WO2007039935A1

WO2007039935A1 - 固形状の外用医薬組成物

Info

Publication number: WO2007039935A1
Application number: PCT/JP2006/300137
Authority: WO
Inventors: Hiroyasu Shijima; Saho Kawai
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority date: 2005-09-30
Filing date: 2006-01-10
Publication date: 2007-04-12
Also published as: JP4013076B2; JP2007099648A

Abstract

【課題】本発明の目的は、薬理活性成分と粉末成分を含有していながら、安定性や使用感に優れており、優れた薬理効果を奏することができる固形状の外用医薬組成物を提供することである。【解決手段】（A）薬理活性成分、(B)金属セッケン、(C)粉末成分、(d)ワックス及び(E)液状油を組み合わせて配合して、固形状の外用医薬組成物を調製する。

Description

明細書

固形状の外用医薬組成物

技術分野

[0001] 本発明は、使用感ゃ安定性に優れており、優れた薬理効果を奏することができる固形状の外用医薬組成物に関する。

背景技術

[0002] 湿疹、炎症、あせも、かぶれ等の皮膚疾患の治療には、抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、副腎皮質ホルモン等の薬理活性成分が配合されたクリーム状の外用剤が使用されている（例えば、特許文献:!〜 3参照）。し力ながら、クリーム状の外用剤には、塗布部が乾燥し難いという欠点があり、湿潤型の症状を呈する皮膚疾患には十分な薬理効果が得られないという問題点があった。更には、クリーム状の外用剤では、塗布部位がベたつく等の使用上の不都合もあった。

[0003] 一方、湿潤型の症状を呈する皮膚疾患の治療には、タルクやトウモロコシデンプン等の粉末成分が有効であることが知られている（特許文献 4参照）。しかしながら、これらの粉末成分単独では、皮膚患部を乾燥させることはできても、消炎ゃ鎮痛等の薬理作用自体を発揮することはできなレ、。

[0004] そのため、皮膚疾患の治療効果を高めるためには、薬理活性成分と共に粉末成分を配合した外用剤によって、粉末成分により患部を乾燥させると同時に、薬理活性成分による薬理作用を発揮させることが有効であると考えられている。

[0005] しかしながら、薬理活性成分と粉末成分をクリーム状の外用剤として調製すると、粉末成分による乾燥効果が不十分になり、所期の効果を得ることはできないことが分かつている。また、薬理活性成分と粉末成分を粉末状外用剤として調製することも可能であるが、粉末状外用剤では使用時に粉末の飛散を生じるため、衛生上の点で問題力 Sある。

[0006] 一方、薬理活性成分及び粉末成分と共に油性基剤を含む固形状外用剤として製剤化することにより、上記クリーム状及び粉末状の外用剤の問題点を解消できるが、その一方で、薬理活性成分と粉末成分を含む固形状外用剤では、保存時に油浮きが起こり、経時的安定性に劣るという欠点がある。更に、上記の固形状の油性外用剤では、外用剤を適量取り出すことが困難である、外用剤が皮膚上での滑りが悪く均一な塗布面が形成され難い、外用剤が皮膚上でベたつく等の使用感の点での欠点もある。

[0007] このような従来技術を背景として、薬理活性成分と粉末成分を含有し、優れた薬理効果を奏すると共に、安定性や使用感に優れている固形状油性外用剤の開発が求められていた。

特許文献 1 :特開昭 55— 87713号公報

特許文献 2 :特公昭 56— 3339号公報

特許文献 3：特開平 5— 286860号公報

特許文献 4 :特開 2002— 68986号公報

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0008] そこで本発明の目的は、上記従来技術の課題を解決することである。具体的には、本発明は、薬理活性成分と粉末成分を含有していながら、安定性や使用感に優れており、優れた薬理効果を奏することができる固形状の外用医薬組成物を提供することを目的とする。

