerseits partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen können und Rπ für d-Cβ-Alkyl, C3-Cβ-Alkenyl, C3-C8-Al kinyl, C3-C6-Cycloalkyl oder C3-C6- Cycloalkenyl steht.In a further embodiment, the group R 3 is represented by a five, six, seven, eight, nine or ten membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S, substituted. Frequently, R a is halogen, cyano, nitro, hydroxy, carboxyl, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -halogenoalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -haloalkenyl, C 2 -C 6 -Al kinyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -, C 3 -C 8 cycloalkenyl, Ci-Cδ-alkoxy, Ci-Cδ-haloalkoxy, C oxy Cδ-cycloalkyl 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 haloalkenyloxy, C 3 -C 6 alkynyloxy, C 3 -C 6 haloalkynyloxy, C 3 -Cδ- cycloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, C (O) R π, C (O) OR π, C ( S) OR π , C (O) SR π , C (S) SR π , OC (O) OR π , d-Ce-alkylthio, Ci-C 6 -alkylamino, di-Ci-C 6 -alkylamino, C ( O) NHR π , C (O) NR π 2 , d-Ce-alkylene, oxy-C 1 -C 4 -alkylene, oxy-C 1 -C 3 -alkyleneoxy, where divalent groups are bonded to the same atom or to adjacent atoms may be phenyl, naphthyl, a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S; wherein the aliphatic, alicyclic or aromatic groups in the abovementioned groups R a and R π are in turn partially or fully halogenated and / or can carry one, two or three groups R b and R π for d-Cβ-alkyl, C 3 -Cβ alkenyl, C 3 -C 8 -alkyl kinyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or C 3 -C 6 - cycloalkenyl.
Wenn R3 durch Ra substituiert ist, so kann Ra auch die folgenden Bedeutungen aufwei- sen: Amino, Formyl, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, C(S)NHRπ, C(S)NRπ 2 oder C(NRπ)Rπ.When R 3 is substituted by R a , R a may also have the following meanings: amino, formyl, carbamoyl, thiocarbamoyl, C (S) NHR π , C (S) NR π 2 or C (NR π ) R π .
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen R4 Wasserstoff, geradket- tiges oder verzweigtes d-Cs-Alkyl oder C3-C6-Cycloalkyl bedeutet, insbesondere Wasserstoff, Ci-Cβ-Alkyl oder C3-C6-Cycloalkyl, bevorzugt Wasserstoff, iso-Propyl, tert. Bu- tyl. Sofern R4 eine Alkylgruppe ist, hat R4 bevorzugt dieselbe Bedeutung wie R3.A further embodiment relates to compounds I in which R 4 is hydrogen, straight-chain or branched C 1 -C 5 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, in particular hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl, preferably hydrogen , iso-propyl, tert. Butyl. If R 4 is an alkyl group, R 4 preferably has the same meaning as R 3 .
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I bilden R3 mit R4 eine C2-C5-Alkylen-, Alkenylen- oder Alkinylenkette, die durch ein, zwei oder drei Hetero- atome aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein kann.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 3 and R 4 form a C 2 -C 5 -alkylene, alkenylene or alkynylene chain which may be interrupted by one, two or three heteroatoms from the group O, N and S.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I bilden R3 und R4 gemeinsam eine C3-C6-Alkylen-, insbesondere eine C3-C4-Alkylengruppe, wobei die Kohlenstoffketten durch über Heteroatome gebundene Gruppen substituiert sein können, wie Halogen, Alkoxy, Alkylthio, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder Alkoxycarbonyl.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 3 and R 4 together form a C 3 -C 6 -alkylene, in particular a C 3 -C 4 -alkylene group, where the carbon chains may be substituted by heteroatom-bonded groups, such as halogen, alkoxy , Alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino or alkoxycarbonyl.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I bilden R3 und R4 gemeinsam eine C3-C6-Alkylen-, insbesondere eine C3-C4-Alkylengruppe, wobei die Kohlenstoffketten durch ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sind und durch über Heteroatome gebundene Gruppen substituiert sein können, wie Halogen, Alkoxy, Alkylthio, Amino, Alkylamino, Dialkylamino oder Alkoxycarbonyl.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 3 and R 4 together form a C 3 -C 6 -alkylene, in particular a C 3 -C 4 -alkylene group, where the carbon chains are replaced by one or two heteroatoms from the group O, N and S. are interrupted and may be substituted by groups bonded via heteroatoms, such as halogen, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino or alkoxycarbonyl.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I bedeuten R4 , R5 , R6 , R7 und R8 jeweils Wasserstoff oder Ci-C4-AIkVl, bevorzugt Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, insbesondere Wasserstoff. Die Substitution der Gruppen R4 , R5 , R6 , R7 und R8 kann entsprechend der Gruppe R3 erfolgen.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl, preferably hydrogen, methyl or ethyl, in particular hydrogen. The substitution of the groups R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 can be carried out according to the group R 3 .
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I bilden R3 und R5 gemeinsam eine C3-C6-Alkylen-, C3-C6-Oxyalkylen- oder C2-C5-Oxyalkylenoxy-, insbesondere eine C3-C4-Alkylengruppe.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 3 and R 5 together form a C 3 -C 6 -alkylene, C 3 -C 6 -oxyalkylene or C 2 -C 5 -oxyalkyleneoxy, in particular a C 3 -C 4 -alkylene group.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I bilden R5 und R6 und/oder R7 und R8 jeweils gemeinsam eine C3-C6-Alkyen-, C3-C6-Oxyalkyen- oder C2-C5- Oxyalkyenoxy-, insbesondere eine C3-C4-Alkyengruppe.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 5 and R 6 and / or R 7 and R 8 in each case together form a C 3 -C 6 -alkylene, C 3 -C 6 -oxyalkylene or C 2 -C 5 -oxyalkyenoxy, in particular a C 3 -C 4 -alkyl group.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I hat der Index q den Wert null. Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen der Index q 1 ist.In a further embodiment of the compounds of the formula I, the index q has the value zero. Another embodiment relates to compounds I in which the index q is 1.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen der Index p null oder 1 , insbesondere null ist.Another embodiment relates to compounds I in which the index p is zero or 1, in particular zero.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I stehen R5 und R6 bevorzugt für Wasserstoff, sofern der Index p den Wert null hat.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 5 and R 6 are preferably hydrogen, provided that the index p has the value zero.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I ist R7 ungleich Was- serstoff und R8 steht für Wasserstoff, sofern der Index p den Wert null hat.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 7 is not hydrogen and R 8 is hydrogen, provided that the index p has the value zero.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I hat der Index p den Wert null oder 1 und der Index q den Wert 1.In a further embodiment of the compounds of the formula I, the index p has the value zero or 1 and the index q the value 1.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I stehen R7 und R8 bevorzugt für Wasserstoff.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 7 and R 8 are preferably hydrogen.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I ist R7 ungleich Wasserstoff und R8 steht für Wasserstoff.In a further embodiment of the compounds of the formula I, R 7 is not hydrogen and R 8 is hydrogen.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I bedeutet Y Sauerstoff.In a further preferred embodiment of the compounds of the formula I, Y is oxygen.
Häufig steht Z in Formel I für Wasserstoff, Carboxyl, Formyl, CrC8-Alkyl, CrC8- Halogenalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Alkinyl, C2-C8-Halogen- alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ, C(NRA)SRπ, C(S)Rπ, C(NRπ)NRARB, C(NRπ)RA, C(NRπ)ORA, C(O)NRARB, C(S)NRARB, d-Cβ-Alkylsulfinyl, Ci -C8-Al kylthio, d-Cβ-Alkylsulfonyl, C(O)-CrC4- alkylen-NRAC(NRπ)NRARB, C(S)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRπ)NRARB, C(NRπ)-Ci-C4- alkylen-NRAC(NRπ)NRARB, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher direkt oder über eine Carbonyl, Thiocarbonyl, Ci-C4-Alkylcarbonyl oder CrC4- Alkylthiocarbonylgruppe gebunden ist; wobei in der Gruppe Z die Kohlenstoffketten durch eine oder mehrere Gruppen Rb substituiert sein können. In dieser Ausgestaltung bedeuten RA und RB unabhängig voneinander Wasserstoff, C2-Alkenyl, C2-Alkinyl, Cr Cβ-Alkyl, C3-Cβ-Alkenyl, C3-C8-Al kinyl, C3-C6-Cycloalkyl oder C3-C6-Cycloalkenyl.Frequently, Z in formula I is hydrogen, carboxyl, formyl, -C 8 alkyl, -C 8 - haloalkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-haloalkenyl, C2-C8 alkynyl, C2-C8-halo-alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C (O) R π , C (O) OR π , C (S) OR π , C (O) SR π , C (S) SR π , C (NR A ) SR π , C (S) R π , C (NR π ) NR A R B , C (NR π ) R A , C (NR π ) OR A , C (O) NR A R B , C (S) NR A R B , C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, C 1 -C 8 -alkylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C (O) -CrC 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B , C (S) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B , C (NR π ) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B , Phenyl, naphthyl, five, six, seven, eight, nine or ten membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S, which is directly or alkylthiocarbonyl group is bound - 4 via a carbonyl, thiocarbonyl, Ci-C4-alkylcarbonyl or CrC; wherein in the group Z, the carbon chains may be substituted by one or more groups R b . In this embodiment, R A and R B independently of one another are hydrogen, C 2 -alkenyl, C 2 -alkynyl, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 8 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkenyl.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I stellt Z eine monova- lente Gruppe dar. Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z für Ci-C4-Alkylcarbonyl steht, insbesondere Acetyl, n-Propan-1-on, 2-Methylpropan-1-on oder Butan-1-on.In a further embodiment of the compounds of the formula I, Z represents a monovalent group. A further embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, in particular acetyl, n-propan-1-one, 2-methylpropan-1-one or butan-1-one.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z für Carboxyl oder For- myl steht.A further embodiment relates to compounds I in which Z is carboxyl or formyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z Wasserstoff bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is hydrogen.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z Carboxyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is carboxyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z Formyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is formyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z Ci -Ce-Al kyl bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is Ci-Ce-Al kyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z d-Cs-Halogenalkyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 8 haloalkyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C2-Cs-Alkenyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C2-Cs-alkenyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C2-C8-Halogenalkenyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C2-C8-haloalkenyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C2-Cs-Alkinyl bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C2-Cs-alkynyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C2-C8-Halogenalkinyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C2-C8-haloalkynyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C3-C6-Cycloalkyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C3-C6-cycloalkyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z Ca-Cs-Cycloalkenyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is Ca-Cs-cycloalkenyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(O)Rπ bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) R π .
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(O)ORπ bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) OR π .
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(S)ORπ bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) OR π .
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(O)SRπ bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which ZC (O) SR is π .
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(S)SRπ bedeutet. Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NRA)SRπ bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which ZC (S) SR is π . A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR A ) SR π .
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(S)Rπ bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) R π .
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NRπ)NRARB bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR π ) NR A R B.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NH)NRARB bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C (NH) NR A R B.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NRπ)RA bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR π ) R A.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NH)RA bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NH) R A.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NRπ)ORA bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR π) OR A means.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NH)ORA bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NH) OR A means.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(O)NRARB bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) NR A R B.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(S)NRARB bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) NR A R B.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z d-Cs-Alkylsulfinyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 5 -alkylsulfinyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z d-Cs-Alkylthio bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 5 -alkylthio.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z d-Cs-Alkylsulfonyl bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C 1 -C 5 -alkylsulfonyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(O)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRπ)NRARB bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(O)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NH)NRARB bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (O) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NH) NR A R B.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(S)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRπ)NRARB bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(S)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NH)NRARB bedeutet. Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NRπ)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRπ)NRARB bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (S) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NH) NR A R B. A further embodiment relates to compounds I in which Z is C (NR π ) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR π ) NR A R B.
ine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z C(NH)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NH)NRARB bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is C (NH) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NH) NR A R B.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z Phenyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is phenyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z Naphthyl bedeutet.Another embodiment relates to compounds I in which Z is naphthyl.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z einen fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigten, partiell ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher direkt oder über eine Carbonyl, Thiocarbonyl, Ci-C4-Alkylcarbonyl oder Ci-CU-Alkylthiocarbonylgruppe gebunden ist, bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which Z is a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S which is bonded directly or via a carbonyl, thiocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl or C 1 -C -alkylthiocarbonyl group.
Die vorgenannten Gruppen Z können durch eine oder mehrere Gruppen Rb substituiert sein.The abovementioned groups Z can be substituted by one or more groups R b .
Eine bevorzugte Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen Z Wasserstoff, Ci-Cβ- Alkyl, Ci-Cδ-Alkylcarbonyl, Ci-Cδ-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Ci-Cδ-Alkyl- aminocarbonyl, Di-Ci-Cδ-alkylaminocarbonyl, Ci-Cδ-Alkylthiocarbonyl, Ci-Cβ- Alkoxythiocarbonyl, Aminothiocarbonyl, Ci-C6-Alkylaminothiocarbonyl, Di-Ci-Cδ-alkyl- aminothiocarbonyl oder Heterocyclylcarbonyl, worin Heterocyclyl ein fünf-, sechs-, sie- ben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus ist, der ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S enthält bedeutet.A preferred embodiment relates to compounds I in which Z is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1 -C 6 -alkylaminocarbonyl, C 1 -C 6 -alkylaminocarbonyl, Cδ-alkylthiocarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxythiocarbonyl, aminothiocarbonyl, C 1 -C 6 -alkylaminothiocarbonyl, di-C 1 -C 6 -alkylaminothiocarbonyl or heterocyclylcarbonyl, in which heterocyclyl is a five-, six-, seven-, eight-, nine- or is a ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform steht Z für Wasserstoff. In einer weiteren Ausgestaltung ist die Gruppe Z durch eine, zwei, drei oder vier Gruppen Rb, wie Halogen, oder basische oder saure Gruppen, wie NRARB, Guanidino (Gua- ninyl), Amidino (Amidinyl), Hydroxy, Carboxyl oder Sulfo(Sθ3H) substituiert.In a particularly preferred embodiment, Z is hydrogen. In a further embodiment, the group Z is represented by one, two, three or four groups R b , such as halogen, or basic or acidic groups, such as NR A R B , guanidino (guaninyl), amidino (amidinyl), hydroxy, carboxyl or sulfo (SO 3 H) substituted.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen X Chlor oder Brom, insbe- sondere Chlor bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which X is chlorine or bromine, in particular chlorine.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft Verbindungen I, in denen X Alkyl, insbesondere Methyl bedeutet.A further embodiment relates to compounds I in which X is alkyl, in particular methyl.
In einer bevorzugten Ausgestaltung der Verbindungen I steht mindestens eine Gruppe L orthoständig zu der Verknüpfungsstelle mit dem Imidazolopyrimidingerüst, insbesondere Chlor, Fluor oder Methyl. Eine Ausgestaltung für Gruppen RA, bzw. RB ist Wasserstoff Ci-C4-Alkyl oder CrC4- Halogenalkyl, bevorzugt Wasserstoff und Methyl.In a preferred embodiment of the compounds I, at least one group L is ortho to the point of attachment to the imidazolopyrimidine skeleton, in particular chlorine, fluorine or methyl. One embodiment of groups R A , or R B is hydrogen Ci-C4-alkyl or CrC 4 - haloalkyl, preferably hydrogen and methyl.