課題を解決するための手段

[0009] 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討したところ、（A)薬理活性成分、 (B) 金属セッケン、（C)粉末成分、（d)ワックス及び (E)液状油を組み合わせて配合した固形状の外用医薬組成物は、長期間保存しても油浮き等の性状変化がなく経時的安定性に優れていると共に、使用感が良好であり、優れた薬理効果を奏することができることを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて、更に改良を重ねることにより完成したものである。

[0010] 即ち、本発明は、下記に掲げる固形状の外用医薬組成物、及びその製造方法を提供する：

項 1. (A)薬理活性成分、（B)金属セッケン、（C)粉末成分、（D)ワックス及び (E)液状油を含むことを特徴とする、固形状の外用医薬組成物。項 2. (A)薬理活性成分が、抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、抗菌剤、局所麻酔剤、収斂剤、及びビタミン類よりなる群から選択される少なくとも 1種である、項 1に記載の外用医薬組成物。

項 3. (B)金属セッケンが、ステアリン酸の塩である、項 1に記載の外用医薬組成物。項 4. (C)粉末成分が、トウモロコシデンプン、タルク及び酸化チタンよりなる群から選択される 2種以上である、項 1に記載の外用医薬組成物。

項 5. (D)ワックス力カルナゥバロウ、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、及びヮセリンよりなる群から選択される少なくとも 1種である、項 1に記載の外用医薬組成物。項 6· (E)液状油が、イソステアリン酸イソセチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オタチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、スクヮラン、流動パラフィン、及び軽質流動パラフィンよりなる群から選択される少なくとも 1種である、項 1に記載の外用医薬組成物。

項 7. レオメータ測定値による硬度が 50〜750g/mm² (測定条件：検体温度 25°C、感圧軸の針径 3mm φ、針入速度 20mm/min、針入長 lmm)である、項 1乃至 6の何れかに記載の外用医薬組成物。

項 8.下記の工程 (1)〜(3)を含有する、（A)薬理活性成分、（B)金属セッケン、（C)粉末成分、（D)ワックス及び (E)液状油を含む固形状の外用医薬組成物の製造方法：工程 (1) (B)金属セッケン、（D)ワックス及び (E)液状油を 90°C以上に加熱しながら混合することにより、半透明のゲル状混合物を得る工程、

工程 (2) 前記工程 (1)で得られた半透明のゲル状混合物に、（A)薬理活性成分及び (C)粉末成分を添加して、（A)〜(E)成分を含有する混合物を得る工程、及び工程 (3) 前記工程 (2)で得られた混合物を冷却して、固形状の外用医薬組成物を得る工程。

[0011] 以下に、本発明を詳細に説明する。

[0012] 本発明の外用医薬組成物は、固形状であり、（A)薬理活性成分、（B)金属セッケン、（C)粉末成分、（D)ワックス及び (E)液状油を含有することを特徴とするものである。

[0013] 本発明の外用医薬組成物に用レ、られる (A)薬理活性成分としては、経皮的に適用されて、薬理作用を発揮するものであれば、特に制限されない。当該薬理活性成分としては、例えば、抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、抗菌剤、局所麻酔剤、収斂剤、ビタミン類等が挙げられる。これらの薬理活性成分として、具体的には、以下のものが例示される；

抗炎症剤：例えば、ブフヱキサマク、イブプロフェンピコノール、スプロフェン、ゥフエナマート、インドメタシン、ピロキシカム、アンピロキシカム、メロキシカム、口ノレノキシカム、ベンザダック、ケトプロフェン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、ナプロキセン、口キソプロフェン、アルミノプロフェン、フエルビナク、ジクロフェナクナトリウム、スリンダック、フルフエナム酸、メフエナム酸、トルフエナム酸、グリチルレチン酸及びその塩、グリチルリチン酸及びその塩、サリチル酸グリコール、サリチル酸メチル等の非ステロイド系抗炎症斉 IJ ;デキサメタゾン、トリァムシノロンァセトニド、プロピオン酸べクロメタゾン

、コハク酸ヒドロコルチゾン、コハク酸メチル、プレドニゾロン、酢酸デキサメタゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酢酸プレドニゾロン、デキサメタゾンメタスルホ酸安息香酸、トリアムシノロンジアセテート、ブチル酢酸プレドニゾロン、リン酸デキサメタゾン、リン酸ヒド口コルチゾン、リン酸プレドニゾロン、リン酸ベタメタゾン、コハク酸プレドニゾロン、酢酸コルチゾン、酢酸パラメタゾン、酢酸メチルプレドニゾロン、トリアムシノロン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、ベタメタゾン、吉草酸酢酸プレドニゾロン、吉草酸ジフルコルトロン、吉草酸デキサメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、酢酸ジフルプレドナート、酢酸ジフロラゾン、ジフルプレドナート、ジプロピオン酸ベタメタゾン、ピバル酸フルメタゾン、フルオシノニド、フルオシノロンァセトニド、プロピオン酸アルクロメタゾン、プロピオン酸べクロメタゾン、酪酸クロベタゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン、酢酸フルド口コルチゾン、パルチミン酸デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン等のステロイド系抗炎症剤等。

抗ヒスタミン剤：例えば、クロルフエ二ラミン、ジフェンヒドラミン、ジフエ二ルビラリン、シプロへプタジン、トリプロリジン、プロメタジン、ホモクロルシクリジン、ァリメマジン、タレマスチン、メタジン及びこれらの塩等。

抗菌剤：例えば、ブテナフィン及びその塩等のベンジルァミン系抗菌剤；ビフォナゾ一ノレ、ネチコナゾーノレ、ケトコナゾーノレ、ラノコナゾーノレ、クロトリマゾーノレ、ミコナゾーノレ、ォキシコナゾ一ノレ、チォコナゾ一/レ、クロコナゾ一ノレ、ォモコナゾ一/レ、スノレコナゾール及びこれらの塩等のイミダゾール系抗菌剤；テルビナフイン及びその塩等のァリルアミン系抗菌剤；ァモロルフイン及びその塩等のモルホリン系抗菌剤；リラナフタート、トルナフテート及びトルシクラート等のチォカルバミン酸系抗菌剤；ナイスタチン、トリコマイシン、バリオチン、シッカニン、ピロール二トリン等の抗生物質等の抗菌剤等。

局所麻酔剤：例えば、リドカイン、プロ力イン、ァミノ安息香酸ェチル、ジブ力イン、メピバカイン、これらの塩または誘導体；コールタール、石炭酸、ナフトール、メントール、チモール、サリチノレ酸、抱水クロラール、アコ二チン、タンニン等。

収斂剤：例えば、酸化亜鉛、タンニン酸、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、硫化亜鉛、ァズレン、カラミン、酢酸鉛、次硝酸ビスマス等。

ビタミン類：例えば、ビタミン A又はその誘導体、ビタミン C又はその誘導体、ビタミン E 又はその誘導体、パントテン酸又はその誘導体、ビタミン D又はその誘導体等。

[0014] これらの薬理活性成分は、 1種単独で使用してもよぐまた 2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。

[0015] 特に、本発明の外用医薬組成物を湿潤型の症状を呈する皮膚疾患の治療剤として調製する場合には、（A)薬理活性成分として、抗炎症剤 (特に、非ステロイド系抗炎症剤）及び抗ヒスタミン剤を組み合わせて使用することが有効である。このような薬理成分を使用することにより、薬理活性成分による薬理作用と粉末成分による患部の乾燥作用が複合して発揮され、上記皮膚疾患の治療効果を一層向上させること可能になる。

[0016] 本発明の外用医薬組成物において、上記 (A)薬理活性成分の配合割合は、使用する薬理成分の種類、該組成物の形態、対象患者の年齢や性別、期待される薬理効果等に応じて異なる力例えば、該組成物の総重量に対して 0.02〜20重量％、好ましくは 0.1〜15重量％、更に好ましくは 0.2〜10重量％が挙げられる。