Eine weitere Ausgestalung betrifft Verbindungen I, in denen L für Halogen, Hydroxy, Cyanato (OCN), Cyano, Nitro, d-Cβ-Alkyl, d-Cβ-Halogenalkyl, C2-Cio-Alkenyl, C2-C10- Halogenalkenyl, C2-Cio-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, C3-C6- Cycloalkenyl, Ci-Cs-Alkoxy, Ci-Cs-Halogenalkoxy, C2-Cio-Alkenyloxy, C2-C10- Alkinyloxy, C3-C6-Cycloalkyloxy, C3-C6-Cycloalkenyloxy, Amino, Ci-C4-Alkylamino, Di- (Ci-C4)-Alkylamino, Ci-C4-Alkylcarbonylamino, C(O)-R, C(S)-R, S(O)n-R; Ci-C8-Alkoxy- imino-(Ci-C8)-alkyl, C2-Cio-Alkenyloxyimino-(Ci-C8)-alkyl, C2-Cio-Alkinyloxyimino-(Ci- Cs)-alkyl, C2-Cio-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, oder ein fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, teilweise ungesättigter oder aromati- scher Heterocyclus enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S steht, wobei R für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, Ci-C2-Halogenalkyl, Ci-C4-Alkoxy, C2-C4-Alkenyloxy, C2-C4-Alkinyloxy, Amino, Ci-C4-Alkylamino, Di-(Ci-C4)-Alkylamino steht und n für null, eins oder zwei steht; und wobei die Gruppen R durch eine, zwei oder drei gleiche oder verschiedene Gruppen Rb substituiert sein können.A further embodiment relates to compounds I in which L is halogen, hydroxy, cyanoato (OCN), cyano, nitro, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, C 2 -C 10 -haloalkenyl, C 2 -Cio-alkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-halocycloalkyl, C3-C6-cycloalkenyl, Ci-Cs-alkoxy, Ci-Cs-haloalkoxy, C2-Cio-alkenyloxy, C2-C10-alkynyloxy, C3-C6 Cycloalkyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, di- (C 1 -C 4 ) -alkylamino, C 1 -C 4 -alkylcarbonylamino, C (O) -R, C (S) -R, S (O) n -R; C 1 -C 8 -alkoxy-imino- (C 1 -C 8 ) -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyloxyimino- (C 1 -C 8 ) -alkyl, C 2 -C -alkynyloxyimino- (C 1 -C 5) -alkyl, C 2 -C -alkynylcarbonyl , C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, or a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S wherein R is hydrogen, Ci-C 4 alkyl, Ci-C 2 haloalkyl, Ci-C4 alkoxy, C2-C4 alkenyloxy, C2-C4-alkynyloxy, amino, Ci-C4-alkylamino Di- (C 1 -C 4 ) alkylamino and n is zero, one or two; and wherein the groups R may be substituted by one, two or three identical or different groups R b .
Der Index m steht bevorzugt für 1 bis 4, wobei die Gruppen L gleichartig oder verschieden sein können. Dabei kommen insbesondere Bedeutungen für L in Frage:The subscript m is preferably from 1 to 4, wherein the groups L may be the same or different. In particular, meanings for L come into question:
Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Formyl, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl;Halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, formyl, carboxy, carbamoyl, thiocarbamoyl;
jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkyl- sulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen;in each case straight-chain or branched alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl having in each case 1 to 6 carbon atoms;
- jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl oder Alkenyloxy mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoffatomen;- in each case straight-chain or branched alkenyl or alkenyloxy having in each case 2 to 6 carbon atoms;
jeweils geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenal- kylthio, Halogenalkylsulfinyl oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlen- stoffatomen und 1 bis 13 gleichen oder ver- schiedenen Halogenatomen;in each case straight-chain or branched haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, haloalkylsulfinyl or haloalkylsulfonyl having in each case 1 to 6 carbon atoms and 1 to 13 identical or different halogen atoms;
jeweils geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkenyl oder Halogenalkenyl- oxy mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 1 1 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen; jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkylamino, Dialkylamino, Alkylcarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyl.Alkylsulfonyloxy, Hydroximinoalkyl oder Alkox- iminoalkyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den einzelnen Alkylteilen;in each case straight-chain or branched haloalkenyl or haloalkenyl oxy having in each case 2 to 6 carbon atoms and 1 to 1 1 identical or different halogen atoms; in each case straight-chain or branched alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyl.alkylsulfonyloxy, hydroximinoalkyl or alkoximinoalkyl having in each case 1 to 6 carbon atoms in the individual alkyl moieties;
- Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen,Cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms,
in 2,3-Position verknüpftes 1 ,3-Propandiyl, 1 ,4-Butandiyl, Methylendioxy (-0-CH2-O-) oder 1 ,2-Ethylendioxy (-0-CH2-CH2-O-), wobei diese Reste einfach oder mehrfach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch HaIo- gen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomenund/oder Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen.1,3-linked 1,3-propanediyl, 1,4-butanediyl, methylenedioxy (-O-CH 2 -O-) or 1,2-ethylenedioxy (-O-CH 2 -CH 2 -O-), where these radicals may be mono- or polysubstituted, identically or differently, by halogens, alkyl having 1 to 4 carbon atoms and / or haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht die durch Lm substituierte Phenylgruppe für die GruIn a further embodiment of the compounds I, the phenyl group substituted by L m is the group
Figure imgf000024_0001
worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Imidazolopyrimidin-Gerüst ist und
Figure imgf000024_0001
where # is the point of attachment to the imidazolopyrimidine skeleton and
L1 Fluor, Chlor, CH3 oder CF3; L2, L4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Fluor;L 1 is fluorine, chlorine, CH 3 or CF 3 ; L 2 , L 4 are independently hydrogen or fluorine;
L3 Wasserstoff, Fluor, Chlor, CN, CH3, OCH3, NH2, NHCH3 , N(CH3)2 , C(O)NH2 oder C(O)CH3; undL 3 is hydrogen, fluorine, chlorine, CN, CH 3 , OCH 3 , NH 2 , NHCH 3 , N (CH 3 ) 2 , C (O) NH 2 or C (O) CH 3 ; and
L5 Wasserstoff, Fluor, Chlor oder CH3 bedeuten.L 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or CH 3 .
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht Lm für eine der folgenden Substituentenkombinationen steht: 2-Fluor-6-chlor, 2,6-Difluor, 2,6-Dichlor, 2-Fluor-6- methyl, 2,4,6-Trifluor, 2,6-Difluor-4-methoxy, 2-Chlor-4-methoxy, Pentafluor, 2-Methyl- 4-fluor, 2-Trifluormethyl, 2-Methoxy-6-fluor, 2-Chlor, 2-Fluor, 2,4-Difluor, 2-Fluor-4- chlor, 2-Chlor-4-fluor, 2-Chlor-5-fluor, 2,3-Difluor, 2,5-Difluor, 2,3,4-Trifluor, 2-Methyl, 2,4-Dimethyl, 2-Methyl-4-chlor, 2-Methyl-5-fluor, 2-Fluor-4-methyl, 2,6-Dimethyl, 2,4,6- Trimethyl, 2,6-Difluor-4-methyl, 2-Trifluormethyl-4-fluor, 2-Trifluormethyl-5-fluor oder 2-Trifluormethyl-5-chlor.In a further embodiment of the compounds I, L m is one of the following substituent combinations: 2-fluoro-6-chloro, 2,6-difluoro, 2,6-dichloro, 2-fluoro-6-methyl, 2,4,6 Trifluoro, 2,6-difluoro-4-methoxy, 2-chloro-4-methoxy, pentafluoro, 2-methyl-4-fluoro, 2-trifluoromethyl, 2-methoxy-6-fluoro, 2-chloro, 2-fluoro , 2,4-difluoro, 2-fluoro-4-chloro, 2-chloro-4-fluoro, 2-chloro-5-fluoro, 2,3-difluoro, 2,5-difluoro, 2,3,4-trifluoro , 2-methyl, 2,4-dimethyl, 2-methyl-4-chloro, 2-methyl-5-fluoro, 2-fluoro-4-methyl, 2,6-dimethyl, 2,4,6-trimethyl, 2 , 6-Difluoro-4-methyl, 2-trifluoromethyl-4-fluoro, 2-trifluoromethyl-5-fluoro or 2-trifluoromethyl-5-chloro.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht W1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom, insbesondere für Wasserstoff.In a further embodiment of the compounds I, W 1 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, in particular hydrogen.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht W2 bevorzugt für Cyano, Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Formyl, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9 Fluor, Chlor und/oder Bromatomen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Thiocarbamoyl, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, Alkylcarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, Hy- droximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil oder für Alkoxyiminoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil.In a further embodiment of the compounds I, W 2 is preferably cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, formyl, haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, alkyl having 1 to 4 carbon atoms , Cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, thiocarbamoyl, alkoxycarbonyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part, alkylcarbonyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, droximinoalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety or alkoxyiminoalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy moiety and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht W2 für Wasserstoff.In a further embodiment of the compounds I, W 2 is hydrogen.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht W2 für Cyano.In a further embodiment of the compounds I, W 2 is cyano.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht W2 für Formyl.In a further embodiment of the compounds I, W 2 is formyl.
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht W2 für CR10R11OR12.In a further embodiment of the compounds I, W 2 is CR 10 R 11 OR 12 .
In einer weiteren Ausgestaltung der Verbindungen I steht W2 für C(R13)=NR14.In a further embodiment of the compounds I, W 2 is C (R 13 ) = NR 14 .
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1.1 :A further embodiment of the invention relates to compounds of the formula 1.1:
Figure imgf000025_0001
in der die Variablen W1, W2, X, L, m, Ri, R3, R4, R5, R6, Y und Z wie voranstehend defi niert sind.
Figure imgf000025_0001
in which the variables W 1 , W 2 , X, L, m, R i , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y and Z are as defined above defi ned.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I.2,A further embodiment of the invention relates to compounds of the formula I.2,
Figure imgf000025_0002
in der die Variablen W1, W2, X, L, m, R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y und Z wie voranstehend definiert sind.
Figure imgf000025_0002
in which the variables W 1 , W 2 , X, L, m, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Y and Z are as defined above.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1.3,A further embodiment of the invention relates to compounds of the formula 1.3,
Figure imgf000025_0003
in der die Variablen W1, W2, X, L, m, R4, R5, R6, Y und Z wie voranstehend definiert sind. Insbesondere sind im Hinblick auf ihre Verwendung die in den folgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen I bevorzugt. Die in den Tabellen für einen Substituen- ten genannten Gruppen stellen außerdem für sich betrachtet, unabhängig von der Kombination, in der sie genannt sind, eine besonders bevorzugte Ausgestaltung des betreffenden Substituenten dar.
Figure imgf000025_0003
in which the variables W 1 , W 2 , X, L, m, R 4 , R 5 , R 6 , Y and Z are as defined above. In particular, with regard to their use, the compounds I compiled in the following tables are preferred. The groups mentioned in the tables for a substituent also individually, independently of the combination in which they are mentioned, represent a particularly preferred embodiment of the relevant substituent.
Neben den in den Tabellen 1 bis 256 genannten Verbindungen stellen auch die entsprechenden Verbindungen I, in denen Y Schwefel bedeutet, bevorzugte Gegenstände dar.In addition to the compounds mentioned in Tables 1 to 256, the corresponding compounds I in which Y is sulfur are also preferred articles.
Tabelle 1Table 1
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-6-chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-6-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 2Table 2
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 3Table 3
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Dichlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2,6-dichloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 4Table 4
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-6-methyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-6-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 5Table 5
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,4,6-Trifluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2,4,6-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 6Table 6
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor-4-methoxy und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 7Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A. Table 7
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm Pentafluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is pentafluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound of one line in each case Table A corresponds.
Tabelle 8Table 8
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-4-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 9Table 9
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound Line of Table A corresponds.
Tabelle 10Table 10
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methoxy-6-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m 2-methoxy-6-fluoro and W 1, W 2, R 1, R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3, R 4, Y and Z one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 1 1Table 1 1
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound each one Line of Table A corresponds.
Tabelle 12Table 12
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound in each case one Line of Table A corresponds.
Tabelle 13Table 13
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,4-Difluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle nTable n
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-4-chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 15Table 15
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 is hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 16 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,3-Difluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 16 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 17 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,5-Difluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 17 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2,5-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 18 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,3,4-Trifluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 18 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,3,4-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 19 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 19 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 20 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,4-Dimethyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 20 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,4-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 21 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-4-chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 21 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 22 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-4-methyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 22 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 23 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Dimethyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 24Table 23 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,6-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A. Table 24
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,4,6-Trimethyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2,4,6-trimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 25Table 25
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor-4-methyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 26Table 26
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-4-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 27Table 27
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-5-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 28Table 28
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-5-chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 29Table 29
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 30Table 30
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-5-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-chloro-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 31Table 31
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-5-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 32Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-methyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A. Table 32
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-methoxy und W1, W2, R1,Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 ,
R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eineR 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 33Table 33
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-6-chlor und R1 Methyl, W1,Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-6-chloro and R 1 is methyl, W 1 ,
W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eineW 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 34Table 34
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor und R1 Methyl, W1, W2,Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 ,
R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eineR 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 35Table 35
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Dichlor und R1 Methyl, W1, W2,Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2,6-dichloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 ,
R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eineR 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 36Table 36
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-6-methyl und R1 Methyl, W1,Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-6-methyl and R 1 is methyl, W 1 ,
W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eineW 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 37Table 37
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,4,6-Trifluor und R1 Methyl, W1,Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2,4,6-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 ,
W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eineW 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 38Table 38
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor-4-methoxy und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 39Table 39
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm Pentafluor und R1 Methyl, W1, W2,Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is pentafluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 ,
R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eineR 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 40Table 40
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 41 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 41 Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 42 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methoxy-6-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 42 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m 2-methoxy-6-fluoro and R 1 is methyl, W 1, W 2, R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3, R 4, Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 43 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 43 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-chlorine and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 44 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 44 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 45 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,4-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 45 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 46 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-4-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 46 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 47 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 47 Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1, W 2, R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3, R 4, Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 48 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,3-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 49Table 48 Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A. Table 49
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,5-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,5-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 50Table 50
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,3,4-Trifluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2,3,4-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 51Table 51
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is an corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 52Table 52
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,4-Dimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,4-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 53Table 53
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-4-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 54Table 54
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-4-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 55Table 55
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Dimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2,6-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 56Table 56
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,4,6-Trimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 57Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2,4,6-trimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A. Table 57
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor-4-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 58Table 58
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 59Table 59
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 60Table 60
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-5-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 61Table 61
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 62Table 62
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is chlorine, L m is 2-chloro-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 63Table 63
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 64Table 64
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-methoxy und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1, in which X is chlorine, L m 2-chloro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1, W 2, R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3, R 4, Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 65Table 65
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 is hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 66 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 66 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z represents one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 67 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Dichlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 67 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,6-dichloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 68 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-methyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 68 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 69 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,4,6-Trifluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 69 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 70 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor-4-methoxy und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 70 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 71 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm Pentafluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 71 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is pentafluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound in each case Line of Table A corresponds.
Tabelle 72 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 72 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 73 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 74Table 73 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A. Table 74
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methoxy-6-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 75Table 75
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-chlorine and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound in each case Line of Table A corresponds.
Tabelle 76Table 76
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound has one Line of Table A corresponds.
Tabelle 77Table 77
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,4-Difluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,4-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 78Table 78
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 79Table 79
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 80Table 80
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,3-Difluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,3-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 81Table 81
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,5-Difluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 82Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,5-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A. Table 82
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,3,4-Trifluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,3,4-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 83Table 83
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound in each case one Line of Table A corresponds.
Tabelle 84Table 84
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,4-Dimethyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2,4-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 85Table 85
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 86Table 86
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-methyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 87Table 87
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Dimethyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2,6-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 88Table 88
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,4,6-Trimethyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 89Table 89
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor-4-methyl und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 90Table 90
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-4-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 91 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-5-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 91 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 92 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-5-chlor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 92 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 93 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 93 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 94 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-5-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 94 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 95 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-5-fluor und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 95 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-methyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 96 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-methoxy und W1, W2, R1, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 96 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 97 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 97 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 98 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 99Table 98 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A. Table 99
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Dichlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-dichloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 100Table 100
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 101Table 101
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,4,6-Trifluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 102Table 102
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor-4-methoxy und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 103Table 103
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm Pentafluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is pentafluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound of one line Table A corresponds.