[0017] また、例えば、（A)薬理活性成分として、抗炎症剤及び抗ヒスタミン剤を配合する場合であれば、外用医薬組成物の総重量に対して、抗炎症剤が 0.01〜10重量％、及び抗ヒスタミン剤が 0.01〜10重量％;好ましくは抗炎症剤が 0.05〜7.5重量。 /₀、及び抗ヒスタミン剤が 0.05〜7.5重量％；更に好ましくは抗炎症剤が 0.1〜5重量％、及び抗ヒスタミン剤が 0.1〜5重量％となる割合が例示される。

[0018] 本発明の外用医薬組成物に含まれる (B)金属セッケンとは、高級脂肪酸、樹脂酸、ナフテン酸等の金属塩（但し、アルカリ金属塩を除く）であり、具体的には、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシゥム等のステアリン酸塩；ミリスチン酸アルミニウム、ミリスチン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸カルシウム等のミリスチン酸塩;ラウリン酸アルミニウム、ラウリン酸マグネシウム、ラウリン酸亜鉛、ラウリン酸カルシウム等のラウリン酸;パルミチン酸ァルミ二ゥム、パルミチン酸マグネシウム、パルミチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム等のパルミチン酸塩等が例示される。これら金属セッケンの中で、好ましくはステアリン酸塩であり、更に好ましくはステアリン酸アルミニウム、及びステアリン酸マグネシゥムである。これらの金属セッケンは、 1種単独で使用しても、 2種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの金属セッケンを採用することにより、油浮き等が抑制されて、一層優れた安定性を備えることが可能になると共に、外用医薬組成物の硬度を適度に調整して、適量の外用医薬組成物を指でより一層取り易くすることが可能になる。

[0019] 金属セッケンの配合割合としては、使用する金属セッケンの種類、外用医薬組成物の形態、使用する粉末成分の種類や量等によって異なり、一律に規定することはできないが、例えば、外用医薬組成物の総重量に対して、該金属セッケンを通常 0.1〜10 重量％、好ましくは 0.5〜5重量％、更に好ましくは 1〜3重量％となる割合が挙げられる。上記範囲内であれば、経時的に油浮き等が生じずに安定で、使用感も良好な外用医薬組成物を得ることができる。

[0020] また、本発明の外用医薬組成物に含まれる（C)粉末成分としては、皮膚に適用可能で薬学的に許容されるものであって、非水溶性の粉体成分である限り、特に制限されない。粉末成分として、具体的には、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、コムギデンプン等のデンプン、タノレク、マイ力、セリサイト、カオリン、硫酸バリウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、シリカ、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、グンジヨウ、ナイロン、メチルメタアタリレート、シリコン樹脂、シリコンゴム、セルロース等が例示される。これらの粉末成分は 1種単独で、又は 2種以上を組み合わせて使用される。 [0021] 本発明の外用医薬組成物において、粉末成分として、トウモロコシデンプン、タルク及び酸化チタンよりなる群から選択される 2種以上を使用することが望まし特に、タルクと酸化チタンとの併用が望ましい。このような態様で 2種以上の粉末成分を併用することにより、外用医薬組成物の塗布時の皮膚患部での滑り、及び皮膚患部におけるさらさらとした塗布面の形成を、一層良好にすることができる。このように 2種以上の粉末成分を併用する場合、各粉末成分の併用割合については制限されるものではないが、その一例として、以下の併用割合が例示される：タルクと酸化チタンを併用する場合であれば、タルク 100重量部に対して、酸化チタン力 Sl〜30重量部、好ましくは 5〜25重量部；またトウモロコシデンプンと酸化チタンを併用する場合であれば、トゥモロコシデンプン 100重量部に対して、酸化チタンが 1〜30重量部、好ましくは 5〜3 0重量部。

[0022] 本発明の外用医薬組成物に含まれる粉末成分の割合については、使用する粉末成分の種類、該組成物の形態等に応じて適宜設定される。粉末成分の配合割合の一例として、外用医薬組成物の総重量に対して、該粉末成分が総量で、通常 20〜70 重量％、好ましくは 25〜60重量％、更に好ましくは 30〜50重量％となる割合が挙げられる。上記範囲内で粉末成分を含有すれば、皮膚患部に対して優れた乾燥作用を発揮すると共に、外用医薬組成物の指での取り易さ、皮膚患部上での滑り、さらさらとした塗布面の形成等の点でも良好になり、優れた使用感を得ることができる。

[0023] また、本発明の外用医薬組成物には、油性基剤成分として、（D)ワックスを含有する。本発明に使用されるワックスとしては、常温で固体状であって、薬学的に許容され、外用医薬組成物を固形化させ得る限り特に制限されない。ワックスとしては、具体的には、カルナゥバロウ、キャンデリラロウ、ライスワックス、モクロウ、ホホバ油等の植物系ワックス；ミツロウ、ゲイロウ、ラノリンロウ、セラック、ミンクロウ等の動物系ワックス；固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等の石油系ワックス；セレシン、モンタンワックス、ォゾケライト、ヘクトライト、ベントナイト、モンモリロナイト等の鉱物系ヮッタス；ステアリルアルコール、ベへニルアルコール、セタノール等の高級アルコール類;ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベへニン酸等の高級脂肪酸類等が例示される。これらのワックスは、 1種単独で、また 2種以上を組み合わせて使用することができる。これらの中でも、カルナゥバロウ、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、ヮセリンが好適である。

[0024] 本発明の外用医薬組成物に含まれるワックスの割合については、使用するワックスの種類、該組成物の形態、該組成物の硬度等に応じて適宜設定される。例えば、ヮッタスの配合割合として、外用医薬組成物の総重量に対して、該ワックスが総量で、 1 〜20重量％、好ましくは 2〜15重量％、更に好ましくは 3〜10重量％となる割合が挙げられる。上記範囲内で粉末成分を含有すれば、外用医薬組成物に所望の硬度を付与して固形状の形態を備えさせることが可能になる。

[0025] 更に、本発明の外用医薬組成物は、更に油性基剤として、（E)液状油を含有する。

油性基剤として、液状油を含有することによって、本発明の外用医薬組成物の安定性及び使用感を一層向上させることができる。ここで、液状油としては、 20 ± 5°Cで液状のものであれば、植物系、動物系、石油系等のいずれであってもよい。 20 ± 5°Cで液状であるか否かは、危険物確認試験実施マニュアル、第 3章、その他の確認方法、 1.液状確認日本法規出版株式会社、危険物技術研究会編、 p91— 92]に従つて確認することができる。液状油として、具体的には、イソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オタチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、（力プリル'力プリン酸）グリセリン、アジピン酸ジイソプ口ピル、ォレイン酸ェチル、オタチルドデカノール、スクヮラン、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、液状ラノリン、ジメチルポリシロキサン、メチルフエ二ルポリシロキサン、環状シリコーン、ォリーブ油、ホホバ油、ヒマシ油、アボカド油、アルモンド油、力力ォ油、ゴマ油、サフラワー油、大豆油、ツバキ油、パーシック油、ミンク油、綿実油、ャシ油、卵黄油等が挙げられる。これらの液状油剤は、 1種単独で、また 2種以上を組み合わせて使用することができる。これらの中でも、イソステアリン酸イソセチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オタチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、スクヮラン、流動パラフィン、軽質流動パラフィンが好適である。

[0026] 液状油剤を配合する場合、その配合割合としては、使用する液状油剤の種類、組成物の形態や硬度等によって異なり、一律に規定することはできないが、例えば、外用医薬組成物の総重量に対して、該液状油剤を 20〜70重量％、好ましくは 25〜65 重量％、更に好ましくは 30〜60重量％となる割合が挙げられる。