Tabelle 104Table 104
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 105Table 105
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound in each case corresponds to one line of Table A.
Tabelle 106Table 106
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methoxy-6-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 107Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A. Table 107
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound in each case corresponds to one line of Table A.
Tabelle 108Table 108
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a compound in each case corresponds to one line of Table A.
Tabelle 109Table 109
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,4-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,4-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 1 10Table 1 10
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 1 11Table 1 11
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 1 12Table 1 12
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,3-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,3-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 1 13Table 1 13
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,5-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,5-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 1 14Table 1 14
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,3,4-Trifluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,3,4-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 1 15Table 1 15
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 1 16 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,4-Dimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 1 16 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,4-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 1 17 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.17 compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 1 18 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.18 compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 1 19 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Dimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 1 19 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,6-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 120 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,4,6-Trimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 120 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 121 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor-4-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 121 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 122 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Table 122 Compounds of the formula 1.1, in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 123 Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Tabelle 124Table 123 Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for each compound corresponds to one row of Table A. Table 124
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-5-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 125Table 125
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 126Table 126
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 127Table 127
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-methyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 128Table 128
Verbindungen der Formel 1.1 , in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-methoxy und R1 Methyl, W1, W2, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R3, R4, Y und Z für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.1 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of R 3 , R 4 , Y and Z for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 129Table 129
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-6-chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-6-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 130Table 130
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 131Table 131
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Dichlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 132Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-dichloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A. Table 132
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-6-methyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-6-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 133Table 133
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,4,6-Trifluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2,4,6-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 134Table 134
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor-4-methoxy und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 135Table 135
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm Pentafluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is pentafluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound of one of the lines 1-184 Table A corresponds.
Tabelle 136Table 136
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-4-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 137Table 137
Verbindungen der Formel I.3, in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.3, in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 138Table 138
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methoxy-6-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-methoxy-6-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 139Table 139
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-chlorine and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of the lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 140Table 140
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 is hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of lines 1 to 184 of Table A.
Tabelle 141 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,4-Difluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 141 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 142 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-4-chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 142 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 143 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 143 Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 144 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,3-Difluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 144 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 145 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,5-Difluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 145 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,5-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 146 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,3,4-Trifluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 146 Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2,3,4-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 147 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 147 Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 148 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,4-Dimethyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 149Table 148 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A. Table 149
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-4-chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, and the combination of Y and Z is a compound each corresponds to one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 150Table 150
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-4-methyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, and the combination of Y and Z is a compound each corresponds to one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 151Table 151
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Dimethyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 152Table 152
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,4,6-Trimethyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4,6-trimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 153Table 153
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor-4-methyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 154Table 154
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-4-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 155Table 155
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-5-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 156Table 156
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-5-chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 157Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A. Table 157
Verbindungen der Formel I.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.3, in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 158Table 158
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-5-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-chloro-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 159Table 159
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-5-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-methyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 160Table 160
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-methoxy und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 161Table 161
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-6-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-6-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 162Table 162
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 163Table 163
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Dichlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-dichloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 164Table 164
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-6-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-6-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 165Table 165
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,4,6-Trifluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4,6-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of lines 1 to 184 of Table A.
Tabelle 166 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor-4-methoxy und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 166 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of the lines 1 to 184 of Table A.
Tabelle 167 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm Pentafluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 167 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is pentafluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of the rows 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 168 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 168 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 169 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 169 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 170 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methoxy-6-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 170 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m 2-methoxy-6-fluoro and R 1 is methyl, W 1, W 2, R 4, R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 171 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 171 Compounds of the formula 1.3, in which X is chlorine, L m is 2-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 172 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 172 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 173 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,4-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 174Table 173 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A. Table 174
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-4-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 175Table 175
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 176Table 176
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,3-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,3-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 177Table 177
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,5-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,5-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound düng each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 178Table 178
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,3,4-Trifluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,3,4-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 179Table 179
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of the rows 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 180Table 180
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,4-Dimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound has one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 181Table 181
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-4-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 182Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A. Table 182
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Fluor-4-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-fluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 183Table 183
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Dimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 184Table 184
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,4,6-Trimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,4,6-trimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 185Table 185
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2,6-Difluor-4-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 186Table 186
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 187Table 187
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 188Table 188
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Trifluormethyl-5-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 189Table 189
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 190Table 190
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-chloro-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of lines 1 to 184 of Table A.
Tabelle 191 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Methyl-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 191 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-methyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 192 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Chlor, Lm 2-Chlor-4-methoxy und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 192 Compounds of the formula 1.3 in which X is chlorine, L m is 2-chloro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 193 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 193 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 194 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 194 Compounds of the formula 1.3, in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 195 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Dichlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 195 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-dichloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 196 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-methyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 196 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 197 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,4,6-Trifluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 197 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 198 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor-4-methoxy und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 199Table 198 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A. Table 199
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm Pentafluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is pentafluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound of one of the lines 1-184 Table A corresponds.
Tabelle 200Table 200
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is an integer each corresponds to one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 201Table 201
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound fertil in each case one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 202Table 202
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methoxy-6-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each corresponds to one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 203Table 203
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound of one of the lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 204Table 204
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound of one of the lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 205Table 205
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,4-Difluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 206Table 206
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 207Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each corresponds to one of the lines 1 - 184 of Table A. Table 207
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 208Table 208
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,3-Difluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3, in which X is methyl, L m is 2,3-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 209Table 209
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,5-Difluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3, in which X is methyl, L m is 2,5-difluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 210Table 210
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,3,4-Trifluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,3,4-trifluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 211Table 211
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of the lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 212Table 212
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,4-Dimethyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one of Lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 213Table 213
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 214Table 214
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-methyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 215Table 215
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Dimethyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-dimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of lines 1 to 184 of Table A.
Tabelle 216 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,4,6-Trimethyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 216 Compounds of the formula 1.3, in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 217 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor-4-methyl und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 217 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 218 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-4-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 218 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 219 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-5-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 219 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 220 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-5-chlor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 220 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 221 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 221 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 222 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-5-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 222 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 223 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-5-fluor und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 224Table 223 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-5-fluoro and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a Compound corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A. Table 224
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-methoxy und W1, W2, R1, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-methoxy and W 1 , W 2 , R 1 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 225Table 225
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 226Table 226
Verbindungen der Formel I.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a verbin - düng corresponds in each case one of the lines 1 - 184 of Table A.
Tabelle 227Table 227
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Dichlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-dichloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 228Table 228
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 229Table 229
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,4,6-Trifluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 230Table 230
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor-4-methoxy und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 231Table 231
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm Pentafluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbin- düng jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 232Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is pentafluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound fertil in each case one of the lines 1 - 184 corresponds to Table A. Table 232
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 233Table 233
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of the rows 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 234Table 234
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methoxy-6-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 235Table 235
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of the rows 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 236Table 236
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound in each case one of the rows 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 237Table 237
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,4-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound has one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 238Table 238
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 239Table 239
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 240Table 240
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,3-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,3-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for a compound corresponds in each case to one of lines 1 to 184 of Table A.
Tabelle 241 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,5-Difluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 241 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,5-difluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 242 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,3,4-Trifluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 242 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,3,4-trifluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 243 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 243 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z for each compound is one corresponds to rows 1 - 184 of Table A.
Tabelle 244 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,4-Dimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 244 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 245 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 245 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 246 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 246 Compounds of the formula 1.3, in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 247 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Dimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Table 247 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-dimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 248 Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,4,6-Trimethyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht. Tabelle 249Table 248 Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,4,6-trimethyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A. Table 249
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor-4-methyl und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro-4-methyl and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound corresponds in each case to one of the lines 1-184 of Table A.
Tabelle 250Table 250
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 251Table 251
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 252Table 252
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl-5-chlor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-chloro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 253Table 253
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 254Table 254
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 255Table 255
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-5-fluor und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-methyl-5-fluoro and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle 256Table 256
Verbindungen der Formel 1.3, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-methoxy und R1 Methyl, W1, W2, R4, R5 und R6 Wasserstoff bedeuten und die Kombination von Y und Z für eine Verbindung jeweils einer der Zeilen 1 - 184 der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula 1.3 in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-methoxy and R 1 is methyl, W 1 , W 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen and the combination of Y and Z is a compound each one of lines 1 - 184 corresponds to Table A.
Tabelle A Table A
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C-C3H5: Cyclopropyl C-C5H9: Cyclopentyl
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C-C3H5: cyclopropyl C-C5H9: cyclopentyl
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Die Verbindungen I eignen sich als Fungizide. Sie zeichnen sich aus durch eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen aus der Klasse der Ascomyceten, Deuteromyceten, Oomyceten und Basidiomyceten, insbesondere aus der Klasse der Oomyceten. Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blatt-, Beiz- und Bodenfungizide eingesetzt werden.The compounds I are suitable as fungicides. They are distinguished by outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi from the classes of the Ascomycetes, Deuteromycetes, Oomycetes and Basidiomycetes, in particular from the class of Oomycetes. They are partially systemically effective and can be used in crop protection as foliar, pickling and soil fungicides.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an ver- schiedenen Kulturpflanzen wie Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Gras, Bananen, Baumwolle, Soja, Kaffee, Zuckerrohr, Wein, Obst- und Zierpflanzen und Gemüsepflanzen wie Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbissen, sowie an den Samen dieser Pflanzen.They are of particular importance for the control of a large number of fungi on various crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, bananas, cotton, soy, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetables such as Cucumbers, beans, tomatoes, potatoes and pumpkins, as well as the seeds of these plants.
Speziell eignen sie sich zur Bekämpfung folgender Pflanzenkrankheiten:In particular, they are suitable for controlling the following plant diseases:
Alternaria Arten an Gemüse, Raps, Zuckerrüben und Obst und Reis (z.B. A. solani oder A. alternata an Kartoffel und anderen Pflanzen), Aphanomyces Arten an Zuckerrüben und Gemüse, Bipolaris- und Drechslera Arten an Mais, Getreide, Reis und Rasen (z.B. D. teres an Gerste, D. tritici-repentis an Weizen),Alternaria species on vegetables, oilseed rape, sugar beets and fruits and rice (eg A. solani or A. alternata on potato and other plants), Aphanomyces species on sugar beet and vegetables, bipolaris and Drechslera species on maize, cereals, rice and turf (eg D. teres to barley, D. tritici-repentis to wheat),
Blumeria graminis (Echter Mehltau) an Getreide,Blumeria graminis (powdery mildew) on cereals,
Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Blumen und Weinreben,Botrytis cinerea (gray mold) on strawberries, vegetables, flowers and vines,
Bremia lactucae an Salat, - Cercospora Arten an Mais, Sojabohnen, Reis und Zuckerrüben (z.B. C. beticula an Zuckerrüben),Bremia lactucae on lettuce, - Cercospora species on corn, soybeans, rice and sugar beet (for example C. beticula on sugar beets),
Cochliobolus Arten an Mais, Getreide, Reis (z.B. Cochliobolus sativus an Getreide, Cochliobolus miyabeanus an Reis),Cochliobolus species on corn, cereals, rice (e.g., Cochliobolus sativus on cereals, Cochliobolus miyabeanus on rice),
Colletotricum Arten an Sojabohnen, Baumwolle und anderen Pflanzen (z.B. C. acutatum an verschiedenen Pflanzen),Colletotricum species on soybeans, cotton and other plants (e.g., C. acutatum on various plants),
Exserohilum Arten an Mais,Exserohilum species on corn,
Erysiphe cichoracearumund Sphaerotheca fuliginea an Gurkengewächsen, Fusarium und Verticillium Arten (z.B. V. dahliae) an verschiedenen Pflanzen (z.B. F. graminearum an Weizen), - Gaeumanomyces graminis an Getreide,Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on cucurbits, Fusarium and Verticillium species (e.g., V. dahliae) on various plants (e.g., F. graminearum on wheat), - Gaeumanomyces graminis on cereals,
Gibberella Arten an Getreide und Reis (z.B. Gibberella fujikuroi an Reis), Grainstaining complex an Reis,Gibberella species on cereals and rice (e.g., Gibberella fujikuroi on rice), Grainstaining complex on rice,
Helminthosporium Arten (z.B. H. graminicola) an Mais und Reis, Michrodochium nivale an Getreide, - Mycosphaerella Arten an Getreide, Bananen und Erdnüssen (M. graminicola an Weizen, M. fijiesis an Banane),Helminthosporium species (for example H. graminicola) on maize and rice, Michrodochium nivale on cereals, - Mycosphaerella species on cereals, bananas and peanuts (M. graminicola on wheat, M. fijiesis on banana),
Phakopsara pachyrhizi und Phakopsara meibomiae an Sojabohnen, Phomopsis Arten an Sojabohnen, Sonnenblumen und Weinreben (P. viticola an Weinreben, P. helianthii an Sonnenblumen), - Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Plasmopara viticola an Weinreben, Podosphaera leucotricha an Apfel, Pseudocercosporella herpotrichoides an Getreide,Phakopsara pachyrhizi and Phakopsara meibomiae on soybeans, Phomopsis species on soybeans, sunflowers and vines (P. viticola on vines, P. helianthii on sunflowers), - Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, Plasmopara viticola on vines, Podosphaera leucotricha on apple, Pseudocercosporella herpotrichoides on cereals,
Pseudoperonospora Arten an Hopfen und Gurkengewächsen (z.B. P. cubenis an Gurke),Pseudoperonospora species on hops and cucurbits (e.g., P. cubenis on cucumber),
Puccinia Arten an Getreide, Mais und Spargel (P. triticina und P. striformis an Weizen, P. asparagi an Spargel),Puccinia species on cereals, maize and asparagus (P. triticina and P. striformis on wheat, P. asparagi on asparagus),
Pyrenophora Arten an Getreide,Pyrenophora species on cereals,
Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S.attenuatum, Entyloma oryzae an Reis,Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S.atumuatum, Entyloma oryzae on rice,
Pyricularia grisea an Rasen und Getreide, - Pythium spp. an Rasen, Reis, Mais, Baumwolle, Raps, Sonnenblumen, Zuckerrüben, Gemüse und anderen Pflanzen,Pyricularia grisea on lawn and cereals, - Pythium spp. on grass, rice, corn, cotton, oilseed rape, sunflowers, sugar beets, vegetables and other plants,
Rhizoctonia-Arten (z.B. R. solani) an Baumwolle, Reis, Kartoffeln, Rasen, Mais, Raps, Kartoffeln, Zuckerrüben, Gemüse und anderen Pflanzen,Rhizoctonia species (e.g., R. solani) on cotton, rice, potatoes, turf, corn, oilseed rape, potatoes, sugar beets, vegetables and other plants,
Sclerotinia Arten (z.B. S. sclerotiorum) an Raps, Sonnenblumen und anderen Pflanzen,Sclerotinia species (e.g., S. sclerotiorum) on oilseed rape, sunflowers and other plants,
Septoria tritici und Stagonospora nodorum an Weizen,Septoria tritici and Stagonospora nodorum on wheat,
Erysiphe (syn. Uncinulanecator) an Weinrebe,Erysiphe (syn. Uncinulanecator) on grapevine,
Setospaeria Arten an Mais und Rasen,Setospaeria species on corn and turf,
Sphacelotheca reilinia an Mais, - Thievaliopsis Arten an Sojabohnen und Baumwolle,Sphacelotheca reilinia on maize, - Thievaliopsis species on soybeans and cotton,
Tilletia Arten an Getreide,Tilletia species of cereals,
Ustilago Arten an Getreide, Mais und Zuckerrübe undUstilago species on cereals, corn and sugar beet and
Venturia Arten (Schorf) an Apfel und Birne (z.B. V. inaequalis an Apfel).Venturia species (scab) on apple and pear (e.g., V. inaequalis on apple).