[0027] 本発明の外用医薬組成物には、本発明の効果を妨げないことを限度として、前述の配合成分の他に、必要に応じて、保湿剤、香料、着色剤、清涼化剤、精油成分、温感、温熱成分、エキス類、界面活性剤、溶剤、溶解剤、 pH調整剤、緩衝剤、基剤、発泡剤、消泡剤、乳化剤、懸濁剤、軟化剤、粘ちよう剤、分散剤、賦形剤、滑沢剤、酸化防止剤、防腐剤、保存剤、可塑剤等の任意成分を適当量配合してもよい。

[0028] 本発明の外用医薬組成物は固形状であり、その硬度については、外用医薬組成物として使用し得ることを限度として、特に制限されるものではない。外用医薬組成物の指での取り易さや皮膚患部上での滑り等の使用感を良好にするという点からは、その硬度が 50〜750g/mm²、好ましくは 75〜650g/mm²、更に好ましくは 100〜550g/mm² であることが望ましい。本発明において、固形状の組成物の硬度は、レオメーター（C R-500DX ;株式会社サン科学製）により、検体保存温度 25°C、最大荷重 2kg、感圧軸 (アダプター）の針径 3mm φ、テーブル移動速度 20mm/minにおける針入度試験において、感圧軸を深さ lmmまで押し込む際に感圧軸に力かる荷重 (g/mm²)である。

[0029] 本発明の外用医薬組成物は、あせも、かぶれ、ォムッかぶれ、しもやけ、あかぎれ、虫さされ、皮膚炎、湿疹、皮膚搔痒症、痒疹、ただれ、じんましん、日焼けに伴うほてり'いたみ'かゆみ、水虫、ぜにたむし、いんきんたむし、たむし等の皮膚疾患の治療剤として使用される。特に、本発明の外用医薬組成物は、薬理活性成分による薬理作用と共に、粉末成分による皮膚患部の乾燥作用を複合して発揮させることができるので、特に湿潤型の症状を呈する皮膚疾患（例えば、あせも、かぶれ、ォムッかぶれ、水虫、いんきんたむし等）の治療剤として有用性が高い。

[0030] 本発明の外用医薬組成物は、上記の含有成分を配合し、常法に従って製造することができる。特に、油浮き等がなぐ経時的安定に一層優れている外用医薬組成物を製造するには、以下の工程ひ)〜 (3)に従って製造することが望ましい：

工程 (1) (B)金属セッケン、（D)ワックス及び (E)液状油を 90°C程度以上、好ましくは 90 〜110°Cに加熱しながら混合することにより、半透明のゲル状混合物を得る工程、工程 (2) 前記工程 (1)で得られた半透明のゲル状混合物に、（A)薬理活性成分、（C) 粉末成分及びその他任意配合成分を添加し混合して、（A)〜(E)成分を含有する混合物を得る工程、及び

工程 (3) 前記工程 (2)で得られた混合物を冷却して、固形状の外用医薬組成物を得る工程。

[0031] なお、上記製造方法の工程 (2)における混合は、減圧雰囲気で行うことが望ましい。

かかる減圧雰囲気としては、例えば 50mmHg〜400mmHg、好ましくは 50mmHg〜300 mmHgが f列示される。

発明の効果

[0032] 本発明の外用医薬組成物は、薬理活性成分に基づく薬理作用と粉末成分に基づく皮膚患部の乾燥作用が発揮されるので、皮膚疾患の治療効果が優れている。

[0033] また、本発明の外用医薬組成物は、安定性や使用感の点でも以下の優れた効果が奏される：

G)経時的安定性に優れており、保存によっても、油浮き等の性状変化は認められなレ、。

Gi)使用に際して、適量の外用医薬組成物を指で容易に取ることができる。

(m)皮膚患部において、外用医薬組成物の滑りが良好であり、該組成物の均一な塗布面を容易に形成することができる。

Gv)皮膚患部において、ベたつきがなぐさらさらとした塗布面を形成できる。

(V)固形状であり、手で患部に塗り拡げることにより適用されるので、適用時に含有成分が飛散することなぐ衛生的に使用できる。

発明を実施するための最良の形態

[0034] 以下、試験例及び実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなレ、。なお、以下の表中に示す数値の単位は、特段示さない限り、重量 (g)である。

[0035] 試験例 1 使用感及び安定性の評価

表 1及び 2に示す処方の固形状の外用医薬組成物（実施例 1一 6及び比較例 1一 1 0)を調製した。各外用医薬組成物のレオメータ測定値による硬度を以下の条件で測定した：測定条件：レオメーター（CR-500DX；株式会社サン科学製）、検体保存温度 25°C、感圧軸の針径 3mm φ、針入速度 20mm/min、針入長 lmm、最大荷重 2kg。 [0036] また、各外用医薬組成物の安定性及び使用感について、以下の方法に従って評価した。

(1)安定件の評価方法

容器に充填した各外用医薬組成物（約 10g)を 40°C、相対湿度 75%の条件下で 1 週間保存した。保存後、各外用医薬組成物の外観性状を目視にて確認し、下記の評価基準に従って判定した。

<安定性評価基準 >

〇：外用医薬組成物の表面に油浮きが一切認められなレ、。

X：外用医薬組成物の表面に油浮きが認められる。

[0037] (2) fflg¾の ¼

12名の被験者 (健常者 10名、湿潤型皮膚疾患の患者 2名）により以下の方法で、各外用医薬組成物の使用感の評価を行った。具体的には、各外用医薬組成物の適量を指で取り、これを肘の内側に塗布した。各被験者が、（1)各外用医薬組成物の取り易さ、（2)各外用医薬組成物を塗布する際の皮膚上での滑りの程度、及び (3)皮膚上に形成された各外用医薬組成物の塗布面のさらさら感について、「良好である」、「やや良好である」、「普通である」、「やや悪い」及び「悪レ、」の 5段階で判定を行った。得られた各被験者の判定結果を、下記基準に従って統計処理して、各外用医薬組成物の使用感につレ、て評価した。

<使用感の評価基準 >

〇：「良好である」「やや良好である」と回答した人数が 9人以上

△ :「良好である」「やや良好である」と回答した人数が 5〜8人

X：「良好である」「やや良好である」と回答した人数が 4人以下。

[0038] 得られた結果を表 1及び 2に示す。この結果から、本発明の外用医薬組成物（実施例 1— 6)は、 40°Cで保存しても、油浮き等の外観性状に変化は認められず、安定性に優れていることが分かった。更に、本発明の外用医薬組成物（実施例 1—6)は、 (1) 指での取り易さに優れていること、（2)皮膚上での滑りの程度が良好であり、均一な塗布面を容易に形成できること、（3)皮膚上でさらさらした塗布面が形成されること、が確認され、使用感の点でも良好であることが明らかとなった。 [0039] これに対して、比較例 1一 10の外用医薬組成物では、優れた安定性と良好な使用感の双方を兼ね備えることはできないことが確認された。

[0040] [表 1]

表中の表記 n. d.は未測定を意味する。

[0041] [表 2] 比較例

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ブフエキサマク 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 マレイン酸ク D

0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 ルフエ二ラミン

酢酸トコフエ

0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 口-ル

タルク 35.2 35.2 36.2 36.2 36.2 36.2 36.2 36.2 36.2 36.2 酸化チタン 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 カルナゥハ'ロウ ― ― ― ― 4 ― ― ― ― ― 配セレシン 7 7 6 5 6 5.5 5 4.5 4 4

□ ステアリルアルコ

3 3 4 5 ― 5.5 6 6.5 7 7 成 -ル

分精製ラノリン 2 2 2 2 ― ― ― ― ― 液状ラノリン ― ― ― ― ― ― ― 2 軽質流動

19 17 16 16 16 17 17 17 17 15 ハ。ラフィン

ィ'ノステアリン

15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 酸イリセチル

シ'メチルホ'リ

10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 シロキサン

α p 1 m 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 硬度（g/mm²) 481 463 498 513 743 486 526 594 672 1207 安定性の評価結果 X X X X X X X 〇〇〇