Die Verbindungen I eignen sich außerdem zur Bekämpfung von Schadpilzen im Materialschutz (z.B. Holz, Papier, Dispersionen für den Anstrich, Fasern bzw. Gewebe) und im Vorratsschutz. Im Holzschutz finden insbesondere folgende Schadpilze Beachtung: Ascomyceten wie Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, ScIe- rophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidi- omyceten wie Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleu- rotus spp., Poria spp., Serpula spp. und Tyromyces spp., Deuteromyceten wie Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. und Zygomyceten wie Mucor spp., darüber hinaus im Materialschutz folgende Hefepilze: Candida spp. und Saccharomyces cerevisae.The compounds I are also suitable for controlling harmful fungi in the protection of materials (for example wood, paper, paint dispersions, fibers or fabrics) and in the protection of stored products. In wood preservation, particular attention is paid to the following harmful fungi: ascomycetes such as Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sciophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp .; Basidiomycetes such as Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleu- rotus spp., Poria spp., Serpula spp. and Tyromyces spp., Deuteromycetes such as Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp., moreover, in the protection of the following yeasts: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die pharmazeutische Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) und/oder der pharmazeutisch annehmbaren Salze davon, insbesondere deren Verwendung zur Behandlung von Tumoren bei Säugetieren wie zum Beispiel bei Menschen.Furthermore, the present invention relates to the pharmaceutical use of the compounds of the formula (I) according to the invention and / or the pharmaceutically acceptable salts thereof, in particular their use for the treatment of tumors in mammals, such as in humans.
Die Verbindungen I werden angewendet, indem man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, Saatgüter, Materialien oder den Erdboden mit einer fungizid wirksamen Menge der Wirkstoffe behandelt. Die Anwendung kann sowohl vor als auch nach der Infektion der Materialien, Pflanzen oder Samen durch die Pilze erfolgen.The compounds I are applied by treating the fungi or the plants, seeds, materials or the soil to be protected against fungal attack with a fungicidal treated effective amount of the active ingredients. The application can be done both before and after the infection of the materials, plants or seeds by the fungi.
Die fungiziden Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95, vorzugsweise zwi- sehen 0,5 und 90 Gew.-% Wirkstoff.The fungicidal compositions generally contain between 0.1 and 95, preferably between 0.5 and 90 wt .-% of active ingredient.
Die Aufwandmengen liegen bei der Anwendung im Pflanzenschutz je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,01 und 2,0 kg Wirkstoff pro ha.The application rates in the application in crop protection, depending on the nature of the desired effect between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoffmengen von 1 bis 1000 g/100 kg, vorzugsweise 5 bis 100 g/100 kg Saatgut benötigt.In the seed treatment, in general, amounts of active ingredient of 1 to 1000 g / 100 kg, preferably 5 to 100 g / 100 kg of seed are needed.
Bei der Anwendung im Material- bzw. Vorratsschutz richtet sich die Aufwandmenge an Wirkstoff nach der Art des Einsatzgebietes und des gewünschten Effekts. Übliche Auf- wandmengen sind im Materialschutz beispielsweise 0,001 g bis 2 kg, vorzugsweise 0,005 g bis 1 kg Wirkstoff pro Kubikmeter behandelten Materials.When used in material or storage protection, the application rate of active ingredient depends on the type of application and the desired effect. Usual application rates in material protection are, for example, 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg of active ingredient per cubic meter of material treated.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit und günstiger Warmblütertoxizität zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbeson- dere Insekten, Spinnentieren und Nematoden, die in der Landwirtschaft, in Forsten, im Vorrats-und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen.The active compounds according to the invention are, with good plant tolerance and favorable toxicity to warm-blooded animals, suitable for controlling animal pests, in particular insects, arachnids and nematodes, which occur in agriculture, in forests, in the protection of stored products and in the hygiene sector.
Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungssta- dien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören :They can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual developmental stages. The above mentioned pests include:
Aus der Ordnung der Isopoda z. B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgäre, Porcellio scaber.From the order of Isopoda z. B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgaris, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.From the order of Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus carpophagus, Scutigera spp..From the order of Chilopoda z. Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
Aus der Ordnung der Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.From the order of Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z. B.Lepisma saccharina.From the order of Thysanura z. B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collembola z. B. Onychiurus armatus.From the order of Collembola z. B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z. B. Achetadomesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocercagregaria. Aus der Ordnung der Blattaria z. B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leuco- phaeamaderae, Blattella germanica.From the order of Orthoptera z. Achetadomesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocercagregaria. From the order of Blattaria z. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaeamaderae, Blattella germanica.
Aus der Ordnung der Dermaptera z. B. Forficula auricularia.From the order of Dermaptera z. B. Forficula auricularia.
Aus der Ordnung der Isoptera z. B.Reticulitermes spp..From the order of Isoptera z. B.Reticulitermes spp ..
Die Verbindungen der Formel I können in verschiedenen Kristallmodifikationen vorliegen, die sich in der biologischen Wirksamkeit unterscheiden können. Sie sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.The compounds of the formula I can be present in various crystal modifications, which may differ in their biological activity. They are also the subject of the present invention.
Die Verbindungen I können in die üblichen Formulierungen überführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindung gewährleisten.The compounds I can be converted into the usual formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules. The application form depends on the respective purpose; It should in any case ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwen- düng von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel / Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht:The formulations are prepared in a known manner, e.g. by stretching the active compound with solvents and / or excipients, if desired with use of emulsifiers and dispersants. Suitable solvents / auxiliaries are essentially:
- Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso Produkte, XyIoI), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol, Pentanol, Benzylalkohol), Keto- ne (z.B. Cyclohexanon, gamma-Butryolacton), Pyrrolidone (NMP, NOP), Acetate (Glykoldiacetat), Glykole, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester.- water, aromatic solvents (eg Solvesso products, xylene), paraffins (eg petroleum fractions), alcohols (eg methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol), ketones (eg cyclohexanone, gamma-butyrolactone), pyrrolidones (NMP, NOP), Acetates (glycol diacetate), glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters.
Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden,In principle, solvent mixtures can also be used
- Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Excipients such as ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk) and ground synthetic minerals (e.g., fumed silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (e.g., polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin
Sulfitablaugen und Methylcellulose.Sulfite liquors and methylcellulose.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsul- fonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettsäuren und sulfa- tierte Fettalkoholglykolether zum Einsatz, ferner Kondensationsprodukte von sulfonier- tem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethy- lenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphe- nolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Tristearylphenylpolyglykolether, Al- kyl-arylpolyetheralkohole, Alkohol- und Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Lauryl- alkoholpoly-glykoletheracetal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.The surface-active substances used are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers, and condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde , Condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenol polyglycol ethers, tributylphenyl polyglycol ethers, tristearylphenyl polyglycol ethers, alkylaryl polyether alcohols, alcohol and fatty alcohol ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbitol esters, Ligninsulfitablaugen and methyl cellulose into consideration.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder öldis- persionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kero- sin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xy- lol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.For the preparation of directly sprayable solutions, emulsions, pastes or oil dispersions, there are mineral oil fractions of medium to high boiling point, such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strong polar solvents, e.g. Dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.Powders, dispersants and dusts may be prepared by mixing or co-grinding the active substances with a solid carrier.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nussschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.Granules, e.g. Coated, impregnated and homogeneous granules can be prepared by binding the active compounds to solid carriers. Solid carriers are e.g. Mineral earths, such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulphate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, e.g. Ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell meal, cellulose powder and other solid carriers.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.-%, vorzugs- weise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% des Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.The formulations generally contain between 0.01 and 95% by weight, preferably between 0.1 and 90% by weight of the active ingredient. The active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum).
Beispiele für Formulierungen sind: 1. Produkte zur Verdünnung in WasserExamples of formulations are: 1. Products for dilution in water
A Wasserlösliche Konzentrate (SL, LS)A Water-soluble concentrates (SL, LS)
10 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden mit 90 Gew.-Teilen Wasser oder einem wasserlöslichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zugefügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff. Man erhält auf diese Weise eine Formulierung mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt.10 parts by weight of the active ingredient of formula I are dissolved with 90 parts by weight of water or a water-soluble solvent. Alternatively, wetting agents or other adjuvants are added. When diluted in water, the active ingredient dissolves. This gives a formulation with 10 wt .-% active ingredient content.
B Dispergierbare Konzentrate (DC)B Dispersible Concentrates (DC)
20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 70 Gew.-Teilen Cyclohexanon unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen eines Dispergiermittels z.B. Polyvinylpyrrolidon gelöst. Bei Ver- dünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion. Der Wirkstoffgehalt beträgt 20 Gew.-% C Emulgierbare Konzentrate (EC)20 parts by weight of the active compounds are dissolved in 70 parts by weight of cyclohexanone with addition of 10 parts by weight of a dispersant, for example polyvinylpyrrolidone. Dilution in water results in a dispersion. The active ingredient content is 20% by weight C Emulsifiable Concentrates (EC)
15 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden in 75 Gew.-Teilen XyIoI unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat 15 Gew.-% Wirkstoffgehalt.15 parts by weight of the active ingredient of the formula I are dissolved in 75 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). Dilution in water results in an emulsion. The formulation has 15% by weight active ingredient content.
D Emulsionen (EW, EO, ES)D emulsions (EW, EO, ES)
25 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden in 35 Gew.-Teile XyIoI unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (z.B. Ultraturax) in 30 Gew.Teile Wasser gegeben und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 25 Gew.-%.25 parts by weight of the active ingredient of the formula I are dissolved in 35 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). This mixture is added to water by means of an emulsifying machine (e.g., Ultraturax) in 30 parts by weight and made into a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion. The formulation has an active ingredient content of 25% by weight.
E Suspensionen (SC, OD, FS)E suspensions (SC, OD, FS)
20 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln und 70 Gew.-Teilen Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirk- Stoffs. Der Wirkstoffgehalt in der Formulierung beträgt 20 Gew.-% .20 parts by weight of the active ingredient of the formula I are comminuted with the addition of 10 parts by weight of dispersants and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent in a stirred ball mill to a fine active substance suspension. Dilution in water results in a stable suspension of the active substance. The active ingredient content in the formulation is 20% by weight.
F Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG, SG) 50 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden unter Zusatz von 50 Gew-Teilen Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Ex- trusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 50 Gew.- %.F Water-dispersible and Water-soluble Granules (WG, SG) 50 parts by weight of the active compound of the formula I are finely ground with the addition of 50 parts by weight of dispersants and wetting agents and water-dispersible by means of technical equipment (eg extrusion, spray tower, fluidized bed) or water-soluble granules. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient. The formulation has an active ingredient content of 50% by weight.
G Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP, SP, SS, WS)G Water-dispersible and water-soluble powders (WP, SP, SS, WS)
75 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden unter Zusatz von 25 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Der Wirkstoffgehalt der Formulierung beträgt 75 Gew.-%.75 parts by weight of the active compound of the formula I are ground with the addition of 25 parts by weight of dispersants and wetting agents and silica gel in a rotor-Strator mill. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient. The active ingredient content of the formulation is 75% by weight.
H GelformulierungenH gel formulations
In einer Kugelmühle werden 20 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel 1, 10 Gew.-Teile Dispergiermittel, 1Gew.-Teil Geliermittel und 70 Gew.-Teile Wasser oder eines organischen Lösungsmittels zu einer feinen Suspension vermählen. Bei der Verdünnung mit Wasser ergibt sich eine stabile Suspension mit 20 Gew.-% Wirkstoffgehalt.In a ball mill, 20 parts by weight of the active ingredient of formula 1, 10 parts by weight of dispersant, 1 part by weight of gelling agent and 70 parts by weight of water or an organic solvent are ground to a fine suspension. Dilution with water results in a stable suspension with 20% by weight active ingredient content.
2. Produkte für die Direktapplikation I Stäube (DP, DS)2. Products for direct application I dusts (DP, DS)
5 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden fein gemahlen und mit 95 Gew.-Teilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubemittel mit 5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.5 parts by weight of the active ingredient of the formula I are finely ground and intimately mixed with 95 parts by weight of finely divided kaolin. This gives a dust with 5 wt .-% active ingredient content.
J Granulate (GR, FG, GG, MG)J Granules (GR, FG, GG, MG)
0,5 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden fein gemahlen und mit 99,5 Gewichtsteilen Trägerstoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direktapplikation mit 0,5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.0.5 part by weight of the active ingredient of the formula I are finely ground and combined with 99.5 parts by weight of carriers. Common processes are extrusion, spray drying or fluidized bed. This gives a granulate for direct application with 0.5 wt .-% active ingredient content.
K ULV- Lösungen (UL)K ULV solutions (UL)
10 Gew.-Teile des Wirkstoffs der Formel I werden in 90 Gew.-Teilen eines organischen Lösungsmittel z.B. XyIoI gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt.10 parts by weight of the active ingredient of the formula I are dissolved in 90 parts by weight of an organic solvent, e.g. XyIoI solved. This gives a product for direct application with 10 wt .-% active ingredient content.
Für die Saatgutbehandlung werden üblicherweise wasserlösliche Konzentrate (LS), Suspensionen (FS), Stäube (DS), wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WS, SS), Emulsionen (ES), emulgierbare Konzentrate (EC) und Gelformulierungen (GF) verwendet. Diese Formulierungen können auf das Saatgut unverdünnt oder, bevorzugt, verdünnt angewendet werden. Die Anwendung kann vor der Aussaat erfolgen.For seed treatment, water-soluble concentrates (LS), suspensions (FS), dusts (DS), water-dispersible and water-soluble powders (WS, SS), emulsions (ES), emulsifiable concentrates (EC) and gel formulations (GF) are usually used. These formulations can be applied to the seed undiluted or, preferably, diluted. The application can be done before sowing.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus berei- teten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfin- dungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.The active compounds can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, litter, granules by spraying, misting, dusting, scattering or pouring. The forms of application depend entirely on the intended use; In any case, they should ensure as far as possible the finest distribution of the active compounds according to the invention.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Sub- stanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-,Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, oil dispersions) by adding water. For the preparation of emulsions, pastes or oil dispersions, the substances may be dissolved as such or in an oil or solvent, by means of wetting, adhesive,
Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im Allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1 %.Dispersing or emulsifying agent are homogenized in water. But it can also be made of effective substance wetting, adhesion, dispersing or emulsifying and possibly solvent or oil concentrates, which are suitable for dilution with water. The active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.The active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvante, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1 :100 bis 100:1 , bevorzugt 1 :10 bis 10:1 zugemischt werden.To the active ingredients oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides, possibly also just immediately before use (tank mix), are added. These agents can be added to the compositions according to the invention in a weight ratio of 1: 100 to 100: 1, preferably 1:10 to 10: 1.
Als Adjuvante in diesem Sinne kommen insbesondere in Frage: organisch modifizierte Polysiloxane, z.B. Break Thru S 240®; Alkoholalkoxylate, z. B. Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® und Lutensol ON 30®; EO-PO-Blockpolymerisate, z. B. Pluro- nic RPE 2035® und Genapol B®; Alkoholethoxylate, z. B. Lutensol XP 80®; und Natri- umdioctylsulfosuccinat, z. B. Leophen RA®.As an adjuvant in this sense are in particular: organically modified polysiloxanes, eg Break Thru S 240 ® ; Alcohol alkoxylates, eg. As Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® and Lutensol ON 30 ®; EO-PO block polymers, eg. B. Pluro- nic RPE 2035 ® and Genapol B ®; Alcohol ethoxylates, eg. As Lutensol XP 80 ®; and sodium dioctylsulfosuccinate, e. B. Leophen RA ®.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in der Anwendungsform als Fungizide auch zusammen mit anderen Wirkstoffen vorliegen, der z.B. mit Herbiziden, Insektiziden, Wachstumsregulatoren, Fungiziden oder auch mit Düngemitteln. Beim Vermischen der Verbindungen (I) bzw. der sie enthaltenden Mittel mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoffen, insbesondere Fungiziden, kann beispielsweise in vielen Fällen das Wirkungsspektrum verbreitert werden oder Resistenzentwicklungen vorgebeugt werden. In vielen Fällen erhält man dabei synergistische Effekte.The agents according to the invention, in the form of application as fungicides, may also be present together with other active substances, e.g. with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or with fertilizers. When mixing the compounds (I) or the agents containing them with one or more further active compounds, in particular fungicides, for example, in many cases, the activity spectrum can be broadened or development of resistance can be prevented. In many cases, synergistic effects are obtained.
Die folgende Liste von Fungiziden, mit denen die erfindungsgemäßen Verbindungen gemeinsam angewendet werden können, soll die Kombinationsmöglichkeiten erläutern, nicht aber einschränken:The following list of fungicides with which the compounds according to the invention can be used together is intended to illustrate, but not limit, the possible combinations.
Strobilurinestrobilurins
Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Metomi- nostrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin, Trifloxystrobin, Orysastrobin, (2-Chlor-5-[1-(3- methyl-benzyloxyimino)-ethyl]-benzyl)-carbaminsäuremethylester, (2-Chlor-5-[1-(6- methyl-pyridin-2-ylmethoxyimino)-ethyl]-benzyl)-carbaminsäuremethyl ester, 2-(ortho- (2,5-Dimethylphenyl-oxymethylen)phenyl)-3-methoxy-acrylsäuremethylester;Azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburine, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin, orysastrobin, (2-chloro-5- [1- (3-methyl-benzyloxyimino) -ethyl] -benzyl) -carbamic acid methyl ester, (2-Chloro-5- [1- (6-methylpyridin-2-ylmethoxyimino) ethyl] benzyl) -carbamic acid methyl ester, 2- (ortho- (2,5-dimethylphenyl-oxymethylene) -phenyl) -3- methoxy-methyl acrylate;
Carbonsäureamidecarboxamides
- Carbonsäureanilide: Benalaxyl, Benodanil, Boscalid, Carboxin, Mepronil, Fenfuram, Fenhexamid, Flutolanil, Furametpyr, Metalaxyl, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxin, Penthiopyrad, Thifluzamide, Tiadinil, 4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5-carbon- säure-(4'-brom-biphenyl-2-yl)-amid, 4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5-carbonsäure- (4'-trifluormethyl-biphenyl-2-yl)-amid, 4-Difluormethyl-2-methyl-thiazol-5-carbon- säure-(4'-chlor-3'-fluor-biphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1-methyl-pyτazol-4-car- bonsäure-(3',4'-dichlor-4-fluor-biphenyl-2-yl)-amid, 3,4-Dichlor-isothiazol-5-carbon- säure-(2-cyano-phenyl)-amid;- Carboxylic acid anilides: benalaxyl, benodanil, boscalid, carboxin, mepronil, fenfuram, fenhexamide, flutolanil, furametpyr, metalaxyl, ofurace, oxadixyl, oxycarboxin, Penthiopyrad, thifluzamide, tiadinil, 4-difluoromethyl-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid (4'-bromo-biphenyl-2-yl) -amide, 4-difluoromethyl-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid - (4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-yl) -amide, 4-difluoromethyl-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid (4'-chloro-3'-fluoro-biphenyl-2-yl) - amide, 3-Difluoromethyl-1-methyl-pyrazole-4-carboxylic acid (3 ', 4'-dichloro-4-fluoro-biphenyl-2-yl) -amide, 3,4-dichloro-isothiazole-5 carboxylic acid (2-cyano-phenyl) -amide;
- Carbonsäuremorpholide: Dimethomorph, Flumorph;- Carboxylic acid morpholides: Dimethomorph, Flumorph;
- Benzoesäureamide: Flumetover, Fluopicolide (Picobenzamid), Zoxamide;Benzoic acid amides: flumetover, fluopicolide (picobenzamide), zoxamide;
- Sonstige Carbonsäureamide: Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamid, N-(2-(4-[3- (4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2-methansulfonylamino-Other carboxamides: carpropamide, diclocymet, mandipropamide, N- (2- (4- [3- (4-chloro-phenyl) -prop-2-ynyloxy] -3-methoxyphenyl) -ethyl) -2-methanesulfonylamino
3-methyl-butyτamid, N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl)- ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-methyl-butyramid;3-methylbutyramide, N- (2- (4- [3- (4-chloro-phenyl) -prop-2-ynyloxy] -3-methoxy-phenyl) -ethyl) -2-ethanesulfonyl-amino-3-methyl- butyramide;
Azole - Triazole: Bitertanol, Bromuconazole, Cyproconazole, Difenoconazole, Diniconazole, Enilconazole, Epoxiconazole, Fenbuconazole, Flusilazole, Fluquinconazole, Flutria- fol, Hexaconazol, Imibenconazole, Ipconazole, Metconazol, Myclobutanil, Pencona- zole, Propiconazole, Prothioconazole, Simeconazole, Tebuconazole, Tetraconazo- Ie, Triadimenol, Triadimefon, Triticonazole; - Imidazole: Cyazofamid, Imazalil, Pefurazoate, Prochloraz, Triflumizole;Azoles - triazoles: bitertanol, bromuconazoles, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, enilconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, flusilazole, fluquinconazole, flutriol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, Tetraconazole, triadimenol, triadimefon, triticonazole; - imidazoles: cyazofamide, imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizole;
- Benzimidazole: Benomyl, Carbendazim, Fuberidazole, Thiabendazole;Benzimidazoles: benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole;
- Sonstige: Ethaboxam, Etridiazole, Hymexazole;- Other: Ethaboxam, Etridiazole, Hymexazole;
Stickstoffhaltige Heterocyclylverbindungen - Pyridine: Fluazinam, Pyrifenox, 3-[5-(4-Chlor-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl]- pyridin;Nitrogen-containing heterocyclyl compounds - pyridines: fluazinam, pyrifenox, 3- [5- (4-chloro-phenyl) -2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl] -pyridine;
- Pyrimidine: Bupirimate, Cyprodinil, Ferimzone, Fenarimol, Mepanipyrim, Nuarimol, Pyrimethanil;Pyrimidines: bupirimate, cyprodinil, ferimzone, fenarimol, mepanipyrim, nuarimol, pyrimethanil;
- Piperazine: Triforine: - Pyrrole: Fludioxonil, Fenpiclonil;- Piperazines: Triforins: - Pyrroles: fludioxonil, fenpiclonil;
- Morpholine: Aldimorph, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph;- Morpholines: aldimorph, dodemorph, fenpropimorph, tridemorph;
- Dicarboximide: Iprodione, Procymidone, Vinclozolin;Dicarboximides: iprodione, procymidone, vinclozolin;
- sonstige: Acibenzolar-S-methyl, Anilazin, Captan, Captafol, Dazomet, Diclomezine, Fenoxanil, Folpet, Fenpropidin, Famoxadone, Fenamidone, Octhilinone, Probena- zole, Proquinazid, Pyroquilon, Quinoxyfen, Tricyclazole, 5-Chlor-7-(4-methyl-piperi- din-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluor-phenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyτimidin, 2-Butoxy-6-iodo-3- propyl-chromen-4-on, 3-(3-Brom-6-fluoro-2-methyl-indol-1 -sulfonyl)-[1 ,2,4]triazol-1 - sulfonsäuredimethylamid;- others: acibenzolar-S-methyl, anilazine, captan, captafol, dazomet, diclomethine, fenoxanil, folpet, fenpropidin, famoxadone, fenamidone, octhilinone, probenazole, proquinazide, pyroquilon, quinoxyfen, tricyclazole, 5-chloro-7- ( 4-methyl-piperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyimidine, 2-butoxy-6- iodo-3-propyl-chromen-4-one, 3- (3-bromo-6-fluoro-2-methylindol-1-sulfonyl) - [1, 2,4] triazole-1-sulfonic acid dimethylamide;
Carbamate und DithiocarbamateCarbamates and dithiocarbamates
- Dithiocarbamate: Ferbam, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram; - Carbamate: Diethofencarb, Flubenthiavalicarb, Iprovalicarb, Propamocarb, 3-(4-Chlor-phenyl)-3-(2-isopropoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-propion- säuremethylester, N-(1 -(1 -(4-cyanophenyl)ethansulfonyl)-but-2-yl) carbaminsäure- (4-fluorphenyl)ester;Dithiocarbamates: Ferbam, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram; Carbamates: diethofencarb, flubenthiavalicarb, iprovalicarb, propamocarb, 3- (4-chlorophenyl) -3- (2-isopropoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino) -propionic acid methyl ester, N- (1 - (1 - (4- cyanophenyl) ethanesulfonyl) -but-2-yl) carbamic acid (4-fluorophenyl) ester;
Sonstige FungizideOther fungicides
- Guanidine: Dodine, Iminoctadine, Guazatine;- guanidines: dodine, iminoctadine, guazatine;
- Antibiotika: Kasugamycin, Polyoxine, Streptomycin, Validamycin A;- Antibiotics: Kasugamycin, Polyoxins, Streptomycin, Validamycin A;
- Organometallverbindungen: Fentin Salze; - Schwefelhaltige Heterocyclylverbindungen: Isoprothiolane, Dithianon;Organometallic compounds: fentin salts; Sulfur-containing heterocyclyl compounds: isoprothiolanes, dithianone;
- Organophosphorverbindungen: Edifenphos, Fosetyl, Fosetyl-aluminium, Iprobenfos, Pyrazophos, Tolclofos-methyl, Phosphorige Säure und ihre Salze;Organophosphorus compounds: edifenphos, fosetyl, fosetyl-aluminum, Iprobenfos, pyrazophos, tolclofos-methyl, phosphorous acid and their salts;
- Organochlorverbindungen: Thiophanate Methyl, Chlorothalonil, Dichlofluanid, ToI- ylfluanid, Flusulfamide, Phthalide, Hexachlorbenzene, Pencycuron, Quintozene; - Nitrophenylderivate: Binapacryl, Dinocap, Dinobuton;Organochlorine compounds: thiophanates methyl, chlorothalonil, dichlofluanid, toiylfluanid, flusulfamides, phthalides, hexachlorobenzene, pencycuron, quintozene; Nitrophenyl derivatives: binapacryl, dinocap, dinobuton;
- Anorganische Wirkstoffe: Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupferhydroxid, Kupfer- oxychlorid, basisches Kupfersulfat, Schwefel;- Inorganic active substances: Bordeaux broth, copper acetate, copper hydroxide, copper oxychloride, basic copper sulphate, sulfur;
- Sonstige: Spiroxamine, Cyflufenamid, Cymoxanil, Metrafenone.- Other: Spiroxamine, Cyflufenamid, Cymoxanil, Metrafenone.
Synthesebeispiele:Synthesis Examples:
Die in den folgenden Synthesebeispielen angegebenen Vorschriften können unter entsprechender Abwandlung der Ausgangsverbindungen zur Gewinnung weiterer Verbindungen der Formel (I) bzw. der Vorstufen davon benutzt:The instructions given in the following synthesis examples can be used, with a corresponding modification of the starting compounds, to obtain further compounds of the formula (I) or the precursors thereof:
Alle Produkte wurden durch kombinierte HPLC/Massenspektrometrie charakterisiert. Für die HPLC wurde eine analytische RP-18 Säule (Chromolith Speed ROD der Fa. Merck KGaA, Deutschland) verwendet, die bei 40°C betrieben wurde. Als Eluent diente Acetonitril mit 0,1 Vol.-% Trifluoressigsäure und 0,1 Vol.-% Trifluoressigsäure/Wasser- Gemisch (das Verhältnis Trifluoressigsäure/Wasser wurde innerhalb 5 min von 5:95 bis 95:5 geändert). Die Massenspektrometrie wurde mittels eines Quadrupol- Massenspektrometers mit Elektrospray-Ionisation bei 80V im Positiv-Modus durchgeführt.All products were characterized by combined HPLC / mass spectrometry. For HPLC, an analytical RP-18 column (Chromolith Speed ROD Fa. Merck KGaA, Germany) was used, which was operated at 40 ° C. The eluent was acetonitrile with 0.1% by volume of trifluoroacetic acid and 0.1% by volume of trifluoroacetic acid / water mixture (the trifluoroacetic acid / water ratio was changed from 5:95 to 95: 5 over 5 minutes). Mass spectrometry was performed by means of a quadrupole mass spectrometer with electrospray ionization at 80V in positive mode.
Beispiel 1 :Example 1 :
(2S)-{1-[7-Chlor-6-(2-chlor-4-fluorphenyl)-imidazo[1 ,2-a]pyrimidin-5-yl]-pyrrolidin-2-yl}- methano(2S) - {1- [7-Chloro-6- (2-chloro-4-fluoro-phenyl) -imidazo [1,2-a] pyrimidin-5-yl] -pyrrolidin-2-yl} -methano
1.1 Synthese von 2-(2-Chloro-4-fluorphenyl)-malonsäurediethylester1.1 Synthesis of diethyl 2- (2-chloro-4-fluorophenyl) malonate
Zu einer Suspension von Natriumhydrid (167,5 g einer 60%igen Dispersion, 4,194 mol) in 2000 ml Dioxan gab man Diethylmalonat (671 g, 4,194 mol), gelöst in 400 ml Dio- xan, bei einer Temperatur von 55 - 60 °C innerhalb von 5 h zu. Danach gab man zu dieser Lösung Kupfer(l)-bromid (58,6 g, 0,409 mmol)und anschließend eine Lösung von 1-Brom-2-chlor-4-fluorbenzol (450 g, 2,151 mol) in 300 ml Dioxan und erhöhte die Reaktionstemperatur auf 100 °C. Bei dieser Temperatur wurde 16 h gerührt, die Lö- sung auf 15 °C abgekühlt und 200 ml wässrige Salzsäure (13N) zugegeben. Der Niederschlag wurde abfiltriert und das Filtrat mit Diethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und das Lösungsmittel entfernt. Das erhaltene Rohprodukt wurde säulenchromatographisch aufgereinigt (Kieselgel, Ethylacetat/Heptan). Es wurden 203,5 g der Titelverbindung mit einer Reinheit größer 95 % (GC-MS) erhalten.To a suspension of sodium hydride (167.5 g of a 60% dispersion, 4.194 mol) in 2000 ml of dioxane was added diethyl malonate (671 g, 4.194 mol) dissolved in 400 ml of dioxane. xan, at a temperature of 55 - 60 ° C within 5 h too. Thereafter, copper (I) bromide (58.6 g, 0.409 mmol) was added to this solution followed by a solution of 1-bromo-2-chloro-4-fluorobenzene (450 g, 2.151 mol) in 300 ml of dioxane and increased the reaction temperature at 100 ° C. The mixture was stirred at this temperature for 16 h, the solution was cooled to 15 ° C. and 200 ml of aqueous hydrochloric acid (13N) were added. The precipitate was filtered off and the filtrate was extracted with diethyl ether. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate, filtered and the solvent removed. The resulting crude product was purified by column chromatography (silica gel, ethyl acetate / heptane). There were obtained 203.5 g of the title compound with a purity greater than 95% (GC-MS).
1.2 6-(2-Chlor-4-fluorphenyl)-imidazo[1 ,2-a]pyrimidin-5,7-diol1.2 6- (2-Chloro-4-fluorophenyl) -imidazo [1,2-a] pyrimidine-5,7-diol
Das Produkt aus 1.1 (1.0 g, 5.19 mmol) wurde in 50 ml Dimethylformamid gelöst, mit 1 ,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU, 2,37 g, 15,57 mmol) und 2-Aminoimidazol (als Addukt mit 0,5 Äquivalenten Schwefelsäure, 1 ,30 g, 9,84 mmol) versetzt und 4 h auf 100 °C erwwärmt. Nach dieser Zeit destillierte man das Lösungsmittel ab, nahm den Rückstand in einem Gemisch aus Ethanol und Essigester (2:3) auf und erwärmte zum Rückfluss. Anschließend gab man Heptan zu bis die Bildung eines Feststoffes beobachtet wurde. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur filtrierte man den Feststoff ab und setzte die Titelverbindung ohne weitere Aufreinigung im nächsten Schritt ein. Ausbeute 310 mg (22 %).The product from 1.1 (1.0 g, 5.19 mmol) was dissolved in 50 ml dimethylformamide, eluted with 1, 8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU, 2.37 g, 15.57 mmol) and 2- Aminoimidazole (as adduct with 0.5 equivalents of sulfuric acid, 1, 30 g, 9.84 mmol) and heated to 100 ° C for 4 h. After this time, the solvent was distilled off, the residue was taken up in a mixture of ethanol and ethyl acetate (2: 3) and heated to reflux. Heptane was then added until the formation of a solid was observed. After cooling to room temperature, the solid was filtered off and the title compound was used without further purification in the next step. Yield 310 mg (22%).