(1)取り

使用易さ〇〇〇〇〇〇〇 Δ X X 感の (2)滑り

評価の程度〇〇〇〇 Δ 〇〇 Δ X X

(3) さら

さら感〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇試験例 2 製造方法の検討

表 3に示す固形状外用医薬組成物 (実施例 7)を、以下の方法に従って製造した。即ち、真空乳化機中で、ステアリン酸アルミニウム ((B)成分）、セレシン ((D)成分）、軽質流動パラフィン ((E)成分）、スクヮラン ((E)成分）、及びイソステアリン酸イソセチル (( E)成分）を所定量混合して、大気圧下で 100 に加熱しながら撹拌し、半透明のゲル状の混合物を調製した。次いで、このゲル状混合物を 80°Cに冷却した後、該ゲル状混合物に、ブフヱキサマク ((A)成分）、マレイン酸クロルフエ二ラミン ((A)成分）、酢酸トコフエロール ((A)成分）、タルク（(B)成分）、酸化チタン ((B)成分）、及びシリカ（(B) 成分）を所定量添加して、 lOOmmHgまで減圧して、 80°Cで 60分間撹拌した。次いで、斯くして得られた混合物を所定の容器に充填して冷却することにより、固形状外用医薬組成物（実施例 7)を製造した。

[0043] 上記の方法により製造された固形状外用医薬組成物は、 50°C、相対湿度 60%という過酷条件下で 1週間保存しても、浮き等の外観性状に変化は認められず、極めて優れた安定性を備えてレ、ることが分かった。

[0044] [表 3] 配合成分配合割合（重量％) ブフエキサマク 5

(A)薬理活性成分マレイン酸クロルフエ二ラミン 0. 3

酢酸トコフエロール 0. 5

(B)金属セッケンステアリン酸アルミニウム 2. 5

タルク 32

(C)粉末成分酸化チタン 3

シリカ 4

(D)ワックスセレシン 7. 5

軽質流動パラフィン 15. 2

(E)液状油スクヮラン 15

イソステアリン酸イソセチル 15

100

Claims

請求の範囲

[1] (A)薬理活性成分、（B)金属セッケン、（C)粉末成分、（D)ワックス及び (E)液状油を含むことを特徴とする、固形状の外用医薬組成物。

[2] (A)薬理活性成分が、抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、抗菌剤、局所麻酔剤、収斂剤、及びビタミン類よりなる群から選択される少なくとも 1種である、請求項 1に記載の外用医薬組成物。

[3] (B)金属セッケンが、ステアリン酸の塩である、請求項 1に記載の外用医薬組成物。

[4] (C)粉末成分が、トウモロコシデンプン、タルク及び酸化チタンよりなる群から選択される 2種以上である、請求項 1に記載の外用医薬組成物。

[5] (D)ワックス力カルナゥバロウ、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、及びワセリンよりなる群から選択される少なくとも 1種である、請求項 1に記載の外用医薬組成物。

[6] (E)液状油力イソステアリン酸イソセチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ォクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、スクヮラン、流動パラフィン、及び軽質流動パラフィンよりなる群から選択される少なくとも 1種である、請求項 1に記載の外用医薬組成物。

[7] レオメータ測定値による硬度が 50〜750g/mm² (測定条件：検体温度 25°C、感圧軸の針径 3mm φ、針入速度 20mm/min、針入長 lmm)である、請求項 1乃至 6の何れかに記載の外用医薬組成物。

[8] 下記の工程 (1)〜(3)を含有する、（A)薬理活性成分、（B)金属セッケン、（C)粉末成分、 (D)ワックス及び (E)液状油を含む固形状の外用医薬組成物の製造方法：

工程 (1) (B)金属セッケン、（D)ワックス及び (E)液状油を 90°C以上に加熱しながら混合することにより、半透明のゲル状混合物を得る工程、

工程 (2) 前記工程 (1)で得られた半透明のゲル状混合物に、（A)薬理活性成分及び ( C)粉末成分を添加して、（A)〜(E)成分を含有する混合物を得る工程、及び