1.3 5,7-Dichlor-6-(2-chlor-4-fluorphenyl)-imidazo[1 ,2-a]pyrimidin1.3 5,7-Dichloro-6- (2-chloro-4-fluorophenyl) -imidazo [1,2-a] pyrimidine
Man erwärmte das Produkt aus 1.2 (3,70 g, 13,2 mmol) zusammen mit PCIs (3,0 g, 14,5 mmol) und POCI3 (6,54 ml, 70,0 mmol) 3 h auf 110 °C. Nach dieser Zeit war kein Ausgangsmaterial mehr vorhanden (DC-Kontrolle). Man ließ das Gemisch auf Raumtemperatur abkühlen, destillierte überschüssiges POCb ab und versetzte den Rück- stand vorsichtig mit Wasser. Der entstandene Rückstand wurde abfiltriert, aus Essigester umkristallisiert und getrocknet. Man erhielt 550 mg (13 %) des Dichlorides in Form eines farblosen Feststoffes. 1H-NMR (CDCI3): 7.92 (1 H), 7.74 (1 H), 7.36-7.30 (2H), 7.20-7.15 (1 H).The product was heated from 1.2 (3.70 g, 13.2 mmol) along with PCIs (3.0 g, 14.5 mmol) and POCl 3 (6.54 mL, 70.0 mmol) to 110 ° C for 3 h C. After this time, no starting material was available (DC control). The mixture was allowed to cool to room temperature, excess POCb was distilled off and the residue was carefully mixed with water. The resulting residue was filtered off, recrystallized from ethyl acetate and dried. 550 mg (13%) of the dichloride were obtained in the form of a colorless solid. 1 H-NMR (CDCl 3 ): 7.92 (1H), 7.74 (1H), 7.36-7.30 (2H), 7.20-7.15 (1H).
I.4 (2S)-{1-[7-Chlor-6-(2-chlor-4-fluorphenyl)-imidazo[1 ,2-a]pyrimidin-5-yl]-pyrrolidin- 2-yl}-methanolI.4 (2S) - {1- [7-chloro-6- (2-chloro-4-fluorophenyl) -imidazo [1,2-a] pyrimidin-5-yl] -pyrrolidin-2-yl} -methanol
Zu einer Lösung von 5,7-Dichlor-imidazolopyrimidin (175 mf, 0,55 mmol) aus 1.3 und Triethylamin (61 mg, 0,61 mmol) in Chloroform (4 ml) gab man S-(+)-Prolinol (61 mg, 0,61 mmol) und rührte die Mischung bei Raumtemperatur. Nach 48 h bei dieser Temperatur wurde weiteres Prolinol (58 mg) zugegeben und für weitere 48 h gerührt. Anschließend wurde gegen Wasser extrahiert, das Lösungsmittel getrocknet und einge- engt. Der erhaltene Feststoff wurde mittels präparativer HPLC aufgereinigt (Ace- ton/Wasser, enthaltend 0,1 % Trifluoressigsäure). Man erhielt 51 mg (0,13 mmol, 24 %) der Titelverbindung. HPLC-MS: 2,35 min [M + H]+ LogP(CE) = 3.5.To a solution of 5,7-dichloro-imidazolopyrimidine (175mf, 0.55mmol) from 1.3 and triethylamine (61mg, 0.61mmol) in chloroform (4ml) was added S - (+) - prolinol (61 mg, 0.61 mmol) and the mixture was stirred at room temperature. After 48 h at this temperature, additional prolinol (58 mg) was added and stirred for a further 48 h. It was then extracted with water, the solvent was dried and incorporated. concentrated. The resulting solid was purified by preparative HPLC (acetone / water containing 0.1% trifluoroacetic acid). This gave 51 mg (0.13 mmol, 24%) of the title compound. HPLC-MS: 2.35 min [M + H] + LogP (CE) = 3.5.
Beispiele für die Wirkung gegen SchadpilzeExamples of the effect against harmful fungi
Die fungizide Wirkung der Verbindungen der Formel I ließ sich durch die folgenden Versuche zeigen: Die Wirkstoffe wurden als eine Stammlösung aufbereitet mit 25 mg Wirkstoff, welcher mit einem Gemisch aus Aceton und/oder DMSO und dem Emulgator Uniperol® EL (Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylpheno- Ie) im Volumen-Verhältnis Lösungsmittel-Emulgator von 99 zu 1 ad 10 ml aufgefüllt wurde. Anschließend wurde ad 100 ml mit Wasser aufgefüllt. Diese Stammlösung wur- de mit dem beschriebenen Lösungsmittel-Emulgator-Wasser Gemisch zu der unten angegeben Wirkstoffkonzentration verdünnt.The fungicidal activity of the compounds of the formula I was demonstrated by the following experiments: The active compounds were prepared as a stock solution with 25 mg of active compound which was treated with a mixture of acetone and / or DMSO and the emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and Dispersing effect based on ethoxylated alkylphenol Ie) in the volume ratio solvent-emulsifier of 99 to 1 ad 10 ml was made up. It was then made up to 100 ml with water. This stock solution was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the active ingredient concentration given below.
Anwendungsbeispiel 1 : Kurative Wirksamkeit gegen Weizenbraunrost verursacht durch Puccinia recondita Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizensämlingen der Sorte "Kanzler" wurden mit einer Sporensuspension des Braunrostes (Puccinia recondita) inokuliert. Danach wurden die Töpfe für 24 Stunden in eine Kammer mit hoher Luftfeuchtigkeit (90 bis 95 %) und 20 bis 22°C gestellt. Während dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keimschläuche drangen in das Blattgewebe ein. Die infizierten Pflanzen wurden am nächsten Tag mit einer wässrigen Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Die Suspension oder Emulsion wurde wie oben beschrieben hergestellt. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C und 65 bis 70 % relativer Luftfeuchte für 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Rost- pilzentwicklung auf den Blättern ermittelt.Use Example 1 Curative Activity Against Wheat Brown Rust Caused by Puccinia recondita Leaves of potted wheat seedlings of the variety "Kanzler" were inoculated with a spore suspension of the brown rust (Puccinia recondita). Thereafter, the pots were placed in a high humidity chamber (90-95%) and 20-22 ° C for 24 hours. During this time, the spores germinated and the germ tubes penetrated into the leaf tissue. The infected plants were sprayed the next day with an aqueous suspension in the drug concentration below, to drip point. The suspension or emulsion was prepared as described above. After the spray coating had dried on, the test plants were cultivated in the greenhouse at temperatures between 20 and 22 ° C. and 65 to 70% relative atmospheric humidity for 7 days. Then the extent of rust fungus development on the leaves was determined.
Anwendungsbeispiel 2 - Aktivität gegen den Verursacher der Krautfäule Phytophthora infestans im Mikrotitter-Test (Phytin)Application Example 2 Activity against the causative agent of the late blight Phytophthora infestans in the microtiter test (phytin)
Die Wirkstoffe wurden getrennt als Stammlösung formuliert mit einer Konzentration von 10000 ppm in Dimethylsulfoxid (DMSO)The active compounds were formulated separately as stock solution with a concentration of 10000 ppm in dimethyl sulfoxide (DMSO)
Die Stammlösung wurde in eine Mikrotitterplatte (MTP) pipettiert und mit einem wässrigen Pilznährmedium auf Erbsensaftbasis auf die angegebene Wirkstoffkonzentration verdünnt. Anschließend erfolgte die Zugabe einer wässrigen Zoosporensuspension von Phytophthora infestans . Die Platten wurden in einer wasserdampf-gesättigten Kammer bei Temperaturen von 18°C aufgestellt. Mit einem Absorbtionsphotometer wurden die MTPs am 7. Tag nach der Inokulation bei 405 nm gemessen.The stock solution was pipetted into a microtiter plate (MTP) and diluted to the indicated drug concentration with a pea-based aqueous mushroom nutrient. This was followed by the addition of an aqueous zoospore suspension of Phytophthora infestans. The plates were in one steam-saturated chamber at temperatures of 18 ° C set up. Using an absorbance photometer, the MTPs were measured at 405 nm on the 7th day after inoculation.
Die gemessenen Parameter wurden mit dem Wachstum der wirkstofffreienThe measured parameters were consistent with the growth of drug-free
Kontrollvariante und dem pilz- und wirkstofffreien Leerwert verrechnet, um das relative Wachstum in % der Pathogene in den einzelnen Wirkstoffen zu ermitteln. In diesem Test war das relative Wachstum der Sporensuspension kleiner gleich 22 % bei Verwendung von 125 ppm des Wirkstoffs aus Beispiel 1.Control variant and the fungus-free and drug-free blank to calculate the relative growth in% of the pathogens in the individual drugs. In this assay, the relative growth of the spore suspension was less than or equal to 22% using 125 ppm of the drug of Example 1.
Anwendungsbeispiel 3 - Aktivität gegen den Verursacher des Reisbrandes Pyricularia oryzae im Mikrotitter-Test (Pyrior)Use Example 3 - Activity against the causative agent of pyricularia oryzae in the microtiter test (Pyrior)
Die Wirkstoffe wurden getrennt als Stammlösung formuliert mit einer Konzentration von 10000 ppm in Dimethylsulfoxid (DMSO).The active ingredients were formulated separately as stock solution with a concentration of 10,000 ppm in dimethylsulfoxide (DMSO).
Die Stammlösung wurde in eine Mikrotitterplatte (MTP) pipettiert und mit einem wässrigen Pilznährmedium auf Malzbasis auf die angegebene Wirkstoffkonzentration verdünnt. Anschließend erfolgte die Zugabe einer wässrigen Sporensuspension von Pyricularia oryzae. Die Platten wurden in einer wasserdampf-gesättigten Kammer bei Temperaturen von 18°C aufgestellt. Mit einem Absorbtionsphotometer wurden die MTPs am 7. Tag nach der Inokulation bei 405 nm gemessen.The stock solution was pipetted into a microtiter plate (MTP) and diluted with an aqueous malt-based fungal nutrient medium to the indicated drug concentration. This was followed by the addition of an aqueous spore suspension of Pyricularia oryzae. The plates were placed in a water vapor saturated chamber at temperatures of 18 ° C. Using an absorbance photometer, the MTPs were measured at 405 nm on the 7th day after inoculation.
Die gemessenen Parameter wurden mit dem Wachstum der wirkstofffreien Kontrollvariante (=100%) und dem pilz- und wirkstofffreien Leerwert verrechnet, um das relative Wachstum in % der Pathogene in den einzelnen Wirkstoffen zu ermitteln. In diesem Test war das relative Wachstum der Sporensuspension kleiner gleich 5 % bei Verwendung von 125 ppm des Wirkstoffs aus Beispiel 1. The measured parameters were compared with the growth of the drug-free control variant (= 100%) and the fungus-free and drug-free blank to determine the relative growth in% of the pathogens in the individual drugs. In this assay, the relative growth of the spore suspension was less than or equal to 5% using 125 ppm of the drug of Example 1.

Claims

Patentansprüche claims
1. Verbindungen der Formel I1. Compounds of the formula I
Figure imgf000140_0001
in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
Figure imgf000140_0001
in which the substituents have the following meanings:
R1 Wasserstoff, Ci-Ci2-Alkyl, Ci-Ci2-Halogenalkyl, C2-Ci2-Alkenyl, C2-Ci2- Halogenalkenyl, C2-Ci2-Alkinyl, C2-Ci2-Halogenalkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Halogencycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C3-C6-Halogencycloalkenyl,R 1 is hydrogen, Ci-Ci 2 -alkyl, C 2 -haloalkyl, C 2 -C 2 -alkenyl, C 2 -C 2 - haloalkenyl, C 2 -C 2 alkynyl, C 2 -C 2 haloalkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -halocycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 3 -C 6 -halocycloalkenyl,
Ci-Cs-Alkoxy, Ci-C8-Halogenalkoxy, C2-C8-Alkenyloxy, C2-C8-Alkinyloxy, Ca-Cs-Cycloalkoxy, NH2, Ci-Cs-Alkylamino, Di-Ci-C8-alkylamino, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier He- teroatome aus der Gruppe O, N und S;C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -haloalkoxy, C 2 -C 8 -alkenyloxy, C 2 -C 8 -alkynyloxy, C 1 -C 8 -cycloalkoxy, NH 2 , C 1 -C 8 -alkylamino, C 1 -C 8 -alkylamino , Phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S;
R2 Z-Y-(CR7R8)P-(CR5R6)q-CR3R4-#, worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Stickstoffatom ist und:R 2 ZY- (CR 7 R 8 ) P - (CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 - #, where # is the point of attachment to the nitrogen atom and:
R3, R4, R5, R6, R7, R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-C8-Alkyl,R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl,
Ci-Cs-Halogenalkyl, C2-C8-Al kenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Al kinyl, C2-C8-Halogenalkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, C3-C6- Cycloalkenyl, C3-C6-Halogencycloalkenyl, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus derCi-Cs-haloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl -alkyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 kinyl -alkyl, C 2 -C 8 haloalkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6 Halocycloalkyl, C3-C6-cycloalkenyl, C3-C6-halocycloalkenyl, phenyl, naphthyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the
Gruppe O, N und S,Group O, N and S,
R5 kann auch mit R3 oder R7 zusammen mit den Atomen, an die diese Reste gebunden sind, einen fünf-, sechs-, sieben, acht-, neun- oder zehnglied- rigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und/oder einen oder mehrere Substituenten Ra tragen kann;R 5 can also form, with R 3 or R 7 together with the atoms to which these radicals are bonded, a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated or partially unsaturated ring which, in addition to carbon atoms one, two or three heteroatoms from the group O, N and S may contain as ring member and / or may carry one or more substituents R a ;
R3 mit R4, R5 mit R6, R7 mit R8 können jeweils gemeinsam auch zur Bildung von Carbonylgruppen Sauerstoff bedeuten und zur Bildung von Spirogrup- pen eine C2-Ce-Al kylen- oder Alkenylen-, Alkinylenkette bilden, die durch ein, zwei oder drei Heteroatome aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein kann;R 3 to R 6, R 7 with R 8 may together also mean the formation of carbonyl groups and oxygen to form a C 2 Spirogrup- pen -CE Al kylen- with R 4, R 5 or alkenylene, alkynylene, by one, two or three heteroatoms from the group O, N and S may be interrupted;
R1 und R3 können gemeinsam mit dem Stickstoffatom und dem Kohlen- stoffatom, an die sie gebunden sind, einen fünf-, sechs-, sieben, acht-, neun- oder zehngliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Hetero- cyclus bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann;R 1 and R 3 , together with the nitrogen atom and the carbon atom to which they are attached, may form a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated or partially unsaturated heterocycle which, in addition to carbon atoms one, two or three further heteroatoms from the group O, N and S may contain as ring member;
R1 und R3 bis R8 können jeweils unabhängig eine, zwei, drei oder vier gleiche oder verschiedene Gruppen Ra tragen:R 1 and R 3 to R 8 may each independently carry one, two, three or four identical or different groups R a :
Ra Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Guanidino, Hydroxy, Carboxyl, CrC6- Alkyl, Ci-Ce-Halogenalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2- Ce-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C8-CyCIo- alkenyl, CrC6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C3-C6- Halogenalkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Halogenalkinyloxy, C3- Ce-Cycloalkoxy, C3-C6-Cycloalkenyloxy, Formyl, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ, OC(O)ORπ, Ci-C6-Alkylthio, CrC6- Alkylamino, Di-Ci-C6-alkylamino, Carbamoyl, C(O)NHRπ, C(O)NRπ 2,R a is halogen, cyano, nitro, amino, guanidino, hydroxyl, carboxyl, -C 6 - alkyl, Ci-Ce-haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 - Ce-alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 8 -CyCIo- alkenyl, -C 6 alkoxy, -C 6 haloalkoxy, C 2 -C 6 alkenyloxy, C 3 -C 6 - haloalkenyloxy , C3-C6-alkynyloxy, C3-C6 haloalkynyloxy, C 3 - Ce cycloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, formyl, C (O) R π, C (O) OR π, C (S) OR π , C (O) SR π, C (S) SR π, OC (O) OR π, Ci-C 6 alkylthio, -C 6 - alkylamino, di-Ci-C 6 -alkylamino, carbamoyl, C (O) NHR π , C (O) NR π 2 ,
Thiocarbamoyl, C(S)NHRπ, C(S)NRπ 2, C(NH)Rπ, C(NRπ)Rπ, CrC6- Alkylen, Oxy-CrC4-alkylen, Oxy-CrC3-alkylenoxy, CH=CH-CH=CH, wobei divalente Gruppen an das selbe Atom oder an benachbarte A- tome gebunden sein können, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter o- der aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S;Thiocarbamoyl, C (S) NHR π , C (S) NR π 2 , C (NH) R π , C (NR π ) R π , CrC 6 -alkylene, oxy-CrC 4 -alkylene, oxy-CrC 3 -alkyleneoxy , CH = CH-CH = CH, where divalent groups may be bound to the same atom or to adjacent atoms, phenyl, naphthyl, five, six, seven, eight, nine or ten membered saturated, partially unsaturated o- the aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S;
Rπ d-Cs-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Al kinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3- C6-Cycloalkenyl oder Phenyl;R π d-Cs-alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 - C 6 cycloalkenyl or phenyl;
wobei die aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen in den vorgenannten Gruppen Ra und Rπ ihrerseits partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen können:where the aliphatic, alicyclic or aromatic groups in the abovementioned groups R a and R π are in their turn partially or completely halogenated and / or may carry one, two or three groups R b :
Rb Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyl- oxy, Alkinyloxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Formyl, Al- kylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfoxyl, Alkoxycarbonyl, Alkyl- carbonyloxy, Alkoxycarbonyloxy, Aminocarbonyl, Aminothiocar- bonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Alkylamino- thiocarbonyl, Dialkylaminothiocarbonyl, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten und die genannten Alkenyl- oder Alkinylgruppen in diesen Resten 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthalten; Cycloalkyl, Cycloalkoxy, Hetero- cyclyl, Heterocyclyloxy, wobei die cyclischen Systeme 3 bis 10 Ringglieder enthalten; Aryl, Aryloxy, Arylthio, Aryl-Ci-Cδ-alkoxy, Aryl-Ci-Cδ-alkyl, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio, wobei die Aryl- reste vorzugsweise 6 bis 10 Ringglieder, die Hetarylreste 5 o- der 6 Ringglieder enthalten, wobei die cyclischen Systeme partiell oder vollständig halogeniert und/oder durch Alkyl- oder Ha- logenalkylgruppen substituiert sein können;R b is halogen, cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfoxyl, alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aminocarbonyl, aminothiocarboxylic carbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, where the alkyl groups in these radicals contain 1 to 6 carbon atoms and said alkenyl or alkynyl groups in these radicals contain 2 to 8 carbon atoms; Cycloalkyl, cycloalkoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy, wherein the cyclic systems contain 3 to 10 ring members; Aryl, aryloxy, arylthio, aryl-C 1 -C 6 -alkoxy, aryl-C 1 -C 6 -alkyl, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio, where the aryl radicals preferably contain 6 to 10 ring members, the hetaryl radicals 5 or 6 ring members, where the cyclic systems may be partially or completely halogenated and / or substituted by alkyl or haloalkyl groups;
Y Sauerstoff oder Schwefel;Y oxygen or sulfur;
Z Wasserstoff, Carboxyl, Formyl, Ci -C8-Al kyl, Ci-C8-Halogenalkyl, C2- C8-Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Al kinyl, C2-C8-Halogen- alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ, C(NRA)SRπ, C(S)Rπ, C(NRA)NRARB, C(NRA)RA, C(NRA)ORA, C(O)NRARB, C(S)NRARB, Ci-C8-Alkylsulfinyl,Z is hydrogen, carboxyl, formyl, Ci -C 8 -alkyl, C 8 haloalkyl, C 2 - C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 -alkyl kinyl, C 2 - C 8 -haloalkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C (O) R π , C (O) OR π , C (S) OR π , C (O) SR π , C (S) SR π , C (NR A ) SR π , C (S) R π , C (NR A ) NR A R B , C (NR A ) R A , C (NR A ) OR A , C (O) NR A R B , C (S) NR A R B , C 1 -C 8 -alkylsulfinyl,
Ci-C8-Alkylthio, Ci-C8-Alkylsulfonyl, C(O)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, C(S)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, C(NRA)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher direkt oder über eine Carbonyl-, Thiocarbonyl-, Ci-C4-Alkylcarbonyl- oder Ci-C4-Alkylthiocarbonylgruppe gebunden ist; wobei in der Grup- pe Z die Kohlenstoffketten durch eine oder mehrere Gruppen Rb und/oder Sulfo, NRARB, Guanidino oder Amidino substituiert sein können; Ci-C8-alkylthio, Ci-C 8 alkylsulfonyl, C (O) -C-C 4 -alkylene-NR A C (NR A) NR A R B, C (S) -C-C 4 alkylene- NR A C (NR A ) NR A R B , C (NR A ) -Ci-C 4 alkylene-NR A C (NR A ) NR A R B , phenyl, naphthyl, five, six, seven, an eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S which is directly or via a carbonyl, thiocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl - or Ci-C 4 -alkylthiocarbonyl group is bound; wherein in the group Z the carbon chains may be substituted by one or more groups R b and / or sulfo, NR A R B , guanidino or amidino;
RA,RB unabhängig voneinander Wasserstoff, oder eine der bei Rπ genannten Gruppen;R A , R B independently of one another are hydrogen, or one of the groups mentioned for R π ;
RA und RB können auch gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, oder RA und Rπ gemeinsam mit den Kohlenstoff- und Heteroatomen, über die sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten, teilweise ungesättigten oder aromatischen Ring bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten und/oder einen oder mehrere Substituenten Ra tragen kann;R A and R B can also be taken together with the nitrogen atom to which they are attached, or R A and R π together with the carbon and hetero atoms through which they are attached, a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic ring form, in addition to carbon atoms, one, two or three contain further heteroatoms from the group O, N and S as ring member and / or can carry one or more substituents R a ;
oderor
Z kann auch mit R6 oder R8 einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder teilweise ungesättigten Ring bilden, der neben Kohlenstoffatomen undZ can also form with R 6 or R 8 a five- or six-membered saturated or partially unsaturated ring which, in addition to carbon atoms and
Y ein oder zwei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und/oder einen oder mehrere Substituenten Ra tragen kann;Y may contain one or two further heteroatoms from the group O, N and S as ring member and / or may carry one or more substituents R a ;
die Gruppe Z kann partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen;the group Z may be partially or completely halogenated and / or carry one, two or three groups R b ;
R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf-, sechs-, sieben, acht-, neun- oder zehngliedrigen gesättigten, partiell ungesättigten oder Heterocyclus bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und welcher mindestens einen Substituenten enthält, der ausgewählt ist aus U-O-#, V-S-# und V-Y-(CR5R6)q-CR3R4-#, und # die Verknüpfungsstelle mit dem Heterocyclus ist und der Heterocyclus außerdem eine, zwei oder drei Gruppen Ra tragen kann;R 1 and R 2 may also together with the nitrogen atom to which they are attached form a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or heterocycle which, in addition to carbon atoms, has one, two or three carbon atoms further heteroatoms from the group O, N and S may contain as ring member and which contains at least one substituent selected from UO #, VS # and VY- (CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 - #, and # is the point of attachment to the heterocycle and the heterocycle can also carry one, two or three groups R a ;
U Carboxyl, Formyl, Ci-C8-Alkyl, Ci-C8-Halogenalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2- Cs-Halogenalkenyl, C2-C8-Al kinyl, C2-C8-Halogenalkinyl, C3-C6-U carboxyl, formyl, Ci-C 8 alkyl, Ci-C 8 haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 - Cs haloalkenyl, C 2 -C 8 kinyl -alkyl, C 2 -C 8 haloalkynyl , C 3 -C 6 -
Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C(O)Rπ, C(O)ORπ, C(S)ORπ, C(O)SRπ, C(S)SRπ, C(NRA)SRπ, C(S)Rπ, C(NRA)NRARB, C(NRA)RA, C(NRA)ORA, C(O)NRARB, C(S)NRARB, Ci-C8-Alkylsulfinyl, Ci-C8- Alkylthio, Ci-C8-Alkylsulfonyl, C(O)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB,Cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C (O) R π , C (O) OR π , C (S) OR π , C (O) SR π , C (S) SR π , C (NR A ) SR π , C (S) R π , C (NR A ) NR A R B , C (NR A ) R A , C (NR A ) OR A , C (O) NR A R B , C (S) NR A R B, Ci-C8-alkylsulfinyl, Ci-C 8 - alkylthio, Ci-C 8 alkylsulfonyl, C (O) -C-C 4 -alkylene-NR A C (NR A) NR A R B,
C(S)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB,C (S) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR A ) NR A R B ,
C(NRA)-Ci-C4-alkylen-NRAC(NRA)NRARB, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher direkt oder über eine Carbonyl-, Thiocarbonyl-, Ci-C4-Alkylcarbonyl- oder Ci-C4-Alkylthiocarbonylgruppe gebunden ist; wobei in der Gruppe U die Kohlenstoffketten eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen können;C (NR A ) -Ci-C 4 -alkylene-NR A C (NR A ) NR A R B , phenyl, naphthyl, five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group consisting of O, N and S which is bonded directly or via a carbonyl, thiocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl or C 1 -C 4 -alkylthiocarbonyl group; wherein in the group U can carry the carbon chains one, two or three groups R b;
V Wasserstoff oder eine der bei U genannten Gruppen; p null, 1 , 2, 3, 4 oder 5;V is hydrogen or one of the groups mentioned at U; p is zero, 1, 2, 3, 4 or 5;
q null oder 1 ;q is zero or 1;
W1, W2 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Cr C4-Al kyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Al kinyl, Ci-C4-Halogenalkyl, Hydroxy-Ci-C4- alkyl, Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Halogen- alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, CrC4- Halogenalkoxy, Ci-C4-Alkylthio, Ci -C4-Al kylsu If inyl oder Ci-C4-Alkylsul- fonyl, Formyl, Thiocarbamoyl, Ci-C4-Alkylcarbonyl, Ci-C4-Alkoxycarbonyl, CrCrAlkylaminocarbonyl, Ci-C4-Alkoxyiminocarbonyl, Hydroxyimino-Cr C4-alkyl, Ci-C4-Alkoxyimino-Ci-C4-alkyl, CR10R11OR12, C(R13)=NR14;W 1, W 2 alkyl each independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, Cr C 4 -alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 kinyl -alkyl, Ci-C 4 haloalkyl, hydroxy-Ci -C 4 - alkyl, Ci-C4-alkoxy-Ci-C4-alkyl, C2-C6 haloalkenyl, C2-C6 halo alkynyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-halocycloalkyl, Ci-C 4 alkoxy, -C 4 - haloalkoxy, Ci-C4-alkylthio, Ci -C 4 -alkyl kylsu If ynyl or C fonyl 4 -Alkylsul-, formyl, thiocarbamoyl, Ci-C4-alkylcarbonyl, Ci-C 4 Alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -alkylaminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkoxyiminocarbonyl, hydroxyimino-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxyimino-C 1 -C 4 -alkyl, CR 10 R 11 OR 12 , C (R 13 ) = NR 14 ;
R10,R11,R12 unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-C8-Alkyl, C3-C6-CyCIo- alkyl, Ci-Cβ-Alkoxy-d-Cβ-alkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Al kinyl, Benzyl;R 10 , R 11 , R 12 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C C 2 -C 8 alkynyl, benzyl;
R11 und R12 können gemeinsam Oxy-d-Cs-alkylenoxy bedeuten, worin die Kohlenstoffkette durch eine bis drei Gruppen ausgewählt unter Methyl, E- thyl, Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, Hydroxymethyl, Methoxymethyl, Ethoxy- methyl substituiert sein kann;R 11 and R 12 may together be oxy-d-Cs-alkylenoxy, wherein the carbon chain may be substituted by one to three groups selected from methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, hydroxymethyl, methoxymethyl, ethoxymethyl;
R13 Wasserstoff oder d-Cβ-Alkyl;R 13 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl;
R14 d-Cβ-Alkyl, Ci-C8-Alkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Phenylamino, wobei die Phenylgruppen durch eine bis fünf Gruppen Rb substituiert sein können;R 14 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, phenyl, phenylamino, where the phenyl groups may be substituted by one to five groups R b ;
X Halogen oder Ci-C4-Alkyl;X is halogen or C 1 -C 4 -alkyl;
m 1 , 2, 3, 4 oder 5;m is 1, 2, 3, 4 or 5;
L Halogen, Hydroxy, Carboxy, Cyanato (OCN), Cyano, Nitro, Ci-C8-Al kyl, Cr C8-Halogenalkyl, C2-Cio-Alkenyl, C2-Cio-Halogenalkenyl, C2-Cio-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, CrC8-L is halogen, hydroxy, carboxy, cyanato (OCN), C alkyl cyano, nitro 8 -alkyl, Cr C 8 haloalkyl, C 2 -Cio-alkenyl, C 2 -Cio-haloalkenyl, C 2 -Cio-alkynyl , C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -halocycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, CrC 8 -
Alkoxy, Ci-C8-Halogenalkoxy, C2-Cio-Alkenyloxy, C2-Cio-Alkinyloxy, C3-Cδ- Cycloalkyloxy, C3-C6-Cycloalkenyloxy, Amino, Ci-C4-Alkylamino, Di-(Cr C4)-Alkylamino, CrCrAlkylcarbonylamino, C(O)-R, C(S)-R, S(O)n-R, CrC6- Alkylcarbonyloxy, CrCβ-Alkylsulfonyloxy, Ci-C8-Hydroxyimino-(CrC8)-alkyl, Ci-C8-Alkoxyimino-(CrCs)-alkyl, C2-Cio-Alkenyloxyimino-(CrC8)-alkyl, C2- Cio-Alkinyloxyimino-(Ci-C8)-alkyl, Ca-Cio-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkyl- carbonyl,Alkoxy, C 1 -C 8 -haloalkoxy, C 2 -C 10 -alkenyloxy, C 2 -Cio -alkynyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, di- (Cr C 4 ) -alkylamino, C 1 -C 6 -alkylcarbonylamino, C (O) -R, C (S) -R, S (O) n -R, C 1 -C 6 -alkylcarbonyloxy, C 1 -C 6 -alkylsulfonyloxy, C 1 -C 8 -hydroxyimino- (C 1 -C 8 ) -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxyimino (C 1 -C 6) -alkyl, C 2 -Cio-alkenyloxyimino (C 1 -C 8 ) -alkyl, C 2 - C 1 -C 5 -alkynyloxyimino (C 1 -C 8) -alkyl, C 1 -C 10 -alkynylcarbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkylcarbonyl,
oder ein fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, teilweise ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, oderor a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S, or
zwei an benachbarte Ringkohlenstoffatome gebundene Reste L können auch gemeinsam 1 ,3-Propandiyl, 1 ,4-Butandiyl, Methylendioxy oder 1 ,2- Ethylendioxy bedeuten, wobei die vier zuletzt genannten Reste einfach o- der mehrfach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen;two radicals L bound to adjacent ring carbon atoms may also together 1, 3-propanediyl, 1, 4-butanediyl, methylenedioxy or 1, 2-ethylenedioxy, where the four last-mentioned radicals may be mono- or poly-substituted, monosubstituted or differently Halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms and / or haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms;
R Wasserstoff, Ci -C6-Al kyl, Ci-C6-Halogenalkyl, Ci-C6-Alkoxy, C2-C4- Alkenyloxy, C2-C4-Alkinyloxy, Amino, Ci-C4-Alkylamino, Di-(Ci-C4)- Alkylamino; wobei die Gruppen R durch eine, zwei oder drei gleiche oder verschiedene Gruppen Rb substituiert sein können;R is hydrogen, Ci -C 6 alkyl-Al, Ci-C 6 haloalkyl, Ci-C 6 alkoxy, C 2 -C 4 - alkenyloxy, C2-C4-alkynyloxy, amino, Ci-C4-alkylamino, di- ( Ci-C 4 ) - Alkylamino; wherein the groups R may be substituted by one, two or three identical or different groups R b ;
n null, 1 oder 2;n is zero, 1 or 2;
und deren Salze.and their salts.
2. Verbindungen nach Anspruch 1 , worin X Halogen bedeutet.2. Compounds according to claim 1, wherein X is halogen.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 , worin X Ci-C4-Alkyl bedeutet.3. Compounds according to claim 1, wherein X is Ci-C 4 alkyl.
4. Verbindungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin R2 4. Compounds according to any one of the preceding claims, wherein R 2
Z-Y-(CR7R8)P-(CR5R6)q-CR3R4-# bedeutet, p null oder 1 ist und q für 1 steht.ZY- (CR 7 R 8 ) P - (CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 - #, p is zero or 1 and q is 1.
5. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf-, sechs-, sieben, acht-, neun- oder zehngliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Heterocyclus bilden, der neben Kohlenstoffatomen ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und welcher mindestens einen Substituenten enthält, der ausgewählt ist aus U-O-#, V-S-# und V-Y-CR3R4-#, wobei der Heterocyclus ein oder zwei Gruppen Ra enthalten kann. 5. Compounds according to any one of claims 1 to 3, wherein R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated or partially unsaturated heterocycle which may contain, in addition to carbon atoms, one, two or three further heteroatoms from the group O, N and S as ring member and which contains at least one substituent selected from UO- #, VS- # and VY-CR 3 R 4 - # where the heterocycle may contain one or two groups R a .
6. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin NR1R2 für einen von E- thylglycinol, Leucinol, tert-Leucinol, Valinol, Norvalinol, Methioninol, Phenylalani- nol, Lysinol, Argininol, Histidinol, Asparaginol, Glutaminol, Serinol, Isoleucinol, Cysteinol, Prolinol, Hydroxymethylpiperidin, cis-2-Hydroxymethyl-4-methyl- piperidin, trans-2-Hydroxymethyl-4-methyl-piperidin, Cyclohexylglycinol, Cyclo- pentylglycinol, Butylglycinol, Pentylglycinol, cis-2-Aminocyclohexanol, trans-2- Aminocyclohexanol, cis-2-Aminocyclopentanol, trans-2-Aminocyclopentanol, cis- 1-Amino-2-hydroxyindane oder trans-1-Amino-2-hydroxyindan abgeleiteten Rest steht.6. Compounds according to any one of claims 1 to 3, wherein NR 1 R 2 is one of ethylglycinol, leucineol, tert-leucinol, valinol, norvalinol, methioninol, phenylalanine, lysinol, argininol, histidinol, asparaginol, glutaminol, serinol , Isoleucinol, cysteinol, prolinol, hydroxymethylpiperidine, cis-2-hydroxymethyl-4-methylpiperidine, trans-2-hydroxymethyl-4-methylpiperidine, cyclohexylglycinol, cyclopentylglycinol, butylglycinol, pentylglycinol, cis-2-aminocyclohexanol, trans -2-aminocyclohexanol, cis-2-aminocyclopentanol, trans-2-aminocyclopentanol, cis-1-amino-2-hydroxyindane or trans-1-amino-2-hydroxyindane derived radical.
7. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin Z Wasserstoff, Ci-Cβ- Alkyl, Ci-Cδ-Alkylcarbonyl, Ci-Cδ-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Ci-Cδ-Alkyl- aminocarbonyl, Di-Ci-Cδ-alkylaminocarbonyl, Ci-Cδ-Alkylthiocarbonyl, Ci-Cβ- Alkoxythiocarbonyl, Aminothiocarbonyl, Ci-Cδ-Alkylaminothiocarbonyl, Di-Ci-Cβ- alkylaminothiocarbonyl oder Heterocyclylcarbonyl, worin Heterocyclyl ein fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus ist, der ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S enthält bedeutet.7. A compound according to any one of claims 1 to 4, wherein Z is hydrogen, Ci-Cβ-alkyl, Ci-Cδ-alkylcarbonyl, Ci-Cδ-alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, Ci-Cδ-alkyl-aminocarbonyl, di-Ci-Cδ-alkylaminocarbonyl , C 1 -C 6 -alkylthiocarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxythiocarbonyl, aminothiocarbonyl, C 1 -C 6 -alkylaminothiocarbonyl, di-C 1 -C 6 -alkylaminothiocarbonyl or heterocyclylcarbonyl, in which heterocyclyl is a five-, six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered one is saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N and S.
8. Verbindungen nach Anspruch 7, worin Z Wasserstoff bedeutet.8. Compounds according to claim 7, wherein Z is hydrogen.
9. Verbindungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin W1 und W2 Wasserstoff bedeuten.9. Compounds according to one of the preceding claims, in which W 1 and W 2 denote hydrogen.
10. Verbindungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, in der mindestens eine Gruppe L orthoständig zu der Verknüpfungsstelle mit dem Imidazolopyrimi- dingerüst steht.10. Compounds according to one of the preceding claims, in which at least one group L is ortho to the point of attachment to the imidazolopyrimidine scaffold.
1 1. Verbindungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, in der die durch Lm substituierte Phenylgruppe für die Gruppe A1 1. A compound according to any one of the preceding claims, in which the L m substituted phenyl group for the group A
Figure imgf000146_0001
steht, worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Grundgerüst ist und
Figure imgf000146_0001
where # is the site of attachment to the backbone and
L1 Fluor, Chlor, CH3 oder CF3; L2, L4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Fluor;L 1 is fluorine, chlorine, CH 3 or CF 3 ; L 2 , L 4 are independently hydrogen or fluorine;
L3 Wasserstoff, Fluor, Chlor, CN, CH3, OCH3, NH2, NHCH3 , N(CH3)2 , C(O)NH2 oder C(O)CH3; und L5 Wasserstoff, Fluor, Chlor oder CH3 bedeuten.L 3 is hydrogen, fluorine, chlorine, CN, CH 3 , OCH 3 , NH 2 , NHCH 3 , N (CH 3 ) 2 , C (O) NH 2 or C (O) CH 3 ; and L 5 is hydrogen, fluorine, chlorine or CH3.
12. Verbindungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, in der die durch Lm substituierte Phenylgruppe für eine der folgenden Substituentenkombinationen steht: 2-Fluor-6-chlor, 2,6-Difluor, 2,6-Dichlor, 2-Fluor-6-methyl, 2,4,6-Trifluor,12. Compounds according to one of the preceding claims, in which the L m -substituted phenyl group represents one of the following substituent combinations: 2-fluoro-6-chloro, 2,6-difluoro, 2,6-dichloro, 2-fluoro-6 methyl, 2,4,6-trifluoro,
2,6-Difluor-4-methoxy, 2-Chlor-4-methoxy, Pentafluor, 2-Methyl-4-fluor, 2-Trifluor- methyl, 2-Methoxy-6-fluor, 2-Chlor, 2-Fluor, 2,4-Difluor, 2-Fluor-4-chlor, 2-Chlor- 4-fluor, 2-Chlor-5-fluor, 2,3-Difluor, 2,5-Difluor, 2,3,4-Trifluor, 2-Methyl, 2,4-Di- methyl, 2-Methyl-4-chlor, 2-Methyl-5-fluor, 2-Fluor-4-methyl, 2,6-Dimethyl, 2,4,6- Trimethyl, 2,6-Difluor-4-methyl, 2-Trifluormethyl-4-fluor, 2-Trifluormethyl-5-fluor oder 2-Trifluormethyl-5-chlor.2,6-Difluoro-4-methoxy, 2-chloro-4-methoxy, pentafluoro, 2-methyl-4-fluoro, 2-trifluoromethyl, 2-methoxy-6-fluoro, 2-chloro, 2-fluoro, 2,4-difluoro, 2-fluoro-4-chloro, 2-chloro-4-fluoro, 2-chloro-5-fluoro, 2,3-difluoro, 2,5-difluoro, 2,3,4-trifluoro, 2-methyl, 2,4-dimethyl, 2-methyl-4-chloro, 2-methyl-5-fluoro, 2-fluoro-4-methyl, 2,6-dimethyl, 2,4,6-trimethyl, 2,6-Difluoro-4-methyl, 2-trifluoromethyl-4-fluoro, 2-trifluoromethyl-5-fluoro or 2-trifluoromethyl-5-chloro.
13. Verbindungen I nach Anspruch 1 der allgemeinen Formel 1.1 ,13. Compounds I according to claim 1 of the general formula 1.1,
Figure imgf000147_0001
in der die Variablen W1, W2, X, Lm, R1, R3, R4, R5, R6, Y und Z die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
Figure imgf000147_0001
in which the variables W 1 , W 2 , X, L m , R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y and Z have the meaning given in claim 1.
14. Verbindungen I nach Anspruch 1 der allgemeinen Formel 1.3,14. Compounds I according to claim 1 of the general formula 1.3,
Figure imgf000147_0002
in der die Variablen W1, W /v22,, : X, Lm, R4, R5, R6, Y und Z die in Anspruch 1 angege- bene Bedeutung haben.
Figure imgf000147_0002
in which the variables W 1 , W / V 22 ,,: X, L m , R 4 , R 5 , R 6 , Y and Z have the meaning given in claim 1.
15. Mittel, umfassend mindestens eine Verbindung der Formel I gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon und einen festen oder flüssigen Trägerstoff.15. An agent comprising at least one compound of the formula I according to one of the preceding claims and / or an agriculturally acceptable salt thereof and a solid or liquid carrier.
16. Mittel nach Anspruch 15, ferner umfassend einen weiteren fungiziden, insektizi- den und/oder herbiziden Wirkstoff. 16. A composition according to claim 15, further comprising a further fungicidal, insecticidal and / or herbicidal active ingredient.
17. Saatgut, umfassend mindestens eine Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 in einer Menge von 1 bis 1000 g pro 100 kg.17. Seed comprising at least one compound according to any one of claims 1 to 14 in an amount of 1 to 1000 g per 100 kg.
18. Kombination aus mindestens einer Verbindung der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 und/oder einem landwirtschaftlich verträglichen Salz davon und mindestens einem weiteren fungiziden, insektiziden und/oder herbiziden Wirkstoff.18. A combination of at least one compound of the formula I according to any one of claims 1 to 14 and / or an agriculturally acceptable salt thereof and at least one further fungicidal, insecticidal and / or herbicidal active ingredient.
19. Verwendung einer Verbindung der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 und/oder eines landwirtschaftlich verträglichen Salzes davon zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen.19. Use of a compound of the formula I according to any one of claims 1 to 14 and / or an agriculturally acceptable salt thereof for controlling phytopathogenic fungi.
20. Verfahren zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Pilze und/oder die vor Pilzbefall zu schützenden Materialien, Pflanzen, den Boden und/oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge mindestens einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 und/oder eines landwirtschaftlich verträglichen Salzes davon behandelt.20. Method of controlling phytopathogenic fungi, characterized in that the fungi and / or the materials, plants, soil and / or seeds to be protected from fungal attack are treated with an effective amount of at least one compound according to one of claims 1 to 14 and / or an agriculturally acceptable salt thereof.
21. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, in der X für Halogen steht, durch Umsetzung von Dihalogenimidazolopyrimidi- nen der Formel II,21. A process for the preparation of the compounds according to any one of claims 1 or 2, in which X is halogen, by reacting Dihalogenimidazolopyrimidi- nen of the formula II,
Figure imgf000148_0001
mit einem Amin HNR1R2 (Formel IM), wobei W1, W2, L, m, R1 und R2 die für For- mel I angegebene Bedeutung haben und HaI für ein Halogenatom steht.
Figure imgf000148_0001
with an amine HNR 1 R 2 (formula III), where W 1 , W 2 , L, m, R 1 and R 2 have the meaning given for formula I and Hal is a halogen atom.
22. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 durch Umsetzung von Hydroxy- oder Mercaptoimidazolopyrimidinen der Formel Ia22. A process for the preparation of the compounds according to any one of claims 1 to 14 by reaction of hydroxy or Mercaptoimidazolopyrimidinen of the formula Ia
Figure imgf000148_0002
in der die Variablen gemäß Anspruch 1 definiert sind, mit Alkylierungs- oder Acy- lierungsmitteln Z-LG, wobei LG eine nucleophil abspaltbare Gruppe darstellt.
Figure imgf000148_0002
in which the variables are defined according to claim 1, with alkylating or acylating agents Z-LG, wherein LG represents a nucleophilic cleavable group.
23. Verwendung der Verbindungen der Formel Ia gemäß Anspruch 22 als Zwischenprodukte.23. Use of the compounds of the formula Ia according to claim 22 as intermediates.
24. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß Anspruch 1 , in der X Alkyl bedeutet, durch Umsetzung von Verbindungen der Formel IV,24. A process for the preparation of the compounds according to claim 1, in which X is alkyl, by reacting compounds of formula IV,
Figure imgf000149_0001
in der die Variablen die Bedeutung gemäß Formel I haben, X1 für Ci-C4-AIkVl steht und HaI für ein Halogenatom steht, mit einem Amin HNR1R2 (Formel III).
Figure imgf000149_0001
in which the variables have the meaning according to formula I, X 1 is C 1 -C 4 -alkyl and Hal is a halogen atom, with an amine HNR 1 R 2 (formula III).
25. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß Anspruch 1 , in der X Alkyl bedeutet, durch Umsetzung von Verbindungen der Formel V,25. A process for the preparation of the compounds according to claim 1, in which X is alkyl, by reacting compounds of the formula V,
Figure imgf000149_0003
in der X" Wasserstoff oder und R CrC4-AIkVl bedeuten, mit Verbindungen der Formel I, in der X für Halogen steht, zu Verbindungen der Formel VI,
Figure imgf000149_0003
in which X "is hydrogen or R 4 -C 4 -alkyl, with compounds of the formula I in which X is halogen, to give compounds of the formula VI,
Figure imgf000149_0002
in der die Variablen die Bedeutung gemäß Formel I haben, Verseifung des Esters und Decarboxylierung.
Figure imgf000149_0002
in which the variables have the meaning according to formula I, saponification of the ester and decarboxylation.
26. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß Anspruch 1 , in der X Alkyl bedeutet, durch Umsetzung von Verbindungen der Formel I, in der X für Halogen steht, mit metallorganischen Reagenzien der Formel VII,26. A process for the preparation of the compounds according to claim 1, in which X is alkyl, by reacting compounds of the formula I in which X is halogen, with organometallic reagents of the formula VII,
IW(-X")y VIIIW (-X ") y VII
in der M für ein Metallion der Wertigkeit Y und X" für d-C4-Alkyl steht. in which M is a metal ion of valence Y and X "is C 1 -C 4 -alkyl.
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